JPH06254150A - 医療用貼付剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 皮膚に対して良好な接着性を示し、傷口や皮
膚炎症部位に貼ることによって、適度の冷感作用を与え
て、傷口を水和湿潤状態に保って表皮再生を促進させる
と共に、創傷部位から滲出した余分な体液等を吸収し、
長時間貼付してもかぶれにくく、剥離時に糊残りを起こ
すことのない医療用貼付剤。 【構成】 本発明の医療用貼付剤は、支持体の片面に粘
着剤層が設けられ、該粘着剤層が、親水性ポリマー
（ａ）、水（ｂ）及び粘着付与樹脂（ｃ）からなる粘着
剤組成物より形成されている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、医療用貼付剤に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来より医療用貼付剤として、種々のも
が使用されている。例えば、特開平３−６７０４４号公
報には、熱可塑性弾性体と軟化剤からなるベースポリマ
ーに、親水性ポリマー、多価アルコール及び水からなる
親水性ポリマー水溶液ならびに薬剤を配合したパップ剤
が開示されている。

【０００３】しかしながら、上記パップ剤は水分の含有
量が多いため、皮膚表面との接着性が悪く、使用中に剥
離するという問題点があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記欠点に
鑑みてなされたものであり、その目的は、皮膚に対して
良好な接着性を示し、傷口や皮膚炎症部位に貼ることに
よって、適度の冷感作用を与えて、傷口を水和湿潤状態
に保って表皮再生を促進させると共に、創傷部位から滲
出した余分な体液等を吸収し、長時間貼付してもかぶれ
にくく、剥離時に糊残りを起こすことのない医療用貼付
剤を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明の医療用貼付剤
は、支持体の片面に粘着剤層が設けられ、該粘着剤層
が、親水性ポリマー（ａ）、水（ｂ）及び粘着付与樹脂
（ｃ）からなる粘着剤組成物より形成される。

【０００６】上記支持体としては、例えば、ポリエステ
ル、ナイロン、レーヨン、ポリエチレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレン−酢酸ビニル共
重合体、ポリウレタン等の樹脂フィルム；綿、ポリエス
テル、レーヨン、ポリプロピレン等の織布又は不織布；
前記樹脂フィルムと織布又は不織布との積層体等が挙げ
られる。

【０００７】上記粘着剤組成物に用いられる親水性ポリ
マー（ａ）としては、ポリアクリル酸（塩）、架橋型ポ
リアクリル酸（塩）、カルボキシメチルセルロース
（塩）、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルアルコ
ール、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、
メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体及びゼラ
チンからなる群より選ばれた１種以上である。

【０００８】上記ポリアクリル酸塩、架橋型ポリアクリ
ル酸塩及びカルボキシメチルセルロース塩としては、例
えば、ナトリウム塩が挙げられる。

【０００９】上記粘着剤組成物中、上記水（ｂ）の量
は、少なくなると粘着剤層の透湿性が悪くなり、多くな
ると親水性ポリマー（ａ）中に形成される架橋構造内に
包含することができなくなるので、親水性ポリマー
（ａ）１００重量部に対して２００〜１，２００重量部
に限定され、好ましくは２５０〜１，０００重量部であ
る。

【００１０】上記粘着剤組成物に用いられる粘着付与樹
脂（ｃ）としては、ロジンエステル、水素添加石油樹脂
及びテルペン系樹脂からなる群より選ばれた１種以上で
ある。

【００１１】上記粘着剤組成物中、粘着付与樹脂（ｃ）
の量は、少なくなると皮膚に対する接着力が不十分とな
り、多くなると疎水性成分の量が親水性成分の量よりも
多くなって、十分な透湿性及び吸湿性が得られなくなる
ので、親水性ポリマー（ａ）１００重量部に対して１０
〜３００重量部に限定され、好ましくは１５〜２５０重
量部である。

