JPH06336426A - 代謝調節剤 - Google Patents
代謝調節剤Info
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- JPH06336426A JPH06336426A JP12725793A JP12725793A JPH06336426A JP H06336426 A JPH06336426 A JP H06336426A JP 12725793 A JP12725793 A JP 12725793A JP 12725793 A JP12725793 A JP 12725793A JP H06336426 A JPH06336426 A JP H06336426A
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- Japan
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- alanine
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- leucine
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 イソロイシン、ロイシン、リジン、バリン、
プロリン、アラニンを主成分として含む脂肪酸、糖代謝
調節剤；さらにグリシンを主成分として含む脂肪酸、糖
代謝調節剤；さらにセリン、グリシン、スレオニンを主
成分として含む脂肪酸、糖代謝調節剤；および、イソロ
イシン、ロイシン、バリン、セリン、プロリン、グリシ
ン、アラニン、スレオニンを主成分として含む脂肪酸、
糖代謝調節剤。 【効果】 運動時に脂肪酸の遊離を促進し、血糖値を維
持させるので、脂肪酸、糖代謝調節に有用である。
プロリン、アラニンを主成分として含む脂肪酸、糖代謝
調節剤；さらにグリシンを主成分として含む脂肪酸、糖
代謝調節剤；さらにセリン、グリシン、スレオニンを主
成分として含む脂肪酸、糖代謝調節剤；および、イソロ
イシン、ロイシン、バリン、セリン、プロリン、グリシ
ン、アラニン、スレオニンを主成分として含む脂肪酸、
糖代謝調節剤。 【効果】 運動時に脂肪酸の遊離を促進し、血糖値を維
持させるので、脂肪酸、糖代謝調節に有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、スズメバチ（Vespa
属）の幼虫が分泌するだ液中に含まれるアミノ酸類で構
成される組成物の知見から得られた脂肪酸、糖の代謝調
節剤に関する。
属）の幼虫が分泌するだ液中に含まれるアミノ酸類で構
成される組成物の知見から得られた脂肪酸、糖の代謝調
節剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明の解決しようとする課題】従来、
スズメバチの幼虫に関する報告、特に幼虫が分泌するだ
液に関する報告はほとんどなく、その組成は全く解明さ
さていなかった。またスズメバチの驚異的な筋持続力は
どの様な栄養に由来するのかも全く不明であった。本発
明者らは、種々のスズメバチの幼虫が分泌するだ液につ
いて研究し、その組成を明らかにするとともに、その組
成物が極めて有効な脂質、糖質代謝調節作用を有するこ
とを見出し、その有効成分を解明してきた。スズメバチ
の幼虫が分泌するアミノ酸栄養液は、経口投与により運
動時の脂質および糖質代謝を調節することが明らかにな
っている（例えば、特願平１−１５０７８８号公報、特
願平２−２１０８９５号公報、特願平２−２３２９７７
号公報、特願平２−２４０９６１号公報参照）。本発明
者は、種々のスズメバチの幼虫が分泌するだ液について
さらに研究し、その組成を明らかにするとともに、その
組成物が極めて有効な脂肪酸、糖、乳酸代謝調節作用を
有することを見出し、その有効成分を解明して来た。本
発明は、血中脂肪酸及び血糖値の調節作用を有する代謝
調節剤を提供することを目的とする。
スズメバチの幼虫に関する報告、特に幼虫が分泌するだ
液に関する報告はほとんどなく、その組成は全く解明さ
さていなかった。またスズメバチの驚異的な筋持続力は
どの様な栄養に由来するのかも全く不明であった。本発
明者らは、種々のスズメバチの幼虫が分泌するだ液につ
