JPH06299428A - 混繊糸 - Google Patents
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- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 織編物の強度を保ち染色性に優れ外観にすぐ
れた織編物に好適な混繊糸を提供する。 【構成】 タフネスが20以上、沸水収縮率が20%以
上、染着率が90%以上のポリエステルフィラメント
と、ポリアミドフィラメントとからなる混繊糸。
れた織編物に好適な混繊糸を提供する。 【構成】 タフネスが20以上、沸水収縮率が20%以
上、染着率が90%以上のポリエステルフィラメント
と、ポリアミドフィラメントとからなる混繊糸。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、織編物のふくらみを改
良し、かつ織編物の強度を保ち染色性の優れた外観にす
ぐれた織編物をつくるための混繊糸に関するものであ
る。
良し、かつ織編物の強度を保ち染色性の優れた外観にす
ぐれた織編物をつくるための混繊糸に関するものであ
る。
【0002】
【従来の技術】ポリアミド繊維は、ポリエステル繊維の
ように熱セットによる収縮率の差がでにくいためポリエ
ステル繊維の異収縮混繊糸織物のような膨らみを出す事
が難しい。そのためポリエステル繊維の高収縮糸とポリ
アミド繊維とを混繊し膨らみを出す方法などがあるが、
通常のポリエステル繊維では染色性が劣る上、高圧染色
でしか染色できないためポリアミド繊維との混繊糸の場
合にポリエステル繊維の方が十分に染められず、外観に
劣るものしかできなかった。
ように熱セットによる収縮率の差がでにくいためポリエ
ステル繊維の異収縮混繊糸織物のような膨らみを出す事
が難しい。そのためポリエステル繊維の高収縮糸とポリ
アミド繊維とを混繊し膨らみを出す方法などがあるが、
通常のポリエステル繊維では染色性が劣る上、高圧染色
でしか染色できないためポリアミド繊維との混繊糸の場
合にポリエステル繊維の方が十分に染められず、外観に
劣るものしかできなかった。
【0003】その改良として、特開昭55−12204
2のようにナトリウムスルホネート基を持つジカルボン
酸を共重合したポリエステルフィラメントを120℃で
カチオン染色する方法やナトリウムウルホネート基を持
つジカルボン酸の共重合量を上げ常圧でカチオン染色す
る方法などがある。120℃で染色する場合にはポリア
ミドのマルチフィラメントが弱くなってしまい織編物の
強度が不足してしまったり、薄地織物ができないなどの
問題がある。
2のようにナトリウムスルホネート基を持つジカルボン
酸を共重合したポリエステルフィラメントを120℃で
カチオン染色する方法やナトリウムウルホネート基を持
つジカルボン酸の共重合量を上げ常圧でカチオン染色す
る方法などがある。120℃で染色する場合にはポリア
ミドのマルチフィラメントが弱くなってしまい織編物の
強度が不足してしまったり、薄地織物ができないなどの
問題がある。
【0004】このようなポリエステル成分の染色上の問
題を解決するために、5−ナトリウムスルホイソフタル
酸のような酸性基を共重合したカチオン可染ポリエステ
ルを用いる方法が提案されている(特公昭34−104
97)。この場合、常圧、100℃付近の温度でキャリ
アーを用いずに染色するには、上記スルホン酸金属塩基
を有するイソフタル酸成分は、ポリエステル酸成分の5
モル%より多く含まれることが必要である。しかしなが
ら、このようなスルホン酸金属塩基を有するイソフタル
酸成分の多いポリエステルは、イソフタル酸成分の増粘
作用のために重合度を充分に上げることが困難となり、
また仮に重合度を上げたとしても該増粘効果により紡糸
困難に陥ることになる。従って、充分な染色性と紡糸性
を得ようとすれば、共重合ポリエステルの重合度を抑え
なければならず、得られる繊維の強度が低くなるという
問題があった。
題を解決するために、5−ナトリウムスルホイソフタル
酸のような酸性基を共重合したカチオン可染ポリエステ
ルを用いる方法が提案されている(特公昭34−104
97)。この場合、常圧、100℃付近の温度でキャリ
アーを用いずに染色するには、上記スルホン酸金属塩基
