JPH06330202A - 高強度・高靱性アルミニウム合金部材の製造方法および鋳造用アルミニウム合金 - Google Patents
高強度・高靱性アルミニウム合金部材の製造方法および鋳造用アルミニウム合金Info
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- JPH06330202A JPH06330202A JP13946993A JP13946993A JPH06330202A JP H06330202 A JPH06330202 A JP H06330202A JP 13946993 A JP13946993 A JP 13946993A JP 13946993 A JP13946993 A JP 13946993A JP H06330202 A JPH06330202 A JP H06330202A
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Landscapes
- Continuous Casting (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 凝固時の冷却速度および組成の両方の広い範
囲にわたって性質変化が小さく、熱処理をしない鋳造の
ままでも高い強度と靭性を兼備した高強度・高靭性アル
ミニウム合金部材を製造できる方法および該製造方法に
用いる鋳造用アルミニウム合金を提供する。 【構成】 重量%で、Mn:0.5〜2.5%、Mg:2.5
〜7%と、少なくともTi:0.15〜0.5%、Zr:0.15
〜0.5%、B:0.01〜0.1%のうちの一種、および少な
くともSb:0.01〜0.5%、Bi:0.01〜0.5%のうち
の一種を含み、残部が実質的にアルミニウムとなるよう
に原料を溶解し、前記原料の溶湯を0.5℃/秒以上の冷
却速度で凝固させることを特徴とする高強度・高靭性ア
ルミニウム合金部材の製造方法、およびこれに用いる鋳
造用アルミニウム合金。
囲にわたって性質変化が小さく、熱処理をしない鋳造の
ままでも高い強度と靭性を兼備した高強度・高靭性アル
ミニウム合金部材を製造できる方法および該製造方法に
用いる鋳造用アルミニウム合金を提供する。 【構成】 重量%で、Mn:0.5〜2.5%、Mg:2.5
〜7%と、少なくともTi:0.15〜0.5%、Zr:0.15
〜0.5%、B:0.01〜0.1%のうちの一種、および少な
くともSb:0.01〜0.5%、Bi:0.01〜0.5%のうち
の一種を含み、残部が実質的にアルミニウムとなるよう
に原料を溶解し、前記原料の溶湯を0.5℃/秒以上の冷
却速度で凝固させることを特徴とする高強度・高靭性ア
ルミニウム合金部材の製造方法、およびこれに用いる鋳
造用アルミニウム合金。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、高強度・高靭性アルミ
ニウム合金部材の製造方法および高強度で靭性に優れた
非熱処理型の鋳造用アルミニウム合金に関し、さらに詳
しくは、熱処理をしない鋳放しのままで使用できるAl
−Mn−Mg−Ti−Sb系またはAl−Mn−Mg−
Zn−Ti−Sb系からなる鋳造用アルミニム合金、お
よびこの合金を用いて高強度・高靭性のアルミニウム合
金部材を製造する方法に関する。
ニウム合金部材の製造方法および高強度で靭性に優れた
非熱処理型の鋳造用アルミニウム合金に関し、さらに詳
しくは、熱処理をしない鋳放しのままで使用できるAl
−Mn−Mg−Ti−Sb系またはAl−Mn−Mg−
Zn−Ti−Sb系からなる鋳造用アルミニム合金、お
よびこの合金を用いて高強度・高靭性のアルミニウム合
金部材を製造する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】構造用として用いられるアルミニウム合
金部材、殊にアルミニウム合金の鋳造材は、軽量化や製
品の性能向上のために高品質化が望まれている。特に、
自動車の足廻り部品などの重要保安部品にアルミニウム
合金を使用するには、引張強さと伸びを兼備した、すな
わち高強度で高靭性な材料であることが要求される。ま
た、これらの部品は過酷な腐食環境下にさらされること
から、耐食性や耐応力腐食割れ性にも優れる必要があ
る。また、生産性を高めるとともに、コストを低く抑え
るため、長時間を要する熱処理を施さなくてもよい材料
であることが望ましい。さらに、自動車用の鋳物は、肉
厚不同が大きいことや、大量に生産されることなどか
ら、鋳造や凝固の条件が多少変動しても高い品質が安定
して得られる材料が望まれる。
金部材、殊にアルミニウム合金の鋳造材は、軽量化や製
品の性能向上のために高品質化が望まれている。特に、
自動車の足廻り部品などの重要保安部品にアルミニウム
合金を使用するには、引張強さと伸びを兼備した、すな
わち高強度で高靭性な材料であることが要求される。ま
た、これらの部品は過酷な腐食環境下にさらされること
から、耐食性や耐応力腐食割れ性にも優れる必要があ
る。また、生産性を高めるとともに、コストを低く抑え
るため、長時間を要する熱処理を施さなくてもよい材料
であることが望ましい。さらに、自動車用の鋳物は、肉
厚不同が大きいことや、大量に生産されることなどか
ら、鋳造や凝固の条件が多少変動しても高い品質が安定
して得られる材料が望まれる。
【0003】従来、鋳造用に用いられるアルミニウム合
金は、鋳造性のよいアルミニウム−珪素(Al−Si)
系が大半を占めていたが、脆弱な共晶珪素が多量に晶出
するため、強度、特に靭性が低く、高品質化の要望に沿
うには限界があった。一方、JISに定められるAC7
A及びAC7BのようなAl−Mg系の合金では、靭性
は高いものの、鋳造性が悪く、強度も十分ではないとい
う欠点があった。このように、従来の鋳造用に用いられ
るアルミニウム合金には、熱処理をしない鋳造のまま
で、十分な強度と靭性を兼ね備えているだけでなく、さ
らに耐食性や応力腐食割れ性の良好な合金およびその製
造方法は未だ見出されていないのが現状である。
金は、鋳造性のよいアルミニウム−珪素(Al−Si)
系が大半を占めていたが、脆弱な共晶珪素が多量に晶出
するため、強度、特に靭性が低く、高品質化の要望に沿
うには限界があった。一方、JISに定められるAC7
A及びAC7BのようなAl−Mg系の合金では、靭性
は高いものの、鋳造性が悪く、強度も十分ではないとい
う欠点があった。このように、従来の鋳造用に用いられ
るアルミニウム合金には、熱処理をしない鋳造のまま
で、十分な強度と靭性を兼ね備えているだけでなく、さ
らに耐食性や応力腐食割れ性の良好な合金およびその製
造方法は未だ見出されていないのが現状である。
【0004】そこで、本発明者らは、これら問題を解決
するために、AlとMnとからなる化合物を細かく分散
させ、さらにMgやZnを添加して強化した高靱性アル
ミニウム合金を提案した(特開平3−202436号公
報、特開平5−9638号公報)。すなわち、特開平3
−202436号に提案されたアルミニウム合金は、重
量%でMn:0.9〜2.0%、Ti:0.15〜0.6%、M
g:4〜8%を含み、残部がAlと不可避物質とからな
る高靱性アルミニウム合金である。この合金は、引張強
さが30kgf/mm2 以上、伸びが20%以上と極めて高い
延性と中程度の強度を有した合金である。
するために、AlとMnとからなる化合物を細かく分散
させ、さらにMgやZnを添加して強化した高靱性アル
ミニウム合金を提案した(特開平3−202436号公
報、特開平5−9638号公報)。すなわち、特開平3
−202436号に提案されたアルミニウム合金は、重
量%でMn:0.9〜2.0%、Ti:0.15〜0.6%、M
g:4〜8%を含み、残部がAlと不可避物質とからな
る高靱性アルミニウム合金である。この合金は、引張強
