JPH0622608B2 - 透析液の製造および供給装置 - Google Patents
透析液の製造および供給装置Info
- Publication number
- JPH0622608B2 JPH0622608B2 JP62274606A JP27460687A JPH0622608B2 JP H0622608 B2 JPH0622608 B2 JP H0622608B2 JP 62274606 A JP62274606 A JP 62274606A JP 27460687 A JP27460687 A JP 27460687A JP H0622608 B2 JPH0622608 B2 JP H0622608B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dialysate
- processor
- blood
- fluid
- monitor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 28
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 74
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 74
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 59
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 17
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 17
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 10
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims description 9
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 5
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 4
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 claims description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 5
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 4
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 4
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005355 Hall effect Effects 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1601—Control or regulation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1621—Constructional aspects thereof
- A61M1/1635—Constructional aspects thereof with volume chamber balancing devices between used and fresh dialysis fluid
- A61M1/1639—Constructional aspects thereof with volume chamber balancing devices between used and fresh dialysis fluid linked by membranes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/166—Heating
- A61M1/1664—Heating with temperature control
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3639—Blood pressure control, pressure transducers specially adapted therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/168—Sterilisation or cleaning before or after use
- A61M1/169—Sterilisation or cleaning before or after use using chemical substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/17—General characteristics of the apparatus with redundant control systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3317—Electromagnetic, inductive or dielectric measuring means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3324—PH measuring means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
- A61M2205/3344—Measuring or controlling pressure at the body treatment site
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3368—Temperature
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Pipeline Systems (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、流体流通装置内の流体の状態を自動的に制御
しまたモニターする技術に係る。
しまたモニターする技術に係る。
（従来の技術） 流体流通装置、例えば透析液の製造および供給装置で
は、流体の状態（例えば流体成分、温度、圧力および流
量）を様々な制御機構（例えばポンプ、加熱器、弁およ
び圧力調節器）により管理し、流体性状センサー（例え
ば伝導率、ｐＨ、レベル、温度、圧力、気泡等を検知す
るセンサーおよび血液取扱いのためのセンサー）でモニ
ターしている。流体性状センサーを用いて、望ましい流
体の状態が得られるように箇々の流体制御機構を調節
し、流体の状態が安全範囲に確実に入るようにモニター
している。
は、流体の状態（例えば流体成分、温度、圧力および流
量）を様々な制御機構（例えばポンプ、加熱器、弁およ
び圧力調節器）により管理し、流体性状センサー（例え
ば伝導率、ｐＨ、レベル、温度、圧力、気泡等を検知す
るセンサーおよび血液取扱いのためのセンサー）でモニ
ターしている。流体性状センサーを用いて、望ましい流
体の状態が得られるように箇々の流体制御機構を調節
し、流体の状態が安全範囲に確実に入るようにモニター
している。
（発明が解決しようとする問題点） ある種の従来技術の透析液の製造および供給装置では、
モニター機能と制御機能の両方を単一のディジタルプロ
セッサが制御し、モニター機能が正確に作動しているこ
とをオンラインで確かめるようになっている。別の従来
技術の透析装置の例では、流体の状態を管理するのにデ
ィジタルプロセッサを使用し、また流体の状態をモニタ
ーして安全範囲に収まるようにするアナログ回路が使わ
れている。
モニター機能と制御機能の両方を単一のディジタルプロ
セッサが制御し、モニター機能が正確に作動しているこ
とをオンラインで確かめるようになっている。別の従来
技術の透析装置の例では、流体の状態を管理するのにデ
ィジタルプロセッサを使用し、また流体の状態をモニタ
ーして安全範囲に収まるようにするアナログ回路が使わ
れている。
（問題点を解決するるための手段） ディジタル制御プロセッサを用いてセンサーから得た信
号に基づき流体の状態を管理し、また別のディジタルモ
ニタープロセッサを用いて流体の状態が予め設定されて
いる安全範囲に入ることを確かめることにより、制御プ
ロセッサが不調の場合にでも信頼性のある安全なディジ
タルモニターを行うことができ、しかもオペレータが設
定する運転条件の変更に伴い安全範囲を自動修正できる
ことを発見した。好ましい実施例では、複数の対のディ
ジタル制御プロセッサおよびディジタルモニタープロセ
ッサ（箇々の対のプロセッサは流体流通装置の液圧補助
システムに付属している）と、補助システムの制御プロ
セッサに連絡しているマスター制御プロセッサと、補助
システムのモニタープロセッサに連絡しているマスター
モニタープロセッサが設置されている。
号に基づき流体の状態を管理し、また別のディジタルモ
ニタープロセッサを用いて流体の状態が予め設定されて
いる安全範囲に入ることを確かめることにより、制御プ
ロセッサが不調の場合にでも信頼性のある安全なディジ
タルモニターを行うことができ、しかもオペレータが設
定する運転条件の変更に伴い安全範囲を自動修正できる
ことを発見した。好ましい実施例では、複数の対のディ
ジタル制御プロセッサおよびディジタルモニタープロセ
ッサ（箇々の対のプロセッサは流体流通装置の液圧補助
システムに付属している）と、補助システムの制御プロ
セッサに連絡しているマスター制御プロセッサと、補助
システムのモニタープロセッサに連絡しているマスター
モニタープロセッサが設置されている。
好ましい装置である透析液の製造および供給装置は、患
者と透析器の間をつなぐ血液の送り用配管並びに透析器
に出入りする透析液の送り用配管を備えている。また装
置は、温度または伝導率の条件が予め設定されている安
全範囲から外れている場合に、透析器をバイパスするバ
イパス配管に透析液を流すように働くバイパス弁を備え
ている。血液送り配管の途中には、透析器の下流側の血
液送り配管内に気泡が検知された場合に、この血液送り
配管を流れる血液を遮断することのできるクランプ弁が
設けられている。血液ポンプと限外濾過ポンプは、透析
器から下流側の透析液送り配管内に血液を検知した場合
（透析器内の透析膜からの濾洩が起きていることが分か
る）には停止される。透析膜圧はモニターされ、透析膜
圧が予め設定されている範囲を越えた場合に限外濾過ポ
ンプは停止される。また血圧センサーを使用して、検知
した血圧が高過ぎ配管内に閉塞が起きている場合、また
血圧が低過ぎ配管がとぎれている場合には血液ポンプを
停止する。
者と透析器の間をつなぐ血液の送り用配管並びに透析器
に出入りする透析液の送り用配管を備えている。また装
置は、温度または伝導率の条件が予め設定されている安
全範囲から外れている場合に、透析器をバイパスするバ
