JPH06264011A - Coating material - Google Patents

Coating material

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JPH06264011A
JPH06264011A JP5052335A JP5233593A JPH06264011A JP H06264011 A JPH06264011 A JP H06264011A JP 5052335 A JP5052335 A JP 5052335A JP 5233593 A JP5233593 A JP 5233593A JP H06264011 A JPH06264011 A JP H06264011A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
wax
coating
resin
paint
parts
Prior art date
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Pending
Application number
JP5052335A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yukihiro Kobayashi
幸広 小林
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Artience Co Ltd
Original Assignee
Toyo Ink Mfg Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Toyo Ink Mfg Co Ltd filed Critical Toyo Ink Mfg Co Ltd
Priority to JP5052335A priority Critical patent/JPH06264011A/en
Publication of JPH06264011A publication Critical patent/JPH06264011A/en
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Abstract

(57)【要約】 【目的】高速塗装したとしても、希釈剤を用いて塗装粘
度を低下したり、塗膜厚を低下させる事なく、しかもフ
ラッシングが良好で、かつミスチングに優れた塗料を提
供する。 【構成】塗膜形成性樹脂及び溶媒を含む塗料において、
平均粒径が1〜20μmであり、最大粒径がウエット塗
膜厚の150%に相当する大きさ以下であるワックス粒
子を含有することを特徴とする塗料。 【効果】塗装速度を10m/分〜30m/分以上早くす
ることができ、生産性を向上させることが出来た。
(57) [Summary] [Purpose] To provide a coating that does not reduce the coating viscosity or the coating thickness by using a diluent even when it is applied at a high speed, has good flushing, and is excellent in misting. To do. [Structure] In a paint containing a film-forming resin and a solvent,
A coating material containing wax particles having an average particle diameter of 1 to 20 μm and having a maximum particle diameter of not more than a size corresponding to 150% of the wet coating film thickness. [Effect] The coating speed could be increased by 10 m / min to 30 m / min or more, and the productivity could be improved.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は金属、プラスチック、紙
等の基材にロールを用いて塗装する機械(ロールコータ
ー、リバースコーター、DI缶用コーター、グラビアコ
ーター等)によって塗装される塗料に関し、特に高速塗
装性に優れた塗料に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a coating material which is coated on a substrate such as metal, plastic or paper by using a roll (roll coater, reverse coater, DI can coater, gravure coater, etc.). Particularly, the present invention relates to a paint excellent in high-speed paintability.

【0002】[0002]

【従来の技術】ロールコーター、リバースコーター等に
よって金属等に塗装される塗料としては、熱硬化性樹
脂、熱可塑性樹脂、有機溶剤や水等の溶媒、顔料や消泡
剤、潤滑剤等の添加剤を含み、ロールコーターで通常約
75〜80m/分、リバースコーターで100〜150
m/分、またDI缶用コーターでは800〜1200缶
/分で塗装されている。
2. Description of the Related Art As a paint to be coated on a metal or the like by a roll coater, a reverse coater, etc., a thermosetting resin, a thermoplastic resin, a solvent such as an organic solvent or water, a pigment, an antifoaming agent, a lubricant or the like is added. Agent, usually about 75-80m / min with a roll coater, 100-150 with a reverse coater
m / min, and 800 to 1200 cans / min for a DI can coater.

【0003】しかし、これらの各種塗料を用いて高速塗
装、つまり、ロールコーターで85〜110m/分、リ
バースコーターで150〜200m/分、DI缶用コー
ターで1200〜1500缶/分で塗装したとき、ロー
ルコータ、DI缶用コーターにおいてはフラッシング
(高速で回転するロール間に塗料が入り込み難くなり、
アプリケーションロールの一部に塗料が供給されないま
ま被塗物に塗装され、被塗物の一部に塗料が塗装されな
い部分が生じる)という欠陥が生じ、リバースコターで
はピックアップ不良(ピックアップロールに塗料が充分
に転移しない)という欠陥が生じる。また、高速塗装し
た場合にはロールコーター、リバースコーター、DI缶
用コーターともミスチング(被塗物に塗料が塗装される
時塗料が飛散し、被塗物を汚染する)という欠陥を生じ
る。フラッシング、ミスチングとも被塗工物の塗装品と
しての価値を著しく損なう欠陥である。フラッシングを
避ける為、従来は塗料を希釈し塗料の粘度を下げること
により回避していたが、ミスチングが更に悪化したり、
ニスだれを生じ規定塗膜量を確保出来ないという欠点が
あった。
However, when these various paints are used for high-speed coating, that is, 85-110 m / min for a roll coater, 150-200 m / min for a reverse coater, and 1200-1500 can / min for a DI can coater. In roll coaters and coaters for DI cans, flushing (paint becomes difficult to enter between rolls rotating at high speed,
There is a defect that the coating material is applied to the coating object without supplying the coating material to a part of the application roll, and a part of the coating material is not coated. Does not migrate to) occurs. Further, in the case of high-speed coating, the roll coater, the reverse coater, and the coater for DI can all suffer from misting (the paint is scattered when the paint is applied to the object to be coated and contaminates the object to be coated). Both flushing and misting are defects that significantly impair the value of the coated product as a coated product. In order to avoid flushing, in the past it was avoided by diluting the paint and lowering the viscosity of the paint, but misting becomes worse,
There is a drawback that varnish sagging occurs and the prescribed coating film amount cannot be secured.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】高速塗装したとして
も、希釈剤を用いて塗装粘度を低下したり、塗膜厚を低
下させる事なく、しかもフラッシングが良好で、かつミ
スチングに優れた塗料を提供するものである。
PROBLEM TO BE SOLVED BY THE INVENTION Even when high-speed coating is performed, a coating composition which does not reduce the coating viscosity or the coating thickness by using a diluent, has good flushing and is excellent in misting is provided. To do.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、塗膜形成性樹
脂及び溶媒を含む塗料において、平均粒径が1〜20μ
mであり、最大粒径がウエット塗膜厚の150%に相当
する大きさ以下であるワックス粒子を含有することを特
徴とする塗料である。本発明で用いられるワックスとし
ては、塗装される温度で初期の粒状を維持出来るもので
あれば種類を問わず有効であり、例えば次の様なものが
使用出来る。
The present invention provides a coating material containing a film-forming resin and a solvent having an average particle size of 1 to 20 μm.
and a wax particle having a maximum particle size of not more than a size corresponding to 150% of the thickness of the wet coating film. As the wax used in the present invention, any wax can be used as long as it can maintain the initial granularity at the coating temperature. For example, the following waxes can be used.

