JPH06340522A - Hair cosmetics - Google Patents
Hair cosmeticsInfo
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- JPH06340522A JPH06340522A JP12940593A JP12940593A JPH06340522A JP H06340522 A JPH06340522 A JP H06340522A JP 12940593 A JP12940593 A JP 12940593A JP 12940593 A JP12940593 A JP 12940593A JP H06340522 A JPH06340522 A JP H06340522A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 次の成分(A)及び(B):
(A)一般式(1)
【化1】
(式中、R1 は水素原子又はメチル基を示し、R2 は炭
素数1〜5のアルキル基を示し、mは3〜6の数を示
す)で表わされるポリアルキレングリコールモノアルキ
ルエーテル
(B)カチオン界面活性剤
を含有する毛髪化粧料。
【効果】 毛髪のべたつき感や油っぽさがなく、良好な
感触を付与し、かつ毛髪の枝毛や切れ毛等の損傷防止効
果に優れ、しかもすすぎ後のきしみ感が少ないものであ
る。(57) [Summary] [Structure] The following components (A) and (B): (A) General formula (1) (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 2 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and m represents a number of 3 to 6). ) A hair cosmetic containing a cationic surfactant. [Effect] The hair does not have a sticky feeling or oiliness, imparts a good feeling, has an excellent effect of preventing damage to split ends and broken hair, and has less squeaky feeling after rinsing.
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は毛髪化粧料に関し、更に
詳しくは特定のポリアルキレングリコールモノアルキル
エーテル及びカチオン界面活性剤を含有し、毛髪に対し
て良好な感触を付与し、毛髪の損傷抑制効果を有し、し
かもすすぎ後のきしみ感の少ない毛髪化粧料に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hair cosmetic composition, and more specifically, it contains a specific polyalkylene glycol monoalkyl ether and a cationic surfactant to impart a good feel to the hair and suppress damage to the hair. The present invention relates to a hair cosmetic having an effect and having less squeaky feeling after rinsing.
【0002】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
毛髪化粧料には毛髪の感触を良好にするために、モノ又
はジ直鎖型長鎖アルキル第4級アンモニウム塩やモノ又
はジ分岐型長鎖アルキル第4級アンモニウム塩等のカチ
オン界面活性剤が配合されている。また、近年では更に
良好な感触を得るため、斯かるカチオン界面活性剤に高
級アルコール、グリセライド、流動パラフィン等の油脂
類などを併用することも行われている。2. Description of the Related Art Conventionally, the problems to be solved by the invention
In order to improve the feel of hair, hair cosmetics contain a cationic surfactant such as a mono- or di-linear long-chain alkyl quaternary ammonium salt or a mono- or di-branched long-chain alkyl quaternary ammonium salt. It is compounded. Further, in recent years, in order to obtain a better feeling, such cationic surfactants have been used in combination with higher alcohols, glycerides, oils and fats such as liquid paraffin, and the like.
【0003】しかしながら、これら従来の毛髪化粧料は
毛髪の感触、すなわちコンディショニング効果である柔
軟性、しっとり感、平滑性及び帯電防止効果が不充分で
あるという欠点があった。そこで、感触のうちしっとり
感においては、油脂類を併用することで補う方法がとら
れているが、この方法はべたつき、油っぽさをともな
い、特に乾燥状態でのコンディショニング効果が不充分
であるという問題を未だに有していた。更に従来の毛髪
化粧料は損傷防止効果も充分なものではなかった。However, these conventional hair cosmetics have a drawback in that the feel of the hair, that is, the conditioning effect such as flexibility, moisturizing feeling, smoothness and antistatic effect, is insufficient. Therefore, in regard to the moist feeling among the feels, a method of supplementing with the use of oils and fats is taken, but this method has stickiness and oiliness, and the conditioning effect particularly in a dry state is insufficient. I still had the problem. Furthermore, the conventional hair cosmetics have not been sufficiently effective in preventing damage.
【0004】このため、べたつき感及び油っぽさが無
く、コンディショニング効果に優れ、かつ充分な毛髪の
損傷防止効果を有するものとして、ジアルキレングリコ
ールモノアルキルエーテルとカチオン界面活性剤を組合
わせた毛髪化粧料(特開平3−41015号)が提案さ
れている。しかしながら、この毛髪化粧料においては、
特に毛髪をすすいだ後にきしみ感があるという欠点があ
った。For this reason, hair which is not sticky or greasy, has an excellent conditioning effect, and has a sufficient hair damage preventing effect, is used in combination with a dialkylene glycol monoalkyl ether and a cationic surfactant. Cosmetics (JP-A-3-41015) have been proposed. However, in this hair cosmetic,
In particular, there was a drawback that there was a squeaky feeling after rinsing the hair.
【0005】従って、毛髪損傷防止効果に優れ、しかも
きしみ感のない毛髪化粧料が望まれていた。Therefore, there has been a demand for a hair cosmetic composition which is excellent in preventing hair damage and has no squeaky feeling.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のポリアルキレ
ングリコールモノアルキルエーテルとカチオン界面活性
剤を組合わせて用いれば、洗髪時の毛髪の膨潤による傷
みを防ぐばかりでなく、毛髪内部に取り込まれてからの
保湿効果により、乾燥状態においても髪にしっとり感、
柔軟性、平滑性等の優れたコンディショニング効果を与
え、しかもすすぎ後のきしみ感の少ない優れた毛髪化粧
料が得られることを見出し、本発明を完成した。Under such circumstances, as a result of intensive studies by the present inventors, as a result of using a specific polyalkylene glycol monoalkyl ether in combination with a cationic surfactant, Not only does it prevent damage due to swelling, but it also has a moisturizing effect after it is taken into the hair, giving it a moist feeling even in dry conditions.
The present invention has been completed by finding that an excellent hair cosmetic which gives excellent conditioning effects such as flexibility and smoothness and has less squeaky feeling after rinsing can be obtained.
【0007】すなわち、本発明は、次の成分(A)及び
(B): (A)一般式(1)That is, the present invention provides the following components (A) and (B): (A) General formula (1)
【0008】[0008]
【化2】 [Chemical 2]
【0009】(式中、R1 は水素原子又はメチル基を示
し、R2 は炭素数1〜5のアルキル基を示し、mは3〜
6の数を示す)で表わされるポリアルキレングリコール
モノアルキルエーテル (B)カチオン界面活性剤 を含有する毛髪化粧料を提供するものである。(In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 2 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and m represents 3 to
The present invention provides a hair cosmetic containing a polyalkylene glycol monoalkyl ether (B) cationic surfactant represented by the formula (6).
