JPH06315526A - ヒドロゲルラミネート、絆創膏、複合体、およびそれらの製造法 - Google Patents
ヒドロゲルラミネート、絆創膏、複合体、およびそれらの製造法Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、それによりポリマーヒドロゲルを
支持体に固定して接着して、著しく改善された離層抵抗
を有するヒドロゲルラミネートを製造することのできる
方法を提供することを目的とする。 【構成】 本発明のラミネートはポリマー接着剤の塗布
された支持体上に親水性ポリマーの水溶液をキャスト
し、次いで親水性ポリマーを架橋してヒドロゲルを生成
し、また親水性ポリマーと接着性ポリマーの共重合を引
き起こす電離線にこの複合体を暴露させることにより製
造される。
支持体に固定して接着して、著しく改善された離層抵抗
を有するヒドロゲルラミネートを製造することのできる
方法を提供することを目的とする。 【構成】 本発明のラミネートはポリマー接着剤の塗布
された支持体上に親水性ポリマーの水溶液をキャスト
し、次いで親水性ポリマーを架橋してヒドロゲルを生成
し、また親水性ポリマーと接着性ポリマーの共重合を引
き起こす電離線にこの複合体を暴露させることにより製
造される。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はポリマーヒドロゲルを支
持体の接着剤が塗布された表面に接着させるための新規
な方法、並びに新規なヒドロゲルラミネートおよび絆創
膏、これらの製造法に関する。
持体の接着剤が塗布された表面に接着させるための新規
な方法、並びに新規なヒドロゲルラミネートおよび絆創
膏、これらの製造法に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】外皮
はしばしば当然なことと考えられているが、生命の維持
に絶対必要な外部器官である。外皮の最も明白な機能は
感染を防止することである。皮膚の統合性の変化はこの
自然の防衛を弱める。軟組織の感染のリスクを最小限に
するため、空気伝染性の真菌類、バクテリアおよびウイ
ルスのような感染原から火傷および創傷を保護すること
が望ましい。昔からのガーゼタイプの包帯は感染原の入
るのを拒まないため不十分である。さらに、通常、癒合
過程中に多くの種類の皮膚の病巣から滲出が生じる。傷
口からの滲出物が乾燥し、ガーゼ包帯と傷口が固まる
と、その包帯の除去は痛みを伴うだけでなく癒合過程を
妨げる。
はしばしば当然なことと考えられているが、生命の維持
に絶対必要な外部器官である。外皮の最も明白な機能は
感染を防止することである。皮膚の統合性の変化はこの
自然の防衛を弱める。軟組織の感染のリスクを最小限に
するため、空気伝染性の真菌類、バクテリアおよびウイ
ルスのような感染原から火傷および創傷を保護すること
が望ましい。昔からのガーゼタイプの包帯は感染原の入
るのを拒まないため不十分である。さらに、通常、癒合
過程中に多くの種類の皮膚の病巣から滲出が生じる。傷
口からの滲出物が乾燥し、ガーゼ包帯と傷口が固まる
と、その包帯の除去は痛みを伴うだけでなく癒合過程を
妨げる。
【0003】火傷および創傷の治療および処置における
ヒドロゲルの使用は当該技術分野においてよく知られて
いる。ヒドロゲル包帯は感染原から保護するため、幾分
好ましい。ヒドロゲル包帯はさらに、その傷口の滲出物
が一般に乾燥してヒドロゲルまたはヒドロゲルラミネー
トと一緒に固まらないため好ましい。結果として、ヒド
ロゲル包帯の除去は通常痛みを伴わず、また癒合過程に
対して有害ではない。ヒドロゲル包帯は癒合を早めるた
め、特に火傷の治療に望ましいことが示唆されている。
それによりヒドロゲルが癒合を刺激するメカニズムは完
全には明らかにされていないが、ヒドロゲルの高い水分
により傷の表面の直接冷却が可能になり、その下げた温
度を6時間まで維持できることが実証されている[19
91年2月6日に行なわれたウォンド ヒアリング ソ
サイェティ ファースト アニュアル ミーティング
(Wound Healing Society First Annual Meeting)のポ
スタープレゼンテーションにおけるデービス(Davis )
らの“第二度熱傷の癒合を促進する新しいヒドロゲル包
帯”]。さらに、水膨潤ヒドロゲルは火傷または創傷を
身体的外傷から保護する手助けをするクッション効果を
与えることができる。
ヒドロゲルの使用は当該技術分野においてよく知られて
いる。ヒドロゲル包帯は感染原から保護するため、幾分
好ましい。ヒドロゲル包帯はさらに、その傷口の滲出物
が一般に乾燥してヒドロゲルまたはヒドロゲルラミネー
トと一緒に固まらないため好ましい。結果として、ヒド
ロゲル包帯の除去は通常痛みを伴わず、また癒合過程に
対して有害ではない。ヒドロゲル包帯は癒合を早めるた
め、特に火傷の治療に望ましいことが示唆されている。
それによりヒドロゲルが癒合を刺激するメカニズムは完
全には明らかにされていないが、ヒドロゲルの高い水分
により傷の表面の直接冷却が可能になり、その下げた温
度を6時間まで維持できることが実証されている[19
91年2月6日に行なわれたウォンド ヒアリング ソ
サイェティ ファースト アニュアル ミーティング
(Wound Healing Society First Annual Meeting)のポ
スタープレゼンテーションにおけるデービス(Davis )
らの“第二度熱傷の癒合を促進する新しいヒドロゲル包
帯”]。さらに、水膨潤ヒドロゲルは火傷または創傷を
身体的外傷から保護する手助けをするクッション効果を
与えることができる。
【0004】米国特許第4,438,258号は損傷し
た皮膚組織とその外部の環境との間の界面として使用す
ることのできるヒドロゲルを開示している。その中に開
示されているように、ヒドロゲルは繊維を紡いで織物に
された裏なしフィルムとして、または粉末として使用さ
れるナイロンメッシュのような数種の支持体のあたりに
重合することができる。さらに、ヒドロゲルは医薬組成
物の徐放性を与えるために使用してもよい。
た皮膚組織とその外部の環境との間の界面として使用す
ることのできるヒドロゲルを開示している。その中に開
示されているように、ヒドロゲルは繊維を紡いで織物に
された裏なしフィルムとして、または粉末として使用さ
れるナイロンメッシュのような数種の支持体のあたりに
重合することができる。さらに、ヒドロゲルは医薬組成
物の徐放性を与えるために使用してもよい。
【0005】米国特許第4,552,138号はゲルが
架橋し、ホルムアルデヒドでアセタール化された親水性
のポリマーゲルの層を少なくとも1つ有する創傷包帯材
料を開示している。その中に開示されているように、ゲ
ルフィルムは予備架橋ゲルを補助担体上に塗布し、そし
てその架橋と同時に熱処理により乾燥することにより形
成できる。この開示の中で使用されているように、未架
橋ポリビニルアルコールを水に溶解し、好ましくは塩酸
により酸性化し、水性ホルムアルデヒド溶液と混合し、
そして50〜80℃で数時間反応または予備架橋するこ
とにより、これ以上遊離アルデヒドが検出されないゼラ
チン状の塊りが得られる。このようなゲルフィルムはそ
のまま傷口に置くこともできるが、好ましくは1種以上
の担体物質を用いてラミネート体に加工され、そしてこ
の形態で使用される。担体層は予備架橋ゲル層中に、ま
たはその上にラミネートされ、そしてさらに架橋してゲ
ルとより堅く結合することができる。
架橋し、ホルムアルデヒドでアセタール化された親水性
のポリマーゲルの層を少なくとも1つ有する創傷包帯材
料を開示している。その中に開示されているように、ゲ
ルフィルムは予備架橋ゲルを補助担体上に塗布し、そし
てその架橋と同時に熱処理により乾燥することにより形
成できる。この開示の中で使用されているように、未架
橋ポリビニルアルコールを水に溶解し、好ましくは塩酸
により酸性化し、水性ホルムアルデヒド溶液と混合し、
そして50〜80℃で数時間反応または予備架橋するこ
とにより、これ以上遊離アルデヒドが検出されないゼラ
チン状の塊りが得られる。このようなゲルフィルムはそ
のまま傷口に置くこともできるが、好ましくは1種以上
の担体物質を用いてラミネート体に加工され、そしてこ
の形態で使用される。担体層は予備架橋ゲル層中に、ま
たはその上にラミネートされ、そしてさらに架橋してゲ
ルとより堅く結合することができる。
【0006】米国特許第4,554,317号は親水性
モノマーとポリウレタン支持体とのグラフト重合により
製造された親水性の合成膜を開示している。この膜は特
に傷の被覆材料として有用である。この発明の1態様に
おいて、グラフト重合はX線、γ線または開始剤例えば
セリウム塩により開始される。
モノマーとポリウレタン支持体とのグラフト重合により
製造された親水性の合成膜を開示している。この膜は特
に傷の被覆材料として有用である。この発明の1態様に
おいて、グラフト重合はX線、γ線または開始剤例えば
セリウム塩により開始される。
【0007】EPO公報No.0 107 376A1
は約75〜85%の水を含有する架橋ポリビニルピロリ
ドンゲルの層からなる粘着性で透明な吸収包帯を開示し
ている。この包帯は15〜25重量%のポリビニルピロ
リドンを水に溶解し、そしてそのポリビニルピロリドン
を電離線により架橋することにより製造できる。
は約75〜85%の水を含有する架橋ポリビニルピロリ
ドンゲルの層からなる粘着性で透明な吸収包帯を開示し
ている。この包帯は15〜25重量%のポリビニルピロ
リドンを水に溶解し、そしてそのポリビニルピロリドン
を電離線により架橋することにより製造できる。
【0008】米国特許第4,567,006号は親水性
ポリマーの連続フィルムからなる透湿性で粘着性の外科
用包帯を開示している。このような包帯は過剰の滲出物
が存在する傷口から急速に水を蒸発させることができ、
また滲出物の量が減少するにつれて蒸発速度も減少する
ため、湿った傷口に使用するのに適している。その結果
得られた滲出物の量は包帯のふくれをひき起こすことな
く傷口を湿った状態に維持するのに十分である。
ポリマーの連続フィルムからなる透湿性で粘着性の外科
用包帯を開示している。このような包帯は過剰の滲出物
が存在する傷口から急速に水を蒸発させることができ、
また滲出物の量が減少するにつれて蒸発速度も減少する
ため、湿った傷口に使用するのに適している。その結果
得られた滲出物の量は包帯のふくれをひき起こすことな
く傷口を湿った状態に維持するのに十分である。
【0009】米国特許第4,798,201号は本質的
に包帯を体に固定するための接着剤層を有するフィルム
からなる外科用包帯を開示している。この包帯はまた、
にじみ出ている傷口に使用するのに適している。
に包帯を体に固定するための接着剤層を有するフィルム
からなる外科用包帯を開示している。この包帯はまた、
にじみ出ている傷口に使用するのに適している。
【0010】米国特許第4,407,846号はポリエ
チレンベースフィルムから、最初に150μm以下の厚
さのフィルムを空気または酸素雰囲気下において電離線
で照射することにより親水性膜を製造する方法を開示し
ている。次に、追加の放射線なしに、水溶液の形態で存
在するアクリル酸および/またはメタクリル酸をその照
射したフィルムにグラフトさせる。
チレンベースフィルムから、最初に150μm以下の厚
さのフィルムを空気または酸素雰囲気下において電離線
で照射することにより親水性膜を製造する方法を開示し
ている。次に、追加の放射線なしに、水溶液の形態で存
在するアクリル酸および/またはメタクリル酸をその照
射したフィルムにグラフトさせる。
【0011】米国特許第3,669,103号は体の表
面に合致するように適合された軟質支持体を開示してい
る。この支持体はその適用対象の体の水性の体液を吸収
する乾燥固体状で水膨潤性、水不溶性のポリマー吸収剤
に限られる。ポリマー吸収剤は僅かに架橋したポリマー
である。
面に合致するように適合された軟質支持体を開示してい
る。この支持体はその適用対象の体の水性の体液を吸収
する乾燥固体状で水膨潤性、水不溶性のポリマー吸収剤
に限られる。ポリマー吸収剤は僅かに架橋したポリマー
である。
【0012】米国特許第4,192,727号は高分子
電解質ヒドロゲルおよびその製造法を開示している。高
分子電解質ヒドロゲルはアクリレート塩およびアクリル
アミドを制御された強度および線量の電離線に暴露さ
せ、同時にその架橋および重合を行なうことにより製造
