JPH06286015A - ゴムと繊維との接着剤組成物及びゴムと繊維との複合体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 ゴムと繊維との水系の接着剤組成物であっ
て、該接着剤組成物で処理した繊維に十分な耐摩耗性を
付与する接着剤組成物を提供すること、及びニトリル基
含有高飽和共重合体ゴムと繊維との複合体の耐摩耗性を
顕著に改善することができる水系の接着剤組成物、及び
該接着剤組成物を用いた複合体を提供すること。 【構成】 カルボキシル基含有高飽和ニトリルゴムのラ
テックスに、レゾルシン−ホルムアルデヒド樹脂、及び
周期律表第ＩＩ族金属の化合物を配合してなることを特
徴とするゴムと繊維との接着剤組成物。ニトリル基含有
高飽和共重合体ゴムと、前記接着剤組成物で処理された
繊維とからなるゴムと繊維との複合体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ゴムと繊維との接着剤
組成物、及び該接着剤組成物で処理された繊維とゴムと
の複合体に関し、さらに詳しくは、ニトリル基含有高飽
和共重合体ゴムと繊維との複合体の接着剤として使用さ
れる接着剤組成物、及び該接着剤組成物を用いて得られ
る複合体に関する。本発明の接着剤組成物は、繊維とゴ
ムとの接着性能に優れていると共に、該繊維の耐摩耗性
を顕著に向上させることができるため、特に、ニトリル
基含有高飽和共重合体ゴムと繊維とからなるベルトにお
ける接着剤（繊維処理剤）として好適である。

【０００２】

【従来の技術】ゴムと繊維との複合体は、ベルトやゴム
ホース、ダイヤフラムなどの多くの分野で使用されてい
る。ベルトの分野では、自動車用タイミングベルト、ポ
リリブドベルト、ラップドベルト、Ｖベルト等があり、
通常、織布状の基布とゴムとの複合体で構成されてい
る。例えば、Ｖベルトでは、ベルトの周囲を帆布で保護
しており、歯形ベルトでは、歯部に被覆布が積層されて
いる。

【０００３】ゴムとしては、従来、耐油性ゴムであるク
ロロプレンゴムやアクリロニトリル−ブタジエン共重合
体ゴムが主として用いられてきたが、近年、自動車の排
ガス規制対策、自動車の軽量化のためのエンジンルーム
の小型化、騒音対策のためのエンジンルームの密閉化等
に対応して、高度の耐熱性が要求されるようになったた
め、最近では、耐熱性と耐油性とを兼ね備えたニトリル
基含有高飽和共重合体ゴムが使用されるようになってき
ている（特公平２−４３７６７号）。繊維としては、ビ
ニロン繊維、ポリエステル繊維、ナイロン、アラミド
（芳香族ポリアミド）等のポリアミド繊維、綿、レーヨ
ンなどが、ステープル、フィラメント、コード状、ロー
プ状、帆布等の織布の形態で使用されている。

【０００４】ところで、タイミングベルトを例にとる
と、歯部はナイロンの基布で保護されているが、ゴムと
基布との接着力を高め、かつ、ベルトと歯車との噛み合
いによる摩耗を抑制するため、一般に、基布には、溶剤
系のゴム糊による処理が施されている。しかし、近年、
有機溶剤による環境汚染をなくすために、溶剤系のゴム
糊による処理にかわる水系の接着剤による処理技術が望
まれている。

【０００５】従来、ニトリル基含有高飽和共重合体ゴム
と繊維との接着剤として、ヨウ素価が１２０以下のニト
リル基含有高飽和ゴムラテックスと、レゾルシン−ホル
ムアルデヒド樹脂とを含む接着剤組成物（特開昭６３−
２４８８７９号）、乳化重合法により得られたニトリル
基含有不飽和共重合体ゴムラテックスを、水素化触媒の
存在下、水素で処理して、該共重合体中の炭素−炭素二
重結合を選択的に水素化したニトリル基含有高飽和共重
合体ゴムラテックスと、レゾルシン−ホルムアルデヒド
樹脂とを含有する接着剤組成物（特開平３−１６７２３
９号）などが提案されている。これらの接着剤組成物
は、水系であるため、有機溶剤による環境汚染の問題が
なく、しかも該接着剤組成物で処理した繊維は、ニトリ
ル基含有高飽和共重合体ゴムとの接着性に優れている。

