JPH0640850A - クレンジング組成物 - Google Patents

クレンジング組成物

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JPH0640850A
JPH0640850A JP5062809A JP6280993A JPH0640850A JP H0640850 A JPH0640850 A JP H0640850A JP 5062809 A JP5062809 A JP 5062809A JP 6280993 A JP6280993 A JP 6280993A JP H0640850 A JPH0640850 A JP H0640850A
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acyl
alkyl
sodium
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JP5062809A
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Desmond B Hagan
デスモンド・バーナード・ハーガン
Peter Carter
ピーター・カーター
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Unilever NV
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 水のほかに、（ａ）１０〜３０重量％の１種
以上のＣ6 〜Ｃ16アシルラクチレートと（ｂ）５〜２５
重量％の１種以上の補界面活性剤、例えばアシルタウリ
ン酸塩、イセチオン酸塩、サルコシン酸塩及びスルホコ
ハク酸塩を含有するクレンジング組成物。 【効果】 発泡特性に優れる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はクレンジング組成物に関
する。特に本発明は、皮膚及び毛髪を清浄にするのに適
した非常に刺激性の少ない高発泡性クレンジング組成物
に関する。
【０００２】
【従来の技術】クレンジング組成物中に最も広範に用い
られる陰イオン界面活性剤は、アルキル硫酸塩、ポリオ
キシエチレンアルキル硫酸塩及びアルキルベンゼンスル
ホン酸塩である。これらの化合物は良好な発泡及び洗浄
力を有することが公知である。しかしながらそのきめの
粗さのために、それらはヒトの皮膚及び毛髪に一般的に
用いられるクレンジング組成物の成分として望ましくな
い。その有害な作用は、特に若く、柔らかい、あるいは
損傷を受けた皮膚が関与する場合、長年に亘る熱心な研
究の主題となっていた。
【０００３】他方、より刺激の少ない界面活性剤はしば
しば、消費者にとっては非常に重要な高発泡性を提供し
ないという欠点をもつ。したがって、非常に刺激が少な
いだけでなく優れた発泡力を有する製品が強く望まれ
る。
【０００４】米国特許第３，７２８，４４７号（Ｃ．
Ｊ．Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ）は、脂肪酸ラクチレート又は
グリコレートを含有するヘアシャンプー組成物を開示し
ている。脂肪酸ラクチレートを基礎にしたシャンプーの
清浄作用は申し分ないが、発泡は最小である。より高い
発泡作用を達成するために、ラウリル硫酸ナトリウム又
はラウリル硫酸トリエタノールアミンのような粗い洗剤
を含有することをこの特許は記載している。ラクチレー
トをこのようなブースター洗剤と一緒に用いた場合、組
成物中に存在するラクチレートの量は約１〜２重量％に
低減される。
【０００５】欧州特許出願公報第２２４，７９６号（Ｋ
ａｏ）は、（ａ）リン酸塩界面活性剤と（ｂ）１２〜１
８個の炭素原子を含有するアシル基を有するアシルラク
チレートを包含する洗剤組成物を記載している。この洗
剤組成物は、優れた発泡特性、並びに皮膚及び毛髪に対
する優れた洗浄力及び低刺激性を有すると言われてい
る。これらの特性は、アシルラクチレートが組成物の５
重量％以下、好ましくは３重量％以下の量で用いられる
場合にのみ達成可能であることが教示されている。
【０００６】米国特許第４，７６１，２７９号（Ｅａｓ
ｔｍａｎ Ｋｏｄａｋ）は、アシルラクチレートの塩、
飽和モノグリセリド、プロピレングリコールモノエステ
ル及び湿潤剤を包含するシェービングクリーム処方物を
記載している。
【０００７】米国特許第４，９４６，８３２号（ＲＩＴ
Ａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）は、１〜１５重量％のシ
ョ糖脂肪酸エステル、３〜４５重量％のアシルラクチレ
ート又はそのアルカリ金属塩及び溶媒を包含する化粧品
ベース組成物を記載している。この組成物は癒合を促
し、皮膚の乾燥を低減する。この組成物の発泡特性は報
告されていない。
【０００８】十分な泡が生じるという付加的特質を有す
る、特にヒトの皮膚又は毛髪を清浄にするための低刺激
性組成物に関するその研究において出願人は、狭範囲の
アシルラクチレートを特定の補界面活性剤と一緒に、所
定の量で用いると、所望の効果が提供されるということ
を予期せず見出した。そのようにして得られた組成物は
上質の泡を生じ得るし、したがって消費者に大いにアピ
ールする。さらに、この組成物は、皮膚及び毛髪、並び
にその他のもっと繊細な皮膚領域を清浄にするために安
全に用い得るよう低刺激性である。
【０００９】本発明の説明 したがって本発明は、水の他に、（ａ）１０〜３５重量
％の、次式（１）：
【００１０】
【化１７】 （式中、Ｒ1 ＣＯはＣ6 〜Ｃ16アシル基を表し；ａは１
〜３の整数であり；Ｍ1は水素、アルカリ金属、アンモ
ニウム、又は１つ以上のＣ1 〜Ｃ3 アルキルもしくはヒ
ドロキシアルキル基を有する置換アンモニウム基から選
択される対イオンを表す）の１種以上のアシルラクチレ
ート；及び（ｂ）５〜２５重量％の、以下の化合物
（Ａ）〜（Ｏ）から選択される１種以上の補界面活性
剤： （Ａ）次の構造式（２）：
【００１１】
【化１８】 （式中、Ｒ2 ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｍ2 は
構造式（１）のＭ1 と同様である）のＮ−メチル−Ｎ−
アシルタウレート； （Ｂ）次式（３）：
【００１２】
【化１９】 （式中、Ｒ3 ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｍ3 は
構造式（１）のＭ1 と同様である）のアシルイセチオネ
ート； （Ｃ）次式（４）：
【００１３】
【化２０】 （式中、Ｒ4 ＣＯはＣ10〜Ｃ18アルキル基を表し；Ｍ4
は構造式（１）のＭ1 と同様であり；（ｂ）は１〜３の
整数である）のω−スルホン化カルボン酸のアルキルエ
ステル； （Ｄ）次式（５）：
【００１４】
【化２１】 （式中、Ｒ5 ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｍ5 は
構造式（１）のＭ1 と同様であり；ｃは１〜１０の整数
である）の脂肪アシルアミドポリオキシエチレンスルフ
ェート； （Ｅ）次式（６）：
【００１５】
【化２２】 （式中、Ｒ6 ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｍ6 は
構造式（１）のＭ1 と同様であり；ｄは１〜４の整数で
ある）の脂肪酸ポリグリセリドスルフェート； （Ｆ）次式（７ａ）又は（７ｂ）：
【００１６】
【化２３】
【００１７】
【化２４】 ［式中、Ｚ7 は以下の（ｉ）〜（ｉｉｉ）基： （ｉ）Ｒa ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）e −（ここ
