JPH06317574A - 亜硫酸ガス分析方法 - Google Patents
亜硫酸ガス分析方法Info
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- JPH06317574A JPH06317574A JP10821093A JP10821093A JPH06317574A JP H06317574 A JPH06317574 A JP H06317574A JP 10821093 A JP10821093 A JP 10821093A JP 10821093 A JP10821093 A JP 10821093A JP H06317574 A JPH06317574 A JP H06317574A
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- Japan
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- sulfurous acid
- organic solvent
- dissolved
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 低濃度でＳＯ2ガスが混入しているＳＦ6ガス
からＳＯ2ガスを容易に検知できる亜硫酸ガス分析方法
を得る。 【構成】 亜硫酸ガスを含む六フッ化硫黄ガスをメタノ
−ル３中に溶解させ、亜硫酸ガスが溶解されたメタノ−
ル３を図示しないガスクロマトグラフで分析する。
からＳＯ2ガスを容易に検知できる亜硫酸ガス分析方法
を得る。 【構成】 亜硫酸ガスを含む六フッ化硫黄ガスをメタノ
−ル３中に溶解させ、亜硫酸ガスが溶解されたメタノ−
ル３を図示しないガスクロマトグラフで分析する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、六フッ化硫黄ガス
（以下ＳＦ6ガスと呼ぶ）中に低濃度で含まれている亜
硫酸ガス（以下ＳＯ2ガスと呼ぶ）を有機溶剤中に溶解
させて、これをガスクロマトグラフで分析する亜硫酸ガ
ス分析方法に関するものである。
（以下ＳＦ6ガスと呼ぶ）中に低濃度で含まれている亜
硫酸ガス（以下ＳＯ2ガスと呼ぶ）を有機溶剤中に溶解
させて、これをガスクロマトグラフで分析する亜硫酸ガ
ス分析方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、ガス絶縁変圧器の異常の有無を調
べる方法として、ガス絶縁変圧器に絶縁ガスとして使用
されているＳＦ6ガスのガス分析を行い、異常指標成分
のひとつであるＳＯ2ガスの混入の有無を見極める方法
が行われている。この時用いられている亜硫酸ガス分析
方法は、ガス絶縁変圧器から試料ガスとしてのＳＦ6ガ
スを一定量気体シリンヂに採取し、これをガスクロマト
グラフとしこの炎光光度形検出器（以下ＦＰＤと呼ぶ）
にて分析するという方法で行われている。この分析結
果、図９に示すようにＳＦ6ガスのピ−クａ及びＳＯ2ガ
スのピ−クｂがそれぞれ検出され、これによりＳＦ6ガ
ス中にＳＯ2ガスが混入しているということを検知し、
その結果ガス絶縁変圧器の異常と判断している。
べる方法として、ガス絶縁変圧器に絶縁ガスとして使用
されているＳＦ6ガスのガス分析を行い、異常指標成分
のひとつであるＳＯ2ガスの混入の有無を見極める方法
が行われている。この時用いられている亜硫酸ガス分析
方法は、ガス絶縁変圧器から試料ガスとしてのＳＦ6ガ
スを一定量気体シリンヂに採取し、これをガスクロマト
グラフとしこの炎光光度形検出器（以下ＦＰＤと呼ぶ）
にて分析するという方法で行われている。この分析結
果、図９に示すようにＳＦ6ガスのピ−クａ及びＳＯ2ガ
