JPH06327768A - Blood component separating device - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、体液バランスの調整、
水分の除去などの目的のために血液を処理する血液成分
分離装置に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to the adjustment of body fluid balance,
The present invention relates to a blood component separation device that processes blood for the purpose of removing water.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、多くの血液成分分離装置が使
用されている。そして、最近、持続的血液濾過法（ＣＡ
ＶＨ，Continuous Arterio-venous Hemofiltration）、
持続的血液透析法（ＣＡＶＤ，Continuous Arterio-ven
ous Dialysis）といった持続的な血液成分分離が検討さ
れるようになってきた。これら持続的血液濾過法および
持続的血液透析法は、通常の血液透析、血液濾過を行い
にくい患者への適用が検討されている。このような患者
の多くは、血液の循環状態が悪く、また不均衡症状が強
く出るなどの特色がある。具体的には、急性腎不全、心
不全による腎機能低下、多臓器不全などの症状を有する
場合が多い。持続的血液濾過法および持続的血液透析法
は、上記のような重症の患者に主に適用され、輸液など
の投与と平行して除水を行う手段として検討されてい
る。よって、使用される場所は、病院内のＩＣＵ、ＣＣ
Ｕなどとなる。このような重症の患者への適用は、緊急
性が要求される場合が多く、このため、その準備および
取り扱いが容易であることが必要となり、さらに、使用
時間が通常の透析に比べ長時間に及ぶため、濾液である
除水の量の管理が容易であることも望まれる。さらに使
用される場所は、病院内のＩＣＵ、ＣＣＵなどの決めら
れた空間であることより、特別な監視装置などを用いる
ことなく行うことができることが好ましい。2. Description of the Related Art Conventionally, many blood component separation devices have been used. And recently, continuous hemofiltration (CA
VH, Continuous Arterio-venous Hemofiltration),
Continuous hemodialysis (CAVD, Continuous Arterio-ven
ous dialysis) has come to be considered for continuous blood component separation. The continuous hemofiltration method and the continuous hemodialysis method are being studied for application to patients who are difficult to perform ordinary hemodialysis and hemofiltration. Many of these patients have features such as poor blood circulation and strong imbalance symptoms. Specifically, they often have symptoms such as acute renal failure, reduced renal function due to heart failure, and multiple organ failure. The continuous hemofiltration method and the continuous hemodialysis method are mainly applied to the severely ill patients as described above, and are being studied as means for removing water in parallel with administration of an infusion solution or the like. Therefore, the places used are ICU and CC in hospitals.
U and so on. Application to such severely ill patients is often urgent, which necessitates ease of preparation and handling, and further requires a longer use time than usual dialysis. Therefore, it is also desired that the amount of water removed as the filtrate be easily controlled. Further, since the place to be used is a fixed space such as ICU or CCU in a hospital, it is preferable that the place can be used without using a special monitoring device.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】このため従来より、血
液成分分離回路を一体化することが検討されているが
（例えば、特開昭６３−９５０６３号公報、特開昭５５
−１２５８７１号公報）、血液成分分離器さらには血液
成分貯留部などを含めて集約した血液成分分離装置はな
く、使用に当たり準備および取り扱いが容易ではなかっ
た。さらに、分離された血液成分量の管理も継続的に監
視する必要があった。For this reason, it has been conventionally considered to integrate a blood component separation circuit (for example, JP-A-63-95063 and JP-A-55).
No. 1258771), a blood component separator, and a blood component separating device including a blood component reservoir and the like have not been integrated, and preparation and handling were not easy before use. Furthermore, it was necessary to continuously monitor the control of the amount of separated blood components.
【０００４】そこで、本件出願人は、特開平３−２７７
３７０号公報に示す一体型の血液成分分離装置を提案し
ている。この特開平３−２７７３７０号公報に示すもの
は、使用時における準備、使用時の取り扱いも容易であ
り、さらに分離された血液成分量の管理も容易であり、
持続的血液濾過法、持続的血液透析法といった持続的な
血液成分分離にすぐに使用することができるという利点
を有している。しかし、最近では、分離された血液成分
量（具体的には、除水量）の管理をより容易かつ確実に
行えるようにすることが要求されてきている。そこで、
本発明の目的は、分離された血液成分量、例えば、除水
量の把握が極めて容易に行なうことができる血液成分分
離装置および、分離される血液成分量の設定、例えば、
除水量の設定および設定量の除水を行うためのコントロ
ールを極めて容易に行なうことができる血液成分分離装
置を提供するものである。Therefore, the applicant of the present invention filed Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-277.
An integrated blood component separating device shown in Japanese Patent No. 370 is proposed. The one disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 3-277370 is easy to prepare at the time of use, easy to handle at the time of use, and easy to control the amount of separated blood components.
It has an advantage that it can be immediately used for continuous blood component separation such as continuous hemofiltration and continuous hemodialysis. However, recently, there has been a demand for easier and more reliable management of the amount of separated blood components (specifically, the amount of water removed). Therefore,
The object of the present invention is to separate the blood component amount, for example, a blood component separation device that can very easily grasp the water removal amount, and the setting of the separated blood component amount, for example,
(EN) Provided is a blood component separation device capable of extremely easily controlling the amount of water removed and controlling the amount of water removed.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するもの
は、動脈圧により血液を体外循環させて血液成分の分離
を行うための持続的血液成分分離装置であって、該血液
成分分離装置は、血液成分分離器と、血液成分貯留部
と、前記血液成分分離器の血液成分流出口と前記血液成
分貯留部の血液成分流入口とを接続する送液管とを備
え、さらに、該送液管または前記血液成分貯留部は、所
定の貯留空間を持った血液成分流出量測定部を有してい
る持続的血液成分分離装置である。そして、前記送液管
または前記血液成分流出量測定部は、血液成分流出量調
整機能を有していることが好ましい。前記血液成分流出
量調整機能は、流出量に対応した目盛りを有しているこ
とが好ましい。前記血液成分流出量測定部は、前記血液
成分分離器より流出した液体が、該測定部内に滴下し、
単位時間当たりの滴下数を確認可能であることが好まし
い。前記血液成分流出量測定部は、流路開閉部材と、内
部に貯留した血液成分量を測定するための目盛りを有し
ていることが好ましい。What achieves the above-mentioned object is a continuous blood component separating apparatus for separating blood components by circulating blood extracorporeally by arterial pressure. A blood component separator, a blood component reservoir, a liquid delivery pipe connecting the blood component outlet of the blood component separator and the blood component inlet of the blood component reservoir, and further, the liquid delivery The tube or the blood component storage unit is a continuous blood component separation device having a blood component outflow amount measurement unit having a predetermined storage space. Further, it is preferable that the liquid supply pipe or the blood component outflow amount measuring unit has a blood component outflow amount adjusting function. The blood component outflow amount adjusting function preferably has a scale corresponding to the outflow amount. The blood component outflow amount measurement unit, the liquid that has flowed out from the blood component separator is dropped into the measurement unit,
It is preferable that the number of drops per unit time can be confirmed. It is preferable that the blood component outflow amount measurement unit has a flow path opening / closing member and a scale for measuring the amount of blood component stored therein.
【０００６】また、上記目的を達成するものは、動脈圧
により血液を体外循環させて血液成分の分離を行うため
の持続的血液成分分離装置であって、該血液成分分離装
置は、血液成分分離器と、血液成分貯留部と、前記血液
成分分離器の血液成分流出口と前記血液成分貯留部の血
液成分流入口とを接続する送液管とを備え、さらに、前
記血液成分貯留部の容量可変機能を有している持続的血
液成分分離装置である。そして、前記貯留部の容量可変
機能は、互いにほぼ平行に設けられた２枚の平板部材を
有する貯留部容量規制部材を有し、該容量規制部材は、
該２枚の平板部材間が、距離が可変の貯留部収納部とに
より構成されていることが好ましい。また、前記貯留部
の容量可変機能は、該貯留部内が複数の貯留室に区分さ
れ、所定容量となる数の貯留室のみ血液成分が流入可能
となっていることにより形成されていることが好まし
い。また、前記貯留部の容量可変機能は、基板と、該基
板に取り付けられる棒状部材とからなり、前記貯留部を
該基板と該棒状部材間により部分的に閉塞するものであ
ることが好ましい。また、前記貯留部の容量可変機能
は、該貯留部内が複数の貯留室に区分され、区分された
貯留室間の連通および遮断を行う貯留室開閉部材により
形成されていることが好ましい。また、前記貯留部の容
量可変機能は、前記貯留部と重なるように設けられた貯
留部容量調整用流体流入室により構成されていることが
好ましい。また、前記血液成分分離器は、血液濾過器ま
たは血漿分離器であることが好ましい。Further, what achieves the above-mentioned object is a continuous blood component separating apparatus for separating blood components by circulating blood extracorporeally by arterial pressure. And a blood component reservoir, a liquid delivery pipe connecting the blood component outlet of the blood component separator and the blood component inlet of the blood component reservoir, and the capacity of the blood component reservoir It is a continuous blood component separation device having a variable function. The capacity varying function of the storage section includes a storage section capacity regulating member having two flat plate members provided substantially parallel to each other, and the capacity regulating member includes
It is preferable that a space between the two flat plate members is variable and that the storage unit storage unit is configured. Further, it is preferable that the capacity varying function of the storage section is formed by dividing the storage section into a plurality of storage chambers and allowing the blood component to flow into only a predetermined number of storage chambers. . Further, it is preferable that the capacity changing function of the storage section is composed of a substrate and a rod-shaped member attached to the substrate, and the storage section is partially closed by the substrate and the rod-shaped member. Further, it is preferable that the capacity changing function of the storage section is formed by a storage chamber opening / closing member that divides the storage section into a plurality of storage chambers and connects and disconnects the divided storage chambers. Further, it is preferable that the capacity changing function of the storage section is configured by a storage section capacity adjusting fluid inflow chamber provided so as to overlap with the storage section. Further, it is preferable that the blood component separator is a hemofilter or a plasma separator.