【0006】ワックスとしては、植物系ワックスである
キャンデリラワックス、カルナバワックス、ライスワッ
クス、木ろう、ホホバ油、動物系ワックスである蜜蝋、
ラノリン、鉱物系ワックスであるモンタンワックス、オ
ゾケライト、セレシン、石油系ワックスであるパラフィ
ンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラ
クタム、合成ワックスとしては、合成炭化水素系である
フィッシャートロプッシュワックス、ポリエチレンワッ
クス、変成ワックスであるモンタンワックス誘導体、パ
ラフィンワックス誘導体、マイクロクリスタリンワック
ス誘導体、ポリエチレンワックス誘導体、水素化ワック
スである硬化ひまし油、硬化大豆油、硬化ナタネ油、硬
化パーム油、及び硬化ひまし油誘導体、脂肪酸系である
12−ヒドロキシステアリン酸、テアリン酸アミド、無
水フタル酸イミド、ステアリン酸エステル等を挙げるこ
とができる。
As the wax, candelilla wax which is a plant wax, carnauba wax, rice wax, wax wax, jojoba oil, beeswax which is an animal wax,
Lanolin, mineral wax montan wax, ozokerite, ceresin, petroleum wax paraffin wax, microcrystalline wax, petrolactam, and synthetic wax, synthetic hydrocarbon type Fischer-Tropsch wax, polyethylene wax, modified wax Montane wax derivative, paraffin wax derivative, microcrystalline wax derivative, polyethylene wax derivative, hydrogenated wax hydrogenated castor oil, hydrogenated soybean oil, hydrogenated rapeseed oil, hydrogenated palm oil, hydrogenated castor oil derivative, fatty acid-based 12- Examples thereof include hydroxystearic acid, theearic acid amide, phthalic anhydride imide, and stearic acid ester.

【0007】上記ワックスの例として、精製キャンデリ
ラワックスNo.2(キャンデリラワックス、野田ワック
ス社製)X−5021(カルナバワックス、Shamr
ock社製)、CP−200、M−301(ライスワッ
クス、野田ワックス社製)、スーパーラノリン(ラノリ
ン、Croda社製)、硬質ラノリン(ラノリン、野田
製油社製)、Hoechst−wax U、Hoech
st−wax S、Hoechst−wax LP、
Hoechst−wax UL、Hoechst−wa
x SW、(モンタンワックス、Hoechst社
製)、パラフィンワックス125°F、130°F、1
45°F(パラフィンワックス、日本石油社製)、Mo
bilwax Cerese、Microwax190
Y、Mobilwax 2305、Microwax
155W、Microwax 190Y─EM(マイク
ロクリスタリンワックス、モービル石油社製)、Pet
oroliteC−1035、C−8600、Star
wax100、Be Square 190/195、
180/185、170/175、Ulutrafle
x(マイクロクリスタリンワックス、バリコ社製)、サ
ゾール・ワックスH1、H2、S3、(フィッシャート
ロプッシュワックス、サゾール公社製)、MP−12、
MP−22、MP−26、(フィッシャートロプッシュ
ワックス、MICROPOWDES社製)、Hoech
st−wax PE520、Hoechst−wax
PE130、Hoechst−wax PE190(ポ
リエチレンワックス、Hoechst社製)、A−C
6、8、9、617、712、715、725、73
5、1702、629、655、656、680、67
02、316、325、330、329、395、PO
LIMIST A−12、B−6、B−12(ポリエチ
レンワックス、アライドケミカル社製)、Epolen
eWaxes C−13、C−14、C−15、C−1
6、C−17、C−18、E−14、E−15、E−4
3(ポリエチレンワックス、イーストマン.ケミカル社
製)、Seridust 3910、3620、361
5、130、3751、9615A、9612A、96
30F(ポリエチレンワックス、Hoechst社
製)、Hoechst−wax E、Hoechst−
wax F、Hoechst−wax KPS、Hoe
chst−wax KSL、Hoechst−wax
OP、Hoechst−wax O(モンタンワックス
誘導体、Hoechst社製)、Polyfluo12
0、Polyfluo 150、Polyfluo 1
90、Polyfluo 200、Polyfluo
540、Polyfluo 302、Polyfluo
400(ポリエチレンワックス/四フッ化エチレン、
MICRO POWDERS社製)、Seridust
9202F、9205F(ポリエチレンワックス/四
フッ化エチレン、Hoechst社製)、ヒマ硬、ヒマ
硬B、K−3ワックス、K−3ワックス─500、(硬
化ひまし油、)、半硬化ヒマ(部分水添ひまし油)、大
豆硬化油、ナタネ硬化油、ヒドロキシステアリン、ヒド
ロキシステアリン B、KOW、12─ヒドロキシステ
アリン酸、VLA−1、カワスリップ─VL、アマイド
─6S、アマイド−6H、MA─ワックス−O(ステア
リン酸アミド、川研ファインケミカル社製)等が挙げら
れる。
As an example of the above wax, refined candelilla wax No. 2 (candelilla wax, manufactured by Noda Wax Co.) X-5021 (carnauba wax, Shamr)
ock), CP-200, M-301 (rice wax, Noda Wax), super lanolin (lanolin, Croda), hard lanolin (lanolin, Noda Oil Co., Ltd.), Hoechst-wax U, Hoech.
st-wax S, Hoechst-wax LP,
Hoechst-wax UL, Hoechst-wa
x SW, (Montan wax, Hoechst), paraffin wax 125 ° F, 130 ° F, 1
45 ° F (paraffin wax, Nippon Oil Co., Ltd.), Mo
billax Ceres, Microwax 190
Y, Mobilwax 2305, Microwax
155W, Microwax 190Y-EM (Microcrystalline Wax, Mobile Oil Co., Ltd.), Pet
oroliteC-1035, C-8600, Star
wax100, Be Square 190/195,
180/185, 170/175, Ultrafle
x (microcrystalline wax, manufactured by Varico), Sazol wax H1, H2, S3 (Fischer Tropsch wax, manufactured by Sazol Corporation), MP-12,
MP-22, MP-26, (Fischer Tropsch wax, manufactured by MICROPOWDES), Hoech
st-wax PE520, Hoechst-wax
PE130, Hoechst-wax PE190 (polyethylene wax, manufactured by Hoechst), AC
6, 8, 9, 617, 712, 715, 725, 73
5, 1702, 629, 655, 656, 680, 67
02, 316, 325, 330, 329, 395, PO
LIMIST A-12, B-6, B-12 (polyethylene wax, Allied Chemical Co.), Epolen
eWaxes C-13, C-14, C-15, C-1
6, C-17, C-18, E-14, E-15, E-4
3 (polyethylene wax, manufactured by Eastman Chemical Company), Seridust 3910, 3620, 361.
5, 130, 3751, 9615A, 9612A, 96
30F (polyethylene wax, manufactured by Hoechst), Hoechst-wax E, Hoechst-
wax F, Hoechst-wax KPS, Hoe
chst-wax KSL, Hoechst-wax
OP, Hoechst-wax O (Montan wax derivative, manufactured by Hoechst), Polyfluo12
0, Polyfluo 150, Polyfluo 1
90, Polyfluo 200, Polyfluo
540, Polyfluo 302, Polyfluo
400 (polyethylene wax / tetrafluoroethylene,
MICRO POWDERS), Seridust
9202F, 9205F (polyethylene wax / tetrafluoroethylene, manufactured by Hoechst), castor hard, castor hard B, K-3 wax, K-3 wax-500, (cured castor oil,), semi-cured castor (partially hydrogenated castor oil) ), Soybean hydrogenated oil, rapeseed hydrogenated oil, hydroxystearin, hydroxystearin B, KOW, 12-hydroxystearic acid, VLA-1, Kawaslip-VL, Amide-6S, Amide-6H, MA-Wax-O (stearic acid Amide, manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd., and the like.

