JPH0630760A - 培地形成具 - Google Patents
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- JPH0630760A JPH0630760A JP6259792A JP6259792A JPH0630760A JP H0630760 A JPH0630760 A JP H0630760A JP 6259792 A JP6259792 A JP 6259792A JP 6259792 A JP6259792 A JP 6259792A JP H0630760 A JPH0630760 A JP H0630760A
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- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 試料液中の微生物が均一に分散した培地を簡
単に形成することができる培地形成具を提供する。 【構成】 円形シャーレ２３の底面２３ａ周囲には、薄
肉の軟質塩化ビニル製スペーサ２５が連続的に形成さ
れ、底面２３ａのスペーサ２５より内側に配設される部
分には、吸水性物質と培養基とからなる吸水性混合物１
３が塗布されている。吸水性混合物１３上に試料液を分
注し、シャーレ２３内径よりも小さくスペーサ２５内径
よりも大きい半径を有する透明の硬質塩化ビニル製落と
し蓋２７を被せると、微生物を含む試料液が毛管現象に
より落とし蓋２７と底面２３ａとの間全体に均一に拡散
する。その状態で静地すれば培地が形成される。
単に形成することができる培地形成具を提供する。 【構成】 円形シャーレ２３の底面２３ａ周囲には、薄
肉の軟質塩化ビニル製スペーサ２５が連続的に形成さ
れ、底面２３ａのスペーサ２５より内側に配設される部
分には、吸水性物質と培養基とからなる吸水性混合物１
３が塗布されている。吸水性混合物１３上に試料液を分
注し、シャーレ２３内径よりも小さくスペーサ２５内径
よりも大きい半径を有する透明の硬質塩化ビニル製落と
し蓋２７を被せると、微生物を含む試料液が毛管現象に
より落とし蓋２７と底面２３ａとの間全体に均一に拡散
する。その状態で静地すれば培地が形成される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、微生物検査用の培地を
形成する培地形成具に関する。
形成する培地形成具に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来微生物検査では、シャーレなどに寒
天培地を形成し、その中で微生物を培養して観察するこ
とが行われている。そして、この種の寒天培地は次のよ
うにして形成される。即ち、先ずシャーレに微生物を含
んだ試料液を分注し、予め高圧滅菌して約５０℃に保持
しておいた標準寒天培地をシャーレに注ぐ。その後直ち
に試料液と培地とがよく混ざり合うように充分に混釈し
た後、培地が完全に凝固するまで静置するのである。
天培地を形成し、その中で微生物を培養して観察するこ
とが行われている。そして、この種の寒天培地は次のよ
うにして形成される。即ち、先ずシャーレに微生物を含
んだ試料液を分注し、予め高圧滅菌して約５０℃に保持
しておいた標準寒天培地をシャーレに注ぐ。その後直ち
に試料液と培地とがよく混ざり合うように充分に混釈し
た後、培地が完全に凝固するまで静置するのである。
【０００３】ところが、寒天培地を高圧滅菌するために
はオートクレーブなど特殊な装置が必要である。また、
上記方法ではシャーレや培地加熱用のフラスコなど多量
のガラス器具が必要であった。このため従来より微生物
検査のための特別の検査室を設置する必要があった。更
に、微生物を良好に培養するためには試料液分注から混
釈までの繁雑な作業を所定時間内に手際よく行わなけれ
ばならず、また、試料液を培地に均一に混釈するのにも
熟練を要した。このため培地を用いた微生物検査には、
培地形成のための専門的な技術が必要であった。
はオートクレーブなど特殊な装置が必要である。また、
上記方法ではシャーレや培地加熱用のフラスコなど多量
