JPH06277301A - 皮膚の組織の還元方法及びその装置 - Google Patents
皮膚の組織の還元方法及びその装置Info
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- JPH06277301A JPH06277301A JP5341151A JP34115193A JPH06277301A JP H06277301 A JPH06277301 A JP H06277301A JP 5341151 A JP5341151 A JP 5341151A JP 34115193 A JP34115193 A JP 34115193A JP H06277301 A JPH06277301 A JP H06277301A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 酸化した皮膚の組織を短時間に確実に還元す
る皮膚の組織の還元方法及びその装置を提供することで
ある。 【構成】 本体に内蔵された高電圧発生回路が負の高電
圧パルスを生成する。本体１に接続された接触素子を介
して前記負の高電圧パルスを皮膚に与え、酸化している
前記皮膚の組織を電子付加反応により還元する。
る皮膚の組織の還元方法及びその装置を提供することで
ある。 【構成】 本体に内蔵された高電圧発生回路が負の高電
圧パルスを生成する。本体１に接続された接触素子を介
して前記負の高電圧パルスを皮膚に与え、酸化している
前記皮膚の組織を電子付加反応により還元する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、酸化した皮膚の組織を
還元する方法及びその装置に関し、特に酸化した皮膚の
組織を電子の付加反応によって還元する方法及び装置に
関する。
還元する方法及びその装置に関し、特に酸化した皮膚の
組織を電子の付加反応によって還元する方法及び装置に
関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚の劣化が生じる要因の一つに皮膚の
組織の酸化がある。皮膚の組織が酸化すると、その代謝
機能が損なわれ、皮膚の組織の活性化が妨げられるから
である。従って、皮膚の劣化を防止するには、酸化した
皮膚の組織を還元すれば良い。酸化した皮膚の組織を還
元する方法の一つとして、生体内の還元作用を有するア
スコルビン酸（ビタミンＣ）やトコフェロール（ビタミ
ンＥ）を摂取する方法が従来から採られている。この様
子は下記化１に示される。
組織の酸化がある。皮膚の組織が酸化すると、その代謝
機能が損なわれ、皮膚の組織の活性化が妨げられるから
である。従って、皮膚の劣化を防止するには、酸化した
皮膚の組織を還元すれば良い。酸化した皮膚の組織を還
元する方法の一つとして、生体内の還元作用を有するア
スコルビン酸（ビタミンＣ）やトコフェロール（ビタミ
ンＥ）を摂取する方法が従来から採られている。この様
子は下記化１に示される。
【化１】
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上述した酸化した皮膚
の組織を還元する方法ではビタミンＣのような還元性物
質を摂取する必要があるが、これらは生体内で生合成す
ることができないため、食品若しくは合成物で摂取する
必要がある。ところが、ビタミンＣを食品若しくは合成
物で摂取しても、酸化した皮膚の組織に到達して還元す
るに至るまでには長時間かかり、また、摂取したビタミ
ンＣは全身に至り、酸化した皮膚の組織のみの還元に寄
与するとは限らず、生体内で還元効果が分散する可能性
もあり、期待通りの効果が得られない場合があるという
問題があった。
の組織を還元する方法ではビタミンＣのような還元性物
質を摂取する必要があるが、これらは生体内で生合成す
ることができないため、食品若しくは合成物で摂取する
必要がある。ところが、ビタミンＣを食品若しくは合成
物で摂取しても、酸化した皮膚の組織に到達して還元す
るに至るまでには長時間かかり、また、摂取したビタミ
ンＣは全身に至り、酸化した皮膚の組織のみの還元に寄
与するとは限らず、生体内で還元効果が分散する可能性
もあり、期待通りの効果が得られない場合があるという
問題があった。
【０００４】本発明は上述した事情から成されたもので
あり、本発明の目的は、酸化した皮膚の組織を短時間に
確実に、更に容易に還元するための方法及びその装置を
提供することにある。
あり、本発明の目的は、酸化した皮膚の組織を短時間に
確実に、更に容易に還元するための方法及びその装置を
提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、酸化した皮膚
の組織を還元する方法及びその装置に関するものであ
り、本発明の上記目的は、負の高電圧パルスを皮膚に与
え、酸化している前記皮膚の組織を負の電子付加反応に
より還元することによって達成される。また、本発明の
装置は、負の高電圧パルスを生成する高電圧生手段と、
前記高電圧発生手段に接続され、皮膚の表面に接近若し
くは接触させることにより、前記高電圧発生手段で生成
された負の高電圧パルスを前記皮膚に与える接触素子と
を備え、酸化している前記皮膚の組織を負の電子付加反
応により還元することによって達成される。
の組織を還元する方法及びその装置に関するものであ