【００１２】上記粘着剤組成物中には、上記親水性ポリ
マー（ａ）の架橋度を高め、粘着剤組成物の粘性を増加
させる目的で架橋剤が添加されてもよい。

【００１３】上記粘着剤組成物に用いられる架橋剤とし
ては、例えば、塩化マグネシウム、炭酸マグネシウム、
水酸化マグネシウム等のマグネシウム化合物；塩化カル
シウム、炭酸カルシウム、水酸化カルシウム、硫酸カル
シウム等のカルシウム化合物；水酸化亜鉛、酸化亜鉛等
の亜鉛化合物；ミョウバン、硫酸アルミニウム、水酸化
アルミニウム、塩化アルミニウム等のアルミニウム化合
物；炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等のナトリウム
化合物が挙げられ、これらは単独で使用されてよく、２
種以上併用されてもよい。

【００１４】上記粘着剤組成物中、架橋剤の量は、少な
くなると親水性ポリマー（ａ）中に十分な架橋構造が形
成されず、多くなると親水性ポリマー（ａ）が凝集する
ので、親水性ポリマー（ａ）１００重量部に対して０．
０５〜１００重量部が好ましく、より好ましくは０．１
〜８０重量部である。

【００１５】また、上記粘着剤組成物には、さらに必要
に応じて、本発明の効果を阻害しない範囲で、保湿剤、
ｐＨ調整剤、酸化防止剤、充填剤等が添加されてもよ
い。

【００１６】上記保湿剤としては、例えば、グリセリ
ン、プロピレングリコール、ソルビトール、１、３−ブ
チレングリコール、ポリエチレングリコール、乳酸ソー
ダ等が挙げられ、これらの保湿剤は単独で使用されても
よく、２種以上併用されてもよい。

【００１７】上記ｐＨ調整剤としては、例えば、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム、乳酸、酢酸、クエン酸等
が挙げられる。

【００１８】上記酸化防止剤としては、例えば、ブチル
ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチルヒドロキシト
ルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル等の没食子酸エス
テル類、ノルジヒドログアヤレット酸（ＮＤＧＡ）、チ
オジプロピオン酸、トコフェロール等が挙げられる。

【００１９】上記充填剤としては、例えば、カオリン、
酸化チタン、タルク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、珪酸塩、珪酸、アルミニウム水和物、硫酸バリウ
ム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム等が挙げられ
る。

【００２０】本発明の医療用貼付剤の構成は、上述した
通りであるが、必要に応じて、前記粘着剤層中に薬物が
含有されてもよい。

【００２１】上記薬剤としては、例えば、殺菌消毒剤、
しもやけ・あかぎれ用薬、化膿性疾患用剤、治癒促進
剤、熱傷用薬剤、寄生性皮膚病用薬、抗ヒスタミン剤、
抗アレルギー剤、鎮痛剤、抗生物質等が挙げられ、必要
に応じて、カンフル、メントール、サリチル酸メチル、
塩酸ジフェンドラミン等のかゆみ止め；止血剤などが添
加されてもよい。

【００２２】殺菌消毒剤としては、アクリノール、マー
キュロクロム液等が挙げられ、しもやけ・あかぎれ用薬
としては、グリセリン、酢酸トコフェロール、グリチル
レチン酸、サリチル酸メチル、カラシエキス、ノニル酸
ワニリルアミド等が挙げられる。

【００２３】化膿性疾患用剤としては、スルファメトキ
サゾールナトリウム等が挙げられ、治癒促進剤として
は、ブクラデシンナトリウム、トコレチナート、幼牛血
液抽出物、塩化リゾチーム、アルミニウムクロロヒドロ
キシアラントイネート、ベンダザック、アルジオキサ等
が挙げられる。

【００２４】熱傷用薬物としては、チンク油、キチン、
キトサン等が挙げられ、寄生性皮膚病用薬としては、チ
アントール、イオウ、フェノール、塩化デカニウム、ク
ロトリマゾール等が挙げられる。

