JPH06228530A

JPH06228530A - 粘度指数向上剤

Info

Publication number: JPH06228530A
Application number: JP3935193A
Authority: JP
Inventors: Kouzou Sakai; 公▲ぞう▼ 酒井
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 1993-02-02
Filing date: 1993-02-02
Publication date: 1994-08-16

Abstract

(57)【要約】【目的】オレフィン共重合体とポリ（メタ）アクリレ
ートを一液化し、且つ抗酸化性を付与した粘度指数向上
剤を開発する。【構成】オレフィン共重合体の（メタ）アクリレート
グラフト共重合体を相安定化剤として用い、常温で液状
のアルキルフェノールやサルチル酸エステル系の溶剤中
にオレフィン共重合体とポリ（メタ）アクリレートを含
有させた粘度指数向上剤である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は粘度指数向上剤に関する
ものである。更に詳しくは、オレフィン共重合体とポリ
（メタ）アクリレートを相分離することなく一液化し、
且つ抗酸化性も有する粘度指数向上剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】オレフィン共重合体系の粘度指数向上剤
とポリ（メタ）アクリレート系の粘度指数向上剤を組み
合わせて一液化した粘度指数向上剤は、少量で高い増粘
効果を有し、また低温での流動点降下能も発揮し好まし
い。しかし、オレフィン共重合体とポリ（メタ）アクリ
レートを混合しただけではお互いに相溶性が良くないた
め、通常、粘度指数向上剤として上市されているポリマ
ー濃度（３０〜６０％）では、相分離を起こし実使用に
耐えない。これを改良する考案も種々なされており、例
えば特開昭５５−１１２９８号公報では、連続相として
存在するポリ（メタ）アクリレート、分散相として存在
するオレフィン共重合体、相安定化剤としてのオレフィ
ン共重合体の（メタ）アクリレートによるグラフト共重
合体、並びにポリ（メタ）アクリレートが存在すること
によりオレフィン共重合体に対して貧溶剤として働くフ
タル酸エステルと鉱物油の混合物のようなキャリヤ媒体
からなる粘度指数向上剤が提案されている。しかし、こ
の従来考案の物では、十分な性能を有していない。近
年、エンジンの高出力化にともないエンジン油が劣化し
やすい傾向にあり、抗酸化性が強く求められつつある
が、従来考案の物ではこの要求に対して、なんら効果を
有しない。また、潤滑油に抗酸化性を付与するために
は、通常、ヒンダードフェノール系（例えば、ジ−ｔ−
ブチル−ｐ−メチルフェノール等）やアミン系（例え
ば、アルキルジフェニルアミン等）の抗酸化剤を添加す
るが、この方法だけでは限界にきている。即ち、ヒンダ
ードフェノール系の抗酸化剤は鉱物油への溶解性が低く
多量に添加することが出来ない。また、アミン系の物は
添加し過ぎるとかえってスラッジ等を増加させる傾向が
あり使用量には限界がある。このように、今後予測され
る潤滑油の厳しい条件に耐えるようにするには従来の方
法だけでは十分なものではない。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】このような状況下、オ
レフィン共重合体とポリ（メタ）アクリレートを相分離
することなく一液化し、且つ抗酸化性も有する粘度指数
向上剤を開発する必要が発生しつつある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、この課題
に対し鋭意検討した結果、本発明に至った。即ち、本発
明は以下の４成分を必須としてなる粘度指数向上剤であ
る。第１成分：オレフィン共重合体第２成分：オレフィン共重合体の（メタ）アクリレート
グラフト共重合体第３成分：ポリ（メタ）アクリレート第４成分：常温で液体のアルキルフェノール及び／また
はサルチル酸エステルを必須として含有するキャリヤ媒
体

【０００５】本発明の第１成分として使用されるオレフ
ィン共重合体とは、エチレン、プロピレン、ブチレン、
イソブチレン、イソプレン、ブタジエン等のオレフィン
共重合体であり、又これらオレフィン類とスチレン、シ
クロペンタジエン、ジシクロペンタジエン、エチリデン
ノルボルネン等との共重合体やこれら共重合体の水添物
も使用できる。これらの内、増粘効果や粘度指数の点か
らエチレン・プロピレン共重合体やスチレン・イソプレ
ン共重合体の水添物が好ましい。

