JPH06271769A - ポリアミド樹脂組成物の製造法 - Google Patents
ポリアミド樹脂組成物の製造法Info
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- JPH06271769A JPH06271769A JP6371793A JP6371793A JPH06271769A JP H06271769 A JPH06271769 A JP H06271769A JP 6371793 A JP6371793 A JP 6371793A JP 6371793 A JP6371793 A JP 6371793A JP H06271769 A JPH06271769 A JP H06271769A
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- reinforcing agent
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Abstract
(57)【要約】
【構成】末端カルボキシル基濃度が3×10-5〜20×
10-5eq/gの脂肪族ポリアミド樹脂、アミン系シラ
ンカップリング剤で表面処理された繊維状強化剤、テレ
フタル酸系コポリアミド樹脂(結晶性半芳香族コポリア
ミド樹脂)からなるポリアミド樹脂組成物を得るにあた
り、脂肪族ポリアミド樹脂と繊維状強化剤とを溶融混練
したのち、結晶性半芳香族コポリアミド樹脂と溶融混練
することを特徴とするポリアミド樹脂組成物の製造法。 【効果】本発明の方法で製造したポリアミド樹脂組成物
を用いることにより、機械物性に優れた、耐熱性ならび
に耐薬品性に優れた成形品を容易に得ることができる。
これらのことにより、電気及び電子部品、自動車部品な
どの用途において幅広く使用することが可能となり工業
的価値が大きい。
10-5eq/gの脂肪族ポリアミド樹脂、アミン系シラ
ンカップリング剤で表面処理された繊維状強化剤、テレ
フタル酸系コポリアミド樹脂(結晶性半芳香族コポリア
ミド樹脂)からなるポリアミド樹脂組成物を得るにあた
り、脂肪族ポリアミド樹脂と繊維状強化剤とを溶融混練
したのち、結晶性半芳香族コポリアミド樹脂と溶融混練
することを特徴とするポリアミド樹脂組成物の製造法。 【効果】本発明の方法で製造したポリアミド樹脂組成物
を用いることにより、機械物性に優れた、耐熱性ならび
に耐薬品性に優れた成形品を容易に得ることができる。
これらのことにより、電気及び電子部品、自動車部品な
どの用途において幅広く使用することが可能となり工業
的価値が大きい。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、脂肪族ポリアミド樹脂
と繊維状強化剤の組成物を製造した後、該組成物と結晶
性半芳香族コポリアミド樹脂とを溶融混練して得られる
耐衝撃性、剛性などのすぐれた特性を有するポリアミド
樹脂組成物の製造法に関するものである。
と繊維状強化剤の組成物を製造した後、該組成物と結晶
性半芳香族コポリアミド樹脂とを溶融混練して得られる
耐衝撃性、剛性などのすぐれた特性を有するポリアミド
樹脂組成物の製造法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】ポリアミドはエンジニアリングプラスチ
ックとしての優れた特性を利用して、自動車分野、電気
・電子分野等で幅広く使用されている。
ックとしての優れた特性を利用して、自動車分野、電気
・電子分野等で幅広く使用されている。
【0003】一方、近年の技術革新による自動車のエン
ジンルームの温度上昇やマイクロエレクトロニクスの進
展に伴い、さらに高温雰囲気下での使用に耐え得るポリ
アミド樹脂組成物として、脂肪族ポリアミド樹脂にテレ
フタル酸およびイソフタル酸を含有する結晶性半芳香族
コポリアミド樹脂との組成物および、それらの無機充填
剤およびガラス繊維混合組成物が提案されている(特開
昭62−57458号公報、特開平2−67362号公
報、特開平2−240162号公報、特開平3−124
52号公報、特開平4−202358号公報) 。
ジンルームの温度上昇やマイクロエレクトロニクスの進
展に伴い、さらに高温雰囲気下での使用に耐え得るポリ
アミド樹脂組成物として、脂肪族ポリアミド樹脂にテレ
フタル酸およびイソフタル酸を含有する結晶性半芳香族
コポリアミド樹脂との組成物および、それらの無機充填
剤およびガラス繊維混合組成物が提案されている(特開
昭62−57458号公報、特開平2−67362号公
報、特開平2−240162号公報、特開平3−124
52号公報、特開平4−202358号公報) 。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、繊維状
強化剤で強化された脂肪族ポリアミド樹脂と結晶性半芳
香族コポリアミド樹脂との組成物化は、溶融混練時に、
結晶性半芳香族コポリアミド樹脂の融点以上の温度で混
練するため、繊維状強化剤とポリアミドの親和性を良く
するために用いられているシランカップリング剤が劣化
してしまい、強化の目的とする機械的特性の向上が十分