スのピ−クｂがそれぞれ検出され、これによりＳＦ6ガ
ス中にＳＯ2ガスが混入しているということを検知し、
その結果ガス絶縁変圧器の異常と判断している。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来の亜硫酸ガス分析
方法は以上のように行われているので、低濃度でＳＯ2
ガスが混入しているＳＦ6ガスを分析するためには、Ｓ
Ｆ6ガスを多く用いてＳＯ2ガスの検出量を増やす必要が
ある。しかし、多くのＳＦ6ガスを分析すると、図９か
らもわかるようにＳＯ2ガスのピ−クｂはＳＦ6ガスのピ
−クａのテ−ル上にあるため、ＳＯ2ガスのピ−クはＳ
Ｆ6ガスのピ−クにマスクされることとなり、ＳＯ2ガス
の検出が困難となるという問題点があった。
方法は以上のように行われているので、低濃度でＳＯ2
ガスが混入しているＳＦ6ガスを分析するためには、Ｓ
Ｆ6ガスを多く用いてＳＯ2ガスの検出量を増やす必要が
ある。しかし、多くのＳＦ6ガスを分析すると、図９か
らもわかるようにＳＯ2ガスのピ−クｂはＳＦ6ガスのピ
−クａのテ−ル上にあるため、ＳＯ2ガスのピ−クはＳ
Ｆ6ガスのピ−クにマスクされることとなり、ＳＯ2ガス
の検出が困難となるという問題点があった。
【０００４】この発明は、上記のような問題点を解消す
るためになされたもので、低濃度でＳＯ2ガスが混入し
ているＳＦ6ガスからＳＯ2ガスを容易に検知できる亜硫
酸ガス分析方法を提供することを目的とする。
るためになされたもので、低濃度でＳＯ2ガスが混入し
ているＳＦ6ガスからＳＯ2ガスを容易に検知できる亜硫
酸ガス分析方法を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】この発明に係る請求項１
の亜硫酸ガス分析方法は亜硫酸ガスを含む六フッ化硫黄
ガスを有機溶剤中に溶解させ、亜硫酸ガスが溶解された
有機溶剤をガスクロマトグラフで分析するようにしたも
のである。
の亜硫酸ガス分析方法は亜硫酸ガスを含む六フッ化硫黄
ガスを有機溶剤中に溶解させ、亜硫酸ガスが溶解された
有機溶剤をガスクロマトグラフで分析するようにしたも
のである。
【０００６】又、この発明に係る請求項２の亜硫酸ガス
分析方法は亜硫酸ガスを含む六フッ化硫黄ガスを有機溶
剤中にバブリングにて溶解させ、亜硫酸ガスが溶解され
た有機溶剤をガスクロマトグラフで分析するようにした
ものである。
分析方法は亜硫酸ガスを含む六フッ化硫黄ガスを有機溶
剤中にバブリングにて溶解させ、亜硫酸ガスが溶解され
た有機溶剤をガスクロマトグラフで分析するようにした
ものである。
【０００７】又この発明に係る請求項３の亜硫酸ガス分
析方法は容器内に有機溶剤及び亜硫酸ガスを含む六フッ
化硫黄ガスを入れ、所定の時間放置して有機溶剤中に亜
硫酸ガスを溶解させ、亜硫酸ガスが溶解された有機溶剤
をガスクロマトグラフで分析するようにしたものであ
る。
析方法は容器内に有機溶剤及び亜硫酸ガスを含む六フッ
化硫黄ガスを入れ、所定の時間放置して有機溶剤中に亜
硫酸ガスを溶解させ、亜硫酸ガスが溶解された有機溶剤
をガスクロマトグラフで分析するようにしたものであ
る。
【０００８】又、この発明に係る請求項４の亜硫酸ガス
分析方法はガス絶縁変圧器の絶縁ガスとしての六フッ化
硫黄ガスを採取し、これを有機溶剤に溶解させ、この溶
解された有機溶剤をガスクロマトグラフで分析して、亜
硫酸ガスが検出されるとガス絶縁変圧器の異常と検知す
るようにしたものである。
分析方法はガス絶縁変圧器の絶縁ガスとしての六フッ化
硫黄ガスを採取し、これを有機溶剤に溶解させ、この溶
解された有機溶剤をガスクロマトグラフで分析して、亜
硫酸ガスが検出されるとガス絶縁変圧器の異常と検知す
るようにしたものである。
【０００９】
