JPH0629417B2 - 螢光体 - Google Patents
螢光体Info
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- JPH0629417B2 JPH0629417B2 JP25070583A JP25070583A JPH0629417B2 JP H0629417 B2 JPH0629417 B2 JP H0629417B2 JP 25070583 A JP25070583 A JP 25070583A JP 25070583 A JP25070583 A JP 25070583A JP H0629417 B2 JPH0629417 B2 JP H0629417B2
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Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は２価のユーロピウムで付活されたストロンチウ
ムアルミネート螢光体の改良に関するものである。
ムアルミネート螢光体の改良に関するものである。
従来例の構成とその問題点 従来、２価のユーロピウムで付活されたストロンチウム
アルミネート螢光体としては、米国特許第３，２９４，
６９９号明細書に記載されているＳｒＡｌ２Ｏ４：Ｅ▲
2+ u▼が古くから知られており、発光ピーク波長５２０
ｎｍの緑色発光を示す。一方、ＭｅＡｌ２Ｏ４：Ｅ▲2+
u▼およびＭｅＡｌ１２Ｏ１９：Ｅ▲2+ u▼に関しては、
Ｇ．ＢＬＡＳＳＥ ａｎｄ Ａ．ＢＲＩＬ，Ｐｈｉｌｉ
ｐｓ Ｒｅｓ，Ｒｅｐｔ．，２３（１９６８）２０１に
研究報告があり、ＳｒＡｌ１２Ｏ１９：Ｅ▲2+ u▼の発
光ピークは３９５ｎｍであることが知られている。
アルミネート螢光体としては、米国特許第３，２９４，
６９９号明細書に記載されているＳｒＡｌ２Ｏ４：Ｅ▲
2+ u▼が古くから知られており、発光ピーク波長５２０
ｎｍの緑色発光を示す。一方、ＭｅＡｌ２Ｏ４：Ｅ▲2+
u▼およびＭｅＡｌ１２Ｏ１９：Ｅ▲2+ u▼に関しては、
Ｇ．ＢＬＡＳＳＥ ａｎｄ Ａ．ＢＲＩＬ，Ｐｈｉｌｉ
ｐｓ Ｒｅｓ，Ｒｅｐｔ．，２３（１９６８）２０１に
研究報告があり、ＳｒＡｌ１２Ｏ１９：Ｅ▲2+ u▼の発
光ピークは３９５ｎｍであることが知られている。
近年、高演色性螢光ランプの効率改善に関して、特開昭
５４−１０２０７３号公報および特開昭５５−１１５４
８９号公報が提案され、４８０〜５００ｎｍ付近に発光
ピークを有する螢光体が注目されてきている。最近の研
究によれば、例えばＪ．Ｔ．Ｃ．ＶＡＮ ＫＥＭＥＮＡ
ＤＥ ａｎｄ Ｇ．Ｐ．Ｆ．ＨＯＥＫＳ，Ｅｘｔｅｎｄ
ｅｄ ａｂｓｔｒａｃｔ No．６０７，Ｅ．Ｃ．Ｓ．Ｓ
ｐｒｉｎｇ Ｍｅｅｔｉｎｇ（１９８３）に報告されて
いるＳｒ４Ａｌ１４Ｏ２５：Ｅ▲2+ u▼螢光体は発光ピ
ーク波長が４９０ｎｍにある新しいタイプのアルミネー
トである。
５４−１０２０７３号公報および特開昭５５−１１５４
８９号公報が提案され、４８０〜５００ｎｍ付近に発光
ピークを有する螢光体が注目されてきている。最近の研
究によれば、例えばＪ．Ｔ．Ｃ．ＶＡＮ ＫＥＭＥＮＡ
ＤＥ ａｎｄ Ｇ．Ｐ．Ｆ．ＨＯＥＫＳ，Ｅｘｔｅｎｄ
ｅｄ ａｂｓｔｒａｃｔ No．６０７，Ｅ．Ｃ．Ｓ．Ｓ
ｐｒｉｎｇ Ｍｅｅｔｉｎｇ（１９８３）に報告されて
いるＳｒ４Ａｌ１４Ｏ２５：Ｅ▲2+ u▼螢光体は発光ピ
ーク波長が４９０ｎｍにある新しいタイプのアルミネー
トである。
しかしながら、この２価のユーロピウムで付活された青
緑色螢光体は発光ピーク高さが不十分であり、その向上
が望まれていた。
緑色螢光体は発光ピーク高さが不十分であり、その向上
が望まれていた。
発明の目的 本発明はこのような事情にもとづいてなされたもので、
発光ピーク高さを向上させた２価のユーロピウム付活ア
ルミネート螢光体を提供することを目的とするものであ
る。
発光ピーク高さを向上させた２価のユーロピウム付活ア
ルミネート螢光体を提供することを目的とするものであ
る。
発明の構成 発明者らは、２価のユーロピウムで付活されたストロン
チウムアルミネート螢光体について詳細な実験を行なっ
た結果、この螢光体にさらに酸化イットリウムを固溶さ
せることによって、その発光ピーク高さを一層向上させ
得ることを見出した。すなわち、発明者らの実験によれ
ば、２価のユーロピウムで付活されたストロンチウムア
