JPH06378A - 排ガス浄化用触媒 - Google Patents
排ガス浄化用触媒Info
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- JPH06378A JPH06378A JP4159416A JP15941692A JPH06378A JP H06378 A JPH06378 A JP H06378A JP 4159416 A JP4159416 A JP 4159416A JP 15941692 A JP15941692 A JP 15941692A JP H06378 A JPH06378 A JP H06378A
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- exhaust gas
- purification
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 自動車などの内燃機関から排出される、組成
が大きく変動する排ガスを高い浄化率で浄化することが
できる性能を有する排ガス浄化用触媒を得る。 【構成】 触媒成分担持層を有する一体構造型触媒にお
いて、触媒成分担持層が活性アルミナと酸化セリウムに
触媒成分として白金とパラジウムのうち少なくとも１種
と、カリウム、セシウム、ストロンチウムおよびバリウ
ムから成る群から選ばれた少なくとも１種の金属の酸化
物が担持されて成る排ガス浄化用触媒。
が大きく変動する排ガスを高い浄化率で浄化することが
できる性能を有する排ガス浄化用触媒を得る。 【構成】 触媒成分担持層を有する一体構造型触媒にお
いて、触媒成分担持層が活性アルミナと酸化セリウムに
触媒成分として白金とパラジウムのうち少なくとも１種
と、カリウム、セシウム、ストロンチウムおよびバリウ
ムから成る群から選ばれた少なくとも１種の金属の酸化
物が担持されて成る排ガス浄化用触媒。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、自動車などの内燃機
関から排出される排ガス中の炭化水素（ＨＣ）、一酸化
炭素（ＣＯ）、および窒素酸化物（ＮＯx ）を浄化す
る、排ガス浄化用触媒に関する。
関から排出される排ガス中の炭化水素（ＨＣ）、一酸化
炭素（ＣＯ）、および窒素酸化物（ＮＯx ）を浄化す
る、排ガス浄化用触媒に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来の排ガス浄化用触媒としては、例え
ば特公昭58−20307 号公報に開示されている白金、ロジ
ウムおよびセリウムから成る組成物を耐火性担体に担持
させた排出ガス浄化用触媒のように、アルミナや酸化セ
リウムなどに白金、パラジウムおよびロジウムなどの白
金族元素を担持させ、これをモノリス担体にコーティン
グした構造のものが使われている。
ば特公昭58−20307 号公報に開示されている白金、ロジ
ウムおよびセリウムから成る組成物を耐火性担体に担持
させた排出ガス浄化用触媒のように、アルミナや酸化セ
リウムなどに白金、パラジウムおよびロジウムなどの白
金族元素を担持させ、これをモノリス担体にコーティン
グした構造のものが使われている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、還元性
から酸化性まで幅広く組成が変動する排ガスを処理する
排ガス浄化用触媒において、特に炭化水素濃度が高く酸
素濃度が十分でない条件では炭化水素の強い吸着被毒が
触媒活性金属に対して起こることにより浄化反応が阻害
され、有害成分の浄化率が低くなってしまうという問題
点があった。
から酸化性まで幅広く組成が変動する排ガスを処理する
排ガス浄化用触媒において、特に炭化水素濃度が高く酸
素濃度が十分でない条件では炭化水素の強い吸着被毒が
触媒活性金属に対して起こることにより浄化反応が阻害
され、有害成分の浄化率が低くなってしまうという問題
点があった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】この発明は、このような
従来の問題点に着目してなされたもので、白金族元素、
活性アルミナ、酸化セリウム等、従来から触媒成分とし
て使われるものに加えて、カリウム化合物、セシウム化
合物、ストロンチウム化合物、バリウム化合物のうち少
なくとも１種類を組み合わせることにより、炭化水素濃
度が高く酸素濃度が低い排気ガスに対しても高い浄化率
を達成することができることを見出し、この発明を達成
するに至った。
