JPH06285145A - ヒドロゲルガーゼ - Google Patents

ヒドロゲルガーゼ

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JPH06285145A
JPH06285145A JP4313170A JP31317092A JPH06285145A JP H06285145 A JPH06285145 A JP H06285145A JP 4313170 A JP4313170 A JP 4313170A JP 31317092 A JP31317092 A JP 31317092A JP H06285145 A JPH06285145 A JP H06285145A
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wound
hydrogel material
absorbent layer
wound dressing
weight
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James V Cartmell
ジェームズ・ブイ・カートメル
Michael L Wolf
マイケル・エル・ウルフ
Wayne R Sturtevant
ウェイン・アール・スタートヴァント
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NDM Acquisition Corp
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 創傷の治癒を阻害することなく大量の創傷滲
出物を吸収し、予め切断し、殺菌することができ、かつ
不規則な形状および深さの排液性創傷に付与することが
でき、創傷の新しい細胞組織に粘着することなく単一片
として取りはずしうる創傷装着用品を提供する。 【構成】 本発明は、創傷滲出物を吸収させるためにそ
れに含浸させた脱水ヒドロゲル材料を含有するガーゼま
たはこれに類する吸収材の形の創傷装着用品である。本
発明の創傷装着用品は創傷に粘着しないので、それが接
触する創傷の治癒を阻害することなく大量の創傷滲出物
を吸収することができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は、一般に創傷装着用品（ｗｏｕｎ
ｄ ｄｒｅｓｓｉｎｇｓ）、より詳細には創傷滲出物を
吸収させるためにそれに含浸させた脱水ヒドロゲル材料
を含むガーゼまたはそれに類する吸収材の形の創傷装着
用品に関するものである。
【０００２】分泌性の皮膚創傷、たとえばジョクソウ
（褥瘡）潰瘍および開放性外科創傷は、それらの創傷を
無菌および比較的乾燥した状態に保つことにおいて、長
い間医療上の挑戦がなされてきた。創傷の凹部に創傷滲
出物、たとえば血液、膿その他の創傷液が蓄積すると、
細菌およびカ（痂）皮形成生物（ｃｒｕｓｔｅｄ ｏｒ
ｇａｎｉｓｍ）の増殖が促進され、これにより感染が起
こり、治癒過程が遅延する。これらの創傷滲出物が創傷
に隣接する組織の浸軟を引起こし、その感染を支持する
可能性もある。しかし創傷をわずかに″湿った″または
閉鎖した状態で治癒させるのが望ましい場合が多く、こ
れが治癒を促進すると考えられているので、過剰の創傷
滲出物は除去しなければならない。過剰の創傷滲出物が
創傷上に残留すると、創傷装着用品の下で滲出物の″ア
ワ（疱、ｂｌｉｓｔｅｒ）″が形成され、これは見苦し
いだけでなく装着用品からの漏れを生じる可能性もあ
り、これにより殺菌の意図が無効になる。しかし現在の
吸引法は創傷の感染をもたらし、または無菌性を損なう
可能性がある。さらに、滲出物をすべて除去するのは望
ましくない。これにより″乾燥″創傷となり、治癒過程
が遅延するからである。
【０００３】当技術分野では皮膚の病変、たとえばジョ
クソウ潰瘍および開放性外科創傷を処置するための創傷
用および／または外科装着用品は豊富である。たとえば
メイソン・ジュニアらの米国特許第４，３９３，０４８
号明細書には、解放型の排液性創傷（ｄｒａｉｎｉｎｇ
ｗｏｕｎｄ）内へ導入されて創傷滲出物を吸収したの
ち乾燥して粉末となる、創傷処置用ヒドロゲル組成物が
示されている。しかし乾燥ヒドロゲルは創傷液が吸収さ
れるのに伴って劣化し、その結果凝塊を生じ、不均一に
付与された状態になる。さらにこのような劣化した凝塊
は、創傷部位の新しい細胞組織を損なうことなく創傷部
位から取りはずすのは困難である。さらに、創傷装着用