【作用】この発明における亜硫酸ガス分析方法は、ＳＦ
6ガス中のＳＯ2ガスを有機溶剤に濃縮吸収させて、ガス
クロマトグラフによるＳＯ2ガスの分析を容易にする。
6ガス中のＳＯ2ガスを有機溶剤に濃縮吸収させて、ガス
クロマトグラフによるＳＯ2ガスの分析を容易にする。
【００１０】
【実施例】図３に示すように、メタノ−ルに対するＳＯ
2ガスの溶解度ｃとメタノ−ルに対するＳＦ6ガスの溶解
度ｄとを比較すると、メタノ−ルに対するＳＯ2ガスの
溶解度ｃの方が非常に大きい。よって、メタノ−ル中に
ＳＦ6ガスを溶解させると、ＳＯ2ガスの方がメタノ−ル
中に容易に吸収されるので、このメタノ−ルをガスクロ
マトグラフで測定すれば、ＳＦ6ガスがメタノ−ル中に
吸収されにくく、ＳＦ6ガスのピ−クが狭小となるの
で、ＳＯ2ガスのピ−クはＳＦ6ガスのテ−ル上からはず
れるため、マスクされることなく容易に分析を行うこと
ができることが確認された。この発明は上記のような確
認を基になされたものである。
2ガスの溶解度ｃとメタノ−ルに対するＳＦ6ガスの溶解
度ｄとを比較すると、メタノ−ルに対するＳＯ2ガスの
溶解度ｃの方が非常に大きい。よって、メタノ−ル中に
ＳＦ6ガスを溶解させると、ＳＯ2ガスの方がメタノ−ル
中に容易に吸収されるので、このメタノ−ルをガスクロ
マトグラフで測定すれば、ＳＦ6ガスがメタノ−ル中に
吸収されにくく、ＳＦ6ガスのピ−クが狭小となるの
で、ＳＯ2ガスのピ−クはＳＦ6ガスのテ−ル上からはず
れるため、マスクされることなく容易に分析を行うこと
ができることが確認された。この発明は上記のような確
認を基になされたものである。
【００１１】実施例１．以下、この発明の実施例を図に
ついて説明する。図１はこの発明の実施例１における亜
硫酸ガス抽出装置の構成を示す断面図である。図におい
て、１は容器、２はこの容器１の上蓋、３は容器１内に
一部気相部を残して１０ｍｌ充填された有機溶剤として
のメタノ−ル、４は上蓋２を貫通して設けられ、容器１
内にガスを導入するためのガス導入管でメタノ−ル３に
浸漬された一端側にバブリング管５が設けられている。
ついて説明する。図１はこの発明の実施例１における亜
硫酸ガス抽出装置の構成を示す断面図である。図におい
て、１は容器、２はこの容器１の上蓋、３は容器１内に
一部気相部を残して１０ｍｌ充填された有機溶剤として
のメタノ−ル、４は上蓋２を貫通して設けられ、容器１
内にガスを導入するためのガス導入管でメタノ−ル３に
浸漬された一端側にバブリング管５が設けられている。
【００１２】６は上蓋２を貫通して設けられ、一端が容
器１内の気相部に、他端が容器１外にそれぞれ開口する
ガス排出管、７は試料ガスとしての充填されたガス絶縁
変圧器、８はこのガス絶縁変圧器７とバルブ９とを介し
て設けられ、ＳＦ6ガスの流量を測定するためのフロ−
メ−タ、１０はこのフロ−メ−タ８とガス導入管４との
間に接続された接続管である。
器１内の気相部に、他端が容器１外にそれぞれ開口する
ガス排出管、７は試料ガスとしての充填されたガス絶縁
変圧器、８はこのガス絶縁変圧器７とバルブ９とを介し
て設けられ、ＳＦ6ガスの流量を測定するためのフロ−
メ−タ、１０はこのフロ−メ−タ８とガス導入管４との
間に接続された接続管である。
【００１３】上記のように構成された亜硫酸ガス抽出装
置を用いて亜硫酸ガスを分析する方法について説明す
る。まず、バルブ９を開きガス絶縁変圧器７内からＳＦ
6ガスをフロ−メ−タ８を通して、接続管１０及びガス
導入管４を介してバブリング管５に導入した後、メタノ
−ル３中に噴出してバブリングを行う。そして、このバ
ブリング中にメタノ−ル３中にはＳＦ6ガスに含まれた
ＳＯ2ガスと一部のＳＦ6ガスが溶解され、残りのＳＦ6
ガス排出管６から容器外に排出される。
