JPH06232007A - アルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
アルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 電導度が良好であるとともに、コンデンサの
高周波インピーダンス特性を改善し得る電解液を得る。 【構成】 有機極性溶液を溶媒とし、有機酸の3級アミ
ン塩を溶質とするアルミニウム電解コンデンサ駆動用電
解液において、フタル酸トリメチルアミン塩を電解質と
して溶解し、かつ、p−ニトロ安息香酸を添加する。
高周波インピーダンス特性を改善し得る電解液を得る。 【構成】 有機極性溶液を溶媒とし、有機酸の3級アミ
ン塩を溶質とするアルミニウム電解コンデンサ駆動用電
解液において、フタル酸トリメチルアミン塩を電解質と
して溶解し、かつ、p−ニトロ安息香酸を添加する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はアルミニウム電解コンデ
ンサ駆動用電解液に関し、さらに詳しく言えば、有機極
性溶液を主溶媒とし、有機酸の3級アミン塩を溶質とす
るアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液に関するも
のである。
ンサ駆動用電解液に関し、さらに詳しく言えば、有機極
性溶液を主溶媒とし、有機酸の3級アミン塩を溶質とす
るアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液に関するも
のである。
【0002】
【従来の技術】電解液は実質的に誘電体である電極箔の
酸化皮膜層に接し、真の陰極として機能する。このた
め、電解液自身の電導率が電解コンデンサ自体の電気的
特性に直接影響を及ぼし、高性能の電解コンデンサを得
るには、優れた特性の電解液を用いることが不可欠の条
件とされている。
酸化皮膜層に接し、真の陰極として機能する。このた
め、電解液自身の電導率が電解コンデンサ自体の電気的
特性に直接影響を及ぼし、高性能の電解コンデンサを得
るには、優れた特性の電解液を用いることが不可欠の条
件とされている。
【0003】そこで、その好適な電解液として、フタル
酸トリエチルアミン塩を有機極性溶媒に溶解した電解液
が検討されている。
酸トリエチルアミン塩を有機極性溶媒に溶解した電解液
が検討されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】フタル酸トリエチルア
ミン塩は高い電導率を示し、また、合成も容易である
が、有機極性溶媒に対する溶解性および酸化皮膜に対す
る修復能力がともに低く、これが実用上での問題とされ
ている。
ミン塩は高い電導率を示し、また、合成も容易である
が、有機極性溶媒に対する溶解性および酸化皮膜に対す
る修復能力がともに低く、これが実用上での問題とされ
ている。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は上記従来の事情
に鑑みなされたもので、その構成上の特徴は、有機極性
溶液を溶媒とし、有機酸の3級アミン塩を溶質とするア
ルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液において、フタ
ル酸トリメチルアミン塩を電解質とし、かつ、p−ニト
ロ安息香酸を添加したことにある。
に鑑みなされたもので、その構成上の特徴は、有機極性
溶液を溶媒とし、有機酸の3級アミン塩を溶質とするア
ルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液において、フタ
ル酸トリメチルアミン塩を電解質とし、かつ、p−ニト
ロ安息香酸を添加したことにある。
【0006】この場合、上記有機極性溶媒はγ−ブチロ
ラクトン、γ−バレロラクトンよりなる群から選択され
ることが好ましい。また、上記p−ニトロ安息香酸の添
加量は0.05〜3wt%であることが好ましい。な
お、同添加量が0.05wt%未満の場合には効果が見
られず、他方、3wt%を越えると火花発生電圧が著し
く低下する。
ラクトン、γ−バレロラクトンよりなる群から選択され
ることが好ましい。また、上記p−ニトロ安息香酸の添
加量は0.05〜3wt%であることが好ましい。な
お、同添加量が0.05wt%未満の場合には効果が見
られず、他方、3wt%を越えると火花発生電圧が著し
く低下する。
【0007】なお、フタル酸トリメチルアミン塩として
は、o−フタル酸トリメチルアミン塩が一般的である
が、この他に例えばm−フタル酸トリメチルアミン塩や
p−フタル酸トリメチルアミン塩なども使用可能であ
る。
は、o−フタル酸トリメチルアミン塩が一般的である
が、この他に例えばm−フタル酸トリメチルアミン塩や
p−フタル酸トリメチルアミン塩なども使用可能であ
る。
【0008】
【作用】電解質としてフタル酸トリメチルアミン塩を用
いることにより、有機極性溶媒に対する溶解性が高めら
れ、したがって高い電導度が得られる。
いることにより、有機極性溶媒に対する溶解性が高めら
れ、したがって高い電導度が得られる。
【0009】また、p−ニトロ安息香酸を添加すること
により、コンデンサ性能、特に高周波インピーダンス特
性が改善される。
により、コンデンサ性能、特に高周波インピーダンス特
性が改善される。
【0010】
【実施例】まず、電解液自体についての本発明の実施例
および従来例に関し、その電気伝導度(μS/cm)と