品を創傷部位から少なくとも部分的には取りはずさなけ
れば創傷の治癒の進行を判定することができない。
【０００４】水性の吸湿材、たとえばスペンスの米国特
許第４，２２６，２３２号明細書に示されるポリエチレ
ングリコール液体硬化剤を含むヒドロゲル材料は創傷部
位から取りはずすのはより容易であるが、水性材料内に
遊離基を形成するため、照射により殺菌することができ
ない。創傷滲出物を吸収するために用いられる他の水性
吸収材は、ローリングズらの米国特許第４，６５７，０
０６号明細書に示される親水性ポリマーである。ローリ
ングズは水分および蒸気の透過性を備えた親水性ポリマ
ーからなる創傷装着用品を示している。しかしローリン
グズらの創傷装着用品に伴う問題は、親水性ポリマーに
吸収された創傷滲出物が硬化し、またはポリマーを固化
させて、ポリマーと創傷の間にポケットが形成され、こ
れにより細菌の増殖に好適な環境が提供されることであ
る。
【０００５】さらに従来用いられている創傷装着用品は
著しく深い創傷および不規則な形状の創傷の治癒には役
立たなかった。この目的には、ガーゼおよび気泡材料か
ら形成された創傷装着用品および外科用スポンジが外科
処置に際して長年用いられている。これらのスポンジお
よび創傷装着用品は、薄い、軟質かつ柔軟な単一層装着
用品と、吸収性、クッション性および断熱性を備えた比
較的厚いパッド様構造体の双方の利点を保有させること
を意図したものであった。その結果スポンジおよび創傷
装着用品は伝統的に、多層の薄い軟質の低番手ガーゼ材
料から形成され、これらが通常は縦方向または横方向に
伸びたかなり幅広く分離された線に沿って一体化され
る。
【０００６】これらの創傷装着用品および外科用スポン
ジは従来は有用であることが認められていたが、それが
接触している創傷の治癒を阻害することなく大量の創傷
滲出物を吸収する能力を備えたものはなかった。ガーゼ
およびスポンジを含めてこれらの装着用品は大部分が取
りはずしに際して創傷に粘着し、これによりそれらが付
着している創傷に損傷を与える。従って薄く、柔軟かつ
軟質であり、なおかつより厚いパッド様の創傷装着用品
と同様に創傷滲出物を吸収する構造を備えた創傷装着用
品を得ることが望ましい。
【０００７】従ってそれが接触する創傷の治癒を阻害す
ることなく大量の創傷滲出物を吸収しうる創傷装着用品
が当技術分野で要望されている。また、薄い、柔軟かつ
軟質の構造を備え、従って創傷装着用品を予め切断し、
殺菌することができ、かつ不規則な形状および深さの排
液性創傷に付与するために容易に利用しうる創傷装着用
品が要望されている。最後に、創傷の新しい細胞組織に
粘着することなく単一片として手際よく取りはずしうる
創傷装着用品が要望されている。
【０００８】本発明は、創傷滲出物を吸収するためにそ
れに含浸させた脱水ヒドロゲル材料を含むガーゼまたは
これに類する吸収材の形の創傷装着用品を提供すること
により、当技術分野における上記の要望を満たすもので
ある。本発明の創傷装着用品は、それが接触する創傷に
粘着することにより創傷の治癒を阻害することがなく、
大量の創傷滲出物を吸収しうる。本発明の創傷装着用品
は、装着用品構成部品の凝塊形成または分断を生じるこ
となく手際よく単一片として取りはずすことができる。
【０００９】本発明の１観点によれば、脱水ヒドロゲル
を含浸させた吸収材層を含む創傷装着用品が提供され
る。この創傷装着用品は患者の創傷に固定しうる柔軟な
吸収材層を含む。さらにこの創傷装着用品は、創傷と接
触した際にヒドロゲル材料が創傷滲出物を吸収しうる状
態で吸収材層に含浸された脱水ヒドロゲル材料を含む。
ここで用いる脱水という語は、水を実質的に含まない材
料として定義される。さらにこの創傷装着用品には、脱
水ヒドロゲル材料がその中に含浸される細隙を備えた吸
収材層が含まれてもよい。好ましくは、脱水ヒドロゲル
材料が実質的に吸収材層の外表に露出した状態で、ヒド
ロゲル材料が細隙内に完全に含浸される。こうして脱水
ヒドロゲル材料が創傷と実質的に接触し、創傷と吸収材
層との接触は最小限に抑えられ、従って吸収材層が創傷
に粘着するのが妨げられる。創傷に形成される新しい細
胞組織に吸収材層が固着または他の形で粘着すると創傷
の治癒が阻害されるので、これは望ましい。吸収材層は
布帛、天然繊維、合成繊維、セルロース誘導体およびそ
れらの組み合わせよりなる群から選ばれる材料で形成し
うる。
【００１０】本発明の他の観点によれば、実質的にスト
リップ状の柔軟な吸収材層を含む創傷装着用品が提供さ
