JPH0623767B2 - 液体試料の分析方法およびその装置 - Google Patents
液体試料の分析方法およびその装置Info
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- JPH0623767B2 JPH0623767B2 JP5275989A JP5275989A JPH0623767B2 JP H0623767 B2 JPH0623767 B2 JP H0623767B2 JP 5275989 A JP5275989 A JP 5275989A JP 5275989 A JP5275989 A JP 5275989A JP H0623767 B2 JPH0623767 B2 JP H0623767B2
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Landscapes
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は液体試料の分析方法とその装置に関し、詳しく
はディスク上で液体試料と反応性物質(試薬)の反応お
よび反応生成物の性質の測定を行なうことにより、設
備,操作を著しく単純化することができ、しかも高精度
な測定結果が得られる分析方法とその装置に関する。
はディスク上で液体試料と反応性物質(試薬)の反応お
よび反応生成物の性質の測定を行なうことにより、設
備,操作を著しく単純化することができ、しかも高精度
な測定結果が得られる分析方法とその装置に関する。
近年、例えば血液中の血清のような液体試料を種々の試
薬と反応させ、その中に微量含まれるホルモン,ビタミ
ン,新型ウィルスあるいは免疫性物質を検出し、各種疾
病、特にガンやエイズなどの早期発見に資することが望
まれている。しかしながら、従来の抗原抗体反応を利用
した免疫性物質の測定法は紙(フィルム)に試薬を含浸
させ、これに液体試料(血液,尿等)を塗布して反応さ
せ、その色の変化から判断するドライフィルム法は簡便
な測定法ではあるが、精度の高い分析が行なえないとい
う欠点がある。一方、大規模で複雑な装置を用いる分析
方法としては、例えば特開昭61−193072号公報
に記載された自動式化学装置を用いる方法があり、回転
可能なディスクの半径方向に流体拘束手段を有する溝状
の反応帯を形成し、この反応帯に試薬を付着させてお
き、該ディスクに液体試料を供給して遠心力により半径
方向に移動させ、試薬と反応せしめ、反応生成物を適当
なプローブで取り出してゲルにおける電気泳動のような
他の処理を行ない、DNA配列決定等の必要な性質の分
析を行なっている。
薬と反応させ、その中に微量含まれるホルモン,ビタミ
ン,新型ウィルスあるいは免疫性物質を検出し、各種疾
病、特にガンやエイズなどの早期発見に資することが望
まれている。しかしながら、従来の抗原抗体反応を利用
した免疫性物質の測定法は紙(フィルム)に試薬を含浸
させ、これに液体試料(血液,尿等)を塗布して反応さ
せ、その色の変化から判断するドライフィルム法は簡便
な測定法ではあるが、精度の高い分析が行なえないとい
う欠点がある。一方、大規模で複雑な装置を用いる分析
方法としては、例えば特開昭61−193072号公報
に記載された自動式化学装置を用いる方法があり、回転
可能なディスクの半径方向に流体拘束手段を有する溝状
の反応帯を形成し、この反応帯に試薬を付着させてお
き、該ディスクに液体試料を供給して遠心力により半径
方向に移動させ、試薬と反応せしめ、反応生成物を適当
なプローブで取り出してゲルにおける電気泳動のような
他の処理を行ない、DNA配列決定等の必要な性質の分
析を行なっている。
また、特公昭54−36879号公報には液体材料を分
析するための方法および装置が示されている。この方法
は回転可能なディスクの半径方向に複数のキャビティを
設け、ここで液体試料と試薬を反応させ、さらに得られ
た反応生成物を液相分離媒体を有するクロマトカラムに
移動させて分離し、このカラムを通過した反応生成物を
管で受け、この管を取り外して内容物の放射線量等を測
定することによって必要な性質の分析を行なっている。
析するための方法および装置が示されている。この方法
は回転可能なディスクの半径方向に複数のキャビティを
