JPH06223774A - エミッタ用無機組成物およびこの組成物を用いた放電ラン プ用電極 - Google Patents
エミッタ用無機組成物およびこの組成物を用いた放電ラン プ用電極Info
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- JPH06223774A JPH06223774A JP954493A JP954493A JPH06223774A JP H06223774 A JPH06223774 A JP H06223774A JP 954493 A JP954493 A JP 954493A JP 954493 A JP954493 A JP 954493A JP H06223774 A JPH06223774 A JP H06223774A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 エミッタ用無機組成物およびこの組成物を用
いた、点灯時間の長い放電ランプ用電極を提供する点に
ある。 【構成】 金属線（２）の周囲に金属酸化物層（３）を
設け、その上にエミッタ物質と還元力を有する元素とを
含むエミッタ用無機組成物を付着させて電子放出層
（１）を形成する。
いた、点灯時間の長い放電ランプ用電極を提供する点に
ある。 【構成】 金属線（２）の周囲に金属酸化物層（３）を
設け、その上にエミッタ物質と還元力を有する元素とを
含むエミッタ用無機組成物を付着させて電子放出層
（１）を形成する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、エミッタ用無機組成物
およびこの組成物を用いた放電ランプ用電極に関し、詳
しくは、放電ランプ用電極のエミッタに有用なエミッタ
用無機組成物に関する。
およびこの組成物を用いた放電ランプ用電極に関し、詳
しくは、放電ランプ用電極のエミッタに有用なエミッタ
用無機組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来の蛍光ランプなどの放電ランプ用電
極は、フィラメントの金属としてタングステンを用い、
スラリー状のアルカリ土類金属（Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａ）の
炭酸塩をこのフィラメントに塗布し、真空中または、不
活性ガス雰囲気中で加熱する活性化処理を行って製造し
ている。アルカリ土類金属の炭酸塩は、活性化処理によ
り酸化物に変成し、電極表面の仕事関数を下げ、エミッ
タ物質（熱電子放射物質）の有効成分として働く。
極は、フィラメントの金属としてタングステンを用い、
スラリー状のアルカリ土類金属（Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａ）の
炭酸塩をこのフィラメントに塗布し、真空中または、不
活性ガス雰囲気中で加熱する活性化処理を行って製造し
ている。アルカリ土類金属の炭酸塩は、活性化処理によ
り酸化物に変成し、電極表面の仕事関数を下げ、エミッ
タ物質（熱電子放射物質）の有効成分として働く。
【０００３】ところで、上記のエミッタ物質が消失する
ことにより寿命となる熱電子放射陰極においては、長寿
命化することが望まれている。このエミッタ物質消失の
原因としては、ランプ点灯時に陰極がイオン衝撃を受
けて欠落するため、エミッタ物質が蒸発するための２
つがある。従来の製法によると、エミッタ物質のフィラ
メントへの固着強度が充分でなく、したがって、イオン
衝撃を受けてエミッタ物質が欠落しやすいと考えられ
る。そこで、熱電子放射陰極の長寿命化のためには、エ
ミッタ物質の蒸発に起因する消失は避けられないにして
も、エミッタ物質のフィラメントへの固着強度を向上さ
せる方法が求められる。
ことにより寿命となる熱電子放射陰極においては、長寿