【０００６】また、オレフィン共重合体にスラッジ、ワ
ニスを分散させるため清浄分散性を付与する目的で窒素
原子や酸素原子、硫黄原子などを含有させた物も使用す
ることが出来る。このようなものの例としては、、オレ
フィン共重合体に（無水）マレイン酸等の酸成分を共重
合、またはグラフト付加し、更に（ポリ）アミン類でア
ミド化、イミド化したものが挙げられる。さらにはオレ
フィン共重合体を酸化し（ポリ）アミン類と反応させた
物、オレフィン共重合体を酸化した後、ホルムアルデヒ
ドと（ポリ）アミンでマンニッヒ縮合させた物、オレフ
ィン共重合体に窒素含有ビニルモノマー（Ｎ−ビニルピ
ロリドン、Ｎ−ビニルチオピロリドン、ジアルキルアミ
ノエチルメタクリレート、ジアルキルアミノプロピルメ
タクリルアミド、ビニルイミダゾール等）をグラフト共
重合した物、オレフィン共重合体に窒素等を含有する非
ビニル系化合物（例えば、フェノチアジン類、イミダゾ
ール類、チアゾール類、ベンゾチアゾール類、トリアゾ
ール類、チアゾリンジン類、ピリミジン類、ピリジン
類、ピペリジン類、ピロリジノン類、オキサゾール類、
チオモルフォリン類など）をグラフト付加した物など種
々の物が挙げられる。これらオレフィン共重合体の重量
平均分子量（Ｍｗ）は、１〜４０万のものが増粘効果、
粘度指数、∇断安定性の点より好ましい。なお、本分子
量は、リニヤーポリエチレンを検量線として用いた高温
ＧＰＣにより求められるものである。

【０００７】本発明の第２成分として用いられるオレフ
ィン共重合体の（メタ）アクリレートグラフト共重合体
とは、ラジカル重合などでオレフィン共重合体に（メ
タ）アクリレート｛本発明で（メタ）アクリレートと
は、アクリレートおよびメタアクリレートの両者を示
す、以下、同じ｝をグラフト共重合した物であり、その
機能はオレフィン共重合体とポリ（メタ）アクリレート
が相分離を起こさないようにする相安定化剤である。オ
レフィン共重合体に（メタ）アクリレートをグラフト共
重合するには、アゾ系、過酸化物系のラジカル触媒の存
在下、オレフィン共重合体中で（メタ）アクリレートを
重合させることで容易に得られる。この場合には、オレ
フィン共重合体（第１成分）、グラフト共重合体（第２
成分）、ポリ（メタ）アクリレート（第３成分）の３者
が一度に得られ、製造上、好ましい。オレフィン共重合
体とポリ（メタ）アクリレートを相分離することなく保
つには、グラフト共重合体は全ポリマーに対して５重量
％以上必要である。本発明において用いられる（メタ）
アクリレートとは、通常ポリ（メタ）アクリレート系粘
度指数向上剤に使用されるもので、それは通常以下の３
者の配合物である。（ａ）直鎖または分枝アルキル基を有し、その炭素数が
８〜２５の（メタ）アクリレートの１種または２種以上
の混合物。（ｂ）直鎖または分枝アルキル基を有し、その炭素数が
１〜４の（メタ）アクリレートの１種または２種以上。（ｃ）直鎖または分枝アルキル基、またはシクロアルキ
ル基を有し、その炭素数が５〜７の（メタ）アクリレー
ト類（シクロヘキシルメタアクリレート、ヘキシルメタ
アクリレートなど）、ビニル基含有芳香族化合物（スチ
レン、ビニルトルエンなど）、不飽和ジカルボン酸エス
テル類（炭素数１〜２５の直鎖または分枝アルキルエス
テル基を持つマレイン酸、フマル酸エステルなど）、窒
素原子含有不飽和化合物（ジアルキルアミノエチルアク
リレート、モルホリノエチルメタアクリレート、Ｎ−ビ
ニルピロリドン、Ｎ−ビニルチオピロリドン、Ｎ−ビニ
ルイミダゾール、メタアクリロニトリル、アクリルアミ
ド、Ｎ−ビニルピロリジノンなど）の１種または２種以
上。