【0008】上記ワックスは、(1)ワックスと溶剤を
加熱溶融したものを冷却した塗料中に攪拌しながら滴下
する方法、(2)ワックスと溶剤を加熱溶融したものを
冷却した溶剤中に攪拌しながら滴下し分散したものをサ
ンドミル等の分散機にて粒度調節したものを塗料に添加
する方法、(3)目的とする粒径に微粉砕したワックス
粉末を塗料中に攪拌しながら添加する方法、(4)目的
とする粒径に微粉砕したワックス粉末を塗膜形成樹脂お
よび溶剤と三本ロール等の分散機で分散したものを塗料
中に攪拌しながら添加する方法等によって均一に塗料中
に添加できる。
The above wax is (1) a method of heating and melting a wax and a solvent and dropping it into a cooled paint while stirring, and (2) a method of heating and melting a wax and a solvent and stirring in a cooled solvent. While adding dropwise to the paint, the one whose particle size has been adjusted with a disperser such as a sand mill is added to the paint, (3) a method in which wax powder finely pulverized to a desired particle size is added to the paint while stirring, (4) A wax powder finely pulverized to a desired particle size is dispersed in a coating film-forming resin and a solvent with a disperser such as a three-roll mill, and then uniformly added to the coating material by stirring. Can be added.

【0009】塗料中に添加されたワックスは、平均粒径
が1〜20μmであり、最大粒径がウエット塗膜厚の1
50%に相当する大きさ以下であり、好ましくは平均粒
径が1〜10μmであり、最大粒径がウエット塗膜厚の
100%に相当する大きさ以下である。平均粒径が1μ
mより小さい場合はフラッシングに対しての効果が少な
い。また、平均粒径が20μm、最大粒径がウエット塗
膜厚の150%に相当する大きさ以上になると、塗膜の
外観が悪くなる。ウエット塗膜厚は固形分にもよるが、
通常乾燥塗膜厚の2〜3倍程度である。
The wax added to the paint has an average particle size of 1 to 20 μm, and the maximum particle size is 1 of the wet coating film thickness.
The size is 50% or less, preferably the average particle size is 1 to 10 μm, and the maximum particle size is 100% or less of the wet coating film thickness. Average particle size is 1μ
If it is smaller than m, the effect on flushing is small. Further, when the average particle diameter is 20 μm and the maximum particle diameter is not less than 150% of the wet coating film thickness, the appearance of the coating film is deteriorated. The wet coating thickness depends on the solid content,
It is usually about 2 to 3 times the dry coating thickness.

【0010】上記ワックスの添加量としては、固形分全
体に対して0.05〜5重量%の範囲、好ましくは0.
1〜2重量%の範囲で用いられる。本発明において用い
られる塗料の形態は、溶剤型塗料、水溶性塗料、水分散
型塗料等ロールを用いて塗装される塗料全般にわたって
使用することが出来る。本発明において用いられる塗膜
形成性樹脂としては、ロールを用いて塗装される塗料に
供される樹脂が特別の限定なく使用できる。例えば、ビ
ニル系樹脂、エポキシ/アミノ系樹脂、エポキシ/フェ
ノール系樹脂、エポキシエステル系樹脂、エポキシエス
テル/アミノ系樹脂、アクリル系樹脂、アクリル/アミ
ノ系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリエステル/アミノ
系樹脂、アルキッド/アミノ系樹脂、自己硬化型アクリ
ル樹脂、自己硬化型及び架橋剤硬化型いずれの樹脂も使
用できる。
The amount of the above wax added is in the range of 0.05 to 5% by weight, preferably 0.
It is used in the range of 1 to 2% by weight. The form of the paint used in the present invention can be used for all paints applied using rolls such as solvent-based paints, water-soluble paints and water-dispersed paints. As the coating film-forming resin used in the present invention, a resin used for a coating material coated by using a roll can be used without any special limitation. For example, vinyl resin, epoxy / amino resin, epoxy / phenol resin, epoxy ester resin, epoxy ester / amino resin, acrylic resin, acrylic / amino resin, polyester resin, polyester / amino resin, Alkyd / amino resins, self-curing acrylic resins, self-curing resins, and crosslinking agent-curing resins can all be used.

