JPH06256109A - Mite-attracting composition, miticidal composition, mite-capturing material and attracting and killing method for mite - Google Patents

Mite-attracting composition, miticidal composition, mite-capturing material and attracting and killing method for mite

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JPH06256109A
JPH06256109A JP8773993A JP8773993A JPH06256109A JP H06256109 A JPH06256109 A JP H06256109A JP 8773993 A JP8773993 A JP 8773993A JP 8773993 A JP8773993 A JP 8773993A JP H06256109 A JPH06256109 A JP H06256109A
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美治 野村
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 家屋内に生息する屋内塵性ダニ類に対し種特
異性がなく、充分な誘引効果および/または殺ダニ効果
を有するダニ誘引組成物、殺ダニ組成物。またこれらの
ダニ誘引組成物および/または殺ダニ組成物を用いたダ
ニ類の捕獲材、またはダニ類の誘殺方法を提供する。 【構成】 炭素数4から18の直鎖脂肪酸から選ばれた
1種以上の化合物を有効成分とするダニ誘引組成物、ま
たは殺ダニ組成物。または前記ダニ誘引組成物と粘着捕
獲器を用いるダニ類の捕獲材、または前記ダニ誘引組成
物または殺ダニ組成物を用いるダニ類の誘殺方法
(57) [Summary] [Objective] A tick attracting composition and acaricidal composition having no species-specificity and having a sufficient attracting effect and / or acaricidal effect on indoor dust mites living in a house. In addition, a mite trapping material or a mite attracting method using the mite attracting composition and / or mite-killing composition is provided. [Structure] A mite attracting composition or an acaricidal composition containing, as an active ingredient, one or more compounds selected from linear fatty acids having 4 to 18 carbon atoms. Or a material for capturing mites using the tick attracting composition and the sticky trap, or a method for attracting mites using the tick attracting composition or the acaricidal composition

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】この発明は、ダニ等の衛生害虫を
誘引捕獲するに適したダニ誘引組成物、殺ダニ組成物お
よびダニ類を誘殺する方法を提供するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention provides a mite attracting composition suitable for attracting and capturing sanitary pests such as mites, acaricide composition and a method for attracting mites.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、建築技術の進歩に伴う住居の高い
密閉性、エアコンの普及およびカーペット類の敷設等に
より、ダニ類の生息に好条件の環境が整えられ、ダニの
繁殖を助長しているのが実状である。しかし、ダニ、シ
ラミ等の衛生害虫と称される小動物は、伝染病の媒介の
他に吸血、刺咬および寄生等の人体に対して、肉体的あ
るいは精神的苦痛を与え、また、このダニが小児喘息、
アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎等のアレルギー源
となこのため、これらのダニの効果的な駆除が要望され
ている。
2. Description of the Related Art In recent years, due to the high airtightness of dwellings, the spread of air conditioners and the laying of carpets, etc. accompanying the progress of construction technology, an environment favorable for the inhabitation of mites has been prepared to promote the reproduction of mites. It is the actual situation. However, small animals called sanitary pests such as mites and lice cause physical or mental distress to the human body such as blood sucking, biting and parasitism in addition to the transmission of infectious diseases. Childhood asthma,
Since it is a source of allergies such as atopic dermatitis and allergic rhinitis, effective control of these mites is demanded.

【0003】この要望に応えるため各種の化合物の殺ダ
ニ活性が調べられている。例えば野田および平社は培地
混入法および角ろ紙法によるケナガコナダニ、コナヒョ
ウヒダニに対する各種薬剤の効力比較を行っている(ペ
ストロジー学会誌 6(1):50(1991))。ま
た誘引捕獲のために誘引剤としても多く検討されてい
る。例えば特開昭63−230605号には炭素数14
から18までの直鎖脂肪酸のメチルエステルおよびエチ
ルエステルがダニ類を誘引することが示されている。特
開昭63−255207号には食品フレーバーであるチ
ョコレートフレーバー、アーモンドフレーバー、チーズ
フレーバー、鰹フレーバー、バターフレーバーおよびご
まフレーバーがダニ類を誘引することが示されている。
そして特開平2−215705号には前記の食品フレー
バーにトリグリセリドを添加したダニ誘引剤が示されて
いるが本発明の炭素数が4から13の直鎖飽和脂肪酸に
関してはなんら開示されていない。
To meet this demand, the acaricidal activity of various compounds has been investigated. For example, Noda and Heisha compare the efficacy of various agents against the phytoseiid mites, Dermatophagoides farinae, by the medium mixing method and the square filter paper method (Journal of Pestology 6 (1): 50 (1991)). In addition, it has been widely studied as an attractant for attracting traps. For example, JP-A-63-230605 has 14 carbon atoms.
It has been shown that the methyl and ethyl esters of linear fatty acids from 18 to 18 attract mites. JP-A-63-255207 discloses that food flavors such as chocolate flavor, almond flavor, cheese flavor, bonito flavor, butter flavor and sesame flavor attract mites.
JP-A-2-215705 discloses a mite attractant in which triglyceride is added to the above-mentioned food flavor, but does not disclose the linear saturated fatty acid having 4 to 13 carbon atoms of the present invention.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする問題点】前記のように一般家
庭の室内に発生、生息するダニ類は、単に体が小さいだ
けでなく、一般に小さな隙間等に生息しているため肉眼
により簡単に存在を確認することは非常に難しく、駆除
は困難である。そこで各種の誘引剤(フェロモンを含
む)を用いて捕獲が試みられている。しかし、充分な誘
引効果を示す化合物はなく、種特異性がなくダニ類に広
く有効な誘引物質の発見が望まれていた。
[Problems to be Solved by the Invention] As described above, mites that are generated and inhabited indoors of ordinary households are not only small in size, but generally exist in small gaps, etc. Is very difficult to confirm and is difficult to remove. Therefore, attempts have been made to capture them using various attractants (including pheromones). However, there is no compound that exhibits a sufficient attracting effect, and it has been desired to find an attractant that is broadly effective against mites and has no species specificity.