従来の問題点に着目してなされたもので、白金族元素、
活性アルミナ、酸化セリウム等、従来から触媒成分とし
て使われるものに加えて、カリウム化合物、セシウム化
合物、ストロンチウム化合物、バリウム化合物のうち少
なくとも１種類を組み合わせることにより、炭化水素濃
度が高く酸素濃度が低い排気ガスに対しても高い浄化率
を達成することができることを見出し、この発明を達成
するに至った。
【０００５】従ってこの発明の排ガス浄化用触媒は、触
媒成分担持層を有する一体構造型触媒において、触媒成
分担持層が活性アルミナと酸化セリウムに触媒成分とし
て白金とパラジウムのうち少なくとも１種と、カリウ
ム、セシウム、ストロンチウムおよびバリウムから成る
群から選ばれた少なくとも１種の金属の酸化物が担持さ
れて成ることを特徴とする。
媒成分担持層を有する一体構造型触媒において、触媒成
分担持層が活性アルミナと酸化セリウムに触媒成分とし
て白金とパラジウムのうち少なくとも１種と、カリウ
ム、セシウム、ストロンチウムおよびバリウムから成る
群から選ばれた少なくとも１種の金属の酸化物が担持さ
れて成ることを特徴とする。
【０００６】この発明の触媒において、白金（Ｐｔ）お
よびパラジウム（Ｐｄ）の担持量は、それぞれ完成触媒
１リットル当り0.1 〜10ｇであるのが好ましい。またカ
リウム化合物、セリウム化合物、ストロンチウム化合物
およびバリウム化合物の担持量は、それぞれ完成触媒１
リットル当り、酸化物に換算して１〜30ｇであるのが好
ましく、１ｇ／Ｌ未満では、炭化水素濃度が高く酸素濃
度が低い排気ガスに対しても高い浄化率を達成するとい
う所期の効果が得られず、一方30ｇ／Ｌより多くしても
効果が上ることはない。
よびパラジウム（Ｐｄ）の担持量は、それぞれ完成触媒
１リットル当り0.1 〜10ｇであるのが好ましい。またカ
リウム化合物、セリウム化合物、ストロンチウム化合物
およびバリウム化合物の担持量は、それぞれ完成触媒１
リットル当り、酸化物に換算して１〜30ｇであるのが好
ましく、１ｇ／Ｌ未満では、炭化水素濃度が高く酸素濃
度が低い排気ガスに対しても高い浄化率を達成するとい
う所期の効果が得られず、一方30ｇ／Ｌより多くしても
効果が上ることはない。
【０００７】次にこの発明の触媒の製造方法を説明す
る。まず活性アルミナと酸化セリウムにカリウム、セシ
ウム、ストロンチウムおよびバリウムから成る群から選
ばれた少なくとも１種の化合物を含む水溶液を含浸す
る。用いる化合物は硝酸塩、塩化物、炭酸塩、酢酸塩、
水酸化物など水溶性のものであればよい。これを乾燥し
た後例えば500 ℃で１時間、空気中で焼成し、活性アル
ミナに対してこれら元素を１〜30重量％含む粉末（イ）
を得る。同時に活性アルミナにはジルコニウム、セリウ
ム、ランタンおよびネオジウムよりなる群から選ばれた
少なくとも１種が添加されていてもよい。
る。まず活性アルミナと酸化セリウムにカリウム、セシ
ウム、ストロンチウムおよびバリウムから成る群から選
ばれた少なくとも１種の化合物を含む水溶液を含浸す
る。用いる化合物は硝酸塩、塩化物、炭酸塩、酢酸塩、
水酸化物など水溶性のものであればよい。これを乾燥し
た後例えば500 ℃で１時間、空気中で焼成し、活性アル
ミナに対してこれら元素を１〜30重量％含む粉末（イ）
を得る。同時に活性アルミナにはジルコニウム、セリウ
ム、ランタンおよびネオジウムよりなる群から選ばれた
少なくとも１種が添加されていてもよい。
【０００８】次いでこの粉末（イ）に白金とパラジウム
のうち少なくとも１種の白金族元素の塩を含む水溶液を
含浸し、乾燥した後、例えば400 ℃で１時間、空気中で
焼成し、完成触媒に対し白金族元素を0.1 〜10重量％含
む粉末（ロ）を得る。上記粉末（ロ）とアルミナゾル、
必要に応じて酸化セリウムなどを混合・粉砕して、スラ
リーとし、触媒担体、例えばモノリス担体基材に付着さ
せ、例えば400 〜650℃の温度で焼成し、排気ガス浄化
用触媒を得る。成分の異なるスラリー数種を調製して担
体基材に層状に付着させてもよい。また、更に性能を向
上させるためにロジウムを含む触媒層を追加して設けて
もよい。
のうち少なくとも１種の白金族元素の塩を含む水溶液を
含浸し、乾燥した後、例えば400 ℃で１時間、空気中で
焼成し、完成触媒に対し白金族元素を0.1 〜10重量％含
む粉末（ロ）を得る。上記粉末（ロ）とアルミナゾル、
必要に応じて酸化セリウムなどを混合・粉砕して、スラ
リーとし、触媒担体、例えばモノリス担体基材に付着さ
せ、例えば400 〜650℃の温度で焼成し、排気ガス浄化
用触媒を得る。成分の異なるスラリー数種を調製して担