ルミネート螢光体は、その組成式が４（Ｓｒ，Ｅｕ）Ｏ
・ｘＡｌ２Ｏ３・ｙＹ２Ｏ３で表わされるものであり、
上記組成式のｘ，ｙの範囲がそれぞれ６≦ｘ≦８，０＜
ｙ≦０．１の場合に、より好ましい発光ピーク高さの向
上が認められたものである。さらに言えば、本発明にか
かる螢光体の場合、そのＡｌ２Ｏ３量ｘが６＞ｘまたは
８＜ｘの領域においても、酸化イットリウムの固溶によ
り発光ピーク高さが向上するという効果は明らかに認め
られたが、これらの向上されたピーク高さをもってして
も現在実用されているＳｒ４Ａｌ１４Ｏ２５：Ｅ▲2+ u
▼螢光体の発光ピーク高さを越えるものは得られず、実
用的なレベルには至らないことを確認した。また、付活
剤であるユーロピウム添加量は他の一般に使用されてい
る螢光体におけるユーロピウム濃度の範囲で上記発光ピ
ーク高さの向上効果が認められた。
チウムアルミネート螢光体について詳細な実験を行なっ
た結果、この螢光体にさらに酸化イットリウムを固溶さ
せることによって、その発光ピーク高さを一層向上させ
得ることを見出した。すなわち、発明者らの実験によれ
ば、２価のユーロピウムで付活されたストロンチウムア
ルミネート螢光体は、その組成式が４（Ｓｒ，Ｅｕ）Ｏ
・ｘＡｌ２Ｏ３・ｙＹ２Ｏ３で表わされるものであり、
上記組成式のｘ，ｙの範囲がそれぞれ６≦ｘ≦８，０＜
ｙ≦０．１の場合に、より好ましい発光ピーク高さの向
上が認められたものである。さらに言えば、本発明にか
かる螢光体の場合、そのＡｌ２Ｏ３量ｘが６＞ｘまたは
８＜ｘの領域においても、酸化イットリウムの固溶によ
り発光ピーク高さが向上するという効果は明らかに認め
られたが、これらの向上されたピーク高さをもってして
も現在実用されているＳｒ４Ａｌ１４Ｏ２５：Ｅ▲2+ u
▼螢光体の発光ピーク高さを越えるものは得られず、実
用的なレベルには至らないことを確認した。また、付活
剤であるユーロピウム添加量は他の一般に使用されてい
る螢光体におけるユーロピウム濃度の範囲で上記発光ピ
ーク高さの向上効果が認められた。
実施例の説明 本発明にかかる螢光体は以下に述べる製造方法によって
得られず。まず、螢光体原料としては、 (1) 酸化イットリウム（Ｙ２Ｏ３）または硝酸塩，炭
酸塩，ハロゲン化物等の高温で容易にＹ２Ｏ３に変化し
得る化合物。
得られず。まず、螢光体原料としては、 (1) 酸化イットリウム（Ｙ２Ｏ３）または硝酸塩，炭
酸塩，ハロゲン化物等の高温で容易にＹ２Ｏ３に変化し
得る化合物。
(2) 酸化ストロンチウム（ＳｒＯ）または硝酸塩，炭
酸塩，ハロゲン化物等の高温で容易にＳｒＯに変化し得
る化合物。
酸塩，ハロゲン化物等の高温で容易にＳｒＯに変化し得
る化合物。
(3) 酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）または硝酸塩，
水酸化物，ハロゲン化物等の高温で容易にＡｌ２Ｏ３に
変化し得る化合物。
水酸化物，ハロゲン化物等の高温で容易にＡｌ２Ｏ３に
変化し得る化合物。
(4) 酸化ユーロピウム（Ｅｕ２Ｏ３）または硝酸塩，
炭酸塩，ハロゲン化物等の高温で容易にＥｕ２Ｏ３に変
化し得る化合物。
炭酸塩，ハロゲン化物等の高温で容易にＥｕ２Ｏ３に変
化し得る化合物。
が用いられる。上記原料を秤量し、ホウ酸，無水ホウ酸
などを適量添加して、ボールミルにより十分に粉砕混合
する。これを石英ボートに充填し、還元雰囲気中におい
て１１００〜１６００℃の範囲内の温度で数時間焼成す
ることによって螢光体を得る。
などを適量添加して、ボールミルにより十分に粉砕混合
する。これを石英ボートに充填し、還元雰囲気中におい
て１１００〜１６００℃の範囲内の温度で数時間焼成す
ることによって螢光体を得る。
以下、本発明の実施例について述べる。
実施例１ 酸化イットリウム ０．１１ｇ 炭酸ストロンチウム ５７．２７ 酸化アルミニウム ７１．４０ 酸化ユーロピウム ２．１１ 無水ホウ酸 １．７４ 上記原料をボールミルにて十分粉砕混合し、還元性雰囲
気中、１１００〜１６００℃の範囲内の温度で数時間焼
成し螢光体を得た。
気中、１１００〜１６００℃の範囲内の温度で数時間焼
成し螢光体を得た。
得られた螢光体の組成式は次のとおりである。
４（Ｓｒ０．９７Ｅｕ０．０３）Ｏ・７Ａｌ２Ｏ３・
０．００５Ｙ２Ｏ３ この螢光体の紫外線励起による発光ピーク高さは酸化イ