設け、ここで液体試料と試薬を反応させ、さらに得られ
た反応生成物を液相分離媒体を有するクロマトカラムに
移動させて分離し、このカラムを通過した反応生成物を
管で受け、この管を取り外して内容物の放射線量等を測
定することによって必要な性質の分析を行なっている。
これらの分析方法では、回転可能なディスクを用いて液
体試料と試薬の反応を行なっているため、反応は効率よ
く行なわれているが、反応生成物の性質の測定は、反応
生成物をディスクの外に取り出して別の測定手段を用い
て行なっており、装置の大規模化,複雑化が不可避であ
り、しかも測定方法も繁雑となり、分析に長時間を要し
ている。
体試料と試薬の反応を行なっているため、反応は効率よ
く行なわれているが、反応生成物の性質の測定は、反応
生成物をディスクの外に取り出して別の測定手段を用い
て行なっており、装置の大規模化,複雑化が不可避であ
り、しかも測定方法も繁雑となり、分析に長時間を要し
ている。
また、特開昭59−193359号公報には免疫学的自
動分析装置が示されており、この装置による測定方法は
U字管中にサンプルを分注し、この中に抗原抗体反応を
生じさせる抗原(抗体)を固定したビーズ状担体を投入
して反応させ、この反応液を外に取り出して比色計など
により測定するものである。したがって、この方法によ
る分析方法も担体の移動,洗浄,分離等複雑な機構が必
要であり、その手順も非常に繁雑であるという問題があ
った。
動分析装置が示されており、この装置による測定方法は
U字管中にサンプルを分注し、この中に抗原抗体反応を
生じさせる抗原(抗体)を固定したビーズ状担体を投入
して反応させ、この反応液を外に取り出して比色計など
により測定するものである。したがって、この方法によ
る分析方法も担体の移動,洗浄,分離等複雑な機構が必
要であり、その手順も非常に繁雑であるという問題があ
った。
上記の問題を解決するために、本発明者らは鋭意研究を
進めた結果、ディスク上で液体試料と試薬の反応を行な
い、さらに得られた反応生成物の性質の測定をも行なう
ことが出来る装置を用いることにより、設備,操作を著
しく単純化することができ、しかも高精度で測定するこ
とができることを見い出し、この知見に基いて本発明を
完成するに到った。
進めた結果、ディスク上で液体試料と試薬の反応を行な
い、さらに得られた反応生成物の性質の測定をも行なう
ことが出来る装置を用いることにより、設備,操作を著
しく単純化することができ、しかも高精度で測定するこ
とができることを見い出し、この知見に基いて本発明を
完成するに到った。
すなわち本発明は、回転可能なディスク上の半径方向に
形成した複数の流路のうち、少なくとも1つの流路の外
周部に反応性物質を固定し、前記流路の内周部に液体試
料を導入し、前記ディスクを回転させ前記液体試料を遠
心力により流動せしめて前記反応性物質と反応させた
後、得られた反応生成物の性質をディスク上で測定する
ことを特徴とする液体試料の分析方法を提供するととも
に、(A)上面の半径方向に複数の流路が形成されている
とともに、前記流路のうち少なくとも1つの流路の外周
部に反応性物質が固定されているディスク,(B)前記デ
ィスクの回転手段,(C)前記流路の内周部に液体試料を
供給する手段,(D)前記ディスク上において、反応生成
物の性質を測定する手段および(E)これらの制御手段か
らなることを特徴とする液体試料の分析装置を提供する
ものである。
形成した複数の流路のうち、少なくとも1つの流路の外
周部に反応性物質を固定し、前記流路の内周部に液体試
料を導入し、前記ディスクを回転させ前記液体試料を遠
心力により流動せしめて前記反応性物質と反応させた
後、得られた反応生成物の性質をディスク上で測定する
ことを特徴とする液体試料の分析方法を提供するととも
に、(A)上面の半径方向に複数の流路が形成されている
とともに、前記流路のうち少なくとも1つの流路の外周
部に反応性物質が固定されているディスク,(B)前記デ
ィスクの回転手段,(C)前記流路の内周部に液体試料を
供給する手段,(D)前記ディスク上において、反応生成
物の性質を測定する手段および(E)これらの制御手段か
らなることを特徴とする液体試料の分析装置を提供する
ものである。
以下、本発明を図面を参照することにより説明する。第