でＲa ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；ｅは１〜１０
の整数である）； （ｉｉ）Ｒb −Ｏ−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）f −（ここでＲ
b はＣ10〜Ｃ18アルキル基を表し；ｆは１〜１０の整数
である）； （ｉｉｉ）Ｒc −Ｏ−（ここでＲc はＣ10〜Ｃ18アルキ
ル基を表す）；から選択され；そしてＸ7 及びＹ7 は構
造式（１）のＭ1 で表される対イオンから互いに別々に
選択される］のモノ置換スルホスクシネート； （Ｇ）次式（８）：
【００１８】
【化２５】 （式中、Ｒ8 はＣ10〜Ｃ18アルキル基を表し；Ｍ8a及び
Ｍ8bは構造式（１）のＭ1 で表される種から互いに独立
に選択され；ｇは０〜３の整数である）のモノ置換ホス
フェート； （Ｈ）次式（９）：
【００１９】
【化２６】 （式中、Ｒ9 はＣ10〜Ｃ18アルキル基を表し；Ｍ9 は構
造式（１）のＭ1 と同様であり；ｈは１〜１０の整数で
ある）のアルキルポリ（エチレングリコール）アセテー
ト； （Ｉ）次式（１０）：
【００２０】
【化２７】 （式中、Ｒ10ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｚ10は
Ｈ又はＣ1 〜Ｃ2 アルキルを表し；Ｙ10はＨ、あるいは
Ｃ1 〜Ｃ3 アルキル、又はＣＯＯＨ基で置換されるＣ1
〜Ｃ3 アルキルを表し；Ｍ10は構造式（１）のＭ1 で表
される対イオンから選択される）のＮ−アシルα−アミ
ノ酸の塩； （Ｋ）次式（１１）：
【００２１】
【化２８】 （式中、Ｒ11はＣ10〜Ｃ14アルキル基を表し；ｎは１〜
３の整数である）のアルキルポリグルコシド； （Ｌ）次式（１２）：
【００２２】
【化２９】 （式中、Ｒ12はＣ8 〜Ｃ18アルキル基を表し；Ｚ12はＣ
2 又はＣ3 アルキレン基であり；ｐは１〜１０の整数で
ある）のポリ（オキシアルキレン）脂肪アルキルエーテ
ル； （Ｍ）次式（１３）：
【００２３】
【化３０】 ［式中、Ｚ13は以下の（ｉ）及び（ｉｉ）基： （ｉ）Ｃ10〜Ｃ18アルキル基；又は （ｉｉ）Ｒ13ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ2 ）3 基（ここでＲ13
ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表す）を表す］Ｎ−置換ベ
タイン； （Ｎ）次式（１４）：
【００２４】
【化３１】 （式中、Ｚ14はＣ10〜Ｃ18アルキル基又はＣ10〜Ｃ18ア
シルアミド基を表す）のスルタイン； （Ｏ）次式（１５）：
【００２５】
【化３２】 （式中、Ｒ15ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｚ15及
びＹ15はＨ、ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ又は（ＣＨ2 ）r ＣＯＯ
- から互いに独立に選択され；ｒは１又は２であり；Ｍ
15は構造式（１）のＭ1 と同様である）のアルキルアム
フォカルボキシレートを含有するクレンジング組成物で
あって、本明細書中に記載した泡高試験で測定して１３
０ｍｍより高い泡高を有する組成物を提供する。
【００２６】本発明の開示 アシルラクチレート 本発明の組成物は１０〜３５重量％の、次式（１）：
【００２７】
【化３３】 （式中、Ｒ1 ＣＯはＣ6 〜Ｃ16アシル基を表し；ａは１
〜３の整数であり；Ｍ1 は水素、アルカリ金属、アンモ
ニウム又は１つ以上のＣ1 〜Ｃ3 アルキルもしくはヒド
ロキシアルキル基を有する置換アンモニウム基から選択
される対イオンを表す）の１種以上のアシルラクチレー
トを含有する。
【００２８】上記の構造式（１）を有するアシルラクチ
レートの例としては： ナトリウムラウロイルモノラクチレート ナトリウムミリストイルモノラクチレート ナトリウムデカノイルモノラクチレート カリウムドデカノイルモノラクチレート カリウムドデカノイルジラクチレート ナトリウムミリストイルジラクチレート ナトリウムラウロイルジラクチレート ラウロイルジラクチル酸 パルミトイルジラクチル酸 トリエタノールアンモニウムドデカノイルモノラクチレ
ート アンモニウムデカノイルモノラクチレート、及び トリエタノールアンモニウムデカノイルモノラクチレー
ト が挙げられる。
【００２９】好ましいアシル基Ｒ1 ＣＯはＣ10〜Ｃ14ア
シル基である。
【００３０】Ｍ1 の好ましい例としては、ナトリウム、
カリウム、アンモニウム及びトリエタノールアンモニウ
ムが挙げられる。
【００３１】本発明の組成物中に存在するアシルラクチ
レートの量は、好ましくは組成物の１５〜３０重量％、
最も好ましくは２０〜３０重量％である。
【００３２】補界面活性剤 本発明の組成物はさらに、１種以上の補界面活性剤を組
成物の５〜２５重量％の量で包含する。補界面活性剤
は、後述の化合物（Ａ）〜（Ｏ）から選択される。
【００３３】組成物中に存在する補界面活性剤の好まし
い量は、１０〜２５重量％である。
【００３４】本発明に有用な補界面活性剤は、非常に低
刺激性であるだけでなく、所定の量でアシルラクチレー
トと組み合わせた場合に高発泡性組成物を生成する。
【００３５】以下の化合物が本発明のクレンジング組成
物中の補界面活性剤として適している。
【００３６】（Ａ）次の構造式（２）：
【００３７】
【化３４】 （式中、Ｒ2 ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｍ2 は
構造式（１）のＭ1 と同様である）のＮ−メチル−Ｎ−
アシルタウレート。
【００３８】構造式（２）を有するタウリン酸塩の好ま
しい例としては： − Ｎ−メチル−Ｎ−ココイルタウリン酸ナトリウム
（例えばＮｉｐｐｏｎＯｉｌ ａｎｄ ＦａｔｓからＤ
ｉａｐｏｎ Ｋとして入手できる）、 − Ｎ−メチル−Ｎ−ラウロイルタウリン酸ナトリウム
（例えばＮｉｐｐｏｎＯｉｌ ａｎｄ ＦａｔｓからＤ
ｉａｐｏｎ ＬＭとして入手できる）、 − Ｎ−メチル−Ｎ−ミリストイルタウリン酸ナトリウ
ム（例えばＮｉｋｋｏｌ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＮｉ
ｋｋｏｌ ＭＭＴとして入手できる）が挙げられる。
【００３９】（Ｂ）次式（３）：
【００４０】
【化３５】 （式中、Ｒ3 ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｍ3 は
構造式（１）のＭ1 と同様である）を有するアシルイセ
チオネート。
【００４１】構造式（３）を有するアシルイセチオネー
トの好ましい例としては、例えばＲｈｏｎｅ Ｐｏｕｌ
ｅｎｃからＦｅｎｏｐｏｎ ＡＣ ７８として入手可能
なココイルイセチオン酸ナトリウムがある。
【００４２】（Ｃ）次式（４）：
【００４３】
【化３６】 （式中、Ｒ4 ＣＯはＣ10〜Ｃ18アルキル基を表し；Ｍ4
は構造式（１）のＭ1 と同様であり；（ｂ）は１〜３の
整数である）を有するω−スルホン化カルボン酸のアル
キルエステル。
【００４４】構造式（４）を有するω−スルホン化カル
ボン酸のアルキルエステルの好ましい例としては、例え
ばＳｔｅｐａｎからＬａｔｈａｎｏｌ ＬＡＬとして、
又はＮｉｋｋｏｌ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＮｉｋｋｏ
ｌ ＬＳＡとして入手可能なラウリルスルホ酢酸ナトリ
ウムが挙げられる。
【００４５】（Ｄ）次式（５）：
【００４６】
