JPH06285158A - 重量式採血漿・採血兼用装置 - Google Patents
重量式採血漿・採血兼用装置Info
- Publication number
- JPH06285158A JPH06285158A JP5096521A JP9652193A JPH06285158A JP H06285158 A JPH06285158 A JP H06285158A JP 5096521 A JP5096521 A JP 5096521A JP 9652193 A JP9652193 A JP 9652193A JP H06285158 A JPH06285158 A JP H06285158A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- bag
- plasma
- connecting pipe
- blood bag
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3601—Extra-corporeal circuits in which the blood fluid passes more than once through the treatment unit
- A61M1/3604—Extra-corporeal circuits in which the blood fluid passes more than once through the treatment unit in opposite directions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/30—Single needle dialysis ; Reciprocating systems, alternately withdrawing blood from and returning it to the patient, e.g. single-lumen-needle dialysis or single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/301—Details
- A61M1/303—Details having a reservoir for treated blood to be returned
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/30—Single needle dialysis ; Reciprocating systems, alternately withdrawing blood from and returning it to the patient, e.g. single-lumen-needle dialysis or single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/301—Details
- A61M1/305—Control of inversion point between collection and re-infusion phase
- A61M1/308—Volume control, e.g. with open or flexible containers, by counting the number of pump revolutions, weighing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/30—Single needle dialysis ; Reciprocating systems, alternately withdrawing blood from and returning it to the patient, e.g. single-lumen-needle dialysis or single needle systems for hemofiltration or pheresis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】採血時の抗凝固剤注入を採血量に応じて連続的
に制御すると共に、返血時の血液バッグから血液流路内
及び膜型血漿分離器へのエア−の混入を防止し、さらに
装置全体の簡素化を図る。 【構成】膜型血漿分離器６４の一方の出入口に第２連結
管６３、他方の出入口に第３連続管６５、血漿出口に第
４連結管６７が接続されており、各連結管には気泡検出
手段４ａ，４ｂ，４ｃが設けられている。第２連結管６
３には抗凝固剤収納バッグ６２と通じる第１連結管６１
が連結され、採血時の抗凝固剤注入量はロ−ラ−ポンプ
１１により制御される。血液バッグ６６から返血する
際、該バッグ内のエア−混入のために少量の血液を残す
ための制御手段を備えている。
に制御すると共に、返血時の血液バッグから血液流路内
及び膜型血漿分離器へのエア−の混入を防止し、さらに
装置全体の簡素化を図る。 【構成】膜型血漿分離器６４の一方の出入口に第２連結
管６３、他方の出入口に第３連続管６５、血漿出口に第
４連結管６７が接続されており、各連結管には気泡検出
手段４ａ，４ｂ，４ｃが設けられている。第２連結管６
３には抗凝固剤収納バッグ６２と通じる第１連結管６１
が連結され、採血時の抗凝固剤注入量はロ−ラ−ポンプ
１１により制御される。血液バッグ６６から返血する
際、該バッグ内のエア−混入のために少量の血液を残す
ための制御手段を備えている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、従来の減圧方式の採血
機に於いて、血液バッグの収納部に加圧機能を付加し採
血のみではなく、返血可能な機能を持たせ、返血中に膜
型血漿分離器により設定量の血漿を分離採取するように
した重量式採血漿・採血兼用装置に関するものである。
機に於いて、血液バッグの収納部に加圧機能を付加し採
血のみではなく、返血可能な機能を持たせ、返血中に膜
型血漿分離器により設定量の血漿を分離採取するように
した重量式採血漿・採血兼用装置に関するものである。
【０００２】
【従来技術および発明が解決しようとする課題】従来の
採血漿装置は、採血漿専用に使用することを目的として
開発されており例えば献血車等を使用した出張採血を行
うときは、予め採血漿専用装置と、全血採血装置を共に
輸送して供血者の状態に応じて装置を使い分ける必要が
あり、狭い献血車に於いては、装置を設置する場所の都
合上、採血漿もしくは全血採血のみの献血を余儀なくさ
れる場合もあり、使用上不都合を感じる場合も多かっ
た。この為、近年では減圧方式の全血採血装置を改良
し、減圧ボックス内を加圧可能として採血のみではなく
膜型血漿分離器を介して返血も行える様にして全血採血
と血漿採取を兼用させる装置が提案されている（例えば
特開平２−９８３６５）。
採血漿装置は、採血漿専用に使用することを目的として
開発されており例えば献血車等を使用した出張採血を行
うときは、予め採血漿専用装置と、全血採血装置を共に
輸送して供血者の状態に応じて装置を使い分ける必要が
あり、狭い献血車に於いては、装置を設置する場所の都
合上、採血漿もしくは全血採血のみの献血を余儀なくさ
れる場合もあり、使用上不都合を感じる場合も多かっ
た。この為、近年では減圧方式の全血採血装置を改良
し、減圧ボックス内を加圧可能として採血のみではなく
膜型血漿分離器を介して返血も行える様にして全血採血
と血漿採取を兼用させる装置が提案されている（例えば
特開平２−９８３６５）。
【０００３】しかしながら前記装置に於いては、抗凝固
剤は流路の抵抗で注入量が制限されて血液量に対し一定
比率で注入される機構を用いており、一回の採血操作に
於いて必要量の抗凝固剤を容量の限定されたバッグに入
