JPH06240252A - 蛍光ランプ用緑色発光蛍光体 - Google Patents
蛍光ランプ用緑色発光蛍光体Info
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- JPH06240252A JPH06240252A JP5193570A JP19357093A JPH06240252A JP H06240252 A JPH06240252 A JP H06240252A JP 5193570 A JP5193570 A JP 5193570A JP 19357093 A JP19357093 A JP 19357093A JP H06240252 A JPH06240252 A JP H06240252A
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- C09K11/7766—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
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- C01F17/30—Compounds containing rare earth metals and at least one element other than a rare earth metal, oxygen or hydrogen, e.g. La4S3Br6
- C01F17/32—Compounds containing rare earth metals and at least one element other than a rare earth metal, oxygen or hydrogen, e.g. La4S3Br6 oxide or hydroxide being the only anion, e.g. NaCeO2 or MgxCayEuO
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 高演色３波長形蛍光ランプに使われる緑色発
光蛍光体を提供する。 【構成】 下記の一般式で表わすセリウムおよびテルビ
ウム賦活ランタンマグネシウムアルミン酸塩緑色発光蛍
光体である。 （Ｌａ1-x-y Ｃｅx Ｔｂy ）2 Ｍｇa Ａｌb Ｏ
(3b/2)+a+3 （ここで、０．２≦ｘ≦０．７、０．１≦ｙ≦０／４、
０／５≦ａ≦１．４、１４≦ｂ≦３６である。） 【効果】 本発明の緑色発光蛍光体により、色純度およ
び光束維持率を高め、かつ発光強度を向上することがで
きる。
光蛍光体を提供する。 【構成】 下記の一般式で表わすセリウムおよびテルビ
ウム賦活ランタンマグネシウムアルミン酸塩緑色発光蛍
光体である。 （Ｌａ1-x-y Ｃｅx Ｔｂy ）2 Ｍｇa Ａｌb Ｏ
(3b/2)+a+3 （ここで、０．２≦ｘ≦０．７、０．１≦ｙ≦０／４、
０／５≦ａ≦１．４、１４≦ｂ≦３６である。） 【効果】 本発明の緑色発光蛍光体により、色純度およ
び光束維持率を高め、かつ発光強度を向上することがで
きる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は蛍光ランプ用緑色発光蛍
光体に係り、特に赤色および青色発光蛍光体と混合して
高演色３波長形蛍光ランプに使われる緑色発光蛍光体
で、発光輝度が高く、かつ光束維持率の改善されたアル
ミン酸塩系蛍光体に関する。
光体に係り、特に赤色および青色発光蛍光体と混合して
高演色３波長形蛍光ランプに使われる緑色発光蛍光体
で、発光輝度が高く、かつ光束維持率の改善されたアル
ミン酸塩系蛍光体に関する。
【０００２】
【従来技術】一般に、照明用蛍光ランプには２５４ｎｍ
−Ｈｇ共鳴線を吸収して励起することにより水銀蒸気の