のガラス器具が必要であった。このため従来より微生物
検査のための特別の検査室を設置する必要があった。更
に、微生物を良好に培養するためには試料液分注から混
釈までの繁雑な作業を所定時間内に手際よく行わなけれ
ばならず、また、試料液を培地に均一に混釈するのにも
熟練を要した。このため培地を用いた微生物検査には、
培地形成のための専門的な技術が必要であった。
【０００４】そこで、培養基を浸み込ませて乾燥させた
濾紙（例えば「サンコリテップ」商品名：サン化学株式
会社製）に直接試料液を浸透させて微生物を培養する方
法が考えられている。この方法では、試料液を濾紙に浸
透させることにより、培養基が溶解し、試料液中の微生
物は溶解した培養基を養分にして増殖するのである。
濾紙（例えば「サンコリテップ」商品名：サン化学株式
会社製）に直接試料液を浸透させて微生物を培養する方
法が考えられている。この方法では、試料液を濾紙に浸
透させることにより、培養基が溶解し、試料液中の微生
物は溶解した培養基を養分にして増殖するのである。
【０００５】また、薄く形成した寒天培地（例えば「フ
ードプレート」商品名：ニッスイ製薬株式会社製）を試
料液に浸漬して微生物を培養する方法も考えられてい
る。この方法では、寒天培地を試料液に一旦浸漬して引
き上げることにより表面に試料液中の微生物が付着して
増殖するのである。
ードプレート」商品名：ニッスイ製薬株式会社製）を試
料液に浸漬して微生物を培養する方法も考えられてい
る。この方法では、寒天培地を試料液に一旦浸漬して引
き上げることにより表面に試料液中の微生物が付着して
増殖するのである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】ところが培養基を浸み
込ませた濾紙を用いる方法では、運動性のある微生物を
増殖させる場合、その微生物による集落が形成され難
い。即ち、試料液を浸透させた濾紙は寒天培地と異な
り、微生物がその中をほぼ自由に移動できる。このた
め、微生物が増殖しても集落を形成しないのである。ま
たこの方法では、微生物を含む試料液を濾紙全体に均一
に浸透させることは困難であった。このため、たとえ微
生物の集落が形成されても集落が重なり合うなどして微
生物の正確な数を割り出すことは困難であった。
込ませた濾紙を用いる方法では、運動性のある微生物を
増殖させる場合、その微生物による集落が形成され難
い。即ち、試料液を浸透させた濾紙は寒天培地と異な
り、微生物がその中をほぼ自由に移動できる。このた
め、微生物が増殖しても集落を形成しないのである。ま
たこの方法では、微生物を含む試料液を濾紙全体に均一
に浸透させることは困難であった。このため、たとえ微
生物の集落が形成されても集落が重なり合うなどして微
生物の正確な数を割り出すことは困難であった。
【０００７】また寒天培地を試料液に浸漬する方法で
は、寒天培地に付着する微生物の数は試料液中の微生物
の数と正確に対応しない。このためこの方法では、微生
物が多い，少ないなどといった傾向性しか検出すること
ができなかった。そこで本発明は、試料液中の微生物が
均一に分散した培地を簡単に形成することができる培地
形成具を提供することを目的としてなされた。
は、寒天培地に付着する微生物の数は試料液中の微生物
の数と正確に対応しない。このためこの方法では、微生
物が多い，少ないなどといった傾向性しか検出すること
ができなかった。そこで本発明は、試料液中の微生物が
均一に分散した培地を簡単に形成することができる培地
形成具を提供することを目的としてなされた。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記目的を達するために
なされた本発明は、少なくともいずれか一方が透明で、
僅かな間隔で対向可能な一対の平板と、吸水して膨潤・
ゲル化する吸水性物質と培養基とを混合して形成され、
少なくともいずれか一方の平板の、他方の平板が対向さ
れる面に塗布された吸水性混合物と、を備えたことを特
徴とする培地形成具を要旨としている。
なされた本発明は、少なくともいずれか一方が透明で、
僅かな間隔で対向可能な一対の平板と、吸水して膨潤・