イパス配管に透析液を流すように働くバイパス弁を備え
ている。血液送り配管の途中には、透析器の下流側の血
液送り配管内に気泡が検知された場合に、この血液送り
配管を流れる血液を遮断することのできるクランプ弁が
設けられている。血液ポンプと限外濾過ポンプは、透析
器から下流側の透析液送り配管内に血液を検知した場合
（透析器内の透析膜からの濾洩が起きていることが分か
る）には停止される。透析膜圧はモニターされ、透析膜
圧が予め設定されている範囲を越えた場合に限外濾過ポ
ンプは停止される。また血圧センサーを使用して、検知
した血圧が高過ぎ配管内に閉塞が起きている場合、また
血圧が低過ぎ配管がとぎれている場合には血液ポンプを
停止する。
本発明の他の特徴並びに利点は、本発明の好ましい実施
例の説明並びに特許請求の範囲から明らかになる。
例の説明並びに特許請求の範囲から明らかになる。
以下に好ましい実施例を説明する。
（実施例） 第１図を参照する。図中には、透析液製造補助システム
１２、限外濾過制御（ＵＦＣ）補助システム１４および
血液取扱い補助システム１６を備えた透析液の製造およ
び供給装置１０が示されている。透析液はＵＦＣ補助シ
ステム１４から透析器２０の透析液入口１８に供給され
る。透析器２０は、一方の側に透析液通路をまた反対の
側に血液通路を形成しているひだ状の透析膜を内部に備
えている。使用済みの透析液は、透析器２０の透析液出
口２２からＵＦＣ補助システム１４に戻される。血液は
血液取扱い補助システム１６から透析器２０の血液入口
２４に供給され、また透析器２０の血液出口２６から補
助システム１６に戻される。患者には、血液取扱い補助
システム１６の血液送り配管２８と血液戻し配管３０が
接続される。
１２、限外濾過制御（ＵＦＣ）補助システム１４および
血液取扱い補助システム１６を備えた透析液の製造およ
び供給装置１０が示されている。透析液はＵＦＣ補助シ
ステム１４から透析器２０の透析液入口１８に供給され
る。透析器２０は、一方の側に透析液通路をまた反対の
側に血液通路を形成しているひだ状の透析膜を内部に備
えている。使用済みの透析液は、透析器２０の透析液出
口２２からＵＦＣ補助システム１４に戻される。血液は
血液取扱い補助システム１６から透析器２０の血液入口
２４に供給され、また透析器２０の血液出口２６から補
助システム１６に戻される。患者には、血液取扱い補助
システム１６の血液送り配管２８と血液戻し配管３０が
接続される。
透析液製造補助システム１２は入口２８から水道溝を取
り入れ、またドレン３０から使用済みの透析液を排出す
る。入口２８から下流側の主要送り配管２９の途中に
は、オン・オフ式電磁弁３０、温度センサー３２、加熱
器／空気分離室３４、空気分離ギアポンプ３６、濃縮液
が供給される）合流部３８、混合室４０、伝導率センサ
ー４２２およびｐＨセンサー４４が設けられている。加
熱器／空気分離室３４は、８００ワット投入伝熱器４
６、（加熱器から出てくる水の温度を検知する）温度セ
ンサー４８およびレベルセンサー５０を備えている。合
流部３６には濃縮液配管５２が連結されている。この濃
縮液配管５２は、濃縮液ポンプ５４（定行程・容積ダイ
アフラムポンプ）と遠く離れた側の端部に取付部５６を
備えている。この取付部５６は、透析濃縮液容器６０の
取付部５８か、またはフロー検知スィッチ６６を備えた
配管を経て消毒液容器６４につながる取付部６２のいず
れか一方に連絡している。加熱器／空気分離室３４と混
合室４０からの空気分離配管は、真空／排液ギアポンプ
６９に至る真空／排液配管６７に連結されている。
り入れ、またドレン３０から使用済みの透析液を排出す
る。入口２８から下流側の主要送り配管２９の途中に
は、オン・オフ式電磁弁３０、温度センサー３２、加熱
器／空気分離室３４、空気分離ギアポンプ３６、濃縮液
が供給される）合流部３８、混合室４０、伝導率センサ
ー４２２およびｐＨセンサー４４が設けられている。加
熱器／空気分離室３４は、８００ワット投入伝熱器４
６、（加熱器から出てくる水の温度を検知する）温度セ
ンサー４８およびレベルセンサー５０を備えている。合
流部３６には濃縮液配管５２が連結されている。この濃
縮液配管５２は、濃縮液ポンプ５４（定行程・容積ダイ
アフラムポンプ）と遠く離れた側の端部に取付部５６を
備えている。この取付部５６は、透析濃縮液容器６０の
取付部５８か、またはフロー検知スィッチ６６を備えた
配管を経て消毒液容器６４につながる取付部６２のいず
れか一方に連絡している。加熱器／空気分離室３４と混
合室４０からの空気分離配管は、真空／排液ギアポンプ
６９に至る真空／排液配管６７に連結されている。
ＵＦＣ補助システム１４は、主要送り配管２９に沿っ
て、並列に連結された平衡室６８、７０を備えている。
これら平衡室６８、７０は、右側に未使用透析液室７
２、７４を備え、また左側に使用済み透析液室７６、７
８を備えている。ホール効果センサー８０が、平衡室６
８、７０内にあるダイアフラム８２が支持した磁石の位
置を検知する。平衡室６８、７０の未使用透析液室から
下流側には、（定行程・容積ダイアフラムポンプの限外
濾過ポンプ８６につながる）合流部８４、最終の温度セ
ンサー８８８、最終の伝導率センサー９０、２位置バイ
パス弁９２および透析液入口１８のすぐ上流側にある透
析液入口圧力センサー９４が設けられている。ＵＦＣ補
助システムの透析器２０から下流側には、透析液出口圧
力センサー９６、（内部にレベルセンサー１００を備え
ている）空気分離器９８、ギア送りポンプ１０２、およ
び平衡室６８、７０の使用済み透析液室７６、７８から
すぐ上流側に血液漏洩検知器１０４が設けられている。
使用済み透析液室７６、７８の出口、真空／排出ポンプ
６９に至る真空／排液配管６７に連結されている。この
配管６７は、限外濾過ポンプ８６からの排液配管であ
り、また空気分離器９８からの空気分離配管１０８に連
絡している。平衡室６８、７０の入口および出口には電
磁弁が設けられ、従来技術で周知のようにして、未使用
透析液室を交互に満たす一方で同じ平衡室の使用済み透
析液室を排液し、他方の平衡室の使用済み透析液室を使
用済みの透析液で満たしながら未使用透析液室を排液
し、またこの逆の操作が行われる。このようにして、透
析器２０に流入しまた当該透析器から流出する透析液の
平衡が保たれ、また正確な量の限外濾過液（透析器２０
内で透析膜を通じ血液から透析液へ移動する液体）がポ
ンプ８６を用いて取り除かれる。２位置バイパス弁９１
は、右側の点線で示した送り配管２９を透析器に連絡す
る通路と、左側の点線で示した透析器２０にバイパスす
る流通路とを備えている。
て、並列に連結された平衡室６８、７０を備えている。
これら平衡室６８、７０は、右側に未使用透析液室７
２、７４を備え、また左側に使用済み透析液室７６、７
８を備えている。ホール効果センサー８０が、平衡室６
８、７０内にあるダイアフラム８２が支持した磁石の位
置を検知する。平衡室６８、７０の未使用透析液室から
下流側には、（定行程・容積ダイアフラムポンプの限外
濾過ポンプ８６につながる）合流部８４、最終の温度セ
ンサー８８８、最終の伝導率センサー９０、２位置バイ
パス弁９２および透析液入口１８のすぐ上流側にある透
析液入口圧力センサー９４が設けられている。ＵＦＣ補
助システムの透析器２０から下流側には、透析液出口圧
力センサー９６、（内部にレベルセンサー１００を備え
ている）空気分離器９８、ギア送りポンプ１０２、およ
び平衡室６８、７０の使用済み透析液室７６、７８から
すぐ上流側に血液漏洩検知器１０４が設けられている。
使用済み透析液室７６、７８の出口、真空／排出ポンプ
６９に至る真空／排液配管６７に連結されている。この
配管６７は、限外濾過ポンプ８６からの排液配管であ
り、また空気分離器９８からの空気分離配管１０８に連
絡している。平衡室６８、７０の入口および出口には電
磁弁が設けられ、従来技術で周知のようにして、未使用
透析液室を交互に満たす一方で同じ平衡室の使用済み透
析液室を排液し、他方の平衡室の使用済み透析液室を使
用済みの透析液で満たしながら未使用透析液室を排液
し、またこの逆の操作が行われる。このようにして、透
析器２０に流入しまた当該透析器から流出する透析液の
平衡が保たれ、また正確な量の限外濾過液（透析器２０
内で透析膜を通じ血液から透析液へ移動する液体）がポ
ンプ８６を用いて取り除かれる。２位置バイパス弁９１
は、右側の点線で示した送り配管２９を透析器に連絡す
る通路と、左側の点線で示した透析器２０にバイパスす
る流通路とを備えている。
血液取扱い補助システム１６は動脈圧センサー１１０、
蠕動血液ポンプ１１２、および患者から血液入口２４に
至る血液供給配管２８の途中に設けられたヘパリンポン
プ１１４を備えている。また血液取扱い補助システム１
６は静脈圧センサー１１６、気泡検知器１１８、および
血液出口２６から患者に至る血液戻し配管３０の途中に
設けられたクランプ電磁弁１２０を備えている。
蠕動血液ポンプ１１２、および患者から血液入口２４に
至る血液供給配管２８の途中に設けられたヘパリンポン
プ１１４を備えている。また血液取扱い補助システム１
６は静脈圧センサー１１６、気泡検知器１１８、および
血液出口２６から患者に至る血液戻し配管３０の途中に
設けられたクランプ電磁弁１２０を備えている。
第２図を参照する。図中には、装置１０の制御モニター
システムのブロック図が示されている。
システムのブロック図が示されている。
液圧補助システム１２、１４および１６はそれぞれ対応
ディジタル制御プロセッサ１２２、１２４、１２６と対
応ディジタルモニタープロセッサ１２８、１３０、１３
２を備えている。各制御プロセッサ１２２、１２４、１
２６は、マスターコントローラ１３４に連結されてい
る。このマスターコントローラ１３４はデータ入力キー
ボード１３６からオペレータの入力信号を受け取るよう
に接続されている。箇々のディジタルモニタープロセッ
サ１２８、１３０、１３２はマスターモニタープロセッ
サ１４０に同じように連結されている。このマスターモ
ニタープロセッサ１４０は、ＣＲＴディスプレイ１３８
を介してオペレータに情報を伝達するように接続されて
いる。また血液処理システムは、第２図に示すように接
続された当該システム用のデータ入力キーボード１４２
とＬＥＤディスプレイ１４４を備えている。第２図に示
されているように、制御モニタープロセッサは前述した
流体性状センサーから流体の状態を表わす信号を受け取
るように連結され、また制御プロセッサは前述した制御
機構に制御信号を送るように連結されている。ある場合
には、流体性状センサーは補助システムの制御プロセッ
サとモニタープロセッサの両者に連結されている。また
モニタープロセッサは、制御機構から出力を取り除くこ
とができる。ディジタル制御プロセッサとモニタープロ
セッサは、以下に説明する制御機能並びにモニター機能
を実行できるようにプログラムされている。
ディジタル制御プロセッサ１２２、１２４、１２６と対
応ディジタルモニタープロセッサ１２８、１３０、１３
２を備えている。各制御プロセッサ１２２、１２４、１
２６は、マスターコントローラ１３４に連結されてい
る。このマスターコントローラ１３４はデータ入力キー
ボード１３６からオペレータの入力信号を受け取るよう