れてそれ以上は注入されないように構成されてはいる
が、血液回路の陰圧状態によっては、抗凝固剤比率を常
に一定に保つ事は困難であったり、必要量が注入されな
かったりする場合が多く、その結果として、血液の溶血
や膜型血漿分離器内や穿刺針を含む血液回路内の血栓形
成を引き起こすという問題があった。
剤は流路の抵抗で注入量が制限されて血液量に対し一定
比率で注入される機構を用いており、一回の採血操作に
於いて必要量の抗凝固剤を容量の限定されたバッグに入
れてそれ以上は注入されないように構成されてはいる
が、血液回路の陰圧状態によっては、抗凝固剤比率を常
に一定に保つ事は困難であったり、必要量が注入されな
かったりする場合が多く、その結果として、血液の溶血
や膜型血漿分離器内や穿刺針を含む血液回路内の血栓形
成を引き起こすという問題があった。
【０００４】また、全血採血機を改良して機能を付加し
採血漿を行えるようにした場合に、血液バッグと血液の
バッグへの流入口の位置関係に注意しないと、例えば前
記流入口が前記血液バッグに対して水平かもしくはそれ
より高い位置にあった場合は、バッグ内の気泡が血液回
路内に混入する恐れがあり、膜型血漿分離器の内部に混
入し膜の性能に著しい悪影響を及ぼしたり、更にはそれ
が供血者への気泡混入を引き起こす恐れもあった。
採血漿を行えるようにした場合に、血液バッグと血液の
バッグへの流入口の位置関係に注意しないと、例えば前
記流入口が前記血液バッグに対して水平かもしくはそれ
より高い位置にあった場合は、バッグ内の気泡が血液回
路内に混入する恐れがあり、膜型血漿分離器の内部に混
入し膜の性能に著しい悪影響を及ぼしたり、更にはそれ
が供血者への気泡混入を引き起こす恐れもあった。
【０００５】また前記の装置では血液バッグ内の血液
（抗凝固剤を含む）を全量を返血することから、血液バ
ッグを陽圧にして返血する場合、返血終了後、エア−が
膜型血漿分離器内に混入し、膜内に気泡が残留し、次の
採血時に流れの悪い部分が発生するという問題がある。
また回路内に混入したエア−が供血者に入る恐れもあ
る。更に血漿分離後に返血される濃厚赤血球は粘性が高
く、抵抗が大きいため、濃厚赤血球が血液ラインに残留
していると、採血時の血液（全血）がスム−ズに流れ
ず、採血時間が掛かるという問題がある。更にまた前記
の装置は採血専用の連結管を別に設けているため、ディ
スポ−ザブルセットの構成が複雑で、取り扱いも面倒に
なり、制御用クランプの数も増えプライミング操作が必
要等の問題がある。
（抗凝固剤を含む）を全量を返血することから、血液バ
ッグを陽圧にして返血する場合、返血終了後、エア−が
膜型血漿分離器内に混入し、膜内に気泡が残留し、次の
採血時に流れの悪い部分が発生するという問題がある。
また回路内に混入したエア−が供血者に入る恐れもあ
る。更に血漿分離後に返血される濃厚赤血球は粘性が高
く、抵抗が大きいため、濃厚赤血球が血液ラインに残留
していると、採血時の血液（全血）がスム−ズに流れ
ず、採血時間が掛かるという問題がある。更にまた前記
の装置は採血専用の連結管を別に設けているため、ディ
スポ−ザブルセットの構成が複雑で、取り扱いも面倒に
なり、制御用クランプの数も増えプライミング操作が必
要等の問題がある。
【０００６】本発明は、採血漿・採血兼用装置に於い
て、採血時の抗凝固剤注入を採血量に応じて連続的に制
御可能とする事と、返血時の血液バッグから血液流路内
への気泡の混入を防ぐことを目的としたものである。ま
た本発明は、上述した採血漿・採血装置において、返血
時の血液バッグから膜型血漿分離器へのエア−混入を防
止し、採血と返血のラインを共用化して装置全体の簡素
化を図ることをその解決課題とするものであり更に、採
血漿装置及び採血装置とし一台で、２通りの使用可能と
するものである。
て、採血時の抗凝固剤注入を採血量に応じて連続的に制
御可能とする事と、返血時の血液バッグから血液流路内
への気泡の混入を防ぐことを目的としたものである。ま
た本発明は、上述した採血漿・採血装置において、返血
時の血液バッグから膜型血漿分離器へのエア−混入を防
止し、採血と返血のラインを共用化して装置全体の簡素
化を図ることをその解決課題とするものであり更に、採
血漿装置及び採血装置とし一台で、２通りの使用可能と
するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、少なくとも供
血者に穿刺される穿刺針と、該穿刺針に第１連結管を介
して連結される抗凝固剤収納バッグと、前記穿刺針に第
２連結管を介して連結される膜型血漿分離手段と、該血
漿分離手段に第３連結管を介して連結される血液バッグ
と、前記血漿分離手段に第４連結管を介して連結される
血漿バッグとを含むディスポーザブル器具部分と、少な
くとも前記血液バッグを収納し、該血液バッグを外部か
ら減圧・加圧する手段と、前記血漿バッグの重量を検出
する手段と、前記第１連結管の途中に設けられる抗凝固
剤の送出手段と、制御部とを組み合わせて使用する重量
式採血漿・採血兼用装置であって、少なくとも下記
（１）から（４）記載の手段のうち、一以上の手段を有
する重量式採血漿・採血兼用装置を提供する。 （１）前記血液バッグの重量を検出する手段からの信号
に応じて、前記抗凝固剤の移送手段を逐次制御する手
段、（２）前記血液バッグの減圧・加圧手段を有する血
液バッグ収納部において、加圧時に前記血液バッグの前
記第３連結管との接続部位側が相対的に最も低位となる
ように前記血液バッグを傾斜させる手段、（３）採血時
に血液バッグ内に採血量設定値よりも多くの血液を採血
し、返血時に血液バッグ内にエア−の混入を防止できる
程度の血液量を残すように制御する手段、（４）返血の
終了時に第４連結管を閉塞し、血液バッグ内の血液を血
漿分離手段及び第２連結管内に充填する手段、前記手段
（１）は、抗凝固剤の注入量を電気的に可変な搬送手段
と、血液バッグの減圧・加圧用の収納ボックスの内部に
該血液バッグの重量を連続的もしくは０．５〜１０秒程
度の短い時間的周期で検知可能なロードセル等の測定手
段を設け、その測定手段からの信号を基に前記抗凝固剤
の搬送手段を制御し、常に最適な抗凝固剤比率で血液を
採血する手段である。また前記手段（２）は、前記収納
ボックス内に血液バッグの受け血を設け、受け血が水平
となる位置を基本とし、その傾きを制御可能な手段を設
けて血液バッグと血液バッグの流入口の相対位置を流入
口が下部にくるように、受け皿を５°〜９０°傾けて血
液流路内部に気泡が混入しない様にする手段である。
血者に穿刺される穿刺針と、該穿刺針に第１連結管を介
して連結される抗凝固剤収納バッグと、前記穿刺針に第
２連結管を介して連結される膜型血漿分離手段と、該血
漿分離手段に第３連結管を介して連結される血液バッグ
と、前記血漿分離手段に第４連結管を介して連結される
血漿バッグとを含むディスポーザブル器具部分と、少な
くとも前記血液バッグを収納し、該血液バッグを外部か
ら減圧・加圧する手段と、前記血漿バッグの重量を検出
する手段と、前記第１連結管の途中に設けられる抗凝固
剤の送出手段と、制御部とを組み合わせて使用する重量
式採血漿・採血兼用装置であって、少なくとも下記
（１）から（４）記載の手段のうち、一以上の手段を有
する重量式採血漿・採血兼用装置を提供する。 （１）前記血液バッグの重量を検出する手段からの信号
に応じて、前記抗凝固剤の移送手段を逐次制御する手
段、（２）前記血液バッグの減圧・加圧手段を有する血
液バッグ収納部において、加圧時に前記血液バッグの前
記第３連結管との接続部位側が相対的に最も低位となる
ように前記血液バッグを傾斜させる手段、（３）採血時
に血液バッグ内に採血量設定値よりも多くの血液を採血
し、返血時に血液バッグ内にエア−の混入を防止できる
程度の血液量を残すように制御する手段、（４）返血の
終了時に第４連結管を閉塞し、血液バッグ内の血液を血
