JPH0643485B2 - Sealing resin composition - Google Patents

Sealing resin composition

Info

Publication number
JPH0643485B2
JPH0643485B2 JP2195165A JP19516590A JPH0643485B2 JP H0643485 B2 JPH0643485 B2 JP H0643485B2 JP 2195165 A JP2195165 A JP 2195165A JP 19516590 A JP19516590 A JP 19516590A JP H0643485 B2 JPH0643485 B2 JP H0643485B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin composition
resin
organopolysiloxane
sealing resin
encapsulation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2195165A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0481424A (en
Inventor
孝史 坂本
正之 教学
竜三 原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Electric Works Co Ltd
Original Assignee
Matsushita Electric Works Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Works Ltd filed Critical Matsushita Electric Works Ltd
Priority to JP2195165A priority Critical patent/JPH0643485B2/en
Publication of JPH0481424A publication Critical patent/JPH0481424A/en
Publication of JPH0643485B2 publication Critical patent/JPH0643485B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) この発明は、封止用樹脂組成物に関するものである。さ
らに詳しくは、この発明は、電気・電子部品、半導体装
置等の樹脂封止に有用な、低応力性に優れた新しい封止
用エポキシ樹脂組成物に関するものである。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a resin composition for encapsulation. More specifically, the present invention relates to a new epoxy resin composition for encapsulation, which is useful for resin encapsulation of electric / electronic parts, semiconductor devices, etc. and has excellent low stress.

(従来の技術) 近年の電気・電子技術の発展にともなって、電気・電子
部品や半導体装置等の高密度、高集積化の傾向がますま
す顕著になり、この傾向に対応して電気・電子部品、あ
るいは半導体装置等の樹脂封止については、さらに低応
力性に優れた封止材が要求されてきている。
(Prior art) With the recent development of electrical and electronic technology, the trend of high density and high integration of electrical and electronic parts and semiconductor devices becomes more and more noticeable. For resin encapsulation of parts, semiconductor devices, and the like, encapsulating materials with even lower stress have been required.

このような低応力性の向上には、大きく分けて低弾性率
化と低線膨張率化という二つの要素がある。
In order to improve such low stress, there are roughly two elements, that is, low elastic modulus and low linear expansion coefficient.

従来は、シリコーンオイルやシリコーンエラストマーの
添加あるいはこれらによる樹脂変性したものを添加する
ことで特に低弾性率化の向上を図り、また、低線膨張率
化については、充填材の高充填等の手段によって対応し
てきている。
Conventionally, addition of silicone oil or silicone elastomer or addition of a resin modified with these has been particularly aimed at improving the low elastic modulus, and for lowering the linear expansion coefficient, a means such as high filling of the filler has been used. Are responding by.

(発明が解決しようとする課題) しかしながら、上記した通りの手段によりシリコーンオ
イルやシリコーンエラストマーを配合して低弾性率化の
向上を図ってきているものの、低線膨張率化のための充
填材の高充填によって、かえって弾性率を高めることに
なり、結果的に低応力性のバランスが非常にとりにくく
なるという欠点があった。
(Problems to be Solved by the Invention) However, although silicone oil and silicone elastomer have been blended by the means as described above to improve the low elastic modulus, a filler for lowering the linear expansion coefficient is used. The high filling rather increases the elastic modulus, and as a result, it is very difficult to balance the low stress property.

この発明は、以上の通りの事情に鑑みてなされたもので
あり、従来の封止材の低応力化手段の欠点を解消し、低
応力性に富み、耐クラック・ヒートサイクル性にも優れ
た新しい封止用樹脂組成物を提供することを目的として
いる。
The present invention has been made in view of the above circumstances, eliminates the drawbacks of the conventional stress-reducing means for the sealing material, is rich in low stress, and is excellent in crack resistance and heat cycle resistance. It is intended to provide a new sealing resin composition.

(課題を解決するための手段) この発明は、上記の課題を解決するものとして、次の成
分、 (A)エポキシ樹脂、 (B)フェノール樹脂、 (C)全体量に対して0.1〜10重量%の割合の1分子
中に少なくとも2個のビニル基を有するオルガノポリシ
ロキサン (D)オルガノポリシロキサンに対して重量比9/1〜
199/1の割合の過酸化物 (E)無機充填材 を配合してなることを特徴とする封止用エポキシ樹脂組
成物を提供する。
(Means for Solving the Problems) In order to solve the above problems, the present invention provides the following components: (A) epoxy resin, (B) phenol resin, and (C) 0.1 to 10 weight% with respect to the total amount. % Organopolysiloxane having at least two vinyl groups in one molecule (D) Organopolysiloxane weight ratio 9/1 to
There is provided an epoxy resin composition for encapsulation, which comprises a peroxide (E) inorganic filler in a ratio of 199/1.