【0010】本発明で用いられる(A)成分のポリアル
キレングリコールモノアルキルエーテルは、前記一般式
(1)で表わされるものであり、特に、式中m=3のも
のが好ましく、例えばトリエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル、ト
リエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレ
ングリコールモノペンチルエーテル、トリエチレングリ
コールモノイソプロピルエーテル、トリエチレングリコ
ールモノt−ブチルエーテル、トリプロピレングリコー
ルモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノ
エチルエーテル、トリプロピレングリコールモノプロピ
ルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエー
テル、トリプロピレングリコールモノペンチルエーテ
ル、トリプロピレングリコールモノイソプロピルエーテ
ル、トリプロピレングリコールモノt−ブチルエーテル
等が挙げられる。これらのうち、特に、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコール
モノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブ
チルエーテルが好ましい。The polyalkylene glycol monoalkyl ether of the component (A) used in the present invention is represented by the above general formula (1), and particularly preferably m = 3 in the formula, for example, triethylene glycol. Monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monopropyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monopentyl ether, triethylene glycol monoisopropyl ether, triethylene glycol mono t-butyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether , Tripropylene glycol monoethyl ether, tripropylene glycol monopropyl ether, tripropylene glycol monobutyl ether, tripropy Glycol monopentyl ether, tripropylene glycol monoisopropyl ether, tripropylene glycol monobutyl t- butyl ether, and the like. Of these, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monopropyl ether, and triethylene glycol monobutyl ether are particularly preferable.
【0011】これらの(A)成分は本発明毛髪化粧料中
に1.0〜50.0重量%(以下、単に%で示す)、特
に5.0〜30.0%配合するのが好ましい。The component (A) is preferably added to the hair cosmetic composition of the present invention in an amount of 1.0 to 50.0% by weight (hereinafter simply referred to as%), particularly 5.0 to 30.0%.
【0012】また、(B)成分のカチオン界面活性剤と
しては、例えば次の一般式(2)又は(3)で表わされ
る第4級アンモニウム塩が挙げられる。Examples of the cationic surfactant as the component (B) include quaternary ammonium salts represented by the following general formula (2) or (3).
【0013】[0013]
【化3】 [Chemical 3]
【0014】(式中、R3、R4、R5 及びR6 のうち、
少なくとも1個は総炭素数8〜28の、アルコキシ基、
アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基又はアルケ
ノイルアミノ基で置換されていてもよいアルキル基又は
アルケニル基を示し、残余はベンジル基、炭素数1〜5
のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示す。R7 は
炭素数2〜3のアルキレン基を示し、X-はハロゲンイ
オン又は有機アニオンを示し、nは1〜20の整数を示
す)(Wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 ,
At least one is an alkoxy group having a total carbon number of 8 to 28,
An alkenyloxy group, an alkanoylamino group or an alkenoylamino group, which represents an alkyl group or an alkenyl group which may be substituted, the remainder being a benzyl group and a carbon number of 1 to 5;
Represents an alkyl group or a hydroxyalkyl group. R 7 represents an alkylene group having 2 to 3 carbon atoms, X − represents a halogen ion or an organic anion, and n represents an integer of 1 to 20).
【0015】これらのカチオン界面活性剤のうち、特に
一般式(2)で表わされる第4級アンモニウム塩が好ま
しく、更に一般式(2)の好ましいものとして、例えば
次の一般式(4)〜(6)で表わされる分岐第4級アン
モニウム塩が挙げられる。Among these cationic surfactants, the quaternary ammonium salt represented by the general formula (2) is particularly preferable, and more preferable examples of the general formula (2) include the following general formulas (4) to (). Examples include branched quaternary ammonium salts represented by 6).
【0016】[0016]
【化4】 [Chemical 4]
【0017】一般式(4)で表わされる分岐第4級アン
モニウム塩は、例えば通常炭素数8〜16のオキソアル
コールを原料として合成されるものであり、その例とし
ては、オキソアルコールから導かれるアルキル基を有す
るジアルキルジメチルアンモニウム塩、ジアルキルメチ
ルヒドロキシエチルアンモニウム塩、ジアルキルメチル
ベンジルアンモニウム塩等が挙げられる。The branched quaternary ammonium salt represented by the general formula (4) is usually synthesized by using, for example, an oxo alcohol having 8 to 16 carbon atoms as a raw material, and an example thereof is an alkyl derived from oxo alcohol. Examples thereof include a dialkyldimethylammonium salt having a group, a dialkylmethylhydroxyethylammonium salt, and a dialkylmethylbenzylammonium salt.
【0018】本発明では、(4)式中のR8 の分岐率
が、通常10〜100%のものが用いられるが、特に1
0〜50%のものが好ましい。また、R8 の合計炭素数
が8〜16のものが用いられるが、一定の分布を持った
ものが好ましく、特に以下に示す分布を有するものが好
ましい。In the present invention, the branching rate of R 8 in the formula (4) is usually 10 to 100%, and particularly 1
It is preferably 0 to 50%. Further, those having a total carbon number of R 8 of 8 to 16 are used, but those having a constant distribution are preferable, and those having the distribution shown below are particularly preferable.
【0019】 C8〜C11:5%以下 C12 :10〜35% C13 :15〜40% C14 :20〜45% C15 :5〜30% C16 :5%以下C 8 to C 11 : 5% or less C 12 : 10 to 35% C 13 : 15 to 40% C 14 : 20 to 45% C 15 : 5 to 30% C 16 : 5% or less
【0020】斯かる分岐第4級アンモニウム塩の具体例
としては、炭素数8〜16で分岐率10〜50%のアル
キル基を有する、ジアルキルジメチルアンモニウムクロ
リドが挙げられる。A specific example of such a branched quaternary ammonium salt is dialkyldimethylammonium chloride having an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms and a branching rate of 10 to 50%.
【0021】また、一般式(5)で表わされる分岐第4
級アンモニウム塩は通常、炭素数8〜28のゲルベアル
コールFurther, the fourth branch represented by the general formula (5)
The primary ammonium salt is usually a Guerbet alcohol having 8 to 28 carbon atoms.