れる。創傷装着用品をストリップ状に形成することによ
り、吸収材層を患者の創傷の周りに巻き付けることが可
能となる。この創傷装着用品も、創傷と接触した際にヒ
ドロゲル材料が創傷滲出物を吸収しうる状態で吸収材層
に含浸された脱水ヒドロゲル材料を含む。この創傷装着
用品に、脱水ヒドロゲル材料がその中に含浸される細隙
を備えた吸収材層が含まれてもよい。好ましい形態にお
いては、脱水ヒドロゲル材料が実質的に吸収材層の外表
に露出した状態で、ヒドロゲル材料が同様に細隙内に完
全に含浸される。この形態の吸収材層も布帛、天然繊
維、合成繊維、セルロース誘導体およびそれらの組み合
わせよりなる群から選ばれる材料で形成しうる。
【００１１】本発明のさらに他の観点によれば、絆創膏
（ｓｅｌｆ−ａｄｈｅｓｉｖｅ ｂａｎｄａｇｅ）が提
供される。この絆創膏は、第１面および第２面を備えた
支持体を含み、第１面が患者に接触し、かつ第１面の少
なくとも一部に被覆された感圧接着剤が含まれる。この
絆創膏はさらに、患者の創傷に接触すべく第１面に固定
された創傷装着用品を含む。絆創膏中の創傷装着用品は
同様に、患者の創傷に固定しうる柔軟な吸収材層、およ
び創傷に接触した際にヒドロゲル材料が創傷滲出物を吸
収しうる状態で吸収材層に含浸させた脱水ヒドロゲル材
料を含む。この種の絆創膏は、絆創膏中の創傷装着用品
が創傷に固着その他の形で粘着せず、従って創傷の破損
が最小限に抑えられるので、従来用いられているものよ
り著しい改良を提供する。
【００１２】従って本発明の目的は、それが接触する創
傷の治癒を阻害することなく大量の創傷滲出物を吸収し
うる創傷装着用品を提供することである；また本発明の
目的は、薄い、柔軟かつ軟質の構造を備え、従って創傷
装着用品を予め切断し、殺菌することができ、かつ不規
則な形状および深さの排液性創傷に付与するために容易
に利用しうる創傷装着用品を提供することである；また
本発明の目的は、創傷の新しい細胞組織に粘着すること
なく単一片として手際よく取りはずしうる創傷装着用品
を提供することである。本発明の他の目的および利点は
以下の詳細な記述、添付の図面および請求の範囲の記載
から明らかになるであろう。
【００１３】本発明は、患者の創傷の処置に際して用い
るのに適した、一般に薄い柔軟なガーゼ様構造体の形で
ある創傷装着用品１０を提供する。第１図に示すよう
に、創傷装着用品１０は創傷滲出物を吸収させるために
それに含浸させた脱水ヒドロゲル材料１４を含有する吸
収材層１２を含む。当業者には吸収材層１２中の脱水ヒ
ドロゲル材料１４の存在を図示することの困難さが自明
であろうが、脱水ヒドロゲル材料１４は吸収材層１２の
細隙内に完全に含浸されることが好ましいことを理解す
べきである。このためには、吸収材層１２が脱水ヒドロ
ゲル材料１４を支持しうるいずれかの材料で形成される
ことが好ましい。当業者には、材料を内部に含浸しうる
細隙を備えた材料がこの目的に特に好適であることは自
明であろう。
【００１４】患者の排液性創傷に接触した際にその創傷
の治癒を阻害することなく大量の創傷滲出物を吸収しう
る柔軟な薄いガーゼ様構造体を形成するために、脱水ヒ
ドロゲル材料１４は吸収材層１２に粘着し得なければな
らない。創傷装着用品１０は、それが付着している創傷
から、治癒しつつある創傷に形成される新しい細胞組織
に創傷装着用品１０が粘着することなく非破壊的に取り
はずしうる。また創傷装着用品１０は破断して断片また
は塊になることがなく、実質的に単一片として取りはず
すことができる。これらの特色は従来の薄い柔軟なガー
ゼ型の創傷装着用品においては提示されなかった。これ
らの特色には、脱水ヒドロゲル材料１４を形成するヒド
ロゲル材料が大幅に関与する。これらの材料については
後に詳述する。
【００１５】第１図においては創傷装着用品１０は実質
的にストリップの形であるが、当業者は本発明の範囲か
ら逸脱することなく他の形状も可能であることを理解す
べきである。たとえば創傷装着用品１０は、脱水ヒドロ
ゲル材料１４が水和した際に創傷装着用品１０の長さ、
幅および厚さに関して目的とする最終寸法が達成される
ように形成することができる。従って、創傷装着用品１
０の初期寸法をその水和された形の創傷装着用品１０の
最終目的寸法に合わせうることは、当業者には自明であ
ろう。
【００１６】脱水ヒドロゲル材料１４が実質的に創傷装
着用品１０の外表１６に露出した状態で、ヒドロゲル材
料１４が吸収材層１２の細隙内に完全に含浸されること
も好ましく、これにより吸収材層１２が患者の創傷に粘
