JPH0638843B2 - 感染防止性を有する抗菌性構造物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、病院等で用いるスリッパに代表されるよう
に、人体と接触する状態で使用し、使用後は洗浄または
殺菌洗浄を行ってから再使用に供する構造物に関するも
のである。

従来の技術 病院の中央手術室、集中治療室（ＩＣＵ）、冠疾患病室
（ＣＣＵ）、中央材料室、感染症病棟、新生児室、白血
病病棟、人工透析センターなどにおいては、感染防止対
策の一環としてスリッパの汚染防止対策がとられてい
る。すなわち、このような清潔域では、スリッパを１回
使用するごとに入念な洗浄殺菌を行うことが常識となっ
ており、そのための洗浄殺菌装置も開発されている。

また、病院の待合室や診察室、図書館、公民館、旅館、
講堂などにおいては、不特定多数の人がスリッパ等の履
物を共用するのが常である。ところが履物の共用は、病
原性細菌感染のおそれがあることは周知のことであり、
特に病院においては有害細菌が多いためしばしば院内感
染が発生し、社会問題となることもある。

このような場所においては、スリッパ等の履物を使用し
た後、洗剤で履物を洗浄しあるいは殺菌洗剤で履物を洗
浄消毒することが最良の方法である。

菌の繁殖を防止する簡易な方法としては、履物の使用後
に抗菌剤をスプレーしておく方法がある。

また、菌の繁殖を抑制するために、抗菌剤を練り込んだ
樹脂を原料として用いてスリッパを製造することも試み
られている。

発明が解決しようとする問題点 しかしながら、使用後の履物を洗剤や殺菌洗剤で洗浄し
ても、履物の縫い目の内部までは洗剤や殺菌洗剤が十分
には入り込めないため完全には殺菌できず、その結果洗
浄直後は一時的に細菌がゼロ近くにまで減少するもの
の、わずかに残留する細菌が間もなく増殖を開始してそ
こから放出されるため、所期の殺菌効果が期待できない
ことが多い。

履物の使用後に抗菌剤をスプレーしておく方法は、単に
一時的に菌を減少させるだけで、完全な殺菌は到底望み
得ない。

抗菌剤を練り込んだ樹脂を用いてスリッパを製造する方
法も、菌の増殖を抑制する程度にとどまる。また、この
抗菌剤練り込みスリッパを使用した後、洗剤や殺菌洗剤
で洗浄しても、殺菌の完全化にまでには至らないため、
残留する細菌の増殖を十分には防止できない。

本発明は、このような状況に鑑み、使用中は菌の増殖を
抑制し、洗浄時には完全な殺菌性を発揮しうるスリッパ
その他の構造物を提供することを目的になされたもので
ある。

問題点を解決するための手段 本発明は、「人体と接触する状態で使用し、使用後は洗
浄または殺菌洗浄を行ってから再使用に供する構造物で
あって、該構造物の少なくとも表面層が、高分子（Ａ）
に抗菌剤（Ｂ）および界面活性剤（Ｃ）を配合してなる
高分子組成物で形成されていることを特徴とする感染防
止性を有する抗菌性構造物。」をその要旨とするもので
あり、このような特定の構造物を見出すことにより、上
記の目的を達成するに至った。

以下本発明を詳細に説明する。

構造物 本発明が目的とする構造物は、人体と接触する状態で使
用し、使用後（たとえば、１回の使用後または１日の使
用後）は洗浄または殺菌洗浄を行ってから再使用に供す
る構造物である。洗浄または殺菌洗浄後、紫外線照射に
より殺菌の完全化を図ることもできる。

このような構造物としては、履物（スリッパ、ヘップ、
サンダル、靴中敷等）、ノブカバー（トイレット用
等）、清潔域にて使用するシート（手術台で使用するシ
ート、病院ベッドで使用するシート等）が典型的なもの
としてあげられ、そのほか病院の手術室や診察室におけ
るベッドや肘当ての表面材、病院の待合室のソファー表
面材などがあげられる。