さが30kgf/mm2 以上、伸びが20%以上と極めて高い
延性と中程度の強度を有した合金である。
【0005】また、特開平5−9638号に提案された
アルミニウム合金は、重量%でMn:0.9〜2%、M
g:2.5〜7%、Zn:1〜5%と、少なくともTi:
0.15〜0.5%、Zr:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1 %
のうちの一種を含み、残部がAlと不可避物質とからな
る高強度、高靱性アルミニウム合金、および上記原料を
溶解し原料の溶湯を1℃/秒以上の冷却速度で凝固させ
ることを特徴とする高強度、高靱性アルミニウム合金の
製造方法である。この合金は、引張強さが35kgf/mm2
以上、伸びが10%以上を示す合金を実現している。ま
た、該合金は凝固時の冷却速度が1℃/秒以上の時には
上述したような、優れた性質を示すとしている。
アルミニウム合金は、重量%でMn:0.9〜2%、M
g:2.5〜7%、Zn:1〜5%と、少なくともTi:
0.15〜0.5%、Zr:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1 %
のうちの一種を含み、残部がAlと不可避物質とからな
る高強度、高靱性アルミニウム合金、および上記原料を
溶解し原料の溶湯を1℃/秒以上の冷却速度で凝固させ
ることを特徴とする高強度、高靱性アルミニウム合金の
製造方法である。この合金は、引張強さが35kgf/mm2
以上、伸びが10%以上を示す合金を実現している。ま
た、該合金は凝固時の冷却速度が1℃/秒以上の時には
上述したような、優れた性質を示すとしている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、特開平
3−202436号公報に提案された高靱性アルミニウ
ム合金では、厚肉の高圧鋳造部材などのように冷却速度
の小さい場合や含有量の上限のMn量の2%を超えた場
合には、初晶Al6 Mnが晶出して引張特性が低下して
しまうという問題を有している。
3−202436号公報に提案された高靱性アルミニウ
ム合金では、厚肉の高圧鋳造部材などのように冷却速度
の小さい場合や含有量の上限のMn量の2%を超えた場
合には、初晶Al6 Mnが晶出して引張特性が低下して
しまうという問題を有している。
【0007】また、特開平5−9638号公報に提案さ
れた高強度、高靱性アルミニウム合金およびその製造方
法では、冷却速度が1℃/秒を下回ると、粗い角板状の
初晶Al6 Mnが晶出して、引張特性が著しく低下す
る。このため、厚肉部を有する鋳物や冷却速度の小さい
鋳造法に該合金を適用するには制約があった。また、金
型や注湯温度が変動して冷却速度が小さくなった時に、
引張特性が低下して不良を生じる虞があるという問題を
有している。さらに、該合金の引張強さはMnが多いほ
ど高くなるが、含有量の上限のMn量である2%をこえ
ると、初晶Al6Mnが晶出して引張特性が急激に低下
するという問題を有している。従って、高い引張強さが
要求されてMn量を高くしたい場合でも、組成の変動に
よって引張特性が著しく低下してしまう危険性をはらん
でいるので、安全をみて低めに設定せざるを得ないとい
うことになる。
れた高強度、高靱性アルミニウム合金およびその製造方
法では、冷却速度が1℃/秒を下回ると、粗い角板状の
初晶Al6 Mnが晶出して、引張特性が著しく低下す
る。このため、厚肉部を有する鋳物や冷却速度の小さい
鋳造法に該合金を適用するには制約があった。また、金
型や注湯温度が変動して冷却速度が小さくなった時に、
引張特性が低下して不良を生じる虞があるという問題を
有している。さらに、該合金の引張強さはMnが多いほ
ど高くなるが、含有量の上限のMn量である2%をこえ
ると、初晶Al6Mnが晶出して引張特性が急激に低下
するという問題を有している。従って、高い引張強さが
要求されてMn量を高くしたい場合でも、組成の変動に
よって引張特性が著しく低下してしまう危険性をはらん
でいるので、安全をみて低めに設定せざるを得ないとい
うことになる。
【0008】このような状況から、溶解・鋳造や凝固な
どのプロセスの条件あるいは組成等が変動しても、安定
して高い性質を示す合金の開発が嘱望されていた。そこ
で、本発明者らは、上述の如き従来技術の問題点を解決
すべく鋭意研究し、各種の系統的実験を重ねた結果、本
発明を成すに至ったものである。
どのプロセスの条件あるいは組成等が変動しても、安定
して高い性質を示す合金の開発が嘱望されていた。そこ
で、本発明者らは、上述の如き従来技術の問題点を解決
すべく鋭意研究し、各種の系統的実験を重ねた結果、本
発明を成すに至ったものである。
【0009】(発明の目的)本発明の目的は、凝固時の
冷却速度および組成の両方の広い範囲にわたって性質変
化が小さく、熱処理をしない鋳造のままでも高い強度と
靭性を兼備した高強度・高靭性アルミニウム合金部材を
製造できる方法および該製造方法に用いる鋳造用アルミ
ニウム合金を提供することにある。
冷却速度および組成の両方の広い範囲にわたって性質変
化が小さく、熱処理をしない鋳造のままでも高い強度と
靭性を兼備した高強度・高靭性アルミニウム合金部材を
製造できる方法および該製造方法に用いる鋳造用アルミ
ニウム合金を提供することにある。
【0010】本発明者らは、上述の従来技術の問題に関
し、以下のことに着眼した。すなわち、SbやBiの添
加により初晶Al6 Mnの晶出が抑制される効果がある
ことを見出し、各種の系統的実験を重ねて検討した結
果、上記Al−Mn−Mg−Ti系アルミニウム合金ま
たはAl−Mn−Mg−Zn−Ti系アルミニウム合金
にSbまたはBiを添加することによって、これまでよ
りも高いMn量まで、あるいは広い冷却速度の範囲まで
安定して高い性質を具備できる高強度・高靱性アルミニ
ウム合金を実現するに至った。
し、以下のことに着眼した。すなわち、SbやBiの添
加により初晶Al6 Mnの晶出が抑制される効果がある
ことを見出し、各種の系統的実験を重ねて検討した結
果、上記Al−Mn−Mg−Ti系アルミニウム合金ま
たはAl−Mn−Mg−Zn−Ti系アルミニウム合金
にSbまたはBiを添加することによって、これまでよ
りも高いMn量まで、あるいは広い冷却速度の範囲まで
安定して高い性質を具備できる高強度・高靱性アルミニ
ウム合金を実現するに至った。
【0011】
(第1発明の構成)本第1発明の高強度・高靭性アルミ
ニウム合金部材の製造方法は、重量%で、Mn:0.5〜
2.5%、Mg:2.5〜7%と、少なくともTi:0.15〜
0.5%、Zr:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%のうち
の一種、および少なくともSb:0.01〜0.5%、Bi:
0.01〜0.5%のうちの一種を含み、残部が実質的にアル
ミニウムとなるように原料を溶解し、前記原料の溶湯を
0.5℃/秒以上の冷却速度で凝固させることを特徴とす
る。
ニウム合金部材の製造方法は、重量%で、Mn:0.5〜
2.5%、Mg:2.5〜7%と、少なくともTi:0.15〜
0.5%、Zr:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%のうち
の一種、および少なくともSb:0.01〜0.5%、Bi:
0.01〜0.5%のうちの一種を含み、残部が実質的にアル
ミニウムとなるように原料を溶解し、前記原料の溶湯を
0.5℃/秒以上の冷却速度で凝固させることを特徴とす
る。
【0012】(第2発明の構成)本第2発明の高強度・
高靭性アルミニウム合金部材の製造方法は、重量%で、
Mn:0.5〜2.5%、Mg:2.5〜7%、Zn:1〜5
%と、少なくともTi:0.15〜0.5%、Zr:0.15〜0.