を有するイソフタル酸成分は、ポリエステル酸成分の5
モル%より多く含まれることが必要である。しかしなが
ら、このようなスルホン酸金属塩基を有するイソフタル
酸成分の多いポリエステルは、イソフタル酸成分の増粘
作用のために重合度を充分に上げることが困難となり、
また仮に重合度を上げたとしても該増粘効果により紡糸
困難に陥ることになる。従って、充分な染色性と紡糸性
を得ようとすれば、共重合ポリエステルの重合度を抑え
なければならず、得られる繊維の強度が低くなるという
問題があった。
【0005】また、常圧可染性を付与しながらも、この
ようなスルホン酸金属塩基を有するイソフタル酸成分の
欠点を補うために、特開昭57−63325号公報に記
載のように高分子量ポリオキシエチレングリコールをポ
リエステルに共重合する方法や、また他のグリコールな
どとスルホン酸金属塩基を有するイソフタル酸成分など
を共重合したりする方法も提案されているが、いずれも
その強度は、ポリエステル繊維本来の強度に比べて低い
という問題は解決されていなかった。これらの問題のた
め、織編物の強度が不足してしまったり薄地織物への使
用に際しては問題となっていたのである。
ようなスルホン酸金属塩基を有するイソフタル酸成分の
欠点を補うために、特開昭57−63325号公報に記
載のように高分子量ポリオキシエチレングリコールをポ
リエステルに共重合する方法や、また他のグリコールな
どとスルホン酸金属塩基を有するイソフタル酸成分など
を共重合したりする方法も提案されているが、いずれも
その強度は、ポリエステル繊維本来の強度に比べて低い
という問題は解決されていなかった。これらの問題のた
め、織編物の強度が不足してしまったり薄地織物への使
用に際しては問題となっていたのである。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、以上の欠点
をなくし、織編物のふくらみを改良し、かつ織編物の強
度を保ち染色性に優れ外観にすぐれた織編物をつくるた
めの混繊糸を提供せんとするものである。
をなくし、織編物のふくらみを改良し、かつ織編物の強
度を保ち染色性に優れ外観にすぐれた織編物をつくるた
めの混繊糸を提供せんとするものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、前記課題を解
決するために、次の手段をとるものである。すなわち、
本発明は、ポリアミドフィラメントとエチレンテレフタ
レートを主たる繰り返し成分とするポリエステルフィラ
メントとからなる混繊糸であり、該ポリエステルフィラ
メントの繊維物性が下記(1)式と(2)式とを満足
し、前記ポリエステルフィラメントの(3)式に示すカ
チオン染料の染着率(%)が90%以上を示すことを特
徴とする混繊糸である。 DT×DE1/2 ≧20・・・・・・・・(1) ここに、(1)式においてDTは繊維の破断強度(g/
d)、DEは繊維の破断伸度(%)である。 沸水収縮率(%)≧20%・・・・・・(2) 染着率(%)=〔(X−Y)/X〕×100・・・・・ (3) また、Xは染色前の染色液の吸光度、Yは染色後の染色
液の吸光度である。
決するために、次の手段をとるものである。すなわち、
本発明は、ポリアミドフィラメントとエチレンテレフタ
レートを主たる繰り返し成分とするポリエステルフィラ
メントとからなる混繊糸であり、該ポリエステルフィラ
メントの繊維物性が下記(1)式と(2)式とを満足
し、前記ポリエステルフィラメントの(3)式に示すカ
チオン染料の染着率(%)が90%以上を示すことを特
徴とする混繊糸である。 DT×DE1/2 ≧20・・・・・・・・(1) ここに、(1)式においてDTは繊維の破断強度(g/
d)、DEは繊維の破断伸度(%)である。 沸水収縮率(%)≧20%・・・・・・(2) 染着率(%)=〔(X−Y)/X〕×100・・・・・ (3) また、Xは染色前の染色液の吸光度、Yは染色後の染色
液の吸光度である。
【0008】さらに、本発明は、ポリエステル成分とし
て、一般式化3よりなる特殊グリコールを1.0〜6.
0モル%共重合し、5−ナトリウムスルホイソフタル酸
残基を0.5〜5.0モル%を含み、また分子末端の少
なくとも一部が、ジカルボン酸成分に対し0.5〜3.