り、本発明の上記目的は、負の高電圧パルスを皮膚に与
え、酸化している前記皮膚の組織を負の電子付加反応に
より還元することによって達成される。また、本発明の
装置は、負の高電圧パルスを生成する高電圧生手段と、
前記高電圧発生手段に接続され、皮膚の表面に接近若し
くは接触させることにより、前記高電圧発生手段で生成
された負の高電圧パルスを前記皮膚に与える接触素子と
を備え、酸化している前記皮膚の組織を負の電子付加反
応により還元することによって達成される。
【０００６】
【作用】本発明にあっては、還元反応が負の電子付加反
応であることを利用し、酸化した皮膚の組織に負の高電
圧パルスを印加することによって、電気的に還元するよ
うにしているので、顕著な還元効果を得ることができ、
皮膚の劣化を防止することができる。負の高電圧パルス
を印加するために、皮膚表面に接触させ易い接触素子を
設け、簡易な装置及び手法で還元を実現するようにして
いる。
応であることを利用し、酸化した皮膚の組織に負の高電
圧パルスを印加することによって、電気的に還元するよ
うにしているので、顕著な還元効果を得ることができ、
皮膚の劣化を防止することができる。負の高電圧パルス
を印加するために、皮膚表面に接触させ易い接触素子を
設け、簡易な装置及び手法で還元を実現するようにして
いる。
【０００７】
【実施例】一般的に、原子、分子、イオンのいずれで
も、負の電子を取得した場合には「還元された」とい
う。すなわち、還元反応とは負の電子付加反応であり、
例えば３価の鉄イオンＦｅ３＋は負の電子ｅ−の付加に
より化２に示すように２価の鉄イオンＦｅ２＋に還元さ
れ、７価のマンガンイオンＭｎ７＋は負の電子５ｅ−の
付加により化３に示すように２価のマンガンイオンＭｎ
２＋に還元される。
も、負の電子を取得した場合には「還元された」とい
う。すなわち、還元反応とは負の電子付加反応であり、
例えば３価の鉄イオンＦｅ３＋は負の電子ｅ−の付加に
より化２に示すように２価の鉄イオンＦｅ２＋に還元さ
れ、７価のマンガンイオンＭｎ７＋は負の電子５ｅ−の
付加により化３に示すように２価のマンガンイオンＭｎ
２＋に還元される。
【０００８】
【化２】Ｆｅ３＋＋ｅ−→Ｆｅ２＋
【化３】Ｍｎ７＋＋５ｅ−→Ｍｎ２＋ 従って、酸化した皮膚の組織を電気的に還元することが
可能である。
可能である。
【０００９】ところで、還元状態のイオンのポテンシャ
ルエネルギーは前駆体のそれに比して大きく、同時に状
態遷移の間には通常大きなエネルギー障壁があることが
知られている。このため、生体内の還元反応は、エネル
ギー伝達系と酵素の介在によって行われる。従って、酸
化した皮膚の組織を電気的に還元するには、比較的高い
電圧（或いは電界強度）が必要である。また、酸化した
皮膚の組織を電気的に効率良く還元するには、皮膚に浸
透し易い交流或いはパルス電流が必要である。以上に述
べたことから、酸化した皮膚の組織を電気的に効率良く
還元するには、負の高電圧パルスを皮膚に与えれば良い
ことになる。
ルエネルギーは前駆体のそれに比して大きく、同時に状
態遷移の間には通常大きなエネルギー障壁があることが
知られている。このため、生体内の還元反応は、エネル
ギー伝達系と酵素の介在によって行われる。従って、酸
化した皮膚の組織を電気的に還元するには、比較的高い
電圧（或いは電界強度）が必要である。また、酸化した
皮膚の組織を電気的に効率良く還元するには、皮膚に浸
透し易い交流或いはパルス電流が必要である。以上に述
べたことから、酸化した皮膚の組織を電気的に効率良く
還元するには、負の高電圧パルスを皮膚に与えれば良い
ことになる。
【００１０】図１は本発明の皮膚組織還元装置の一例を
示す斜視図である。高電圧発生回路を内蔵した本体１に
は、皮膚の表面に接近若しくは接触させることにより高
電圧発生回路で生成された負の高電圧パルスを皮膚表面
に導き、皮膚との間に充分な結合を形成する機能を有す
る接触素子２が装着されている。本体１に装着された接
触素子２は高電圧発生回路に結合され、皮膚組織還元装
置の本体１はポータブルで円筒状の形状をしており、電
源線３が本体１の一端部に接続されている。接触素子２
は本体１の他端部に装着されている。電源線３の終端
は、皮膚組織還元装置を動作させるためにＤＣ電源に接
続されるようになっている。接触素子２はその先端部に
傘状の接触部２Ａを有し、接触部２Ａが皮膚の表面に接
触するようになっている。又、接触素子２は本体１に着
脱自在となっている。
示す斜視図である。高電圧発生回路を内蔵した本体１に
は、皮膚の表面に接近若しくは接触させることにより高
電圧発生回路で生成された負の高電圧パルスを皮膚表面
に導き、皮膚との間に充分な結合を形成する機能を有す
る接触素子２が装着されている。本体１に装着された接
触素子２は高電圧発生回路に結合され、皮膚組織還元装
置の本体１はポータブルで円筒状の形状をしており、電
源線３が本体１の一端部に接続されている。接触素子２
は本体１の他端部に装着されている。電源線３の終端
は、皮膚組織還元装置を動作させるためにＤＣ電源に接
続されるようになっている。接触素子２はその先端部に
傘状の接触部２Ａを有し、接触部２Ａが皮膚の表面に接
触するようになっている。又、接触素子２は本体１に着
脱自在となっている。
【００１１】なお、接触素子２の機能としては上記以外
に、適当に分散されたインピーダンスを持たせ、電流集