に接続されている。箇々のディジタルモニタープロセッ
サ１２８、１３０、１３２はマスターモニタープロセッ
サ１４０に同じように連結されている。このマスターモ
ニタープロセッサ１４０は、ＣＲＴディスプレイ１３８
を介してオペレータに情報を伝達するように接続されて
いる。また血液処理システムは、第２図に示すように接
続された当該システム用のデータ入力キーボード１４２
とＬＥＤディスプレイ１４４を備えている。第２図に示
されているように、制御モニタープロセッサは前述した
流体性状センサーから流体の状態を表わす信号を受け取
るように連結され、また制御プロセッサは前述した制御
機構に制御信号を送るように連結されている。ある場合
には、流体性状センサーは補助システムの制御プロセッ
サとモニタープロセッサの両者に連結されている。また
モニタープロセッサは、制御機構から出力を取り除くこ
とができる。ディジタル制御プロセッサとモニタープロ
セッサは、以下に説明する制御機能並びにモニター機能
を実行できるようにプログラムされている。
操作 操作に際し、透析液は透析液製造補助システム１２内で
連続的に作られ、またＵＦＣ補助システム１４で制御さ
れた流量の下で透析器２０内の透析液通路に供給され、
当該透析通路から排出される。血液は透析器２０の血液
通路に連続的に供給され、当該血液通路から排出され
る。各補助システムにより流体の状態を制御する方法を
最初に説明し、この説明に引き続き安全条件モニターに
ついて述べる。特に断わらない限り、流体制御機構（す
なわちポンプ、弁等）はそれぞれの液圧補助システムの
ディジタル制御プロセッサが実行する制御ループによっ
て管理される。
連続的に作られ、またＵＦＣ補助システム１４で制御さ
れた流量の下で透析器２０内の透析液通路に供給され、
当該透析通路から排出される。血液は透析器２０の血液
通路に連続的に供給され、当該血液通路から排出され
る。各補助システムにより流体の状態を制御する方法を
最初に説明し、この説明に引き続き安全条件モニターに
ついて述べる。特に断わらない限り、流体制御機構（す
なわちポンプ、弁等）はそれぞれの液圧補助システムの
ディジタル制御プロセッサが実行する制御ループによっ
て管理される。
透析液製造補助システム１２では、水は入口２８に入
り、室３４内で加熱された空気が分離され、そして合流
部３８で透析濃縮液の供給を受ける。次いで混ぜ合わさ
れた透析液はＵＦＣ補助システム１４へと流れていく。
加熱器４６は、温度センサー３２、４８が検知した入口
温度と出口温度に基づいてスイッチが入切される。弁３
０は、レベルセンサー５０が検知した液体レベルに基づ
いて６秒周期のオン・オフ使用率で開閉される。
り、室３４内で加熱された空気が分離され、そして合流
部３８で透析濃縮液の供給を受ける。次いで混ぜ合わさ
れた透析液はＵＦＣ補助システム１４へと流れていく。
加熱器４６は、温度センサー３２、４８が検知した入口
温度と出口温度に基づいてスイッチが入切される。弁３
０は、レベルセンサー５０が検知した液体レベルに基づ
いて６秒周期のオン・オフ使用率で開閉される。
濃縮液ポンプ５４は、伝統率センサー４２が検知した伝
導率により制御される。また空気分離ポンプ３６と真空
／排液ポンプ６９は制御プロセッサ１２２により制御さ
れ、オペレータがマスターコントローラ１３４に入力す
ることのできる所望の流量が得られる。
導率により制御される。また空気分離ポンプ３６と真空
／排液ポンプ６９は制御プロセッサ１２２により制御さ
れ、オペレータがマスターコントローラ１３４に入力す
ることのできる所望の流量が得られる。
ＵＦＣ補助システム１４では、透析液は未使用透析液室
７２、７４に交互に出入りし（一方の室が満たされてい
る際には他方の室は排液されている）、透析器の透析液
通路を通り抜け、使用済み透析液室７６、７８に交互に
出入りし（一方の室が満たされている際には他方の室は
排液されている）、そして真空／排液配管６７へと流れ
ていく。平衡室６８、７０の入口と出口にある平衡室弁
（図示せず）は、ダイアフラムの移動位置を表わすダイ
アフラム位置センサー８０から送られてくる信号に応答
して開閉動作を切り替えられる。
７２、７４に交互に出入りし（一方の室が満たされてい
る際には他方の室は排液されている）、透析器の透析液
通路を通り抜け、使用済み透析液室７６、７８に交互に
出入りし（一方の室が満たされている際には他方の室は
排液されている）、そして真空／排液配管６７へと流れ
ていく。平衡室６８、７０の入口と出口にある平衡室弁
（図示せず）は、ダイアフラムの移動位置を表わすダイ
アフラム位置センサー８０から送られてくる信号に応答
して開閉動作を切り替えられる。
未使用透析液室が満たされた場合にでも、もう一方の未
使用透析液室は完全に排液されていない場合があり、排
出弁１０５は後者の透析液室が排液されてしまうまで送
られている透析液を逃し、透析液製造補助システム１２
は中断することがない。限外濾過ポンプ８６は制御プロ
セッサ１２４により管理され、オペレータがマスター制
御プロセッサ１３４に入力する望ましい限外濾過流量に
相当する量の液体を取り出せるようになっている。送り
ポンプ１０２は、マスター制御プロセッサ１３４に入力
された望ましい流量に基づいて同じように制御される。
使用透析液室は完全に排液されていない場合があり、排
出弁１０５は後者の透析液室が排液されてしまうまで送
られている透析液を逃し、透析液製造補助システム１２
は中断することがない。限外濾過ポンプ８６は制御プロ
セッサ１２４により管理され、オペレータがマスター制
御プロセッサ１３４に入力する望ましい限外濾過流量に
相当する量の液体を取り出せるようになっている。送り
ポンプ１０２は、マスター制御プロセッサ１３４に入力
された望ましい流量に基づいて同じように制御される。
血液取扱い補助システム１６では、血液は血液ポンプ１
１２により所望の流量で患者から取り出され、さらにヘ
パリンポンプ１１４から所望の流量のヘパリンが供給さ
れる。これら操作は、オペレータによりそれぞれキーボ
ード１３６とキーボード１４２に入力された所望の流量
に基づいて、血液処理制御プロセッサ１２６の管理の下
で行われる。
１２により所望の流量で患者から取り出され、さらにヘ
パリンポンプ１１４から所望の流量のヘパリンが供給さ
れる。これら操作は、オペレータによりそれぞれキーボ
ード１３６とキーボード１４２に入力された所望の流量
に基づいて、血液処理制御プロセッサ１２６の管理の下
で行われる。
モニタープロセッサ１２８、１３０、１３２は、それぞ
れのセンサーが検知した状態を同時にモニターし、安全
範囲にあることを確かめるようになっている。もし安全
範囲になければ、（以下に詳しく説明はしないが）聴き
取れてしかも目視できる警報が発せられ、また患者に害
が及ばないように様々な予防的措置が（以下に説明する
ように）取られる。
れのセンサーが検知した状態を同時にモニターし、安全
範囲にあることを確かめるようになっている。もし安全
範囲になければ、（以下に詳しく説明はしないが）聴き
取れてしかも目視できる警報が発せられ、また患者に害
が及ばないように様々な予防的措置が（以下に説明する
ように）取られる。
透析液製造補助システム１２では、消毒液フロースイッ
チ６６を用い当該フロースイッチ６６が通り抜ける流れ
を検知した場合には装置１０が洗浄モードまたは消毒モ
ーードの状態にあることを把握し、装置が患者に透析モ
ードで連結された状態で消毒液がシステム内にポンプ送
りされることがないようにしている。スイッチ６６が透
析モードの状態で消毒液の流れを検知したり、ｐＨセン
サープロープ４４が透析液のｐＨが望ましい透析液成分
に見合うｐＨの安全範囲内にないことを検知した場合に
は、透析液製造モニター１２８はマスターモニタープロ
セッサ１４０を経てこれらの状況をＵＦモニタープロセ
ッサ１３０に伝える。次いでＵＦモニタープロセッサ１
３０はＵＦポンプ８６および送りポンプ１０２への出力
を絶ち、バイパス弁９２を作動させて透析器２０の手前
で流れをバイパスさせるようになっている。
チ６６を用い当該フロースイッチ６６が通り抜ける流れ
を検知した場合には装置１０が洗浄モードまたは消毒モ
ーードの状態にあることを把握し、装置が患者に透析モ
ードで連結された状態で消毒液がシステム内にポンプ送
りされることがないようにしている。スイッチ６６が透
析モードの状態で消毒液の流れを検知したり、ｐＨセン
サープロープ４４が透析液のｐＨが望ましい透析液成分
に見合うｐＨの安全範囲内にないことを検知した場合に
は、透析液製造モニター１２８はマスターモニタープロ
セッサ１４０を経てこれらの状況をＵＦモニタープロセ
ッサ１３０に伝える。次いでＵＦモニタープロセッサ１
３０はＵＦポンプ８６および送りポンプ１０２への出力
を絶ち、バイパス弁９２を作動させて透析器２０の手前
で流れをバイパスさせるようになっている。
ＵＦＣ補助装置１４では、最終温度センサー８８は最高
温度を検知し、また最終伝導率センサー９０は伝導率の
上限および下限を検知する。いずれか一方の条件が満た
されなければ、バイパス弁９２が作動される。血液漏洩
検知器１０４が血液の存在を検知した場合には、このこ
とが限外濾過モニタープロセッサ１３０を経てマスター
モニタープロセッサ１４０に伝えられる。このマスター
モニタープロセッサ１４０は血液処理モニタープロセッ
サ１３０に血液ポンプ１１２を停止することを伝え、ま
たこの状況をマスター制御プロセッサを通じてＵＦ制御
プロセッサ１２４に伝達する。このＵＦ制御プロセッサ
１２４透析膜圧値を零にする働きをする。ＵＦモニター
プロセッサ１３０と血液処理モニタープロセッサ１３２
の両者からの信号により透析膜圧が高過ぎることが検知
された場合にも同じ扱いがされる。高過ぎるＴＭＰは、
オペレータが限外濾過量を過剰に設定（こうした場合に
は、オペレータは限外濾過量を下げることができる）し
ているか、または透析膜が目づまりを起している（こう
した場合、目づまりした透析器は続けて使用できない）
ことを教えている。血液の漏洩が起きていることを検知
した場合、血液漏洩検知器はこれに応答してトリガー値
を高める。レベルセンサー１００は、ポンプ１０２が空
気を吸い込み出すほどレベルが低い場合、送りポンプ１
０２を停止する。
温度を検知し、また最終伝導率センサー９０は伝導率の
上限および下限を検知する。いずれか一方の条件が満た
されなければ、バイパス弁９２が作動される。血液漏洩
検知器１０４が血液の存在を検知した場合には、このこ
とが限外濾過モニタープロセッサ１３０を経てマスター
モニタープロセッサ１４０に伝えられる。このマスター
モニタープロセッサ１４０は血液処理モニタープロセッ
サ１３０に血液ポンプ１１２を停止することを伝え、ま
たこの状況をマスター制御プロセッサを通じてＵＦ制御
プロセッサ１２４に伝達する。このＵＦ制御プロセッサ
１２４透析膜圧値を零にする働きをする。ＵＦモニター
プロセッサ１３０と血液処理モニタープロセッサ１３２
の両者からの信号により透析膜圧が高過ぎることが検知
された場合にも同じ扱いがされる。高過ぎるＴＭＰは、
オペレータが限外濾過量を過剰に設定（こうした場合に
は、オペレータは限外濾過量を下げることができる）し