【０００６】しかしながら、本発明者らの研究結果によ
れば、前記ニトリル基含有高飽和共重合体ゴムラテック
スとレゾルシン−ホルムアルデヒド樹脂とを含有する接
着剤組成物で処理した繊維は、溶剤系ゴム糊を使用した
場合と比較して、耐摩耗性が必ずしも十分ではないこと
が判明した。特に、これらの接着剤組成物をベルト用基
布の処理剤として使用した場合に、ベルトの耐摩耗性が
十分ではなく、その改善が求められている。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ゴム
と繊維との水系の接着剤組成物であって、該接着剤組成
物で処理した繊維に十分な耐摩耗性を付与することがで
きる接着剤組成物を提供することにある。本発明の目的
は、より具体的には、ニトリル基含有高飽和共重合体ゴ
ムと繊維との複合体、特に、該ゴムと帆布等の基布とを
複合化したベルトの耐摩耗性を顕著に改善することがで
きる水系の接着剤組成物、及び該接着剤組成物を用いた
複合体を提供することにある。

【０００８】本発明者らは、前記従来技術の有する問題
点を克服するために鋭意研究した結果、カルボキシル基
含有高飽和ニトリルゴムラテックスに、レゾルシン−ホ
ルムアルデヒド樹脂、及び周期律表第ＩＩ族金属の化合
物を配合してなる組成物が、水系であるにもかかわら
ず、ニトリル基含有高飽和共重合体ゴムと繊維との接着
剤として優れているのみならず、該組成物で処理した繊
維に高度の耐摩耗性を付与できることを見いだし、その
知見に基づいて本発明を完成するに至った。

【０００９】

【課題を解決するための手段】かくして、本発明によれ
ば、カルボキシル基含有高飽和ニトリルゴム（Ａ）のラ
テックスに、レゾルシン−ホルムアルデヒド樹脂
（Ｂ）、及び周期律表第ＩＩ族金属の化合物（Ｃ）を配
合してなることを特徴とするゴムと繊維との接着剤組成
物。が提供される。また、本発明によれば、ニトリル基
含有高飽和共重合体ゴム（Ｄ）と、前記接着剤組成物で
処理された繊維とからなるゴムと繊維との複合体が提供
される。

【００１０】以下、本発明について詳述する。 （カルボキシル基含有高飽和ニトリルゴムラテックス）
本発明で使用するカルボキシル基含有高飽和ニトリルゴ
ム（Ａ）のラテックスは、カルボキシル基とニトリル基
とを含有する高飽和共重合体ゴムのラテックスである。
カルボキシル基含有高飽和ニトリルゴム（Ａ）として
は、不飽和ニトリル−共役ジエン−エチレン性不飽和カ
ルボン酸共重合体の共役ジエン単位を水素化したもの、
不飽和ニトリル−共役ジエン−エチレン性不飽和カルボ
ン酸−その他のエチレン性不飽和モノマー共重合体ある
いは該共重合体を水素化したものなどが挙げられる。

【００１１】本発明で使用するカルボキシル基含有高飽
和ニトリルゴム（Ａ）は、高飽和ゴムであることが必要
であり、ヨウ素価を飽和の指標とすると、通常、ヨウ素
価（ＪＩＡ Ｋ−００７０）が１２０以下、好ましくは
０〜１００の範囲である。ヨウ素価が高すぎると、耐熱
接着力が低下するので好ましくない。このようなカルボ
キシル基含有高飽和ニトリルゴム（Ａ）は、カルボキシ
ル基とニトリル基とを含有する不飽和共重合体ゴムを水
素化することにより得ることが好ましい。