体基材に層状に付着させてもよい。また、更に性能を向
上させるためにロジウムを含む触媒層を追加して設けて
もよい。
【０００９】
【作用】排気ガス浄化用触媒は酸化性から還元性まで幅
広く組成が変化する排気ガスを処理しなければならない
が、炭化水素濃度が高く、酸素濃度が低いような強い還
元性のガスでは浄化率が低下しやすい。これは炭化水素
の強い吸着が起こり、活性金属表面が炭化水素種で覆わ
れることにより、酸素など他のガスが吸着できず反応が
進行しないためと考えられる。本発明者らは鋭意研究の
結果カリウム化合物、セシウム化合物、ストロンチウム
化合物、バリウム化合物の添加が、この還元性ガス雰囲
気における浄化率を向上するために有効であることを見
いだし、本発明を完成させた。
広く組成が変化する排気ガスを処理しなければならない
が、炭化水素濃度が高く、酸素濃度が低いような強い還
元性のガスでは浄化率が低下しやすい。これは炭化水素
の強い吸着が起こり、活性金属表面が炭化水素種で覆わ
れることにより、酸素など他のガスが吸着できず反応が
進行しないためと考えられる。本発明者らは鋭意研究の
結果カリウム化合物、セシウム化合物、ストロンチウム
化合物、バリウム化合物の添加が、この還元性ガス雰囲
気における浄化率を向上するために有効であることを見
いだし、本発明を完成させた。
【００１０】
【実施例】この発明を次の実施例、比較例および試験例
により説明する。 実施例１ 活性アルミナに硝酸セリウム水溶液と硝酸カリウム水溶
液を含浸し、乾燥した後500 ℃で１時間焼成した。この
ときのセリウムの担持濃度は７重量％、カリウムの担持
濃度は５％（完全触媒１Ｌ当り酸化カリウム8.4 ｇ）。
こうして得られた粉末に硝酸パラジウム水溶液を含浸
し、乾燥した後400 ℃で１時間焼成して、Ｐｄ担持活性
アルミナ粉末を得た。Ｐｄの担持濃度は1.00重量％。こ
の粉末700ｇ、酸化セリウム粉末300 ｇ、アルミナゾル1
000ｇをボールミルで混合、粉砕して得られたスラリー
をモノリス担体基材（1.3 Ｌ，400 セル）に付着させ焼
成（400 ℃、１時間）した。この時の付着量は200 ｇ／
Ｌに設定した。このようにして触媒（Ａ）を得た。触媒
（Ａ）におけるＰｄ量は1.8 ｇ／個になっていた。
により説明する。 実施例１ 活性アルミナに硝酸セリウム水溶液と硝酸カリウム水溶
液を含浸し、乾燥した後500 ℃で１時間焼成した。この
ときのセリウムの担持濃度は７重量％、カリウムの担持
濃度は５％（完全触媒１Ｌ当り酸化カリウム8.4 ｇ）。
こうして得られた粉末に硝酸パラジウム水溶液を含浸
し、乾燥した後400 ℃で１時間焼成して、Ｐｄ担持活性
アルミナ粉末を得た。Ｐｄの担持濃度は1.00重量％。こ
の粉末700ｇ、酸化セリウム粉末300 ｇ、アルミナゾル1
000ｇをボールミルで混合、粉砕して得られたスラリー
をモノリス担体基材（1.3 Ｌ，400 セル）に付着させ焼
成（400 ℃、１時間）した。この時の付着量は200 ｇ／
Ｌに設定した。このようにして触媒（Ａ）を得た。触媒
（Ａ）におけるＰｄ量は1.8 ｇ／個になっていた。
【００１１】実施例２ 実施例１において硝酸カリウムを硝酸セシウムに変えセ
シウムの担持濃度を５％（完全触媒１Ｌ当り酸化セシウ
ム7.4 ｇ）にした以外同様にして触媒（Ｂ）を得た。
シウムの担持濃度を５％（完全触媒１Ｌ当り酸化セシウ
ム7.4 ｇ）にした以外同様にして触媒（Ｂ）を得た。
【００１２】実施例３ 実施例１において硝酸カリウムを酢酸ストロンチウムに
変え、ストロンチウムの担持濃度を５％（完全触媒１Ｌ
当り酸化ストロンチウム8.3 ｇ）にした以外同様にして
触媒（Ｃ）を得た。
変え、ストロンチウムの担持濃度を５％（完全触媒１Ｌ
当り酸化ストロンチウム8.3 ｇ）にした以外同様にして
触媒（Ｃ）を得た。
【００１３】実施例４ 実施例１において硝酸カリウムを酢酸バリウムに変え、
バリウムの担持濃度を５％（完全触媒１Ｌ当り酸化バリ
ウム7.8 ｇ）にした以外同様にして触媒（Ｄ）を得た。
バリウムの担持濃度を５％（完全触媒１Ｌ当り酸化バリ
ウム7.8 ｇ）にした以外同様にして触媒（Ｄ）を得た。
【００１４】実施例５ 実施例１において硝酸パラジウム溶液の代わりにジニト
ロジアンミン白金溶液を用い白金の担持濃度を１％にし
た以外同様にして触媒（Ｅ）得た。触媒（Ｅ）における
白金量は1.8 ｇ／個になっていた。
ロジアンミン白金溶液を用い白金の担持濃度を１％にし
た以外同様にして触媒（Ｅ）得た。触媒（Ｅ）における
白金量は1.8 ｇ／個になっていた。