でなくなるばかりか、表面平滑性が劣るなどの欠点を有
していた。
強化剤で強化された脂肪族ポリアミド樹脂と結晶性半芳
香族コポリアミド樹脂との組成物化は、溶融混練時に、
結晶性半芳香族コポリアミド樹脂の融点以上の温度で混
練するため、繊維状強化剤とポリアミドの親和性を良く
するために用いられているシランカップリング剤が劣化
してしまい、強化の目的とする機械的特性の向上が十分
でなくなるばかりか、表面平滑性が劣るなどの欠点を有
していた。
【0005】よって、本発明はポリアミド樹脂と繊維状
強化剤との密着性を改善し、組成物の機械的特性の向上
を課題とする。
強化剤との密着性を改善し、組成物の機械的特性の向上
を課題とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、末端
カルボキシル基濃度が3×10-5〜20×10-5eq/
gである脂肪族ポリアミド樹脂40〜99重量%と、繊
維状強化剤1〜60重量%からなる組成物を製造し、さ
らに該樹脂組成物100重量部に対し、ヘキサメチレン
テレフタラミド成分20〜90重量%、その他のポリア
ミド成分10〜80重量%からなる結晶性半芳香族コポ
リアミド樹脂10〜900重量部を混練することを特徴
とするポリアミド樹脂組成物の製造法である。
カルボキシル基濃度が3×10-5〜20×10-5eq/
gである脂肪族ポリアミド樹脂40〜99重量%と、繊
維状強化剤1〜60重量%からなる組成物を製造し、さ
らに該樹脂組成物100重量部に対し、ヘキサメチレン
テレフタラミド成分20〜90重量%、その他のポリア
ミド成分10〜80重量%からなる結晶性半芳香族コポ
リアミド樹脂10〜900重量部を混練することを特徴
とするポリアミド樹脂組成物の製造法である。
【0007】つまり、本発明の特徴は最初の工程で、融
点が比較的低い脂肪族ポリアミド樹脂に対し、シランカ
ップリング剤で表面処理された繊維状強化剤を溶融混合
して、ポリアミドとの親和性を保持させつつ、次の工程
で融点の高い結晶性半芳香族コポリアミド樹脂と溶融混
練することにより、機械的特性を向上した組成物の製造
方法を提供するものである。
点が比較的低い脂肪族ポリアミド樹脂に対し、シランカ
ップリング剤で表面処理された繊維状強化剤を溶融混合
して、ポリアミドとの親和性を保持させつつ、次の工程
で融点の高い結晶性半芳香族コポリアミド樹脂と溶融混
練することにより、機械的特性を向上した組成物の製造
方法を提供するものである。
【0008】以下、本発明について詳しく述べる。
【0009】本発明に用いる末端カルボキシル基濃度が
3×10-5〜20×10-5eq/gである脂肪族ポリア
ミド樹脂としては、脂肪族ジアミンと脂肪族ジカルボン
酸との重縮合、ω−アミノ酸の自己縮合、ラクタム類の
開環重合により得られるホモポリアミド、コポリアミド
を意味する。具体的にはナイロン6、ナイロン66、ナ
イロン11、ナイロン12、ナイロン610、ナイロン
612、6/11共重合体、ナイロン6/12共重合
体、ナイロン1212、ナイロン6/66共重合体、ナ
イロン6/66/610共重合体、ナイロン66/61
0共重合体、ナイロン6/66/610/12共重合体
などが挙げられる。
3×10-5〜20×10-5eq/gである脂肪族ポリア
ミド樹脂としては、脂肪族ジアミンと脂肪族ジカルボン
酸との重縮合、ω−アミノ酸の自己縮合、ラクタム類の
開環重合により得られるホモポリアミド、コポリアミド
を意味する。具体的にはナイロン6、ナイロン66、ナ
イロン11、ナイロン12、ナイロン610、ナイロン
612、6/11共重合体、ナイロン6/12共重合
体、ナイロン1212、ナイロン6/66共重合体、ナ
イロン6/66/610共重合体、ナイロン66/61
0共重合体、ナイロン6/66/610/12共重合体
などが挙げられる。
【0010】相対粘度は特に規定されるものではない
が、通常2〜6のものが用いられる。好ましくは2〜5
である。相対粘度はJIS K6810に準じて、98
%硫酸中濃度1%、25℃で測定した値である。
が、通常2〜6のものが用いられる。好ましくは2〜5
である。相対粘度はJIS K6810に準じて、98
%硫酸中濃度1%、25℃で測定した値である。
【0011】末端カルボキシル基濃度は3×10-5〜2
0×10-5eq/gがシランカップリング剤、とりわけ
アミン系シランカップリング剤で処理された繊維状強化
剤との親和性を良くする上で必要である。末端カルボキ
シル基濃度は、脂肪族ポリアミド樹脂を調製する時、重
合時にジカルボン酸を重合系内に添加することなどによ
り調製される。添加するジカルボン酸の例としては、シ
ュウ酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、アゼラ
イン酸、セバシン酸、ウンデカ二酸、ドデカン二酸、イ
ソフタル酸、テレフタル酸などが好適に用いることがで
きる。添加量としては、重合モノマ−のモル数に対し、
0〜0.1倍モル添加するのが好ましい。
0×10-5eq/gがシランカップリング剤、とりわけ
アミン系シランカップリング剤で処理された繊維状強化
