JPH0633374B2 - 燃焼促進剤組成物 - Google Patents
燃焼促進剤組成物Info
- Publication number
- JPH0633374B2 JPH0633374B2 JP19703486A JP19703486A JPH0633374B2 JP H0633374 B2 JPH0633374 B2 JP H0633374B2 JP 19703486 A JP19703486 A JP 19703486A JP 19703486 A JP19703486 A JP 19703486A JP H0633374 B2 JPH0633374 B2 JP H0633374B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- combustion
- kerosene
- cal
- carbon atoms
- combustion accelerator
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、石油系燃料の燃焼促進剤組成物に関するもの
である。
である。
従来、石油系燃料の燃焼促進剤として特公昭５７−５２
３９９号、特公昭５８−２２０７６号、特公昭５８−１
７７９６号、特開昭５９−１５２３９１号、特開昭５５
−１４７５９２号、特開昭５８−８７９４号、特公昭５
１−３９８８５号、特開昭５５−７３７８７号、特公昭
５２−３６８８１号等に開示されているゲルマニウムや
シリコンを核とした有機金属化合物の利用が試みられて
いるが、いずれも石油系燃料への溶解性が乏しいため、
利用価値が制限されていた。
３９９号、特公昭５８−２２０７６号、特公昭５８−１
７７９６号、特開昭５９−１５２３９１号、特開昭５５
−１４７５９２号、特開昭５８−８７９４号、特公昭５
１−３９８８５号、特開昭５５−７３７８７号、特公昭
５２−３６８８１号等に開示されているゲルマニウムや
シリコンを核とした有機金属化合物の利用が試みられて
いるが、いずれも石油系燃料への溶解性が乏しいため、
利用価値が制限されていた。
本発明はこのような問題点を解決するため鋭意研究を重
ねた結果、ある種の有機ポリシロキサン化合物が、燃焼
促進剤として優れた性能を示すことを見出した。即ち、
石油系燃料に対して優れた溶解性を持ち、尚かつ優れた
燃焼促進効果を有することを見出した。
ねた結果、ある種の有機ポリシロキサン化合物が、燃焼
促進剤として優れた性能を示すことを見出した。即ち、
石油系燃料に対して優れた溶解性を持ち、尚かつ優れた
燃焼促進効果を有することを見出した。
本発明は一般式 〔式中、Ｒは炭素数５以下のアルキル基、Ｘは 硫黄又は （ｐは０〜50である）、Ｒ1,Ｒ2,Ｒ３は炭素数５以下の
二価の炭化水素基、Ｘ′は一価の炭化水素基又は（ＣＨ
2)e(Ｃ2Ｈ4Ｏ)f(Ｃ3Ｈ6Ｏ)9Ｒ′ （Ｒ′は水素又は炭素数５以下のアルキル基であり、ｅ
は１〜３、ｆおよびｇはいずれも０〜50の範囲であり、
（ｆ＋ｇ）は１以上である）、ｋは１〜100 、ｍは０〜
50、ｎは０〜50を示す。但し、ｋ、ｍおよびｎの順序は
上記式の順序に限定されない。〕で表される有機ポリシ
ロキサン化合物を含有する石油系燃料用燃焼促進剤組成
物である。
二価の炭化水素基、Ｘ′は一価の炭化水素基又は（ＣＨ
2)e(Ｃ2Ｈ4Ｏ)f(Ｃ3Ｈ6Ｏ)9Ｒ′ （Ｒ′は水素又は炭素数５以下のアルキル基であり、ｅ
は１〜３、ｆおよびｇはいずれも０〜50の範囲であり、
（ｆ＋ｇ）は１以上である）、ｋは１〜100 、ｍは０〜
50、ｎは０〜50を示す。但し、ｋ、ｍおよびｎの順序は
上記式の順序に限定されない。〕で表される有機ポリシ
ロキサン化合物を含有する石油系燃料用燃焼促進剤組成
物である。
式中のＲは具体的には、メチル、エチル、プロピル、ブ
チル、アミル基であるが、このうちメチル基が最も好ま
しい。
チル、アミル基であるが、このうちメチル基が最も好ま
しい。
Ｘ′が一価の炭化水素基である場合、アルキル、アルケ
ニル、アリール、アラルキル、置換アルキル基等があげ
られる。アルキル基としては、メチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、アミル、シクロヘキシル、オクチル、デシ
ル、ドデシル、オクタデシル等が例示される。アリール
基としては、フェニル、ナフチル等が例示される。アル
ケニル基としては、ビニル、アリル等が例示される。ア
ラルキル基としては、ベンジル、フェネチル等が例示さ
れる。置換アルキル基としては、クロロプロピル、３，
３，３−トリクロロプロピル、シアノプロピル、メルカ
プトプロピル、γ−ヒドロキシプロピル等が例示され
る。
ニル、アリール、アラルキル、置換アルキル基等があげ
られる。アルキル基としては、メチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、アミル、シクロヘキシル、オクチル、デシ
ル、ドデシル、オクタデシル等が例示される。アリール
基としては、フェニル、ナフチル等が例示される。アル
ケニル基としては、ビニル、アリル等が例示される。ア