【0022】[0022]
【化5】 [Chemical 5]
【0023】を原料として合成されるものである。この
分岐第4級アンモニウム塩の好ましい例としては、ゲル
ベアルコールから導かれるアルキル基を有するアルキル
トリメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジル
アンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、
ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、ジ
アルキルメチルベンジルアンモニウム塩等が挙げられ
る。更にこれらのうちで特に好ましい具体例としては、
2−デシルテトラデシルトリメチルアンモニウムクロリ
ド、2−ドデシルヘキサデシルトリメチルアンモニウム
クロリド、ジ−2−ヘキシルデシルジメチルアンモニウ
ムクロリド、ジ−2−オクチルドデシルジメチルアンモ
ニウムクロリド等を挙げることができる。It is synthesized using as a raw material. Preferable examples of the branched quaternary ammonium salt include alkyl trimethyl ammonium salt having an alkyl group derived from Guerbet alcohol, alkyl dimethyl benzyl ammonium salt, dialkyl dimethyl ammonium salt,
Examples thereof include dialkylmethylhydroxyethylammonium salt and dialkylmethylbenzylammonium salt. Furthermore, among these, particularly preferred specific examples are:
Examples thereof include 2-decyltetradecyltrimethylammonium chloride, 2-dodecylhexadecyltrimethylammonium chloride, di-2-hexyldecyldimethylammonium chloride and di-2-octyldodecyldimethylammonium chloride.
【0024】一般式(6)で表わされるメチル分岐第4
級アンモニウム塩はsとtの和が15となるものが挙げ
られる。Methyl branch No. 4 represented by the general formula (6)
Examples of the primary ammonium salt include those in which the sum of s and t is 15.
【0025】一般式(2)、(3)、(4)、(5)及
び(6)で表わされる第4級アンモニウム塩の対イオン
であるX-の具体例としては、塩素、ヨウ素、臭素等の
ハロゲンイオン;メトサルフェート、エトサルフェー
ト、メトフォスフェート、エトフォスフェート等の有機
アニオンが挙げられる。Specific examples of X − which is a counter ion of the quaternary ammonium salt represented by the general formulas (2), (3), (4), (5) and (6) are chlorine, iodine and bromine. Halogen ions such as; and organic anions such as methosulfate, ethosulfate, metphosphate, and ethophosphate.
【0026】また、(B)成分のカチオン界面活性剤と
しては、一般式(7)で表わされる4級アンモニウム型
化合物が挙げられる。The cationic surfactant as the component (B) may be a quaternary ammonium type compound represented by the general formula (7).
【0027】[0027]
【化6】 [Chemical 6]
【0028】〔式中、R16は直鎖又は分岐鎖の炭素数7
〜21のアルキル基又はアルケニル基を示し、R17、R
18及びR19は同一又は異なって炭素数1〜4のアルキル
基又はヒドロキシアルキル基を示し、Mは−CONG−
(Gは水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基若しくは
ヒドロキシアルキル基)、−O−又は−COO−を示
し、Yは水素原子、炭素数1〜3のアルキル基若しくは
ヒドロキシアルキル基又は式[In the formula, R 16 is a linear or branched carbon number 7
~ 21 alkyl group or alkenyl group, R 17 , R
18 and R 19 are the same or different and represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a hydroxyalkyl group, and M is -CONG-
(G is a hydrogen atom or an alkyl group or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms), -O- or -COO-, and Y is a hydrogen atom, an alkyl group or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a formula.
【0029】[0029]
【化7】 [Chemical 7]
【0030】で表わされる基を示す。但し、Gが炭素数
1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基の場合、
Yは炭素数1〜3のアルキル基若しくはヒドロキシアル
キル基ではない。Zは水素原子又はヒドロキシ基を示
し、Aはハロゲンイオン又は有機アニオンを示し、uは
2又は3の数を示し、vは0又は1〜5の整数を示す。
但し、v=1の場合、Zは水素原子又はヒドロキシ基を
示し、v=0,2,3,4,5の場合、Zは水素原子を
示す〕The group represented by However, when G is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group,
Y is not an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group. Z represents a hydrogen atom or a hydroxy group, A represents a halogen ion or an organic anion, u represents a number of 2 or 3, and v represents an integer of 0 or 1 to 5.
However, when v = 1, Z represents a hydrogen atom or a hydroxy group, and when v = 0, 2, 3, 4, 5 Z represents a hydrogen atom.]
【0031】これらの4級アンモニウム型化合物(7)
のうち、特に一般式(8)で表わされる化合物These quaternary ammonium type compounds (7)
Of these, particularly the compound represented by the general formula (8)
【0032】[0032]
【化8】 [Chemical 8]
【0033】(式中、R16、R17、R18、R19、G、
Y、Z、A、u及びvは前記と同じ意味を示す)が好ま
しく、更に、一般式(9)で表わされる化合物(Wherein R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , G,
Y, Z, A, u and v have the same meanings as described above), and further a compound represented by the general formula (9)
【0034】[0034]
【化9】 [Chemical 9]
【0035】(式中、R16、R17、R18、R19及びAは
前記と同じ意味を示す)が好ましい。(Wherein R 16 , R 17 , R 18 , R 19 and A have the same meanings as described above).
【0036】これら4級アンモニウム型化合物は、既知
の方法に従って製造することができ、これらのうち、例
えば一般式(9)で表わされる化合物は、次の反応式に
従って製造することができる。These quaternary ammonium type compounds can be produced according to known methods, and of these, for example, the compound represented by the general formula (9) can be produced according to the following reaction formula.
【0037】[0037]
【化10】 [Chemical 10]
【0038】すなわち、脂肪酸(R16CO2H)と一般
式(10)で示されるアミノエチルエタノールアミンと
を反応させて一般式(11)で示されるイミダゾリン誘
導体を生成せしめ、次いでこの誘導体をアルカリで処理
後、一般式(12)で示される化合物と反応させて4級
化することにより、一般式(9)で示される4級アンモ
ニウム塩型化合物が合成される。なお、次いで電気透析
などにより脱塩したものを使用するのがより好ましい。That is, a fatty acid (R 16 CO 2 H) is reacted with aminoethylethanolamine represented by the general formula (10) to produce an imidazoline derivative represented by the general formula (11), and then this derivative is treated with an alkali. After the treatment with, the compound is reacted with the compound represented by the general formula (12) for quaternization to synthesize the quaternary ammonium salt type compound represented by the general formula (9). In addition, it is more preferable to use a salt that is subsequently desalted by electrodialysis or the like.
【0039】さらに、(B)成分のカチオン界面活性剤
としては、一般式(13)で表わされる非対称型のジ・
長鎖アルキル基又はアルケニル基を有する第4級アンモ
ニウム塩又はアミン塩(以下、非対称型アンモニウム塩
類という)が挙げられる。Further, as the cationic surfactant as the component (B), an asymmetric di-carboxylic acid represented by the general formula (13) is used.