【０００７】そこで、本発明の血液成分分離装置を図１
に示す持続的血液濾過装置に応用した実施例を用いて説
明する。本発明の血液成分分離装置１は、動脈圧により
血液を体外循環させて血液成分の分離を行うための持続
的血液成分分離装置であり、血液成分分離器３と、血液
成分貯留部３０と、血液成分分離器３の血液成分流出口
７と血液成分貯留部３０の血液成分流入口とを接続する
送液管９とを備え、さらに、送液管９または血液成分貯
留部３０は、所定の貯留空間を持った血液成分流出量測
定部３４を有しており、ポンプを用いることなく、血液
の体外循環を行うことができるものである。具体的に
は、血液成分分離装置１は、軟質合成樹脂からなる本体
部材２と、本体部材２の一部に形成された血液成分貯留
部３０と、本体部材２に取り付けられた血液成分分離器
３と、血液成分分離器３の血液流入口５に接続された第
１送血管２１と、血液成分分離器３の血液流出口４に接
続された第２送血管２０と、血液成分分離器３の血液成
分流出口７と血液成分貯留部３０の血液成分流入口とを
接続する第１送液管９とを備え、これらが使用可能な状
態に配置されており、さらに、第１送液管９または血液
成分貯留部３０は、所定量の血液成分の貯留機能を持っ
た血液成分流出量測定部３４を有している。Therefore, the blood component separating apparatus of the present invention is shown in FIG.
An example applied to the continuous hemofiltration device will be described. The blood component separation device 1 of the present invention is a continuous blood component separation device for separating blood components by circulating blood extracorporeally by arterial pressure, and a blood component separator 3, a blood component reservoir 30, and The blood component outlet 7 of the blood component separator 3 and the liquid feed pipe 9 that connects the blood component inlet of the blood component reservoir 30 are provided, and the liquid feed pipe 9 or the blood component reservoir 30 has a predetermined configuration. The blood component outflow amount measuring unit 34 having a storage space is provided, and the extracorporeal circulation of blood can be performed without using a pump. Specifically, the blood component separation device 1 includes a main body member 2 made of a soft synthetic resin, a blood component storage section 30 formed in a part of the main body member 2, and a blood component separator attached to the main body member 2. 3, a first blood vessel 21 connected to the blood inlet 5 of the blood component separator 3, a second blood vessel 20 connected to the blood outlet 4 of the blood component separator 3, and a blood component separator 3 Blood component outlet port 7 and a blood component inlet port of blood component reservoir 30 are connected to each other, and these are arranged so that they can be used. 9 or the blood component storage unit 30 has a blood component outflow amount measurement unit 34 having a function of storing a predetermined amount of blood components.
【０００８】図１に示す実施例の持続的血液濾過装置１
は、本体部材２と、この本体部材２に、着脱可能に取り
付けられた血液濾過器３と、本体部材２に接続された脱
血側チューブである第１送血管２１および送血側チュー
ブである第２送血管２０とを有している。本体部材２
は、例えば、後述する血液成分貯留部３０となる膨出部
分を有する軟質材料からなる第１のシートに、平面形状
を呈する第２のシートを重ね合わせ、シートの周縁およ
び膨出部周縁を熱融着することにより作成されている。
このようにすることにより、本体部材２に歪みが生じる
ことがなく好適である。ここで、軟質材料としては、可
撓性を有する樹脂シート（例えば、軟質ポリ塩化ビニル
シート等）が好ましい。そして本体部材２の上部には、
袋状の可撓性樹脂シート内に硬質板材（例えば、ＰＰ
板）を設けるとともに、吊り下げ部を形成する穴２６，
２７，２８が設けられており、これら穴の周縁部分は熱
融着されて、ハンガー部が形成されている。The continuous hemofiltration device 1 of the embodiment shown in FIG.
Is a main body member 2, a hemofilter 3 that is detachably attached to the main body member 2, and a first blood supply tube 21 and a blood supply side tube that are blood removal side tubes connected to the main body member 2. It has a second blood supply vessel 20. Body member 2
For example, the second sheet having a planar shape is superposed on the first sheet made of a soft material having a bulging portion which will be the blood component storage section 30 described later, and the peripheral edge of the sheet and the peripheral edge of the bulging portion are heated. It is created by fusing.
This is preferable because the main body member 2 is not distorted. Here, as the soft material, a resin sheet having flexibility (for example, a soft polyvinyl chloride sheet or the like) is preferable. And on the upper part of the main body member 2,
A hard plate material (for example, PP
Plate 26) and a hole 26 that forms a hanging part,
27 and 28 are provided, and peripheral portions of these holes are heat-sealed to form a hanger portion.
【０００９】送血側チューブである第１送血管２１は、
一袋状の樹脂シート内より一端が露出し、血液濾過器３
の血液流入口５に接続されており、他端も、袋状の樹脂
シート内より露出し、その先端には、動脈側シャントコ
ネクター（図示しない）が接続されており、使用時に
は、このコネクターに患者の動脈への穿刺機能を有する
カテーテルが接続される。さらに、第１送血管２１に
は、血液採取ポート３１が設けられている。第２送血管
２０は、袋状の樹脂シート内より一端が露出し、血液濾
過器３の血液流出ポート４に接続されており、他端も袋
状の樹脂シート内より露出し、その先端には、静脈側シ
ャントコネクター（図示しない）が接続されており、使
用時には、このコネクターに患者の静脈への穿刺機能を
有するカテーテルが接続される。さらに、第２送血管２
０の途中には、ドリップチャンバー１４が設けられてい
る。このドリップチャンバー１４が取り付けられている
部分の本体部材２は、部分的に打ち抜かれており、その
打ち抜かれた部分にドリップチャンバー１４が嵌め込ま
れている。The first blood supply tube 21 which is a blood supply side tube is
One end is exposed from inside the one bag-shaped resin sheet, and the hemofilter 3
Is connected to the blood inflow port 5 and the other end is also exposed from inside the bag-shaped resin sheet, and an arterial shunt connector (not shown) is connected to the tip of the resin sheet when using this connector. A catheter having a function of puncturing a patient's artery is connected. Further, the first blood supply tube 21 is provided with a blood sampling port 31. One end of the second blood supply vessel 20 is exposed from the inside of the bag-shaped resin sheet and is connected to the blood outflow port 4 of the blood filter 3, and the other end is also exposed from the inside of the bag-shaped resin sheet, and at the tip thereof. Is connected to a vein side shunt connector (not shown), and a catheter having a function of puncturing a vein of a patient is connected to this connector when used. In addition, the second blood vessel 2
A drip chamber 14 is provided in the middle of 0. The body member 2 in the portion to which the drip chamber 14 is attached is partially punched, and the drip chamber 14 is fitted in the punched portion.
【００１０】ドリップチャンバー１４は、ほぼ円筒状を
有しており、ある程度の保形性を有する軟質樹脂（例え
ば、塩化ビニル樹脂）により形成されている。そして、
ドリップチャンバー１４の上方には、モニタリングポー
ト１６と軟質樹脂製第２送血管２０が接続されている。
モニタリングポート１６は、その端部にゴムキャップ等
の封止部材が取り付けられ、キャップの離脱または注射
針を穿刺することにより外部と連通可能になっている。
また、ドリップチャンバー１４の下端は、袋状の樹脂シ
ート内に収納された第２送血管２０と接続されている。
ドリップチャンバー１４の内部容量としては、２０ｍｌ
程度が好ましい。本体部材２の中央には、前述のように
して形成された一定容量に規制された血液成分貯留部３
０が設けられている。そして、この血液成分貯留部３０
の上部に設けられた濾液流入口には、濾液チューブであ
る第１送液管９の一端に接続された後述する測定部３４
の下部が、熱融着などにより液密に接続されており、こ
の第１送液管９の他端は、血液濾過器３の濾液流出口７
に接続されており、さらに、第１送液管９には、血液成
分流出量調整機能である流量調整部材３３（例えば、ロ
ーラークレンメ）が取り付けられている。The drip chamber 14 has a substantially cylindrical shape and is formed of a soft resin (for example, vinyl chloride resin) having a certain degree of shape retention. And
Above the drip chamber 14, the monitoring port 16 and the second soft resin delivery tube 20 are connected.
A sealing member such as a rubber cap is attached to the end of the monitoring port 16, and the monitoring port 16 can communicate with the outside by removing the cap or puncturing an injection needle.
Further, the lower end of the drip chamber 14 is connected to the second blood supply vessel 20 housed in a bag-shaped resin sheet.
The internal volume of the drip chamber 14 is 20 ml
A degree is preferable. At the center of the main body member 2, the blood component storage portion 3 formed as described above and regulated to a constant volume is formed.
0 is provided. Then, this blood component reservoir 30
The filtrate inlet port provided on the upper part of the measurement unit 34, which will be described later, is connected to one end of the first liquid sending pipe 9 which is a filtrate tube.
The lower part of the first liquid delivery pipe 9 is fluid-tightly connected by heat fusion or the like, and the other end of the first liquid delivery pipe 9 has a filtrate outlet 7 of the blood filter 3.
Further, a flow rate adjusting member 33 (for example, a roller clamp) having a blood component outflow adjusting function is attached to the first liquid sending pipe 9.