ているか、または透析膜が目づまりを起している（こう
した場合、目づまりした透析器は続けて使用できない）
ことを教えている。血液の漏洩が起きていることを検知
した場合、血液漏洩検知器はこれに応答してトリガー値
を高める。レベルセンサー１００は、ポンプ１０２が空
気を吸い込み出すほどレベルが低い場合、送りポンプ１
０２を停止する。
血圧センサー１１０、１１６は、血液取出し配管および
血液戻し配管内の圧力を測定する。これら配管の一方の
圧力が高過ぎて詰まっている状況が考えられる場合、あ
るい配管がとぎれた状態を示す低過ぎる場合、血液ポン
プ１１２への動力を取り去って停止させ警報を鳴らす。
気泡検知器１１８が気泡の存在を検知した場合には、血
液処理モニタープロセッサ１３２および／または血液処
理制御プロセッサ１２６がクランプ１２０を用いて患者
への血液の流れを遮断し、これら制御機構に送られてい
た動力を取り去って血液ポンプ１１２を止めるようにな
っている。気泡検知器１１８が故障した場合には、当該
気泡検知器が気泡を検知した時と同じ状態で信号がプロ
セッサに送られ、従って、単純な故障が安全システムに
重大な影響を及ぼすのを防ぐことができる。
血液戻し配管内の圧力を測定する。これら配管の一方の
圧力が高過ぎて詰まっている状況が考えられる場合、あ
るい配管がとぎれた状態を示す低過ぎる場合、血液ポン
プ１１２への動力を取り去って停止させ警報を鳴らす。
気泡検知器１１８が気泡の存在を検知した場合には、血
液処理モニタープロセッサ１３２および／または血液処
理制御プロセッサ１２６がクランプ１２０を用いて患者
への血液の流れを遮断し、これら制御機構に送られてい
た動力を取り去って血液ポンプ１１２を止めるようにな
っている。気泡検知器１１８が故障した場合には、当該
気泡検知器が気泡を検知した時と同じ状態で信号がプロ
セッサに送られ、従って、単純な故障が安全システムに
重大な影響を及ぼすのを防ぐことができる。
本発明のその他の実施例は特許請求の範囲に含まれてい
る。
る。
第１図は、本発明に係る透析液の製造および供給装置を
示す概略説明図である。 第２図は、本発明に係る第１図の装置を制御するために
用いられるディジタル制御モニタープロセッサのブロッ
ク図である。 １０……透析液の製造および供給装置 １２……透析液製造補助システム １４……限外濾過制御補助システム １６……血液取扱い補助システム １８……透析器の透析液入口 ２０……透析器 ２２……透析器の透析液出口 ２４……透析器の血液入口 ２６……透析器の血液出口 ２９……主要送り配管 ３４……加熱器／空気分離室 ３６……空気分離ギアポンプ ４０……混合室 ５２……濃縮液配管 ５４……濃縮液ポンプ ６０……透析濃縮液容器 ６４……消毒液容器 ６７……真空／排液配管 ６８、７０……平衡室 ６９……真空／排液ポンプ ７２、７４……未使用透析液室 ７６、７８……使用済み透析液室 ８６……限外濾過ポンプ ９２……２位置バイパス弁 ９８……空気分離器 １０２……ギア送りポンプ １０４……血液漏洩検知器 １１２……蠕動血液ポンプ １１８……気泡検知器 １２０……クランプ電磁弁 １２２、１２４、１２６……ディジタル制御プロセッサ １２８、１３０、１３２……ディジタルモニタープロセ
ッサ １３４……マスターコントローラ １３６、１４２……データ入力キーボード １４０……マスターモニタープロセッサ
示す概略説明図である。 第２図は、本発明に係る第１図の装置を制御するために
用いられるディジタル制御モニタープロセッサのブロッ
ク図である。 １０……透析液の製造および供給装置 １２……透析液製造補助システム １４……限外濾過制御補助システム １６……血液取扱い補助システム １８……透析器の透析液入口 ２０……透析器 ２２……透析器の透析液出口 ２４……透析器の血液入口 ２６……透析器の血液出口 ２９……主要送り配管 ３４……加熱器／空気分離室 ３６……空気分離ギアポンプ ４０……混合室 ５２……濃縮液配管 ５４……濃縮液ポンプ ６０……透析濃縮液容器 ６４……消毒液容器 ６７……真空／排液配管 ６８、７０……平衡室 ６９……真空／排液ポンプ ７２、７４……未使用透析液室 ７６、７８……使用済み透析液室 ８６……限外濾過ポンプ ９２……２位置バイパス弁 ９８……空気分離器 １０２……ギア送りポンプ １０４……血液漏洩検知器 １１２……蠕動血液ポンプ １１８……気泡検知器 １２０……クランプ電磁弁 １２２、１２４、１２６……ディジタル制御プロセッサ １２８、１３０、１３２……ディジタルモニタープロセ
ッサ １３４……マスターコントローラ １３６、１４２……データ入力キーボード １４０……マスターモニタープロセッサ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 トム・ルイス・ブローズ アメリカ合衆国コロラド州80123，リトル トン，サウス・ガリソン・コート 7959 (56)参考文献 特開 昭56−5664（ＪＰ，Ａ) 特開 昭54−132392（ＪＰ，Ａ) 実開 昭59−64137（ＪＰ，Ｕ) 実開 昭59−41428（ＪＰ，Ｕ) 実開 昭59−41427（ＪＰ，Ｕ) 実開 昭59−2339（ＪＰ，Ｕ)
Claims (14)
- 【請求項１】透析液の製造および供給装置にして、 透析器と、 患者および前記透析器の間で血を流通させることのでき
る血液送り配管と、 前記透析器に透析液をまた当該透析器から戻る透析液を
流すための透析液送り配管と、 当該配管内の流体の状態を制御するために配管の途中に
設けられた少なくとも１つの流体制御機構と、 前記配管内の流体の状態を検知するために配管の途中に
設けられた少なくとも１つの流体性状制御センサーと、 前記配管内の流体の状態を検知するための複数の流体性
状モニターセンサーと、 前記流体性状制御センサーとして、前記配管内の流体の
前記状態と同じ状態を検知するために配管の途中に設け
られた少なくとも１つの流体性状モニターセンサーと、 前記制御センサーから信号を受け取り、前記流体制御機
構を制御して望ましい流体の状態を得る少なくとも１つ
のディジタル制御プロセッサと、 前記ディジタル制御プロセッサとは別のディジタルモニ
タープロセッサにして、前記モニターセンサーから直接
信号を受け取り、前記モニターセンサーにより検知した
前記流体の状態が予め設定されている安全範囲に入るこ
とを確かめる少なくとも１つのディジタルモニタープロ
セッサと、 検知された前記流体の状態が前記予め設定されている安
全範囲に入らない場合に前記患者を保護するための保護
手段と、 前記少なくとも１つのディジタル制御プロセッサに連絡
するディジタルマスター制御プロセッサと、 前記少なくとも１つのディジタルモニタープロセッサに
連絡するディジタルマスターモニタープロセッサと、 を有している透析液の製造および供給装置。 - 【請求項２】特許請求の範囲第１項に記載の透析液の製
造および供給装置において、前記透析液送り配管は前記
透析器をバイパスするためにバイパス配管に連結されて
おり、前記保護手段はバイパス弁を備え、当該バイパス
弁は透析器をバイパスして前記バイパス配管に透析液を
直接流す働きをすることができ、このバイパス配管は前
記モニタープロセッサからのバイパス信号を受け取るよ
うに接続されている透析液の製造および供給装置。 - 【請求項３】特許請求の範囲第２項に記載の透析液の製
造および供給装置において、少なくとも１つの前記流体
性状モニターセンサーが、前記透析器の上流側で透析流
送り配管内の透析液の伝導率を検知するために取り付け
られた第１の伝導率センサーを備え、当該第１の伝導率
センサーは前記ディジタルモニタープロセッサに伝導率
信号を送るように接続され、当該ディジタルモニタープ
ロセッサは伝導率が予め設定されている伝導率の安全範
囲に入らない場合、バイパス信号を発するようにプログ
ラムされており、少なくとも１つの前記流体性状制御セ
ンサーが、前記透析液送り配管内の透析液の伝導率を検
知するために取り付けられた第２の伝導率センサーを備
えている、透析液の製造および供給装置。 - 【請求項４】特許請求の範囲第２項に記載の透析液の製
造および供給装置において、少なくとも１つの前記流体
性状モニターセンサーは、前記透析器の上流側で透析液
送り配管内の透析液温度を検知するために取り付けられ
た第１の温度センサーを備え、当該第１の温度センサー
が温度信号を前記モニタープロセッサに送るように接続
され、当該モニタープロセッサは温度が予め設定されて
いる安全温度範囲に入らない場合、前記バイパス信号を
送るようにプログラムされており、少なくとも１つの前
記流体性状制御センサーが、前記透析液送り配管内の透
析液の温度を検知するために取り付けられた第２の温度
センサーを有している、透析液の製造および供給置。 - 【請求項５】特許請求の範囲第１項に記載の透析液の製
造および供給装置において、前記保護手段は、前記血液
送り配管を通じた血液の流れを選択的に遮断する働きを
することのできるクランプ弁を前記血液送り配管の途中
に備えており、当該クランプ弁は前記モニタープロセッ
サら遮断信号を受け取るように接続されている透析液の
製造および供給装置。 - 【請求項６】特許請求の範囲第５項に記載の透析液の製
造および供給装置において、少なくとも１つの前記流体
性状モニターセンサーは、前記透析器の下流側で前記血
液送り配管に取り付けられた気泡検知器を備えており、
当該気泡検知器は気泡信号を前記ディジタルモニタープ
ロセッサに送るように接続され、当該モニタープロセッ
サは気泡が検知された場合に前記遮断信号を発するよう
にプログラムされている透析液の製造および供給装置。 - 【請求項７】特許請求の範囲第１項に記載の透析液の製
造および供給装置において、少なくとも１つの前記流体
制御機構が血液送り配管の途中に血液ポンプを備え、こ
の血液ポンプが前記ディジタル制御プロセッサから所望
の血液流量を示す制御信号を受け取り、また前記ディジ
タルモニタープロセッサから血液ポンプを停止する信号
を受取るように接続されている透析液の製造および供給
装置。 - 【請求項８】特許請求の範囲第７項に記載の透析液の製
造および供給装置において、少なくとも１つの前記流体
性状モニターセンサーは、前記透析器の下流側で前記血
液送り配管に取り付けられた気泡検知器を備えており、
当該気泡検知器は気泡信号を前記モニタープロセッサに
送るように接続され、当該モニタープロセッサは気泡が
検知された場合に前記血液ポンプ停止信号を発するよう
にプログラムされている透析液の製造および供給装置。 - 【請求項９】特許請求の範囲第７項に記載の透析液の製
造および供給装置において、少なくとも１つの前記流体
性状モニターセンサーは、前記透析器の下流側で前記透
析液送り配管に取り付けられた血液漏洩検知器を備えて
おり、当該血液漏洩検知器は血液漏洩信号を前記ディジ
タルモニタープロセッサに送るように接続され、当該デ
ィジタルモニタープロセッサは血液の漏洩が検知された
場合に血液ポンプ停止信号を発するようにプログラムさ
れている透析液の製造および供給装置。 - 【請求項１０】特許請求の範囲第７項に記載の透析液の
製造および供給装置において、少なくとも１つの前記流
体性状モニターセンサーが前記血液送り配管の途中に血