高分子（Ａ） 高分子（Ａ）としては、成形または層形成が可能な種々
の高分子が用いられるが、熱可塑性高分子またはゴム系
高分子が適当である。これらの高分子の例としては、塩
化ビニル系ポリマー、アクリル系ポリマー、オレフィン
系ポリマー、塩化ビニリデン系ポリマー、スチレン系ポ
リマー、ポリエステル系ポリマー、ウレタン系ポリマ
ー、ポリアミド系ポリマー、セルロース誘導体、ポリカ
ーボネート系ポリマー、フッ素系樹脂、シリコーン系樹
脂、ビニルアルコール系ポリマー、ビニルエステル系ポ
リマー、合成ゴム、天然ゴムなどがあげられる。これら
の高分子の中では、特に塩化ビニル系ポリマーが重要で
あり、ウレタン系樹脂も重要である。

ここで塩化ビニル系ポリマーとは、塩化ビニルのホモポ
リマー（殊に分子量８００〜２０００程度のもの）のほ
か、塩化ビニルと他の共重合可能なモノマー、たとえば
エチレン、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、エチレン性不
飽和カルボン酸などとのコポリマーを含み、また他のポ
リマーとのブレンド物も含む。

塩化ビニル系ポリマー以外のポリマーの場合も、同様に
コポリマーを含み、他のポリマーとのブレンド物を含
む。

抗菌剤（Ｂ） 抗菌剤（Ｂ）とは、殺菌剤、防カビ剤、消毒剤などの総
称であり、本発明の目的には、少量でも強い抗菌力を示
し、抗菌スペクトルが広く、低毒性で、かつ揮発性や臭
気の低いものが用いられる。

抗菌剤（Ｂ）としては、有機リン系、有機イオウ系（モ
ノメチルジチオカーバメート系、ジメチルジチオカーバ
メート系、エチレンビスジチオカーバメート系、チウラ
ム等）、抗生物質系、キノン系、フェノール系、ジニト
ロベンゼン系、シアン系、フタルイミド系、キノリン
系、有機ヒ素系など公知の抗菌剤が用いられるが、好ま
しいものの具体例としては、２，４，４′−トリクロロ
−２′−ヒドロキシジフェニルエーテル、２−（４−チ
アゾリル）ベンズイミダゾール（一般名：チアベンダゾ
ール）、クロルヘキシジン、３−アリルオキシ−１、２
−ベンゾイソチアゾール−１，１−ジオキシド（一般
名：プロベナゾール）、５−ブチル−２−ジメチルアミ
ノ−６−メチルピリミジン−４−オール（一般名：ジメ
チリモール）、Ｎ−（パラフルオルフェニル）ジクロル
マレイミド（一般名：フルオルイミド）、３−（３，５
−ジクロルフェニル）−Ｎ−イソプロピル−２，４−ジ
オキソイミダゾリジン（一般名：ロブラール、１，２−
ビス−（２，２，２−トリクロル−１−ホルムアミドエ
チル）ピペラジン（一般名：トリホリン）、メチル−１
−（ブチルカルバモイル）−２−ベンズイミダゾールカ
ーバメイト（一般名：ベンレート）、５−メチル−１，
２，４−トリアゾロ（３，４−ｂ）ベンゾチアゾール
（一般名：トリシクラゾール）、３′−イソプロポキシ
−２−メチルベンズアニリド（一般名：メプロニル）、
トリブロムサラン、イソプロピルメチルフェノール、塩
化ベンザルコニウム、臭化アルキルイソキノリウム、ト
リクロロカルバニリド、ハロカルバン、チウラムなどが
あげられる。

これらの中では、２，４，４′−トリクロロ−２′−ヒ
ドロキシジフェニルエーテル、２−（４−チアゾリル）
ベンズイミダゾールおよびクロルヘキシジンよりなる群
から選ばれた少なくとも１種の抗菌剤を用いることが望
ましく、殊に、２，４，４′−トリクロロ−２′−ヒド
ロキシジフェニルエーテルおよびクロルヘキシジンより
なる群から選ばれた少なくとも１種と、２−（４−チア
ゾリル）ベンズイミダゾールとの双方を併用することが
特に望ましい。