【０００８】通常、これら（ａ），（ｂ），（ｃ）の３
成分の割合は、（ａ）成分５０〜１００重量％、（ｂ）
成分０〜５０重量％、（ｃ）成分０〜５０重量％であ
り、好ましくは（ａ）成分６０〜９９重量％、（ｂ）成
分１〜３０重量％、（ｃ）成分１〜３０重量％である。
なお、本方法において使用される重合触媒として好まし
いのは、効率的にグラフト物が得られ易い過酸化物触媒
であり、ジクミルパーオキシド、ジラウロイルパーオキ
シド、ジベンゾイルパーオキシド、メチルエチルケトン
パーオキシド、クメンヒドロキシパーオキシドなどの触
媒や、ジ−ｔ−ブチルパーオキシイソフタレート、２，
５−ジメチル−２，５−ビス（２−エチルヘキサノイル
パーオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ビ
ス（メチルベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ジ−ｔ−
ブチルパーオキシヘキサヒドロテレフタレート、１，１
−ジ−ｔ−ブチルパーオキシバレリックアシッド−ｎ−
ブチルエステルなどの分解後の触媒１分子当り２個以上
のラジカルを生じるものなどが挙げられる。

【０００９】本発明の第３成分として用いられるポリ
（メタ）アクリレートとしては、前記（ａ），（ｂ），
（ｃ）成分の割合よりなる重合体である。例えば、特公
昭３５−１７３２１号公報、特公昭３６−２０３１号公
報、特公昭４８−１２０２号公報、特公昭４８−１０８
４号公報、特公昭４７−３３０４５号公報、特公昭５９
−１１６３８号公報等に記載の重合体が使用できる。第
３成分の分子量Ｍｗは、２〜５０万の範囲にあるものが
増粘効果、粘度指数、せん断安定性の点から好ましい。
尚、本分子量はポリスチレンを検量線として用いたＧＰ
Ｃによって得られるものである。

【００１０】第４成分は常温で液体を示すアルキルフェ
ノール及び／またはサルチル酸エステルを必須として含
有するものである。ここで、常温で液体のアルキルフェ
ノールとは常温（１５℃程度）で液状を示す物であり、
通常モノ及び／またはジアルキル置換フェノールがこの
ような性質を示す。これらの例としては炭素数１〜２０
の直鎖及び／または分枝アルキル基を有するフェノール
類が挙げられる（一般的に抗酸化剤として使用されるヒ
ンダードフェノールのような固状、粉体状の物は除外さ
れる）。ここで、フェノール骨格中のアルキル基の位置
は特に限定されない。このような化合物の例としては、
例えばクレゾール、キシレノール、カルバクロール（３
−ｔ−プロピル−６−メチルフェノール）、チモール
（２−ｔ−プロピル−５−メチルフェノール）、ｔ−プ
ロピルフェノール、ジ−ｓ−ブチルフェノール、ｓ−ブ
チルフェノール、ジヘキシルフェノール、ヘキシルフェ
ノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、ドデ
シルフェノール、ヘキサデシルフェノール、オクタデシ
ルフェノールなどが挙げられる。これらの内、アルキル
置換基の全炭素数（ジアルキルフェノールの場合には２
つのアルキル置換基の炭素数合計）が２〜１６のもの
が、低粘度の向上剤が得られ易く好ましい。また、アル
キル基の全炭素数が３〜９のものが非常に安定で、且つ
低粘度の向上剤が得られ易く、特に好ましい（全炭素数
３以上の物は比重がオレフィン共重合体と余り異なら
ず、比重差による分離を起こし難く相分離しにくい。ま
た、全炭素数９以下の物は、ことに低粘度の向上剤を与
え好ましい）。