【００２５】抗ヒスタミン剤としては、マレイン酸クロ
ルフェニラミン、ジフェンヒドラミン等が挙げられる。

【００２６】鎮痛剤としては、キシロカイン、塩酸ジブ
カイン等が挙げられ、抗生物質としては、一硫酸カナマ
イシン、硫酸ストレプマイシン、塩酸オキシテトラサイ
クリン等が挙げられる。

【００２７】上記薬物は単独で用いられてもよく、２種
以上併用されてもよい。また、薬物は粘着剤層に完全に
溶解する必要はなく、粘着剤層に分散していてもよい。

【００２８】上記薬物の他に、アロエ抽出物、ヨモギ抽
出物等が添加されてもよい。

【００２９】上記粘着剤組成物を、従来公知の方法によ
って支持体上に塗布することにより粘着剤層が形成され
るが、粘着剤層の厚さは、薄くなると支持体への塗工が
難しくなり、厚くなるとコストが高くなるので、１０〜
５００μｍが好ましく、より好ましくは５０〜３００μ
ｍである。粘着剤組成物を支持体上に塗工した後、必要
に応じて３０〜９０℃、さらに好ましくは３５〜７０℃
で乾燥してもよい。

【００３０】上記粘着剤層を保護するために剥離紙を積
層してもよい。剥離紙としては、ポリエステルフィル
ム、ポリプロピレンフィルム、ポリエチレンコート紙、
ポリエチレンコートグラシン紙等の片面にシリコン処理
したものが用いられる。

【００３１】

【作用】本発明の医療用貼付剤は、粘着剤層中にロジン
エステル、テルペン樹脂等の粘着付与樹脂を含有するの
で、皮膚に対して良好な接着性を示す。また、本発明の
医療用貼付剤は切り傷、擦り傷、熱傷及び日焼けによる
炎症等の創傷部位やあせも等の皮膚炎症部位に貼ると、
粘着剤層中の水溶性ポリマー内にある水分により良好な
冷感作用を与えると共に、創傷部位を適度な湿潤環境に
保つことにより治癒を促進する。また、本発明の医療用
貼付剤は、粘着剤層に親水性ポリマー同士の架橋構造が
形成されているので、貼付部位から剥離する際に糊残り
を起こさない。

【００３２】

【実施例】以下に本発明の実施例を説明する。 （実施例１）架橋型ポリアクリル酸（和光純薬社製「ハ
イビスワコー」）６０重量部及びカルボキシメチルセル
ロースナトリウム（第一工業製薬社製「セロゲン」）４
０重量部に対して、水５００重量部、水素添加石油樹脂
（荒川化学社製「エマルジョンＡＭ−１００２」）１０
重量部からなる粘着剤組成物を、ポリウレタンフィルム
支持体に塗布して厚さ２００ｍμの粘着剤層を形成し、
該粘着剤層に片面シリコン離型処理したポリエステルフ
ィルムを剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００３３】（実施例２）ポリアクリル酸ナトリウム
（日本純薬社製「アロンビス」）７０重量部及びヒドロ
キシプロピルセルロース（信越化学社製「信越ＨＰ
Ｃ」）３０重量部に対して、水５００重量部、テルペン
系樹脂（ヤスハラケミカル社製「ＹＳレジンＰｘ」）７
０重量部からなる粘着剤組成物を、ポリエステル織布支
持体に塗布して厚さ２００ｍμの粘着剤層を形成し、該
粘着剤層に片面シリコン離型処理したポリプロピレンフ
ィルムを剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００３４】（実施例３）ヒドロキシエチルセルロース
（フジケミカル社製「フジケミＨＥＣ」）７０重量部及
びアルギン酸ナトリウム（君津化学社製「キミツアルギ
ン」）３０重量部に対して、水５００重量部、ロジンエ
ステル（荒川化学社製「スーパーエステルＥ−７２
０」）１００重量部からなる粘着剤組成物を、ナイロン
フィルム支持体に塗布して厚さ２００ｍμの粘着剤層を
形成し、該粘着剤層に片面シリコン離型処理したポリエ
チレンコートグラシン紙を剥離紙として積層し医療用貼
付剤を得た。