剤との親和性を良くする上で必要である。末端カルボキ
シル基濃度は、脂肪族ポリアミド樹脂を調製する時、重
合時にジカルボン酸を重合系内に添加することなどによ
り調製される。添加するジカルボン酸の例としては、シ
ュウ酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、アゼラ
イン酸、セバシン酸、ウンデカ二酸、ドデカン二酸、イ
ソフタル酸、テレフタル酸などが好適に用いることがで
きる。添加量としては、重合モノマ−のモル数に対し、
0〜0.1倍モル添加するのが好ましい。
【0012】本発明に用いる繊維状強化剤は、繊維径1
〜15μm、繊維長20μm〜20mmのシランカップ
リング剤とりわけアミン系シランカップリング剤で表面
処理されたものが用いられる。繊維状強化剤としてはガ
ラス繊維、炭素繊維、チタン酸カリウムウイスカー、ア
ラミド繊維などが用いられる。特に好ましくはガラス繊
維である。
〜15μm、繊維長20μm〜20mmのシランカップ
リング剤とりわけアミン系シランカップリング剤で表面
処理されたものが用いられる。繊維状強化剤としてはガ
ラス繊維、炭素繊維、チタン酸カリウムウイスカー、ア
ラミド繊維などが用いられる。特に好ましくはガラス繊
維である。
【0013】脂肪族ポリアミド樹脂との親和性を良くす
るための、繊維状強化剤の表面処理用アミン系シランカ
ップリング剤としてはγ−アミノプロピルトリエトキシ
シラン、N−β−アミノエチル−γ−アミノプロピルト
リメトキシシラン、γ−(2−アミノエチル)アミノプ
ロピルジメトキシシランおよび、これらの2種以上の混
合物などが好ましく用いられる。
るための、繊維状強化剤の表面処理用アミン系シランカ
ップリング剤としてはγ−アミノプロピルトリエトキシ
シラン、N−β−アミノエチル−γ−アミノプロピルト
リメトキシシラン、γ−(2−アミノエチル)アミノプ
ロピルジメトキシシランおよび、これらの2種以上の混
合物などが好ましく用いられる。
【0014】繊維状強化剤の添加量としては脂肪族ポリ
アミドとの合計に対して1〜60重量%が用いられる。
添加量が1重量%より少ない場合には、強化剤としての
効果がなくなり好ましくなく、添加量が60重量%を越
えると、操作性が損なわれるので好ましくない。
アミドとの合計に対して1〜60重量%が用いられる。
添加量が1重量%より少ない場合には、強化剤としての
効果がなくなり好ましくなく、添加量が60重量%を越
えると、操作性が損なわれるので好ましくない。
【0015】本発明の第一の工程である、脂肪族ポリア
ミド樹脂と繊維状強化剤との混合方法はとくに制限され
るものではなく、任意の方法を採用すればよい。例えば
ポリアミド樹脂を溶融し、繊維状強化剤を添加して混練
する方法、予めポリアミド樹脂と繊維状強化剤とを混合
しておき、次いで溶融押出機で混練する方法などが採用
できる。溶融押出機は単軸でも二軸でも使用できる。ポ
リアミド樹脂と繊維状強化剤との混練温度は300℃よ
り低く、使用するポリアミドの融点より高くするのが好
ましい。
ミド樹脂と繊維状強化剤との混合方法はとくに制限され
るものではなく、任意の方法を採用すればよい。例えば
ポリアミド樹脂を溶融し、繊維状強化剤を添加して混練
する方法、予めポリアミド樹脂と繊維状強化剤とを混合
しておき、次いで溶融押出機で混練する方法などが採用
できる。溶融押出機は単軸でも二軸でも使用できる。ポ
リアミド樹脂と繊維状強化剤との混練温度は300℃よ
り低く、使用するポリアミドの融点より高くするのが好
ましい。
【0016】本発明の結晶性半芳香族コポリアミド樹脂
は、ヘキサメチレンテレフタルアミド(以下、6Tとい
う)とその他のポリアミド成分からなる共重合ポリアミ
ドである。その他のポリアミド成分としては炭素数6〜
20のジカルボン酸と炭素数6〜18のジアミンからな
るポリアミド成分、炭素数6〜12の環状ラクタム、炭
素数6〜12のアミノカルボン酸であり、これらのポリ
アミドは単独または二種以上を併用することも可能であ
る。
は、ヘキサメチレンテレフタルアミド(以下、6Tとい
う)とその他のポリアミド成分からなる共重合ポリアミ
ドである。その他のポリアミド成分としては炭素数6〜
20のジカルボン酸と炭素数6〜18のジアミンからな
るポリアミド成分、炭素数6〜12の環状ラクタム、炭
素数6〜12のアミノカルボン酸であり、これらのポリ
アミドは単独または二種以上を併用することも可能であ
る。
【0017】炭素数6〜20のジカルボン酸としては、
コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベ
リン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカ二酸、ド
デカン二酸、プラシリン酸、テトラデカン二酸、ペンタ
デカン二酸、オクタデカン二酸のような脂肪族ジカルボ
ン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸のような脂
環式ジカルボン酸、イソフタル酸、フタル酸のような芳
香族ジカルボン酸などが挙げられ、特にアジピン酸、セ