0モル%存在する一般化4であらわされる化合物によっ
て、末端を封鎖されている改質ポリエステルが用いられ
ている請求項1記載の混繊糸である。
て、一般式化3よりなる特殊グリコールを1.0〜6.
0モル%共重合し、5−ナトリウムスルホイソフタル酸
残基を0.5〜5.0モル%を含み、また分子末端の少
なくとも一部が、ジカルボン酸成分に対し0.5〜3.
0モル%存在する一般化4であらわされる化合物によっ
て、末端を封鎖されている改質ポリエステルが用いられ
ている請求項1記載の混繊糸である。
【0009】
【化3】
【0010】なお、化3においてR1は炭素原子数4〜
20の2価の脂肪族または芳香族炭化水素基であり、
m、nは3≦m+n≦6を満たす任意の数である。
20の2価の脂肪族または芳香族炭化水素基であり、
m、nは3≦m+n≦6を満たす任意の数である。
【0011】
【化4】
【0012】化4において、Arはフエニルまたはナフ
チル環、P、qは0または1、Aはエステル形成官能
基、R2は炭素数1〜20の炭化水素基である。
チル環、P、qは0または1、Aはエステル形成官能
基、R2は炭素数1〜20の炭化水素基である。
【0013】以下に本発明を詳細に説明する。本発明に
用いられるポリアミドフイラメントは、溶融紡糸が可能
なポリアミドであれば良く、ナイロン6、ナイロン6.
6などが適している。前記ポリアミドフィラメントと混
繊されるポリエステルフィラメントの繊維物性を示す値
であるDT×DE1/2 は、一般にタフネスと呼ばれる指
標であり、繊維形成ポリマーの本質的な強度を示すもの
である。本発明では、ポリエステルフィラメントを異収
縮混繊糸の収縮成分に用いるために、ポリエステルフィ
ラメントの物性が混繊糸の物性に大きく影響する。この
ポリエステルフィラメントのタフネス値が20に満たな
い場合は混繊糸としての強度も低くなり、織編物の強度
が不足したり薄地織物には用いることが出来ず、この値
が20以上になる場合にはじめて、混繊糸の強度特性が
向上しタフネスの充分な混繊糸が得られるのである。ま
た、このポリエステル単成分のタフネス値が23以上に
なると、従来のカチオン可染ポリエステルに比べ、強力
が著しく増加するため、特に好ましい。なお、DTは、
繊維の破断強度(g/d)、DEは繊維の破断伸度
(%)である。
用いられるポリアミドフイラメントは、溶融紡糸が可能
なポリアミドであれば良く、ナイロン6、ナイロン6.
6などが適している。前記ポリアミドフィラメントと混
繊されるポリエステルフィラメントの繊維物性を示す値
であるDT×DE1/2 は、一般にタフネスと呼ばれる指
標であり、繊維形成ポリマーの本質的な強度を示すもの
である。本発明では、ポリエステルフィラメントを異収
縮混繊糸の収縮成分に用いるために、ポリエステルフィ
ラメントの物性が混繊糸の物性に大きく影響する。この
ポリエステルフィラメントのタフネス値が20に満たな
い場合は混繊糸としての強度も低くなり、織編物の強度
が不足したり薄地織物には用いることが出来ず、この値
が20以上になる場合にはじめて、混繊糸の強度特性が
向上しタフネスの充分な混繊糸が得られるのである。ま
た、このポリエステル単成分のタフネス値が23以上に
なると、従来のカチオン可染ポリエステルに比べ、強力
が著しく増加するため、特に好ましい。なお、DTは、
繊維の破断強度(g/d)、DEは繊維の破断伸度
(%)である。
【0014】また、異収縮混繊糸として織編物をつくっ
た場合、その膨らみを十分に引き出すためには、高収縮
側のポリエステルフィラメントの沸水収縮率が20%以
上でないと十分な膨らみが得られない。ここで沸水収縮
率とは、0.1g/d荷重下での試料長をL0 とし、荷
重を取り除き沸水中で30分間処理した後、再度同じ荷
重で測定した長さをLとしたとき、沸水収縮率(%)
は、沸水収縮率(%)=〔(L0 −L)/L0 〕×10
0で表される。収縮率が20%以上の常圧のカチオン可
染のポリエステルフィラメントを得るためには、ポリマ
ー組成によっては、糸を熱セットせずに延伸することだ
けで高い収縮率のフィラメントが得られるし、2000
〜4000m/minレベルで紡糸した高配向の糸を熱