命化することが望まれている。このエミッタ物質消失の
原因としては、ランプ点灯時に陰極がイオン衝撃を受
けて欠落するため、エミッタ物質が蒸発するための２
つがある。従来の製法によると、エミッタ物質のフィラ
メントへの固着強度が充分でなく、したがって、イオン
衝撃を受けてエミッタ物質が欠落しやすいと考えられ
る。そこで、熱電子放射陰極の長寿命化のためには、エ
ミッタ物質の蒸発に起因する消失は避けられないにして
も、エミッタ物質のフィラメントへの固着強度を向上さ
せる方法が求められる。
【０００４】さらに、アルカリ土類の炭酸塩からなるエ
ミッタ物質が、電極表面で還元され、アルカリ土類金属
が遊離しても、この遊離物が安定した酸化物またはその
他の化合物となると、結果として、仕事関数を低下でき
なくなったエミッタ物質が残り、エミッタ物質が残存し
ていても消灯し、点灯時間が短くなる点に問題がある。
ミッタ物質が、電極表面で還元され、アルカリ土類金属
が遊離しても、この遊離物が安定した酸化物またはその
他の化合物となると、結果として、仕事関数を低下でき
なくなったエミッタ物質が残り、エミッタ物質が残存し
ていても消灯し、点灯時間が短くなる点に問題がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】したがって、この発明
の課題は、エミッタ用無機組成物およびこの組成物を用
いた、点灯時間の長い放電ランプ用電極を提供する点に
ある。
の課題は、エミッタ用無機組成物およびこの組成物を用
いた、点灯時間の長い放電ランプ用電極を提供する点に
ある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の請求項１に係る
エミッタ用無機組成物は、エミッタ物質と還元力を有す
る元素とを含むことを特徴とする。
エミッタ用無機組成物は、エミッタ物質と還元力を有す
る元素とを含むことを特徴とする。
【０００７】本発明の請求項６に係るエミッタ用無機組
成物を用いた放電ランプ用電極は、金属線（２）の周囲
に金属酸化物層（３）を設け、その上に請求項１記載の
エミッタ用無機組成物を付着させて電子放出層（１）を
形成したことを特徴とする。
成物を用いた放電ランプ用電極は、金属線（２）の周囲
に金属酸化物層（３）を設け、その上に請求項１記載の
エミッタ用無機組成物を付着させて電子放出層（１）を
形成したことを特徴とする。
【０００８】
【作用】本発明の請求項１に係るエミッタ用無機組成物
は、エミッタ物質と還元力を有する元素とを含むので、
還元力が向上し、アルカリ土類の炭酸塩からなるエミッ
タ物質が消失するまで電極表面で還元され、電子を放出
するアルカリ土類金属が遊離し、結果として、長寿命の
放電ランプ用電極のエミッタとして有用である。
は、エミッタ物質と還元力を有する元素とを含むので、
還元力が向上し、アルカリ土類の炭酸塩からなるエミッ
タ物質が消失するまで電極表面で還元され、電子を放出
するアルカリ土類金属が遊離し、結果として、長寿命の
放電ランプ用電極のエミッタとして有用である。
【０００９】本発明の請求項６に係るエミッタ用無機組
成物を用いた放電ランプ用電極は、金属線（２）の周囲
に金属酸化物層（３）を設け、その上に請求項１記載の
エミッタ用無機組成物を付着させて電子放出層（１）を
形成したので、金属酸化物層（３）は、電子放出層
（１）に含まれるエミッタ物質と金属線（２）の固着力
を向上させ、エミッタ物質が欠落しにくく、したがっ
て、長寿命となると考察される。
成物を用いた放電ランプ用電極は、金属線（２）の周囲
に金属酸化物層（３）を設け、その上に請求項１記載の
エミッタ用無機組成物を付着させて電子放出層（１）を
形成したので、金属酸化物層（３）は、電子放出層
（１）に含まれるエミッタ物質と金属線（２）の固着力
を向上させ、エミッタ物質が欠落しにくく、したがっ
て、長寿命となると考察される。
