JPH0639255A - ポリスルホン系多孔質膜 - Google Patents
ポリスルホン系多孔質膜Info
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- JPH0639255A JPH0639255A JP11488992A JP11488992A JPH0639255A JP H0639255 A JPH0639255 A JP H0639255A JP 11488992 A JP11488992 A JP 11488992A JP 11488992 A JP11488992 A JP 11488992A JP H0639255 A JPH0639255 A JP H0639255A
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Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【構成】 ポリスルホン系重合体からなるポリスルホン
系多孔質膜であって、平均孔径圧力からの換算孔径、透
水量が特定の条件を満足している。 【効果】 流体中の超微粒子除去等に効果がある。
系多孔質膜であって、平均孔径圧力からの換算孔径、透
水量が特定の条件を満足している。 【効果】 流体中の超微粒子除去等に効果がある。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、流体中に存在する微粒
子の濾過等に有効な多孔質膜に関するものであり、特に
製薬工業における薬剤、食品工業におけるアルコール飲
料等の製造分野及び半導体製造工業をはじめとする微細
な加工を行う電子工業分野、さらに超純水製造のための
精製水、純水などの濾過その他の精密濾過に用いられ、
微粒子や微生物を効率よく濾過する精密濾過用多孔質膜
に関するものである。
子の濾過等に有効な多孔質膜に関するものであり、特に
製薬工業における薬剤、食品工業におけるアルコール飲
料等の製造分野及び半導体製造工業をはじめとする微細
な加工を行う電子工業分野、さらに超純水製造のための
精製水、純水などの濾過その他の精密濾過に用いられ、
微粒子や微生物を効率よく濾過する精密濾過用多孔質膜
に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来製薬工業、食品工業、電子工業分野
において用いられる精密濾過用多孔質膜に関しては、種
々の原料によるものが知られており、例えば膜の強度を
低下させずに透水量を増大させた精密濾過用のポリスル
ホン系多孔質膜(特開昭63−6033号公報)あるい
は多孔質膜の透水量を更に増大させる方法(特開昭62
−11617号、特開昭62−289203号各公報)
等が知られている。
において用いられる精密濾過用多孔質膜に関しては、種
々の原料によるものが知られており、例えば膜の強度を
低下させずに透水量を増大させた精密濾過用のポリスル
ホン系多孔質膜(特開昭63−6033号公報)あるい
は多孔質膜の透水量を更に増大させる方法(特開昭62
−11617号、特開昭62−289203号各公報)
等が知られている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】近年、電子工業分野の
発達は目覚ましく、特に半導体素子の高密度化に伴った
超純水への要求品質は、益々厳しくなって来ている。こ
の様な状況の中で0.1μm未満の微粒子の除去が可能
であり、しかも透水量の高い多孔質膜の出現が期待され
ている。
発達は目覚ましく、特に半導体素子の高密度化に伴った
超純水への要求品質は、益々厳しくなって来ている。こ
の様な状況の中で0.1μm未満の微粒子の除去が可能
であり、しかも透水量の高い多孔質膜の出現が期待され
ている。
【0004】しかしながら特開昭62−11617号公
報に記載された方法によって得られる多孔質膜は、平均
孔径が0.03μmと小さいものの透水量が低いという
問題点があり、特開昭62−289203号公報に記載
された方法によって得られる多孔質膜は、透水量が高い
ものの、平均孔径が0.1μm以上であるという問題点
がある。本発明者等は、これらの問題点を解決するため
に鋭意検討の結果、新規なポリスルホン系多孔質膜を見
い出し本発明を完成したものである。
報に記載された方法によって得られる多孔質膜は、平均
孔径が0.03μmと小さいものの透水量が低いという
問題点があり、特開昭62−289203号公報に記載
された方法によって得られる多孔質膜は、透水量が高い
ものの、平均孔径が0.1μm以上であるという問題点
がある。本発明者等は、これらの問題点を解決するため
に鋭意検討の結果、新規なポリスルホン系多孔質膜を見