【0005】[0005]

【問題点を解決するための手段】本発明は、上記のよう
な事情に鑑みなされたもので、種特異性がなく、ダニ類
全体に対して優れた誘引効果を発揮するダニ誘引組成物
の提供を目的として行った。その結果炭素数が4から1
3の直鎖飽和脂肪酸がダニの誘引剤のみならず、殺ダニ
活性も有することを発見し、それを利用して本発明を完
成したすなわち本発明はつぎの(a)、(b)、(c)
および(d)に係る。 (a)炭素数が4から18の直鎖脂肪酸から選ばれた1
種以上の化合物を有効成分とするダニ誘引組成物。 (b)請求項1記載のダニ誘引組成物と粘着捕獲器を用
いるダニ類の捕獲材。 (c)炭素数が4から18の直鎖脂肪酸から選ばれた1
種以上の化合物を有効成分とする殺ダニ組成物。 (d)請求項1または3記載の殺ダニ組成物を用いる事
を特徴とするダニ類の誘殺方法。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances and provides a mite attracting composition having no species specificity and exhibiting an excellent attracting effect to all mites. It was done for the purpose of provision. As a result, carbon number is 4 to 1
It was discovered that the straight chain saturated fatty acid of 3 has not only an attractant for mites but also an acaricidal activity, and the present invention was completed by utilizing it. That is, the present invention is the following (a), (b), (c). )
And (d). (A) 1 selected from straight chain fatty acids having 4 to 18 carbon atoms
A mite attracting composition comprising one or more compounds as active ingredients. (B) A material for trapping mites using the tick attracting composition according to claim 1 and an adhesive trap. (C) 1 selected from straight chain fatty acids having 4 to 18 carbon atoms
An acaricidal composition comprising at least one compound as an active ingredient. (D) A method for attracting mites, which comprises using the acaricidal composition according to claim 1 or 3.

【0006】本発明の炭素数が4から18の直鎖脂肪酸
としては、飽和または不飽和の炭素数が4から18、好
ましくは4から12、より好ましくは5から10の直鎖
脂肪酸が例示できる。さらに直鎖脂肪酸に付与されたカ
ルボキシル基の数は1個または複数でも良いが、好まし
くは1個が良い。この直鎖脂肪酸としては、例えば炭素
数13から18の直鎖脂肪酸ではステアリン酸、パルニ
チン酸、ミリスチン酸、パルミトオレイン酸、オレイン
酸、エライジン酸、バクセン酸、リノール酸およびγ
−,α−リノレン酸が示される。そして炭素数4から1
2の直鎖脂肪酸では吉草酸、カプロン酸、オクタン酸、
ペラルゴン酸およびn−カプリン酸などが例示できる。
Examples of the linear fatty acid having 4 to 18 carbon atoms in the present invention include saturated or unsaturated linear fatty acids having 4 to 18 carbon atoms, preferably 4 to 12 carbon atoms, and more preferably 5 to 10 carbon atoms. . Further, the number of carboxyl groups imparted to the linear fatty acid may be one or more, but preferably one. Examples of the straight-chain fatty acid having 13 to 18 carbon atoms include stearic acid, palmitic acid, myristic acid, palmitooleic acid, oleic acid, elaidic acid, vaccenic acid, linoleic acid and γ.
-, Α-linolenic acid is indicated. And carbon number 4 to 1
2 straight-chain fatty acids include valeric acid, caproic acid, octanoic acid,
Examples include pelargonic acid and n-capric acid.

【0007】更に、これらの炭素数が4から18の直鎖
脂肪酸は、従来例に記載の炭素数14から18までの直
鎖脂肪酸のメチルエステルおよびエチルエステル、ある
いは食品フレーバーであるチョコレートフレーバー、ア
ーモンドフレーバー、チーズフレーバー、鰹フレーバ
ー、バターフレーバーおよびごまフレーバーなどおよび
トリグリセリドなどから選ばれる1樹種以上と混合して
使用することができる。
Further, these linear fatty acids having 4 to 18 carbon atoms are methyl esters and ethyl esters of linear fatty acids having 14 to 18 carbon atoms described in the conventional examples, or chocolate flavors and almonds which are food flavors. It can be used as a mixture with one or more tree species selected from flavors, cheese flavors, bonito flavors, butter flavors, sesame flavors, triglycerides and the like.

【0008】本発明のダニ類としては、前気門亜目、中
気門亜目、無気門亜目のダニ類があり、前気門亜目とし
てはフトツメダニあるいはミナミツメダニ等のツメダニ
類、ホコリダニ類、中気門亜目としてはヤドリダニ類、
トリサシダニ類、無気門亜目としてはコナヒョウヒダニ
あるいはヤケヒョウヒダニなどのヒョウヒダニ類、ケナ
ガコナダニあるいはムギコナダニ等のコナダニ類やササ
ラダニ類がある。特に無気門亜目は寝具類にいるダニ類
の大多数を占めており、これはヒョウヒダニ類にあたる
ヤケヒョウヒダニ、コナヒョウヒダニあるいはコナダニ
類にあたるケナガコナダニ、ニクダニなどが例示でき
る。また近年普及してきた羽毛ふとんなどに付着が見ら
れるウモウダニも重要な対象ダニ類である。そして住居
内に迷入してくるダニ類としてイエダニ、トリサシダ
ニ、ワクモ類およびササラダニ類等が上げられる。
As mites of the present invention, there are ticks of the subgenus Prestigmata, subgenus Astigmatids, and subgenus Astigmatism, and the subgenus Astigmatids are phylum mites such as Piscus cerevisiae or Minamis ticks, Dust mites, mistletoe mites as a subfamily of the Chimikado,
Examples of Triticum mites and ascidian suborders include Dermatophagoides farinae such as Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides farinae, Mite mites such as Physcomitrella patens and Plutella xylostella and Saladani. In particular, the ascidian subfamily occupies the majority of mites in bedding, and this can be exemplified by Dermatophagoides farinae, which is a Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides farinae, or Plutella xylostella which is a mites. Further, Umi mites, which have been found to be attached to feather futons, which have become widespread in recent years, are also important target mites. The mites that enter the house include house dust mites, triticum mites, spider mites, and saladanis.

【0009】炭素数が4から18の直鎖脂肪酸(以下
「当該脂肪酸」という)を本発明のひとつのダニ誘引組
成物として用いるにあたっては、単にろ紙その他の多孔
質基材に当該脂肪酸をそのまま吸着させても良いが、製
剤化して使用することが好ましい。製剤の形態として
は、当該脂肪酸を、ゴムのセプタムまたはポリエチレ
ンキャップに含浸させたもの。当該脂肪酸の気中への
揮散速度がコントロール可能なフィルムで封入したも
の。当該脂肪酸が透過不可能な物質で構成された中空
缶中に封入し、中空缶の一端を開口したもの。両外側
サイド層が当該脂肪酸の放出をコントロールするフィル
ムからなる多層構造を有するシート中に封入したもの。
当該脂肪酸の放出速度をコントロールする膜構造内に
封入しもの等、例えばマイクロカプセル、サイクロデキ
ストリンなどによる包接等があげられる。
When a straight chain fatty acid having 4 to 18 carbon atoms (hereinafter referred to as "the fatty acid") is used as one mite attracting composition of the present invention, the fatty acid is simply adsorbed directly on a filter paper or other porous substrate. Although it may be used, it is preferable to use it as a formulation. The form of the preparation is that the fatty acid is impregnated in a rubber septum or a polyethylene cap. Encapsulated with a film that can control the evaporation rate of the fatty acid into the air. A product in which the fatty acid is enclosed in a hollow can made of a substance that is impermeable, and one end of the hollow can is opened. Encapsulated in a sheet having a multilayer structure in which both outer side layers are films that control the release of the fatty acid.
Examples include those encapsulated in a membrane structure that controls the release rate of the fatty acid, such as inclusion with microcapsules or cyclodextrin.

