JPH0649490A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH0649490A JPH0649490A JP22204592A JP22204592A JPH0649490A JP H0649490 A JPH0649490 A JP H0649490A JP 22204592 A JP22204592 A JP 22204592A JP 22204592 A JP22204592 A JP 22204592A JP H0649490 A JPH0649490 A JP H0649490A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替洗浄溶剤組成物を提供する。 【構成】一般式Ｒ−ＣＦ（−ＣＨ3 ）2 （ＲはＣn Ｈm
Ｆ2n+1-mであり、ｎ＝１のとき２≦ｍ≦３であり、ｎ＝
２のとき２≦ｍ≦５であり、ｎ＝３のとき２≦ｍ≦７で
ある。）で表される炭素数が４〜６のヒドロフルオロカ
ーボンからなる洗浄剤組成物。
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替洗浄溶剤組成物を提供する。 【構成】一般式Ｒ−ＣＦ（−ＣＨ3 ）2 （ＲはＣn Ｈm
Ｆ2n+1-mであり、ｎ＝１のとき２≦ｍ≦３であり、ｎ＝
２のとき２≦ｍ≦５であり、ｎ＝３のとき２≦ｍ≦７で
ある。）で表される炭素数が４〜６のヒドロフルオロカ
ーボンからなる洗浄剤組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、洗浄剤組成物に関する
もので、特に、ＩＣ構成部品、精密機械構成部品などに
付着したフラックス、油脂、ほこりなどを除去するのに
適した洗浄剤組成物に関する。
もので、特に、ＩＣ構成部品、精密機械構成部品などに
付着したフラックス、油脂、ほこりなどを除去するのに
適した洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、ＩＣ構成部品、精密機械構成部品
の製造において、組み立て中に部品に付着したフラック
ス、ほこりなどを除去するために、有機溶剤を用いた洗
浄が行われていた。このような洗浄には、有機溶剤とし
て１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロ
エタン（Ｒ１１３）が広く使用されていた。Ｒ１１３は
不燃性であり、毒性が少なく、安定性において優れてい
る。さらにＲ１１３は、金属、プラスチック、エラスト
マーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶解する
優れた特徴を有している。フラックスを除去して洗浄さ
れるプリント基板は金属、プラスチック、エラストマー
などの基材で構成された製品の良い例である。この点か
らも、Ｒ１１３は有用である。
の製造において、組み立て中に部品に付着したフラック
ス、ほこりなどを除去するために、有機溶剤を用いた洗
浄が行われていた。このような洗浄には、有機溶剤とし
て１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロ
エタン（Ｒ１１３）が広く使用されていた。Ｒ１１３は
不燃性であり、毒性が少なく、安定性において優れてい
る。さらにＲ１１３は、金属、プラスチック、エラスト
マーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶解する
優れた特徴を有している。フラックスを除去して洗浄さ
れるプリント基板は金属、プラスチック、エラストマー
などの基材で構成された製品の良い例である。この点か
らも、Ｒ１１３は有用である。
【０００３】しかし、Ｒ１１３は成層圏において、オゾ
ン層の破壊を引き起こす可能性があるため、その使用が
規制されることになった。
ン層の破壊を引き起こす可能性があるため、その使用が
規制されることになった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、オゾン層を
破壊せず、しかもフラックスや油などを効果的に洗浄す
る能力を有する洗浄剤組成物を提供することを目的とす
るものである。
破壊せず、しかもフラックスや油などを効果的に洗浄す
る能力を有する洗浄剤組成物を提供することを目的とす
るものである。
【０００５】さらに本発明は、金属、プラスチック、エ
ラストマーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶
解する特徴を有する洗浄剤組成物を提供することを目的
とするものである。
ラストマーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶
解する特徴を有する洗浄剤組成物を提供することを目的
とするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前述の目的
を達成すべく、広範囲にわたる研究・探索を行った結
果、以下に示す新規知見を得るに至った。即ち、ある種
のヒドロフルオロカーボンは（１）分子中に塩素を含ま
ないためオゾン層を破壊しない；（２）フラックス、油
脂、ほこりなどを洗浄する能力が顕著である；そして
（３）Ｒ１１３のように金属、プラスチック、エラスト
マーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶解する
特徴を有する。本発明は、これらの新規知見に基づいて
完成されたものである。
を達成すべく、広範囲にわたる研究・探索を行った結
果、以下に示す新規知見を得るに至った。即ち、ある種