【００１２】カルボキシル基含有高飽和ニトリルゴム
（Ａ）のラテックスは、カルボキシル基含有不飽和ニト
リルゴムを溶液状態で水素化した後、該溶液から転相法
によりラテックスとするか（特開昭６３−２４８８７９
号）、あるいは乳化重合法によって得られるカルボキシ
ル基含有不飽和ニトリルゴムのラテックスをラテックス
状態で水素化反応することにより調製することができる
（特開平２−１７８３０５号、特開平３−１６７２３９
号）。不飽和ニトリル−共役ジエン−エチレン性不飽和
カルボン酸−その他のエチレン性不飽和モノマー共重合
体であって、共役ジエン単位の割合が小さく、ヨウ素価
が１２０以下の場合には、該共重合体のラテックスをそ
のまま使用することができる。

【００１３】カルボキシル基含有高飽和ニトリルゴム
（Ａ）を製造するのに使用するモノマーを以下に例示す
る。共役ジエンとしては、例えば、１，３−ブタジエ
ン、イソプレン、２，３−ジメチルブタジエン，１，３
−ペンタジエン，ハロゲン置換ブタジエン等の脂肪族共
役ジエンを挙げることができる。これらの共役ジエン
は、それぞれ単独で用いてもよく、二種以上を併用して
もよい。

【００１４】不飽和ニトリルとしては、ニトリル基と重
合可能な不飽和結合を有するものであればよく、その具
体例としては、アクリロニトル、メタクリロニトリルな
どのα，β−不飽和ニトリルモノマーを挙げることがで
きる。エチレン性不飽和カルボン酸モノマーとしては、
例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレ
イン酸などを挙げることができる。

【００１５】その他の共重合可能なエチレン性不飽和モ
ノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、
（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチ
ル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）
アクリル酸トリフルオロエチル、（メタ）アクリル酸テ
トラフルオロプロピル、イタコン酸エチル、フマル酸ブ
チル、マレイン酸ブチル、（メタ）アクリル酸メトキシ
メチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチル、（メタ）
アクリル酸メトキシエトキシエチルのような不飽和カル
ボン酸のエステル；（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチ
ロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ′−ジメチロー
ル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エトキシメチル（メ
タ）アクリルアミドのようなＮ−置換（メタ）アクリル
アミド；（メタ）アクリル酸シアノメチル、（メタ）ア
クリル酸２−シアノエチル、（メタ）アクリル酸１−シ
アノプロピル、（メタ）アクリル酸２−エチル−６−シ
アノヘキシル、（メタ）アクリル酸３−シアノプロピル
などの（メタ）アクリル酸シアノアルキルエステル；フ
ルオロエチルビニルエーテルなどのフルオロアルキルビ
ニルエーテル；ビニルピリジンなどを挙げることができ
る。

【００１６】これらのモノマーは、通常、乳化重合法に
より共重合する。乳化重合する方法は、従来の公知の方
法を採用すればよく、回分式、半回分式、連続式の何れ
でも採用でき、重合温度や圧力も特に制限されない。重
合時に使用する乳化剤も、特に制限されず、アニオン系
界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活
性剤、両性界面活性剤などを使用できるが、なかでもア
ニオン性界面活性剤が好ましい。乳化剤の使用量は、特
に制限はないが、このラテックスから得られる接着剤組
成物の接着力の観点から、全モノマー１００重量部に対
して、通常１〜１０重量部、好ましくは２〜６重量部の
範囲であることが望ましい。また、重合開始剤、分子量
調整剤等も、通常使用されているものでよい。

【００１７】これらのモノマーを用いた共重合体として
は、共役ジエン単位３０〜９０重量％、不飽和ニトリル
単位１０〜５０重量％、エチレン性不飽和カルボン酸単
位２〜１０重量％を含有する共重合体が好ましい。そし
て、該共重合体を水素化することにより、共役ジエン単
位を選択的に水素化し、ヨウ素価１２０以下の高飽和共
重合体とすることが好ましく、特に、ラテックス状態で
水素化して高飽和共重合体ゴムとすることが、初期接着
力、耐熱接着力及び耐水接着力を共に満足させる観点か
ら好ましい。また、カルボキシル基含有高飽和ニトリル
ゴム（Ａ）は、カルボキシル基を０．０２ｅｐｈｒ以上
含有するものであることが、接着性及び耐摩耗性を向上
させる上で好ましい。カルボキシル基の含有量は、より
好ましくは０．０２〜０．１０ｅｐｈｒである。