5%、B:0.01〜0.1%のうちの一種、および少なくと
もSb:0.01〜0.5%、Bi:0.01〜0.5%のうちの一
種を含み、残部が実質的にアルミニウムとなるように原
料を溶解し、前記原料の溶湯を0.5℃/秒以上の冷却速
度で凝固させることを特徴とする。
高靭性アルミニウム合金部材の製造方法は、重量%で、
Mn:0.5〜2.5%、Mg:2.5〜7%、Zn:1〜5
%と、少なくともTi:0.15〜0.5%、Zr:0.15〜0.
5%、B:0.01〜0.1%のうちの一種、および少なくと
もSb:0.01〜0.5%、Bi:0.01〜0.5%のうちの一
種を含み、残部が実質的にアルミニウムとなるように原
料を溶解し、前記原料の溶湯を0.5℃/秒以上の冷却速
度で凝固させることを特徴とする。
【0013】(第3発明の構成)本第3発明の鋳造用ア
ルミニウム合金は、重量%で、Mn:0.5〜2.5%、M
g:2.5〜7%と、少なくともTi:0.15〜0.5%、Z
r:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%のうちの一種、お
よび少なくともSb:0.01〜0.5%、Bi:0.01〜0.5
%のうちの一種を含み、残部がアルミニウム及び不可避
不純物からなることを特徴とする。
ルミニウム合金は、重量%で、Mn:0.5〜2.5%、M
g:2.5〜7%と、少なくともTi:0.15〜0.5%、Z
r:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%のうちの一種、お
よび少なくともSb:0.01〜0.5%、Bi:0.01〜0.5
%のうちの一種を含み、残部がアルミニウム及び不可避
不純物からなることを特徴とする。
【0014】(第4発明の構成)本第4発明の鋳造用ア
ルミニウム合金は、重量%で、Mn:0.5〜2.5%、M
g:2.5〜7%、Zn:1〜5%と、少なくともTi:
0.15〜0.5%、Zr:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%
のうちの一種、および少なくともSb:0.01〜0.5 %、
Bi:0.01〜0.5%のうちの一種を含み、残部がアルミ
ニウム及び不可避不純物からなることを特徴とする。
ルミニウム合金は、重量%で、Mn:0.5〜2.5%、M
g:2.5〜7%、Zn:1〜5%と、少なくともTi:
0.15〜0.5%、Zr:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%
のうちの一種、および少なくともSb:0.01〜0.5 %、
Bi:0.01〜0.5%のうちの一種を含み、残部がアルミ
ニウム及び不可避不純物からなることを特徴とする。
【0015】
【作用】本第1発明および第2発明の高強度・高靭性ア
ルミニウム合金部材の製造方法、および本第3発明およ
び第4発明の鋳造用アルミニウム合金が、優れた効果を
発揮するメカニズムについては、未だ必ずしも明らかで
はないが、次のように考えられる。
ルミニウム合金部材の製造方法、および本第3発明およ
び第4発明の鋳造用アルミニウム合金が、優れた効果を
発揮するメカニズムについては、未だ必ずしも明らかで
はないが、次のように考えられる。
【0016】(第1発明の作用)本第1発明の高強度・
高靭性アルミニウム合金部材の製造方法では、先ず、重
量%で、Mn:0.5〜2.5%、Mg:2.5〜7%と、少
なくともTi:0.15〜0.5%、Zr:0.15〜0.5%、
B:0.01〜0.1%のうちの一種、および少なくともS
b:0.01〜0.5%、Bi:0.01〜0.5%のうちの一種を
含み、残部が実質的にアルミニウムとなるように原料を
溶解し、次いで、所定の冷却速度で凝固させてなる。
高靭性アルミニウム合金部材の製造方法では、先ず、重
量%で、Mn:0.5〜2.5%、Mg:2.5〜7%と、少
なくともTi:0.15〜0.5%、Zr:0.15〜0.5%、
B:0.01〜0.1%のうちの一種、および少なくともS
b:0.01〜0.5%、Bi:0.01〜0.5%のうちの一種を
含み、残部が実質的にアルミニウムとなるように原料を
溶解し、次いで、所定の冷却速度で凝固させてなる。
【0017】ここで、原料中のマンガン(Mn)の含有
量は、0.5〜2.5重量%である。Mnは、Al中に固溶
して強化するとともに、AlとAl6 Mnとからなる化
合物を形成して、アルミニウム合金母材を強化する。ま
た、アルミニウム合金母材の耐食性を向上させる効果を
有する。このMnの含有量が0.5重量%未満の場合、十
分な強度が得られない。また、該含有量が2.5重量%を
超える場合は、初晶として粗大なAl6 MnやAl4 M
nが晶出し、著しく強度が低下するので適当ではない。
量は、0.5〜2.5重量%である。Mnは、Al中に固溶
して強化するとともに、AlとAl6 Mnとからなる化
合物を形成して、アルミニウム合金母材を強化する。ま
た、アルミニウム合金母材の耐食性を向上させる効果を
有する。このMnの含有量が0.5重量%未満の場合、十
分な強度が得られない。また、該含有量が2.5重量%を
超える場合は、初晶として粗大なAl6 MnやAl4 M
nが晶出し、著しく強度が低下するので適当ではない。
【0018】マグネシウム(Mg)の含有量は、2.5〜
7重量%である。Mgは、Al中に固溶するとともに、
一部がAl、Znとともに析出して、強度を向上させ
る。このMgの含有量が2.5重量%未満の場合、十分な
強度が得られない。また、該含有量が7重量%を超える
場合は、化合物相が晶出し脆化してしまう。
7重量%である。Mgは、Al中に固溶するとともに、
一部がAl、Znとともに析出して、強度を向上させ
る。このMgの含有量が2.5重量%未満の場合、十分な
強度が得られない。また、該含有量が7重量%を超える
場合は、化合物相が晶出し脆化してしまう。
【0019】チタン(Ti)の含有量は、0.15〜0.5重
量%である。Tiは、結晶粒を微細化するだけでなく、
Al6 Mn化合物を細かく丸い形状で、かつ均一に晶出
させ、強度および靭性を向上させる。このTiの含有量
が0.15重量%未満の場合、強度および靱性向上の効果が
得られないばかりか、逆に悪影響が出てしまう。また、
該含有量が0.5重量%を超える場合は、溶解・鋳造温度
を1000℃まで高めても、初晶として粗大な針状のAl3
Tiが晶出して、著しく強度が低下する。
量%である。Tiは、結晶粒を微細化するだけでなく、
Al6 Mn化合物を細かく丸い形状で、かつ均一に晶出
させ、強度および靭性を向上させる。このTiの含有量
が0.15重量%未満の場合、強度および靱性向上の効果が
得られないばかりか、逆に悪影響が出てしまう。また、