着するのが妨げられる。創傷装着用品１０を配置した創
傷に吸収材層が接触するという起こりにくい事態に際し
て吸収材層１２が粘着することにより生じる損傷を最小
限に抑えるために、吸収材層１２は布帛、天然繊維、合
成繊維、セルロース誘導体およびそれらの組み合わせよ
りなる群から選ばれる材料で形成することが好ましい。
これらの好ましい材料は、脱水ヒドロゲル材料１４を含
浸させるために十分な支持マトリックスをも提供するで
あろう。
【００１７】創傷装着用品１０をより直感的に理解する
ために、創傷装着用品１０を製造しうるプロセス２０を
第２図に模式的に示す。第２図に見られるように、液状
または未硬化ヒドロゲル材料１９をその構成部品内で硬
化させずに受容および付与しうるアプリケーター１８の
下方に、吸収材層１２をシート状で供給する。アプリケ
ーターは未硬化ヒドロゲル材料１９を吸収材層１２上
に、その細隙に含浸させるのにちょうど十分な量で付与
する。当業者に自明のとおり、未硬化ヒドロゲル材料１
９の付与量は、吸収材層１２として用いる個々の材料お
よび被覆すべきシートのサイズに応じて異なるであろ
う。後続処理に対する保護を与えるために、一対の剥離
シート２２および２４が吸収材層１２を内包することが
好ましい。
【００１８】一対のローラー２６および２８が互いに共
同作業して、未硬化ヒドロゲル材料１９が吸収材層１２
の中および上に均一に展延するように剥離シート２２お
よび２４を圧迫する。好ましくは剥離シート２２および
２４は、使用または包装の前に除去しうる状態で吸収材
層１２に剥離性固定される。第２図は、剥離シート２２
と２４の間に挟まれた未硬化ヒドロゲル材料１９を含浸
させた吸収材層１２を有する創傷装着用品１０を示す。
次いで未硬化ヒドロゲル材料１９を硬化させて、水和ヒ
ドロゲル材料３０（第３図）を形成する。次いで創傷装
着用品１０を乾燥、オーブンベーキングまたは他の方法
で脱水して、ヒドロゲル材料３０に含有されていた水を
蒸発させる。いずれの脱水法を採用する場合でも、その
前に剥離シート２２および２４を取りはずすことは明ら
かである。その結果、ここに概説する意図および目的を
満たしうる脱水ヒドロゲル材料１４を含む最終的な創傷
装着用品１０が得られる。
【００１９】ここで第３および４図についてまとめて述
べると、排液性創傷と接触したのちの創傷装着用品１０
が示される。第３図は、体液、たとえば創傷装着用品１
０を固定した創傷からの創傷滲出物を捕捉した際の脱水
ヒドロゲル材料１４の膨張または膨潤を示すためのもの
である。膨張または水和したヒドロゲル材料はここでは
参照番号３０で表される。従って創傷装着用品１０は、
第１図に示した初期の脱水型が流体を吸収してヒドロゲ
ル材料３０を含有する創傷装着用品１０を形成するのに
伴って膨張するという点で、スポンジと同様である。第
４図は、第３図に示した創傷装着用品１０の断面図であ
り、吸収材層１２の内部および周りで膨潤したヒドロゲ
ル材料３０を示す。
【００２０】当業者に自明のとおり、第３図に示したヒ
ドロゲル材料３０は創傷装着用品１０を製造するプロセ
ス２０に関連して述べた硬化したヒドロゲル材料３０と
同じである。本質的にプロセス２０でヒドロゲル材料３
０が脱水され、その後これが創傷滲出物を吸収した際に
その元の水和状態に戻り、ここでは再びヒドロゲル材料
３０と呼ばれる。いずれにしろ、好ましいヒドロゲル材
料３０は多価アルコール、脂肪族ジイソシアネート末端
基付きプレポリマー、ポリエチレンオキシド系ポリアミ
ンおよび塩化ナトリウムの水性混合物から形成される。
好ましくは、多価アルコールはポリプロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコールおよびグリセリンよりなる
群から選ばれる。脱水された状態のヒドロゲル材料３０
−−ここでは脱水ヒドロゲル材料１４と呼ばれる−−
は、大量の創傷滲出物を保有しうる高度に吸収性の材料
を提供し、これによりそれを創傷装着用品に用いるのに
極めて好適なものとする。上記の水性混合物からヒドロ
ゲル材料３０を形成することにより、創傷装着用品１０
は創傷から創傷滲出物を吸収しても無傷の状態を維持す
る。
【００２１】さらにヒドロゲル材料３０は創傷に粘着ま
たは固着せず、これにより創傷装着用品１０を実質的に
単一片として容易に取りはずすことができる。さらに、
創傷内においてヒドロゲル材料３０が生体適合性である
ことは極めて好ましい。たとえば、得られるヒドロゲル
材料３０、従って脱水ヒドロゲル材料１４は、生体適合
