JPH06279770A - ポリイソブテンスクシンイミド洗浄剤を含有する燃料組成物 - Google Patents

ポリイソブテンスクシンイミド洗浄剤を含有する燃料組成物

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JPH06279770A
JPH06279770A JP5083532A JP8353293A JPH06279770A JP H06279770 A JPH06279770 A JP H06279770A JP 5083532 A JP5083532 A JP 5083532A JP 8353293 A JP8353293 A JP 8353293A JP H06279770 A JPH06279770 A JP H06279770A
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polyisobutene
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fuel
amine
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John R Blackborow
リチャード ブラックボロー ジョン
Michael J Clarke
ジョン クラーク マイケル
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BP Chemicals Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 エンジンの入口バルブ洗浄性を有する他に、
マニホールド洗浄性をも有する燃料組成物を得る。 【構成】 主要量の液体炭化水素燃料、および洗浄力を
提供する量でポリイソブテン置換スクシンアシル化剤と
アミン窒素に結合している少なくとも一つの反応性水素
を有するアミンとの反応から誘導されるポリイソブテン
（ＰＩＢ）スクシンイミドからなる燃料組成物は、ポリ
イソブテン置換スクシンアシル化剤が熱ルートにより得
られ、かつポリイソブテン置換基が高度反応性ポリイソ
ブテン即ち高比率のビニリデン基−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）
＝ＣＨ２を有するポリイソブテンから誘導される。ポリ
イソブテン置換スクシンアシル化剤は、好適には高度反
応性ポリイソブテンとスクシンアシル化剤、例えば無水
マレイン酸との熱反応によって得られる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、一般的に炭化水素燃料
組成物に関し、特にポリイソブテンスクシンイミド洗浄
剤添加物を含有する炭化水素燃料組成物に関するもので
ある。
【０００２】
【従来の技術】炭化水素燃料は、一般的に多数の沈着物
生成物質を含有する。内燃機関中で使用する場合、沈着
物が燃料と接触しているエンジンの限られた区域に生成
しがちである。ジーゼルエンジンでは、沈着物は燃料噴
射系中に蓄積しがちであり、それによってエンジンの良
好な性能が妨げられる。自動車エンジンでは、沈着物は
エンジン吸入バルブ上に蓄積し、燃焼室へのガス状燃料
混合物の流入を次第に制限するようになり、またバルブ
粘着をもたらす。
【０００３】エンジン沈着物の生成を抑制し、その除去
を促進してエンジン性能を改善する目的のために、燃料
中に燃料組成物を取込むことは通常の実務である。すべ
ての洗浄剤が、エンジンの特定の部分を清浄にするの
に、同等に有効であるということではない。良好なバル
ブ入口ポート洗浄剤は、ポリイソブテン（ＰＩＢ）アミ
ンを基材とするものであるということが当業界では公知
である。このことは、ティー．ジェイ．ボンド（Ｔ．
Ｊ．Ｂｏｎｄ）、エフ．エス．ゲリー（Ｆ．Ｓ．Ｇｅｒ
ｒｙ）およびアール．ダブリュ．ワグナー（Ｒ．Ｗ．Ｗ
ａｇｎｅｒ）が国際燃料および潤滑油会議並びに展示会
に提出した報告書、バルチモア、メリーランド、１９８
９年９月２５〜２８日、題目「吸気バルブ沈着物の制御