該含有量が0.5重量%を超える場合は、溶解・鋳造温度
を1000℃まで高めても、初晶として粗大な針状のAl3
Tiが晶出して、著しく強度が低下する。
【0020】ジルコニウム(Zr)の含有量は、0.15〜
0.5重量%である。Zrは、前述のTiと同様の作用を
奏する。このZrの含有量が0.15重量%未満の場合、強
度および靱性向上の効果が得られないばかりか、逆に悪
影響が出てしまう。また、該含有量が0.5重量%を超え
る場合は、溶解・鋳造温度を1000℃まで高めても、初晶
として粗大な針状のAl3 Zrが晶出して、強度および
靱性が著しく低下する。
0.5重量%である。Zrは、前述のTiと同様の作用を
奏する。このZrの含有量が0.15重量%未満の場合、強
度および靱性向上の効果が得られないばかりか、逆に悪
影響が出てしまう。また、該含有量が0.5重量%を超え
る場合は、溶解・鋳造温度を1000℃まで高めても、初晶
として粗大な針状のAl3 Zrが晶出して、強度および
靱性が著しく低下する。
【0021】硼素(B)の含有量は、0.01〜0.1重量%
である。Bは、前述のTiと同様の作用を奏する。この
Bの含有量が0.01重量%未満の場合、強度および靱性向
上の効果が得られないばかりか、逆に悪影響が出てしま
う。また、該含有量が0.1重量%を超える場合は、溶解
・鋳造温度を1000℃まで高めても、初晶として粗大な針
状のAlB2 が晶出して、強度および靱性が著しく低下
する。
である。Bは、前述のTiと同様の作用を奏する。この
Bの含有量が0.01重量%未満の場合、強度および靱性向
上の効果が得られないばかりか、逆に悪影響が出てしま
う。また、該含有量が0.1重量%を超える場合は、溶解
・鋳造温度を1000℃まで高めても、初晶として粗大な針
状のAlB2 が晶出して、強度および靱性が著しく低下
する。
【0022】アンチモン(Sb)の含有量は、0.01〜0.
5重量%である。Sbは、初晶Al6 Mnの晶出を抑え
る効果を有するので、Mn量の高い合金を用いる場合も
しくは凝固時の冷却速度がある程度小さい場合でも、M
nを強制的に固溶させることができる。即ち、肉厚不同
が大きく、部位ごとによって冷却速度の著しく異なった
鋳物においても、全部位にわたってほぼ同等の高い機械
的性質を保持させることができる。このSbの含有量が
0.01重量%未満の場合、十分な上記効果が得られない。
また、該含有量が0.5重量%を超える場合は、SbとM
gとがMg3 Sb2 なる化合物を生成して応力集中源と
なってしまうことと、強化に寄与するMg量が減少する
ために、かえって強度を低下させてしまう。
5重量%である。Sbは、初晶Al6 Mnの晶出を抑え
る効果を有するので、Mn量の高い合金を用いる場合も
しくは凝固時の冷却速度がある程度小さい場合でも、M
nを強制的に固溶させることができる。即ち、肉厚不同
が大きく、部位ごとによって冷却速度の著しく異なった
鋳物においても、全部位にわたってほぼ同等の高い機械
的性質を保持させることができる。このSbの含有量が
0.01重量%未満の場合、十分な上記効果が得られない。
また、該含有量が0.5重量%を超える場合は、SbとM
gとがMg3 Sb2 なる化合物を生成して応力集中源と
なってしまうことと、強化に寄与するMg量が減少する
ために、かえって強度を低下させてしまう。
【0023】ビスマス(Bi)の含有量は、0.01〜0.5
重量%である。Biは、前述のSbと同様の作用を奏す
る。このBiの含有量が0.01重量%未満の場合、十分な
上記効果が得られない。また、該含有量が0.5重量%を
超える場合は、BiとMgとがMg3 Bi2 なる化合物
を生成して応力集中源となってしまうことと、強化に寄
与するMg量が減少するために、かえって強度を低下さ
せてしまう。
重量%である。Biは、前述のSbと同様の作用を奏す
る。このBiの含有量が0.01重量%未満の場合、十分な
上記効果が得られない。また、該含有量が0.5重量%を
超える場合は、BiとMgとがMg3 Bi2 なる化合物
を生成して応力集中源となってしまうことと、強化に寄
与するMg量が減少するために、かえって強度を低下さ
せてしまう。
【0024】次に、溶解した前記所定組成の原料からな
る溶湯を凝固させるときの冷却速度は、0.5℃/秒以上
の冷却速度である。これにより、アルミニウム中へ強化
元素のMn、Mg等を過飽和に強制固溶させることがで
きる。従って、鋳放しのままで高強度・高靱性のアルミ
ニウム合金部材を得ることができる。例えば、Mnで
は、MgやZnと共存したときの平衡固溶量は1重量%
未満であるが、本発明のような冷却速度の得られる鋳造
法によれば1%以上強制固溶させることが可能であり、
強度の向上に寄与する。また、Mnを2.5重量%まで含
有させることができるので、引張強さ等の強度をより向
上させることが可能となる。
る溶湯を凝固させるときの冷却速度は、0.5℃/秒以上
の冷却速度である。これにより、アルミニウム中へ強化
元素のMn、Mg等を過飽和に強制固溶させることがで
きる。従って、鋳放しのままで高強度・高靱性のアルミ
ニウム合金部材を得ることができる。例えば、Mnで
は、MgやZnと共存したときの平衡固溶量は1重量%
未満であるが、本発明のような冷却速度の得られる鋳造
法によれば1%以上強制固溶させることが可能であり、
強度の向上に寄与する。また、Mnを2.5重量%まで含
有させることができるので、引張強さ等の強度をより向
上させることが可能となる。
【0025】以上のように、所定組成の原料を溶解し、
該所定組成の溶湯を所定速度で凝固させることにより、
凝固時の冷却速度および組成の両方の広い範囲にわたっ
て性質変化が小さく、熱処理をしない鋳造のままで、高
い強度と靭性を兼備した高強度・高靭性アルミニウム合
金部材を製造することができるものと考えられる。
該所定組成の溶湯を所定速度で凝固させることにより、
凝固時の冷却速度および組成の両方の広い範囲にわたっ
て性質変化が小さく、熱処理をしない鋳造のままで、高
い強度と靭性を兼備した高強度・高靭性アルミニウム合
金部材を製造することができるものと考えられる。
【0026】(第2発明の作用)本第2発明の高強度・
高靭性アルミニウム合金部材の製造方法では、先ず、重
量%で、Mn:0.5〜2.5%、Mg:2.5〜7%、Z
n:1〜5%と、少なくともTi:0.15〜0.5%、Z
r:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%のうちの一種、お
よび少なくともSb:0.01〜0.5%、Bi:0.01〜0.5
%のうちの一種を含み、残部が実質的にアルミニウムと
なるように原料を溶解し、次いで、所定の冷却速度で凝
固させてなる。
高靭性アルミニウム合金部材の製造方法では、先ず、重