２，４，４′−トリクロロ−２′−ヒドロキシジフェニ
ルエーテルは、抗菌スペクトルが広く、グラム陽性菌、
グラム陰性菌、真菌のいずれにも作用する。その作用機
構は、タンパク質を凝固または変性して、細胞機能を阻
害するものと考えられている。体内ではほとんど吸収さ
れず、毒性が低い。急性毒性ＬＤ₅₀（ラット経口）は47
00mg／kgである。

クロルヘキシジンは、抗菌スペクトルが広く、特にブド
ウ状菌などのグラム陽性菌には低濃度でも迅速な殺菌作
用を示し、大腸菌などのグラム陰性菌にも比較的低濃度
で作用する上、真菌類の多くにも作用する。その作用機
構は、リポタンパクと結合して膜の機能を阻害すると共
に、細胞を覆ってしまうものと考えられている。体内で
はほとんど吸収されず、毒性が低い。急性毒性ＬＤ
₅₀（ラット経口）は2270mg／kgである。

２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールは、一般名
でチアベンダゾールと呼ばれる。広範囲のカビに対して
すぐれた発育阻止効果を示す。毒性は非常に低く、かん
きつ類、バナナ用として食品添加物の認可を得ている。
急性毒性ＬＤ₅₀（マウス経口）は3600mg／kgである。

界面活性剤（Ｃ） 界面活性剤（Ｃ）としては、以下に述べるようなアニオ
ン界面活性剤やノニオン界面活性剤が用いられる。場合
により、両性界面活性剤、カチオン界面活性剤を用いる
こともある。

アニオン界面活性剤：脂肪酸塩、アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキル
スルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ジアルキ
ルスルホコハク酸塩、α−スルホン化脂肪酸塩、Ｎ−メ
チル−Ｎ−オレイルタウリン、石油スルホン酸塩、アル
キル硫酸塩、硫酸化油脂、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェノー
ルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンスチレン化フェ
ニルエーテル硫酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテルリン酸塩、ナフタレン
スルホン酸塩ホルムアルデヒド縮合物など。

ノニオン界面活性剤：ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、
ポリオキシエチレンポリスチリルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックまたは
ランダムコポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンアルキルエーテル、多価アルコール脂肪酸部分
エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸部
分エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリ
グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン化ヒマ
シ油、脂肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレン
アルキルアミン、トリエタノールアミン脂肪酸部分エス
テル、トリアルキルアミンオキサイドなど。

これらの中では、ノニオン界面活性剤中の多価アルコー
ル脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン多価アルコ
ール脂肪酸部分エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステ
ルが特に好ましいものの例としてあげられる。多価アル
コールとは、ソルビタン、ソルビトール、マンニトー
ル、ペンタエリスリトール、グリセリン、グリコール、
ショ糖などであり、脂肪酸とは、ステアリン酸、オレイ
ン酸、リノール酸、リシノレン酸、ラウリン酸、パルミ
チン酸などである。

界面活性剤は、１種または２種以上を組合せて用いるこ
とができる。殊に持続性の点から、表面への移行性の異
なる２種以上の界面活性剤を併用することが望ましい。

各成分の配合割合 高分子組成物における抗菌剤（Ｂ）の配合量は、高分子
（Ａ）１００重量部に対し、0.01〜１５重量部、好まし
くは0.02〜１０重量部の範囲から選択する。抗菌剤
（Ｂ）の配合割合がこの範囲より少ないと抗菌力の低下
を招いて所期の目的を十分には達成しえず、一方抗菌剤
（Ｂ）の配合割合をこの範囲を越えて多くしても抗菌性
は一定限度以上には上がらない上、コスト的に不利にな
る。