い出し本発明を完成したものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、ポリス
ルホン系重合体からなり、平均孔径圧力からの換算孔径
d,透水量WFが次式を満足するポリスルホン系多孔質
膜にある。 d<1μm …(1) WF≧3ml/min・cm2 ・10psi …(2)
ルホン系重合体からなり、平均孔径圧力からの換算孔径
d,透水量WFが次式を満足するポリスルホン系多孔質
膜にある。 d<1μm …(1) WF≧3ml/min・cm2 ・10psi …(2)
【0006】本発明のポリスルホン系重合体は、繰り返
し単位構造の中に
し単位構造の中に
【化1】 を持つものであれば使用可能であり、中でも下記一般式
で表されるものが好適に用いられる。
で表されるものが好適に用いられる。
【化2】
【0007】本発明の多孔質膜は、表面に緻密層、内部
にボイド層を有したいわゆる指型構造、網目状の空隙が
三次元的に、相互に連通したいわゆるスポンジ構造ある
いはその中間的な構造といった様々な構造を有してい
る。
にボイド層を有したいわゆる指型構造、網目状の空隙が
三次元的に、相互に連通したいわゆるスポンジ構造ある
いはその中間的な構造といった様々な構造を有してい
る。
【0008】本発明において、平均孔径圧力からの換算
孔径dが0.1μm以上の場合は、4Mビット以上の集
積度を持つLSIの要求水質を満たすことができないと
いう問題点があり好ましくない。dは、0.1μm未満
であることが好ましく、0.08μm以下であることが
より好ましい。
孔径dが0.1μm以上の場合は、4Mビット以上の集
積度を持つLSIの要求水質を満たすことができないと
いう問題点があり好ましくない。dは、0.1μm未満
であることが好ましく、0.08μm以下であることが
より好ましい。
【0009】本発明において、透水量WFが3未満と低
い場合、即ち、単位面積当りの透水量が低い場合は、必
要濾過流量を得るにはより高い圧力で濾過する必要があ
るという問題がある。一方膜面積を増すべく多くの濾過
ユニットを並列して使用する場合は、濾過工程のコスト
が増大するという問題点が生じる。
い場合、即ち、単位面積当りの透水量が低い場合は、必
要濾過流量を得るにはより高い圧力で濾過する必要があ
るという問題がある。一方膜面積を増すべく多くの濾過
ユニットを並列して使用する場合は、濾過工程のコスト
が増大するという問題点が生じる。
【0010】従って、透水量WFは3以上であることが
必要であり、5以上であることがより好ましく、最も好
ましくは10以上である。
必要であり、5以上であることがより好ましく、最も好
ましくは10以上である。
【0011】以下、本発明のポリスルホン系多孔質膜の
製造方法を説明する。製造方法としては湿式凝固法が好
ましい。まずポリスルホン系重合体を溶媒に溶解して重
合体溶液を調整する。この場合のポリスルホン系重合体
の良溶媒としては、凝固浴に浸漬した場合に凝固液と置
換されるもの、すなわち凝固液と相溶性のある極性溶媒
を使用することが好ましい。
製造方法を説明する。製造方法としては湿式凝固法が好
ましい。まずポリスルホン系重合体を溶媒に溶解して重
合体溶液を調整する。この場合のポリスルホン系重合体
の良溶媒としては、凝固浴に浸漬した場合に凝固液と置
換されるもの、すなわち凝固液と相溶性のある極性溶媒
を使用することが好ましい。
【0012】例えばジオキサン、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリド
ン、モルホリン、γ−ブチロラクトン、スルホラン等が
挙げられるが、本発明の多孔質膜を得る場合は、ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、γ−ブチロラ
クトン、スルホランが好ましい。
ド、ジメチルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリド
ン、モルホリン、γ−ブチロラクトン、スルホラン等が
挙げられるが、本発明の多孔質膜を得る場合は、ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、γ−ブチロラ
クトン、スルホランが好ましい。
【0013】又本発明の構造を維持する範囲内であれ
ば、重合体溶液に第3成分を適宣加えてもよい。重合体
溶液のポリスルホン系重合体濃度は5〜15重量%が好
適であり、15重量%を超えると得られる多孔質膜の透
水量WFが実用的な意味を持たない程小さくなり、また
5重量%未満の濃度では十分な機械的強度を持った多孔
質膜が得られない。
ば、重合体溶液に第3成分を適宣加えてもよい。重合体
溶液のポリスルホン系重合体濃度は5〜15重量%が好