【化３７】 （式中、Ｒ5 ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｍ5 は
構造式（１）のＭ1 と同様であり；ｃは１〜１０の整数
である）を有する脂肪アシルアミドポリオキシエチレン
スルフェート。
【００４７】構造式（５）を有する硫酸塩の好ましい例
としては、例えばＮｉｐｐｏｎ Ｏｉｌ ＆ Ｆａｔｓ
からＳｕｎａｍｉｄｅ Ｃ−３として入手可能なココイ
ルアミドＥＯ−３硫酸ナトリウムが挙げられる。
【００４８】（Ｅ）次式（６）：
【００４９】
【化３８】 （式中、Ｒ6 ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｍ6 は
構造式（１）のＭ1 と同様であり；ｄは１〜４の整数で
ある）を有する脂肪アシルポリグリセリドスルフェー
ト。
【００５０】構造式（６）を有する脂肪アシルポリグリ
セリドスルフェートの好ましい例としては、Ｊａｎ Ｄ
ｅｋｋｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌから入手可能
なココイルモノグリセリド硫酸ナトリウムが挙げられ
る。
【００５１】（Ｆ）次式（７ａ）又は（７ｂ）：
【００５２】
【化３９】
【００５３】
【化４０】 ［式中、Ｚ7 は以下の（ｉ）〜（ｉｉｉ）基： （ｉ）Ｒa ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）e −（ここ
でＲa ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；ｅは１〜１０
の整数である）； （ｉｉ）Ｒb −Ｏ−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）f −（ここでＲ
b はＣ10〜Ｃ18アルキル基を表し；ｆは１〜１０の整数
である）； （ｉｉｉ）Ｒc −Ｏ−（ここでＲc はＣ10〜Ｃ18アルキ
ル基を表す）；から選択され；そしてＸ7 及びＹ7 は構
造式（１）のＭ1 で表される対イオンから互いに独立に
選択される］を有するモノ置換スルホスクシネート。
【００５４】構造式（７ａ）及び（７ｂ）で示されるモ
ノ置換スルホスクシネートの好ましい例としては： − 例えばＳａｎｙｏ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＢｅａ
ｕｌｉｇｈｔ Ａ−５０００として入手可能なラウロイ
ルアミド（ＥＯ）−２〜３スルホコハク酸二ナトリウ
ム、 − 例えばＳａｎｙｏ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＢｅａ
ｕｌｉｇｈｔ ＥＳＳとして入手可能なラウリル（ＰＥ
Ｇ）−２スルホコハク酸二ナトリウムとミリスチル（Ｐ
ＥＧ）−２スルホコハク酸二ナトリウムの混合物、 − 例えばＳａｎｙｏ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＢｅａ
ｕｌｉｇｈｔ ＳＳＳとして入手可能なラウリルスルホ
コハク酸二ナトリウムが挙げられる。
【００５５】短縮形態（ＥＯ）−２〜３とは、スルホス
クシネート分子当たり平均して２〜３個のオキシエチレ
ン基が存在することを示す。一方、短縮形態（ＰＥＧ）
−２〜３は、スルホスクシネート分子当たりの、平均２
〜３個のエチレングリコール分子から得られるポリエチ
レングリコール基の存在を表す。
【００５６】（Ｇ）次式（８）：
【００５７】
【化４１】 （式中、Ｒ8 はＣ10〜Ｃ18アルキル基を表し；Ｍ8a及び
Ｍ8bは構造式（１）のＭ1 で表される対イオンから互い
に独立に選択され；ｇは０〜３の整数である）を有する
モノ置換ホスフェート。
【００５８】構造式（８）を有するモノ置換ホスフェー
トの好ましい例としては： − 例えばＮｉｋｋｏｌ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＰｈ
ｏｓｔｅｎ ＨＬＰとして入手可能なモノラウリルリン
酸一ナトリウム、 − 例えばＮｉｋｋｏｌ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＰｈ
ｏｓｔｅｎ ＨＬＰ−１として入手可能なモノラウリル
（ＥＯ）−１リン酸一ナトリウム、 − 例えばＴｏｈｏ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＰｈｏｓ
ｐｈａｎｏｌ ＭＬ２２０として入手可能なモノラウリ
ル（ＥＯ）−２〜３リン酸一ナトリウムが挙げられる。
【００５９】（Ｈ）次式（９）：
【００６０】
【化４２】 （式中、Ｒ9 はＣ10〜Ｃ18アルキル基を表し；Ｍ9 は構
造式（１）のＭ1 と同様であり；ｈは１〜１０の整数で
ある）を有するアルキルポリ（エチレングリコール）ア
セテート。
【００６１】構造式（９）を有するアルキル（ＰＥＧ）
アセテートの好ましい例としては、例えばＨｕｌｓから
Ｍａｒｌｉｎａｔ ＣＭ １０５として入手可能なココ
イルＰＥＧ−１０酢酸ナトリウム、並びに例えばＳａｎ
ｙｏ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＢｅａｕｌｉｇｈｔ Ｅ
ＣＡとして入手可能なトリデシル（ＰＥＧ）−３酢酸ナ
トリウムが挙げられる。
【００６２】（Ｉ）次式（１０）：
【００６３】
【化４３】 （式中、Ｒ10ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｚ10は
Ｈ又はＣ1 〜Ｃ2 アルキルを表し；Ｙ10はＨ、あるいは
Ｃ1 〜Ｃ3 アルキル、又はＣＯＯＨ基で置換されるＣ1
〜Ｃ3 アルキルを表し；Ｍ10は構造式（１）のＭ1 で表
される対イオンから選択される）を有するＮ−アシルα
−アミノ酸の塩。
【００６４】構造式（１０）を有するＮ−アシルα−ア
ミノ酸の塩の好ましい例としては： − Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ Ｉｎｃ．，からＡｍｉｓｏｆ
ｔ，ＬＳ−１１として入手可能なＮ−ラウロイルグルタ
ミン酸ナトリウム、 − Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ Ｉｎｃ．，からＡｍｉｓｏｆ
ｔ ＣＳ−１１として入手可能なＮ−ココイルグルタミ
ン酸ナトリウム、 − 例えばＮｉｐｐｏｎ Ｏｉｌ ａｎｄ Ｆａｔｓか
らＦｉｒｅｔ ＫＴとして入手可能なＮ−ココイルサル
コシン酸トリエタノールアンモニウム、 − Ｎ−デカノイルサルコシン酸ナトリウム、 − 例えばＮｉｋｋｏｌ ＣｈｅｍｅｃａｌｓからＡｌ
ａｎｉｎａｔｅ ＬＮ−３０として入手可能なＮ−ラウ
ロイルアラニン酸ナトリウム、 − Ｎ−ココイルアラニン酸ナトリウム、 − Ｎ−ココイルアルパラギン酸ナトリウム、及び − Ｎ−ラウロイルアルパラギン酸ナトリウムが挙げら
れる。
【００６５】（Ｋ）次式（１１）：
【００６６】
【化４４】 （式中、Ｒ11はＣ10〜Ｃ14アルキル基を表し；ｎは１〜
３の整数である）を有するアルキルポリグルコシド。
【００６７】構造式（１１）を有するアルキルポリグル
コシドの好ましい例としては： − 例えばＳｅｐｐｉｃからＯｒａｍｉｘ ＮＳ−１０
として入手可能なデシルポリグルコシド、 − 例えばＨｅｎｋｅｌからＡＰＧ ３００として入手
可能なＣ9 〜Ｃ11アルキルポリグルコシドが挙げられ
る。
【００６８】（Ｌ）次式（１２）：
【００６９】
【化４５】 （式中、Ｒ12はＣ8 〜Ｃ18アルキル基を表し；Ｚ12はＣ
2 又はＣ3 アルキレン基であり；ｐは１〜１０の整数で
ある）を有するポリ（オキシアルキレン）脂肪アルキル
エーテル。
【００７０】構造式（１２）を有するポリ（オキシアル
キレン）脂肪アルキルエーテルの好ましい例としては、
