JPH0647004B2 - 腐食抑制作用をもつ反応型脱臭剤 - Google Patents
腐食抑制作用をもつ反応型脱臭剤Info
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- JPH0647004B2 JPH0647004B2 JP63153426A JP15342688A JPH0647004B2 JP H0647004 B2 JPH0647004 B2 JP H0647004B2 JP 63153426 A JP63153426 A JP 63153426A JP 15342688 A JP15342688 A JP 15342688A JP H0647004 B2 JPH0647004 B2 JP H0647004B2
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は主として下水処理、ゴミ処理、工業・農業など
の産業廃棄物処理において臭気源に直接噴霧もしくは撒
布して使用し、あるいは臭気性農薬、殺虫剤に添加使用
する脱臭剤であつて、特に硫化水素,メチルメルカプタ
ン,ジメチルスルフイド,二酸化イオウなどに対して優
れた脱臭効果をもたらすとともに、臭気源に含まれる酸
性物質に起因する鋼の腐食を抑制することのできる反応
型脱臭剤に関する。
の産業廃棄物処理において臭気源に直接噴霧もしくは撒
布して使用し、あるいは臭気性農薬、殺虫剤に添加使用
する脱臭剤であつて、特に硫化水素,メチルメルカプタ
ン,ジメチルスルフイド,二酸化イオウなどに対して優
れた脱臭効果をもたらすとともに、臭気源に含まれる酸
性物質に起因する鋼の腐食を抑制することのできる反応
型脱臭剤に関する。
(従来の技術及び発明が解決しようとする課題) 脱臭剤に関する特許発明は非常に多く、それらは次の4
種類の方法に分類できる。
種類の方法に分類できる。
(1) 感覚による即ち臭覚に作用するもの。
(2) 物理的な吸着にもるもの。
(3) 微生物によるもの。
(4) 化学反応によるもの。
これらについて、(1)は香料を用いるいわゆるマスキン
グ法であるが、悪臭と混合されかえつて不快に感ずる場
合があり、(2)は活性炭が主流であるから水分に対して
弱く、(3)は速効性がなく、管理法も困難である場合が
多い。
グ法であるが、悪臭と混合されかえつて不快に感ずる場
合があり、(2)は活性炭が主流であるから水分に対して
弱く、(3)は速効性がなく、管理法も困難である場合が
多い。
以上に対して(4)は瞬間的に効果があらわれ、使用する
薬剤を適切に選択することによつて取り扱いも極めて容
易かつ完全で、目的とする脱臭を確実にし得る方法であ
る。ここに、化学反応型に使用される薬剤としては、水
酸化ナトリウム,水酸化カリウム,炭酸ナトリウム,炭
酸カリウム,塩化鉄,塩化亜鉛,硫酸鉄,硫酸亜鉛,硫
酸銅,硫酸鉛などの無機質物質が知られている。ところ
が、これらの中で鉄化合物は使用上安全ではあるが硫化
水素,メチルメルカプタンに対する脱臭能力が乏しく、
その他のものは硫化水素に対する脱臭能力は良好である
が、いずれも取り扱い、保存などに注意しなければなら
ない不便さがある。さらに、脱臭効果とともに鋼に対す
る腐食抑制効果を兼ね備えた脱臭剤は公知の先行技術と
して見当らない。
薬剤を適切に選択することによつて取り扱いも極めて容
易かつ完全で、目的とする脱臭を確実にし得る方法であ
る。ここに、化学反応型に使用される薬剤としては、水
酸化ナトリウム,水酸化カリウム,炭酸ナトリウム,炭
酸カリウム,塩化鉄,塩化亜鉛,硫酸鉄,硫酸亜鉛,硫
酸銅,硫酸鉛などの無機質物質が知られている。ところ
が、これらの中で鉄化合物は使用上安全ではあるが硫化
水素,メチルメルカプタンに対する脱臭能力が乏しく、
その他のものは硫化水素に対する脱臭能力は良好である
が、いずれも取り扱い、保存などに注意しなければなら
ない不便さがある。さらに、脱臭効果とともに鋼に対す
る腐食抑制効果を兼ね備えた脱臭剤は公知の先行技術と
して見当らない。
(課題を解決するための手段) 本発明は上記の課題を解決する手段として、アルコール
アミン化合物の少なくとも1種と、有機亜鉛化合物の少
なくとも1種と水とを含有して成り、その全量を100
重量%とするとき各組成割合は、アルコールアミン化合
物の1〜60重量%と有機亜鉛化合物の0.1〜40重
量%と水の残部とからなることを特徴とする腐食抑制作