紫外線発光を可視光に変換させる蛍光体が主に使われ
る。従来の照明用蛍光ランプには一般にＣａ10（Ｐ
Ｏ4 ）6 （Ｆ，Ｃｌ）2 ：Ｓｂ，Ｍｎのようなカルシウ
ムハロホスフェート白色発光蛍光体を使用した。最近は
蛍光ランプの演色性と発光出力を改善しようとする目的
で、割合に狭い範囲の帯域の発光スペクトル分布を有す
る赤色、緑色および青色発光蛍光体を適当量混合して使
う３波長形蛍光ランプが実用化しつつある。例えば、青
色発光蛍光体としてはユウロピウム賦活アルミン酸バリ
ウムマグネシウム蛍光体（ＢａＭｇ2 Ａｌ16Ｏ27：Ｅｕ
2+）を、緑色発光蛍光体としてはセリウムおよびテルビ
ウム賦活アルミン酸マグネシウム蛍光体［（Ｃｅ，Ｔ
ｂ）ＭｇＡｌ11Ｏ19］を、そして赤色発光蛍光体として
はユウロピウム賦活酸化イットリウム蛍光体（Ｙ
2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+）を適切な比率で混合して使う。
−Ｈｇ共鳴線を吸収して励起することにより水銀蒸気の
紫外線発光を可視光に変換させる蛍光体が主に使われ
る。従来の照明用蛍光ランプには一般にＣａ10（Ｐ
Ｏ4 ）6 （Ｆ，Ｃｌ）2 ：Ｓｂ，Ｍｎのようなカルシウ
ムハロホスフェート白色発光蛍光体を使用した。最近は
蛍光ランプの演色性と発光出力を改善しようとする目的
で、割合に狭い範囲の帯域の発光スペクトル分布を有す
る赤色、緑色および青色発光蛍光体を適当量混合して使
う３波長形蛍光ランプが実用化しつつある。例えば、青
色発光蛍光体としてはユウロピウム賦活アルミン酸バリ
ウムマグネシウム蛍光体（ＢａＭｇ2 Ａｌ16Ｏ27：Ｅｕ
2+）を、緑色発光蛍光体としてはセリウムおよびテルビ
ウム賦活アルミン酸マグネシウム蛍光体［（Ｃｅ，Ｔ
ｂ）ＭｇＡｌ11Ｏ19］を、そして赤色発光蛍光体として
はユウロピウム賦活酸化イットリウム蛍光体（Ｙ
2 Ｏ3 ：Ｅｕ3+）を適切な比率で混合して使う。
【０００３】かかる３波長形蛍光ランプにおいては各蛍
光体の発光色が大幅に相異なるので、蛍光ランプを使う
間対応する蛍光体の発光強度が減少すれば色度偏差が生
じ演色性も低下する。
光体の発光色が大幅に相異なるので、蛍光ランプを使う
間対応する蛍光体の発光強度が減少すれば色度偏差が生
じ演色性も低下する。
【０００４】前記高演色３波長形蛍光ランプに使われて
いる青色、緑色および赤色発光蛍光体のうち緑色発光蛍
光体が占める比率が高いので、緑色発光蛍光体の特性変
化により全体白色発光蛍光体の特性にも差があり、緑色
発光蛍光体の改良により蛍光ランプの発光効率を向上し
うる。
いる青色、緑色および赤色発光蛍光体のうち緑色発光蛍
光体が占める比率が高いので、緑色発光蛍光体の特性変
化により全体白色発光蛍光体の特性にも差があり、緑色
発光蛍光体の改良により蛍光ランプの発光効率を向上し
うる。
【０００５】現在、３波長形蛍光ランプに使われている
緑色発光蛍光体としては、ＬａＰＯ4 ：Ｃｅ，Ｔｂ、Ｌ
ａ2 Ｏ3 ・Ｏ．９Ｐ2 Ｏ5 ・Ｏ．２ＳｉＯ2 ：Ｃｅ，Ｔ
ｂ、Ｙ2 ＳｉＯ5 ：Ｃｅ，Ｔｂおよび（Ｃｅ，Ｔｂ）Ｍ
ｇＡｌ11Ｏ19蛍光体などがある。
緑色発光蛍光体としては、ＬａＰＯ4 ：Ｃｅ，Ｔｂ、Ｌ
ａ2 Ｏ3 ・Ｏ．９Ｐ2 Ｏ5 ・Ｏ．２ＳｉＯ2 ：Ｃｅ，Ｔ
ｂ、Ｙ2 ＳｉＯ5 ：Ｃｅ，Ｔｂおよび（Ｃｅ，Ｔｂ）Ｍ
ｇＡｌ11Ｏ19蛍光体などがある。
【０００６】その他、特開昭６２−２７７４８８号には
一般式がｖ（Ｒ1-a-b Ｃｅa Ｔｂb）2 Ｏ3 ・ｗＤＯ・
ｘＡｌ2 Ｏ3 ・ｙＳｉＯ2 ・ｚＢ2 Ｏ3 （ここでＲは
Ｙ、Ｌａ、Ｇａのうち少なくとも一つであり、ＤはＭ
ｇ、Ｃａ、Ｂａ、Ｚｎのうち少なくとも一つであり、０
＜ａ＋ｂ≦１、ｖ≠０、ｗ≠０、０≦ｘ、０≦ｙ、０≦
ｚ、ｘ＋ｙ＞０、ｙ＋ｚ＞０、ｘ＋ｚ＞０である）と表