バシン酸、ウンデカ二酸、ドデカン二酸、イソフタル酸
が好ましく用いられる。また、炭素数2〜20のジアミ
ン成分としては、エチレンジアミン、トリメチレンジア
ミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミ
ン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミ
ン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、
デカメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ド
デカメチレンジアミン、トリデカメチレンジアミン、ヘ
キサデカメチレンジアミン、オクタデカメチレンジアミ
ンのような脂肪族ジアミン、シクロヘキサンジアミン、
メチルシクロヘキサンジアミンのような脂環式ジアミ
ン、キシレンジアミンのような芳香族ジアミンなどが挙
げられ、ヘキサメチレンジアミン、ウンデカメチレンジ
アミン、ドデカメチレンジアミン、メタキシレンジアミ
ンが好ましく用いられる。炭素数6〜12の環状ラクタ
ムとしては、ε−カプロラクタム、ζ−エナントラクタ
ム、η−カプリルラクタム、ω−ラウロラクタムが挙げ
られ、特にε−カプロラクタムが好ましく用いられる。
炭素数6〜12のアミノカルボン酸成分としては、6−
アミノカプロン酸、11−アミノウンデカン酸、12−
アミノドデカン酸が挙げられ、特に6−アミノカプロン
酸が好ましく用いられる。テレフタル酸系コポリアミド
の例としてはヘキサメチレンテレフタラミド/ε−カプ
ロラクタム共重合体(6T/6),ヘキサメチレンテレ
フタラミド/ヘキサメチレンアジパミド共重合体(6T
/66),ヘキサメチレンテレフタラミド/ε−カプロ
ラクタム/ヘキサメチレンアジパミド共重合体(6T/
6/66),ヘキサメチレンテレフタラミド/ヘキサメ
チレンイソフタラミド共重合体(6T/6I),ヘキサ
メチレンテレフタラミド/ヘキサメチレンイソフタラミ
ド/ε−カプロラクタム共重合体(6T/6I/6),
ヘキサメチレンテレフタラミド/ヘキサメチレンイソフ
タラミド/ヘキサメチレンアジパミド共重合体(6T/
6I/66),ヘキサメチレンテレフタラミド/11−
アミノウンデカン酸共重合体(6T/11),ヘキサメ
チレンテレフタラミド/12−アミノドデカン酸共重合
体(6T/12)などが挙げられる。
コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベ
リン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカ二酸、ド
デカン二酸、プラシリン酸、テトラデカン二酸、ペンタ
デカン二酸、オクタデカン二酸のような脂肪族ジカルボ
ン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸のような脂
環式ジカルボン酸、イソフタル酸、フタル酸のような芳
香族ジカルボン酸などが挙げられ、特にアジピン酸、セ
バシン酸、ウンデカ二酸、ドデカン二酸、イソフタル酸
が好ましく用いられる。また、炭素数2〜20のジアミ
ン成分としては、エチレンジアミン、トリメチレンジア
ミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミ
ン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミ
ン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、
デカメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ド
デカメチレンジアミン、トリデカメチレンジアミン、ヘ
キサデカメチレンジアミン、オクタデカメチレンジアミ
ンのような脂肪族ジアミン、シクロヘキサンジアミン、
メチルシクロヘキサンジアミンのような脂環式ジアミ
ン、キシレンジアミンのような芳香族ジアミンなどが挙
げられ、ヘキサメチレンジアミン、ウンデカメチレンジ
アミン、ドデカメチレンジアミン、メタキシレンジアミ
ンが好ましく用いられる。炭素数6〜12の環状ラクタ
ムとしては、ε−カプロラクタム、ζ−エナントラクタ
ム、η−カプリルラクタム、ω−ラウロラクタムが挙げ
られ、特にε−カプロラクタムが好ましく用いられる。
炭素数6〜12のアミノカルボン酸成分としては、6−
アミノカプロン酸、11−アミノウンデカン酸、12−
アミノドデカン酸が挙げられ、特に6−アミノカプロン
酸が好ましく用いられる。テレフタル酸系コポリアミド
の例としてはヘキサメチレンテレフタラミド/ε−カプ
ロラクタム共重合体(6T/6),ヘキサメチレンテレ
フタラミド/ヘキサメチレンアジパミド共重合体(6T
/66),ヘキサメチレンテレフタラミド/ε−カプロ
ラクタム/ヘキサメチレンアジパミド共重合体(6T/
6/66),ヘキサメチレンテレフタラミド/ヘキサメ
チレンイソフタラミド共重合体(6T/6I),ヘキサ
メチレンテレフタラミド/ヘキサメチレンイソフタラミ
