JPH06263634A - カルシウム拮抗薬 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 全く新しいタイプの、優れたカルシウム拮抗
作用を有する新規なカルシウム拮抗薬を提供する。 【構成】 ドコサヘキサエン酸のアスコルビン酸エステ
ルを有効成分として含有することを特徴とするカルシウ
ム拮抗薬。 【効果】 上記カルシウム拮抗薬は、イヌ心室筋単一細
胞において膜電位依存性Ｌ−タイプのカルシウム（Ｃａ
²⁺）チャネルを遮断する作用を有し、心筋収縮抑制作用
を示す。このカルシウムチャネル拮抗（遮断）作用はジ
ルチアゼムよりも強力である。従って、本発明のカルシ
ウム拮抗薬は、循環器治療薬、特に狭心症、心筋梗塞症
のごとき虚血性心疾患および高血圧症の予防及び治療に
有効である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は循環器治療薬、特に狭心
症、心筋梗塞症のごとき虚血性心疾患および高血圧症の
予防並びに治療に有効なカルシウム拮抗薬に関し、更に
詳しくは、ドコサヘキサエン酸のアスコルビン酸エステ
ルを有効成分として含有することを特徴とするカルシウ
ム拮抗薬に関するものである。

【０００２】

【従来技術】循環器疾患領域においてカルシウム拮抗剤
は、直接心筋や血管平滑筋の細胞膜に作用し、カルシウ
ムチャネルを遮断し、その結果、心筋収縮力抑制と平滑
筋弛緩をおこす。このカルシウム拮抗剤としては作用部
位の違いから、ニフェジピンは血管拡張作用が強いため
狭心症あるいは高血圧症に多く用いられ、また伝導系に
対する作用効果が大きいベラパミールは不整脈治療薬と
して用いられている。さらに、両者の中間にあるジルチ
アゼムは狭心症に主として用いられている。またニカル
ジピンは脳血管障害に適用されることが多い。このよう
に優れたカルシウム拮抗剤が開発されてきたが、より治
療効果が高く、かつ副作用の少ないカルシウム拮抗剤の
開発が期待されている。近年の、高齢者や、食生活に起
因する、高血圧、心臓病などの循環器系疾患の増加に伴
い、より優れた新規な循環器治療薬に対する期待は大き
い。

【０００３】本発明の拮抗薬の製造原料であるドコサヘ
キサエン酸は、幾つかの有用な生理作用を有することが
知られている。例えば、抗不整脈剤（特開平４−２９９
２８号）、５−リポキシゲナ−ゼ阻害剤〔アレルギ−疾
患の抑制剤（特開平３−１２７７２９号）〕、脳機能改
善剤（特開平２−４９７２３号）、血栓症治療剤（特開
昭５７−３５５１２号）あるいは心血管系の血栓塞栓状
態に作用するセレンとの組成物（特開平２−２２２２８
号）等があるが、カルシウム拮抗薬としての作用を有す
ることは全く知られていない。また、ドコサヘキサエン
酸のアスコルビン酸エステルは特開平３−９９０７３号
に記載されているものの、その公報にはアスコルビン酸
の抗酸化作用及びビタミンＣ効果と高度不飽和脂肪酸の
生理活性効果をあわせ持つ、用途の応用性の高いアスコ
ルビン酸エステルであるとの記載があるにすぎない。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的は、全く新しいタイプの、優れたカルシウム拮抗作
用を有する新規なカルシウム拮抗薬を提供することにあ
る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】従来カルシウム拮抗薬と
しては全く知られていなかったドコサヘキサエン酸系の
化合物について、本発明者らは、心筋細胞の電位依存性
カルシウム（Ｃａ²⁺）チャネルに及ぼす作用を、イヌ心
室筋単一細胞標本を用い、その収縮反応、活動電位およ
びカルシウム（Ｃａ²⁺）電流を指標として鋭意検討した
結果、ドコサヘキサエン酸のアスコルビン酸エステルが
特異的に高い活性を示すことを見い出し、本発明を完成
するに至った。

【０００６】すなわち、本発明は下記の式

【０００７】

【化２】

【０００８】で示されるドコサヘキサエン酸のアスコル
ビン酸エステル（以下ＤＨＡ−Ａｓと略す。）を有効成
分として含有することを特徴とするカルシウム拮抗薬に
関するものである。

【０００９】本発明において、アスコルビン酸とは、ア
スコルビン酸のみならず、イソアスコルビン酸のような
他の立体異性体をも包含するものである。

【００１０】本発明のカルシウム拮抗薬であるＤＨＡ−
Ａｓは、前記特開平３−９９０７３号に記載の方法によ
り、ドコサヘキサエン酸とアスコルビン酸とから製造す
ることができる化合物である。