【００３５】（実施例４）架橋型ポリアクリル酸（和光
純薬社製「ハイビスワコー」）７０重量部及びカルボキ
シメチルセルロースナトリウム（第一工業製薬社製「セ
ロゲン」）３０重量に対して、水８００重量部、グリセ
リン１００重量部、水素添加石油樹脂（荒川化学社製
「エマルジョンＡＭ−１００２」）５０重量部及び架橋
剤として炭酸ナトリウム３０重量部からなる粘着剤組成
物を、ポリエステルフィルム支持体に塗布して厚さ２０
０ｍμの粘着剤層を形成し、該粘着剤層に片面シリコン
離型処理したポリエステルフィルムを剥離紙として積層
し医療用貼付剤を得た。

【００３６】（実施例５）ポリビニルピロリドン（ビー
エーエスエフジャパン社製「コリドン」）７０重量部及
びメチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体（五協
産業社製「ＧＡＮＴＲＥＺ ＡＮ」）３０重量部に対し
て、蒸留水６００重量部、架橋剤として塩化マグネシウ
ム１０重量部及びテルペン系樹脂（ヤスハラケミカル社
製「ＹＳレジンＰｘ」）５０重量部からなる粘着剤組成
物を、ポリエチレン−酢酸ビニル共重合体フィルム支持
体上に塗布して厚さ２５０μｍの粘着剤層を形成し、該
粘着剤層に片面シリコン離型処理したポリプロピレンフ
ィルムを剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００３７】（実施例６）架橋型ポリアクリル酸（和光
純薬社製「ハイビスワコー」）８０重量部及びポリビニ
ルアルコール（日本合成化学社製「ホーセファイマ
ー」）２０重量部に対して、水５００重量部、グリセリ
ン１００重量部、ロジンエステル（荒川化学社製「スー
パーエステ Ｅ−７２０」）２０重量部及び架橋剤とし
て塩化アルミニウム０．１重量部からなる粘着剤組成物
を、ポリウレタンフィルム支持体上に塗布して厚さ２０
０μｍの粘着剤層を形成し、該粘着剤層に片面シリコン
離型処理したポリエステルフィルムを剥離紙として積層
し医療用貼付剤を得た。

【００３８】（実施例７）架橋型ポリアクリル酸（和光
純薬社製「ハイビスワコー」）５０重量部、ポリビニル
ピロリドン（ビーエーエスエフジャパン社製「コリド
ン」）２０重量部及びカルボキシメチルセルロースナト
リウム（第一工業製薬社製「セロゲン」）３０重量に対
して、水５００重量部、グリセリン２００重量部、水素
添加石油樹脂（荒川化学社製「エマルジョンＡＭ−１０
０２」）５０重量部、架橋剤として炭酸ナトリウム３０
重量部、薬物として治癒促進剤であるアルジオキサ（大
正製薬社製「カルマイサ顆粒」）５０重量部及び消毒剤
であるアクリノール（エビス社製「アクリノール液」）
１重量部からなる粘着剤組成物を、綿の織布支持体上に
塗布して厚さ３００μｍの粘着剤層を形成し、該粘着剤
層に片面シリコン離型処理したポリエステルフィルムを
剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００３９】（実施例８）ポリビニルピロリドン（ビー
エーエスエフジャパン社製「コリドン」）７０重量部及
びメチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体（五
協産業社製「ＧＡＮＴＲＥＺ ＡＮ」）３０重量部に対
して、グリセリン５０重量部、蒸留水４００重量部、架
橋剤として塩化アルミニウム０．１重量部、テルペン系
樹脂（ヤスハラケミカル社製「ＹＳレジンＰｘ」）５０
重量部及び薬物として消毒剤アクリノール（エビス社製
「アクリノール液」）１重量部からなる粘着剤組成物
を、ポリエステル不織布支持体上に塗布して厚さ３００
μｍの粘着剤層を形成し、該粘着剤層に片面シリコン離
型処理したポリプロピレンフィルムを剥離紙として積層
し医療用貼付剤を得た。