ド/ε−カプロラクタム共重合体(6T/6I/6),
ヘキサメチレンテレフタラミド/ヘキサメチレンイソフ
タラミド/ヘキサメチレンアジパミド共重合体(6T/
6I/66),ヘキサメチレンテレフタラミド/11−
アミノウンデカン酸共重合体(6T/11),ヘキサメ
チレンテレフタラミド/12−アミノドデカン酸共重合
体(6T/12)などが挙げられる。
【0018】結晶性半芳香族コポリアミド樹脂の融点は
特に限定されないが、本組成物は高耐熱性を目的として
いるため、ナイロン66の融点以上、特に270℃〜3
70℃である。また、ここで用いられる結晶性半芳香族
コポリアミド樹脂の重合度は、JISK6810に従っ
て98%硫酸中濃度1%、25℃で測定した相対粘度が
1.12〜5、特に1.15〜4.0が好ましく用いら
れる。
特に限定されないが、本組成物は高耐熱性を目的として
いるため、ナイロン66の融点以上、特に270℃〜3
70℃である。また、ここで用いられる結晶性半芳香族
コポリアミド樹脂の重合度は、JISK6810に従っ
て98%硫酸中濃度1%、25℃で測定した相対粘度が
1.12〜5、特に1.15〜4.0が好ましく用いら
れる。
【0019】結晶性半芳香族コポリアミド樹脂の重合方
法は特に限定されず、溶融重合、界面重合、溶液重合、
塊状重合、固相重合、押出機による高重合度化およびこ
れらの方法を組み合わせた方法を利用することができ
る。通常、溶融重合および溶融重合で低次縮合物を得た
後、押出機により高重合度化する方法などが好ましく用
いられる。
法は特に限定されず、溶融重合、界面重合、溶液重合、
塊状重合、固相重合、押出機による高重合度化およびこ
れらの方法を組み合わせた方法を利用することができ
る。通常、溶融重合および溶融重合で低次縮合物を得た
後、押出機により高重合度化する方法などが好ましく用
いられる。
【0020】本発明の第二の工程である、第一の工程
(脂肪族ポリアミド樹脂と繊維状強化剤との組成物)の
組成物と結晶性半芳香族コポリアミド樹脂との組成物を
得るための混練方法はとくに制限されるものではなく、
任意の方法が採用できる。前段の組成物と結晶性半芳香
族コポリアミド樹脂とを混合しておき、次いで溶融押出
機で混練する方法、溶融押出機の第一の投入口(押出機
の上流)に脂肪族ポリアミド樹脂と繊維状強化剤の混合
物またはその溶融押出組成物を投入し、第二の投入口
(押出機の下流)で結晶性半芳香族コポリアミド樹脂を
投入する方法、もしくは、溶融押出機の第一の投入口
(押出機の上流)に脂肪族ポリアミド樹脂を投入し、第
二の投入口(押出機の中ほど)に繊維状強化剤を投入
し、第三の投入口(押出機の下流)で結晶性半芳香族コ
ポリアミド樹脂を投入する方法などが採用できる。溶融
押出機は単軸でも二軸でも使用できる。ポリアミド樹脂
と繊維状強化剤との混練温度は390℃より低く保持す
るのが、ポリアミドの劣化を抑制するために好ましい。
(脂肪族ポリアミド樹脂と繊維状強化剤との組成物)の
組成物と結晶性半芳香族コポリアミド樹脂との組成物を
得るための混練方法はとくに制限されるものではなく、
任意の方法が採用できる。前段の組成物と結晶性半芳香
族コポリアミド樹脂とを混合しておき、次いで溶融押出
機で混練する方法、溶融押出機の第一の投入口(押出機
の上流)に脂肪族ポリアミド樹脂と繊維状強化剤の混合
物またはその溶融押出組成物を投入し、第二の投入口
(押出機の下流)で結晶性半芳香族コポリアミド樹脂を
投入する方法、もしくは、溶融押出機の第一の投入口
(押出機の上流)に脂肪族ポリアミド樹脂を投入し、第
二の投入口(押出機の中ほど)に繊維状強化剤を投入
し、第三の投入口(押出機の下流)で結晶性半芳香族コ
ポリアミド樹脂を投入する方法などが採用できる。溶融
押出機は単軸でも二軸でも使用できる。ポリアミド樹脂
と繊維状強化剤との混練温度は390℃より低く保持す
るのが、ポリアミドの劣化を抑制するために好ましい。
【0021】本発明で製造するポリアミド樹脂組成物は
脂肪族ポリアミド樹脂と繊維状強化剤との組成物100
重量部に対し、結晶性半芳香族コポリアミド樹脂10〜
900重量部配合してなる素材から構成される。結晶性
半芳香族コポリアミド樹脂の配合量が10重量部より少
ない場合には、結晶性半芳香族コポリアミド樹脂の添加
効果が小さくなり好ましくなく、900重量部を越える
と繊維状強化剤の含有量が低下し、機械的特性の向上効
果が小さくなるため好ましくない。
脂肪族ポリアミド樹脂と繊維状強化剤との組成物100
重量部に対し、結晶性半芳香族コポリアミド樹脂10〜
900重量部配合してなる素材から構成される。結晶性
半芳香族コポリアミド樹脂の配合量が10重量部より少
ない場合には、結晶性半芳香族コポリアミド樹脂の添加
効果が小さくなり好ましくなく、900重量部を越える
と繊維状強化剤の含有量が低下し、機械的特性の向上効
果が小さくなるため好ましくない。
【0022】本発明で製造するポリアミド樹脂組成物か
ら成形品を得る場合、射出成形、押出成形、ブロー成形
が可能であり、得られた成形品は良好な性能を発揮す
る。
ら成形品を得る場合、射出成形、押出成形、ブロー成形