火花発生電圧(V)を測定した。なお、電気伝導度は4
0℃、火花発生電圧は85℃のものである。
および従来例に関し、その電気伝導度(μS/cm)と
火花発生電圧(V)を測定した。なお、電気伝導度は4
0℃、火花発生電圧は85℃のものである。
【0011】〈従来例1〉 電解液組成;o−フタル酸トリエチルアミン塩20wt
%、水0.5wt%、γ−ブチロラクトン79.5wt
%。電気伝導度は4300μS/cm、火花発生電圧は
63Vであった。
%、水0.5wt%、γ−ブチロラクトン79.5wt
%。電気伝導度は4300μS/cm、火花発生電圧は
63Vであった。
【0012】〈従来例2〉 電解液組成;o−フタル酸トリエチルアミン塩20wt
%、p−ニトロ安息香酸1wt%、γ−ブチロラクトン
63wt%、エチレングリコール16wt%。電気伝導
度は7500μS/cm、火花発生電圧は60Vであっ
た。
%、p−ニトロ安息香酸1wt%、γ−ブチロラクトン
63wt%、エチレングリコール16wt%。電気伝導
度は7500μS/cm、火花発生電圧は60Vであっ
た。
【0013】《実施例1》 電解液組成;o−フタル酸トリメチルアミン塩24wt
%、水0.5wt%、γ−ブチロラクトン75wt%、
p−ニトロ安息香酸0.5wt%。電気伝導度は720
0μS/cm、火花発生電圧は78Vであった。
%、水0.5wt%、γ−ブチロラクトン75wt%、
p−ニトロ安息香酸0.5wt%。電気伝導度は720
0μS/cm、火花発生電圧は78Vであった。
【0014】《実施例2》 電解液組成;o−フタル酸トリメチルアミン塩24wt
%、p−ニトロ安息香酸1wt%、γ−ブチロラクトン
60wt%、エチレングリコール15wt%。電気伝導
度は10000μS/cm、火花発生電圧は75Vであ
った。
%、p−ニトロ安息香酸1wt%、γ−ブチロラクトン
60wt%、エチレングリコール15wt%。電気伝導
度は10000μS/cm、火花発生電圧は75Vであ
った。
【0015】《実施例3》 電解液組成;o−フタル酸トリメチルアミン塩25wt
%、p−ニトロ安息香酸0.5wt%、水0.5wt
%、γ−ブチロラクトン37wt%、γ−バレロラクト
ン37wt%。電気伝導度は9000μS/cm、火花
発生電圧は72Vであった。
%、p−ニトロ安息香酸0.5wt%、水0.5wt
%、γ−ブチロラクトン37wt%、γ−バレロラクト
ン37wt%。電気伝導度は9000μS/cm、火花
発生電圧は72Vであった。
【0016】このように、o−フタル酸トリメチルアミ
ン塩は溶解性が高く、有機極性溶媒を主体とする溶媒中
で高い電導度を有する電解質であることが分かる。な
お、比較を容易にするため、従来例1,2と実施例1〜
3の電気伝導度と火花発生電圧を表1に示す。
ン塩は溶解性が高く、有機極性溶媒を主体とする溶媒中
で高い電導度を有する電解質であることが分かる。な
お、比較を容易にするため、従来例1,2と実施例1〜
3の電気伝導度と火花発生電圧を表1に示す。
【0017】
【表1】
【0018】次に、上記従来例1,2および実施例1〜
3による電解液を用いて、定格63V1800μF(製
品サイズ;直径18mm,軸長40mm)のアルミニウ
ム電解コンデンサを各々20個作製し、その漏れ電流値
(1分値の平均値;μA)を測定した。その結果を表2
に示すが、o−フタル酸トリメチルアミン塩は、誘電体
としての酸化皮膜の修復能力に優れており、製品の漏れ
電流値がきわめて小さく抑えられる。
3による電解液を用いて、定格63V1800μF(製
品サイズ;直径18mm,軸長40mm)のアルミニウ
ム電解コンデンサを各々20個作製し、その漏れ電流値
(1分値の平均値;μA)を測定した。その結果を表2
に示すが、o−フタル酸トリメチルアミン塩は、誘電体
としての酸化皮膜の修復能力に優れており、製品の漏れ
電流値がきわめて小さく抑えられる。
【0019】
【表2】
【0020】また、p−ニトロ安息香酸の添加による効
果を調べるため、次の比較例1,2および実施例4,5
による電解液を用いて、定格50V1000μF(製品
サイズ;直径12.5mm,軸長40mm)のアルミニ
ウム電解コンデンサを各々20個試作し、その電気伝導
度(μS/cm)、静電容量(μF)および100kH
z時のインピーダンス(Ω)をそれぞれ測定した(いず
れも平均値)。
果を調べるため、次の比較例1,2および実施例4,5
による電解液を用いて、定格50V1000μF(製品
サイズ;直径12.5mm,軸長40mm)のアルミニ
ウム電解コンデンサを各々20個試作し、その電気伝導
度(μS/cm)、静電容量(μF)および100kH
z時のインピーダンス(Ω)をそれぞれ測定した(いず
れも平均値)。
【0021】〈比較例1〉p−ニトロ安息香酸添加なし 電解液組成;o−フタル酸トリメチルアミン塩22wt
%、γ−ブチロラクトン39wt%、γ−バレロラクト
ン39wt%。 電気伝導度は8000μS/cm、静電容量は1020
μFおよびインピーダンスは0.034Ωであった。
%、γ−ブチロラクトン39wt%、γ−バレロラクト
ン39wt%。 電気伝導度は8000μS/cm、静電容量は1020
μFおよびインピーダンスは0.034Ωであった。
【0022】《実施例4》p−ニトロ安息香酸添加あり 電解液組成;o−フタル酸トリメチルアミン塩22wt
%、p−ニトロ安息香酸2wt%、γ−ブチロラクトン
38wt%、γ−バレロラクトン38wt%。 電気伝導度は7800μS/cm、静電容量は1018
