JPH06228384A - 焼結フィルム - Google Patents
焼結フィルムInfo
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- JPH06228384A JPH06228384A JP5133086A JP13308693A JPH06228384A JP H06228384 A JPH06228384 A JP H06228384A JP 5133086 A JP5133086 A JP 5133086A JP 13308693 A JP13308693 A JP 13308693A JP H06228384 A JPH06228384 A JP H06228384A
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-
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- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
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Abstract
(57)【要約】
【目的】熱可塑性ポリオレフィンをベースとした焼結フ
ィルムの製造を可能とする。 【構成】ＤＩＮ５３７３５によるメルトインデックスＭ
ＦＩ ２３０／２．１６が少なくとも約３ｇ／１０分で
あるプロピレンコポリマーと、ＤＩＮ５３７３５による
メルトインデックスＭＦＩ ２３０／２．１６が少なく
とも約３ｇ／１０分であるエチレン−エチルアクリレー
トコポリマーを含有し、ＪＩＳＫ６７３０によるビカー
ナンバーが少なくとも４０に相当する軟化点を有するコ
ポリマー及び場合によっては他の一般的な添加剤を含有
して構成される焼結フィルム。前記エチレン−エチルア
クリレートコポリマーは、約７〜３５重量％のエチルア
クリレートを含有する。本焼結フィルムの約７０〜３０
重量部はエチレン−エチルアクリレートコポリマーであ
り、約３０〜７０重量部はプロピレンコポリマーであ
る。本フィルムは有利な特性、特に良好なショアーＡ硬
度値を有する。
ィルムの製造を可能とする。 【構成】ＤＩＮ５３７３５によるメルトインデックスＭ
ＦＩ ２３０／２．１６が少なくとも約３ｇ／１０分で
あるプロピレンコポリマーと、ＤＩＮ５３７３５による
メルトインデックスＭＦＩ ２３０／２．１６が少なく
とも約３ｇ／１０分であるエチレン−エチルアクリレー
トコポリマーを含有し、ＪＩＳＫ６７３０によるビカー
ナンバーが少なくとも４０に相当する軟化点を有するコ
ポリマー及び場合によっては他の一般的な添加剤を含有
して構成される焼結フィルム。前記エチレン−エチルア
クリレートコポリマーは、約７〜３５重量％のエチルア
クリレートを含有する。本焼結フィルムの約７０〜３０
重量部はエチレン−エチルアクリレートコポリマーであ
り、約３０〜７０重量部はプロピレンコポリマーであ
る。本フィルムは有利な特性、特に良好なショアーＡ硬
度値を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はコポリマー及び場合によ
っては他の一般的添加剤を含有する焼結フィルム（Sint
erfolie, Sintered Film）に関する。
っては他の一般的添加剤を含有する焼結フィルム（Sint
erfolie, Sintered Film）に関する。
【０００２】
【従来の技術】いわゆる粉末スラッシュ成形法（Powder
-Slush-Moulding-Verfahren)が自動車の内装カバー、特
に計器用パネルの生産にしばしば使用されていることが
知られている。この方法によりＰＶＣパウダーを用いて
焼結フィルムが製造されることも知られている。この方
法ではＰＶＣパウダーが一緒に焼結され、ゲル化され
る。本法では、付加的加圧も付加的剪断も用いられな
い。粉末スラッシ成形法（以下”スラッシ”法と称す
る）においては、以下の加工ステップ、すなわち成形型
の加熱、ＰＶＣパウダーの充填及び成形型の回転、ＰＶ
Ｃのゲル化、及び冷却、離型が連続的に行われる。深絞
りフィルムと比較して、スラッシ法で製造された製品は
より広範囲に応力を生ぜずまたより柔軟な配座をとる利
点を持っている。さらに、スラッシ法によれば、デザイ
ナーはより自由な型取りが行える。前記ＰＶＣ焼結フィ
ルムのようなＰＶＣ素材は環境の点で次第に受け入れら