される。得られるヒドロゲルは水性液体を含有または吸
収することのできる不溶性の親水性コポリマーである。
電解質ヒドロゲルおよびその製造法を開示している。高
分子電解質ヒドロゲルはアクリレート塩およびアクリル
アミドを制御された強度および線量の電離線に暴露さ
せ、同時にその架橋および重合を行なうことにより製造
される。得られるヒドロゲルは水性液体を含有または吸
収することのできる不溶性の親水性コポリマーである。
【0013】米国特許第4,646,730号はその中
に少なくとも0.1重量%の銀スルファジアジンが組込
まれており、そしてゲルは電子ビーム放射線に暴露され
ており、また色を安定化する量のマグネシウムトリシリ
ケートを含有する架橋ポリビニルピロリドンゲルの軟質
層からなる色の安定化されたスルファジアジンヒドロゲ
ル包帯を開示している。
に少なくとも0.1重量%の銀スルファジアジンが組込
まれており、そしてゲルは電子ビーム放射線に暴露され
ており、また色を安定化する量のマグネシウムトリシリ
ケートを含有する架橋ポリビニルピロリドンゲルの軟質
層からなる色の安定化されたスルファジアジンヒドロゲ
ル包帯を開示している。
【0014】米国特許第4,750,482号は架橋ゲ
ルが可塑剤および水中におけるポリマーの溶液または分
散液の放射線架橋により製造される、主にビニルピロリ
ドン、ポリエチレングリコールからなる繰り返し単位か
ら誘導されたゲルを生成する水溶性ポリマーの架橋した
水不溶性、親水性、エラストマー性の感圧接着剤ゲルの
層で塗布されたウェブ様支持体からなる創傷または火傷
用包帯を開示している。ゲルは可塑剤を架橋した三次元
マトリックスのポリマーの中に保持する。
ルが可塑剤および水中におけるポリマーの溶液または分
散液の放射線架橋により製造される、主にビニルピロリ
ドン、ポリエチレングリコールからなる繰り返し単位か
ら誘導されたゲルを生成する水溶性ポリマーの架橋した
水不溶性、親水性、エラストマー性の感圧接着剤ゲルの
層で塗布されたウェブ様支持体からなる創傷または火傷
用包帯を開示している。ゲルは可塑剤を架橋した三次元
マトリックスのポリマーの中に保持する。
【0015】EPO公報No.0 304 536A2
は接着剤層、接着剤層に接着された織物層、織物層に適
用された親水性吸収剤ポリマー層、および少なくとも1
つの吸蔵性支持体層からなる吸蔵性の創傷用包帯を開示
している。この包帯の親水性吸収剤ポリマー層はモノマ
ー溶液を織物層上に流し込み、次いで硬化してポリマー
層を生成することにより適用される。
は接着剤層、接着剤層に接着された織物層、織物層に適
用された親水性吸収剤ポリマー層、および少なくとも1
つの吸蔵性支持体層からなる吸蔵性の創傷用包帯を開示
している。この包帯の親水性吸収剤ポリマー層はモノマ
ー溶液を織物層上に流し込み、次いで硬化してポリマー
層を生成することにより適用される。
【0016】日本特許出願No.57−7414[サブ
ロ オツカ(Saburo Otsuka )の名前で出願され、ニッ
ト エレクトリック インダストリアル ケーケー(Ni
ttoElectric Ind. KK)に譲渡された]は、支持体上に
形成された粘着性層の表面上にモノマー、薬剤、薬剤を
放出するための補助剤などを含有する溶液または分散液
を噴霧または散布し、次いでそれをUVまたは電離線で
照射することにより製造された薬用石膏を開示してい
る。
ロ オツカ(Saburo Otsuka )の名前で出願され、ニッ
ト エレクトリック インダストリアル ケーケー(Ni
ttoElectric Ind. KK)に譲渡された]は、支持体上に
形成された粘着性層の表面上にモノマー、薬剤、薬剤を
放出するための補助剤などを含有する溶液または分散液
を噴霧または散布し、次いでそれをUVまたは電離線で
照射することにより製造された薬用石膏を開示してい
る。
【0017】米国特許第4,871,490号は合成お
よび天然ポリマーから放射線架橋によりヒドロゲル包帯
を製造する方法を開示している。この方法は2〜10重
量%のポリビニルピロリドン、3重量%以下の寒天およ
び1〜3重量%のポリエチレングリコールを含有する水
性溶液を含む。この溶液を金型に流し込み、包帯を成形
する。次に、金型を堅く閉じ、25〜40KGyの線量
の電離線に暴露させる。
よび天然ポリマーから放射線架橋によりヒドロゲル包帯
を製造する方法を開示している。この方法は2〜10重
量%のポリビニルピロリドン、3重量%以下の寒天およ
び1〜3重量%のポリエチレングリコールを含有する水
性溶液を含む。この溶液を金型に流し込み、包帯を成形
する。次に、金型を堅く閉じ、25〜40KGyの線量
の電離線に暴露させる。
【0018】今のところ、幾つかの商業的に入手できる
ヒドロゲル包帯、例えばスペンコ(Spenco)社製のセカ
ンド スキン(Second Skin )およびシーアール ボー
ド(C.R.Bard)社製のビジロン(Vigilon )がある。し
かしながら、ヒドロゲル包帯に伴う有意な問題は高い含
水量のヒドロゲルが問題の支持体と良好に接着するとい
うことである。ヒドロゲルと支持体の接着が十分でない
と、離層および製品の不良が生じうる。結果として、現
在入手できるヒドロゲル包帯はヒドロゲルを所定の場所
に保持する2次包帯を利用している。これは非能率的で
あるとともに費用がかかることである。それはまた、そ
の製品の特定の体の領域への使用を難しくしている。し
たがって、支持体に固定して接着されたヒドロゲルパッ
ドを有する絆創膏、およびそれによりポリマーヒドロゲ
ルを支持体に固定して接着できる方法が必要とされる。
ヒドロゲル包帯、例えばスペンコ(Spenco)社製のセカ
ンド スキン(Second Skin )およびシーアール ボー
ド(C.R.Bard)社製のビジロン(Vigilon )がある。し
かしながら、ヒドロゲル包帯に伴う有意な問題は高い含
水量のヒドロゲルが問題の支持体と良好に接着するとい
うことである。ヒドロゲルと支持体の接着が十分でない
と、離層および製品の不良が生じうる。結果として、現
在入手できるヒドロゲル包帯はヒドロゲルを所定の場所
に保持する2次包帯を利用している。これは非能率的で
あるとともに費用がかかることである。それはまた、そ
の製品の特定の体の領域への使用を難しくしている。し
たがって、支持体に固定して接着されたヒドロゲルパッ
ドを有する絆創膏、およびそれによりポリマーヒドロゲ
ルを支持体に固定して接着できる方法が必要とされる。
【0019】本発明の目的は離層抵抗の改善されたヒド
ロゲルラミネート、およびそれによりポリマーヒドロゲ
ルを支持体の接着剤が塗布された表面に固定して接着で
きる方法を提供することである。さらに、本発明の目的
は吸収性ヒドロゲルパッドを有する改良された絆創膏を
開発することである。
ロゲルラミネート、およびそれによりポリマーヒドロゲ
ルを支持体の接着剤が塗布された表面に固定して接着で
きる方法を提供することである。さらに、本発明の目的
は吸収性ヒドロゲルパッドを有する改良された絆創膏を
開発することである。
【0020】
【課題を解決するための手段】これらの目的は本発明を
用いて達成された。本発明は不透湿性フィルムのような
支持体、前記支持体の少なくとも片面上のポリマー接着
剤層、および前記接着剤被膜に隣接したヒドロゲル層を
包含するヒドロゲルラミネートに関する。ヒドロゲルは
1種以上の親水性ポリマーの架橋により生成される。ヒ
ドロゲルを生成する親水性ポリマー(複数可)および接
着剤のベースポリマー(複数可)は、これらのポリマー
が例えば電離線への暴露により互いに共重合できるよう
に選択される。このようにして製造されたラミネートは
創傷用包帯の絆創膏部分として使用でき、またラミネー
トの優れた離層強さのため、このような絆創膏は以前に
知られているヒドロゲル包帯よりも有益である。
用いて達成された。本発明は不透湿性フィルムのような
支持体、前記支持体の少なくとも片面上のポリマー接着
剤層、および前記接着剤被膜に隣接したヒドロゲル層を
包含するヒドロゲルラミネートに関する。ヒドロゲルは
1種以上の親水性ポリマーの架橋により生成される。ヒ
ドロゲルを生成する親水性ポリマー(複数可)および接
着剤のベースポリマー(複数可)は、これらのポリマー
が例えば電離線への暴露により互いに共重合できるよう
に選択される。このようにして製造されたラミネートは
創傷用包帯の絆創膏部分として使用でき、またラミネー
トの優れた離層強さのため、このような絆創膏は以前に
知られているヒドロゲル包帯よりも有益である。
【0021】本発明はまたヒドロゲルラミネートの製造
法に関する。この方法において、支持体の少なくとも片
面は1種以上のポリマー接着剤で塗布される。1種以上
の親水性ポリマーの水溶液が支持体の塗布された面上に
キャストされ、そして得られた複合体は親水性ポリマー
を架橋してヒドロゲルを生成し、そしてヒドロゲルのベ
ースポリマーとポリマー接着剤のベースポリマーを共重
合するのに適した電離線に暴露される。
法に関する。この方法において、支持体の少なくとも片
面は1種以上のポリマー接着剤で塗布される。1種以上
の親水性ポリマーの水溶液が支持体の塗布された面上に
キャストされ、そして得られた複合体は親水性ポリマー
を架橋してヒドロゲルを生成し、そしてヒドロゲルのベ
ースポリマーとポリマー接着剤のベースポリマーを共重
合するのに適した電離線に暴露される。
【0022】本発明は絆創膏のような吸収性製品におい
て有用なヒドロゲルラミネートの製造に関する。ヒドロ
ゲルはおよそ平衡状態となるまで膨潤することにより水
性溶液と相互作用する、一般に共有結合的にまたはイオ
ン結合的に架橋された三次元的網状構造の親水性ポリマ
ーである。これらの架橋ゲルは一般に合成ポリマー(例
えばポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキシド、ア
クリレートおよびメタクリレートポリマー、およびコポ
リマー)、多価アルコール(例えばポリビニルアルコー
ル)、バイオポリマー(例えばゼラチン、寒天)、また
はその組合せから形成される。本発明の絆創膏または創
傷用の包帯を製造するために、限定されないが着色安定
剤または着色剤のような添加剤、および抗菌剤のような
薬剤を加えることができる。
て有用なヒドロゲルラミネートの製造に関する。ヒドロ
ゲルはおよそ平衡状態となるまで膨潤することにより水
性溶液と相互作用する、一般に共有結合的にまたはイオ
ン結合的に架橋された三次元的網状構造の親水性ポリマ
ーである。これらの架橋ゲルは一般に合成ポリマー(例
えばポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキシド、ア
クリレートおよびメタクリレートポリマー、およびコポ
リマー)、多価アルコール(例えばポリビニルアルコー
ル)、バイオポリマー(例えばゼラチン、寒天)、また
はその組合せから形成される。本発明の絆創膏または創
傷用の包帯を製造するために、限定されないが着色安定
剤または着色剤のような添加剤、および抗菌剤のような
薬剤を加えることができる。
【0023】本発明において使用される好ましいヒドロ
ゲルは架橋ポリビニルピロリドン(PVP)である。約
150,000〜450,000、好ましくは約20
0,000〜300,000の粘度平均分子量を有する
PVPポリマーを使用して最良の結果が達成された。特
に好ましいPVPポリマーはGAF社から入手できる約
220,000の粘度平均分子量を有するPVP K−
60である。粘度平均分子量はダブリュ スコルタン
(W.Scholtan)のマクロモル ケミカル(MakromolChe
m.)7,209(1951年)およびジェイ ヘングス
テンバーグ(J.Hengstenberg)らのマクロモル ケミカ
ル(Makromol Chem.)7,236(1951年)に記載
の方法により得た。好ましくは、ヒドロゲルは約40〜
70、好ましくは50〜60重量%の水が補充された約
30〜60、好ましくは約40〜50重量%のポリマー
からなる。PVPの分子量が例えば700,000のよ
うに高すぎると、十分に高いPVP濃度の溶液を作るの
ができなくなり、また照射後に得られるポリマー接着剤
層への接着は許容できないものとなる。PVPの分子量
が例えば40,000のように低すぎると、PVP鎖は
短かすぎてポリマー接着剤層とからみ合って重合するこ
とができない。
ゲルは架橋ポリビニルピロリドン(PVP)である。約
150,000〜450,000、好ましくは約20