のヒドロフルオロカーボンは（１）分子中に塩素を含ま
ないためオゾン層を破壊しない；（２）フラックス、油
脂、ほこりなどを洗浄する能力が顕著である；そして
（３）Ｒ１１３のように金属、プラスチック、エラスト
マーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶解する
特徴を有する。本発明は、これらの新規知見に基づいて
完成されたものである。
【０００７】本発明は、Ｒ−ＣＦ（−ＣＦ3 ）2 （式
中、ＲはＣn Ｈm Ｆ2n+1-mであり、ｎ＝１のとき２≦ｍ
≦３であり、ｎ＝２のとき２≦ｍ≦５であり、ｎ＝３の
とき２≦ｍ≦７である。）で表されるヒドロフルオロカ
ーボン（Ａ）からなる洗浄剤組成物を提供するものであ
る。
中、ＲはＣn Ｈm Ｆ2n+1-mであり、ｎ＝１のとき２≦ｍ
≦３であり、ｎ＝２のとき２≦ｍ≦５であり、ｎ＝３の
とき２≦ｍ≦７である。）で表されるヒドロフルオロカ
ーボン（Ａ）からなる洗浄剤組成物を提供するものであ
る。
【０００８】本発明の洗浄剤組成物は上記ヒドロフルオ
ロカーボン（Ａ）からなるものであるが、従来このよう
な化合物がフラックスや油脂などを除去する洗浄剤とし
て使用されたことはなかった。
ロカーボン（Ａ）からなるものであるが、従来このよう
な化合物がフラックスや油脂などを除去する洗浄剤とし
て使用されたことはなかった。
【０００９】本発明における上記ヒドロフルオロカーボ
ン（Ａ）（以下、特定ＨＦＣという）の例としては、Ｃ
4 Ｈ2 Ｆ8 、Ｃ4 Ｈ3 Ｆ7 、Ｃ5 Ｈ2 Ｆ10、Ｃ5 Ｈ3 Ｆ
9 、Ｃ5 Ｈ4 Ｆ8 、Ｃ5 Ｈ5 Ｆ7 、Ｃ6 Ｈ2 Ｆ12、Ｃ6
Ｈ3 Ｆ11、Ｃ6 Ｈ4 Ｆ10、Ｃ6 Ｈ5 Ｆ9 、Ｃ6 Ｈ6 Ｆ8
、またはＣ6 Ｈ7 Ｆ7 で示される化合物が挙げられ
る。
ン（Ａ）（以下、特定ＨＦＣという）の例としては、Ｃ
4 Ｈ2 Ｆ8 、Ｃ4 Ｈ3 Ｆ7 、Ｃ5 Ｈ2 Ｆ10、Ｃ5 Ｈ3 Ｆ
9 、Ｃ5 Ｈ4 Ｆ8 、Ｃ5 Ｈ5 Ｆ7 、Ｃ6 Ｈ2 Ｆ12、Ｃ6
Ｈ3 Ｆ11、Ｃ6 Ｈ4 Ｆ10、Ｃ6 Ｈ5 Ｆ9 、Ｃ6 Ｈ6 Ｆ8
、またはＣ6 Ｈ7 Ｆ7 で示される化合物が挙げられ
る。
【００１０】特定ＨＦＣの好ましい例としては、１，
１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロ−２−（フル
オロメチル）プロパン、１，１，１，２，４，４，４−
ヘプタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）ブタン、
１，１，１，２，３，４，４−ヘプタフルオロ−２−
（トリフルオロメチル）ブタン、１，１，１，２，４，
４−ヘキサフルオロ−２−（トリフルオロメチル）ブタ
ン、または１，１，１，２，３，４，５，５，５−ノナ
フルオロ−２−（トリフルオロメチル）ペンタン等を挙
げることができる。
１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロ−２−（フル
オロメチル）プロパン、１，１，１，２，４，４，４−
ヘプタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）ブタン、
１，１，１，２，３，４，４−ヘプタフルオロ−２−
（トリフルオロメチル）ブタン、１，１，１，２，４，
４−ヘキサフルオロ−２−（トリフルオロメチル）ブタ
ン、または１，１，１，２，３，４，５，５，５−ノナ
フルオロ−２−（トリフルオロメチル）ペンタン等を挙
げることができる。
【００１１】特定ＨＦＣは単独で、あるいは２種以上を
混ぜて使用することができる。
混ぜて使用することができる。
【００１２】本発明における洗浄剤組成物には、少なく
とも１種の界面活性剤を含むことができる。
とも１種の界面活性剤を含むことができる。
【００１３】界面活性剤は特に限定されるものではない
が、非イオン系界面活性剤が好適である。非イオン系界
面活性剤としては、例えば、アルキルおよびアルキルア
リルポリオキシエチレンエーテル、アルキルアリルホル
ムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、グリセ
リンエーテルおよびそのポリオキシエチレンエーテル、
ポリオキシプロピレンを親油基とするブロックポリマ
ー、アルキルチオポリオキシエチレンエーテル等のエー
テル型、プロピレングリコールエステルのポリオキシエ
チレンエーテル、グリセリンエステルのポリオキシエチ
レンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシエチレ
ンエーテル等のエーテルエステル型、ポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソルビタンエ
ステル等のエステル型、脂肪酸アルカノールアミド、ま
たはポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒素型等を
挙げることができる。
が、非イオン系界面活性剤が好適である。非イオン系界
面活性剤としては、例えば、アルキルおよびアルキルア
リルポリオキシエチレンエーテル、アルキルアリルホル
ムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、グリセ
リンエーテルおよびそのポリオキシエチレンエーテル、
ポリオキシプロピレンを親油基とするブロックポリマ
ー、アルキルチオポリオキシエチレンエーテル等のエー
テル型、プロピレングリコールエステルのポリオキシエ
チレンエーテル、グリセリンエステルのポリオキシエチ
レンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシエチレ
ンエーテル等のエーテルエステル型、ポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソルビタンエ
ステル等のエステル型、脂肪酸アルカノールアミド、ま
たはポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒素型等を
挙げることができる。
【００１４】本発明における洗浄剤組成物には、油脂、
フラックスの溶解性を増加させるために炭化水素類、ア
ルコール類、エーテル類、エステル類、ケトン類、ハロ
カーボン類、またはヒドロクロロフルオロカーボン類か
ら選ばれる少なくとも１種の有機溶剤を含むことができ
る。
フラックスの溶解性を増加させるために炭化水素類、ア
ルコール類、エーテル類、エステル類、ケトン類、ハロ
カーボン類、またはヒドロクロロフルオロカーボン類か
ら選ばれる少なくとも１種の有機溶剤を含むことができ
る。
【００１５】炭化水素類は特に限定されるものではない
が、好ましくは、例えば、ペンタン、２−メチルブタ
ン、２，２−ジメチルプロパン、ヘキサン、２−メチル
ペンタン、３−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタ
ン、２，３−ジメチルブタン、ヘプタン、２−メチルヘ
キサン、３−メチルヘキサン、２，３−ジメチルペンタ
ン、２，４−ジメチルペンタン、オクタン、２，２，３
−トリメチルペンタン、２，２，４−トリメチルペンタ
ン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘ
キサン、メチルシクロヘキサン、またはエチルシクロヘ
キサン等を挙げることができる。
が、好ましくは、例えば、ペンタン、２−メチルブタ
ン、２，２−ジメチルプロパン、ヘキサン、２−メチル
ペンタン、３−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタ
ン、２，３−ジメチルブタン、ヘプタン、２−メチルヘ
キサン、３−メチルヘキサン、２，３−ジメチルペンタ
ン、２，４−ジメチルペンタン、オクタン、２，２，３
−トリメチルペンタン、２，２，４−トリメチルペンタ
ン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘ
キサン、メチルシクロヘキサン、またはエチルシクロヘ
キサン等を挙げることができる。
【００１６】アルコール類は特に限定されるものではな
いが、好ましくは、炭素数が１〜５の鎖状飽和アルコー
ルで、例えば、メタノール、エタノール、ｉ−プロパノ
ール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノ
ール、ｓ−ブタノール、またはｔ−ブタノール等を挙げ
ることができる。
いが、好ましくは、炭素数が１〜５の鎖状飽和アルコー
ルで、例えば、メタノール、エタノール、ｉ−プロパノ
ール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノ
ール、ｓ−ブタノール、またはｔ−ブタノール等を挙げ
ることができる。
【００１７】エーテル類は特に限定されるものではない
が、好ましくは、例えば、ジエチルエーテル、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、メチル−ｔ−ブチルエ
ーテル、または１，４−ジオキサン等を挙げることがで
きる。
が、好ましくは、例えば、ジエチルエーテル、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、メチル−ｔ−ブチルエ
ーテル、または１，４−ジオキサン等を挙げることがで
きる。
【００１８】エステル類は特に限定されるものではない
が、好ましくは、 炭素数が１〜５の脂肪酸と、炭素数が
１〜６の低級アルコールとを有効成分として含有するエ
ステルで、例えば、メチルアセテート、エチルアセテー
ト、プロピルアセテート、イソプロピルアセテート、ブ
チルアセテート、イソブチルアセテート、メチルプロピ
オネート、エチルプロピオネート、プロピルプロピオネ
ート、メチルブチレート、またはエチルブチレート等を
挙げることができる。
が、好ましくは、 炭素数が１〜５の脂肪酸と、炭素数が
１〜６の低級アルコールとを有効成分として含有するエ
ステルで、例えば、メチルアセテート、エチルアセテー
ト、プロピルアセテート、イソプロピルアセテート、ブ
チルアセテート、イソブチルアセテート、メチルプロピ
オネート、エチルプロピオネート、プロピルプロピオネ
ート、メチルブチレート、またはエチルブチレート等を
挙げることができる。
【００１９】ケトン類は特に限定されるものではない
が、好ましくは、 Ｒ−ＣＯ−Ｒ’で示されるものであ
り、ここでＲとＲ’はそれぞれ炭素数が１〜４の飽和炭
化水素で、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン、またはメチルイソブチルケトン等を
挙げることができる。
が、好ましくは、 Ｒ−ＣＯ−Ｒ’で示されるものであ
り、ここでＲとＲ’はそれぞれ炭素数が１〜４の飽和炭
化水素で、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン、またはメチルイソブチルケトン等を
挙げることができる。
【００２０】ハロカーボン類としては、ジクロロメタ
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｔｒａｎｓ−
１，２−ジクロロエチレン、トリクロロエチレン、パー