記される緑色発光蛍光体を開示しているが、これは蛍光
管内の黒化を改善して可視光線の透過率を増加すること
を目的とする。
一般式がｖ（Ｒ1-a-b Ｃｅa Ｔｂb）2 Ｏ3 ・ｗＤＯ・
ｘＡｌ2 Ｏ3 ・ｙＳｉＯ2 ・ｚＢ2 Ｏ3 （ここでＲは
Ｙ、Ｌａ、Ｇａのうち少なくとも一つであり、ＤはＭ
ｇ、Ｃａ、Ｂａ、Ｚｎのうち少なくとも一つであり、０
＜ａ＋ｂ≦１、ｖ≠０、ｗ≠０、０≦ｘ、０≦ｙ、０≦
ｚ、ｘ＋ｙ＞０、ｙ＋ｚ＞０、ｘ＋ｚ＞０である）と表
記される緑色発光蛍光体を開示しているが、これは蛍光
管内の黒化を改善して可視光線の透過率を増加すること
を目的とする。
【０００７】アメリカ特許４，０８８，５９９号におい
ては一般式Ｘ3-x Ｙ1-x ＳｉＯ2 Ｏ8 ：Ｔｂx ，Ｚ
x （ここで、ＸはＢａ、Ｓｒ、Ｃａのうち一つであり、
ＹはＭｇ、Ｚｎのうち少なくとも一つであり、ＺはＬ
ｉ、Ｋ、Ｎａのうち少なくとも一つであり、ｘは０．０
０１ないし０．９５である）と表記される３価テルビウ
ムおよび１価アルカリ金属賦活アルカリ土類金属シリケ
ート蛍光体を開示している。
ては一般式Ｘ3-x Ｙ1-x ＳｉＯ2 Ｏ8 ：Ｔｂx ，Ｚ
x （ここで、ＸはＢａ、Ｓｒ、Ｃａのうち一つであり、
ＹはＭｇ、Ｚｎのうち少なくとも一つであり、ＺはＬ
ｉ、Ｋ、Ｎａのうち少なくとも一つであり、ｘは０．０
０１ないし０．９５である）と表記される３価テルビウ
ムおよび１価アルカリ金属賦活アルカリ土類金属シリケ
ート蛍光体を開示している。
【０００８】前述した通り従来の緑色発光蛍光体のうち
ＬａＰＯ4 系蛍光体は発光強度は優秀であるが、光束維
持率が低く色純度が劣る短所がある。また、（Ｃｅ，Ｔ
ｂ）ＭｇＡｌ11Ｏ19蛍光体は、現在多用されている照明
用蛍光体のうち一つであり、色純度および光束維持率は
優秀であるが、発光強度が劣る短所があってこの点の改
善を図る必要がある。
ＬａＰＯ4 系蛍光体は発光強度は優秀であるが、光束維
持率が低く色純度が劣る短所がある。また、（Ｃｅ，Ｔ
ｂ）ＭｇＡｌ11Ｏ19蛍光体は、現在多用されている照明
用蛍光体のうち一つであり、色純度および光束維持率は
優秀であるが、発光強度が劣る短所があってこの点の改
善を図る必要がある。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は前記の
（Ｃｅ，Ｔｂ）ＭｇＡｌ11Ｏ19蛍光体の問題点を鑑み
て、これと同等な程度に保たせながら発光強度を改善さ
せた緑色発光蛍光体を提供する。
（Ｃｅ，Ｔｂ）ＭｇＡｌ11Ｏ19蛍光体の問題点を鑑み
て、これと同等な程度に保たせながら発光強度を改善さ
せた緑色発光蛍光体を提供する。
【００１０】
【課題を解決するための手段】前述した目的を達成する
ための本発明の緑色発光蛍光体は、下記の一般式で表わ
すことを特徴とするセリウムおよびテルビウム賦活ラン
タンマグネシウムアルミン酸塩緑色発光蛍光体である。
ための本発明の緑色発光蛍光体は、下記の一般式で表わ
すことを特徴とするセリウムおよびテルビウム賦活ラン
タンマグネシウムアルミン酸塩緑色発光蛍光体である。
【００１１】（Ｌａ1-x-y Ｃｅx Ｔｂy ）2 Ｍｇa Ａｌ
b Ｏ(3b/2)+a+3 （ここで、０．２≦ｘ≦０．７、０．１≦ｙ≦０．４、
０．５≦ａ≦１．４、１４≦ｂ≦３６である。）
b Ｏ(3b/2)+a+3 （ここで、０．２≦ｘ≦０．７、０．１≦ｙ≦０．４、
０．５≦ａ≦１．４、１４≦ｂ≦３６である。）
【００１２】
【作用】以下、添付した図面に基づき本発明をさらに詳
しく説明する。
しく説明する。
【００１３】本発明の緑色発光蛍光体は（Ｌａ，Ｃｅ，
Ｔｂ）2 ＭｇＡｌ28Ｏ46の基本構造式を有する蛍光体で
各元素の構成比率を調節することにより発光強度を改善
する。
