JPH06330321A - 被覆硬質合金部材 - Google Patents
被覆硬質合金部材Info
- Publication number
- JPH06330321A JPH06330321A JP5125823A JP12582393A JPH06330321A JP H06330321 A JPH06330321 A JP H06330321A JP 5125823 A JP5125823 A JP 5125823A JP 12582393 A JP12582393 A JP 12582393A JP H06330321 A JPH06330321 A JP H06330321A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hard alloy
- alloy member
- coated
- coated hard
- cutting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 33
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 30
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 claims description 5
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims description 4
- -1 carbonitrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 abstract description 50
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 description 21
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 18
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 15
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 3
- 229910009043 WC-Co Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 238000005480 shot peening Methods 0.000 description 2
- 238000007751 thermal spraying Methods 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical class [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017488 Cu K Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017541 Cu-K Inorganic materials 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010338 mechanical breakdown Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
Abstract
ること。 【構成】 IVa、Va又はVIa族元素の炭化物、窒
化物等からなる硬質相95〜70体積%とNi、Cr、
Co等からなる金属相5〜30体積%からなる硬質部材
の表面に、IVa族金属の炭化物、窒化物、炭窒化物、
炭酸化物、酸窒化物、ホウ化物、ホウ窒化物、酸化物又
はAl2 O3 のうちの1種の単層あるいは2種以上の複
層からなり、総膜厚が20〜1000μmの被覆層が形
成されている被覆硬質合金部材。 【効果】 高い高温耐塑性変形性と耐摩耗性、耐欠損性
を有する切削工具に適した被覆硬質合金部材である。
Description
用する被覆硬質合金部材、さらに詳しくは切削温度が上
昇し易い高速、高効率の厳しい切削条件に耐える強度を
有する被覆硬質合金部材に関するものである。
は約800℃以上にもなることが知られている。さら
に、近年はNC工作機の普及、生産コストの低減努力、
労働時間短縮の流れから、単位時間当たりの生産性を高