量%で、Mn:0.5〜2.5%、Mg:2.5〜7%、Z
n:1〜5%と、少なくともTi:0.15〜0.5%、Z
r:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%のうちの一種、お
よび少なくともSb:0.01〜0.5%、Bi:0.01〜0.5
%のうちの一種を含み、残部が実質的にアルミニウムと
なるように原料を溶解し、次いで、所定の冷却速度で凝
固させてなる。
【0027】ここで、本第2発明の作用は、Znの作用
を除いて上述の第1発明の作用と同様であるので、Zn
の作用を中心に説明する。すなわち、亜鉛(Zn)の含
有量は、1〜5重量%である。Znは、Al中に固溶す
るとともに、一部がAl、Mgとともに析出して、強度
を上昇させる。このZnの含有量が1重量%未満の場
合、十分な強度が得られない。また、該含有量が5重量
%を超える場合は、化合物相が晶出して脆化するだけで
なく、耐食性や耐応力腐食割れ性が低下する。次いで、
溶解した前記所定組成の原料からなる溶湯を凝固させる
ときの冷却速度は、0.5℃/秒以上の冷却速度である
が、これにより、SbやBiが添加されているため初晶
Al6 Mnの晶出を抑制することができ、アルミニウム
中へ強化元素であるMn、Mg、Zn等を過飽和に強制
固溶させることができる。
を除いて上述の第1発明の作用と同様であるので、Zn
の作用を中心に説明する。すなわち、亜鉛(Zn)の含
有量は、1〜5重量%である。Znは、Al中に固溶す
るとともに、一部がAl、Mgとともに析出して、強度
を上昇させる。このZnの含有量が1重量%未満の場
合、十分な強度が得られない。また、該含有量が5重量
%を超える場合は、化合物相が晶出して脆化するだけで
なく、耐食性や耐応力腐食割れ性が低下する。次いで、
溶解した前記所定組成の原料からなる溶湯を凝固させる
ときの冷却速度は、0.5℃/秒以上の冷却速度である
が、これにより、SbやBiが添加されているため初晶
Al6 Mnの晶出を抑制することができ、アルミニウム
中へ強化元素であるMn、Mg、Zn等を過飽和に強制
固溶させることができる。
【0028】(第3発明の作用)本第3発明の鋳造用ア
ルミニウム合金は、重量%で、Mn:0.5〜2.5%、M
g:2.5〜7%と、少なくともTi:0.15〜0.5%、Z
r:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%のうちの一種、お
よび少なくともSb:0.01〜0.5%、Bi:0.01〜0.5
%のうちの一種を含み、残部がアルミニウム及び不可避
不純物からなる。本発明の鋳造用アルミニウム合金の構
成元素であるMn、Mg、Ti、Zr、B、Sb、Bi
の作用は、前述の第1発明の高強度・高靭性アルミニウ
ム合金部材の製造方法の作用において説明したMn、M
g、Ti、Zr、B、Sb、Biの作用と同様である。
ルミニウム合金は、重量%で、Mn:0.5〜2.5%、M
g:2.5〜7%と、少なくともTi:0.15〜0.5%、Z
r:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%のうちの一種、お
よび少なくともSb:0.01〜0.5%、Bi:0.01〜0.5
%のうちの一種を含み、残部がアルミニウム及び不可避
不純物からなる。本発明の鋳造用アルミニウム合金の構
成元素であるMn、Mg、Ti、Zr、B、Sb、Bi
の作用は、前述の第1発明の高強度・高靭性アルミニウ
ム合金部材の製造方法の作用において説明したMn、M
g、Ti、Zr、B、Sb、Biの作用と同様である。
【0029】本第3発明の鋳造用アルミニウム合金は、
前記所定含有量の元素を構成元素としてなる。このよう
にすることにより、原料として少なくともTi、Zr、
Bの一種とMnとを共存させたので、Mn化合物を丸い
形状様の微細な粒子としてアルミニウム母材中に均一に
分散させることができ、さらにアルミニウムに良く固溶
するMgを含有させることにより、靭性を損なわずに強
度を向上させることができる。さらに、初晶Al6 Mn
の晶出を抑えるSb又はBiを添加したので、広い冷却
速度の範囲で凝固した場合でも、高強度で高靭性のアル
ミニウム合金部材を得ることができるものと思われる。
また、これら組成の原料からなる溶湯を、0.5℃/秒以
上の冷却速度で凝固させることにより、アルミニウム中
へ強化元素のMn、Mg等を過飽和に強制固溶させるこ
とができる。
前記所定含有量の元素を構成元素としてなる。このよう
にすることにより、原料として少なくともTi、Zr、
Bの一種とMnとを共存させたので、Mn化合物を丸い
形状様の微細な粒子としてアルミニウム母材中に均一に
分散させることができ、さらにアルミニウムに良く固溶
するMgを含有させることにより、靭性を損なわずに強
度を向上させることができる。さらに、初晶Al6 Mn
の晶出を抑えるSb又はBiを添加したので、広い冷却
速度の範囲で凝固した場合でも、高強度で高靭性のアル
ミニウム合金部材を得ることができるものと思われる。
また、これら組成の原料からなる溶湯を、0.5℃/秒以
上の冷却速度で凝固させることにより、アルミニウム中
へ強化元素のMn、Mg等を過飽和に強制固溶させるこ
とができる。
【0030】(第4発明の作用)本第4発明の鋳造用ア
ルミニウム合金は、重量%で、Mn:0.5〜2.5%、M
g:2.5〜7%、Zn:1〜5%と、少なくともTi:
0.15〜0.5%、Zr:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%
のうちの一種、および少なくともSb:0.01〜0.5%、
Bi:0.01〜0.5%のうちの一種を含み、残部がアルミ
ニウム及び不可避不純物からなる。本発明の鋳造用アル
ミニウム合金の構成元素であるMn、Mg、Zn、T
i、Zr、B、Sb、Biの作用は、前述の第2発明の
高強度・高靭性アルミニウム合金部材の製造方法の作用
において説明したMn、Mg、Zn、Ti、Zr、B、
Sb、Biの作用と同様である。
ルミニウム合金は、重量%で、Mn:0.5〜2.5%、M
g:2.5〜7%、Zn:1〜5%と、少なくともTi:
0.15〜0.5%、Zr:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%
のうちの一種、および少なくともSb:0.01〜0.5%、
Bi:0.01〜0.5%のうちの一種を含み、残部がアルミ
ニウム及び不可避不純物からなる。本発明の鋳造用アル
ミニウム合金の構成元素であるMn、Mg、Zn、T
i、Zr、B、Sb、Biの作用は、前述の第2発明の
高強度・高靭性アルミニウム合金部材の製造方法の作用
において説明したMn、Mg、Zn、Ti、Zr、B、