Ｔｂ）2 ＭｇＡｌ28Ｏ46の基本構造式を有する蛍光体で
各元素の構成比率を調節することにより発光強度を改善
する。
【００１４】即ち、前記構造式で賦活剤であるＣｅとＴ
ｂは発光に大きく関わり、Ｌａは反応抑制による適正粒
子の生成にかかわる。従って、本発明者はＣｅ、Ｔｂお
よびＬａ、そしてＭｇとＡｌの構成比率を調節すること
により、発光強度および光束維持率の優秀な緑色発光蛍
光体を製造し得る。これによれば、基本構造式が（Ｌ
ａ，Ｃｅ，Ｔｂ）2 ＭｇＡｌ28Ｏ46または（Ｌａ，Ｃ
ｅ，Ｔｂ）2 Ｏ3 ・ＭｇＯ・Ａｌ28Ｏ42と表記される蛍
光体において、賦活剤として添加されるＣｅおよびＴｂ
は、母体のＬａのモル数を基準としてそれぞれ０．２な
いし０．７モルおよび０．１ないし０．４モルの範囲の
量に添加し、Ｍｇの量は、０．５ないし１．４モル、Ａ
ｌの量は１４ないし３６モルの範囲に変化させることに
より、発光強度および光束維持率の優秀な緑色発光蛍光
体を製造し得る。
ｂは発光に大きく関わり、Ｌａは反応抑制による適正粒
子の生成にかかわる。従って、本発明者はＣｅ、Ｔｂお
よびＬａ、そしてＭｇとＡｌの構成比率を調節すること
により、発光強度および光束維持率の優秀な緑色発光蛍
光体を製造し得る。これによれば、基本構造式が（Ｌ
ａ，Ｃｅ，Ｔｂ）2 ＭｇＡｌ28Ｏ46または（Ｌａ，Ｃ
ｅ，Ｔｂ）2 Ｏ3 ・ＭｇＯ・Ａｌ28Ｏ42と表記される蛍
光体において、賦活剤として添加されるＣｅおよびＴｂ
は、母体のＬａのモル数を基準としてそれぞれ０．２な
いし０．７モルおよび０．１ないし０．４モルの範囲の
量に添加し、Ｍｇの量は、０．５ないし１．４モル、Ａ
ｌの量は１４ないし３６モルの範囲に変化させることに
より、発光強度および光束維持率の優秀な緑色発光蛍光
体を製造し得る。
【００１５】本発明において、賦活剤として添加される
Ｃｅの添加量が母体のＬａのモル数を基準として０．２
モルより少なければ、Ｃｅ3+→Ｔｂ3+のエネルギー転移
が起こるためのＣｅの１次ピーク生成が減少され発光強
度が著しく低下する。一方、Ｃｅの添加量がＬａの０．
７モルより多い場合は、相対的にＴｂの量が減少してＣ
ｅから伝達されるエネルギーを十分に変化できないので
発光強度が低下する。従って、ＣｅとＴｂの添加量は前
記範囲内にあるべきである。
Ｃｅの添加量が母体のＬａのモル数を基準として０．２
モルより少なければ、Ｃｅ3+→Ｔｂ3+のエネルギー転移
が起こるためのＣｅの１次ピーク生成が減少され発光強
度が著しく低下する。一方、Ｃｅの添加量がＬａの０．
７モルより多い場合は、相対的にＴｂの量が減少してＣ
ｅから伝達されるエネルギーを十分に変化できないので
発光強度が低下する。従って、ＣｅとＴｂの添加量は前
記範囲内にあるべきである。
【００１６】また、本発明の蛍光体において、ＭｇとＡ
ｌはＬａと共に母体の基本組成で蛍光体発光のための母
体の基本構造を決める。それで、Ｍｇの量がＬａ２モル
を基準として０．５モルより小さいか１．４モルより大
きいか、Ａｌの量がＬａ２モルを基準として１４モルよ
り小さいか３６モルより大きければ蛍光体発光のための
母体の基本構造から逸脱して発光強度が著しく低下する
ので前記範囲内にあるべきである。
ｌはＬａと共に母体の基本組成で蛍光体発光のための母
体の基本構造を決める。それで、Ｍｇの量がＬａ２モル
を基準として０．５モルより小さいか１．４モルより大
きいか、Ａｌの量がＬａ２モルを基準として１４モルよ
り小さいか３６モルより大きければ蛍光体発光のための
母体の基本構造から逸脱して発光強度が著しく低下する
ので前記範囲内にあるべきである。
【００１７】本発明の緑色発光蛍光体を製造する場合、
Ｌａ源としては例えばＬａ2 Ｏ3 を、Ｃｅ源としては例
えばＣｅＯ2 を、Ｔｂ源としては例えばＴｂ4 Ｏ7 など