【0010】本発明のダニ類の捕獲方法としては、前記
ダニ誘引組成物を、適当な形のトラップにセットして使
用するかあるいは、基材の表面に粘着性を有する物質層
を形成し、この表面層にダニ誘引組成物を設置したりし
て使用することが有効である。また、粘着性組成物中に
当該脂肪酸を混入させ、基材表面に粘着性を有する物質
層、すなわちダニ誘引組成物を形成し使用することも有
効である。
As a method for trapping mites of the present invention, the mite attracting composition is used by setting it in a trap having an appropriate shape, or by forming a sticky substance layer on the surface of a substrate, It is effective to install and use a mite attracting composition on this surface layer. It is also effective to mix the fatty acid in the adhesive composition to form a substance layer having adhesiveness on the surface of the base material, that is, a mite attracting composition for use.

【0011】粘着性を有する物質は、常温において、液
状であってもよいし半固形状であってもよい。例えば、
油脂、軟化剤、液状ゴム、液状樹脂、天然蛋白質、多糖
類、高分子物質、合成樹脂を主成分とする感圧性接着物
質および粘着性含水ゲル等があげられる。捕獲方法とし
ては、上記粘着性物質を、フィルム、シートおよび成形
品等の基材表面上に、押し出し、ロール、刷毛、スプレ
ー等の手段によりラミネート、塗布、噴霧等にて形成
し、さらに、粘着性シート等の表面に誘引剤を設置した
のちダニが生息すると思われる場所に、粘着層を上向き
にした状態で配置するか、あるいは粘着層を下向きにし
て配置する。後者の場合には、粘着面が直接カーペット
等に接触しないようスペーサーを介在させるようにする
ことが好ましい。より詳しく説明すると、図1に示すよ
うに、長方形のダニ捕獲シート(1)の表面に粘着層
(2)を設け、さらに粘着層(2)の中央にダニ誘引組
成物(3)を設置する。そして、これらをスペーサー
(4)で被覆する。つぎに、これの粘着層(2)の面を
下向きにし、カーペットおよび畳の上に施用する。この
場合、粘着層(2)の面が直接カーペットおよび畳の表
面と接触するため、ダニと一緒にゴミ等も捕獲され、さ
らにダニ捕獲シート1の回収時に、カーペットおよび畳
との剥離が困難になる場合がある。このため、上記のよ
うにスペーサー(4)が設けられている。そしてこの使
用方法におおいては、1cm当たり50g程度のおも
しをかけて粘着層2の面をカーペット中に埋め込んだ状
態にすることにより捕獲効率が向上する。
The sticky substance may be liquid or semi-solid at room temperature. For example,
Examples thereof include oils and fats, softeners, liquid rubbers, liquid resins, natural proteins, polysaccharides, polymeric substances, pressure-sensitive adhesive substances containing synthetic resins as main components, and adhesive hydrogels. As a capturing method, the above-mentioned adhesive substance is formed on the surface of a substrate such as a film, a sheet and a molded article by laminating, coating, spraying or the like by a means such as extrusion, a roll, a brush, a spray, etc. After the attractant is placed on the surface of the adhesive sheet, etc., it is placed in a place where mites may live, with the adhesive layer facing upward, or with the adhesive layer facing downward. In the latter case, it is preferable to interpose a spacer so that the adhesive surface does not directly contact the carpet or the like. More specifically, as shown in FIG. 1, an adhesive layer (2) is provided on the surface of a rectangular mite trapping sheet (1), and a mite attracting composition (3) is placed in the center of the adhesive layer (2). . Then, these are covered with a spacer (4). Next, the surface of the adhesive layer (2) is faced down and applied on a carpet and a tatami mat. In this case, since the surface of the adhesive layer (2) directly contacts the surfaces of the carpet and tatami mat, dusts and the like are also captured together with the mites, and further, when the mite capturing sheet 1 is collected, peeling from the carpet and tatami becomes difficult. May be. Therefore, the spacer (4) is provided as described above. In this method of use, the trapping efficiency is improved by applying a weight of about 50 g per cm 2 so that the surface of the adhesive layer 2 is embedded in the carpet.

【0012】一般にダニ類の捕獲に必要なダニ捕獲シー
トの大きさは、粘着面積は36cm(6cm×6c
m)で充分であり、ダニ誘引組成物を該粘着面中央に設
置すればよい。ダニ誘引組成物に含有される好適な有効
成分量は0.1〜10g/mで、これにより充分な誘
引効果が期待できる。そしてこの粘着層(2)の面に捕
獲したダニ類の検知方法としては、直接顕微鏡および拡
大鏡を用いてカウントする方法と、あるいはニンヒドリ
ン等を検出試薬として用いダニの体液と反応させて肉眼
で簡単に検知する方法がある。
Generally, the size of the mite capturing sheet required for capturing mites has an adhesive area of 36 cm 2 (6 cm × 6 c
m) is sufficient, and the mite attracting composition may be placed in the center of the adhesive surface. A suitable amount of the active ingredient contained in the mite attracting composition is 0.1 to 10 g / m 2 , and a sufficient attracting effect can be expected. Then, as a method for detecting mites captured on the surface of the adhesive layer (2), a method of directly counting with a microscope and a magnifying glass or a method of using ninhydrin or the like as a detection reagent and reacting with a mite body fluid with the naked eye is used. There is an easy way to detect.

【0013】本発明の殺ダニ組成物としては、当該脂肪
酸から選ばれた少なくとも1種の脂肪酸をそのまま用い
ることができるが、通常は固体担体または液体担体に保
持させた後、必要に応じ塗膜形成剤、乳化剤、固着剤、
分散剤、湿潤剤、安定剤、噴射剤、揮散調整剤等を適宜
添加することにより、油剤、乳剤、水和剤、噴霧剤、エ
アゾール剤、燻煙剤、塗布剤、洗浄剤、シャンプー、粉
剤、粒剤、カプセル剤等の製剤として用いれる。
In the acaricidal composition of the present invention, at least one fatty acid selected from the above fatty acids can be used as it is, but usually, it is held in a solid carrier or a liquid carrier, and then, if necessary, a coating film. Forming agent, emulsifier, sticking agent,
By appropriately adding dispersants, wetting agents, stabilizers, propellants, volatilization regulators, etc., oils, emulsions, wettable powders, sprays, aerosols, smoke agents, coating agents, cleaning agents, shampoos, powders It is used as a preparation such as granules and capsules.