1図は本発明を実施する場合に好適な装置の一態様を示
す概略図である。
1図は本発明を実施する場合に好適な装置の一態様を示
す概略図である。
図中、符号1はディスクであり、その上面には第2図に
示すように半径方向に複数の流路2が溝状に設けられて
いる。この流路2の断面形状(半径方向断面)としては
種々のものが考えられ、例えば第3図(イ)〜(ホ) に示す
如き形状のものが用いられる。第3図(イ)〜(ホ) は流路
2の断面形状を示すディスクの一部切欠部であり、図の
左方にディスクの中心がある。第3図(イ)は単純な溝状
の流路を示し、第3図(ロ)は液体試料滴下部を有するも
のを示し、第3図(ハ)は所定間隔で深溝部を設けたもの
を示し、第3図(ニ)は第3図(ハ)の深溝部に段差を付けた
ものを示し、第3図(ホ)は溝状の流路の途中に凸部を設
けたものを示している。これらの中でも特に第3図
(イ)に示す形状のものが好ましい。
示すように半径方向に複数の流路2が溝状に設けられて
いる。この流路2の断面形状(半径方向断面)としては
種々のものが考えられ、例えば第3図(イ)〜(ホ) に示す
如き形状のものが用いられる。第3図(イ)〜(ホ) は流路
2の断面形状を示すディスクの一部切欠部であり、図の
左方にディスクの中心がある。第3図(イ)は単純な溝状
の流路を示し、第3図(ロ)は液体試料滴下部を有するも
のを示し、第3図(ハ)は所定間隔で深溝部を設けたもの
を示し、第3図(ニ)は第3図(ハ)の深溝部に段差を付けた
ものを示し、第3図(ホ)は溝状の流路の途中に凸部を設
けたものを示している。これらの中でも特に第3図
(イ)に示す形状のものが好ましい。
また、第2図(a)においては半径方向の流路2 として直
線状の流路を示したが第2図(b)(イ),(ロ)に示したような
折れ曲がり流路や曲線流路であってもよい。このように
することにより、液体試料や洗浄液の遠心力による流動
(移動)が容易となり、流路間の液体の混合を防止でき
る。さらに流路2は第2図(b)(ハ)のようなものであって
もよい。
線状の流路を示したが第2図(b)(イ),(ロ)に示したような
折れ曲がり流路や曲線流路であってもよい。このように
することにより、液体試料や洗浄液の遠心力による流動
(移動)が容易となり、流路間の液体の混合を防止でき
る。さらに流路2は第2図(b)(ハ)のようなものであって
もよい。
これらの個々の流路2の巾,長さは特に制限はないが血
清分析などには通常、巾が1〜10mm,長さが50〜1
00mm,深さ0.1〜2mmのものが用いられる。なお、
このディスクの材質は特に制限はないが、例えば、ポリ
カーボネート,アクリル,ポリスチレンなどの樹脂の射
出成形品が好適であり、試料,試薬の種類に応じて表面
処理をしたものを用いてもよい。これらの複数の流路2
のうち少なくとも1つの流路の外周部、すなわちディス
ク外周に近い部分に反応性物質3が固定されている。
清分析などには通常、巾が1〜10mm,長さが50〜1
00mm,深さ0.1〜2mmのものが用いられる。なお、
このディスクの材質は特に制限はないが、例えば、ポリ
カーボネート,アクリル,ポリスチレンなどの樹脂の射
出成形品が好適であり、試料,試薬の種類に応じて表面
処理をしたものを用いてもよい。これらの複数の流路2
のうち少なくとも1つの流路の外周部、すなわちディス
ク外周に近い部分に反応性物質3が固定されている。
ここで反応性物質3としては、例えば免疫活性物質が用
いられ、この免疫活性物質が後述する液体試料と反応す
る。通常、反応生成物の性質の測定を容易ならしめるた
め、この反応性物質3(第一試薬)とともに、ラベル
(標識)化した抗原(第二試薬)を流路2の内周部すな
わちディスク内周に近い部分に塗布しておく。ここでラ
ベル化抗原は、フルオレセイン,ロダミン類等公知の螢
光物質でラベル化したものを用いることが好ましい。こ
のようなラベル化抗原(第二試薬)を用いる場合、前記
反応性物質3(第一試薬)としては、液体試料およびラ
ベル化抗原(第二試薬)と特異的に反応する抗体を用い
る。
いられ、この免疫活性物質が後述する液体試料と反応す
る。通常、反応生成物の性質の測定を容易ならしめるた
め、この反応性物質3(第一試薬)とともに、ラベル
(標識)化した抗原(第二試薬)を流路2の内周部すな