【００１０】
【実施例】以下、本発明を実施例に係る図面に基づいて
詳しく説明する。図１は、本発明の実施例に係る放電ラ
ンプ用電極の拡大断面図である。図２は、本発明の実施
例に係る放電ランプ用電極の斜視図である。図３は、本
発明の実施例に係る放電ランプ用電極のダブルコイルの
フィラメントを示す斜視図である。
詳しく説明する。図１は、本発明の実施例に係る放電ラ
ンプ用電極の拡大断面図である。図２は、本発明の実施
例に係る放電ランプ用電極の斜視図である。図３は、本
発明の実施例に係る放電ランプ用電極のダブルコイルの
フィラメントを示す斜視図である。
【００１１】本発明の放電ランプ用電極は、金属線
（２）の周囲に金属酸化物層（３）を設け、その上にエ
ミッタ用無機組成物が付着されて電子放出層（１）を形
成している。
（２）の周囲に金属酸化物層（３）を設け、その上にエ
ミッタ用無機組成物が付着されて電子放出層（１）を形
成している。
【００１２】金属線（２）としては、通常フィラメント
材料として用いられるタングステン線を用いてもよい
が、鉄−クロム−アルミニウムの合金線で、その元素組
成は、Ｃｒ：１０．０〜３０．０ｗｔ％、Ａｌ：１．０
〜１０．０ｗｔ％、残部：Ｆｅのものが好ましい。この
鉄−クロム−アルミニウムの合金線は、通常フィラメン
ト材料として用いられるタングステン線よりも、エミッ
タ用無機組成物を付着した際、エミッタ物質を含む電子
放出層（１）と金属線（２）の固着力に寄与するからで
ある。
材料として用いられるタングステン線を用いてもよい
が、鉄−クロム−アルミニウムの合金線で、その元素組
成は、Ｃｒ：１０．０〜３０．０ｗｔ％、Ａｌ：１．０
〜１０．０ｗｔ％、残部：Ｆｅのものが好ましい。この
鉄−クロム−アルミニウムの合金線は、通常フィラメン
ト材料として用いられるタングステン線よりも、エミッ
タ用無機組成物を付着した際、エミッタ物質を含む電子
放出層（１）と金属線（２）の固着力に寄与するからで
ある。
【００１３】金属酸化物層（３）は、金属線（２）の周
囲に酸素の存在下で熱処理することにより形成される。
この金属酸化物層（３）としては、酸化アルミニウムが
好ましい。この酸化アルミニウム層は、エミッタ物質を
含む電子放出層（１）の界面だけでなく、電子放出層
（１）内にも拡散し、電子放出層（１）と金属線（２）
の固着力を向上させ、エミッタ物質が欠落しにくくする
ために有用である。
囲に酸素の存在下で熱処理することにより形成される。
この金属酸化物層（３）としては、酸化アルミニウムが
好ましい。この酸化アルミニウム層は、エミッタ物質を
含む電子放出層（１）の界面だけでなく、電子放出層
（１）内にも拡散し、電子放出層（１）と金属線（２）
の固着力を向上させ、エミッタ物質が欠落しにくくする
ために有用である。
【００１４】上記エミッタ用無機組成物は、エミッタ物
質と還元力を有する元素とを含んでいる。この還元力を
有する元素は、元素自体が酸化しやすく、周囲のアルカ
リ土類金属の炭酸塩を還元しやすい３Ａ族、４Ａ族、あ
るいは５Ａ族何れかに属する元素がよい。この３Ａ族、
４Ａ族、あるいは５Ａ族何れかに属する元素としては、
Ｙ、Ｚｒ、Ｔａなどがあげられる。この３Ａ族、４Ａ
族、あるいは５Ａ族何れかに属する元素を用いるのは、
粉体として容易に入手できる上に、エミッタ物質の主要
成分であるＢａ、Ｓｒ、Ｃａを長期間遊離状態に保つこ
とができるからである。この還元力を有する元素は、２
種以上混合して、使用してもよい。
質と還元力を有する元素とを含んでいる。この還元力を
有する元素は、元素自体が酸化しやすく、周囲のアルカ
リ土類金属の炭酸塩を還元しやすい３Ａ族、４Ａ族、あ
るいは５Ａ族何れかに属する元素がよい。この３Ａ族、
４Ａ族、あるいは５Ａ族何れかに属する元素としては、
Ｙ、Ｚｒ、Ｔａなどがあげられる。この３Ａ族、４Ａ
族、あるいは５Ａ族何れかに属する元素を用いるのは、