セットせずに延伸することによっても得られる。
た場合、その膨らみを十分に引き出すためには、高収縮
側のポリエステルフィラメントの沸水収縮率が20%以
上でないと十分な膨らみが得られない。ここで沸水収縮
率とは、0.1g/d荷重下での試料長をL0 とし、荷
重を取り除き沸水中で30分間処理した後、再度同じ荷
重で測定した長さをLとしたとき、沸水収縮率(%)
は、沸水収縮率(%)=〔(L0 −L)/L0 〕×10
0で表される。収縮率が20%以上の常圧のカチオン可
染のポリエステルフィラメントを得るためには、ポリマ
ー組成によっては、糸を熱セットせずに延伸することだ
けで高い収縮率のフィラメントが得られるし、2000
〜4000m/minレベルで紡糸した高配向の糸を熱
セットせずに延伸することによっても得られる。
【0015】また、本発明で用いるポリエステル成分の
染色性を示すカチオン染料の染着率は、90%以上でな
ければ、充分な濃色が得られないため、90%以上であ
ることが必要である。なお、染色の際の染色条件は、染
料及び濃度は、Diacry1 Br.Blue H2
R−N(10%owf)であり、助剤及び濃度は、酢酸
ナトリウム(0.2g/l)、酢酸(0.2g/l)、
浴比は1:100であり、染色温度及び時間は、常圧沸
騰温度(98℃)×90分である。
染色性を示すカチオン染料の染着率は、90%以上でな
ければ、充分な濃色が得られないため、90%以上であ
ることが必要である。なお、染色の際の染色条件は、染
料及び濃度は、Diacry1 Br.Blue H2
R−N(10%owf)であり、助剤及び濃度は、酢酸
ナトリウム(0.2g/l)、酢酸(0.2g/l)、
浴比は1:100であり、染色温度及び時間は、常圧沸
騰温度(98℃)×90分である。
【0016】また、染着率(%)は、染着率(%)=
〔(X−Y)/X〕×100で示され、Xは染色前の染
色液の吸光度、Yは染色後の染色液の吸光度を示す。
〔(X−Y)/X〕×100で示され、Xは染色前の染
色液の吸光度、Yは染色後の染色液の吸光度を示す。
【0017】本発明に用いるエチレンテレフタレートを
主たる成分とするポリエステルとは、ジカルボン酸成分
の80モル%以上がテレフタル酸またはそのエステル形
成性誘導体であり、またジカルボン酸成分の20%より
も少なく、かつポリエステルの品位を落とさない範囲で
芳香族、脂肪族、または脂環族のジカルボン酸およびヒ
ドロキシカルボン酸などを共重合したポリエステルを指
す。なかでも5−金属スルホイソフタル酸、またはその
エステル形成性誘導体を0.5〜5.0モル%用いた場
合カチオン染料による染色性が著しく向上するため特に
好ましい。
主たる成分とするポリエステルとは、ジカルボン酸成分
の80モル%以上がテレフタル酸またはそのエステル形
成性誘導体であり、またジカルボン酸成分の20%より
も少なく、かつポリエステルの品位を落とさない範囲で
芳香族、脂肪族、または脂環族のジカルボン酸およびヒ
ドロキシカルボン酸などを共重合したポリエステルを指
す。なかでも5−金属スルホイソフタル酸、またはその
エステル形成性誘導体を0.5〜5.0モル%用いた場
合カチオン染料による染色性が著しく向上するため特に
好ましい。
【0018】また、本発明に用いるポリエステル成分の
グリコール成分としては、その80モル%以上がエチレ
ングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレ
ングリコールなどから選ばれた直鎖アルキレングリコー
ルを用いるが、下記一般式化5で示されるグリコールを
生成ポリエステル中に1.0〜6.0モル%含まれるよ
うに共重合する必要がある。
グリコール成分としては、その80モル%以上がエチレ
ングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレ
ングリコールなどから選ばれた直鎖アルキレングリコー
ルを用いるが、下記一般式化5で示されるグリコールを
生成ポリエステル中に1.0〜6.0モル%含まれるよ
うに共重合する必要がある。
【0019】
【化5】
【0020】前記一般式化5中、R1は炭素原子数4〜