が可能であり、得られた成形品は良好な性能を発揮す
る。
【0023】また本発明で製造するポリアミド樹脂組成
物には特性、成形性を損わない限りにおいて他の成分、
たとえばタルク、ワラステナイト、ベントナイト、モン
モリロナイト、炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、ア
ルミナ、雲母などの充填剤を添加することができる。こ
れらの充填剤はアミン系シランカップリング剤で処理さ
れていても、いなくてもよい。さらにステアリン酸マグ
ネシウムおよびステアリン酸アルミニウムなどからなる
ステアリン酸金属塩などの内部離型剤、顔料、染料、難
燃剤、耐熱剤、酸化防止剤、耐候剤、滑剤、離型剤、帯
電防止剤、可塑剤、結晶核剤、発泡剤、他の重合体など
を添加導入できる。
物には特性、成形性を損わない限りにおいて他の成分、
たとえばタルク、ワラステナイト、ベントナイト、モン
モリロナイト、炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、ア
ルミナ、雲母などの充填剤を添加することができる。こ
れらの充填剤はアミン系シランカップリング剤で処理さ
れていても、いなくてもよい。さらにステアリン酸マグ
ネシウムおよびステアリン酸アルミニウムなどからなる
ステアリン酸金属塩などの内部離型剤、顔料、染料、難
燃剤、耐熱剤、酸化防止剤、耐候剤、滑剤、離型剤、帯
電防止剤、可塑剤、結晶核剤、発泡剤、他の重合体など
を添加導入できる。
【0024】本発明により得られる組成物は機械的特性
が高いだけでなく耐熱性、寸法安定性、低吸水性、耐薬
品性に優れスイッチ、超小型スライドスイッチ、DIP
スイッチ、スイッチのハウジング、ランプソケット、結
束バンド、コネクタ、コネクタのハウジング、コネクタ
のシェル、ICソケット類、コイルボビン、ボビンカバ
ー、リレー、リレーボックス、コンデンサーケース、モ
ーターの内部部品、小型モーターケース、ギヤ・カム、
ダンシングプーリー、スペーサー、インシュレーター、
ファスナー、バックル、ワイヤークリップ、自転車用ホ
イール、キャスター、ヘルメット、端子台、電動工具の
ハウジング、ホイールカバー、スターターの絶縁部分、
スポイラー、キャニスター、ラジエタータンク、チャン
バータンク、リザーバータンク、ヒューズボックス、エ
アクリーナーケース、エアコンファン、ターミナルのハ
ウジング、ホイールカバー、吸排気パイプ、ベアリング
リテーナー、シリンダーヘッドカバー、インテークマニ
ホールド、ウォーターパイプインペラ、シフトレバーベ
ース、クラッチレリーズベアリングハブ、スピーカー振
動板、耐熱容器、電子レンジ部品、炊飯器部品、プリン
ターリボンガイドなどに代表される電気・電子関連部
品、自動車・車両関連部品、家庭・事務電気製品部品、
コンピュータ関連部品、ファクシミリ・複写機関連部
品、機械関連部品、その他各種用途に有用である。
が高いだけでなく耐熱性、寸法安定性、低吸水性、耐薬
品性に優れスイッチ、超小型スライドスイッチ、DIP
スイッチ、スイッチのハウジング、ランプソケット、結
束バンド、コネクタ、コネクタのハウジング、コネクタ
のシェル、ICソケット類、コイルボビン、ボビンカバ
ー、リレー、リレーボックス、コンデンサーケース、モ
ーターの内部部品、小型モーターケース、ギヤ・カム、
ダンシングプーリー、スペーサー、インシュレーター、
ファスナー、バックル、ワイヤークリップ、自転車用ホ
イール、キャスター、ヘルメット、端子台、電動工具の
ハウジング、ホイールカバー、スターターの絶縁部分、
スポイラー、キャニスター、ラジエタータンク、チャン
バータンク、リザーバータンク、ヒューズボックス、エ
アクリーナーケース、エアコンファン、ターミナルのハ
ウジング、ホイールカバー、吸排気パイプ、ベアリング
リテーナー、シリンダーヘッドカバー、インテークマニ
ホールド、ウォーターパイプインペラ、シフトレバーベ
ース、クラッチレリーズベアリングハブ、スピーカー振
動板、耐熱容器、電子レンジ部品、炊飯器部品、プリン
ターリボンガイドなどに代表される電気・電子関連部
品、自動車・車両関連部品、家庭・事務電気製品部品、
コンピュータ関連部品、ファクシミリ・複写機関連部
品、機械関連部品、その他各種用途に有用である。
【0025】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳述す
るが、本発明はその要旨を越えない限り以下の実施例に
限定されるものではない。
るが、本発明はその要旨を越えない限り以下の実施例に
限定されるものではない。
【0026】混練方法I:脂肪族ポリアミド樹脂、繊維
状強化剤、結晶性半芳香族コポリアミド樹脂を予めタン
ブラー、ブレンダーなどで混合した後、溶融押出機(温
度:T1℃)で混練する方法。
状強化剤、結晶性半芳香族コポリアミド樹脂を予めタン
ブラー、ブレンダーなどで混合した後、溶融押出機(温
度:T1℃)で混練する方法。
【0027】混練方法II:脂肪族ポリアミド樹脂と繊維
状強化剤とを予めタンブラー、ブレンダーなどで混合し
た後、溶融押出機(温度:T2℃)で混練して組成物を