0,000〜300,000の粘度平均分子量を有する
PVPポリマーを使用して最良の結果が達成された。特
に好ましいPVPポリマーはGAF社から入手できる約
220,000の粘度平均分子量を有するPVP K−
60である。粘度平均分子量はダブリュ スコルタン
(W.Scholtan)のマクロモル ケミカル(MakromolChe
m.)7,209(1951年)およびジェイ ヘングス
テンバーグ(J.Hengstenberg)らのマクロモル ケミカ
ル(Makromol Chem.)7,236(1951年)に記載
の方法により得た。好ましくは、ヒドロゲルは約40〜
70、好ましくは50〜60重量%の水が補充された約
30〜60、好ましくは約40〜50重量%のポリマー
からなる。PVPの分子量が例えば700,000のよ
うに高すぎると、十分に高いPVP濃度の溶液を作るの
ができなくなり、また照射後に得られるポリマー接着剤
層への接着は許容できないものとなる。PVPの分子量
が例えば40,000のように低すぎると、PVP鎖は
短かすぎてポリマー接着剤層とからみ合って重合するこ
とができない。
【0024】本発明のヒドロゲルラミネートは、その上
にポリマー接着剤およびヒドロゲル層が配置されるベー
ス支持体を含む。適当な支持体には織布、不織布、プラ
スチックフィルム、並びに織布、不織布およびプラスチ
ックフィルムのラミネートが含まれる。支持体は不透湿
性の熱可塑性フィルムを含むことが一般に好ましく、こ
のようなフィルムの例はデュポウト(Du Pout )社から
HYTRELという商品名で販売されているもののよう
なコポリエステルエーテルエラストマーである。
にポリマー接着剤およびヒドロゲル層が配置されるベー
ス支持体を含む。適当な支持体には織布、不織布、プラ
スチックフィルム、並びに織布、不織布およびプラスチ
ックフィルムのラミネートが含まれる。支持体は不透湿
性の熱可塑性フィルムを含むことが一般に好ましく、こ
のようなフィルムの例はデュポウト(Du Pout )社から
HYTRELという商品名で販売されているもののよう
なコポリエステルエーテルエラストマーである。
【0025】ポリマー接着剤は支持体の少なくとも片面
上に塗布される。前述したように、接着剤のベースポリ
マーはそれがヒドロゲル中のポリマーと共重合できるも
のであるように、すなわち親水性ポリマーの官能基と共
有結合できる官能基が接着性ポリマーに存在するように
選択される。また、接着性ポリマーはその支持体を患者
の体に接着するために使用できる医療用感圧性接着剤で
あることが好ましい。例えば、ヒドロゲルがPVPから
製造される場合、酢酸ビニル、アクリル酸、アクリレー
トまたはこれらの混合物を基材とする接着剤はこれらが
PVPと共重合できるため適切であることがわかった。
酢酸ビニル、アクリル酸および2−エチルヘキシルアク
リレートのコポリマーを使用して優れた結果が達成され
た。PVPヒドロゲルと共に使用するのに好ましい接着
剤はモンサント(Monsanto)社から入手できるGELV
A 2478(登録商標)であり、これは酢酸エテニ
ル、2−プロペン酸2−エチルヘキシルおよび2−プロ
ペン酸メチルを用いた2−プロペン酸ポリマー;水;お
よびエタンスルホン酸、2,2,2−(オクチルフェノ
キシ)エトキシ−エトキシ、ナトリウム塩を含有するア
クリル系多ポリマーエマルションである。
上に塗布される。前述したように、接着剤のベースポリ
マーはそれがヒドロゲル中のポリマーと共重合できるも
のであるように、すなわち親水性ポリマーの官能基と共
有結合できる官能基が接着性ポリマーに存在するように
選択される。また、接着性ポリマーはその支持体を患者
の体に接着するために使用できる医療用感圧性接着剤で
あることが好ましい。例えば、ヒドロゲルがPVPから
製造される場合、酢酸ビニル、アクリル酸、アクリレー
トまたはこれらの混合物を基材とする接着剤はこれらが
PVPと共重合できるため適切であることがわかった。
酢酸ビニル、アクリル酸および2−エチルヘキシルアク
リレートのコポリマーを使用して優れた結果が達成され
た。PVPヒドロゲルと共に使用するのに好ましい接着
剤はモンサント(Monsanto)社から入手できるGELV
A 2478(登録商標)であり、これは酢酸エテニ
ル、2−プロペン酸2−エチルヘキシルおよび2−プロ
ペン酸メチルを用いた2−プロペン酸ポリマー;水;お
よびエタンスルホン酸、2,2,2−(オクチルフェノ
キシ)エトキシ−エトキシ、ナトリウム塩を含有するア
クリル系多ポリマーエマルションである。
【0026】架橋してヒドロゲルを生成する親水性ポリ
マー(複数可)の水溶液は支持体の接着剤が塗布された
面に配置またはキャストされる。水溶液中における水お
よびポリマーの量は所望の水/ポリマー含量のヒドロゲ
ルを生成するのに必要な量である。ポリマー溶液を接着
剤が塗布された支持体上に塗布することにより形成され
た複合体は、親水性ポリマー(複数可)を架橋してヒド
ロゲルを生成し、そしてこれらの親水性ポリマー(複数
可)と接着性ポリマー(複数可)を共重合するのに適し
た線量の電離線に暴露される。電子ビーム放射線は電離
線の好ましい種類である。適切な線量はもちろん親水性
ポリマーおよび接着性ポリマーの性質に依存し、当業者
が決定できる。試験結果から、電子ビーム放射線の好ま
しい線量は約2.0〜約4.0Mrad(メガラッド)
である。好ましい態様において、電子ビーム放射線は2
回に分けて照射される。約2.0および2.5Mra
d、2.5および2.5Mrad、3.0および2.5
Mrad、並びに3.5および2.5Mradの分割線
量により、直接、親水性ポリマーを支持体に接着できる
ことがわかった。一方、4.5、5.0、5.5または
6.0Mradの単一線量では接着されなかった。各照
射間の時間は重要ではない。
マー(複数可)の水溶液は支持体の接着剤が塗布された
面に配置またはキャストされる。水溶液中における水お
よびポリマーの量は所望の水/ポリマー含量のヒドロゲ
ルを生成するのに必要な量である。ポリマー溶液を接着
剤が塗布された支持体上に塗布することにより形成され
た複合体は、親水性ポリマー(複数可)を架橋してヒド
ロゲルを生成し、そしてこれらの親水性ポリマー(複数
可)と接着性ポリマー(複数可)を共重合するのに適し
た線量の電離線に暴露される。電子ビーム放射線は電離
線の好ましい種類である。適切な線量はもちろん親水性
ポリマーおよび接着性ポリマーの性質に依存し、当業者
が決定できる。試験結果から、電子ビーム放射線の好ま
しい線量は約2.0〜約4.0Mrad(メガラッド)
である。好ましい態様において、電子ビーム放射線は2
回に分けて照射される。約2.0および2.5Mra
d、2.5および2.5Mrad、3.0および2.5
Mrad、並びに3.5および2.5Mradの分割線
量により、直接、親水性ポリマーを支持体に接着できる
ことがわかった。一方、4.5、5.0、5.5または
6.0Mradの単一線量では接着されなかった。各照
射間の時間は重要ではない。
【0027】2回に分けてヒドロゲルラミネートに照射
することはまた、製造上の利点をもたらす。電離線の最
初の照射後、ヒドロゲル層は部分的に架橋し、そして所
望の形状および大きさに打抜くのに十分な強度を有す
る。これらの打抜かれたラミネートは従来の技術を利用
して絆創膏に加工し、次いでホイルパックのような気密
封止容器に包装することができる。次に、密封容器は2
回目の電離線照射に付され、それによりヒドロゲルは完
全に架橋され、また製品は滅菌される。
することはまた、製造上の利点をもたらす。電離線の最
初の照射後、ヒドロゲル層は部分的に架橋し、そして所
望の形状および大きさに打抜くのに十分な強度を有す
る。これらの打抜かれたラミネートは従来の技術を利用
して絆創膏に加工し、次いでホイルパックのような気密
封止容器に包装することができる。次に、密封容器は2
回目の電離線照射に付され、それによりヒドロゲルは完
全に架橋され、また製品は滅菌される。
【0028】本発明のヒドロゲルラミネートの離層抵抗
は、ゲルの親水性ポリマーおよび接着剤のポリマーの互
いに共重合して強力な共有結合を形成する能力に依存す
ると考えられる。
は、ゲルの親水性ポリマーおよび接着剤のポリマーの互
いに共重合して強力な共有結合を形成する能力に依存す
ると考えられる。
【0029】ラミネートを補強するために、各種の強化
材をヒドロゲル層中に組込むことができる。これらの強
化材は好ましくは多孔性またはメッシュ様の層であり、
そこでヒドロゲルは重合する。電離線への暴露により、
強化材はヒドロゲル層に堅く接着される。強化材層は一
般に電離線への暴露前にヒドロゲル層中に埋込まれる。
適当な強化材はメッシュ、スクリムおよび網状または不
織布の層、例えばナイロンガーゼ、レーヨンメッシュ、
Hercules社製のDELNETフィルム、並びにポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリエステルおよびこれらの混
合物を含む可融性繊維織物である。
材をヒドロゲル層中に組込むことができる。これらの強
化材は好ましくは多孔性またはメッシュ様の層であり、
そこでヒドロゲルは重合する。電離線への暴露により、
強化材はヒドロゲル層に堅く接着される。強化材層は一
般に電離線への暴露前にヒドロゲル層中に埋込まれる。
適当な強化材はメッシュ、スクリムおよび網状または不
織布の層、例えばナイロンガーゼ、レーヨンメッシュ、
Hercules社製のDELNETフィルム、並びにポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリエステルおよびこれらの混
合物を含む可融性繊維織物である。
【0030】本発明のラミネートは図1に示される。ヒ
ドロゲルラミネート10は片面に接着剤18が塗布され
た薄い支持体16およびヒドロゲル20からなる。ヒド
ロゲル20は電子ビーム放射線により架橋され、接着剤
18に共有結合される。
ドロゲルラミネート10は片面に接着剤18が塗布され
た薄い支持体16およびヒドロゲル20からなる。ヒド
ロゲル20は電子ビーム放射線により架橋され、接着剤
18に共有結合される。
【0031】本発明のヒドロゲルラミネートを使用して
絆創膏を製造することができる。絆創膏は例えば島状の
パッドまたは帯状の絆創膏のような種々の形状を有して
もよい。このような形状において、好ましくは片面が接
着剤で塗布された熱可塑性フィルムである支持体は一般
に少なくとも2つの対向する方向にヒドロゲルラミネー
トを越えて伸びる。したがって、ラミネートはそれが接
着される熱可塑性フィルムより長さおよび/または幅が
小さい寸法とされる。
絆創膏を製造することができる。絆創膏は例えば島状の
パッドまたは帯状の絆創膏のような種々の形状を有して
もよい。このような形状において、好ましくは片面が接
着剤で塗布された熱可塑性フィルムである支持体は一般
に少なくとも2つの対向する方向にヒドロゲルラミネー
トを越えて伸びる。したがって、ラミネートはそれが接
着される熱可塑性フィルムより長さおよび/または幅が
小さい寸法とされる。
【0032】図2および3に言及すると、ヒドロゲル絆
創膏24は大体、片面が接着剤28で塗布された薄いポ
リマーフィルム26、およびヒドロゲル層またはパッド
30からなる。ヒドロゲル30は電子ビーム放射線によ
り架橋され、接着剤28に共有結合される。接着剤28
は好ましくは医療用感圧性接着剤である。薄いポリマー
フィルム26は型押熱可塑性フィルムであってよい。適
当な型押模様および薄いポリマーフィルムの型押法は当
該技術分野において知られており、例えば米国特許第
3,484,835号、同第4,298,647号およ
び同第4,376,147号(参考文献として本明細書
に組込まれる)に開示されている。図示された形状の絆
創膏において、ヒドロゲル層30は島状パッドの形態で
あり、すなわちそれは熱可塑性フィルム26または接着
剤層28の何れとも同じ長さではない。接着剤層28の
一部は露出し、そして従来の絆創膏と同様に絆創膏24
を体に固定するために使用される。露出した接着剤部分
は、中心にその剥ぎ取りを容易にするつまみを備えるこ
とのできる剥離紙で覆うことができる。絆創膏は使用前
に包装され、そして滅菌される。
創膏24は大体、片面が接着剤28で塗布された薄いポ
リマーフィルム26、およびヒドロゲル層またはパッド
30からなる。ヒドロゲル30は電子ビーム放射線によ