−燃料／添加物効率を最適化する実験室プログラム」中
に教示されている。これらの著者は、また同一の添加率
におけるバルブ入口ポートの清浄性には、潤滑油洗浄剤
として公知であるＰＩＢスクシンイミドよりもＰＩＢア
ミンがはるかに有効であると教示している。
【０００４】ＰＩＢスクシンイミドは、一般的に、ＰＩ
Ｂ置換スクシンアシル化剤、典型的にはＰＩＢ置換無水
スクシン酸（ＰＩＢＳＡ）、とアミン窒素に結合してい
る少なくとも一つの反応性水素を有するアミン、典型的
にはポリエチレンポリアミン、との反応により製造され
る。当業界では公知であるように、ＰＩＢ置換スクシン
アシル化剤はＰＩＢとスクシンアシル化剤、例えば無水
マレイン酸との熱反応か、またはＰＩＢとハロゲンとが
反応して中間体ハロゲン化ＰＩＢを生成し、次いでその
中間体ハロゲン化ＰＩＢとスクシンアシル化剤、例えば
無水マレイン酸との反応によって、即ちハロゲン化ルー
トによって製造することができる。
【０００５】事実、入口バルブ沈着物清浄性の選別試験
においてＰＩＢアミンの性能が優れ、ＰＩＢスクシンイ
ミドの性能がかなり劣ることを理由として、このような
結果は決定的なものと考えるべきではないと著者らは注
意していたにもかかわらず、ＰＩＢスクシンイミドの性
能を研究する努力が続けられなかった。報告書には、燃
焼室沈着物制御およびポート燃料噴射清浄性について良
好な結果が報告されている。マニホールド清浄性につい
ては、データは提供されていない。
【０００６】国際特許第Ａ−９０／０３３５９号公報に
は、不飽和酸性反応物と、得られる共重合体が、潤滑油
に可溶となる程度の炭素数を有する高分子量のオレフィ
ンとの遊離ラジカル開始重合によって得られ、かつその
全オレフィンの少なくとも２０％が、アルキルビニリデ
ン異性体からなる共重合体が開示されている。
【０００７】その共重合体には式：
【０００８】
【化３】
【０００９】（式中、ｎは１またはそれ以上であり、Ｒ
１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は水素、炭素原子１〜６個の
低級アルキルおよび高分子量ポリアルキルから選択され
る；式中、Ｒ１とＲ２のいずれかは水素であり、かつＲ
３とＲ４の一方は低級アルキルで他方は高分子量ポリア
ルキルであるか、またはＲ３とＲ４は水素であり、かつ
Ｒ１とＲ２のの一方は低級アルキルで、他方は高分子量
ポリアルキルである）が当てられている。この共重合体
は、ポリアミンとの反応によりポリスクシンイミドに変
換することができる。共重合体とそれから誘導されるポ
リスクシンイミドの両者は、燃料組成物中の分散性添加
物および／または洗浄性添加物として使用することがで
きる。その開示は特定的に、この共重合体を熱方法によ
り製造されたＰＩＢＳＡｓから区別して、特に次のよう
に記述している：「本発明の共重合体は、熱方法により
製造されたＰＩＢＳＡｓとは、熱方法生産物が二重結合
および単独置換無水スクシン基を含有する点において相
違する。」この共重合体は、二重結合を含有せず、この
無水スクシン基は、２−と３−位置で二重置換されてい
る（即ち、それらは二つの置換基を有し、その一つは水
素である）。即ち：
【００１０】
【化４】
【００１１】このように、国際特許第Ａ−９０／０３３
５９号公報では、開示された共重合体は熱ルートによっ
て得られるＰＩＢＳＡｓとは相違することを明白に認め
ている。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】一般的には、ハロゲン
化ＰＩＢ、特定的には塩化ＰＩＢとアミンとの反応によ
る製造方法から起ることであるが、ＰＩＢアミンは一般
的に有意量の残留塩素を含有する。このことは、塩素混
入ＰＩＢアミンの燃料を燃焼させると、極めて毒性が強
いと知られているジオキサン（酸素および塩素を含有す
る環状炭化水素）として知られている物質の痕跡が生成
されるので問題となる。それ故、本発明により解決され
る問題は二点であり：先ず第一は、入口バルブ洗浄性を
有する他に、マニホールド洗浄性も有する炭化水素燃料