性、非刺激性、流体吸収性、細菌防御性、クッション
性、皮膚様の環境を創傷部位上に提供する。ヒドロゲル
材料３０の他の利点は、それが透明となりうるため、創
傷装着用品１０を取りはずすことなく吸収材層１２を通
して創傷部位を視診しうることである。
【００２２】好ましい脂肪族ジイソシアネート末端基付
きプレポリマーは、約４０％以上のポリエチレンオキシ
ドを含有し、約３重量％のイソシアネート含量を有する
ポリオールを基礎とするイソホロンジイソシアネート末
端基付きプレポリマーである。イソホロンジイソシアネ
ート末端基付きプレポリマーの分子量は、好ましくは約
１５００−約８０００、より好ましくは約４０００−約
５０００である。ポリエチレンオキシド系ポリアミン
は、好ましくは分子量約２００−約６０００、より好ま
しくは約２０００のポリエチレンオキシド系ジアミンで
ある。脂肪族ジイソシアネート末端基付きプレポリマー
とポリエチレンオキシド系ポリアミンは約１：１の化学
量論的比率をもつことも好ましい。好ましいヒドロゲル
材料についての成分はすべて容易に合成され、または市
販されており、それらのいずれかがより好ましいわけで
はないことは、当業者には自明であろう。
【００２３】より好ましいヒドロゲル材料３０、従って
脱水ヒドロゲル材料１４は、約０−約９０重量％の多価
アルコール；約６−約６０重量％の脂肪族ジイソシアネ
ート末端基付きプレポリマー；約４−約４０重量％のポ
リエチレンオキシド系ポリアミン；最高約２重量％の塩
化ナトリウム；および残部の水を含有する水性混合物か
ら形成されることが見出された。ヒドロゲル材料３０を
形成するための、より好ましいヒドロゲル組成物は、約
１５−約３０重量％のポリプロピレングリコール；約８
−約１４重量％のイソホロンジイソシアネート末端基付
きプレポリマー；約５−約１０重量％のポリエチレンオ
キシド系ジアミン；最高約１重量％の塩化ナトリウム；
および残部の水を含む混合物から形成される。極めて好
ましくは、ヒドロゲル材料３０は（ａ）約１６−１７重
量％のポリプロピレングリコール；（ｂ）約１０−１２
重量％のイソホロンジイソシアネート末端基付きプレポ
リマー；（ｃ）約７−９重量％のポリエチレンオキシド
系ジアミン；（ｄ）約．５−１重量％の塩化ナトリウ
ム；および（ｅ）残部の水を含む混合物から形成され
る。
【００２４】上記の好ましいヒドロゲル組成物は、創傷
に粘着することなく卓越した生体適合性および滲出物吸
収性という望ましい特性を備えた創傷装着用品１０を提
供する。しかしこれらの特性を備えた他の材料−−前記
のヒドロゲル組成物が含まれるが、これらに限定されな
い−−を用いて、本発明によるヒドロゲル材料３０を形
成することができる。
【００２５】本発明の創傷装着用品１０はそれ自体で極
めて有用な創傷装着用品として用いられるが、創傷装着
用品１０を他の創傷装着用品内へそれらの性能を改良す
るために組入れることもできる。例示にすぎないが、こ
の種の創傷装着用品の形態数種を第５および６図に示
す。第５図は絆創膏４０における創傷装着用品１０の使
用を示す。絆創膏４０は、第１面および第２面、それぞ
れ４４および４６を備え、面４４が患者に接触し、かつ
面４４の少なくとも一部に被覆された感圧接着剤を含有
する支持体４２を含む。
【００２６】第５図に示すように、絆創膏４０は最終的
に患者に接触する部分すべてに被覆された感圧接着剤を
含む。絆創膏４０は患者の創傷に接触すべく面４４に固
定された創傷装着用品１０をも含む。好ましくは創傷装
着用品１０は先に第１−４図に関して述べたものと同様
な役割を果たし、同様に形成される。こうして絆創膏４
０中の創傷装着用品１０はそれが付着している創傷から
創傷滲出物を吸収するのに伴って膨潤する。絆創膏４０
は本発明の範囲から逸脱することなく、ここに記載する
もの以外の付加的材料を含みうると解すべきである。
【００２７】ここで第６図について述べると、ロールデ
ィスペンサー５０の形の創傷装着用品１０が示される。
創傷装着用品１０は第１−４図に関して上記に述べたと
同様に形成され、次いでスプール５２またはこれに類す
る器具の周りに、創傷装着用品１０を容易に使用しうる
状態で巻き付けられる。その結果、利用者が患者の創傷
を処置するのに十分な量の創傷装着用品１０を切取るこ
とができるという点で、ロールディスペンサー５０は迅
速かつ容易な創傷装着用品１０の使用を可能にする。こ
のように、創傷装着用品１０はそれ自体のほか既存の種
々の創傷装着用品中に使用しうることは、当業者に自明
であろう。