漿分離手段及び第２連結管内に充填する手段、前記手段
（１）は、抗凝固剤の注入量を電気的に可変な搬送手段
と、血液バッグの減圧・加圧用の収納ボックスの内部に
該血液バッグの重量を連続的もしくは０．５〜１０秒程
度の短い時間的周期で検知可能なロードセル等の測定手
段を設け、その測定手段からの信号を基に前記抗凝固剤
の搬送手段を制御し、常に最適な抗凝固剤比率で血液を
採血する手段である。また前記手段（２）は、前記収納
ボックス内に血液バッグの受け血を設け、受け血が水平
となる位置を基本とし、その傾きを制御可能な手段を設
けて血液バッグと血液バッグの流入口の相対位置を流入
口が下部にくるように、受け皿を５°〜９０°傾けて血
液流路内部に気泡が混入しない様にする手段である。
【０００８】
【作用】上述した抗凝固剤の注入手段によれば抗凝固剤
は採血された血液の量に応じて必要かつ充分な量が注入
される事になり、溶血や血液のクロッティング等の問題
が解決する。上述の血液バッグの傾きの制御手段を用い
れば、血液流路の中に気泡が混入する事もなく、供血者
への安全性が格段に向上し、さらに膜型血漿分離器の性
能を阻害する事もなくなり、安全かつ快適な血漿採取が
行える。上述した手段によれば、血液バッグ内の血液を
返血したとき、血液バッグ中に血液が少量残留するよう
にするため、血液バッグ中のエア−が流出して、連結
管、血漿分離器などに混入するのを防止でき、安全性も
増す。また血漿分離後、第４連結管の管路を閉塞して血
液バッグ内の所定量の余剰血液を返血すると、濃厚赤血
球残留部が全血に置換される。
は採血された血液の量に応じて必要かつ充分な量が注入
される事になり、溶血や血液のクロッティング等の問題
が解決する。上述の血液バッグの傾きの制御手段を用い
れば、血液流路の中に気泡が混入する事もなく、供血者
への安全性が格段に向上し、さらに膜型血漿分離器の性
能を阻害する事もなくなり、安全かつ快適な血漿採取が
行える。上述した手段によれば、血液バッグ内の血液を
返血したとき、血液バッグ中に血液が少量残留するよう
にするため、血液バッグ中のエア−が流出して、連結
管、血漿分離器などに混入するのを防止でき、安全性も
増す。また血漿分離後、第４連結管の管路を閉塞して血
液バッグ内の所定量の余剰血液を返血すると、濃厚赤血
球残留部が全血に置換される。
【０００９】
【実施例】次に本発明の実施例について添付図面に基づ
き説明する。図１は本発明に係る本体装置の全体図であ
り、血液バッグ収納ボックス１と、この血液バッグ収納
ボックス１の後部に立設される採血・返血・採血漿用デ
ィスポ−ザ−ブル器具の支持部２を備えている。この支
持部２の前面部には膜型血漿分離器のホルダ−部３と、
気泡検出手段４ａが設けられ、支持部上部には血漿バッ
グ支持用フック部５と抗凝固剤収納バッグ支持用フック
部７が設けられている。血漿バッグ支持用フック部５
は、ロ−ドセル等の重量測定手段６と連結されている。
気泡検出手段４ａは、ここでは超音波式センサ−である
が光学式センサ−であってもよい。
き説明する。図１は本発明に係る本体装置の全体図であ
り、血液バッグ収納ボックス１と、この血液バッグ収納
ボックス１の後部に立設される採血・返血・採血漿用デ
ィスポ−ザ−ブル器具の支持部２を備えている。この支
持部２の前面部には膜型血漿分離器のホルダ−部３と、
気泡検出手段４ａが設けられ、支持部上部には血漿バッ
グ支持用フック部５と抗凝固剤収納バッグ支持用フック
部７が設けられている。血漿バッグ支持用フック部５
は、ロ−ドセル等の重量測定手段６と連結されている。
気泡検出手段４ａは、ここでは超音波式センサ−である
が光学式センサ−であってもよい。
【００１０】支持部２の前面下端部には血液ラインクラ
ンプ８と血漿ラインクランプ９が設けられ、血液バッグ
収納ボックス１の上端部には全血ストッパ−１２が設け
られている。これらクランプ８，９及びストッパ−１２
は、ここではソレノイド式開閉クランプである。全血ス
トッパ−１２は、血液バッグ収納ボックス１側部の解除
レバ−１９によって強制的に開放できるようになってい
る。また支持部２の一側面部には供血者の腕に巻着され
る駆血帯５５（図３参照）の圧力を調整するカフ圧力調
整具１７と、血液バッグ収納ボックス１内の減圧力調整
具１８が設けられ、他側面部にはロ−ラ−ポンプ１１と
血液バッグ収納ボックス１内の加圧力調整具（図示せ
ず）が設けられている。
ンプ８と血漿ラインクランプ９が設けられ、血液バッグ
収納ボックス１の上端部には全血ストッパ−１２が設け
られている。これらクランプ８，９及びストッパ−１２
は、ここではソレノイド式開閉クランプである。全血ス
トッパ−１２は、血液バッグ収納ボックス１側部の解除
レバ−１９によって強制的に開放できるようになってい
る。また支持部２の一側面部には供血者の腕に巻着され
る駆血帯５５（図３参照）の圧力を調整するカフ圧力調
整具１７と、血液バッグ収納ボックス１内の減圧力調整
具１８が設けられ、他側面部にはロ−ラ−ポンプ１１と
血液バッグ収納ボックス１内の加圧力調整具（図示せ
ず）が設けられている。
【００１１】血液バッグ収納ボックス１は、上面に開閉
蓋１３を有しており、内部は密封構造となっている。開
閉蓋１３は閉じた状態でロック部材１３ａによりロック
される。血液バッグ収納ボックス１の内部は図示しない
加圧減圧手段により陰圧状態または加圧状態に切り替え
られるようになっている。加圧減圧手段は送排気ポン
プ、通気管、加圧減圧切替弁等から構成され、供血者の
血管の太さ等の採血状態に応じて陰圧・陽圧の圧力を変
えられるようになっている。なお、血液バッグ収納ボッ
クス１の前面底部には電源スイッチ２０を有している。
蓋１３を有しており、内部は密封構造となっている。開
閉蓋１３は閉じた状態でロック部材１３ａによりロック
される。血液バッグ収納ボックス１の内部は図示しない
加圧減圧手段により陰圧状態または加圧状態に切り替え
られるようになっている。加圧減圧手段は送排気ポン
プ、通気管、加圧減圧切替弁等から構成され、供血者の
血管の太さ等の採血状態に応じて陰圧・陽圧の圧力を変
えられるようになっている。なお、血液バッグ収納ボッ
クス１の前面底部には電源スイッチ２０を有している。
【００１２】血液バッグ収納ボックス１の内部には、血
液バッグ載皿１４（図２参照）と、この血液バッグ載皿
の揺動手段５２（図３参照）、血液バッグ重量測定手段
１５（図３参照）、揺動角検出手段５４（図３参照）等
が備えられている。バッグ載皿揺動手段５２は駆動モ−
タと、回転カムと、この回転カムによって上下動するブ
ラケット等から構成され、１０〜４０rpm の範囲で揺動
するようになっている。血液バッグ重量測定手段１５は
具体的にはロ−ドセルであるが、電磁はかり、静電容量
式はかり等であってもよい。これら血液バッグ載皿揺動
手段５２、血液バッグ重量測定手段１５、揺動角検出手
段５４等は特願昭６３−２９８１６８号、特願平２−９
９８９６号、特願平２−４９１８２号、特願平２−１９
３８７８号等で本出願人により具体的に提案されている
ため、ここでは詳細を省く。
液バッグ載皿１４（図２参照）と、この血液バッグ載皿
の揺動手段５２（図３参照）、血液バッグ重量測定手段
１５（図３参照）、揺動角検出手段５４（図３参照）等
が備えられている。バッグ載皿揺動手段５２は駆動モ−
タと、回転カムと、この回転カムによって上下動するブ
ラケット等から構成され、１０〜４０rpm の範囲で揺動
するようになっている。血液バッグ重量測定手段１５は
具体的にはロ−ドセルであるが、電磁はかり、静電容量
式はかり等であってもよい。これら血液バッグ載皿揺動
手段５２、血液バッグ重量測定手段１５、揺動角検出手
段５４等は特願昭６３−２９８１６８号、特願平２−９
９８９６号、特願平２−４９１８２号、特願平２−１９
３８７８号等で本出願人により具体的に提案されている
ため、ここでは詳細を省く。
