JPH06500942A

JPH06500942A - 生物学的流体を処理するためのシステムと方法

Info

Publication number: JPH06500942A
Application number: JP4501061A
Authority: JP
Inventors: ポール，デーヴィッド・ビー; グセル，トーマス・シー; マトコヴィッチ，ヴラド・アイ; ボーマン，トーマス
Original assignee: Pall Corp
Current assignee: Pall Corp
Priority date: 1990-11-06
Filing date: 1991-11-06
Publication date: 1994-01-27
Anticipated expiration: 2012-01-16
Also published as: MX9101962A; CN1062299A; SE514256C2; ES2153827T3; GB2264884A; SE9301418D0; GB2264884B; EP0556303B1; AU667282B2; CN1028964C; DE4192629T1; SE9904615L; AU7593494A; WO1992007656A3; AU9086191A; JP2570906B2; FI109336B; GB2277464A; DE4143690B4; EP1038541A2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

生物学的流体を処理するためのシステムと　法本特許出願は、１９９０年１１月６日付は提出の米国特許出願筒０７／６０９．６５４号（該特許文献を参照文献としてここに引用する）の一部継続出願である。技術分野本発明は、血液成分の治療用輸血の目的で献血された血液を処理するためのシステムに関する。さらに詳細には本発明は、献血された全血から、血小板含量の多い血漿（ｐＬａｔｅｌｅｔ−ｒｉｃｈ　ｐｌａｓｍ）　（以後、ＰＲＰと呼ぶ）、濃縮赤血球（ｐａｃｋｅｄｒｅｄ　ｃｅｌｌｓ）　（以後、ＰＲＣと呼ぶ）、血小板濃縮物（ｐｌａｔｅｌｅｔ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）　（以後、ＰＣと呼ぶ）、および血漿を調製するための改良された方法と装置に関する。本発明はさらに、生物学的流体（ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　ｆｌｕｉｄ）を処理してその種々の成分を得るための生物学的流体処理システムに関する。発明の背景プラスチック製の血液捕集用バッグが開発されたことにより、献血された全血をその種々の成分や関連物質に分離することが容易となり、これによってこれらの異なった血液生成物（例えば血小板濃縮物）を輸血用物品として使用しやすくなった。時の経過や研究・臨床データの蓄積と共に、輸血の実施方法は大きく変わってきた。現在の実施方法の１つの態様によれば、全血が投与されることはほとんどなく、むしろ赤血球を必要とする患者には濃縮赤血球が与えられ、血小板を必要とする患者には血小板濃縮物が与えられ、そして血漿を必要とする患者には血漿が与えられる。このため、血液を成分に分離することは、治療および経済面から実質的な価値のあることである。現在癌患者に対する化学療法にて適用されている多量の投与量とより強い薬物によって患者の免疫システムにダメージが引き起こされてし）るが、血液成分の分離の目的とするところはこうした増大したダメージを治療することにあるのは言うまでもない、これらのよりアグレッシブな化学療法プロトコルは、血液中の血小板含量の異常に低いレベルへの減少にて直接的に示され、さらにこれに関連した内部出血や外部出血がＰＣのより頻繁な輸血を必要とし、このことはつまり、血液銀行に対し、血液ユニフド当たりの血小板収率を高めるよう要求していることになる。米国において使用されている典型的な成分分離法〔シトレート−ホスフェート− デキストロース−アデニンＣＣＰＤＡ−１）システム〕は、献血された血液を３つの成分（各成分は、治療・経済面から実質的な価値を有する口こ分離するため番ニ一連の工程を使用する。該方法は通常、フレキシブルチューブを介して少なくとも１つ（好ましくは２つまたは３つ）のサテライトノくラグ（ｓａｔｅｌｌｉｔｅ　ｂａｇｓ）に一体の形で取り付けられた血液捕集用ノくラグを使用する。遠心分離を使用して、異なる沈降作用により、全血を、血漿、濃縮赤血球（ＰＲＣ）　、透明な血漿中に懸濁した状態の血小板（血小板含量の多い血漿、またはＰＲＰ）　、血／ＪＸ板濃縮物（ＰＣ）、および寒冷沈降物（特別の処理を必要とすることがある）等の重要な血液成分に分離することができる。典型的な全血の捕集・処理方法は以下のような工程を含む。（１）　一単位の献血された全血（米国の実施方法では約４５０ｔＬ）を、献血者の静脈から直接血液捕集用バッグ（栄養素およびＣＰＤＡ−１を含有した抗凝血藁を含む）中に捕集する。（２）　血液捕集用バッグを、そのサテライトｌくラグと一緒に遠心分離器こ力・（す（低速、または“ソフトースビプの配置構成にて）、これによって血液捕集用バッグの下部に赤血球をＰＲＣとして濃縮し、ノくラグの上部にＰＲＰの懸濁液を残留させる。（３）　上澄み液のＰＲＰ層と沈降したＰＲＣ層との間の界面を乱さな０ように注意して、血液捕集用バッグを“血漿抽出器（ｐｌａｓｍａ　ｅｘｔｒａｃｔｏｒ）”として知られている装置中に移す。血漿抽出器もしくはプラズマエクスブレッサー［有］１お配ｅｘｐｒｅｓｓｏｒ）は通常フロントプレートとｌくブクプレートを含み、これら２つのプレートはそれらの低いほうの端部にて一緒に蝶番付けされており、モしてノくラグ内に約９０鯨水銀柱の圧力が生成されるよう、お互いに向かってノくネカ（ｌ＜イアスされている。血液捕集用バッグを２つのプレート間に配置した状態で、フレキシブルチューブのバルブ、シール、またはクロージヤー（ｃｌｏｓｕｒｅ）を開いて、上澄みＰＲＰを第１のサテライトバッグ中に流入させる。ＰＲＰが血液捕集用バッグから流れ出るにつれて、ＰＲＣとの界面が上昇する。現在の実施方法では、界面が上昇するときの界面の位置をオペレーターが正確に観察しなければならず、そしてオペレーターの判断にて、赤血球を第１のサテライトバッグ中に流入させることなくできるだけ多くのＰＲＰが移されたときに、コネクティングチューブをはずさなければならない。こうした作業は、労働集約的で且つ多くの時間を必要とする作業であり、この作業においてオペレーターは、バッグを目視でモニターしなければならず、またどの時点でコネクティングチューブをシャットオフすべきかを慎重且つ任意に決定しなければならない。血液捕集用バッグ（この時点ではＰＲＣだけを含有）を取り外し、患者への輸血に必要とされるまで４℃にて貯蔵することもできるし、あるいは血漿抽出器によって生成される圧力を使用して、または血液捕集装置を圧力カフωｒｅｓｓｕｒｅｃｕｆｆ）中に配置することによって、または持ち上げて重力流れを得ることによってサテライトバッグにＰＲＣを移送できるよう、チューブのバルブやシールを開くこともできる。（４）　次いで、ＰＲＰ含有サテライトバッグを、他のサテライトバッグと一緒に血漿抽出器から取り外し、血小板をＰＲＰバッグの下部に濃縮するよう調整された時間と速度で、高められたＧフォース（Ｇ　ｆｏｒｃｅ）にて遠心分離にかける。遠心分離が完了すると、ＰＲＰバッグは、下部に沈降した血小板を含み、上部に透明な血漿を含む。（５）　ＰＲＰバッグを血漿抽出器中に配置し、透明な血漿のほとんどをサテライトバッグ中に移送して、沈降した血小板と約５０ｄの血漿だけを含有したＰＲＰバッグを残し、次いで引き続いた工程にて、この血小板組成物を分散させて血小板濃縮物（Ｐ　Ｃ）を作製する。ＰＲＰバプグ（この時点においてはＰＣ生成物を含有）を取り外し、血小板の輸血が必要とされるまで、２０〜２４℃にて最大５日間貯蔵する。複数のユニットの血小板（例えば、大人の患者への輸血に対する場合は６〜１０人の献血者）を、単一の血小板輸血１こブールすること力（できる。あるいは複雑なプロセスによって他の種々の重要な生成物に分離することもできる。ＣＰＤＡ−１以外の通常使用されているシステムとして（ま、アドソ１しくＡｄｓｏＬ）、ニュＰがＰＲＣから分離された後にＰＲＣに移され、これによってより高１１収率の血の流れを停止する前に、より多くのＰＲＰを移送するよう試みた力（、こうした試二ローのＰＣにピンク色や赤色を付与するからである。ＰＣ中