【００１８】このようなカルボキシル基含有高飽和ニト
リルゴム（Ａ）の具体例としては、ブタジエン−アクリ
ロニトリル−（メタ）アクリル酸共重合体ゴム、イソプ
レン−ブタジエン−アクリロニトリル−（メタ）アクリ
ル酸共重合体ゴム、イソプレン−アクリロニトリル−
（メタ）アクリル酸共重合体ゴムなどを水素化したゴム
が挙げられる。

【００１９】（レゾルシン−ホルムアルデヒド樹脂）レ
ゾルシンーホルムアルデヒド樹脂（Ｂ）としては、公知
のもの（例えば、特開昭５５−１４２６３５号に開示の
もの）が使用でき、特に制限されない。レゾルシンとホ
ルムアルデヒドとの反応比率は、通常、１：１〜１：５
（モル比）、好ましくは１：１〜１：３（モル比）であ
る。

【００２０】レゾルシン−ホルムアルデヒド樹脂は、カ
ルボキシル基含有高飽和ニトリルゴム（Ａ）のラテック
スの固形分１００重量部に対して、乾燥重量基準で、通
常、５〜３０重量部、好ましくは８〜２０重量部の割合
で使用される。この使用割合が３０重量部を超えると、
接着剤層が硬くなり過ぎ、柔軟性が損なわれる。

【００２１】また、接着力を高めるために、従来から使
用されている２，６−ビス（２，４−ジヒドロキシフェ
ニルメチル）−４−クロロフェノールまたは類似の化合
物、イソシアネート、ブロックイソシアネート、エチレ
ン尿素、ポリエポキシド、変性ポリ塩化ビニル樹脂等を
併用することができる。

【００２２】（周期律表第ＩＩ族金属の化合物）周期律
表第ＩＩ族金属としては、例えば、マグネシウム（Ｍ
ｇ）、カルシウム（Ｃａ）、バリウム（Ｂａ）、亜鉛
（Ｚｎ）等が挙げられ、これらの金属の化合物（Ｃ）と
しては、酸化物、水酸化物等が挙げられる。これらの中
でも、特に、酸化亜鉛が好ましい。

【００２３】周期律表第ＩＩ族金属の化合物（Ｃ）は、
カルボキシル基含有高飽和ニトリルゴム（Ａ）のラテッ
クスの固形分１００重量部に対して、１〜２０重量部、
好ましくは３〜１０重量部の配合割合で使用される。ま
た、周期律表第ＩＩ族金属の化合物（Ｃ）は、水分散体
として配合することが好ましい。周期律表第ＩＩ族金属
の化合物（Ｃ）を配合することにより、接着剤組成物で
処理した繊維の耐摩耗性を顕著に向上させることができ
る。

【００２４】（接着組成物）本発明の接着剤組成物は、
カルボキシル基含有高飽和ニトリルゴム（Ａ）のラテッ
クスに、レゾルシン−ホルムアルデヒド樹脂（Ｂ）、及
び周期律表第ＩＩ族金属の化合物（Ｃ）を配合したもの
であり、前記したように、化合物（Ｃ）は、通常、水分
散体として配合される。また、これら各成分の好ましい
配合割合は、カルボキシル基含有高飽和ニトリルゴム
（Ａ）１００重量部（固形分）に対して、レゾルシン−
ホルムアルデヒド樹脂（Ｂ）５〜３０重量部（乾燥重量
換算）、及び周期律表第ＩＩ族金属の化合物（Ｃ）１〜
２０重量部である。これら比率が上記範囲から外れる
と、接着剤組成物で処理した繊維の耐摩耗性が低下す
る。