のような希土類元素の酸化物を用い、Ｍｇ源として例え
ばＭｇＯまたはＭｇＣＯ3 を、そしてＡｌ源としては例
えばＡｌ2 Ｏ3 を用いて製造し得る。
Ｌａ源としては例えばＬａ2 Ｏ3 を、Ｃｅ源としては例
えばＣｅＯ2 を、Ｔｂ源としては例えばＴｂ4 Ｏ7 など
のような希土類元素の酸化物を用い、Ｍｇ源として例え
ばＭｇＯまたはＭｇＣＯ3 を、そしてＡｌ源としては例
えばＡｌ2 Ｏ3 を用いて製造し得る。
【００１８】融剤としてはＬｉＦ、ＡｌＦ3 またはＭｇ
Ｆ2 などが使える。
Ｆ2 などが使える。
【００１９】前述したような蛍光体原料それぞれを所定
量ずつ取り十分に混合した後耐火性容器に入れ、空気中
で１３００ないし１４００℃で２ないし４時間１次焼成
する。この焼成物を粉砕して３００メッシュ程度で篩い
分離してから弱還元性雰囲気で１３００ないし１４００
℃で２ないし４時間２次焼成する。２次焼成物を洗浄し
濾過、乾燥後篩い分離して、（Ｌａ1-x-y Ｃｅx Ｔ
ｂy ）2 Ｍｇa Ａｌb Ｏ(3b/ 2)+a+3（ここで、０．２≦
ｘ≦０．７、０．１≦ｙ≦０．４、０．５≦ａ≦１．
４、１４≦ｂ≦３６である）の構造式を有する本発明の
緑色発光蛍光体を製造する。
量ずつ取り十分に混合した後耐火性容器に入れ、空気中
で１３００ないし１４００℃で２ないし４時間１次焼成
する。この焼成物を粉砕して３００メッシュ程度で篩い
分離してから弱還元性雰囲気で１３００ないし１４００
℃で２ないし４時間２次焼成する。２次焼成物を洗浄し
濾過、乾燥後篩い分離して、（Ｌａ1-x-y Ｃｅx Ｔ
ｂy ）2 Ｍｇa Ａｌb Ｏ(3b/ 2)+a+3（ここで、０．２≦
ｘ≦０．７、０．１≦ｙ≦０．４、０．５≦ａ≦１．
４、１４≦ｂ≦３６である）の構造式を有する本発明の
緑色発光蛍光体を製造する。
【００２０】
【実施例】以下、実施例を通じて本発明をさらに詳しく
説明する。
説明する。
【００２１】但し、下記の実施例は本発明の説明および
例示に過ぎず、本発明を特定な実施例に限定するのでは
ない。
例示に過ぎず、本発明を特定な実施例に限定するのでは
ない。
【００２２】＜実施例１＞
【００２３】
【表１】
【００２４】上記表１に示すような量の蛍光体原料およ
び融剤を取り十分に混合した後、空気中で１４００℃で
２時間１次焼成した。この焼成物を粉砕して３００メッ
シュ程度で篩い分離した後、弱還元性雰囲気で１３００
℃で２時間の間２次焼成した。２次焼成物を洗浄し濾
過、乾燥後篩い分離して、（Ｌａ0.2 Ｃｅ0.5 Ｔ
ｂ0.3）2 Ｏ3 ・ＭｇＯ・７Ａｌ2 Ｏ3 構造式を有する
本発明の緑色発光蛍光体を製造した。
び融剤を取り十分に混合した後、空気中で１４００℃で
２時間１次焼成した。この焼成物を粉砕して３００メッ
シュ程度で篩い分離した後、弱還元性雰囲気で１３００
℃で２時間の間２次焼成した。２次焼成物を洗浄し濾
過、乾燥後篩い分離して、（Ｌａ0.2 Ｃｅ0.5 Ｔ
ｂ0.3）2 Ｏ3 ・ＭｇＯ・７Ａｌ2 Ｏ3 構造式を有する
本発明の緑色発光蛍光体を製造した。
【００２５】＜実施例２＞
【００２６】
【表２】
【００２７】上記表２に示すような量の蛍光体原料およ
び融剤を取り実施例１と同一な方法で実施して（Ｌａ
0.2 Ｃｅ0.5 Ｔｂ0.3 ）2 ＭｇＡｌ28Ｏ46構造式を有す
る本発明の緑色発光蛍光体を製造した。
び融剤を取り実施例１と同一な方法で実施して（Ｌａ
0.2 Ｃｅ0.5 Ｔｂ0.3 ）2 ＭｇＡｌ28Ｏ46構造式を有す
る本発明の緑色発光蛍光体を製造した。
【００２８】＜実施例３＞
【００２９】
【表３】
【００３０】上記表３に示すような量の蛍光体原料およ
び融剤を取り十分に混合した後、酸化雰囲気中で１３０
０℃で４時間の間１次焼成する。この焼成物を粉砕して
３００メッシュ程度で篩い分離した後、弱還元性雰囲気
