JPH06267352A - 酸化物超電導導体の製造方法 - Google Patents

酸化物超電導導体の製造方法

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JPH06267352A
JPH06267352A JP5056600A JP5660093A JPH06267352A JP H06267352 A JPH06267352 A JP H06267352A JP 5056600 A JP5056600 A JP 5056600A JP 5660093 A JP5660093 A JP 5660093A JP H06267352 A JPH06267352 A JP H06267352A
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JP
Japan
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adhesive
oxide
thermal expansion
oxide superconductor
supporting member
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Pending
Application number
JP5056600A
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English (en)
Inventor
Takeshi Kato
武志 加藤
Kenichi Sato
謙一 佐藤
Haruichiro Terai
晴一郎 寺井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kansai Electric Power Co Inc
Sumitomo Electric Industries Ltd
Original Assignee
Kansai Electric Power Co Inc
Sumitomo Electric Industries Ltd
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Publication date
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Publication of JPH06267352A publication Critical patent/JPH06267352A/ja
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    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E40/00Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
    • Y02E40/60Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment

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Abstract

(57)【要約】 【目的】 ヒートサイクルによって臨界電流密度が低下
せず、安定した超電導特性を有する酸化物超電導導体の
製造方法を提供する。 【構成】 酸化物超電導体と支持部材とが接着剤により
一体的に動くように複合化された酸化物超電導導体の製
造方法であって、支持部材と接着剤の断面積を変えるこ
とにより、支持部材と接着剤とからなる複合材の熱膨張
率を、酸化物超電導体の熱膨張率に近づける。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、酸化物超電導導体の製
造方法に関するものであり、特に、酸化物超電導体と支
持部材とが接着剤により一体的に動くように複合化され
た酸化物超電導導体の製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、より高い臨界温度を示す超電導材
料として、セラミックス系、すなわち酸化物系の超電導
体が注目されている。その中でも、イットリウム系は9
0K、ビスマス系は110K、タリウム系は120K程
度の高い臨界温度を有し、実用化が期待されている。
【0003】これらの酸化物超電導体は、液体窒素温度
で超電導状態となるため、大電流導体、コイルおよび超
電導マグネットへの電流リードとしての応用が検討され
ている。
【0004】しかしながら、これらの酸化物超電導体を
大電流導体等に応用しようとする場合、これらの酸化物
超電導体単独では、強度的に問題がある。そこで、大電
流導体等に応用するためには、酸化物超電導体を支持部
材に固定する必要がある。
【0005】このような大電流導体として、たとえば、
酸化物超電導体と支持部材とを備え、熱膨張および熱収
縮に際しこの酸化物超電導体と支持部材とが一体的に動
くように複合化された酸化物超電導導体が、特開平4−
218215に開示されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、酸化物
超電導体を支持部材に固定した酸化物超電導導体におい
て、酸化物超電導体と支持部材の熱膨張率が異なってい
ると、液体窒素温度や液体ヘリウム温度と室温とのヒー
トサイクルによって、酸化物超電導体に力が加わること
になる。
【0007】一方、酸化物超電導体は、セラミックスで
あるため、延性に乏しく、脆いという性質がある。
【0008】したがって、このような性質を有する酸化
物超電導体は、ヒートサイクルによる力を受けると、割
れを生じ、臨界電流密度が低下してしまうという問題が
生じる。
【0009】この発明の目的は、上述の問題点を解決
し、ヒートサイクルによって臨界電流密度が低下せず、
安定した超電導特性を有する酸化物超電導導体を製造す
る方法を、提供することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】この発明による製造方法
は、酸化物超電導体と支持部材とが接着剤により一体的