【００１１】さらに、第１送液管９の端部、または、血
液成分貯留部３０または第１送液管９と血液成分貯留部
３０との接続部には、図１および図３に示すように、所
定の貯留空間を持った血液成分流出量測定部３４が設け
られている。この血液成分流出量測定部３４は、所定量
の濾液の貯留機能を有している。図３に示す測定部３４
は、所定空間を持った測定部本体３４ａと、この測定部
本体の下部に取り付けられた流路開閉手段である２方活
栓３５と、血液濾過器３より流出した濾液を測定部本体
３４ｂ内に滴下させる血液成分滴下部３４ｂとを有して
いる。流路開閉手段３５は、測定部本体３４ａの内部と
血液成分貯留部３０との連通および遮断を行うものであ
り、流路開閉手段３５のコックを回転することにより、
両者間が連通または遮断される。そして、流路開閉手段
３５が上記の両者間の連通を遮断した状態にて、測定部
３４は、内部に血液成分を貯留可能となる。測定部３４
は、外部より、血液成分の滴下を確認することができ、
単位時間、例えば、１分間あたりの血液成分の滴下数を
計測することにより、血液成分である濾液流出量を測定
できる。さらに、この測定部本体３４ａの側面には、目
盛りが付されており、所定時間あたりに貯留した濾液量
を計測することができる。よって、目盛りまたは血液成
分滴下部のいずれかを有していればよい。好ましくは、
図１および図３に示すように、目盛りと血液成分滴下部
の両者を設けることである。目盛りにより所定時間あた
りの正確な血液成分の流出量を把握でき、血液成分滴下
部により、単位時間内における血液成分の流出量の変化
（滴下数の変化、言い換えれば、滴下速度の変化）を把
握することができ、より正確な濾液量の管理が可能とな
る。Further, as shown in FIGS. 1 and 3, the end portion of the first liquid feeding pipe 9 or the blood component storing portion 30 or the connecting portion between the first liquid feeding pipe 9 and the blood component storing portion 30 is as shown in FIGS. In addition, a blood component outflow amount measurement unit 34 having a predetermined storage space is provided. The blood component outflow amount measurement unit 34 has a function of storing a predetermined amount of filtrate. Measuring unit 34 shown in FIG.
Is a measuring part main body 34a having a predetermined space, a two-way stopcock 35 which is a flow path opening / closing means attached to the lower part of the measuring part main body, and the filtrate flowing out from the hemofilter 3 is put into the measuring part main body 34b. It has a blood component dropping portion 34b for dropping. The flow path opening / closing means 35 connects and disconnects the inside of the measurement section main body 34a and the blood component storage section 30. By rotating the cock of the flow path opening / closing means 35,
The two are connected or disconnected. Then, with the flow path opening / closing means 35 blocking the communication between the both, the measurement unit 34 can store the blood component therein. Measuring unit 34
Can check the dripping of blood components from the outside,
The outflow amount of the filtrate, which is a blood component, can be measured by measuring the number of drops of the blood component per unit time, for example, one minute. Further, a scale is provided on the side surface of the measuring unit main body 34a, and the amount of filtrate stored per predetermined time can be measured. Therefore, it may have either the scale or the blood component dropping portion. Preferably,
As shown in FIGS. 1 and 3, both the scale and the blood component dropping portion are provided. Accurate blood component outflow per predetermined time can be grasped with a scale, and blood component dropout unit can grasp change in blood component outflow per unit time (change in number of drops, in other words, change in dropping speed). It is possible to control the amount of filtrate more accurately.
【００１２】血液成分流出量測定部３４の大きさとして
は、２〜１００ｍｌ程度の貯留空間を有するものが好ま
しく、より好ましくは５〜５０ｍｌである。測定部本体
３４ａの形成材料としては、内部が確認できる程度の透
明性を有する材料であれば、硬質、軟質どのようなもの
でもよい。具体的には、ある程度の硬度を有するものが
好ましく、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリ塩化
ビニル、ポリオレフィン（例えば、ポリプロピレン、ポ
リエチレン）などが好適である。また、血液成分滴下部
３４ｂとしては、内径０．５〜４ｍｍ程度のものが好適
である。そして、第１送液管９に設けられた流量調整部
材３３（例えば、ローラークレンメ）は、上述の血液成
分流出量測定部３４により測定された単位時間あたりの
濾液量より、好ましい血液成分流出量（濾液量）となる
ように、調整するものであり、流路調整部材３３として
は、ステップ的に血液成分流出量を調整するものでな
く、連続的に、言い換えれば、直線的に血液成分流出量
を変化できるように調整するものが好ましい。具体的に
は、図２に示すように、流路調整部材３３は、ほぼ直線
的な傾きを持って形成されたスリット３３ｃと、スリッ
ト３３ｃに沿って均等に設けられた目盛り３３ｅを有す
る流路調整部材本体３３ａと、このスリット３３ｃ内を
移動する２つの突出部３３ｄを側面中心に有するローラ
３３ｂとからなるものが好適である。このローラクレン
メ３３では、このローラ３３ｂの外周面と本体３３ａの
内底面間に第１送液管９が挟持され、このローラ３３ｂ
の外周面と本体３３ａの内底面間の距離に従った量の血
液成分が流出する。The size of the blood component outflow amount measuring unit 34 preferably has a storage space of about 2 to 100 ml, more preferably 5 to 50 ml. As a material for forming the measurement portion main body 34a, any material that is hard or soft may be used as long as it is a material having transparency that allows the inside to be confirmed. Specifically, those having a certain degree of hardness are preferable, and polycarbonate, polystyrene, polyvinyl chloride, polyolefin (for example, polypropylene, polyethylene) and the like are preferable. Further, the blood component dropping portion 34b preferably has an inner diameter of about 0.5 to 4 mm. Then, the flow rate adjusting member 33 (for example, roller clamp) provided in the first liquid delivery pipe 9 has a preferable blood component outflow amount than the filtrate amount per unit time measured by the blood component outflow amount measuring unit 34 described above. The amount of filtrate is adjusted so that the flow rate adjusting member 33 does not adjust the outflow amount of the blood component stepwise, but continuously, in other words, linearly flows out the blood component. It is preferable to adjust the amount so that it can be changed. Specifically, as shown in FIG. 2, the flow path adjusting member 33 has a flow path having slits 33c formed with a substantially linear inclination and graduations 33e provided uniformly along the slits 33c. It is preferable that the adjustment member main body 33a and the roller 33b having the two protruding portions 33d moving in the slit 33c at the center of the side surface thereof be used. In the roller clamp 33, the first liquid feeding pipe 9 is sandwiched between the outer peripheral surface of the roller 33b and the inner bottom surface of the main body 33a.
The amount of blood components according to the distance between the outer peripheral surface of the main body 33a and the inner bottom surface of the main body 33a flows out.
【００１３】このように、この血液成分分離装置１で
は、血液成分流出量測定部３４により測定した血液成分
流出量が、目的とする血液成分流出量より少ない場合
は、流路調整部材３３のローラ３３ｂを回転させて、ロ
ーラ３３ｂの外周面と流路調整部材本体３３ａの内底面
間の距離を広げて、血液成分流出量を多くし、また逆
に、血液成分流出量測定部３４により測定した血液成分
流出量が、目的とする血液成分流出量より多い場合は、
流路調整部材３３のローラ３３ｂを回転させて、ローラ
３３ｂの外周面と流路調整部材本体３３ａの内底面間の
距離を狭くして、血液成分流出量を少なくするように調
整することができる。また、目盛３３ｅを有しているた
め、ローラ３３ｂの移動距離の見当がつけやすく、調整
が容易である。なお、流路調整部材は、血液成分流出量
測定部と血液成分分離器の血液成分流出口との間であれ
ば、どこに設けてもよく、血液成分流出量測定部に直接
設けてもよい。血液成分貯留部３０の下端には、濾液排
出用チューブである第２送液管１３が取り付けられてお
り、さらにこの第２送液管１３には、流路開閉部材１９
（例えば、ワンタッチクレンメ）が取り付けられてい
る。また、血液濾過器３の他の濾液流出口６は、密封部
材８（例えば、ゴム栓）により密封されている。血液成
分貯留部３０の内部容量としては、５００ｍｌ程度が好
ましい。As described above, in the blood component separating device 1, when the blood component outflow amount measured by the blood component outflow amount measuring unit 34 is smaller than the target blood component outflow amount, the roller of the flow path adjusting member 33 is used. 33b is rotated to widen the distance between the outer peripheral surface of the roller 33b and the inner bottom surface of the flow path adjusting member main body 33a to increase the blood component outflow amount, and conversely, the blood component outflow amount measurement unit 34 measures. If the blood component outflow is higher than the target blood component outflow,
By rotating the roller 33b of the flow path adjusting member 33, the distance between the outer peripheral surface of the roller 33b and the inner bottom surface of the flow path adjusting member main body 33a can be narrowed and adjusted so as to reduce the blood component outflow amount. . Further, since the scale 33e is provided, it is easy to estimate the moving distance of the roller 33b and the adjustment is easy. The flow path adjusting member may be provided anywhere between the blood component outflow amount measuring unit and the blood component outlet of the blood component separator, or may be directly provided in the blood component outflow amount measuring unit. A second liquid supply pipe 13 which is a filtrate discharge tube is attached to the lower end of the blood component storage portion 30, and the flow path opening / closing member 19 is attached to the second liquid supply pipe 13.
(For example, one-touch cleanme) is attached. The other filtrate outlet 6 of the hemofilter 3 is sealed by a sealing member 8 (for example, a rubber stopper). The internal volume of the blood component reservoir 30 is preferably about 500 ml.
【００１４】血液濾過器３としては、再生セルロース
（例えば、銅アンモニアセルロース、酢酸セルロー
ス）、ポリサルホン、ポリアミド、ポリアクリロニトリ
ル、ポリメチルメタアクリレートなどの中空糸膜を用い
た中空糸膜型血液濾過器が好適に使用でき、膜面積とし
ては、０．２〜０．６ｍ2程度が好ましい。またこの血
液濾過器３としては５０〜１５０ｍｌ／ｍｉｎ程度の血
流において、１００〜５００ｍｌ／ｈ程度の濾液を得る
ことができるものが好ましい。そして、上記の持続的血
液濾過装置１内には、生体に安全な液体、具体的には、
ＲＯ水、生理食塩水などの無菌水が充填され、血液濾過
装置１の端部が密封されていることが好ましい。このよ
うに、あらかじめ液体を充填しておけば、使用時におけ
るプライミング作業が容易となり好ましい。そして、こ
のように内部に液体が充填された状態にて血液濾過装置
１は滅菌される。滅菌は、高圧蒸気滅菌または放射線滅
菌が好適である。また、滅菌前に、血液濾過装置１全体
を袋に入れ密封してもよい。As the hemofilter 3, a hollow fiber membrane type hemofilter using a hollow fiber membrane such as regenerated cellulose (eg, copper ammonia cellulose, cellulose acetate), polysulfone, polyamide, polyacrylonitrile, polymethylmethacrylate, etc. It can be preferably used, and the membrane area is preferably about 0.2 to 0.6 m 2 . Further, the blood filter 3 is preferably one capable of obtaining a filtrate of about 100 to 500 ml / h in a blood flow of about 50 to 150 ml / min. Then, in the above-mentioned continuous hemofiltration device 1, a liquid which is safe to the living body, specifically,
It is preferable that sterile water such as RO water or physiological saline is filled and the end portion of the hemofilter 1 is sealed. As described above, it is preferable to fill the liquid in advance because the priming operation during use becomes easy. Then, the blood filtering device 1 is sterilized in the state where the liquid is filled in this way. Sterilization is preferably autoclaving or radiation sterilization. Further, before sterilization, the entire hemofilter 1 may be put in a bag and sealed.