洗浄剤添加物を確認することであり、第二は、それが燃
料と共に全部燃焼した場合、不完全燃焼によって有害な
ジオキサンを生成することの少ないかまたは生成しない
ものを確認することである。
【００１３】
【課題を解決するための手段】出願人は、炭化水素燃料
洗浄剤添加物として、ＰＩＢ置換スクシンアシル化剤か
ら熱ルートで誘導されるＰＩＢスクシンイミドを提供す
ることによって、従来技術の問題点を解決するに至っ
た。そのアシル化剤中では、ＰＩＢ置換基は、残留オレ
フィン二重結合の５０％以上が式：
【００１４】
【化５】
【００１５】で表されるビニリデン型であるＰＩＢから
誘導される。ＰＩＢを、以下高度反応性ＰＩＢを呼称す
る。高度反応性ＰＩＢは、オレフィン二重結合の大部分
が内部二重結合であって、ビニリデン型ではない通常の
ＰＩＢから、区別さるべきものである。
【００１６】本発明によれば、主要量の液体炭化水素燃
料、および洗浄力を提供する量でポリイソブテン置換ス
クシンアシル化剤とアミン窒素に結合している少なくと
も一つの反応性水素を有するアミンとの反応から誘導さ
れるポリイソブテン（ＰＩＢ）スクシンイミドからなる
燃料組成物において、ポリイソブテン置換スクシンアシ
ル化剤が熱ルートにより得られ、かつポリイソブテン置
換基が高度反応性ポリイソブテンから誘導されることを
特徴とする燃料組成物が提供される。
【００１７】本発明の目的のためには、熱ルートにより
製造されるＰＩＢ置換スクシンアシル化剤を使用して、
それによりアシル化剤およびそれから得られるスクシン
イミドの両方のハロゲン混入を回避する。
【００１８】ＰＩＢ置換スクシンアシル化剤を製造する
熱方法は当業界では公知である。その代表例、例えば米
国特許第Ａ−３，０１８，２４７号公報；米国特許第Ａ
−３，０１８，２５０号公報；米国特許第Ａ−３，０１
８，２９１号公報；米国特許第Ａ−３，１７２，８９２
号公報；米国特許第Ａ−３，１８４，４７４号公報；米
国特許第Ａ−３，１８５，７０４号公報；米国特許第Ａ
−３，１９４，８１２号公報；米国特許第１Ａ−３，１
９４，８１４号公報；米国特許第Ａ−３，２０２，６７
８号公報：米国特許第Ａ−３，２１６，９３６号公報；
米国特許第Ａ−３，２１９，６６６号公報；米国特許第
Ａ−３，２７２，７４６号公報；米国特許第Ａ−３，２
８７，２７１号公報；米国特許第Ａ−３，３１１，５５
８号公報、米国特許第Ａ−５，１３７，９７８号公報を
挙げることができる。典型的には、スクシンアシル化剤
とポリイソブテンとは２００℃より高い温度で高圧で、
任意的には不活性ガスの存在下で反応する。反応の後、
未反応アシル化剤は一般的に適切な手段で除去される。
【００１９】高度反応性ＰＩＢｓ、即ち残留オレフィン
二重結合の５０％以上、好適には７０％以上がビニリデ
ン型であるＰＩＢｓは市販されている。この種のどのＰ
ＩＢも本発明で使用することができる。好適な高度反応
性ＰＩＢは、ビー．ピー．ケミカルズ社により製造され
るウルトラビス（ＵＬＴＲＡＶＩＳ）（ＲＴＭ）であ
る。ウルトラビス（ＲＴＭ）は、実質的に塩素を含ま
ず、それ故塩素を含まないスクシンイミドとなることが
できるから、好適なＰＩＢである。
【００２０】ビニリデン型であるＰＩＢ中の残留オレフ
ィン二重結合の百分率は、公知の方法、例えば赤外分光
法もしくはＣ１３核磁気共鳴またはその組合わせで測定
することができる。
【００２１】高度反応性ＰＩＢの数平均分子量は、燃料
中の最終ＰＩＢスクシンイミドの溶解度と一致する広範
囲に亙って変えることができる。典型的には、分子量は
約５００〜約１０，０００、好適には約７００〜５，０
００、さらに好適には約７５０〜３，０００の範囲とす
ることができる。
【００２２】適切なスクシンアシル化剤は、式：
【００２３】
【化６】
【００２４】（式中、ＲおよびＲ１は独立して−ＯＨ、
−Ｏ−ヒドロカルビル、または合体して単独の酸素原子
である）により表すことができる。それ故、例えばマレ
イン酸、フマール酸、無水マレイン酸、またはこれらの
二つもしくはそれ以上の混合物を使用することができ
る。使用できる他の同様の化合物は、イタコン酸、無水