ゲル化する吸水性物質と培養基とを混合して形成され、
少なくともいずれか一方の平板の、他方の平板が対向さ
れる面に塗布された吸水性混合物と、を備えたことを特
徴とする培地形成具を要旨としている。
【０００９】
【作用】このように構成された本発明では、一対の平板
を毛管現象が発生する程度の僅かな間隔を開けて対向さ
せ、その隙間に試料液を注入するだけの簡単な操作によ
って培地を形成することができる。こうすると試料液は
毛管現象によって一対の平板間全体に均一に拡散する。
また、少なくともいずれか一方の平板に塗布された吸水
性混合物は、試料液を吸収して膨潤・ゲル化する。これ
によって、一対の平板の隙間に試料液中の微生物が均一
に拡散した培地が形成される。
を毛管現象が発生する程度の僅かな間隔を開けて対向さ
せ、その隙間に試料液を注入するだけの簡単な操作によ
って培地を形成することができる。こうすると試料液は
毛管現象によって一対の平板間全体に均一に拡散する。
また、少なくともいずれか一方の平板に塗布された吸水
性混合物は、試料液を吸収して膨潤・ゲル化する。これ
によって、一対の平板の隙間に試料液中の微生物が均一
に拡散した培地が形成される。
【００１０】また本発明では、いずれか一方の平板上に
試料液を分注し、その平板上に他方の平板を試料液を挟
んで積層するだけでも培地を形成することができる。こ
の場合も、試料液は毛管現象によって一対の平板の隙間
全体に均一に拡散し、同様にして試料液中の微生物が均
一に拡散した培地が形成される。
試料液を分注し、その平板上に他方の平板を試料液を挟
んで積層するだけでも培地を形成することができる。こ
の場合も、試料液は毛管現象によって一対の平板の隙間
全体に均一に拡散し、同様にして試料液中の微生物が均
一に拡散した培地が形成される。
【００１１】更に、平板は少なくともいずれか一方が透
明であるので、上記いずれの場合でも透明な側から微生
物を観察することができる。
明であるので、上記いずれの場合でも透明な側から微生
物を観察することができる。
【００１２】
【実施例】次に、本発明の実施例を図面と共に説明す
る。図１は第１実施例の培地形成具１を表す平面図、図
２（Ａ）はその培地形成具１のＡ−Ａ線断面図、図２
（Ｂ）はその培地形成具１のＢ−Ｂ線断面図、をそれぞ
れ表している。
る。図１は第１実施例の培地形成具１を表す平面図、図
２（Ａ）はその培地形成具１のＡ−Ａ線断面図、図２
（Ｂ）はその培地形成具１のＢ−Ｂ線断面図、をそれぞ
れ表している。
【００１３】図に示すように培地形成具１は、長方形形
状を有し、毛管現象が発生する程度の僅かな間隔を開け
て互いに対向した一対の平板３，５と、平板３，５の周
囲に沿って設けられ、平板３，５の間に挟まれたスペー
サ７とを備えている。平板３，５はいずれも透明な硬質
塩化ビニルにて構成され、スペーサ７は軟質塩化ビニル
にて構成されている。また、スペーサ７は平板３，５の
一つの短辺中央で分断され、この部分に開口部９を形成
している。更に、平板３，スペーサ７，および平板５に
は、平板３，５の一対の長辺に沿って配設された多数の
ビス１１が順次貫通しており、平板３，スペーサ７，平
板５はこのビス１１によって密着固定されている。
状を有し、毛管現象が発生する程度の僅かな間隔を開け
て互いに対向した一対の平板３，５と、平板３，５の周
囲に沿って設けられ、平板３，５の間に挟まれたスペー
サ７とを備えている。平板３，５はいずれも透明な硬質
塩化ビニルにて構成され、スペーサ７は軟質塩化ビニル
にて構成されている。また、スペーサ７は平板３，５の
一つの短辺中央で分断され、この部分に開口部９を形成
している。更に、平板３，スペーサ７，および平板５に
は、平板３，５の一対の長辺に沿って配設された多数の
ビス１１が順次貫通しており、平板３，スペーサ７，平
板５はこのビス１１によって密着固定されている。
【００１４】両平板３および５の互いに対向する面には
吸水性物質と培養基とを混合して形成された吸水性混合
物１３が塗布されている。ここで、吸水性物質としては
カラギーナンを使用し、平板３，５間に水を充填したと
き平板３，５間いっぱいに膨潤してゲル化するようにそ