【００１５】実施例６ 実施例５において硝酸カリウムを硝酸セシウムに変えセ
シウムの担持濃度を５％（完全触媒１Ｌ当り酸化セシウ
ム7.4 ｇ）にした以外同様にして触媒（Ｆ）を得た。
シウムの担持濃度を５％（完全触媒１Ｌ当り酸化セシウ
ム7.4 ｇ）にした以外同様にして触媒（Ｆ）を得た。
【００１６】実施例７ 実施例５において硝酸カリウムをを酢酸ストロンチウム
に変え、ストロンチウムの担持濃度を５％（完全触媒１
Ｌ当り酸化ストロンチウム8.3 ｇ）にした以外同様にし
て触媒（Ｇ）を得た。
に変え、ストロンチウムの担持濃度を５％（完全触媒１
Ｌ当り酸化ストロンチウム8.3 ｇ）にした以外同様にし
て触媒（Ｇ）を得た。
【００１７】実施例８ 実施例５において硝酸カリウムを酢酸バリウムに変え、
バリウムの担持濃度を５％（完全触媒１Ｌ当り酸化バリ
ウム7.8 ｇ）にした以外同様にして触媒（Ｈ）を得た。
バリウムの担持濃度を５％（完全触媒１Ｌ当り酸化バリ
ウム7.8 ｇ）にした以外同様にして触媒（Ｈ）を得た。
【００１８】比較例１ 実施例１において硝酸カリウムを用いない以外同様にし
て触媒（Ｉ）を得た。
て触媒（Ｉ）を得た。
【００１９】比較例２ 実施例１において硝酸カリウムを用いず、硝酸パラジウ
ム溶液をジニトロジアンミン白金溶液に変え、白金担持
濃度を１％にした以外同様にして触媒（Ｊ）を得た。触
媒（Ｊ）における白金量は1.8 ｇ／個になっていた。
ム溶液をジニトロジアンミン白金溶液に変え、白金担持
濃度を１％にした以外同様にして触媒（Ｊ）を得た。触
媒（Ｊ）における白金量は1.8 ｇ／個になっていた。
【００２０】試験例 前記実施例１〜８および比較例１，２の触媒について、
以下の条件で耐久後活性評価を行なった。
以下の条件で耐久後活性評価を行なった。
【００２１】
【表１】
【００２２】評価結果は表１に示した。比較例に比べて
実施例は触媒活性が高く本発明の効果が確認できた。尚
実施例１〜４と比較例１は白金族元素としてパラジウム
を用い、実施例５〜８と比較例２は白金族元素として白
金を用いた触媒の結果を示す。
実施例は触媒活性が高く本発明の効果が確認できた。尚
実施例１〜４と比較例１は白金族元素としてパラジウム
を用い、実施例５〜８と比較例２は白金族元素として白
金を用いた触媒の結果を示す。
【００２３】
【表２】
【００２４】
【発明の効果】以上説明してきたようにこの発明の触媒
は白金、パラジウムのうち少なくとも１種を含む触媒活
性成分担持層を有する触媒組成中に、カリウム、セシウ
ム、ストロンチウム、バリウムから成る群から選ばれた
少なくとも１種の金属の酸化物を含むことにより、従来
の触媒では吸着被毒を受けて浄化性能が低下するような
ガス雰囲気においても、この吸着被毒効果を緩和し高い
性能を維持できる。このため大きく組成が変動するエン
ジン排ガス浄化に対して従来の触媒よりも高い活性を示
すため、触媒性能の向上あるいは触媒コストの低減が図
れるという効果が得られる。
は白金、パラジウムのうち少なくとも１種を含む触媒活
性成分担持層を有する触媒組成中に、カリウム、セシウ
ム、ストロンチウム、バリウムから成る群から選ばれた
少なくとも１種の金属の酸化物を含むことにより、従来
の触媒では吸着被毒を受けて浄化性能が低下するような
ガス雰囲気においても、この吸着被毒効果を緩和し高い
性能を維持できる。このため大きく組成が変動するエン
ジン排ガス浄化に対して従来の触媒よりも高い活性を示
すため、触媒性能の向上あるいは触媒コストの低減が図
れるという効果が得られる。
Claims (1)
- 【請求項１】 触媒成分担持層を有する一体構造型触媒
において、触媒成分担持層が活性アルミナと酸化セリウ
ムに触媒成分として白金とパラジウムのうち少なくとも
１種と、カリウム、セシウム、ストロンチウムおよびバ
リウムから成る群から選ばれた少なくとも１種の金属の
酸化物が担持されて成ることを特徴とする排ガス浄化用
触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4159416A JPH06378A (ja) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | 排ガス浄化用触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4159416A JPH06378A (ja) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | 排ガス浄化用触媒 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06378A true JPH06378A (ja) | 1994-01-11 |