粉体として容易に入手できる上に、エミッタ物質の主要
成分であるＢａ、Ｓｒ、Ｃａを長期間遊離状態に保つこ
とができるからである。この還元力を有する元素は、２
種以上混合して、使用してもよい。
【００１５】本発明のエミッタ用無機組成物は、還元力
を有する元素が、無機組成物全量に対して０．５〜１
０．０ｖｏｌ％である。この添加率を満足すると、還元
力が適度に向上し、アルカリ土類金属の炭酸塩からなる
エミッタ物質は、電極表面で還元され、その主要成分と
して含まれるアルカリ土類金属が遊離し、エミッタ物質
が消失するまでその遊離が行われ、結果として、放電ラ
ンプ用電極が長時間使用できる。すなわち、１０．０ｖ
ｏｌ％を超えると、還元力は高くなるが、アルカリ土類
金属が速く遊離するためにエミッタ物質の消失を早め、
電極が長期間使用できない上に、多量の遊離Ｂａ、Ｓ
ｒ、Ｃａのために放電ランプのガラス製管球の壁面を黒
化し、放電ランプの光束が遮光される。逆に、０．５ｖ
ｏｌ％未満であると、アルカリ土類金属が電極表面で充
分還元されず、遊離させることができない。
を有する元素が、無機組成物全量に対して０．５〜１
０．０ｖｏｌ％である。この添加率を満足すると、還元
力が適度に向上し、アルカリ土類金属の炭酸塩からなる
エミッタ物質は、電極表面で還元され、その主要成分と
して含まれるアルカリ土類金属が遊離し、エミッタ物質
が消失するまでその遊離が行われ、結果として、放電ラ
ンプ用電極が長時間使用できる。すなわち、１０．０ｖ
ｏｌ％を超えると、還元力は高くなるが、アルカリ土類
金属が速く遊離するためにエミッタ物質の消失を早め、
電極が長期間使用できない上に、多量の遊離Ｂａ、Ｓ
ｒ、Ｃａのために放電ランプのガラス製管球の壁面を黒
化し、放電ランプの光束が遮光される。逆に、０．５ｖ
ｏｌ％未満であると、アルカリ土類金属が電極表面で充
分還元されず、遊離させることができない。
【００１６】本発明のエミッタ用無機組成物は、還元力
を有する元素の粒径が０．５〜５．０μｍの粉体である
ことが好ましい。この粒径であれば、通常用いられてい
るエミッタ物質の粒径とほぼ同一の大きさのため混合が
均一に行うことができる。還元力を有する元素の粒径が
５．０μｍを超えると、混合が不均一になり、充分周囲
の元素を還元する機能を果たせない。逆に、還元力を有
する元素の粒径が０．５μｍ未満であると、還元力は、
向上するが、エミッタ物質の主要成分であるＢａ、Ｓ
ｒ、Ｃａが急速に遊離し、エミッタ物質の消失を早め、
電極が長期間使用できない。
を有する元素の粒径が０．５〜５．０μｍの粉体である
ことが好ましい。この粒径であれば、通常用いられてい
るエミッタ物質の粒径とほぼ同一の大きさのため混合が
均一に行うことができる。還元力を有する元素の粒径が
５．０μｍを超えると、混合が不均一になり、充分周囲
の元素を還元する機能を果たせない。逆に、還元力を有
する元素の粒径が０．５μｍ未満であると、還元力は、
向上するが、エミッタ物質の主要成分であるＢａ、Ｓ
ｒ、Ｃａが急速に遊離し、エミッタ物質の消失を早め、
電極が長期間使用できない。
【００１７】放電ランプ用電極を製造するにあたって、
通常用いられているアルカリ土類金属の炭酸塩に還元力
を有する元素を添加する時点は、アルカリ土類の炭酸塩
がスラリー状にする前後いずれであってもよい。アルカ
リ土類の炭酸塩と還元力を有する元素の混合方法は、ア
ルカリ土類の炭酸塩がスラリー状であれば、スターラで
混合するとよい。アルカリ土類の炭酸塩が粉体状になっ
ていれば、ボールミル、攪拌機などで混合すればよい。
この場合、乾式法で行えば、還元力を有する元素が活性
化され、急激に酸化する危険性があるので、有機溶剤な
どに分散させて、湿式法で行うほうがよい。その後、周
囲に金属酸化物層（３）が設けられた金属線（２）に付
着させて電子放出層（１）を形成し、蛍光体を内面に塗
った蛍光ランプにセットし、真空中で金属線（２）に通