【００１１】本発明のカルシウム拮抗薬は治療のために
経口的あるいは非経口的に投与することができる。経口
投与剤としては散剤、顆粒剤、カプセル剤、錠剤などの
固形製剤あるいはシロップ剤、エリキシル剤などの液状
製剤とすることができる。また、非経口投与剤として注
射剤、経皮製剤あるいは座薬等とすることができる。

【００１２】これらの製剤は活性成分に薬理学的、製剤
学的に認容される製造助剤を加えることにより常法に従
って製造される。更に公知の技術により持続性製剤とす
ることも可能である。当該製造助剤を用いる場合は、本
発明のカルシウム拮抗薬中のＤＨＡ−Ａｓの配合量は通
常は０．１〜１０重量％、好ましくは０．２〜５重量％
である。

【００１３】上記製造助剤としては、内服用製剤（経口
剤）、注射用製剤（注射剤）、粘膜投与剤（バッカル、
トロ−チ、坐剤等）、外用剤（軟膏、貼付剤等）などの
投与経路に応じた適当な製剤用成分が使用される。例え
ば、経口剤および粘膜投与剤にあっては、賦形剤（例：
澱粉、乳糖、結晶セルロース、乳糖カルシウム、メタケ
イ酸アルミン酸マグネシウム、無水ケイ酸）、崩壊剤
（例：カルボキシメチルセルロ−ス、カルボキシメチル
セルロースカルシウム）、滑沢剤（例：ステアリン酸マ
グネシム、タルク）、コ−テング剤（例：ヒドロキシエ
チルセルロ−ス）、矯味剤などの製剤用成分が、また注
射剤にあっては、水性注射剤を構成し得る溶解剤ないし
溶解補助剤（例：注射用蒸留水、生理食塩水、プロピレ
ングリコ−ル）、懸濁化剤（例：ポリソルベ−ト８０な
どの界面活性剤）、ｐＨ調整剤（例：有機酸またはその
金属塩）、安定剤などの製剤用成分が、さらに外用剤に
あっては、水性ないし油性の溶解剤ないし溶解補助剤
（例：アルコ−ル、脂肪酸エステル類）、粘着剤（例：
カルボキシビニルポリマ−、多糖類）、乳化剤（例：界
面活性剤）などの製剤用成分が使用される。

【００１４】上記構成を有する本発明のカルシウム拮抗
薬は、公知の製造法、例えば日本薬局方第１０版製剤総
則記載の方法ないし適当な改良を加えた方法によって製
造することができる。

【００１５】投与量は、対象疾患の種類、患者の年齢、
性別、体重、症状、あるいは投与形態により異なるが、
一般には、ＤＨＡ−Ａｓの量として、１日あたり約１〜
２５０ｍｇであり、１回あるいは数回に分けて服用され
る。以下、本発明を実施例により詳細に説明する。

【００１６】

【実施例】

〔試験方法１〕実験には雄雌雑犬７頭を用いた。すべて
の実験は３７℃の条件下（BiowarmerMT-2 Narishige, T
okyo)で行った。心筋単一細胞標本は、イヌから心臓を
摘出し、ランゲンドルフ法を応用して冠動脈を介し、0.
05%コラゲナーゼを作用させることによって分離作製し
た。分離した心筋単一細胞を容量1.5ml のチャンバーに
移し、倒立顕微鏡下で油圧式マイクロマニュピレーター
(MO-102 Narishige, Tokyo）を用いて３〜５ＭΩのガラ
ス管微小電位を吸引法によって細胞内に刺入し、静止電
位および細胞内通電によって活動電位を記録した。また
カルシウム（Ｃａ²⁺）電流はホールセルボルテージクラ
ンプ法により測定した。ＤＨＡ−Ａｓ〔ドコサヘキサエ
ン酸のアスコルビン酸エステル（M.W. 486）〕はタイロ
ード液｛（ｐＨ 7.4）：塩化ナトリウム（136.9mM）、
塩化カリウム（5.4mM）、塩化カルシウム（1.8mM）、塩
化マグネシウム（0.5mM ）、Ｈｅｐｅｓ（5.0mM）、グ
ルコース（10. 0mM）｝に溶解し、灌流することによっ
て作用させた。また心室筋単一細胞の収縮反応は、細胞
外よりＡｇ・ＡｇＣｌ電極を用い電気刺激（1 〜2 mse
c, 0.5Hz, 15V）を加えることにより誘発した。

【００１７】〔試験結果１〕イヌ心室筋単一細胞の収縮
反応に及ぼすＤＨＡ−Ａｓの作用を図１に示した。ＤＨ
Ａ−Ａｓは、細胞外よりの電気刺激によって誘発された
収縮反応を、１０^-6Ｍ濃度以上より明らかに減少させ
た。この効果はＤＨＡ−Ａｓ１０^-4Ｍの範囲においては
濃度依存性を示し、薬物（ＤＨＡ−Ａｓ）洗浄によりコ
ントロールと同等の状態に回復することから可逆性であ
った。