【0011】これら塗膜形成性樹脂の具体例として次の
ようなものが挙げられる。ビニル樹脂としては VAG
H,VACH,VMHH(ユニオンカーバイド社製)の
様な変性塩化ビニル樹脂、変性酢酸ビニル樹脂、変性塩
化ビニル/酢酸ビニル樹脂等を溶剤に溶解し使用した
り、EX−13(ゼオン社製)の様な塩化ビニル樹脂を
溶剤で膨潤させて用いられる。エポキシ樹脂としてはエ
ピクロルヒドリンとビスフェノールAから製造されるも
の、エピクロルヒドリンとビスフェノールFから製造さ
れるもの、多塩基酸とエピクロルヒドリンから合成され
るグリシジルエステルが挙げられる。例えば、エピコー
ト1001、1004、1009、1010等(油化シ
ェルエポキシ社製)、エポトート7011、7014、
7017、7019、(東都化成工業社製)、AER−
661,−664,−667、669(旭化成社製)、
アラルダイト6071、6084、6097、6099
(チバ・ガイギー社製)等が挙げられ、これらを溶剤に
溶解し使用する。アミノ樹脂としてはメラミン樹脂、ベ
ンゾグァナミン樹脂、メラミン/ベンゾグァナミン樹
脂、尿素樹脂、グリコールウリル樹脂及びこれらの変性
樹脂が単独もしくは併用して用いられる。フェノール樹
脂としては石炭酸、o−クレゾール、m−クレゾール、
p−クレゾール、ビスフェノールA等のフェノール類と
ホルムアルデヒドの縮合反応によって得られる樹脂が使
用出来る。エポキシ系樹脂は上記エポキシ樹脂とリノー
ル酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、リカン酸、脱
水ヒマシ油脂肪酸、アマニ油脂肪酸、大豆油脂肪酸、桐
油脂肪酸、サフラワー油脂肪酸、椰子油脂肪酸、サフラ
ワー油脂肪酸、ヒマワリ油脂肪酸、トール油脂肪酸、オ
イシチカ油脂肪酸、ステアリン酸、オレイン酸等の乾性
油、半乾性油、不乾性油脂肪酸によるエステル化反応物
及び脂肪酸低級アルコールエステルを用いたエステル交
換反応物が使用できる。アクリル系樹脂としては、スチ
レン、メチルメタアクリレート、エチルアクリレート、
イソブチルアクリレート、ブチルアクリレート、2ーエ
チルヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレー
ト、2ーヒドロキシエチルアクリレート、メタアクリル
酸グリシジル、アクリル酸、メタアクリル酸、イタコン
酸等のモノマーを過酸化ベンゾイル等のラジカル発生剤
を用いて付加重合して得られる反応物が使用できる。ポ
リエステル系樹脂としては、無水フタル酸、イソフタル
酸、テレフタル酸、トリメリット酸、アジピン酸、セバ
シン酸等の多塩基酸とエチレングリコール、ネオペンチ
ルグリコール、1、6ヘキサンジオール等の多価アルコ
ールの縮合反応によって得られる反応物が使用できる。
アルキッド樹脂としては、多塩基酸と多価アルコールと
脂肪酸の縮合物あるいは多塩基酸と多価アルコールと脂
肪酸低級アルコールエステルのエステル交換反応物が使
用できる。自己硬化型アクリル樹脂としては、上記アク
リルモノマーとN−メチロールアクリルアミド等の自己
硬化性モノマーの付加重合物が使用できる。
Specific examples of these coating film-forming resins include the following. As a vinyl resin, VAG
H, VACH, VMHH (manufactured by Union Carbide) modified vinyl chloride resin, modified vinyl acetate resin, modified vinyl chloride / vinyl acetate resin, etc. dissolved in a solvent to be used, or EX-13 (manufactured by Zeon) Such vinyl chloride resin is used after being swollen with a solvent. Examples of the epoxy resin include those produced from epichlorohydrin and bisphenol A, those produced from epichlorohydrin and bisphenol F, and glycidyl esters synthesized from polybasic acid and epichlorohydrin. For example, Epicoat 1001, 1004, 1009, 1010 (made by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.), Epotote 7011, 7014,
7017, 7019, (manufactured by Tohto Kasei Co., Ltd.), AER-
661, -664, -667, 669 (manufactured by Asahi Kasei Corp.),
Araldite 6071, 6084, 6097, 6099
(Manufactured by Ciba Geigy) and the like, and these are dissolved in a solvent and used. As the amino resin, a melamine resin, a benzoguanamine resin, a melamine / benzoguanamine resin, a urea resin, a glycoluril resin and modified resins thereof may be used alone or in combination. Examples of phenolic resins include carboxylic acid, o-cresol, m-cresol,
A resin obtained by a condensation reaction of formaldehyde with a phenol such as p-cresol or bisphenol A can be used. Epoxy resin is the above-mentioned epoxy resin and linoleic acid, linolenic acid, eleostearic acid, licanoic acid, dehydrated castor oil fatty acid, linseed oil fatty acid, soybean oil fatty acid, tung oil fatty acid, safflower oil fatty acid, coconut oil fatty acid, safflower oil Fatty acid, sunflower oil fatty acid, tall oil fatty acid, oishikika oil fatty acid, stearic acid, drying oil such as oleic acid, semi-drying oil, non-drying oil Fatty acid esterification reaction product and transesterification reaction product using fatty acid lower alcohol ester Can be used. As the acrylic resin, styrene, methyl methacrylate, ethyl acrylate,
Addition of monomers such as isobutyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, cyclohexyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, glycidyl methacrylate, acrylic acid, methacrylic acid, and itaconic acid using radical generators such as benzoyl peroxide. A reaction product obtained by polymerization can be used. Polyester resins include condensation of polybasic acids such as phthalic anhydride, isophthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid, adipic acid and sebacic acid with polyhydric alcohols such as ethylene glycol, neopentyl glycol and 1,6-hexanediol. The reaction product obtained by the reaction can be used.
As the alkyd resin, a condensate of a polybasic acid, a polyhydric alcohol and a fatty acid or a transesterification product of a polybasic acid, a polyhydric alcohol and a fatty acid lower alcohol ester can be used. As the self-curing acrylic resin, an addition polymer of the above acrylic monomer and a self-curing monomer such as N-methylol acrylamide can be used.

【0012】本発明において用いられる塗料は、最小
限、塗膜形成性樹脂と塗膜形成性樹脂中に分散されたワ
ックス及び溶媒によって構成されるが、この溶媒として
は、従来塗料用に使用されている芳香族系、脂肪族系、
アルコール系、ケトン系、エステル系、エーテル系、水
等の溶媒が用いられる。この様にして製造される塗料
は、このままで使用するか、更に、滑剤、消泡剤、硬化
促進剤(触媒)、レベリング剤、紫外線防止剤、可塑剤
等の助剤を併用したり、これら助剤と顔料や染料などの
着色剤等を併用し、着色塗料として使用することが出来
る。
The paint used in the present invention comprises at least a film-forming resin, a wax and a solvent dispersed in the film-forming resin, and as the solvent, a solvent which has been conventionally used for paints is used. Aromatic, aliphatic,
Solvents such as alcohols, ketones, esters, ethers and water are used. The coating material thus produced may be used as it is, or may be used in combination with an auxiliary agent such as a lubricant, an antifoaming agent, a curing accelerator (catalyst), a leveling agent, an anti-UV agent or a plasticizer. An auxiliary agent and a coloring agent such as a pigment or a dye may be used in combination and used as a colored coating material.

【0013】上記の構成を有する塗料は金属、紙等の被
塗工物に直接塗装するサイズコート(ベースコート)、
及びサイズコート上に塗装する中塗り塗料、あるいは被
塗工物に直接塗装したり、サイズコート上に塗装した
り、中塗り塗料上に塗装するトップコートとして使用す
ることが出来る。これらの塗料はロールを介して塗装さ
れる。例えば、被塗物が金属板の場合はナチュラルコー
ター、リバースコータを用いて塗装され、被塗物が缶の
場合は専用のコータによって塗装される。これらの塗装
機は最終的には、2つの金属ロールの間隙(ニップ)を
調節することで塗膜厚をコントロールした後、金属ロー
ルの一方に接触しているゴム製のアプリケーションロー
ルを介して被塗物に塗装される。これらの塗装機で塗装
される時、粒状に分散されたワックスを含まない塗料で
は塗装速度が速くなるに従ってニップ間に塗料が入り込
みにくくなり、アプリケーションロールと接している金
属ロールに塗料が塗布された部分と塗布されない部分が
生じ、塗料が塗布されない部分がフラッシングの原因の
一つとなるが、本発明に係る塗料では塗料中に粒状に分
散されたワックスによって乱流が生じる事、分散された
ワックスの物理的作用によってニップ間に塗料が入り込
みやすくなり、フラッシングが発生し難くなる。
The paint having the above-mentioned constitution is a size coat (base coat) for directly coating a work such as metal or paper,
Also, it can be used as an intermediate coating paint to be applied on a size coat, a direct coating on an object to be coated, a size coat, or a top coat to be applied on an intermediate paint. These paints are applied via rolls. For example, when the object to be coated is a metal plate, it is coated using a natural coater or reverse coater, and when the object to be coated is a can, it is coated with a dedicated coater. Ultimately, these coaters control the coating thickness by adjusting the gap (nip) between the two metal rolls and then the rubber application roll in contact with one of the metal rolls. It is painted. When coating with these coating machines, paint that does not contain wax dispersed in granules becomes more difficult to enter between the nips as the coating speed increases, and the paint was applied to the metal roll that is in contact with the application roll. A part and a non-applied part occur, and a part to which the paint is not applied is one of the causes of flushing.However, in the paint according to the present invention, turbulent flow is caused by the wax dispersed in the paint in a granular manner, The physical action makes it easier for the paint to enter between the nips, making flushing less likely to occur.