Sb、Biの作用と同様である。
【0031】本第4発明の鋳造用アルミニウム合金は、
前記所定含有量の元素を構成元素としてなる。このよう
にすることにより、原料として少なくともTi、Zr、
Bの一種とMnとを共存させたので、Mn化合物を丸い
形状様の微細な粒子としてアルミニウム母材中に均一に
分散させることができ、さらにアルミニウムに良く固溶
するMg、Znを含有させることにより、靭性を損なわ
ずに強度を向上させることができる。さらに、初晶Al
6 Mnの晶出を抑えるSb又はBiを添加したので、広
い冷却速度の範囲で凝固した場合でも、高強度で高靭性
のアルミニウム合金部材を得ることができるものと思わ
れる。また、これら組成の原料からなる溶湯を、0.5℃
/秒以上の冷却速度で凝固させることにより、アルミニ
ウム中へ強化元素のMn、Mg等を過飽和に強制固溶さ
せることができる。
前記所定含有量の元素を構成元素としてなる。このよう
にすることにより、原料として少なくともTi、Zr、
Bの一種とMnとを共存させたので、Mn化合物を丸い
形状様の微細な粒子としてアルミニウム母材中に均一に
分散させることができ、さらにアルミニウムに良く固溶
するMg、Znを含有させることにより、靭性を損なわ
ずに強度を向上させることができる。さらに、初晶Al
6 Mnの晶出を抑えるSb又はBiを添加したので、広
い冷却速度の範囲で凝固した場合でも、高強度で高靭性
のアルミニウム合金部材を得ることができるものと思わ
れる。また、これら組成の原料からなる溶湯を、0.5℃
/秒以上の冷却速度で凝固させることにより、アルミニ
ウム中へ強化元素のMn、Mg等を過飽和に強制固溶さ
せることができる。
【0032】
(第1発明の効果)本第1発明の高強度・高靭性アルミ
ニウム合金部材の製造方法により、凝固時の冷却速度お
よび組成の両方の広い範囲にわたって性質変化が小さ
く、熱処理をしない鋳造のままで高い強度と靭性を兼備
したアルミニウム合金部材を製造することができる。
ニウム合金部材の製造方法により、凝固時の冷却速度お
よび組成の両方の広い範囲にわたって性質変化が小さ
く、熱処理をしない鋳造のままで高い強度と靭性を兼備
したアルミニウム合金部材を製造することができる。
【0033】(第2発明の効果)本第2発明の高強度・
高靭性アルミニウム合金部材の製造方法により、凝固時
の冷却速度および組成の両方の広い範囲にわたって性質
変化が小さく、熱処理をしない鋳造のままで高い強度と
靭性を兼備したアルミニウム合金部材を製造することが
できる。
高靭性アルミニウム合金部材の製造方法により、凝固時
の冷却速度および組成の両方の広い範囲にわたって性質
変化が小さく、熱処理をしない鋳造のままで高い強度と
靭性を兼備したアルミニウム合金部材を製造することが
できる。
【0034】(第3発明の効果)本第3発明の鋳造用ア
ルミニウム合金を用いることににより、凝固時の冷却速
度および組成の両方の広い範囲にわたって性質変化が小
さく、熱処理をしない鋳造のままで高い強度と靭性を兼
備したアルミニウム合金部材を製造することができる。
ルミニウム合金を用いることににより、凝固時の冷却速
度および組成の両方の広い範囲にわたって性質変化が小
さく、熱処理をしない鋳造のままで高い強度と靭性を兼
備したアルミニウム合金部材を製造することができる。
【0035】(第4発明の効果)本第4発明の鋳造用ア
ルミニウム合金を用いることににより、凝固時の冷却速
度および組成の両方の広い範囲にわたって性質変化が小
さく、熱処理をしない鋳造のままで高い強度と靭性を兼
備したアルミニウム合金部材を製造することができる。
ルミニウム合金を用いることににより、凝固時の冷却速
度および組成の両方の広い範囲にわたって性質変化が小
さく、熱処理をしない鋳造のままで高い強度と靭性を兼
備したアルミニウム合金部材を製造することができる。
【0036】
(第1発明〜第4発明の具体例)以下に、前記第1発明
〜第4発明をさらに具体的にした具体例について説明す
る。
〜第4発明をさらに具体的にした具体例について説明す
る。
【0037】本第1発明および第2発明のアルミニウム
合金部材の製造方法により、TiとMnとを共存させた
ので、Mn化合物を丸い形状の20μm以下の微細な粒子
としてアルミニウム母材中に均一に分散させることがで
きるので、化合物による切欠き効果を極力抑えて脆弱的
に破断するのを防ぎ、複合強化あるいは分散強化効果を
有効に作用させることができる。
合金部材の製造方法により、TiとMnとを共存させた
ので、Mn化合物を丸い形状の20μm以下の微細な粒子
としてアルミニウム母材中に均一に分散させることがで
きるので、化合物による切欠き効果を極力抑えて脆弱的
に破断するのを防ぎ、複合強化あるいは分散強化効果を
有効に作用させることができる。
【0038】本第1発明ないし第4発明において、Mn
の含有量は、1.0〜2.2重量%が好適である。このよう
にすることにより、引張強さが30kgf/mm2 以上、0.2
%耐力が15kgf/mm2 以上、伸びが20%以上とより高
強度で高靭性のアルミニウム合金部材を得ることができ
る。
の含有量は、1.0〜2.2重量%が好適である。このよう
にすることにより、引張強さが30kgf/mm2 以上、0.2
%耐力が15kgf/mm2 以上、伸びが20%以上とより高
強度で高靭性のアルミニウム合金部材を得ることができ
る。
【0039】本第1発明および第2発明において、凝固
時の0.5℃/秒以上の冷却速度を実現するための鋳造法
としては、高圧鋳造法を用いることが好ましい。すなわ
ち、溶解炉で溶解したアルミニウム合金を金型内の製品
部分に充填後、直ちに、該溶湯表面にパンチ等の加圧媒
体によって200〜2000kgf/cm2 の圧力を加えなが
ら凝固させる。これより、溶湯が温度の低い金型表面に
直接接するために、急冷凝固される効果とともに、その
際に溶湯に加えられる圧力の効果によって、強化元素の
Mn、Mg、Znをアルミニウム中に過飽和に強制固溶
させることができる。また、Direct Chill(D.
C.)鋳造法、ダイカスト法を用いても良く、金型鋳造
法も一部適用できる。
時の0.5℃/秒以上の冷却速度を実現するための鋳造法
としては、高圧鋳造法を用いることが好ましい。すなわ
ち、溶解炉で溶解したアルミニウム合金を金型内の製品
部分に充填後、直ちに、該溶湯表面にパンチ等の加圧媒
体によって200〜2000kgf/cm2 の圧力を加えなが
ら凝固させる。これより、溶湯が温度の低い金型表面に
直接接するために、急冷凝固される効果とともに、その
際に溶湯に加えられる圧力の効果によって、強化元素の
Mn、Mg、Znをアルミニウム中に過飽和に強制固溶
させることができる。また、Direct Chill(D.