わちディスク内周に近い部分に塗布しておく。ここでラ
ベル化抗原は、フルオレセイン,ロダミン類等公知の螢
光物質でラベル化したものを用いることが好ましい。こ
のようなラベル化抗原(第二試薬)を用いる場合、前記
反応性物質3(第一試薬)としては、液体試料およびラ
ベル化抗原(第二試薬)と特異的に反応する抗体を用い
る。
なお、反応性物質3のディスク上面の流路2内への固定
化は、種々の方法によって行なうことができるが、例え
ば流路2内に直接塗布したり流路2内に吸着剤を被覆し
た後、反応性物質3を供給して吸着せしめるなどの方法
によって行なうことができる。
化は、種々の方法によって行なうことができるが、例え
ば流路2内に直接塗布したり流路2内に吸着剤を被覆し
た後、反応性物質3を供給して吸着せしめるなどの方法
によって行なうことができる。
さらに、好ましくはディスク1の外周部外方には廃液処
理手段4が設けられている。排液処理手段4としては、
例えばディスク1の外周部外方に周状の堰を設けてお
き、これと適当な排液収容部とを組合わせたものを用い
ればよい。
理手段4が設けられている。排液処理手段4としては、
例えばディスク1の外周部外方に周状の堰を設けてお
き、これと適当な排液収容部とを組合わせたものを用い
ればよい。
次に、図中の符号5はディスク1の回転手段であって、
公知のディスク回転装置を用いることができる。このデ
ィスクの回転手段5としては3,000rpm 位迄安定し
て回転しうるものが好ましい。
公知のディスク回転装置を用いることができる。このデ
ィスクの回転手段5としては3,000rpm 位迄安定し
て回転しうるものが好ましい。
また、本発明においては、流路2の内周部に液体試料を
供給する手段6が備えられている。
供給する手段6が備えられている。
この液体試料を供給手段6は、液体試料,試薬等の必要
量(μ単位)を流路の所定位置に供給できるものなら
ばよく、通常位置制御機構付きのディスペンサーなどが
用いられる。
量(μ単位)を流路の所定位置に供給できるものなら
ばよく、通常位置制御機構付きのディスペンサーなどが
用いられる。
本発明において、分析される液体試料としては種々のも
のが挙げられるが、全血血液,血清,尿,体液などの液
体試料の分析に特に有効である。なお、全血血液を用い
て分析を行なう場合には、ディスク1上に膜フィルター
(図示せず)を設けておき、この膜フィルターを用いて
血球と血清を分離し、血清を用いればよい。また、予め
遠心分離器を用いて血球を除去した血清を用いてもよ
い。
のが挙げられるが、全血血液,血清,尿,体液などの液
体試料の分析に特に有効である。なお、全血血液を用い
て分析を行なう場合には、ディスク1上に膜フィルター
(図示せず)を設けておき、この膜フィルターを用いて
血球と血清を分離し、血清を用いればよい。また、予め
遠心分離器を用いて血球を除去した血清を用いてもよ
い。
さらに本発明においては、ディスク1上において反応生
成物の性質を測定する手段7が備えられている。この反
応生成物の性質の測定手段7は公知のものを適宜用いれ
ばよい。例えば、第二試薬として螢光物質でラベル化し
たラベル化抗原を用いるフルオロイムノアッセイ法を適
用する場合、得られた反応生成物は螢光分析により定量
されるので、公知の螢光分析測定装置を用いればよい。
成物の性質を測定する手段7が備えられている。この反
応生成物の性質の測定手段7は公知のものを適宜用いれ
ばよい。例えば、第二試薬として螢光物質でラベル化し
たラベル化抗原を用いるフルオロイムノアッセイ法を適
用する場合、得られた反応生成物は螢光分析により定量
されるので、公知の螢光分析測定装置を用いればよい。
また、比色計を用いて反応生成物を濃度変化により定量
化してもよい。
化してもよい。
この反応生成物の測定手段7は、ディスク1上の外周部
に備えられるが、必要に応じて移動可能な構造としてお
くこともできる。
に備えられるが、必要に応じて移動可能な構造としてお
くこともできる。
最後に、本発明においては上記の手段を自動化して反応
から測定までの操作を迅速に、かつ精度良く行なうため
に制御手段8を用いる。特に、ディスク上の流路が多い
場合には、精密な制御手段が必須である。このような制
御手段としては前記したような操作が有機的に行なえる