で１３００℃で２時間の間２次焼成した。２次焼成物を
洗浄し濾過、乾燥後篩い分離して、（Ｃｅ0.6 Ｔ
ｂ0.4 ）2 Ｍｇ0.5 Ａｌ22Ｏ36.5構造式を有する本発明
の緑色発光蛍光体を製造した。
び融剤を取り十分に混合した後、酸化雰囲気中で１３０
０℃で４時間の間１次焼成する。この焼成物を粉砕して
３００メッシュ程度で篩い分離した後、弱還元性雰囲気
で１３００℃で２時間の間２次焼成した。２次焼成物を
洗浄し濾過、乾燥後篩い分離して、（Ｃｅ0.6 Ｔ
ｂ0.4 ）2 Ｍｇ0.5 Ａｌ22Ｏ36.5構造式を有する本発明
の緑色発光蛍光体を製造した。
【００３１】＜実施例４＞
【００３２】
【表４】
【００３３】上記表４に示すような量の蛍光体原料およ
び融剤を取り実施例１と同様の方法で実施し、（Ｌａ
0.7 Ｃｅ0.2 Ｔｂ0.1 ）2 Ｍｇ0.5 Ａｌ36Ｏ57.5構造式
を有する本発明の緑色発光蛍光体を製造した。
び融剤を取り実施例１と同様の方法で実施し、（Ｌａ
0.7 Ｃｅ0.2 Ｔｂ0.1 ）2 Ｍｇ0.5 Ａｌ36Ｏ57.5構造式
を有する本発明の緑色発光蛍光体を製造した。
【００３４】＜実施例５＞
【００３５】
【表５】
【００３６】上記表５に示すような量の蛍光体原料およ
び融剤を取り実施例１と同様の方法で実施し、（Ｌａ
0.2 Ｃｅ0.5 Ｔｂ0.3 ）2 ＭｇＡｌ16Ｏ28構造式を有す
る本発明の緑色発光蛍光体を製造した。
び融剤を取り実施例１と同様の方法で実施し、（Ｌａ
0.2 Ｃｅ0.5 Ｔｂ0.3 ）2 ＭｇＡｌ16Ｏ28構造式を有す
る本発明の緑色発光蛍光体を製造した。
【００３７】＜実施例６＞実施例５と同様に実施し、Ａ
ｌ2 Ｏ3 の量を１０モル（Ａｌとして２０モル）として
（Ｌａ0.2 Ｃｅ0.5 Ｔｂ0.3 ）2 ＭｇＡｌ20Ｏ34構造式
を有する本発明の緑色発光蛍光体を製造した。
ｌ2 Ｏ3 の量を１０モル（Ａｌとして２０モル）として
（Ｌａ0.2 Ｃｅ0.5 Ｔｂ0.3 ）2 ＭｇＡｌ20Ｏ34構造式
を有する本発明の緑色発光蛍光体を製造した。
【００３８】＜実施例７＞実施例５と同様に実施し、Ａ
ｌ2 Ｏ3 の量を１２モル（Ａｌとして２４モル）として
（Ｌａ0.2 Ｃｅ0.5 Ｔｂ0.3 ）2 ＭｇＡｌ24Ｏ40構造式
を有する本発明の緑色発光蛍光体を製造した。
ｌ2 Ｏ3 の量を１２モル（Ａｌとして２４モル）として
（Ｌａ0.2 Ｃｅ0.5 Ｔｂ0.3 ）2 ＭｇＡｌ24Ｏ40構造式
を有する本発明の緑色発光蛍光体を製造した。
【００３９】＜実施例８＞前記実施例５と同様に実施
し、Ａｌ2 Ｏ3 の量を１４モル（Ａｌとして２８モル）
として（Ｌａ0.2 Ｃｅ0.5 Ｔｂ0.3 ）2 ＭｇＡｌ28Ｏ46
構造式を有する本発明の緑色発光蛍光体を製造した。
し、Ａｌ2 Ｏ3 の量を１４モル（Ａｌとして２８モル）
として（Ｌａ0.2 Ｃｅ0.5 Ｔｂ0.3 ）2 ＭｇＡｌ28Ｏ46
構造式を有する本発明の緑色発光蛍光体を製造した。
【００４０】＜実施例９＞実施例５と同様に実施し、Ａ
ｌ2 Ｏ3 の量を１６モル（Ａｌとして３２モル）として
（Ｌａ0.2 Ｃｅ0.5 Ｔｂ0.3 ）2 ＭｇＡｌ32Ｏ52構造式
を有する本発明の蛍光体を製造した。
ｌ2 Ｏ3 の量を１６モル（Ａｌとして３２モル）として
（Ｌａ0.2 Ｃｅ0.5 Ｔｂ0.3 ）2 ＭｇＡｌ32Ｏ52構造式
を有する本発明の蛍光体を製造した。
【００４１】本発明の緑色発光蛍光体の発光特性を評価
するため、（Ｃｅ，Ｔｂ）ＭｇＡｌ11Ｏ19蛍光体の発光
輝度を基準として実施例１ないし実施例９で製造した蛍
光体の発光輝度を測定してその結果を色座標と共に表６
に示した。
するため、（Ｃｅ，Ｔｂ）ＭｇＡｌ11Ｏ19蛍光体の発光
輝度を基準として実施例１ないし実施例９で製造した蛍
光体の発光輝度を測定してその結果を色座標と共に表６