【００２５】本発明の接着剤組成物に、ゴムの加硫反応
に使用する硫黄、加硫促進剤等を添加すると、さらに耐
摩耗性が向上する。さらに、本発明の目的を損なわない
範囲でカーボンブラックの水分散体を添加することもで
きる。また、カルボキシル基含有高飽和ニトリルゴム
（Ａ）のラテックスの一部を、本発明の趣旨が損なわれ
ない範囲で、スチレン−ブタジエン共重合体ゴムラテッ
クス及びその変性ラテックス、アクリロニトリル−ブタ
ジエン共重合体ゴムラテックス及びその変性ラテック
ス、クロロプレンゴムラテックス、クロロスルホン化ポ
リエチレンラテックス、天然ゴムラテックス等の１種ま
たは２種以上で代替することができる。

【００２６】（接着剤組成物による繊維の処理）本発明
で使用する繊維としては、例えば、ビニロン繊維、ポリ
エステル繊維、ナイロン、アラミド（芳香族ポリアミ
ド）等のポリアミド繊維、綿、レーヨンなどが挙げら
れ、これらの繊維は、ステープル、フィラメント、コー
ド状、ロープ状、帆布等の織布の形態で使用される。特
に、耐摩耗性に優れたベルトを得るには、帆布等の織布
状の基布を使用することが好ましい。

【００２７】本発明の接着剤組成物による繊維（基布）
の処理方法については、特に制限がなく、公知のレゾル
シン−ホルマリン樹脂／重合体ラテックス系接着剤組成
物を用いる場合と同様の方法を採用できる．その処理方
法の一例を示せば、以下の通りである。繊維を、先ず、
接着剤組成物で浸漬処理し、必要ならば、通常１００〜
１５０℃、０．５〜１０分間程度の条件で乾燥した後、
加熱処理する。加熱処理の条件は、特に制限されるもの
ではなく、浸漬により付着した接着剤組成物を反応定着
させるのに十分な時間と温度であり、通常、約１４０〜
２５０℃で数分間行われる。なお、接着力を高めるため
に、繊維の接着剤組成物中での浸漬処理に先立って、予
め、イソシアネート溶液、エポキシ溶液、またはこれら
の混合液に浸漬し、乾燥処理しておくこともできる。こ
の場合の乾燥温度は、接着剤組成物浸漬後の乾燥温度以
下とすることが望ましい。本発明において、接着剤組成
物固形分の付着量は、特に制限されないが、通常、繊維
に対して２〜２０重量％、好ましくは３〜１０重量％で
ある。

【００２８】（ゴムと繊維の複合体）繊維と複合化する
ニトリル基含有高飽和共重合体ゴム（Ｄ）としては、前
記特公平２−４３７６７号、特開昭６３−２４８８７９
号、特開平３−１６７２３９号等に開示されている公知
のものが使用できる。前記ラテックスに用いられるカル
ボキシル基含有高飽和ニトリルゴム（Ａ）と同様のもの
も使用される。

【００２９】ニトリル基含有高飽和共重合体ゴム（Ｄ）
の具体例としては、ブタジエン−アクリロニトリル共重
合体ゴム、イソプレン−ブタジエン−アクリロニトリル
共重合体ゴム、イソプレン−アクリロニトリル共重合体
ゴムなどを水素化したゴム；ブタジエン−メチルアクリ
レート−アクリロニトリル共重合体ゴム、ブタジエン−
アクリル酸−アクリロニトリル共重合体ゴムなど、及び
これらを水素化したゴム；ブタジエン−エチレン−アク
リロニトリル共重合体ゴム、ブチルアクリレート−エト
キシエチルアクリレート−ビニルクロロアセテート−ア
クリロニトリル共重合体ゴム、ブチルアクリレート−エ
トキシエチルアクリレート−ビニルノルボルネン−アク
リロニトリル共重合体ゴムなどが挙げられる。

【００３０】これらのニトリル基含有高飽和共重合体ゴ
ム（Ｄ）は、耐油性の観点から、ニトリル基含有モノマ
ー単位を通常１０〜６０重量％の割合で含有し、耐熱性
の観点から、ヨウ素価が１２０以下、好ましくは１００
以下、より好ましくは８０以下のものであることが望ま
しい。