めるため、鋼を従来(200〜300m/min)より
も高速(500m/min以上の超高速)、高送りの条
件で切削できる切削工具の開発が自動車メーカーを中心
として要求されている。そのような切削条件では、工具
刃先温度は1200℃を越え、鋼の融点近い温度になる
といわれており、工具材質にとっては非常に過酷な切削
条件となる。刃先温度が高くなれば切削工具の刃先は熱
による変形及び被削材との化学反応が促進され、逃げ面
摩耗及びクレーター摩耗が促進される。このような切削
による損傷の改善のために化学的蒸着法(CVD)ある
いは物理蒸着法(PVD)により各種硬質被覆層を皮膜
した被覆超硬合金が使用されており、これにより耐摩耗
性を向上させることが可能となっている。現在使用され
ている被覆超硬合金は、一般にWCやTiCなどの高融
点化合物をCoやNiなどの鉄族金属で結合した超硬合
金上にTiCやAl2 O3 などを3〜10μm、好まし
くは5〜8μm程度被覆したものである(鈴木寿著、超
硬合金と焼結硬質材料、p211〜212、丸善)。こ
のような被覆超硬合金では、切削温度が1000℃以上
の高温になると、母材中の結合金属であるCoやNiが
軟化して(WC−Co超硬合金の場合結合金属の融点は
約1300℃)塑性変形が起こるため切削工具として使
用に耐えず、これらの要求を満たすには現状の被覆超硬
合金では自ずから限界があった。
iを結合相とする代わりにWに代表される高融点金属を
結合金属とする提案もなされているが(米国特許第36
90962号)、焼結性が極めて悪く、機械的強度が著
しく劣るため実用化されていない。また結合相の融点を
向上させるため、結合金属をFe、Ni、Co、Crな
どの金属の組み合わせとし、いわゆる超耐熱合金の組成
とすることにより、耐塑性変形性の向上が期待される
が、本発明者らの試作の結果では、鋼との化学的親和性
が高いため、耐摩耗性が悪く実用に耐えるものは得られ
なかった。また、これらの硬質合金に5〜10μm程度
の厚さでTiC、TiCN、Al 2 O3 などからなる多
層のコーティングを施して、耐摩耗性の向上を試みた
が、鋼を500m/min程度の速度で切削すると、逃
げ面、すくい面ともに著しく摩耗が進展し、被覆の効果
は小さく、通常の超硬合金で切削したときと同様に短寿
命であった。
と、被覆膜の熱膨張係数が母材のそれより総じて大きく
なるため、コーティング完了後の被覆膜中には引張応力
が残留している場合が多く、コーティングすることによ
り耐欠損性が低下するといわれている。これに対し、被
覆工具において、表面にショットピーニングなどの方法
で機械的衝撃を与えることにより、被覆工具の靱性を向
上させた材料及び方法が提案されている(特開昭64ー
31972、特開平2ー254144、特開平3ー15
3875の各号公報)。しかしながらこれらの方法で
は、被覆膜又は母材中に50kg/mm2 (約0.5G
Pa)以上の圧縮応力を導入しないと効果がないと考え
られており(特開昭64ー31972号公報)、また、
膜厚が20μmを超えるような厚膜には効果がないとい
われている(特開平3ー153875号公報)。
の被覆超硬合金では到達し得なかった高温耐塑性変形性
及び耐摩耗性を有する切削工具用に最適な被覆硬質合金
部材を提供することにある。
Va、Va又はVIa族元素の炭化物、窒化物、炭窒化
物、炭酸化物、酸化物、酸窒化物、酸炭窒化物、ホウ化
物及びこれらの化合物の2種以上を含む固溶体のうちの
1種以上からなる硬質相95〜70体積%とNi、C
r、Co、Mo、W、Nb、Al、Ti、Fe、Mn、
Si、B、Zr、Ta、Hf、V、Y、Cのうちの1種
以上からなる金属相5〜30体積%で構成される硬質部
材の表面に、周期律表のIVa族金属の炭化物、窒化
物、炭窒化物、炭酸化物、酸窒化物、ホウ化物、ホウ窒
化物、酸化物又はAl2 O3 のうちの1種の単層あるい
は2種以上の複層からなり、総膜厚が20〜1000μ
mの被覆層が形成されていることを特徴とする被覆硬質
合金部材である。
として、被覆層がAl2 O3 、HfO2 又はZrO2 の
層のうちの少なくとも1種類の層からなる10〜800
μmの厚さの層を含む被覆硬質合金部材、あるいは硬質
部材が5〜30体積%のCoと5体積%以下の周期律表
のWを除くIVa、Va又はVIa族元素の炭化物、窒
化物、炭窒化物、酸化物及びホウ化物のうちの少なくと
も1種あるいはそれらの2種以上の固溶体とを含み、残
部がWCである被覆硬質合金部材がある。また、被覆層