の量を調整した。また培養基としてはペプトン，酵母エ
キス，およびブドウ糖の混合物を使用し、平板３，５間
に水を充填したときその水に対する重量％がそれぞれ
０．５％，０．２５％，０．１％となって所謂標準培地
を形成するようにそれぞれの量を調整した。
吸水性物質と培養基とを混合して形成された吸水性混合
物１３が塗布されている。ここで、吸水性物質としては
カラギーナンを使用し、平板３，５間に水を充填したと
き平板３，５間いっぱいに膨潤してゲル化するようにそ
の量を調整した。また培養基としてはペプトン，酵母エ
キス，およびブドウ糖の混合物を使用し、平板３，５間
に水を充填したときその水に対する重量％がそれぞれ
０．５％，０．２５％，０．１％となって所謂標準培地
を形成するようにそれぞれの量を調整した。
【００１５】このように構成された本実施例の培地形成
具１では、次のようにして培地を形成することができ
る。即ち、微生物を含む試料液（例えば滅菌生理食塩水
に大腸菌を小量分散させたもの）を滅菌済み注射器に吸
引し、開口部９より平板３，５間に注入する。すると試
料液は毛管現象によって平板３，５間全体に均一に拡散
する。これに続いて吸水性混合物１３が膨潤・ゲル化
し、平板３，５間に培地を形成する。開口部９を粘着テ
ープで封止した後培地が完全に凝固するまで静置すれ
ば、微生物の培養・観察が可能となる。
具１では、次のようにして培地を形成することができ
る。即ち、微生物を含む試料液（例えば滅菌生理食塩水
に大腸菌を小量分散させたもの）を滅菌済み注射器に吸
引し、開口部９より平板３，５間に注入する。すると試
料液は毛管現象によって平板３，５間全体に均一に拡散
する。これに続いて吸水性混合物１３が膨潤・ゲル化
し、平板３，５間に培地を形成する。開口部９を粘着テ
ープで封止した後培地が完全に凝固するまで静置すれ
ば、微生物の培養・観察が可能となる。
【００１６】本実施例では、一対の平板３，５が透明材
料にて構成されているので、培地を培地形成具１ごと顕
微鏡などに載置して微生物を観察することができる。ま
た、試料液は毛管現象によって平板３，５間全体に均一
に拡散するため、微生物も同様に平板３，５間に均一に
拡散する。このため、集落が互いに重なり合うのを防止
して、微生物の正確な数を割り出すことが可能となる。
料にて構成されているので、培地を培地形成具１ごと顕
微鏡などに載置して微生物を観察することができる。ま
た、試料液は毛管現象によって平板３，５間全体に均一
に拡散するため、微生物も同様に平板３，５間に均一に
拡散する。このため、集落が互いに重なり合うのを防止
して、微生物の正確な数を割り出すことが可能となる。
【００１７】更に、本実施例では開口部９より試料液を
注入するだけで簡単に培地を形成することができる。こ
のため、微生物検査のために特別の検査室を設置したり
専門的な技術を修得したりする必要はなく、誰でもどこ
でも簡単に微生物検査を行うことができる。
注入するだけで簡単に培地を形成することができる。こ
のため、微生物検査のために特別の検査室を設置したり
専門的な技術を修得したりする必要はなく、誰でもどこ
でも簡単に微生物検査を行うことができる。
【００１８】なお上記実施例では、平板３，スペーサ
７，および平板５をビス１１によって密着固定している
が、これらの部材を密着固定する方法は他にも種々考え
られる。例えば接着剤によって接着してもよく、クリッ
プで挟んでもよく、或いは各部材を互いに溶着してもよ
い。また上記実施例では、平板３，５を長方形に形成し
ているが、これらは円形など種々の形状に形成すること
ができる。
７，および平板５をビス１１によって密着固定している
が、これらの部材を密着固定する方法は他にも種々考え
られる。例えば接着剤によって接着してもよく、クリッ
プで挟んでもよく、或いは各部材を互いに溶着してもよ
い。また上記実施例では、平板３，５を長方形に形成し
ているが、これらは円形など種々の形状に形成すること
ができる。
【００１９】更に、上記実施例ではスペーサ７を分断し
て開口部９を形成しているが、スペーサ７を平板３，５
全周に連続的に設け、スペーサ７に注射針を挿入するこ