Examples thereof include quaternary ammonium salts or amine salts having a long-chain alkyl group or alkenyl group (hereinafter referred to as asymmetric ammonium salts).
【0040】[0040]
【化11】 [Chemical 11]
【0041】〔式中、R20は分岐鎖を有する総炭素数8
〜28のアルキル基を示し、R21は炭素数8〜22の直
鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、R22及びR23
は同一又は異なって、炭素数1〜4のアルキル基又は水
素原子を示し(但し、R22及びR23の双方が水素原子で
ある場合を除く)、X′はハロゲン原子又は炭素数1〜
4のアルキルサルフェートを示す〕[In the formula, R 20 is 8 total carbon atoms having a branched chain.
To R 28, R 21 represents a straight-chain alkyl or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, and R 22 and R 23
Are the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a hydrogen atom (provided that both R 22 and R 23 are hydrogen atoms), and X ′ is a halogen atom or 1 to 4 carbon atoms.
4 shows an alkyl sulfate of 4]
【0042】これらの非対称型アンモニウム塩類は、分
岐アルコールと直鎖アミンから出発する公知の方法(特
開昭62−149648号)に従って得られるものであ
り、その例としては該アルコール及び該アミンから導か
れるジアルキルジメチルアンモニウム塩、モノアルキル
モノアルケニルジメチルアンモニウム塩等を挙げること
ができる。これらアンモニウム塩の対イオンとしては塩
素、臭素、沃素等のハロゲンイオン及びメトサルフェー
ト、エトサルフェート等のアルキルサルフェートを挙げ
ることができる。These asymmetric ammonium salts are obtained according to a known method starting from a branched alcohol and a linear amine (Japanese Patent Laid-Open No. 62-149648), examples of which are derived from the alcohol and the amine. Examples thereof include dialkyldimethylammonium salt, monoalkylmonoalkenyldimethylammonium salt and the like. Examples of the counter ion of these ammonium salts include halogen ions such as chlorine, bromine and iodine, and alkyl sulfates such as methosulfate and ethosulfate.
【0043】前記一般式(13)において、R20は分岐
鎖を有する総炭素数8〜28のアルキル基から選ばれる
基であり、R21は直鎖の炭素数8〜22のアルキル基又
はアルケニル基から選ばれる基であり、R22及びR23は
同一又は異なって炭素数1〜4のアルキル基又は水素原
子(但し、R22及びR23の双方が水素原子である場合を
除く)である。ここでR20で示される、分岐アルコール
から導かれるアルキル基の例としては、2−(3−メチ
ルヘキシル)−7−メチル−1−デシル基、2−(1−
メチル−3,3−ジメチルブチル)−5−メチル−7,
7−ジメチルオクチル基、2−ヘキシル−1−デシル基
等のゲルベ型アルコール又はオキソ法型アルコール由来
のアルキル基を挙げることができる。ここで、ゲルベ型
アルコールとは、一般に次式(14)In the above general formula (13), R 20 is a group selected from branched alkyl groups having a total of 8 to 28 carbon atoms, and R 21 is a linear alkyl group having 8 to 22 carbon atoms or alkenyl. R 22 and R 23 are the same or different and are an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a hydrogen atom (provided that both R 22 and R 23 are hydrogen atoms). . Examples of the alkyl group derived from branched alcohol represented by R 20 are 2- (3-methylhexyl) -7-methyl-1-decyl group and 2- (1-
Methyl-3,3-dimethylbutyl) -5-methyl-7,
Examples thereof include alkyl groups derived from Guerbet alcohol or oxo method alcohol such as 7-dimethyloctyl group and 2-hexyl-1-decyl group. Here, the Guerbet type alcohol is generally represented by the following formula (14).
【0044】[0044]
【化12】 [Chemical 12]
【0045】(式中、wは4〜14の整数を示す)で表
わされるアルコールをいう。また、オキソ法型アルコー
ルとは、一般にα−オレフィンを原料としてオキソ法に
よって得られるアルコールもしくはそれを原料として得
られるアルコールの総称で、例えば次式(15)An alcohol represented by the formula (wherein w represents an integer of 4 to 14). Further, the oxo-type alcohol is a general term for alcohols obtained by the oxo method using α-olefin as a raw material or alcohols obtained using the same as a raw material, for example, the following formula (15)
【0046】[0046]
【化13】 [Chemical 13]
【0047】(式中、R24は炭素数1〜5のアルキル基
を示し、R25は炭素数5〜10のアルキル基を示し、R
24とR25の炭素数の合計は10〜11である)で表わさ
れるもの、又は次式(16)で表わされるアルコールを
いう。(In the formula, R 24 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R 25 represents an alkyl group having 5 to 10 carbon atoms, and R 25
The total number of carbon atoms of 24 and R 25 is 10 to 11), or an alcohol represented by the following formula (16).
【0048】[0048]
【化14】 [Chemical 14]
【0049】これらのアルキル基を導く原料となるアル
コールの具体的な例としては、日産化学(株)製ファイ
ンオキソコール140、1600、180、180N、
1800、2000、2600、デカノール、トリデカ
ノール、三菱化成工業(株)製ダイヤドール18G、三
菱油化(株)製ドバノール23−I、エクソン化学
(株)製EXXAL18、EXXAL20、エメリー
(株)製エマゾール871又は87を常法によりメチル
エステル化し、還元して得られるイソステアリルアルコ
ール等を挙げることができる。Specific examples of the alcohol as a raw material for deriving these alkyl groups include Fine Oxocole 140, 1600, 180, 180N manufactured by Nissan Kagaku Co., Ltd.
1800, 2000, 2600, decanol, tridecanol, Mitsubishi Kasei Kogyo Co., Ltd. Diadol 18G, Mitsubishi Yuka Co., Ltd. Dovanol 23-I, Exxon Chemical Co., Ltd. EXXAL18, EXXAL20, Emery Co., Ltd. Emazol 871 Alternatively, isostearyl alcohol obtained by converting 87 into a methyl ester by a conventional method and reducing it can be mentioned.