【００１５】本発明の血液成分分離装置としては、血液
成分分離器として、血液濾過器を用い、血液成分貯留部
内に濾液を貯留する構成としたものも考えられる。この
血液濾過器としては、３０〜８０ｍｌ／ｍｉｎ程度の濾
液量を得ることができるものが好ましい。その他の構成
は、図１に示した実施例と同様のものが使用できる。こ
の実施例の血液成分分離装置は、患者の脱血流速（動脈
圧）によって、血液を循環するタイプのものである。こ
の血液成分分離装置１は、ポンプを用いることなく血液
循環を行うものであるので、管理がより容易である。As the blood component separation device of the present invention, a blood component separator may be used and a filtrate may be stored in the blood component storage portion. As this blood filter, one capable of obtaining a filtrate amount of about 30 to 80 ml / min is preferable. Other configurations can be the same as those of the embodiment shown in FIG. The blood component separation device of this embodiment is of a type that circulates blood according to the blood removal flow rate (arterial pressure) of the patient. Since this blood component separation device 1 circulates blood without using a pump, it is easier to manage.
【００１６】次に、図４を用いて、本発明の血液成分分
離装置を持続的血液透析装置に応用した実施例を説明す
る。この血液成分分離装置４０と、図１に示した血液成
分分離装置１との相違は、図１に示したものでは、血液
からの血液成分（具体的には、水分）の除去のみを目的
としているのに対して、この血液成分分離装置４０で
は、血液からの水分の除去ならびに電解質調整を持続的
に行うことを目的としている。血液成分分離装置の基本
構成は、上述した図１のものと同じであり、相違点のみ
説明する。この血液成分分離装置４０では、血液成分分
離器である血液透析器３のハウジングの上部側ポート６
を透析液流入口として用いており、この流入口６には、
透析液充填容器３７が第３送液管であるチューブ３８を
介して接続されている。そしてチューブ３８には、流路
調整部材３９が設けられており、これにより透析液の流
入量が調整される。そして、血液透析器３のハウジング
の下部側ポート７は、透析液ならびに濾液流出口として
用いられており、このポート７には、第１送液管である
濾液チューブ９が接続されており、このチューブ９に
は、流路調整部材３３が設けられている。Next, an embodiment in which the blood component separation device of the present invention is applied to a continuous hemodialysis device will be described with reference to FIG. The difference between the blood component separation device 40 and the blood component separation device 1 shown in FIG. 1 is that the blood component separation device 40 shown in FIG. 1 is intended only for removing blood components (specifically, water) from blood. On the other hand, the blood component separation device 40 is intended to continuously remove water from the blood and continuously adjust the electrolyte. The basic configuration of the blood component separation device is the same as that of FIG. 1 described above, and only different points will be described. In this blood component separation device 40, the upper port 6 of the housing of the hemodialyzer 3, which is a blood component separator, is used.
Is used as the dialysate inlet, and the inlet 6 is
The dialysate filling container 37 is connected via a tube 38 which is a third liquid feeding pipe. The tube 38 is provided with a flow path adjusting member 39, which adjusts the inflow amount of the dialysate. The lower port 7 of the housing of the hemodialyzer 3 is used as a dialysate and a filtrate outlet, and the port 7 is connected with a filtrate tube 9 which is a first liquid feeding pipe. The tube 9 is provided with the flow path adjusting member 33.
【００１７】そして、第１送液管９の端部、または、血
液成分貯留部３０または第１送液管９と血液成分貯留部
３０との接続部には、図４に示すように、所定の貯留空
間を持った血液成分流出量測定部３４が設けられてい
る。流路調整部材３３および血液成分流出量測定部３４
としては、上述したものが好適に使用できる。さらに、
血液成分流出量測定部３４としては、貯留空間が、図１
に示したものより大きいものが好ましい。この血液成分
分離装置４０では、血液中の水分除去だけでなく、溶質
バランスの管理をすることもできる。また、この図４に
示す血液成分分離装置４０では、血液透析器３の濾液側
ポートに接続される送液管の接続を変更することによ
り、図１に示した血液濾過装置として、使用できる。つ
まり、患者の状態に応じて、除水のみで対応できるとき
には、図１の状態とし、透析による溶質除去、電解質調
整などが必要なときは、図４に示すように、変更できる
ものであることが好ましい。図１および図４に示す血液
成分分離装置は、上記のような変更を容易に行うことが
できる。As shown in FIG. 4, the end portion of the first liquid feeding pipe 9 or the blood component storing portion 30 or the connecting portion between the first liquid feeding pipe 9 and the blood component storing portion 30 has a predetermined length. A blood component outflow amount measurement unit 34 having a storage space is provided. Flow path adjusting member 33 and blood component outflow amount measuring unit 34
As the above, those described above can be preferably used. further,
As the blood component outflow amount measurement unit 34, the storage space is shown in FIG.
Those larger than those shown in are preferable. The blood component separation device 40 can not only remove water in blood but also manage solute balance. The blood component separation device 40 shown in FIG. 4 can be used as the blood filtration device shown in FIG. 1 by changing the connection of the liquid supply pipe connected to the filtrate side port of the hemodialyzer 3. In other words, depending on the patient's condition, the condition shown in FIG. 1 should be used when water removal alone is sufficient, and the condition can be changed as shown in FIG. 4 when solute removal by dialysis, electrolyte adjustment, etc. are required. Is preferred. The blood component separation device shown in FIGS. 1 and 4 can be easily modified as described above.
【００１８】次に、図５に示す血液成分分離装置につい
て説明する。この血液成分分離装置５０は、動脈圧によ
り血液を体外循環させて血液成分の分離を行うための持
続的血液成分分離装置であり、血液成分分離器３と、血
液成分貯留部３０と、血液成分分離器３の血液成分流出
口７と血液成分貯留部３０の血液成分流入口とを接続す
る送液管９とを備え、さらに、血液成分貯留部の容量可
変機能４４を有している。具体的には、この血液成分分
離装置５０は、軟質合成樹脂からなる本体部材２と、本
体部材２の一部に形成された血液成分貯留部３０と、本
体部材２に取り付けられた血液成分分離器３と、血液成
分分離器３の血液流入口５に接続された第１送血管２１
と、血液成分分離器３の血液流出口４に接続された第２
送血管２０と、血液成分分離器３の血液成分流出口７と
血液成分貯留部３０の血液成分流入口とを接続する第１
送液管９とを備え、これらが使用可能な状態に配置され
ており、さらに、血液成分貯留部３０の容量可変機能４
４を有している。Next, the blood component separation device shown in FIG. 5 will be described. The blood component separation device 50 is a continuous blood component separation device for separating blood components by circulating blood extracorporeally by arterial pressure, and includes a blood component separator 3, a blood component reservoir 30, and a blood component. The liquid delivery pipe 9 that connects the blood component outlet 7 of the separator 3 and the blood component inlet of the blood component storage unit 30 is provided, and the blood component storage unit has a variable volume function 44. Specifically, the blood component separation device 50 includes a main body member 2 made of a soft synthetic resin, a blood component storage section 30 formed in a part of the main body member 2, and a blood component separation unit attached to the main body member 2. Device 3 and a first blood supply vessel 21 connected to the blood inlet 5 of the blood component separator 3
And a second connected to the blood outlet 4 of the blood component separator 3.
First connecting the blood supply vessel 20, the blood component outlet 7 of the blood component separator 3 and the blood component inlet of the blood component reservoir 30
The liquid supply pipe 9 is provided, and these are arranged in a usable state. Further, the capacity varying function 4 of the blood component storage unit 30 is provided.
Have four.
【００１９】本体部材２は、例えば、血液成分貯留部３
０となる膨出部分を有する軟質材料からなる第１のシー
トに、平面形状を呈する第２のシートを重ね合わせ、シ
ートの周縁および膨出部周縁を熱融着することにより作
成されている。軟質材料としては、可撓性を有する樹脂
シート（例えば、軟質ポリ塩化ビニルシート等）が好ま
しい。そして本体部材２の上部には、袋状の可撓性樹脂
シート内に硬質板材（例えば、ＰＰ板）が設けられると
ともに、吊り下げ部を形成する穴２６，２７，２８が設
けられており、この穴の周縁部分は熱融着されて、ハン
ガー部が形成されている。送血側チューブである第１送
血管２１は、袋状の樹脂シート内より一端が露出し、血
液濾過器３の血液流入口５に接続されており、他端も、
袋状の樹脂シート内より露出し、その先端には、動脈側
シャントコネクター（図示しない）が接続されており、
使用時には、このコネクターに患者の動脈への穿刺機能
を有するカテーテルが接続される。さらに、第１送血管
２１には、血液採取ポート３１が設けられている。第２
送血管２０は、袋状の樹脂シート内より一端が露出し、
血液濾過器３の血液流出ポート４に接続されており、他
端も袋状の樹脂シート内より露出し、その先端には、静
脈側シャントコネクター（図示しない）が接続されてお
り、使用時には、このコネクターに患者の静脈への穿刺
機能を有するカテーテルが接続される。The body member 2 is, for example, a blood component reservoir 3
It is created by stacking a second sheet having a planar shape on a first sheet made of a soft material having a bulging portion of 0 and heat-sealing the peripheral edge of the sheet and the peripheral edge of the bulged portion. As the soft material, a resin sheet having flexibility (for example, a soft polyvinyl chloride sheet or the like) is preferable. In addition, a hard plate material (for example, a PP plate) is provided in a bag-shaped flexible resin sheet, and holes 26, 27, and 28 that form a hanging portion are provided above the main body member 2. The peripheral portion of this hole is heat-sealed to form a hanger portion. The first blood supply tube 21, which is the blood supply side tube, has one end exposed from inside the bag-shaped resin sheet, is connected to the blood inlet 5 of the blood filter 3, and the other end is also
It is exposed from inside the bag-shaped resin sheet, and the artery side shunt connector (not shown) is connected to the tip of it.