【こ赤血球が存在することは非常に望ましくないことなので、ピンク色や赤色のＰＣ（よしＧｆじば廃棄されるか、あるいは再度遠心分離を施すことになる力（、これらの処置Ｃまｌ、Ｎずれも作業コストを増大させ、しかも労ｆｔｈ集約的である。その結果、ＰＲＰｆＪ＜充分（こ移送される荊にＰＲＰの流れを停止することによって、血液銀行の職員Ｇま注意力力（散漫とならざるをえない。したがって、ＰＣは非汚染状態であっても、移送されていない血漿（重要な物質である）が廃棄されることがある。このことは、個々の血液成分の収率を増大させようとするときに１ｉｉｌの問題力（生じることを示している。各成分はいずれも重要な物質であり、その収率を増大させることから生じるいかなる節減も、もしシステムを処理するオペレーターカ（、収率を増大させるために連続的且つ注意深くシステムをモニターしなければならないとしたら、その増大する労働コストによって相殺されてしまう。本発明の装置と方法は、上記の問題点を大幅に解消し、さらにより高い収率にて優れた性質のＰＲＣやＰＣを提供する。遠心分離を使用した種々の血液成分の分離には、他の多くの問題が付随して起こる。例えば、ＰＲＰ含有バッグの底部に、主として濃縮された血小板からなる層を得るためにＰＲＰを遠心分離にかける場合（例えば上記の工程４）、このようにして濃縮された血小板は密な凝集体を形成しやすく、血小板濃縮物を形成させるにはこれを血漿中に分散させなければならない。この分散工程は通常、穏やかなミキシングによって（例えば、傾斜した動きを伴って回転する可動テーブル上にバッグを置くことによって）行われる。このミキシングは数時間を要しくこうした遅延は望ましいことではない）、部分的に凝集した血小板濃縮物を生成する、と多くの研究者によって考えられている。さらに、遠心分離時に加えられる力によって血小板が損傷を受けることがあると考えられている。最後に、複数バッグシステムと遠心分離を使用しての種々の血液成分の分離に付随して起こる問題は、極めて重要な血液成分が、種々のバッグに連結している導管中や、システムにおいて使用されている種々の装置中にトラップされるようになる、ということである。さらに、従来の処理法や貯蔵法もいくつかの問題を引き起こすことがある。例えば、空気（特に、貯蔵されている血液や血液成分中に、あるいは貯蔵容器中に存在する酸素）は、血液成分の品質の悪化を招き、その貯蔵寿命を低下させることがある。さらに、酸素は代謝速度の増大（糖分解時において）をもたらし、このことは貯蔵寿命の低下、および全血球の生存能力や機能の低下を引き起こす。例えば貯蔵時において、赤血球はグルコースを代謝して、乳酸とピルビン酸を生成する。これらの酸は、媒体のｐＨを低下させ、したがって代謝機能を低下させる。さらに、サテライトバッグ中に空気またはガスが存在すると、患者に血液成分を輸血するときに危険が生じる。例えば、わずか５１１の空気またはガスでも深刻な障害をもたらしたり、あるいは死亡を引き起こしたりすることがある。血液および血液成分の貯蔵寿命と品質に及ぼす悪影響にもかかわらず、従来技術は、ｂａｍ−処理時において、血液処理システムからガスを除去する必要性について言及していない。上記の成分に加えて、全血は、種々のタイプの白血球（ｖＭｔｅ　ｂｌｏｏｄ　ｃｅｌｌ）　（ひとまとめにして白血球（Ｌｅｕｃｏｃｙｔｅｓ）として知られている〕を含有し、そのうち最も重要なのは顆粒性白血球とリンパ球である。白血球は、細菌性やウィルス性の感染症を防ぐよう機能する。白血球が除去されていない血液成分を輸血することは、輸血を受ける患者に対して危険性がないわけではない、これらの危険性のいくつかが、米国特許第４９２３．６に号および特に米国特許第４．８８０．５４８号に記載されている（これらの特許文献を参照文献としてここに引用する）。血液を３つの基本的フラクシヨンに分離するための上記の遠心分離法においては、白血球は、濃縮赤血球と血小板含量の高い血漿フラクシヨンの両方に、実質的な量にて存在している。現在、一般的には、これら血液成分中の白血球濃度をできるだけ低レベルになるよう減少させるのが極めて望ましい、と考えられている。はっきりした規準があるわけではないが、一般には、患者に投与する前に白血球の濃度を約１００分の１以下に減少させれば、輸血に関する望ましくない影響の多くは解消される、と考えられている。このことは、白血球の平均トータル含量を、ＰＲＣの単一ユニットにおいては約ｌＸｌ０’以下に、そしてＰＲＰまたはＰＣのユニットにおいては約ｌＸｌ０’以下に減少させることを表している。こうした目的を満たそうとする試みにおいてこれまで開発されてきた装置は、充填した繊維（ｐａｃ■ｄ　ｆｉｂｅｒ）を使用することをベースとしており、一般にはフィルターと呼ばれている。しかしながら、サイズによる分離に基づいた濾過を使用するプロセスは、２つの理由から適切ではないと思われる。第一に、白血球は約１５μｓ以上（例えば、顆粒性白血球や大赤血球）の場合もあるし、またわずか５〜７μｓ（例えばリンパ球）の場合もある。顆粒性白血球とリンパ球が一緒になって、通常の血液中の全白血球の主要割合を占めている。赤血球は直径が約７　ｐｘ、すなわち、除去しなければならない白血球の２つの主要な観のうちの一つであるリンパ球とほぼ同じサイズである。第二に、これら血球はいずれも、それらの通常のサイズよりかなり小さい開口を通過できるよう変形する。したがって、白血球の除去は、濾過よりむしろ、主として多孔ス媒体の内表面への吸着によって行うことが広く受け入れられている。白血球の除去は、ＰＣ等の血液成分に対して特に重要なことである。血液成分の区別的遠心分離（ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉ、ｉｌ　ｃｅｎｔｒｉｆｕｇｔｉｏｎ）によって調製された血小板濃縮物は、遠心分離の時間および遠心分離時に生成された力の大きさに関係して、種々のレベルの白血球汚染物を含んでいる。６〜１０のプールされたユニットの従来の未瀘過血小Ｍｉ、ｇ型物における白血球汚染物のレベルは、一般に約５Ｘ１０”以上のレベルである。血小板の輸血に対する発熱性反応の発生を少なくするには、８１〜８５％の白血球除去効率で充分であることが明らかとなっている。最近の他のいくつかの研究によれば、ユニット当たり約１×１０７以下の白血球汚染物レベルにおいて、間種免疫化と血小板免疫性の低下を報告している。約７Ｘ１０’白血球という汚染物レベル（現在ではこのレベルにて実用されている）を平均化しているＰＣの単一ユニットの場合、濾過後の目標はｌＸｌ０’白血球以下である。したがって現在の研究は、白血球汚染物の少なくともツー−ログ（ｔｗｏ　ｌｏｇ）　（９９％）の減少が望ましいことを示している。より最近の研究によれば、スリー・ログ（９９，９％）の、そしてさらには７オー・ログ（９９，９９％）の減少が極めて有益であることを示している。さらなる望ましい規準は、血小板の損失を、萌期の血小板濃度の約１５％以下に抑えることである。血小板は°粘着性゛であるとしてよく知られている。この表現は、血液の血漿中に懸濁している血小板が、さらされているいかなる非生理学的表面（ｎｏｎ−ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ　５ｕｒｆａｃｅ）にも付着しやすいということを示している。血小板はさらに、多くの環境下において互いに強く付着する。血小板懸濁液からの白血球の除去を濾過に依存するようないかなるシステムにおいても、血小板とフィルター集成体の内表面との間に実質的な接触がある。フィルター集成体は、血小板のフィルター集成体内表面に対する付着ができるだけ少ないような、そしてフィルター集成体内表面血との接触によって、血小板が大きな悪影響を受けないようなものでなければならない。白血球除去装置が多孔質構造を含む場合、微小凝実体、ゲル、フィブリン、フイブリノゲン、および脂肪小球体（ｆａｔ　ｇｌｏｂｕｌｅｓ）は孔の上や内部に捕集されやすく、したがってこれらが障害物となって流れを妨げる。従来のプロセス（ＰＲＣから白血球を除去するためのフィルターが、濾過後の塩水のフラッシュを行う場合または行わない場合について、フラッシュＳ成体に塩水を通すことによって予備状態調節されている）は望ましくない。なぜなら、輸血の液体含量が過度に増大し、したがって患者の血液循環系に液体をオーバーロードする恐れがある。本発明の実施態様の１つの目的は、白血球や他の成分を、詰まりを起こすことなく高効率で除去し、新たに抜き取った血液から得られるＰＲＣを処理する前に予備状！！調節を施す必要のない、そしてフィルター中に残存している赤血球を再生するのに濾過後のフラッシングを必要としないような白血球除去装置を提供することにある。血液成分はコストが高くまた入手が限定されているので、生物学的流体から白血球を除去するのに使用される多孔質媒体を含んだ装置は、献血された血液中に存在する成分をできるだけ高い割合にて供給するものでなければならない。ＰＲＣやＰＲＰから白血球を除去するための理想的な装置は、安価で比較的小形の装置であり、約１ユニツト以上の生物学的流体（例えば献血された全血）から得られる血液成分を、例えば約１時間未満で速やかに処理することのできる装置である。この装置は、重要な血液成分の収率を最大に高めながら、そしてシステムのオペレーターによる高コストで複雑な労働集約的作業を最小限に抑えながら、白血球の含量をできるだけ低いレベルに低下させるのが理想的である。生存能力のある生理学的活性成分を同時に供給しつつ（例えば、遠心分離および／または空気もしくはガスの存在によるダメージを最小限に抑えることによって）、血液成分の収率を最大にしなければならない。ＰＲＣ多孔質媒体は、血小板を除去できるだけでなく、フイブリノゲン、フィブリンストランド、脂肪小球体、および他の成分（例えば、全血中に存在する微小凝集体）も除去できるのが好ましい。