中による皮膚の焼損を防ぐ機能も併せ持っている。これ
らの機能を有する接触素子としては、以下の例のものが
本発明装置に用いられる。 減圧された空気又はガスを封入したガラス菅の一端に
電極を被せたもの。 減圧された空気又はガスを封入したガラス菅内に電極
を封入したもの。 減圧された空気又はガスを封入したガラス管の内壁に
金属蒸着電極を形成したもの。 金属板、金属箔又は金属網にガラス又は樹脂等の絶縁
物をコーティングしたもの。
に、適当に分散されたインピーダンスを持たせ、電流集
中による皮膚の焼損を防ぐ機能も併せ持っている。これ
らの機能を有する接触素子としては、以下の例のものが
本発明装置に用いられる。 減圧された空気又はガスを封入したガラス菅の一端に
電極を被せたもの。 減圧された空気又はガスを封入したガラス菅内に電極
を封入したもの。 減圧された空気又はガスを封入したガラス管の内壁に
金属蒸着電極を形成したもの。 金属板、金属箔又は金属網にガラス又は樹脂等の絶縁
物をコーティングしたもの。
【００１２】図２は、本発明装置の本体１内に内蔵され
た負の高電圧パルスを生成する高電圧発生回路の一例を
示す構成ブロック図である。直流電源からの直流電圧
（例えば＋１２Ｖ）が昇圧発振器（図示せず）を内蔵す
る昇圧回路１１にて昇圧される。そして、正の電荷が蓄
積コンデンサ１２に充電されるが、この充電は所定の電
圧（例えばＡ点において＋１００Ｖ）となるまで継続さ
れる。充電終了後、トリガパルスがトリガ発生回路１３
にて生成され、サイリスタ１４のゲートに送出される。
これにより、サイリスタ１４のアノード−カソード間が
導通され、蓄積コンデンサ１２に充電された正の電荷
は、高圧トランス１５の一次側を経由してサイリスタ１
４により放電される。このとき、高圧トランス１５の二
次側では負の高電圧パルス（例えばＢ点において１５Ｋ
Ｖｐ−ｏ）が生成される。
た負の高電圧パルスを生成する高電圧発生回路の一例を
示す構成ブロック図である。直流電源からの直流電圧
（例えば＋１２Ｖ）が昇圧発振器（図示せず）を内蔵す
る昇圧回路１１にて昇圧される。そして、正の電荷が蓄
積コンデンサ１２に充電されるが、この充電は所定の電
圧（例えばＡ点において＋１００Ｖ）となるまで継続さ
れる。充電終了後、トリガパルスがトリガ発生回路１３
にて生成され、サイリスタ１４のゲートに送出される。
これにより、サイリスタ１４のアノード−カソード間が
導通され、蓄積コンデンサ１２に充電された正の電荷
は、高圧トランス１５の一次側を経由してサイリスタ１
４により放電される。このとき、高圧トランス１５の二
次側では負の高電圧パルス（例えばＢ点において１５Ｋ
Ｖｐ−ｏ）が生成される。
【００１３】サイリスタ１４による放電は、放電電流が
サイリスタ１４の最低保持電流以上である限り継続され
る。放電終了後、高圧トランス１５に残留した磁気エネ
ルギーによる逆起電力により、先程とは逆の負の電荷
（Ａ点で負）が蓄積コンデンサ１２に充電される。充電
終了後、充電された負の電荷は、ダイオード１６及び減
衰抵抗１７を介して高圧トランス１５の一次側に流れる
が、減衰抵抗により速やかに減衰されるので、高圧トラ
ンス１５の二次側で生成される正のパルスの電圧は低く
抑えられる。以上のようにして生成された負に片寄った
高電圧パルスは、接触素子２を通じて皮膚１０に印加さ
れる。
サイリスタ１４の最低保持電流以上である限り継続され
る。放電終了後、高圧トランス１５に残留した磁気エネ
ルギーによる逆起電力により、先程とは逆の負の電荷
（Ａ点で負）が蓄積コンデンサ１２に充電される。充電
終了後、充電された負の電荷は、ダイオード１６及び減
衰抵抗１７を介して高圧トランス１５の一次側に流れる
が、減衰抵抗により速やかに減衰されるので、高圧トラ
ンス１５の二次側で生成される正のパルスの電圧は低く
抑えられる。以上のようにして生成された負に片寄った
高電圧パルスは、接触素子２を通じて皮膚１０に印加さ
れる。
【００１４】なお、負の高電圧パルスを生成する手法と
しては、図２の実施例に示したトランスによる昇圧法以
外に、以下の手法を用いても良い。 フライバック法 トランスを含むインダクタンスに電流を通し、その後急
速にこれを遮断する手法。 整流法 トランス等を用いて得られた交流高電圧を高圧整流器を
用いて整流する手法。 誘導コイル法 共振型又は非共振型の電磁誘導コイルを用いる手法。
しては、図２の実施例に示したトランスによる昇圧法以
外に、以下の手法を用いても良い。 フライバック法 トランスを含むインダクタンスに電流を通し、その後急
速にこれを遮断する手法。 整流法 トランス等を用いて得られた交流高電圧を高圧整流器を
用いて整流する手法。 誘導コイル法 共振型又は非共振型の電磁誘導コイルを用いる手法。
【００１５】次に、上述した本発明の皮膚組織還元装置
の還元効果を得た実験例を説明する。なお、ここで使用
した接触素子２は、内部に３ｍｍＨｇの窒素を封入した
パイレックス薄肉ガラス管端に筒状の電極をはめ込んだ
ものである。
の還元効果を得た実験例を説明する。なお、ここで使用
した接触素子２は、内部に３ｍｍＨｇの窒素を封入した
パイレックス薄肉ガラス管端に筒状の電極をはめ込んだ
ものである。
【００１６】第１の実験は、本発明の皮膚組織還元装置
を使用して、電子付加によってＭｎ（ＶＩＩ）をＭｎ
（ＩＩ）に還元することを証明できた。０．１ｍＭの過
