JPH06304599A - 有機性汚泥の処理方法 - Google Patents
有機性汚泥の処理方法Info
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- JPH06304599A JPH06304599A JP5120748A JP12074893A JPH06304599A JP H06304599 A JPH06304599 A JP H06304599A JP 5120748 A JP5120748 A JP 5120748A JP 12074893 A JP12074893 A JP 12074893A JP H06304599 A JPH06304599 A JP H06304599A
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Landscapes
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- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 一段階の操作で低コストで操作の簡単な方法
により有機性汚泥を処理する方法を提供する。 【構成】 有機性汚泥にアクリル酸ヒドラジド系高分子
化合物と分子内にアニオン基とカチオン基を有する両性
高分子化合物とを添加することを特徴とする有機性汚泥
の処理方法。
により有機性汚泥を処理する方法を提供する。 【構成】 有機性汚泥にアクリル酸ヒドラジド系高分子
化合物と分子内にアニオン基とカチオン基を有する両性
高分子化合物とを添加することを特徴とする有機性汚泥
の処理方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は有機性汚泥の処理方法に
関するものであり、更に詳しくは血液を処理する有機性
活性汚泥に特定の有機性凝集剤を添加することにより極
めて処理しやすい造粒物を得ることができる有機性汚泥
の処理方法である。
関するものであり、更に詳しくは血液を処理する有機性
活性汚泥に特定の有機性凝集剤を添加することにより極
めて処理しやすい造粒物を得ることができる有機性汚泥
の処理方法である。
【０００２】
【従来の技術】屠殺場、魚加工場等の排水処理場からは
血液等を処理した有機性汚泥が発生する。このような汚
泥は脂肪分を含有するためか通常の高分子凝集剤では処
理が非常に困難となり、処理できない場合は一度カチオ
ン性凝集剤で凝集した後、再度アニオン性凝集剤で凝集
をより強くする二段階凝集方式がとられることもある。
血液等を処理した有機性汚泥が発生する。このような汚
泥は脂肪分を含有するためか通常の高分子凝集剤では処
理が非常に困難となり、処理できない場合は一度カチオ
ン性凝集剤で凝集した後、再度アニオン性凝集剤で凝集
をより強くする二段階凝集方式がとられることもある。
【０００３】このような従来技術はそれなりの効果を発
揮するものであるが二段階で凝集するため一段階で凝集
するよりも２倍の設備と操作を必要とするためコストが
高くなるほか、カチオン性ポリマー及びアニオン性ポリ
マーの添加量を常時調整しなければならず、操作の繁雑
性を有していた。
揮するものであるが二段階で凝集するため一段階で凝集
するよりも２倍の設備と操作を必要とするためコストが
高くなるほか、カチオン性ポリマー及びアニオン性ポリ
マーの添加量を常時調整しなければならず、操作の繁雑
性を有していた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は一段階
の操作で低コストで操作の簡単な方法により有機性汚泥
を処理する方法を提供することにある。
の操作で低コストで操作の簡単な方法により有機性汚泥
を処理する方法を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は有機性汚泥にア
クリル酸ヒドラジド系高分子化合物と分子内にアニオン
基とカチオン基を有する両性高分子化合物とを添加する
ことを特徴とする有機性汚泥の処理方法に係る。
クリル酸ヒドラジド系高分子化合物と分子内にアニオン
基とカチオン基を有する両性高分子化合物とを添加する
ことを特徴とする有機性汚泥の処理方法に係る。