用をもつ反応型脱臭剤を提供するものである。
アミン化合物の少なくとも1種と、有機亜鉛化合物の少
なくとも1種と水とを含有して成り、その全量を100
重量%とするとき各組成割合は、アルコールアミン化合
物の1〜60重量%と有機亜鉛化合物の0.1〜40重
量%と水の残部とからなることを特徴とする腐食抑制作
用をもつ反応型脱臭剤を提供するものである。
本発明に使用されるアルコールアミン化合物としては、
例えば次のようなものがあげられる。
例えば次のようなものがあげられる。
モノエタノールアミン,ジエタノールアミン,トリエタ
ノールアミン,1−アミノ−2−プロパノール,1,
1′−イミノビス−2−プロパノール,1,1′,1″
−ニトリロトリ−2−プロパノール,2−メチルアミノ
エタノール,2−ジメチルアミノエタノール,2−(2
−アミノエトキシ)エタノール,2−〔(2−アミノエ
チル)アミノ〕エタノール,2−ジエチルアミノエタノ
ール,2−ブチルアミノエタノール,2−ジブチルアミ
ノエタノール,2−シクロヘキシルアミノエタノール,
2,2′−(メチルイミノ)ビスエタノール,2,2′
−(ブチルイミノ)ビスエタノール,1−メチルアミノ
−2−プロパノール,1−ジメチルアミノ−2−プロパ
ノール,1−(2−アミノエチルアミノ)−2−プロパ
ノール,1,1′−(メチルイミノ)ビス−2−プロパ
ノール,3−アミノ−1−プロパノール,3−ジメチル
アミノ−1−プロパノール,2−アミノ−1−ブタノー
ル,1−エチルアミノ−2−ブタノール,4−ジエチル
アミノ−1−ブタノール,1−ジエチルアミノ−2−ブ
タノール,3−アミノ−2,2−ジメチル−1−プロパ
ノール,2,2−ジメチル−3−ジメチルアミノ−1−
プロパノール,4−ジエチルアミノ−2−ブチン−1−
オール,5−ジエチルアミノ−3−ペンチン−2−オー
ル等。
ノールアミン,1−アミノ−2−プロパノール,1,
1′−イミノビス−2−プロパノール,1,1′,1″
−ニトリロトリ−2−プロパノール,2−メチルアミノ
エタノール,2−ジメチルアミノエタノール,2−(2
−アミノエトキシ)エタノール,2−〔(2−アミノエ
チル)アミノ〕エタノール,2−ジエチルアミノエタノ
ール,2−ブチルアミノエタノール,2−ジブチルアミ
ノエタノール,2−シクロヘキシルアミノエタノール,
2,2′−(メチルイミノ)ビスエタノール,2,2′
−(ブチルイミノ)ビスエタノール,1−メチルアミノ
−2−プロパノール,1−ジメチルアミノ−2−プロパ
ノール,1−(2−アミノエチルアミノ)−2−プロパ
ノール,1,1′−(メチルイミノ)ビス−2−プロパ
ノール,3−アミノ−1−プロパノール,3−ジメチル
アミノ−1−プロパノール,2−アミノ−1−ブタノー
ル,1−エチルアミノ−2−ブタノール,4−ジエチル
アミノ−1−ブタノール,1−ジエチルアミノ−2−ブ
タノール,3−アミノ−2,2−ジメチル−1−プロパ
ノール,2,2−ジメチル−3−ジメチルアミノ−1−
プロパノール,4−ジエチルアミノ−2−ブチン−1−
オール,5−ジエチルアミノ−3−ペンチン−2−オー
ル等。
また、同様に有機亜鉛化合物としては例えば次のような
ものがあげられる。
ものがあげられる。
ギ酸亜鉛,酢酸亜鉛,プロピオン酸亜鉛,ジエチル亜
鉛,シユウ酸亜鉛,クエン酸亜鉛,酒石酸亜鉛,サリチ
ル酸亜鉛,安息香酸亜鉛,乳酸亜鉛,オレイン酸亜鉛,
ステアリン酸亜鉛,フエノールスルホン酸亜鉛,2−エ
チルヘキサン酸亜鉛,亜鉛(II)アセチルアセトネート
等。
鉛,シユウ酸亜鉛,クエン酸亜鉛,酒石酸亜鉛,サリチ
ル酸亜鉛,安息香酸亜鉛,乳酸亜鉛,オレイン酸亜鉛,
ステアリン酸亜鉛,フエノールスルホン酸亜鉛,2−エ
チルヘキサン酸亜鉛,亜鉛(II)アセチルアセトネート
等。
本発明においては、上記の2群の化合物中からそれぞれ
少なくとも1種の化合物を選び、水をもつて混合、稀釈
するものである。配合組成全量に対する下限をアルコー
ルアミン化合物について1重量%、有機亜鉛化合物を
0.1重量%としたのは、これ未満では本発明の目的と
する服飾抑制作用をもつ反応型脱臭剤としての実用的効
果に乏しく、また、それぞれの上限値については、それ
らを超えても効果の改善が期待されず過剰とみなされる
ことによる。
少なくとも1種の化合物を選び、水をもつて混合、稀釈
するものである。配合組成全量に対する下限をアルコー
