JPH06304241A - 抗菌性コラーゲン膜 - Google Patents
抗菌性コラーゲン膜Info
- Publication number
- JPH06304241A JPH06304241A JP5117562A JP11756293A JPH06304241A JP H06304241 A JPH06304241 A JP H06304241A JP 5117562 A JP5117562 A JP 5117562A JP 11756293 A JP11756293 A JP 11756293A JP H06304241 A JPH06304241 A JP H06304241A
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- JP
- Japan
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- collagen
- film
- silver
- collagen film
- ceramics
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 コラーゲン膜中にコラーゲンに対し重量で0.
１〜５０％の銀担持セラミックスを分散担持させたコラ
ーゲン膜。 【効果】 長期間抗菌性を示し、安全に使用できる。
１〜５０％の銀担持セラミックスを分散担持させたコラ
ーゲン膜。 【効果】 長期間抗菌性を示し、安全に使用できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚や骨などの治療用
材料として用いるコラーゲン膜に関するものである。
材料として用いるコラーゲン膜に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】火傷、外傷などによる皮膚の治療、歯周
病などによる歯槽骨欠損部の治療、セメント質歯根膜の
再生、骨折部位の治療などにコラーゲン膜を使用するこ
とは既に知られている。然しながらコラーゲン膜を使用
する場合、創傷面や埋入部での細菌感染が重大な問題と
なる。このため治療期間中にコラーゲン膜の上から抗生
物質や抗菌剤などの薬剤を塗って細菌感染を抑えたり、
特公昭５８−４１０５４号公報に教示されたように、コ
ラーゲン膜の表面に抗生物質を固定化して使用するなど
の方法が行われている。然しながら、コラーゲン膜の上
から薬剤を塗ったのでは薬剤の浸透性の問題があり、コ
ラーゲン膜に抗生物質を固定化した場合は抗菌期間が短
かかったり、耐生菌の問題などで、充分な抑制効果がえ
られない場合が応々にして発生する。又特開平３−１８
２２６２号公報は、銀イオン含有アルミノケイ酸塩を含
有する樹脂コート層をコラーゲンなどの生体適合材料シ
ートに付着させて使用する人工皮膚を開示している。又
コラーゲン膜は強度が弱いため、単独では使用しにくい
ので特公昭５８−５２６６２号公報はコラーゲンを通気
性を有する基布に付着させて使用することを教示してい
る。然しながら特開平３−１８２２６２号公報の方法
は、皮膚と直接接する面が樹脂層であるので安全性に問
題が生じる可能性があり、加えてコラーゲン膜の強度的
な問題から他の基材にコラーゲンを付着させて使用する
必要が生じる。
病などによる歯槽骨欠損部の治療、セメント質歯根膜の
再生、骨折部位の治療などにコラーゲン膜を使用するこ
とは既に知られている。然しながらコラーゲン膜を使用
する場合、創傷面や埋入部での細菌感染が重大な問題と
なる。このため治療期間中にコラーゲン膜の上から抗生
物質や抗菌剤などの薬剤を塗って細菌感染を抑えたり、
特公昭５８−４１０５４号公報に教示されたように、コ
ラーゲン膜の表面に抗生物質を固定化して使用するなど
の方法が行われている。然しながら、コラーゲン膜の上
から薬剤を塗ったのでは薬剤の浸透性の問題があり、コ
ラーゲン膜に抗生物質を固定化した場合は抗菌期間が短
かかったり、耐生菌の問題などで、充分な抑制効果がえ
られない場合が応々にして発生する。又特開平３−１８