【００３１】ニトリル基含有高飽和共重合体ゴム（Ｄ）
は、繊維と複合化した後、加硫するが、加硫剤として
は、特に限定されず、通常の硫黄加硫剤、過酸化物系加
硫剤などが使用できる。ニトリル基含有高飽和共重合体
ゴム（Ｄ）と、本発明の接着剤組成物で処理された繊維
とを複合化するには、具体的には、ゴム（Ｄ）に加硫
剤、充填剤等の配合剤を添加して調製されたゴム配合物
に、接着剤組成物で処理した繊維を埋め込んだ後、加硫
する方法により行う。加硫の条件は、通常、０．５〜１
０ＭＰａの加圧下、１３０〜２００℃で１〜１２０分間
である。

【００３２】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的
に説明する。なお、調製例、実施例、及び比較例の部及
び％は、特に断りのない限り重量基準である。

【００３３】［調製例１］ （ラテックスの調製）内容積１リットルの耐圧ボトル
に、水２４０部、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム２．５部、アクリロニトリル３５部、メタクリル酸４
部をこの順で入れ、ボトル内を窒素で置換した後、ブタ
ジエン６１部を圧入した。重合開始剤として過硫酸アン
モニウム０．２５部を添加し、重合反応させてカルボキ
シル化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体ゴムラテ
ックスを得た。

【００３４】次に、このラテックスの固形分濃度を１２
重量％に調整した後、その４００ｍｌ（全固形分４８
ｇ）を撹拌機付きの１リットルのオートクレーブに投入
し、窒素ガスを１０分間流してラテックス中の溶存酸素
を除去した後、水素化触媒として酢酸パラジウム１００
ｍｇをアセトン２４０ｍｌに溶解して添加した。系内を
２回水素ガスで置換後、３０気圧まで水素ガスを圧入
し、内容物を５０℃まで加温して、６時間反応させた。
その後、エバポレーターを用いて有機溶媒を除去した
後、固形分濃度が約４０重量％となるまで濃縮して、ヨ
ウ素価３０のカルボキシル基含有高飽和ニトリルゴムラ
テックス（Ａ−１）を得た。

【００３５】メタクリル酸の使用量を変えたこと以外
は、ラテックス（Ａ−１）の調製法と同様にして、カル
ボキシル基含有量の異なるカルボキシル基含有高飽和ニ
トリルゴムラテックス（Ａ−２）及び（Ａ−３）を得
た。また、モノマーとして、アクリロニトリル３５部と
ブタジエン６５部を用いたこと以外は、ラテックス（Ａ
−１）の調製法と同様にして、アクリロニトリル−ブタ
ジエン共重合体ゴムを得て、同様に水素化反応して高飽
和ニトリルゴムラテックス（Ｂ−１）を得た。このよう
にして得られた各ラテックスのカルボキシル基含有量、
ヨウ素価、平均粒子径、固形分、及びｐＨを表１に示
す。

【００３６】

【表１】

【００３７】［調製例２］ （酸化亜鉛の水分散体の調製）表２の配合処方にしたが
い、磁性ボールミルを用いて固形分濃度５０％の酸化亜
鉛の水分散体を作製した。

【００３８】

【表２】 （＊１）花王社製ナフタレン−ホルマリン縮合物のスル
ホン酸Ｎａ

【００３９】［調製例３］ （レゾルシン−ホルムアルデヒド樹脂液／ラテックスの
調製）レゾルシン６．５部、ホルマリン（３７％濃度）
９．４部、水酸化ナトリウム（１０％濃度）３．０部を
水１３９．６部に溶解し、撹拌下に２５℃で６時間反応
させた。得られた液の中へ調製例１で得られたラテック
ス（４０％濃度）２５０部、アンモニア水（１４％濃
度）２２．６部、水１２０．４部を添加し、撹拌下に２
５℃で２０時間反応させて接着組成物を得た。