用語の意味本発明に関しては、用語は以下に記載するような意味にて使用する。（Ａ）　血液生成物または生物学的流体：　抗凝結薬を入れた全血（ＡＷＢ）；ＡＷＢから得られる濃縮赤血球、ＡＷＢから得られる血小板含量の高い血漿（ＰＲＰ）：ＡＷＢまたはＰＲＰから得られる血小板濃縮物（ＰＣ）；ＡＷＢまたはＰＲＰから得られる血漿：血漿から分離され、生理学的流体中に再懸濁され液生成物または生物学的流体はさらに、生物体に関連した処理または未処理の流体（特に血液）も含み、全血、加温もしくは低温血液、および貯蔵もしくは新鮮血液：処理した血液〔例えば、生理学的溶液（塩水、栄養素、および／または抗凝結薬の溶液等があるが、これらに限定されない）で希釈した血液〕　；１種以上の血液成分〔例えば、血小板濃縮物（ＰＣ）、血小板含量の多い血漿（ＰＲＰ）、血小板を含まない血漿、血小板含量の少ない血漿、または濃縮赤血球（ＰＲＣ）］：血液から得られる類縁の血液生成物、または骨髄から得られる血液成分二などがある。生物学的流体は白血球を含んでもよく、あるいは処理を施して白血球を除去してもよい。本明細書で使用している血液生成物または生物学的流体とは、上記のような各種成分、他の手段によって得られるｗｉ但の血液生成物または生物学的流体、および類似の性質をもった類似の血液生成物または生物学的流体を表している０本発明によれば、これらの血液生成物または生物学的流体は、本明細書に記載の方法で処理される。（Ｂ）　全血のユニット：　米国の血液銀行は通常、血液が凝固を起こさないよう抗凝結薬を含有したバッグ中に、献血者から約４５０　ミリリットル（１１）の血液を採取する。しかしながら、採取する量は患者によって異なるし、また献血によっても異なる６本明細書では、このような献血時に採取される量を全血のユニットと定義する。（Ｃ）　濃縮赤血球（ＰＲＣ）のユニット、血小板含量の多い血漿（ＰＲＰ）、または血小板濃縮物（ＰＣ）：　本明細書で使用している“ユニット”は米国の仕方で定義され、ＰＲＣ，ＰＲＰ、ＰＣ，あるいは生理学的流体もしくは血漿中の赤血球または血小板のユニットは、１ユニツトの全血から得られる量である。さらに、単一の献血時に採取される量も表している。一般には、１ユニツトの容積は変化する。例えば、ＰＲＣの１ユニツトの容積は、採取された全血のヘマトクリット（赤血球の容積パーセント）に依存してかなり変化するが、通常は約３７〜５４％の範囲である。付随するＰＲＣのへマドクリット（約５０〜８０％の範囲にわたって変化する）は、ある程度は、ある血液生成物または他の血液生成物の収率が最小に抑えられるかどうかに応じて異なる。はとんどのＰＲＣユニットは約１７０〜３５０社の範囲であるが、これらの数値未満であったり、あるいはこれらの数値を越えた変化もまれではない。いくつかの血液成分（特に血小板）の複数ユニットは、一般には６つ以上のユニットを組み合わせることによってプールまたは合わせることができる。（Ｄ）　血漿を除去した流体：　血漿を除去した流体とは、ある量の血漿が除去されている生物学的流体を表し、例えば、りＲＰから血漿を分離するときに得られる血小板含量の多い流体、あるいは全血から血漿を除去した後に得られる流体などがある。（Ｅ）　多孔質媒体：　ここで言う多孔質媒体とは、１種以上の血液成分または生物学的流体が通過する多孔質媒体を意味する。ＰＲＣ多孔質媒体は、濃縮赤血球成分から白血球を除去する。血小板多孔質媒体もしくはＰＲＰ多孔質媒体とは一般に、ＰＲＣを含まない血液成分から、すなわちＰＲＰまたはＰＣから白血球を除去する多孔質媒体を意味する。赤血球バリヤー媒体（ｒｅｄ　ｃｅｌｌ　ｂａｒｒｉｅｒｍｅｄｉｕ＠）は、赤血球の通過を妨げ、そして血小板の通過を許容しつつＰＲＰから白血球をより多くまたはより少なく除去する。後記にて詳細に説明するように、ＰＲＣの場合に使用するための多孔質媒体は、血液に対して適合性のある天然繊維または合成繊維から（あるいはｍｆｆＪの表面積や孔サイズを有する他の物質から）作製することができる。この多孔質媒体は未処理のままであってもよい。多孔質媒体の臨界湿潤表面張力（ＣＷＳＴ）はある特定の範囲内にあり、この点についてはその意図する用途と共に後記にて説明する。所望のＣＷＳＴを得るために、媒体の孔表面に変性または処理を施すことができる。例えば、ＰＲＣ多孔質媒体のＣＷＳＴは通常約５３ダイン／ｃ＠以上である。ＰＲＰの場合に使用するための多孔質媒体は、天然繊維もしくは合成繊維、あるいは血液に対して適合性のある他の多孔質材料から作製することができる。多孔質媒体は未処理のままであってもよい。多孔質媒体のｃｗｓ”ｒとゼータ電位は、その意図する用途と共に後記にて説明するように、ある特定の範囲内にあるのが好ましい６例えば、ＰＲＰ多孔多孔体媒体ＷＳＴは通常約７０ダインＩａａ以上である。本発明による多孔質媒体は、容器の間に介在させた導管に接続することができ、またハウジング中に配置して、このハウジングを導管に接続することもできる。本明細書で使用しているフィルター集成体とは、適切なハウジング中に配置された多孔質媒体を意味している０代表的なフィルター麺体としては、白血球除去用の集成体もしくは装置、あるいは赤血球バリヤー用の集成体もしくは装置がある。血液捕集・処理システム等の生物学的流体処理システムは、多孔質媒体を好ましくはフィルター集成体として含んでもよい。多孔質媒体は、ハウジング中に組みつけるときに、そのエツジにおいて締まり嵌めを形成するのが好ましい。多孔質媒体は、フラットなシート、波形シート、ウェブ、または膜として形づくることができる。多孔質媒体は、中空の繊維として予備形成したり形づくったりすることもできるが、本発明がこれによって限定されることはない。（Ｆ）　分離用媒体：　分離用媒体とは、生物学的流体のある１つの成分を他の成分から分離するのに有効な多孔質媒体を意味している。本発明による分離用媒体は、血液生成物または生成物学的流体の少なくとも１種の成分（特に血漿）は通すが、しかし血液生成物または生成物学的流体の他の成分（特に、血小板および／または赤血球）を通さないのが適切である。後記にて詳細に説明するが、生物学的流体の場合に使用するための分離用媒体は、天然繊維もしくは合成繊維から、あるいは生物学的流体に対して適合性のある多孔質もしくは透過性の膜から（または類似の表面積と孔サイズを有する他の材料から）作製することができる。繊維もしくは膜の表面は未変性のままでもよいし、また所望の性質が得られるよう変性を施してもよい。分離用媒体は未処理のままでもよいが、繊維もしくは腫は、生物学的流体の１つの成分（例えば血Ｗｔ）の他の成分（例えば血小板や赤血球）からの分離をより一層有効にするために処理を施すのが好ましい。分離用媒体に対する血小板の付着を減少もしく番ま完全【こなくすために、分離用媒体に処理を施すのが好ましい。血小板のＭＷを減少もしくは完全になくすいかなる処理も、本発明の範囲内に含まれる。分離用媒体Ｇまさらに、その臨界湿潤表面張力（ＣＷＳＴ）を増大させるために、また血小板１こ対して付着しにくくするために、米国特許第４．８８０．５４８号（該特許を参照文献としてここに引用する）に記載の如く表面変性を施すことができる。木兄明による分離用媒体に対する好ましい範囲のＣＷＳＴは約７０ダイン／Ｃ１１以上であり、さら１こ好ましくは約９０ダイン／Ｃ鳳以上である。さらに、血小板の付着を減少させるために、分離用媒体にガスプラズマ処理を施すことができる。分離用媒体の臨界湿潤表面張力（ＣＷＳＴ）はある特定の範囲内であるのが好ましく、この点につ０てはその意図する用途と共に後記にて説明する。所望のＣＷＳＴを得るために、媒体の孔表面を変性または処理することができる。分離用媒体は、媒体の表面を変性するよう予備形成、多層化、および／また＋１処理することができる。繊維媒体が使用される場合、繊維レイアップ（ｆｉｂｒｏｕｓｌａｙ−ｕｐ）を形成する前または後に繊維を処理することができる。繊維レイアップを形成する前に繊維表面を変性するのが好ましり。なぜなら熱間圧縮後書こ、より凝集性が高くて且つより強度の高い生成物が得られ、これによって一体となったフィルターエレメントが形成されるからである。分離用媒体は予備形成するの力（好ましい。分離用媒体は、いかなる適切な形！！（例えば、フラットなシート、波形シート、ウェブ、中空繊維、または威）においてもつくることができる。（Ｇ）　ボイド容積とは、多孔質媒体内のすべての孔のトータル容積である。ボイド容積は、以後においては多孔質媒体の見かけ容積のＩく−セントとして表される。（Ｈ）　繊維表面積と平均繊維直径の測定、　本発明によれば、繊維表面積を測定する（例えばガスの吸着によって）ための有用な方法は、一般に“ＢＥＴ”測定と呼ばれる。ＰＢＴを例として使用し、溶融吹込ウェブの表面積を使用して平均繊維直径を算出することができる。１グラム中の繊維のトータル容積＝１ｃｃ１．３８（このとき１．３８−ＰＢＴの繊維密度、ｇ／ｃｃ）繊維の面積　ｙｄＬ−Ａ、　（２）４　１Ｊ８Ａ。このとき　Ｌ−１グラムの繊維のＣ１１で表示したトータル長さｄ−ｃｌｌで表示した平均繊維直径、およびＡ＋＝ｃ＋ｉ”／ｇで表示した繊維表面積ｄの単位がマイクロメートルの場合、ＡＩの単位は夏２７ｇ（平方メートル／グラム）となる（以後これを使用する）。