【0050】また、R21で示される直鎖アルキル基又は
アルケニル基の例としては、ドデシル、オクタデシル、
オレイル、ドコシル等の基を挙げることができる。非対
称型アンモニウム塩類の好ましい例としては、N−2−
(3−メチルヘキシル)−7−メチル−1−デシル−N
−ドデシル−N,N−ジメチルアンモニウムクロライ
ド、N−2−(3−メチルヘキシル)−7−メチル−1
−デシル−N−オクチル−N,N−ジメチルアンモニウ
ムクロライド、N−2−ヘキシル−1−デシル−N−ド
デシル−N,N−ジメチルアンモニウムクロライド、次
式(17)で表わされるもの等が挙げられる。Examples of the linear alkyl group or alkenyl group represented by R 21 are dodecyl, octadecyl,
Examples include groups such as oleyl and docosyl. Preferred examples of asymmetric ammonium salts include N-2-
(3-Methylhexyl) -7-methyl-1-decyl-N
-Dodecyl-N, N-dimethylammonium chloride, N-2- (3-methylhexyl) -7-methyl-1
-Decyl-N-octyl-N, N-dimethylammonium chloride, N-2-hexyl-1-decyl-N-dodecyl-N, N-dimethylammonium chloride, those represented by the following formula (17), and the like. .
【0051】[0051]
【化15】 [Chemical 15]
【0052】(式中、R24及びR25は前記と同じ意味を
示し、R24とR25の炭素数の合計は10〜11である)(In the formula, R 24 and R 25 have the same meanings as described above, and the total number of carbon atoms of R 24 and R 25 is 10 to 11)
【0053】これらの非対称型アンモニウム塩類はヘア
リンス剤として用いた場合、特に毛髪が乾燥した状態で
の柔軟性に優れる。When these asymmetric ammonium salts are used as a hair rinse agent, they are excellent in flexibility, especially when the hair is dry.
【0054】これらの(B)成分は1種又は2種以上を
組合わせて用いることができ、本発明毛髪化粧料中に
0.01〜20.0%、特に0.2〜10.0%配合す
るのが好ましい。These components (B) can be used alone or in combination of two or more, and are contained in the hair cosmetic composition of the present invention in an amount of 0.01 to 20.0%, particularly 0.2 to 10.0%. It is preferable to mix them.
【0055】本発明の毛髪化粧料は、毛髪に適用される
化粧料のすべてを指し、この中には例えばプレシャンプ
ー剤、シャンプー、ヘアリンス、ヘアコンディショナ
ー、ヘアトリートメント、セットローション、ブロース
タイリングローション、ヘアスプレー、泡状スタイリン
グ剤、ジェル状スタイリング剤、ヘアリキッド、ヘアト
ニック、ヘアクリーム、パーマネントウェーブ第1剤、
パーマネントウェーブ第2剤、永久染毛剤、一時染毛剤
等が含まれる。The hair cosmetic composition of the present invention refers to all of the cosmetic compositions applied to the hair, for example, pre-shampoo, shampoo, hair conditioner, hair conditioner, hair treatment, set lotion, broth styling lotion, hair. Spray, foam styling agent, gel styling agent, hair liquid, hair tonic, hair cream, permanent wave first agent,
Includes permanent wave second agent, permanent hair dye, temporary hair dye, and the like.
【0056】また、剤型としてもその用途に応じて水溶
液、エタノール溶液、エマルジョン、サスペンジョン、
ゲル、液晶、固型、エアゾール等の各種形態とすること
ができる。Also, as a dosage form, an aqueous solution, an ethanol solution, an emulsion, a suspension, a
Various forms such as gel, liquid crystal, solid type, and aerosol can be used.
【0057】更に、本発明の毛髪化粧料には上記必須成
分の他に、その用途に応じて毛髪化粧料中に通常使用さ
れる成分を適宜配合することができる。例えば、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、オ
レフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル、ア
ミノ酸型界面活性剤、リン酸エステル系界面活性剤、ス
ルホコハク酸エステル系界面活性剤等のアニオン界面活
性剤;スルホン酸型界面活性剤、ベタイン型界面活性
剤、アルキルアミンオキサイド、イミダゾリン型界面活
性剤等の両性界面活性剤;ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、アルカノールアミド及びそのアルキレンオキサイド
付加物、多価アルコールと脂肪酸とのエステル類、多価
アルコールのアルキルエーテル類、ソルビタン脂肪酸エ
ステル類、アルキルサッカライド系界面活性剤等の非イ
オン界面活性剤などの1種又は2種以上を組合わせ、各
種毛髪処理剤の性能に合わせて用いることができる。特
に、本発明毛髪化粧料がシャンプーである場合には、皮
膚や毛髪に対する刺激性を考慮して、上記の界面活性剤
の中でもアミノ酸系界面活性剤、リン酸エステル系界面
活性剤、α−スルホ脂肪酸エステル、イミダゾリン型界
面活性剤、アルキルサッカライド系界面活性剤等を主洗
浄界面活性剤として用いることが好ましい。Further, in addition to the above-mentioned essential components, the hair cosmetic composition of the present invention may appropriately contain components usually used in hair cosmetic compositions, depending on its use. For example, anionic surfactants such as alkylbenzene sulfonates, alkyl ether sulfates, olefin sulfonates, α-sulfo fatty acid esters, amino acid type surfactants, phosphate ester type surfactants, sulfosuccinate type surfactants, etc. Amphoteric surfactants such as sulfonic acid type surfactants, betaine type surfactants, alkylamine oxides, imidazoline type surfactants; polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkylphenyl ethers, alkanolamides and their alkylene oxide additions One or a combination of two or more kinds of compounds, esters of polyhydric alcohols and fatty acids, alkyl ethers of polyhydric alcohols, sorbitan fatty acid esters, nonionic surfactants such as alkyl saccharide-based surfactants, Various hair It can be used in accordance with the performance of the treating agent. Particularly, when the hair cosmetic composition of the present invention is a shampoo, amino acid surfactants, phosphate ester surfactants, α-sulfone among the above surfactants are taken into consideration in consideration of the irritancy to the skin and hair. It is preferable to use a fatty acid ester, an imidazoline type surfactant, an alkyl saccharide type surfactant or the like as the main washing surfactant.
【0058】本発明の毛髪化粧料には、(B)成分以外
の界面活性剤を配合する場合、0.01〜40.0%、
特に0.05〜20.0%配合するのが好ましい。When a surfactant other than the component (B) is added to the hair cosmetic composition of the present invention, 0.01 to 40.0%,
It is particularly preferable to add 0.05 to 20.0%.