れなくなっている。それゆえ、ドイツ特許第３９１６８
７４号（公開済）ではポリウレタンをベースとする焼結
フィルムが考案され、これは特に自動車の内部スペース
の造形部分のコーティングに使用される。もし芳香族Ｔ
ＰＵ（おそらく熱可塑性ポリウレタン）がこの既知とな
った提案に従って使用されれば、かかる焼結フィルムは
自動車産業の光耐久性要求に関して十分とは言えない。
特に高分子ポリエチレンから成る焼結フィルムはドイツ
特許第２９２２１５２（公開済）によって知られてい
る。それらは必ずしも例えば自動車の内装カバー、特に
計器パネル分野の要求を満たさなかった。ここで掲げら
れる特別な要求とは、ショアーＡ硬度が約７０〜９０、
ＤＩＮ７５２０１／ｇによる曇り特性が１mg〔ｓｉｃ〕
以下及びＤＩＮ７５２０１／ｒでは８５％以上、ＤＩＮ
７５２０２による耐光性がＬＥ７以上であることを言
う。但しここに挙げたものがすべてではない。
-Slush-Moulding-Verfahren)が自動車の内装カバー、特
に計器用パネルの生産にしばしば使用されていることが
知られている。この方法によりＰＶＣパウダーを用いて
焼結フィルムが製造されることも知られている。この方
法ではＰＶＣパウダーが一緒に焼結され、ゲル化され
る。本法では、付加的加圧も付加的剪断も用いられな
い。粉末スラッシ成形法（以下”スラッシ”法と称す
る）においては、以下の加工ステップ、すなわち成形型
の加熱、ＰＶＣパウダーの充填及び成形型の回転、ＰＶ
Ｃのゲル化、及び冷却、離型が連続的に行われる。深絞
りフィルムと比較して、スラッシ法で製造された製品は
より広範囲に応力を生ぜずまたより柔軟な配座をとる利
点を持っている。さらに、スラッシ法によれば、デザイ
ナーはより自由な型取りが行える。前記ＰＶＣ焼結フィ
ルムのようなＰＶＣ素材は環境の点で次第に受け入れら
れなくなっている。それゆえ、ドイツ特許第３９１６８
７４号（公開済）ではポリウレタンをベースとする焼結
フィルムが考案され、これは特に自動車の内部スペース
の造形部分のコーティングに使用される。もし芳香族Ｔ
ＰＵ（おそらく熱可塑性ポリウレタン）がこの既知とな
った提案に従って使用されれば、かかる焼結フィルムは
自動車産業の光耐久性要求に関して十分とは言えない。
特に高分子ポリエチレンから成る焼結フィルムはドイツ
特許第２９２２１５２（公開済）によって知られてい
る。それらは必ずしも例えば自動車の内装カバー、特に
計器パネル分野の要求を満たさなかった。ここで掲げら
れる特別な要求とは、ショアーＡ硬度が約７０〜９０、
ＤＩＮ７５２０１／ｇによる曇り特性が１mg〔ｓｉｃ〕
以下及びＤＩＮ７５２０１／ｒでは８５％以上、ＤＩＮ
７５２０２による耐光性がＬＥ７以上であることを言
う。但しここに挙げたものがすべてではない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的はスラッ
シ法によって問題なく熱可塑性ポリオレフィンをベース
とした焼結フィルムを提供することである。
シ法によって問題なく熱可塑性ポリオレフィンをベース
とした焼結フィルムを提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明に従い、前記目的
はＤＩＮ（ドイツ工業規格）５３７３５によるメルトイ
ンデックスＭＦＩ ２３０／２．１６が少なくとも約３
ｇ／１０分であるプロピレンコポリマーと、ＤＩＮ５３
７３５によるメルトインデックスＭＦＩ ２３０／２．
１６が少なくとも約３ｇ／１０分であるエチレン−エチ
ルアクリレートコポリマーを含有し、ＪＩＳＫ６７３０
によるビカーナンバーが少なくとも４０に相当する軟化
点を有する焼結フィルムであって、前記エチレン−エチ
ルアクリレートコポリマーは、約７〜３５重量％のエチ
ルアクリレートを含有し、さらにエチレン−エチルアク
リレートコポリマーが約７０〜３０重量部、前記プロピ
レンコポリマーが約３０〜７０重量部である、コポリマ
ー及び場合によっては他の一般的添加剤を含有して構成
される焼結フィルムにおいて達成される。
はＤＩＮ（ドイツ工業規格）５３７３５によるメルトイ
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ｇ／１０分であるプロピレンコポリマーと、ＤＩＮ５３
７３５によるメルトインデックスＭＦＩ ２３０／２．
１６が少なくとも約３ｇ／１０分であるエチレン−エチ