イタコン酸、シトラコン酸、無水シトラコン酸またはメ
サコン酸である。上記の化合物の中、無水マレイン酸が
最も好適である。ＰＩＢとスクシンアシル化剤として無
水マレイン酸との熱反応によって、式：
【００２５】
【化７】
【００２６】のＰＩＢ置換無水スクシン酸（ＰＩＢＳ
Ａ）が提供される。
【００２７】熱的に製造される中間体ＰＩＢ置換スクシ
ンアシル化剤、好適にはＰＩＢＳＡは、その後アミン窒
素原子に結合している少なくとも一つの反応性水素を有
するアミンと反応してＰＩＢ置換スクシンイミドを生産
する。それは、燃料中の洗浄剤として、好適には入口バ
ルブおよびマニホールド洗浄目的に使用される。スクシ
ンイミドを生産する反応は、当業界では公知であり、例
えば米国特許第Ａ−２，９９２，７０８号公報、米国特
許第Ａ−３，０１８，２９１号公報、米国特許第Ａ−
３，０２４，２３７号公報、米国特許第Ａ−３，１０
０，６７３号公報、米国特許第Ａ−３，２１９，６６６
号公報、米国特許第Ａ−３，１７２，８９２号公報、お
よび米国特許第Ａ−３，２７２，７４６号公報によって
示される。典型的には、アミンとアシル化剤とを適切な
モル比で８０〜２５０℃、好適には１２０〜１８０℃の
範囲で溶媒の存在かまたは不在で２〜２４時間の間接触
させる。適切な溶媒には、例えば脂肪族および芳香族炭
化水素およびそれらの混合物が含まれる。反応は不活性
雰囲気中、例えば所望に応じて窒素中で実施することが
できる。生産物は通常の方法により単離することができ
る。
【００２８】好適にはこのアミンは、アシル化剤と反応
してスクシンイミドを生成し得る反応性の第一アミン基
を有する。この種の第一アミンの実例には、ｎ−オクチ
ルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１，３−プロパンジアミ
ン、Ｎ−（３−アミノプロピル）ピペラジン、１，６−
ヘキサンジアミンなどがある。さらに好適には、アミン
は式：
【００２９】
【化８】
【００３０】（式中、Ｒは炭素原子２〜４個を有する二
価脂肪族炭化水素基であり、ｎは１〜１０の範囲の整数
である）を有するポリアルキレンポリアミンまたはそれ
らの混合物である。さらに好適には、アミンは式（Ｉ
Ｉ）（式中、Ｒは−ＣＨ２ＣＨ２−基であり、ｎは２〜
６の数値を有す）のポリアルキレンポリアミン、即ちポ
リエチレンポリアミンである。適切なポリエチレンポリ
アミンの実例にはトリエチレンテトラアミンおよびテト
レエチレンペンタアミンが含まれる。ヒドロキシアルキ
ルアミン、例えばエターノルアミン、ジエタノールアミ
ン、２−ヒドロキシプロピルアミン、およびＮ−ヒドロ
キシ−エチルエチレンジアミンなども所望に応じてアシ
ル化剤と反応することができる。
【００３１】驚くべきことに、ＰＩＢ置換基が高度反応
性ＰＩＢから誘導されるＰＩＢスクシンイミドは、通常
のＰＩＢから誘導されるＰＩＢスクシンイミドより、バ
ルブ入口ポートを洗浄する点ではるかに有効である。ま
た驚くべきことに、両方ともエンジンマニホールドを洗
浄する点で有効である。さらに、塩素を実質的に含まな
いＰＩＢスクシンイミドを高度反応ＰＩＢｓから生産す
ることができて、それによってさらに環境にやさしい燃
料組成物の生産が可能になる。
【００３２】液体炭化水素燃料として、ガソリン温度範
囲で沸騰する炭化水素またはジーゼル温度範囲で沸騰す
る炭化水素のいずれも使用することができる。
【００３３】火花点火エンジン、例えば自動車エンジン
に使用するのに適したガソリンは、一般的に３０〜２３
０℃の範囲で沸騰する。この種のガソリンは飽和オレフ
ィンおよび芳香族炭化水素の混合物からなる。それら
は、直留ガソリン、合成製造の芳香族炭化水素混合物、
熱もしくは接触分解炭化水素供給原料、水素化分解石油
留分、または接触改質炭化水素から誘導することができ
る。基礎燃料のオクタン価は限界的ではなく、一般的に
６５を超える。ガソリンでは、炭化水素の一部はアルコ
ール、エーテル、ケトンまたはエステルによって置換え
ることができる。その他、液体炭化水素燃料として、ジ
ーゼルエンジン、例えば車両、船舶などを運転するのに