置を用いて亜硫酸ガスを分析する方法について説明す
る。まず、バルブ９を開きガス絶縁変圧器７内からＳＦ
6ガスをフロ−メ−タ８を通して、接続管１０及びガス
導入管４を介してバブリング管５に導入した後、メタノ
−ル３中に噴出してバブリングを行う。そして、このバ
ブリング中にメタノ−ル３中にはＳＦ6ガスに含まれた
ＳＯ2ガスと一部のＳＦ6ガスが溶解され、残りのＳＦ6
ガス排出管６から容器外に排出される。
【００１４】その後、このメタノ−ル３をシリンヂに取
り出しＦＰＤにて従来と同様に測定すると、図２に示す
ようにＳＦ6ガスのピ−クｅ及びメタノ−ルのピ−クｆ
はもちろんのことＳＯ2ガスのピ−クｇも明確に検出さ
れる。このように、ＳＯ2ガスが明確に検出できるよう
になったことによりガス絶縁変圧器７中の異常が発生し
ていることの判断も容易となる。
り出しＦＰＤにて従来と同様に測定すると、図２に示す
ようにＳＦ6ガスのピ−クｅ及びメタノ−ルのピ−クｆ
はもちろんのことＳＯ2ガスのピ−クｇも明確に検出さ
れる。このように、ＳＯ2ガスが明確に検出できるよう
になったことによりガス絶縁変圧器７中の異常が発生し
ていることの判断も容易となる。
【００１５】実施例２．図４は、この発明の実施例２に
おける亜硫酸ガス抽出装置の構成を示す断面図である。
１１は容器としての例えばアルミ袋で底部にメタノ−ル
３とこのメタノ−ル３の上部に形成された気相部にＳＦ
6ガスを収納している。１２はこのアルミ袋１１の気相
部上方に設けられた第１ないし第３の分岐口１２ａ、１
２ｂ、１２ｃを有する分岐管で、第１の分岐口１２ａは
アルミ袋１１に連結している。
おける亜硫酸ガス抽出装置の構成を示す断面図である。
１１は容器としての例えばアルミ袋で底部にメタノ−ル
３とこのメタノ−ル３の上部に形成された気相部にＳＦ
6ガスを収納している。１２はこのアルミ袋１１の気相
部上方に設けられた第１ないし第３の分岐口１２ａ、１
２ｂ、１２ｃを有する分岐管で、第１の分岐口１２ａは
アルミ袋１１に連結している。
【００１６】上記のように構成された亜硫酸ガス抽出装
置を用いて亜硫酸ガス分析する方法について説明する。
まず、アルミ袋１１中の不純物を取り除くために第２の
分岐口１２ｂを介して排気し、アルミ袋１１中にメタノ
−ル３を１０ｍｌ入れ、つづいて試料ガスとしてのＳＦ
6ガスをアルミ袋１１に充満させ密封する。そして、一
定時間経過させメタノ−ル３中にＳＯ2ガス及び一部の
ＳＦ6ガスを溶解させる。
置を用いて亜硫酸ガス分析する方法について説明する。
まず、アルミ袋１１中の不純物を取り除くために第２の
分岐口１２ｂを介して排気し、アルミ袋１１中にメタノ
−ル３を１０ｍｌ入れ、つづいて試料ガスとしてのＳＦ
6ガスをアルミ袋１１に充満させ密封する。そして、一
定時間経過させメタノ−ル３中にＳＯ2ガス及び一部の
ＳＦ6ガスを溶解させる。
【００１７】このＳＯ2ガスとＳＦ6ガスが溶解されたメ
タノ−ル３を第３の分岐口１２ｃからシリンヂを介して
採取し、ＦＰＤにて実施例１と同様に測定する。このよ
うにすれば、実施例１と同様の効果を奏することはもち
ろんのこと、実施例１のような複雑な装置を必要とする
事なくＳＯ2ガスの抽出を簡便に行うことができる。
タノ−ル３を第３の分岐口１２ｃからシリンヂを介して
採取し、ＦＰＤにて実施例１と同様に測定する。このよ
うにすれば、実施例１と同様の効果を奏することはもち
ろんのこと、実施例１のような複雑な装置を必要とする
事なくＳＯ2ガスの抽出を簡便に行うことができる。
【００１８】実施例３．上記実施例２では、アルミ袋１
１にメタノ−ル３及びＳＦ6ガスを入れて一定時間経過
させることにより、メタノ−ル中のＳＯ2ガス及び一部
のＳＦ6ガスを溶解するようにしたけれども、アルミ袋
１１にメタノ−ル３及びＳＦ6ガスを入れて、アルミ袋