界面活性剤（Ｃ）の配合量は、高分子（Ａ）１００重量
部に対し、0.05〜１５部、好ましくは0.1〜１０重量部
の範囲から選択する。界面活性剤（Ｃ）の配合割合がこ
の範囲より少ないと、抗菌剤（Ｂ）による抗菌作用が十
分には奏されず、一方その配合割合がこの範囲より多い
と、構造物表面への移行量が過多になって、感触が悪く
なり、また抗菌剤（Ｂ）による抗菌力の持続性が低下
し、数回の洗浄で所期の抗菌作用が得られなくなる。

その他の成分 高分子組成物は、上述の高分子（Ａ）、抗菌剤（Ｂ）お
よび界面活性剤（Ｃ）のほかに、必要に応じ可塑剤、滑
剤、安定剤、紫外線吸収剤、粘着防止剤、充填剤、着色
剤、帯電防止剤、発泡剤などの添加剤を含んでいてもよ
い。

ここで可塑剤としては、フタル酸エステル類、アジピン
酸エステル類、セバシン酸エステル類、クエン酸エステ
ル類、リン酸エステル類、トリメリット酸エステル類、
エポキシ化合物、塩素化物、ポリエステル類などが例示
できる。

特に高分子（Ａ）が塩化ビニル系ポリマーである場合
は、該塩化ビニル系ポリマー１００重量部に対したとえ
ば２０〜１２０重量部の可塑剤を配合することが望まし
い。可塑剤の配合は、成形物の物性上必要であるだけで
なく、界面活性剤（Ｃ）の表面への移行を助け、抗菌剤
（Ｂ）の抗菌効力を増大させるのに役立つからである。
そして可塑剤と共に、適当量の滑剤、安定剤、紫外線吸
収剤を配合するのが通常である。

成形方法 上記高分子組成物を成形するに当っては、カレンダー加
工法、押出成形法、射出成形法、溶融コート法、圧縮成
形法、モールド成形法、溶液塗工法、分散液塗工法をは
じめ通常の成形手段がいずれも採用できる。

成形物の構成 本発明の構造物にあっては、少なくとも表面層が上記の
高分子組成物で形成される。すなわち、高分子組成物
は、それ単独で構造物を形成していてもよく、他の基材
上に表面層として形成されていてもよい。

後者の場合、他の基材としては、繊維絡合体（不織布、
織布、人工皮革、紙等）や高分子成形物が好適なものと
してあげられる。これら他の基材の側にも抗菌剤（Ｂ）
を配合することができる。

第１図は本発明の構造物の一例を示した斜視図である。
この例では、上記高分子組成物（１）単独で構造物が形
成されている。

第２図は本発明の構造物の他の一例を示した斜視図であ
る。この例では、上記高分子組成物（１）が、他の基材
（２）上に一体に形成されている。

作用 本発明の構造物（スリッパなど）は、１回の使用または
１日の使用後は洗剤や殺菌洗剤で洗浄される。この洗浄
操作により大部分の菌は除去できるが、ごく一部は縫い
目の間などに残留することを免れない。というのは、縫
い目などの内部にまでは洗剤や殺菌洗剤が十分には入り
込まないからである。

ところが、本発明の構造物にあっては、界面活性剤
（Ｃ）を添加してあるので、それが徐々に表面に浸出
し、表面に濡れを与える。可塑剤の配合は、界面活性剤
（Ｃ）の表面への浸出性を促進させる。そして界面活性
剤（Ｃ）の浸出に同伴して抗菌剤（Ｂ）も徐々に表面に
浸出し、しかも表面が満遍なく濡れ状態になるので、表
面全体にわたって強い殺菌力が奏され、その殺菌力が長
期にわたり持続する。

つまり、殺菌力はあくまで抗菌剤（Ｂ）によって与えら
れるが、界面活性剤（Ｃ）は抗菌剤（Ｂ）を表面に徐々
に移行させる役割と、表面に満遍なく濡れを与えて抗菌
剤（Ｂ）の作用を最大限に発揮させる役割の２つの役割
を果たすのである。可塑剤を併用するときは、この可塑
剤は、界面活性剤（Ｃ）の上記２つの役割をさらに効果
的にする役割を果たすことになる。