いて研究し、その組成を明らかにするとともに、その組
成物が極めて有効な脂質、糖質代謝調節作用を有するこ
とを見出し、その有効成分を解明してきた。スズメバチ
の幼虫が分泌するアミノ酸栄養液は、経口投与により運
動時の脂質および糖質代謝を調節することが明らかにな
っている（例えば、特願平１−１５０７８８号公報、特
願平２−２１０８９５号公報、特願平２−２３２９７７
号公報、特願平２−２４０９６１号公報参照）。本発明
者は、種々のスズメバチの幼虫が分泌するだ液について
さらに研究し、その組成を明らかにするとともに、その
組成物が極めて有効な脂肪酸、糖、乳酸代謝調節作用を
有することを見出し、その有効成分を解明して来た。本
発明は、血中脂肪酸及び血糖値の調節作用を有する代謝
調節剤を提供することを目的とする。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者は、種々のスズ
メバチの幼虫が分泌するだ液に含まれる組成物の組成に
ついて鋭意研究を続けた結果、下記のアミノ酸組成物が
極めて有効な脂肪酸、糖代謝調節作用を有することを見
出し、本発明を完成するに至った。すなわち本発明は、
(1) イソロイシン、ロイシン、リジン、バリン、セリ
ン、プロリン、グリシン、アラニン、およびスレオニン
を主成分とする脂肪酸、糖代謝調節剤；(2) イソロイシ
ン、ロイシン、バリン、セリン、プロリン、グリシン、
アラニン、およびスレオニンを主成分とする脂肪酸、糖
代謝調節剤；(3) イソロイシン、ロイシン、リジン、バ
リン、プロリン、グリシン、およびアラニンを主成分と
する脂肪酸、糖代謝調節剤；ならびに(4) イソロイシ
ン、ロイシン、リジン、バリン、プロリン、およびアラ
ニンを主成分とする脂肪酸、糖代謝調節剤を提供するも
のである。
メバチの幼虫が分泌するだ液に含まれる組成物の組成に
ついて鋭意研究を続けた結果、下記のアミノ酸組成物が
極めて有効な脂肪酸、糖代謝調節作用を有することを見
出し、本発明を完成するに至った。すなわち本発明は、
(1) イソロイシン、ロイシン、リジン、バリン、セリ
ン、プロリン、グリシン、アラニン、およびスレオニン
を主成分とする脂肪酸、糖代謝調節剤；(2) イソロイシ
ン、ロイシン、バリン、セリン、プロリン、グリシン、
アラニン、およびスレオニンを主成分とする脂肪酸、糖
代謝調節剤；(3) イソロイシン、ロイシン、リジン、バ
リン、プロリン、グリシン、およびアラニンを主成分と
する脂肪酸、糖代謝調節剤；ならびに(4) イソロイシ
ン、ロイシン、リジン、バリン、プロリン、およびアラ
ニンを主成分とする脂肪酸、糖代謝調節剤を提供するも
のである。
【０００４】本発明のイソロイシン、ロイシン、リジ
ン、バリン、セリン、プロリン、グリシン、アラニン、
およびスレオニンを主成分とする脂肪酸、糖代謝調節剤
は、好ましくは、イソロイシン（Ile)を0.５〜0.８モ
ル、ロイシン（Leu)を0.７〜1.１モル、リジン（Lys)を
1.４〜1.８モル、バリン（Val)を0.６〜1.１モル、セリ
ン(Ser) を0.２〜0.５モル、プロリン（Pro)を2.５〜2.
９モル、グリシン（Gly)を2.６〜3.１モル、アラニン(A
la) を0.７〜1.１モル、およびスレオニン（Thr)を0.８
〜1.２モルの割合で含有することができる。
ン、バリン、セリン、プロリン、グリシン、アラニン、
およびスレオニンを主成分とする脂肪酸、糖代謝調節剤
は、好ましくは、イソロイシン（Ile)を0.５〜0.８モ
ル、ロイシン（Leu)を0.７〜1.１モル、リジン（Lys)を
1.４〜1.８モル、バリン（Val)を0.６〜1.１モル、セリ
ン(Ser) を0.２〜0.５モル、プロリン（Pro)を2.５〜2.
９モル、グリシン（Gly)を2.６〜3.１モル、アラニン(A
la) を0.７〜1.１モル、およびスレオニン（Thr)を0.８
〜1.２モルの割合で含有することができる。
【０００５】本発明のイソロイシン、ロイシン、バリ
ン、セリン、プロリン、グリシン、アラニン、およびス
レオニンを主成分とする脂肪酸、糖代謝調節剤は、好ま
しくは、イソロイシンを1.２〜1.５モル、ロイシンを1.
６〜2.１モル、バリンを1.５〜2.０モル、セリンを0.５
〜0.９モル、プロリンを5.２〜5.６モル、グリシンを5.