り架橋され、接着剤28に共有結合される。接着剤28
は好ましくは医療用感圧性接着剤である。薄いポリマー
フィルム26は型押熱可塑性フィルムであってよい。適
当な型押模様および薄いポリマーフィルムの型押法は当
該技術分野において知られており、例えば米国特許第
3,484,835号、同第4,298,647号およ
び同第4,376,147号(参考文献として本明細書
に組込まれる)に開示されている。図示された形状の絆
創膏において、ヒドロゲル層30は島状パッドの形態で
あり、すなわちそれは熱可塑性フィルム26または接着
剤層28の何れとも同じ長さではない。接着剤層28の
一部は露出し、そして従来の絆創膏と同様に絆創膏24
を体に固定するために使用される。露出した接着剤部分
は、中心にその剥ぎ取りを容易にするつまみを備えるこ
とのできる剥離紙で覆うことができる。絆創膏は使用前
に包装され、そして滅菌される。
【0033】強化材層を含む本発明のラミネートは図4
に示される。ヒドロゲルラミネート40は片面が接着剤
48で塗布された支持体46、およびヒドロゲル50を
含む。スクリムのような強化材層52はヒドロゲル50
の中に埋込まれる。ポリエチレンのようなポリマー剥離
層54はヒドロゲル50の露出面上に配置される。剥離
層54は使用前にラミネートの上部から剥ぎ取られる。
ヒドロゲルラミネート40はまた絆創膏を製造するのに
使用できる。
に示される。ヒドロゲルラミネート40は片面が接着剤
48で塗布された支持体46、およびヒドロゲル50を
含む。スクリムのような強化材層52はヒドロゲル50
の中に埋込まれる。ポリエチレンのようなポリマー剥離
層54はヒドロゲル50の露出面上に配置される。剥離
層54は使用前にラミネートの上部から剥ぎ取られる。
ヒドロゲルラミネート40はまた絆創膏を製造するのに
使用できる。
【0034】図5に示される金型は強化材層をヒドロゲ
ル50中に埋込むために使用される。金型はキャビティ
62を有する下部取付板60および上部取付板64から
なる。接着剤層48を含む支持体46はキャビディの底
に配置される。ヒドロゲル50は接着剤層48上に塗布
され、次いでナイロンメッシュのような強化材層52で
覆われる。剥離層54は強化材層52上に配置され、次
いで上部取付板64によりラミネートは加圧される。こ
の圧力が付与されると、強化材層はヒドロゲル50中に
押し込まれて埋込まれる。また、この圧力によりヒドロ
ゲル50を接着剤層48上に均一に塗布できる。ラミネ
ートは金型から取り出され、次いで照射される。
ル50中に埋込むために使用される。金型はキャビティ
62を有する下部取付板60および上部取付板64から
なる。接着剤層48を含む支持体46はキャビディの底
に配置される。ヒドロゲル50は接着剤層48上に塗布
され、次いでナイロンメッシュのような強化材層52で
覆われる。剥離層54は強化材層52上に配置され、次
いで上部取付板64によりラミネートは加圧される。こ
の圧力が付与されると、強化材層はヒドロゲル50中に
押し込まれて埋込まれる。また、この圧力によりヒドロ
ゲル50を接着剤層48上に均一に塗布できる。ラミネ
ートは金型から取り出され、次いで照射される。
【0035】
[実施例1]厚さ2ミルのコポリエステルエーテルエラ
ストマー支持体[HYTREL4778(登録商標)]
の片面に、アクリル系多ポリマーエマルション接着剤
[GELVA2478(登録商標)]を1.2オンス/
平方ヤード(oz/yd2 )で塗布した。接着剤の塗布
された支持体を、図5に示される構造を有する二個構成
金型(14インチ×14インチ)のキャビティ中に配置
した。下部取付板のキャビティもまた正方形(10イン
チ×10インチ)であり、深さが60ミルであった。支
持体の接着剤が塗布された面を上に向けた。
ストマー支持体[HYTREL4778(登録商標)]
の片面に、アクリル系多ポリマーエマルション接着剤
[GELVA2478(登録商標)]を1.2オンス/
平方ヤード(oz/yd2 )で塗布した。接着剤の塗布
された支持体を、図5に示される構造を有する二個構成
金型(14インチ×14インチ)のキャビティ中に配置
した。下部取付板のキャビティもまた正方形(10イン
チ×10インチ)であり、深さが60ミルであった。支
持体の接着剤が塗布された面を上に向けた。
【0036】ヒドロゲル層は約220,000の粘度平
均分子量を有するポリビニルピロリドン(GAF社製の
PVP K−60)の45重量%溶液60gを支持体の
接着剤が塗布された面上に塗布することにより形成し
た。PVP溶液は製造者によってアスコルビン酸で保存
された。
均分子量を有するポリビニルピロリドン(GAF社製の
PVP K−60)の45重量%溶液60gを支持体の
接着剤が塗布された面上に塗布することにより形成し
た。PVP溶液は製造者によってアスコルビン酸で保存
された。
【0037】強化材層(ポリエチレンおよびポリプロピ
レンを含有する可融性繊維織物)をヒドロゲル上に配置
した。厚さ7ミルのポリエチレン剥離フィルムを強化材
層上に配置した。
レンを含有する可融性繊維織物)をヒドロゲル上に配置
した。厚さ7ミルのポリエチレン剥離フィルムを強化材
層上に配置した。
【0038】金型の上部取付板を下部取付板の上に数分
間置いて強化材層をヒドロゲル中に埋込ませた。次に、
得られる構造体を金型から取り出した。
間置いて強化材層をヒドロゲル中に埋込ませた。次に、
得られる構造体を金型から取り出した。
【0039】この構造体を、2回照射する電子ビーム放
射線プロセスを使用して照射した。最初の照射線量は
2.0Mradであり、そして2回目の照射線量は2.
5Mradであった。
射線プロセスを使用して照射した。最初の照射線量は
2.0Mradであり、そして2回目の照射線量は2.
5Mradであった。
【0040】照射後、ヒドロゲルと支持体の間の接着力
を試験した。非常に強い接着力が観察され、そしてヒド
ロゲル層は支持体から(手で)容易に剥ぎ取られない。
を試験した。非常に強い接着力が観察され、そしてヒド
ロゲル層は支持体から(手で)容易に剥ぎ取られない。
【0041】[実施例2]実施例1のPVPの代わりに
約700,000の粘度平均分子量を有するポリビニル
ピロリドン(GAF社製のPVP K−90)の20重
量%溶液を使用することを除けば、実施例1を繰り返し
た。
約700,000の粘度平均分子量を有するポリビニル
ピロリドン(GAF社製のPVP K−90)の20重
量%溶液を使用することを除けば、実施例1を繰り返し
た。
【0042】照射後、ヒドロゲルと支持体の間の接着力
を試験した。ヒドロゲル層は支持体から(手で)容易に
剥ぎ取られた。
を試験した。ヒドロゲル層は支持体から(手で)容易に
剥ぎ取られた。
【0043】本発明の精神および範囲から逸脱すること
なく、上記の絆創膏の種々の変形および変更を行なうこ
とができる。また、当業者ならば本明細書に開示された
範囲内の本発明の多数の利用を容易に理解できよう。
なく、上記の絆創膏の種々の変形および変更を行なうこ
とができる。また、当業者ならば本明細書に開示された
範囲内の本発明の多数の利用を容易に理解できよう。
【0044】次に、この発明の実施態様について説明す
る。 (1)前記1種以上の親水性ポリマーはポリビニルピロ
リドン、ポリエチレンオキシドおよびポリビニルアルコ
ールからなる群より選択される請求項1記載のラミネー
ト。 (2)前記ヒドロゲルはポリビニルピロリドンである請
求項1記載のラミネート。 (3)前記ポリビニルピロリドンは約150,000〜
450,000の粘度平均分子量を有する前記実施態様
(2)記載のラミネート。 (4)前記ポリビニルピロリドンは約200,000〜
300,000の粘度平均分子量を有する前記実施態様
(3)記載のラミネート。 (5)前記ヒドロゲルは約30〜60重量%の前記1種
以上の親水性ポリマーおよび約40〜71重量%の水を
含有する請求項1記載のラミネート。 (6)前記支持体は防水性の熱可塑性フィルムである請
求項1記載のラミネート。 (7)前記接着性ポリマーは酢酸ビニル、アクリル酸、
アクリレートおよびその混合物を基材とするポリマーか
らなる群より選択される請求項1記載のラミネート。 (8)前記接着性ポリマーは酢酸ビニル、アクリル酸お
よび1種以上のアクリレートのコポリマーである前記実
施態様(7)記載のラミネート。 (9)前記接着性ポリマーは酢酸ビニル、アクリル酸、
アクリレートおよびその混合物を基材とするポリマーか
らなる群より選択される前記実施態様(2)記載のラミ
ネート。 (10)前記接着性ポリマーは酢酸ビニル、アクリル酸
および1種以上のアクリレートのコポリマーである前記
実施態様(9)記載のラミネート。 (11)さらに前記ヒドロゲル層中に埋込まれた強化材
層を包含する請求項1記載のラミネート。 (12)前記接着性ポリマーと前記親水性ポリマーは電
子ビーム放射線への暴露により互いに共重合される請求
項2記載の複合体。 (13)さらに前記ヒドロゲル中に埋込まれた強化材層
を包含する前記実施態様(12)記載の複合体。 (14)前記1種以上の親水性ポリマーはポリビニルピ
ロリドン、ポリエチレンオキシドおよびポリビニルアル
コールからなる群より選択される請求項4記載の方法。 (15)前記ヒドロゲルはポリビニルピロリドンである
請求項4記載の方法。 (16)前記ポリビニルピロリドンは約150,000
〜450,000の粘度平均分子量を有する前記実施態
様(15)記載の方法。 (17)前記ヒドロゲルは約30〜60重量%の前記1
種以上の親水性ポリマーおよび約40〜70重量%の水
を含有する請求項4記載の方法。 (18)前記支持体は防水性の熱可塑性フィルムである
請求項4記載の方法。 (19)前記接着性ポリマーは酢酸ビニル、アクリル
酸、アクリレートおよびその混合物を基材とするポリマ
ーからなる群より選択される請求項4記載の方法。 (20)前記接着性ポリマーは酢酸ビニル、アクリル酸
および1種以上のアクリレートのコポリマーである前記
実施態様(19)記載の方法。 (21)前記接着性ポリマーは酢酸ビニル、アクリル
酸、アクリレートおよびその混合物を基材とするポリマ
ーからなる群より選択される前記実施態様(15)記載
の方法。 (22)前記接着性ポリマーは酢酸ビニル、アクリル酸
および1種以上のアクリレートのコポリマーである前記
実施態様(21)記載の方法。 (23)前記複合体は約2.0〜約4.0Mradの線
量の電子ビーム放射線に暴露される請求項4記載の方
法。 (24)前記複合体は各線量が少なくとも約2.0Mr
adである電子ビーム放射線に2回以上暴露される前記
実施態様(23)記載の方法。 (25)前記複合体は最初に約2.0〜約3.5Mra
dの線量の電子ビーム放射線、次に約2.0〜約3.0
Mradの線量の電子ビーム放射線に暴露される前記実
施態様(24)記載の方法。 (26)さらに照射前に強化材層を前記親水性ポリマー
中に埋込むことを包含する請求項4記載の方法。 (27)前記接着剤は感圧性接着剤である請求項7記載
の絆創膏。 (28)創傷に前記実施態様(27)記載の絆創膏を適
用することからなる前記創傷を覆う方法。
る。 (1)前記1種以上の親水性ポリマーはポリビニルピロ
リドン、ポリエチレンオキシドおよびポリビニルアルコ
ールからなる群より選択される請求項1記載のラミネー
ト。 (2)前記ヒドロゲルはポリビニルピロリドンである請
求項1記載のラミネート。 (3)前記ポリビニルピロリドンは約150,000〜
450,000の粘度平均分子量を有する前記実施態様
(2)記載のラミネート。 (4)前記ポリビニルピロリドンは約200,000〜
300,000の粘度平均分子量を有する前記実施態様
(3)記載のラミネート。 (5)前記ヒドロゲルは約30〜60重量%の前記1種
以上の親水性ポリマーおよび約40〜71重量%の水を
含有する請求項1記載のラミネート。 (6)前記支持体は防水性の熱可塑性フィルムである請
求項1記載のラミネート。 (7)前記接着性ポリマーは酢酸ビニル、アクリル酸、
アクリレートおよびその混合物を基材とするポリマーか
らなる群より選択される請求項1記載のラミネート。 (8)前記接着性ポリマーは酢酸ビニル、アクリル酸お
よび1種以上のアクリレートのコポリマーである前記実
施態様(7)記載のラミネート。 (9)前記接着性ポリマーは酢酸ビニル、アクリル酸、
アクリレートおよびその混合物を基材とするポリマーか
らなる群より選択される前記実施態様(2)記載のラミ
ネート。 (10)前記接着性ポリマーは酢酸ビニル、アクリル酸