圧センサーを備え、この血圧センサーは前記ディジタル
モニタープロセッサに血圧信号を送るように接続され、
当該ディジタルモニタープロセッサは血圧が予め設定さ
れている安全範囲に入らない場合、前記血液ポンプ停止
信号を発するようにプログラムされている透析液の製造
および供給装置。 - 【請求項１１】特許請求の範囲第１０項に記載の透析液
の製造および供給装置において、少なくとも１つの前記
流体性状モニターが前記透析液送り配管の途中に透析液
圧力センサーを有しており、当該透析液圧力センサーは
透析液圧力信号を前記ディジタルモニタープロセッサに
送るように接続され、当該ディジタルモニタープロセッ
サは透析膜圧が予め設定されている透析膜圧の安全範囲
に入らない場合、前記血液ポンプ停止信号を発するよう
にプログラムされている透析液の製造および供給装置。 - 【請求項１２】特許請求の範囲第１１項に記載の透析液
の製造および供給装置において、少なくとも１つの前記
流体制御機構が、前記透析液送り配管の途中に限外ろ過
ポンプを有しており、当該限外ろ過ポンプは前記ディジ
タル制御プロセッサから望ましい限外ろ過率を表わす制
御信号を受け取り、また前記ディジタルモニタープロセ
ッサから限外ろ過ポンプの停止信号を受け取るように接
続され、前記モニタープロセッサは透析膜圧が予め設定
されている透析膜圧の安全範囲に入らない場合、前記限
外ろ過ポンプの停止信号を発するようにプログラムされ
ている透析液の製造および供給装置。 - 【請求項１３】特許請求の範囲第１項に記載の透析液の
製造および供給装置において、当該装置は複数の液圧補
助システムを備え、また当該液圧補助システムの各々
が、少なくとも１つの流体制御機構と、少なくとも１つ
の流体性状センサーと、それぞれの前記補助システムに
おける少なくとも１つの前記流体性状センサーから信号
を受け取り、それぞれの当該補助システムの制御機構を
管理して望ましい流体の状態にするディジタル制御プロ
セッサと、それぞれの前記補助システムにおけるセンサ
ーから送られてくる信号を受け取り、前記流体の状態が
予め設定されている安全範囲に入ることを確かめるディ
ジタルモニタープロセッサとを有し、前記複数の補助シ
ステムのディジタル制御プロセッサは前記ディジタルマ
スター制御プロセッサに連絡されており、前記複数の補
助システムの前記ディジタルモニタープロセッサは前記
ディジタルマスターモニタープロセッサに連絡されてい
る透析液の製造および供給装置。 - 【請求項１４】透析液の製造および供給装置にして、 透析器と、 患者および前記透析器の間で血を流通させることのでき
る血液送り配管と、 前記透析器に透析液をまた当該透析器から戻る透析液を
流すための透析液送り配管と、 当該配管内の流体の状態を管理するために配管の途中に
設けられた少なくとも１つの流体制御機構と、 前記配管内の流体の状態を検知するために配管の途中に
設けられた少なくとも１つの流体性状制御センサーと、 前記配管内の流体の状態を検知するために配管の途中に
設けられた少なくとも１つの流体性状モニターセンサー
と、 前記制御センサーから信号を受け取り、前記流体制御機
構を制御して望ましい流体の状態を得るディジタル制御
プロセッサと、 前記ディジタル制御プロセッサとは別のディジタルモニ
タープロセッサにして、前記モニターセンサーから直接
信号を受け取り、前記モニターセンサーにより検知した
前記流体の状態が予め設定されている安全範囲に入るこ
とを確かめるディジタルモニタープロセッサと、 検知された前記流体の状態が前記予め設定されている安
全範囲に入らない場合に前記患者を保護するための保護
手段と、 を有し、 前記流体性状モニターセンサーは、単純な故障が安全シ
ステムを蝕むのを防ぐため、前記流体の状態が前記予め
設定されている安全範囲に入らないことを検知した場合
に送る信号と同じ信号を故障時に前記ディジタルモニタ
ープロセッサに送るようになされている、 透析液の製造および供給装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US925305 | 1986-10-31 | ||
| US07/925,305 US4897184A (en) | 1986-10-31 | 1986-10-31 | Fluid flow apparatus control and monitoring |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63127766A JPS63127766A (ja) | 1988-05-31 |
| JPH0622608B2 true JPH0622608B2 (ja) | 1994-03-30 |
Family
ID=25451534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62274606A Expired - Lifetime JPH0622608B2 (ja) | 1986-10-31 | 1987-10-29 | 透析液の製造および供給装置 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4897184A (ja) |
| JP (1) | JPH0622608B2 (ja) |
| CA (1) | CA1323312C (ja) |
| DE (1) | DE3736712C2 (ja) |
| FR (1) | FR2605897B1 (ja) |
| GB (1) | GB2196756B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014131739A (ja) * | 2007-07-05 | 2014-07-17 | Baxter Internatl Inc | 導電性接触を用いる透析流体測定システム |
Families Citing this family (88)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5229931A (en) * | 1988-09-21 | 1993-07-20 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Nut runner control system and method of monitoring nut runners |
| CA1332970C (en) * | 1988-09-21 | 1994-11-08 | Akira Takeshima | Nut runner control system and method of monitoring nut runners |
| DE3909967A1 (de) * | 1989-03-25 | 1990-09-27 | Fresenius Ag | Haemodialysegeraet mit automatischer einstellung des dialysierfluessigkeitsflusses |
| US5344392A (en) * | 1990-09-28 | 1994-09-06 | Baxter International Inc. | Method and apparatus for preparation of solutions from concentrates |
| US5112492A (en) * | 1990-12-11 | 1992-05-12 | Biotage Inc. | Automated bubble trap |
| US5242586A (en) * | 1990-12-17 | 1993-09-07 | Biotage Inc. | Column protection system for liquid chromatography system |
| US5230702A (en) * | 1991-01-16 | 1993-07-27 | Paradigm Biotechnologies Partnership | Hemodialysis method |
| FR2680976B1 (fr) * | 1991-09-10 | 1998-12-31 | Hospal Ind | Rein artificiel muni de moyens de determination caracteristiques du sang et procede de determination correspondant. |
| FR2693110B1 (fr) * | 1992-07-06 | 1994-08-19 | Hospal Ind | Procédé de vérification du fonctionnement de capteurs situés sur un circuit de liquide de dialyse et dispositif en faisant application. |
| SE470432B (sv) * | 1993-03-05 | 1994-02-28 | Gambro Ab | Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling |
| JPH07136250A (ja) * | 1993-06-24 | 1995-05-30 | Althin Medical Inc | 血液透析機械の操作法、時間変更パラメータのプログラミング法、透析機械の操作法、腎臓透析機械及び血液透析機械 |
| US5824213A (en) * | 1994-09-07 | 1998-10-20 | Medisystems Technology Corporation | Separable hemodialysis system |
| US6153109A (en) | 1994-09-16 | 2000-11-28 | Transonic Systmes, Inc. | Method and apparatus to measure blood flow rate in hemodialysis shunts |
| US6514419B2 (en) | 1994-09-16 | 2003-02-04 | Transonic Systems, Inc. | Method to measure blood flow and recirculation in hemodialysis shunts |
| US5795317A (en) | 1995-06-07 | 1998-08-18 | Cobe Laboratories, Inc. | Extracorporeal blood processing methods and apparatus |
| US5676644A (en) * | 1995-06-07 | 1997-10-14 | Cobe Laboratories, Inc. | Extracorporeal blood processing methods and apparatus |
| US20030094736A1 (en) * | 1996-05-03 | 2003-05-22 | Chuan Qin | Method of surface modifying a medical tubing |