とにより試料液を注入するようにしてもよい。また、上
記実施例ではスペーサ７および粘着テープにて平板３，
５周囲を封止しているが、平板３，５間に拡散した試料
液が充分な表面張力を有する場合はこれらの封止用部材
を設けなくてもよい。
て開口部９を形成しているが、スペーサ７を平板３，５
全周に連続的に設け、スペーサ７に注射針を挿入するこ
とにより試料液を注入するようにしてもよい。また、上
記実施例ではスペーサ７および粘着テープにて平板３，
５周囲を封止しているが、平板３，５間に拡散した試料
液が充分な表面張力を有する場合はこれらの封止用部材
を設けなくてもよい。
【００２０】また更に、上記実施例では平板３，５の両
方に吸水性混合物１３を塗布しているが、いずれか一方
だけに塗布してもよく、この場合も同様の作用・効果が
得られる。次に、図３は第２実施例の培地形成具２１を
表す断面図である。本実施例の培地形成具２１は、円形
のガラス製シャーレ２３と、シャーレ２３の底面２３ａ
周囲に沿って連続的に形成された薄肉の軟質塩化ビニル
製スペーサ２５と、シャーレ２３内径よりも小さくスペ
ーサ２５内径よりも大きい半径を有する透明の硬質塩化
ビニル製落とし蓋２７とを備えている。また、底面２３
ａのスペーサ２５より内側に配設される部分には、前述
の吸水性混合物１３が塗布されている。更に落とし蓋２
７の中央には蓋摘み２７ａが突設され、シャーレ２３に
は汚染防止のためシャーレ蓋２９が被せられている。
方に吸水性混合物１３を塗布しているが、いずれか一方
だけに塗布してもよく、この場合も同様の作用・効果が
得られる。次に、図３は第２実施例の培地形成具２１を
表す断面図である。本実施例の培地形成具２１は、円形
のガラス製シャーレ２３と、シャーレ２３の底面２３ａ
周囲に沿って連続的に形成された薄肉の軟質塩化ビニル
製スペーサ２５と、シャーレ２３内径よりも小さくスペ
ーサ２５内径よりも大きい半径を有する透明の硬質塩化
ビニル製落とし蓋２７とを備えている。また、底面２３
ａのスペーサ２５より内側に配設される部分には、前述
の吸水性混合物１３が塗布されている。更に落とし蓋２
７の中央には蓋摘み２７ａが突設され、シャーレ２３に
は汚染防止のためシャーレ蓋２９が被せられている。
【００２１】このように構成された培地形成具２１で
は、図に示すように落とし蓋２７をスペーサ２５上に配
設すると、落とし蓋２７下面と底面２３ａ内壁とはスペ
ーサ２５の肉厚に対応する僅かな間隔を開けて対向す
る。なお、この間隔は毛管現象が発生する程度の間隔に
予め設定されている。このため、底面２３ａに試料液を
分注して落とし蓋２７をスペーサ２５上に配設すると、
試料液は毛管現象により底面２３ａと落とし蓋２７との
間に均一に拡散する。従って、試料液中の微生物が均一
に分散した培地を容易に形成することができる。またこ
のため、微生物の集落が重なり合うのを防止して、微生
物の正確な数を割り出すことが可能となる。
は、図に示すように落とし蓋２７をスペーサ２５上に配
設すると、落とし蓋２７下面と底面２３ａ内壁とはスペ
ーサ２５の肉厚に対応する僅かな間隔を開けて対向す
る。なお、この間隔は毛管現象が発生する程度の間隔に
予め設定されている。このため、底面２３ａに試料液を
分注して落とし蓋２７をスペーサ２５上に配設すると、
試料液は毛管現象により底面２３ａと落とし蓋２７との
間に均一に拡散する。従って、試料液中の微生物が均一
に分散した培地を容易に形成することができる。またこ
のため、微生物の集落が重なり合うのを防止して、微生
物の正確な数を割り出すことが可能となる。
【００２２】なお、上記実施例において、落とし蓋２７
と底面２３ａとが一対の平板に相当する。また、上記実
施例ではスペーサ２５によって落とし蓋２７と底面２３
ａとを僅かな間隔を開けて対向させているが、図４に例
示する第３実施例の培地形成具３１のように、落とし蓋
３７にシャーレ２３の縁部２３ｂと係合する係合部３７
ａを形成し、この係合によって落とし蓋３７と底面２３
ａとの間隔を保持してもよい。更に、底面２３ａに分注
された試料液が充分な表面張力を有する場合、落とし蓋
２７と底面２３ａとの間隔を保持する手段は特に設けな