C.)鋳造法、ダイカスト法を用いても良く、金型鋳造
法も一部適用できる。
【0040】本第1発明の高強度・高靭性アルミニウム
合金部材の製造方法により、重量%で、Mn:0.5〜
2.5%、Mg:2.5〜7%と、少なくともTi:0.15〜
0.5%、Zr:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%のうち
の一種、および少なくともSb:0.01〜0.5%、Bi:
0.01〜0.5%のうちの一種を含み、残部がアルミニウム
及び不可避不純物からなり、アルミニウム母材中に20
μm以下のMn化合物が均一に分散してなる高強度で高
靭性のアルミニウム合金部材を得ることができる。すな
わち、少なくともTi、Zr、Bの一種とMnを共存さ
せたので、Mn化合物を丸い形状様の20μm以下の微
細な粒子として分散させることができ、これにより、化
合物による切欠き効果を極力抑えて脆弱的に破断するの
を防ぎ、複合強化あるいは分散強化効果を有効に作用さ
せることができる。また、アルミニウムに良く固溶する
Mgを含有させることにより、固溶強化効果を発揮させ
るとともに、均一な変形組織を生ぜしめて、靱性を損な
わず強度を向上させることができる。さらに、初晶Al
6 Mnの晶出を抑えるSbまたはBiを添加することに
より、粗大なAl6 Mn化合物による切欠き効果によっ
て部材が脆性的に破断するのを防いで、広い冷却速度の
範囲で凝固した場合でも、高強度で高靱性を実現するこ
とができる。
合金部材の製造方法により、重量%で、Mn:0.5〜
2.5%、Mg:2.5〜7%と、少なくともTi:0.15〜
0.5%、Zr:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%のうち
の一種、および少なくともSb:0.01〜0.5%、Bi:
0.01〜0.5%のうちの一種を含み、残部がアルミニウム
及び不可避不純物からなり、アルミニウム母材中に20
μm以下のMn化合物が均一に分散してなる高強度で高
靭性のアルミニウム合金部材を得ることができる。すな
わち、少なくともTi、Zr、Bの一種とMnを共存さ
せたので、Mn化合物を丸い形状様の20μm以下の微
細な粒子として分散させることができ、これにより、化
合物による切欠き効果を極力抑えて脆弱的に破断するの
を防ぎ、複合強化あるいは分散強化効果を有効に作用さ
せることができる。また、アルミニウムに良く固溶する
Mgを含有させることにより、固溶強化効果を発揮させ
るとともに、均一な変形組織を生ぜしめて、靱性を損な
わず強度を向上させることができる。さらに、初晶Al
6 Mnの晶出を抑えるSbまたはBiを添加することに
より、粗大なAl6 Mn化合物による切欠き効果によっ
て部材が脆性的に破断するのを防いで、広い冷却速度の
範囲で凝固した場合でも、高強度で高靱性を実現するこ
とができる。
【0041】本第2発明の高強度・高靭性アルミニウム
合金部材の製造方法により、重量%で、Mn:0.5〜2.
5%、Mg:2.5〜7%、Zn:1〜5%と、少なくと
もTi:0.15〜0.5%、Zr:0.15〜0.5%、B:0.01
〜0.1%のうちの一種、および少なくともSb:0.01〜
0.5 %、Bi:0.01〜0.5%のうちの一種を含み、残部
がアルミニウム及び不可避不純物からなり、アルミニウ
ム母材中に20μm以下のMn化合物が均一に分散してな
る高強度で高靭性のアルミニウム合金部材を得ることが
できる。すなわち、少なくともTi、Zr、Bの一種と
Mnを共存させたので、Mn化合物を丸い形状様の20
μm以下の微細な粒子として分散させることができる。
また、アルミニウムに良く固溶するMgおよびZnを含
有させることにより、固溶強化効果を発揮させるととも
に、Mg,Zn,Alからなる析出物による強化作用を
発現させて、均一な変形組織を生ぜしめ、靱性低下を極
力抑えて強度を向上させることができる。さらに、初晶
Al6 Mnの晶出を抑えるSbまたはBiを添加するこ
とにより、広い冷却速度の範囲で凝固した場合でも、高
強度で高靱性を実現することができた。
合金部材の製造方法により、重量%で、Mn:0.5〜2.
5%、Mg:2.5〜7%、Zn:1〜5%と、少なくと
もTi:0.15〜0.5%、Zr:0.15〜0.5%、B:0.01
〜0.1%のうちの一種、および少なくともSb:0.01〜
0.5 %、Bi:0.01〜0.5%のうちの一種を含み、残部
がアルミニウム及び不可避不純物からなり、アルミニウ
ム母材中に20μm以下のMn化合物が均一に分散してな
る高強度で高靭性のアルミニウム合金部材を得ることが
できる。すなわち、少なくともTi、Zr、Bの一種と
Mnを共存させたので、Mn化合物を丸い形状様の20
μm以下の微細な粒子として分散させることができる。
また、アルミニウムに良く固溶するMgおよびZnを含
有させることにより、固溶強化効果を発揮させるととも
に、Mg,Zn,Alからなる析出物による強化作用を
発現させて、均一な変形組織を生ぜしめ、靱性低下を極
力抑えて強度を向上させることができる。さらに、初晶
Al6 Mnの晶出を抑えるSbまたはBiを添加するこ
とにより、広い冷却速度の範囲で凝固した場合でも、高
強度で高靱性を実現することができた。
【0042】以下に、本発明の実施例を説明する。
【0043】第1実施例 第1表に示した鋳造用アルミニウム合金を、高周波誘導
炉を用いて1000℃で完全に溶解してから、大気中で
850℃まで自然冷却した後、250℃に予熱したφ9
0×150 mm の金型に鋳込み、加圧力900kgf/cm2
を付加させながら、高圧鋳造しアルミニウム合金部材を
得た。次いで、冷却速度が約5℃/秒となる金型との接
触面から10mmの部分、および冷却速度が約0.5℃/秒
の鋳物の中心部から、JIS4号A引張試験用の試料片
を切り出した。島津製オートグラフを用い、クロスヘッ
ド速度2mm/min で各組成の合金試料片につき4本ずつ
引張試験を行った。以上により得られた結果を、第2表
に示す。
炉を用いて1000℃で完全に溶解してから、大気中で
850℃まで自然冷却した後、250℃に予熱したφ9
0×150 mm の金型に鋳込み、加圧力900kgf/cm2
を付加させながら、高圧鋳造しアルミニウム合金部材を
得た。次いで、冷却速度が約5℃/秒となる金型との接
触面から10mmの部分、および冷却速度が約0.5℃/秒
の鋳物の中心部から、JIS4号A引張試験用の試料片
を切り出した。島津製オートグラフを用い、クロスヘッ
ド速度2mm/min で各組成の合金試料片につき4本ずつ
引張試験を行った。以上により得られた結果を、第2表
に示す。
【0044】
【表1】
【0045】
【表2】
【0046】本実施例である試料番号1は、冷却速度が
5℃/秒のときには引張強さが32.6kgf/mm、20.2%耐
力が16.3kgf/mm2 、伸びが28.3%であり、0.5℃/
秒のときにはそれぞれ29.5kgf/mm2 、15.0kgf/mm2
および15.0%である。Sbを含まない比較例の試料番
号C1と比べると、高い引張強さと伸びを示しているこ
とが分かる。試料番号2と試料番号3は、Sb量を変化
させた例であり、いずれも比較例の試料番号C1よりも
高い引張強さおよび伸びを有している。試料番号4は、
Mn量がさらに高い場合の例であり、比較例の試料番号
C2およびC3よりも引張強さと伸びが高い。試料番号
5は、Biを添加した場合の例であり、Sbと同様な効
果を有することが分かる。さらに、試料番号6は、合金
元素としてZnを含んだ場合の例であり、比較例の試料
番号C4よりも引張強さと伸びが高い。
5℃/秒のときには引張強さが32.6kgf/mm、20.2%耐
力が16.3kgf/mm2 、伸びが28.3%であり、0.5℃/
秒のときにはそれぞれ29.5kgf/mm2 、15.0kgf/mm2
および15.0%である。Sbを含まない比較例の試料番
号C1と比べると、高い引張強さと伸びを示しているこ
とが分かる。試料番号2と試料番号3は、Sb量を変化
させた例であり、いずれも比較例の試料番号C1よりも
高い引張強さおよび伸びを有している。試料番号4は、
Mn量がさらに高い場合の例であり、比較例の試料番号
C2およびC3よりも引張強さと伸びが高い。試料番号
5は、Biを添加した場合の例であり、Sbと同様な効
果を有することが分かる。さらに、試料番号6は、合金
元素としてZnを含んだ場合の例であり、比較例の試料
番号C4よりも引張強さと伸びが高い。
【0047】第2実施例 第3表に示した鋳造用アルミニウム合金を、高周波誘導
炉を用いて1000℃で完全に溶解してから、大気中で
850℃まで自然冷却した後、150℃に予熱した35