At the time of use, a catheter having a function of puncturing a patient's artery is connected to this connector. Further, the first blood supply tube 21 is provided with a blood sampling port 31. Second
One end of the blood supply vessel 20 is exposed from inside the bag-shaped resin sheet,
It is connected to the blood outflow port 4 of the hemofilter 3, the other end is also exposed from inside the bag-shaped resin sheet, and the venous side shunt connector (not shown) is connected to the tip of the resin sheet, and when used, A catheter having a function of puncturing a patient's vein is connected to this connector.
【００２０】本体部材２の中央には、前述のようにして
形成された一定容量に規制された血液成分貯留部３０が
設けられている。そして、この血液成分貯留部３０の上
部に設けられた濾液流入口には、濾液チューブである第
１送液管９が、熱融着などにより液密に接続されてお
り、この第１送液管９の他端は、血液濾過器３の濾液流
出口７に接続されており、さらに、第１送液管９には、
流量調整部材３３（例えば、ローラークレンメ）が取り
付けられている。流量調整部材３３としては、図２に示
し、上述したものが、好適に使用できる。そして、この
血液成分分離装置５０は、図５、図６および図７に示す
ように、血液成分貯留部３０の容量可変機能４４を有し
ており、この容量可変機能を用いることにより、除去さ
れる血液成分量を任意設定でき、過剰な血液成分の除去
を行うことを防止できる。At the center of the main body member 2, there is provided a blood component reservoir 30 formed as described above and having a regulated volume. A first liquid delivery pipe 9 which is a filtrate tube is fluid-tightly connected to the filtrate inlet provided at the upper portion of the blood component reservoir 30 by heat fusion or the like. The other end of the tube 9 is connected to the filtrate outlet 7 of the hemofilter 3, and the first liquid sending tube 9 further includes:
A flow rate adjusting member 33 (for example, roller clamp) is attached. As the flow rate adjusting member 33, the one shown in FIG. 2 and described above can be preferably used. As shown in FIGS. 5, 6 and 7, the blood component separation device 50 has a capacity varying function 44 of the blood component storing section 30, and is removed by using this capacity varying function. It is possible to arbitrarily set the amount of blood components to be contained, and it is possible to prevent excessive blood components from being removed.
【００２１】この実施例の血液成分分離装置５０の容量
可変機能４４は、互いにほぼ平行に設けられた２本のフ
レーム４４とこのフレームを保持する基板部材４１と、
このフレーム間にフレームに直交するように設けられた
棒状部材４５と、この棒状部材４５をフレームの任意位
置に固定する固定部材とを有し、かつ棒状部材が固定さ
れた状態で、棒状部材４５と基板部材４１間により貯留
部３０が閉塞されるように構成されている。具体的に
は、３つのフック４２ａ，４２ｂ，４２ｃと、後述する
４つのフレーム固定ピン挿通孔４１ａを有する基板部材
４１と、基板部材４１の縦方向に延びる細長い空隙４４
ｂと、基板部材４１への固定ピン４４ｃを有する２本の
フレーム４４ａ，４４ａと、固定ピン４４ｃの外周面に
設けられたネジ山に螺合するネジ穴を有する４つの固定
ナット４７と、２本のフレーム４４ａ，４４ａ間にほぼ
フレームに対して直交するように設けられた棒状部材４
５と、この棒状部材４５を、フレームの長手方向に移動
可能かつ任意の位置にて固定する２つの棒状部材固定部
材４６ａ，４６ａとにより構成されている。図６は、フ
レーム４４ａの側面より見た外観図であり、図７は、容
量可変機能４４を図５の棒状部材４５部分で切断した断
面図である。The variable volume function 44 of the blood component separation device 50 of this embodiment has two frames 44 arranged substantially parallel to each other and a substrate member 41 for holding the frames.
A rod-shaped member 45 is provided between the frames so as to be orthogonal to the frame, and a fixing member that fixes the rod-shaped member 45 at an arbitrary position of the frame, and the rod-shaped member 45 is fixed with the rod-shaped member fixed. The storage unit 30 is configured to be closed by the space between the substrate member 41 and the substrate member 41. Specifically, three hooks 42a, 42b, 42c, a board member 41 having four frame fixing pin insertion holes 41a described later, and an elongated void 44 extending in the longitudinal direction of the board member 41.
b, two frames 44a and 44a each having a fixing pin 44c to the board member 41, four fixing nuts 47 having screw holes to be screwed into a screw thread provided on the outer peripheral surface of the fixing pin 44c, and 2 A rod-shaped member 4 provided between the frames 44a, 44a of the book so as to be substantially orthogonal to the frame.
5 and two rod-shaped member fixing members 46a, 46a that move the rod-shaped member 45 in the longitudinal direction of the frame and fix the rod-shaped member 45 at an arbitrary position. 6 is an external view of the frame 44a as seen from the side, and FIG. 7 is a cross-sectional view of the variable capacity function 44 taken along the rod-shaped member 45 portion of FIG.
【００２２】基板部材４１の３つのフック４２ａ，４２
ｂ，４２ｃは、本体部材２の穴２６，２７，２８の挿入
され、本体部材２は、基板部材４１に吊り下げられた状
態となっている。この状態にて、血液成分分離装置５０
の本体部材２に設けられた、フレームの固定ピン４４ｃ
を挿通する４つの穴２９は、基板部材に設けられた４つ
の固定ピン貫通孔４１ａとほぼ同じ位置となるように設
けられている。そして、フレーム４４は、固定ナット４
７により、基板部材４１に着脱可能に固定されている。
また、基板部材４１には、ベットハンガー４３が設けら
れており、血液成分分離装置５０をベットの側面に吊り
下げることができるようになっている。The three hooks 42a, 42 of the substrate member 41
The holes b, 42c are inserted into the holes 26, 27, 28 of the main body member 2, and the main body member 2 is suspended from the substrate member 41. In this state, the blood component separation device 50
Fixing pin 44c of the frame provided on the main body member 2 of
The four holes 29 through which the holes are inserted are provided at substantially the same positions as the four fixing pin through holes 41a provided in the substrate member. Then, the frame 44 includes the fixing nut 4
It is detachably fixed to the substrate member 41 by means of 7.
Further, the substrate member 41 is provided with a bed hanger 43 so that the blood component separation device 50 can be hung on the side surface of the bed.
【００２３】そして、棒状部材固定部材４６ａ，４６ａ
は、棒状部材４５の側面に設けられたネジ穴４５ａに螺
合するネジ部を有しており、固定部材４６ａを回転する
ことにより、棒状部材４５のフレーム４４への固定およ
びその解除ができる。そして、棒状部材４５は、固定さ
れない状態では、血液成分貯留部３０に押されて浮き上
がった状態となるが、固定部材４６ａは、フレーム４４
側に向かって縮径するテーパー面を有しているため、固
定部材４６ａをフレーム４４に固定する方向に回転させ
ると、棒状部材４５が、徐々に基板部材４１側に近づ
き、血液成分貯留部３０は、棒状部材４５と基板部材４
１に挟持され、閉塞する。このため、図５および図７に
示すように、棒状部材４５より下方の血液成分貯留部３
０内には、血液成分である濾液が流入不能となり、棒状
部材４５より上方部分のみ濾液が流入可能となる。これ
により、血液成分貯留部３０に貯留可能な最大血液成分
量が規定される。そして、棒状部材４５の位置を変更す
ることにより、貯留部３０に貯留可能な血液成分量を任
意設定できる。また、棒状部材４５が不要な場合は、２
つの固定部材４６を取り外すことにより、棒状部材４５
は、フレームより取り外される。なお、図５の貯留部３
０の左側の目盛りは、棒状部材４５を設けた場合の目盛
りであり、右側の目盛りは、棒状部材４５を設けない場
合の目盛りである。Then, the rod-shaped member fixing members 46a, 46a
Has a screw portion that is screwed into a screw hole 45a provided on the side surface of the rod-shaped member 45. By rotating the fixing member 46a, the rod-shaped member 45 can be fixed to the frame 44 and released. Then, the rod-shaped member 45 is pushed by the blood component reservoir 30 and floats up in a state where the rod-shaped member 45 is not fixed, but the fixing member 46a is the frame 44.
Since it has a tapered surface whose diameter decreases toward the side, when the fixing member 46a is rotated in the direction to fix it to the frame 44, the rod-shaped member 45 gradually approaches the substrate member 41 side, and the blood component reservoir 30 Is the rod member 45 and the substrate member 4.
It is pinched by 1 and closed. Therefore, as shown in FIGS. 5 and 7, the blood component reservoir 3 below the rod-shaped member 45.
The filtrate, which is a blood component, cannot flow into 0, and the filtrate can flow into only the portion above the rod-shaped member 45. As a result, the maximum blood component amount that can be stored in the blood component storage unit 30 is defined. Then, by changing the position of the rod-shaped member 45, it is possible to arbitrarily set the blood component amount that can be stored in the storage section 30. If the rod-shaped member 45 is unnecessary, 2
By removing the two fixing members 46, the rod-shaped member 45
Is removed from the frame. The storage unit 3 in FIG.
The scale on the left side of 0 is the scale when the rod-shaped member 45 is provided, and the scale on the right side is the scale when the rod-shaped member 45 is not provided.