ｍ　ａ界湿潤表面張カニ　米国特許！４．８８０．５４８号に開示されているように、多孔質媒体のＣＷＳＴは、表面張力を２〜４ダイン／ｃｍで変化させた状態で、多孔質媒体の表面に一連の液体を加え、そして時間に対する各液体の吸収または非吸収状況を歓察することによってめることができる。ダイン／ｃｍの単位で表した多孔質媒体のＣＷＳＴは、所定の時間内にて吸収される液体の表面張力と、所定の時間内にて吸収されない最も近い表面張力をもった液体の表面張力との平均値と定義される。吸収される場合と吸収されない場合の値は、第一に多孔質媒体がつくられた物質の表面特性によって、そして第二に多孔質媒体の孔サイズ特性によって異なる。多孔質媒体のＣＷＳＴより低い表面張力をもった液体は、媒体と接触すると自発的に湿潤し、また媒体の孔が相互連結している場合、液体は媒体を容易に通過する。多孔質媒体のＣＷＳＴより高い表面張力をもった液体は、低い差圧にてまったく流れないか、あるいは充分に高い差圧にて不均一に流れて、多孔質媒体を強制約に流れる。血液等の液体に対する繊維媒体の充分なプライミング（ｐｒｉｍｉΩｇ）を達成するために、繊維媒体は約５３ダイン／Ｃ墓以上のＣＷＳＴを有するのが好ましい。ＰＲＣを処理するのに使用される多孔質媒体の場合、ＣＷＳＴは未処理ポリエステル繊維のＣＷＳＴ　（５２ダイン／ｃｍ）よりやや上の範囲内であるのが好ましい（例えば約５３ダイン／ｃｓ以上、さらに好ましくは約６０ダイン／ｃＩ１以上）。ＰＲＰを処理するのに使用される多孔質媒体の場合、ＣＷＳＴは約７０ダイン／ｃ＋ａより上の範囲内に保持するのが好ましい。Ｄ）　ゼータ電位を測定するための一般的手順：１／２インチ厚さスタックのウェブからカットされたサンプルを使用してゼータ電位を測定した。サンプルをアクリルフィルターホルダー中に配置することによってゼータ電位を測定した。このときホルダーにより、サンプルは、２つの白金線スクリーン１００　Ｘ　１００メツシユ（すなわち、各方向において１インチ当たり１００個のワイヤ）の間にぴったりと保持した。銅線を使用して、メツシュをトリブレット・コーポレーション（Ｔｒｉｐｌｅｔｔ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）モデル３３６０ボルドーオームメーターの端子に接続し、サンプルの上流側のメツシュをメーターの正端子に接続した。フィルターホルダーを横切って４５インチ水柱の差圧を使用して、ｐＨ瑳衝処理した溶液をサンプルに流し、流出液を捕集した。ｐＨ７での測定に対しては、６社のｐＨ７の緩衝液（Ｆｉｓｈｅｒ　５ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ　Ｃｏ、カタログ番号５８１０８−５００）と５＋ｉｌのｐＨ７，４の緩衝液（Ｆｉｓｈｅｒ　５ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ　Ｃｏ、カタログ番号５ＢＩＩＯ−５００）とを、発熱物質を含まない１リツトルの脱イオン水に加えることによって緩衝溶液を調製した。ｐＨ９での測定に対しては、６ｍｌのｐＨ９の緩衝Ｍ（Ｆｉｓｈｅｒ　５ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ　Ｃｏ、カタログ番号５ＢＩＬ４−５００）と２１１＋１のｐＨ１ｏのＭ衝液（Ｆｉｓｈｅｒ　５ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ　Ｃｏ、カタログ番号５Ｂ１１６−５００）とを、発熱物質を含まない１リツトルの脱イオン水に加えることによって緩衝溶液をｒＡ製した。フロー中にフィルターホルダーの両側の電位を測定しく電位が安定化するのに約３０秒を要した）、この電位からフローを停止したときに測定した電位を引くことによってセルの分極に対して補正した。フロ一時において、インラインモデルＪ−５９９３−９０ｐ　Ｈプローブを取り付けたコール−パーマー（Ｃｏｌｅ−Ｐａｎｉｅｒ）モデルＪ−５９９４−１０ｐ　Ｈメーターを使用して、液体のｐＨを測定した。液体の導電性は、モデルＪ−１４８１−６６導電性フローセル（ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ　ｆｌｏｗ　ｃｅｌＬ）を取り付けたコール−パーマ−モデルＪ−１４８１−６０導電性メーターを使用して測定した６次いで電圧計の極性を反対にし、４５インチ水柱の差圧を使用して、フィルターホルダーを通して流出液を逆向きに流した。最初の場合のように、フロ一時に測定した電位からフローを停止した後に測定した電位を引くことによって、フロ一時に測定した電位をセルの分極に対して補正した。２つの補正した電極の平均を流動電位とした。以下に記載の関係（Ｊ、　Ｔ、　Ｄａｖｉｓら、　Ｉｎｔｅｒｆａｃｉａｌ　Ｐｈｅｎｏ＋＊ｅｎＬ　アカデミツクプレス、ニューヨーク、　１９６３）を使用して、流動電位から媒体のゼータ電位を導いた。このとき、ｎは流れている溶液の粘度であり、Ｄは溶液の誘電率であり、λは溶液の導電率であり、Ｅ、は流動電位であり、モしてＰはフロ一時におけるサンプル両側の圧力降下である。これらのテストにおいては、４π”／ＤＰの量は０．８００に等しかった。（Ｋ）　接線方向流れ濾過（ｔａｎｇｅｎｔｉａｌ　ｆｌｏｗ　ｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ）　：　本明細書で使用している接線方向流れ濾過とは、生物学的流体を分離用媒体の表面に対してほぼ平行または接線の方向に通過または循環させることを意味する。発明の要約本発明の装置および方法においては、処理の時に生物学的流体（例えばＰＲＣやＰＲＰ）の白血球除去が行われる。米国では、この処理時間は一般に、血液が採取される時間のうちの約６〜８時間内である。したがって、生物学的流体がそれが収容されているバッグから移されるときに、適切な多孔質媒体によって白血球が除去され、そして白血球除去された生物学的流体がサテライトノ＜ツク中（こ捕集される。本発明によれば、生物学的流体（例えば全血）を処理してＰＲＰやＰＲＣを形成させるシステムが供給される。ＰＲＰは、血液捕集用バッグと第１のサテライトバッグとの間に、ＰＲＰから白血球を除去するための少なくとも１つの多孔質媒体を介在させることによって白血球除去される。ＰＲＣは、血液捕集用バッグと第２のサテライトバッグとの間に、ＰＲＣから白血球を除去するための少なくとも１つの多孔質媒体を介在させることによって白血球除去される。本発明はさらに、フィルター集成体、フィルター集成体中の多孔質媒体、および血液捕集用バッグが、遠心分離プロセス時に発生する大きな力によって損傷を受けないような仕方で、介在の白血球除去用フィルター集成体の１つ（または両方）が遠心分Ｈ，＜ケラト（ｃｅｎｔｒｉｆｕｇｅ　ｂｕｃｋｅｔ）と協同作用する形で配列される、という遠心分離システムを含む。本発明によるプロセスとシステムはさらに、生物学的流体のある１種の成分は通過させるが、他の成分の通過は妨げるという赤血球バリヤー媒体を含み、これによってオペレーターによる連続的モニターの必要性がなくなり、且つ全血等の生物学的流体を１種以上の成分に分離する効率が増大する。本発明によるプロセスとシステムはさらに、システム中に存在するガスをシステム外に出すためのガス出口を含む。本発明によるプロセスとシステムはさらに、プロセス時に捕集または保有されている生物学的流体を回収するために、ガスをシステム中にいれるガス入口を含む。本発明はさらに、生物学的流体を処理して、生物学的流体から少なくとも１種の成分を非遠心分離的に分離すること（例えば、ＰＲＰを処理して血漿とＰＣを得ること、あるいは全血から血漿を分離すること）を含む。本発明によるプロセスと装置は、生物学的流体の１つの成分（例えば血漿）は通過させるが、他の成分（例えば、血小板や赤血球）の通過は妨げるという分離用媒体を使用し、これによって処理工程としての“ハード−スピンＣ１Ｌａｒｄ−ｓｐｉｎ）”遠心分離は不必要となる。分離用媒体の上流表面に平行な生物学的流体の接線方向流れは、気泡状成分（ｃｅｌｌｕｌａｒ　ｃｏｌｌｐＯｎｅｎｔ）または血小板が分離用媒体の表面に付着しやすい傾向を減少させつつ血漿の分離用媒体通過を可能にし、したがって分離用媒体に対する血小板の通過が防止しやすくなる。実際、表面に平行な流れの流体力学によれば、表面に平行な流れが起きているときに血小板はスピンを生成上、このスピンにより血小板は表面から回収される、と考えられている。図面の簡単な説明図１は、本発明による生物学的流体処理システムの１つの実施！！様であり、このシステムにしたがって、遠心分離により生物学的流体が種々の成分に分離される。図２は、本発明による生物学的流体処理システムの他の実施態様であり、非遠心分離装置（ｎｏｎ−ｃｅｎｔｒｉｆｕｇａｌ　５ｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｄｅｖｉｃｅ）を含んでいる。図３は、ガス入口とガス出口を組み込んだ本発明の１つの実施！ｌ！