【００１３】図２は本発明のシステム概念図である。デ
ィスポ−ザブル器具は、供血者の血管に穿刺する穿刺針
６０と、穿刺針６０に第１連結管６１を介して連結され
る抗凝固剤収納バッグ６２と、膜型血漿分離器６４と、
膜型血漿分離器６４の一方の血液出入口と穿刺針６０を
連結する第２連結管６３と、膜型血漿分離器６４の他方
の血液出入口に第３連結管６５を介して連結される血液
バッグ６６と、膜型血漿分離器６４の血漿出口に第４連
結管６７を介して連結される血漿バッグ６８を備えてい
る。
ィスポ−ザブル器具は、供血者の血管に穿刺する穿刺針
６０と、穿刺針６０に第１連結管６１を介して連結され
る抗凝固剤収納バッグ６２と、膜型血漿分離器６４と、
膜型血漿分離器６４の一方の血液出入口と穿刺針６０を
連結する第２連結管６３と、膜型血漿分離器６４の他方
の血液出入口に第３連結管６５を介して連結される血液
バッグ６６と、膜型血漿分離器６４の血漿出口に第４連
結管６７を介して連結される血漿バッグ６８を備えてい
る。
【００１４】抗凝固剤収納バッグ６２には、ＡＣＤ液、
ＣＰＤ液、クエン酸ナトリウム等の抗凝固剤が収納され
ている。第１連結管６１の先端部にはプラスチック接続
針６１ａが設けられ、その下流部にドリップチャンバ−
６１ｂが設けられている。第２連結管６３の膜型血漿分
離器６４の下方部にはドリップチャンバ−６３ａが設け
られている。このドリップチャンバ−６３ａは、チャン
バ−内部を通る血液に含まれる凝血塊や気泡を除去する
もので、チャンバ−内部にはメッシュフィルタが備えら
れている。
ＣＰＤ液、クエン酸ナトリウム等の抗凝固剤が収納され
ている。第１連結管６１の先端部にはプラスチック接続
針６１ａが設けられ、その下流部にドリップチャンバ−
６１ｂが設けられている。第２連結管６３の膜型血漿分
離器６４の下方部にはドリップチャンバ−６３ａが設け
られている。このドリップチャンバ−６３ａは、チャン
バ−内部を通る血液に含まれる凝血塊や気泡を除去する
もので、チャンバ−内部にはメッシュフィルタが備えら
れている。
【００１５】膜型血漿分離器６４の上方部とドリップチ
ャンバ−６３ａの下方部には気泡検出手段４ｂ，４ａが
設けられている。気泡検出手段４ａは血球成分の返血時
に混入して供血者に気泡が注入されるのを防止するため
で、もし気泡を検出すると、血液ラインクランプ８が作
動して第２連結管６３を閉塞する。また気泡検出手段４
ｂは血漿分離器６４、第２連結管６３、ドリップチャン
バ−６３ａ、第４連結管６７等の部品及び接続部のリ−
ク有無を検出するものである。
ャンバ−６３ａの下方部には気泡検出手段４ｂ，４ａが
設けられている。気泡検出手段４ａは血球成分の返血時
に混入して供血者に気泡が注入されるのを防止するため
で、もし気泡を検出すると、血液ラインクランプ８が作
動して第２連結管６３を閉塞する。また気泡検出手段４
ｂは血漿分離器６４、第２連結管６３、ドリップチャン
バ−６３ａ、第４連結管６７等の部品及び接続部のリ−
ク有無を検出するものである。
【００１６】膜型血漿分離器６４で分離された血漿は第
４連結管６７を経て、血漿バッグ６８へ移送され貯留さ
れるが、何らかの原因で中空糸膜部でリ−クしたり、あ
るいはまた溶血が生じると、これを検出する溶血検出器
４ｃが設けられている。
４連結管６７を経て、血漿バッグ６８へ移送され貯留さ
れるが、何らかの原因で中空糸膜部でリ−クしたり、あ
るいはまた溶血が生じると、これを検出する溶血検出器
４ｃが設けられている。
【００１７】膜型血漿分離器６４は、ポリビニルアルコ
−ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスルホン膜
等の中空糸膜を多数束ねたものであり、中空糸膜の内部
に所定圧力で血液を流すと中空糸膜の膜孔を通って膜外
に血漿成分が分離採取されるようになっている。血液バ
ッグ６６は未使用前、空であるが、必要に応じて前述の
抗凝固剤を少量封入しておいてもよい。
−ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスルホン膜
等の中空糸膜を多数束ねたものであり、中空糸膜の内部
に所定圧力で血液を流すと中空糸膜の膜孔を通って膜外
に血漿成分が分離採取されるようになっている。血液バ
ッグ６６は未使用前、空であるが、必要に応じて前述の
抗凝固剤を少量封入しておいてもよい。
【００１８】抗凝固剤収納バッグ６２、血液バッグ６
６、血漿バッグ６８、各連結管６１，６３，６５、６７
及びドリップチャンバ−６１ｂ，６３ａ等は軟質合成樹
脂、例えば軟質塩化ビニル樹脂等で構成されている。
６、血漿バッグ６８、各連結管６１，６３，６５、６７
及びドリップチャンバ−６１ｂ，６３ａ等は軟質合成樹
脂、例えば軟質塩化ビニル樹脂等で構成されている。
【００１９】図３は前記血液バッグ収納ボックス１の内
部圧力制御、血液バッグ載皿１４の揺動制御、各クラン
プ８，９，ストッパー１２の開閉制御、ロ−ラポンプ１
１の回転制御、等をマイクロコンピュ−タ５０で集中制
御する回路ブロック図である。マイクロコンピュ−タ５
０の入力ポ−ト部には操作パネル１６の各種スイッチで
入力した採血量、採血漿量等の設定条件が入力され、メ
モリ５０ｂに記憶される。メモリ５０ｂは不揮発性メモ
リが好ましい。
部圧力制御、血液バッグ載皿１４の揺動制御、各クラン
プ８，９，ストッパー１２の開閉制御、ロ−ラポンプ１
１の回転制御、等をマイクロコンピュ−タ５０で集中制
御する回路ブロック図である。マイクロコンピュ−タ５
０の入力ポ−ト部には操作パネル１６の各種スイッチで
入力した採血量、採血漿量等の設定条件が入力され、メ
モリ５０ｂに記憶される。メモリ５０ｂは不揮発性メモ
リが好ましい。
【００２０】またマイクロコンピュ−タ５０の入力ポ−
ト部には、血漿バッグ重量検出手段６、気泡検出手段４
ａ、カフ圧力調整手段１７からの外部情報や血液バッグ
収納ボックス１の内部情報、即ち血液バッグ重量検出手
段１５、圧力検出手段５３、揺動角検出手段５４、血液
回路内圧の検出手段８０等の検出信号が入力される。
ト部には、血漿バッグ重量検出手段６、気泡検出手段４
ａ、カフ圧力調整手段１７からの外部情報や血液バッグ
収納ボックス１の内部情報、即ち血液バッグ重量検出手
段１５、圧力検出手段５３、揺動角検出手段５４、血液
回路内圧の検出手段８０等の検出信号が入力される。
【００２１】マイクロコンピュ−タ５０のＣＰＵ５０ａ
では前記メモリ−５０ｂに記憶された記憶情報を読み出
し、前述した外部情報や血液バッグ収納ボックス１の内
部情報を読み込んで所定のプログラムにしたがったデ−
タ演算処理がなされる。その演算結果は出力ポ−ト部を
介して血液バッグ収納ボックス１の減・加圧手段５１、
揺動手段５２、血液ラインクランプ８、血漿ラインクラ
ンプ９、全血ストッパ−１２、ロ−ラポンプ１１、駆血
帯５５等のドライブ部に出力され、連動制御がなされ
る。
では前記メモリ−５０ｂに記憶された記憶情報を読み出
し、前述した外部情報や血液バッグ収納ボックス１の内
部情報を読み込んで所定のプログラムにしたがったデ−
タ演算処理がなされる。その演算結果は出力ポ−ト部を
介して血液バッグ収納ボックス１の減・加圧手段５１、
揺動手段５２、血液ラインクランプ８、血漿ラインクラ
ンプ９、全血ストッパ−１２、ロ−ラポンプ１１、駆血
帯５５等のドライブ部に出力され、連動制御がなされ
る。
【００２２】次に本発明の採血漿モ−ドでの操作例及び
作動例を説明する。電源スイッチ２０をＯＮにして作動
待機状態とする。このとき、血液ラインクランプ８、血
漿ラインクランプ９、全血ストッパ−１２は閉から開と
なる。
作動例を説明する。電源スイッチ２０をＯＮにして作動
待機状態とする。このとき、血液ラインクランプ８、血
漿ラインクランプ９、全血ストッパ−１２は閉から開と
なる。
【００２３】次に本体装置に前述の採血・返血・採血漿