【0014】また、粒状に分散されたワックスを含まな
い塗料では塗料が金属ロールからアプリケーションロー
ルに転移する時、アプリケーションロールから被塗物に
転移する時に転移面が不均一になり、これもフラッシン
グの原因となるが、本発明に係る塗料では、金属ロール
/アプリケーションロールの圧力、アプリケーションロ
ール/被塗物の圧力によって塗料中に粒状に分散された
ワックスが金属ロール/アプリケーションロールの中央
部、アプリケーションロール/被塗物の中央部に配向
し、ウエット塗膜の中央部から分割して転移するためフ
ラッシングが発生し難くなる。さらに、塗料が金属ロー
ルからアプリケーションロールに転移する時、アプリケ
ーションロールから被塗物に転移する時ウエット塗膜が
分割して転移するが、粒状に分散されたワックスを含ま
ない塗料ではウエット塗膜が分割するとき糸洩き現象が
発生し、この糸洩きがロールの遠心力によって振り飛ば
されて塗装板を汚染しミスチング現象を生じるが、本発
明に係る塗料では、塗料中に粒状に分散されたワックス
がウエット塗膜の中央部に配向することでウエット塗膜
の分割時に糸洩き現象を発生しにくくなり、ミスチング
現象が生じ難くなる。
Further, in the case of a paint containing no wax dispersed in a granular form, the transfer surface becomes nonuniform when the paint is transferred from the metal roll to the application roll, and when it is transferred from the application roll to the object to be coated, which also causes flushing. In the coating material according to the present invention, the wax dispersed in the coating material in a granular form due to the pressure of the metal roll / application roll and the pressure of the application roll / material to be coated causes the metal roll / application roll central portion and the application roll. / Because it is oriented to the central portion of the object to be coated and is divided and transferred from the central portion of the wet coating film, flushing is less likely to occur. Furthermore, when the coating material is transferred from the metal roll to the application roll, the wet coating film is divided and transferred when the coating material is transferred from the application roll to the object to be coated, but the wet coating film is not formed when the coating material does not contain the wax dispersed in particles. When splitting, a thread leakage phenomenon occurs, and this thread leakage is shaken off by the centrifugal force of the roll to contaminate the coating plate and cause a misting phenomenon.However, in the coating material according to the present invention, it is dispersed in the coating material in a granular form. By aligning the wax in the center of the wet coating, the thread leakage phenomenon is less likely to occur when the wet coating is divided, and the misting phenomenon is less likely to occur.

【0015】[0015]

【実施例】本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明
する。なお、実施例中の「%」及び「部」は総て「重量
%」及び「重量部」をそれぞれ意味する。 実施例1 窒素導入管、温度計、コンデンサー、攪拌装置を具備し
た5Lの四つ口フラスコにブチルセロソルブ2400部
を仕込み、90〜100℃を保持しながら、エピコート
1007(油化シェルエポキシ社製エポキシ樹脂)16
00部を徐々に添加した後90〜100℃を保持しなが
ら溶解し不揮発分40%の樹脂溶液を得た。この樹脂溶
液にメラン11E(日立化成社製尿素樹脂)を80/2
0(固形分比)の割合で配合し、塗膜形成性樹脂溶液と
した。この溶液にハイディパー6025(岐阜セラック
社製マイクロクリスタリンワックス分散体,平均粒径7
μm、最大粒径15μm)を塗膜形成樹脂に対し0.5
%混合しブチルセロソルブ/ソルベッソ100=50/
50で希釈し塗料を調整した。ウェット塗膜厚210m
g/cm2 で塗布した。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail based on examples. In the examples, "%" and "parts" mean "% by weight" and "parts by weight", respectively. Example 1 2400 parts of butyl cellosolve were charged into a 5 L four-necked flask equipped with a nitrogen introduction tube, a thermometer, a condenser, and a stirrer, and while maintaining 90 to 100 ° C., Epicoat 1007 (Epoxy resin manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd. ) 16
After gradually adding 00 parts, the mixture was dissolved while maintaining the temperature at 90 to 100 ° C to obtain a resin solution having a nonvolatile content of 40%. 80/2 of Melan 11E (Urea resin manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.) is added to this resin solution.
It was mixed at a ratio of 0 (solid content ratio) to obtain a coating film forming resin solution. To this solution, High Dipper 6025 (Gifu shellac microcrystalline wax dispersion, average particle size 7
μm, maximum particle size 15 μm) for coating film forming resin 0.5
% Mixed butyl cellosolve / Solvesso 100 = 50 /
The paint was prepared by diluting with 50. Wet coating thickness 210m
It was applied at g / cm 2 .

【0016】実施例2 窒素導入管、温度計、セパレーター、コンデンサー、攪
拌装置を具備した5Lの四つ口フラスコにエピコート1
004(油化シェルエポキシ社製エポキシ樹脂)140
0部、脱水ヒマシ油脂肪酸600部を仕込み230℃に
昇温し、キシレン還流下でエステル化反応を行った。こ
の生成物をブチルセロソルブ960部、ソルベッソ10
0 960部で希釈し、不揮発分49.7%、酸価3.
5の樹脂溶液を得た。この溶液にメラン366(日立化
成製ベンゾグアナミン樹脂)を50/50(固形分比)
の割合で配合し、塗膜形成性樹脂溶液とした。
Example 2 Epicoat 1 was placed on a 5 L four-necked flask equipped with a nitrogen inlet tube, a thermometer, a separator, a condenser, and a stirrer.
004 (Epoxy resin made by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) 140
0 part and 600 parts of dehydrated castor oil fatty acid were charged, the temperature was raised to 230 ° C., and the esterification reaction was carried out under reflux of xylene. 960 parts of butyl cellosolve, Solvesso 10
Diluted with 0 960 parts, nonvolatile content 49.7%, acid value 3.
A resin solution of 5 was obtained. 50/50 (solid content ratio) of melan-366 (benzoguanamine resin manufactured by Hitachi Chemical) in this solution
To prepare a coating film-forming resin solution.