１１を振ることによりバブリングすれば、メタノ−ル３
中にＳＯ2ガス及び一部のＳＦ6ガスを容易に溶解するこ
とができ、上記実施例２と同様の効果を奏することはも
ちろんのこと、一定時間経過させて溶解するようにした
実施例２と比較し、短時間で抽出することができる。
１にメタノ−ル３及びＳＦ6ガスを入れて一定時間経過
させることにより、メタノ−ル中のＳＯ2ガス及び一部
のＳＦ6ガスを溶解するようにしたけれども、アルミ袋
１１にメタノ−ル３及びＳＦ6ガスを入れて、アルミ袋
１１を振ることによりバブリングすれば、メタノ−ル３
中にＳＯ2ガス及び一部のＳＦ6ガスを容易に溶解するこ
とができ、上記実施例２と同様の効果を奏することはも
ちろんのこと、一定時間経過させて溶解するようにした
実施例２と比較し、短時間で抽出することができる。
【００１９】実施例４．上記各実施例では、有機溶剤と
してメタノ−ルを使用した例を示したがこれに限られる
ことなく、有機溶剤としてエタノ−ルを用いても図３に
示すようにエタノ−ルに対するＳＯ2ガスの溶解度ｈが
エタノ−ルに対するＳＦ6ガスの溶解度ｉより非常に大
きいため、上記各実施例と同様の動作を行うと図５に示
すように、ＳＦ6ガスのピ−クｊ及びエタノ−ルのピ−
クｋはもちろんのことＳＯ2ガスのピ−クｌも明確に検
出でき、上記各実施例と同様の効果を奏する。
してメタノ−ルを使用した例を示したがこれに限られる
ことなく、有機溶剤としてエタノ−ルを用いても図３に
示すようにエタノ−ルに対するＳＯ2ガスの溶解度ｈが
エタノ−ルに対するＳＦ6ガスの溶解度ｉより非常に大
きいため、上記各実施例と同様の動作を行うと図５に示
すように、ＳＦ6ガスのピ−クｊ及びエタノ−ルのピ−
クｋはもちろんのことＳＯ2ガスのピ−クｌも明確に検
出でき、上記各実施例と同様の効果を奏する。
【００２０】実施例５．又、有機溶剤としてアセトンを
用いても、図６に示すようにＳＦ6ガスのピ−クｍ及び
アセトンのピ−クｎはもちろんのことＳＯ2ガスのピ−
クｏも明確に検出でき、上記各実施例と同様の効果を奏
する。
用いても、図６に示すようにＳＦ6ガスのピ−クｍ及び
アセトンのピ−クｎはもちろんのことＳＯ2ガスのピ−
クｏも明確に検出でき、上記各実施例と同様の効果を奏
する。
【００２１】実施例６．又、有機溶剤としてアセトニト
ルを用いても図７に示すように、ＳＦ6ガスのピ−クｐ
及びアセトニトルのピ−クｇはもちろんのことＳＯ2ガ
スのピ−クｒも明確に検出でき、上記各実施例と同様の
効果を奏する。
ルを用いても図７に示すように、ＳＦ6ガスのピ−クｐ
及びアセトニトルのピ−クｇはもちろんのことＳＯ2ガ
スのピ−クｒも明確に検出でき、上記各実施例と同様の
効果を奏する。
【００２２】実施例７．又、有機溶剤としてフルフラ−
ルを用いても図８に示すように、上記各実施例４、５、
６、と同様ＳＯ2ガスのピ−クｔは明確に検出でき、上
記各実施例と同様の効果を奏する。尚、フルフラ−ルの
ピ−クはＳＯ2ガスのピ−クｔより遅いため図示されて
いない。
ルを用いても図８に示すように、上記各実施例４、５、
６、と同様ＳＯ2ガスのピ−クｔは明確に検出でき、上
記各実施例と同様の効果を奏する。尚、フルフラ−ルの
ピ−クはＳＯ2ガスのピ−クｔより遅いため図示されて
いない。
【００２３】
【発明の効果】以上のように、この発明の請求項１によ
れば亜硫酸ガスを含む六フッ化硫黄ガスを有機溶剤中に
溶解させ、亜硫酸ガスが溶解された有機溶剤をガスクロ
マトグラフで分析し、又、この発明の請求項２によれば
亜硫酸ガスを含む六フッ化硫黄ガスを有機溶剤中にバブ
リングにて溶解させ、亜硫酸ガスが溶解された有機溶剤
をガスクロマトグラフで分析し、
れば亜硫酸ガスを含む六フッ化硫黄ガスを有機溶剤中に