×48×200mmの金型に鋳込み、圧力900kgf/cm2
を付加させながら、高圧鋳造してアルミニウム合金部材
を得た。次いで、冷却速度が約15℃/秒となる金型との
接触面から10mmの部分から、第1実施例と同様に、引張
試験のための試料片を切り出して、引張試験を行なっ
た。以上により得られた結果を、第4表に示す。
炉を用いて1000℃で完全に溶解してから、大気中で
850℃まで自然冷却した後、150℃に予熱した35
×48×200mmの金型に鋳込み、圧力900kgf/cm2
を付加させながら、高圧鋳造してアルミニウム合金部材
を得た。次いで、冷却速度が約15℃/秒となる金型との
接触面から10mmの部分から、第1実施例と同様に、引張
試験のための試料片を切り出して、引張試験を行なっ
た。以上により得られた結果を、第4表に示す。
【0048】
【表3】
【0049】
【表4】
【0050】本実施例である試料番号7〜試料番号10
と、それぞれに対応したSbを含まない比較例の試料番
号C5〜試料番号C8とを比較すると、本実施例の場合
はいずれも伸びが高く、試料番号9と試料番号10とは
引張強さも高くなっていることがわかる。一方、0.2%
耐力は、ほぼ同じであった。このように、Sbを添加し
た本実施例の鋳造用アルミニウム合金は、比較用合金で
は引張特性が低下するMn量の高い範囲まで、高い引張
特性を保持できることが分かる。
と、それぞれに対応したSbを含まない比較例の試料番
号C5〜試料番号C8とを比較すると、本実施例の場合
はいずれも伸びが高く、試料番号9と試料番号10とは
引張強さも高くなっていることがわかる。一方、0.2%
耐力は、ほぼ同じであった。このように、Sbを添加し
た本実施例の鋳造用アルミニウム合金は、比較用合金で
は引張特性が低下するMn量の高い範囲まで、高い引張
特性を保持できることが分かる。
Claims (4)
- 【請求項1】 重量%で、Mn:0.5〜2.5%、Mg:
2.5〜7%と、少なくともTi:0.15〜0.5%、Zr:
0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%のうちの一種、および
少なくともSb:0.01〜0.5%、Bi:0.01〜0.5%の
うちの一種を含み、残部が実質的にアルミニウムとなる
ように原料を溶解し、前記原料の溶湯を0.5℃/秒以上
の冷却速度で凝固させることを特徴とする高強度・高靭
性アルミニウム合金部材の製造方法。 - 【請求項2】 重量%で、Mn:0.5〜2.5%、Mg:
2.5〜7%、Zn:1〜5%と、少なくともTi:0.15
〜0.5%、Zr:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%のう
ちの一種、および少なくともSb:0.01〜0.5%、B
i:0.01〜0.5%のうちの一種を含み、残部が実質的に
アルミニウムとなるように原料を溶解し、前記原料の溶
湯を0.5℃/秒以上の冷却速度で凝固させることを特徴
とする高強度・高靭性アルミニウム合金部材の製造方
法。 - 【請求項3】 重量%で、Mn:0.5〜2.5%、Mg:
2.5〜7%と、少なくともTi:0.15〜0.5%、Zr:
0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%のうちの一種、および
少なくともSb:0.01〜0.5%、Bi:0.01〜0.5%の
うちの一種を含み、残部がアルミニウム及び不可避不純
物からなることを特徴とする鋳造用アルミニウム合金。 - 【請求項4】 重量%で、Mn:0.5〜2.5%、Mg:
2.5〜7%、Zn:1〜5%と、少なくともTi:0.15
〜0.5%、Zr:0.15〜0.5%、B:0.01〜0.1%のう
ちの一種、および少なくともSb:0.01〜0.5 %、B
i:0.01〜0.5%のうちの一種を含み、残部がアルミニ
ウム及び不可避不純物からなることを特徴とする鋳造用
アルミニウム合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13946993A JPH06330202A (ja) | 1993-05-17 | 1993-05-17 | 高強度・高靱性アルミニウム合金部材の製造方法および鋳造用アルミニウム合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13946993A JPH06330202A (ja) | 1993-05-17 | 1993-05-17 | 高強度・高靱性アルミニウム合金部材の製造方法および鋳造用アルミニウム合金 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06330202A true JPH06330202A (ja) | 1994-11-29 |
Family
ID=15245970
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13946993A Pending JPH06330202A (ja) | 1993-05-17 | 1993-05-17 | 高強度・高靱性アルミニウム合金部材の製造方法および鋳造用アルミニウム合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06330202A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5925314A (en) * | 1996-03-29 | 1999-07-20 | Mazda Motor Corporation | High ductility aluminum alloy and method for manufacturing the high ductility aluminum alloy |
| JP2003342664A (ja) * | 2002-05-30 | 2003-12-03 | Honda Motor Co Ltd | 鋳造用Al−Mg系合金 |
| WO2003102257A1 (fr) * | 2002-05-30 | 2003-12-11 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Piece coulee sous pression presentant une resistance elevee |
| WO2008138614A1 (de) * | 2007-05-16 | 2008-11-20 | Technische Universität Clausthal | Verwendung einer al-mn-legierung für hochwarmfeste erzeugnisse |
-
1993
- 1993-05-17 JP JP13946993A patent/JPH06330202A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5925314A (en) * | 1996-03-29 | 1999-07-20 | Mazda Motor Corporation | High ductility aluminum alloy and method for manufacturing the high ductility aluminum alloy |
| JP2003342664A (ja) * | 2002-05-30 | 2003-12-03 | Honda Motor Co Ltd | 鋳造用Al−Mg系合金 |
| WO2003102257A1 (fr) * | 2002-05-30 | 2003-12-11 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Piece coulee sous pression presentant une resistance elevee |
| US7713470B2 (en) | 2002-05-30 | 2010-05-11 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Die casting having high toughness |
| WO2008138614A1 (de) * | 2007-05-16 | 2008-11-20 | Technische Universität Clausthal | Verwendung einer al-mn-legierung für hochwarmfeste erzeugnisse |
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