中の残留応力が−0.2〜0.2GPaの範囲にあるこ
と、母材の硬質相中の残留応力が−0.5〜0GPaの
範囲にあること、さらに被覆層中のき裂間隔の平均値が
15〜3000μmの範囲にあることなどが望ましい要
件である。
材として周期律表のIVa、Va又はVIa族元素の炭
化物、窒化物、炭窒化物、炭酸化物、酸化物、酸窒化
物、酸炭窒化物及びホウ化物のうちの少なくとも1種あ
るいはそれらの2種以上の固溶体からなる硬質相95〜
70体積%とNi、Cr、Co、Mo、W、Nb、A
l、Ti、Fe、Mn、Si、B、Zr、Ta、Hf、
V、Y、Cのうちの1種以上からなる金属相5〜30体
積%からなる硬質部材を使用する。
の硬質部材を使用できるのは、本発明の被覆硬質合金部
材が従来の被覆硬質部材に比較して被覆膜の厚みを厚く
し、摩耗が進行しても母材が露出しないような膜厚とし
ているためである。すなわち、逃げ面平均摩耗の許容値
をVBとし、切削工具のすくい角をθとすると、母材が
露出しないようにするために必要な膜厚tは次の式で表
される。 t=VB×tan(−θ) 切削工具の寿命は逃げ面平均摩耗量が0.2〜0.5m
mになったときと判断され、最も一般的なすくい角であ
る−5°のとき、tの値は17.5〜43.8μmとな
る。すなわち、約20μm以上の膜厚を持つ被覆工具で
切削を行えば、膜のみでの切削が行えることになり、母
材の耐摩耗性に関係なく、耐塑性変形性、強度に優れた
合金であれば、鋼との化学反応を気にせずに母材として
利用できるのである。
熱効果があるので耐塑性変形性向上に効果があり、母材
に含まれる結合金属を3〜10μm程度の薄膜を被覆し
たときに比べて多くすることができるため、靱性に優れ
た硬質合金を母材として使用することができる。例え
ば、いわゆるK種の超硬合金(不連続型切屑が出る鋳鉄
や非鉄金属の切削に使用される超硬合金でTiC、Nb
C、TaCなどの耐クレーター摩耗抑制成分の含有量が
少なく、基本的にはWC−Co系合金に分類できる合
金)は強度が高く、熱伝導率が大きいため耐熱衝撃性に
優れ、高温硬度も高いが、TiC、NbC、TaCなど
の耐クレーター摩耗抑制成分の含有量が少ないため、一
般に鋼切削用のコーティング母材としては使用されてい
ない。これは、従来の被覆工具が母材が露出したときの
耐摩耗性を考慮して、使用する母材を選んでいるためで
ある。これに対し本発明では、被覆膜のみでの切削を前
提としているため、従来使用されていなかった強度に優
れたK種の超硬合金を鋼の超高速切削用工具として使用
できるようになったのである。
めの金属相の割合は5〜30体積%であるのが好まし
い。5体積%未満では強度及び靱性が不十分であるため
切削工具として機能せず、また、30体積%を超えると
耐塑性変形性が低下するため好ましくない。
族金属の炭化物、窒化物、炭窒化物、炭酸化物、酸窒化
物、ホウ化物、ホウ窒化物、酸化物又はAl2 O3 が使
用でき、このうちの1種以上の単層あるいは2種以上の
複層の形で被覆する。中でも、Al2 O3 、HfO2 又
はZrO2 の膜は、本発明品の最大の目的である鋼の超
高速切削において、切削温度が1200℃以上となって
も耐酸化性に優れるため耐摩耗性が良好で、さらに高温
での熱伝導率も表1に示すように小さいため、切削時の
断熱効果が期待でき、耐摩耗性、耐塑性変形性に優れた
被覆硬質合金部材を構成することができる好適な材料で
ある。
しくは30〜300μmとするのが好ましい。20μm
未満では切削中に母材が露出し、本発明が狙いとする性
能を発揮できず、100μmを超えると耐欠損性が極端
に低下するためである。被覆層のうち、少なくとも1層
をAl2 O3 、HfO2 又はZrO2 からなる層で形成
し、Al2 O3 、HfO2 又はZrO2 からなる層の総
膜厚を10〜800μm、好ましくは10〜250μm
とすることにより、さらに良好な耐摩耗性の被覆硬質合
金部材とすることができる。10μm未満では効果が小
さく、800μmを超えると耐欠損性が低下するので好
ましくない。被覆膜の製造方法としては、それ自体公知
の化学蒸着法、物理蒸着法、アルコキシド法、溶射法な
どが使用できる。
記の被覆膜を形成後、衝撃処理などの方法により皮膜中
の残留応力を−0.2〜0.2GPaの範囲とし、母材
の硬質相中の残留応力を−0.5〜0GPa、好ましく
は−0.4〜0GPaの範囲とすると、鋼の超高速切削
で耐欠損性の向上に効果がある。膜中の残留応力が0.