【００４０】

【表３】

【００４１】［調製例４］ （被着用ゴム配合物の調製）表４に示す配合処方にした
がって、ニトリル基含有高飽和共重合体ゴムと各種配合
剤とをロール上で混練し、約２．５ｍｍの厚さのゴム配
合物シートを作製した。

【００４２】

【表４】 （＊２）日本ゼオン社製ニトリル基含有高飽和共重合体
ゴム：ヨウ素価２８、結合アクリロニトリル量３６％ （＊３）日本ゼオン社製ニトリル基含有高飽和共重合体
ゴム：ヨウ素価４、結合アクリロニトリル量３６％ （＊４）α，α′−ビス（ｔ−ブチルパーオキシイソプ
ロピル）ベンゼン

【００４３】［実施例１〜３］ラテックス（Ａ−１）に
レゾルシン−ホルムアルデヒド樹脂液を配合したＲＦＬ
液に、酸化亜鉛を水分散体として表５に示すように配合
量を変化させて配合して接着剤組成物を作成した。得ら
れた接着剤組成物を用いて、ナイロン６６からなる基布
を浸漬処理した後、１６０℃で２分間熱処理を行った。
接着剤組成物で処理したナイロン基布を、表４の配合処
方により調製したゴム配合物シート（イ）に重ねて、プ
レス圧５ＭＰａ、１５０℃で３０分間加硫して、１５ｃ
ｍ×１５ｃｍ角のナイロン基布とゴムとの複合体を得
た。

【００４４】得られた複合体について、カーペット用テ
ーバー摩耗試験機（東洋精機社製）を用いて、接着剤組
成物で処理したナイロン基布の耐摩耗性を評価した。試
験条件は、荷重１ｋｇ、摩耗表面温度１２０℃（赤外線
ランプ照射）、ディスク回転数１万回で行なった。

【００４５】耐摩耗性は、以下の基準により、処理剤
（接着剤組成物）の摩耗減量を５段階で評価した。 ５：処理剤表面正常 ４：処理剤が２５％摩耗 ３：処理剤が５０％摩耗 ２：処理剤が７５％摩耗 １：処理剤が９０％摩耗

【００４６】［比較例１］酸化亜鉛を配合しなかったこ
と以外は、実施例１〜３と同様に複合体を作製して摩耗
試験を行った。

【００４７】［比較例２］ニトリル基含有量３７重量％
のカルボキシル基を持たない高飽和ニトリルゴムラテッ
クス（Ｂ−１）を使用したこと以外は、実施例１〜３と
同様に複合体を作製して摩耗試験を行った。測定結果を
表５に一括して示す。

【００４８】

【表５】 実施例１〜３より、カルボキシル基を含有する高飽和ニ
トリルゴムラテックスに、レゾルシン−ホルムアルデヒ
ド樹脂と酸化亜鉛を配合した接着剤組成物で処理された
ナイロン基布が、カーペット用テーバー摩耗試験機によ
る耐摩耗性に優れていることが分かる。

【００４９】［実施例４］ラテックス（Ａ−２）にレゾ
ルシン−ホルムアルデヒド樹脂液を配合したＲＦＬ液
に、酸化亜鉛を水分散体として５部配合して、実施例１
〜３と同様な操作を行い、ナイロン基布とゴムとの複合
体を作製して摩耗試験を行った。

【００５０】［実施例５］ラテックス（Ａ−３）にレゾ
ルシン−ホルムアルデヒド樹脂液を配合したＲＦＬ液
に、酸化亜鉛を水分散体として５部配合して、実施例１
〜３と同様な操作を行い、ナイロン基布とゴムとの複合
体を作製して摩耗試験を行った。

【００５１】［比較例３］ニトリル基含有量３７重量％
のカルボキシル基を持たない高飽和ニトリルゴムラテッ
クス（Ｂ−１）レゾルシン−ホルムアルデヒド樹脂液を
配合したＲＦＬ液に、酸化亜鉛を水分散体として５部配
合して、実施例１〜３と同様な操作を行い、ナイロン基
布とゴムとの複合体を作製して摩耗試験を行った。実施
例３〜４及び比較例３の結果を表６に示す。