電させ、エミッタ物質の活性化を行う。蛍光ランプ内に
アルゴン、ネオンなどの不活性ガスと水銀を充填し、封
止して放電ランプができる。
通常用いられているアルカリ土類金属の炭酸塩に還元力
を有する元素を添加する時点は、アルカリ土類の炭酸塩
がスラリー状にする前後いずれであってもよい。アルカ
リ土類の炭酸塩と還元力を有する元素の混合方法は、ア
ルカリ土類の炭酸塩がスラリー状であれば、スターラで
混合するとよい。アルカリ土類の炭酸塩が粉体状になっ
ていれば、ボールミル、攪拌機などで混合すればよい。
この場合、乾式法で行えば、還元力を有する元素が活性
化され、急激に酸化する危険性があるので、有機溶剤な
どに分散させて、湿式法で行うほうがよい。その後、周
囲に金属酸化物層（３）が設けられた金属線（２）に付
着させて電子放出層（１）を形成し、蛍光体を内面に塗
った蛍光ランプにセットし、真空中で金属線（２）に通
電させ、エミッタ物質の活性化を行う。蛍光ランプ内に
アルゴン、ネオンなどの不活性ガスと水銀を充填し、封
止して放電ランプができる。
【００１８】以下、本発明の実施例をあげる。 実施例１ 金属線（２）として用いた鉄−クロム−アルミニウムの
合金線の元素組成は、Ｃｒ：２２．０ｗｔ％、Ａｌ：
４．８ｗｔ％、残部：Ｆｅであって、線径５０μｍであ
った。この金属線（２）を図３に示すごときダブルコイ
ルのフィラメントとした。このダブルコイルの一次巻き
（４）は直径３００μｍ、二次巻き（５）は直径５００
μｍとした。このダブルコイルのフィラメントの全長
は、２０ｍｍとし、このフィラメントを空気雰囲気中
で、１１５０℃で３０分間焼成し、酸化アルミニウムの
金属酸化物層（３）を形成し、次に、ＢａＣＯ3 ：４
２．０ｗｔ％、ＳｒＣＯ3 ：３２．０ｗｔ％、ＣａＣＯ
3 ：２６．０ｗｔ％からなるアルカリ土類炭酸塩のスラ
リーに平均粒径が５μｍの５Ａ族に属するＴａを無機組
成物全量に対して３ｖｏｌ％添加し、スターラで２０分
間混合した。このエミッタ用無機組成物をフィラメント
に付着して電子放出層（１）を形成した後に２０Ｗタイ
プの高出力蛍光ランプに組み込んだ。エミッタ物質の活
性化は、フィラメントが９００℃となるように真空中で
通電加熱により行い、エミッタ物質の活性化後、蛍光ラ
ンプにはアルゴンガスの封入をした。作成された蛍光ラ
ンプについて放電電流２Ａでの連続点灯試験を行い、自
然消灯するまでの時間を連続点灯時間とした。次に、自
然消灯したあとのエミッタ物質の残存率を調べた。エミ
ッタ物質の残存率は、付着したエミッタ用無機組成物中
に含まれるエミッタ物質の重量値に対する、自然消灯し
たときに残存しているエミッタ物質の重量値の割合を示
すものである。この重量値の測定は、通常行われている
ＥＰＭＡにより定量分析を行った。
合金線の元素組成は、Ｃｒ：２２．０ｗｔ％、Ａｌ：
４．８ｗｔ％、残部：Ｆｅであって、線径５０μｍであ
った。この金属線（２）を図３に示すごときダブルコイ
ルのフィラメントとした。このダブルコイルの一次巻き
（４）は直径３００μｍ、二次巻き（５）は直径５００
μｍとした。このダブルコイルのフィラメントの全長
は、２０ｍｍとし、このフィラメントを空気雰囲気中
で、１１５０℃で３０分間焼成し、酸化アルミニウムの
金属酸化物層（３）を形成し、次に、ＢａＣＯ3 ：４
２．０ｗｔ％、ＳｒＣＯ3 ：３２．０ｗｔ％、ＣａＣＯ
3 ：２６．０ｗｔ％からなるアルカリ土類炭酸塩のスラ
リーに平均粒径が５μｍの５Ａ族に属するＴａを無機組
成物全量に対して３ｖｏｌ％添加し、スターラで２０分
間混合した。このエミッタ用無機組成物をフィラメント
に付着して電子放出層（１）を形成した後に２０Ｗタイ
プの高出力蛍光ランプに組み込んだ。エミッタ物質の活
性化は、フィラメントが９００℃となるように真空中で
通電加熱により行い、エミッタ物質の活性化後、蛍光ラ
ンプにはアルゴンガスの封入をした。作成された蛍光ラ