ものであれば特に制限はなく、公知の制御装置を適宜用
いればよい。
から測定までの操作を迅速に、かつ精度良く行なうため
に制御手段8を用いる。特に、ディスク上の流路が多い
場合には、精密な制御手段が必須である。このような制
御手段としては前記したような操作が有機的に行なえる
ものであれば特に制限はなく、公知の制御装置を適宜用
いればよい。
次に、本発明の分析方法について説明すると、まず少な
くとも1つの流路2の外周部に反応性成物質3を固定す
る。ここで前記した如く、反応性物質3(第一試薬)と
ともに、ラベル化抗原(第二試薬)を用いることにより
反応生成物の測定を容易ならしめることができる。した
がって、このラベル化抗原を流路2の内周部に塗布して
おくことが好ましい。このラベル化抗原としては、放射
性同位元素,酵素,螢光物質などによりラベル化された
ものが用いられる。
くとも1つの流路2の外周部に反応性成物質3を固定す
る。ここで前記した如く、反応性物質3(第一試薬)と
ともに、ラベル化抗原(第二試薬)を用いることにより
反応生成物の測定を容易ならしめることができる。した
がって、このラベル化抗原を流路2の内周部に塗布して
おくことが好ましい。このラベル化抗原としては、放射
性同位元素,酵素,螢光物質などによりラベル化された
ものが用いられる。
一方、流路2の内周部に液体試料を、液体試料供給手段
6を用いて供給する。上記ラベル化抗原(第二試薬)を
用いる場合には、液体試料を該ラベル化抗原の塗布され
ている箇所より内周に供給する。次いでディスク1を、
ディスク回転手段5を用いて回転させ、液体試料を遠心
力によって流動せしめて、ラベル化抗原を塗布している
場合はこのラベル化抗原と溶解混合する。十分に混合し
たならば、ディスク1の回転数を上げ、この溶解混合物
をディスク1の外周部へ移動させてこの外周部に固定さ
れている反応性物質3(固定化抗体)と抗原−抗体反応
を行なう。
6を用いて供給する。上記ラベル化抗原(第二試薬)を
用いる場合には、液体試料を該ラベル化抗原の塗布され
ている箇所より内周に供給する。次いでディスク1を、
ディスク回転手段5を用いて回転させ、液体試料を遠心
力によって流動せしめて、ラベル化抗原を塗布している
場合はこのラベル化抗原と溶解混合する。十分に混合し
たならば、ディスク1の回転数を上げ、この溶解混合物
をディスク1の外周部へ移動させてこの外周部に固定さ
れている反応性物質3(固定化抗体)と抗原−抗体反応
を行なう。
血液,尿あるいは体液中の微量成分の定量に適した免疫
分析法は特定の抗原と抗体との間に起こる抗原−抗体反
応を用いたもので、通常抗原標識として放射性同位元
素,酵素,螢光物質などを用いるが、反応による濃度変
化を光学的に読み取り定量する方法もある。
分析法は特定の抗原と抗体との間に起こる抗原−抗体反
応を用いたもので、通常抗原標識として放射性同位元
素,酵素,螢光物質などを用いるが、反応による濃度変
化を光学的に読み取り定量する方法もある。
上記の如く反応させた後、必要により洗浄液を流し未反
応物などを含む反応液の一部をディスク外周部外方に設
けられている排液手段4を用いて排除する。具体的には
ディスク1の回転数をさらに上げ、不要な液をディスク
流路端部の堰を越えさせ排液収容部に送り込めばよい。
応物などを含む反応液の一部をディスク外周部外方に設
けられている排液手段4を用いて排除する。具体的には
ディスク1の回転数をさらに上げ、不要な液をディスク
流路端部の堰を越えさせ排液収容部に送り込めばよい。
次いで、残留した反応生成物についてディスク1上にお
いて、必要とする性質を測定手段7を用いて測定する。
例えば螢光物質でラベル化したラベル化抗原を用いた場
合、残留した反応生成物の螢光光度を測定して液体試料
の抗原量を算出することができる。
いて、必要とする性質を測定手段7を用いて測定する。
例えば螢光物質でラベル化したラベル化抗原を用いた場
合、残留した反応生成物の螢光光度を測定して液体試料
の抗原量を算出することができる。
また、上記のラベル化抗原を用いない場合は、比色計の
如き測定手段を用いて反応による濃度変化により定量化
すればよい。
如き測定手段を用いて反応による濃度変化により定量化
すればよい。
もし、上記液体試料が抗体を含むものであるならば、前