【０００６】本発明の対象となる有機性汚泥としては、
鉄等の金属を含む動物の血液を処理する活性汚泥処理に
より発生する余剰汚泥等が対象として挙げられるが、一
般の屎尿汚泥、下水汚泥等に前もつて塩化アルミニウ
ム、硫酸アルミニウム、ポリ塩化アルミニウム、塩化第
一鉄、塩化第二鉄、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、ポリ硫酸
鉄等を前もつて混入させておいてもよい。
鉄等の金属を含む動物の血液を処理する活性汚泥処理に
より発生する余剰汚泥等が対象として挙げられるが、一
般の屎尿汚泥、下水汚泥等に前もつて塩化アルミニウ
ム、硫酸アルミニウム、ポリ塩化アルミニウム、塩化第
一鉄、塩化第二鉄、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、ポリ硫酸
鉄等を前もつて混入させておいてもよい。
【０００７】本発明で使用するアクリル酸ヒドラジド系
ポリマー（以下、ＡＨポリマーという）としては一般式
［化１］で表される化合物が好ましい。
ポリマー（以下、ＡＨポリマーという）としては一般式
［化１］で表される化合物が好ましい。
【０００８】
【化１】
【０００９】（式中、ＲはＨまたはＣＨ3を示し、Ａは
アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステルのモノマー単位を示し、Ｂは
アクリル酸またはその塩、メタクリル酸またはその塩、
または前記Ａと共重合可能なモノマー単位を示し、ｌ，
ｍ及びｎは０モル％＜ｌ≦100モル％、ｌ＋ｍ＋ｎ＝100
モル％の関係を有する。）
アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステルのモノマー単位を示し、Ｂは
アクリル酸またはその塩、メタクリル酸またはその塩、
または前記Ａと共重合可能なモノマー単位を示し、ｌ，
ｍ及びｎは０モル％＜ｌ≦100モル％、ｌ＋ｍ＋ｎ＝100
モル％の関係を有する。）
【００１０】Ａ単位と共重合可能なＢ単位としては塩化
ビニル、酢酸ビニル、ブタジエン、スチレン、アクリロ
ニトリル等が挙げられる。ＡＨポリマーの重合形態はブ
ロツク型、交互型、ランダム型のいずれであつてもよ
い。またＡＨポリマーの固有粘度は〔η〕（30℃、１Ｎ
−ＮaＮＯ3）＞0.1（dl／g）であることが望ましい。な
おＡＨポリマーの製造法については特開昭55−144004号
に記載されている。
ビニル、酢酸ビニル、ブタジエン、スチレン、アクリロ
ニトリル等が挙げられる。ＡＨポリマーの重合形態はブ
ロツク型、交互型、ランダム型のいずれであつてもよ
い。またＡＨポリマーの固有粘度は〔η〕（30℃、１Ｎ
−ＮaＮＯ3）＞0.1（dl／g）であることが望ましい。な
おＡＨポリマーの製造法については特開昭55−144004号
に記載されている。
【００１１】本発明で使用する分子内にアニオン基とカ
チオン基を有する両性ポリマーとしてはアクリル酸また
はその塩とアミノアルキルアクリレート、アミノアルキ
ルメタクリレート、アミノアルキルアクリルアミド、ア
ミノアルキルメタクリルアミド又はこれらの四級化物か
ら選ばれる化合物との共重合物が挙げられる。また、こ
れらと共重合可能な他の単量体との共重合物も使用で
き、他の単量体としてはアクリルアミド、メタクリルア
ミド、酢酸ビニル等が挙げられる。これら両性ポリマー
の固有粘度は〔η〕（30℃、0.1Ｎ−ＮaＣl）が４（dl
／g）以上であることが望ましい。
チオン基を有する両性ポリマーとしてはアクリル酸また
はその塩とアミノアルキルアクリレート、アミノアルキ
ルメタクリレート、アミノアルキルアクリルアミド、ア
ミノアルキルメタクリルアミド又はこれらの四級化物か
ら選ばれる化合物との共重合物が挙げられる。また、こ
れらと共重合可能な他の単量体との共重合物も使用で
き、他の単量体としてはアクリルアミド、メタクリルア
ミド、酢酸ビニル等が挙げられる。これら両性ポリマー
の固有粘度は〔η〕（30℃、0.1Ｎ−ＮaＣl）が４（dl
／g）以上であることが望ましい。
【００１２】ＡＨポリマーと両性ポリマーとの使用割合
は、重量比で１：９〜９：１、好ましくは２：８〜８：