２２６２号公報は、銀イオン含有アルミノケイ酸塩を含
有する樹脂コート層をコラーゲンなどの生体適合材料シ
ートに付着させて使用する人工皮膚を開示している。又
コラーゲン膜は強度が弱いため、単独では使用しにくい
ので特公昭５８−５２６６２号公報はコラーゲンを通気
性を有する基布に付着させて使用することを教示してい
る。然しながら特開平３−１８２２６２号公報の方法
は、皮膚と直接接する面が樹脂層であるので安全性に問
題が生じる可能性があり、加えてコラーゲン膜の強度的
な問題から他の基材にコラーゲンを付着させて使用する
必要が生じる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されているコ
ラーゲン膜は上述したような問題点を含んでいる。これ
らの問題点を解決し、抗菌効果が持続して、安全に使用
できるコラーゲン膜を提供することを本発明は課題とし
ている。
ラーゲン膜は上述したような問題点を含んでいる。これ
らの問題点を解決し、抗菌効果が持続して、安全に使用
できるコラーゲン膜を提供することを本発明は課題とし
ている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】前記の課題を解決するた
め種々検討した結果、コラーゲン膜中に銀を担持させた
セラミックスを分散担持させることにより、安全で抗菌
効果を持つコラーゲン膜がえられることを認めた。
め種々検討した結果、コラーゲン膜中に銀を担持させた
セラミックスを分散担持させることにより、安全で抗菌
効果を持つコラーゲン膜がえられることを認めた。
【０００５】本出願人はコラーゲン膜の強度を増加させ
る方法について検討した結果先に「強化コラーゲン線維
膜及びその調製法」を特許出願した（特願平３−２９２
０００号）。この方法でえられる線維状コラーゲン及び
強化線維状コラーゲン膜は勿論、通常使用されているゲ
ル状コラーゲンを製膜化したコラーゲン・ゲル膜でも銀
担持セラミックを分散担持させるのに使用することがで
き、又コラーゲン・ゲルに銀担持セラミックを分散担持
させた後膜化して銀担持セラミック分散担持コラーゲン
膜をえることもできる。
る方法について検討した結果先に「強化コラーゲン線維
膜及びその調製法」を特許出願した（特願平３−２９２
０００号）。この方法でえられる線維状コラーゲン及び
強化線維状コラーゲン膜は勿論、通常使用されているゲ
ル状コラーゲンを製膜化したコラーゲン・ゲル膜でも銀
担持セラミックを分散担持させるのに使用することがで
き、又コラーゲン・ゲルに銀担持セラミックを分散担持
させた後膜化して銀担持セラミック分散担持コラーゲン
膜をえることもできる。
【０００６】これらコラーゲンに、銀担持セラミックス
を分散担持させるには、コラーゲンを蒸留水または緩衝
液中に懸濁させ、微細に粉砕した銀担持セラミックスを
添加し、激しく攪拌してコラーゲンに吸着担持させる。
コラーゲンは蛋白質であるためこれらセラミックスを強
く担持し、洗浄してもセラミックスを脱離することはな
い。セラミックスの粒子が微細である程好ましいが、１
００μｍ以下の粒子であれば充分吸着担持されるので使
用可能である。然しながら少量の添加で高い抗菌性をえ
るためには、２０μｍ以下の粒子の使用が好ましい。担
持量は使用するセラミックスの粒度量及び攪拌時間を調
整することにより調整することができ、その抗菌性はコ
ラーゲンのセラミックスの担持量に比例するが、担持量
が多すぎるとえられるコラーゲン膜が硬くなり、しなや
かさがなくなり、膜として使用し難く少なすぎると抗菌
力が弱くなるので、コラーゲンへのセラミックスの担持
量は、コラーゲンに対し0.１〜５０重量％、好ましくは
0.５〜３０重量％とする。
を分散担持させるには、コラーゲンを蒸留水または緩衝
液中に懸濁させ、微細に粉砕した銀担持セラミックスを
添加し、激しく攪拌してコラーゲンに吸着担持させる。
コラーゲンは蛋白質であるためこれらセラミックスを強
く担持し、洗浄してもセラミックスを脱離することはな
い。セラミックスの粒子が微細である程好ましいが、１