なお、高分子（Ａ）に抗菌剤（Ｂ）のみを配合した場合
は、表面に浸出する抗菌剤（Ｂ）の量が限られる上、表
面の濡れ性が劣り、所期の抗菌力が十分には奏されな
い。洗剤や殺菌洗剤を用いて温水洗浄を行ったときも、
表面にはじきが生ずるため抗菌剤（Ｂ）が偏在し、抗菌
剤（Ｂ）の少ない個所に付着した菌が増殖するおそれが
ある。

そして上記のような洗浄または殺菌洗浄時には、構造物
が水に濡れた状態にあり、しかも洗浄は温水で行うこと
が多いので、界面活性剤（Ｃ）の表面への浸出は促進さ
れ、それに伴ない抗菌剤（Ｂ）の表面への浸出も促進さ
れる。しかも、表面に浸出してきた抗菌剤（Ｂ）は、水
分が存在しかつ温度も高いという最もその抗菌力を発揮
できる条件下にあり、縫い目のような部分に残留してい
る菌をもより完全に殺すようになる。

加えて、洗浄後の乾燥過程においても表面の抗菌剤濃度
が高まり、抗菌力が増加する。

一般に高湿高温条件下においては細菌の増殖が著しくな
るが、本発明においては高湿高温条件下になれば抗菌剤
の浸出量が増加し、しかも表面が濡れ状態となるので、
本発明の構造物の保管中あるいは使用中などにおいて菌
が増殖しやすい状態になればなるほど、それに応じて抗
菌作用も強くなり、菌の増殖が有効に阻止される。

実施例 次に実施例をあげて本発明をさらに説明する。以下
「部」、「％」とあるのは、重量基準で示したものであ
る。

実施例１ 抗菌性レザーの作製 下記の各成分を混合した後カレンダーロールに供給し、
温度160℃で圧延して厚さ400μｍのシートを製造し、つ
いで厚さ1.2mmの基布（人工皮革）と貼り合せた。これ
を型押機にて200℃／50secの条件で加熱した後、４kg/c
m²にて型押しを行い、抗菌性レザーを得た。

配合処方 分子量1500のポリ塩化ビニル(A) 100部 ジオクチルフタレート（可塑剤） 80部 Ba-Zn 系複合安定剤 ３部 重質炭酸カルシウム 20部 酸化チタン 10部 2,4,4′−トリクロロ-2′−ヒドロキシジフェニル エーテル(B1) ３部 2-(4-チアゾリル）ベンズイミダゾール(B2) 1.5部 ソルビタンパルミチン酸エステルとソルビタン ステアリン酸エステルとの等量混合物(C1) 2.5部 ポリグリセリンオレイン酸モノエステル(C2) 0.5部 各種構造物の作製 このようにして得られた抗菌性レザーを裁断して、スリ
ッパのバンド部（３）と表面被覆部（足裏が接触する部
位）（４）を作製し、これらを用いて低発泡エチレン−
酢酸ビニル共重合体成形物を基部構成材（５）とする第
３図に斜視図を示したような手術室用スリッパを製造し
た。

また、上記で得た抗菌性レザーを裁断した後、紐を取り
付け、トイレット用のノブカバーを製造した。

同様に、上記で得た抗菌性レザーの周囲を細巾に折り返
して「くけ縫い」し、病人用のベッドシートを作製し
た。

比較例１ 実施例１の配合処方中、成分(B1)、(B2)、(C1)および(C2)
の配合を省略したほかは実施例１と同様にしてレザーを
製造した後、手術室用スリッパ、トイレットのドア用ノ
ブカバーおよび病室用ベッドシートを作製した。

比較例２ 実施例１の配合処方中、成分(C1)および(C2)の配合を省
略したほかは実施例１と同様にしてレザーを製造した
後、手術室用スリッパ、ノブカバーおよびベッドシート
を作製した。

比較例３ 実施例１の配合処方中、成分(B1)および(B2)の配合を省
略したほかは実施例１と同様にして抗菌性レザーを製造
した後、手術室用スリッパ、ノブカバーおよびベッドシ
ートを作製した。