および1種以上のアクリレートのコポリマーである前記
実施態様(9)記載のラミネート。 (11)さらに前記ヒドロゲル層中に埋込まれた強化材
層を包含する請求項1記載のラミネート。 (12)前記接着性ポリマーと前記親水性ポリマーは電
子ビーム放射線への暴露により互いに共重合される請求
項2記載の複合体。 (13)さらに前記ヒドロゲル中に埋込まれた強化材層
を包含する前記実施態様(12)記載の複合体。 (14)前記1種以上の親水性ポリマーはポリビニルピ
ロリドン、ポリエチレンオキシドおよびポリビニルアル
コールからなる群より選択される請求項4記載の方法。 (15)前記ヒドロゲルはポリビニルピロリドンである
請求項4記載の方法。 (16)前記ポリビニルピロリドンは約150,000
〜450,000の粘度平均分子量を有する前記実施態
様(15)記載の方法。 (17)前記ヒドロゲルは約30〜60重量%の前記1
種以上の親水性ポリマーおよび約40〜70重量%の水
を含有する請求項4記載の方法。 (18)前記支持体は防水性の熱可塑性フィルムである
請求項4記載の方法。 (19)前記接着性ポリマーは酢酸ビニル、アクリル
酸、アクリレートおよびその混合物を基材とするポリマ
ーからなる群より選択される請求項4記載の方法。 (20)前記接着性ポリマーは酢酸ビニル、アクリル酸
および1種以上のアクリレートのコポリマーである前記
実施態様(19)記載の方法。 (21)前記接着性ポリマーは酢酸ビニル、アクリル
酸、アクリレートおよびその混合物を基材とするポリマ
ーからなる群より選択される前記実施態様(15)記載
の方法。 (22)前記接着性ポリマーは酢酸ビニル、アクリル酸
および1種以上のアクリレートのコポリマーである前記
実施態様(21)記載の方法。 (23)前記複合体は約2.0〜約4.0Mradの線
量の電子ビーム放射線に暴露される請求項4記載の方
法。 (24)前記複合体は各線量が少なくとも約2.0Mr
adである電子ビーム放射線に2回以上暴露される前記
実施態様(23)記載の方法。 (25)前記複合体は最初に約2.0〜約3.5Mra
dの線量の電子ビーム放射線、次に約2.0〜約3.0
Mradの線量の電子ビーム放射線に暴露される前記実
施態様(24)記載の方法。 (26)さらに照射前に強化材層を前記親水性ポリマー
中に埋込むことを包含する請求項4記載の方法。 (27)前記接着剤は感圧性接着剤である請求項7記載
の絆創膏。 (28)創傷に前記実施態様(27)記載の絆創膏を適
用することからなる前記創傷を覆う方法。
【0045】
【発明の効果】本発明によれば、著しく改善された離層
抵抗を有するヒドロゲルラミネートの製造法が提供され
る。本発明のヒドロゲルラミネートを使用して、吸収性
ヒドロゲルパッドを有する改良された絆創膏が得られ
る。
抵抗を有するヒドロゲルラミネートの製造法が提供され
る。本発明のヒドロゲルラミネートを使用して、吸収性
ヒドロゲルパッドを有する改良された絆創膏が得られ
る。
【図1】支持体16、接着剤18およびヒドロゲル20
からなるラミネート10の断面図。
からなるラミネート10の断面図。
【図2】図3に示されたヒドロゲルのライン1−1に沿
った断面図。
った断面図。
【図3】本発明のヒドロゲルラミネートを使用する絆創
膏の斜視図。
膏の斜視図。
【図4】ヒドロゲル中に配置された強化材層を含有する
ラミネートの断面図。
ラミネートの断面図。
【図5】プレス成形中の図4のラミネートの断面図。
フロントページの続き (72)発明者 ニキル・ケイ・クンデル アメリカ合衆国、08854 ニュージャージ ー州、ピスキャットアウェイ、レッドバッ ド・ロード 2
Claims (8)
- 【請求項1】 少なくとも片面が1種以上の接着性ポリ
マーで塗布された支持体、および前記接着性ポリマー被
膜に隣接した1種以上の親水性ポリマーを含有するヒド
ロゲル層を包含し、少なくとも1種の前記接着性ポリマ
ーと少なくとも1種の前記親水性ポリマーが互いに共重
合性であるラミネート。 - 【請求項2】 少なくとも片面が1種以上の接着性ポリ
マーで塗布された支持体および前記接着性ポリマー被膜
に隣接し、架橋してヒドロゲルを生成することのできる
1種以上の親水性ポリマーの水溶液層を包含し、少なく
とも1種の前記接着性ポリマーと少なくとも1種の前記
親水性ポリマーが互いに共重合性である複合体。 - 【請求項3】 請求項2記載の複合体を前記1種以上の
親水性ポリマーを架橋して前記ヒドロゲルを生成し、そ
して前記接着性ポリマーと前記親水性ポリマーを共重合
するのに適した電子ビーム放射線に暴露させることを包
含するヒドロゲルラミネートの製造法。 - 【請求項4】 a)少なくとも片面が1種以上の接着性
ポリマーで塗布された支持体を用意し、 b)1種以上の親水性ポリマーの水溶液を前記支持体の
塗布された面上にキャストすることにより複合体を形成
し、ここで前記1種以上の親水性ポリマーは前記1種以
上の接着性ポリマーと共重合性であり、 c)前記複合体を前記1種以上の親水性ポリマーを架橋
して前記ヒドロゲルを形成し、そして前記接着性ポリマ
ーと前記親水性ポリマーを共重合するのに適した電子ビ
ーム放射線に暴露させる工程を包含するヒドロゲルラミ
ネートの製造法。 - 【請求項5】 請求項4記載の方法に従って製造された
ヒドロゲルラミネート。 - 【請求項6】 請求項1記載のヒドロゲルラミネートか
らなる絆創膏。 - 【請求項7】 前記接着剤の塗布された支持体は少なく
とも2つの対向する方向に前記ヒドロゲル層を越えて伸
びる請求項1記載のヒドロゲルラミネートからなる絆創
膏。 - 【請求項8】 創傷に請求項6または7記載の絆創膏を
適用することからなる前記創傷を覆う方法。
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|---|---|---|---|
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Publications (2)
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|---|---|
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34228893A Expired - Fee Related JP3532235B2 (ja) | 1992-12-15 | 1993-12-15 | ヒドロゲルラミネート、絆創膏、複合体、およびそれらの製造法 |
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|---|---|
| US (4) | US5480717A (ja) |
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR970058729A (ko) * | 1996-01-17 | 1997-08-12 | 해밀톤 엘. 데이비드 | 피부침투증진제에 내성을 가진 점착제 |
| JP2006104466A (ja) * | 2004-09-30 | 2006-04-20 | Depuy Products Inc | ヒドロゲル組成物およびその製造方法 |
| JP2011050733A (ja) * | 2009-08-04 | 2011-03-17 | Sysmex Corp | 組織液抽出用デバイス、その製造方法、及び該デバイスを用いた組織液の分析方法 |
| KR102120954B1 (ko) * | 2019-01-25 | 2020-06-10 | 인하대학교 산학협력단 | 생체 적합성 유기용매를 사용하여 제조된 양친성 하이드로젤-패브릭 복합체 지혈 상처 드레싱 |
Families Citing this family (116)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5407835A (en) * | 1991-07-31 | 1995-04-18 | Abbott Laboratories | Reagents and methods for the quantification of amitriptyline or nortriptyline in biological fluids |
| DK0604103T3 (da) * | 1992-12-15 | 1999-09-27 | Johnson & Johnson Consumer | Hydrogellaminat, forbindinger og materialer samt fremgangsmåder til fremstilling deraf |
| DE69508356T2 (de) * | 1994-12-08 | 1999-08-26 | Kuraray Co. | Wundverband |
| US6162192A (en) | 1998-05-01 | 2000-12-19 | Sub Q, Inc. | System and method for facilitating hemostasis of blood vessel punctures with absorbable sponge |
| US6183497B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-02-06 | Sub-Q, Inc. | Absorbable sponge with contrasting agent |
| US6071300A (en) | 1995-09-15 | 2000-06-06 | Sub-Q Inc. | Apparatus and method for percutaneous sealing of blood vessel punctures |
| FR2742761B1 (fr) * | 1995-12-20 | 1998-03-13 | Hutchinson | Film d'elastomere multicouche, son procede de preparation et ses applications |
| US5846214A (en) * | 1996-03-29 | 1998-12-08 | Nichiban Company Limited | PVA hydrogel, hydrogel laminate using the same and hydrogel wound-dressing material using the same |
| USD410087S (en) | 1996-07-02 | 1999-05-18 | Dunshee Wayne K | Adhesive bandage |
| US6800278B1 (en) | 1996-10-28 | 2004-10-05 | Ballard Medical Products, Inc. | Inherently antimicrobial quaternary amine hydrogel wound dressings |
| EP0860213A3 (de) * | 1997-01-03 | 2002-10-16 | Therapol SA | Bioaktive Beschichtung von Oberflächen |
| USD408540S (en) * | 1997-10-15 | 1999-04-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Baseball image on an adhesive bandage |
| USD410546S (en) * | 1997-10-15 | 1999-06-01 | Minnesota Mining and Manufacturing Companyy | Soccer image on an adhesive bandage |
| USD408541S (en) * | 1998-04-13 | 1999-04-20 | Dunshee Wayne K | Bandage and bandage with carrier |
| USD409754S (en) * | 1998-04-13 | 1999-05-11 | Dunshee Wayne K | Bandage |
| US7625352B1 (en) | 1998-05-01 | 2009-12-01 | Sub-Q, Inc. | Depth and puncture control for system for hemostasis of blood vessel |