| DE19636255C1 (de) * | 1996-09-06 | 1997-10-23 | Fresenius Medical Care De Gmbh | Dialysegerät zur Entfernung von toxischen Substanzen aus Blut mit Mitteln zur Entkalkung eines Dialysierflüssigkeitskreislaufs sowie Verfahren zur Bestimmung des Verkalkungsgrades eines Dialysegerätes |
| US6200287B1 (en) | 1997-09-05 | 2001-03-13 | Gambro, Inc. | Extracorporeal blood processing methods and apparatus |
| DE19849787C1 (de) * | 1998-10-28 | 2000-02-24 | Fresenius Medical Care De Gmbh | Blutbehandlungsgerät |
| FI110065B (fi) | 1998-12-08 | 2002-11-29 | Instrumentarium Oyj | Sovitelma takaisinkytketyn säätöjärjestelmän yhteydessä |
| JP4347528B2 (ja) | 1999-04-23 | 2009-10-21 | ネフリオン， インコーポレイテッド | 体外回路および関連方法 |
| BA99493A (bs) | 1999-10-06 | 2000-11-06 | Mehmed Camo | Poligon za treniranje fudbalera skola fudbala |
| US6868739B1 (en) | 1999-10-19 | 2005-03-22 | Transonic Systems, Inc. | Method and apparatus to measure blood flow by an introduced volume change |
| EP1121951A1 (de) * | 2000-02-01 | 2001-08-08 | Uvo M. Prof. Hölscher Ph. D. | Regelkreis - System zur Therapie eines Patienten |
| WO2001056631A2 (de) * | 2000-02-01 | 2001-08-09 | Uvo Hoelscher | Sicherheitskonzept für einen regelkreis zur dynamischen dosierung von medikamenten |
| EP1231956A2 (en) | 2000-03-09 | 2002-08-21 | Gambro, Inc. | Extracorporeal blood processing method and apparatus |
| US6324845B1 (en) | 2000-06-23 | 2001-12-04 | Delphi Technologies, Inc. | Self contained, supplemental vacuum assist unit for vehicle brake booster |
| US6444435B1 (en) | 2000-11-30 | 2002-09-03 | Serim Research Corporation | Test strip for determining dialysate composition |
| CA2431431C (en) * | 2000-12-20 | 2010-03-16 | Nephros, Inc. | Multistage hemodiafiltration/hemofiltration method and apparatus |
| DE10142516B4 (de) | 2001-08-30 | 2005-04-14 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Medizinisches Gerät mit automatisierter Datenaktualisierung |
| SE523610C2 (sv) * | 2001-10-02 | 2004-05-04 | Gambro Lundia Ab | Metod vid styrning av dialysanordning |
| US7597679B2 (en) * | 2002-03-27 | 2009-10-06 | Novo Nordisk A/S | Safety system for an electrically driven medical delivery device and a computer-readable medium |
| JP2005520645A (ja) * | 2002-03-27 | 2005-07-14 | ノボ・ノルデイスク・エー／エス | 電気的に駆動される薬剤投与装置およびコンピュータ可読媒体のための安全システム |
| AU2003230862A1 (en) | 2002-04-11 | 2003-10-27 | Deka Products Limited Partnership | System and method for delivering a target volume of fluid |
| DE10218894A1 (de) | 2002-04-26 | 2003-11-13 | Storz Endoskop Prod Gmbh | Vorrichtung zur Überwachung medizinischer Geräte |
| JP3958733B2 (ja) * | 2002-11-14 | 2007-08-15 | 日機装株式会社 | 血液浄化装置 |
| US8029454B2 (en) | 2003-11-05 | 2011-10-04 | Baxter International Inc. | High convection home hemodialysis/hemofiltration and sorbent system |
| US7744553B2 (en) † | 2003-12-16 | 2010-06-29 | Baxter International Inc. | Medical fluid therapy flow control systems and methods |
| KR101278429B1 (ko) * | 2004-04-27 | 2013-06-24 | 바이탈 쎄러피스, 인코포레이티드 | 대사 해독 시스템 및 방법 |
| JP4742549B2 (ja) * | 2004-09-17 | 2011-08-10 | ニプロ株式会社 | 血液浄化装置 |
| DE102005001051B4 (de) * | 2005-01-07 | 2007-10-31 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur Erkennung von Komplikationen während einer extrakorporalen Blutbehandlung |
| US10537671B2 (en) | 2006-04-14 | 2020-01-21 | Deka Products Limited Partnership | Automated control mechanisms in a hemodialysis apparatus |
| US8562834B2 (en) | 2007-02-27 | 2013-10-22 | Deka Products Limited Partnership | Modular assembly for a portable hemodialysis system |
| US9028691B2 (en) | 2007-02-27 | 2015-05-12 | Deka Products Limited Partnership | Blood circuit assembly for a hemodialysis system |
| US8491184B2 (en) | 2007-02-27 | 2013-07-23 | Deka Products Limited Partnership | Sensor apparatus systems, devices and methods |
| US10463774B2 (en) | 2007-02-27 | 2019-11-05 | Deka Products Limited Partnership | Control systems and methods for blood or fluid handling medical devices |
| US8042563B2 (en) | 2007-02-27 | 2011-10-25 | Deka Products Limited Partnership | Cassette system integrated apparatus |
| US8393690B2 (en) | 2007-02-27 | 2013-03-12 | Deka Products Limited Partnership | Enclosure for a portable hemodialysis system |
| US8409441B2 (en) | 2007-02-27 | 2013-04-02 | Deka Products Limited Partnership | Blood treatment systems and methods |
| CA2681912C (en) | 2007-02-27 | 2015-09-29 | Deka Products Limited Partnership | Hemodialysis systems and methods |
| US8366655B2 (en) | 2007-02-27 | 2013-02-05 | Deka Products Limited Partnership | Peritoneal dialysis sensor apparatus systems, devices and methods |
| US8114276B2 (en) | 2007-10-24 | 2012-02-14 | Baxter International Inc. | Personal hemodialysis system |
| US9415150B2 (en) | 2007-11-09 | 2016-08-16 | Baxter Healthcare S.A. | Balanced flow dialysis machine |