クロロエチレン、または２−ブロモプロパン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｔｒａｎｓ−
１，２−ジクロロエチレン、トリクロロエチレン、パー
クロロエチレン、または２−ブロモプロパン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。
【００２１】ヒドロクロロフルオロカーボン類として
は、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタ
ン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、３，３−
ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパ
ン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，
３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，
１，３，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジ
クロロ−１，１，２，３，３−ペンタフルオロプロパ
ン、２，３−ジクロロ−１，１，１，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、または２，２−ジクロロ−１，１，
１，３，３−ペンタフルオロプロパン等を挙げることが
できるがこれに限定されるものではない。
は、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタ
ン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、３，３−
ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパ
ン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，
３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，
１，３，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジ
クロロ−１，１，２，３，３−ペンタフルオロプロパ
ン、２，３−ジクロロ−１，１，１，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、または２，２−ジクロロ−１，１，
１，３，３−ペンタフルオロプロパン等を挙げることが
できるがこれに限定されるものではない。
【００２２】本発明における洗浄剤組成物中の特定ＨＦ
Ｃ含有量は特に限定されるものではないが，通常約７０
重量％以上、好ましくは約８０重量％以上である。
Ｃ含有量は特に限定されるものではないが，通常約７０
重量％以上、好ましくは約８０重量％以上である。
【００２３】洗浄剤組成物中の界面活性剤の含有量は特
に限定されるものではないが、好ましくは０．００１重
量％〜１０重量％である。
に限定されるものではないが、好ましくは０．００１重
量％〜１０重量％である。
【００２４】洗浄剤組成物中の有機溶剤の含有量は特に
限定されるものではないが、通常約３０％重量以下、好
ましくは約０．５〜約１０重量％、さらに好ましくは約
１〜約８重量％である。本発明の特定ＨＦＣと有機溶剤
との混合物が共沸組成物であるならばより好ましい。
限定されるものではないが、通常約３０％重量以下、好
ましくは約０．５〜約１０重量％、さらに好ましくは約
１〜約８重量％である。本発明の特定ＨＦＣと有機溶剤
との混合物が共沸組成物であるならばより好ましい。
【００２５】本発明の洗浄剤組成物には、特定ＨＦＣ以
外のオゾン層を破壊しないヒドロフルオロカーボン類を
配合することができる。かかるヒドロフルオロカーボン
類としては、１，２−ジフルオロエタン、１，１，１，
２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，２，２，３
−ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３−テトラフ
ルオロプロパン、１，３−ジフルオロプロパン等を挙げ
ることができるがこれに限定されるものではない。
外のオゾン層を破壊しないヒドロフルオロカーボン類を
配合することができる。かかるヒドロフルオロカーボン
類としては、１，２−ジフルオロエタン、１，１，１，
２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，２，２，３
−ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３−テトラフ
ルオロプロパン、１，３−ジフルオロプロパン等を挙げ
ることができるがこれに限定されるものではない。
【００２６】本発明の洗浄剤組成物には、従来この種の
洗浄剤組成物に、その用途に応じて適宜添加されていた
成分を添加することができる。そのような成分の例とし
ては、洗浄剤組成物の助剤、安定剤などである。
洗浄剤組成物に、その用途に応じて適宜添加されていた
成分を添加することができる。そのような成分の例とし
ては、洗浄剤組成物の助剤、安定剤などである。
【００２７】上記成分としては、例えば、ニトロメタ
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等
のニトロ化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、ｉ−プロピルアミン、ブチルアミン、ｉ−ブチルア