| US20010045575A1 (en) | 1998-05-01 | 2001-11-29 | Mark Ashby | Device and method for facilitating hemostasis of a biopsy tract |
| US20020015726A1 (en) * | 2000-06-30 | 2002-02-07 | Scamilla Aledo Maria Aparecida De Carvalho | Dressings and bandages comprising same |
| US7709694B2 (en) * | 1998-12-08 | 2010-05-04 | Quick-Med Technologies, Inc. | Materials with covalently-bonded, nonleachable, polymeric antimicrobial surfaces |
| US7045673B1 (en) | 1998-12-08 | 2006-05-16 | Quick-Med Technologies, Inc. | Intrinsically bactericidal absorbent dressing and method of fabrication |
| GB9909349D0 (en) * | 1999-04-23 | 1999-06-16 | First Water Ltd | Process |
| USD428494S (en) * | 1999-05-10 | 2000-07-18 | 3M Innovative Properties Company | Soccer image on an adhesive bandage |
| US6984219B2 (en) | 1999-09-23 | 2006-01-10 | Mark Ashby | Depth and puncture control for blood vessel hemostasis system |
| USD430674S (en) * | 2000-01-07 | 2000-09-05 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive bandage |
| US6540735B1 (en) | 2000-05-12 | 2003-04-01 | Sub-Q, Inc. | System and method for facilitating hemostasis of blood vessel punctures with absorbable sponge |
| US6592860B1 (en) * | 2000-05-30 | 2003-07-15 | Soluble Systems, Llc | Composition and applicator for topical substance delivery |
| US6903243B1 (en) | 2000-09-08 | 2005-06-07 | 3M Innovative Properties Company | Multi-layer absorbent wound dressing |
| US6551267B1 (en) * | 2000-10-18 | 2003-04-22 | Becton, Dickinson And Company | Medical article having blood-contacting surface |
| KR100372560B1 (ko) * | 2000-11-02 | 2003-02-19 | 한국전력공사 | 숯 충진 수화겔 드레싱 및 방사선을 이용한 그의 제조방법 |
| US20040018228A1 (en) * | 2000-11-06 | 2004-01-29 | Afmedica, Inc. | Compositions and methods for reducing scar tissue formation |
| GB2369799B (en) | 2000-12-07 | 2004-07-07 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Layered polyurethane materials |
| US7041868B2 (en) | 2000-12-29 | 2006-05-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Bioabsorbable wound dressing |
| ATE337363T1 (de) * | 2001-03-08 | 2006-09-15 | Bioartificial Gel Technologies Inc | An einer rückschicht gebundenes hydrogel und verfahren zur herstellung |
| US8187625B2 (en) | 2001-03-12 | 2012-05-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Cross-linked gelatin composition comprising a wetting agent |
| WO2002087636A1 (en) * | 2001-03-12 | 2002-11-07 | Sub-Q, Inc. | Methods for sterilizing cross-linked gelatin compositions |
| US7008440B2 (en) * | 2001-11-08 | 2006-03-07 | Sub-Q, Inc. | System and method for delivering hemostasis promoting material to a blood vessel puncture site by fluid pressure |
| US6863680B2 (en) * | 2001-11-08 | 2005-03-08 | Sub-Q, Inc. | System and method for delivering hemostasis promoting material to a blood vessel puncture site by fluid pressure |
| NL1018619C2 (nl) * | 2001-07-24 | 2003-01-27 | Rigitec B V | Werkwijze voor de vervaardiging van een voor implantatie geschikt kunststoffoliemateriaal, en onder toepassing daarvan gevormde stent. |
| USD463564S1 (en) | 2001-09-18 | 2002-09-24 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Adhesive bandage |
| US7037323B2 (en) | 2001-11-08 | 2006-05-02 | Sub-Q, Inc. | Pledget-handling system and method for delivering hemostasis promoting material to a blood vessel puncture site by fluid pressure |
| US7192436B2 (en) | 2001-11-08 | 2007-03-20 | Sub-Q, Inc. | Pledget-handling system and method for delivering hemostasis promoting material to a blood vessel puncture site by fluid pressure |
| US7025748B2 (en) | 2001-11-08 | 2006-04-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Sheath based blood vessel puncture locator and depth indicator |
| GB2382305B (en) * | 2001-11-23 | 2004-12-15 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Absorbent wound dressings containing a hydrogel layer |
| JP3808771B2 (ja) * | 2001-12-28 | 2006-08-16 | 日東電工株式会社 | 皮膚貼付用粘着シートおよびその製造方法 |
| US6706408B2 (en) * | 2002-05-16 | 2004-03-16 | Surmodics, Inc. | Silane coating composition |
| US20040137039A1 (en) * | 2002-07-22 | 2004-07-15 | Trustees Of Stevens Institute Of Technology | Methods for controlled release of molecules from layered polymer films |
| US20050008828A1 (en) * | 2002-07-25 | 2005-01-13 | Trustees Of Stevens Institute Of Technology | Patterned polymer microgel and method of forming same |
| US7455680B1 (en) | 2002-11-04 | 2008-11-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Apparatus and method for inhibiting blood loss |
| EP1560566B1 (en) * | 2002-11-05 | 2012-04-11 | Fadim S.r.l. | Controlled and continued delivery of rifaximin |
| ITMI20030414A1 (it) * | 2003-03-06 | 2004-09-07 | Biofarm S R L Ora Biofarmitalia S P A | Tampone con strato di gel con attivita' cosmetica o terapeutica. |
| US20040204740A1 (en) * | 2003-04-14 | 2004-10-14 | Weiser Leslie Philipp | Method and apparatus for closing wounds without sutures |
| US7981136B2 (en) * | 2003-04-14 | 2011-07-19 | Weiser Leslie P | Wound closure device |
| US20060014003A1 (en) * | 2003-07-24 | 2006-01-19 | Libera Matthew R | Functional nano-scale gels |
| USD495419S1 (en) | 2003-08-15 | 2004-08-31 | 3M Innovative Properties Company | Bandage |
| WO2005032512A2 (en) * | 2003-10-02 | 2005-04-14 | Trustees Of Stevens Institute Of Technology | Capsules of multilayered neutral polymer films associated by hydrogen bonding |