【００１１】又、本発明において用いられるサルチル酸
エステルの例としてはサルチル酸の炭素数１〜２０の直
鎖及び／または分枝アルキル基を有するエステルで、通
常、サルチル酸と脂肪族アルコールとをエステル化する
ことにより得られるものである。このような化合物の例
としては、例えばサルチル酸メチル、サルチル酸プロピ
ル、サルチル酸ブチル、サルチル酸アミル、サルチル酸
オクチル、サルチル酸デシル、サルチル酸ヘキサデシル
等が挙げられる。これらの内、アルキル基の炭素数４〜
１０の物が低粘度の向上剤が得られ易く好ましい。これ
ら必須の第４成分のうち好ましいものは、炭素数３〜９
のアルキル基を有するアルキルフェノールである。

【００１２】本発明の第４成分には他の物を含有するこ
とが出来る。これらの例としては、活性水素含有化合物
のアルキレンオキシド付加物や、エステル系の溶剤、炭
素数６以上のアルコール類、鉱物油などが挙げられる。
アルキレンオキシド付加物やエステル系溶剤を併用する
と、より低粘度な製品が得られ易く取扱性が容易で好ま
しい。また、鉱物油を併用すると、鉱物油への溶解性が
向上するため、、エンジン油のような最終潤滑油を製造
するときに溶解時間が短くなり好ましい。

【００１３】アルキレンオキシド付加物の例としては、
１官能性または多官能性の水酸基やアミノ基、アミド基
を有する化合物や活性水素含有複素環化合物等に炭素数
２〜４のアルキレンオキシド（エチレンオキシド、プロ
ピレンオキシド、ブチレンオキシド）を単独で、または
２種以上のアルキレンオキシドをランダムまたはブロッ
ク付加させた化合物が挙げられる。１官能性の水酸基を
有する化合物の例としては、飽和または不飽和のアルコ
ール類（通常、炭素数３０以下であり、メタノール、エ
タノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、
オクタノール、デカノール、ステアリルアルコール、ミ
リスチルアルコール、オレイルアルコール等）や、シク
ロアルキル基を有するアルコール類（シクロヘキサノー
ル、ジメチルシクロヘキサノール等）、アルキルアリー
ル基を有する化合物（アルキルフェノール類等でアルキ
ル基の炭素数は通常１８以下であり、フェノール、ブチ
ルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノー
ル、ドデシルフェノール等）が挙げられる。多官能性の
水酸基を有する化合物の例としては、（ポリ）エチレン
グリコール、（ポリ）プロピレングリコール、（ポリ）
グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリ
トール、ソルビトール等のポリアルカノールおよびその
ポリマーおよびヒドロキノン、カテコール、フロログリ
シンなどの多価フェノール等が挙げられる。

【００１４】活性水素含有アミノ基、アミド基を有する
化合物の例としては、アンモニアや飽和、不飽和の第１
級または第２級（ポリ）アミン類（通常、炭素数３０以
下であり、これらの例としてはメチルアミン、ジメチル
アミン、エチルアミン、ブチルアミン、シクロヘキシル
アミン、ヘキシルアミン、オクチルアミン、ステアリル
アミン、オレイルアミン、ミリスチルアミン、ココナッ
トアミン、エチレンジアミン、テトラエチレンペンタミ
ン等）や飽和、不飽和の第１級または第２級アミド類
（通常、炭素数は３０以下であり、これらの例として
は、酢酸アミド、プロピオン酸アミド、オクチル酸アミ
ド、オレイン酸アミド、ステアリルアミド、プロピオン
酸モノメチルアミド等）が挙げられる。活性水素含有複
素環化合物の例としては、モルフォリン等が挙げられ
る。

【００１５】アルキレンオキシドの付加モル数は付加さ
れる活性水素含有化合物の種類、アルキレンオキシドの
種類、等によって異なるが、通常１〜５０モル、好まし
くは１〜３５モルである。この付加モル数が大きくなる
と、鉱物油への溶解性が低下し、本発明の粘度指数向上
剤を使用した潤滑油にカスミを生じる場合がある。