様である。図４は、フィルター集成体、遠心分離パケット、およびフィルター集成体を遠心分離パケット上に正しく配置させるためのホルダーを含んだ１つの実施態様の分解斜視図である。図５は、本発明の１つの実施態様の立面図である。図６は、本発明の１つの実施態様の断面図であり、本発明による分離用装置における第１の流体流路を示している。図７は、図６のＡ−Ａに沿って切り取ったセクションである。図８は、図６のＢ−Ｈに沿って切り取ったセクレチンである。図９は、本発明の１つの実施態様の断面図であり、本発明による分離用装置における第２の流体流路を示している。図１０は、［！１９のＣ−Ｃに沿って切り取ったセクションである。図１１は、図９のＤ−Ｄに沿って切り取ったセクションである。発明の詳細な説明本発明は、第１の容器と第２の容器、第１の容器と第２の容器とを相互連結している導管、少なくとも１つの第３の容器、および第１の容器と１！３の容器とを相互連結している導管を含み、このとき第１の容器と第２の容器との間に少なくとも１つの第１の多孔質媒体を介在させ、そして第１の容器と第３の容器との間に少なくとも１つの第２の多孔質媒体を介在させた、生物学的流体（好ましくは血液）の捕集・処理用集成体を含む。第１の多孔質媒体は、白血球除去用媒体、赤ｔｆｉ球バリヤー媒体、白血球除去用媒体と赤血球バリヤー媒体とを含んだ集成体、またはこれらの組み合わせのいずれであってもよい。第２の多孔質媒体は、必要に応じて微小凝集体フィルターエレメント（ｍｉｃｒｏａｇｇｒｅｇａｔｅ　ｆｉｌｔｅｒ　ｅｌｅｍｅｎｔ）および／またはゲルプレフィルタ−エレメント（ｇｅｌ　ｐｒｅｆｉＬｔｅｒ　ｅｌｅｍｅｎｔ）を含んだ白血球除去用媒体であってもよい。後記にて詳細に説明するが、本発明の集成体は、追加の容器、多孔質媒体、および前記容器と前記多孔質媒体とを相互連結する導管を含んでもよい。本発明の他の実施態様においては、血液捕集・処理用集成体は、導管で相互連結された容器、およびＰＲＣから白血球を除去するための、導管中に介在させた多孔Ｍ媒体を含み、このとき前記多孔質媒体は約５３ダイン／ｃｍ以上のＣＷＳＴを有する。本発明の他の実施態様においては、血液捕集・処理用集成体↓よ、導管で相互連結された容器、およびＰＲＰから白血球を除去するための、導管中に介在させた多孔質媒体を含み、このとき前記多孔質媒体は約７０ダイン／ｃ厘以上のＣＷＳＴを有する。本発明はさらに、第１の容器：前記第１の容器と連通関係にあって且つ第１の流路を画定している赤血球バリヤー媒体を含む第１の多孔質媒体：および前記第１の容器と連通関係にあって且つ第２の流路を画定している白血球除去用媒体を含む第２の多孔質媒体：を含んだ生物学的流体処理システムを提供する。後記にて詳細に説明するが、本発明のシステムはさらに、追加の容器、流路、および多孔質媒体を含んでもよい。本発明はさらに、全血を容器中に捕集する工程：全血を遠心分離する工程：遠心分離した血液の上澄み暦を第１の多孔質媒体に通す工程、このとき前記第１の多孔質媒体は、少なくとも１つの白血球除去用媒体、赤血球バリヤー媒体、および白血球除去用媒体と赤血球バリヤー媒体との組み合わせ物を含む：ならびに遠心分離した血液の沈降層を第２の多孔質媒体に通す工程、このとき前記第２の多孔質媒体は白血球除去用媒体を含む：を含む、血液を捕集・処理するための方法を提供する。本発明はさらに、生物学的流体を第１の容器から赤血球バリヤー媒体を含んだ第１の多孔質媒体に移送する工程：および生物学的流体を第１の容器から第２の多孔質媒体に移送する工程：を含んだ、生物学的流体を処理するための方法を提供する。後記にて詳細に説明するが、本発明の方法はさらに、追加の容器、流路、および多孔質媒体を通して流体を処理する工程を含む。代表的な生物学的流体捕集・処理システムが図１に示されている。生物学的流体処理システムが１０として概略的に示されている。本システムは、第１の容器または捕集用バッグ１１：献血者に挿入されるべくなされた針またはカニユーレ１：任意の赤血球バリヤー集成体１２．第１の白血球除去用集成体１３：第２の容器（第１のサテライトバッグ）４１；任意の第４の容器（第３のサテライトバッグ）４２：第２の白血球除去用集成体１７；および第３の容器（第２のサテライトバッグ）１８：を含む。集成体または容器のそれぞれは、チューブ（好ましくはフレキシブルチューブ）　２０．２１．２５．２６．２７．　または２８を通じて流体連通関係にある。第１の白血球除去用集成体は、ＰＲＰを通過させるための多孔質媒体を含むのが好ましく、また第２の白血球除去用媒体は、ＰＲＣを通過させるのに適した多孔質媒体を含むのが好ましい。シール、バルブ、クランプ、または移送用レッグクロージヤー（ｔｒａｎｓｆｅｒ　ｌｅｇ　ｃｌｏｓｕｒｅ）もしくはカニユーレ（図示されていなしりなども、チューブ中またはチューブ上に、あるいは捕集用バッグおよび／またはサテライトバッグ中に配置することができる。バッグ間に流体が移送されるときは、シールが開かれる。他の代表的な配置構成においては、図２に示す血液処理システムは、白血球除去用集成体１３より下流のシステムの部分が分離用！！成体１４（好ましくは非遠心分離用集成体）を含むこと以外は、図１の代表的システムと同じである。他の代表的な配置構成においては（図３）、本発明はさらに、少なくとも１つのガス人口５１と５３および／または少なくとも１つのガス出口５２と５４を含む、図３のシステムは、ｉｌ！ｔの容器または捕臭用バブグ１１を、任意の赤血球バリヤー集成体１２、ガス人口５３、白血球除去用集成体１３、およびガス出口５４と流体連通関係にて含む、第１の容器１１はさらに、ガス人口５１、白血球除去用集成体１７、およびガス出口５２と流体連通関係にある。後記にて詳細に説明するが、本ｓ５５体はさらに、追加の容器、流路、および多孔質媒体を含んでもよい。集成体、多孔質媒体、容器、および導管のいかなる個数およびいかなる組み合わせも適切である１本明細書に開示の発明は種々の異なった組み合わせに再構築できること、そしてこれらの組み合わせも本発明の範囲内に含まれることは当業者には自明のことであろう。集成体の各構成成分について以下に説明する。本発明の生物学的流体処理用集成体に使用される容器は、生物学的流体（例えば、全血や血液成分）に対して適合性があって、且つ遠心分離や滅菌処理環境に耐えられるいかなる材料からもつくることができる。当業界では、種々のこうした容器が既に知られている。例えば、血液捕集用バッグとサテライトノくγグは通常、可塑剤入りポリ塩化ビニル（例えば、ジオクチルフタレート、ジエチルへ午シルフタレート、またはトリオクチルトリメリテートで可塑化したＰＶＣ）から造られる。これらのバッグは、ポリオレフィン、ポリウレタン、ポリエステル、およびポリカーボネートから作製することもできる。本発明において使用されるチューブは、容器間に流体連通を与えるいかなる導管または手段でもよく、通常は容器に使用されているのと同じ軟質材料（好ましくは可塑化Ｐ’ＶＣ）から造られる。チューブは容器の内部に延びてもよく、例えばサイフオンとして使用することもできる。個々の容器に流体連通を与える多くのチューブがあってもよく、またチューブは種々の方向に配向することができろ。例えば、少なくとも２つのチューブが捕集用バッグの頂部または底部にて配向していても、あるいは１つのチューブが捕集用バッグの各端部にて配向していてもよい。さらに、チューブ、集成体、多孔質媒体、及び容器、−１異なった流路を画定するよう配向させることができる。例えば全血を処理する場合、ＰＲＰは第１の流路に沿うて流れる〔例えば、赤血球バリヤー集成体（存在する場合）及びＰＲＰ白血球除去用集成体を通ってサテライトバッグ（例えば第２の容器）に流れる〕。同様に、ＰＲＣは第２の流路に沿って流れる〔例えば、ＰＲＣ白血球除去用Ｓ成体を２ってサテライトバッグ（例えば第３の容器）に流れる〕。独立した流路が存在しているので、生物学的流体（例えばＰＲＰやＰＲＣ）は同時発生的または逐次的に流れる。シール、バルブ、クランプ、移送用レッグクロージヤー、またはこれらの類似物は、一般にチューブ中またはチューブ上に配！される。本発明は、容器や容器を連結している導管を造るのに使用される材料の種類によって限定されることはない。種々の多孔質媒体の組成物は、一部には、所望される機能（例えば、赤血球の封鎖や白血球の除去）により異なる。種々の多孔質媒体の好ましい組成物は、繊ＩＩ（熱可塑性であるのが好ましい）で構成されたマプトまたはウェブである。多孔質媒体の繊維は、生物学的流体に対して適合性のあるいがなる繊維を含んでもよく、また天然繊維でも合成繊維でもよい。本発明によれば、ＣＷＳＴを達成もしくは増大させるために、繊維を処理または変性するのが好ましい。例えば、繊維の臨界湿潤表面張力（ＣＷＳＴ）を増大させるために、繊維を表面変性することができる。例えば、ＰＲＣ多孔質媒体に使用される処理済み繊維または未処理繊維は、約５３ダイン／Ｃ−上のＣＷＳＴを有するのが好ましく、またＰＲＰ多孔多孔体媒体合には約７０ダイン／ｃｍ以上のＣＷＳＴを有するのが好ましい。さらに、繊維は、互いに結合剤で結合させても、融着させても、または固着させてもよく、あるいはまた機械的により合わせてもよい。