【００２４】また、容量可変機能４４は、図８に示すよ
うに、互いにほぼ平行に設けられた２枚の平板部材５
１，５２を有する貯留部容量規制部材を有し、容量規制
部材は、２枚の平板部材間が、距離が可変の貯留部収納
部を構成するものであってもよい。この容量可変機能４
４は、後述する４つの固定プレート固定ピン螺合穴と、
移動プレート移動用ネジ５３を有する基板部材４１と、
４本の固定ピン５２により基板部材４１に固定された固
定プレート５１と、血液成分貯留部３０（本体部材２）
と基板部材４１との間に設けられ、上記４本の固定ピン
５２を貫通する４つの貫通孔５４ａを有する移動プレー
ト５４とにより構成されている。移動用ネジ５３の先端
は、移動プレート５４のほぼ中心に当接しており、移動
用ネジ５３の螺合の進行により、ネジ５３のネジ部５３
ａの先端が移動プレートを押圧し、移動プレート５４
は、固定プレート５１側に移動する。これにより、固定
プレート５１と移動プレート５２間の距離が短くなり、
血液成分貯留部３０の膨張が抑制される。そして、移動
用ネジ５３およびネジ５３が設けられる付近の基板部材
４１に、ネジの回転にともなう、貯留部３０の貯留量を
表示する目盛り（図示せず）をあらかじめ設けることに
より、貯留部３０の最大貯留量を任意かつ容易に設定で
きる。Further, as shown in FIG. 8, the variable capacity function 44 includes two flat plate members 5 provided substantially in parallel with each other.
There may be a storage part capacity regulating member having 1, 52, and the capacity regulating member may constitute a storage part accommodating part in which the distance between the two flat plate members is variable. This variable capacity function 4
4 is four fixing plate fixing pin screwing holes described later,
A board member 41 having a moving plate moving screw 53;
A fixing plate 51 fixed to the substrate member 41 by four fixing pins 52, and a blood component reservoir 30 (main body member 2)
And a board member 41, and a moving plate 54 having four through holes 54a penetrating the four fixing pins 52. The tip of the moving screw 53 is in contact with almost the center of the moving plate 54, and the screw portion 53 of the screw 53 is advanced by the progress of the screwing of the moving screw 53.
The tip of a presses the moving plate, and the moving plate 54
Moves to the fixed plate 51 side. This shortens the distance between the fixed plate 51 and the movable plate 52,
The expansion of blood component reservoir 30 is suppressed. Then, the moving screw 53 and the substrate member 41 near the screw 53 are provided with a scale (not shown) for displaying the storage amount of the storage unit 30 in association with the rotation of the screw in advance, so that the storage unit 30 The maximum storage amount can be set arbitrarily and easily.
【００２５】そして、血液成分貯留部３０の下端には、
濾液排出用チューブである第２送液管１３が取り付けら
れており、さらにこの第２送液管１３には、流路開閉部
材１９（例えば、スライドクレンメ）が取り付けられて
いる。また、血液濾過器３の他の濾液流出口６は、密封
部材８（例えば、ゴム栓）により密封されている。血液
成分貯留部３０の内部容量としては、５００ｍｌ程度が
好ましい。血液濾過器３としては、上述したものが好適
に使用できる。この実施例の血液成分分離装置は、患者
の脱血流速（動脈圧）によって、血液を循環するタイプ
のものである。この血液成分分離装置１は、ポンプを用
いることなく血液循環を行うものであるので、管理がよ
り容易である。At the lower end of the blood component storage section 30,
A second liquid supply pipe 13 which is a filtrate discharge tube is attached, and a flow path opening / closing member 19 (for example, slide clamp) is attached to the second liquid supply pipe 13. The other filtrate outlet 6 of the hemofilter 3 is sealed by a sealing member 8 (for example, a rubber stopper). The internal volume of the blood component reservoir 30 is preferably about 500 ml. As the blood filter 3, the above-mentioned one can be preferably used. The blood component separation device of this embodiment is of a type that circulates blood according to the blood removal flow rate (arterial pressure) of the patient. Since this blood component separation device 1 circulates blood without using a pump, it is easier to manage.
【００２６】次に、図１０に示す実施例の血液成分分離
装置５０について説明する。この実施例の血液成分分離
装置の基本構成は、図１に示したものと同じである。そ
して、この血液成分分離装置５０では、貯留部３０に
は、容量可変機能が設けられており、貯留部内が複数の
貯留室３０ａ，３０ｂ，３０ｃに区分され、所定容量と
なる数の貯留室のみ血液成分が流入可能となっている。
具体的には、貯留部内が複数の貯留室に区分されてお
り、さらに区分された貯留室間の連通および遮断を行う
貯留室開閉部材６１，６２が設けられてている。具体的
に説明すると、貯留部３０は、貯留部３０の縦方向に延
びる仕切部３０ｄにより３つの部屋に区分されている。
仕切部３０は、本体部材２の貯留部３０部を部分的に熱
融着することにより形成される。そして、第１の貯留部
３０ａは、第１送液管９と連通しており、血液成分分離
器３より流出した濾液は、第１貯留部３０ａに流入す
る。第１貯留部３０ａと第２貯留部３０ｂとは、第１開
閉部材６１により連通している。このため、開閉部材６
１が開放状態でなければ、濾液は、第２貯留部３０ｂに
は流入できず、第１貯留部３０ａのみに貯留する。ま
た、同様に、第２貯留部３０ｂと第３貯留部３０ｃは、
第２開閉部材６２のみにより連通している。よって開閉
部材６１が開放状態でなければ、濾液は、第３貯留部３
０ｃには流入しない。よって、この血液成分分離器５０
では、開閉部材６１，６２の開閉により、血液成分貯留
部３０の貯留量を３段階に調整することができる。そし
て、この実施例の血液成分分離器５０では、第１送液管
９には、流量調整部材３３（例えば、ローラークレン
メ）が取り付けられている。さらに、図１１に示すよう
に、第１送液管９の端部、または、血液成分貯留部３０
または第１送液管９と血液成分貯留部３０との接続部
に、所定の貯留空間を持った血液成分流出量測定部３４
を設けることが好ましい。このように、血液成分流出量
測定部３４と貯留部３０の容量可変機能の両者を設ける
ことにより、より正確かつ容易な濾液のコントロールを
行うことができる。Next, the blood component separation device 50 of the embodiment shown in FIG. 10 will be described. The basic configuration of the blood component separation device of this embodiment is the same as that shown in FIG. Further, in this blood component separation device 50, the storage unit 30 is provided with a capacity varying function, and the storage unit is divided into a plurality of storage chambers 30a, 30b, 30c, and only the number of storage chambers having a predetermined capacity is provided. Blood components can flow in.
Specifically, the inside of the storage section is divided into a plurality of storage chambers, and storage chamber opening / closing members 61 and 62 for connecting and disconnecting the divided storage chambers are provided. More specifically, the storage section 30 is divided into three rooms by a partition section 30d extending in the vertical direction of the storage section 30.
The partition part 30 is formed by partially heat-sealing the storage part 30 of the main body member 2. And the 1st storage part 30a is connecting with the 1st liquid feeding pipe 9, and the filtrate which flowed out from the blood component separator 3 flows in into the 1st storage part 30a. The first storage part 30a and the second storage part 30b are communicated with each other by the first opening / closing member 61. Therefore, the opening / closing member 6
If 1 is not in the open state, the filtrate cannot flow into the second storage section 30b and is stored only in the first storage section 30a. Similarly, the second storage section 30b and the third storage section 30c are
Only the second opening / closing member 62 communicates. Therefore, if the opening / closing member 61 is not in the open state, the filtrate is not stored in the third storage portion 3.
It does not flow into 0c. Therefore, this blood component separator 50
Then, the storage amount of the blood component storage section 30 can be adjusted in three stages by opening / closing the opening / closing members 61, 62. In the blood component separator 50 of this embodiment, the flow rate adjusting member 33 (for example, roller clamp) is attached to the first liquid feeding pipe 9. Furthermore, as shown in FIG. 11, the end portion of the first liquid feeding pipe 9 or the blood component storage portion 30.
Alternatively, the blood component outflow amount measurement unit 34 having a predetermined storage space at the connecting portion between the first liquid supply pipe 9 and the blood component storage unit 30.
Is preferably provided. As described above, by providing both the blood component outflow amount measuring unit 34 and the capacity changing function of the storage unit 30, more accurate and easy control of the filtrate can be performed.
【００２７】次に、図１２に示す実施例の血液成分分離
装置６０について説明する。この実施例の血液成分分離
装置の基本構成は、図１に示したものと同じである。そ
して、この血液成分分離装置６０では、貯留部３０に
は、容量可変機能が設けられている。容量可変機構は、
貯留部３０と重なるように、その外側に設けられた容量
調整用液体流入室３６により構成されている。この血液
成分分離装置６０では、貯留部３０付近は、本体部２を
形成する２枚の樹脂シートの上に、さらに１枚の樹脂シ
ートが、重ねられた状態で、その周縁部が熱融着されて
おり、このため、図１３に示すように、貯留部３０と重
なるように、容量調整用液体流入室３６が形成されてい
る。そして、この容量調整用液体流入室３６には、その
上部に設けられた調整用液体導入口３６ａと、下部に設
けられた調整用液体排出口３６ｂが設けられている。こ
のため、調整用液体導入口３６ａより、適宜量の調整用
液体を流入室３６内に流入させることにより、貯留部３
０内に流入できる血液成分量が規制される。なお、容量
調整用液体流入室３６は、貯留部３０の表側でなく、裏
側にあってもよく、さらに、貯留部３０が、２つの容量
調整用液体流入室３６に挟まれるように形成してもよ
い。Next, the blood component separation device 60 of the embodiment shown in FIG. 12 will be described. The basic configuration of the blood component separation device of this embodiment is the same as that shown in FIG. In the blood component separation device 60, the storage section 30 is provided with a variable capacity function. The variable capacity mechanism
It is configured by a capacity adjusting liquid inflow chamber 36 provided outside the storage portion 30 so as to overlap with the storage portion 30. In the blood component separation device 60, in the vicinity of the storage portion 30, one resin sheet is further stacked on the two resin sheets forming the main body 2, and the peripheral portion thereof is heat-sealed. Therefore, for this reason, as shown in FIG. 13, the capacity adjusting liquid inflow chamber 36 is formed so as to overlap with the storage portion 30. The volume adjusting liquid inflow chamber 36 is provided with an adjusting liquid introducing port 36a provided at an upper part thereof and an adjusting liquid discharge port 36b provided at a lower part thereof. Therefore, by causing an appropriate amount of the adjustment liquid to flow into the inflow chamber 36 through the adjustment liquid introduction port 36a, the storage portion 3
The amount of blood components that can flow into 0 is regulated. The volume adjusting liquid inflow chamber 36 may be on the back side of the storage part 30 instead of the front side, and the storage part 30 is formed so as to be sandwiched between the two volume adjusting liquid inflow chambers 36. Good.