(A)成分のエポキシ樹脂は、封止材の主剤として用い
られるものであり、従来公知のものを適宜に用いること
ができ、分子構造、分子量などに格別の限定はない。た
とえばノボラック型エポキシ樹脂、およびその変性樹
脂、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノール
F型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、ハロゲン化エ
ポキシ樹脂などの広範囲のものを用いることができる。
The epoxy resin as the component (A) is used as the main component of the encapsulating material, and conventionally known ones can be appropriately used, and the molecular structure, the molecular weight, etc. are not particularly limited. For example, a wide range of novolac type epoxy resins and modified resins thereof, bisphenol A type epoxy resins, bisphenol F type epoxy resins, alicyclic epoxy resins, halogenated epoxy resins and the like can be used.

(B)フェノール樹脂については、その自体として硬化
剤として用いられるものであり、フェノール性水酸基を
有するノボラック型フェノール樹脂、およびその変性樹
脂等を用いることができる。
The (B) phenol resin is used as a curing agent as such, and a novolac type phenol resin having a phenolic hydroxyl group, a modified resin thereof, or the like can be used.

(C)成分の1分子中に少なくとも2個以上のビニル基
を有するオルガノポリシロキサンとしては、たとえば次
(ここで、R1:−CH3または−CH=CH2、 R2:−CH3または−C65, R3:−C654:−CH=CH25:−CH3または−CH=CH2 を示す。) で表わされるものを例示することができ、1分子中に少
なくとも2個以上のビニル基(−CH=CH2)を有するオ
ルガノポリシロキサンであって、分子量が500〜100,000
程度のものを好ましく使用することができる。
Examples of the organopolysiloxane having at least two vinyl groups in one molecule of the component (C) include compounds represented by the following formula: (Wherein, R 1: -CH 3 or -CH = CH 2, R 2: -CH 3 or -C 6 H 5, R 3: -C 6 H 5 R 4: -CH = CH 2 B 5: - shows a CH 3 or -CH = CH 2.) represented by those can be exemplified by, a organopolysiloxane having at least two or more vinyl groups (-CH = CH 2) in the molecule, Molecular weight of 500-100,000
The thing of a grade can be used preferably.

このオルガノポリシロキサンの配合量としては、樹脂全
体量に対して0.1〜10重量%程度とすることができ
る。
The amount of the organopolysiloxane compounded can be about 0.1 to 10% by weight based on the total amount of the resin.

(D)成分の過酸化物としては、従来公知のものをはじ
めとして各種のものが使用でき、たとえば、 (ここで、R6:−CH3,−C657:−CH3,−C65, を示す。) で表わされるものを好適に使用することができる。この
過酸化物の使用量は、成分(C)のオルガノポリシロキ
サンとの重量比として、(c)/(d)=9/1〜199/1程度とす
るのが好ましい。
As the peroxide as the component (D), various kinds of peroxides can be used, including conventionally known ones. (Wherein, R 6: -CH 3, -C 6 H 5 R 7: -CH 3, -C 6 H 5, showing a.) Can be suitably used represented by those with. The amount of the peroxide used is preferably about (c) / (d) = 9/1 to 199/1 as a weight ratio with the organopolysiloxane as the component (C).

(E)成分の無機充填材としては、シリカ、アルミナ、
タルク等の適宜なものが使用できるが、より好ましく
は、シリカを、樹脂組成物の全体量に対して50〜90
重量%程度の割合で配合する。
As the inorganic filler of the component (E), silica, alumina,
Appropriate ones such as talc can be used, but more preferably, silica is added in an amount of 50 to 90 with respect to the total amount of the resin composition.
It is blended in a ratio of about wt%.