用ディスポ−ザ−ブル器具を取り付る。即ち、図１、２
に示すように装置本体支持部２のホルダ−部３に膜型血
漿分離器６４を保持させ、フック部５に血漿バッグ６８
を吊り掛け、フック部７に抗凝固剤収納バッグ６２を吊
り掛ける。また血液バッグ６６は、血液バッグ収納ボッ
クス１の載皿１４に載せる。なお、このとき載皿１４は
血液バッグ６６内に空気が流入してもバッグ底部に移動
するよう自動的に充分に上向きに傾けるよう設定してい
る。
用ディスポ−ザ−ブル器具を取り付る。即ち、図１、２
に示すように装置本体支持部２のホルダ−部３に膜型血
漿分離器６４を保持させ、フック部５に血漿バッグ６８
を吊り掛け、フック部７に抗凝固剤収納バッグ６２を吊
り掛ける。また血液バッグ６６は、血液バッグ収納ボッ
クス１の載皿１４に載せる。なお、このとき載皿１４は
血液バッグ６６内に空気が流入してもバッグ底部に移動
するよう自動的に充分に上向きに傾けるよう設定してい
る。
【００２４】第２連結管６３は、ドリップチャンバ−６
３ａの下方部を気泡検出手段４ａと血液ラインクランプ
８に通す。また第３連結管６５は、血液バッグ６６の近
くを全血ストッパ−１２に通し、第４連結管６７の途中
を血漿ラインクランプ９に通しておく。
３ａの下方部を気泡検出手段４ａと血液ラインクランプ
８に通す。また第３連結管６５は、血液バッグ６６の近
くを全血ストッパ−１２に通し、第４連結管６７の途中
を血漿ラインクランプ９に通しておく。
【００２５】その後、第１連結管６１を抗凝固剤で満た
してから、血液バッグ収納ボックス１の開閉蓋１３を閉
じ、ロック部材１３ａでロックする。その後、前回操作
の設定モ−ドに変更がなければ、供血者に穿刺してか
ら、スタ−トスイッチ（図示せず）を押すと採血動作が
開始される。尚、設定モ−ドを変更する場合は上述した
操作パネル１６の所定スイッチで変更することができ
る。
してから、血液バッグ収納ボックス１の開閉蓋１３を閉
じ、ロック部材１３ａでロックする。その後、前回操作
の設定モ−ドに変更がなければ、供血者に穿刺してか
ら、スタ−トスイッチ（図示せず）を押すと採血動作が
開始される。尚、設定モ−ドを変更する場合は上述した
操作パネル１６の所定スイッチで変更することができ
る。
【００２６】採血量設定値は供血者に応じて１００〜６
９９ｇの間で変更可能である。採血残量の設定は、血液
バッグ６６から返血する際、血液バッグ６６内のエア−
混入を防止するために血液バッグ６６に残す血液量であ
り、０〜９９ｇの間で変更できるようになっている。
９９ｇの間で変更可能である。採血残量の設定は、血液
バッグ６６から返血する際、血液バッグ６６内のエア−
混入を防止するために血液バッグ６６に残す血液量であ
り、０〜９９ｇの間で変更できるようになっている。
【００２７】風袋量、次いで抗凝固剤比率を設定する。
抗凝固剤比率は採血量に対する抗凝固剤の注入割合であ
り、通常１／１２または１／１６となっている。採血漿
量は、通常４５０ｇに設定されているが、２００〜６９
９ｇの範囲で設定することができる。
抗凝固剤比率は採血量に対する抗凝固剤の注入割合であ
り、通常１／１２または１／１６となっている。採血漿
量は、通常４５０ｇに設定されているが、２００〜６９
９ｇの範囲で設定することができる。
【００２８】上記モ−ド設定の後、スタ−トスイッチを
押すと採血動作が開始し、血液バッグ収納ボックス１の
内部が陰圧状態となって供血者から血液が血液バッグ６
６内に所定量貯留される。このとき血液バッグ載皿１４
を揺動することにより血液と抗凝固剤の混合を十分に行
うことができる。その後返血動作に移行し、血液バッグ
収納ボックス１が陽圧状態に切り替わる。この加圧によ
り血液バッグ６６内の血液が押し出され、途中で膜型血
漿分離器６４により血漿成分が血漿バッグ６８内に分離
採取されながら同時に、濃厚赤血球が供血者に返血され
る。
押すと採血動作が開始し、血液バッグ収納ボックス１の
内部が陰圧状態となって供血者から血液が血液バッグ６
６内に所定量貯留される。このとき血液バッグ載皿１４
を揺動することにより血液と抗凝固剤の混合を十分に行
うことができる。その後返血動作に移行し、血液バッグ
収納ボックス１が陽圧状態に切り替わる。この加圧によ
り血液バッグ６６内の血液が押し出され、途中で膜型血
漿分離器６４により血漿成分が血漿バッグ６８内に分離
採取されながら同時に、濃厚赤血球が供血者に返血され
る。
【００２９】これら採血動作と返血動作は、採血−返血
を１サイクルとして、血漿バッグ６８に貯留される血漿
量が所定重量となるまで数サイクル繰り返される。採血
モ−ド４００ｍｌでは３サイクル、２００ｍｌでは６サ
イクルが標準的なサイクル数であり採血量は各サイクル
毎にＣＰＵ５０ａで算出され制御される。
を１サイクルとして、血漿バッグ６８に貯留される血漿
量が所定重量となるまで数サイクル繰り返される。採血
モ−ド４００ｍｌでは３サイクル、２００ｍｌでは６サ
イクルが標準的なサイクル数であり採血量は各サイクル
毎にＣＰＵ５０ａで算出され制御される。
【００３０】採血漿時に設定採血量を返血しても、血液
バッグ６６内の空気が供血者へ移送されないよう少量の
血液を残留させるようにしている。この量はできるだけ
少ない方が所要時間が少なくて済むが血液バッグ容量、
血液バッグ載皿１４の傾斜角度等で変化する。
バッグ６６内の空気が供血者へ移送されないよう少量の
血液を残留させるようにしている。この量はできるだけ
少ない方が所要時間が少なくて済むが血液バッグ容量、
血液バッグ載皿１４の傾斜角度等で変化する。
【００３１】尚ドリップチャンバ−部６３ａもしくは第
２連結管６３、第３連結管６５に接触させてリミットス
イッチ（図示しない）あるいは圧力センサ、その他の手
段を設置し、回路部品が内圧に応じて変化するのを検出
する手段により減圧、加圧を確認にするのに使用しても
よい。
２連結管６３、第３連結管６５に接触させてリミットス
イッチ（図示しない）あるいは圧力センサ、その他の手
段を設置し、回路部品が内圧に応じて変化するのを検出
する手段により減圧、加圧を確認にするのに使用しても
よい。
【００３２】次に作動例を説明する。スタ−トスイッチ
を押すと、採血動作を開始し、血漿ラインクランプ９が
閉となる。また駆血帯の加圧が開始され、同時に減加圧
手段５１により血液バッグ収納ボックス１が減圧され
る。
を押すと、採血動作を開始し、血漿ラインクランプ９が
閉となる。また駆血帯の加圧が開始され、同時に減加圧
手段５１により血液バッグ収納ボックス１が減圧され
る。
【００３３】血液バッグ収納ボックス１の内部が陰圧状
態になると、供血者の血液は穿刺針６０から、第２連結
管６３、ドリップチャンバ−６３ａ、膜型血漿分離器６
４、第３連結管６５を経由して血液バッグ６６に貯留さ
れる。また採血時は、気泡検出手段４ａの検出動作は停
止している。
態になると、供血者の血液は穿刺針６０から、第２連結
管６３、ドリップチャンバ−６３ａ、膜型血漿分離器６
４、第３連結管６５を経由して血液バッグ６６に貯留さ
れる。また採血時は、気泡検出手段４ａの検出動作は停
止している。
【００３４】採血動作を開始すると、ロ−ラ−ポンプ１
１が回転し、抗凝固剤収納バッグ６２の抗凝固剤が第１
連結管６１を通って第２連結管６３に供給され、採血さ
れた血液中に混入される。ロ−ラ−ポンプ１１は、採血
初期に十分な抗凝固剤を供給するため、一定量の抗凝固
剤が送液され、つづいて血液バッグ６６の重量増加率に
応じて回転速度が制御され、設定量の抗凝固剤が血液バ
ッグ６６に送液される。
１が回転し、抗凝固剤収納バッグ６２の抗凝固剤が第１
連結管６１を通って第２連結管６３に供給され、採血さ
れた血液中に混入される。ロ−ラ−ポンプ１１は、採血
初期に十分な抗凝固剤を供給するため、一定量の抗凝固
剤が送液され、つづいて血液バッグ６６の重量増加率に