ラルキル基としては、ベンジル、フェネチル等が例示さ
れる。置換アルキル基としては、クロロプロピル、３，
３，３−トリクロロプロピル、シアノプロピル、メルカ
プトプロピル、γ−ヒドロキシプロピル等が例示され
る。
本発明の組成物は、燃焼促進剤として使用するにあた
り、前記有機ポリシロキサン化合物を含有させるが、こ
の化合物を単独で使用することもでき、また有機界面活
性剤と併用してもよい。また、アルコール、ケトン、鉱
油、芳香族油等の溶剤で希釈して使用してもよい。
り、前記有機ポリシロキサン化合物を含有させるが、こ
の化合物を単独で使用することもでき、また有機界面活
性剤と併用してもよい。また、アルコール、ケトン、鉱
油、芳香族油等の溶剤で希釈して使用してもよい。
本発明の組成物中の有機ポリシロキサン化合物は、石油
系燃料に対して任意の有効量で添加できるが、重量で一
般に５〜5000ppm又はそれ以上、好ましくは10〜1000ppm
の濃度で添加される。また、添加量の上限はコスト等
を考慮して決定することができる。
系燃料に対して任意の有効量で添加できるが、重量で一
般に５〜5000ppm又はそれ以上、好ましくは10〜1000ppm
の濃度で添加される。また、添加量の上限はコスト等
を考慮して決定することができる。
本発明の組成物を、燃焼促進剤として使用できる石油系
燃料は、ガソリン、ナフサ、ジェット燃焼油、灯油、軽
油、重油などの各種の燃料があげられる。
燃料は、ガソリン、ナフサ、ジェット燃焼油、灯油、軽
油、重油などの各種の燃料があげられる。
本発明の組成物は、燃焼促進剤として優れた性能を示す
特定の有機ポリシロキサン化合物を含有するので、石油
系燃料に対して優れた溶解性を持ち、優れた燃焼促進効
果を示す。
特定の有機ポリシロキサン化合物を含有するので、石油
系燃料に対して優れた溶解性を持ち、優れた燃焼促進効
果を示す。
又、本発明の組成物は、石油系燃料に添加した時、その
燃焼効率を向上させて、燃費を削減する効果が非常に優
れている。
燃焼効率を向上させて、燃費を削減する効果が非常に優
れている。
以下、本発明を実施例および比較例につき詳細に説明す
る。尚、実施例および比較例に用いた化合物は、前記有
機ポリシロキサン化合物の一般式中、−Ｒ1−Ｘ−Ｒ
2−、Ｘ′、ｋ、ｍ、ｎを変え、Ｒがメチル基の場合の
化合物１〜６としてその構造式と名称を表にまとめて示
した。
る。尚、実施例および比較例に用いた化合物は、前記有
機ポリシロキサン化合物の一般式中、−Ｒ1−Ｘ−Ｒ
2−、Ｘ′、ｋ、ｍ、ｎを変え、Ｒがメチル基の場合の
化合物１〜６としてその構造式と名称を表にまとめて示
した。
実施例１ 化合物１の10％エタノール溶液を灯油に500ppm添加し、
撹拌して均一にした。このものは、外観が透明であり、
20℃に１ケ月静置しておいても外観に変化はなかった。
また、ボンベ型熱量計を使用して、酸素８kg／cm2加圧
下で燃焼発熱量を測定したところ、9500 cal／ｇとな
り、何も添加されていない灯油による測定値、8300 cal
／ｇに比べて大きな改善が認められた。
撹拌して均一にした。このものは、外観が透明であり、
20℃に１ケ月静置しておいても外観に変化はなかった。
また、ボンベ型熱量計を使用して、酸素８kg／cm2加圧
下で燃焼発熱量を測定したところ、9500 cal／ｇとな
り、何も添加されていない灯油による測定値、8300 cal
／ｇに比べて大きな改善が認められた。
実施例２ 化合物２を灯油に100ppm添加し、撹拌して均一にした。
このものは、外観が透明であり、20℃に１ケ月静置して
おいても外観に変化はなかった。また、ボンベ型熱量計
を使用して、酸素８kg／cm2加圧下で燃焼発熱量を測定
したところ、9000 cal／ｇとなり、何も添加されていな
い灯油による測定値、8300 cal／ｇに比べて大きな改善
が認められた。
このものは、外観が透明であり、20℃に１ケ月静置して
おいても外観に変化はなかった。また、ボンベ型熱量計
を使用して、酸素８kg／cm2加圧下で燃焼発熱量を測定
したところ、9000 cal／ｇとなり、何も添加されていな
い灯油による測定値、8300 cal／ｇに比べて大きな改善
が認められた。
実施例３ 化合物３を灯油に100ppm添加し、撹拌して均一にした。
このものは、外観が透明であり、20℃に１ケ月静置して
おいても外観に変化はなかった。また、ボンベ型熱量計
を使用して、酸素８kg／cm2加圧下で燃焼発熱量を測定
したところ、9300 cal／ｇとなり、何も添加されていな
い灯油による測定値、8300 cal／ｇに比べて大きな改善
が認められた。
このものは、外観が透明であり、20℃に１ケ月静置して
おいても外観に変化はなかった。また、ボンベ型熱量計
を使用して、酸素８kg／cm2加圧下で燃焼発熱量を測定
したところ、9300 cal／ｇとなり、何も添加されていな
い灯油による測定値、8300 cal／ｇに比べて大きな改善
が認められた。
実施例４ 化合物４を灯油に100ppm添加し、撹拌して均一にした。
このものは、外観が透明であり、20℃に１ケ月静置して
おいても外観に変化はなかった。また、ボンベ型熱量計