００μｍ以下の粒子であれば充分吸着担持されるので使
用可能である。然しながら少量の添加で高い抗菌性をえ
るためには、２０μｍ以下の粒子の使用が好ましい。担
持量は使用するセラミックスの粒度量及び攪拌時間を調
整することにより調整することができ、その抗菌性はコ
ラーゲンのセラミックスの担持量に比例するが、担持量
が多すぎるとえられるコラーゲン膜が硬くなり、しなや
かさがなくなり、膜として使用し難く少なすぎると抗菌
力が弱くなるので、コラーゲンへのセラミックスの担持
量は、コラーゲンに対し0.１〜５０重量％、好ましくは
0.５〜３０重量％とする。
【０００７】銀担持セラミックスは、特開平５−１５４
号公報で開示された方法により容易に作成することがで
きる。即ち水溶性銀塩をセラミックスに吸着及び／又は
イオン交換により担持させた後、銀の融点以上の温度で
焼成することによってえられる。銀を担持させるセラミ
ックスとしては、リン酸３カルシウム、水酸アパタイ
ト、リン酸ジルコニウム、ゼオライト、酸化亜鉛、アル
ミナなど安全なものを使用するが、特に生体親和性がよ
く、安全性の高いリン酸３カルシウム、水酸アパタイト
を用いることにより、安全で皮膚や骨などと密着性のよ
いコラーゲン膜がえられる。このようにしてえられた銀
担持セラミックスは、銀がセラミックスから脱離するこ
とがなく安全に使用できる。
号公報で開示された方法により容易に作成することがで
きる。即ち水溶性銀塩をセラミックスに吸着及び／又は
イオン交換により担持させた後、銀の融点以上の温度で
焼成することによってえられる。銀を担持させるセラミ
ックスとしては、リン酸３カルシウム、水酸アパタイ
ト、リン酸ジルコニウム、ゼオライト、酸化亜鉛、アル
ミナなど安全なものを使用するが、特に生体親和性がよ
く、安全性の高いリン酸３カルシウム、水酸アパタイト
を用いることにより、安全で皮膚や骨などと密着性のよ
いコラーゲン膜がえられる。このようにしてえられた銀
担持セラミックスは、銀がセラミックスから脱離するこ
とがなく安全に使用できる。
【０００８】本発明のコラーゲン膜には、他の治療用と
しての薬剤や、骨形成タンパク質、顔料、安定剤、香
料、潤滑剤などを配合することも可能であり、又銀担持
セラミックスを分散させたコラーゲン膜を常法により、
線維状コラーゲン膜や、通気性を有する膜に含浸又はコ
ーティングなどにより密着、積層させて使用してもよ
い。通気性を有する膜としては、木綿、パルプ、紙など
の天然線維、又はポリウレタン、ポリエチレン、ポリプ
ロピレンなどの合成樹脂を素材とした不織布あるいは織
編物などが使用できる。
しての薬剤や、骨形成タンパク質、顔料、安定剤、香
料、潤滑剤などを配合することも可能であり、又銀担持
セラミックスを分散させたコラーゲン膜を常法により、
線維状コラーゲン膜や、通気性を有する膜に含浸又はコ
ーティングなどにより密着、積層させて使用してもよ
い。通気性を有する膜としては、木綿、パルプ、紙など
の天然線維、又はポリウレタン、ポリエチレン、ポリプ
ロピレンなどの合成樹脂を素材とした不織布あるいは織
編物などが使用できる。
【０００９】以下に実施例を示して本発明を具体的に説
明するが、実施例で使用した銀担持セラミックスはいず
れも特開平５−１５４号公報で開示された方法により作
成したものであり、線維状コラーゲン、線維状コラーゲ
ン膜は特願平３−２９２０００号の方法により作成した
ものである。
明するが、実施例で使用した銀担持セラミックスはいず
れも特開平５−１５４号公報で開示された方法により作
成したものであり、線維状コラーゲン、線維状コラーゲ
ン膜は特願平３−２９２０００号の方法により作成した
ものである。
【実施例１】ゲル状コラーゲン中に、銀２％担持したリ
ン酸３カルシウムを添加し、凍結乾燥して銀担持リン酸
３カルシウムを１％含有した抗菌性コラーゲン膜を得
た。
ン酸３カルシウムを添加し、凍結乾燥して銀担持リン酸
３カルシウムを１％含有した抗菌性コラーゲン膜を得
た。
【００１０】
【実施例２】ゲル状コラーゲン中に、銀３％担持した酸
化亜鉛を添加し、凍結乾燥して銀担持酸化亜鉛を１％含