| US7377939B2 (en) * | 2003-11-19 | 2008-05-27 | Synecor, Llc | Highly convertible endolumenal prostheses and methods of manufacture |
| US7875043B1 (en) | 2003-12-09 | 2011-01-25 | Sub-Q, Inc. | Cinching loop |
| EP1711819A4 (en) * | 2003-12-15 | 2008-04-16 | Univ Pennsylvania Ct For Techn | METHOD AND DEVICES FOR REALIZING REACTIONS ON A TARGET PLATE FOR MATRIX-ASSISTED LASER IMPACT DESORPTION-IONIZATION MASS SPECTROMETRY |
| US7951124B2 (en) * | 2004-04-13 | 2011-05-31 | Boehringer Technologies, Lp | Growth stimulating wound dressing with improved contact surfaces |
| WO2006028364A1 (en) * | 2004-09-09 | 2006-03-16 | Broockeville Corporation N. V. | Hydrogel wound coverings |
| KR100740596B1 (ko) | 2005-02-28 | 2007-07-18 | 이정욱 | 점착밴드형 수화겔 드레싱 및 그 제조방법 |
| USD552732S1 (en) * | 2005-07-13 | 2007-10-09 | Venetec International, Inc. | Anchor pad |
| KR100748348B1 (ko) | 2005-07-19 | 2007-08-09 | 한국원자력연구원 | 방사선 조사기술을 이용한 상처 치료용 수화겔의 제조방법 |
| US20070036846A1 (en) * | 2005-08-15 | 2007-02-15 | Tsang Wing W M | Wound dressing and method of manufacture thereof |
| US20070048249A1 (en) | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Purdue Research Foundation | Hydrophilized bactericidal polymers |
| US20070141365A1 (en) * | 2005-08-26 | 2007-06-21 | Jelle Bruce M | Silane Coating Compositions, Coating Systems, and Methods |
| WO2007025059A1 (en) * | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Surmodics, Inc. | Silane coating compositions, coating systems, and methods |
| FR2891463A1 (fr) * | 2005-10-03 | 2007-04-06 | Sabine Vercamer | Pansement a l'hydrocolloide a usage courant |
| WO2007092350A1 (en) * | 2006-02-02 | 2007-08-16 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Wound care articles, drug delivery systems and methods of using the same |
| USD547862S1 (en) * | 2006-02-06 | 2007-07-31 | Nexus Medical, Llc | Adhesive patient-contact strip for intravenous catheter anchoring devices |
| USD611156S1 (en) | 2006-06-12 | 2010-03-02 | 3M Innovative Properties Company | Bandage |
| USD578651S1 (en) | 2006-06-12 | 2008-10-14 | 3M Innovative Properties Company | Bandage |
| USD573260S1 (en) | 2006-06-12 | 2008-07-15 | 3M Innovative Properties Company | Bandage |
| USD604423S1 (en) | 2006-06-12 | 2009-11-17 | 3M Innovative Properties Company | Bandage |
| EP1889608B1 (en) * | 2006-08-09 | 2012-11-28 | Korea Atomic Energy Research Institute | Therapeutic hydrogel for atopic dermatitis and preparation method thereof |
| US7816412B2 (en) * | 2007-02-23 | 2010-10-19 | Conmed Corporation | Electrically conductive hydrogels |
| US8093039B2 (en) * | 2007-04-10 | 2012-01-10 | The Trustees Of The Stevens Institute Of Technology | Surfaces differentially adhesive to eukaryotic cells and non-eukaryotic cells |
| US9242022B2 (en) | 2008-01-18 | 2016-01-26 | 3M Innovative Properties Company | Hydrogels with tapered edge |
| US20090220578A1 (en) * | 2008-02-28 | 2009-09-03 | Depuy Products, Inc. | Hydrogel composition and method for making the same |
| WO2009148969A1 (en) | 2008-06-02 | 2009-12-10 | Sta-Med, Llc | Needle cover assembly for a syringe |
| US20100030170A1 (en) * | 2008-08-01 | 2010-02-04 | Keith Alan Keller | Absorptive Pad |
| EP2365831B2 (en) * | 2008-09-24 | 2017-01-04 | 3M Innovative Properties Company | Hydrogels with release element |
| US9452088B2 (en) | 2009-03-26 | 2016-09-27 | Medical Devices, Inc. | Vented emergency wound dressings |
| USRE48007E1 (en) | 2009-03-26 | 2020-05-26 | Medical Devices, Inc. | Vented emergency wound dressings |
| CZ2010126A3 (cs) | 2010-02-18 | 2011-04-20 | Univerzita Tomáše Bati ve Zlíne | Suchá substance hydrogelu pro krytí ran a zpusob její prípravy |
| US8563798B2 (en) * | 2010-03-04 | 2013-10-22 | Kalliope Dontas | Enclosing bandage for providing comfortable wound care and limiting fluid leakage |
| WO2011140128A2 (en) * | 2010-05-03 | 2011-11-10 | Spenco Medical Corporation | Nail discoloration and fungus treatment |
| US8162882B2 (en) | 2010-06-23 | 2012-04-24 | Sta-Med, Llc | Automatic-locking safety needle covers and methods of use and manufacture |
| US9017256B2 (en) | 2010-09-22 | 2015-04-28 | Milieu Institute, Llc | System and method for physiological monitoring |
| GB2488749A (en) * | 2011-01-31 | 2012-09-12 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Laminated silicone coated wound dressing |
| WO2012166746A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Sta-Med, Llc | Blood collection safety devices and methods of use and manufacture |
| US8959815B2 (en) * | 2011-08-18 | 2015-02-24 | The Seaberg Company, Inc. | Adhesive casualty and triage card |
| TWI504420B (zh) | 2011-11-29 | 2015-10-21 | Kang Na Hsiung Entpr Co Ltd | Hydrogel Substrate and Manufacturing Method and Hydrogel Dressing |
| WO2013103514A1 (en) | 2012-01-04 | 2013-07-11 | The Trustees Of The Stevens Institute Of Technology | Clay-containing thin films as carriers of absorbed molecules |
| US10046079B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-08-14 | Materials Modification Inc. | Clay composites and their applications |
| WO2015195043A1 (en) * | 2014-06-16 | 2015-12-23 | Advanced First Aid Research Pte. Ltd. | Quick-release bandage wrapper |
| WO2016040695A1 (en) | 2014-09-10 | 2016-03-17 | C.R. Bard, Inc. | Protective dressing for skin-placed medical device |
| SE539865C2 (en) | 2014-10-03 | 2017-12-27 | Stora Enso Oyj | Method for producing a foam web involving electron beam radiation |
| USD825062S1 (en) | 2014-11-11 | 2018-08-07 | Medline Industries, Inc. | Bandage |