くてもよい。この場合、落とし蓋２７と底面２３ａとの
間隔は、落とし蓋２７の重さと試料液の表面張力によっ
て定まる所定の間隔となる。また、シャーレ２３の代わ
りに充分な面積を有する平板に吸水性混合物１３を塗布
し、その上に試料液を分注して落とし蓋２７を積層した
場合も、平板と落とし蓋２７との間隔は同様にして定ま
る所定間隔に保持される。このような場合試料液は、落
とし蓋２７の重さと試料液の表面張力によって定まる所
定の範囲に均一に拡散し、上記各実施例と同様の作用・
効果が得られる。
と底面２３ａとが一対の平板に相当する。また、上記実
施例ではスペーサ２５によって落とし蓋２７と底面２３
ａとを僅かな間隔を開けて対向させているが、図４に例
示する第３実施例の培地形成具３１のように、落とし蓋
３７にシャーレ２３の縁部２３ｂと係合する係合部３７
ａを形成し、この係合によって落とし蓋３７と底面２３
ａとの間隔を保持してもよい。更に、底面２３ａに分注
された試料液が充分な表面張力を有する場合、落とし蓋
２７と底面２３ａとの間隔を保持する手段は特に設けな
くてもよい。この場合、落とし蓋２７と底面２３ａとの
間隔は、落とし蓋２７の重さと試料液の表面張力によっ
て定まる所定の間隔となる。また、シャーレ２３の代わ
りに充分な面積を有する平板に吸水性混合物１３を塗布
し、その上に試料液を分注して落とし蓋２７を積層した
場合も、平板と落とし蓋２７との間隔は同様にして定ま
る所定間隔に保持される。このような場合試料液は、落
とし蓋２７の重さと試料液の表面張力によって定まる所
定の範囲に均一に拡散し、上記各実施例と同様の作用・
効果が得られる。
【００２３】更にまた、上記各実施例では一対の平板と
しての平板３および平板５、もしくは底面２３ａおよび
落とし蓋２７，３７を、いずれも透明物質で構成してい
るが、一対の平板のいずれか一方のみを不透明としても
よい。この場合は透明な側から微生物を観察することが
できる。また、微生物が色素を生成する場合は、一対の
平板のいずれか一方を、例えば白色，色素の反対色など
に着色することによって微生物がより簡単に観察でき
る。更に、上記各実施例ではカラギーナンによって培地
を形成しているが、本発明はゼラチンなど種々の材料で
構成された培地にも適用することができる。
しての平板３および平板５、もしくは底面２３ａおよび
落とし蓋２７，３７を、いずれも透明物質で構成してい
るが、一対の平板のいずれか一方のみを不透明としても
よい。この場合は透明な側から微生物を観察することが
できる。また、微生物が色素を生成する場合は、一対の
平板のいずれか一方を、例えば白色，色素の反対色など
に着色することによって微生物がより簡単に観察でき
る。更に、上記各実施例ではカラギーナンによって培地
を形成しているが、本発明はゼラチンなど種々の材料で
構成された培地にも適用することができる。
【００２４】続いて上記実施例の効果を立証する実験例
を述べる。実験は次のようにして行った。先ず、第２実
施例の培地形成具２１において、シャーレ２３の内径を
９cm，スペーサ２５の内径を６cm，スペーサ２５の肉厚
を０．５mmとしたものを準備した。次にこの培地形成具
２１に、滅菌生理食塩水に大腸菌を小量分散させた試料
液１mlを分注し、前述の方法で培地を形成した。
を述べる。実験は次のようにして行った。先ず、第２実
施例の培地形成具２１において、シャーレ２３の内径を
９cm，スペーサ２５の内径を６cm，スペーサ２５の肉厚
を０．５mmとしたものを準備した。次にこの培地形成具
２１に、滅菌生理食塩水に大腸菌を小量分散させた試料
液１mlを分注し、前述の方法で培地を形成した。
【００２５】一方比較例として、内径６cmのシャーレに
上記試料液１mlを分注し、直ちに４５℃に冷却した標準
寒天培地約５mlを注入して混釈した。続いてこれを静置
・冷却して培地を形成した。続いて、実施例および比較
例の各培地を、３５℃で２４時間保持して大腸菌を培養
し、生育した集落を計数した。この実験を各例に対して
１０回繰り返し行った結果。試料液１ml当りの平均集落
数は、実施例で１５７個、比較例で１５３個、とほとん
ど違いがみられなかった。この実験結果より、第２実施