ミン等のアミン類、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−
クレゾール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチ
ルフェノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イ
ソオイゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸
イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等のフェノー
ル類、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾー
ル、または１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシ
ル）アミノメチル］ベンゾトリアゾールのトリアゾール
類などを挙げることができる。
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等
のニトロ化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、ｉ−プロピルアミン、ブチルアミン、ｉ−ブチルア
ミン等のアミン類、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−
クレゾール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチ
ルフェノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イ
ソオイゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸
イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等のフェノー
ル類、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾー
ル、または１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシ
ル）アミノメチル］ベンゾトリアゾールのトリアゾール
類などを挙げることができる。
【００２８】本発明の洗浄剤組成物を使って、フラック
ス、油脂、ほこりなどを除去するに当たっては、従来の
洗浄方法が適用できる。そのような洗浄方法としては、
手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄
などである。
ス、油脂、ほこりなどを除去するに当たっては、従来の
洗浄方法が適用できる。そのような洗浄方法としては、
手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄
などである。
【００２９】
【実施例】実施例１〜４４においては、ＳＵＳ−３０４
のテストピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）を機械
油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬した後、本発明の
洗浄剤組成物中に５分間浸漬し、機械油の除去の度合を
判定した。その結果を除去度として、◎：良好に除去
可、○：ほぼ良好、△：微量残存、×：かなり残存、と
いう評価で下記の表１〜表２に示す。
のテストピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）を機械
油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬した後、本発明の
洗浄剤組成物中に５分間浸漬し、機械油の除去の度合を
判定した。その結果を除去度として、◎：良好に除去
可、○：ほぼ良好、△：微量残存、×：かなり残存、と
いう評価で下記の表１〜表２に示す。
【００３０】実施例４５〜８８においては、ガラスエポ
キシ製のプリント基板（５０ｍｍ×１００ｍｍ×１．６
ｍｍ）全面にフラックス（アサヒ化学研究所製スピーデ
ィーフラックスＡＧＦ−Ｊ−１）を塗布し、２６０℃の
半田温度でウェーブソルダー機を用いて半田付けを行っ
た。その後本発明の洗浄剤組成物に３分間浸漬し洗浄を
行い、フラックスの除去の度合を判定した。その結果を
除去度として、◎：良好に除去可、○：ほぼ良好、△：
微量残存、×：かなり残存、という評価で下記の表３〜
表４に示す。
キシ製のプリント基板（５０ｍｍ×１００ｍｍ×１．６
ｍｍ）全面にフラックス（アサヒ化学研究所製スピーデ
ィーフラックスＡＧＦ−Ｊ−１）を塗布し、２６０℃の
半田温度でウェーブソルダー機を用いて半田付けを行っ
た。その後本発明の洗浄剤組成物に３分間浸漬し洗浄を
行い、フラックスの除去の度合を判定した。その結果を
除去度として、◎：良好に除去可、○：ほぼ良好、△：
微量残存、×：かなり残存、という評価で下記の表３〜
表４に示す。
【００３１】以下の実施例において用いた特定ＨＦＣと
しては、１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロ
−２−（フルオロメチル）プロパン（以下、Ｒ３３８と
いう）、１，１，１，２，４，４，４−ヘプタフルオロ
−２−（トリフルオロメチル）ブタン、１，１，１，
２，３，４，４−ヘプタフルオロ−２−（トリフルオロ
メチル）ブタン、１，１，１，２，４，４−ヘキサフル
オロ−２−（トリフルオロメチル）ブタン、および１，