ルアクリレートコポリマーを含有し、ＪＩＳＫ６７３０
によるビカーナンバーが少なくとも４０に相当する軟化
点を有する焼結フィルムであって、前記エチレン−エチ
ルアクリレートコポリマーは、約７〜３５重量％のエチ
ルアクリレートを含有し、さらにエチレン−エチルアク
リレートコポリマーが約７０〜３０重量部、前記プロピ
レンコポリマーが約３０〜７０重量部である、コポリマ
ー及び場合によっては他の一般的添加剤を含有して構成
される焼結フィルムにおいて達成される。
【０００５】本発明の範囲内において、ＤＩＮ５３７３
５によるメルトインデックスＭＦＩ２３０／２．１６が
少なくとも３ｇ／分、好ましくは１０ｇ／分及び特に少
なくとも約１２ｇ／分であるプロピレンコポリマーが該
焼結フィルムの主成分として用いられる。プロピレンホ
モポリマーは、好ましくない硬度及び脆性を示すため好
ましい生成物を生じない。その為、例えばプロピレンブ
ロックコポリマーとランダムコポリマーの両者に真性で
あるエチレン−プロピレンコポリマーが特に適する。
ランダムコポリマーで製造した焼結フィルムはより低度
の白色破面を示し好ましい。前記エチレン画分は、プロ
ピレンブロックコポリマーにおいては好ましくは５〜４
０％、特に７〜２５％が好ましく、ランダムコポリマー
においては好ましくは０．１〜７％、特に３〜５％が好
ましい。前記エチレンブロックコポリマーは望ましい高
度の耐衝撃性を示す。他方プロピレンのランダムコポリ
マーは結晶度が低い。この点に関連して、仕上部分は高
靱性、高透明性及び広範囲な融解温度を示す。
５によるメルトインデックスＭＦＩ２３０／２．１６が
少なくとも３ｇ／分、好ましくは１０ｇ／分及び特に少
なくとも約１２ｇ／分であるプロピレンコポリマーが該
焼結フィルムの主成分として用いられる。プロピレンホ
モポリマーは、好ましくない硬度及び脆性を示すため好
ましい生成物を生じない。その為、例えばプロピレンブ
ロックコポリマーとランダムコポリマーの両者に真性で
あるエチレン−プロピレンコポリマーが特に適する。
ランダムコポリマーで製造した焼結フィルムはより低度
の白色破面を示し好ましい。前記エチレン画分は、プロ
ピレンブロックコポリマーにおいては好ましくは５〜４
０％、特に７〜２５％が好ましく、ランダムコポリマー
においては好ましくは０．１〜７％、特に３〜５％が好
ましい。前記エチレンブロックコポリマーは望ましい高
度の耐衝撃性を示す。他方プロピレンのランダムコポリ
マーは結晶度が低い。この点に関連して、仕上部分は高
靱性、高透明性及び広範囲な融解温度を示す。
【０００６】本発明の範囲において、プロピレンコポリ
マーとして、ＥＰＤＭの最も変形された成形物も、すな
わちアモルファス又は部分的結晶成形物も同様に使用で
きる。この場合熱弾性物質であることが問題である。従
って、該物質はさらに弾力特性を示し、これは個々のケ
ース、特に本発明に従った焼結フィルムの著しい柔軟性
が要求される場合、長所とすることができる。部分架橋
エチレン−プロピレンゴム組成物が同様に使用できる。
本発明の範囲内で使用されるエチレン−エチルアクリレ
ートコポリマーは検討中の混合物の「軟質」成分であ
る。
マーとして、ＥＰＤＭの最も変形された成形物も、すな
わちアモルファス又は部分的結晶成形物も同様に使用で
きる。この場合熱弾性物質であることが問題である。従
って、該物質はさらに弾力特性を示し、これは個々のケ
ース、特に本発明に従った焼結フィルムの著しい柔軟性
が要求される場合、長所とすることができる。部分架橋
エチレン−プロピレンゴム組成物が同様に使用できる。
本発明の範囲内で使用されるエチレン−エチルアクリレ
ートコポリマーは検討中の混合物の「軟質」成分であ
る。
【０００７】前記エチレン−エチルアクリレートコポリ
マーは、少なくとも３ｇ／１０分、好ましくは少なくと
も約１０ｇ／１０分のメルトインデックスをもってい
る。
マーは、少なくとも３ｇ／１０分、好ましくは少なくと
も約１０ｇ／１０分のメルトインデックスをもってい
る。
【０００８】結晶度の程度はポリエチレン鎖へのエチル
アクリレート基の導入により減少し、これは柔軟性の増
大及び融解温度の低下を生じる。アクリレート含量（の
増加）により、ポリマーの極性は同様に増加し、これは
分子間力の増大を引き起こす。分子量の増加により、同
様に多少物理性が向上される。
アクリレート基の導入により減少し、これは柔軟性の増
大及び融解温度の低下を生じる。アクリレート含量（の