マンガン酸カリウムに対する皮膚組織還元装置の照射を
４５分間行った。第３図は、皮膚組織還元装置の照射前
（特性Ａ）及び照射後（特性Ｂ）の電子スピン共鳴（Ｅ
ＳＲ）スペクトルを示している。Ｍｎ（ＶＩＩ）は反磁
性特性を有しているので、それはＥＳＲスペクトルを呈
していない。照射後、Ｍｎ（ＩＩ）のＥＳＲスペクトル
の特性Ａは、図３の特性に示されるようにこの溶液内で
観測された。この結果、皮膚組織還元装置の電子付加効
果によって、下記化４に示す如くＭｎ（ＶＩＩ）がＭｎ
（ＩＩ）にされたことが明確に実証された。
を使用して、電子付加によってＭｎ（ＶＩＩ）をＭｎ
（ＩＩ）に還元することを証明できた。０．１ｍＭの過
マンガン酸カリウムに対する皮膚組織還元装置の照射を
４５分間行った。第３図は、皮膚組織還元装置の照射前
（特性Ａ）及び照射後（特性Ｂ）の電子スピン共鳴（Ｅ
ＳＲ）スペクトルを示している。Ｍｎ（ＶＩＩ）は反磁
性特性を有しているので、それはＥＳＲスペクトルを呈
していない。照射後、Ｍｎ（ＩＩ）のＥＳＲスペクトル
の特性Ａは、図３の特性に示されるようにこの溶液内で
観測された。この結果、皮膚組織還元装置の電子付加効
果によって、下記化４に示す如くＭｎ（ＶＩＩ）がＭｎ
（ＩＩ）にされたことが明確に実証された。
【化４】Ｍｎ７＋＋５ｅ−→Ｍｎ２＋
【００１７】モデルとして、０．１ｍＭの過マンガン酸
カリウム純窒素飽和の水溶液を用いた。図３は、本発明
装置の接触素子２を上記水溶液中に浸して４５分間作動
させたとき、その作動前後の水溶液を電子スピン共鳴
（ＥＳＲ）で分析した結果を示す図である。同図から明
らかなように作動前の水溶液には７価のマンガンイオン
Ｍｎ（ＶＩＩ）が含まれていたもの（Ａ）が、作動後の
水溶液には２価のマンガンイオンＭｎ（ＩＩ）が含まれ
ているものに変化して（Ｂ）おり、本発明装置の負の電
荷付加効果によりマンガンイオンが還元されたことが実
証された。
カリウム純窒素飽和の水溶液を用いた。図３は、本発明
装置の接触素子２を上記水溶液中に浸して４５分間作動
させたとき、その作動前後の水溶液を電子スピン共鳴
（ＥＳＲ）で分析した結果を示す図である。同図から明
らかなように作動前の水溶液には７価のマンガンイオン
Ｍｎ（ＶＩＩ）が含まれていたもの（Ａ）が、作動後の
水溶液には２価のマンガンイオンＭｎ（ＩＩ）が含まれ
ているものに変化して（Ｂ）おり、本発明装置の負の電
荷付加効果によりマンガンイオンが還元されたことが実
証された。
【００１８】第２の実験は、生体内の過酸化を消去する
酵素スーパーオキシドディスムターゼ（ＳＯＤ）の還元
効果の実験法をモデルにした（大柳善彦著 スーパーオ
キシサイドと医学、共立出版、８〜９Ｐ，１９８１）。
モデルのピロガロール液は塩基性液であって自然酸化し
易く、酸化により着色し、また酸化の度合により着色が
強くなる性質を有するものである。従って、ピロガロー
ル液を分光光度計を用いて一定波長で吸光度（ｏｐｔｉ
ｃａｌ ｄｅｎｓｉｔｙ：Ｏ．Ｄ．）を計ると、着色の
強さ、すなわち酸化の度合が判り、この反応はビタミン
Ｃで阻害される。図４は、ピロガロール液を大気中で自
然酸化させた場合（制御グループ）のＡと、ピロガロー
ル液中に本発明装置の接触素子２を浸して作動させた場
合（照射グループ）のＢとの、４２０ｎｍのＯ．Ｄ．の
経時変化を示す図である。同図から明らかなように本発
明によりピロガロール液の酸化が抑制され、或いは酸化
したピロガロール液が還元されたことが実証された。ま
た、図５は、図４に示す特性Ａ（制御グループ）と特性
Ｂ（照射グループ）との間の４２０ｎｍにおけるＯ．
Ｄ．の差の経時変化を示す図である。一定の電圧と一定
の周波数で実施された実験で、ピロガロール液のＯ．
Ｄ．の差は時間の経過と共にほぼ直線的に増加している
ことから、本発明による還元効果が実証された。
酵素スーパーオキシドディスムターゼ（ＳＯＤ）の還元
効果の実験法をモデルにした（大柳善彦著 スーパーオ
キシサイドと医学、共立出版、８〜９Ｐ，１９８１）。
モデルのピロガロール液は塩基性液であって自然酸化し
易く、酸化により着色し、また酸化の度合により着色が
強くなる性質を有するものである。従って、ピロガロー
ル液を分光光度計を用いて一定波長で吸光度（ｏｐｔｉ
ｃａｌ ｄｅｎｓｉｔｙ：Ｏ．Ｄ．）を計ると、着色の
強さ、すなわち酸化の度合が判り、この反応はビタミン
Ｃで阻害される。図４は、ピロガロール液を大気中で自
然酸化させた場合（制御グループ）のＡと、ピロガロー
ル液中に本発明装置の接触素子２を浸して作動させた場
合（照射グループ）のＢとの、４２０ｎｍのＯ．Ｄ．の
経時変化を示す図である。同図から明らかなように本発
明によりピロガロール液の酸化が抑制され、或いは酸化
したピロガロール液が還元されたことが実証された。ま
た、図５は、図４に示す特性Ａ（制御グループ）と特性
Ｂ（照射グループ）との間の４２０ｎｍにおけるＯ．
Ｄ．の差の経時変化を示す図である。一定の電圧と一定
の周波数で実施された実験で、ピロガロール液のＯ．
Ｄ．の差は時間の経過と共にほぼ直線的に増加している
ことから、本発明による還元効果が実証された。
【００１９】第３の実験は、本発明の皮膚組織還元装置
を用いてユビキノンのユビキノールへの還元を行なっ
た。ユビキノン及びユビキノールは生体内の電子の伝達
に関与する物質である。近年ユビキノールは生体内で強