抗菌性試験 （イ）スリッパの汚染 素足で１回使用した後のスリッパにつき細菌数を測定し
た。（段階１） １回使用した後のスリッパを殺菌洗剤で温水洗浄した後
乾燥し、再び細菌数を測定した。（段階２） １回使用した後のスリッパを殺菌洗剤で温水洗浄した後
乾燥し、これを温度40℃、湿度80％RHの環境下に３日間
放置した後細菌数を測定した。（段階３） 以上の測定は各７個（片足で）のスリッパにつき行い、
最大値と最小値を除外して残りの５個につきその平均値
を求めて測定値とした。

なお細菌数の測定は、スリッパの表面被覆部（足裏が接
触する部分）を切り取ってサンプルとし、スタンプアガ
ー法に従って行った。

結果を第１表に示す。

第１表から、実施例１においては１日の使用によっても
各比較例に比し細菌の付着自体が抑制されること、使用
後殺菌洗浄を行えばどの場合も細菌は大部分除去される
が、これを高温高湿条件下に放置すると、実施例１にお
いては各比較例に比し細菌の繁殖が顕著に抑制されるこ
とがわかる。

（ロ）抗菌スペクトル 次の方法により、抗菌スペクトルを調べた。

１．実施例１および比較例１〜３で作製したベッドシー
トから５mm角のチップを切り取る。

２．各チップを殺菌灯にて２時間殺菌する。

３．感受性用ミューラヒントン培地およびＢＴＢドルガ
ルスキー改良培地に各菌24時間培養したものを10⁶CFU/m
l濃度とし、0.1ml接種後、直径５mmのガラスビーズ15個
にて塗布する。

４．各培地に上記１で作製したチップを置く。

５．４℃の冷蔵庫にて２時間静置後、37℃にて24時間培
養する。

６．各阻止帯の大きさを測定する。

結果を第２表に示す。

（ハ）ノブカバーの耐洗濯性 実施例１および比較例１〜３で作製したノブカバーをト
イレットのドアのノブにセットし、１日１回細菌数を測
定してから殺菌洗剤で温水洗浄し、乾燥してからドアの
ノブにセットした。この作業を２ケ月間繰り返して耐洗
濯性を調べた。

以上の測定は各５個のノブカバーについて行い、各回最
大値と最小値を除外して残りの３個につきその平均値を
求めて測定値とした。

なお細菌数の測定は、スタンプアガー法に従って行っ
た。

結果を第３表に示す。

第３表から、実施例１のノブカバーは各比較例に比し最
も抗菌力が大きく、しかも２カ月、６０回の洗濯によっ
ても、抗菌力はほとんど低下しないことがわかる。

実施例２ 血圧測定用の肘当て製造用のモールドを準備し、市販の
ポリウレタンフォーム製造用のポリオール組成物に1.5
％の2,4,4′−トリクロロ-2′−ヒドロキシジフェニル
エーテル(B1)、1.5％の2-(4-チアゾリル）ベンゾイミダ
ゾール(B2)、1.5％のグルコン酸クロルヘキシジン(B
3)、1.5％のソルビタンステアリン酸エステル(C1)、1.0
％のポリオキシエチレン(20)ソルビタンオレイン酸モノ
エステル(C2)および0.5％のグリセリンリシノレン酸モ
ノエステル(C3)を配合したものと、市販のポリウレタン
フォーム製造用のジイソシアネート組成物を使用して、
ワンショット法により上記のモールドに注入して発泡さ
せ、半硬質ポリウレタンフォーム製の肘当てを製造し
た。

この肘当てを１日使用した後の細菌数は、120個／10cm²
であった。

またこの肘当てを１日使用した後、洗剤水溶液を含ませ
た布で拭き、そのまま室内に２日間放置したときの細菌
数は３個／10cm²であった。

比較例４ (B1),(B2),(B3),(C1),(C2)および(C3)成分の配合を省略
したほかは実施例２と同様にして肘当てを製造し、同様
の細菌数測定試験を行ったところ、１日使用した後の細
菌数は160個／10cm²、洗剤水溶液で拭いた後２日間放置
したときの細菌数は80個／10cm²であった。