【００２８】また、貯留部３０と容量調整用液体流入室
３６とを区分するシート２ａ（図１３に示す実施例で
は、本体部２の貯留部３０の表面側を形成する部分のシ
ート２ａ）は、貯留部３０の最大容量を有効に規制でき
るように、シート２ａを挟む２つのシート２ｂ（シート
２ａとともに貯留部３０を形成するシート），シート２
ｃ（シート２ａとともに液体流入室３６を形成するシー
ト）より柔軟なものであることが好ましい。さらに、図
１２に示すように、第１送液管９の端部、または、血液
成分貯留部３０または第１送液管９と血液成分貯留部３
０との接続部に、所定の貯留空間を持った血液成分流出
量測定部３４および流量調整部材３３を設けることが好
ましい。このように、血液成分流出量測定部３４と貯留
部３０の容量可変機能の両者を設けることにより、より
正確かつ容易な濾液のコントロールを行うことができ
る。Further, the sheet 2a (in the embodiment shown in FIG. 13, the sheet 2a of the portion forming the front surface side of the storage portion 30 of the main body 2) for partitioning the storage portion 30 and the capacity adjusting liquid inflow chamber 36 is , Two sheets 2b sandwiching the sheet 2a (sheets forming the reservoir 30 together with the sheet 2a), sheet 2 so that the maximum capacity of the reservoir 30 can be effectively regulated.
It is preferable to be more flexible than c (a sheet that forms the liquid inflow chamber 36 together with the sheet 2a). Further, as shown in FIG. 12, the end portion of the first liquid feeding pipe 9 or the blood component storing portion 30 or the first liquid feeding pipe 9 and the blood component storing portion 3
It is preferable to provide a blood component outflow amount measuring unit 34 and a flow rate adjusting member 33 having a predetermined storage space at the connecting portion with 0. As described above, by providing both the blood component outflow amount measuring unit 34 and the capacity changing function of the storage unit 30, more accurate and easy control of the filtrate can be performed.
【００２９】[0029]
【作用】本発明の血液成分分離装置の作用を図１２に示
した実施例を用いて説明する。まず、血液成分分離装置
６０の吊り下げ部２６を用いて、ベッドサイドに置いた
スタンドに吊り下げる。高さとしては、患者の高さより
若干低い位置とする。そして、患者に、先端に穿刺針を
有する脱血用カテーテルおよび送血用カテーテル（とも
に図示せず）を穿刺し、それぞれのカテーテルの途中を
鉗子などによりクランプする。次に、血液成分分離装置
６０の接続チューブ（図示せず）を取り外し、コネクタ
（図示せず）に脱血用カテーテルを接続し、患者の動脈
圧で、血液成分分離装置６０内に血液をゆっくり流入さ
せる。流入した血液により血液成分分離装置６０内に充
填されている液体は、コネクタ（図示せず）より流出
し、血液成分分離装置６０内のほぼ全体の液体が血液に
置換された後、送血用カテーテルをコネクタ（図示せ
ず）に接続する。そして、血液成分貯留部３０に接続さ
れている第２送液管１３の流路開閉部材１９は閉塞状態
に維持し、血液成分貯留部３０の上部に接続されている
第１送液管９に取り付けられている血液成分流出量測定
部３４の２方活栓３５を開放状態にし、測定部３４内の
滴下速度（滴下部３４ｂ内径３ｍｍ、約１ｇ／１４滴）
を見ながら、目盛り付きローラクレンメ３３を調整す
る。そして、２方活栓３５を閉塞状態にして、一定時間
後（例えば、１分後）、測定部３４内に貯留した濾液量
を測定し、再び目盛り付きローラクレンメ３３により微
調整を行い、目的とする濾過速度に設定する。よって、
この血液成分分離装置では、血液成分流出量測定部を有
することにより、単位時間における血液成分流出量を容
易かつ正確に把握できるので、その調整も正確に行うこ
とができる。The operation of the blood component separating apparatus of the present invention will be described with reference to the embodiment shown in FIG. First, the suspending section 26 of the blood component separation device 60 is used to suspend it on a stand placed on the bedside. The height should be a little lower than the height of the patient. Then, the patient is punctured with a blood removal catheter having a puncture needle at the tip and a blood supply catheter (both not shown), and the middle of each catheter is clamped by forceps or the like. Next, a connection tube (not shown) of the blood component separation device 60 is removed, a blood removal catheter is connected to a connector (not shown), and blood is slowly introduced into the blood component separation device 60 by the arterial pressure of the patient. Inflow. The liquid filled in the blood component separation device 60 by the inflowing blood flows out from a connector (not shown), and after almost all the liquid in the blood component separation device 60 is replaced with blood, Connect the catheter to a connector (not shown). Then, the flow path opening / closing member 19 of the second liquid delivery pipe 13 connected to the blood component storage unit 30 is maintained in the closed state, and is connected to the first liquid delivery pipe 9 connected to the upper portion of the blood component storage unit 30. The two-way stopcock 35 of the attached blood component outflow rate measurement unit 34 is opened, and the drip rate in the measurement unit 34 (dripping unit 34b inner diameter 3 mm, about 1 g / 14 drops).
While watching, adjust the graduated roller clamp 33. Then, after closing the two-way stopcock 35 for a certain period of time (for example, one minute later), the amount of the filtrate stored in the measuring unit 34 is measured, and fine adjustment is again performed by the scaled roller clamp 33, and the purpose is Set the filtration speed to Therefore,
In this blood component separation device, since the blood component outflow amount measuring unit is provided, the blood component outflow amount in a unit time can be easily and accurately grasped, and therefore the adjustment can also be accurately performed.
【００３０】さらに、この実施例の血液成分分離装置６
０は、貯留部３０の容量調整機能を有している。貯留部
容量調整用液体流入室３６の調整用液体導入口３６ａよ
り、シリンジを用いて、水または生理食塩水を注入す
る。貯留部３０の最大容量が、６００ｍｌであるので、
この貯留量を４００ｍｌとする場合には、調整用液体流
入室３６に２００ｍｌの水を注入する。そして、流路開
閉手段であるワンタッチクレンメ１９は閉塞状態のまま
とし、２方活栓３５を開放状態とし、濾液が貯留部３０
に流入するようにする。このようにして、この血液成分
分離装置１では、血液成分貯留部３０は、任意に調整し
た一定容量のものとなっているので、必要以上に患者よ
り除水することがない。よって、例えば、点滴により患
者に所定時間中に投与する液体量を、この血液成分貯留
部３０の容量とほぼ同じものとすることにより、患者に
投与する液体量と除水量をほぼ等しいものとすることが
でき、点滴の管理を行うのみでよく、特別な除水量の管
理を行う必要がない。Further, the blood component separation device 6 of this embodiment
0 has a function of adjusting the capacity of the storage unit 30. Water or physiological saline is injected from the adjusting liquid introducing port 36a of the reservoir volume adjusting liquid inflow chamber 36 using a syringe. Since the maximum capacity of the reservoir 30 is 600 ml,
When the storage amount is 400 ml, 200 ml of water is injected into the adjustment liquid inflow chamber 36. Then, the one-touch clamp 19 that is the flow path opening / closing means is left in the closed state, the two-way stopcock 35 is opened, and the filtrate is stored in the storage portion 30.
To flow into. In this way, in the blood component separation device 1, the blood component storage section 30 has an arbitrarily adjusted constant volume, and therefore water is not removed more than necessary from the patient. Therefore, for example, the amount of liquid to be administered to the patient during a predetermined time by infusion is made substantially the same as the volume of the blood component storage section 30, so that the amount of liquid to be administered to the patient and the amount of water removal are made substantially equal. Therefore, it is only necessary to control the drip, and it is not necessary to control the special amount of water removed.
【００３１】また、長時間による血液成分分離の場合、
濾液量が急激に低下する場合があるが、目盛り付きロー
ラクレンメ３３により調整が容易であり、さらに、測定
部３４により、正確に調整することができる。また、血
液成分分離中に、ＢＵＮなどの尿毒性物質の除去性能を
向上させる必要が生じることがある。この場合は、図１
４に示すように、濾液流出口であったポート７から送液
管９を取り外し、またポート６よりキャップ８を取り外
す。そして、送液管９をポート６に接続すると共に、ポ
ート７に第３送液管３８を接続し、血液透析器３の内部
と透析液充填容器３７を連通し、透析液の流量は、流路
調整部材３９により調整する。これにより、持続的血液
透析を行うことができる。こうして一定時間血液成分分
離処理を行った後に、患者に穿刺された脱血用カテーテ
ルを取り外し、カテーテル内に生理食塩水を導入して送
血管内、血液成分分離器内を充填することにより、返血
処理を行う。In the case of separating blood components for a long time,
Although the amount of filtrate may decrease sharply, it can be easily adjusted by the graduated roller clamp 33, and can be accurately adjusted by the measuring unit 34. In addition, it may be necessary to improve the performance of removing urinary toxic substances such as BUN during blood component separation. In this case,
As shown in FIG. 4, the liquid sending pipe 9 is removed from the port 7 which was the filtrate outlet, and the cap 8 is removed from the port 6. Then, the liquid feeding pipe 9 is connected to the port 6, the third liquid feeding pipe 38 is connected to the port 7, and the inside of the hemodialyzer 3 and the dialysate filling container 37 are communicated with each other. It is adjusted by the path adjusting member 39. Thereby, continuous hemodialysis can be performed. After performing the blood component separation process for a certain period of time in this way, remove the blood removal catheter punctured by the patient, introduce physiological saline into the catheter, and fill the blood supply vessel and blood component separator to return the blood component. Perform blood processing.