（ＰＥＧ）−６ラウリルエーテル及び（ＰＥＧ）−６ミ
リスチルエーテルが挙げられる。（ＰＥＧ）−６ Ｃ12
〜Ｃ15の混合物は、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓか
らＤｏｂａｎｏｌ ９１−６として入手できる。
【００７１】（Ｍ）次式（１３）：
【００７２】
【化４６】 ［式中、Ｚ13は以下の： （ｉ）Ｃ10〜Ｃ18アルキル基；又は （ｉｉ）Ｒ13ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ2 ）3 基（ここでＲ13
ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表す） を表す］を有するＮ−置換ベタイン。
【００７３】構造式（１３）を有するＮ−置換ベタイン
の好ましい例としては： − 例えばＡｌｂｒｉｇｈｔ ＆ ＷｉｌｓｏｎからＥ
ｍｐｉｇｅｎ ＢＢとして入手可能なラウリルジメチル
ベタイン、及び − 例えばＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔからＴｅｇｏｂｅｔ
ａｉｎｅ Ｌ７Ｆとして入手可能なココアミドプロピル
ベタインが挙げられる。
【００７４】（Ｎ）次式（１４）：
【００７５】
【化４７】 （式中、Ｚ14はＣ10〜Ｃ18アルキル基又はＣ10〜Ｃ18ア
シルアミド基を表す）を有するスルタイン。
【００７６】構造式（１４）を有するスルタインの好ま
しい例としては、例えばＡｌｃｏｌａｃからＣｙｃｌｏ
ｔｅｒｉｃ ＢＥＴ−ＣＳとして入手可能なココアミド
プロピルヒドロキシスルタインが挙げられる。
【００７７】（Ｏ）次式（１５）：
【００７８】
【化４８】 （式中、Ｒ15ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｚ15及
びＹ15はＨ、ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ又は（ＣＨ2 ）r ＣＯＯ
- から互いに独立に選択され；ｒは１又は２であり；Ｍ
15は構造式（１）のＭ1 と同様である）を有するアルキ
ルアムフォカルボキシレート。
【００７９】構造式（１５）を有するアルキルアムフォ
カルボキシレートの好ましい例としては： − 例えばＧＡＦから入手可能なココアムフォグリシネ
ート、 − 小麦胚芽アムフォジグリシネート、 − 例えばＲｈｏｎｅ ＰｏｕｌｅｎｃからＭｉｒａｔ
ａｉｎｅ Ｃ２ＭＳとして入手可能なココアムフォジプ
ロピオネート、 − 例えばＲｈｏｎｅ ＰｏｕｌｅｎｃからＭｉｒａｎ
ｏｌ Ｓ２ＭＳＦとして入手可能なカプリルアムフォジ
プロピオネート、 − 例えばＮｉｐｐｏｎ Ｏｉｌ ＆ ＦａｔｓからＮ
ｉｓｓａｎ ＡｎｏｎＧＬＭ−Ｒとして入手可能なココ
アムフォアセテートが挙げられる。
【００８０】水 本発明のクレンジング組成物はさらに水を含有する。水
は通常、組成物の８５重量％まで、好ましくは１０〜８
５重量％の量で存在する。
【００８１】任意的な成分 本発明のクレンジング組成物はさらに、組成物の物理的
又は化学的特性、例えば製品形態、発泡特性、ｐＨ値又
は保存寿命を変更するために任意的成分を含有し得る。
【００８２】本発明の組成物中に含有し得る成分の例と
しては、以下のものが挙げられる。
【００８３】軟化剤、例えば： − ［ＰＥＧ］−２０ コーングリセリド、 − ［ＰＥＧ］−６０ コーングリセリド、 − ［ＰＥＧ］−２０ アーモンドグリセリド、 − ［ＰＥＧ］−６０ アーモンドグリセリド、 − ［ＰＥＧ］−１２ パーム核グリセリド、 − ［ＰＥＧ］−４５ パーム核グリセリド、 − ［ＰＥＧ］−２０ ツキミソウグリセリド、 − ［ＰＥＧ］−６０ ツキミソウグリセリド、 − エトキシル化（ＥＯ）−２０メチルグルコシド（メ
チルグルセス−２０ともいう）、 − プロポキシル化（ＥＯ）−１０メチルグルコシド。
【００８４】好ましい軟化剤の群は、Ｃ10〜Ｃ18アルキ
ル基で一置換される、グリセリド分子当たり平均２０個
までのＣ2 〜Ｃ3 オキシアルキレン部分を有するポリ
（オキシアルキレン）グリセリドである。
【００８５】特に好ましい軟化剤は、グリコシド分子当
たり平均２０個までのＣ2 〜Ｃ3 オキシアルキレン部分
を有するポリオキシアルキレンメチルグルコシドであ
る。これらの軟化剤は、皮膚に柔らかい感触を付与し、
水分を保持する皮膚の能力を支援するので、非常に有益
である。このようなポリオキシアルキレンメチルグルコ
シドの例としては、それぞれＡｍｅｒｃｈｏｌからＧｌ
ｕｃａｍ Ｅ−２０及びＧｌｕｃａｍ Ｐ１０が入手可
能なである。
【００８６】湿潤剤、例えばグリセリン、ソルビトー
ル、２−ピロリドン−５−カルボン酸ナトリウム、可溶
性コラーゲン、ゼラチン、エトキシル化（ＥＯ）−２０
メチルグルコシド及びプロポキシル化（ＥＯ）−１０メ
チルグルコシド。
【００８７】防腐剤、例えばエタノール、安息香酸、安
息香酸ナトリウム、ソルビン酸、アルカリ金属ハロゲン
化物。
【００８８】ｐＨ調整剤、例えば水酸化ナトリウム、ク
エン酸、トリエタノールアミン、水酸化カリウム、アミ
ノソルビトール。ｐＨ調整剤は、好ましくは５．５〜
８．５の範囲のｐＨ値に組成物を調整するのに十分な量
で存在する。
【００８９】噴射剤、例えばフルオロクロロ炭化水素、
プロパン、ブタン、イソブタン、ジメチルエーテル、二
酸化炭素、亜酸化窒素。
【００９０】発泡改質剤、例えば陽イオンポリマー、特
に、例えばポリクォータニウム−２４又はポリクォータ
ニウム−１０として入手可能な第四アンモニウムヒドロ
キシエチルセルロースポリマー。これらのポリマーは泡
をよりクリーミーに且つ濃厚にする。
【００９１】別の任意的成分 本発明の組成物はさらに、他の任意的な薬剤、即ちクレ
ンジング組成物中に慣用的に用いられる既述の主成分以
外の成分、例えば増粘剤を含有し得る。
【００９２】本組成物の使用法 本発明のクレンジング組成物は、主に洗顔用身体洗浄物
質として意図される。これはさらに、毛髪並びに全身を
洗浄するために用い得る。本発明の組成物は、好ましく
は洗顔剤、洗顔フォーム、ヘアシャンプー、ボディシャ
ンプー、浴用フォーム又はシェービングクリームとして
用いる。本組成物が提供する高洗浄力により、これは例
えば家庭用クレンザー、カーペットクリーナー又は食器
用洗剤のような非化粧品的用途で用いることもできる。
【００９３】以下の手順は本発明のクレンジング組成物
の一使用例である。少量、例えば１〜５ｍｌの組成物を
水と一緒に手の間でこすり合わせて泡を生じて次にこれ
を洗浄に用いるか、又はスポンジを使って清浄にする領
域に用いるか、あるいはその領域で直接泡を発生させ
る。泡はその後きれいな水ですすぎ落とす。
【００９４】本発明のクレンジング組成物は、瓶のよう
な蓋付容器、ロールオン式アプリケータ又はチューブ、
あるいはポンプ作動式又は噴射剤駆動エアゾールディス
ペンサー容器から分配するよう意図された液体又はゲル
の形態をとることができる。本組成物はさらに、慣用的
棒状石けんの代わりに洗浄に用いるよう意図されたステ
ィック、棒又は錠剤のような固体の形態をとることもで
きる。
【００９５】組成物の発泡特性 本発明の組成物は慣用的クレンジング組成物に見られる
ような粗い界面活性剤を含有しないが、その発泡力は優
れている。これは後述の泡高試験で測定される泡高によ
り示される。
【００９６】泡高試験 本発明のクレンジング組成物の発泡力を評価するために
用いられてきた試験方法は、ＡＳＴＭ Ｄ１１７３−５
３試験で、ロス−マイルズ試験とも呼ばれ、Ｒｏｓｓ
ａｎｄ Ｇ Ｄ Ｍｉｌｅｓ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏ
ｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ｔｅｓｔｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉａ
ｌｓ，１９５３，ｐｐ．６４４−６４６に記載されてい
る。この試験は、０．３重量％のアシルラクチレートと
０．１重量％の補界面活性剤の水性試験溶液を用いて２
０℃の温度で実施した。これは、消費者が用いる場合
の、例えば一般的に水と一緒に顔又は身体に使用して所
望の泡を発生させる場合の本発明のクレンジングの現実
に即した濃度である。試験溶液のｐＨ値は、水酸化ナト
リウム水溶液を添加してｐＨ７．５に調整した。
【００９７】下表Ｉは、本発明の種々のクレンジング組
成物を用いて得られた泡高を示す。いかなる場合にも、
アシルラクチレートは７０重量％のラウロイルラクチル
酸ナトリウムと３０重量％のラクチル酸ミリストイルの
混合物であった。この混合物は、ＲＩＴＡ Ｐａｔｔｅ
ｒｓｏｎからＰａｔｉｏｎｉｃ １３８Ｃという商品名
で販売されている。補界面活性剤を添加せずにこの混合
物に関して測定した泡高は、実験（２７）として引用す
る。
【００９８】
【表１】 表Ｉ 補界面活性剤 泡高（ｍｍ） （１）ナトリウムＮ−メチル−Ｎ−ココイル−タウレート １９３ （２）ナトリウムＮ−メチル−Ｎ−ラウロイル−タウレート １９８ （３）ナトリウムＮ−メチル−Ｎ−ミリストイル−タウレート １９３ （４）トリエタノールアンモニウムＮ−ココイルサルコシネート ２１０ （５）ナトリウムＮ−ココイルグルタメート １６５ （６）ナトリウムココイルイセチオネート １８５ （７）ナトリムムモノラウリルホスフェート １８０ （８）ナトリムムモノラウリル［ＥＯ］−１ホスフェート １６０ （９）ナトリムムモノラウリル［ＥＯ］−２〜３ホスフェート １９０ （１０）ナトリウムココイル［ＰＥＧ］−１０アセテート １８０ （１１）ナトリウムトリデシル［ＰＥＧ］−３アセテート １５５ （１２）ナトリウムＮ−ラウロイルアラニネート １７２ （１３）ナトリウムラウリルスルホアセテート １９４ （１４）ナトリウムココイルアミド［ＥＯ］−３スルホネート １９０ （１５）ジナトリウムラウロイルアミド［ＥＯ］−２〜３スルホスクシネート １４８ （１６）ジナトリウムラウリルスルホスクシネート １７５ （１７）ジナトリウムラウリル［ＰＥＧ］−２〜３スルホスクシネート １７０ （１８）ジナトリウムラウリル／ミリスチル［ＰＥＧ］−２スルホスクシネート の混合物 １８０ （１９）ナトリウムココイルモノグリセリドスルフェート １５８ （２０）デシルポリグリコシド（Ｎ＊＝１．４４） １７０ （２１）Ｃ9 〜Ｃ11アルキルポリグルコシド（ｎ＊＝１．４） １７２ （２２）［ＰＥＧ］−６Ｃ12〜Ｃ15脂肪アルキルエーテル １６８ （２３）Ｎ−ラウリルジメチルベタイン １８０ （２４）ココアミドプロピルベタイン １７０ （２５）ココアムフォジプロピオネート １６５ （２６）ココアムフォアセテート １７３ （２７）− １２５ ｎ＊− 重合度（ｃｆ．構造式（１１）） 実験（１）〜（２６）に用いた補界面活性剤はアシルラ
クチレート混合物Ｐａｔｉｏｎｉｃ １３８Ｃの泡高を
ある程度まで増強することが実験（２７）から判る。特
に、構造式（２）を有するタウリン酸塩、構造式（１
０）を有するサルコシン酸塩、構造式（７ａ）又は（７
ｂ）を有するスルホコハク酸塩及び構造式（３）を有す
るイセチオン酸塩は劇的に泡高を増大し得る。
【００９９】組成物の成分及びそれら量は、本発明のク
レンジング組成物が、上記の条件下で実施される泡高試
験で測定した場合に１３０ｍｍ以上の泡高を有するよう
な方法で選択する。
【０１００】好ましくは、本発明の組成物は１５０ｍｍ
以上、さらに好ましくは１７０ｍｍ以上、最も好ましく
は１９０ｍｍ以上の泡高を有する。
【０１０１】慣用的物質と比較した場合の本発明の組成
物の優秀性は、慣用的界面活性剤系を基礎にした洗顔フ
ォームに関する下表ＩＩに記載した泡高によって示され
ている。さらに上記条件下でロス−マイルズ試験を実施
して、それぞれの泡高を評価した。試験溶液は１．０重
量％の濃度で慣用的物質を含有する水性溶液であった。
界面活性剤系の成分に関する下記のパーセンテージは、
それぞれの物質の重量を基礎にしている。
【０１０２】
【表２】 表ＩＩ 界面活性剤系 泡高（ｍｍ） （１）１４％ ココイルイセチオネート ９９ （２）３７％ Ｃ18／Ｃ16／Ｃ14／Ｃ12カリウム石けん混合物 ７６ （３）３６％ Ｃ14／Ｃ12トリエタノールアンモニウム石けん混合物 ５２ （４）１９％ 脂肪アシルグルタメート ７０ ２％ 脂肪アシルサルコシネート ４％ Ｃ14／Ｃ12カリウム石けん （５）１０％ 非イオン界面活性剤 １１４ ４％ 硫酸エーテル １．６％脂肪アシルサルコシネート （６）３０％ Ｃ18／Ｃ14／Ｃ12カリウム石けん ５４ ５％ ナトリウムラウロイルグルタメート （７）１０％ ナトリウムラウリルエーテルスルフェート １２８ ４％ コカミドプロピルベタイン 本発明の組成物が慣用的界面活性剤系を基礎にしたクレ
ンジング組成物よりはるかに高い泡高を示すことが上記
のデータから明らかである。
【０１０３】本発明のクレンジング組成物は多量の、即
ち１０〜３０重量％のアシルラクチレートを包含する
が、しかし表Ｉに示されているように、優れた発泡力を
達成する。欧州特許出願公報第２２４，７９６号（Ｋａ
ｏ）に低刺激性で高発泡性のクレンジング組成物を生成
するには５重量％未満の量のアシルラクチレートのみを
界面活性剤系に包含すべきであると開示されているよう
な従来の技術の教示に対比して、これは明らかである。
【０１０４】下記の表ＩＩＩに示したデータは、欧州特
許出願公報第２２４，７９６号に開示された従来技術と
比較して本発明の組成物によってより大きな高発泡力が
得られることを示している。表ＩＩＩの実施例（ｉ）〜
（ｖｉｉｉ）は、欧州特許出願公報第２２４，７９６号
の表７−１の対応する実施例２〜９と同じ量で同じラク
チレートを含有する。（ｉ）〜（ｖｉｉｉ）の各々にお
いて、トリエタノールアミンモノ：ジ ラウリルホスフ
ェートの７：３混合物が１５重量％のレベルで存在し、
トリエタノールアミンを添加してｐＨを７．５に調整
し、脱イオン水で全量を１００とした。表ＩＩＩに示す
ように、各々の場合、ラクチレート含量は５重量％未満
であり、泡高は、上記のロス−マイルズ試験で測定して
１３０ｍｍ未満である。
【０１０５】
【表３】 表ＩＩＩ 含有ラクチレート 泡高（ｍｍ） （ｉ） ０．５重量％ ステアロイルラクチレート １００ （ｉｉ） ２．０重量％ ステアロイルラクチレート １００ （ｉｉｉ）０．５重量％ イソ−ステアロイルラクチレート １０５ （ｉｖ） ２．０重量％ イソ−ステアロイルラクチレート １００ （ｖ） ０．５重量％ ラウロイルラクチレート １０５ （ｖｉ） ２．０重量％ ラウロイルラクチレート １１５ （ｖｉｉ）０．５重量％ ミリストイルラクチレート １０５ （ｖｉｉｉ）２．０重量％ミリストイルラクチレート １０９ これに対比して表ＩＶは本発明の組成物の発泡力を示
す。発泡力は、上記のロス−マイルズ試験によって測定
した。各々の場合、溶液はＮａＯＨの２０％水溶液を添
加してｐＨ７．５に調整し、脱イオン水で全量を１００
とした。
【０１０６】