２である。これらポリマーの添加量は、汚泥のss（浮遊
性懸濁物）に対し総計で0.3〜5.0重量％が好ましい。Ａ
Ｈポリマーと両性ポリマーとの添加方法としては一般的
には一液化して使用されるが、予め両者を別々の容器で
溶解し、使用に際して同時に添加してもよい。但し、こ
れらポリマーを一液化するに際してはポリマー間のイオ
ン結合に基づく不溶化を防止するために酸又は酸性塩に
よりpＨを４以下にすることが必要である。このような
酸又は酸性塩としては塩酸、硫酸、スルフアミン酸、硫
酸水素ナトリウム等が挙げられる。溶解されたポリマー
は撹拌槽に有機汚泥が供給される前に添加してもよい
し、撹拌槽内に直接添加してもよい。
は、重量比で１：９〜９：１、好ましくは２：８〜８：
２である。これらポリマーの添加量は、汚泥のss（浮遊
性懸濁物）に対し総計で0.3〜5.0重量％が好ましい。Ａ
Ｈポリマーと両性ポリマーとの添加方法としては一般的
には一液化して使用されるが、予め両者を別々の容器で
溶解し、使用に際して同時に添加してもよい。但し、こ
れらポリマーを一液化するに際してはポリマー間のイオ
ン結合に基づく不溶化を防止するために酸又は酸性塩に
よりpＨを４以下にすることが必要である。このような
酸又は酸性塩としては塩酸、硫酸、スルフアミン酸、硫
酸水素ナトリウム等が挙げられる。溶解されたポリマー
は撹拌槽に有機汚泥が供給される前に添加してもよい
し、撹拌槽内に直接添加してもよい。
【００１３】このようにして有機性汚泥の粒状凝集物が
得られるが、この凝集物は脱水機に供給し脱水を行つた
のち処分すればよい。脱水はベルトプレス、スクリユー
プレス、フイルタープレス等の公知の手段によつて実施
される。
得られるが、この凝集物は脱水機に供給し脱水を行つた
のち処分すればよい。脱水はベルトプレス、スクリユー
プレス、フイルタープレス等の公知の手段によつて実施
される。
【００１４】有機性汚泥中の金属によりＡＨポリマー中
のヒドラジド基が一部キレート化し、ＡＨポリマーがカ
チオン化する結果、負の電荷を有する有機性汚泥を凝集
する。同時に凝集に関与している両性ポリマーのアニオ
ン部との結合が生じより高分子化するため、更に凝集が
進み強固な粒状物を得ることができる。
のヒドラジド基が一部キレート化し、ＡＨポリマーがカ
チオン化する結果、負の電荷を有する有機性汚泥を凝集
する。同時に凝集に関与している両性ポリマーのアニオ
ン部との結合が生じより高分子化するため、更に凝集が
進み強固な粒状物を得ることができる。
【００１５】
【実施例】次に実施例により本発明を具体的に説明す
る。
る。
【００１６】実施例１〜２及び比較例１〜４ pＨ6.5、ss 1.2％である動物の血液処理汚泥を周速40m
／分で回転する500lの凝集槽へ10ｔ／hrで供給し、この
凝集槽に表１のごとく高分子化合物を添加し凝集させた
ものを上濾布 2.8kg／cm2、下濾布 6.0kg／cm2張力に調
整した高圧ベルトプレスに供給、圧搾脱水しss回収率及
び脱水ケーキの含水率を測定した。なお比較のためにカ
チオンポリマー又は分子内両性ポリマーを使用した例を
併せて示した。結果を表１に示す。この表から本発明方
法によれば極めて良好な粒状凝集物が得られることがわ
かる。尚、ＣＥはコロイド当量値を示す。
／分で回転する500lの凝集槽へ10ｔ／hrで供給し、この
凝集槽に表１のごとく高分子化合物を添加し凝集させた
ものを上濾布 2.8kg／cm2、下濾布 6.0kg／cm2張力に調
整した高圧ベルトプレスに供給、圧搾脱水しss回収率及
び脱水ケーキの含水率を測定した。なお比較のためにカ
チオンポリマー又は分子内両性ポリマーを使用した例を
併せて示した。結果を表１に示す。この表から本発明方
法によれば極めて良好な粒状凝集物が得られることがわ
かる。尚、ＣＥはコロイド当量値を示す。
【００１７】
【表１】
【００１８】Ａ：アクリル酸ヒドラジド系ポリマー（ポ
リアクリルアミドとヒドラジンの反応生成物） 〔η〕（30℃、１Ｎ−ＮaＮＯ3）＝3.5、ＣＥ（pＨ 10.
0）＝−0.1meq／g ヒドラジド基含有率＝10モル％ Ｂ：アクリル酸ヒドラジド系ポリマー（ポリアクリルア
ミドとヒドラジンの反応生成物） 〔η〕（30℃、１Ｎ−ＮaＮＯ3）＝2.0、ＣＥ（pＨ 10.