調製し、次いで該組成物と結晶性半芳香族コポリアミド
樹脂を混合して溶融押出機(温度:T3℃)で混練する
方法。
状強化剤とを予めタンブラー、ブレンダーなどで混合し
た後、溶融押出機(温度:T2℃)で混練して組成物を
調製し、次いで該組成物と結晶性半芳香族コポリアミド
樹脂を混合して溶融押出機(温度:T3℃)で混練する
方法。
【0028】混練方法III:脂肪族ポリアミド樹脂と繊
維状強化剤とを予めタンブラー、ブレンダーなどで混合
した後、溶融押出機の上流(温度:T4℃)に供給し、
次いで溶融押出機の下流(温度:T5℃)で結晶性半芳
香族コポリアミド樹脂を供給して同一の溶融押出機で溶
融混練する方法。
維状強化剤とを予めタンブラー、ブレンダーなどで混合
した後、溶融押出機の上流(温度:T4℃)に供給し、
次いで溶融押出機の下流(温度:T5℃)で結晶性半芳
香族コポリアミド樹脂を供給して同一の溶融押出機で溶
融混練する方法。
【0029】混練方法IV:脂肪族ポリアミド樹脂を溶融
押出機の上流(温度:T6℃)に供給し、溶融押出機の
中ほど(温度:T7℃)に繊維状強化剤を供給し、溶融
押出機の下流(温度:T8℃)に結晶性半芳香族コポリ
アミド樹脂を供給して同一の溶融押出機で溶融混練する
方法。
押出機の上流(温度:T6℃)に供給し、溶融押出機の
中ほど(温度:T7℃)に繊維状強化剤を供給し、溶融
押出機の下流(温度:T8℃)に結晶性半芳香族コポリ
アミド樹脂を供給して同一の溶融押出機で溶融混練する
方法。
【0030】実施例1 材料として、表1に示した脂肪族ポリアミド樹脂、繊維
状強化剤(アミン系シランカップリング剤で処理された
ガラス繊維)、結晶性半芳香族コポリアミド樹脂を用
い、表1の組成になるように、溶融押出機に供給し、表
1の混練方法で調製して、表2の特性を有するポリアミ
ド樹脂組成物を得た。本発明の方法によるポリアミド樹
脂組成物は極めて高い機械物性を示すものであった。
状強化剤(アミン系シランカップリング剤で処理された
ガラス繊維)、結晶性半芳香族コポリアミド樹脂を用
い、表1の組成になるように、溶融押出機に供給し、表
1の混練方法で調製して、表2の特性を有するポリアミ
ド樹脂組成物を得た。本発明の方法によるポリアミド樹
脂組成物は極めて高い機械物性を示すものであった。
【0031】実施例2〜6 材料として、表1に示した脂肪族ポリアミド樹脂、繊維
状強化剤(アミン系シランカップリング剤で処理された
ガラス繊維)、結晶性半芳香族コポリアミド樹脂を用
い、実施例1と同様に操作して、表2の特性を有するポ
リアミド樹脂組成物を得た。本発明の方法によるポリア
ミド樹脂組成物はそれぞれ極めて高い機械物性を有して
いた。
状強化剤(アミン系シランカップリング剤で処理された
ガラス繊維)、結晶性半芳香族コポリアミド樹脂を用
い、実施例1と同様に操作して、表2の特性を有するポ
リアミド樹脂組成物を得た。本発明の方法によるポリア
ミド樹脂組成物はそれぞれ極めて高い機械物性を有して
いた。
【0032】比較例1〜2 材料として、表1に示した脂肪族ポリアミド樹脂、繊維
状強化剤(アミン系シランカップリング剤で処理された
ガラス繊維)、結晶性半芳香族コポリアミド樹脂を用い
表1の組成になるように、混練方法Iにより溶融押出機
で調製して、表2の特性を有するポリアミド樹脂組成物
を得た。本発明の方法によるポリアミド樹脂組成物に比
し、低い機械物性を示した。
状強化剤(アミン系シランカップリング剤で処理された
ガラス繊維)、結晶性半芳香族コポリアミド樹脂を用い
表1の組成になるように、混練方法Iにより溶融押出機
で調製して、表2の特性を有するポリアミド樹脂組成物
を得た。本発明の方法によるポリアミド樹脂組成物に比
し、低い機械物性を示した。
【0033】
【表1】
【0034】
【表2】
【0035】
【発明の効果】本発明の組成物から得られる成形品は、
優れた機械物性、耐熱性、成形性を示し、電気及び電子
部品、自動車部品などの用途において幅広く使用するこ
とが可能である。
優れた機械物性、耐熱性、成形性を示し、電気及び電子
部品、自動車部品などの用途において幅広く使用するこ
とが可能である。
Claims (1)
- 【請求項1】末端カルボキシル基濃度が3×10-5〜2
0×10-5eq/gである脂肪族ポリアミド樹脂40〜
99重量%と、繊維状強化剤1〜60重量%からなる組
成物を製造し、さらに該組成物100重量部に対し、ヘ
キサメチレンテレフタラミド成分20〜90重量%、そ
の他のポリアミド成分10〜80重量%からなる結晶性
半芳香族コポリアミド樹脂10〜900重量部を混練す
ることを特徴とするポリアミド樹脂組成物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6371793A JPH06271769A (ja) | 1993-03-23 | 1993-03-23 | ポリアミド樹脂組成物の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6371793A JPH06271769A (ja) | 1993-03-23 | 1993-03-23 | ポリアミド樹脂組成物の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06271769A true JPH06271769A (ja) | 1994-09-27 |