述のラベル化抗原(第二試薬)をラベル化抗体とし、固
定化抗体(第一試薬)を固定化抗原とすることによって
測定することが可能である。
述のラベル化抗原(第二試薬)をラベル化抗体とし、固
定化抗体(第一試薬)を固定化抗原とすることによって
測定することが可能である。
次に、本発明を実施例により詳しく説明する。
実施例1 第1図に示す如き分析装置を用いて液体試料の分析を行
なった。
なった。
この分析装置におけるディスク1は直径200mm,厚さ
2mmのポリカーボネート製のものであり、その上面に第
3図(ホ)に示す如き流路2(溝の深さ1.0mm,巾4m
m,溝の長さ80mm)を円周上等間隔に18本有するも
のを用いた。
2mmのポリカーボネート製のものであり、その上面に第
3図(ホ)に示す如き流路2(溝の深さ1.0mm,巾4m
m,溝の長さ80mm)を円周上等間隔に18本有するも
のを用いた。
この反応の模式図を第4図に示す。
まず、ロダミンBにより螢光標識化した癌胎児性抗原
(CEA)を流路2の内周部(以下、ゾーンIとい
う。)に塗布し、また流路2の外周部(以下、ゾーンII
という。)に反応性物質3(液体試料の抗原および前記
標識化抗原と特異的に反応する抗体を物理的吸着法によ
り流路に固定した。
(CEA)を流路2の内周部(以下、ゾーンIとい
う。)に塗布し、また流路2の外周部(以下、ゾーンII
という。)に反応性物質3(液体試料の抗原および前記
標識化抗原と特異的に反応する抗体を物理的吸着法によ
り流路に固定した。
まず、ゾーンIの最内側に、液体試料として血清0.2 ml
(10%水溶液)を滴下し、ディスク1を回転させ、
血清とゾーンIに塗布されている螢光標識化抗原と溶解
混合した。次いで、ディスクの回転数を上げゾーンIの
溶解混合物をゾーンIIへ移動し、ゾーンIIでは流路上に
固定化した反応性物質3と混合され抗原−抗体反応が行
なわれた。反応終了後、ゾーンIに洗浄液(純水)を導
入し、再びディスクを回転させ、ゾーンIおよびゾーン
IIを洗浄し、未反応抗原を流出した。その後、ゾーンII
に残留した、抗体と反応した抗原を螢光光度計により定
量し、CEAが50×10-9g/ml血清であることが
測定された。
(10%水溶液)を滴下し、ディスク1を回転させ、
血清とゾーンIに塗布されている螢光標識化抗原と溶解
混合した。次いで、ディスクの回転数を上げゾーンIの
溶解混合物をゾーンIIへ移動し、ゾーンIIでは流路上に
固定化した反応性物質3と混合され抗原−抗体反応が行
なわれた。反応終了後、ゾーンIに洗浄液(純水)を導
入し、再びディスクを回転させ、ゾーンIおよびゾーン
IIを洗浄し、未反応抗原を流出した。その後、ゾーンII
に残留した、抗体と反応した抗原を螢光光度計により定
量し、CEAが50×10-9g/ml血清であることが
測定された。
〔発明の効果〕 本発明の方法によれば、ディスク上で液体試料と試薬の
反応および反応後の測定まで行なうため、操作性にすぐ
れ、しかも精度が良いので、少量の試料で十分であり、
自動化,連続化が容易である。
反応および反応後の測定まで行なうため、操作性にすぐ
れ、しかも精度が良いので、少量の試料で十分であり、
自動化,連続化が容易である。
また、本発明の装置によれば設備を小型化することがで
き、しかも操作性にすぐれたものとすることができる。
き、しかも操作性にすぐれたものとすることができる。
さらに、デイスクの溝の(流路)の形状を変えることに
より種々の検査,分析ができ、溝(流路)の数を増やす
ことにより、各種の分析を同時に行なうことも可能であ
る。
より種々の検査,分析ができ、溝(流路)の数を増やす
ことにより、各種の分析を同時に行なうことも可能であ
る。
第1図は本発明による分析装置の一態様を示す概略図で
ある。第2図は(a),(b) はディスク上の流路形状例と断
面図である。第3図(イ)〜(ホ) は流路の断面形状を示す
ディスクの一部切欠図である。第4図は実施例における
反応の模式図である。 1……ティスク,2……流路,3……反応性物質, 4……排液手段,5……ディスクの回転手段, 6……液体試料供給手段,7……反応生成物の測定手
段, 8……制御手段
ある。第2図は(a),(b) はディスク上の流路形状例と断