2GPaを超えると耐欠損性向上の効果が小さく、−
0.2GPa未満の残留応力を導入しようとすると、本
発明のような厚膜品では、膜の靱性が低いため、膜の破
壊や膜の剥離が生じ、耐摩耗性が低下するため好ましく
ない。また、母材中の残留応力が0GPaを超えると耐
欠損性が低くなり、−0.5GPa未満の残留応力を導
入すると、導入過程で過大な衝撃力が膜に付加されるた
め、膜の局部的な破壊が生じるため、耐摩耗性が低下す
るので好ましくない。従来、耐欠損性の向上のためには
膜及び/又は母材中に約0.5GPa以上の圧縮応力を
導入しないと効果がないと考えられていたにもかかわら
ず、この程度の引張残留応力の低減、圧縮残留応力値で
効果があるのは、鋼の超高速切削では、従来の切削速度
で削るよりも切削抵抗が減少するため、大きな圧縮応力
を導入する必要がないためと考えられる。さらに、例え
0.5GPa以上の大きな圧縮応力を導入しても、鋼の
超高速切削では1200℃以上の発熱があるため、圧縮
応力は切削開始と同時に急速にその効果を消失するため
と思われる。
ったような厚膜被覆品であるにもかかわらず引張残留応
力の解放には、ショットピーニングのほか、ショットブ
ラストなどの機械的衝撃を与える方法、加熱冷却などの
熱的衝撃を与える方法、音波による方法なども効果があ
る。例えばショットブラスト処理の場合、被覆超硬合金
部材の表面に粒径10〜3000μmの金属製、ガラス
製又はセラミック製のショットを投射速度140〜50
0m/secの条件で処理を行うのが好適である。さら
に、被覆層中のき裂間隔の平均値は15〜3000μm
とするのが好ましい。15μm未満では膜の微小剥離が
発生しやすくなり、耐摩耗性が低下し、3000μmを
超えると耐欠損性の低下が著しくなるためである。な
お、ここでいうき裂とは膜の表面から母材まで到達して
いるき裂のことを指す。
明する。 (実施例1)表2に示す組成の硬質相と、表3に示す組
成の結合相成分の組み合わせからなる硬質部材の表面に
表4の組成の被覆膜をコーティングした17種類の被覆
硬質合金部材の試料を調製した(試料No.1〜1
7)。硬質部材の製造方法としては通常の粉末冶金プロ
セスを使用し、被覆方法としては、通常の化学蒸着法、
物理蒸着法及び溶射法の組み合わせとした。物理蒸着法
は試料No.6、7、9、10の皮膜の最内層の製造
に、溶射法は試料No.15、16、17のAl
2 O 3 、ZrO2 膜の製造に用いた。このようにして調
製した試料を用いて、下記の条件で切削時の耐摩耗性テ
スト及び耐欠損性テストを行った(切削工具型番:SNMG
433EMU)。これらのテスト結果を表4に示す(寿命時間
は3回の切削の平均値)。
の総膜厚を好ましい範囲とした試料(試料No.1、
2、3、4、6、9、10、11、12、14、15、
16)は他の試料(試料No.5、7、8、13、1
7)と比較して超高速切削時の耐摩耗性及び耐欠損性が
ともに優れていることがわかる。特に、き裂の平均間隔
を15〜3000μmの範囲内とした試料(試料No.