【0017】窒素導入管、温度計、コンデンサ─、攪拌
装置を具備した1Lの四つ口フラスコにエポレンC−1
7(イーストマン・コダック社製ポリエチレンワック
ス)50部、キシレン 450部を仕込み、120℃で
溶解する。温度計、冷却装置、攪拌装置を具備した2L
容器にキシレン500部を仕込み上記エポレンC−17
溶液を攪拌中に滴下しワックス分散体を得た。このワッ
クス分散体をさらにボールミルを用いて分散し、15μ
mフィルターで濾過を行い、不揮発分4.8%、平均粒
径1μm、最大粒径5μmの分散体を得た。
A 1-liter four-necked flask equipped with a nitrogen inlet tube, a thermometer, a condenser, and a stirrer was placed in Eporene C-1.
50 parts of 7 (polyethylene wax manufactured by Eastman Kodak Company) and 450 parts of xylene are charged and melted at 120 ° C. 2L equipped with thermometer, cooling device, and stirring device
Charge 500 parts of xylene into the container and use the above Epolene C-17.
The solution was dropped while stirring to obtain a wax dispersion. This wax dispersion is further dispersed using a ball mill to obtain 15 μm.
Filtration was carried out using an m filter to obtain a dispersion having a nonvolatile content of 4.8%, an average particle size of 1 μm and a maximum particle size of 5 μm.

【0018】上記塗膜形成性樹脂溶液にこれらの分散体
を塗膜形成性樹脂に対し10%混合し、ブチルセロソル
ブ/ソルベッソ100=50/50で希釈し塗料を調整
した。ウェット塗膜厚140mg/cm2 で塗布した。 実施例3 窒素導入管、温度計、セパレーター、コンデンサー、攪
拌装置を具備した5Lの四つ口フラスコにエピコート1
004(油化シェルエポキシ社製エポキシ樹脂)140
0部、脱水ヒマシ油脂肪酸600部を仕込み230℃に
昇温し、キシレン還流下でエステル化反応を行った。こ
の生成物をブチルセロソルブ960部、ソルベッソ10
0 960部で希釈し、不揮発分49.7%、酸価3.
5の樹脂溶液を得た。この溶液にメラン366(日立化
成製ベンゾグアナミン樹脂)を50/50(固形分比)
の割合で配合し、塗膜形成性樹脂溶液とした。
These dispersions were mixed with the above film-forming resin solution in an amount of 10% with respect to the film-forming resin and diluted with butyl cellosolve / solvesso 100 = 50/50 to prepare a coating material. The wet coating thickness was 140 mg / cm 2 . Example 3 Epicoat 1 was placed on a 5 L four-necked flask equipped with a nitrogen inlet tube, a thermometer, a separator, a condenser, and a stirrer.
004 (Epoxy resin made by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) 140
0 part and 600 parts of dehydrated castor oil fatty acid were charged, the temperature was raised to 230 ° C., and the esterification reaction was carried out under reflux of xylene. 960 parts of butyl cellosolve, Solvesso 10
Diluted with 0 960 parts, nonvolatile content 49.7%, acid value 3.
A resin solution of 5 was obtained. 50/50 (solid content ratio) of melan-366 (benzoguanamine resin manufactured by Hitachi Chemical) in this solution
To prepare a coating film-forming resin solution.

【0019】窒素導入管、温度計、コンデンサ─、攪拌
装置を具備した1Lの四つ口フラスコにエポレンC−1
7(イーストマン・コダック社製ポリエチレンワック
ス)50部、キシレン 450部を仕込み、120℃で
溶解する。温度計、冷却装置、攪拌装置を具備した2L
容器にキシレン500部を仕込み上記エポレンC−17
溶液を攪拌中に滴下しワックス分散体を得た。このワッ
クス分散体をさらにサンドミルを用いて分散し、15μ
mフィルターで濾過を行い、不揮発分5.0%、平均粒
径4μm、最大粒径11μmの分散体を得た。
A 1-liter four-necked flask equipped with a nitrogen inlet tube, a thermometer, a condenser, and a stirrer was placed in Eporene C-1.
50 parts of 7 (polyethylene wax manufactured by Eastman Kodak Company) and 450 parts of xylene are charged and melted at 120 ° C. 2L equipped with thermometer, cooling device, and stirring device
Charge 500 parts of xylene into the container and use the above Epolene C-17.
The solution was dropped while stirring to obtain a wax dispersion. This wax dispersion was further dispersed using a sand mill to obtain 15 μm.
Filtration with an m filter gave a dispersion having a nonvolatile content of 5.0%, an average particle size of 4 μm, and a maximum particle size of 11 μm.

【0020】上記塗膜形成性樹脂溶液に上記分散体を塗
膜形成性樹脂に対し0.5%混合し、ブチルセロソルブ
/ソルベッソ100=50/50で希釈し塗料を調整し
た。ウェット塗膜厚180mg/cm2 で塗布した。 実施例4 窒素導入管、温度計、セパレーター、コンデンサー、攪
拌装置を具備した5Lの四つ口フラスコにエピコート1
004(油化シェルエポキシ社製エポキシ樹脂)140
0部、脱水ヒマシ油脂肪酸600部を仕込み230℃に
昇温し、キシレン還流下でエステル化反応を行った。こ
の生成物をブチルセロソルブ960部、ソルベッソ10
0 960部で希釈し、不揮発分49.7%、酸価3.
5の樹脂溶液を得た。この溶液にメラン366(日立化
成製ベンゾグアナミン樹脂)を50/50(固形分比)
の割合で配合し、塗膜形成性樹脂溶液とした。
The dispersion was mixed with the coating film forming resin solution in an amount of 0.5% based on the coating film forming resin and diluted with butyl cellosolve / solvesso 100 = 50/50 to prepare a coating material. A wet coating film thickness of 180 mg / cm 2 was applied. Example 4 Epicoat 1 was placed on a 5 L four-necked flask equipped with a nitrogen inlet tube, a thermometer, a separator, a condenser, and a stirrer.
004 (Epoxy resin made by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) 140
0 part and 600 parts of dehydrated castor oil fatty acid were charged, the temperature was raised to 230 ° C., and the esterification reaction was carried out under reflux of xylene. 960 parts of butyl cellosolve, Solvesso 10
Diluted with 0 960 parts, nonvolatile content 49.7%, acid value 3.
A resin solution of 5 was obtained. 50/50 (solid content ratio) of melan-366 (benzoguanamine resin manufactured by Hitachi Chemical) in this solution
To prepare a coating film-forming resin solution.