有した抗菌性線維状コラーゲン膜を得た。
化亜鉛を添加し、凍結乾燥して銀担持酸化亜鉛を１％含
有した抗菌性線維状コラーゲン膜を得た。
【００１１】
【実施例３】銀を0.１％担持した水酸アパタイトを２０
％含有するコラーゲンを線維状コラーゲン膜に塗り、凍
結乾燥して積層させた抗菌性コラーゲン膜を得た。
％含有するコラーゲンを線維状コラーゲン膜に塗り、凍
結乾燥して積層させた抗菌性コラーゲン膜を得た。
【００１２】
【実施例４】銀を５％担持したゼオライトをゲル状コラ
ーゲンに２０％含有させ、木綿に含浸させた。
ーゲンに２０％含有させ、木綿に含浸させた。
【００１３】
【実施例５】銀を１％担持したリン酸ジルコニウムを２
０％含有するコラーゲンを通気性を有するポリウレタン
フィルムにコーティングして抗菌性コラーゲン膜を得
た。
０％含有するコラーゲンを通気性を有するポリウレタン
フィルムにコーティングして抗菌性コラーゲン膜を得
た。
【００１４】
【実施例６】実施例で得たそれぞれのコラーゲン膜を５
×４cmに裁断し、黄色ブドウ球菌の１×１０5 個／mlの
溶液１０ml中に入れて３７℃で２４時間振とう後、菌数
測定を行なった。比較として実施例１と同様で抗菌性セ
ラミックス無添加のコラーゲン膜（比較例１）について
も同様の試験を行なった。その結果を表１に示す。
×４cmに裁断し、黄色ブドウ球菌の１×１０5 個／mlの
溶液１０ml中に入れて３７℃で２４時間振とう後、菌数
測定を行なった。比較として実施例１と同様で抗菌性セ
ラミックス無添加のコラーゲン膜（比較例１）について
も同様の試験を行なった。その結果を表１に示す。
【００１５】
【表１】
【００１６】
【実施例７】実施例１及び２で得られたコラーゲン膜を
ラットの足に作った骨折部位に巻いて治癒経過を観察し
た。比較として実施例２と同様で抗菌性セラミックス無
添加のコラーゲン膜（比較例２）についても同様の試験
を行なった。その結果実施例１で得たコラーゲン膜では
４週、実施例２で得たコラーゲン膜では3.５週、比較例
２で得たコラーゲン膜では5.５週で治癒した。
ラットの足に作った骨折部位に巻いて治癒経過を観察し
た。比較として実施例２と同様で抗菌性セラミックス無
添加のコラーゲン膜（比較例２）についても同様の試験
を行なった。その結果実施例１で得たコラーゲン膜では
４週、実施例２で得たコラーゲン膜では3.５週、比較例
２で得たコラーゲン膜では5.５週で治癒した。
【００１７】
【実施例８】外科的に作成したＳＤラットの背部皮膚全
層欠損創（１×１cm）に傷口と同一の大きさの実施例３
〜５で得られたコラーゲン膜をメッシュタイプのテープ
で密着固定して、時間経過に伴う傷の治癒状況を観察し
た。又、比較として実施例５と同様で抗菌性セラミック
ス無添加のコラーゲン膜（比較例３）についても同様の
試験を行なった。その結果を表２に示す。
層欠損創（１×１cm）に傷口と同一の大きさの実施例３
〜５で得られたコラーゲン膜をメッシュタイプのテープ
で密着固定して、時間経過に伴う傷の治癒状況を観察し
た。又、比較として実施例５と同様で抗菌性セラミック
ス無添加のコラーゲン膜（比較例３）についても同様の
試験を行なった。その結果を表２に示す。
【００１８】
【表２】
【００１９】
【発明の効果】本発明によるコラーゲン膜は、銀を遊離
することがなく安全であるとともに、強い抗菌性を長期
間保持するのでコラーゲン膜として有効に使用できる。
することがなく安全であるとともに、強い抗菌性を長期
間保持するのでコラーゲン膜として有効に使用できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｌ 2/16 Ａ 9163−4Ｃ Ｃ０８Ｌ 89/00 ＬＳＥ 7415−4Ｊ
Claims (5)
- 【請求項１】 コラーゲン膜中に銀担持セラミックスを
含有させたことを特徴とするコラーゲン膜。 - 【請求項２】 線維状コラーゲン膜と、銀担持セラミッ
クスを含有するコラーゲンを密着、積層させたことを特
徴とするコラーゲン膜。 - 【請求項３】 銀を担持したセラミックスを含有するコ