他の多孔質媒体、例えば上記のように表面変性した連続気泡プラスチックも同様に使用することができる。多孔質媒体は生物学的流体に対して適合性のあるいかなる材料からも作製することができるが、実際的な面から、市販材料を使用することを先ず第一に考えなければならない。本発明の多孔質媒体は、例えば、繊維を形成することができて且つグラフト化のための支持体として機能することのできる合成ポリマーがら作製するのが好ましい。ポリマーは、マトリックスがイオン化放射線によって相当にもしくは過剰に悪影響を受けることなく、イオン化放射線の影響下にて少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマーと反応しうるちのでなければならない。支特休として使用するための適切なポリマーとしては、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、ポリスルホン、アクリル樹脂、ポリアクリロニトリル、ポリアラミド、ポリアリーレンオキシド、スルフィド、ならびにハロゲン化オレフィンと不飽和ニトリルから造られるポリマーおよびコポリマー、等があるが、これらに限定されない、Ｒ体的な例としては、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン、ポリプロピレン、セルロースアセテート、ナイロン６、およびナイロン６６等がある。好ましいポリマーは、ポリオレフィン、ポリエステル、およびポリアミドである。最も好ましいポリマーはポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）である。繊維の表面特性は未変性のままでもよいし、あるいは種々の方法によって変性することもできる。これらの方法としては、湿潤状態もしくは乾燥状態での酸化を含む化学反応による方法：ポリマーを付着させることによって表面を被覆する方法：支持体もしくは繊維の表面を、モノマー溶液による繊維表面の湿潤前または湿潤時に、エネルギー源（例えば、熱、ファンデグラフ発電機、紫外線、または他の形態の放射Ｉりに！！露することによって活性化する、というグラフト化反応による方法；あるいは繊維にガスプラズマ処理を施すという方法：などがある。好ましい方法は、例えばコバルト源からのガンマ放射線を使用したグラフト化反応による方法である。代表的な放射線グラフト化法は種々のモノマーのうちの少なくとも１種を使用し、このとき各モノマーは、エチレン部分もしくはアクリル部分とさらに別の基を含み、この基は収水性基（例えば、−ＣＯＯＨまたは一０Ｈ）であるのが好ましい。繊維媒体のグラフト化は、エチレン性不飽和基（例えばアクリル部分）とヒドロキシル基とを含んだ化合物を使用して行うこともできる。好ましいのは、ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）やアクリル酸等のモノマーである。エチレン性不飽和基を含んだ化合物と別のモノマー〔例えば、メチルアクリレート（ＭＡ）　、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）　、またはメタクリル酸（ＭＡＡ））とを組み合わせてもよい。ＰＲＣを処理するのに使用される多孔質媒体中にはＭＡまたはＭＭＡを組み込むのが好ましく、またＰＲＰを処理するのに使用される多孔質媒体中にはＭＡＡを組み込むのが好ましい、変性用混合物におけるＭＡＡ対ＨＥＭＡのモノマー重量比は約ｏ−ｏｔ：ｔ〜約０．５：１であるのが好ましく、また変性用混合物におけるＭＡまたはＭＭＡ対ＨＥＭＡのモノマー重量比は約０．０１：１〜約（１４・１であるのが好ましい。ＨＥＭＡを使用すると、極めて高いＣＷＳＴが得られるようになる。類似の機能特性をもった同様の物質を使用して、繊維の表面特性を変性することができる。ある種のグラフト化用七ツマ−またはこれらモノマーの組み合わせ物を使用して表面処理した多孔質媒体は、吸収される液体の表面張力と吸収されない液体の表面張力との間のスパンに関して、ＣＷＳＴを測定するときに異なった挙動を示す。このスパンは、３ダインｌｃ１未満から２０ダイン／口以上に変わってもよい。多孔質媒体は、吸収値と非吸収値との間に約５ダイン／ｃｓ以下のスパンを有するのが好ましい。このような選択は、より広いスパンをもった媒体も使用できるにもかかわらず、より狭いスパンをもった媒体が選択されると、ＣＷＳＴを制御することのできるＭＷがより高くなることを示している。生成物の品質管理を向上させるためには、より狭いスパンの使用が好ましい。放射線グラフト化は、繊維媒体における繊維対繊維の結合を強くする。したがって、未処理の状態において殆どもしくは全く繊維対繊維の結合を示さない繊維媒体は、繊維を放射線グラフト化して媒体のｃｗｓ’ｒを増大させた後では、相当強い繊維対繊維の結合を示すようになる。ＰＲＰのような生物学的流体に対して使用する多孔質媒体の場合、繊維のＣＷＳＴに対する好ましい範囲は約７０ダインｌα以上（通常は約７０〜１１５ダイン／ａｍ）であり、さらに好ましい範囲は９０〜１００ダイン／ｃ菖であり、さらに好ましい範囲は９３〜９７ダイン／ｃｒａである。ゼータ電位に対する好ましい範囲（血漿のｐＨが７．３にて）は約−３〜−３０ミリボルトであり、さらに好ましい範囲は約−７〜−２０ミリボルトであり、さらに好ましい範囲は約−１０〜−１４ミリボルトである。全血の場合だけでなく濃縮赤血球の場合においても、赤血球は血液血漿中に懸濁しており、血液血漿は約７３ダインｌＣ１の表面張力を有する。ＰＲＣ中の白血球の除去に対しては、約５３ダイン／ｃｍ以上のＣＷＳＴが望ましい。ＣＷＳＴは一般に約５３〜１１５ダインＩＣＩＮであるが、本発明がこれによって限定されることはない。さらに好ましいＣＷＳＴは約６０ダイン／ｃｒｙ以上であり、さらに好ましｔ、）ｃｗｓ”ｒは約ｅ２〜９０ダイン／Ｃ工である。必要に応じて、適切なエレメント直径、エレメント厚さ、繊維直径、および密度を選択することによって、および／またはフィルターの上流または下流１こて、あるいは上流と下流の両方にてチューブの直径を変えろことによって、約１０〜４０分のトータル流れ時間が得られるよう、フィルターを通過する生物学的流体の流量を調節することができる。このような流量において、９９．９％を越える白血球除去効率をａ成することができる。処理される生物学的流体がＰＲＰである場合、このようなレベルの効率により、約ｌＸｌ０’白血球以下のターゲットと比較して、ＰＣの１ユニツト当たり約０．ＩＸＬＯ’白血球を含んだＰＣ生成物力（得られる。白血球除去用のＰＲＣ多孔質媒体は、主として、血液が採取されたとき力九ら約８時間以内に献血から得られたＰＲＣに対して使用するためのものである。４” Ｃで最大数週間貯蔵されたＰＲＣを濾過するのにも使用することができるカ（、貯蔵期間の増大と共に濾過中に詰まりを生じるリスクが増す。この１ノスク（ｉ、例えｇｆ、本明細書に記載の媒体を使用する荊にプレフィルタ−を使」することにより減少させることができる。本発明のＰＲＣ多孔多孔体媒体白血球の除去に対して広しＡ範囲の効率を有するよう作製することができる。多孔質媒体が２．６μｓの繊維および約（式中、ρ −繊維密度（ｇ／ｃｃ）であり、■−ボイド容積（％）である）の重量で構成されている場合、ＰＲＣの白血球除去に対して使用されるときには、効率の対数（Ｌｏｇ　ｏｆ　ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ）　（流入白血球の濃度対流出白血球の濃度の比と定義される）は次式％式％（４）から算出することができる。はとんどの用途においては、約３０〜３００Ｉ７Ｉｇの圧力に加Ｅされたときに多孔質媒体を流れるＰＲＣのユニットの流れ時間を、約２０〜４０分以下に保持するのが望ましい。この流量を達成するために、装置は約３０〜６０ｃｍ”の流れ面積Ｃｆｌｏｗ　ａｒｅａ）を有するよう形づくるのが好ましい。例えば、直径２．６μｓ、密度Ｌ　３８ｇ／ｃが、ボイド容積７６．５％、そして重量７．７ｇの繊維を使用して作製した直径８．６３ｃｍ　（面積−５８，５ｃ■りの多孔質媒体は、式（３）の要件を満たし、式（４）による白血球除去効率は１０ｇ６である。したがって、流入濃度が１０９白血球／ユニットであれば、流出濃度は同様に、直径２．６＃、密度１．３８ｇ／ｃｃの繊維を使用してＶ −８８，２％にて作製すると、多孔質媒体の重量は式（３）により冨コ、０　り、２ムとなり、また効率の対数は式（４）により対数効率−２５４（１−μ和ｔ）となる、したがって、流入白血球の濃度がＰＲＣの１ユニツト当たり１０１であれば、流出白血球の濃度はとなる０式（３）と（４）は、約７３〜８８．５％のボイド容積範囲（これはｌｏｇ　３〜１０ｇ７の効率範囲にわたる）に対して適用することができる。式（３）と（４）は、限られた実験にて最適もしくはほぼ最適のＰＲＣフィルターを設計および製造する上で、極めて有用なガイドラインを与える。しかじながら当業者は、これらの式を変えたり、多孔質媒体に変性を施したりして、有用な生成物を得ることができることを知っている。代表的な多孔質媒体の変性や、それらが多孔質媒体の性能特性に及ぼす影響を以下に記戯する。