適であり、15重量%を超えると得られる多孔質膜の透
水量WFが実用的な意味を持たない程小さくなり、また
5重量%未満の濃度では十分な機械的強度を持った多孔
質膜が得られない。
【0014】凝固浴の組成としては水、メタノール、エ
タノール、ブタノールなどのアルコール類、エチレング
リコール、ジエチレングリコールなどのグリコール類、
エーテル、n−ヘキサン、n−ヘプタン等の脂肪族炭化
水素類、グリセリン等のグリセロール類などポリマーを
溶解しないものなら何でも用いることができるが、本発
明の多孔質膜を得る場合の凝固浴は水、単独又は、水と
グリセリンを混合したものが好ましい。
タノール、ブタノールなどのアルコール類、エチレング
リコール、ジエチレングリコールなどのグリコール類、
エーテル、n−ヘキサン、n−ヘプタン等の脂肪族炭化
水素類、グリセリン等のグリセロール類などポリマーを
溶解しないものなら何でも用いることができるが、本発
明の多孔質膜を得る場合の凝固浴は水、単独又は、水と
グリセリンを混合したものが好ましい。
【0015】又本発明の凝固の作用を阻害しない範囲で
あれば、第3成分を適宣加えてもよい。本発明の多孔質
膜は単独で用いても、複数枚積層して用いてもよい。ま
た不織布やフィルム等他の多孔質体を支持層あるいは活
性層として積層してもよい。
あれば、第3成分を適宣加えてもよい。本発明の多孔質
膜は単独で用いても、複数枚積層して用いてもよい。ま
た不織布やフィルム等他の多孔質体を支持層あるいは活
性層として積層してもよい。
【0016】
【実施例】以下実施例により本発明を具体的に説明す
る。「部」は「重量部」を表す。「平均孔径圧力からの
換算孔径d」は、ASTM F316に記載されている
エアーフロー法で測定した。膜面を貫通した流路のうち
最小孔径の平均値を与えるものである。
る。「部」は「重量部」を表す。「平均孔径圧力からの
換算孔径d」は、ASTM F316に記載されている
エアーフロー法で測定した。膜面を貫通した流路のうち
最小孔径の平均値を与えるものである。
【0017】「多孔質膜の透水量WF」は、多孔質膜の
膜面積あたりの透水量であり、次の方法で測定した。 (i)直径25mmに打ち抜いた多孔質膜を、界面活性
剤溶液に浸漬し、親水化を行い、次いで水と置換して微
細孔内に水を導く。 (ii)多孔質膜をフィルターホルダーに組み込み、25
℃の清澄水を膜間差圧10psiで供給し、その透過流
量を測定する。 (iii)得られた透過流量をml/min・cm2 ・10
psiの単位に換算し、透水量WFとする。
膜面積あたりの透水量であり、次の方法で測定した。 (i)直径25mmに打ち抜いた多孔質膜を、界面活性
剤溶液に浸漬し、親水化を行い、次いで水と置換して微
細孔内に水を導く。 (ii)多孔質膜をフィルターホルダーに組み込み、25
℃の清澄水を膜間差圧10psiで供給し、その透過流
量を測定する。 (iii)得られた透過流量をml/min・cm2 ・10
psiの単位に換算し、透水量WFとする。
【0018】実施例1 ポリスルホン重合体(アモコ社製 Udel P−35
00)11部をジメチルホルムアミド89部に溶解する
ことによって重合体溶液を調整し、続いてフィルム作製
用アプリケータを用いてガラス板上にドープ厚み180
μmに流延し、重合体溶液の薄膜状物を形成させた。次
いで凝固浴中の25℃の水/グリセリン(25/75)
に浸漬して重合体を凝固させた。次に80℃の温水に浸
漬し洗浄することにより残存溶媒等を除去した後、60
℃で1時間熱風乾燥して多孔質膜を得た。物性を表1に
示した。
00)11部をジメチルホルムアミド89部に溶解する
ことによって重合体溶液を調整し、続いてフィルム作製
用アプリケータを用いてガラス板上にドープ厚み180
μmに流延し、重合体溶液の薄膜状物を形成させた。次
いで凝固浴中の25℃の水/グリセリン(25/75)
に浸漬して重合体を凝固させた。次に80℃の温水に浸
漬し洗浄することにより残存溶媒等を除去した後、60
℃で1時間熱風乾燥して多孔質膜を得た。物性を表1に
示した。
【0019】実施例2〜8 実施例1と同様にして、但しポリスルホン重合体と溶媒
等を表1に示すような条件に変更して多孔質膜を製造し
た。物性を表1に示した。実施例1〜8で得られた膜は
本発明が特定する式(1)、(2)の条件を満たしてお
り平均孔径圧力からの換算孔径dが0.1μm未満で、
しかも透水量WFが3(ml/min・cm2 ・10p
si)以上と高いものであった。
等を表1に示すような条件に変更して多孔質膜を製造し
た。物性を表1に示した。実施例1〜8で得られた膜は
本発明が特定する式(1)、(2)の条件を満たしてお
り平均孔径圧力からの換算孔径dが0.1μm未満で、
しかも透水量WFが3(ml/min・cm2 ・10p