１，１，２，３，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−
（トリフルオロメチル）ペンタンの群から選ばれた。
しては、１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロ
−２−（フルオロメチル）プロパン（以下、Ｒ３３８と
いう）、１，１，１，２，４，４，４−ヘプタフルオロ
−２−（トリフルオロメチル）ブタン、１，１，１，
２，３，４，４−ヘプタフルオロ−２−（トリフルオロ
メチル）ブタン、１，１，１，２，４，４−ヘキサフル
オロ−２−（トリフルオロメチル）ブタン、および１，
１，１，２，３，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−
（トリフルオロメチル）ペンタンの群から選ばれた。
【００３２】以下の実施例において用いた特定ＨＦＣに
可溶な有機溶剤としては、ｎ−ペンタン（ｎ−Ｐｅ
ｔ）、シクロペンタン（ｃ−Ｐｅｔ）、ｎ−ヘキサン
（ｎ−Ｈｅｘ）、シクロヘキサン（ｃ−Ｈｅｘ）、ｎ−
ヘプタン（ｎ−Ｈｅｐ）、メタノール（ＭｅＯＨ）、エ
タノール（ＥｔＯＨ）、ｎ−プロパノール（ｎ−Ｐ
Ａ）、２−プロパノール（ＩＰＡ）、アセトン（Ａｃｅ
ｔ）、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、エチルアセテー
ト（ＥｔＡｃ）、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、２，２−
ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン（Ｒ１２
３）、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｒ１４
１ｂ）、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５Ａ）、および３，３−ジ
クロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン
（Ｒ２２５Ｂ）の群から選ばれた。
可溶な有機溶剤としては、ｎ−ペンタン（ｎ−Ｐｅ
ｔ）、シクロペンタン（ｃ−Ｐｅｔ）、ｎ−ヘキサン
（ｎ−Ｈｅｘ）、シクロヘキサン（ｃ−Ｈｅｘ）、ｎ−
ヘプタン（ｎ−Ｈｅｐ）、メタノール（ＭｅＯＨ）、エ
タノール（ＥｔＯＨ）、ｎ−プロパノール（ｎ−Ｐ
Ａ）、２−プロパノール（ＩＰＡ）、アセトン（Ａｃｅ
ｔ）、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、エチルアセテー
ト（ＥｔＡｃ）、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、２，２−
ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン（Ｒ１２
３）、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｒ１４
１ｂ）、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５Ａ）、および３，３−ジ
クロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン
（Ｒ２２５Ｂ）の群から選ばれた。
【００３３】以下の実施例において用いた界面活性剤と
しては、アルキルポリオキシエチレンエーテル（ＡＰＯ
ＥＥ）、グリセリンエステルポリエトキシエチレンエー
テル（ＧＥＰＥＥ）、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル（ＰＯＥＦＥ）、グリセリンエーテルのエステル（Ｇ
ＲＥＴＥＳ）、アルキルポリオキシエチレンエーテルの
エステル（ＡＰＯＥＥＳ）、ソルビタンエステル（ＳＯ
ＲＥＳ）、グリセリンエステル（ＧＲＥＳ）、脂肪酸ア
ルカノールアミド（ＦＡＡＤ）、およびグリセリンエー
テル（ＧＲＥＴ）の群から選ばれた。
しては、アルキルポリオキシエチレンエーテル（ＡＰＯ
ＥＥ）、グリセリンエステルポリエトキシエチレンエー
テル（ＧＥＰＥＥ）、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル（ＰＯＥＦＥ）、グリセリンエーテルのエステル（Ｇ
ＲＥＴＥＳ）、アルキルポリオキシエチレンエーテルの
エステル（ＡＰＯＥＥＳ）、ソルビタンエステル（ＳＯ
ＲＥＳ）、グリセリンエステル（ＧＲＥＳ）、脂肪酸ア
ルカノールアミド（ＦＡＡＤ）、およびグリセリンエー
テル（ＧＲＥＴ）の群から選ばれた。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【表２】
【００３６】実施例１〜４４において、溶剤組成のＲ３
３８を、１，１，１，２，４，４，４−ヘプタフルオロ
−２−（トリフルオロメチル）ブタン、１，１，１，
２，３，４，４−ヘプタフルオロ−２−（トリフルオロ
メチル）ブタン、１，１，１，２，４，４−ヘキサフル
オロ−２−（トリフルオロメチル）ブタン、または１，
１，１，２，３，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−
（トリフルオロメチル）ペンタンに替えて評価を行った
所、同様の結果を得た。
３８を、１，１，１，２，４，４，４−ヘプタフルオロ
−２−（トリフルオロメチル）ブタン、１，１，１，
２，３，４，４−ヘプタフルオロ−２−（トリフルオロ
メチル）ブタン、１，１，１，２，４，４−ヘキサフル
オロ−２−（トリフルオロメチル）ブタン、または１，
１，１，２，３，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−