| EP3878484A1 (en) | 2015-04-16 | 2021-09-15 | Hollister Incorporated | Hydrophilic coatings and methods of forming the same |
| DE102015218193A1 (de) * | 2015-09-22 | 2017-03-23 | Ccl Label Gmbh | Flächengebilde mit vernetztem hydrophilen Polymer |
| KR102007064B1 (ko) | 2015-12-02 | 2019-08-02 | 단국대학교 산학협력단 | 변색 하이드로젤 드레싱재 |
| US20190038569A1 (en) * | 2016-08-01 | 2019-02-07 | Carlos A. Alvarado | Multifunctional-reinforced dressing |
| USD876642S1 (en) | 2016-11-28 | 2020-02-25 | Somnifix International Llc. | Sleep strip |
| WO2018222622A1 (en) | 2017-05-27 | 2018-12-06 | Poly Group LLC | Dispersible antimicrobial complex and coatings therefrom |
| PL3638740T3 (pl) | 2017-06-16 | 2024-10-14 | Poly Group LLC | Polimerowy przeciwdrobnoustrojowy środek powierzchniowo czynny |
| US20190099295A1 (en) | 2017-09-29 | 2019-04-04 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Extensible Dressings |
| KR20190098881A (ko) | 2018-02-14 | 2019-08-23 | 조석형 | 폴리우레탄 폼과 하이드로화이버가 복합화돤 쉬트의 제조방법, 이로부터 제조된 창상 피복제 |
| US20190298882A1 (en) | 2018-03-27 | 2019-10-03 | Kevin M. Nelson | Hydrogel bandage |
| ES2943143T3 (es) * | 2018-05-08 | 2023-06-09 | Fidia Farm Spa | Apósito para heridas para el tratamiento de la piel dañada |
| US11738312B2 (en) | 2019-08-01 | 2023-08-29 | Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Commerce | Multidimensional printer |
| CA3175974A1 (en) * | 2020-05-04 | 2021-11-11 | Oliver Boris Stauch | Hydrogel irradiation |
| US11684519B2 (en) | 2021-01-11 | 2023-06-27 | Safeguard Medical Holdco, Llc | Medical dressing to treat sucking chest wound |
| USD1085427S1 (en) * | 2023-01-13 | 2025-07-22 | Deroyal Industries, Inc. | Incision dressing |
| USD1083118S1 (en) * | 2023-01-13 | 2025-07-08 | Deroyal Industries, Inc. | Incision dressing |
| KR102877407B1 (ko) * | 2023-10-13 | 2025-10-29 | (주)일론 | 피부 밀착성이 개선된 하이드로겔 고정용 카본 전극 고정부 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3224382A1 (de) * | 1982-06-30 | 1984-01-12 | Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg | Verbandmaterial auf hydrogelbasis und verfahren zu dessen herstellung |
| GB8334484D0 (en) * | 1983-12-24 | 1984-02-01 | Smith & Nephew Ass | Surgical dressing |
| US4646730A (en) * | 1986-05-23 | 1987-03-03 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Color stabilized hydrogel dressing and process |
| PL151581B1 (en) * | 1986-12-30 | 1990-09-28 | Method of manufacturing of hydrogel dressing | |
| US5013769A (en) * | 1988-08-22 | 1991-05-07 | Medipro Sciences Limited | Method of making a hydrogel-forming wound dressing or skin coating material |
| US5059424A (en) * | 1989-11-01 | 1991-10-22 | Ndm Acquisition Corp. | Hydrogel wound dressing product |
| US5183599A (en) * | 1990-01-19 | 1993-02-02 | Smuckler Jack H | Rapid curing, electrically conductive adhesive |
| IL97142A0 (en) * | 1990-03-02 | 1992-05-25 | Duphar Int Res | Wound dressing and its preparation |
| US5115801A (en) * | 1990-05-02 | 1992-05-26 | Ndm Acquisition Corp. | Hydrogel burn dressing product |
| US5160328A (en) * | 1991-08-07 | 1992-11-03 | Ndm Acquisition Corp. | Hydrogel bandage |
| AU5530694A (en) * | 1992-11-21 | 1994-06-22 | Smith & Nephew Plc | Wound dressings |
| DK0604103T3 (da) * | 1992-12-15 | 1999-09-27 | Johnson & Johnson Consumer | Hydrogellaminat, forbindinger og materialer samt fremgangsmåder til fremstilling deraf |
| US5681579A (en) * | 1993-03-22 | 1997-10-28 | E.R. Squibb & Sons, Inc. | Polymeric support wound dressing |
-
1993
- 1993-12-14 DK DK93310065T patent/DK0604103T3/da active
- 1993-12-14 CA CA 2111476 patent/CA2111476C/en not_active Expired - Fee Related
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-
1994
- 1994-08-03 US US08/285,617 patent/US5480717A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-06-05 US US08/461,790 patent/US5674346A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-10 US US09/330,228 patent/US6228390B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-03-09 US US09/803,707 patent/US6468383B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR970058729A (ko) * | 1996-01-17 | 1997-08-12 | 해밀톤 엘. 데이비드 | 피부침투증진제에 내성을 가진 점착제 |
| JP2006104466A (ja) * | 2004-09-30 | 2006-04-20 | Depuy Products Inc | ヒドロゲル組成物およびその製造方法 |
| US8507002B2 (en) | 2004-09-30 | 2013-08-13 | Depuy Products, Inc. | Hydrogel composition and methods for making the same |
| JP2011050733A (ja) * | 2009-08-04 | 2011-03-17 | Sysmex Corp | 組織液抽出用デバイス、その製造方法、及び該デバイスを用いた組織液の分析方法 |
| US9380964B2 (en) | 2009-08-04 | 2016-07-05 | Nichiban Co., Ltd. | Device for interstitial fluid extraction, production process thereof and analyzing process of interstitial fluid using the device |
| KR102120954B1 (ko) * | 2019-01-25 | 2020-06-10 | 인하대학교 산학협력단 | 생체 적합성 유기용매를 사용하여 제조된 양친성 하이드로젤-패브릭 복합체 지혈 상처 드레싱 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3532235B2 (ja) | 2004-05-31 |
| US5674346A (en) | 1997-10-07 |
| DE69323975T2 (de) | 1999-08-19 |
| CA2111476A1 (en) | 1994-06-16 |
| GR1002321B (el) | 1996-05-15 |
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| ATE177650T1 (de) | 1999-04-15 |
| BR9305045A (pt) | 1994-07-26 |
| EP0604103B1 (en) | 1999-03-17 |
| DE69323975D1 (de) | 1999-04-22 |
| AU5238093A (en) | 1994-06-30 |
| EP0604103A1 (en) | 1994-06-29 |
| GR930100507A (el) | 1994-08-31 |
| US6228390B1 (en) | 2001-05-08 |
| DK0604103T3 (da) | 1999-09-27 |
| US5480717A (en) | 1996-01-02 |
| AU674546B2 (en) | 1997-01-02 |
| US20010031370A1 (en) | 2001-10-18 |
| CA2111476C (en) | 2006-04-04 |
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