ンプについて放電電流２Ａでの連続点灯試験を行い、自
然消灯するまでの時間を連続点灯時間とした。次に、自
然消灯したあとのエミッタ物質の残存率を調べた。エミ
ッタ物質の残存率は、付着したエミッタ用無機組成物中
に含まれるエミッタ物質の重量値に対する、自然消灯し
たときに残存しているエミッタ物質の重量値の割合を示
すものである。この重量値の測定は、通常行われている
ＥＰＭＡにより定量分析を行った。
【００１９】実施例２ アルカリ土類炭酸塩からなるスラリーにＴａを無機組成
物全量に対して１０ｖｏｌ％添加した以外は、金属線
（２）として用いた鉄−クロム−アルミニウムの合金線
の元素組成、線径、形状、全長および処理方法などは、
すべて実施例１と同様に行った。
物全量に対して１０ｖｏｌ％添加した以外は、金属線
（２）として用いた鉄−クロム−アルミニウムの合金線
の元素組成、線径、形状、全長および処理方法などは、
すべて実施例１と同様に行った。
【００２０】実施例３ アルカリ土類炭酸塩からなるスラリーにＴａを無機組成
物全量に対して０．５ｖｏｌ％添加した以外は、金属線
（２）として用いた鉄−クロム−アルミニウムの合金線
の元素組成、線径、形状、全長および処理方法などは、
すべて実施例１と同様に行った。
物全量に対して０．５ｖｏｌ％添加した以外は、金属線
（２）として用いた鉄−クロム−アルミニウムの合金線
の元素組成、線径、形状、全長および処理方法などは、
すべて実施例１と同様に行った。
【００２１】比較例１ アルカリ土類炭酸塩からなるスラリーにＴａを添加しな
かった以外は、金属線（２）として用いた鉄−クロム−
アルミニウムの合金線の元素組成、線径、形状、全長お
よび処理方法などは、すべて実施例１と同様に行った。
かった以外は、金属線（２）として用いた鉄−クロム−
アルミニウムの合金線の元素組成、線径、形状、全長お
よび処理方法などは、すべて実施例１と同様に行った。
【００２２】比較例２ 上記実施例１〜３および比較例１で金属線（２）として
用いた鉄−クロム−アルミニウムの合金線のかわりに、
タングステン線を用い、アルカリ土類炭酸塩からなるス
ラリーにＴａを添加しなかった以外は、金属線（２）の
線径、形状、全長および処理方法などは、すべて実施例
１と同様に行った。
用いた鉄−クロム−アルミニウムの合金線のかわりに、
タングステン線を用い、アルカリ土類炭酸塩からなるス
ラリーにＴａを添加しなかった以外は、金属線（２）の
線径、形状、全長および処理方法などは、すべて実施例
１と同様に行った。
【００２３】以上、実施例１〜３および比較例１〜２の
結果を下記の表１にまとめた。表１は、実施例１〜３お
よび比較例１〜２で作成した蛍光ランプについて放電電
流２Ａでの連続点灯試験を行い、自然消灯するまでの時
間とその自然消灯時におけるエミッタ物質の残存率を示
したものである。この表１から明らかなように比較例１
〜２の場合に比べて、実施例１〜３の蛍光ランプの方が
自然消灯するまでの時間が長く、通常のエミッタ物質に
還元力を有する元素を添加することで、放電ランプ用電
極の長寿命化をはかれ、さらに、エミッタ物質の残存率
が低いことからエミッタ用無機組成物中のエミッタ物質
が有効に利用され、その結果として、放電ランプ用電極
の長寿命化につながっているといえる。
結果を下記の表１にまとめた。表１は、実施例１〜３お
よび比較例１〜２で作成した蛍光ランプについて放電電
流２Ａでの連続点灯試験を行い、自然消灯するまでの時
間とその自然消灯時におけるエミッタ物質の残存率を示
したものである。この表１から明らかなように比較例１
〜２の場合に比べて、実施例１〜３の蛍光ランプの方が
自然消灯するまでの時間が長く、通常のエミッタ物質に
還元力を有する元素を添加することで、放電ランプ用電
極の長寿命化をはかれ、さらに、エミッタ物質の残存率
が低いことからエミッタ用無機組成物中のエミッタ物質