（トリフルオロメチル）ペンタンに替えて評価を行った
所、同様の結果を得た。
【００３７】
【表３】
【００３８】
【表４】
【００３９】実施例４５〜８８において、溶剤組成のＲ
３３８を、１，１，１，２，４，４，４−ヘプタフルオ
ロ−２−（トリフルオロメチル）ブタン、１，１，１，
２，３，４，４−ヘプタフルオロ−２−（トリフルオロ
メチル）ブタン、１，１，１，２，４，４−ヘキサフル
オロ−２−（トリフルオロメチル）ブタン、または１，
１，１，２，３，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−
（トリフルオロメチル）ペンタンに替えて評価を行った
所、同様の結果を得た。
３３８を、１，１，１，２，４，４，４−ヘプタフルオ
ロ−２−（トリフルオロメチル）ブタン、１，１，１，
２，３，４，４−ヘプタフルオロ−２−（トリフルオロ
メチル）ブタン、１，１，１，２，４，４−ヘキサフル
オロ−２−（トリフルオロメチル）ブタン、または１，
１，１，２，３，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−
（トリフルオロメチル）ペンタンに替えて評価を行った
所、同様の結果を得た。
【００４０】
【発明の効果】本発明におけるＲ−ＣＦ（−ＣＦ3 ）2
（式中、ＲはＣn Ｈm Ｆ2n+1-mであり、ｎ＝１のとき２
≦ｍ≦３であり、ｎ＝２のとき２≦ｍ≦５であり、ｎ＝
３のとき２≦ｍ≦７である。）で表されるヒドロフルオ
ロカーボンからなる洗浄剤組成物は、オゾン層を破壊せ
ず、また、従来のＲ１１３が有している優れた特性を満
足し、油脂、フラックスなどの汚れを効果的に洗浄し得
るなどの利点がある。
（式中、ＲはＣn Ｈm Ｆ2n+1-mであり、ｎ＝１のとき２
≦ｍ≦３であり、ｎ＝２のとき２≦ｍ≦５であり、ｎ＝
３のとき２≦ｍ≦７である。）で表されるヒドロフルオ
ロカーボンからなる洗浄剤組成物は、オゾン層を破壊せ
ず、また、従来のＲ１１３が有している優れた特性を満
足し、油脂、フラックスなどの汚れを効果的に洗浄し得
るなどの利点がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 (Ｃ１１Ｄ 7/60 7:30 7:26） (72)発明者 大西 啓一 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内 (72)発明者 宇佐見 陽子 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内
Claims (9)
- 【請求項１】Ｒ−ＣＦ（−ＣＦ3 ）2 （式中、ＲはＣn
Ｈm Ｆ2n+1-mであり、ｎ＝１のとき２≦ｍ≦３であり、
ｎ＝２のとき２≦ｍ≦５であり、ｎ＝３のとき２≦ｍ≦
７である。）で表されるヒドロフルオロカーボン（Ａ）
からなる洗浄剤組成物。 - 【請求項２】上記ヒドロフルオロカーボン（Ａ）がＣ4
Ｈ2 Ｆ8 、Ｃ4 Ｈ3 Ｆ7 、Ｃ5 Ｈ2Ｆ10、Ｃ5 Ｈ3 Ｆ9
、Ｃ5 Ｈ4 Ｆ8 、Ｃ5 Ｈ5 Ｆ7 、Ｃ6 Ｈ2 Ｆ12、Ｃ6
Ｈ3 Ｆ11、Ｃ6 Ｈ4 Ｆ10、Ｃ6 Ｈ5 Ｆ9 、Ｃ6 Ｈ6 Ｆ8
、およびＣ6 Ｈ7 Ｆ7 の群から選ばれる少なくとも１
種である請求項１の洗浄剤組成物。 - 【請求項３】上記ヒドロフルオロカーボン（Ａ）が、
１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロ−２−
（フルオロメチル）プロパン、１，１，１，２，４，
４，４−ヘプタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）
ブタン、１，１，１，２，３，４，４−ヘプタフルオロ
−２−（トリフルオロメチル）ブタン、１，１，１，
２，４，４−ヘキサフルオロ−２−（トリフルオロメチ
ル）ブタン、および１，１，１，２，３，４，５，５，
５−ノナフルオロ−２−（トリフルオロメチル）ペンタ
ンの群から選ばれる少なくとも１種である請求項１の洗
浄剤組成物。 - 【請求項４】少なくとも１種の界面活性剤を含む請求項
１の洗浄剤組成物。 - 【請求項５】炭化水素類、アルコール類、エーテル類、
エステル類、ケトン類、ハロカーボン類、またはヒドロ
クロロフルオロカーボン類から選ばれる少なくとも１種
の有機溶剤を含む請求項１または４の洗浄剤組成物。 - 【請求項６】界面活性剤が非イオン系界面活性剤である
請求項４の洗浄剤組成物。 - 【請求項７】洗浄剤組成物中の上記ヒドロフルオロカー
ボン（Ａ）が少なくとも７０重量％である請求項１、４
または５の洗浄剤組成物。 - 【請求項８】洗浄剤組成物中の界面活性剤が０．００１
重量％〜１０重量％である請求項４または６の洗浄剤組
成物。 - 【請求項９】洗浄剤組成物中の有機溶剤が３０重量％以
下である請求項５の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22204592A JPH0649490A (ja) | 1992-07-29 | 1992-07-29 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22204592A JPH0649490A (ja) | 1992-07-29 | 1992-07-29 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0649490A true JPH0649490A (ja) | 1994-02-22 |
Family
ID=16776234