【００４０】（実施例９）架橋型ポリアクリル酸（和光
純薬社製「ハイビスワコー」）４０重量部及びカルボキ
シメチルセルロースナトリウム（第一工業製薬社製「セ
ロゲン」）６０重量に対して、水８００重量部、グリセ
リン１００重量部、水素添加石油樹脂（荒川化学社製
「エマルジョンＡＭ−１００２」）５０重量部、架橋剤
として炭酸ナトリウム３０重量部及び薬物として消炎剤
である酢酸ヒドロコルチゾン（大正製薬社製「コレト
ン」）２重量部からなる粘着剤組成物を、レーヨン不織
布支持体上に塗布して厚さ３００μｍの粘着剤層を形成
し、該粘着剤層に片面シリコン離型処理したポリエステ
ルフィルムを剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００４１】（実施例１０）ヒドロキシエチルセルロー
ス（フジケミカル社製「フジケミＨＥＣ」）３０重量部
及びカルボキシメチルセルロースナトリウム（第一工業
製薬社製「セロゲン」）７０重量部に対して、水５００
重量部、グリセリン１００重量部、ロジンエステル（荒
川化学社製「スーパーエステルＥ−７２０」）２０重量
部、架橋剤として炭酸ナトリウム１０重量部及び薬物と
して治癒促進剤としてブクラデシンナトリウム（第一製
薬社製「アクトシン軟膏」）１０重量部からなる粘着剤
組成物を、ポリプロピレン不織布支持体上に塗布して厚
さ３００μｍの粘着剤層を形成し、該粘着剤層に片面シ
リコン処理したポリエステルフィルムを剥離紙として積
層し医療用貼付剤を得た。

【００４２】（実施例１１）架橋型ポリアクリル酸（和
光純薬社製「ハイビスワコー」）８０重量部及びポリビ
ニルアルコール（日本合成化学社製「ホーセファイマ
ー」）２０重量部に対して、水５００重量部、グリセリ
ン１００重量部、ロジンエステル（荒川化学社製「スー
パーエステルＥ−７２０」）２０重量部、架橋剤として
炭酸ナトリウム１０重量部及び薬物として治癒促進剤と
してブクラデシンナトリウム（第一製薬社製「アクトシ
ン軟膏」）１０重量部からなる粘着剤組成物を、ポリウ
レタンフィルム支持体上に塗布して厚さ２００μｍの粘
着剤層を形成し、該粘着剤層に片面シリコン処理したポ
リエチレンコートグラシン紙を剥離紙として積層し医療
用貼付剤を得た。

【００４３】（比較例１）擦り傷部位をマーキュロクロ
ム液で消毒し、その創傷部位をガーゼで覆い、ガーゼを
粘着テープで固定した。

【００４４】（比較例２）架橋型ポリアクリル酸（和光
純薬社製「ハイビスワコー」）６０重量部及びカルボキ
シメチルセルロースナトリウム（第一工業製薬社製「セ
ロゲン」）４０重量部に対して、水１８０重量部及び水
素添加石油樹脂（荒川化学社製「エマルジョンＡＭ−１
００２」）１０重量部からなる粘着剤組成物を、ポリウ
レタンフィルム支持体上に塗布して厚さ２００μｍの粘
着剤層を形成し、該粘着剤層に片面シリコン離型処理し
たポリエチレンコートグラシン紙を剥離紙として積層し
医療用貼付剤を得た。

【００４５】（比較例３）架橋型ポリアクリル酸（和光
純薬社製「ハイビスワコー」）６０重量部及びカルボキ
シメチルセルロースナトリウム（ダイセル化学社製「Ｃ
ＭＣダイセル」）４０重量部に対して、水１６００重量
部及び水素添加石油樹脂（荒川化学社製「エマルジョン
ＡＭ−１００２」）１０重量部からなる粘着剤組成物
を、ポリエステル不織布支持体上に塗布して厚さ３００
μｍの粘着剤層を形成し、該粘着剤層に片面シリコン離
型処理したポリエステルフィルムを剥離紙として積層し
医療用貼付剤を得た。