い抗酸化剤として作用することが知られている。しかし
ながら、ユビキノールは自然酸化によってユビキノンに
変換され、ユビキノールの抗酸化力は減少する。従っ
て、ユビキノンをユビキノールへ還元することによっ
て、回復することが必要ある。
を用いてユビキノンのユビキノールへの還元を行なっ
た。ユビキノン及びユビキノールは生体内の電子の伝達
に関与する物質である。近年ユビキノールは生体内で強
い抗酸化剤として作用することが知られている。しかし
ながら、ユビキノールは自然酸化によってユビキノンに
変換され、ユビキノールの抗酸化力は減少する。従っ
て、ユビキノンをユビキノールへ還元することによっ
て、回復することが必要ある。
【００２０】図６は、エタノール（ＥｔＯＨ）と水（Ｈ
２Ｏ）を３：１としたものの中にユビキノンを溶解さ
せ、その液中に本発明装置の接触素子２を浸して作動さ
せた場合のＨＰＬＣ（Ｈｉｇｈ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃ
ｅ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｍ）による
分析結果を示している。図６（Ａ）に示されるスタート
時の分析結果は、ユビキノン（ａ）が１００％の初期溶
液であることを示している。１時間経過後の分析結果を
示す図６（Ｂ）は、ユビキノン（ａ）が４９％でユビキ
ノール（ｂ）が１８％の溶液になったことを示してい
る。又、図６（Ｃ）に示される２時間経過後の分析結果
は、溶液がユビキノン（ａ）が２３％でユビキノール
（ｂ）が１９％であることを示し、同図（Ｄ）に示され
る３時間経過後の分析結果は、ユビキノン（ａ）が２％
でユビキノール（ｂ）が１６％の溶液になったことを示
している。これらの結果は、本発明によって下記化５に
示すように、ユビキノンがユビキノールへ効果的に還元
されたことを意味している。
２Ｏ）を３：１としたものの中にユビキノンを溶解さ
せ、その液中に本発明装置の接触素子２を浸して作動さ
せた場合のＨＰＬＣ（Ｈｉｇｈ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃ
ｅ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｍ）による
分析結果を示している。図６（Ａ）に示されるスタート
時の分析結果は、ユビキノン（ａ）が１００％の初期溶
液であることを示している。１時間経過後の分析結果を
示す図６（Ｂ）は、ユビキノン（ａ）が４９％でユビキ
ノール（ｂ）が１８％の溶液になったことを示してい
る。又、図６（Ｃ）に示される２時間経過後の分析結果
は、溶液がユビキノン（ａ）が２３％でユビキノール
（ｂ）が１９％であることを示し、同図（Ｄ）に示され
る３時間経過後の分析結果は、ユビキノン（ａ）が２％
でユビキノール（ｂ）が１６％の溶液になったことを示
している。これらの結果は、本発明によって下記化５に
示すように、ユビキノンがユビキノールへ効果的に還元
されたことを意味している。
【００２１】図７のグラフは、図６に示されるユビキノ
ン（ａ）及びユビキノール（ｂ）の分量間の差の経時変
化と、組成比（％）とを示している。ユビキノール
（ｂ）は２時間以内では時間と共に増加しているので、
ユビキノン（ａ）は本発明によって還元されたことが実
証された。ユビキノンとビタミンＫは同属であり、ユビ
キノンは人間の生体内等でユビキノールに変換される。
ユビキノンは強い還元効果と抗酸化作用とを有する活性
化物質であり、人間の体に効果的である。即ち、ビタミ
ンＫを活性化物質に変換することが可能であり、その活
性化物質はユビキノールに基づく作用後にユビキノール
になる。それから本発明による皮膚組織還元装置は再び
ユビキノンを活性化物質に変換することができる。従っ
て、本発明は、又ビタミンＫを活性化することができ
る。
ン（ａ）及びユビキノール（ｂ）の分量間の差の経時変
化と、組成比（％）とを示している。ユビキノール
（ｂ）は２時間以内では時間と共に増加しているので、
ユビキノン（ａ）は本発明によって還元されたことが実
証された。ユビキノンとビタミンＫは同属であり、ユビ
キノンは人間の生体内等でユビキノールに変換される。
ユビキノンは強い還元効果と抗酸化作用とを有する活性
化物質であり、人間の体に効果的である。即ち、ビタミ
ンＫを活性化物質に変換することが可能であり、その活
性化物質はユビキノールに基づく作用後にユビキノール
になる。それから本発明による皮膚組織還元装置は再び
ユビキノンを活性化物質に変換することができる。従っ
て、本発明は、又ビタミンＫを活性化することができ
る。
【００２２】図８は、エタノール（ＥｔＯＨ）とエーテ
ルを３：１とした溶液にユビキノンを溶解させ、その液
中に本発明装置の接触素子２を浸して作動させた場合の
ユビキノンのＨＰＬＣによる分析結果を示している。図
８（Ａ）に示すスタート時の分析結果は、ユビキノン
（ａ）の１００％溶液であることを示している。又、図
８（Ｂ）に示される２時間経過後の分析結果は、同様に
ユビキノン（ａ）の１００％溶液であることを示してい
る。これは、ユビキノールは非水溶媒系ではユビキノン
を還元して生成されないことを意味している。
ルを３：１とした溶液にユビキノンを溶解させ、その液
中に本発明装置の接触素子２を浸して作動させた場合の