【００１８】ところで、心筋の収縮は、生理的な条件下
においては興奮（活動電位の発生）→興奮収縮連関→収
縮の過程を経る。収縮は細胞内の遊離カルシウム（Ｃａ
²⁺）濃度が上昇（１０^-5Ｍ）すると発生するが、その機
構は複雑である。心筋細胞において、活動電位のプラト
ー相を形成するカルシウム（Ｃａ²⁺）チャネルを流れる
カルシウム（Ｃａ²⁺）電流は収縮の増大あるいは減少に
大きな影響を及ぼすので、次に活動電位に対するＤＨＡ
−Ａｓの作用を検討した。 〔試験結果２〕スロ−活動電位に及ぼすＤＨＡ−Ａｓの
作用を図２に示した。タイロード液のカリウムイオン
（Ｋ⁺）を５．４から２６．０ｍＭに上昇させると、静
止電位は脱分極し、約−４０ｍＶとなる。この条件下で
はナトリウム（Ｎａ⁺）チャネルは完全に不活性化さ
れ、カルシウム（Ｃａ²⁺）によって運ばれるスロ−活動
電位となる。ＤＨＡ−Ａｓは１０^-6Ｍ以上でこのスロ−
活動電位のプラトー相の減少と持続時間の短縮をおこし
た。

【００１９】これらの事実から、ＤＨＡ−Ａｓが心筋の
収縮において活動電位のプラトー相を形成するＬ−タイ
プのカルシウム（Ｃａ²⁺）チャネルを遮断する可能性が
示唆されるので、次にホールセルボルテージクランプ法
によってカルシウム（Ｃａ²⁺）電流を計測し、ＤＨＡ−
Ａｓの作用を検討した。

【００２０】〔試験結果３〕カルシウム（Ｃａ²⁺）電流
に及ぼすＤＨＡ−Ａｓの作用を図３に示した。心室筋単
一細胞にガラス管微小電極を刺入し、保持電位を−３０
ｍＶにしナトリウム（Ｎａ⁺）チャネルを不活性化し、
２００ｍｓｅｃ脱分極性パルスを与えると内向き電流が
記録される。この電流はカドミウム（Ｃｄ²⁺）で遮断さ
れることから、Ｌ−タイプのカルシウム（Ｃａ²⁺）電流
と同定した。

【００２１】ＤＨＡ−Ａｓは１０^-7Ｍ以上の濃度でカル
シウム（Ｃａ²⁺）電流を減少させ（１０^-7Ｍで２２％遮
断、１０^-6Ｍで５１％遮断、１０^-5Ｍで５８％遮断、１
０^-4Ｍで９７〜１００％遮断）、これらの効果は対照薬
として用いたジルチアゼムに比較し、約１０〜５０倍強
力であった。またＤＨＡ−Ａｓによるカルシウム（Ｃａ
²⁺）電流減少作用は薬物（ＤＨＡ−Ａｓ）適用後３〜４
分で定常状態となり、薬物洗浄後約１０分で適用前の値
に回復した。

【００２２】

【表１】

【００２３】

【発明の効果】本発明のＤＨＡ−Ａｓはイヌ心室筋単一
細胞において膜電位依存性Ｌ−タイプのカルシウム（Ｃ
ａ²⁺）チャネルを遮断する作用を有することが明らかと
なった。ＤＨＡ−Ａｓによる心筋収縮抑制作用は、この
カルシウム（Ｃａ²⁺）チャネルの遮断作用に基づくもの
と考えられる。ＤＨＡ−Ａｓによるカルシウム（Ｃ
ａ²⁺）チャネル拮抗（遮断）作用はジルチアゼムよりも
強力であった。従って、本発明のカルシウム拮抗薬は、
循環器治療薬、特に狭心症、心筋梗塞症のごとき虚血性
心疾患および高血圧症の予防及び治療に有効である。

【図面の簡単な説明】

【図１】イヌ心室筋単一細胞の収縮反応に及ぼすＤＨＡ
−Ａｓの作用を示すグラフである。縦軸は収縮の長さ、
横軸は時間（単位 ミリ秒(ms)）を表す。

【図２】スロ−活動電位に及ぼすＤＨＡ−Ａｓの作用を
示すグラフである。縦軸は電位、横軸は時間を表す。

【図３】カルシウム（Ｃａ²⁺）電流に及ぼすＤＨＡ−Ａ
ｓの作用を示すグラフである。縦軸は電流、横軸は時間
を表す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記の式 【化１】 で示されるドコサヘキサエン酸のアスコルビン酸エステ
   ルを有効成分として含有することを特徴とするカルシウ
   ム拮抗薬。