Family
ID=13237430
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6371793A Pending JPH06271769A (ja) | 1993-03-23 | 1993-03-23 | ポリアミド樹脂組成物の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06271769A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1023397B1 (en) * | 1997-09-30 | 2002-12-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Polyamide composition for welding |
| JP2006002156A (ja) * | 2004-06-16 | 2006-01-05 | Ems Chemie Ag | 脂肪族ポリアミドと部分芳香族ポリアミドのポリマー混合物、その成形物およびその使用 |
| WO2007058170A1 (ja) * | 2005-11-15 | 2007-05-24 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | 耐熱性に優れる樹脂組成物 |
| WO2009067413A1 (en) * | 2007-11-19 | 2009-05-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Use of polyamide compositions for making molded articles having improved adhesion, molded articles thereof and methods for adhering such materials |
| JP2012153798A (ja) * | 2011-01-26 | 2012-08-16 | Toyobo Co Ltd | エンジン冷却水系部品用ポリアミド樹脂組成物およびそれを用いたエンジン冷却水系部品 |
| JP2016531967A (ja) * | 2013-10-02 | 2016-10-13 | サビック グローバル テクノロジーズ ベスローテン フェンノートシャップ | 強化ポリフタルアミド/ポリ(フェニレンエーテル)組成物 |
-
1993
- 1993-03-23 JP JP6371793A patent/JPH06271769A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1023397B1 (en) * | 1997-09-30 | 2002-12-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Polyamide composition for welding |
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| KR100951519B1 (ko) * | 2004-06-16 | 2010-04-07 | 이엠에스-케미 에이지 | 지방족 폴리아미드와 부분 방향족 폴리아미드의 중합체혼합물, 그의 성형제품 및 그의 용도 |
| WO2007058170A1 (ja) * | 2005-11-15 | 2007-05-24 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | 耐熱性に優れる樹脂組成物 |
| WO2009067413A1 (en) * | 2007-11-19 | 2009-05-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Use of polyamide compositions for making molded articles having improved adhesion, molded articles thereof and methods for adhering such materials |
| JP2012153798A (ja) * | 2011-01-26 | 2012-08-16 | Toyobo Co Ltd | エンジン冷却水系部品用ポリアミド樹脂組成物およびそれを用いたエンジン冷却水系部品 |
| JP2016531967A (ja) * | 2013-10-02 | 2016-10-13 | サビック グローバル テクノロジーズ ベスローテン フェンノートシャップ | 強化ポリフタルアミド/ポリ(フェニレンエーテル)組成物 |
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