ユビキノンのＨＰＬＣによる分析結果を示している。図
８（Ａ）に示すスタート時の分析結果は、ユビキノン
（ａ）の１００％溶液であることを示している。又、図
８（Ｂ）に示される２時間経過後の分析結果は、同様に
ユビキノン（ａ）の１００％溶液であることを示してい
る。これは、ユビキノールは非水溶媒系ではユビキノン
を還元して生成されないことを意味している。
【００２３】
【発明の効果】以上のように本発明の皮膚の組織の還元
方法及びその装置によれば、酸化した皮膚の組織に負の
電子を付加するようにしているので、酸化した皮膚の組
織を短時間に還元することができ、皮膚の劣化を防止す
ることができる。また、例えばピロガロール液に所定量
のビタミンＣを加えたときの還元力を予め測定しておけ
ば、ビタミンＣの量と本発明の作用時間との相関関係を
とることができ、所定量のビタミンＣを摂取する場合と
同等或いはそれ以上の効果を本発明にて効率良く得るこ
とができる。
方法及びその装置によれば、酸化した皮膚の組織に負の
電子を付加するようにしているので、酸化した皮膚の組
織を短時間に還元することができ、皮膚の劣化を防止す
ることができる。また、例えばピロガロール液に所定量
のビタミンＣを加えたときの還元力を予め測定しておけ
ば、ビタミンＣの量と本発明の作用時間との相関関係を
とることができ、所定量のビタミンＣを摂取する場合と
同等或いはそれ以上の効果を本発明にて効率良く得るこ
とができる。
【図１】本発明による皮膚組織還元装置の一例を示す外
観斜視図である。
観斜視図である。
【図２】本発明装置に内蔵される高電圧発生回路の一例
を示すブロック構成図である。
を示すブロック構成図である。
【図３】本発明による還元の効果を示す図である。
【図４】本発明による還元の効果を経時的に示す図であ
る。
る。
【図５】本発明装置による還元の効果を経時的に示す図
である。
である。
【図６】本発明によりユビキノンがユビキノールに還元
される様子を示す図である。
される様子を示す図である。
【図７】水溶媒系における本発明の作用を説明するため
の図である。
の図である。
【図８】非水溶媒系における本発明の作用を説明するた
めの図である。
めの図である。
１ 本体 ２ 接触素子 １０ 皮膚 １１ 昇圧回路 １２ 蓄積コンデンサ １３ トリガ発生回路 １４ サイリスタ １５ 高圧トランス １６ ダイオード １７ 減衰抵抗
【化５】
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成６年２月３日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００５
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、酸化した皮膚
の組織を還元する方法及びその装置に関するものであ
り、本発明の上記目的は、負の高電圧パルスを皮膚に与
え、酸化している前記皮膚の組織を電子付加反応により
還元することによって達成される。また、本発明の装置
は、負の高電圧パルスを生成する高電圧発生手段と、前
記高電圧発生手段に接続され、皮膚の表面に接近若しく
は接触させることにより、前記高電圧発生手段で生成さ
れた負の高電圧パルスを前記皮膚に与える接触素子とを
備え、酸化している前記皮膚の組織を負の電子付加反応
により還元することによって達成される。
の組織を還元する方法及びその装置に関するものであ
り、本発明の上記目的は、負の高電圧パルスを皮膚に与
え、酸化している前記皮膚の組織を電子付加反応により
還元することによって達成される。また、本発明の装置
は、負の高電圧パルスを生成する高電圧発生手段と、前
記高電圧発生手段に接続され、皮膚の表面に接近若しく
は接触させることにより、前記高電圧発生手段で生成さ
れた負の高電圧パルスを前記皮膚に与える接触素子とを
備え、酸化している前記皮膚の組織を負の電子付加反応
により還元することによって達成される。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００６
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００６】
【作用】本発明にあっては、還元反応が電子付加反応で
あることを利用し、酸化した皮膚の組織に負の高電圧パ
ルスを印加することによって、電気的に還元するように
しているので、顕著な還元効果を得ることができ、皮膚
の劣化を防止することができる。負の高電圧パルスを印
加するために、皮膚表面に接触させ易い接触素子を設
け、簡易な装置及び手法で還元を実現するようにしてい
る。
あることを利用し、酸化した皮膚の組織に負の高電圧パ
ルスを印加することによって、電気的に還元するように
しているので、顕著な還元効果を得ることができ、皮膚
の劣化を防止することができる。負の高電圧パルスを印
加するために、皮膚表面に接触させ易い接触素子を設
け、簡易な装置及び手法で還元を実現するようにしてい
る。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００７】
【実施例】一般的に、原子、分子、イオンのいずれで
も、負の電子を取得した場合には「還元された」とい
う。すなわち、還元反応とは電子付加反応であり、例え
ば３価の鉄イオンＦｅ３＋は負の電子ｅ−の付加により