【００５２】

【表６】

【００５３】実施例４〜５より、カルボキシル基を０．
０２から０．１０ｅｐｈｒ含有するカルボキシル基含有
高飽和ニトリルゴムラテックスに、レゾルシンーホルム
アルデヒド樹脂と酸化亜鉛を配合した接着組成物で処理
したナイロン基布を用いることにより、ナイロン基布の
耐摩耗性が、カルボキシル基を持たない高飽和ニトリル
ゴムラテックスを用いた接着組成物で処理した場合（比
較例３）と比較して、大幅に向上することが分かる。

【００５４】［実施例６〜８］ラテックス（Ａ−１）に
レゾルシン−ホルムアルデヒド樹脂液を配合したＲＦＬ
液に、酸化亜鉛を３、５及び１０部配合して３種類の接
着剤組成物を作成した。これらの接着剤組成物で処理さ
れたナイロン基布を、表４の配合処方により調製したゴ
ム配合物シート（ロ）に重ねて、プレス圧５ＭＰａ、１
６０℃で３０分間加硫して、１５ｃｍ×１５ｃｍ角の繊
維とゴムとの複合体を得た。さらに、実施例１〜３と同
様に摩耗試験を行った。

【００５５】［比較例４］酸化亜鉛を配合しなかったこ
と以外は、実施例６〜８と同様に複合体を作製して摩耗
試験を行った。

【００５６】［比較例５］ニトリル基含有量３７重量％
のカルボキシル基を持たない高飽和ニトリルゴムラテッ
クス（Ｂ−１）を使用したこと以外は、実施例６〜８と
同様に複合体を作製して摩耗試験を行った。実施例６〜
８、及び比較例４〜５の測定結果を表７に一括して示
す。

【００５７】

【表７】 実施例６〜８より、被着用ゴムの加硫系をパーオキサイ
ドに替えても、本発明の接着剤組成物で処理したナイロ
ン基布は、硫黄加硫系と同等の耐摩耗性を有することが
分かる。

【００５８】

【発明の効果】本発明のカルボキシル基含有高飽和ニト
リルゴムラテックスにレゾルシン−ホルムアルデヒド樹
脂と周期律用第ＩＩ族金属の化合物を配合した接着組成
物は、該接着剤組成物で処理された繊維に、優れた耐摩
耗性を付与することができる。また、本発明のゴムと繊
維との複合体は、長期の熱老化試験後でも基布が柔軟性
を有するため、耐熱性が要求されるタイミングベルト等
のベルト用基布の処理として特に好適である。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 カルボキシル基含有高飽和ニトリルゴム
   （Ａ）のラテックスに、レゾルシン−ホルムアルデヒド
   樹脂（Ｂ）、及び周期律表第ＩＩ族金属の化合物（Ｃ）
   を配合してなることを特徴とするゴムと繊維との接着剤
   組成物。
2. 【請求項２】 周期律表第ＩＩ族の化合物（Ｃ）を水分
   散体として配合してなる請求項１記載の接着剤組成物。
3. 【請求項３】 周期律表第ＩＩ族の化合物（Ｃ）が、酸
   化亜鉛である請求項１または２記載の接着剤組成物。
4. 【請求項４】 カルボキシル基含有高飽和ニトリルゴム
   （Ａ）１００重量部（固形分）に対して、レゾルシン−
   ホルムアルデヒド樹脂（Ｂ）５〜３０重量部（乾燥重量
   換算）、及び周期律表第ＩＩ族金属の化合物（Ｃ）１〜
   ２０重量部を配合した請求項１記載の接着剤組成物。
5. 【請求項５】 カルボキシル基含有高飽和ニトリルゴム
   （Ａ）が、ヨウ素価が１２０以下で、かつ、カルボキシ
   ル基を０．０２ｅｐｈｒ以上含有するものである請求項
   １記載の接着剤組成物。
6. 【請求項６】 ニトリル基含有高飽和共重合体ゴム
   （Ｄ）と、請求項１記載の接着剤組成物で処理された繊
   維とからなるゴムと繊維との複合体。