に示した。
【００４２】
【表６】
【００４３】前記の表６から分かるように、実施例１な
いし９で製造した本発明の緑色発光蛍光体は従来の（Ｃ
ｅ，Ｔｂ）ＭｇＡｌ11Ｏ19蛍光体と比較する際、色座標
においては殆ど変化がなく、発光輝度は６％まで向上し
たことが分かる。
いし９で製造した本発明の緑色発光蛍光体は従来の（Ｃ
ｅ，Ｔｂ）ＭｇＡｌ11Ｏ19蛍光体と比較する際、色座標
においては殆ど変化がなく、発光輝度は６％まで向上し
たことが分かる。
【００４４】図１は特にＡｌ2 Ｏ3 の添加量を変化させ
た実施例１および５ないし９で製造した本発明の蛍光体
の発光強度を、（Ｃｅ，Ｔｂ）ＭｇＡｌ11Ｏ19蛍光体を
基準（１００％）とした相対値で示したグラフである。
これによれば、Ａｌ2 Ｏ3 を本発明の範囲内で調節する
ことにより蛍光体の発光強度が向上することが分かっ
た。
た実施例１および５ないし９で製造した本発明の蛍光体
の発光強度を、（Ｃｅ，Ｔｂ）ＭｇＡｌ11Ｏ19蛍光体を
基準（１００％）とした相対値で示したグラフである。
これによれば、Ａｌ2 Ｏ3 を本発明の範囲内で調節する
ことにより蛍光体の発光強度が向上することが分かっ
た。
【００４５】図２は前記（Ｃｅ，Ｔｂ）ＭｇＡｌ11Ｏ19
蛍光体の発光スペクトル（図中、実線で表したグラフ）
と実施例８で製造した本発明の緑色発光蛍光体の発光ス
ペクトル（図中、破線で表したグラフ）を示すグラフで
ある。これによれば、発光色相および色純度において本
発明の蛍光体と基準となる蛍光体間に殆ど差がないこと
が分かった。
蛍光体の発光スペクトル（図中、実線で表したグラフ）
と実施例８で製造した本発明の緑色発光蛍光体の発光ス
ペクトル（図中、破線で表したグラフ）を示すグラフで
ある。これによれば、発光色相および色純度において本
発明の蛍光体と基準となる蛍光体間に殆ど差がないこと
が分かった。
【００４６】
【発明の効果】以上述べたように、（Ｌａ1-x-y Ｃｅx
Ｔｂy ）2 Ｍｇa Ａｌb Ｏ(3b/2)+a+3の構造式を有する
本発明の緑色発光蛍光体は従来の蛍光ランプ用緑色発光
蛍光体の問題点を改善して、色純度および光束維持率を
高く保ちながらも発光強度を向上した新たな組成の蛍光
体で、赤色および青色発光蛍光体と混合して高演色３波
長形蛍光ランプに使う際さらに適合である。
Ｔｂy ）2 Ｍｇa Ａｌb Ｏ(3b/2)+a+3の構造式を有する
本発明の緑色発光蛍光体は従来の蛍光ランプ用緑色発光
蛍光体の問題点を改善して、色純度および光束維持率を
高く保ちながらも発光強度を向上した新たな組成の蛍光
体で、赤色および青色発光蛍光体と混合して高演色３波
長形蛍光ランプに使う際さらに適合である。
【００４７】本発明の属する技術の分野における通常の
知識を有する技術者に明らかなように、特許請求の範囲
とこれらの均等性の範囲内で決定される本発明の核心と
その範囲を逸脱せず、本発明の緑色発光蛍光体およびこ
れを採用して製造された蛍光ランプには種々の変形と限
定が可能である。
知識を有する技術者に明らかなように、特許請求の範囲
とこれらの均等性の範囲内で決定される本発明の核心と
その範囲を逸脱せず、本発明の緑色発光蛍光体およびこ
れを採用して製造された蛍光ランプには種々の変形と限
定が可能である。
【図１】 図１は実施例１および５ないし９で製造した
緑色発光蛍光体の発光強度を比較蛍光体に対する相対値
で示したグラフである。
緑色発光蛍光体の発光強度を比較蛍光体に対する相対値
で示したグラフである。
【図２】 図２は実施例８で製造した緑色発光蛍光体の
発光スペクトル（図中、実線で表したグラフ）と比較蛍
光体の発光スペクトル（図中、破線で表したグラフ）を
示したグラフである。
発光スペクトル（図中、実線で表したグラフ）と比較蛍
光体の発光スペクトル（図中、破線で表したグラフ）を