1、2、3、6、9、10、11、12、14、15)
は耐摩耗性及び耐欠損性のバランスが特に優れているこ
とがわかる。
1のチップの皮膜中の引張強残留応力を段階的に解放し
たチップを作製し、実施例1に示した条件で耐摩耗性テ
スト及び耐欠損性テストを行った。結果を表5に記載す
る。ここで、残留応力の解放手段としては、直径300
μmの鋼球を投射速度140m/secでショットブラ
ストすることによって行い、残留応力の測定はCuーK
α、FeーKα、CrーKα、VーKαなどの特性X線
を用いて、Sin2 ψ法(並傾法)により測定した。母
材及び母材界面部の膜中の残留応力については、300
0番のダイヤモンドペーストによりラッピング処理を行
いながら、追い込み処理を行って同様に測定した。ま
た、き裂の平均間隔は、膜の断面を埋め込み後、ラッピ
ングを行い、500倍の光学顕微鏡で観察し、き裂20
本の平均間隔により求めた。表5の結果から、ブラスト
処理により残留応力を−0.2〜2.0GPaの範囲に
解放した試料(試料記号C、D、E)は、その範囲外の
残留応力を有する試料(試料記号A、B、F、G)と比
較して超高速切削時の耐摩耗性及び耐欠損性がともに優
れていることがわかる。
覆硬質合金部材の欠点である超高速切削時の耐摩耗性及
び耐欠損性を改善したもので、切削工具として使用する
と特に超高速切削加工において優れた性能を発揮する。
また、ダイスなどの塑性加工用工具や耐摩耗部品として
も優れた特性を発揮し、産業上の効果は極めて顕著なも
のがある。
材の形状を表す断面図。
Claims (6)
- 【請求項1】 周期律表のIVa、Va又はVIa族元
素の炭化物、窒化物、炭窒化物、炭酸化物、酸化物、酸
窒化物、酸炭窒化物、ホウ化物及びこれらの化合物の2
種以上を含む固溶体のうちの1種以上からなる硬質相9
5〜70体積%とNi、Cr、Co、Mo、W、Nb、
Al、Ti、Fe、Mn、Si、B、Zr、Ta、H
f、V、Y、Cのうちの1種以上からなる金属相5〜3
0体積%で構成される硬質部材の表面に、周期律表のI
Va族元素の炭化物、窒化物、炭窒化物、炭酸化物、酸
窒化物、ホウ化物、ホウ窒化物、酸化物又はAl2 O3
のうちの1種の単層あるいは2種以上の複層からなり、
総膜厚が20〜1000μmの被覆層が形成されている
ことを特徴とする被覆硬質合金部材。 - 【請求項2】 被覆層中の残留応力が−0.2〜0.2
GPaの範囲であることを特徴とする請求項1に記載の
被覆硬質合金部材。 - 【請求項3】 母材中の硬質相の残留応力が−0.5〜
0GPaの範囲であることを特徴とする請求項1又は2
に記載の被覆硬質合金部材。 - 【請求項4】 被覆層がAl2 O3 、HfO2 又はZr
O2 の層のうちの少なくとも1種類の層からなる10〜
800μmの厚さの層を含むことを特徴とする請求項1
乃至3のいずれかに記載の被覆硬質合金部材。 - 【請求項5】 硬質部材が5〜30体積%のCoと5体
積%以下の周期律表のWを除くIVa、Va又はVIa
族元素の炭化物、窒化物、炭窒化物、酸化物及びホウ化
物のうちの少なくとも1種あるいはそれらの2種以上の
固溶体とを含み、残部がWCであることを特徴とする請
求項1乃至4のいずれかに記載の被覆硬質合金部材。 - 【請求項6】 被覆層中のき裂間隔の平均値が15〜3
000μmの範囲であることを特徴とする請求項1乃至
5のいずれかに記載の被覆硬質合金部材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12582393A JP3424263B2 (ja) | 1993-05-27 | 1993-05-27 | 被覆硬質合金部材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12582393A JP3424263B2 (ja) | 1993-05-27 | 1993-05-27 | 被覆硬質合金部材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06330321A true JPH06330321A (ja) | 1994-11-29 |
| JP3424263B2 JP3424263B2 (ja) | 2003-07-07 |
Family
ID=14919828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12582393A Expired - Fee Related JP3424263B2 (ja) | 1993-05-27 | 1993-05-27 | 被覆硬質合金部材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3424263B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10258282A1 (de) * | 2002-12-13 | 2004-07-08 | Walter Ag | CVD-Beschichtungsverfarhen für ZrBx CyNz-Schichten (x+y+z = 1) sowie beschichtetes Schneidwerkzeug |
| JP2006502015A (ja) * | 2002-10-07 | 2006-01-19 | ケンナメタル ヴィディア ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフト | 複合材料 |
| JP2006102937A (ja) * | 2004-10-04 | 2006-04-20 | Sandvik Intellectual Property Ab | 被覆切削工具インサートで金属の被加工物を機械加工する方法及び被覆切削工具インサート |
| JP2006231512A (ja) * | 2005-02-25 | 2006-09-07 | Sandvik Intellectual Property Ab | 被覆切削工具インサート |
| JP2008137057A (ja) * | 2006-12-05 | 2008-06-19 | Mishima Kosan Co Ltd | 連続鋳造用鋳型 |