面図である。第3図(イ)〜(ホ) は流路の断面形状を示す
ディスクの一部切欠図である。第4図は実施例における
反応の模式図である。 1……ティスク,2……流路,3……反応性物質, 4……排液手段,5……ディスクの回転手段, 6……液体試料供給手段,7……反応生成物の測定手
段, 8……制御手段
Claims (2)
- 【請求項1】回転可能なディスク上の半径方向に形成し
た複数の流路のうち、少なくとも1つの流路の外周部に
反応性物質を固定し、前記流路の内周部に液体試料を導
入し、前記ディスクを回転させ前記液体試料を遠心力に
より流動せしめて前記反応性物質と反応させた後、得ら
れた反応生成物の性質をディスク上で測定することを特
徴とする液体試料の分析方法。 - 【請求項2】(A)上面の半径方向に複数の流路が形成さ
れているとともに、前記流路のうち少なくとも1つの流
路の外周部に反応性物質が固定されているディスク,
(B)前記ディスクの回転手段,(C)前記流路の内周部に液
体試料を供給する手段,(D)前記ディスク上において、
反応生成物の性質を測定する手段および(E)これらの制
御手段からなることを特徴とする液体試料の分析装置。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5275989A JPH0623767B2 (ja) | 1989-03-07 | 1989-03-07 | 液体試料の分析方法およびその装置 |
| EP19900903942 EP0417305A4 (en) | 1989-03-07 | 1990-03-06 | Analyzer of liquid sample and analyzing method of liquid sample using said analyzer |
| CA002028829A CA2028829A1 (en) | 1989-03-07 | 1990-03-06 | Analyzer of liquid sample and analyzing method of liquid sample using said analyzer |
| KR1019900702396A KR920700403A (ko) | 1989-03-07 | 1990-03-06 | 액체시료의 분석장치와, 이 분석장치를 사용한 액체시료의 분석방법 |
| PCT/JP1990/000290 WO1990010875A1 (en) | 1989-03-07 | 1990-03-06 | Analyzer of liquid sample and analyzing method of liquid sample using said analyzer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5275989A JPH0623767B2 (ja) | 1989-03-07 | 1989-03-07 | 液体試料の分析方法およびその装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02232563A JPH02232563A (ja) | 1990-09-14 |
| JPH0623767B2 true JPH0623767B2 (ja) | 1994-03-30 |
Family
ID=12923811
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5275989A Expired - Lifetime JPH0623767B2 (ja) | 1989-03-07 | 1989-03-07 | 液体試料の分析方法およびその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0623767B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006242872A (ja) * | 2005-03-04 | 2006-09-14 | Kyocera Corp | 分離装置及び該分離装置を備えた測定装置 |
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|---|---|---|---|---|