ルアミン化合物について1重量%、有機亜鉛化合物を
0.1重量%としたのは、これ未満では本発明の目的と
する服飾抑制作用をもつ反応型脱臭剤としての実用的効
果に乏しく、また、それぞれの上限値については、それ
らを超えても効果の改善が期待されず過剰とみなされる
ことによる。
水の重量比については、前記2群の化合物から選定され
た各組成割合での溶解度に応じ、また、使用条件に応じ
て選択的に決めるものとして残部とした。
た各組成割合での溶解度に応じ、また、使用条件に応じ
て選択的に決めるものとして残部とした。
(作 用) 本発明に使用するアルコールアミン化合物は、それ自信
の塩基性により酸性物質である硫化水素などと中和反応
を起こす。しかし、10ppm以下の低濃度の硫化水素に
対しての脱臭能力は緩慢である。これに対して有機亜鉛
化合物は、高濃度から低濃度までの硫化水素に対して非
常に効率よく瞬間的な脱臭力を示す。
の塩基性により酸性物質である硫化水素などと中和反応
を起こす。しかし、10ppm以下の低濃度の硫化水素に
対しての脱臭能力は緩慢である。これに対して有機亜鉛
化合物は、高濃度から低濃度までの硫化水素に対して非
常に効率よく瞬間的な脱臭力を示す。
例えば、空気中に存在する硫化水素ガスを除去するため
に脱臭剤を噴霧して使用する場合、アルコールアミン化
合物は十分な脱臭能力を発揮できない。なぜなら、アル
コールアミン化合物は水溶液中での反応でなければ、す
なわち脱臭すべき酸性物質とアルコールアミン化合物と
が溶液中に溶解しているような条件下でなければ効率の
良い反応が起こらないからである。実際に水溶液中のア
ルコールアミン化合物や硫化水素との反応生成物濃度が
高くなると、換言すれば水分量が低下した場合には反応
効率は顕著に低下してくる。
に脱臭剤を噴霧して使用する場合、アルコールアミン化
合物は十分な脱臭能力を発揮できない。なぜなら、アル
コールアミン化合物は水溶液中での反応でなければ、す
なわち脱臭すべき酸性物質とアルコールアミン化合物と
が溶液中に溶解しているような条件下でなければ効率の
良い反応が起こらないからである。実際に水溶液中のア
ルコールアミン化合物や硫化水素との反応生成物濃度が
高くなると、換言すれば水分量が低下した場合には反応
効率は顕著に低下してくる。
これに対して、有機亜鉛化合物と硫化水素とが反応して
生成する硫化亜鉛は水への溶解度はきわめて小さく、沈
殿物として水溶液系外へ排出されるため反応効率はほと
んど低下せずに空気中の水分だけでも十分反応する。
生成する硫化亜鉛は水への溶解度はきわめて小さく、沈
殿物として水溶液系外へ排出されるため反応効率はほと
んど低下せずに空気中の水分だけでも十分反応する。
また、アルコールアミン化合物は前記の有機亜鉛化合物
と硫化水素との反応における他の反応生成物である有機
酸を中和するためにも消費される。例として(A)に酢酸
亜鉛と硫化水素との反応による硫化亜鉛と酢酸の生成
を、また、(B)式に酢酸とアルコールアミン化合物との
中和反応を示す。
と硫化水素との反応における他の反応生成物である有機
酸を中和するためにも消費される。例として(A)に酢酸
亜鉛と硫化水素との反応による硫化亜鉛と酢酸の生成
を、また、(B)式に酢酸とアルコールアミン化合物との
中和反応を示す。
(式中、R1,R2,R3の少なくとも1つはOH含有飽和又
は不飽和脂肪族単炭化素基を表わし、残りは水素であ
る)(A)式で生成する酢酸は硫化水素と同様に酸性物質
であり、しかも独特の臭気をもつているためにきらわれ
る場合が多いから、(B)式による反応はこの問題の解決
を示すものである。
は不飽和脂肪族単炭化素基を表わし、残りは水素であ
る)(A)式で生成する酢酸は硫化水素と同様に酸性物質
であり、しかも独特の臭気をもつているためにきらわれ
る場合が多いから、(B)式による反応はこの問題の解決
を示すものである。
次いで、アルコールアミン化合物はその分子内に次のよ
うな骨格部分をもつている。
うな骨格部分をもつている。
分子式中の窒素原子のもつ電子対は金属面、例えば鋼材
表面に吸着し易く、この吸着作用が生起することでアル
コールアミン分子が鋼材表面全体を被覆し、酸性物質か
らの腐食を抑制することとなる。
表面に吸着し易く、この吸着作用が生起することでアル
コールアミン分子が鋼材表面全体を被覆し、酸性物質か
らの腐食を抑制することとなる。
(実施例) 表1に本発明による脱臭剤の配合例を示す。