ットリウムを含まない従来の螢光体 ４（Ｓｒ０．９７Ｅｕ０．０３）Ｏ・７Ａｌ２Ｏ３ の発光ピーク高さに比べて１０７％であり、明らかな向
上が認められた。
０．００５Ｙ２Ｏ３ この螢光体の紫外線励起による発光ピーク高さは酸化イ
ットリウムを含まない従来の螢光体 ４（Ｓｒ０．９７Ｅｕ０．０３）Ｏ・７Ａｌ２Ｏ３ の発光ピーク高さに比べて１０７％であり、明らかな向
上が認められた。
実施例２ フツ化イットリウム ０．７３ｇ 炭酸ストロンチウム ５７．８６ 酸化アルミニウム ７１．４０ 酸化ユーロピウム １．４１ ホウ酸 ２．６８ 上記原料を用い、実施例１と同様にして螢光体を得た。
得られた螢光体の組成式は次のとおりである。
得られた螢光体の組成式は次のとおりである。
４（Ｓｒ０．９８Ｅｕ０．０２）Ｏ・７Ａｌ２Ｏ３・
０．００２５Ｙ２Ｏ３ この螢光体の紫外線励起による発光ピーク高さは、酸化
イットリウムを含まない従来の螢光体 ４（Ｓｒ０．９８Ｅｕ０．０２）Ｏ・７Ａｌ２Ｏ３ の発光ピーク高さに比べて１０５％であり、明らかな向
上が認められた。
０．００２５Ｙ２Ｏ３ この螢光体の紫外線励起による発光ピーク高さは、酸化
イットリウムを含まない従来の螢光体 ４（Ｓｒ０．９８Ｅｕ０．０２）Ｏ・７Ａｌ２Ｏ３ の発光ピーク高さに比べて１０５％であり、明らかな向
上が認められた。
実施例３ フッ化イットリウム ２．９１ｇ 炭酸ストロンチウム ５７．２７ 酸化アルミニウム ８１．６０ 酸化ユーロピウム ２．１１ ホウ酸 １．３４ 上記原料を用い、実施例１と同様にして螢光体を得た。
得られた螢光体の組成式は次のとおりである。
得られた螢光体の組成式は次のとおりである。
４（Ｓｒ０．９７Ｅｕ０．０３）Ｏ・８Ａｌ２Ｏ３・
０．１Ｙ２Ｏ３ この螢光体の紫外線励起による発光ピーク高さは酸化イ
ットリウムを含まない従来の螢光体 ４（Ｓｒ０．９７Ｅｕ０．０３）Ｏ・８Ａｌ２Ｏ３ の発光ピーク高さに比べて１０３％であり、明らかな向
上が認められた。
０．１Ｙ２Ｏ３ この螢光体の紫外線励起による発光ピーク高さは酸化イ
ットリウムを含まない従来の螢光体 ４（Ｓｒ０．９７Ｅｕ０．０３）Ｏ・８Ａｌ２Ｏ３ の発光ピーク高さに比べて１０３％であり、明らかな向
上が認められた。
実施例４ 酸化イットリウム ０．３４ｇ 炭酸ストロンチウム ５７．８５ 酸化アルミニウム ６１．２０ 酸化ユーロピウム ０．７０ ホウ酸 ２．６８ 上記原料を用い、実施例１と同様にして螢光体を得た。
得られた螢光体の組成式は次のとおりである。
得られた螢光体の組成式は次のとおりである。
４（Ｓｒ０．９９Ｅｕ０．０１）Ｏ・６Ａｌ２Ｏ３・
０．０３Ｙ２Ｏ３ この螢光体の紫外線励起による発光ピーク高さは酸化イ
ットリウムを含まない従来の螢光体 ４（Ｓｒ０．９９Ｅｕ０．０１）Ｏ・６Ａｌ２Ｏ３ の発光ピーク高さに比べて１１０％であり、明らかに向
上が認められた。
０．０３Ｙ２Ｏ３ この螢光体の紫外線励起による発光ピーク高さは酸化イ
ットリウムを含まない従来の螢光体 ４（Ｓｒ０．９９Ｅｕ０．０１）Ｏ・６Ａｌ２Ｏ３ の発光ピーク高さに比べて１１０％であり、明らかに向
上が認められた。
上記各実施例において、フラックスとして用いているホ
ウ素含有化合物は得られた螢光体中に、例えば４（Ｓ
ｒ，Ｅｕ）Ｏ・７Ａｌ２Ｏ３に対して０．２Ｂ２Ｏ３量
が残っていることが認められたが、本螢光体の結晶構造
に大きく影響するものではないことをＸ線回折データに
より確認した。また発光特性に対してもとくに悪い影響
はなく、必要であれば水洗等の後処理によりある程度は
除去することもできるものである。
ウ素含有化合物は得られた螢光体中に、例えば４（Ｓ
ｒ，Ｅｕ）Ｏ・７Ａｌ２Ｏ３に対して０．２Ｂ２Ｏ３量
が残っていることが認められたが、本螢光体の結晶構造
に大きく影響するものではないことをＸ線回折データに
より確認した。また発光特性に対してもとくに悪い影響
はなく、必要であれば水洗等の後処理によりある程度は
除去することもできるものである。
発明の効果 以上説明したように、本発明は一般式が４（Ｓｒ，Ｅ
ｕ）Ｏ・ｘＡｌ２Ｏ３・ｙＹ２Ｏ３（ただし、６≦ｘ≦
８，ｏ＜ｙ≦０．１）で表わされる構成を有するので、
発光ピーク高さを向上させた優れた螢光体を提供するこ
とができるものである。
ｕ）Ｏ・ｘＡｌ２Ｏ３・ｙＹ２Ｏ３（ただし、６≦ｘ≦
８，ｏ＜ｙ≦０．１）で表わされる構成を有するので、
発光ピーク高さを向上させた優れた螢光体を提供するこ
とができるものである。
Claims (1)