【００４６】（比較例４）ポリアクリル酸ナトリウム
（日本純薬社製「アロンビス」）７０重量部及びヒドロ
キシプロピルセルロース（信越化学社製「信越ＨＰ
Ｃ」）３０重量部に対して、水５００重量部、テルペン
系樹脂（ヤスハラケミカル社製「ＹＳレジンＰｘ」）４
００重量部からなる粘着剤組成物を、レーヨン不織布支
持体上に塗布して厚さ３００μｍの粘着剤層を形成し、
該粘着剤層に片面シリコン離型処理したポリエステルフ
ィルムを剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００４７】（比較例５）ポリアクリル酸ナトリウム
（日本純薬社製「アロンビス」）７０重量部及びヒドロ
キシプロピルセルロース（信越化学社製「信越ＨＰ
Ｃ」）３０重量部に対して、水５００重量部及びテルペ
ン系樹脂（ヤスハラケミカル社製「ＹＳレジンＰｘ」）
４００重量部からなる粘着剤組成物を、エチレン−酢酸
ビニル共重合体フィルム支持体上に塗布して厚さ２００
μｍの粘着剤層を形成し、該粘着剤層に片面シリコン離
型処理したポリエチレンコート上質紙を剥離紙として積
層し医療用貼付剤を得た。

【００４８】（比較例６）架橋型ポリアクリル酸（和光
純薬社製「ハイビスワコー」）７０重量部及びカルボキ
シメチルセルロースナトリウム（ダイセル化学社製「Ｃ
ＭＣダイセル」）３０重量部に対して、水８００重量
部、グリセリン１００重量部、水素添加石油樹脂（荒川
化学社製「エマルジョンＡＭ−１００２」）５０重量部
及び架橋剤として炭酸ナトリウム０．０１重量部からな
る粘着剤組成物を、綿の織布支持体上に塗布して厚さ３
００μｍの粘着剤層を形成し、該粘着剤層に片面シリコ
ン離型処理したポリエステルフィルムを剥離紙として積
層し医療用貼付剤を得た。

【００４９】（比較例７）ポリビニルピロリドン（ビー
エーエスエフジャパン社製「コリドン」）７０重量部及
びメチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体（五
協産業社製「ＧＡＮＴＲＥＺ ＡＮ」）３０重量部に対
して、グリセリン１００重量部、蒸留水６００重量部、
架橋剤として塩化アルミニウム１２０重量部及びテルペ
ン系樹脂（ヤスハラケミカル社製「ＹＳレジンＰｘ」）
５０重量部からなる粘着剤組成物を、綿の織布とポリウ
レタンフィルム積層支持体の織布側に塗布して厚さ３０
０μｍの粘着剤層を形成し、該粘着剤層に片面シリコン
離型処理したポリエステルフィルムを剥離紙として積層
し医療用貼付剤を得た。

【００５０】（比較例８）カルボキシメチルセルロース
ナトリウム塩製の不織布（旭化成工業社製）を２重量％
シリコーンラバーディスパージョン（東レシリコーン社
製「ＳＤ８００１ディスパージョン」）のヘキサン溶液
中に１分間浸漬し、室温にて３０分間放置し、次にシリ
コーン剥離紙上に２０重量％ポリエーテル型ウレタン
（大日精化社製「レザーミンＰ−２０４５Ｒ」）のテト
ラヒドロフラン／ジメチルホルアミド混合溶液をアプリ
ケーター用いて塗布し製膜した。塗布した直後に、その
湿潤層上に上記の不織布を載せ室温で１５分間放置した
後、５５℃で少なくとも１時間、オーブンで硬化させて
医療用貼付剤を得た。