【0014】ここで製剤に用いられる固体担体として
は、例えばケイ酸、カオリン、活性炭、ベントナイト、
ケイソウ土、タルク、炭酸カルシウム等の鉱物性粉末;
小麦粉、澱粉等の植物性粉末;ポリ塩化ビニル粉末等の
合成ポリマーの粉末などが挙げられ、また液体担体とし
ては、例えば、水;ヘキサン、ケロシン、灯油等の脂肪
族炭化水素類;ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳
香族炭化水素類、ジクロロエタン、四塩化炭素等のハロ
ゲン化炭素水素類;エタノール、イソプロピルアルコー
ル、エチレングリコール等のアルコール類;アセトン、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類;
テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン、ジエチルエー
テル等のエーテル類;酢酸エチル等のエステル類;アセ
トニトリル等のニトリル類;ジメチルホルムアミド等の
酸アミド類;大豆油、綿実油等の植物油などが挙げられ
る。
The solid carrier used in the preparation herein includes, for example, silicic acid, kaolin, activated carbon, bentonite,
Mineral powders such as diatomaceous earth, talc, calcium carbonate;
Examples thereof include plant powders such as wheat flour and starch; powders of synthetic polymers such as polyvinyl chloride powder; and examples of liquid carriers include water; aliphatic hydrocarbons such as hexane, kerosene, and kerosene; benzene, toluene. , Aromatic hydrocarbons such as xylene, halogenated hydrocarbons such as dichloroethane and carbon tetrachloride; alcohols such as ethanol, isopropyl alcohol and ethylene glycol; acetone,
Ketones such as methyl ethyl ketone and cyclohexanone;
Ethers such as tetrahydrofuran, dimethoxyethane, diethyl ether; esters such as ethyl acetate; nitriles such as acetonitrile; acid amides such as dimethylformamide; vegetable oils such as soybean oil and cottonseed oil.

【0015】また、塗膜形成剤としては、例えば、セル
ロース誘導体、ビニル系樹脂、アルキッド系樹脂、ユリ
ア系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレ
タン系樹脂、シリコン系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ゴ
ムおよびポリビニルアルコール等が挙げられ、乳化剤、
固着剤、分散剤としては、例えば、石けん類、ポリオキ
シエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリド、ソルビタン脂肪
酸エステル、高級アルコールの硫酸エステルおよびアル
キルアリルスルホン酸塩等の界面活性剤が挙げられ、噴
射剤としては、例えば、液化石油ガス、ジメチルエーテ
ル、窒素ガス、液化炭酸ガスおよびペンタン(iso
−,n−などの異性体を含む)等が挙げられ、揮散調整
剤としては、例えば、トリシクロデカン、シクロドデカ
ン、2,4,6−トリイソプロピル−1,3,5−トリ
オキサンおよびトリメチレンノンボルネン等が挙げられ
る。
Examples of the coating film forming agent include cellulose derivatives, vinyl resins, alkyd resins, urea resins, epoxy resins, polyester resins, urethane resins, silicone resins, acrylic resins, and chlorides. Examples include rubber and polyvinyl alcohol, emulsifiers,
Examples of the fixing agent and the dispersant include soaps, polyoxyethylene alkylallyl ethers, polyoxyethylene fatty acid esters, fatty acid glycerides, sorbitan fatty acid esters, sulfuric acid esters of higher alcohols, and alkylallyl sulfonates. Examples of the propellant include liquefied petroleum gas, dimethyl ether, nitrogen gas, liquefied carbon dioxide gas and pentane.
(Including isomers such as-, n-) and the like, and examples of the volatilization regulator include tricyclodecane, cyclododecane, 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane and trimethylene. Examples include non-bornene.

【0016】また、上述の有効成分をパラジクロロベン
ゼン、ナフタリン、トリオキサンまたは樟脳等の昇華性
防虫剤と併用することにより、昇華性固剤とすることも
できる。
A sublimable solid agent can also be obtained by using the above-mentioned active ingredient in combination with a sublimable insect repellent such as paradichlorobenzene, naphthalene, trioxane or camphor.