もちろん、これ以外にも所望の添加剤を配合することが
でき、たとえば、硬化助剤として、リン系、3級アミン
系、イミダゾール系化合物の1種または2種以上を配合
し、さらに難燃剤などを適宜に配合することができる。
Of course, in addition to these, desired additives can be blended. For example, as a curing aid, one or more phosphorus-based, tertiary amine-based, and imidazole-based compounds can be blended, and a flame retardant and the like. Can be blended appropriately.

(作用) この発明の配合からなる樹脂組成物においては、これま
での充填材の高充填化によるものとは異なり、低弾性率
化を図りつつ、低線膨張率化を向上させることができ
る。
(Function) In the resin composition having the composition of the present invention, unlike the conventional high filling of the filler, it is possible to improve the coefficient of linear expansion while lowering the coefficient of elasticity.

(実施例) 以下、実施例を示し、さらに詳しくこの発明の封止用樹
脂組成物について説明する。
(Example) Hereinafter, an Example is shown and the resin composition for closure of this invention is demonstrated still in detail.

実施例1〜6 1分子中に少なくとも2個以上のビニル基を有するオル
ガノポリシロキサンと、過酸化物のt−ブチルクミルパ
ーオキサイドを混合し、140〜150℃の温度で加熱
溶融したエポキシ樹脂またはフェノール樹脂に、30〜
40分間かけて添加する。その際に、激しく攪拌し、そ
の後、2時間攪拌、分散を続ける。ラジカル重合により
エラストマー化する。
Examples 1 to 6 Epoxy resins obtained by mixing organopolysiloxane having at least two vinyl groups in one molecule with t-butylcumyl peroxide as a peroxide and heating and melting at a temperature of 140 to 150 ° C. 30 to phenol resin
Add over 40 minutes. At that time, the mixture is vigorously stirred and then stirred and dispersed for 2 hours. It is made into an elastomer by radical polymerization.

これにより、シリコーンをフェノール樹脂に、またはエ
ポキシ樹脂に変性することができる。
This allows the silicone to be modified into a phenolic resin or an epoxy resin.

このようにして得られた樹脂を、フェノール樹脂であれ
ば硬化剤として、またエポキシ樹脂であれば主剤として
用い、全体としての樹脂組成物を配合してミキサーで混
合し、さらにミキシングロールで混練する。添加剤をそ
の際に適宜に配合する。
The resin thus obtained is used as a curing agent in the case of a phenol resin and as a main agent in the case of an epoxy resin, and the resin composition as a whole is blended and mixed with a mixer, and further kneaded with a mixing roll. . Additives are blended appropriately at that time.

これらの成分の配合を示したものが表1である。得られ
た樹脂組成物について、封止用樹脂としての特性を、曲
げ強度、曲げ弾性率、および線膨張率について評価し
た。その結果を表1に示した。
Table 1 shows the composition of these components. The characteristics of the obtained resin composition as a sealing resin were evaluated in terms of bending strength, bending elastic modulus, and linear expansion coefficient. The results are shown in Table 1.

同時に表1に示した比較例との対比からも明らかなよう
に、この発明の実施例においては、封止用樹脂としての
低応力性は良好であった。
At the same time, as is clear from the comparison with the comparative example shown in Table 1, in the examples of the present invention, the low stress property as the sealing resin was good.

比較例1〜3 実施例1〜6のオルガノポリシロキサンを配合すること
なしに、表1の組成物を封止用樹脂とした。このものの
特性を評価したところ低応力化は満足できるものとなっ
ていなかった。
Comparative Examples 1 to 3 The compositions shown in Table 1 were used as encapsulating resins without blending the organopolysiloxanes of Examples 1 to 6. When the characteristics of this product were evaluated, lowering of stress was not satisfactory.

比較例4〜5 実施例1および6において、過酸化物を配合しないオル
ガノポリシロキサンを使用した場合についても同様に封
止用樹脂としての特性を評価した。
Comparative Examples 4 to 5 In Examples 1 and 6, the properties of the encapsulating resin were similarly evaluated when the organopolysiloxane containing no peroxide was used.

その結果を表2に示した。The results are shown in Table 2.

その特性は満足できるものではなかった。The characteristics were not satisfactory.