20の2価の脂肪族または芳香族炭化水素基であり、そ
のなかでも、側鎖を有する脂肪族炭化水素基が最も好ま
しい。一般式化5で示されるグリコールを共重合したポ
リエステルの易染色性はきわめて大きくなる。またm,
nは3≦m+n≦6を満たす任意の数であり、3>m+
nでは重縮合反応中の留出の問題を生じ、また、m+n
>6では染色物の耐光性低下が顕著になる。また、上記
グリコール成分が6.0モル%以上になっても染色物の
耐光性の低下が顕著になり実用的でない。
20の2価の脂肪族または芳香族炭化水素基であり、そ
のなかでも、側鎖を有する脂肪族炭化水素基が最も好ま
しい。一般式化5で示されるグリコールを共重合したポ
リエステルの易染色性はきわめて大きくなる。またm,
nは3≦m+n≦6を満たす任意の数であり、3>m+
nでは重縮合反応中の留出の問題を生じ、また、m+n
>6では染色物の耐光性低下が顕著になる。また、上記
グリコール成分が6.0モル%以上になっても染色物の
耐光性の低下が顕著になり実用的でない。
【0021】さらに、本発明に用いるポリエステル成分
においては、分子末端の少なくとも一部が、ジカルボン
酸成分に対し0.5〜3.0モル%存在する一般式化6
で表される化合物によって、末端を封鎖されている事が
必要であるが3.0モル%以上では重合時間が急激に長
くなり実用的でない。
においては、分子末端の少なくとも一部が、ジカルボン
酸成分に対し0.5〜3.0モル%存在する一般式化6
で表される化合物によって、末端を封鎖されている事が
必要であるが3.0モル%以上では重合時間が急激に長
くなり実用的でない。
【0022】
【化6】
【0023】化6式において、Arはフェニルまたはナ
フチル環、P、qは0または1、Aはエステル形成官能
基、R2は炭素数1〜20の炭化水素基である。
フチル環、P、qは0または1、Aはエステル形成官能
基、R2は炭素数1〜20の炭化水素基である。
【0024】ポリエステルの共重合においてこのように
一部の分子末端を封鎖することにより、重縮合反応中で
の増粘作用が少なくなり、溶融粘度を通常の重合、紡糸
可能な範囲に抑えた条件下で生成する共重合ポリエステ
ルの重合度を高くでき、また、このポリエステルは、延
伸性にも優れるため、高強度のカチオン染料可染性繊維
が得られ混染糸として十分な強度が得られるのである。
一部の分子末端を封鎖することにより、重縮合反応中で
の増粘作用が少なくなり、溶融粘度を通常の重合、紡糸
可能な範囲に抑えた条件下で生成する共重合ポリエステ
ルの重合度を高くでき、また、このポリエステルは、延
伸性にも優れるため、高強度のカチオン染料可染性繊維
が得られ混染糸として十分な強度が得られるのである。
【0025】
実施例1〜4、比較例1〜10 表1に示したポリマー組成のポリエステルを紡糸温度2
90℃、紡糸速度3000m/minで紡糸した。得ら
れた未延伸糸をホットローラー温度70℃で延伸し熱セ
ット温度を変えて、30デニール、18フィラメントの
沸水収縮率の違う延伸糸を得た。また、96%濃硫酸中
での相対粘度2.60のナイロン6を用いて、紡糸温度
280℃、紡糸速度3000m/minで紡糸し得られ
た未延伸糸をホットローラ温度50℃で延伸し180℃
の熱板上で熱セットした30デニール、36フィラメン
ト、破断強度=5.1g/d、破断伸度=43%、沸水
収縮率=8.0%の延伸糸を得た。この2つのフィラメ
ントを流体で交絡し混繊糸を得た。この混繊糸を使って
織物とし、カチオン染料と酸性染料で98℃−浴染をし
た。これらの結果を表1に示す。表1でDSNは5−ナ
トリウムスルホイソフタル酸ジメチルエステルを、*2
は化6で示すスルホネート化合物、*3は化5で示すグ
リコールを示す。
90℃、紡糸速度3000m/minで紡糸した。得ら
れた未延伸糸をホットローラー温度70℃で延伸し熱セ
ット温度を変えて、30デニール、18フィラメントの
沸水収縮率の違う延伸糸を得た。また、96%濃硫酸中
での相対粘度2.60のナイロン6を用いて、紡糸温度
280℃、紡糸速度3000m/minで紡糸し得られ
た未延伸糸をホットローラ温度50℃で延伸し180℃