【００２８】本発明をその好ましい形態を参照して詳述
したが、特許請求の範囲に定められた本発明の範囲を逸
脱することなく修正および変更をなしうることは明らか
であろう。たとえば創傷装着用品１０をここに記載した
もの以外の創傷装着用品に用いることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明による創傷装着用品の断面図である。
【図２】本発明の創傷装着用品を製造しうるプロセスを
示した模式図である。
【図３】排液性創傷に付与されたのちの創傷装着用品を
示す。
【図４】第３図に示した創傷装着用品の断面図である。
【図５】本発明の創傷装着用品を含む通常の絆創膏の透
視図である。
【図６】創傷の処置に際して容易かつ迅速に使用しうる
ロールディスペンサーの形の創傷装着用品の透視図であ
る。
【符号の説明】
１０ 創傷装着用品 １２ 吸収材層 １４ 脱水ヒドロゲル材料 １６ １０の外表 １８ アプリケーター １９ 未硬化ヒドロゲル材料 ２０ １０を製造するプロセス ２２，２４ 剥離シート ２６，２８ ローラー ３０ 水和ヒドロゲル材料 ４０ 絆創膏 ４２ 支持体 ４４，４６ ４０の第１面および第２面 ５０ ロールディスペンサー ５２ スプール
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年４月５日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２８】本発明をその好ましい形態を参照して詳述
したが、特許請求の範囲に定められた本発明の範囲を逸
脱することなく修正および変更をなしうることは明らか
であろう。たとえば創傷装着用品１０をここに記載した
もの以外の創傷装着用品に用いることができる。特許請
求の範囲の請求項１に記載される創傷装着用品は、少な
くとも以下の態様をその権利範囲に含むものとして解釈
されなければならない。（１）吸収材層が細隙を含み、この中に脱水ヒドロゲル
材料が含浸された創傷装着用品 。（２）脱水ヒドロゲル材料が実質的に吸収材層の外表に
露出した状態で、ヒドロゲル材料が細隙内に完全に含浸
された創傷装着用品 。（３）吸収材層が布帛、天然繊維、合成繊維、セルロー
ス誘導体およびそれらの組み合わせよりなる群から選ば
れる材料で形成された創傷装着用品 。（４）吸収材層がガーゼ材料からなる創傷装着用品 。（５）脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性混合物か
ら形成された創傷装着用品：（ａ）約０−約９０重量％
の多価アルコール；（ｂ）約６−約６０重量％の脂肪族
ジイソシアネート末端基付きプレポリマー；（ｃ）約４
−約４０重量％のポリエチレンオキシド系ポリアミン；
（ｄ）０−約２重量％の塩化ナトリウム；および（ｅ）
残部の水 。（６）多価アルコールがポリプロピレングリコール、ポ
リエチレングリコールおよびグリセリンよりなる群から
選ばれる創傷装着用品 。（７）脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性混合物か
ら形成された創傷装着用品：（ａ）約１５−約３０重量
％の多価アルコール；（ｂ）約８−約１４重量％のイソ
ホロンジイソシアネート末端基付きプレポリマー；
（ｃ）約５−約１０重量％のポリエチレンオキシド系ジ
アミン；（ｄ）最高約１重量％の塩化ナトリウム；およ
び（ｅ）残部の水 。（８）脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性混合物か
ら形成された創傷装着用品：（ａ）約１６−１７重量％
のポリプロピレングリコール；（ｂ）約１０−１２重量
％のイソホロンジイソシアネート末端基付きプレポリマ
ー；（ｃ）約７−９重量％のポリエチレンオキシド系ジ
アミン；（ｄ）約．５−１重量％の塩化ナトリウム；お
よび（ｅ）残部の水 。（９）イソホロンジイソシアネート末端基付きプレポリ
マーが、約４０重量％以上のポリエチレンオキシドを含
有し、かつイソシアネート含量約３重量％を有するポリ
オールを基礎とする創傷装着用品 。特許請求の範囲の請
求項２に記載される創傷装着用品は、少なくとも以下の
態様をその権利範囲に含むものとして解釈されなければ
ならない。（１）吸収材層が細隙を含み、この中に脱水ヒドロゲル
材料が含浸された創傷装着用品 。（２）脱水ヒドロゲル材料が実質的に吸収材層の外表に
露出した状態で、ヒドロゲル材料が細隙内に完全に含浸