【0017】さらに本発明の殺ダニ組成物には、従来よ
り用いられている各種殺虫剤、殺ダニ剤、共力剤、害虫
およびげっ歯類忌避剤、殺菌剤、防黴剤、消臭剤、芳香
剤および着色料を配合することもできる。例えば共力剤
または殺ダニ剤として、ピペロニルブトキサイド、オク
タクロロジプロピルエーテル、N−(2−エチルヘキシ
ル)−1−イソプロピル−4−メチルビシクロ〔2,
2,2〕オクト−5−エン−2,3−ジカルボキシイミ
ド、N−(2−エチニル)−ビシクロ〔2,2,1〕−
ヘプタ−5−エン−2,3−ジカルボキシイミドなどが
用いることができ、害虫およびげっ歯類忌避剤として
2,3,4,5−ビス(△−ブチレン)−テトラヒドロ
フルフラール、N,N−ジエチル−m−トルアミド、ジ
−n−プロピルイソシンコロメート、ジ−n−ブチル酢
酸、2−ハイドロキシエチルオクチル硫酸、2−t−ブ
チル−4−ヒドロキシアニソール、3−t−ブチル−4
−ヒドロキシアニソール、シクロヘキシミド、β−ニト
ロスチレンシアノアクリルニトリル、トリブチル錫塩酸
塩、トリニトロベンゼン−アニリン複合体、ナフタリン
等を用いることができる。そして、各種殺虫剤または殺
ダニ剤としては、d−フェノトリン(3−フェノキシベ
ンジル d−シス/トランス−クリサンテマート)、ペ
ルメトリン(3−フェノキシベンジル dl−シス/ト
ランス−2,2−ジメチル−3−(2’,2’−ジクロ
ロビニル)−シクロプロパンカルボキシレート)、レス
メトリン((5−ベンジル−3−フリル)メチル dl
−シス/トランス−クリサンテマート)、アレスリン
(dl−3−アリル−2−メチル−4−オキソ−2−シ
クロペンテニル dl−シス/トランス−クリサンテマ
ート)、フタルスリン((N−3,4,5,6,7−テ
トラヒドロ−フタルイミド)メチル dl−シス/トラ
ンス−クリサンテマート)、エムペントリン(1−エチ
ニル−2−メチル−2−ペンテニル dl−シス/トラ
ンス−クリサンテマート)、1−エチニル−2−メチル
−2−ペンテニル−2,2,3,3,−テトラメチル−
シクロプロパンカルボキシレート、1−エチニル−2−
メチル−2−ペンテニル−2,2−ジメチル−3−
(2’,2’−ジクロロビニル)−シクロプロパンカル
ボキシレート、d,dT80−プラレトリン (d−2
−メチル−4−オキソ−3−プロパルギルシクロペント
−2−エニル d−シス/トランス−クリサンテマー
ト)およびテフルスリン(2,3,5,6−テトラフル
オロ−4−メチルベンジル−3−(2’−クロロ−
3’,3’,3’−トリフルオロ−1−プロペニル)−
2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート)、
ベンフルスリン(2,3,5,6−テトラフルオロベン
ジル d−トランス−クリサンテマート)などおよびこ
れらの幾何異性体および光学異性体や誘導体、類縁体な
どが用いられる。さらに従来より用いられている殺ダニ
剤、例えば特願平4−300636号に記載されている
パラオキシ安息香酸エステル、ヨウ素化ホルマール、フ
ェノール類、フタル酸エステル、3−ブロモ−2,3−
ヨード−2−プロペニル−エチルカルボナート、モノテ
ルペン系ケトン類、モノテルペン系アルデヒド類、モノ
テルペン系エポキサイド類、サリチル酸フェニルなどが
用いられる。
Further, the acaricidal composition of the present invention includes various conventionally used insecticides, acaricides, synergists, pests and rodent repellents, bactericides, fungicides, and deodorants. , Fragrances and colorants may also be included. For example, as a synergist or acaricide, piperonyl butoxide, octachlorodipropyl ether, N- (2-ethylhexyl) -1-isopropyl-4-methylbicyclo [2,2]
2,2] oct-5-ene-2,3-dicarboximide, N- (2-ethynyl) -bicyclo [2,2,1]-
Hepta-5-ene-2,3-dicarboximide and the like can be used, and as a pest and rodent repellent, 2,3,4,5-bis (Δ-butylene) -tetrahydrofurfural, N, N- Diethyl-m-toluamide, di-n-propylisocincolmate, di-n-butylacetic acid, 2-hydroxyethyloctylsulfate, 2-t-butyl-4-hydroxyanisole, 3-t-butyl-4.
-Hydroxyanisole, cycloheximide, β-nitrostyrene cyanoacrylonitrile, tributyltin hydrochloride, trinitrobenzene-aniline complex, naphthalene and the like can be used. And various insecticides or acaricides include d-phenothrin (3-phenoxybenzyl d-cis / trans-chrysanthate), permethrin (3-phenoxybenzyl dl-cis / trans-2,2-dimethyl-3). -(2 ', 2'-dichlorovinyl) -cyclopropanecarboxylate), resmethrin ((5-benzyl-3-furyl) methyl dl
-Cis / trans-chrysanthemate), allethrin (dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl dl-cis / trans-chrysanthate), phthalthrin ((N-3,4, 5,6,7-Tetrahydro-phthalimido) methyl dl-cis / trans-chrysanthemate), Empentrin (1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl dl-cis / trans-chrysanthemate), 1-ethynyl- 2-methyl-2-pentenyl-2,2,3,3, -tetramethyl-
Cyclopropanecarboxylate, 1-ethynyl-2-
Methyl-2-pentenyl-2,2-dimethyl-3-
(2 ′, 2′-dichlorovinyl) -cyclopropanecarboxylate, d, dT80-praletrin (d-2
-Methyl-4-oxo-3-propargylcyclopent-2-enyl d-cis / trans-chrysanthemate) and tefluthrin (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl-3- (2 ' -Chloro-
3 ', 3', 3'-trifluoro-1-propenyl)-
2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate),
Benfluthrin (2,3,5,6-tetrafluorobenzyl d-trans-chrysanthemate) and the like, and geometric isomers and optical isomers and derivatives thereof, and analogs thereof are used. Furthermore, conventionally used acaricides, for example, paraoxybenzoic acid ester, iodinated formal, phenols, phthalic acid ester, 3-bromo-2,3-described in Japanese Patent Application No. 4-300636.
Iodo-2-propenyl-ethyl carbonate, monoterpene type ketones, monoterpene type aldehydes, monoterpene type epoxides, phenyl salicylate and the like are used.

【0018】そして、殺菌剤、防黴剤としては、2,
4,4’−トリクロロ−2’−ハイドロキシジフェニル
エーテル、2,3,5,6−テトラクロロ−4−(メチ
ルスルホニル)ピリジン、アルキルベンジルメチルアン
モニウムクロライド、ベンジルメチル−{2−〔2−
(p−1,1,3,3−テトラメチルブチルフェノキ
シ)エトキシ〕エチル}アンモニウムクロライド、4−
イソプロピルトロポロン、N,N−ジメチル−N’−フ
ェニル−N’−(フルオロジクロロメチルチオ)スルフ
ォンアミド、2−(4’−チアゾリル)ベンズイミダゾ
ール、N−(フルオロジクロロメチルチオ)−フタルイ
ミド、6−アセトキシ−2,4−ジメチル−m−ジオキ
シン、イソプロピルメチルフェノール、0−フェニルフ
ェノール、p−クロロ−m−キシレノール等が用いら
れ、消臭剤としては、ラウリル酸メタアクリレートな
ど、そして、芳香剤としてはイグサの精油成分、シトロ
ネラ、レモン、レモングラス、オレンジ、ユーカリ、ラ
ベンダー等が用いられる。
As the bactericidal agent and antifungal agent, 2,
4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, 2,3,5,6-tetrachloro-4- (methylsulfonyl) pyridine, alkylbenzylmethylammonium chloride, benzylmethyl- {2- [2-
(P-1,1,3,3-tetramethylbutylphenoxy) ethoxy] ethyl} ammonium chloride, 4-
Isopropyltropolone, N, N-dimethyl-N'-phenyl-N '-(fluorodichloromethylthio) sulfonamide, 2- (4'-thiazolyl) benzimidazole, N- (fluorodichloromethylthio) -phthalimide, 6-acetoxy- 2,4-dimethyl-m-dioxin, isopropylmethylphenol, 0-phenylphenol, p-chloro-m-xylenol and the like are used, deodorant lauryl methacrylate and the like, and aromatic as igusa. The essential oil ingredients of Citronella, lemon, lemongrass, orange, eucalyptus, lavender, etc. are used.

【0019】本発明の殺ダニ組成物中の前記有効成分の
配合量はその剤型、適用方法及び適用場所等に応じて適
宜決定することができるが、全組成中に有効成分を合計
で、水和剤や乳剤の場合は0.01〜50重量%、油剤
やエアゾール剤の場合は0.01〜40重量%配合する
のが好ましく、この収納容器も適用にあった形式が好ま
しい。例えば、エアゾール剤においては適用場所に噴霧
・塗布し易いよう、針状あるいは小径のチューブ状のノ
ズルを採用したり、微細な粉剤においてはその飛散を押
さえうる形状が好ましい。
The compounding amount of the above-mentioned active ingredient in the acaricidal composition of the present invention can be appropriately determined according to its dosage form, application method and place of application, etc. It is preferable to add 0.01 to 50% by weight in the case of a wettable powder or an emulsion and 0.01 to 40% by weight in the case of an oil agent or an aerosol agent, and it is preferable that this container also has a suitable format. For example, in the case of an aerosol agent, a needle-shaped or small-diameter tube-shaped nozzle is adopted so that it can be easily sprayed / applied to the application site, and in the case of a fine powder agent, a shape capable of suppressing the scattering is preferable.