【0059】また、本発明の毛髪化粧料には毛髪や皮膚
の感触を向上させるために、カチオン化セルロース誘導
体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジ
アリル4級アンモニウム塩/アクリルアミド共重合物、
4級化ポリビニルピロリドン誘導体、ポリグリコールポ
リアミン縮合物等のカチオン性ポリマーの1種又は2種
以上を配合することができる。The hair cosmetic composition of the present invention contains a cationized cellulose derivative, a cationic starch, a cationized guar gum derivative, a diallyl quaternary ammonium salt / acrylamide copolymer, in order to improve the feel of hair and skin.
One or more kinds of cationic polymers such as quaternized polyvinylpyrrolidone derivative and polyglycol polyamine condensate can be blended.
【0060】これらカチオン性ポリマーの好ましい具体
例としては、例えば分子量約100,000〜3,00
0,000のカチオン化セルロース、カチオン化度約
0.01〜1のカチオン化澱粉、カチオン化度約0.0
1〜1のカチオン化グアーガム(セラニーズ社製,ジャ
グァー等)、分子量約30,000〜2,000,00
0のジアリル4級アンモニウム塩/アクリルアミド共重
合体、分子量約10,000〜2,000,000でビ
ニル重合体中のカチオン性窒素含有量が0.004〜
0.2%である4級化ポリビニルピロリドン誘導体、炭
素数6〜20のアルキル基を有するポリグリコールポリ
アミン縮合物、アジピン酸/ジメチルアミノヒドロキシ
プロピルジエチレントリアミン共重合体(サンドス社
製,カルタレチン等)の他、特開昭53−139734
号公報、特開昭60−36407号公報に記載のカチオ
ン性ポリマーが挙げられる。本発明の毛髪化粧料には、
カチオン性ポリマーを配合する場合、0.05〜20.
0%、特に0.1〜10.0%配合するのが好ましい。Preferred specific examples of these cationic polymers include, for example, a molecular weight of about 100,000 to 3,000.
Cationized cellulose having a cationization degree of about 10,000, a cationized starch having a cationization degree of about 0.01 to 1 and a cationization degree of about 0.0.
1 to 1 cationized guar gum (made by Celanese, Jaguar, etc.), molecular weight about 30,000 to 2,000,000
0 diallyl quaternary ammonium salt / acrylamide copolymer having a molecular weight of about 10,000 to 2,000,000 and a cationic nitrogen content in the vinyl polymer of 0.004 to
0.2% of a quaternized polyvinylpyrrolidone derivative, a polyglycol polyamine condensate having an alkyl group having 6 to 20 carbon atoms, adipic acid / dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine copolymer (Sands, caltaletin, etc.) JP-A-53-139734
And the cationic polymers described in JP-A-60-36407. The hair cosmetic composition of the present invention includes:
When a cationic polymer is blended, 0.05 to 20.
It is preferable to add 0%, particularly 0.1 to 10.0%.
【0061】また、本発明の毛髪化粧料には、更に毛髪
や皮膚の感触を向上させるために、ジメチルポリシロキ
サン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリ
コーン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコ
ーン、脂肪族アルコール変性シリコーン、ポリエーテル
変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性
シリコーン、環状シリコーン、アルキル変性シリコーン
等のシリコーン誘導体の1種又は2種以上を配合するこ
とができる。斯かるシリコーン誘導体は、それぞれ単体
であっても、また特公昭56−38609号公報等に記
載の方法に従って乳化重合されたラテックス組成物であ
ってもよい。The hair cosmetic composition of the present invention further comprises dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, amino-modified silicone, fatty acid-modified silicone, alcohol-modified silicone, and aliphatic alcohol in order to further improve the feel of hair and skin. One or more kinds of silicone derivatives such as modified silicone, polyether modified silicone, epoxy modified silicone, fluorine modified silicone, cyclic silicone, and alkyl modified silicone can be blended. Such silicone derivative may be a single substance or a latex composition emulsion-polymerized according to the method described in JP-B-56-38609.
【0062】これらシリコーン誘導体のうち、ジメチル
ポリシロキサン(重合度500以上)、ポリエーテル変
性シリコーン、アミノ変性シリコーン、環状シリコーン
等が毛髪に対してよい感触を付与するため、特に好まし
い。本発明の毛髪化粧料には、シリコーン誘導体を配合
する場合、0.01〜20.0%、特に0.05〜1
0.0%配合するのが好ましい。Of these silicone derivatives, dimethylpolysiloxane (polymerization degree of 500 or more), polyether-modified silicone, amino-modified silicone, cyclic silicone and the like are particularly preferable because they give a good feel to hair. When a silicone derivative is added to the hair cosmetic composition of the present invention, 0.01 to 20.0%, particularly 0.05 to 1%
It is preferable to add 0.0%.
【0063】更に、本発明化粧料には、毛髪化粧料に通
常使用される成分、例えば高級脂肪酸塩、アルキルアミ
ンオキサイド、脂肪酸アルカノールアミド、スクワレ
ン、ラノリン等の感触向上剤;プロピレングリコール、
グリセリン、ソルビトール、次の一般式(18)Further, in the cosmetic of the present invention, a component usually used in hair cosmetics, for example, a feel improver such as higher fatty acid salt, alkylamine oxide, fatty acid alkanolamide, squalene and lanolin; propylene glycol,
Glycerin, sorbitol, the following general formula (18)
【0064】[0064]
【化16】 [Chemical 16]
【0065】で表わされるアミド誘導体等の保湿剤;メ
チルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキ
シエチルセルロース、ポリオキシエチレングリコールジ
ステアレート、エタノール等の粘度調整剤;パール化
剤;香料;色素;紫外線吸収剤;酸化防止剤;トリクロ
サン、トリクロロカルバン等の殺菌剤;グリチルリチン
酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症剤;ジンク
ピリチオン、オクトピロックス等の抗フケ剤;メチルパ
ラベン、ブチルパラベン等の防腐剤などを、発明の効果
を損なわない範囲において任意に添加することも可能で
ある。Moisturizers such as amide derivatives represented by: Viscosity modifiers such as methyl cellulose, carboxyvinyl polymer, hydroxyethyl cellulose, polyoxyethylene glycol distearate, ethanol; Pearling agents; Perfumes; Dyes; UV absorbers; Oxidation Inhibitors; fungicides such as triclosan and trichlorocarban; anti-inflammatory agents such as potassium glycyrrhizinate and tocopherol acetate; antidandruff agents such as zinc pyrithione and octopirox; preservatives such as methylparaben and butylparaben; It is also possible to optionally add it within a range that does not impair it.