【００５１】（比較例９）ポリフッ化ビニリデン粉末
（三菱油化社製「Ｋｙｎａｒ Ｋ３０１」）１７重量部
を、アセトン７２重量部及びジメチルホリアミド８重量
部に溶解した溶液を、ポリエチレンテレフタレートフィ
ルム上にキャストした後、１，１，２−トリフルオロエ
タン浴中に５分間浸漬し、乾燥して平均孔径０．４５μ
ｍ、膜厚１３５μｍのポリフッ化ビニリデン多孔質膜を
得た。この膜にＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドをプラ
ズマ開始表面グラフト重合し親水化したポリフッ化ビニ
リデン膜を得た。

【００５２】〔医療用貼付剤の評価〕上記実施例及び比
較例で得られた２０種類の試料につき、１試料当たり５
人の成人男子が下記項目（１）〜（６）の評価を行い、
その結果を表１及び表２に示した。 （１）取り換え時の痛み 試料を傷口に１２時間貼付し剥離した際に、痛みを感じ
ず、傷口を傷めたりしなかたと判定した人が持ち点１を
記入し、痛みを感じたり、傷口を傷めたと判定した人が
０点を記入し、５人の合計点を表１及び表２に示した。 （２）貼付感 試料を傷口に１２時間貼付している間に、剥離しなかっ
たと判定した人が持ち点１を記入し、剥離したと判定し
た人が０点を記入し、５人の合計点を表１及び表２に示
した。 （３）治癒効果 試料を創傷部に１２時間貼付し、化膿せず治癒しつつあ
ると判定した人が持ち点１を記入し、治癒しなかったと
判定した人が０点を記入し、５人の合計点を表１及び表
２に示した。 （４）傷口の蒸れ 試料を傷口に１２時間貼付している間に、適度の透湿性
があり傷口に蒸れがなかったと判定した人が持ち点１を
記入し、蒸れがあったと判定した人が０点を記入し、５
人の合計点を表１及び表２に示した。 （５）傷口からの余分な滲出液の吸収 試料を傷口に１２時間貼付している間に、傷口が速やか
に治癒するように適度な湿潤状態が保たれたと判定した
人が持ち点１を記入し、湿潤状態が保たれなかったと判
定した人が０点を記入し、５人の合計点を表１及び表２
に示した。 （６）補型性 試料を傷口に１２時間貼付している間に、汗、体液等を
吸収し、だれを生じたり、糊残りがなかったと判定した
人が持ち点１を記入し、だれや糊残りがあったと判定し
た人が０点を記入し、５人の合計点を表１及び表２に示
した。

【００５３】

【表１】

【００５４】

【表２】

【００５５】

【発明の効果】本発明の医療用貼付剤の構成は、上に述
べた通りであり、皮膚に対して良好な接着性を示し、皮
膚刺激及び皮膚障害を著しく緩和させ、切り傷、擦り
傷、熱傷及び日焼けによる炎症などの傷口、あせも、ア
トピー等の皮膚炎症部位に貼ることによって、傷口を水
和湿潤状態に保ち表皮再生を促進させるばかりでなく、
傷口の炎症を冷やしたり、創傷部位からの余分な滲出液
等を吸収し、剥離時に糊残りを起こすことがない。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体の片面に粘着剤層が設けられた医療
   用貼付剤であって、該粘着剤層が（ａ）ポリアクリル酸
   （塩）、架橋型ポリアクリル酸（塩）、カルボキシメチ
   ルセルロース（塩）、ヒドロキシプロピルセルロース、
   ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ポリ
   ビニルアルコール、アルギン酸ナトリウム、ポリビニル
   ピロリドン、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共
   重合体及びゼラチンからなる群より選ばれた１種以上の
   親水性ポリマー１００重量部、（ｂ）水２００〜１，２
   ００重量部ならびに（ｃ）ロジンエステル、水素添加石
   油樹脂及びテルペン系樹脂からなる群より選ばれた１種
   以上の粘着付与樹脂１０〜３００重量部からなる粘着剤
   組成物より形成されていることを特徴とする医療用貼付
   剤。