応じて回転速度が制御され、設定量の抗凝固剤が血液バ
ッグ６６に送液される。
【００３５】血液バッグ収納ボックス１の血液バッグ載
皿１４は、採血動作中、載皿揺動手段５２により、周期
的に上下方向に揺動しており、血液バッグ６６内の血液
と抗凝固剤が撹拌混合される。また血液バッグ重量測定
手段１５により、血液バッグ６６の重量測定がなされ
る。
皿１４は、採血動作中、載皿揺動手段５２により、周期
的に上下方向に揺動しており、血液バッグ６６内の血液
と抗凝固剤が撹拌混合される。また血液バッグ重量測定
手段１５により、血液バッグ６６の重量測定がなされ
る。
【００３６】血液バッグ重量が設定採血量に近付くと、
載皿１４の揺動が自動的に停止し、設定採血量となった
時点でロ−ラ−ポンプ１１、プレッシャ−カフ等が自動
的に停止し、血液ラインクランプ８を閉にし採血作動が
終了する。
載皿１４の揺動が自動的に停止し、設定採血量となった
時点でロ−ラ−ポンプ１１、プレッシャ−カフ等が自動
的に停止し、血液ラインクランプ８を閉にし採血作動が
終了する。
【００３７】本発明の装置は、採血時、陰圧により穿刺
針６０の針先に供血者の血管が吸引された場合など血流
速が少ないと判断したとき、減圧を一旦開放し、良好な
血流を確保するため自動的に圧力制御を行なう機能を有
している。また、採血動作中は、所定時間内の血液バッ
グ重量変化から採血速度を算出し、この採血速度に応動
してロ−ラ−ポンプ１１の回転を制御している。採血速
度は血液流速表示部（図示せず）にも表示され、採血速
度が異常となった場合は、血液ラインクランプ８を閉に
すると同時にアラ−ム信号を出力するようになってい
る。
針６０の針先に供血者の血管が吸引された場合など血流
速が少ないと判断したとき、減圧を一旦開放し、良好な
血流を確保するため自動的に圧力制御を行なう機能を有
している。また、採血動作中は、所定時間内の血液バッ
グ重量変化から採血速度を算出し、この採血速度に応動
してロ−ラ−ポンプ１１の回転を制御している。採血速
度は血液流速表示部（図示せず）にも表示され、採血速
度が異常となった場合は、血液ラインクランプ８を閉に
すると同時にアラ−ム信号を出力するようになってい
る。
【００３８】なお、例えば供血者の血管が細く、現状の
減圧力では強すぎると、血管が潰れた状態となって採血
速度が遅くなるか、採血されなくなる。この場合は、本
体装置の減圧力調整具１８により減圧力を軽減する。ま
たは自動的に行うこともできる。その方法として例えば
血液バッグ重量測定手段による重量測定値が通常に比し
て極端に遅い場合には減圧経路の管径の選択を行って減
圧程度を自動調節する。これにより血流の確保ができる
ので採血を行うことができる。
減圧力では強すぎると、血管が潰れた状態となって採血
速度が遅くなるか、採血されなくなる。この場合は、本
体装置の減圧力調整具１８により減圧力を軽減する。ま
たは自動的に行うこともできる。その方法として例えば
血液バッグ重量測定手段による重量測定値が通常に比し
て極端に遅い場合には減圧経路の管径の選択を行って減
圧程度を自動調節する。これにより血流の確保ができる
ので採血を行うことができる。
【００３９】上述した採血動作が終了すると、自動的に
返血動作に移行する。採血動作が停止すると、ロ−ラポ
ンプ１１、駆血帯５５のポンプが停止する。その後、血
液バッグ収納ボックス１の内部は加圧される。これによ
り血液バッグ６６内の血液は押し出され、第３連結管６
５、膜型血漿分離器６４で、血漿と血球に分離され血球
成分がドリップチャンバ−６３ａ、第２連結管６３、穿
刺針６０を通って供血者に返血される。
返血動作に移行する。採血動作が停止すると、ロ−ラポ
ンプ１１、駆血帯５５のポンプが停止する。その後、血
液バッグ収納ボックス１の内部は加圧される。これによ
り血液バッグ６６内の血液は押し出され、第３連結管６
５、膜型血漿分離器６４で、血漿と血球に分離され血球
成分がドリップチャンバ−６３ａ、第２連結管６３、穿
刺針６０を通って供血者に返血される。
【００４０】血液バッグ収納ボックス１が加圧されると
血漿ラインクランプ９は開となる。膜型血漿分離器６４
では中空糸膜内部を流れる血液に陽圧が加わるため、中
空糸膜を介して血漿成分が分離される。この分離された
血漿成分は第４連結管６７を通って血漿バッグ６８に貯
留される。
血漿ラインクランプ９は開となる。膜型血漿分離器６４
では中空糸膜内部を流れる血液に陽圧が加わるため、中
空糸膜を介して血漿成分が分離される。この分離された
血漿成分は第４連結管６７を通って血漿バッグ６８に貯
留される。
【００４１】血液バッグ６６の重量が設定残血量（０〜
９９ｇの範囲で選択する）になったとき、血液ラインク
ランプ８が閉となり、血液バッグ収納ボックス１内の加
圧が停止される。その後減圧に切り替わり、上述の採血
動作が繰り返される。
９９ｇの範囲で選択する）になったとき、血液ラインク
ランプ８が閉となり、血液バッグ収納ボックス１内の加
圧が停止される。その後減圧に切り替わり、上述の採血
動作が繰り返される。
【００４２】返血動作中、血漿バッグ６８が血漿バッグ
重量測定手段６により測定され、設定採血漿重量になっ
た場合は血漿ラインクランプ９が閉となる。また返血動
作中、所定時間内の血液バッグ６６の重量変化から返血
速度が算出される。返血速度に異常があれば、血液流速
表示部に表示され、アラ−ムが出力される。返血時の血
液バッグ収納ボックス１内の圧力は、本体装置に有する
加圧力調整具（図示せず）によって調整することも可能
である。
重量測定手段６により測定され、設定採血漿重量になっ
た場合は血漿ラインクランプ９が閉となる。また返血動
作中、所定時間内の血液バッグ６６の重量変化から返血
速度が算出される。返血速度に異常があれば、血液流速
表示部に表示され、アラ−ムが出力される。返血時の血
液バッグ収納ボックス１内の圧力は、本体装置に有する
加圧力調整具（図示せず）によって調整することも可能
である。
【００４３】尚、返血の終了時に第４連結管６７を血漿
ラインクランプ９で閉塞して、血液バッグ６６に採取し
た血液を、血漿分離手段６４、第２連結管６３に充填す
ることにより、次サイクルの採血が円滑に行なわれる。
即ち、唯単に返血しただけでは、血漿分離手段６４、第
２連結管６３には、粘性の高い濃厚赤血球が残留するの
で次サイクルの採血時に血液は円滑に流れないが、上述
の操作を行うことにより採血時の全血の流れが円滑にな
り採血時間も少なくてすむ訳である。また、本発明では
採血と返血を同一の連結管で共用しているので、即ち、
採血専用、返血専用の連結管を必要としないので、ディ
スポ回路も簡単である。
ラインクランプ９で閉塞して、血液バッグ６６に採取し
た血液を、血漿分離手段６４、第２連結管６３に充填す
ることにより、次サイクルの採血が円滑に行なわれる。
即ち、唯単に返血しただけでは、血漿分離手段６４、第
２連結管６３には、粘性の高い濃厚赤血球が残留するの
で次サイクルの採血時に血液は円滑に流れないが、上述
の操作を行うことにより採血時の全血の流れが円滑にな
り採血時間も少なくてすむ訳である。また、本発明では
採血と返血を同一の連結管で共用しているので、即ち、
採血専用、返血専用の連結管を必要としないので、ディ
スポ回路も簡単である。
【００４４】また返血動作中、気泡検出手段４ａにより
ドリップチャンバ−６３ａを通った血液（濃厚赤血球）
中の気泡は監視されており、規定量以上のエア−が通過
すると、すべてのクランプ８，９，ストッパー１２が閉
となって返血動作が停止すると同時にアラ−ムが出力さ
れる。ロ−ラポンプ１１は返血動作中、停止している。
ドリップチャンバ−６３ａを通った血液（濃厚赤血球）
中の気泡は監視されており、規定量以上のエア−が通過
すると、すべてのクランプ８，９，ストッパー１２が閉
となって返血動作が停止すると同時にアラ−ムが出力さ
れる。ロ−ラポンプ１１は返血動作中、停止している。