された創傷装着用品 。（３）吸収材層が布帛、天然繊維、合成繊維、セルロー
ス誘導体およびそれらの組み合わせよりなる群から選ば
れる材料で形成された創傷装着用品 。（４）吸収材層がガーゼ材料からなる創傷装着用品 。（５）脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性混合物か
ら形成された創傷装着用品：（ａ）約０−約９０重量％
の多価アルコール；（ｂ）約６−約６０重量％の脂肪族
ジイソシアネート末端基付きプレポリマー；（ｃ）約４
−約４０重量％のポリエチレンオキシド系ポリアミン；
（ｄ）０−約２重量％の塩化ナトリウム；および（ｅ）
残部の水 。（６）脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性混合物か
ら形成された創傷装着用品：（ａ）約１５−約３０重量
％の、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコ
ールおよびグリセリンよりなる群から選ばれる多価アル
コール；（ｂ）約８−約１４重量％のイソホロンジイソ
シアネート末端基付きプレポリマー；（ｃ）約５−約１
０重量％のポリエチレンオキシド系ジアミン；（ｄ）最
高約１重量％の塩化ナトリウム；および（ｅ）残部の
水 。（７）その前端を引張ることによりストリップを使用し
うる状態でストリップが中心軸の周りに巻付けられた創
傷装着用品 。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マイケル・エル・ウルフ アメリカ合衆国オハイオ州45383，ウエス ト・ミルトン，ウエスト・ヘイズ・ストリ ート 209 (72)発明者 ウェイン・アール・スタートヴァント アメリカ合衆国オハイオ州45458，センタ ーヴィル，サウス・ジョアンナ・ドライブ 20

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記よりなる創傷装着用品：患者の創傷
    に固定しうる柔軟な吸収材層；および創傷に接触した際
    にヒドロゲル材料が創傷滲出物を吸収しうる状態で該吸
    収材層に含浸させた脱水ヒドロゲル材料。
  2. 【請求項２】 吸収材層が細隙を含み、この中に脱水ヒ
    ドロゲル材料が含浸された、請求項１に記載の創傷装着
    用品。
  3. 【請求項３】 脱水ヒドロゲル材料が実質的に吸収材層
    の外表に露出した状態で、ヒドロゲル材料が細隙内に完
    全に含浸された、請求項２に記載の創傷装着用品。
  4. 【請求項４】 吸収材層が布帛、天然繊維、合成繊維、
    セルロース誘導体およびそれらの組み合わせよりなる群
    から選ばれる材料で形成された、請求項１に記載の創傷
    装着用品。
  5. 【請求項５】 吸収材層がガーゼ材料からなる、請求項
    １に記載の創傷装着用品。
  6. 【請求項６】 脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性
    混合物から形成された、請求項１に記載の創傷装着用
    品： （ａ）約０−約９０重量％の多価アルコール； （ｂ）約６−約６０重量％の脂肪族ジイソシアネート末
    端基付きプレポリマー； （ｃ）約４−約４０重量％のポリエチレンオキシド系ポ
    リアミン； （ｄ）０−約２重量％の塩化ナトリウム；および （ｅ）残部の水。
  7. 【請求項７】 多価アルコールがポリプロピレングリコ
    ール、ポリエチレングリコールおよびグリセリンよりな
    る群から選ばれる、請求項６に記載の創傷装着用品。
  8. 【請求項８】 脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性
    混合物から形成された、請求項１に記載の創傷装着用
    品： （ａ）約１５−約３０重量％の多価アルコール； （ｂ）約８−約１４重量％のイソホロンジイソシアネー
    ト末端基付きプレポリマー； （ｃ）約５−約１０重量％のポリエチレンオキシド系ジ
    アミン； （ｄ）最高約１重量％の塩化ナトリウム；および （ｅ）残部の水。
  9. 【請求項９】 脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水性
    混合物から形成された、請求項１に記載の創傷装着用
    品： （ａ）約１６−１７重量％のポリプロピレングリコー
    ル； （ｂ）約１０−１２重量％のイソホロンジイソシアネー