si)以上と高いものであった。
【0020】比較例1 ポリスルホン重合体(アモコ社製 Udel P−35
00)10部、N−メチル−2−ピロリドン80部、P
EG(分子量:4000)10部の重合体溶液(1)、
ポリスルホン重合体20部、N−メチル−2−ピロリド
ン80部の重合体溶液(2)を調整し、ガラス板上に重
合体溶液(1)をドープ厚み100μmに流延し、その
上に重合体溶液(2)をドープ厚み3μmに流延し、重
合体溶液の薄膜状物を形成させた。
00)10部、N−メチル−2−ピロリドン80部、P
EG(分子量:4000)10部の重合体溶液(1)、
ポリスルホン重合体20部、N−メチル−2−ピロリド
ン80部の重合体溶液(2)を調整し、ガラス板上に重
合体溶液(1)をドープ厚み100μmに流延し、その
上に重合体溶液(2)をドープ厚み3μmに流延し、重
合体溶液の薄膜状物を形成させた。
【0021】次いで、水/N−メチル−2−ピロリドン
(33/67)の凝固浴中に浸漬して重合体を凝固させ
た。次に80℃の温水に浸漬し、洗浄することにより残
存溶媒等を除去した後、60℃で1時間熱風乾燥して多
孔質膜を得た。物性を表1に示した。平均孔径圧力から
の換算孔径dは(1)式を満たすものの、透水量WFは
3より小さく、濾過効率が低いものであった。
(33/67)の凝固浴中に浸漬して重合体を凝固させ
た。次に80℃の温水に浸漬し、洗浄することにより残
存溶媒等を除去した後、60℃で1時間熱風乾燥して多
孔質膜を得た。物性を表1に示した。平均孔径圧力から
の換算孔径dは(1)式を満たすものの、透水量WFは
3より小さく、濾過効率が低いものであった。
【0022】比較例2 比較例1と同様にして、但し重合体溶液の組成をポリス
ルホン/N−メチル−2−ピロリドン/ポリビニルピロ
リドン/LiCl(15/65/15/5)、凝固浴を
水/メタノール(33/67)として多孔質膜を製造し
た。物性を表1に示した。
ルホン/N−メチル−2−ピロリドン/ポリビニルピロ
リドン/LiCl(15/65/15/5)、凝固浴を
水/メタノール(33/67)として多孔質膜を製造し
た。物性を表1に示した。
【0023】透水量WFは(2)式を満たすものの、平
均孔径圧力からの換算孔径dは0.1μm以上であり、
0.1μm未満の微粒子の除去には不適当であった。
均孔径圧力からの換算孔径dは0.1μm以上であり、
0.1μm未満の微粒子の除去には不適当であった。
【0024】
【表1】
【0025】
【発明の効果】本発明の多孔質膜は、0.1μm未満の
微粒子等の濾過効率が優れており、精密濾過用多孔質膜
として用いた場合は、4Mビット以上の集積度を持つL
SI用の要求水質を満たす超純水を効率よく製造するこ
とが出来る。
微粒子等の濾過効率が優れており、精密濾過用多孔質膜
として用いた場合は、4Mビット以上の集積度を持つL
SI用の要求水質を満たす超純水を効率よく製造するこ
とが出来る。
Claims (1)
- 【請求項1】 ポリスルホン系重合体からなり、平均孔
径圧力からの換算孔径d,透水量WFが次式を満足する
ポリスルホン系多孔質膜。 d<0.1μm …(1) WF≧3ml/min・cm2 ・10psi …(2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11488992A JPH0639255A (ja) | 1992-05-07 | 1992-05-07 | ポリスルホン系多孔質膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11488992A JPH0639255A (ja) | 1992-05-07 | 1992-05-07 | ポリスルホン系多孔質膜 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0639255A true JPH0639255A (ja) | 1994-02-15 |
Family
ID=14649193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11488992A Pending JPH0639255A (ja) | 1992-05-07 | 1992-05-07 | ポリスルホン系多孔質膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0639255A (ja) |
-
1992
- 1992-05-07 JP JP11488992A patent/JPH0639255A/ja active Pending
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