【表４】 表ＩＶ 界面活性剤系 泡高（ｍｍ） （ｉｘ） １７重量％ １：１ナトリウムＣ10：Ｃ12ラクチレート １３５ ２重量％ ナトリウムＮ−ミリストイル−Ｎ−メチルタウレート （ｘ） １０重量％ ７：３ナトリウムＣ12：Ｃ14ラクチレート １３５ ５重量％ジナトリウムラウリル／ミリストイルスルホスクシネート （ｘｉ） １５重量％ ７：３ナトリウムＣ12：Ｃ14ラクチレート １６０ ２重量％ トリエタノールアミン モノ：ジ ７：３ラウリルホスフ ェート （Ｘｉｉ）１７重量％ ７：３ナトリウムＣ12：Ｃ14ラクチレート １５０ ２重量％ デシルポリグルコシド （ｘｉｉｉ）１７重量％ ７：３ナトリウムＣ12：Ｃ14ラクチレート １５０ ２重量％ ナトリウムココイルイセチオネート 表ＩＶから判るように、本発明の各界面活性剤系は１３
０ｍｍを超える泡高を示した。
【０１０７】１０重量％以下のアシルラクチレートを含
有する慣用的組成物に対する本発明のクレンジング組成
物の優秀性は、下表Ｖに示したデータで立証される。
【０１０８】泡高はこの場合も、上記の条件下で実施し
たロス−マイルズ試験により測定した。
【０１０９】示したパーセンテージはすべて、それぞれ
の試験溶液の重量を基礎にしている。試験溶液はすべ
て、ＮａＯＨ水溶液を添加してｐＨ７．５に調整した。
【０１１０】
【表５】 表Ｖ 試験溶液 泡高（ｍｍ） （Ａ）５％ラウロイルジラクチル酸 １１２ ５％トリエタノールアンモニウムラウリルスルフェート ５％ココヤシジエタノールアミド （Ｂ）７％ラウロイルジラクチル酸 １１９ ５％トリエタノールアンモニウムラウリルスルフェート ３％ココヤシジエタノールアミド 脱イオン水で全量を１００とする （Ｃ）９％ラウロイルジラクチル酸 １１６ １％トリエタノールアンモニウムラウリルスルフェート １％ココヤシジエタノールアミド 脱イオン水で全量を１００とする （Ｄ）９％ラウロイルジラクチル酸 １０４ ３％トリエタノールアンモニウムラウリルスルフェート １％ココヤシジエタノールアミド 脱イオン水で全量を１００とする （Ｅ）１０％ナトリウムラウロイル／ミリストイルラクチレート １４１ （Ｐａｔｉｏｎｉｃ １３８Ｃ） ４％ナトリウムココイルイセチオネート １％ココアムフォカルボキシグリシネート 脱イオン水で全量を１００とする （Ｆ）１２％ナトリウムラウロイル／ミリストイルラクチレート １３６ （Ｐａｔｉｏｎｉｃ １３８Ｃ） １．５％ナトリウムＮ−ラウロイルサルコシネート １．５％ナトリウムＮ−メチル−Ｎココイルタウレート 脱イオン水で全量を１００とする （Ｇ）１５％ナトリウムラウロイル／ミリストイルラクチレート １３６ （Ｐａｔｉｏｎｉｃ １３８Ｃ） ２％ナトリウムラウリルアミド［ＥＯ］−３スルフェート 脱イオン水で全量を１００とする 本発明の組成物（Ｅ）〜（Ｇ）は１０重量％以上の量で
用いたが、それらは慣用的組成物（Ａ）〜（Ｄ）よりは
るかに良好に発泡することが、上記のデータから判る。
【０１１１】以下の実施例で、異なる種類のクレンジン
グ組成物に関する慣用的調製処方物を示すことにより本
発明をさらに説明する。
【０１１２】
【実施例】実施例１ −洗顔剤 重量％ カリウムドデカノイルモノラクチレート １５．００ カリウムドデカノイルジラクチレート １５．００ ジナトリウムラウリルホスホスクシネート ７．００ グリセロール（湿潤剤） ５．００ 塩化ナトリウム（増粘剤） ４．２０ メチルグルセス−２０（湿潤剤／軟化剤） ３．００ ポリクアテリニウム１０（泡改質剤） ０．４０ エチレングリコールモノステアレート（増粘剤） ０．４０ 防腐剤 ０．３０ 芳香剤 ０．３０ クエン酸 ｐＨを７．０〜７．５にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１５３ｍｍ実施例２ −低刺激性洗顔剤 重量％ ナトリウムミリストイルジラクチレート ２０．００ ソルビトール（湿潤剤） ９．００ ナトリウムココイルイセチオネート ７．００ ココアミドプロピルヒドロキシスルホベタイン ４．００ ポリオキシエチレン［ＥＯ］−２０ソルビタンモノラウレート ３．００ （増粘剤） ヒドロキシプロピルメチルセルロース（増粘剤） ０．２０ 防腐剤 ０．２０ 芳香剤 ０．１０ クエン酸 ｐＨを６．０〜６．５にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１６２ｍｍ実施例３ −乾燥肌用洗顔剤 重量％ ナトリウムラウロイルジラクチレート ２５．００ ナトリウムモノラウリルホスフェート １０．００ プロピレングリコール １０．００ ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）−１５０ジステアレート ５．００ 防腐剤 ０．２５ 芳香剤 ０．２０ クエン酸 ｐＨを６．５〜７．０にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１３９ｍｍ実施例４ −敏感肌用低刺激性洗顔剤 重量％ ラウロイルジラクチル酸 ２０．００ ナトリウムＮ−メチル−Ｎ−ミリストイルタウレート ６．００ ココアムフォアセテート ３．５０ グリセロール（湿潤剤） ９．００ ジグリセロール（湿潤剤） １．００ ＰＥＧ−２０アーモンドグリセリド（軟化剤） ５．００ ポリクアテルニウム ２４（増粘剤，泡改質剤） ０．４０ 水酸化ナトリウム（水溶液） ｐＨを６．０〜６．５にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１５０ｍｍ実施例５ −液体ハンドソープ 重量％ ラウロイルジラクチル酸 ７．５０ パルミトイルジラクチル酸 ７．５０ トリエタノールアンモニウム Ｎ−ラウロイルグルタメート ９．００ ココアミドプロピルベタイン ４．００ プロピレングリコールヒドロキシイソステアレート（増粘剤） １．００ クエン酸三ナトリウム（増粘剤） ７．００ 防腐剤 ０．２６ 芳香剤 ０．１５ トリエタノールアミン ｐＨを７．０〜７．３にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１４４ｍｍ実施例６ −防臭洗顔スクラブゲル 重量％ ナトリウムデカノイルモノラクチレート １８．００ ナトリウムＮ−ココイルサルコシネート ６．００ ベンゾイルペルオキシド（７０％水溶液） １４．３０ ポリオキシエチレン（ＰＥＧ）−２０セチルエーテル（増粘，乳化剤） １０．００ マグネシウムアルミニウムシリケート（増粘剤） １．００ ジナトリウムエチレンジアミンテトラアセテート（キレート化剤）０．２０ 水酸化ナトリウム ｐＨを７．０〜７．５にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１３５ｍｍ実施例７ −ヘアシャンプー 重量％ トリエタノールアンモニウムドデカノイルモノラクチレート ２１．００ ナトリウムラウリル（ＰＥＧ）−１０アセテート ４．００ ココアムフォジプロピオネート ３．００ プロピレングリコール（湿潤剤） ２．５０ 塩化ナトリウム（増粘剤） １．２０ 防腐剤 ０．２０ 芳香剤 ０．２０ クエン酸 ｐＨを６．０〜６．５にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１５８ｍｍ実施例８ −低刺激性ヘアシャンプー 重量％ カリウムミリストイルジラクチレート １５．００ ラウリルエトキシル化（ＥＯ）−２．５リン酸 ８．００ ナトリウムピロリドンカルボキシレート（５０％水溶液） １．００ （湿潤剤） 塩化ナトリウム（増粘剤） ３．００ 芳香剤 ０．２４ 防腐剤 ０．１０ 水酸化カリウム（水溶液） ｐＨを６．０〜６．５にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１４１ｍｍ実施例９ −コンディショニングシャンプー 重量％ カリウムラウロイルモノラクチレート １１．００ ナトリウムラウロイルアミドポリオキシエチレン（ＥＯ）−３硫酸４．５０ ラウリルジメチルベタイン ４．００ 塩化カリウム（増粘剤） ２．５０ ジメチコンコポリオール（コンディショニング剤） ０．