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22204592A Withdrawn JPH0649490A (ja) | 1992-07-29 | 1992-07-29 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0649490A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0784238A1 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-07-16 | SOLVAY (Société Anonyme) | Fixage d'un toner par des compositions d'hydrofluorocarbones gazeuses et ces compositions |
| US5696307A (en) * | 1994-01-21 | 1997-12-09 | Alliedsignal Inc. | Hydrofluoroalkanes as cleaning and degreasing solvents |
| US6852684B1 (en) | 1998-09-21 | 2005-02-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Non-flammable, high-solvency compositions comprising trans-1,2-dichloroethylene, solvent, and inerting agent |
| WO2020132309A1 (en) * | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Honeywell International Inc. | Solvent compositions containing 1,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylcyclobutane (tfmcb) |
-
1992
- 1992-07-29 JP JP22204592A patent/JPH0649490A/ja not_active Withdrawn
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5696307A (en) * | 1994-01-21 | 1997-12-09 | Alliedsignal Inc. | Hydrofluoroalkanes as cleaning and degreasing solvents |
| EP0784238A1 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-07-16 | SOLVAY (Société Anonyme) | Fixage d'un toner par des compositions d'hydrofluorocarbones gazeuses et ces compositions |
| BE1009964A3 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-11-04 | Solvay | Procede de fixage d'un toner dans un appareil d'impression ou de reproduction de documents et compositions utilisables dans ce procede. |
| US5714298A (en) * | 1996-01-15 | 1998-02-03 | Solvay (Societe Anonyme) | Method for fixing a toner in a copier and compositions used in this method |
| US6852684B1 (en) | 1998-09-21 | 2005-02-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Non-flammable, high-solvency compositions comprising trans-1,2-dichloroethylene, solvent, and inerting agent |
| WO2020132309A1 (en) * | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Honeywell International Inc. | Solvent compositions containing 1,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylcyclobutane (tfmcb) |
| US11739243B2 (en) | 2018-12-21 | 2023-08-29 | Honeywell International Inc. | Azeotrope or azeotrope-like compositions of 1,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylcyclobutane (TFMCB) and applications thereof |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
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