【0020】かくして、上記のとおり調製された本発明
の殺ダニ組成物を、床面、畳、カーペット、布団、ソフ
ァー、枕、押し入れなどには散布、噴霧、塗布、蒸散又
は設置したり、あるいは人やペットなどの洗浄剤等とし
て用いることで殺ダニ処理できる。
Thus, the acaricidal composition of the present invention prepared as described above may be sprayed, sprayed, applied, vaporized or set on the floor surface, tatami mat, carpet, duvet, sofa, pillow, closet or the like, or Acaricide can be treated by using it as a cleaning agent for people and pets.

【0021】そして、本発明の殺ダニ組成物は上述の剤
型の他に、当該脂肪酸を適当な基材に保持させることに
よって、殺ダニ成分を有するフィルム、シート、建築、
構築材料などの殺ダニ材とすることも可能である。ここ
で用いられる基材としては例えばポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリエステル
等の合成樹脂シート:動植物繊維又は無機質繊維体
(紙、布、不織布、皮革等):上記合成樹脂と動植物繊
維体又は無機質繊維との混合シート、混紡布、又は、不
織布:アルミニウム、ステンレス銅、亜鉛などの金属の
箔又はフィルム:上記各種シートの積層物:及び建築・
構築材料とする各種天然木材やプラスチックの成型物な
どが挙げられる。これらの基材に、本発明の殺ダニ組成
物またはダニ類の誘殺組成物を塗布、含浸、滴下、混練
等により保持させれば殺ダニ材が得られる。基材中の保
持量は特に制限はなく適宜決定でき、上記基材への含浸
による場合は、通常飽和含浸量となる量で用いることが
できる。さらに、殺ダニ材として本発明の殺ダニ組成物
またはダニ類の誘殺組成物で処理した繊維もしくはウレ
タンを、寝具類、ソファーまたはぬいぐるみなどの充填
物として入れて使用することもできる。
Further, the acaricidal composition of the present invention, in addition to the above-mentioned dosage form, holds the fatty acid on an appropriate base material to give a film, a sheet, a construction, or a composition having acaricidal component.
It can also be used as acaricide for building materials. Examples of the base material used here include synthetic resin sheets such as polyethylene, polypropylene, polyamide, polyvinyl chloride, and polyester: animal and vegetable fibers or inorganic fiber bodies (paper, cloth, non-woven fabric, leather, etc.): the above synthetic resins and animal and plant fiber bodies Or a mixed sheet with an inorganic fiber, a blended cloth, or a non-woven fabric: a foil or film of a metal such as aluminum, stainless copper, zinc: a laminate of the above various sheets: and construction /
Examples include various natural woods and plastic moldings used as building materials. An acaricidal material can be obtained by holding the acaricidal composition of the present invention or the acarid attracting composition of the present invention on these substrates by coating, impregnation, dropping, kneading, or the like. The amount retained in the substrate is not particularly limited and can be appropriately determined, and when impregnating the substrate, it can be usually used in an amount that provides a saturated impregnation amount. Further, as the acaricidal material, the fiber or urethane treated with the acaricidal composition of the present invention or the acaricidal composition of the present invention can be used as a filling material for bedding, sofas or stuffed animals.

【0022】かくして得られた殺ダニ材の好ましい実施
態様としては、例えば畳、カーペット、スファー、寝
具、ぬいぐるみ等の下に設置する方法が挙げられる。こ
の場合設置面積1m当り有効成分を約0.3から20
g、好ましくは0.5から5g保持させることによっ
て、有効成分の徐放化が可能となり殺ダニ効果を長持ち
させることができる。
A preferred embodiment of the acaricidal material thus obtained is, for example, a method of setting it under a tatami mat, a carpet, a fur, bedding, a stuffed animal or the like. In this case, about 0.3 to 20 active ingredients per 1 m 2 of installation area
By holding g, preferably 0.5 to 5 g, the active ingredient can be sustainedly released and the acaricidal effect can be prolonged.

【0023】[0023]

【作用】本発明のダニ誘引組成物を用いる場合、単に誘
引という観点だけであれば有効成分濃度が高ければ高い
ほど広い面積にいるダニ類を誘引することができる。し
かし、当該脂肪酸によりダニ類を誘引した後に捕獲ある
いは殺ダニ処理を行わない場合、炭素数4から13の直
鎖脂肪酸はダニ類の定着効果は薄く、集合後しばらくす
るとまた分散していく。よって炭素数16から18の直
鎖脂肪酸やトリグリセライドのような定着剤を用いるこ
とでさらに有意に集合させることができる。
In the case of using the mite attracting composition of the present invention, from the standpoint of merely attracting the mites, the higher the active ingredient concentration is, the more mites can be attracted in a large area. However, when the trapping or acaricidal treatment is not performed after the mites are attracted by the fatty acid, the straight-chain fatty acid having 4 to 13 carbon atoms has a small effect of fixing the mites, and is dispersed again after a while after assembling. Therefore, by using a fixing agent such as a linear fatty acid having 16 to 18 carbon atoms or triglyceride, it can be more significantly aggregated.

【0024】さらに本発明の殺ダニ組成物を用いた場
合、炭素数が4から18の直鎖脂肪酸の誘引効果によ
り、該殺ダニ組成物を処理した周辺のダニ類を処理した
場所に誘引して、殺ダニ成分に容易に接触させることが
できる。
Furthermore, when the acaricidal composition of the present invention is used, it attracts mites around the treated acaricidal composition to the treated location due to the attractive effect of the linear fatty acid having 4 to 18 carbon atoms. Thus, the acaricidal component can be easily contacted.

【0025】[0025]

【実施例】次に、試験例および実施例にて本発明を詳細
に説明する。但し本発明は実施例に限定されるものでは
ない。そして本実施例に用いたダニ類はコナヒョウヒダ
ニ(以下「D.f.」という)、ケナガコナダニ(以下
「T.p.」という)、およびコオノホシカダニ(以下
「L.k.」という)を用いた。
EXAMPLES Next, the present invention will be described in detail with reference to test examples and examples. However, the present invention is not limited to the examples. The mites used in this example were Dermatophagoides farinae (hereinafter referred to as “D.f.”), Plutella xylostella mites (hereinafter referred to as “Tp”), and Scutellaria baicalensis (hereinafter referred to as “Lk”).