μFおよびインピーダンスは0.028Ωであった。
%、p−ニトロ安息香酸2wt%、γ−ブチロラクトン
38wt%、γ−バレロラクトン38wt%。 電気伝導度は7800μS/cm、静電容量は1018
μFおよびインピーダンスは0.028Ωであった。
【0023】〈比較例2〉p−ニトロ安息香酸添加なし 電解液組成;o−フタル酸トリメチルアミン塩25wt
%、γ−ブチロラクトン60wt%、エチレングリコー
ル15wt%。 電気伝導度は10500μS/cm、静電容量は102
2μFおよびインピーダンスは0.026Ωであった。
%、γ−ブチロラクトン60wt%、エチレングリコー
ル15wt%。 電気伝導度は10500μS/cm、静電容量は102
2μFおよびインピーダンスは0.026Ωであった。
【0024】《実施例5》p−ニトロ安息香酸添加あり 電解液組成;o−フタル酸トリメチルアミン塩25wt
%、p−ニトロ安息香酸1wt%、γ−ブチロラクトン
59wt%、エチレングリコール15wt%。電気伝導
度は9800μS/cm、静電容量は1024μFおよ
びインピーダンスは0.020Ωであった。
%、p−ニトロ安息香酸1wt%、γ−ブチロラクトン
59wt%、エチレングリコール15wt%。電気伝導
度は9800μS/cm、静電容量は1024μFおよ
びインピーダンスは0.020Ωであった。
【0025】この結果を表3に示すが、このことからp
−ニトロ安息香酸を添加することにより、電解液電導度
はほぼ同等にも拘らず、製品の高周波インピーダンス特
性が改善されることが分かった。
−ニトロ安息香酸を添加することにより、電解液電導度
はほぼ同等にも拘らず、製品の高周波インピーダンス特
性が改善されることが分かった。
【0026】
【表3】
【0027】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
有機極性溶液を主溶媒とする溶媒中に電解質としてフタ
ル酸トリメチルアミン塩を含む電解液にp−ニトロ安息
香酸を添加することにより、電導度が高くしかも高周波
インピーダンス特性の改善が図れるアルミニウム電解コ
ンデンサ駆動用の電解液が得られる。
有機極性溶液を主溶媒とする溶媒中に電解質としてフタ
ル酸トリメチルアミン塩を含む電解液にp−ニトロ安息
香酸を添加することにより、電導度が高くしかも高周波
インピーダンス特性の改善が図れるアルミニウム電解コ
ンデンサ駆動用の電解液が得られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 一杉 健一 神奈川県藤沢市辻堂新町2丁目2番1号 エルナー株式会社内 (72)発明者 田丸 敦巳 神奈川県藤沢市辻堂新町2丁目2番1号 エルナー株式会社内
Claims (3)
- 【請求項1】 有機極性溶液を主溶媒とし、有機酸の3
級アミン塩を溶質とするアルミニウム電解コンデンサ駆
動用電解液において、フタル酸トリメチルアミン塩を電
解質とし、かつ、p−ニトロ安息香酸を添加したことを
特徴とするアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項2】 上記有機極性溶媒はγ−ブチロラクト
ン、γ−バレロラクトンよりなる群から選択されること
を特徴とする請求項1に記載のアルミニウム電解コンデ
ンサ駆動用電解液。 - 【請求項3】 上記p−ニトロ安息香酸の添加量は0.
05〜3wt%であることを特徴とする請求項1に記載
のアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3283693A JPH06232007A (ja) | 1993-01-28 | 1993-01-28 | アルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3283693A JPH06232007A (ja) | 1993-01-28 | 1993-01-28 | アルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06232007A true JPH06232007A (ja) | 1994-08-19 |
Family
ID=12369907
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3283693A Pending JPH06232007A (ja) | 1993-01-28 | 1993-01-28 | アルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06232007A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008300684A (ja) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液および電解コンデンサ |
-
1993
- 1993-01-28 JP JP3283693A patent/JPH06232007A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008300684A (ja) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液および電解コンデンサ |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20020109 |