ラーゲンを通気性を有する膜に含浸、又はコーティング
したことを特徴とするコラーゲン膜。 - 【請求項４】 セラミックスが、リン酸３カルシウム、
水酸アパタイト、リン酸ジルコニウム、ゼオライト、酸
化亜鉛である請求項１〜３のコラーゲン膜。 - 【請求項５】 通気性を有する膜の素材が木綿、パル
プ、紙などの天然繊維、又は合成樹脂を素材とした不織
布あるいは織編物である請求項３のコラーゲン膜。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5117562A JPH06304241A (ja) | 1993-04-22 | 1993-04-22 | 抗菌性コラーゲン膜 |
| CA002121192A CA2121192A1 (en) | 1993-04-21 | 1994-04-13 | Collagen membranes |
| EP94302748A EP0621044A3 (en) | 1993-04-21 | 1994-04-18 | Collagen membrane. |
| AU60588/94A AU678211B2 (en) | 1993-04-21 | 1994-04-20 | Collagen membranes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5117562A JPH06304241A (ja) | 1993-04-22 | 1993-04-22 | 抗菌性コラーゲン膜 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06304241A true JPH06304241A (ja) | 1994-11-01 |
Family
ID=14714891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5117562A Pending JPH06304241A (ja) | 1993-04-21 | 1993-04-22 | 抗菌性コラーゲン膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06304241A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111655301A (zh) * | 2018-02-09 | 2020-09-11 | 普罗米米克公司 | 用于植入物和其他基材的锆和钛磷酸盐涂层 |
| JP2022500146A (ja) * | 2018-09-14 | 2022-01-04 | オーソセル・リミテッド | ナノ粒子被覆コラーゲン移植物 |
| CN114425104A (zh) * | 2021-12-21 | 2022-05-03 | 中国人民解放军空军军医大学 | 一种载药骨引导/诱导复合结构及其制备方法和应用 |
-
1993
- 1993-04-22 JP JP5117562A patent/JPH06304241A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111655301A (zh) * | 2018-02-09 | 2020-09-11 | 普罗米米克公司 | 用于植入物和其他基材的锆和钛磷酸盐涂层 |
| JP2022500146A (ja) * | 2018-09-14 | 2022-01-04 | オーソセル・リミテッド | ナノ粒子被覆コラーゲン移植物 |
| CN114425104A (zh) * | 2021-12-21 | 2022-05-03 | 中国人民解放军空军军医大学 | 一种载药骨引导/诱导复合结构及其制备方法和应用 |
| CN114425104B (zh) * | 2021-12-21 | 2023-03-03 | 中国人民解放军空军军医大学 | 一种载药骨引导/诱导复合结构及其制备方法和应用 |
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