増加）により、ポリマーの極性は同様に増加し、これは
分子間力の増大を引き起こす。分子量の増加により、同
様に多少物理性が向上される。
【０００９】プロピレンコポリマー及びエチレン−エチ
ルアクリレートコポリマーの形での前記成分は、いずれ
もそれらが個別に選んだ焼結条件下で単独で良好な流動
性を有しなければならないという要求に従わなければな
らない。さらにこれら成分は前記メルトインデックスに
関して同じ最低の要求を持っている。本発明に従った全
般的条件が維持される場合、それらは機能的相互作用に
おいて要求された特性を有する望ましい生成物を生ず
る。本発明のフィルムは以下の機能的特性が同様に考慮
される形で適切に具現化される。
ルアクリレートコポリマーの形での前記成分は、いずれ
もそれらが個別に選んだ焼結条件下で単独で良好な流動
性を有しなければならないという要求に従わなければな
らない。さらにこれら成分は前記メルトインデックスに
関して同じ最低の要求を持っている。本発明に従った全
般的条件が維持される場合、それらは機能的相互作用に
おいて要求された特性を有する望ましい生成物を生ず
る。本発明のフィルムは以下の機能的特性が同様に考慮
される形で適切に具現化される。
【００１０】ａ）ＤＩＮ５３４５５による約２００％以
上の引裂伸び； ｂ）ＤＩＮ５３４５５による１２Ｎ／mm2 以上の引張強
さ； ｃ）少なくとも６６％へ引裂伸びが変化し及び１２０°
Ｃ、５００時間加熱貯蔵後、開始値の最大１１０％へ引
張強さが変化すること。
上の引裂伸び； ｂ）ＤＩＮ５３４５５による１２Ｎ／mm2 以上の引張強
さ； ｃ）少なくとも６６％へ引裂伸びが変化し及び１２０°
Ｃ、５００時間加熱貯蔵後、開始値の最大１１０％へ引
張強さが変化すること。
【００１１】本発明による焼結フィルムの製造におい
て、ＰＶＣの加工中の温度がこの製造においても適当で
あることが示されている。このことは現在使用されてい
るシステムで作動できることを意味する。こうして、現
在、前記温度範囲は約２１０〜２３０°Ｃの間である。
このことから、プロピレンコポリマー及びエチレン−エ
チルアクリレートコポリマーの形の前記出発物質に固有
な特性は本発明による仕上焼結フィルムの性質に出発物
質のタイプ及びその混合比の作用として影響を持ってい
るということができる。
て、ＰＶＣの加工中の温度がこの製造においても適当で
あることが示されている。このことは現在使用されてい
るシステムで作動できることを意味する。こうして、現
在、前記温度範囲は約２１０〜２３０°Ｃの間である。
このことから、プロピレンコポリマー及びエチレン−エ
チルアクリレートコポリマーの形の前記出発物質に固有
な特性は本発明による仕上焼結フィルムの性質に出発物
質のタイプ及びその混合比の作用として影響を持ってい
るということができる。
【００１２】本発明に従ってフィルム中へ一般的な添加
剤を含有させることができる。ここでは、ポリエチレン
又はポリプロピレンワックス等の離型剤が特に重要であ
る。当該離型剤はフィルム中に約０．３〜１．５重量％
の量で含まれることが好ましい。考慮出来る他の適当な
添加剤としては、種々の低分子及び高分子置換レゾルシ
ノール、サリチル酸塩、ベンゾトリアゾール類、及びベ
ンゾフェノノン類、及び／又はこれら化合物と類似化合
物の混合物等のＵＶ安定剤；市販の複雑な化合物のうち
のポリ〔〔６−〔（１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル）アミノ〕−１，３，５−トリアジン−２，４−ジー
イル〕〔２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）イミノ〕−１，６−ヘキサン−ジーイル〔（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）イミ
ノ〕〕（光安定剤）、ビス−２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジルセバシン酸塩（光安定剤）及び
〔会合〕フェノール、−２，４−ビス（１，１−ジメチ
ルエチル）−、〔ｓｉｃ〕亜リン酸塩（３：１）等の酸
化防止剤；及び特にアルミニウムケイ酸カリ、タルク、
チョーク、カオリン及び金属酸化物特に二酸化チタン、
及び／又はカーボンブラックの形の増量剤がある。
剤を含有させることができる。ここでは、ポリエチレン
又はポリプロピレンワックス等の離型剤が特に重要であ