【0021】窒素導入管、温度計、コンデンサ─、攪拌
装置を具備した1Lの四つ口フラスコにエポレンC−1
7(イーストマン・コダック社製ポリエチレンワック
ス)50部、キシレン 450部を仕込み、120℃で
溶解する。温度計、冷却装置、攪拌装置を具備した2L
容器にキシレン500部を仕込み上記エポレンC−17
溶液を攪拌中に滴下しワックス分散体を得た。このワッ
クス分散体をさらにアトライターを用いて分散し、15
μmフィルターで濾過を行い、不揮発分4.9%、平均
粒径9μm、最大粒径15μm、の分散体を得た。
A 1-liter four-necked flask equipped with a nitrogen inlet tube, a thermometer, a condenser, and a stirrer was placed in an eporene C-1.
50 parts of 7 (polyethylene wax manufactured by Eastman Kodak Company) and 450 parts of xylene are charged and melted at 120 ° C. 2L equipped with thermometer, cooling device, and stirring device
Charge 500 parts of xylene into the container and use the above Epolene C-17.
The solution was dropped while stirring to obtain a wax dispersion. This wax dispersion is further dispersed using an attritor,
Filtration with a μm filter gave a dispersion having a nonvolatile content of 4.9%, an average particle size of 9 μm, and a maximum particle size of 15 μm.

【0022】上記塗膜形成性樹脂溶液に上記分散体を塗
膜形成性樹脂に対し10%混合し、ブチルセロソルブ/
ソルベッソ100=50/50で希釈し塗料を調整し
た。ウェット塗膜厚180mg/cm2 で塗布した。 実施例5 窒素導入管、温度計、セパレーター、コンデンサー、攪
拌装置を具備した5Lの四つ口フラスコにエピコート1
004(油化シェルエポキシ社製エポキシ樹脂)140
0部、脱水ヒマシ油脂肪酸600部を仕込み230℃に
昇温し、キシレン還流下でエステル化反応を行った。こ
の生成物をブチルセロソルブ960部、ソルベッソ10
0 960部で希釈し、不揮発分49.7%、酸価3.
5の樹脂溶液を得た。この溶液にメラン366(日立化
成製ベンゾグアナミン樹脂)を50/50(固形分比)
の割合で配合し、塗膜形成性樹脂溶液とした。
10% of the dispersion was mixed with the coating film-forming resin solution with respect to the coating film-forming resin, and butyl cellosolve /
The paint was prepared by diluting with Solvesso 100 = 50/50. A wet coating film thickness of 180 mg / cm 2 was applied. Example 5 Epicoat 1 was placed on a 5 L four-necked flask equipped with a nitrogen inlet tube, a thermometer, a separator, a condenser, and a stirrer.
004 (Epoxy resin made by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) 140
0 part and 600 parts of dehydrated castor oil fatty acid were charged, the temperature was raised to 230 ° C., and the esterification reaction was carried out under reflux of xylene. 960 parts of butyl cellosolve, Solvesso 10
Diluted with 0 960 parts, nonvolatile content 49.7%, acid value 3.
A resin solution of 5 was obtained. 50/50 (solid content ratio) of melan-366 (benzoguanamine resin manufactured by Hitachi Chemical) in this solution
To prepare a coating film-forming resin solution.

【0023】窒素導入管、温度計、コンデンサ─、攪拌
装置を具備した1Lの四つ口フラスコにエポレンC−1
7(イーストマン・コダック社製ポリエチレンワック
ス)50部、キシレン 450部を仕込み、120℃で
溶解する。温度計、冷却装置、攪拌装置を具備した2L
容器にキシレン500部を仕込み上記エポレンC−17
溶液を攪拌中に滴下しワックス分散体を得た。このワッ
クス分散体をさらにボールミルを用いて分散し、15μ
mフィルターで濾過を行い、不揮発分4.7%、平均粒
径12μm、最大粒径15μmの分散体を得た。
A 1-liter four-necked flask equipped with a nitrogen inlet tube, a thermometer, a condenser, and a stirrer was placed in an eporene C-1.
50 parts of 7 (polyethylene wax manufactured by Eastman Kodak Company) and 450 parts of xylene are charged and melted at 120 ° C. 2L equipped with thermometer, cooling device, and stirring device
Charge 500 parts of xylene into the container and use the above Epolene C-17.
The solution was dropped while stirring to obtain a wax dispersion. This wax dispersion is further dispersed using a ball mill to obtain 15 μm.
Filtration was carried out using an m filter to obtain a dispersion having a nonvolatile content of 4.7%, an average particle size of 12 μm and a maximum particle size of 15 μm.

【0024】上記塗膜形成性樹脂溶液に上記分散体を塗
膜形成性樹脂に対し10%混合し、ブチルセロソルブ/
ソルベッソ100=50/50で希釈し塗料を調整し
た。ウェット塗膜厚180mg/cm2 で塗布した。 実施例6 2L容器にアルマテックスWA911(三井東圧化学社
製水溶性アクリル樹脂)を467部仕込み、攪拌しなが
らジエタノールアミン20.7部を徐々に加えた後、サ
イメル350(三井サイアナミッド社製メラミン樹脂)
72部を加え、水で希釈しフォードカップNo.4で70
秒に粘度を設定し塗膜形成性樹脂溶液とした。この溶液
にLANCO−WAX TF1778(Langer社
製テフロン変性ポリエチレンワックス 平均粒径2.5
μm、最大粒径9.0μm)を塗膜形成性樹脂に対し
0.5%添加し高速攪拌で分散した後、粘度を測定し水
でフォードカップNo.4で70秒に希釈し、塗料を調整
した。ウェット塗膜厚250mg/cm2 で塗布した。
10% of the above dispersion was mixed with the above film-forming resin solution with respect to the film-forming resin, and butyl cellosolve /
The paint was prepared by diluting with Solvesso 100 = 50/50. A wet coating film thickness of 180 mg / cm 2 was applied. Example 6 A 2 L container was charged with 467 parts of ALMATEX WA911 (water-soluble acrylic resin manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.), and 20.7 parts of diethanolamine was gradually added with stirring, and then Cymel 350 (melamine resin manufactured by Mitsui Cyanamide Co., Ltd.). )
Add 72 parts, dilute with water and ford cup No. 4 70
The viscosity was set to seconds to prepare a coating film forming resin solution. LANCO-WAX TF1778 (Teflon-modified polyethylene wax manufactured by Langer Co., average particle size 2.5
0.5 μm, maximum particle size 9.0 μm) was added to the film-forming resin and dispersed by high speed stirring, then the viscosity was measured and diluted with water with Ford cup No. 4 for 70 seconds to prepare a paint. It was adjusted. A wet coating film thickness of 250 mg / cm 2 was applied.