示したグラフである。
Claims (1)
- 【請求項１】 下記の一般式 （Ｌａ1-x-y Ｃｅx Ｔｂy ）2 Ｍｇa Ａｌb Ｏ
(3b/2)+a+3 （ここで、０．２≦ｘ≦０．７、０．１≦ｙ≦０．４、
０．５≦ａ≦１．４、１４≦ｂ≦３６である）で表わす
ことを特徴とするセリウムおよびテルビウム賦活ランタ
ンマグネシウムアルミン酸塩緑色発光蛍光体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR93P1618 | 1993-02-06 | ||
| KR930001618 | 1993-02-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06240252A true JPH06240252A (ja) | 1994-08-30 |
Family
ID=19350481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5193570A Pending JPH06240252A (ja) | 1993-02-06 | 1993-08-04 | 蛍光ランプ用緑色発光蛍光体 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06240252A (ja) |
| DE (1) | DE4321783A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000297280A (ja) * | 1999-02-12 | 2000-10-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 三価希土類イオン含有アルミネート蛍光体とその製造方法、およびこれを用いた発光デバイス |
| WO2007105598A1 (ja) | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Nagaoka University Of Technology | アルミン酸塩系蛍光体の製法およびアルミン酸塩系蛍光体 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101380492B1 (ko) * | 2009-12-16 | 2014-04-01 | 우시오덴키 가부시키가이샤 | 형광 램프 |
-
1993
- 1993-06-30 DE DE4321783A patent/DE4321783A1/de not_active Withdrawn
- 1993-08-04 JP JP5193570A patent/JPH06240252A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000297280A (ja) * | 1999-02-12 | 2000-10-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 三価希土類イオン含有アルミネート蛍光体とその製造方法、およびこれを用いた発光デバイス |
| WO2007105598A1 (ja) | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Nagaoka University Of Technology | アルミン酸塩系蛍光体の製法およびアルミン酸塩系蛍光体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4321783A1 (de) | 1994-08-11 |
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