表1において例えば酢酸亜鉛のみを使用するときは、そ
れ自身のもつ酢酸臭がきらわれることが多いため実際の
使用には不適である。しかしながら、これにアルコール
アミンを併用すると酢酸臭は完全に抑制され、しかも溶
液のpHがアルカリ側に維持できるので、硫化水素,メチ
ルメルカプタン類に対する脱臭能力にも好結果を与え
た。
れ自身のもつ酢酸臭がきらわれることが多いため実際の
使用には不適である。しかしながら、これにアルコール
アミンを併用すると酢酸臭は完全に抑制され、しかも溶
液のpHがアルカリ側に維持できるので、硫化水素,メチ
ルメルカプタン類に対する脱臭能力にも好結果を与え
た。
表1に示す各試料について脱臭試験の結果、表2のよう
な脱臭率が得られた。脱臭試験用の臭気しては硫化水
素,メチルメルカプタン,ジメチルスルフイド,二酸化
イオウを窒素ガスをもつてそれぞれ100ppmに濃度調
整したガスを使用した。試験には容量2000mlの密閉可能
な容器を用い、該容器内に脱臭剤を10mlと濃度調整し
た臭気ガスを入れて密閉後5分間振とうした後、容器内
の臭気濃度を北川式検知管を用いて測定し、この測定濃
度値の初期濃度に対する濃度差の百分比をもつて脱臭率
とした。
な脱臭率が得られた。脱臭試験用の臭気しては硫化水
素,メチルメルカプタン,ジメチルスルフイド,二酸化
イオウを窒素ガスをもつてそれぞれ100ppmに濃度調
整したガスを使用した。試験には容量2000mlの密閉可能
な容器を用い、該容器内に脱臭剤を10mlと濃度調整し
た臭気ガスを入れて密閉後5分間振とうした後、容器内
の臭気濃度を北川式検知管を用いて測定し、この測定濃
度値の初期濃度に対する濃度差の百分比をもつて脱臭率
とした。
次いで、腐食抑制作用の効果を確認するために以下に示
す実験を行つた。
す実験を行つた。
供試試験片として50mm×50mm×1.0mmの炭素鋼鋼板(JIS
G3101 SS41)の両面をNo.320の研磨紙で研磨した後、
2重量%の中性洗剤に浸漬してスポンジをもつて軽く洗
浄し、水洗後アルコール及びアセトンの順でそれぞれ1
0分間づつ浸漬した。その後40℃の乾燥器中で1時間
保持し、さらにデシケータ内で1時間放冷した後0.1
mgの単位まで予め秤量した。
G3101 SS41)の両面をNo.320の研磨紙で研磨した後、
2重量%の中性洗剤に浸漬してスポンジをもつて軽く洗
浄し、水洗後アルコール及びアセトンの順でそれぞれ1
0分間づつ浸漬した。その後40℃の乾燥器中で1時間
保持し、さらにデシケータ内で1時間放冷した後0.1
mgの単位まで予め秤量した。
次ぎに上記試験片の浸漬腐食用溶液として表3に示す三
種の溶液を調製した。
種の溶液を調製した。
表3において、硫化水素水溶液は濃度500ppmのものを使
用した。
用した。
次いで、表3の各溶液を入れた3個の200mlビーカーに
上記の前処理済みの試験片を2枚づつ入れて直ちに密封
し、25℃の恒温槽中に3日間静置した。3日後に試験
片を恒温槽より取り出し、スポンジえ軽く水洗した後ア
ルコールに10分間及びアセトンに10分間浸漬してか
ら40℃の乾燥器中で1時間、さらにデシケータ内で1
時間放冷後精秤した。得られた数値から腐食量(mg/c
m2)を次式より算出した。
上記の前処理済みの試験片を2枚づつ入れて直ちに密封
し、25℃の恒温槽中に3日間静置した。3日後に試験
片を恒温槽より取り出し、スポンジえ軽く水洗した後ア
ルコールに10分間及びアセトンに10分間浸漬してか
ら40℃の乾燥器中で1時間、さらにデシケータ内で1
時間放冷後精秤した。得られた数値から腐食量(mg/c
m2)を次式より算出した。
上記の腐食試験により各々の溶液を用いたときの腐食量
を表4に示す。表中の数値は試験片2枚の平均値であ
る。
を表4に示す。表中の数値は試験片2枚の平均値であ
る。
表4より明らかなように、溶液(C)における腐食量は他
の二者に比べてかなり低く、本発明の配合例である試料
No.3の腐食抑制効果が顕著であることがわかる。
の二者に比べてかなり低く、本発明の配合例である試料
No.3の腐食抑制効果が顕著であることがわかる。
(発明の効果) 本発明の反応型脱臭剤は硫化水素,メチルメルカプタ
ン,ジメチルスルフイド,二酸化イオウ等に対する脱臭
に有効であるとともに、含窒素化合物であるアルコール
アミン化合物を有効成分の一つとして使用しているの