の熱板上で熱セットした30デニール、36フィラメン
ト、破断強度=5.1g/d、破断伸度=43%、沸水
収縮率=8.0%の延伸糸を得た。この2つのフィラメ
ントを流体で交絡し混繊糸を得た。この混繊糸を使って
織物とし、カチオン染料と酸性染料で98℃−浴染をし
た。これらの結果を表1に示す。表1でDSNは5−ナ
トリウムスルホイソフタル酸ジメチルエステルを、*2
は化6で示すスルホネート化合物、*3は化5で示すグ
リコールを示す。
【0026】
【表1】
【0027】なお、実施例、比較例の測定方法は、次の
とおりである。 (ポリエステルの極限粘度)フェノール/テトラクロロ
エタン(6:4重量比)の混合溶液により、30℃で測
定した。 (ポリアミドの相対粘度)98%濃硫酸を用いて測定し
た。 (染着率)Diacryl Br. Blue H2R-N(三菱化成(株)
製、カチオン染料)10%owf、酢酸及び酢酸ナトリ
ウム各々0.2g/1、浴比1:100、常圧沸騰温度
(98℃)で試料を90分染色し、それぞれ染色前後の
染色液吸光度を測定して、次式により算出した。 染着率(%)={(X−Y)/X}×100 (X:染色前の染色液の吸光度、Y:染色後の染色液の
吸光度) (強伸度)“テンシロン”UTM−4L型引張試験機
(東洋ボールドウィン(株)製)を用い、ゲージ長20
0mm、初荷重4g、伸張速度200mmで試料を伸張
し、記録速度500mm/分で描いたS−S曲線から繊
維の破断強度(g/d)および破断伸度(%)を求め、
DT×DE1/2 を算出した。
とおりである。 (ポリエステルの極限粘度)フェノール/テトラクロロ
エタン(6:4重量比)の混合溶液により、30℃で測
定した。 (ポリアミドの相対粘度)98%濃硫酸を用いて測定し
た。 (染着率)Diacryl Br. Blue H2R-N(三菱化成(株)
製、カチオン染料)10%owf、酢酸及び酢酸ナトリ
ウム各々0.2g/1、浴比1:100、常圧沸騰温度
(98℃)で試料を90分染色し、それぞれ染色前後の
染色液吸光度を測定して、次式により算出した。 染着率(%)={(X−Y)/X}×100 (X:染色前の染色液の吸光度、Y:染色後の染色液の
吸光度) (強伸度)“テンシロン”UTM−4L型引張試験機
(東洋ボールドウィン(株)製)を用い、ゲージ長20
0mm、初荷重4g、伸張速度200mmで試料を伸張
し、記録速度500mm/分で描いたS−S曲線から繊
維の破断強度(g/d)および破断伸度(%)を求め、
DT×DE1/2 を算出した。
【0028】表1から、実施例1〜4のものは、DT×
DE1/2 は20以上で、染着率、沸水収縮率(SHW)
とも本発明の要件を満足し、ふくらみ、強度、外観とも
申し分なかった。これに対して、比較例1〜4はDT×
DE1/2 が小さく強度が低かった。比較例3〜8は、染
着率が低く外観が悪かった。比較例9〜10は沸水収縮
率が小さくふくらみが少なかった。なお、ふくらみにつ
いて○は充分に有り、×は乏しいを示す。強度について
は、◎は充分にあり、○は有り、×は乏しいを示し、外
観については○は優雅なことを、×は彩りに乏しかった
ことを示す。
DE1/2 は20以上で、染着率、沸水収縮率(SHW)
とも本発明の要件を満足し、ふくらみ、強度、外観とも
申し分なかった。これに対して、比較例1〜4はDT×
DE1/2 が小さく強度が低かった。比較例3〜8は、染
着率が低く外観が悪かった。比較例9〜10は沸水収縮
率が小さくふくらみが少なかった。なお、ふくらみにつ
いて○は充分に有り、×は乏しいを示す。強度について
は、◎は充分にあり、○は有り、×は乏しいを示し、外
観については○は優雅なことを、×は彩りに乏しかった
ことを示す。
【0029】
【発明の効果】本発明により、従来のポリエステルとポ
リアミドとの混繊糸における欠点、すなわち染色性の低
さや染色性を高くすると強度が低くなるといった課題を
解決し、しかも膨らみのある織編物を作ることができ
る。
リアミドとの混繊糸における欠点、すなわち染色性の低
さや染色性を高くすると強度が低くなるといった課題を
解決し、しかも膨らみのある織編物を作ることができ
る。
Claims (2)