【００３２】[0032]
【発明の効果】上記目的を達成するものは、動脈圧によ
り血液を体外循環させて血液成分の分離を行うための持
続的血液成分分離装置であって、該血液成分分離装置
は、血液成分分離器と、血液成分貯留部と、前記血液成
分分離器の血液成分流出口と前記血液成分貯留部の血液
成分流入口とを接続する送液管とを備え、さらに、該送
液管または前記血液成分貯留部は、所定の貯留空間を持
った血液成分流出量測定部を有している持続的血液成分
分離装置であるので、単位時間における血液成分流出量
を容易かつ正確に把握できるので、流量の把握が短時間
に行え、さらに、流量調整部材を用いることにより、そ
の調整も正確に行うことができる。The object of the present invention is to achieve a continuous blood component separation device for separating blood components by circulating blood extracorporeally by arterial pressure. The blood component separation device is a blood component separation device. A vessel, a blood component reservoir, a liquid feed pipe connecting the blood component outlet of the blood component separator and the blood component inlet of the blood component reservoir, and the liquid feed pipe or the blood Since the component storage unit is a continuous blood component separation device that has a blood component outflow amount measurement unit with a predetermined storage space, it is possible to easily and accurately grasp the blood component outflow amount per unit time. Can be grasped in a short time, and the adjustment can be performed accurately by using the flow rate adjusting member.
【００３３】また、上記目的を達成するものは、動脈圧
により血液を体外循環させて血液成分の分離を行うため
の持続的血液成分分離装置であって、該血液成分分離装
置は、血液成分分離器と、血液成分貯留部と、前記血液
成分分離器の血液成分流出口と前記血液成分貯留部の血
液成分流入口とを接続する送液管とを備え、さらに、前
記血液成分貯留部の容量可変機能を有しているので、貯
留部は、容易可変かつ設定された容量は一定容量とな
る。このため、患者に点滴などにより所定時間中に投与
する液体量に併せて貯留部の容量を設定でき、さらに、
患者に投与する液体量と除水量をほぼ等しいものとする
ことができ、患者より過剰除水を行うことがなく安全で
ある。さらに、点滴の管理を行うのみでよく、特別な除
水量の管理を行う必要がなく、除水の管理が極めて容易
である。よって、持続的血液濾過法、持続的血液透析法
といった持続的な血液処理に有効である。Further, what achieves the above-mentioned object is a continuous blood component separating device for separating blood components by circulating blood extracorporeally by arterial pressure. The blood component separating device is a blood component separating device. And a blood component reservoir, a liquid delivery pipe connecting the blood component outlet of the blood component separator and the blood component inlet of the blood component reservoir, and the capacity of the blood component reservoir Since the storage unit has a variable function, the storage unit can easily change and set a fixed capacity. Therefore, the volume of the reservoir can be set according to the amount of liquid to be administered to the patient by infusion over a predetermined period of time.
The amount of liquid to be administered to the patient and the amount of water removed can be made approximately equal, and it is safer than excessive drainage of water than the patient. Furthermore, it is only necessary to manage the drip, and there is no need to manage a special amount of water removed, and the management of water removal is extremely easy. Therefore, it is effective for continuous blood treatment such as continuous hemofiltration and continuous hemodialysis.
【図１】図１は、本発明の血液成分分離装置の一実施例
の概略図である。FIG. 1 is a schematic view of an embodiment of the blood component separation device of the present invention.
【図２】図２は、本発明の血液成分分離装置に使用され
る流量調整部であるローラクレンメの一例を示す側面図
である。FIG. 2 is a side view showing an example of a roller clamp that is a flow rate adjusting unit used in the blood component separation device of the present invention.
【図３】図３は、本発明の血液成分分離装置に使用され
る血液成分流出量測定部の一例を示す側面図である。FIG. 3 is a side view showing an example of a blood component outflow amount measurement unit used in the blood component separation device of the present invention.
【図４】図４は、本発明の血液成分分離装置の他の実施
例の概略図である。FIG. 4 is a schematic view of another embodiment of the blood component separation device of the present invention.
【図５】図５は、本発明の血液成分分離装置の他の実施
例の概略図である。FIG. 5 is a schematic view of another embodiment of the blood component separation device of the present invention.
【図６】図６は、図５における貯留部容量調整機能を構
成するフレームの側面より見た部分外観図である。6 is a partial external view of the frame constituting the storage portion capacity adjusting function in FIG. 5 as seen from the side surface.
【図７】図７は、図５における容量可変機能を構成する
棒状部材部分で切断した断面部分図である。FIG. 7 is a partial cross-sectional view taken along a rod-shaped member that constitutes the variable capacity function in FIG.
【図８】図８は、本発明の血液成分分離装置の他の実施
例の概略図である。FIG. 8 is a schematic view of another embodiment of the blood component separation device of the present invention.
【図９】図９は、図８におけるＡ−Ａ線にて切断した血
液成分分離装置の断面図部分図である。9 is a partial cross-sectional view of the blood component separation device taken along the line AA in FIG.
【図１０】図１０は、本発明の血液成分分離装置の他の
実施例の概略図である。FIG. 10 is a schematic view of another embodiment of the blood component separation device of the present invention.
【図１１】図１１は、本発明の血液成分分離装置の他の
実施例の概略図である。FIG. 11 is a schematic view of another embodiment of the blood component separation device of the present invention.
【図１２】図１２は、本発明の血液成分分離装置の他の
実施例の概略図である。FIG. 12 is a schematic view of another embodiment of the blood component separation device of the present invention.
【図１３】図１３は、図１２の血液成分分離装置の貯留
部付近の断面部分図である。FIG. 13 is a partial cross-sectional view of the vicinity of the reservoir of the blood component separation device of FIG.
【図１４】図１４は、本発明の血液成分分離装置の作用
を説明するための概略図である。FIG. 14 is a schematic diagram for explaining the operation of the blood component separation device of the present invention.
１ 血液成分分離装置 ２ 本体部材、 ３ 血液成分分離器 ４ 血液流出口 ５ 血液流入口 ７ 濾液流出口 ９ 第１送液管 １３ 第２送液管 １９ 流路開閉部材 ２０ 第２送血管 ２１ 第１送血管 ３０ 血液貯留部 ３３ 流量調整部材 ３４ 血液成分流出量測定部 ３５ 流路開閉部材 ４４ 貯留部容量可変機能 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Blood component separation device 2 Main body member, 3 Blood component separator 4 Blood outflow port 5 Blood inflow port 7 Filtrate outflow port 9 1st liquid feeding pipe 13 2nd liquid feeding pipe 19 Channel opening / closing member 20 2nd blood feeding pipe 21st 1 blood vessel 30 blood reservoir 33 flow rate adjusting member 34 blood component outflow amount measuring unit 35 flow path opening / closing member 44 reservoir variable capacity function
Claims (2)
成分の分離を行うための持続的血液成分分離装置であっ
て、該血液成分分離装置は、血液成分分離器と、血液成
分貯留部と、前記血液成分分離器の血液成分流出口と前
記血液成分貯留部の血液成分流入口とを接続する送液管
とを備え、さらに、該送液管または前記血液成分貯留部
は、所定の貯留空間を持った血液成分流出量測定部を有
していることを特徴とする持続的血液成分分離装置。1. A continuous blood component separation device for separating blood components by circulating blood extracorporeally by arterial pressure, said blood component separation device comprising: a blood component separator; and a blood component reservoir. A blood supply pipe that connects the blood component outlet of the blood component separator and the blood component inlet of the blood component storage unit, and the liquid supply pipe or the blood component storage unit has a predetermined storage capacity. A continuous blood component separation device having a blood component outflow amount measuring unit having a space.
成分の分離を行うための持続的血液成分分離装置であっ
て、該血液成分分離装置は、血液成分分離器と、血液成
分貯留部と、前記血液成分分離器の血液成分流出口と前
記血液成分貯留部の血液成分流入口とを接続する送液管
とを備え、さらに、前記血液成分貯留部の容量可変機能
を有していることを特徴とする持続的血液成分分離装
置。2. A continuous blood component separating device for separating blood components by circulating blood extracorporeally by arterial pressure, said blood component separating device comprising: a blood component separator; and a blood component reservoir. A liquid feed pipe that connects the blood component outlet of the blood component separator and the blood component inlet of the blood component reservoir, and further has a variable volume function of the blood component reservoir A continuous blood component separation device characterized by:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14150093A JP3273830B2 (en) | 1993-05-19 | 1993-05-19 | Blood component separation device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14150093A JP3273830B2 (en) | 1993-05-19 | 1993-05-19 | Blood component separation device |
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ID=15293396
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14150093A Expired - Fee Related JP3273830B2 (en) | 1993-05-19 | 1993-05-19 | Blood component separation device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3273830B2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010512242A (en) * | 2006-12-14 | 2010-04-22 | ベーリンガー インゲルハイム マイクロパーツ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Apparatus for inhaling or manipulating liquids |
| WO2015156299A1 (en) * | 2014-04-07 | 2015-10-15 | キョーラク株式会社 | Hollow molded article |
| US20220040392A1 (en) * | 2018-12-25 | 2022-02-10 | Terumo Kabushiki Kaisha | Biological component separation device |
-
1993
- 1993-05-19 JP JP14150093A patent/JP3273830B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010512242A (en) * | 2006-12-14 | 2010-04-22 | ベーリンガー インゲルハイム マイクロパーツ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Apparatus for inhaling or manipulating liquids |
| US8580072B2 (en) | 2006-12-14 | 2013-11-12 | Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh | Process for producing a device for the intake or manipulation of a liquid |
| WO2015156299A1 (en) * | 2014-04-07 | 2015-10-15 | キョーラク株式会社 | Hollow molded article |
| US10894117B2 (en) | 2014-04-07 | 2021-01-19 | Kyoraku Co., Ltd. | Hollow molded article |
| US20220040392A1 (en) * | 2018-12-25 | 2022-02-10 | Terumo Kabushiki Kaisha | Biological component separation device |
| US12208190B2 (en) * | 2018-12-25 | 2025-01-28 | Terumo Kabushiki Kaisha | Biological component separation device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3273830B2 (en) | 2002-04-15 |
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