５〜6.０モル、アラニンを1.６〜2.０モル、およびスレ
オニンを2.０〜2.４モルの割合で含有することができ
る。また、本発明のイソロイシン、ロイシン、リジン、
バリン、プロリン、グリシン、およびアラニンを主成分
とする脂肪酸、糖代謝調節剤は、好ましくは、イソロイ
シンを1.２〜1.６モル、ロイシンを1.６〜2.２モル、リ
ジンを3.０〜3.５モル、バリンを1.５〜2.０モル、プロ
リンを5.２〜5.６モル、グリシンを5.５〜6.０モル、お
よびアラニンを1.６〜2.０モルの割合で含有することが
できる。さらに、本発明のイソロイシン、ロイシン、リ
ジン、バリン、プロリン、およびアラニンを主成分とす
る脂肪酸、糖代謝調節剤は、好ましくは、イソロイシン
を1.２〜1.５モル、ロイシンを1.６〜2.１モル、リジン
を3.０〜3.５モル、バリンを1.５〜2.０モル、プロリン
を5.２〜5.６モル、およびアラニンを1.６〜2.０モルの
割合で含有することができる。
ン、セリン、プロリン、グリシン、アラニン、およびス
レオニンを主成分とする脂肪酸、糖代謝調節剤は、好ま
しくは、イソロイシンを1.２〜1.５モル、ロイシンを1.
６〜2.１モル、バリンを1.５〜2.０モル、セリンを0.５
〜0.９モル、プロリンを5.２〜5.６モル、グリシンを5.
５〜6.０モル、アラニンを1.６〜2.０モル、およびスレ
オニンを2.０〜2.４モルの割合で含有することができ
る。また、本発明のイソロイシン、ロイシン、リジン、
バリン、プロリン、グリシン、およびアラニンを主成分
とする脂肪酸、糖代謝調節剤は、好ましくは、イソロイ
シンを1.２〜1.６モル、ロイシンを1.６〜2.２モル、リ
ジンを3.０〜3.５モル、バリンを1.５〜2.０モル、プロ
リンを5.２〜5.６モル、グリシンを5.５〜6.０モル、お
よびアラニンを1.６〜2.０モルの割合で含有することが
できる。さらに、本発明のイソロイシン、ロイシン、リ
ジン、バリン、プロリン、およびアラニンを主成分とす
る脂肪酸、糖代謝調節剤は、好ましくは、イソロイシン
を1.２〜1.５モル、ロイシンを1.６〜2.１モル、リジン
を3.０〜3.５モル、バリンを1.５〜2.０モル、プロリン
を5.２〜5.６モル、およびアラニンを1.６〜2.０モルの
割合で含有することができる。
【０００６】以下の表１は、本発明の好ましい態様を示
すものであるが、本発明はこの態様に限定されることは
ない。
すものであるが、本発明はこの態様に限定されることは
ない。
【０００７】
【表１】 表１：本発明の代謝調節剤のアミノ酸組成 本発明の代謝調節剤 (1) (2) (3) (4) ─────────────────────────────────── mg/dl(モル%) mg/dl(モル%) mg/dl(モル%) mg/dl(モル%) Ｉｌｅ 8 9.2(0.68) 1 7 8.4(1.36) 1 7 8.4(1.36) 1 7 8.4(1.36) ア Ｌｅｕ 1 2 1.2(0.92) 2 4 2.4(1.85) 2 4 2.4(1.85) 2 4 2.4(1.85) Ｌｙｓ 2 3 6.9(1.62) 0 4 7 3.8(3.24) 4 7 3.8(3.24) ミ Ｖａｌ 1 0 3.2(0.88) 2 0 6.4(1.76) 2 0 6.4(1.76) 2 0 6.4(1.76) Ｓｅｒ 3 9.2(0.37) 7 8.4(0.74) 0 0 ノ Ｐｒｏ 3 1 2.0(2.71) 6 2 4.0(5.42) 6 2 4.0(5.42) 6 2 4.0(5.42) Ｇｌｙ 2 1 5.6(2.87) 4 3 1.2(5.74) 4 3 1.2(5.74) 0 酸 Ａｌａ 8 2.0(0.92) 1 6 4.0(1.84) 1 6 4.0(1.84) 1 6 4.0(1.84) Ｔｈｒ 1 2 8.0(1.07) 2 5 7.0(2.15) 0 0 ─────────────────────────────────── 本発明の代謝調節剤の製造にあたっては、市販の上記ア
ミノ酸を上記の所定割合で混合すれば良い。本発明代謝
調節剤は、特にＬ−アミノ酸を用いることが好ましい。
通常は粉末状で均一に混合して代謝調節剤とすればよい
が、構成成分を蒸留水に溶解し若しくは溶液状態で混合
し、乾燥して本発明の代謝調節剤を製造してもよい。本
発明の代謝調節剤を製造するにあたって温度は特に限定
されないが、室温以下で製造することが好ましい。本発
明の代謝調節剤はマウスに経口投与した場合２０ｇ／kg
でも全く毒性を発現せず、ＬＤ50は２０ｇ／kgをはるか
に上まわる。
ミノ酸を上記の所定割合で混合すれば良い。本発明代謝
調節剤は、特にＬ−アミノ酸を用いることが好ましい。
通常は粉末状で均一に混合して代謝調節剤とすればよい
が、構成成分を蒸留水に溶解し若しくは溶液状態で混合
し、乾燥して本発明の代謝調節剤を製造してもよい。本
発明の代謝調節剤を製造するにあたって温度は特に限定
されないが、室温以下で製造することが好ましい。本発
明の代謝調節剤はマウスに経口投与した場合２０ｇ／kg
でも全く毒性を発現せず、ＬＤ50は２０ｇ／kgをはるか
に上まわる。
【０００８】本発明の代謝調節剤は微弱な苦味を呈し、
運動時に乳酸の生成を抑制する。また、血中乳酸値を低
下することにより疲労の低下や運動持続に有用である。
本発明の代謝調節剤は、安静時および運動時の疲労回
復、ならびに筋運動持続に有用である。また神経作用剤
としても有用である。投与形態は特に限定されないが、
経口投与、直腸投与、注射、輸液による投与等の一般的
投与経路により投与することができる。経口投与の場合
には、上記代謝調節剤自体を投与してもよいが、医薬上
許容される担体、賦形剤、希釈剤等とともに混合し、散
剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、トローチ剤、シロップ
剤等の製剤を製造して投与してもよい。ただし、固体散
剤、錠剤では吸収に時間がかかる場合もあるので、上記
の代謝調節剤自体を経口投与することが好ましい。その
場合には、適当な添加剤、例えば塩化ナトリウム等の塩
類、pH調節剤、キレート剤等と共に水溶液として投与す
ることが好ましい。
運動時に乳酸の生成を抑制する。また、血中乳酸値を低
下することにより疲労の低下や運動持続に有用である。
本発明の代謝調節剤は、安静時および運動時の疲労回
復、ならびに筋運動持続に有用である。また神経作用剤
としても有用である。投与形態は特に限定されないが、
経口投与、直腸投与、注射、輸液による投与等の一般的
投与経路により投与することができる。経口投与の場合
には、上記代謝調節剤自体を投与してもよいが、医薬上
許容される担体、賦形剤、希釈剤等とともに混合し、散
剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、トローチ剤、シロップ
剤等の製剤を製造して投与してもよい。ただし、固体散
剤、錠剤では吸収に時間がかかる場合もあるので、上記
の代謝調節剤自体を経口投与することが好ましい。その
場合には、適当な添加剤、例えば塩化ナトリウム等の塩
類、pH調節剤、キレート剤等と共に水溶液として投与す
ることが好ましい。
【０００９】本発明の代謝調節剤には、他のアミノ酸、
水溶性ビタミン類、クエン酸等の酸類を添加してもよ
く、また、適当な風味を加えてドリンク剤（たとえば清
涼飲料、粉末飲料、滋養強壮、栄養補給を目的とした医
薬品としての飲料）としてもよい。また、注射剤として
は、適当な緩衝剤、等張剤等を添加し、滅菌蒸留水に溶
解したものを用いればよい。
水溶性ビタミン類、クエン酸等の酸類を添加してもよ
く、また、適当な風味を加えてドリンク剤（たとえば清
涼飲料、粉末飲料、滋養強壮、栄養補給を目的とした医
薬品としての飲料）としてもよい。また、注射剤として
は、適当な緩衝剤、等張剤等を添加し、滅菌蒸留水に溶
解したものを用いればよい。
【００１０】本発明の代謝調節剤はきわめて低毒性であ
るから、その投与量は非常に広範に設定することができ
る。投与量は投与方法、使用目的により異なるが、通常
１回に0.５〜５ｇ、好ましくは１回に１〜２ｇ、１日投
与量として１〜２０ｇ、好ましくは４〜１０ｇとするこ
とが好ましい。これらの溶液剤とする場合には、0.５〜
１０wt％溶液として１０〜１０００ml、好ましくは１〜
４wt％溶液として１００〜４００mlを１回投与量とすれ
ばよい。
るから、その投与量は非常に広範に設定することができ
る。投与量は投与方法、使用目的により異なるが、通常
１回に0.５〜５ｇ、好ましくは１回に１〜２ｇ、１日投
与量として１〜２０ｇ、好ましくは４〜１０ｇとするこ
とが好ましい。これらの溶液剤とする場合には、0.５〜
１０wt％溶液として１０〜１０００ml、好ましくは１〜
４wt％溶液として１００〜４００mlを１回投与量とすれ
ばよい。
【００１１】
【実施例】表１に記載された本発明の代謝調節剤、およ
びオオスズメバチの組成を有する組成物カゼインアミノ
酸組成物（ＣＡＡＭ、表２）を、室温下で蒸留水に対し
て成分アミノ酸を加えて溶解することにより、１６mg/m
l の水溶液(1.6wt％）を製造した。
びオオスズメバチの組成を有する組成物カゼインアミノ
酸組成物（ＣＡＡＭ、表２）を、室温下で蒸留水に対し
て成分アミノ酸を加えて溶解することにより、１６mg/m
l の水溶液(1.6wt％）を製造した。
【００１２】
【表２】 ───────────────────────────────── アミノ酸 ＣＡＡＭ モル％ (mg/dl) ───────────────────────────────── Ｈｉｓ ５3.０ 2.３ Ａｒｇ ６7.０ 2.６ Ｉｌｅ ９4.８ 4.９ Ｌｅｕ １７0.２ 8.９ Ｌｙｓ １４5.２ 6.８ Ｍｅｔ ５0.２ 2.３ Ｃｙｓ 8.２ 0.２ Ｐｈｅ ９2.２ 3.８ Ｔｙｒ １０3.４ 3.９ Ｔｈｒ ８3.８ 4.８ Ｔｒｐ ２8.0 0.９ Ｖａｌ １２0.０ 7.０ Ａｓｐ １２5.６ 6.５ Ｓｅｒ １０9.０ 7.１ Ｇｌｕ ３９0.８ １8.２ Ｐｒｏ ２０6.６ １2.３ Ｇｌｙ ３6.４ 3.３ Ａｌａ ５3.２ 4.１ ───────────────────────────────── 試験例 強制遊泳試験を行った。試験方法としては、５週令（１
９〜２０ｇ）のddy 系雄マウスを１群１０匹とし、検体
として、上記の水溶液、または２０％グルコースを３7.
５μl 投与し、投与３０分後にマウスを直径３２cm、深
さ３０cmの水槽に４〜８ｍ／分の流速を作って６０分間
にわたり強制負荷遊泳（0.３ｇの負荷）させ、血中の遊
離脂肪酸、血中のグルコースを測定した。 (1) 血中遊離脂肪酸の定量：遊泳終了後、直ちにエーテ
ルにより麻酔を施して開腹し、腹部大静脈から採血を行
った。採血した血液を遠心分離して血球成分を除き、遠
心分離後の上清について、和光純薬工業社製の臨床試薬
を用いて、常法に基づき脂肪酸定量を行った。脂肪酸の
定量は、特願平２−２４０９６１号に記載された方法に
準じ、アシル− CoA合成酵素とアシル−CoA オキシダー
ゼの作用により生じた過酸化水素をペルオキシダーゼと
反応させ、エチル−Ｎ−アニリンと４−アミノアンピリ
ンを呈色させたものを５５０nmで吸光度を測定した。 (2) 血中グルコーステスト：ヘキソキナーゼとグルコー
ス−６−リン酸デヒドロゲナーゼによってグルコースが
６−リン酸δグルコノラクトンに変わる時に１分子生成
するNADPH を３４０nmの吸収測定によって求めた。ベー
リンガー社の臨床試薬を用いた。
９〜２０ｇ）のddy 系雄マウスを１群１０匹とし、検体
として、上記の水溶液、または２０％グルコースを３7.
５μl 投与し、投与３０分後にマウスを直径３２cm、深
さ３０cmの水槽に４〜８ｍ／分の流速を作って６０分間
にわたり強制負荷遊泳（0.３ｇの負荷）させ、血中の遊
離脂肪酸、血中のグルコースを測定した。 (1) 血中遊離脂肪酸の定量：遊泳終了後、直ちにエーテ
ルにより麻酔を施して開腹し、腹部大静脈から採血を行
った。採血した血液を遠心分離して血球成分を除き、遠
心分離後の上清について、和光純薬工業社製の臨床試薬
を用いて、常法に基づき脂肪酸定量を行った。脂肪酸の
定量は、特願平２−２４０９６１号に記載された方法に
準じ、アシル− CoA合成酵素とアシル−CoA オキシダー
ゼの作用により生じた過酸化水素をペルオキシダーゼと
反応させ、エチル−Ｎ−アニリンと４−アミノアンピリ
ンを呈色させたものを５５０nmで吸光度を測定した。 (2) 血中グルコーステスト：ヘキソキナーゼとグルコー
ス−６−リン酸デヒドロゲナーゼによってグルコースが
６−リン酸δグルコノラクトンに変わる時に１分子生成
するNADPH を３４０nmの吸収測定によって求めた。ベー
リンガー社の臨床試薬を用いた。
【００１３】
【表３】 測 定 値 NEFA(mEq/dl) 血糖(mg/dl) ─────────────────────────────────── 本発明の代謝調節剤 (1) 1.87±0.14 − (2) 1.75±0.11 80.58±2.28 (3) 1.73±0.12 85.88±1.04 (4) 2.34±0.47 54.15±12.21 ＣＡＡＭ 1.34±0.90 42.20±8.56 ────────────────────────────────── いずれも ｎ＝１０ 本発明の代謝調節剤(1) 、(2) 、(3) 、(4) のいずれの
組成でも強制運動後の、血中遊離脂肪酸はＣＡＡＭより
高い値を示し、脂肪酸の遊離を促進すること、また血糖
値はＣＡＡＭ投与群に比べて、高いことがわかった（表
３）。
組成でも強制運動後の、血中遊離脂肪酸はＣＡＡＭより
高い値を示し、脂肪酸の遊離を促進すること、また血糖
値はＣＡＡＭ投与群に比べて、高いことがわかった（表
３）。
【００１４】
【発明の効果】本発明の代謝調節剤は運動時に、脂肪酸
の遊離を促進し、血糖値を維持させるうえ、極めて低毒
性であり、脂肪酸、糖、乳酸代謝調節剤として有用であ
る。
の遊離を促進し、血糖値を維持させるうえ、極めて低毒
性であり、脂肪酸、糖、乳酸代謝調節剤として有用であ
る。
フロントページの続き (72)発明者 飯田 耕司 東京都中央区八丁堀３−28−14
Claims (8)
- 【請求項１】 イソロイシン、ロイシン、リジン、バリ
ン、セリン、プロリン、グリシン、アラニン、及びスレ
オニンを主成分として含む脂肪酸代謝調節剤。 - 【請求項２】 イソロイシン、ロイシン、リジン、バリ
ン、セリン、プロリン、グリシン、アラニン、及びスレ
オニンを主成分として含む糖代謝調節剤。 - 【請求項３】 イソロイシン、ロイシン、バリン、セリ
ン、プロリン、グリシン、アラニン、及びスレオニンを
主成分として含む脂肪酸代謝調節剤。 - 【請求項４】 イソロイシン、ロイシン、バリン、セリ
ン、プロリン、グリシン、アラニン、及びスレオニンを
主成分として含む糖代謝調節剤。 - 【請求項５】 イソロイシン、ロイシン、リジン、バリ
ン、プロリン、グリシン、及びアラニンを主成分として
含む脂肪酸代謝調節剤。 - 【請求項６】 イソロイシン、ロイシン、リジン、バリ
ン、プロリン、グリシン、及びアラニンを主成分として
含む糖代謝調節剤。 - 【請求項７】 イソロイシン、ロイシン、リジン、バリ
ン、プロリン、及びアラニンを主成分として含む脂肪酸
代謝調節剤。 - 【請求項８】 イソロイシン、ロイシン、リジン、バリ
ン、プロリン、及びアラニンを主成分として含む糖代謝
調節剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12725793A JP3553992B2 (ja) | 1993-05-28 | 1993-05-28 | 代謝調節剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12725793A JP3553992B2 (ja) | 1993-05-28 | 1993-05-28 | 代謝調節剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06336426A true JPH06336426A (ja) | 1994-12-06 |
| JP3553992B2 JP3553992B2 (ja) | 2004-08-11 |
Family
ID=14955576
Family Applications (1)
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