に動くように複合化された酸化物超電導導体の製造方法
であって、支持部材と接着剤の断面積を変えることによ
り、支持部材と接着剤とからなる複合材の熱膨張率を、
酸化物超電導体の熱膨張率に近づけることを特徴として
いる。
【0011】好ましくは、酸化物超電導体は、金属被覆
されたものであるとよい。
【0012】
【作用】この発明による酸化物超電導導体の製造方法で
は、支持部材と接着剤の断面積を変えることにより、支
持部材と接着剤とからなる複合材の熱膨張率を、酸化物
超電導体の熱膨張率に近づけることを特徴としている。
【0013】一般に、複合材の線熱膨張特性は、以下の
式(1)によって表わされる。
【0014】
【数1】
【0015】この式(1)において、αは線熱膨張係数
を示し、Sは断面積を示し、Eは弾性係数を示してい
る。
【0016】式(1)より、支持部材と接着剤とからな
る複合材の熱膨張率は、支持部材と接着剤それぞれの断
面積に依存していることがわかる。すなわち、ある熱膨
張率を有する支持部材とある熱膨張率を有する接着剤と
を複合化する際、それら支持部材と接着剤のそれぞれの
断面積を変えることにより、所望の熱膨張率を有する複
合材が得られる。したがって、このようにして、支持部
材と接着剤とからなる複合材の熱膨張率を、酸化物超電
導体の熱膨張率に近づけることができる。
【0017】一方、酸化物超電導体は、上述のように、
延性に乏しく脆いという性質があり、応力特に引っ張り
力に弱い。したがって、酸化物超電導体と支持部材とが
接着剤により複合化された酸化物超電導導体において
は、引っ張り力が酸化物超電導体に加わらないようにす
ることが大切である。
【0018】この発明では、支持部材と接着剤とからな
る複合材の熱膨張率を、酸化物超電導体の熱膨張率に近
づけ、熱膨張および熱収縮に際し支持部材と酸化物超電
導体とが一体的に動くように複合化している。そのた
め、このようにして得られた酸化物超電導導体は、ヒー
トサイクル時において、酸化物超電導体に引っ張り力が
加わることがなく、臨界電流密度が低下しない。
【0019】
【実施例】Bi:Pb:Sr:Ca:Cu=1.80:
0.46:2.00:2.22:3.04の組成を持つ
ように、これらの金属の酸化物または炭酸塩を混合し、
熱処理により、2212相と非超電導相からなる粉末を
準備し、これを8Torrの減圧雰囲気で700℃、3
時間の脱ガス処理をした。この粉末を外径12mm、内
径9mmの銀パイプ中に充填して銀で被覆し、1mmま
で伸線加工し、0.2mmの厚みまで圧延加工した。こ
の線材を845℃、50時間熱処理し、15%の加工度
で圧延した。これを840℃、50時間熱処理して、テ
ープ状の酸化物超電導線材を作成した。
【0020】この酸化物超電導テープ線材の超電導特性
を、長さ50cmで評価した。その結果、この酸化物超
電導テープ線材は、液体窒素中で、臨界電流密度が1
5,000A/cm2 、臨界電流値が31Aであった。
また、この酸化物超電導テープ線材の熱膨張率は、1
3.6×10- 6 - 1 であった。
【0021】このような超電導特性を有する酸化物超電
導テープ線材1枚と、FRP(fiber reinf
orced plastics)材とを、エポキシ系接
着剤で接着した。このとき、FRP材と接着剤の断面積
比を、表1に示すように変化させ、3種の複合化超電導
導体を作成した。なお、表1に、FRP材と接着剤とか
らなる複合材の熱膨張率を、併せて示す。
【0022】
【表1】
【0023】これら3種の複合化超電導導体について、
液体窒素温度と室温との繰返し測定を行なって、5サイ
クル後の臨界電流密度の低下を測定した。
【0024】その結果、本発明例の超電導導体No.1
およびNo.2は、臨界電流密度の低下がほとんどな
く、安定した超電導特性を示した。これに対して、比較
例の超電導導体No.3は、臨界電流密度が大きく低下
した。
【0025】なお、以上の実施例に関する開示は、本発
明の単なる具体例に過ぎず、本発明の技術的範囲を何ら
制限するものではない。すなわち、上述の実施例ではビ
スマス系酸化物超電導導体について示したが、タリウム
系およびイットリウム系酸化物超電導導体に関しても、
本発明は適用される。
【0026】また、上述の実施例では、一定の熱膨張率
を有するFRP材を用いているが、板状のFRP材の場
合、繊維の積層方向を変えることにより、板材の長手方
向の熱膨張率を変化させることができる。また、筒状の
FRP材の場合、繊維の巻き角度を変化させることによ
り、長手方向の熱膨張率を変化させることができる。し
たがって、FRP材と接着剤の断面積を変える際、FR
P材自体の熱膨張率をも変化させれば、より好ましい条
件で、酸化物超電導導体を製造することが可能となる。
【0027】
【発明の効果】以上説明したように、この発明の製造方
法によれば、ヒートサイクルによって臨界電流密度が低
下せず、安定した超電導特性を有する酸化物超電導導体
を製造することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 寺井 晴一郎 兵庫県尼崎市若王寺三丁目11番20号 関西 電力株式会社総合技術研究所内

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 酸化物超電導体と支持部材とが接着剤に
    より一体的に動くように複合化された酸化物超電導導体
    の製造方法であって、 前記支持部材と前記接着剤の断面積を変えることによ
    り、前記支持部材と前記接着剤とからなる複合材の熱膨
    張率を、前記酸化物超電導体の熱膨張率に近づけること
    を特徴とする、酸化物超電導導体の製造方法。
  2. 【請求項2】 前記酸化物超電導体は、金属被覆された
    ものである、請求項1記載の酸化物超電導導体の製造方
    法。
JP5056600A 1993-03-17 1993-03-17 酸化物超電導導体の製造方法 Pending JPH06267352A (ja)

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Effective date: 20030408