【００１６】これら各種のアルキレンオキシド付加物の
内、好ましいのはオレフィン共重合体とポリ（メタ）ア
クリレートの両者に貧溶剤として働き低粘度の粘度指数
向上剤を与え、且つ界面活性を有し安定で相分離を起こ
し難くする一般式（１）Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ−Ｈ（式
中、Ｒは水素または炭素数８以下のアルキル基、シクロ
アルキル基、ｎは１〜３５の数、Ａは炭素数２〜３のア
ルキレン基）で示される化合物である。特に好ましいの
は、式（１）中のＲがアルキル基の場合である。

【００１７】又本発明において、第４成分と併用できる
エステル系の物（サルチル酸エステルを除く）として
は、例えばモノカルボン酸（酢酸、プロピオン酸、ヘキ
シル酸、オクチル酸、カプリン酸、ウンデシル酸、ミリ
スチル酸など）やジカルボン酸（こはく酸、アジピン
酸、アゼライン酸、フマル酸、マレイン酸、フタル酸、
無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸など）、ト
リカルボン酸（ベンゼントリカルボン酸など）等のカル
ボキシル基を含有する化合物と、一価アルコール（メタ
ノール、エタノール、ブタノール、ヘキサノール、シク
ロヘキサノール、２−エチルヘキサノール、オクタノー
ル、デシルアルコール、ミリスチルアルコール、メリシ
ルアルコールなど）やポリオール類（エチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
ヘキサメチレングリコール、デカメチレングリコールな
どのグリコール類、グリセリン、トリメチロールプロパ
ン、ペンタエリスリトールなど）、これら一価アルコー
ルおよびポリオール類の炭素数２〜４のアルキレンオキ
シド付加物（アルキレンオキシドの付加モル数は通常１
〜５０、好ましくは１〜３５）等とのエステル化合物で
ある。これら各種のエステル系の内好ましいのは、ジカ
ルボン酸と一価アルコールとのジエステル類や、ポリオ
ール類とモノカルボン酸とのジ、トリ、テトラエステル
類であり、特に好ましいのはこはく酸、アジピン酸、フ
タル酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸と
炭素数１〜１０を有する一価アルコールとのジエステル
化合物、または前記グリコール類と炭素数１〜１０を有
するモノカルボン酸とのジエステル化合物である。燐酸
エステル系の例としては炭素数４〜１０を有するアルコ
ール類によるトリエステルが好ましい。

【００１８】又、第４成分と併用できる炭素数６以上の
アルコール類としては、２−エチルヘキサノール、オク
タノール、イソオクチルアルコール、デシルアルコー
ル、テトラデシルアルコール、炭素数６以上のオキソア
ルコールなどの一価アルコール、ヘキサメチレングリコ
ール、デカメチレングリコール、ペンタエリスリトール
などの多価アルコールが挙げられる。

【００１９】また、第４成分には鉱物油を含むものも使
用できる。この場合には、鉱物油への溶解性の良い向上
剤が得られ、本向上剤を含有する潤滑油を製造する場合
に溶解時間が短くなり、好ましい。

【００２０】本発明の向上剤は、前記第１〜４成分を必
須としてなるものであるが、この内第１〜３成分中のオ
レフィン共重合体成分とポリ（メタ）アクリレート成分
の割合は通常１０／９０〜８０／２０（重量比）の範囲
内にあり、好ましくは２０／８０〜６０／４０の範囲内
にある時に良好な粘度指数、流動点降下能を与える（本
割合にはグラフト重合体中のオレフィン共重合体成分、
ポリ（メタ）アクリレート成分も含む）。そして、第１
〜３成分と第４成分の割合は、通常２５／７５〜６０／
４０（重量比）、好ましくは３０／７０〜５５／４５の
割合である。第４成分中におけるアルキルフェノール及
び／またはサルチル酸エステルの割合（重量比）は通常
１００／０〜２０／８０であり、７０／３０〜２５／７
０の範囲内にある時に優れた抗酸化性を与えるのみなら
ず低粘度な製品が得られ易く好ましい。

【００２１】なお、本発明の向上剤は、通常、第４成分
中に第１成分が分散したディスパージョンとなるが、本
発明はこれに限定されるものではなく、均一透明液状の
ものでもよい。例えば、第４成分中に、第２成分の界面
活性とあいまって第１成分を可溶化させる能力を有する
アルキレンオキシド付加物を併用した場合には均一透明
な非ディスパージョン系の向上剤となる。