【0026】試験例1 図2のように直径9cmのシャーレ(5)にダニ飽和培
地(6)を約5gとり、この倍地上に6×6cmのダン
ボール紙(7)を起き、ダニを充分に這い上がらせお
く。直径4mmのディスク(9)を6×6cmの黒紙
(8)の4隅の両面テープで固定し、図3に示すように
一方の対角線上のディスク(9a、9b)の供試脂肪酸
をアセトンにて希釈し、脂肪酸濃度が1mg/ディスク
になるように均一に滴下処理した。他方の対角線上のデ
ィスク(9c、9d)は対照としてアセトンで処理し
た。その後風乾してアセトンを除去した後ダンボール紙
上に重ねた。そして2および24時間後にディスクおよ
びその周辺(マス目内)を観察し、その結果を表1に示
した。表中の記号はプラス記号が多いほど集合している
ことをしめす。
Test Example 1 As shown in FIG. 2, about 5 g of a mite saturated medium (6) was placed in a petri dish (5) having a diameter of 9 cm, and 6 × 6 cm cardboard paper (7) was raised on this medium to sufficiently remove mites. Let's crawl up. A disk (9) with a diameter of 4 mm was fixed with double-sided tape at the four corners of a black paper (8) of 6 × 6 cm, and the test fatty acids of the disks (9a, 9b) on one diagonal line were replaced with acetone as shown in FIG. And the mixture was uniformly added dropwise so that the fatty acid concentration was 1 mg / disk. The other diagonal disk (9c, 9d) was treated with acetone as a control. Then, it was air-dried to remove acetone and then laminated on a cardboard paper. After 2 and 24 hours, the disc and its periphery (inside the squares) were observed, and the results are shown in Table 1. The symbols in the table indicate that the more plus signs there are, the more they gather.

【0027】[0027]

【表1】 [Table 1]

【0028】試験例2 黒紙(10×5cm)に脂肪酸のアセトン溶液を0.5
/mとなるように均一に滴下処理し、室内に数時間放
置した。そしてその黒紙を二つ折りにして折り目以外の
2辺をクリップで留め、折った黒紙中に生ダニを約50
頭入れ、残りを辺をクリップで留め完全に密封した。2
4時間後にこのクリップをはずし、実体顕微鏡下でダニ
の生死を判定した。そして致死率およびノックダウン率
を下記の式(ノックダウン率を求める場合は、式中の
「致死」を「ノックダウン」に読みかえる)により求
め、結果は2回の試験の平均を表2に示す。
Test Example 2 Acetone solution of fatty acid was added to a black paper (10 × 5 cm) in an amount of 0.5.
The solution was uniformly dropped so that the amount became / m 2 and left in the room for several hours. Then, fold the black paper in two and clip on two sides except the folds, and put about 50 mites in the folded black paper.
The head was put in, and the rest was clipped at the sides and completely sealed. Two
After 4 hours, the clip was removed and the life and death of ticks was determined under a stereoscopic microscope. Then, lethal rate and knockdown rate are calculated by the following formulas (when the knockdown rate is calculated, "lethal" in the formula is read as "knockdown"), and the results are shown in Table 2 as an average of two tests. Show.

【0029】[0029]

【表2】 [Table 2]

【0030】試験例3 図4および図5に示すように、外径110mm、高さ6
5mmの円筒形ガラス容器(11;以下「ふた」とい
う)の裏側にろ紙(12;東洋ろ紙社製No2)をのり
で貼り、該ろ紙上に鉛筆にて直径5mmの円を上下左右
約20mmの間隔で書いた。そして該円内に100また
は10μgの直鎖脂肪酸があるように当該直鎖脂肪酸の
ヘキサン溶液を滴下した。その後、約5gのダニ飽和培
地(6)を内径95mm、高さ65mmの円筒形ガラス
容器(10;以下「飼育容器」という)内にいれ、さら
に該飼育容器(10)にふた(11)をして3時間後に
誘引効果を観察し、その結果を表3に示す。誘引効果は
ふた(11)に這い上がってきたダニが前記のろ紙(1
2)に書いた円内(13)に集まっていれば、当該円内
にある直鎖脂肪酸が活性ありとし、100μgで効果が
あった直鎖脂肪酸には「+」、または10μgで効果が
あった直鎖脂肪酸には「++」、そして効果がなかった
直鎖脂肪酸には「−」にて現わした。
Test Example 3 As shown in FIGS. 4 and 5, the outer diameter was 110 mm and the height was 6 mm.
A filter paper (12; No. 2 manufactured by Toyo Roshi Kaisha, Ltd.) was pasted on the back side of a 5 mm cylindrical glass container (11; hereinafter referred to as a “lid”) with a paste, and a circle with a diameter of 5 mm was placed on the filter paper with a pencil of about 20 mm vertically and horizontally. Written at intervals. Then, a hexane solution of the linear fatty acid was dropped so that 100 or 10 μg of the linear fatty acid was present in the circle. Then, about 5 g of the mite saturated medium (6) was placed in a cylindrical glass container (10; hereinafter referred to as "breeding container") having an inner diameter of 95 mm and a height of 65 mm, and the lid (11) was placed on the rearing container (10). After 3 hours, the attraction effect was observed, and the results are shown in Table 3. The attracting effect is that the mites crawling up on the lid (11) have the above-mentioned filter paper (1
If it is collected in the circle (13) written in 2), the linear fatty acid in the circle is active, and the linear fatty acid that was effective at 100 μg was effective at “+” or 10 μg. The straight-chain fatty acid was indicated by "++", and the straight-chain fatty acid having no effect was indicated by "-".

【0031】[0031]

【表3】 [Table 3]

【0032】実施例1 油剤 カプロン酸2重量%を、溶剤のイソプロピルアルコール
98重量%に混合して均一なダニ組成物を調製した。
Example 1 An oil agent 2% by weight of caproic acid was mixed with 98% by weight of isopropyl alcohol as a solvent to prepare a uniform mite composition.

【0033】実施例2 乳剤 ペラルゴン酸10重量%を、乳化剤のソルビタンモノス
テアレート10重量%と、溶剤の灯油70重量%と混合
して均一な殺ダニ組成物を調製した。
Example 2 Emulsion 10% by weight of pelargonic acid was mixed with 10% by weight of sorbitan monostearate as an emulsifier and 70% by weight of kerosene as a solvent to prepare a uniform acaricidal composition.

【0034】実施例3 粉剤 ペラルゴン酸1重量%およびd−フェノトリン1重量%
を、基材の無水ケイ酸1重量%およびタルク97重量%
の混合物中にを混合して、均一な殺ダニ組成物を調製し
た。
Example 3 Powder 1% by weight of pelargonic acid and 1% by weight of d-phenothrin
1% by weight of silicic acid as a base material and 97% by weight of talc
Was mixed into the mixture to prepare a uniform acaricidal composition.

【0035】実施例4 粉剤 オクタン酸2重量%を基材の軟質ポリ塩化ビニル粉末9
8重量%を室温下で一昼夜撹拌し、上記化合物をポリ塩
化ビニル粉末に吸着させてダニ誘引組成物を調製した。
Example 4 Dust agent 2% by weight of octanoic acid was used as a base material of soft polyvinyl chloride powder 9
8% by weight was stirred overnight at room temperature, and the above compound was adsorbed on polyvinyl chloride powder to prepare a mite attracting composition.