る。当該離型剤はフィルム中に約０．３〜１．５重量％
の量で含まれることが好ましい。考慮出来る他の適当な
添加剤としては、種々の低分子及び高分子置換レゾルシ
ノール、サリチル酸塩、ベンゾトリアゾール類、及びベ
ンゾフェノノン類、及び／又はこれら化合物と類似化合
物の混合物等のＵＶ安定剤；市販の複雑な化合物のうち
のポリ〔〔６−〔（１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル）アミノ〕−１，３，５−トリアジン−２，４−ジー
イル〕〔２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）イミノ〕−１，６−ヘキサン−ジーイル〔（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）イミ
ノ〕〕（光安定剤）、ビス−２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジルセバシン酸塩（光安定剤）及び
〔会合〕フェノール、−２，４−ビス（１，１−ジメチ
ルエチル）−、〔ｓｉｃ〕亜リン酸塩（３：１）等の酸
化防止剤；及び特にアルミニウムケイ酸カリ、タルク、
チョーク、カオリン及び金属酸化物特に二酸化チタン、
及び／又はカーボンブラックの形の増量剤がある。
【００１３】
【実施例】本発明を実施例によって以下により詳細に説
明する。
明する。
【００１４】実施例１ 処方（供試材料：５００ｇ） エチレン約４％を含有するプロピレンコポリマー（メル
トインデックス１７ｇ／１０分）７０重量部；エチルア
クリレート１７％を含有するエチレン−エチルアクリレ
ートコポリマー（ＥＥＡ）（メルトインデックス６９ｇ
／１０分）３０重量部。
トインデックス１７ｇ／１０分）７０重量部；エチルア
クリレート１７％を含有するエチレン−エチルアクリレ
ートコポリマー（ＥＥＡ）（メルトインデックス６９ｇ
／１０分）３０重量部。
【００１５】前記処方に従った混合物を通常の方法で研
究用混練機中で混合する。この混ぜ合わされた混合物を
練りロール機で圧延して１mmの厚さのフィルムを製造す
る。このフィルムを細断機で処理し、約５mmの長さの粒
子を作る。続いてこれを研究用ターボミルで常温微粉砕
を行う。得た粉末の平均粒径は５００μｍ以下である。
この粉末を研究用スラッシユニット中で処理して、２．
５分間で１mmの厚さのフィルムを形成する。得られたフ
ィルムは、ＤＩＮ５３５０５によるショアーＡ硬度８６
の特性を有する。
究用混練機中で混合する。この混ぜ合わされた混合物を
練りロール機で圧延して１mmの厚さのフィルムを製造す
る。このフィルムを細断機で処理し、約５mmの長さの粒
子を作る。続いてこれを研究用ターボミルで常温微粉砕
を行う。得た粉末の平均粒径は５００μｍ以下である。
この粉末を研究用スラッシユニット中で処理して、２．
５分間で１mmの厚さのフィルムを形成する。得られたフ
ィルムは、ＤＩＮ５３５０５によるショアーＡ硬度８６
の特性を有する。
【００１６】実施例２ 実施例１の反復であるが、そのうち出発物質を次の処方
へ対応させた。
へ対応させた。
【００１７】エチレン約４％を含有するプロピレンコポ
リマー（メルトインデックス１７ｇ／１０分）重量部、
及びエチルアクリレート１７％を含有するエチレン−エ
チルアクリレートコポリマー（ＥＥＡ）（メルトインデ
ックス６９ｇ／１０分）７０重量部。
リマー（メルトインデックス１７ｇ／１０分）重量部、
及びエチルアクリレート１７％を含有するエチレン−エ
チルアクリレートコポリマー（ＥＥＡ）（メルトインデ
ックス６９ｇ／１０分）７０重量部。
【００１８】得られた焼結フィルムの特性は、ＤＩＮ５
３５０５によるショアーＡ硬度として７４である。
３５０５によるショアーＡ硬度として７４である。
【００１９】
【発明の効果】以上の通り、本発明によれば、スラッシ
法によって製造できる熱可塑性ポリオレフィンをベース
とした焼結フィルムの製造が可能となる。
法によって製造できる熱可塑性ポリオレフィンをベース
とした焼結フィルムの製造が可能となる。
Claims (9)
- 【請求項１】 ＤＩＮ（ドイツ工業規格）５３７３５に
よるメルトインデックスＭＦＩ ２３０／２．１６が少
なくとも約３ｇ／１０分であるプロピレンコポリマー
と、ＤＩＮ５３７３５によるメルトインデックスＭＦＩ
２３０／２．１６が少なくとも約３ｇ／１０分である
エチレン−エチルアクリレートコポリマーを含有し、Ｊ