適したどの燃料も使用することができる。一般的に、こ
の種のジーゼルエンジンは約１４０℃〜約４００℃の範
囲（大気圧で）、特に１５０〜３９０℃の範囲、特別に
は１７５〜３７０℃で沸騰する。この種の燃料は、直接
に原油から（直留で）、または接触もしくは熱分解産物
もしくは水素化処理産物から、または上記の混合物から
得ることができる。そのオクタン価は、典型的には２５
〜６０の範囲にある。
【００３４】燃料組成物には、洗浄力を提供するに充分
な量で好適には入口バルブおよびマニホールド洗浄量で
ＰＩＢスクシンイミドが含有される。典型的には、これ
は組成物の全重量に対して２０〜１００ｐｐｍ重量の範
囲の量とすることができる。
【００３５】上記のものの他に、組成物はヒドロカルビ
ルアミンを含有することができる。好適なヒドロカルビ
ルアミンはＰＩＢポリアミンである。ＰＩＢ部分は、高
度反応性ＰＩＢから誘導されるＰＩＢポリアミンがさら
に好適である。ＰＩＢ部分は、適切には、ＰＩＢポリア
ミンが燃料組成物中で可溶性になる程度の炭素原子を含
有する。典型的には、これは少なくとも炭素原子２０個
から５００個まで、好適には炭素原子３０〜１５０個と
することができる。ポリアミン部分は、例えば上記の式
（Ｉ）のポリアルキレンポリアミンとすることができ
る。その他、アミン部分はヒドロキシ−またはアルコキ
シ−置換することができる。それ故、ＰＩＢアミンは、
例えば式：
【００３６】
【化９】
【００３７】（式中、Ｒは炭素原子２０〜５００個好適
には３０〜１５０個を有するＰＩＢ部分であり、好適に
は高度反応性ＰＩＢから誘導されるＰＩＢ部分であり、
Ｒ１はアミン置換ＨＩハドロカルビレン基であり、Ｒ２
は水素原子または炭素原子１〜４個を含有するアルキル
基である）の化合物とすることができる。ヒドロカルビ
ルアミンおよびそれらの製造方法は当業界では公知であ
り、その代表例として、例えば英国特許第Ａ−１４０５
３０５号公報；米国特許第Ａ−３，８８４，６４７号公
報；米国特許第Ａ−３，８７６，７０４号公報；米国特
許第Ａ−３，８６９，５１４号公報；英国特許第Ａ−１
３４２８５３号公報；米国特許第Ａ−３，９６０，５１
５号公報；英国特許第Ａ−１４１９９５７号公報；米国
特許第Ａ−３，８５２，２５８号公報；英国特許第Ａ−
１４０５６５２号公報；英国特許第Ａ−１２５４３３８
号公報；米国特許第Ａ−３，４３８、７５７；英国特許
第Ａ−１５０７５１７号公報；および英国特許第Ａ−１
５０７３７９号公報が挙げられる。本発明の組成物中に
使用するのに好適なヒドロカルビルアミンは、ヒドロカ
ルビルアミンの製造法に由来するハロゲン含量を最小に
する方法により製造されるものである。
【００３８】上記のものの他に、燃料組成物は既知の添
加物を含有することができる。添加物の性質は、ある程
度燃料組成物の末端利用に左右される。ジーゼル燃料組
成物は、オクタン改良剤として、一種またはそれ以上の
硝酸塩または亜硝酸塩、または流動点降下剤としてエチ
レンおよび／またはビニルエステルの共重合体、例えば
ビニル酢酸を含有することができる。ジーゼル燃料組成
物は、アンチノック剤として鉛化合物、および／または
抗酸化剤例えば２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール、お
よび／または鉛化合物以外のアンチノック化合物を含有
することができる。ガソリン燃料組成物は鉛を含まない
ものとし、オクタン・ブースター、例えばＭＴＢＥ、ｔ
−ブチルアルコール、メタノールなどを含有することが
できる。
【００３９】ＰＩＢスクシンイミドは、一種またはそれ
以上の他の添加物を持つ配合物として添加することがで
きる。それ故、燃料組成物を製造する通常の方法は、他
の添加物があればそれとと共にＰＩＢスクシンイミドの
濃厚物を製造し、次いでこの濃厚物をその添加物が所望
の最終濃度になるのに必要な量で燃料に添加することで
ある。
【００４０】それ故、本発明は、他の側面において、燃
料組成物がＰＩＢ置換スクシンアシル化剤とアミン窒素
に結合している少なくとも一つの反応性水素を有するア
