JPH06306441A - 鋼の精錬方法 - Google Patents

鋼の精錬方法

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JPH06306441A
JPH06306441A JP12090093A JP12090093A JPH06306441A JP H06306441 A JPH06306441 A JP H06306441A JP 12090093 A JP12090093 A JP 12090093A JP 12090093 A JP12090093 A JP 12090093A JP H06306441 A JPH06306441 A JP H06306441A
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JP
Japan
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steel
deoxidation
molten steel
ppm
hydrogen gas
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Withdrawn
Application number
JP12090093A
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English (en)
Inventor
Tetsuo Okamoto
徹夫 岡本
Yoshisato Takesono
嘉識 竹園
Masaaki Takagi
政明 高木
Yasuhiro Kimura
泰廣 木村
Atsushi Kanekawa
淳 金川
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Daido Steel Co Ltd
Original Assignee
Daido Steel Co Ltd
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Publication date
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  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】本発明は溶鋼の脱酸を行なう場合、Al 投入に
よるAl23 の生成を防止することを目的とする。 【構成】溶鋼中に水素ガスを吹込むことにより脱酸を行
ない、しかる後必要に応じ真空脱ガスを行なって脱水素
を行なう。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は鋼中の酸素を除去するた
めの鋼の精錬方法に関するものであり、更に詳しくは鋼
中にAl23 等の介在物を残留させない清浄鋼の精錬方
法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来の鋼の脱酸方法は主としてSi ,M
n により予備脱酸を行ない仕上脱酸はAl を使用してい
た。上記Al による仕上脱酸は、4Al +3O2 →2A
l23 により進行し、生成したAl23 は溶鋼との密度
差による浮力によって浮上分離される。しかし微細なA
l23 の一部は浮上しきれず、溶鋼中に非金属介在物と
して残留することはまぬがれ得ない。鋼中に介在物を残
さない脱酸方法としてCによる脱酸が考えられるが、こ
れを真空中で行なっても到達し得る酸素レベルに限度が
あり、仕上脱酸にはAl を使用せざるを得ない。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】Al23 として鋼中に
残留した場合には、Al23 が破壊の起点となり、部材
の寿命に重大な影響を及ぼすことは少なくない。従って
鋼中にAl23 のような非金属介在物を残留させない脱
酸方法が望まれることは言うまでもない。
【0004】
【課題を解決するための手段】Al23 等の非金属介在
物を鋼中に残留させない脱酸方法として、本発明者等は
水素による脱酸を検討し本発明を完成した。即ち、本発
明によれば、H2 +O2 →2H2 O として溶鋼中の酸
素を除去し、したがって鋼中にはAl 等の添加が原因で
ある非金属介在物(酸化物)が残留しない。
【0005】
【作用】本発明では、前記したように溶鋼中の酸素を介
在物を残さない形で除去するものであるが、この原理を
示せば下記の通りである。図1に溶鋼中の〔H〕,
〔O〕,〔2H2 O〕の平衡図を示した。図1によれば
アーク炉溶解後のH2 Oの濃度は夫々H=10ppm ,O
=100〜300ppm であり、T=1873°Kとして
次式からPH2O を求めるとおよそ0.01となる。 2log H+log O=log PH2O −8800/T−1.0
86 また取鍋精錬(LF)において、取鍋底に設けたポーラ
スプラグからアルゴンガスを送給し精錬を行なうとHは
約5ppm ,Oは40〜50ppm (A点)であるからP
H2O =0.0007となる。このPH2O =0.0007
下で溶鋼中のHを25ppm まで高めることが出来れば、
Oレベルが数ppm (B点)と言う低酸素含有の溶鋼が得
られることになる。
【0006】図2に−〔C〕平衡図を示したが、PCO
=1は大気圧下での平衡であり、PCO=0.2は真空下
の平衡である。この場合にはC1%でようやく10ppm
を切る程度の酸素を含有する溶鋼が得られるにすぎな
い。しかし溶鋼中のCはその用途、性能により異なり、
浸炭用鋼や強靱鋼はCが0.2〜0.5%であるから真
空下でC脱酸のみではOが数十ppm 存在し、公知の手法
に従えばAl による脱酸が必要となる。軸受鋼において
はCは0.9%前後であるが、このときのOは7〜10
ppm であるからAl による仕上脱酸が必要である。Al
を使用した場合Al23 として鋼中に非金属介在物とし
て残留することは前記した通りである。また水素による
脱酸はアーク炉等通常の溶解炉で行なっても構わない
が、必要に応じて脱硫や成分調整と同時に進行させても
構わないから、取鍋精錬炉(LF)で行なうと好都合で
ある。水素による脱酸後は水素が飽和点25ppm 程度と
なるので、脱酸終了後RH,DH,流摘脱ガス等による
真空脱ガスを行なうと数ppm 以下まで低下させることが
出来る。
【0007】
【実施例】図3に示す取鍋(1) に炭素を0.03%含有
する軸受鋼の溶鋼(5) 70tを充填し、デカンテーショ
ンによる脱スラグの後、アーク電極(3) を取付けた蓋
(2)を装着しCaO,CaF2 を造滓材として投入した
後、溶鋼(5) を1600℃に加熱保持するとともに該取
鍋(1) 底部に取付けたポーラスプラグ(4) を介して水素
ガス吹込みをおこなう。水素ガスの吹込み速度は200
0l/分とし、吹込み時間は70分行なった。上記水素
ガス吹込みによる脱酸効果を表1に示す。
【表1】
【0008】表1によれば水素ガス吹込みのみで溶鋼中
濃度が1〜4ppm に低下し、効率的に脱酸が行なわ
れることが認められる。この後Cを投入し、C濃度を軸
受鋼(SUJ2)として所定のレベルに調整し、その後
RH脱ガスを40分行なったところ水素が1.2ppm と
なり、鋼として問題のないレベルまで低下した。
【0009】
【発明の効果】したがって本発明においてはAl23
生成が防止され、かつ溶鋼中の脱酸が効率的に行なわれ
る。
【図面の簡単な説明】
【図1】平衡線図
【図2】−〔C〕平衡線図
【図3】本実施例に用いた取鍋の模式断面図
【符号の説明】
1 取鍋 2 蓋 3 アーク電極 4 ポーラスプラグ 5 溶鋼

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】溶鋼中に水素ガスを吹込み脱酸を行なうこ
    とを特徴とする鋼の精錬方法
  2. 【請求項2】溶解炉とは別体の容器に溶鋼を充填し、該
    溶鋼中に水素ガスを吹込み脱酸を行なうことを特徴とす
    る鋼の精錬方法
  3. 【請求項3】溶鋼中に水素ガスを吹込んで脱酸を行なっ
    た後、真空脱ガスを行なうことを特徴とする請求項1ま
    たは請求項2に記載の鋼の精錬方法
JP12090093A 1993-04-23 1993-04-23 鋼の精錬方法 Withdrawn JPH06306441A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109628705A (zh) * 2019-02-26 2019-04-16 太原科技大学 一种低碳不锈钢的rh精炼方法
CN113337669A (zh) * 2021-05-18 2021-09-03 北京科技大学 一种底吹氢气强化电炉冶炼的方法

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CN109628705A (zh) * 2019-02-26 2019-04-16 太原科技大学 一种低碳不锈钢的rh精炼方法
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