ＩＳＫ６７３０によるビカーナンバーが少なくとも４０
に相当する軟化点を有する焼結フィルムであって、前記
エチレン−エチルアクリレートコポリマーは、約７〜３
５重量％のエチルアクリレートを含有し、さらにエチレ
ン−エチルアクリレートコポリマーが約７０〜３０重量
部、前記プロピレンコポリマーが約３０〜７０重量部で
ある、コポリマー及び場合によっては他の一般的添加剤
を含有して構成される焼結フィルム。 - 【請求項２】 前記プロピレンコポリマーがランダムコ
ポリマーであることを特徴とする請求項１に記載の焼結
フィルム。 - 【請求項３】 前記ランダムコポリマーが、エチレン及
びプロピレンから成ることを特徴とする請求項２に記載
の焼結フィルム。 - 【請求項４】 前記ランダムコポリマー中のエチレン画
分が３〜５％であることを特徴とする請求項３に記載の
焼結フィルム。 - 【請求項５】 前記プロピレンコポリマーのメルトイン
デックスが少なくとも約５ｇ／１０分、特に少なくとも
約１２ｇ／１０分であることを特徴とする請求項１〜４
の少なくとも１項に記載の焼結フィルム。 - 【請求項６】 前記エチレン−エチルアクリレートコポ
リマーのメルトインデックスが少なくとも約１０ｇ／１
０分であることを特徴とする請求項１〜５の少なくとも
１項に記載の焼結フィルム。 - 【請求項７】 離型剤を含有することを特徴とする請求
項１〜６の少なくとも１項に記載の焼結フィルム。 - 【請求項８】 前記離型剤がポリエチレンまたはポリプ
ロピレンのワックスであることを特徴とする請求項７に
記載の焼結フィルム。 - 【請求項９】 フィルム中の前記離型剤が約０．３〜
１．５重量％の量で存在することを特徴とする請求項７
又は８に記載の焼結フィルム。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4218316.2 | 1992-06-03 | ||
| DE4218316A DE4218316C1 (ja) | 1992-06-03 | 1992-06-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06228384A true JPH06228384A (ja) | 1994-08-16 |
| JP2509866B2 JP2509866B2 (ja) | 1996-06-26 |
Family
ID=6460312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5133086A Expired - Lifetime JP2509866B2 (ja) | 1992-06-03 | 1993-06-03 | 焼結フィルム |
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| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5360874A (ja) |
| EP (1) | EP0572765B1 (ja) |
| JP (1) | JP2509866B2 (ja) |
| AT (1) | ATE158007T1 (ja) |
| CA (1) | CA2097565C (ja) |
| DE (2) | DE4218316C1 (ja) |
| ES (1) | ES2106902T3 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69722441T2 (de) * | 1996-12-19 | 2004-08-19 | Exxonmobil Chemical Patents Inc., Baytown | Verfahren zur schmelverarbeitung von amin enthaltendem polyethylen |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2331304A1 (de) * | 1973-06-20 | 1975-01-23 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von schaumstoff-formkoerpern aus olefinpolymerisaten |