| US11975128B2 (en) | 2008-01-23 | 2024-05-07 | Deka Products Limited Partnership | Medical treatment system and methods using a plurality of fluid lines |
| US10201647B2 (en) | 2008-01-23 | 2019-02-12 | Deka Products Limited Partnership | Medical treatment system and methods using a plurality of fluid lines |
| US11833281B2 (en) | 2008-01-23 | 2023-12-05 | Deka Products Limited Partnership | Pump cassette and methods for use in medical treatment system using a plurality of fluid lines |
| US11738130B2 (en) | 2008-01-23 | 2023-08-29 | Deka Products Limited Partnership | Fluid line autoconnect apparatus and methods for medical treatment system |
| EP3620191B1 (en) | 2008-01-23 | 2023-12-13 | DEKA Products Limited Partnership | Fluid line autoconnect apparatus and methods for medical treatment system |
| US12171922B2 (en) | 2008-08-27 | 2024-12-24 | Deka Products Limited Partnership | Blood treatment systems and methods |
| WO2010146343A2 (en) * | 2009-06-15 | 2010-12-23 | Quanta Fluid Solutions Ltd | Dialysis machine |
| EP3072545B1 (en) | 2009-10-30 | 2019-05-08 | DEKA Products Limited Partnership | Apparatus for detecting disconnection of an intravascular access device |
| EP4249964B1 (en) | 2010-07-07 | 2025-10-15 | DEKA Products Limited Partnership | Medical treatment system and methods using a plurality of fluid lines |
| AU2012258687C1 (en) | 2011-05-24 | 2018-03-08 | Deka Products Limited Partnership | Hemodial ysis system |
| US9999717B2 (en) | 2011-05-24 | 2018-06-19 | Deka Products Limited Partnership | Systems and methods for detecting vascular access disconnection |
| SG195155A1 (en) | 2011-05-24 | 2013-12-30 | Deka Products Lp | Blood treatment systems and methods |
| EP3219342B1 (en) | 2011-11-04 | 2019-01-09 | DEKA Products Limited Partnership | Medical treatment system and methods using a plurality of fluid lines |
| US12303631B2 (en) | 2011-11-04 | 2025-05-20 | Deka Products Limited Partnership | Medical treatment system and methods using a plurality of fluid lines |
| GB201201330D0 (en) * | 2012-01-26 | 2012-03-14 | Quanta Fluid Solutions Ltd | Dialysis machine |
| GB201305755D0 (en) | 2013-03-28 | 2013-05-15 | Quanta Fluid Solutions Ltd | Re-Use of a Hemodialysis Cartridge |
| GB201314512D0 (en) | 2013-08-14 | 2013-09-25 | Quanta Fluid Solutions Ltd | Dual Haemodialysis and Haemodiafiltration blood treatment device |
| DE102013112038A1 (de) * | 2013-10-31 | 2015-04-30 | Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA | Blutbehandlungsvorrichtung mit erhöhter Patientensicherheit und Verfahren |
| US12026271B2 (en) | 2014-05-27 | 2024-07-02 | Deka Products Limited Partnership | Control systems and methods for blood or fluid handling medical devices |
| GB201409796D0 (en) | 2014-06-02 | 2014-07-16 | Quanta Fluid Solutions Ltd | Method of heat sanitization of a haemodialysis water circuit using a calculated dose |
| WO2016138380A1 (en) * | 2015-02-27 | 2016-09-01 | Maquet Cardiopulmonary Ag | Fluid flow rate measuring and gas bubble detecting apparatus |
| GB201523104D0 (en) | 2015-12-30 | 2016-02-10 | Quanta Fluid Solutions Ltd | Dialysis machine |
| GB2547214A (en) | 2016-02-10 | 2017-08-16 | Quanta Fluid Solutions Ltd | Membrane pump usage condition detection |
| GB201622119D0 (en) | 2016-12-23 | 2017-02-08 | Quanta Dialysis Tech Ltd | Improved valve leak detection system |
| GB201701740D0 (en) | 2017-02-02 | 2017-03-22 | Quanta Dialysis Tech Ltd | Phased convective operation |
| GB201705273D0 (en) | 2017-03-31 | 2017-05-17 | Quanta Dialysis Tech Ltd | Data storage amd exchange by medical device components |
| GB201710546D0 (en) | 2017-06-30 | 2017-08-16 | Quanta Dialysis Tech Ltd | Dialysis systems, devices and methods |
| USD907211S1 (en) | 2017-09-28 | 2021-01-05 | Quanta Dialysis Technologies Ltd. | Dialysis machine |
| GB2584335A (en) | 2019-05-31 | 2020-12-02 | Quanta Dialysis Technologies Ltd | Source container connector |
| US11737821B2 (en) * | 2019-07-30 | 2023-08-29 | Biosense Webster (Israel) Ltd. | Bubble detector on proximal end of catheter with fail-safe mechanism |
| DE102019130294A1 (de) * | 2019-11-11 | 2021-05-12 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Dialysemaschine zur Durchführung einer Push-Pull-Dialysebehandlung |
| DE102020135023A1 (de) | 2020-12-29 | 2022-06-30 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung zum kombinierten Anzeigen von Daten betreffend Blutbehandlungsmaschinen und Wasseraufbereitungsanlagen |
| DE102021129003A1 (de) * | 2021-11-08 | 2023-05-11 | B.Braun Avitum Ag | Modulare Blutbehandlungsvorrichtung |
| CN115434392A (zh) * | 2022-11-07 | 2022-12-06 | 中国建筑西南设计研究院有限公司 | 一种水泵房智能监测系统及监测方法 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4370983A (en) * | 1971-01-20 | 1983-02-01 | Lichtenstein Eric Stefan | Computer-control medical care system |
| US3946731A (en) * | 1971-01-20 | 1976-03-30 | Lichtenstein Eric Stefan | Apparatus for extracorporeal treatment of blood |