溶解させ、亜硫酸ガスが溶解された有機溶剤をガスクロ
マトグラフで分析し、又、この発明の請求項２によれば
亜硫酸ガスを含む六フッ化硫黄ガスを有機溶剤中にバブ
リングにて溶解させ、亜硫酸ガスが溶解された有機溶剤
をガスクロマトグラフで分析し、
【００２４】又、この発明の請求項３によれば容器内に
有機溶剤及び亜硫酸ガスを含む六フッ化硫黄ガスを入
れ、所定時間放置して有機溶剤中に亜硫酸ガスを溶解さ
せ、亜硫酸ガスが溶解された有機溶剤をガスクロマトグ
ラフで分析し、又、この発明の請求項４によればガス絶
縁変圧器の絶縁ガスとしての六フッ化硫黄ガスを採取
し、これを有機溶剤に溶解させ、この溶解された有機溶
剤をガスクロマトグラフで分析して、亜硫酸ガスが検出
されるとガス絶縁変圧器の異常と検知するようにしたも
ので、低濃度でＳＯ2ガスが混入しているＳＦ6ガスから
ＳＯ2ガスを容易に検知できる亜硫酸ガス分析方法を提
供することができるという効果がある。
有機溶剤及び亜硫酸ガスを含む六フッ化硫黄ガスを入
れ、所定時間放置して有機溶剤中に亜硫酸ガスを溶解さ
せ、亜硫酸ガスが溶解された有機溶剤をガスクロマトグ
ラフで分析し、又、この発明の請求項４によればガス絶
縁変圧器の絶縁ガスとしての六フッ化硫黄ガスを採取
し、これを有機溶剤に溶解させ、この溶解された有機溶
剤をガスクロマトグラフで分析して、亜硫酸ガスが検出
されるとガス絶縁変圧器の異常と検知するようにしたも
ので、低濃度でＳＯ2ガスが混入しているＳＦ6ガスから
ＳＯ2ガスを容易に検知できる亜硫酸ガス分析方法を提
供することができるという効果がある。
【図１】この発明の実施例１における亜硫酸ガス分析方
法を適用した亜硫酸ガス抽出装置の構成を示す断面図で
ある。
法を適用した亜硫酸ガス抽出装置の構成を示す断面図で
ある。
【図２】図１の亜硫酸ガス抽出装置によりメタノ−ル中
に抽出されたＳＦ6ガス及びＳＯ2ガスをＦＰＤにて分析
した分析クロマトグラムを示す図である。
に抽出されたＳＦ6ガス及びＳＯ2ガスをＦＰＤにて分析
した分析クロマトグラムを示す図である。
【図３】メタノ−ル及びエタノ−ルに対するＳＯ2ガス
及びＳＦ6ガスの溶解度の温度特性をそれぞれ示す図で
ある。
及びＳＦ6ガスの溶解度の温度特性をそれぞれ示す図で
ある。
【図４】この発明の実施例２における亜硫酸ガス分析方
法を適用した亜硫酸ガス抽出装置の構成を示す断面図で
ある。
法を適用した亜硫酸ガス抽出装置の構成を示す断面図で
ある。
【図５】この発明の実施例４における有機溶剤としての
エタノ−ル中に抽出されたＳＦ6ガス及びＳＯ2ガスを溶
解されたエタノ−ルをＦＰＤにて分析したクロマトグラ
ムを示す図である。
エタノ−ル中に抽出されたＳＦ6ガス及びＳＯ2ガスを溶
解されたエタノ−ルをＦＰＤにて分析したクロマトグラ
ムを示す図である。
【図６】この発明の実施例５における有機溶剤としての
アセトン中に抽出されたＳＦ6ガス及びＳＯ2ガスを溶解
されたアセトンをＦＰＤにて分析した分析クロマトグラ
ムを示す図である。
アセトン中に抽出されたＳＦ6ガス及びＳＯ2ガスを溶解
されたアセトンをＦＰＤにて分析した分析クロマトグラ
ムを示す図である。
【図７】この発明の実施例６における有機溶剤としての
アセトニトル中に抽出されたＳＦ6ガス及びＳＯ2ガスを
溶解されたアセトニトルをＦＰＤにて分析した分析クロ
マトグラムを示す図である。
アセトニトル中に抽出されたＳＦ6ガス及びＳＯ2ガスを
溶解されたアセトニトルをＦＰＤにて分析した分析クロ
マトグラムを示す図である。
【図８】この発明の実施例７における有機溶剤としての
フルフラ−ル中に抽出されたＳＦ6ガス及びＳＦ2ガスを
溶解されたフルフラ−ルをＥＰＤにて分析した分析クロ
マトグラムを示す図である。
フルフラ−ル中に抽出されたＳＦ6ガス及びＳＦ2ガスを