ミンとの反応から誘導されるＰＩＢスクシンイミド、燃
料可溶性キャリヤおよび／または燃料可溶性希釈剤から
なり、前記の燃料組成物中で使用するのに適した濃厚組
成物において、ＰＩＢ置換スクシンアシル化剤が熱ルー
トによって得られ、ＰＩＢ置換基が高度反応性ＰＩＢか
ら誘導されることを特徴とする濃厚組成物を提供する。
【００４１】ＰＩＢスクシンイミドは前記のものであ
る。濃厚物は、前記のＰＩＢアミンを取込むことができ
るか、またはそれは燃料中に直接取込まれることができ
る。同様に、既知の添加物は濃厚物中かまたは燃料中の
いずれにも取込むことができる。
【００４２】適切な燃料可溶性キャリヤには、例えば
油、不揮発性ポリ（オキシアルキレン）、他の合成潤滑
油、または潤滑鉱油が含まれる。好適なキャリヤ油はポ
リ（オキシアルキレン）モノまたはポリオールである。
【００４３】適切な燃料可溶性希釈剤には、炭化水素例
えばヘプタン、アルコール例えばメタノール、エタノー
ルもしくはプロパノール、またはエーテル例えばメチル
−ｔ−ブチルエーテルが含まれる。好適な希釈剤には、
芳香族炭化水素例えばトルエン、キシレン、またはそれ
らのアルコールもしくはエーテルとの混合物が含まれ
る。
【００４４】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明について説明す
る。
【００４５】ＰＩＢＳＡ調製 実施例Ａ 高度反応性ポリイソブテン（ウルトラビス（ＲＴＭ）、
Ｍｎ＝９９０のポリイソブテン、ビー．ピー．ケミカル
ズ社製）（２００ｇ）を粉末無水マレイン酸（６２ｇ）
と共にパル・オートクレーブ中に入れた。オートクレー
ブを窒素でパージし、封止した。オートクレーブとその
攪拌された内容物を４時間で２３５℃まで加熱した。加
熱を停止し、オートクレーブを冷却し、内容物をブッチ
・ロータリー・エバポレータに入れ、そこで未反応無水
マレイン酸を１９０℃真空で除去した。次いで残留生産
物を珪藻土で濾過した。実施例Ｂ 実施例Ａを繰返した。実施例Ｃ Ｍｎ＝９９０のポリイソブテンの代わり、高度反応性ポ
リイソブテン（ウルトラビス（ＲＴＭ）、Ｍｎ＝１２０
０のポリイソブテン、ビー．ピー．ケミカルズ社製）を
使用した以外は、実施例Ａを繰返した。
【００４６】ＰＩＢスクシンイミドの調製 実施例１ ２０％の混合芳香族溶媒を含有する実施例ＡおよびＢ
（４００ｇ）からのＰＩＢＳＡ生産物を合体して、攪拌
器、デーン・シュターク受け器および滴下漏斗を備えた
１リットル容フラスコに装入した。フラスコ内容物を攪
拌しながら１６５℃に加熱し、テトラエチレンペンタア
ミン（４２．５ｇ）を滴下漏斗から１５〜２０分かけた
滴加した。次いでフラスコ内容物の温度を３時間かけて
１７５℃まで上昇させ、その間水分（２．３ｍｌ）をデ
ーン・シュターク・トラップを介して除去した。
【００４７】比較試験１ 実施例１の操作に従って、２０重量％の混合芳香族溶媒
を含有するＰＩＢＳＡの市販試料（７０ｐｐｍの塩素を
含有し、５０％未満のビニリデン型の残留オレフィン二
重結合を有する、Ｍｎ＝９６０のＨＹＶＩＳポリイソブ
テンから製造、即ち高度反応性ポリイソブテンではな
い）を１６５〜１７５℃でトリエチレンテトラアミンと
反応させてイミド化させた。これは、ＰＩＢＳＡを作成
するのに使用するＰＩＢが高度反応性ＰＩＢではないか
ら、本発明による実例ではない。
【００４８】燃料組成物 実施例２ 実施例１のＰＩＢスクシンイミド／芳香族溶媒生産物
を、有標市販の配合ガソリン洗浄剤パッケージの一成分
として包含させた。そのパッケージ（５００ｐｐｍ重
量）を９５オクタン無鉛ＲＦ８Ａ８５基準ガソリン（基
礎燃料）中に配合した。比較パッケージ２ ガソリン洗浄剤パッケージは、実施例１のＰＩＢスクシ
ンイミド生産物の代わりに比較試験１のＰＩＢスクシン
イミド生産物を使用した以外は、実施例２と同一の方法
で生産した。比較パッケージ３ ガソリン洗浄剤パッケージは、実施例１のＰＩＢスクシ
ンイミド生産物の代わりにＰＩＢアミンを使用した以外
は、実施例２と同一の方法で生産した。
【００４９】燃料試験 実施例３ 実施例２のガソリンをオペル・カッデト・エンジンで試