化２に示すように２価の鉄イオンＦｅ２＋に還元され、
７価のマンガンイオンＭｎ７＋は負の電子５ｅ−の付加
により化３に示すように２価のマンガンイオンＭｎ２＋
に還元される。
も、負の電子を取得した場合には「還元された」とい
う。すなわち、還元反応とは電子付加反応であり、例え
ば３価の鉄イオンＦｅ３＋は負の電子ｅ−の付加により
化２に示すように２価の鉄イオンＦｅ２＋に還元され、
７価のマンガンイオンＭｎ７＋は負の電子５ｅ−の付加
により化３に示すように２価のマンガンイオンＭｎ２＋
に還元される。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１６】第１の実験は、本発明の皮膚組織還元装置
を使用して、電子付加によってＭｎ（ＶＩＩ）をＭｎ
（ＩＩ）に還元することを証明できた。０．１ｍＭの過
マンガン酸カリウムに対する皮膚組織還元装置の照射を
４５分間行った。第３図は、皮膚組織還元装置の照射前
（特性Ａ）及び照射後（特性Ｂ）の電子スピン共鳴（Ｅ
ＳＲ）スペクトルを示している。Ｍｎ（ＶＩＩ）は反磁
性特性を有しているので、それはＥＳＲスペクトルを呈
していない。照射後、Ｍｎ（ＩＩ）のＥＳＲスペクトル
の特性Ｂは、図３の特性に示されるようにこの溶液内で
観測された。この結果、皮膚組織還元装置の電子付加効
果によって、下記化４に示す如くＭｎ（ＶＩＩ）がＭｎ
（ＩＩ）にされたことが明確に実証された。
を使用して、電子付加によってＭｎ（ＶＩＩ）をＭｎ
（ＩＩ）に還元することを証明できた。０．１ｍＭの過
マンガン酸カリウムに対する皮膚組織還元装置の照射を
４５分間行った。第３図は、皮膚組織還元装置の照射前
（特性Ａ）及び照射後（特性Ｂ）の電子スピン共鳴（Ｅ
ＳＲ）スペクトルを示している。Ｍｎ（ＶＩＩ）は反磁
性特性を有しているので、それはＥＳＲスペクトルを呈
していない。照射後、Ｍｎ（ＩＩ）のＥＳＲスペクトル
の特性Ｂは、図３の特性に示されるようにこの溶液内で
観測された。この結果、皮膚組織還元装置の電子付加効
果によって、下記化４に示す如くＭｎ（ＶＩＩ）がＭｎ
（ＩＩ）にされたことが明確に実証された。
【化４】
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１８】第２の実験は、生体内の過酸化を消去する
酵素スーパーオキシドディスムターゼ（ＳＯＤ）の還元
効果の実験法をモデルにした（大柳善彦著 スーパーオ
キシサイドと医学、共立出版、８〜９Ｐ，１９８１）。
モデルのピロガロール液は塩基性液であって自然酸化し
易く、酸化により着色し、また酸化の度合により着色が
強くなる性質を有するものである。従って、ピロガロー
ル液を分光光度計を用いて一定波長で吸光度（ｏｐｔｉ
ｃａｌ ｄｅｎｓｉｔｙ：Ｏ．Ｄ．）を計ると、着色の
強さ、すなわち酸化の度合が判り、この反応はビタミン
Ｃで阻害される。図４は、ピロガロール液を大気中で自
然酸化させた場合（制御グループ）のＡと、ピロガロー
ル液中に本発明装置の接触素子２を浸して作動させた場
合（照射グループ）のＢとの、４２０ｎＭのＯ．Ｄ．の
経時変化を示す図である。同図から明らかなように本発
明によりピロガロール液の酸化が抑制され、或いは酸化
したピロガロール液が還元されたことが実証された。ま
た、図５は、図４に示す特性Ａ（制御グループ）と特性
Ｂ（照射グループ）との間の４２０ｎｍにおけるＯ．
Ｄ．の差の経時変化を示す図である。一定の電圧と一定
の周波数で実施された実験で、ピロガロール液のＯ．
Ｄ．の差は時間の経過と共にほぼ直線的に増加している
ことから、本発明による還元効果が実証された。
酵素スーパーオキシドディスムターゼ（ＳＯＤ）の還元
効果の実験法をモデルにした（大柳善彦著 スーパーオ
キシサイドと医学、共立出版、８〜９Ｐ，１９８１）。
モデルのピロガロール液は塩基性液であって自然酸化し
易く、酸化により着色し、また酸化の度合により着色が
強くなる性質を有するものである。従って、ピロガロー
ル液を分光光度計を用いて一定波長で吸光度（ｏｐｔｉ
ｃａｌ ｄｅｎｓｉｔｙ：Ｏ．Ｄ．）を計ると、着色の
強さ、すなわち酸化の度合が判り、この反応はビタミン
Ｃで阻害される。図４は、ピロガロール液を大気中で自
然酸化させた場合（制御グループ）のＡと、ピロガロー
ル液中に本発明装置の接触素子２を浸して作動させた場
合（照射グループ）のＢとの、４２０ｎＭのＯ．Ｄ．の
経時変化を示す図である。同図から明らかなように本発
明によりピロガロール液の酸化が抑制され、或いは酸化
したピロガロール液が還元されたことが実証された。ま
た、図５は、図４に示す特性Ａ（制御グループ）と特性
Ｂ（照射グループ）との間の４２０ｎｍにおけるＯ．
Ｄ．の差の経時変化を示す図である。一定の電圧と一定
の周波数で実施された実験で、ピロガロール液のＯ．
Ｄ．の差は時間の経過と共にほぼ直線的に増加している
ことから、本発明による還元効果が実証された。
Claims (11)
- 【請求項１】 負の高電圧パルスを皮膚に与え、酸化し
ている前記皮膚の組織を負の電子付加反応により還元す
るようにしたことを特徴とする皮膚の組織の還元方法。 - 【請求項２】 酸化している皮膚の表面に近接又は接触
して負の高電圧パルスを発生する高電圧発生装置に接続
された接続素子を用意し、前記高電圧発生手段によって
前記負の高電圧パルスを発生し、前記接触素子によって