溶解されたフルフラ−ルをＥＰＤにて分析した分析クロ
マトグラムを示す図である。
【図９】従来の方法でＳＯ2ガスを含むＳＦ6ガスをＦＰ
Ｄにて分析した分析クロマトグラムを示す図である。
Ｄにて分析した分析クロマトグラムを示す図である。
１ 容器 ３ メタノ−ル ５ バブリング管 ７ ガス絶縁変圧器 ８ フロ−メ−タ １１ アルミ袋 １２ 分岐管 ａ、ｅ、ｊ、ｍ、ｐ、ｓ ＳＦ6ガスのピ−ク ｂ、ｇ、ｌ、ｏ、ｒ、ｔ ＳＯ2ガスのピ−ク ｆ メタノ−ルのピ−ク ｋ エタノ−ルのピ−ク ｎ アセトンのピ−ク ｇ アセトニトルのピ−ク
Claims (4)
- 【請求項１】 亜硫酸ガスを含む六フッ化硫黄ガスを有
機溶剤中に溶解させ、上記亜硫酸ガスが溶解された上記
有機溶剤をガスクロマトグラフで分析することを特徴と
する亜硫酸ガス分析方法。 - 【請求項２】 亜硫酸ガスを含む六フッ化硫黄ガスを有
機溶剤中にバブリングにて溶解させ、上記亜硫酸ガスが
溶解された上記有機溶剤をガスクロマトグラフで分析す
ることを特徴とする亜硫酸ガス分析方法。 - 【請求項３】 容器内に有機溶剤及び亜硫酸ガス含む六
フッ化硫黄ガスを入れ、所定時間放置して上記有機溶剤
中に上記亜硫酸ガスを溶解させ、上記亜硫酸ガスが溶解
された上記有機溶剤をガスクロマトグラフで分析するこ
とを特徴とする亜硫酸ガス分析方法。 - 【請求項４】 ガス絶縁変圧器の絶縁ガスとしての六フ
ッ化硫黄ガスを採取し、これを有機溶剤に溶解させ、こ
の溶解された上記有機溶剤をガスクロマトグラフで分析
して、亜硫酸ガスが検出されると上記ガス絶縁変圧器の
異常と検知することを特徴とする亜硫酸ガス分析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10821093A JPH06317574A (ja) | 1993-05-10 | 1993-05-10 | 亜硫酸ガス分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10821093A JPH06317574A (ja) | 1993-05-10 | 1993-05-10 | 亜硫酸ガス分析方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06317574A true JPH06317574A (ja) | 1994-11-15 |
Family
ID=14478819
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10821093A Pending JPH06317574A (ja) | 1993-05-10 | 1993-05-10 | 亜硫酸ガス分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06317574A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0968522A (ja) * | 1995-08-31 | 1997-03-11 | Toray Res Center:Kk | Ｓｆ６ ガス中の分解生成物分析方法 |
-
1993
- 1993-05-10 JP JP10821093A patent/JPH06317574A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0968522A (ja) * | 1995-08-31 | 1997-03-11 | Toray Res Center:Kk | Ｓｆ６ ガス中の分解生成物分析方法 |
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