- 【請求項1】 ポリアミドフィラメントとエチレンテレ
フタレートを主たる繰り返し成分とするポリエステルフ
ィラメントとからなる混繊糸であり、該ポリエステルフ
ィラメントの繊維物性が下記(1)式と(2)式とを満
足し、前記ポリエステルフィラメントの(3)式に示す
カチオン染料の染着率(%)が90%以上を示すことを
特徴とする混繊糸。 DT×DE1/2 ≧20 ・・・・・・・ (1) ここに、(1)式においてDTは繊維の破断強度(g/
d)、DEは繊維の破断伸度(%)である。 沸水収縮率(%)≧20% ・・・・・(2) 染着率(%)=〔(X−Y)/X〕×100 ・・・・・・(3) ここに、Xは染色前の染色液の吸光度、Yは染色後の染
色液の吸光度である。 - 【請求項2】 ポリエステル成分として、一般式化1よ
りなる特殊グリコールを1.0〜6.0モル%共重合
し、5−ナトリウムスルホイソフタル酸残基を0.5〜
5.0モル%を含み、また分子末端の少なくとも一部
が、ジカルボン酸成分に対し0.5〜3.0モル%存在
する一般式化2であらわされる化合物によって、末端を
封鎖されている改質ポリエステルが用いられている請求
項1記載の混繊糸。 【化1】 なお、化1においてR1は炭素原子数4〜20の2価の
脂肪族または芳香族炭化水素基であり、m、nは3≦m
+n≦6を満たす任意の数である。 【化2】 化2において、Arはフェニルまたはナフチル環、P,
qは0又は1、Aはエステル形成官能基、R2は炭素数
1〜20の炭化水素基である。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8467693A JPH06299428A (ja) | 1993-04-12 | 1993-04-12 | 混繊糸 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8467693A JPH06299428A (ja) | 1993-04-12 | 1993-04-12 | 混繊糸 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06299428A true JPH06299428A (ja) | 1994-10-25 |
Family
ID=13837313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8467693A Pending JPH06299428A (ja) | 1993-04-12 | 1993-04-12 | 混繊糸 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06299428A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018168515A (ja) * | 2017-03-30 | 2018-11-01 | Kbセーレン株式会社 | 高収縮性常圧カチオン可染性ポリエステル繊維およびそれを用いた混繊糸並びにそれらを用いた布帛 |
| JP2019070216A (ja) * | 2017-10-11 | 2019-05-09 | Kbセーレン株式会社 | 高収縮性常圧カチオン可染性ポリエステル繊維及びそれを用いた混繊糸並びにそれらを用いた布帛 |
-
1993
- 1993-04-12 JP JP8467693A patent/JPH06299428A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018168515A (ja) * | 2017-03-30 | 2018-11-01 | Kbセーレン株式会社 | 高収縮性常圧カチオン可染性ポリエステル繊維およびそれを用いた混繊糸並びにそれらを用いた布帛 |
| JP2019070216A (ja) * | 2017-10-11 | 2019-05-09 | Kbセーレン株式会社 | 高収縮性常圧カチオン可染性ポリエステル繊維及びそれを用いた混繊糸並びにそれらを用いた布帛 |
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