| US8318293B2 (en) | 2005-06-17 | 2012-11-27 | Sandvik Intellectual Property Ab | Coated cutting tool insert |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7791317B2 (ja) * | 2022-05-27 | 2025-12-23 | 京セラ株式会社 | 被覆工具および切削工具 |
-
1993
- 1993-05-27 JP JP12582393A patent/JP3424263B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006502015A (ja) * | 2002-10-07 | 2006-01-19 | ケンナメタル ヴィディア ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフト | 複合材料 |
| JP4761291B2 (ja) * | 2002-10-07 | 2011-08-31 | ケンナメタル ヴィディア プロドゥクツィオンス ゲーエムベーハー ウント コー カーゲー | 切断工具の耐摩耗性複合セラミック被膜 |
| DE10258282A1 (de) * | 2002-12-13 | 2004-07-08 | Walter Ag | CVD-Beschichtungsverfarhen für ZrBx CyNz-Schichten (x+y+z = 1) sowie beschichtetes Schneidwerkzeug |
| JP2006102937A (ja) * | 2004-10-04 | 2006-04-20 | Sandvik Intellectual Property Ab | 被覆切削工具インサートで金属の被加工物を機械加工する方法及び被覆切削工具インサート |
| JP2006231512A (ja) * | 2005-02-25 | 2006-09-07 | Sandvik Intellectual Property Ab | 被覆切削工具インサート |
| US8318293B2 (en) | 2005-06-17 | 2012-11-27 | Sandvik Intellectual Property Ab | Coated cutting tool insert |
| JP2008137057A (ja) * | 2006-12-05 | 2008-06-19 | Mishima Kosan Co Ltd | 連続鋳造用鋳型 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3424263B2 (ja) | 2003-07-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR960006053B1 (ko) | 피복 초경합금부재 및 이의 제조방법 | |
| JPH08119774A (ja) | 工具用複合高硬度材料 | |
| JP3374599B2 (ja) | 硬質耐摩耗層複合被覆切削工具 | |
| JP4854359B2 (ja) | 表面被覆切削工具 | |
| JP3424263B2 (ja) | 被覆硬質合金部材 | |
| JPH05177411A (ja) | 被覆切削工具及びその製造方法 | |
| JPH10237650A (ja) | Wc基超硬合金およびその製造方法 | |
| JP4069749B2 (ja) | 荒加工用切削工具 | |
| JP3235259B2 (ja) | 被覆超硬合金部材およびその製造方法 | |
| JP2005047004A (ja) | 工具用複合高硬度材料 | |
| JP3232778B2 (ja) | 被覆超硬合金部材及びその製造方法 | |
| JPS5826428B2 (ja) | 被覆超硬合金工具 | |
| JP4284144B2 (ja) | 表面被覆切削工具 | |
| JP2002194474A (ja) | 炭化タングステン系超硬基複合材料焼結体 | |
| JPS5860678A (ja) | 切削および耐摩耗工具用高靭性窒化硼素基超高圧焼結材料 | |
| JPH06226509A (ja) | 被覆切削工具 | |
| JP2017179474A (ja) | 非金属系材料を加工するための工具に用いる超硬合金 | |
| JP3872544B2 (ja) | 被覆超硬合金 | |
| JP3022518B2 (ja) | 被覆超硬合金工具 | |
| JP4936742B2 (ja) | 表面被覆工具および切削工具 | |
| JP2004249380A (ja) | 表面被覆Ti基サーメット製切削工具およびその製造方法 | |
| JP4817799B2 (ja) | 表面被覆体 | |
| JP4428805B2 (ja) | 酸化アルミニウム含有複合セラミックス焼結体および被覆複合セラミックス焼結体 | |
| KR20190076448A (ko) | 절삭공구용 초경합금 | |
| JP2003113438A (ja) | 超硬基複合焼結体製金型 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090502 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090502 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100502 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110502 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110502 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120502 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130502 Year of fee payment: 10 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |