JPH06338230A - 酸化物超電導線材の製造方法 - Google Patents

酸化物超電導線材の製造方法

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JPH06338230A
JPH06338230A JP5125835A JP12583593A JPH06338230A JP H06338230 A JPH06338230 A JP H06338230A JP 5125835 A JP5125835 A JP 5125835A JP 12583593 A JP12583593 A JP 12583593A JP H06338230 A JPH06338230 A JP H06338230A
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JP
Japan
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sintering
hours
plastic working
superconducting wire
oxide superconducting
Prior art date
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Pending
Application number
JP5125835A
Other languages
English (en)
Inventor
Jun Fujigami
純 藤上
Kenichi Sato
謙一 佐藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Japan Science and Technology Agency
Sumitomo Electric Industries Ltd
Original Assignee
Research Development Corp of Japan
Sumitomo Electric Industries Ltd
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Publication date
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Publication of JPH06338230A publication Critical patent/JPH06338230A/ja
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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E40/00Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
    • Y02E40/60Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment

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  • Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 臨界電流密度がより向上された酸化物超電導
線材の製造方法を提供する。 【構成】 酸化物超電導体粉末または原料粉末を金属シ
ース内に充填した後、組成加工および焼結を2回繰り返
し、酸化物超電導線材を製造する方法であって、焼結の
際、1回目の焼結時間を20時間以上75時間以下と
し、かつ2回目の焼結時間を75時間以上150時間以
下とすることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、酸化物超電導線材の
製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、より高い臨界温度を示す超電導材
料として、セラミック系のもの、すなわち酸化物超電導
材料が注目されている。中でも、イットリウム系が90
K、ビスマス系が110K、タリウム系が120K程度
の高い臨界温度を示し、液体窒素を冷媒とした高温超電
導材料として、その実用化が期待されている。
【0003】この酸化物超電導材料を用いて長尺の超電
導線材を製造する1つの方法として、たとえば、超電導
体の粉末またはその原料粉末を金属シースに充填した
後、塑性加工し、これを熱処理することにより原料粉末
を超電導体化して、超電導線材を得る方法が知られてい
る。この方法は、実用化に最も適した製造方法と考えら
れている。
【0004】また、このような酸化物超電導線材の製造
方法において、塑性加工および熱処理過程を複数回繰り
返すことにより、臨界電流密度の高い酸化物超電導線材
を製造することができることが知られている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
たような方法により得られた酸化物超電導線材は、臨界
電流密度の点でさらに改善されるべき余地が残されてい
る。酸化物超電導線材をケーブルやマグネットに応用し
ようとするには、高い臨界温度に加えて、さらに高い臨
界電流密度を有していることが必要であるからである。
【0006】この発明の目的は、臨界電流密度がより向
上された酸化物超電導線材の製造方法を、提供すること
にある。
【0007】
【課題を解決するための手段】この発明による酸化物超
電導線材の製造方法は、酸化物超電導体粉末または原料
粉末を金属シース内に充填した後、塑性加工および焼結
を2回繰り返し、酸化物超電導線材を製造する方法であ
って、焼結の際、1回目の焼結時間を20時間以上75
時間以下とし、かつ2回目の焼結時間を75時間以上1
50時間以下とすることを特徴としている。
【0008】
【作用】酸化物超電導体は、結晶構造的にも物性的にも
異方性の強い物質である。この酸化物超電導体を用いた
超電導線材の臨界電流密度を向上させるためには、超電
導体の結晶粒の方向を揃えることが有効である。また、
一般に、酸化物超電導体を用いた超電導線材は、超電導
多結晶体からなり、結晶粒同士の粒界が必ず存在する。
この結晶粒界が、酸化物超電導線材の臨界電流密度を決
定する大きな要因であることは、現在一般に認識されて
いることである。
【0009】超電導線材の製造において、塑性加工およ
び焼結を複数回繰り返す場合、1回目の焼結は、超電導
相の形成に寄与していると考えられる。この1回目の焼
結の後、結晶の配向性を機械的に改善するため、塑性加
工が施される。そして、この塑性加工の後に行なわれる
2回目以降の焼結は、主に、塑性加工によって配向性が