５０ 防腐剤 ０．１７ 芳香剤 ０．１１ 染料 ０．０２ クエン酸 ｐＨを６．５〜７．０にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１７０ｍｍ実施例１０ −抗ケジラミシャンプー 重量％ アンモニウムデカノイルモノラクチレート １４．００ アンモニウムデカノイルジラクチレート ４．００ アンモニウムラウリルスルホアセテート ５．００ 亜鉛ピリチオン（４８％水溶液）（抗真菌剤） ２．１０ ヒドロキシプロピルメチルセルロース １．２５ マグネシウムアルミニウムシリケート（増粘剤） １．００ 防腐剤 ０．３６ 芳香剤 ０．２０ 染料 ０．０３ クエン酸 ｐＨを７．０〜７．３にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１５０ｍｍ実施例１１ −ボディシャンプー 重量％ ドデカノイルジラクチル酸 １３．００ ナトリウムＮ−ココイルアラニネート ４．００ ラウロアムフォグリシナエート ４．００ （ＰＥＧ）−８０ソルビタンラウレート（増粘剤） ３．３０ ジナトリウムエチレンジアミンテトラアセテート ０．２０ 防腐剤 ０．１０ 芳香剤 ０．０５ 染料 ０．０１ クエン酸 ｐＨを７．０〜７．５にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１６４ｍｍ実施例１２ −低刺激性ボディシャンプー 重量％ トリエタノールアンモニウムラウロイルモノオラクチレート ７．５０ トリエタノールアンモニウムミリストイルモノオラクチレート ７．５０ ジナトリウムラウリル（ＰＥＧ）−２．５スルホスクシネート １０．００ ココアミドプロイルベタイン ５．００ グリセロール ５．００ ポリオキシエチレン（ＰＥＧ）−４５モノステアレート（増粘剤）２．００ 防腐剤 ０．３５ 芳香剤 ０．３５ クエン酸 ｐＨを７．０〜７．５にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１６５ｍｍ実施例１３ −液体ボディシャンプー 重量％ カリウムデカノイルモノラクチレート １０．００ カリウムデカノイルジラクチレート １０．００ デシルポリグルコシド（ｎ＝１．４４） ５．００ グリセロール ５．００ クエン酸三ナトリウムニ水和物（増粘剤） １．５０ ナトリウムカルボキシメチルセルロース（増粘剤） １．００ クエン酸 ｐＨを７．０〜７．５にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１３８ｍｍ実施例１４ −エアゾールボディシャンプー 重量％ ナトリウムデカノイルモノラクチレート １０．００ ナトリウムデカノイルジラクチレート １０．００ デシルポリグルコシド（ｎ＝１．４４） ５．５０ グリセロール ２．００ クエン酸三ナトリウムニ水和物（増粘剤） １．５０ ナトリウムカルボキシメチルセルロース １．００ 防腐剤 ０．３５ 芳香剤 ０．３５ クエン酸 ｐＨを７．０〜７．５にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１４０ｍｍ 上記の成分を混合して得られる溶液の９５重量％を噴射
剤５重量％と合わせて、容器中に密封する。
【０１１３】実施例１５ −浴用フォーム濃縮物 重量％ ラウリルモノラクチル酸 １５．００ ラウリルジラクチル酸 １０．００ ココアムフォップロピオネート ５．００ ソルビトール ９．００ 塩化ナトリウム ６．００ ナトリウムカルボキシメチルセルロース（増粘剤） １．００ 防腐剤 ０．３０ 芳香剤 ０．６０ カモミルジスチルレート（抗炎症剤） １．００ アミノソルビトール ｐＨを７．０〜７．５にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１６５ｍｍ実施例１６ −低刺激性浴用フォーム 重量％ ナトリウムミリストイルモノラクチレート １８．００ ナトリウムミリストイルジラクチレート ６．００ ナトリウムラウロイルモノグリセリドスルフェート ５．００ ココアミドプロピルヒドロキシスルホベタイン ４．００ 防腐剤 ０．２０ 芳香剤 １．００ クエン酸 ｐＨを７．２〜７．７にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１４９ｍｍ実施例１７ −コンディショニング泡立て溶剤 重量％ トリエタノールアンモニウムデカノイルモノラクチレート ２０．００ ココアムフォジアセテート ５．００ ポリオキシエチレン（ＰＥＧ）−２０セチルエーテル ４．００ ポリオキシエチレン（ＰＥＧ）−５０ステアリルエーテル ４．００ 塩化ラウリルメチルグルセス−１０ヒドロキシプロピルジアンモニウム （コンディショニング剤） ０．５０ ポリクアテルニウム ２４（増粘剤） ０．４０ クエン酸 ｐＨを７．０〜７．５にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１５１ｍｍ実施例１８ −棒状クレンジング剤 重量％ ナトリウムラウロイルジラクチレート ２０．００ ナトリウムミリストイルジラクチレート １５．００ ナトリウムＮ−ココイルグルタメート １５．００ ナトリウムＮ−ステアロイルアスパルテート １０．００ グリセロール ８．００ ジグリセロール ８．００ 防腐剤 ０．３０ 芳香剤 ０．６０ 顔料 ０．１０ 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１７５ｍｍ実施例１９ −洗顔フォーム 重量％ ナトリウムラウロイルラクチレート １４．００ ナトリウムミリストイルラクチレート ６．００ ナトリウムラウリルエトキシホスフェート ６．００ ジナトリウムラウロイルアミドエトキシスルホスクシネート ２．００ ジナトリウム小麦胚芽アミドＰＥＧ−２スルホスクシネート ２．００ ポリクアテルニウム−２４ ０．４０ グリセロール（湿潤剤） １０．００ （ＰＥＧ）−１２パーム核グリセリド（軟化剤） ５．００ 水酸化ナトリウム溶液 ｐＨ６．８〜７．０にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１９０ｍｍ実施例２０ −洗顔フォーム 重量％ ナトリウムラウロイルラクチレート １４．００ ナトリウムミリストイルラクチレート ６．００ ナトリウムココイルイセチオネート ６．００ 小麦胚芽アムフォジアセテート ２．００ ココアムフォカルボキシグリシネート ２．００ ポリクアテルニウム−２４ ０．４０ グリセロール（湿潤剤） １０．００ （ＰＥＧ）−４０アーモンドグリセリド（軟化剤） ５．００ 水酸化ナトリウム溶液 ｐＨ６．８〜７．０にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１８０ｍｍ実施例２１ −洗顔フォーム 重量％ ナトリウムラウロイルラクチレート １４．００ ナトリウムミリストイルラクチレート ６．００ ナトリウムココイルイセチオネート ６．７５ モノラウリルリン酸 ２．４０ ジラウリルリン酸 ０．６０ トリエタノールアンモニウムＮ−ココイルサルコシネート １．００ グリセロール １０．００ ポリクアテルニウム−１０ ０．４０ 水酸化ナトリウム溶液 ｐＨ６．８〜７．０にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１８５ｍｍ実施例２２ −洗顔フォーム 重量％ ナトリウムラウロイルラクチレート １４．００ ナトリウムミリストイルラクチレート ６．００ ナトリウムココイルイセチオネート ６．００ ナトリウムＮ−メチル−Ｎココイルタウレート ３．００ ナトリウムＮ−ココイルサルコシネート １．００ グリセロール １０．００ ポリクアテルニウム １０ ０．４０ 水酸化ナトリウム溶液 ｐＨ６．８〜７．０にする量 蒸留水 全量を１００．００とする量 泡高＝１９０ｍｍ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｆ 9/38 Ｂ 7537−4Ｈ (72)発明者 ピーター・カーター イギリス国、エル・64・５・テイー・エ ル、チエシヤー、サウス・ウイラル、バー トン、ザ・レイク、ブライアーフイールズ （番地なし)