0）＝−0.1meq／g ヒドラジド基含有率＝15モル％ Ｃ：分子内両性ポリマー ＤＡＡ（ジメチルアミノエチルアクリレートのＣＨ3Ｃl
四級塩）、ＡＡc（アクリル酸）、Ｎa−ＡＡc（アクリ
ル酸ナトリウム）、及びＡＡm（アクリルアミド）共重
合物 〔η〕（30℃、0.1Ｎ−ＮaＣl）＝12、ＣＥ（pＨ ４）
＝3.0meq／g、ＣＥ（pＨ 10）＝−1.5meq／g Ｄ：カチオン性ポリマー ＤＡＡ及びＡＡm共重合物 〔η〕（30℃、0.1Ｎ−ＮaＣl）＝12、ＣＥ（pＨ ４）
＝3.0meq／g Ｓ：スルフアミン酸
リアクリルアミドとヒドラジンの反応生成物） 〔η〕（30℃、１Ｎ−ＮaＮＯ3）＝3.5、ＣＥ（pＨ 10.
0）＝−0.1meq／g ヒドラジド基含有率＝10モル％ Ｂ：アクリル酸ヒドラジド系ポリマー（ポリアクリルア
ミドとヒドラジンの反応生成物） 〔η〕（30℃、１Ｎ−ＮaＮＯ3）＝2.0、ＣＥ（pＨ 10.
0）＝−0.1meq／g ヒドラジド基含有率＝15モル％ Ｃ：分子内両性ポリマー ＤＡＡ（ジメチルアミノエチルアクリレートのＣＨ3Ｃl
四級塩）、ＡＡc（アクリル酸）、Ｎa−ＡＡc（アクリ
ル酸ナトリウム）、及びＡＡm（アクリルアミド）共重
合物 〔η〕（30℃、0.1Ｎ−ＮaＣl）＝12、ＣＥ（pＨ ４）
＝3.0meq／g、ＣＥ（pＨ 10）＝−1.5meq／g Ｄ：カチオン性ポリマー ＤＡＡ及びＡＡm共重合物 〔η〕（30℃、0.1Ｎ−ＮaＣl）＝12、ＣＥ（pＨ ４）
＝3.0meq／g Ｓ：スルフアミン酸
【００１９】
【発明の効果】本発明においては動物の血液を処理した
有機性汚泥に特定の高分子化合物を添加することによ
り、極めて良好な性状の粒状凝集物が得られる。また従
来のポリマーに比べると含水率を大巾に低下させること
ができる。
有機性汚泥に特定の高分子化合物を添加することによ
り、極めて良好な性状の粒状凝集物が得られる。また従
来のポリマーに比べると含水率を大巾に低下させること
ができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 有機性汚泥にアクリル酸ヒドラジド系高
分子化合物と分子内にアニオン基とカチオン基を有する
両性高分子化合物とを添加することを特徴とする有機性
汚泥の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12074893A JP3312773B2 (ja) | 1993-04-22 | 1993-04-22 | 有機性汚泥の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12074893A JP3312773B2 (ja) | 1993-04-22 | 1993-04-22 | 有機性汚泥の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06304599A true JPH06304599A (ja) | 1994-11-01 |
| JP3312773B2 JP3312773B2 (ja) | 2002-08-12 |
Family
ID=14794013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12074893A Expired - Fee Related JP3312773B2 (ja) | 1993-04-22 | 1993-04-22 | 有機性汚泥の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3312773B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000189999A (ja) * | 1998-12-25 | 2000-07-11 | Terunaito:Kk | 高含水浚渫底泥の減容化法 |
| JP2000190000A (ja) * | 1998-12-25 | 2000-07-11 | Terunaito:Kk | 高含水浚渫底泥の処理方法 |
-
1993
- 1993-04-22 JP JP12074893A patent/JP3312773B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000189999A (ja) * | 1998-12-25 | 2000-07-11 | Terunaito:Kk | 高含水浚渫底泥の減容化法 |
| JP2000190000A (ja) * | 1998-12-25 | 2000-07-11 | Terunaito:Kk | 高含水浚渫底泥の処理方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3312773B2 (ja) | 2002-08-12 |
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