【００２２】本発明の向上剤は、通常、オレフィン共重
合体を溶解させた溶液中で（メタ）アクリレート類をラ
ジカル重合し、第１〜３成分を作った後、第４成分を加
えて製造する。または、オレフィン共重合体中で（メ
タ）アクリレート類を重合した後、必要に応じてオレフ
ィン共重合体を追加添加したり、ポリ（メタ）アクリレ
ートを追加添加し、第４成分を加え本発明の向上剤を製
造することもできる。なお、（メタ）アクリレート類を
グラフトする時に、オレフィン共重合体を溶解させる溶
剤として鉱物油を用いた場合には、そのまま本発明の向
上剤とすることが出来好ましいが、場合により他の溶剤
（例えば、トルエン、キシレン、低沸点パラフィン類な
ど）を用いた場合には第４成分を加えた後、これら溶剤
をストリッピングなどして取り除いて本発明の向上剤を
得ることもできる。

【００２３】本発明の向上剤は、エンジン油、ギヤ油、
オートマチックトランスミッション油などの潤滑油に用
いられ、特にエンジン油に使用されることが好ましい。
本発明の向上剤は、潤滑油に対して通常、０．５〜１０
重量％添加して用いられ、優れた抗酸化作用、増粘作
用、粘度指数向上作用、流動点降下作用を発揮する。さ
らには、第１〜３成分中に窒素等を含有する単量体を共
重合した物の場合には、優れた清浄分散作用も発揮す
る。このため、本発明の向上剤を使用した潤滑油は、今
後益々、厳しい条件に曝されることが予測される潤滑油
に用いられ、優れた効果を発揮するものである。なお、
本発明の向上剤を用いて潤滑油を作る場合には、他の添
加剤（清浄分散剤、抗酸化剤、流動点降下剤、他の粘度
指数向上剤、極圧剤、油性剤、摩擦摩耗低減剤、防錆
剤、消泡剤等）と目的に応じて併用することが出来る。

【００２４】

【実施例】以下に実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。尚、実施
例中の分子量は、すべて重量平均分子量を、部及び％
は、それぞれ重量部、重量％を表すものとする。

【００２５】（合成例１）ガラス製反応容器にキシレン
１５部、エチレン／プロピレン＝５０／５０比でＭｗ８
万のオレフィン共重合体１５部、炭素数１２〜１８のア
ルキル基を有するメタアクリレート２７部を加え、窒素
を流しつつ１２５℃で攪拌し均一に溶解する。その後、
同温度にてジ−ｔ−ブチルパーオキシイソフタレート
０．４部とキシレン１０部の混合液を３時間に渡り連続
的に投入しつつ重合させる。その後、更にビニルピロリ
ドン１部とジクミルパーオキシド０．３部を加え、更に
３時間重合する。結果、得られた重合物溶液は、オレフ
ィン共重合体／ポリメタアクリレート＝３５／６５比、
ポリメタアクリレート成分のＭｗ６．１万でポリマー濃
度６３％の非常に粘稠物を得た。

【００２６】（合成例２）溶剤としてキシレンの代わり
に鉱物油（１００ニュートラル油）を用いた以外は合成
例１と同様な方法で重合物溶液を作った。結果、得られ
た重合物溶液は、オレフィン共重合体／ポリメタアクリ
レート比＝３５／６５、ポリメタアクリレート成分のＭ
ｗ８．５万でポリマー濃度６３％の非常に粘稠物を得
た。

【００２７】（合成例３）ガラス製反応容器に鉱物油
（１００ニュートラル油）１５部、エチレン／プロピレ
ン＝５０／５０比、Ｍｗ６万のオレフィン共重合体２５
部、炭素数１２〜１８のアルキル基を有するメタアクリ
レート１５部を加え、窒素を流しつつ１２０〜１５０℃
で攪拌しつつ均一に溶解する。溶解後、ブチルメタクリ
レート２部、ジエチルアミノエチルメタアクリレート１
部を加え均一にする。その後、ジ−ｔ−ブチルパーオキ
シイソフタレート０．４部と鉱物油１０部との混合液を
１２５℃の温度下に３時間に渡り連続的に添加しつつ重
合させ、更に同温度で３時間かけて重合を完結させ
る。。結果、得られた重合物溶液はオレフィン共重合体
／ポリメタクリレート比＝５８／４２、ポリメタクリレ
ートのＭｗ７．３万でポリマー濃度６３％の非常に粘稠
物を得た。