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 水の他に、 （ａ）１０〜３５重量％の、次式（１）： 【化１】 （式中、Ｒ1 ＣＯはＣ6 〜Ｃ16アシル基を表し；ａは１
    〜３の整数であり；Ｍ1 は水素、アルカリ金属、アンモ
    ニウム又は１つ以上のＣ1 〜Ｃ3 アルキルもしくはヒド
    ロキシアルキル基を有する置換アンモニウム基から選択
    される対イオンを表す）の１種以上のアシルラクチレー
    ト；及び （ｂ）５〜２５重量％の、以下の化合物（Ａ）〜（Ｏ）
    から選択される１種以上の補界面活性剤を含有するクレ
    ンジング組成物であって、本明細書中に記載した泡高試
    験で測定して１３０ｍｍより高い泡高を有する組成物。 （Ａ）次の構造式（２）： 【化２】 （式中、Ｒ2 ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｍ2 は
    構造式（１）のＭ1 と同様である）のＮ−メチル−Ｎ−
    アシルタウレート； （Ｂ）次式（３）： 【化３】 （式中、Ｒ3 ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｍ3 は
    構造式（１）のＭ1 と同様である）のアシルイセチオネ
    ート； （Ｃ）次式（４）： 【化４】 （式中、Ｒ4 はＣ10〜Ｃ18アルキル基を表し；Ｍ4 は構
    造式（１）のＭ1 と同様であり；（ｂ）は１〜３の整数
    である）のω−スルホン化カルボン酸のアルキルエステ
    ル； （Ｄ）次式（５）： 【化５】 （式中、Ｒ5 ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｍ5 は
    構造式（１）のＭ1 と同様であり；ｃは１〜１０の整数
    である）の脂肪アシルアミドポリオキシエチレンスルフ
    ェート； （Ｅ）次式（６）： 【化６】 （式中、Ｒ6 ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｍ6 は
    構造式（１）のＭ1 と同様であり；ｄは１〜４の整数で
    ある）の脂肪酸ポリグリセリドスルフェート； （Ｆ）次式（７ａ）又は（７ｂ）： 【化７】 【化８】 ［式中、Ｚ7 は以下の（ｉ）〜（ｉｉｉ）基： （ｉ）Ｒa ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）e −（ここ
    でＲa ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；ｅは１〜１０
    の整数である）； （ｉｉ）Ｒb −Ｏ−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）f −（ここでＲ
    b はＣ10〜Ｃ18アルキル基を表し；ｆは１〜１０の整数
    である）； （ｉｉｉ）Ｒc −Ｏ−（ここでＲc はＣ10〜Ｃ18アルキ
    ル基を表す）；から選択され；そしてＸ7 及びＹ7 は構
    造式（１）のＭ1 で表される対イオンから互いに独立に
    選択される］のモノ置換スルホスクシネート； （Ｇ）次式（８）： 【化９】 （式中、Ｒ8 はＣ10〜Ｃ18アルキル基を表し；Ｍ8a及び
    Ｍ8bは構造式（１）のＭ1 で表される対イオンから互い
    に独立に選択され；ｇは０〜３の整数である）のモノ置
    換ホスフェート； （Ｈ）次式（９）： 【化１０】 （式中、Ｒ9 はＣ10〜Ｃ18アルキル基を表し；Ｍ9 は構
    造式（１）のＭ1 と同様であり；ｈは１〜１０の整数で
    ある）のアルキルポリ（エチレングリコール）アセテー
    ト； （Ｉ）次式（１０）： 【化１１】 （式中、Ｒ10ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｚ10は
    Ｈ又はＣ1 〜Ｃ2 アルキルを表し；Ｙ10はＨ、あるいは
    Ｃ1 〜Ｃ3 アルキル又はＣＯＯＨ基で置換されるＣ1 〜
    Ｃ3 アルキルを表し；Ｍ10は構造式（１）のＭ1 で表さ
    れる対イオンから選択される）のＮ−アシルα−アミノ
    酸の塩； （Ｋ）次式（１１）： 【化１２】 （式中、Ｒ11はＣ10〜Ｃ14アルキル基を表し；ｎは１〜
    ３の整数である）のアルキルポリグルコシド； （Ｌ）次式（１２）： 【化１３】 （式中、Ｒ12はＣ8 〜Ｃ18アルキル基を表し；Ｚ12はＣ
    2 又はＣ3 アルキレン基であり；ｐは１〜１０の整数で
    ある）のポリ（オキシアルキレン）脂肪アルキルエーテ
    ル； （Ｍ）次式（１３）： 【化１４】 ［式中、Ｚ13は以下の（ｉ）及び（ｉｉ）基： （ｉ）Ｃ10〜Ｃ18アルキル基；又は （ｉｉ）Ｒ13ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ2 ）3 基（ここでＲ13
    ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表す）を表す］Ｎ−置換ベ
    タイン； （Ｎ）次式（１４）： 【化１５】 （式中、Ｚ14はＣ10〜Ｃ18アルキル基又はＣ10〜Ｃ18ア
    シルアミド基を表す）のスルタイン； （Ｏ）次式（１５）： 【化１６】 （式中、Ｒ15ＣＯはＣ10〜Ｃ18アシル基を表し；Ｚ15及
    びＹ15はＨ、ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ又は（ＣＨ2 ）r ＣＯＯ
    - から互いに独立に選択され；ｒは１又は２であり；Ｍ
    15は構造式（１）のＭ1 と同様である）のアルキルアム
    フォカルボキシレート。
  2. 【請求項２】 １５０ｍｍより高い泡高を有する請求項
    １記載の組成物。
  3. 【請求項３】 １７０ｍｍより高い泡高を有する請求項
    １記載の組成物。
  4. 【請求項４】 １９０ｍｍより高い泡高を有する請求項
    １記載の組成物。
  5. 【請求項５】 構造式（１）のアシル基Ｒ1 ＣＯがＣ10
    〜Ｃ14アシル基を表す請求項１〜４のいずれかに記載の
    組成物。
  6. 【請求項６】 アシルラクチレートが１５〜３０重量％
    の量で存在する請求項１〜５のいずれかに記載の組成
    物。
  7. 【請求項７】 補界面活性剤が１０〜１５重量％の量で
    存在する請求項１〜６のいずれかに記載の組成物。
  8. 【請求項８】 第四級化アンモニウムヒドロキシエチル
    セルロースポリマーを含有する請求項１〜７のいずれか
    に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 皮膚又は毛髪クレンジング組成物として
    の請求項１〜８のいずれかに記載の組成物の使用法。
JP5062809A 1992-02-27 1993-02-26 クレンジング組成物 Pending JPH0640850A (ja)

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