(発明の効果) この発明により、低弾性率化とともに低線膨張率化を図
り、低応力性に優れた封止用樹脂組成物が提供される。
(Effect of the Invention) According to the present invention, a resin composition for encapsulation, which has a low elastic modulus and a low linear expansion coefficient and is excellent in low stress, is provided.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01L 23/31 (56)参考文献 特開 平2−170821(JP,A) 特開 昭61−66712(JP,A) 特開 昭60−31523(JP,A) 特開 昭55−145724(JP,A) 特開 昭55−145725(JP,A) 特開 昭59−19358(JP,A)─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Internal reference number FI technical display location H01L 23/31 (56) Reference JP-A-2-170821 (JP, A) JP-A 61- 66712 (JP, A) JP 60-31523 (JP, A) JP 55-145724 (JP, A) JP 55-145725 (JP, A) JP 59-19358 (JP, A)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】次の成分 (A)エポキシ樹脂 (B)フェノール樹脂 (C)全体量に対して0.1〜10重量%の割合の1分子
中に少なくとも2個のビニル基を有するオルガノポリシ
ロキサン (D)オルガノポリシロキサンに対して重量比9/1〜
199/1の割合の過酸化物 (E)無機充填材 を配合してなることを特徴とする封止用エポキシ樹脂組
成物。
1. The following components (A) epoxy resin (B) phenol resin (C) organopolysiloxane having at least two vinyl groups in one molecule in a proportion of 0.1 to 10% by weight based on the total amount. D) Weight ratio 9/1 to organopolysiloxane
An epoxy resin composition for encapsulation, comprising a peroxide (E) inorganic filler in a ratio of 199/1.
JP2195165A 1990-07-24 1990-07-24 Sealing resin composition Expired - Lifetime JPH0643485B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2195165A JPH0643485B2 (en) 1990-07-24 1990-07-24 Sealing resin composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2195165A JPH0643485B2 (en) 1990-07-24 1990-07-24 Sealing resin composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0481424A JPH0481424A (en) 1992-03-16
JPH0643485B2 true JPH0643485B2 (en) 1994-06-08

Family

ID=16336514

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2195165A Expired - Lifetime JPH0643485B2 (en) 1990-07-24 1990-07-24 Sealing resin composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0643485B2 (en)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55145725A (en) * 1979-05-04 1980-11-13 Toshiba Corp Heat-resistant resin composition
JPS55145724A (en) * 1979-05-04 1980-11-13 Toshiba Corp Heat-resistant resin composition
JPS6031523A (en) * 1983-07-29 1985-02-18 Toshiba Chem Corp Sealing resin composition
JPS6166712A (en) * 1984-09-11 1986-04-05 Mitsubishi Electric Corp Epoxy resin composition for sealing semiconductor
JPH0623237B2 (en) * 1988-12-23 1994-03-30 松下電工株式会社 Epoxy resin composition

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0481424A (en) 1992-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4851481A (en) Epoxy resin composition
EP0146803B1 (en) Thermosetting epoxy resin compositions
JPH06234922A (en) Low-modulus silicone gel composition and its cured gel
KR0175976B1 (en) Liquid Silicone Rubber Composition And Method Of Making The Same
JPS61271319A (en) Epoxy resin composition for semiconductor sealing
JP3147677B2 (en) Liquid epoxy resin composition
JPS63241061A (en) Epoxy resin composition
JP2884016B2 (en) High attenuation organic elastomer composition
JP5258136B2 (en) Copolymer sealant composition and production method
JPH0853622A (en) Silicone gel composition
JP2001502470A (en) Epoxy-silicone hybrid resin-based electrical insulating composition
JPS58219218A (en) Thermosetting epoxy resin composition
JPH0241361A (en) Production of room temperature curing polyorganosiloxane composition
JP3457075B2 (en) Method for producing one-part room temperature curable silicone elastomer composition
KR100429363B1 (en) Epoxy resin composition for semiconductor device sealing
JPH0379657A (en) Preparation of epoxy resin composition
JPH0211659A (en) Sealing composition
JPS61163927A (en) Epoxy resin composition
JPH0643484B2 (en) Epoxy resin composition for encapsulation
JP4961091B2 (en) Condensation curable fluorosilicone sealant composition and production method
JPH0481424A (en) Resin composition for sealing
JP2555801B2 (en) Epoxy resin composition for liquid crystal sealing material and liquid crystal sealing material
JPH0618986B2 (en) Curable epoxy resin composition
JPH0641549B2 (en) Epoxy resin composition
JPH08208991A (en) Method for producing room temperature curable polyorganosiloxane composition having improved dripping property