| EP0504432A4 (en) * | 1990-10-09 | 1993-05-05 | Idemitsu Petrochemical Co. Ltd. | Method of immunological quantitative analysis |
| US5639428A (en) * | 1994-07-19 | 1997-06-17 | Becton Dickinson And Company | Method and apparatus for fully automated nucleic acid amplification, nucleic acid assay and immunoassay |
| GB9418981D0 (en) * | 1994-09-21 | 1994-11-09 | Univ Glasgow | Apparatus and method for carrying out analysis of samples |
| GB2372464B (en) * | 2001-02-22 | 2003-05-14 | Vivascience Ltd | Method of isolating a charged compound |
| JP4151483B2 (ja) * | 2003-06-10 | 2008-09-17 | ソニー株式会社 | バイオアッセイ用基板並びにバイオアッセイ装置及び方法 |
| JP2006242613A (ja) * | 2005-03-01 | 2006-09-14 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 試料分析装置 |
| JP4702182B2 (ja) * | 2006-05-25 | 2011-06-15 | パナソニック株式会社 | 光学分析用デバイス及び光学分析装置 |
| JP4957893B2 (ja) * | 2007-01-29 | 2012-06-20 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 集積化したマイクロウェルアレイを用いた単離技術 |
| WO2008139697A1 (ja) * | 2007-05-10 | 2008-11-20 | Panasonic Corporation | チャンバを有する流路部位を含む基板、およびそれを含む多段送液装置 |
| JP5564489B2 (ja) * | 2009-03-19 | 2014-07-30 | 株式会社島津製作所 | 液体採取システムおよびその方法 |
| TWI523950B (zh) | 2009-09-30 | 2016-03-01 | 凸版印刷股份有限公司 | 核酸分析裝置 |
| JP2011214943A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Toppan Printing Co Ltd | 試料分析チップ、試料分析方法及び試料分析装置 |
| EP2618161A1 (en) * | 2010-09-17 | 2013-07-24 | Universal Bio Research Co., Ltd. | Cartridge and automatic analysis device |
| WO2016117700A1 (ja) * | 2015-01-22 | 2016-07-28 | アークレイ株式会社 | ターゲット分析チップおよびターゲット分析方法 |
-
1989
- 1989-03-07 JP JP5275989A patent/JPH0623767B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006242872A (ja) * | 2005-03-04 | 2006-09-14 | Kyocera Corp | 分離装置及び該分離装置を備えた測定装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02232563A (ja) | 1990-09-14 |
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