Family
ID=15693273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4159416A Pending JPH06378A (ja) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | 排ガス浄化用触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06378A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08299793A (ja) * | 1995-05-01 | 1996-11-19 | Hitachi Ltd | 排気ガス浄化用触媒及びその製造方法 |
| US5756057A (en) * | 1993-04-28 | 1998-05-26 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Method for removal of nitrogen oxides from exhaust gas |
| EP0848983A1 (en) * | 1996-12-20 | 1998-06-24 | Ngk Insulators, Ltd. | Catalyst for exhaust gas purification and system for exhaust gas purification |
| EP0848984A1 (en) * | 1996-12-20 | 1998-06-24 | Ngk Insulators, Ltd. | Catalyst for exhaust gas purification and system for exhaust gas purification |
| US5814576A (en) * | 1995-11-27 | 1998-09-29 | Nissan Motor Co., Ltd. | Catalyst for purifying exhaust gas and method of producing same |
| US6069111A (en) * | 1995-06-02 | 2000-05-30 | Nissan Motor Co., Ltd. | Catalysts for the purification of exhaust gas and method of manufacturing thereof |
| US6358881B1 (en) | 1995-05-05 | 2002-03-19 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Reduced NOx combustion promoter for use in FCC processes |
| WO2013145375A1 (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | 本田技研工業株式会社 | 鞍乗型車両用排気ガス浄化パラジウム単層触媒 |
| JP2013208547A (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Honda Motor Co Ltd | 排気浄化触媒 |
| US9469444B2 (en) | 2005-01-31 | 2016-10-18 | Idemitsu Unitech Co., Ltd. | Easy-open container, manufacturing method thereof and manufacturing device thereof |
-
1992
- 1992-06-18 JP JP4159416A patent/JPH06378A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US9737850B2 (en) | 2012-03-30 | 2017-08-22 | Honda Motor Co., Ltd. | Exhaust gas purification palladium monolayer catalyst for saddle-riding-type vehicle |
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