【００２８】（実施例１〜５）合成例１で得た重合物１
００部に表１に記載の本発明の各種第４成分を６３部加
え、攪拌しつつ１４０〜１５５℃の温度でトルエンをス
トリッピングして除く。その後、攪拌しつつ温度を４時
間かけて４０℃まで下げ本発明の向上剤を得た。結果、
得られた向上剤の４０℃での粘度、粒子径を測定し表２
の結果を得た（粒子径は、フェーズコントラスト顕微鏡
で測定。以下、同じ）。また、本向上剤を鉱物油（１５
０ニュートラル油）に４％加え溶解した後、ＪＩＳ２５
１４に規定の抗酸化性テストを７２時間行い、スラッジ
量を測定し表２の結果を得た（以下、同じ）。

【００２９】（実施例６〜１０）合成例２で得た重合物
１００部に表１に記載の本発明の各種第４成分を５８部
加え、１１０℃まで温度を上げた後、攪拌しつつ温度を
４時間かけて４０℃まで下げ本発明の向上剤を得た。結
果、得られた向上剤の４０℃での粘度、粒子径、スラッ
ジ量を測定し表２の結果を得た。

【００３０】（実施例１１〜１３）合成例３で得た重合
物１００部に表１に記載の本発明の各種第４成分を５８
部加え、１１０℃まで温度を上げた後、攪拌しつつ温度
を４時間かけて４０℃まで下げ本発明の向上剤を得た。
結果、得られた向上剤の４０℃での粘度、粒子径、スラ
ッジ量を測定し表２の結果を得た。

【００３１】（比較例１〜４）合成例２で得た重合物１
００部に表１で記した従来公知の溶剤を５８部加え、１
１０℃まで温度を上げた後、攪拌しつつ温度を４時間か
けて４０℃まで下げ比較の向上剤を得た。結果、得られ
た向上剤の４０℃での粘度、粒子径、スラッジ量を測定
し、表２の結果を得た。

【００３２】

【表１】

【００３３】なお、表１中においてＯＩＰＰはオルソイ
ソプロピルフェノールの、ＤＳＢＰはジ−ｓ−ブチルフ
ェノールの、ＨＰはヘキシルフェノールの、ＳＡＢはサ
ルチル酸ブチルエステルの、ＢＰＯ４はブタノールのプ
ロピレンオキシド４モル付加物の、ＭＯＬは鉱物油の、
ＤＢＰはジブチルフタレートの、ＤＯＡＪはジオクチル
アジペートのそれぞれ略である。また、表２中のスラッ
ジ量はスラッジ凝集剤を加えて測定したＢ法の結果であ
る。

【００３４】

【表２】

【００３５】

【発明の効果】本発明の粘度指数向上剤は、オレフィン
共重合体とポリ（メタ）アクリレートの一液化が可能で
あり、しかも非常に優れた抗酸化性を示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ１０Ｍ 145:14 129:10 129:76）Ｃ１０Ｎ 30:02 30:10 40:25

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】以下の４成分を必須としてなることを特
徴とする粘度指数向上剤。第１成分：オレフィン共重合体第２成分：オレフィン共重合体の（メタ）アクリレート
グラフト共重合体第３成分：ポリ（メタ）アクリレート第４成分：常温で液体のアルキルフェノール及び／又は
サルチル酸エステルを必須成分として含有するキャリヤ
媒体
【請求項２】第４成分が炭素数３〜９のアルキル基を
有するアルキルフェノールである請求項１記載の向上
剤。
【請求項３】第４成分がアルキレンオキシド付加物及
び／またはエステル系溶剤も含む請求項１または２記載
の向上剤。
【請求項４】第４成分が鉱物油も含む請求項１〜３の
いずれか記載の向上剤。