験した。マニホールド等級（１０が清浄を示す、０〜１
０目盛で）およびバルブ沈着物（ｍｇ）を測定した。添
付した表に結果を示す。比較試験３ 実施例２のガソリンを使用する代わりに比較パッケージ
２のガソリンを使用した以外は、実施例３を繰返した。
添付した表に結果を示す。比較試験４ 実施例２のガソリンを使用する代わりに比較パッケージ
３のガソリンを使用した以外は、実施例３を繰返した。
添付した表に結果を示す。
【００５０】
【表１】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マイケル ジョン クラーク イギリス国、イングランド、エイチユー12 ９デーエイ、ハル、バートン ピドシ ー、チェスナット ガース 14番

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 主要量の液体炭化水素燃料、および洗浄
    力を提供する量でポリイソブテン置換スクシンアシル化
    剤とアミン窒素に結合している少なくとも一つの反応性
    水素を有するアミンとの反応から誘導されるポリイソブ
    テン（ＰＩＢ）スクシンイミドからなる燃料組成物にお
    いて、ポリイソブテン置換スクシンアシル化剤が熱ルー
    トにより得られ、かつポリイソブテン置換基が高度反応
    性ポリイソブテンから誘導されることを特徴とする燃料
    組成物。
  2. 【請求項２】 ポリイソブテン置換スクシンアシル化剤
    が高度反応性ポリイソブテンと式： 【化１】 （式中、ＲおよびＲ１は独立して−ＯＨ、−Ｏ−ヒドロ
    カルビルまたは合体して単独の酸素原子である）のスク
    シンアシル化剤との熱反応によって得られる請求項１記
    載の燃料組成物。
  3. 【請求項３】 スクシンアシル化剤が無水マレイン酸で
    あり、その結果得られるポリイソブテン置換スクシンア
    シル化剤がポリイソブテン無水スクシン酸（ＰＩＢＳ
    Ａ）である請求項２記載の燃料組成物。
  4. 【請求項４】 ポリイソブテンの数平均分子量が約７０
    ０〜約５，０００の範囲にある請求項２または請求項３
    に記載の燃料組成物。
  5. 【請求項５】 ＰＩＢスクシンイミドが誘導されるアミ
    ンはアシル化剤と反応し得る少なくとも一つの第一アミ
    ン基を有する請求項１−４のいずれか一項に記載の燃料
    組成物。
  6. 【請求項６】 アミンが式： 【化２】 （式中、Ｒは炭素原子２〜４個を有する二価脂肪族炭化
    水素基であり、ｎは１〜１０の範囲の整数である）のポ
    リアルキレンポリアミンである請求項５記載の燃料組成
    物。
  7. 【請求項７】 アミンが式（ＩＩ）（式中、Ｒは−ＣＨ
    ２ＣＨ２−基であり、ｎは２〜６の数値を有す）のポリ
    アルキレンポリアミンである請求項６記載の燃料組成
    物。
  8. 【請求項８】 追加的にＰＩＢポリアミンを取込む請求
    項１−７のいずれか一項に記載の燃料組成物。
  9. 【請求項９】 ＰＩＢポリアミンのＰＩＢ部分が高度反
    応性ＰＩＢから誘導される請求項８記載の燃料組成物。
  10. 【請求項１０】 濃厚組成物がＰＩＢ置換スクシンアシ
    ル化剤とアミン窒素に結合している少なくとも一つの反
    応性水素を有するアミンとの反応から誘導されるＰＩＢ
    スクシンイミド、燃料可溶性キャリヤおよび／または燃
    料可溶性希釈剤からなり、請求項１記載の燃料組成物中
    での使用に適する濃厚組成物において、ＰＩＢ置換スク
    シンアシル化剤が熱ルートによって得られ、ＰＩＢ置換
    基が高度反応性ＰＩＢから誘導されることを特徴とする
    濃厚組成物。
JP5083532A 1992-04-10 1993-04-09 ポリイソブテンスクシンイミド洗浄剤を含有する燃料組成物 Pending JPH06279770A (ja)

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