で、臭気源中の酸性物質による鋼板、鋼管等の腐食を抑
制する効果をも併せもつている。
ン,ジメチルスルフイド,二酸化イオウ等に対する脱臭
に有効であるとともに、含窒素化合物であるアルコール
アミン化合物を有効成分の一つとして使用しているの
で、臭気源中の酸性物質による鋼板、鋼管等の腐食を抑
制する効果をも併せもつている。
Claims (2)
- 【請求項1】アルコールアミン化合物の少なくとも1種
と、有機亜鉛化合物の少なくとも1種と水とを含有して
成り、その全量を100重量%とするとき各組成割合
は、アルコールアミン化合物の1〜60重量%と有機亜鉛
化合物の0.1〜40重量%と水の残部とからなること
を特徴とする腐食抑制作用をもつ反応型脱臭剤。 - 【請求項2】アルコールアミン化合物としてジエタノー
ルアミン又は2−ジエチルアミノエタノールを用い、有
機亜鉛化合物として低級アルキルモノ−又はトリ−カル
ボン酸亜鉛を用いる請求項1記載の脱臭剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63153426A JPH0647004B2 (ja) | 1988-06-23 | 1988-06-23 | 腐食抑制作用をもつ反応型脱臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63153426A JPH0647004B2 (ja) | 1988-06-23 | 1988-06-23 | 腐食抑制作用をもつ反応型脱臭剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01320062A JPH01320062A (ja) | 1989-12-26 |
| JPH0647004B2 true JPH0647004B2 (ja) | 1994-06-22 |
Family
ID=15562254
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63153426A Expired - Fee Related JPH0647004B2 (ja) | 1988-06-23 | 1988-06-23 | 腐食抑制作用をもつ反応型脱臭剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0647004B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4550017B2 (ja) * | 2006-06-21 | 2010-09-22 | 花王株式会社 | 消臭剤組成物 |
| JP4663600B2 (ja) * | 2006-07-21 | 2011-04-06 | 花王株式会社 | 消臭剤組成物 |
| JP5334364B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2013-11-06 | 日本バイリーン株式会社 | ガス除去用濾材、複合フィルタ及びフィルタエレメント |
| JP5172165B2 (ja) * | 2007-02-13 | 2013-03-27 | 日本バイリーン株式会社 | ガス除去用濾材、複合フィルタ及びフィルタエレメント |
| US20130032853A1 (en) * | 2010-04-22 | 2013-02-07 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Silver Anti-Tarnishing Agent, Silver Anti-Tarnishing Resin Composition, Silver Anti-Tarnishing Method, And Light-Emitting Diode Using Same |
| JPWO2022054745A1 (ja) | 2020-09-11 | 2022-03-17 |
-
1988
- 1988-06-23 JP JP63153426A patent/JPH0647004B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01320062A (ja) | 1989-12-26 |
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