| US4312918A (en) * | 1980-09-15 | 1982-01-26 | Union Carbide Corporation | Compositions of polyethylene and a copolymer of ethylene-alkyl acrylate and the use thereof as jacketing about telephone wires and cables |
| US4710544A (en) * | 1985-11-07 | 1987-12-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic composition of polyolefin and high ethylene content ethylene/alkyl acrylate elastomer |
| CA1281828C (en) * | 1986-04-25 | 1991-03-19 | Akio Daimon | Filler-containing polypropylene resin composition and process for producing the same |
| JP2643672B2 (ja) * | 1990-10-03 | 1997-08-20 | 住友化学工業株式会社 | 粉末スラッシュ成形用熱可塑性エラストマーパウダー、それを用いる粉末スラッシュ成形法およびその成形体 |
| US5272210A (en) * | 1992-12-01 | 1993-12-21 | Chevron Research And Technology Company | Polymer blends containing propylene-ethylene copolymer and ethylene-alkyl acrylate copolymer |
-
1992
- 1992-06-03 DE DE4218316A patent/DE4218316C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-03-02 DE DE59307305T patent/DE59307305D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-03-02 ES ES93103330T patent/ES2106902T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-02 AT AT93103330T patent/ATE158007T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-03-02 EP EP93103330A patent/EP0572765B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-28 US US08/054,896 patent/US5360874A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-02 CA CA002097565A patent/CA2097565C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-03 JP JP5133086A patent/JP2509866B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE59307305D1 (de) | 1997-10-16 |
| EP0572765A3 (ja) | 1994-03-23 |
| DE4218316C1 (ja) | 1993-06-17 |
| JP2509866B2 (ja) | 1996-06-26 |
| EP0572765B1 (de) | 1997-09-10 |
| EP0572765A2 (de) | 1993-12-08 |
| CA2097565C (en) | 1997-04-08 |
| ES2106902T3 (es) | 1997-11-16 |
| CA2097565A1 (en) | 1993-12-04 |
| US5360874A (en) | 1994-11-01 |
| ATE158007T1 (de) | 1997-09-15 |
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