例の培地形成具２１では、従来法に比べて培地の形成作
業が飛躍的に簡略化されているにも関わらず、大腸菌の
分散の度合は従来法とほとんど変わらないことが判る。
上記試料液１mlを分注し、直ちに４５℃に冷却した標準
寒天培地約５mlを注入して混釈した。続いてこれを静置
・冷却して培地を形成した。続いて、実施例および比較
例の各培地を、３５℃で２４時間保持して大腸菌を培養
し、生育した集落を計数した。この実験を各例に対して
１０回繰り返し行った結果。試料液１ml当りの平均集落
数は、実施例で１５７個、比較例で１５３個、とほとん
ど違いがみられなかった。この実験結果より、第２実施
例の培地形成具２１では、従来法に比べて培地の形成作
業が飛躍的に簡略化されているにも関わらず、大腸菌の
分散の度合は従来法とほとんど変わらないことが判る。
【００２６】従って培地形成具２１では、微生物検査の
ために特別の検査室を設置したり専門的な技術を修得し
たりすることなく、試料液中の微生物が均一に分散した
培地を簡単に形成することができることが立証された。
なお、他の実施例についても同様の実験によって効果を
立証することができる。
ために特別の検査室を設置したり専門的な技術を修得し
たりすることなく、試料液中の微生物が均一に分散した
培地を簡単に形成することができることが立証された。
なお、他の実施例についても同様の実験によって効果を
立証することができる。
【００２７】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明の培地形成
具では、毛管現象によって試料液を一対の平板の隙間全
体に拡散させ、試料液中の微生物が均一に拡散した培地
を形成することができる。しかも、培地を形成するため
には、一対の平板を僅かに間隔を開けて対向させ、その
隙間に試料液を注入したり、或いはいずれか一方の平板
上に試料液を分注し、その平板上に他方の平板を試料液
を挟んで積層するだけの簡単な作業を施すだけでよい。
更に、形成された培地中の微生物は、透明な平板を配設
した側から容易に観察することができる。
具では、毛管現象によって試料液を一対の平板の隙間全
体に拡散させ、試料液中の微生物が均一に拡散した培地
を形成することができる。しかも、培地を形成するため
には、一対の平板を僅かに間隔を開けて対向させ、その
隙間に試料液を注入したり、或いはいずれか一方の平板
上に試料液を分注し、その平板上に他方の平板を試料液
を挟んで積層するだけの簡単な作業を施すだけでよい。
更に、形成された培地中の微生物は、透明な平板を配設
した側から容易に観察することができる。
【００２８】従って本発明を使用すれば、微生物検査の
ために特別の検査室を設置したり専門的な技術を修得し
たりすることなく、試料液中の微生物が均一に分散した
培地を簡単に形成することができる。また、このため集
落が重なり合うのを防止して微生物の正確な数を割り出
すことができる。
ために特別の検査室を設置したり専門的な技術を修得し
たりすることなく、試料液中の微生物が均一に分散した
培地を簡単に形成することができる。また、このため集
落が重なり合うのを防止して微生物の正確な数を割り出
すことができる。
【図１】第１実施例の培地形成具を表す平面図である。
【図２】第１実施例の培地形成具を表す断面図である。
【図３】第２実施例の培地形成具を表す断面図である。
【図４】第３実施例の培地形成具を表す断面図である。
１，２１，３１…培地形成具 ３，５…平板
７，２５…スペーサ １３…吸水性混合物 ２３…シャーレ ２
７，３７…落とし蓋
７，２５…スペーサ １３…吸水性混合物 ２３…シャーレ ２
７，３７…落とし蓋
Claims (1)
- 【請求項１】 少なくともいずれか一方が透明で、僅か
な間隔で対向可能な一対の平板と、 吸水して膨潤・ゲル化する吸水性物質と培養基とを混合
して形成され、少なくともいずれか一方の平板の、他方