【0025】実施例7 窒素導入管、温度計、コンデンサ─、攪拌装置を具備し
た5lの四つ口フラスコにダイナポールL−411(D
YNAMITENOBEL社製ポリエステル樹脂)16
00部、セロソルブアセテート 2400部を仕込み、
100℃で溶解する。この樹脂溶液 200部とMP−
26(MICRO POWDERS社製フィッシャー・
トロプッシュワックス、平均粒径3μm、最大粒径13
μm)300部を三本ロールにて分散する。上記樹脂溶
液にサイメル303(三井サイアナミッド社製メラミン
樹脂)を90/10(固形分比)に配合し塗膜形成性樹
脂溶液とした。この溶液に上記分散体を塗膜形成性樹脂
に対し1.7%混合し、さらにセロソルブアセテートで
希釈し、塗料を調整した。ウェット塗膜厚220mg/
cm2 で塗布した。
Example 7 A 5 liter four-necked flask equipped with a nitrogen inlet tube, a thermometer, a condenser, and a stirrer was used for Dynapol L-411 (D).
YNAMITE NOBEL polyester resin) 16
00 parts, cellosolve acetate 2400 parts were charged,
Melt at 100 ° C. 200 parts of this resin solution and MP-
26 (MICRO POWDERS Fisher
Tropush wax, average particle size 3 μm, maximum particle size 13
(300 μm) is dispersed with a triple roll. Cymel 303 (melamine resin manufactured by Mitsui Cyanamid Co., Ltd.) was mixed with the above resin solution at 90/10 (solid content ratio) to obtain a coating film forming resin solution. The above dispersion was mixed with 1.7% of the film-forming resin in this solution, and further diluted with cellosolve acetate to prepare a coating material. Wet coating thickness 220mg /
It was applied at cm 2 .

【0026】実施例8 ヒタロイド2605(日立化成製自己硬化型アクリル樹
脂)200部とCeridust 9202F(Hoe
chst社製、4フッ化エチレン/ポリエチレンワック
ス 平均粒径5μm、最大粒径18μm)300部を三
本ロールにて分散する。
Example 8 200 parts of Hitaroid 2605 (self-curing acrylic resin manufactured by Hitachi Chemical) and Ceridust 9202F (Hoe)
300 parts of tetrafluoroethylene / polyethylene wax manufactured by chst Co., Ltd. having an average particle diameter of 5 μm and a maximum particle diameter of 18 μm) are dispersed with a triple roll.

【0027】ヒタロイド2605(日立化成製自己硬化
型アクリル樹脂)を塗膜形成性樹脂溶液とし、この溶液
に上記分散体を塗膜形成性樹脂に対し8.3%混合し、
ブチルセロソルブ/ソルベッソ100=50/50で希
釈、10μmフィルターで濾過し、塗料を調整した。ウ
ェット塗膜厚220mg/cm2 で塗布した。
Hitaloid 2605 (self-curing acrylic resin manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.) was used as a coating film forming resin solution, and the dispersion was mixed with the above dispersion in an amount of 8.3% based on the coating film forming resin.
Butyl cellosolve / Solvesso 100 = diluted with 50/50 and filtered with a 10 μm filter to prepare a paint. A wet coating film thickness of 220 mg / cm 2 was applied.

【0028】[0028]

【表1】 [Table 1]

【0029】[0029]

【表2】 [Table 2]

【0030】なお、表1及び表2における配合は、重量
部を示し粘度は25℃でフォードカップNo.4により測
定した値である。フラッシング試験はアプリケーション
ロールの直径が6インチのワグナーテストコーターを用
いて、ブリキ板にアクリル系ホワイトホワイトコーチン
グをテストコーターで乾燥塗膜量150mg/100cm 2
塗布し215℃で10分間乾燥した下地に塗装し、目視
判定にて評価した。ミスチング試験はアプリケーション
ロールとスクレッパーロールの接点から、塗装板の出口
方向5cmの所にチンフリースチールを置き、60秒間ミ
ストを採取し、180℃で10分乾燥後、目視判定にて
評価した。
The formulations in Tables 1 and 2 are based on the weight.
The viscosity is measured at 25 ° C with a Ford cup No.4.
It is a fixed value. Flashing test is an application
Use a Wagner test coater with a roll diameter of 6 inches
Acrylic White White Cochin on the tin plate
Dry coating amount with test coater 150mg / 100cm 2
Apply it to a substrate that has been applied and dried at 215 ° C for 10 minutes, then visually
It evaluated by the judgment. Misting test is an application
From the contact point of the roll and scraper roll, exit the coated plate
Place the chin-free steel in the direction of 5 cm and mix for 60 seconds.
Collect the strike and dry at 180 ° C for 10 minutes, then visually
evaluated.

【0031】[0031]

【表3】 [Table 3]

【0032】フラッシング試験及びミスチング試験の実
施例1、2及び比較例1、2は乾燥塗膜量65mg/100
cm2 、実施例3、4、5、6及び比較例3、4、5、
6は乾燥塗膜量80mg/100cm2 、実施例7、8及び
比較例7、8乾燥塗膜量70mg/100cm2 で行った。
塗装速度はアプリケーションロールの周速で表示した。
In Examples 1 and 2 of the flushing test and misting test and Comparative Examples 1 and 2, the dry coating amount was 65 mg / 100.
cm 2 , Examples 3, 4, 5, 6 and Comparative Examples 3, 4, 5,
No. 6 was carried out with a dry coating amount of 80 mg / 100 cm 2 , Examples 7 and 8 and Comparative Examples 7 and 8 dry coating amount of 70 mg / 100 cm 2 .
The coating speed is indicated by the peripheral speed of the application roll.

【0033】表3に示した結果から明らかなように、フ
ラッシング性、ミスチング性において比較例に比べ良好
な性能を示した。
As is clear from the results shown in Table 3, the flushing property and the misting property were better than those of the comparative examples.

【0034】[0034]

【発明の効果】本発明の塗料を用いて塗装すると、塗装
速度を10m/分〜30m/分以上早くすることがで
き、生産性を向上させることが出来る。
By applying the coating composition of the present invention, the coating speed can be increased by 10 m / min to 30 m / min or more, and the productivity can be improved.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 塗膜形成性樹脂及び溶媒を含む塗料にお
いて、平均粒径が1〜20μmであり、最大粒径がウエ
ット塗膜厚の150%に相当する大きさ以下であるワッ
クス粒子を含有することを特徴とする塗料。
1. A coating material containing a film-forming resin and a solvent, containing wax particles having an average particle size of 1 to 20 μm and a maximum particle size of not more than a size corresponding to 150% of the wet coating film thickness. A paint characterized by:
JP5052335A 1993-03-12 1993-03-12 Coating material Pending JPH06264011A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008155374A1 (en) 2007-06-21 2008-12-24 Bluestar Silicones France Process for combating the appearance of haze during the coating of flexible supports with a crosslinkable liquid silicone composition, in a roll device

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008155374A1 (en) 2007-06-21 2008-12-24 Bluestar Silicones France Process for combating the appearance of haze during the coating of flexible supports with a crosslinkable liquid silicone composition, in a roll device
US8685499B2 (en) 2007-06-21 2014-04-01 Bluestar Silicones France Sas Process for combating the appearance of haze during the coating of flexible supports with a crosslinkable liquid silicone composition, in a roll device

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