【００４５】返血動作が最終サイクルの場合は、設定採
血漿量に達したことを条件にすべての動作が終了し、血
液ラインクランプ８と血漿ラインクランプ９が閉とな
る。最後に血液バッグ６６を血液バッグ収納ボックス１
から取り出し、血液バッグ６６に残留している血液を該
血液バッグ内のエア−が流出しないように手で押し出
す。ドリップチャンバ−６３ａをエア−が通過したら穿
刺針６０の針基近くの連結管をコッヘルで止め、供血者
から穿刺針６０を抜き取る。尚この返血動作を加圧力で
自動的に行うこともできる。
血漿量に達したことを条件にすべての動作が終了し、血
液ラインクランプ８と血漿ラインクランプ９が閉とな
る。最後に血液バッグ６６を血液バッグ収納ボックス１
から取り出し、血液バッグ６６に残留している血液を該
血液バッグ内のエア−が流出しないように手で押し出
す。ドリップチャンバ−６３ａをエア−が通過したら穿
刺針６０の針基近くの連結管をコッヘルで止め、供血者
から穿刺針６０を抜き取る。尚この返血動作を加圧力で
自動的に行うこともできる。
【００４６】次に全血採血モ−ドの場合につき説明す
る。全血採血とは従来の採血法を指すものである。全血
採血モ−ドでの具体的方法については、前述のように、
血液バッグ揺動手段、血液バッグ重量測定手段、揺動角
検出手段等を特願昭６３−２９８１６８号、特願平２−
９９８９６号、、特願平２−４９１８２号、特願平２−
１９３８７８号等で本出願人により提案されているので
詳細は省略する。全血採血時では、血液バッグ収納ボッ
クス内を減圧下で、血液バッグ載血を揺動しながら、血
液バッグ重量を測定するのは採血漿と同様であるが設定
量の採血をする重量測定方法の細部は若干異なる。即ち
全血採血では最終重量が問題となるので、満貫近くにな
ると、バッグ載血を水平停止して秤量するが、採血漿時
の採血では採血量は精度を必要とせず、概略がわかれば
よいので、水平停止をする必要はない。血漿バッグへの
採取血漿量が正確であればよい。
る。全血採血とは従来の採血法を指すものである。全血
採血モ−ドでの具体的方法については、前述のように、
血液バッグ揺動手段、血液バッグ重量測定手段、揺動角
検出手段等を特願昭６３−２９８１６８号、特願平２−
９９８９６号、、特願平２−４９１８２号、特願平２−
１９３８７８号等で本出願人により提案されているので
詳細は省略する。全血採血時では、血液バッグ収納ボッ
クス内を減圧下で、血液バッグ載血を揺動しながら、血
液バッグ重量を測定するのは採血漿と同様であるが設定
量の採血をする重量測定方法の細部は若干異なる。即ち
全血採血では最終重量が問題となるので、満貫近くにな
ると、バッグ載血を水平停止して秤量するが、採血漿時
の採血では採血量は精度を必要とせず、概略がわかれば
よいので、水平停止をする必要はない。血漿バッグへの
採取血漿量が正確であればよい。
【００４７】
【発明の効果】以上説明したような本発明によれば、 （１）抗凝固剤の注入手段によれば抗凝固剤は採血され
た血液の量に応じて必要かつ充分な量が注入される事に
なり、溶血や血液のクロッティング等の問題が解決す
る。 （２）血液バッグの傾きの制御手段を用いれば、血液流
路の中に気泡が混入する事もなく、供血者への安全性が
格段に向上し、さらに膜型血漿分離器の性能を阻害する
事もなくなり、安全かつ快適な血漿採取が行える。 （３）血液バッグ収納ボックス内を減圧・加圧して血液
バッグ中への採血と返血を繰り返し、返血動作中、膜型
血漿分離器で設定量の血漿を採取する装置において、血
液バッグ中の血液を返血する際、該血液バッグ内に設定
量の血液を残留させるようにしたので、血液バッグ内の
エア−が流出して連結管、血漿分離器などに混入するの
を防止でき、エア−接触による凝血が防止できる。 （４）また血液バッグ中に設定採血量よりも余分に採血
し、返血の際、膜型血漿分離器の第４連結管を閉止した
状態で余剰血液を返血することにより、膜型血漿分離器
の下流部の残存濃厚赤血球が全血に置換されるため、次
の採血作動の血流がスム−ズとなり、採血時間を短縮す
ることができる。 （５）さらに、クランプ動作を制御することにより採血
・返血の流路を同一の血液ラインで兼用できるようにし
たので、採血・返血・採血漿用ディスポ−ザ−ブル器具
の構成を簡略化することができ、取り扱いも簡単とな
る。
た血液の量に応じて必要かつ充分な量が注入される事に
なり、溶血や血液のクロッティング等の問題が解決す
る。 （２）血液バッグの傾きの制御手段を用いれば、血液流
路の中に気泡が混入する事もなく、供血者への安全性が
格段に向上し、さらに膜型血漿分離器の性能を阻害する
事もなくなり、安全かつ快適な血漿採取が行える。 （３）血液バッグ収納ボックス内を減圧・加圧して血液
バッグ中への採血と返血を繰り返し、返血動作中、膜型
血漿分離器で設定量の血漿を採取する装置において、血
液バッグ中の血液を返血する際、該血液バッグ内に設定
量の血液を残留させるようにしたので、血液バッグ内の
エア−が流出して連結管、血漿分離器などに混入するの
を防止でき、エア−接触による凝血が防止できる。 （４）また血液バッグ中に設定採血量よりも余分に採血
し、返血の際、膜型血漿分離器の第４連結管を閉止した
状態で余剰血液を返血することにより、膜型血漿分離器
の下流部の残存濃厚赤血球が全血に置換されるため、次
の採血作動の血流がスム−ズとなり、採血時間を短縮す
ることができる。 （５）さらに、クランプ動作を制御することにより採血
・返血の流路を同一の血液ラインで兼用できるようにし
たので、採血・返血・採血漿用ディスポ−ザ−ブル器具
の構成を簡略化することができ、取り扱いも簡単とな
る。
【図１】本発明の重量式採血漿・採血兼用装置の全体斜
視図である。
視図である。
【図２】本発明の重量式採血漿・採血兼用装置のシステ
ム概念図である。
ム概念図である。
【図３】本発明の重量式採血漿・採血兼用装置の制御回
路部のブロック図である。
路部のブロック図である。
１ 血液バッグ収納ボックス ４ａ，４ｂ 気泡検出手段 ４ｃ 溶血検出手段 ６ 血漿バッグ重量測定手段 ８ 血液ラインクランプ ９ 血漿ラインクランプ １１ ロ−ラ−ポンプ １２ 全血ストッパ− １３ 血液バッグ収納ボックス開閉蓋 １４ 血液バッグ載皿 １５ 血液バッグ重量測定手段 １６ 操作パネル １７ カフ圧力調整手段 １８ 減圧力調整具 ５０ マイクロコンピュ−タ ５２ 血液バッグ載皿揺動手段 ５５ 駆血帯 ６０ 穿刺針 ６１ 第１連結管 ６２ 抗凝固剤収納バッグ ６３ 第２連結管 ６３ａ ドリップチャンバ− ６４ 膜型血漿分離器 ６５ 第３連結管 ６６ 血液バッグ ６７ 第４連結管 ６８ 血漿バッグ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 北沢 雄司 長野県更埴市大字鋳物師屋75番地の５ 株 式会社千代田製作所内 (72)発明者 飯島 清和 長野県更埴市大字鋳物師屋75番地の５ 株 式会社千代田製作所内 (72)発明者 石原 旬 静岡県富士市前田字蒲嶋354−２ 旭メデ ィカル株式会社機器開発センタ−内
Claims (1)
- 【請求項１】少なくとも供血者に穿刺される穿刺針と、 該穿刺針に第１連結管を介して連結される抗凝固剤収納
バッグと、前記穿刺針に第２連結管を介して連結される
膜型血漿分離手段と、該血漿分離手段に第３連結管を介
して連結される血液バッグと、前記血漿分離手段に第４
連結管を介して連結される血漿バッグとを含むディスポ
ーザブル器具部分と、 少なくとも前記血液バッグを収納し、該血液バッグを外
部から減圧・加圧する手段と、 前記血漿バッグの重量を検出する手段と、前記第１連結
管の途中に設けられる抗凝固剤の送出手段と、制御部と
を組み合わせて使用する重量式採血漿・採血兼用装置で
あって、 少なくとも下記（１）から（４）記載の手段のうち、一