前記酸化している皮膚に前記負の高電圧パルスを印加
し、前記酸化して皮膚の組織を電子付加反応により還元
するようにしたことを特徴とする皮膚の組織の還元方
法。 - 【請求項３】 負の高電圧パルスを生成する高電圧発生
手段と、前記高電圧発生手段に接続され、皮膚の表面に
接近若しくは接触させることにより、前記高電圧発生手
段で生成された負の高電圧パルスを前記皮膚に与える接
触素子とを備え、酸化している前記皮膚の組織を負の電
子付加反応により還元するようにしたことを特徴とする
皮膚組織還元装置。 - 【請求項４】 前記高電圧発生手段が昇圧トランスを有
し、前記負の高電圧パルスを発生するようになっている
請求項３に記載の皮膚組織還元装置。 - 【請求項５】 前記高電圧発生手段が前記負の高電圧パ
ルスを発生するために、トランスを含んだインダクタン
スに電流を流してその後急速に遮断するようになってい
る請求項３に記載の皮膚組織還元装置。 - 【請求項６】 前記高電圧発生手段が前記負の高電圧パ
ルスを発生するために、高圧整流器を用いたトランスに
よって得られるＡＣパルスの高電圧を整流するようにな
っている請求項３に記載の皮膚組織還元装置。 - 【請求項７】 前記高電圧発生手段が共振型又は非共振
型の電磁誘導コイルで成り、前記負の高電圧パルスを発
生するようになっている請求項３に記載の皮膚組織還元
装置。 - 【請求項８】 前記接触素子が、減圧された空気又はガ
スを封入したガラス管の一端に電極を被せて成っている
請求項３に記載の皮膚組織還元装置。 - 【請求項９】 前記接触素子が、減圧された空気又はガ
スを封入したガラス管内に電極を封入して成っている請
求項３に記載の皮膚組織還元装置。 - 【請求項１０】 前記接触素子が、減圧された空気又は
ガスを封入したガラス管の内壁に金属蒸着電極を形成し
て成っている請求項３に記載の皮膚組織還元装置。 - 【請求項１１】 前記接触素子が、金属板、金属箔又は
金属網にガラス又は樹脂等の絶縁物をコーティングした
もので成っている請求項３に記載の皮膚組織還元装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5341151A JP2760743B2 (ja) | 1993-01-26 | 1993-12-13 | 皮膚組織還元装置 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-29818 | 1993-01-26 | ||
| JP2981893 | 1993-01-26 | ||
| JP5341151A JP2760743B2 (ja) | 1993-01-26 | 1993-12-13 | 皮膚組織還元装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06277301A true JPH06277301A (ja) | 1994-10-04 |
| JP2760743B2 JP2760743B2 (ja) | 1998-06-04 |
Family
ID=26368065
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5341151A Expired - Fee Related JP2760743B2 (ja) | 1993-01-26 | 1993-12-13 | 皮膚組織還元装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2760743B2 (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5475890A (en) * | 1977-11-30 | 1979-06-18 | Kazumi Masaki | Pulse wave rectification electrode electronic therapic instrument |
| JPS58121963A (ja) * | 1982-01-18 | 1983-07-20 | 林原 健 | 電子美顔装置 |
| JPS58124458A (ja) * | 1982-01-19 | 1983-07-25 | 林原 健 | 電子美顔装置 |
-
1993
- 1993-12-13 JP JP5341151A patent/JP2760743B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5475890A (en) * | 1977-11-30 | 1979-06-18 | Kazumi Masaki | Pulse wave rectification electrode electronic therapic instrument |
| JPS58121963A (ja) * | 1982-01-18 | 1983-07-20 | 林原 健 | 電子美顔装置 |
| JPS58124458A (ja) * | 1982-01-19 | 1983-07-25 | 林原 健 | 電子美顔装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2760743B2 (ja) | 1998-06-04 |
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