【0036】実施例5 エアゾール剤 n−カプリン酸1g、サリチル酸フェニル10gおよび
フタル酸ジエチル4gを1号灯油200mlに混合撹拌
して原液を調製し、エアゾール容器に充填して、バルブ
部分を取付けた後、該バルブ部分を通して液化石油ガス
100ml及び液化炭酸ガス5mlを加圧充填して殺ダ
ニ組成物を調製した。
Example 5 Aerosol agent 1 g of n-capric acid, 10 g of phenyl salicylate and 4 g of diethyl phthalate were mixed and stirred in 200 ml of No. 1 kerosene to prepare a stock solution, which was filled in an aerosol container and after the valve portion was attached. Then, 100 ml of liquefied petroleum gas and 5 ml of liquefied carbon dioxide gas were charged under pressure through the valve portion to prepare an acaricidal composition.

【0037】実施例6 エアゾール剤 ペラルゴン酸1g、サリチル酸フェニル15g、フタル
酸ジエチル8gおよびd−フェノトリン0.9gを、更
に灯油200mlに溶解して原液調製し、エアゾール容
器に充填して、バルブ部分を取付けた後、該バルブ部分
を通してジメチルエーテル100mlを加圧充填して殺
ダニ組成物を調製した。
Example 6 Aerosol Agent 1 g of pelargonic acid, 15 g of phenyl salicylate, 8 g of diethyl phthalate and 0.9 g of d-phenothrin were further dissolved in 200 ml of kerosene to prepare a stock solution, which was filled in an aerosol container to fill the valve portion. After mounting, 100 ml of dimethyl ether was pressure-filled through the valve portion to prepare an acaricidal composition.

【0038】実施例7 シート材 オクタン酸10重量%および灯油50重量%を混合撹拌
し、オクタン酸濃度が0.2g/mの割合になるよう
にポリエチレン−パルプ製の不織布に均一に塗布してダ
ニ誘引剤を調製した。
Example 7 Sheet material 10% by weight of octanoic acid and 50% by weight of kerosene were mixed and stirred, and uniformly applied to a polyethylene-pulp non-woven fabric so that the octanoic acid concentration was 0.2 g / m 2. To prepare a mite attractant.

【0039】[0039]

【発明の効果】以上のように、この発明のダニ誘引組成
物は、特定の脂肪酸を有効成分とするものであり、その
誘引作用により、一般家庭に生息する殆どの種類のダニ
類を生息場所よりおびき出し捕獲することが可能とな
る。すなわち、従来の誘引物質であったフェロモンは、
誘引されるダニの種類が限定される恐れがあるのに対
し、この発明のダニ誘引組成物は、有効成分である脂肪
酸に種特異性がないため、殆どの種類のダニ類を誘引す
る。したがって、これを用いてダニを捕獲することによ
り、ダニが原因となっている伝染病の媒介、吸血等の精
神的肉体的苦痛、小児喘息等のアレルギーを排除しうる
ようになる。さらに本発明の殺ダニ組成物を用いること
で殺ダニ処理すべき処理範囲を小さくすることができ室
内に処理した場合、人と殺ダニ成分が接触する機械を少
なくすることができる。
INDUSTRIAL APPLICABILITY As described above, the mite attracting composition of the present invention contains a specific fatty acid as an active ingredient, and due to its attracting action, most types of mites that live in ordinary households live in habitat. It will be possible to catch more out of it. That is, the pheromone, which was a conventional attractant,
While the types of mites to be attracted may be limited, the mite attracting composition of the present invention attracts most types of mites because the active ingredient, fatty acid, has no species specificity. Therefore, by capturing mites using this, it becomes possible to eliminate vectors of infectious diseases caused by mites, mental and physical distress such as blood feeding, and allergies such as childhood asthma. Furthermore, by using the acaricidal composition of the present invention, it is possible to reduce the treatment range to be treated with acaricide, and when the treatment is performed indoors, it is possible to reduce the number of machines where humans and acaricidal components come into contact with each other.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】この発明のダニ捕獲シートの一例を説明する縦
断面図である。
FIG. 1 is a vertical cross-sectional view illustrating an example of a mite capturing sheet of the present invention.

【図2】この発明を詳細に説明する試験例1の試験方法
を説明するための縦断面図である。
FIG. 2 is a vertical sectional view for explaining the test method of Test Example 1 for explaining the present invention in detail.

【図3】この発明を詳細に説明する試験例1の試験方法
を説明するための平面図である。
FIG. 3 is a plan view for explaining the test method of Test Example 1 for explaining the present invention in detail.

【図4】この発明を詳細に説明する試験例2の試験方法
を説明するためのふたの平面図である。
FIG. 4 is a plan view of a lid for explaining a test method of Test Example 2 for explaining the present invention in detail.

【図5】この発明を詳細に説明する試験例2の試験方法
を説明するための縦断面図である。
FIG. 5 is a vertical sectional view for explaining a test method of Test Example 2 for explaining the present invention in detail.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 ダニ捕獲シート 本体 2 粘着層 3 ダニ誘引組成物 4 スペーサー 5 シャーレ 6 ダニ飽和培地 7 ダンボール紙 8 黒紙 9 ディスク 10 飼育容器 11 ふた 12 ろ紙 13 記載された円 1 Mite capturing sheet Main body 2 Adhesive layer 3 Mite attracting composition 4 Spacer 5 Petri dish 6 Mite saturated medium 7 Cardboard paper 8 Black paper 9 Disc 10 Breeding container 11 Lid 12 Filter paper 13 Listed circles

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 炭素数が4から18の直鎖脂肪酸から選
ばれた1種以上の化合物を有効成分とするダニ誘引組成
物。
1. A mite attracting composition containing, as an active ingredient, one or more compounds selected from linear fatty acids having 4 to 18 carbon atoms.
【請求項2】 請求項1記載のダニ誘引組成物と粘着捕
獲器を用いるダニ類の捕獲材。
2. A material for trapping mites using the tick attracting composition according to claim 1 and an adhesive trap.
【請求項3】 炭素数が4から18の直鎖脂肪酸から選
ばれた1種以上の化合物を有効成分とする殺ダニ組成
物。
3. An acaricidal composition containing, as an active ingredient, one or more compounds selected from linear fatty acids having 4 to 18 carbon atoms.
【請求項4】 請求項1または3記載の殺ダニ組成物を
用いる事を特徴とするダニ類の誘殺方法。
4. A method for attracting mites, which comprises using the acaricidal composition according to claim 1 or 3.
JP08773993A 1993-03-09 1993-03-09 Tick attracting composition, tick capturing material and method for attracting mites Expired - Lifetime JP3297885B2 (en)

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