を使用して、酸素８kg／cm2加圧下で燃焼発熱量を測定
したところ、9100 cal／ｇとなり、何も添加されていな
い灯油による測定値、8300 cal／ｇに比べて大きな改善
が認められた。
このものは、外観が透明であり、20℃に１ケ月静置して
おいても外観に変化はなかった。また、ボンベ型熱量計
を使用して、酸素８kg／cm2加圧下で燃焼発熱量を測定
したところ、9100 cal／ｇとなり、何も添加されていな
い灯油による測定値、8300 cal／ｇに比べて大きな改善
が認められた。
比較例１ 化合物５を灯油に100ppm添加し、撹拌して均一にした。
このものは、外観に濁りを生じた。20℃に１ケ月静置し
たところ、化合物５は下部に沈降して分離してしまっ
た。また、均一に濁った状態のものについてボンベ型熱
量計を使用して、酸素８kg／cm2加圧下で燃焼発熱量を
測定したところ、8400 cal／ｇとなり、何も添加されて
いない灯油による測定値、8300 cal／ｇに比べて目立っ
た改善効果は見られなかった。
このものは、外観に濁りを生じた。20℃に１ケ月静置し
たところ、化合物５は下部に沈降して分離してしまっ
た。また、均一に濁った状態のものについてボンベ型熱
量計を使用して、酸素８kg／cm2加圧下で燃焼発熱量を
測定したところ、8400 cal／ｇとなり、何も添加されて
いない灯油による測定値、8300 cal／ｇに比べて目立っ
た改善効果は見られなかった。
比較例２ 化合物６を灯油に100ppm添加し、撹拌して均一にした。
このものは、外観が透明であり、20℃に１ケ月静置して
おいても外観に変化はなかった。しかしながら、ボンベ
型熱量計を使用して、酸素８kg／cm2加圧下で燃焼発熱
量を測定したところ、8400 cal／ｇとなり、何も添加さ
れていない灯油による測定値、8300 cal／ｇに比べて目
立った改善効果は見られなかった。
このものは、外観が透明であり、20℃に１ケ月静置して
おいても外観に変化はなかった。しかしながら、ボンベ
型熱量計を使用して、酸素８kg／cm2加圧下で燃焼発熱
量を測定したところ、8400 cal／ｇとなり、何も添加さ
れていない灯油による測定値、8300 cal／ｇに比べて目
立った改善効果は見られなかった。
Claims (1)
- 【請求項１】下記の一般式で表される有機ポリシロキサ
ン化合物を含有する石油系燃料用燃焼促進剤組成物。 〔式中、Ｒは炭素数５以下のアルキル基、Ｘは 硫黄又は （ｐは０〜50である）、Ｒ1,Ｒ2,Ｒ３は炭素数５以下の
二価の炭化水素基、Ｘ′は一価の炭化水素基又は（ＣＨ
2)e(Ｃ2Ｈ4Ｏ)f(Ｃ3Ｈ6Ｏ)9Ｒ′ （Ｒ′は水素又は炭素数５以下のアルキル基であり、ｅ
は１〜３、ｆおよびｇはいずれも０〜50の範囲であり、
（ｆ＋ｇ）は１以上である）、ｋは１〜100 、ｍは０〜
50、ｎは０〜50を示す。但し、ｋ、ｍおよびｎの順序は
上記式の順序に限定されない。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19703486A JPH0633374B2 (ja) | 1986-08-25 | 1986-08-25 | 燃焼促進剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19703486A JPH0633374B2 (ja) | 1986-08-25 | 1986-08-25 | 燃焼促進剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6354497A JPS6354497A (ja) | 1988-03-08 |
| JPH0633374B2 true JPH0633374B2 (ja) | 1994-05-02 |
Family
ID=16367637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19703486A Expired - Lifetime JPH0633374B2 (ja) | 1986-08-25 | 1986-08-25 | 燃焼促進剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0633374B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9676068B2 (en) | 2013-07-12 | 2017-06-13 | Caterpillar Inc. | Method of remanufacturing used cylinder liners and mask and used cylinder liner assembly |
-
1986
- 1986-08-25 JP JP19703486A patent/JPH0633374B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6354497A (ja) | 1988-03-08 |
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