改善された結晶粒同士の結合の強化、すなわち弱結合粒
界の改善に寄与していると考えられる。
【0010】このように、2回目以降の焼結によって、
粒界の改善のみが行なわれるならば、2回目以降の焼結
時間を長くすればするほど、超電導線材の臨界電流密度
は向上し、理想的な値、すなわち単結晶の臨界電流密度
の値に近づくはずである。しかしながら、実際は、2回
目以降の焼結の際には、粒界の改善とともに、化学反応
による相変態も同時に起こる。そのため、過度に焼結を
施すと、逆に、臨界電流密度を低下させることになって
しまう。
【0011】これらのことから、より高い臨界電流密度
を有する酸化物超電導線材を得るためには、粒界弱結合
の改善と相変態とのバランスにより、最適な焼結時間が
あると予想される。
【0012】本発明者らは、上記考察をもとに、酸化物
超電導線材を製造する際の焼結時間と、得られた超電導
線材の臨界電流密度との関係を調べた。
【0013】その結果、以下の実施例に示すとおり、塑
性加工および焼結を2回繰り返し、酸化物超電導線材を
製造する場合には、1回目の焼結時間を20時間以上7
5時間以下とし、かつ2回目の焼結時間を75時間以上
150時間以下とすることにより、より高い臨界電流密
度を有する酸化物超電導線材が得られることを見出し
た。
【0014】
【実施例】
(実施例1)まず、Pi:Pb:Sr:Ca:Cu=
1.80:0.41:2.01:2.18:3.02の
組成を持つように、酸化物および炭酸塩を混合し、熱処
理により、主に2212相と非超電導相からなる粉末を
準備した。次に、この粉末を銀パイプに充填した後、伸
線加工した。このようにして得られた線材61本を、外
径12.0mm、内径9.0mmの銀パイプに詰めて、
再び伸線し、さらに1次圧延加工を施して、多芯テープ
線材を作製した。
【0015】この多芯テープ線材を、まず、1次焼結と
して、845℃で50時間の熱処理を行ない、その後
に、2次圧延加工を施した。次に、2次圧延加工を施し
た超電導多芯テープ線材を、4cmごとに分割し、焼結
温度を840℃に固定して、2次焼結時間と臨界電流密
度との関係を調べた。
【0016】その結果を図1に示す。図1において、横
軸は2次焼結時間(時間)を示し、縦軸は臨界電流密度
Jc(A/cm2 )を示している。
【0017】図1より明らかなように、臨界電流密度
は、2次焼結時間が150時間のとき最大値をとり、1
50時間以上の2次焼結を行なうと、臨界電流密度は次
第に減少することがわかった。また、2次焼結時間が7
5時間以上200時間以下のとき、臨界電流密度はより
高い値を示し、焼結時間が50時間の場合と比較する
と、液体窒素中の臨界電流密度は、20%〜50%上昇
することがわかった。
【0018】(実施例2)まず、Bi:Pb:Sr:C
a:Cu=1.82:0.31:1.89:1.99:
3.02の組成を持つように、酸化物および炭酸塩を混
合し、熱処理により、主に2212相と非超電導相から
なる粉末を準備した。次に、この粉末を銀パイプに充填
した後、伸線加工した。このようにして得られた線材6
1本を、銀パイプに嵌合して再び伸線し、さらに1次圧
延加工を施して、多芯テープ線材を作製した。
【0019】この多芯テープ線材を、まず、4cmごと
に切出して、843℃で10時間、30時間、50時間
および100時間の1次焼結を行ない、4種類の超電導
多芯テープ線材を作製した。その後、各超電導多芯テー
プ線材に、2次圧延加工を施した。
【0020】次に、2次圧延加工を施した超電導多芯テ
ープ線材について、840℃で100時間の2次焼結を
行なった。
【0021】その結果、1次焼結時間が30時間および
50時間の場合には、得られた超電導多芯テープ線材の
臨界電流密度Jcは、20000A/cm2 であった。
一方、1次焼結時間が10時間および100時間の場合
には、得られた超電導多芯テープ線材の臨界電流密度J
cは、15000A/cm2 以下となった。
【0022】(実施例3)まず、Bi:Pb:Sr:C
a:Cu=1.85:0.35:1.89:1.99:
3.00の組成を持つように、酸化物および炭酸塩を混
合し、熱処理により、主に2212相と非超電導相から
なる粉末を準備した。次に、この粉末を銀パイプに充填
した後、伸線加工した。このようにして得られた線材6
1本を、銀パイプに嵌合して再び伸線し、さらに1次圧
延加工を施して、多芯テープ線材を作製した。
【0023】この多芯テープ線材を、まず、4cmごと
に切出して、848℃で10時間、20時間、50時
間、75時間および100時間の1次焼結を行ない、計
5種類の超電導多芯テープ線材を作製した。その後、各
超電導多芯テープ線材に、2次圧延加工を施した。
【0024】次に、2次圧延加工を施した超電導多芯テ
ープ線材について、2次焼結時間と臨界電流密度Jcと
の関係を調べた。なお、2次焼結は、焼結温度を842
℃に固定し、それぞれ2次焼結時間を10〜200時間
まで変化させて行なった。
【0025】表1に、2次焼結時間が10時間、50時
間、75時間、100時間、150時間および200時
間の場合について、得られた超電導多芯テープ線材の臨
界電流密度Jcを示す。
【0026】
【表1】
【0027】表1に示す結果より、1次焼結時間が20
時間以上75時間以下、かつ2次焼結時間が75時間以
上150時間以下の焼結が、臨界電流密度の高い酸化物
超電導線材を得るために、適当であると考えられる。
【0028】
【発明の効果】以上説明したように、この発明によれ
ば、より高い臨界電流密度を有する酸化物超電導線材が
得られる。
【0029】したがって、この発明により製造された酸
化物超電導線材は、ケーブルおよびマグネット等への実
用化の可能性が高められる。
【図面の簡単な説明】
【図1】2次焼結時間と臨界電流密度との関係を示す図
である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 酸化物超電導体粉末または原料粉末を金
    属シース内に充填した後、塑性加工および焼結を2回繰
    り返し、酸化物超電導線材を製造する方法であって、 前記焼結の際、1回目の焼結時間を20時間以上75時
    間以下とし、かつ2回目の焼結時間を75時間以上15
    0時間以下とすることを特徴とする、酸化物超電導線材
    の製造方法。
JP5125835A 1993-05-27 1993-05-27 酸化物超電導線材の製造方法 Pending JPH06338230A (ja)

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Effective date: 20030114