【0066】本発明の毛髪化粧料は通常の毛髪化粧料に
用いられる公知の酸性若しくはアルカリ性薬剤により、
pH3〜10、特にpH4〜8に調整するのが好ましい。The hair cosmetic composition of the present invention can be prepared by using a known acidic or alkaline drug used in ordinary hair cosmetic compositions.
It is preferable to adjust the pH to 3 to 10, particularly pH 4 to 8.
【0067】[0067]
【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、毛髪のべたつき
感や油っぽさがなく、良好な感触を付与し、かつ毛髪の
枝毛や切れ毛等の損傷防止効果に優れ、しかもすすぎ後
のきしみ感が少ないものである。EFFECTS OF THE INVENTION The hair cosmetic composition of the present invention has no sticky feeling or oily feeling on the hair, imparts a good feeling to the hair, and is excellent in preventing damage to split ends and broken hair of the hair, and is rinsed. There is little squeaky feeling afterwards.
【0068】[0068]
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれらの実施例により限定されるものではな
い。EXAMPLES Next, the present invention will be described with reference to examples.
The invention is not limited by these examples.
【0069】実施例1 表1に示す組成のヘアトリートメント組成物を常法によ
り製造し、その性能を評価した。結果を表1に示す。 (評価法) (1)コールドパーマ、ブリーチ等の美容処理を行った
日本人女性の毛髪約20g(約15〜20cm)を束ね、
シャンプーで洗浄後、この毛髪にヘアトリートメント組
成物2gを均一に塗布し、次いで30秒間流水ですすぎ
流した後、タオルドライを行って湿潤時の評価を行っ
た。更に、ドライヤー乾燥を行い、乾燥時の評価も行っ
た。湿潤時と乾燥時の評価を併せた総合評価結果を表1
に示す。Example 1 A hair treatment composition having the composition shown in Table 1 was produced by a conventional method and its performance was evaluated. The results are shown in Table 1. (Evaluation method) (1) Bundle about 20 g (about 15 to 20 cm) of hair of a Japanese woman who has undergone a beauty treatment such as cold perm or bleach,
After washing with shampoo, 2 g of the hair treatment composition was uniformly applied to the hair, followed by rinsing with running water for 30 seconds, and then towel drying to evaluate the wet condition. Further, it was dried with a drier and evaluated during the drying. Table 1 shows the comprehensive evaluation results including the evaluations when wet and when dry.
Shown in.
【0070】柔軟性: ◎:非常に柔らかい。 ○:柔らかい。 △:硬いとも、柔らかいともいえない。 ×:硬い。 すべり(きしみのなさ): ◎:きしみがない。 ○:どちらともいえない。 △:きしみがある。 ×:非常にきしみがある。 しっとり感: ◎:非常にしっとりする。 ○:しっとりする。 △:どちらともいえない。 ×:しっとりしない。Flexibility: A: Very soft ○: Soft Δ: Neither hard nor soft. X: Hard. Slip (no squeak): ◎: No squeak. ○: Neither can be said. Δ: There is squeak. X: Very squeaky. Moisture feeling: ◎: Very moist. ○: Moisturizes. Δ: Neither can be said. X: Not moisturized.
【0071】(2)(1)と同様な処理を行った毛束
で、一定回数ブラッシングした後の枝毛発生度をブラッ
シング前と比較して下記の基準で評価した。 ◎:枝毛の増加が認められない。 ○:枝毛の増加がほとんど認められない。 △:枝毛の増加がやや認められる。 ×:枝毛の増加が多い。(2) With a hair bundle treated in the same manner as in (1), the split ends generation after brushing a certain number of times was compared with that before brushing and evaluated according to the following criteria. A: No increase in split ends is observed. ○: Almost no increase in split ends is observed. Δ: Some increase in split ends is observed. X: Many split ends increased.
【0072】[0072]
【表1】 [Table 1]
【0073】実施例2 表2に示す組成のシャンプー組成物を常法により製造
し、その性能を評価した。結果を表2に示す。Example 2 A shampoo composition having the composition shown in Table 2 was produced by a conventional method and its performance was evaluated. The results are shown in Table 2.
【0074】(評価法) (1)今迄にコールドパーマ、ブリーチ等の美容処理を
行ったことのない日本人女性の毛髪約20g(約15〜
20cm)を束ね、この毛髪に約40℃の温水を含ませた
後、シャンプー組成物1gをまんべんなく塗布して1分
間泡立て、毛髪を流水ですすぎ、乾燥後の毛髪の柔軟
性、すべり(きしみのなさ)及びしっとり感について、
実施例1と同様の基準で評価を行った。 (2)(1)と同様な処理を行った毛束で、一定回数ブ
ラッシングした後の枝毛発生度をブラッシング前と比較
し、実施例1と同様の基準で評価した。(Evaluation Method) (1) Approximately 20 g (about 15 to about 30 g of hair of a Japanese woman who has never been subjected to cosmetic treatment such as cold perm or bleach).
(20 cm) and bundle this hair with warm water at about 40 ° C., apply 1 g of shampoo composition evenly and foam for 1 minute, rinse hair with running water, soften hair after drying, smooth (squeaky About) and moist feeling,
The evaluation was performed according to the same criteria as in Example 1. (2) With a hair bundle treated in the same manner as in (1), the split ends generation after brushing a certain number of times was compared with that before brushing, and evaluated according to the same criteria as in Example 1.
【0075】[0075]
【表2】 [Table 2]
【0076】実施例3 表3に示す組成のヘアトリートメント組成物を常法によ
り製造し、実施例1と同様にして、その性能評価試験を
行った。結果を表3に示す。Example 3 A hair treatment composition having the composition shown in Table 3 was produced by a conventional method, and its performance evaluation test was conducted in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 3.
【0077】[0077]
【表3】 [Table 3]
【0078】実施例4 本発明品8と以下に示す組成の比較品8について、パネ
ラー10名により柔軟性、油性感、しっとり感、平滑性
及び枝毛発生度について一対比較を行った結果、全項目
平均8:2で本発明品8の方が有意に支持を受けた。Example 4 The present invention product 8 and the comparative product 8 having the following composition were subjected to a pairwise comparison by 10 panelists in terms of softness, oiliness, moistness, smoothness and split ends generation, and all the results were obtained. The item average 8: 2 was significantly favored by the product 8 of the present invention.