- 【請求項１】一般式が ４（Ｓｒ，Ｅｕ）Ｏ・ｘＡｌ２Ｏ３・ｙＹ２Ｏ３で示さ
れ、式中ｘ，ｙがそれぞれ ６≦ｘ≦８ ０＜ｙ≦０．１ の範囲にあることを特徴とする螢光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25070583A JPH0629417B2 (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 螢光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25070583A JPH0629417B2 (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 螢光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60139785A JPS60139785A (ja) | 1985-07-24 |
| JPH0629417B2 true JPH0629417B2 (ja) | 1994-04-20 |
Family
ID=17211814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25070583A Expired - Lifetime JPH0629417B2 (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 螢光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0629417B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6267911B1 (en) | 1997-11-07 | 2001-07-31 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Phosphors with long-persistent green phosphorescence |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL8700808A (nl) * | 1987-04-07 | 1988-11-01 | Philips Nv | Werkwijze voor het bereiden van een luminescerend met eu2 geactiveerd strontium-aluminaat, op dergelijke wijze verkregen aluminaat en lagedrukkwikdampontladingslamp voorzien van een dergelijk aluminaat. |
| US5376303A (en) * | 1994-06-10 | 1994-12-27 | Nichia Chemical Industries, Ltd. | Long Decay phoaphors |
| CN100381618C (zh) * | 2006-08-30 | 2008-04-16 | 大连理工大学 | 一种制备铝酸盐长余辉发光板的方法 |
| US20130020928A1 (en) * | 2011-07-18 | 2013-01-24 | General Electric Company | Phosphor precursor composition |
-
1983
- 1983-12-27 JP JP25070583A patent/JPH0629417B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6267911B1 (en) | 1997-11-07 | 2001-07-31 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Phosphors with long-persistent green phosphorescence |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60139785A (ja) | 1985-07-24 |
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