    ト末端基付きプレポリマー； （ｃ）約７−９重量％のポリエチレンオキシド系ジアミ
    ン； （ｄ）約．５−１重量％の塩化ナトリウム；および （ｅ）残部の水。
  10. 【請求項１０】 イソホロンジイソシアネート末端基付
    きプレポリマーが、約４０重量％以上のポリエチレンオ
    キシドを含有し、かつイソシアネート含量約３重量％を
    有するポリオールを基礎とする、請求項１に記載の創傷
    装着用品。
  11. 【請求項１１】 下記よりなる創傷装着用品：吸収材層
    が患者の創傷の周りに巻き付けうる状態である、実質的
    にストリップ状の柔軟な吸収材層；および創傷に接触し
    た際に脱水ヒドロゲル材料が創傷滲出物を吸収しうる状
    態で該吸収材層に含浸させた脱水ヒドロゲル材料。
  12. 【請求項１２】 吸収材層が細隙を含み、この中に脱水
    ヒドロゲル材料が含浸された、請求項１１に記載の創傷
    装着用品。
  13. 【請求項１３】 脱水ヒドロゲル材料が実質的に吸収材
    層の外表に露出した状態で、ヒドロゲル材料が細隙内に
    完全に含浸された、請求項１２に記載の創傷装着用品。
  14. 【請求項１４】 吸収材層が布帛、天然繊維、合成繊
    維、セルロース誘導体およびそれらの組み合わせよりな
    る群から選ばれる材料で形成された、請求項１１に記載
    の創傷装着用品。
  15. 【請求項１５】 吸収材層がガーゼ材料からなる、請求
    項１１に記載の創傷装着用品。
  16. 【請求項１６】 脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水
    性混合物から形成された、請求項１１に記載の創傷装着
    用品： （ａ）約０−約９０重量％の多価アルコール； （ｂ）約６−約６０重量％の脂肪族ジイソシアネート末
    端基付きプレポリマー； （ｃ）約４−約４０重量％のポリエチレンオキシド系ポ
    リアミン； （ｄ）０−約２重量％の塩化ナトリウム；および （ｅ）残部の水。
  17. 【請求項１７】 脱水ヒドロゲル材料が下記よりなる水
    性混合物から形成された、請求項１１に記載の創傷装着
    用品： （ａ）約１５−約３０重量％の、ポリプロピレングリコ
    ール、ポリエチレングリコールおよびグリセリンよりな
    る群から選ばれる多価アルコール； （ｂ）約８−約１４重量％のイソホロンジイソシアネー
    ト末端基付きプレポリマー； （ｃ）約５−約１０重量％のポリエチレンオキシド系ジ
    アミン； （ｄ）最高約１重量％の塩化ナトリウム；および （ｅ）残部の水。
  18. 【請求項１８】 その前端を引張ることによりストリッ
    プを使用しうる状態でストリップが中心軸の周りに巻付
    けられた、請求項１１に記載の創傷装着用品。
  19. 【請求項１９】 下記よりなる絆創膏：第１面および第
    ２面を備え、第１面が患者に接触し、かつ第１面の少な
    くとも一部に被覆された感圧接着剤を含む支持体；なら
    びに患者の創傷に接触すべく第１面に固定された創傷装
    着用品であって、下記よりなる創傷装着用品：患者の創
    傷に固定しうる柔軟な吸収材層；および創傷に接触した
    際にヒドロゲル材料が創傷滲出物を吸収しうる状態で該
    吸収材層に含浸させた脱水ヒドロゲル材料。
  20. 【請求項２０】 下記よりなる創傷装着用品：患者の創
    傷に固定しうる柔軟な吸収材層であって、布帛、天然繊
    維、合成繊維、セルロース誘導体およびそれらの組み合
    わせよりなる群から選ばれる材料で形成された吸収材
    層；および創傷に接触した際にヒドロゲル材料が創傷滲
    出物を吸収しうる状態で該吸収材層に含浸させた脱水ヒ
    ドロゲル材料であって、下記よりなる水性混合物から形
    成された脱水ヒドロゲル材料： （ａ）約０−約９０重量％の、ポリプロピレングリコー
    ル、ポリエチレングリコールおよびグリセリンよりなる
    群から選ばれる多価アルコール； （ｂ）約６−約６０重量％のイソホロンジイソシアネー
    ト末端基付きプレポリマー； （ｃ）約４−約４０重量％のポリエチレンオキシド系ジ
    アミン； （ｄ）０−約２重量％の塩化ナトリウム；および （ｅ）残部の水。
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