の平板が対向される面に塗布された吸水性混合物と、 を備えたことを特徴とする培地形成具。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6259792A JPH0695927B2 (ja) | 1992-03-18 | 1992-03-18 | 培地形成具 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6259792A JPH0695927B2 (ja) | 1992-03-18 | 1992-03-18 | 培地形成具 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0630760A true JPH0630760A (ja) | 1994-02-08 |
| JPH0695927B2 JPH0695927B2 (ja) | 1994-11-30 |
Family
ID=13204899
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6259792A Expired - Fee Related JPH0695927B2 (ja) | 1992-03-18 | 1992-03-18 | 培地形成具 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0695927B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019124339A1 (ja) * | 2017-12-18 | 2019-06-27 | テルモ株式会社 | 保護機構を具備する脆弱物保持デバイス |
| WO2020013172A1 (ja) * | 2018-07-10 | 2020-01-16 | テルモ株式会社 | 移植片を移送するためのデバイス |
-
1992
- 1992-03-18 JP JP6259792A patent/JPH0695927B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019124339A1 (ja) * | 2017-12-18 | 2019-06-27 | テルモ株式会社 | 保護機構を具備する脆弱物保持デバイス |
| JPWO2019124339A1 (ja) * | 2017-12-18 | 2020-12-10 | テルモ株式会社 | 保護機構を具備する脆弱物保持デバイス |
| US11420805B2 (en) | 2017-12-18 | 2022-08-23 | Terumo Kabushiki Kaisha | Fragile object holding device provided with protecting mechanism |
| WO2020013172A1 (ja) * | 2018-07-10 | 2020-01-16 | テルモ株式会社 | 移植片を移送するためのデバイス |
| US12004507B2 (en) | 2018-07-10 | 2024-06-11 | Terumo Kabushiki Kaisha | Device for transporting graft |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0695927B2 (ja) | 1994-11-30 |
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Legal Events
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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| S533 | Written request for registration of change of name |
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| R350 | Written notification of registration of transfer |
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