所望するフィルター特性　式（３）と（４）からの変化白血球除去効率の増大　・繊維の直径を小さくする３夏１・繊維の重量を増大させる・ボイド容積を減少させる詰まりを起こりにくくする　・フィルターエレメントの面積を増大させる・前濾過を行う・ボイド容積を増大させる内部ホールドアツプ容積を　・ボイド容積を減少させるＬ′減少させる　・前濾過を除（ｆｉｌ・より微細な繊維を使用する３目ＰＲＣの流量を増大させる　・ＰＲＣがより低いヘマトクリットを有するよう、したがってより低い粘度を有するよう血液を処理する・濾過するときにより高いヘッドを使用する・フィルターの面積を増大させると共に厚さを減少させる・フィルターエレメントのボイド容積を増大させる加えられる高い差圧に耐える　・フィルターエレメントのボイド容積を減少させる・よりあらい繊維を使用する（効率は低下する）・より高いモジュラスを有する繊維を使用するｆｉｌ　直径の小さすぎる繊維を使用すると、通常の使用差圧（ｎｏｒｍａｌ　ｗｏｒｋｉｎｇｔｉｉｒｆｅｒｅ！！±ｉａｌ　ｐｒｅｓｓｕｒｅ）においてフィルターエレメントの崩壊力（起こることがある。＋２１　濾過時間が長くなりすぎるか、あるいは輸血が完了する前に完全な詰まりが生じる。赤血球バリヤー用媒体本発明の実施態様にしたがって作製し、そして例えば血液捕集用）くラグとＰＲＰバッグの間に介在させた赤血球バリヤー用集成体は、一般には約８５〜９９％またはそれ以上の白血球を除去するが、この除去率は、ＰＣの１ユニツト当たり１０６未満という残留白血球カウントを常に達成するには充分とは言えない値である。しかしながら、本集成体の主たる機能は、デカンチーシランプロセス時におｔｌて、赤血球が複数の多孔質媒体を含んだ多孔質媒体に接触するやいなや、上澄み層（例えばＰＲＰ）のような生物学的流体の流れを瞬時に停止させることによって自動的な“バルブ′として機能することにある。こうしたノくルブのような作用のメカニズムについては充分にわかってはいないが、赤血球が多孔質表面に達したときに赤血球の凝集が起こり、多孔質媒体を通しての上澄み層のさらなる流れを防止または妨げるバリヤーを形成すると考えられる。多孔質フィルターと接触すると赤血球が凝集するのは、ＣＷＳＴおよび／または他のあまりよくわかっていない繊維の表面特性（繊維を変性するための前記方法により生じる）に関係していると思われる。提唱されたメカニズムに対するこの理論は、人間の赤血球懸濁液から白血球を高効率で除去でき、そしてわずか０．５μ重の孔サイズを有するフィルターの存在によって支持される。赤血球はこのフィルターを自由に通過し、本発明において使用されるのと同じ大きさの圧力を加えても、まったく詰まりを生じることはない。一方、本発明のフィルター（通常は約０．５ｇ以上の孔直径を有する）は、多孔質媒体が赤血球と接触す石と、赤血球の流れを急に止める。このことは、ｌくルブのような作用が、孔サイズまたは濾過メカニズムに関係していないか、あるいは孔サイズまたは濾過メカニズムによって引き起こされない、ということを示している。このバルブ様作用のメカニズムについてはよくわかっていないが、赤血球がフィルター表面に達したときに、ゼータ電位に関連した赤血球の凝集が起こることを示しており、赤血球を含んだ生物学的流体が多孔質媒体を通ってさらに流れるのを防止または妨げるバリヤーを形成する。本発明の１つの実施態様においては、赤血球フィルター集成体は、繊維の表面積に関して約０．０４〜０．３２Ｍ”の範囲を有するのが好ましい（さらに好ましくは約０．０６〜０．２０Ｍ２の範囲）。多孔質媒体のフローエリア（ｆｌｏｗ　ａｒｅａ）に対する好ましい範囲は約３〜８ｃ＋ａ２であり、さらに好ましい範囲は約４〜６ｃｍ”である。ボイド容積に対する好ましい範囲は約７１〜８３％であり、さらに好ましい範囲は約７３〜８０％である。本発明の装置はサイズが小さいので、本発明のこうした変形にしたがって、好ましい装置は一般に低いホールドアツプ容積（ｈｏｌｄ−ｕｐ　ｖｏｌｕｍｅ）を示す。例えば、処理する生物学的流体がＰＲＰであるとき、本発明のこうした変形にしたがって、装置はわずか約０．５〜ｉｃｅのＰＲＰだけを保持し、このことは血小板の損失が０，５％未満であることを示している。本発明の装置の他の変形においては、約４５０ｃｃの人間血液の単一ユニットから得られるＰＲＰが、一般には約１０〜４０分の流れ間隔にて、多孔質媒体（好ましくはグラフト化した繊維を含む）を含んだフィルターに通される。このとき多孔質媒体の表面積は約０，０８〜１．０ｍ”（さらに好ましくは約０．１〜０．７ｍつであり、またボイド容積は約５０〜８９％（さらに好ましくは約６０〜８５％）である。フィルターエレメントは直円柱の形状であるのが好ましく、このとき直径対厚さの比は約７：１〜４０：１の範囲であるのが好ましい。繊維直径の好ましい範囲は約１．０〜４４でり、さらに好ましい範囲は約２〜３μｓである。本発明のこの変形は、より高い繊維表面積、より高い多孔質媒体フローエリア、より小さい多孔質媒体密度、および増大したボイド容積を使用して作製される。これらのパラメーターはいずれも変化させることができる。例えば、繊維の同じトータル量を維持しながら、多孔質媒体の直径を小さくし、厚さを増大させることができるし、あるいは繊維のトータル量を増大させながら、繊維の直径を大きくすることができるし、あるいは繊維を円柱状ディスク中に（予備成形されている側と反対側に）充填することもできる。このような種々の変形も本発明の範口内である。本発明の他の変形は、上流部が下流部より高い密度となっている多孔質媒体を含むことができる。例えば、多孔質媒体は、赤血球の通過を妨げるためのより高密度の上流層、および白血球を除去するためのより低密度の上流層を含むことができる。本発明の１つの実施態様においては、上記の変形と同様の仕方で繊維を表面変性するか、エレメントの繊維表面積を増大させると共に、密度をやや減少させる。このようにすると、赤血球との接触時における流れの自動的ブロックと、極めて高い効率の白血球除去との組合わせが得られる。本発明のこの変形に対する繊維表面積の好ましい範囲は約ＯＪ〜２．０Ｍ２であり、さらに好ましい範囲は約０．３５〜０．６Ｍ２である。繊維表面積に上限を設けるのは、比較的短時間で濾過を行いたいという要望を反映したものであり、もしより長い濾過時間が許容されるならば、繊維表面積を増大させることができる。赤血球バリヤー用集成体に対する好ましいボイド容積の範囲は約７１〜８３％であり、さらに好ましい範囲は約７５〜８０％である。好ましいフローエリアの範囲は約２．５〜１０ｃｍ”であり、さらに好ましい範囲は約３〜６０置２である。約９９．９％を越える白血球除去効率（１ユニツト当たり約（１０５Ｘ　１０“以下の平均残留白血球含量に相当する）が得られる。本発明の好ましい実施態様においては、上澄み層（例えばＰＲＰ）等の生物学的流体に対して使用するための多孔質媒体は、米国特許第４．８８０．５４８号（該特許を参照文献としてここに引用する）に開示のタイプの装置を含む。本発明の好ましい実施態様においては、沈降層（例えばＰＲＣ）等の生物学的流体に対して使用するための多孔質媒体は、米国特許第４．９２５．５７２号及び！４．９２３．６２０号（該特許を参照文献としてここに引用する）に開示のタイプの装置を含む。前述したように、ＰＲＣ等の沈降層が捕集用バッグから移されるときに、沈降層の白血球含量を減少させるために、白血球除去用エレメントを有する装置により処理することができる。本発明によれば、生物学的流体の濃縮赤血球成分から白血球を除去するための多孔買媒体は、白血球除去用エレメントすなわち多孔質９を含む。好ましいエレメントは一般に、約１〜４ｇ（好ましくは約２〜３μｍ）の平均直径を有する放射線グラフト化された溶融吹込繊維を使用して作製される。好ましい材料であるポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）のウェブを、約６５〜９０％（好ましくは約７３〜８８，５％）のボイド容積になるよう熱間圧縮する。分離用媒体本発明は生物学的流体から１種以上の成分を分離することを含む。本発明によれば、生物学的流体（特に血液）が、生物学的流体の少なくとも１種の成分（特に血漿）を通過させるが、生物学的流体の他の成分（特に血小板および／または赤血球）を通過させないようにするのに適した分離用媒体にさらされる。これら゛の他の成分による分離用媒体の詰まりは最小限に抑えられるか、あるいは完全に防止される。分離用Ｓ成体１４（好ましくは非遠心分離による装置）を含む本発明の実施態様においては、上澄み層（例えばＰＲＰ）を白血球除去用集成体に、次（１で非遠心分離装置１４に通す。このとき上澄み層は処理されて成分に分離され、成分が容器１５と容器１６に別々に捕集される。好ましい実施態様においては、上澄み液がＰＲＰの場合、ＰＲＰが非遠心分離装置を通過するときに、血漿と血小ｔｆｉ濃縮物に分離される。図５に示すように、本発明の好ましい分離用装置は、第１の部分２１０ａと第２の部分２１０ｂを適切な方法で連結して有する）１ウジング２１０を含む。第１のｔｓｆ）ジング部分２１０ａと第２のハウジング部分２１０ｂは、例えば接着剤、溶剤、または１つ以上のコネクターによって連結することができる。