以上の手段を有することを特徴とする重量式採血漿・採
血兼用装置。 （１）前記血液バッグの重量を検出する手段からの信号
に応じて、前記抗凝固剤の移送手段を逐次制御する手
段、 （２）前記血液バッグの減圧・加圧手段を有する血液バ
ッグ収納部において、加圧時に前記血液バッグの前記第
３連結管との接続部位側が相対的に最も低位となるよう
に前記血液バッグを傾斜させる手段、 （３）採血時に血液バッグ内に採血量設定値よりも多く
の血液を採血し、返血時に血液バッグ内にエア−の混入
を防止できる程度の血液量を残すように制御する手段、 （４）返血の終了時に第４連結管を閉塞し、血液バッグ
内の血液を血漿分離手段及び第２連結管内に充填する手
段。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5096521A JPH06285158A (ja) | 1993-04-01 | 1993-04-01 | 重量式採血漿・採血兼用装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5096521A JPH06285158A (ja) | 1993-04-01 | 1993-04-01 | 重量式採血漿・採血兼用装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06285158A true JPH06285158A (ja) | 1994-10-11 |
Family
ID=14167449
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5096521A Pending JPH06285158A (ja) | 1993-04-01 | 1993-04-01 | 重量式採血漿・採血兼用装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06285158A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002282352A (ja) * | 2001-03-26 | 2002-10-02 | Terumo Corp | 血液成分採取装置 |
| JP2004503756A (ja) * | 2000-07-07 | 2004-02-05 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | Ｍｅｍｓを用いた医療システム、方法および装置 |
| CN105962952A (zh) * | 2016-04-22 | 2016-09-28 | 四川南格尔生物科技有限公司 | 一种断续式血浆采集方法以及其使用的采集装置 |
| CN105962951A (zh) * | 2016-04-22 | 2016-09-28 | 四川南格尔生物科技有限公司 | 一种连续式血浆采集方法以及其使用的采集装置 |
| CN113567070A (zh) * | 2021-06-15 | 2021-10-29 | 青岛海特生物医疗有限公司 | 一种气浴式融浆机及血浆泄露检测方法 |
| CN114796697A (zh) * | 2022-05-05 | 2022-07-29 | 河北医科大学第三医院 | 一种血液科智能输血装置 |
-
1993
- 1993-04-01 JP JP5096521A patent/JPH06285158A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004503756A (ja) * | 2000-07-07 | 2004-02-05 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | Ｍｅｍｓを用いた医療システム、方法および装置 |
| JP2002282352A (ja) * | 2001-03-26 | 2002-10-02 | Terumo Corp | 血液成分採取装置 |
| CN105962952A (zh) * | 2016-04-22 | 2016-09-28 | 四川南格尔生物科技有限公司 | 一种断续式血浆采集方法以及其使用的采集装置 |
| CN105962951A (zh) * | 2016-04-22 | 2016-09-28 | 四川南格尔生物科技有限公司 | 一种连续式血浆采集方法以及其使用的采集装置 |
| CN105962951B (zh) * | 2016-04-22 | 2019-04-05 | 四川南格尔生物科技有限公司 | 一种连续式血浆采集方法以及其使用的采集装置 |
| CN113567070A (zh) * | 2021-06-15 | 2021-10-29 | 青岛海特生物医疗有限公司 | 一种气浴式融浆机及血浆泄露检测方法 |
| CN113567070B (zh) * | 2021-06-15 | 2024-04-05 | 青岛海特生物医疗有限公司 | 一种气浴式融浆机及血浆泄露检测方法 |
| CN114796697A (zh) * | 2022-05-05 | 2022-07-29 | 河北医科大学第三医院 | 一种血液科智能输血装置 |
| CN114796697B (zh) * | 2022-05-05 | 2024-02-13 | 河北医科大学第三医院 | 一种血液科智能输血装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2109837C (en) | Apheresis method and device | |
| US4086924A (en) | Plasmapheresis apparatus | |
| US7879000B2 (en) | Method, system and machine for collecting a biological fluid to which a selected ratio of solution is added | |
| JP2020521572A (ja) | 血漿収集システムおよび方法 | |
| JPS6085757A (ja) | 血漿搬出に有用な設備 | |
| US12357734B2 (en) | Extracorporeal blood filtering machine and methods | |
| JP3167477B2 (ja) | 液体分離装置 | |
| JP2003093503A (ja) | 血液回路自動脱気システム | |
| JPH0117704B2 (ja) | ||
| JPH0298365A (ja) | 単針式血漿分離装置および血漿採取装置 | |
| US10780211B2 (en) | Apparatus for carrying out an apheresis treatment | |
| JP3126446B2 (ja) | 血漿採取装置 | |
| JPH0622600B2 (ja) | 減圧・加圧タイプの血漿採取装置 | |
| JP3220548B2 (ja) | 液体分離装置 | |
| JPH0221077Y2 (ja) | ||
| JP3035386B2 (ja) | 血漿採取装置 | |
| JPH0117703B2 (ja) | ||
| JP3035387B2 (ja) | 血漿採取装置 | |
| JPH06218041A (ja) | 血漿採取装置 | |
| JP3257701B2 (ja) | 血液採取装置 | |
| JPH0116503B2 (ja) | ||
| JPH05192395A (ja) | 血漿採取装置 | |
| JPH01284265A (ja) | 単針式血漿分離装置 | |
| JPH0654902A (ja) | 血液採取装置 | |
| JP2006109978A (ja) | 血液成分採取装置 |