【0079】[0079]
【表4】 [Table 4]
【0080】実施例5 ヘアリンス組成物:Example 5 Hair rinse composition:
【表5】 (成分) (%) (1)N−(2−デシル)テトラデシル−N,N,N− トリメチルアンモニウムクロリド 1.0 (2)ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド 0.5 (3)トリエチレングリコールモノエチルエーテル 20.0 (4)セトステアリルアルコール 3.0 (5)ジンクピリチオン 0.3 (6)メチルパラベン 0.2 (7)香料 0.4(8)イオン交換水 バランス 計 100Table 5 (Components) (%) (1) N- (2-decyl) tetradecyl-N, N, N-trimethylammonium chloride 1.0 (2) Stearyl trimethylammonium chloride 0.5 (3) Triethylene glycol Monoethyl ether 20.0 (4) Cetostearyl alcohol 3.0 (5) Zinc pyrithione 0.3 (6) Methylparaben 0.2 (7) Perfume 0.4 (8) Ion-exchanged water balance meter 100
【0081】実施例6 スタイリングローション剤組成物:Example 6 Styling lotion composition:
【表6】 (成分) (%) (1)N−(2−デシル)テトラデシル−N,N,N− トリメチルアンモニウムクロリド 0.5 (2)ポリエチレングリコール 0.5 (3)トリプロピレングリコールモノエチルエーテル 20.0 (4)アクリル樹脂液 5.0 (5)ポリエチレングリコール 1.0 (6)メタクリル酸エステル重合体 1.0 (7)エタノール 20.0 (8)香料 0.3(9)水 バランス 計 100Table 6 (Components) (%) (1) N- (2-decyl) tetradecyl-N, N, N-trimethylammonium chloride 0.5 (2) Polyethylene glycol 0.5 (3) Tripropylene glycol monoethyl Ether 20.0 (4) Acrylic resin liquid 5.0 (5) Polyethylene glycol 1.0 (6) Methacrylic acid ester polymer 1.0 (7) Ethanol 20.0 (8) Perfume 0.3 (9) Water Balance meter 100
【0082】実施例7 コンディショニングムース組成物:Example 7 Conditioning Mousse Composition:
【表7】 (成分) (%) (1)N−(2−デシル)テトラデシル−N,N,N− トリメチルアンモニウムクロリド 0.5 (2)ミリスチン酸オクチルドデシル 1.0 (3)ジプロピレングリコール 1.0 (4)トリエチレングリコールモノペンチルエーテル 20.0 (5)グリセリン 2.5 (6)流動パラフィン 2.5 (7)モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン 0.2 (8)エタノール 5 (9)メチルパラベン 0.1 (10)香料 0.1 (11)噴射剤(LPG) 10(12)水 バランス 計 100Table 7 (Component) (%) (1) N- (2-decyl) tetradecyl-N, N, N-trimethylammonium chloride 0.5 (2) Octyldodecyl myristate 1.0 (3) Dipropylene glycol 1.0 (4) Triethylene glycol monopentyl ether 20.0 (5) Glycerin 2.5 (6) Liquid paraffin 2.5 (7) Polyoxyethylene sorbitan monostearate 0.2 (8) Ethanol 5 (9 ) Methylparaben 0.1 (10) Perfume 0.1 (11) Propellant (LPG) 10 (12) Water balance meter 100
【0083】実施例8 パーマネントウェーブ第1剤:Example 8 Permanent Wave First Agent:
【表8】 (成分) (%) (1)チオグリコール酸アンモニウム 6.0 (2)アンモニア水 3.0 (3)フロストDS (エデト酸2ナトリウム) 0.5 (4)トリエチレングリコールモノメチルエーテル 20.0 (5)N−(2−デシル)テトラデシル−N,N,N− トリメチルアンモニウムクロリド 2.0(6)水 バランス 計 100[Table 8] (Components) (%) (1) Ammonium thioglycolate 6.0 (2) Ammonia water 3.0 (3) Frost DS (Disodium edetate) 0.5 (4) Triethylene glycol monomethyl ether 20.0 (5) N- (2-decyl) tetradecyl-N, N, N-trimethylammonium chloride 2.0 (6) Water balance meter 100
【0084】実施例9 パーマネントウェーブ第2剤:Example 9 Permanent Wave Second Agent:
【表9】 (成分) (%) (1)臭素酸ナトリウム 8.0 (2)N−(2−デシル)テトラデシル−N,N,N− トリメチルアンモニウムクロリド 2.0 (3)トリプロピレングリコールモノイソプロピルエー テル 20.0(4)水 バランス 計 100[Table 9] (Component) (%) (1) Sodium bromate 8.0 (2) N- (2-decyl) tetradecyl-N, N, N-trimethylammonium chloride 2.0 (3) Tripropylene glycol mono Isopropyl ether 20.0 (4) Water balance meter 100
【0085】実施例10 シャンプー組成物:Example 10 Shampoo composition:
【表10】 (成分) (%) (1)N−ラウロイル−N′−カルボキシメチル−N′ −(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミンTEA 塩 10 (2)トリエチレングリコールモノブチルエーテル 5 (3)ポリオキシエチレン(5)ラウリルスルホコハク 酸ジナトリウム 5 (4)ラウリン酸ジエタノールアミド 2 (5)ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン 2 (6)ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド 0.1 (7)カチオン化セルロース (ポリマーJR400, UCC社製) 0.15 (8)香料 0.5 (9)色素 適量(10)水 バランス 計 100Table 10 (Component) (%) (1) N-lauroyl-N'-carboxymethyl-N '-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine TEA salt 10 (2) Triethylene glycol monobutyl ether 5 (3) Polyoxy Ethylene (5) Disodium lauryl sulfosuccinate 5 (4) Lauric acid diethanolamide 2 (5) Coconut oil fatty acid amide propyl betaine 2 (6) Distearyldimethylammonium chloride 0.1 (7) Cationized cellulose (Polymer JR400, UCC 0.15 (8) Fragrance 0.5 (9) Dye Appropriate amount (10) Water balance meter 100
Claims (1)
素数1〜5のアルキル基を示し、mは3〜6の数を示
す)で表わされるポリアルキレングリコールモノアルキ
ルエーテル (B)カチオン界面活性剤 を含有する毛髪化粧料。1. The following components (A) and (B): (A) General formula (1) (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 2 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and m represents a number of 3 to 6) A polyalkylene glycol monoalkyl ether (B ) A hair cosmetic containing a cationic surfactant.
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| JP12940593A JP3234675B2 (en) | 1993-05-31 | 1993-05-31 | Hair cosmetics |
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-
1993
- 1993-05-31 JP JP12940593A patent/JP3234675B2/en not_active Expired - Lifetime
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