| GB1492386A (en) * | 1974-07-31 | 1977-11-16 | Lichtenstein E | Automated apparatus for monitoring of physiological parameters and control of fluid therapy including extracorporeal circulation of blood |
| GB1560660A (en) * | 1975-12-30 | 1980-02-06 | Rhone Poulenc Ind | Dialyser system and control unit therefor |
| US4153554A (en) * | 1977-02-22 | 1979-05-08 | American Micro-Bionics Corp. | Apparatus for use in artificial kidney system |
| CS200909B1 (en) * | 1977-12-23 | 1980-10-31 | Petr Slovak | Haemodlialysation device |
| DE2948784A1 (de) * | 1979-03-08 | 1980-09-18 | Sundstrand Corp | Pruefsystem fuer eine dynamische maschine |
| JPS565664A (en) * | 1979-06-28 | 1981-01-21 | Shiyunji Motomura | Smalllsized blood dialyzer |
| DE3151634A1 (de) * | 1980-12-27 | 1982-07-08 | Canon K.K., Tokyo | "bilderzeugungsgeraet" |
| US4424559A (en) * | 1981-02-27 | 1984-01-03 | New Brunswick Scientific Co., Inc. | Modular instrumentation for monitoring and control of biochemical processes |
| US4371385A (en) * | 1981-04-28 | 1983-02-01 | Cobe Laboratories, Inc. | Deaerating liquid |
| JPS5810246A (ja) * | 1981-07-13 | 1983-01-20 | Nissan Motor Co Ltd | 車両用ディジタル制御装置 |
| JPS592339U (ja) * | 1982-06-30 | 1984-01-09 | 横河電機株式会社 | 人工透析装置 |
| GB2125577B (en) * | 1982-08-16 | 1986-09-24 | Nissan Motor | Self monitoring system |
| US4477342A (en) * | 1982-08-31 | 1984-10-16 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus and method for controlling ultrafiltration during hemodialysis |
| JPS5941427U (ja) * | 1982-09-08 | 1984-03-16 | 株式会社三陽電機製作所 | 動作状態表示装置 |
| JPS5941428U (ja) * | 1982-09-08 | 1984-03-16 | 三菱電機株式会社 | 人工透析モニタ装置 |
| JPS5964137U (ja) * | 1982-10-20 | 1984-04-27 | 株式会社三陽電機製作所 | 透析用人工腎臓装置 |
| DE3313421C2 (de) * | 1983-04-13 | 1985-08-08 | Fresenius AG, 6380 Bad Homburg | Einrichtung zum Regeln der Ultrafiltrationsrate bei Vorrichtungen zum extrakorporalen Reinigen von Blut |
| DE3401761C2 (de) * | 1984-01-19 | 1987-04-16 | Fresenius AG, 6380 Bad Homburg | Regeleinrichtung |
-
1986
- 1986-10-31 US US07/925,305 patent/US4897184A/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-10-28 CA CA000550417A patent/CA1323312C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-29 DE DE3736712A patent/DE3736712C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-29 JP JP62274606A patent/JPH0622608B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-30 FR FR878715066A patent/FR2605897B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-30 GB GB8725433A patent/GB2196756B/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014131739A (ja) * | 2007-07-05 | 2014-07-17 | Baxter Internatl Inc | 導電性接触を用いる透析流体測定システム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3736712C2 (de) | 1995-03-16 |
| CA1323312C (en) | 1993-10-19 |
| FR2605897A1 (fr) | 1988-05-06 |
| GB2196756A (en) | 1988-05-05 |
| DE3736712A1 (de) | 1988-05-11 |
| US4897184A (en) | 1990-01-30 |
| JPS63127766A (ja) | 1988-05-31 |
| GB8725433D0 (en) | 1987-12-02 |
| GB2196756B (en) | 1991-06-26 |
| FR2605897B1 (fr) | 1991-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4897184A (en) | Fluid flow apparatus control and monitoring | |
| EP2142235B1 (en) | Apparatus for extracorporeal blood treatment | |
| US8998837B2 (en) | Apparatus for extracorporeal blood treatment | |
| RU2298428C2 (ru) | Способ и устройство для гемодиафильтровального приемно-выводного модуля | |
| KR101148716B1 (ko) | 체외 혈액 회로의 프라이밍 방법 및 장치 | |
| EP2150290B1 (en) | A device for connecting to a liquid source | |
| JP4101382B2 (ja) | 血液処理装置 | |
| JP4121652B2 (ja) | 精製済み透析液を供給するための方法及び装置 | |
| JPS6041972A (ja) | 血液体外循環精製装置の限外濾過速度制御装置 | |
| US20100264086A1 (en) | Method and apparatus for monitoring the supply of replacement fluid during an extracorporeal treatment of blood | |
| JPS6129361A (ja) | 血液透析装置 | |
| EP0951303A1 (en) | Device and method for preparation of substitution solution | |
| US20240207494A1 (en) | Method for Controlling a Blood Treatment Apparatus, and Apparatuses | |
| US4857181A (en) | Control of cleaning of dialysate preparation apparatus | |
| JP2019519329A (ja) | 血液治療装置の透析液排出ラインにおいて血液を検出する制御ユニット及び血液治療装置 | |
| CN118697958A (zh) | 一种单泵透析机自动预充检测方法及系统 | |
| US20250032693A1 (en) | Blood Treatment Apparatus With A Coupled Blood Pump And Compressed Pressure Device | |
| JP3933512B2 (ja) | 血液透析装置 | |
| JPS63238868A (ja) | 透析液供給装置 | |
| JP7717723B2 (ja) | 体外血液処置デバイス | |
| AU6397080A (en) | Flow reversing mechanism for use in a dialysis machine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080330 Year of fee payment: 14 |
|
| R370 | Written measure of declining of transfer procedure |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080330 Year of fee payment: 14 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080330 Year of fee payment: 14 |
|
| R371 | Transfer withdrawn |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080330 Year of fee payment: 14 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080330 Year of fee payment: 14 |