が有効に利用され、その結果として、放電ランプ用電極
の長寿命化につながっているといえる。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【発明の効果】この発明のエミッタ用無機組成物および
この組成物を用いた放電ランプ用電極によると、エミッ
タ用無機組成物を用いた放電ランプ用電極は、長寿命化
をはかることができる。
この組成物を用いた放電ランプ用電極によると、エミッ
タ用無機組成物を用いた放電ランプ用電極は、長寿命化
をはかることができる。
【図１】本発明の実施例に係る放電ランプ用電極の拡大
断面図である。
断面図である。
【図２】本発明の実施例に係る放電ランプ用電極の金属
線の斜視図である。
線の斜視図である。
【図３】本発明の実施例に係る放電ランプ用電極のダブ
ルコイルのフィラメントを示す斜視図である。
ルコイルのフィラメントを示す斜視図である。
【符号の説明】 １ 電子放出層 ２ 金属線 ３ 金属酸化物層
Claims (7)
- 【請求項１】 エミッタ物質と還元力を有する元素とを
含むことを特徴とするエミッタ用無機組成物。 - 【請求項２】 上記エミッタ物質が、アルカリ土類金属
の炭酸塩であることを特徴とする請求項１記載のエミッ
タ用無機組成物。 - 【請求項３】 上記還元力を有する元素が、３Ａ族、４
Ａ族、または５Ａ族何れかに属する元素であることを特
徴とする請求項１または２記載のエミッタ用無機組成
物。 - 【請求項４】 上記還元力を有する元素の粒径が、０．
５〜５．０μｍであることを特徴とする請求項１ないし
３何れか記載のエミッタ用無機組成物。 - 【請求項５】 上記還元力を有する元素が、無機組成物
全量に対して０．５〜１０．０ｖｏｌ％であることを特
徴とする請求項１ないし４何れか記載のエミッタ用無機
組成物。 - 【請求項６】 金属線（２）の周囲に金属酸化物層
（３）を設け、その上に請求項１ないし５何れか記載の
エミッタ用無機組成物を付着させて電子放出層（１）を
形成したことを特徴とする放電ランプ用電極。 - 【請求項７】 上記金属酸化物層（３）が、酸化アルミ
ニウム層であることを特徴とする請求項６記載の放電ラ
ンプ用電極。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP954493A JPH06223774A (ja) | 1993-01-22 | 1993-01-22 | エミッタ用無機組成物およびこの組成物を用いた放電ラン プ用電極 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP954493A JPH06223774A (ja) | 1993-01-22 | 1993-01-22 | エミッタ用無機組成物およびこの組成物を用いた放電ラン プ用電極 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06223774A true JPH06223774A (ja) | 1994-08-12 |
Family
ID=11723222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP954493A Pending JPH06223774A (ja) | 1993-01-22 | 1993-01-22 | エミッタ用無機組成物およびこの組成物を用いた放電ラン プ用電極 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06223774A (ja) |
-
1993
- 1993-01-22 JP JP954493A patent/JPH06223774A/ja active Pending
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