比較例５ (C1),(C2)および(C3)成分の配合のみを省略したほかは
実施例２と同様にして肘当てを製造し、同様の細菌数測
定試験を行ったところ、１日使用した後の細菌数は140
個／10cm²、洗剤水溶液で拭いた後２日間放置したとき
の細菌数は38個／10cm²であり、実施例２に比しては劣
る結果が得られた。

発明の効果 本発明の抗菌性構造物は、すぐれた抗菌性を有するこ
と、菌が増殖しやすい高温高湿条件下にあっては、それ
に対応して抗菌力が増大すること、多数回の洗浄によっ
ても抗菌作用が持続し、スリッパで言えばその寿命程度
の洗浄回数（たとえば１００回程度）の洗浄を行っても
抗菌力はそれほど低下しないことなどの効果を奏する。

よって本発明の構造物は、これを清潔域で使用する用途
や不特定多数の人の利用する用途に使用した場合、感染
を有効に防止できるので、衛生性の点から極めて有用で
ある。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の構造物の一例を示した斜視図、第２図
は本発明の構造物の他の一例を示した斜視図、第３図は
本考案の構造物が手術室用スリッパである場合の斜視図
である。 （１）…高分子組成物、（２）…他の基材、 （３）…バンド部、（４）…表面被覆部、 （５）…基部構成材

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】人体と接触する状態で使用し、使用後は洗
   浄または殺菌洗浄を行ってから再使用に供する構造物で
   あって、該構造物の少なくとも表面層が、高分子（Ａ）
   に抗菌剤（Ｂ）および界面活性剤（Ｃ）を配合してなる
   高分子組成物で形成されていることを特徴とする感染防
   止性を有する抗菌性構造物。
2. 【請求項２】高分子組成物が、高分子（Ａ）１００重量
   部に、抗菌剤（Ｂ）0.01〜１５重量部および界面活性剤
   （Ｃ）0.05〜１５重量部を配合してなる組成物である特
   許請求の範囲第１項記載の構造物。
3. 【請求項３】高分子（Ａ）が、熱可塑性高分子またはゴ
   ム系高分子である特許請求の範囲第１項記載の構造物。
4. 【請求項４】高分子（Ａ）が、塩化ビニル系樹脂または
   ウレタン系樹脂である特許請求の範囲第３項記載の構造
   物。
5. 【請求項５】抗菌剤（Ｂ）が、２，４，４′−トリクロ
   ロ−２′−ヒドロキシジフェニルエーテル、２−（４−
   チアゾリル）ベンズイミダゾールおよびクロルヘキシジ
   ンよりなる群から選ばれた少なくとも１種の抗菌剤であ
   る特許請求の範囲第１項記載の構造物。
6. 【請求項６】高分子組成物中に配合されている抗菌剤
   （Ｂ）が、２，４，４′−トリクロロ−２′−ヒドロキ
   シジフェニルエーテルおよびクロルヘキシジンよりなる
   群から選ばれた少なくとも１種と、２−（４−チアゾリ
   ル）ベンズイミダゾールとの双方である特許請求の範囲
   第１項記載の構造物。
7. 【請求項７】界面活性剤（Ｃ）が、多価アルコール脂肪
   酸部分エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂
   肪酸部分エステルおよびポリグリセリン脂肪酸エステル
   よりなる群から選ばれた少なくとも１種の界面活性剤で
   ある特許請求の範囲第１項記載の構造物。
8. 【請求項８】高分子組成物単独で形成されている特許請
   求の範囲第１項記載の構造物。
9. 【請求項９】高分子組成物が、他の基材上に表面層とし
   て形成されている特許請求の範囲第１項記載の構造物。
10. 【請求項10】履物である特許請求の範囲第１項記載の構
    造物。
11. 【請求項11】ノブカバーである特許請求の範囲第１項記
    載の構造物。
12. 【請求項12】清潔域にて使用するシートである特許請求
    の範囲第１項記載の構造物。