ハウジング２１０はさらに、第１の流体流路２１４が入口２１１と第１の出口２１２との間に確実に設けられ、そして第２の流体流路２１５が入口１１と第２の出口１３との間に確実に設けられるよう、人口２１１、第１の出口２１２、および第２の出口２１３を有する。第１の表面２１６ａと第２の表面２１６ｂを有する分離用媒体２１６は、ハウジング２１０の内部にて、第１の／Ｘウジング部分２１０ＪＬと第２のハウジング部分２１０ｂとの間に配置される。さらに、分離用媒体２１６は、第１の流体流路２１４に対して平行に、そして第２の流体流路を横切った状態で配置される。本発明の実施態様は、生物学的流体と分離用媒体２１６の第１の表面２１６ａとの最大接触が確実に得られるよう、そして分離用媒体の第１の表面２１６ａ上の詰まりを少なくするかまたは完全になくすよう、種々の方法で配置構成することができる。例えば、本発明の分離用装置は、分離用媒体２１６の第１の表面２１６ａと向かい合った第１の浅いチャンバーを含んでもよい。この第１のチャンバーは、生物学的流体の流れを分離用媒体２１６の第１の表面２１６ａの全体にわたって広げる、ある配列のリブを含んでもよい。これとは別に、第１のチャンバーは、１つ以上のチャンネル、溝、導管、通路、平行や曲がりくねったこれらの類似物、または他の種々の構成物を含んでもよい。流体フローチャンネル（ｆｌｕｉｄ　ｆｌｏｗ　ｃｈａｎｎｅｌ）は、いかなる適切な設計物や構造物であってもよい。例えば、チャンネルは長方形、三角形、または半円形の断面と、一定の深さを有する。チャンネルは、長方形の断面を有し、例えば入口２１１と出口２１２との間で深さが変化するのが好ましい。　図６．７．お上び８に示す実施態様においては、ハウジング２１０の入口２１１が曲がりくねった流体フローチャンネル２２０．２２１．及び２２２（これらのチャンネルは分離用媒体２１６の第１の表面２１６ａに向かい合っている）に連結されている。これらのチャンネル２２０〜２２２は、生物学的流体の入口流れを、分離用媒体２１６の第１の表面２１６ａに対して接線方向の別々の流路（ｆｌｏｗ　ｐａｔｈｓ）に分ける。曲がりくねった流体フローチャンネル２２０゜２２１、および２２２は、第１の表面２１６耐こ沿って延びていき、ハウジング２１０の第１の出口２１２において再び合流する。本発明の実施態様は、分離用媒体２１６を横切った背圧を最小に抑えるよう、また第２の出口２１２への流れに対して十分に高い速度を確実に与えて、ホールドアツプ容積を最小に抑えながら表面２１６ａの汚染を防止するよう、種々の方法で配置構成することができる。本発明の分離装置は、分離用媒体２１６の第２の表面２１６ｂに向かい合った第２の浅いチャンバーを含む。第１のチャンバーと同様、第２のチャンバーはある配列のリブを含んでもよく、あるいは１つ以上のチャンネル、溝、導管、通路、平行や曲がりくねったこれらの類似物、または他の種々の構成物を含んでもよい。流体７０−チャンネルは、いかなる適切な設計物や構造物であってもよい。例えばチャンネルは、長方形、三角形、または半円形の断面と、一定もしくは可変の深さを有することができる。図９〜１１に示す実施態様においては、いくつかの曲がりくねった流体フローチャンネル２３１．２３２．２３３．２３４．および２３５が、分離用媒体２１６の第２の表面２１６ｂに向かい合っている。曲がりくねった流体フローチャンネル２３１〜２３５は、第２の表面２１６ｂに沿って延びていき、第２の出口２１３において再び合流する。リブ、壁体、または突出物２４１．２４２を使用して、第１のチャンバーのチャンネル２２０〜２２２と第２のチャンバーのチャンネル２３１〜２３５を画定することができ、および／または分離用媒体２１６をハウジング２１０内に支持もしくは配置させることができる。本発明の好ましい実施態様においては、第２のチャンバー中にさらに壁体２４２があって、分離用媒体を介しての圧力差によって引き起こされる分離用媒体２１６の変形を防止している。使用時においては、生物学的流体（例えば全血やＰＲＰ）が、十分な圧力下にて適切な生物学的流体供給源からハウジング２１０の入口２１１に供給される。例えば、生物学的流体は、シリンジから入口２１１中に注入することもできるし、あるいは重力ヘッド（ｇｒａｖｉｔｙ　ｈｅａｄ）　、圧力カフ（ｐｒｅｓｓｕｒｅ　ｃｕｆｆ）　、またはエクスブレッサー（ｅｘｐｒｅｓｓｏｒ）を使用して、フレキシブルバッグから入口２１１中に送り込むこともできる。生物学的流体は、入口２１１から第１のチャンバーのチャンネル２２０〜２２２に入り、分離用媒体２１６のＷｌの表面２１６ａに対して接線方向もしくは平行に通過し、第１の流体流路２１４を介して第１の出口２１２に進む。生物学流体の少なくとも１種の成分（例えば血漿）が分離用媒体２１６を通過し、第２のチャンバーのチャンネル２３１〜２３５に入り、そして第２の流体流路２１５を介して第２の出口２１３に同かつて進む。生物学的流体は、第１の流路２１４に沿って、分離用媒体２１６の第１の表面２１６ａに対して接線方向もしくは平行に流れ続けるので、次から次へと血漿が分離用媒体２１６を横切る。血漿の除去された流体が第１の出口２１２にてノλウジング２１０を出て、ある容器２１７において回収され、このとき同時に、血漿が＠２の出口２１３を出て、別の容器２１８において回収される。血漿を含有したいかなる生物学的流体も本発明に関連して使用することができるけれども、本発明は、血液や血液生成物（特に全血やＰＲＰ）に対して使用するのに特に適している。ＰＲＰを本発明にしたがって処理することによって、ＰＲＰを遠心分離にかけることなく、また前述の付随する欠点を有することなく、ＰＣや血小板を含まない血漿を得ることができる。同様に、全血から血小板を含まない血漿を得ることができる。生物学的流体は、装置全体としての能力に応じたいかなる適切な量でも供給することができ、またいかなる適切な手段（例えば、エクスプレッサーもしくはシリンジに接続された血液バッグによるバッチ操作にて、あるいはアブヘレシスシステム（ａｐｈｅｒｅｓｉｓ　５ｙｓｔｅ＠）の一部としての連続的操作にて）によっても供給することができる。生物学的流体の代表的な供給源としては、図５に示すようなシリンジ２１９、あるいは１９９０年１１月６日付は提出の米国特許出願０７／６０９．６５４号に開示されているような生物学的流体捕集・処理システム等がある。さらに、生物学的流体の供給源は、アブヘレシスシステムおよび／または生物学的流体が再循環されるシステムを含んでもよい。分離用媒体とハウジングは、いかなる適切な材料や形状であってもよく、また本発明の装置においては分離用媒体は、分離用媒体に対して接線方向または平行の生物学的流体流れが、分離膜への血小板の実質的な付着が防止または最小限に抑えられるに足る程度に保持される限り、いかなる適切な仕方でも配！することができる。表面に平行な流れの流体力学は、表面に平行に流れているときに、血小板がスピンを生じ、このスピンにより血小板が表面から回収される、というふうに考えられている。好ましい装置は１つの入口と２つの出口を有しているが、装置の正しい機能に悪影響を与えることなく、他の配置構成も使用することができる。例えば、生物学的流体が分離用媒体の面を横切って接線方向に流れる限り、生物学的流体に対して複数の入口を使用することができる。血漿が分離用媒体を横切って血漿除去した流体に逆流するのを防止するために、血漿は、分離用媒体から隔離された区域に貯蔵するのが好ましい。当業者は、種々のファクターを操作することによって血小板の付着を制御したリ、血小板の付着に影響を与えたりすることができることがわかるであろう、こうしたファクターとしては、流体の流速、チャンネルの配置構成、チャンネルの深さ、チャンネルの深さを変えること、分離用媒体の表面特性、分離用媒体の表面の平滑性、および／または流体流れが分離用媒体の面を横切る角度、等がある。例えば、第１の流体流れの速度は、分離用媒体の表面から血小板を除去するに足る速度であるのが好ましい。これによって限定するつもりはないが、約３０ｃ＠／ｓｅｃを越える速度が適切であることが判明している。流体流れの速度はさらに、生物学的流体の容積によって、チャンネルの深さを変えることによって、そしてチャンネルの幅によっても影響を受ける。例えば、チャンネルの深さは、図７に示すように、約０．２５インチから約０．００１インチまで変化させることができる６百業者は、これらのファクターおよび他のファクターを操作することによって、所望の速度が得られることがわかるであろう、さらに、粗い表面を有する膜に比べて、平滑な表面を有する分離用媒体には、血小板は容易に付着しない。本発明によれば、分離用媒体は、血漿を通過させるのに適した多孔質媒体を含む。本発明において使用する分離用媒体としては、ポリマー繊維（中空繊維を含む）、ポリマー繊維マトリックス、ポリマー膜、および固体多孔質媒体等があるが、これらに限定されない。本発明による分離用媒体は、蛋白質含有血液成分を除去することなく、また実質的な量の血小板を通過させることなく、血小板を含有した生物学的溶＃ＪＬ（通常は全血またはＰＲＰ）から血漿を除去する。本発明によれば、分離用媒体は、一般的または固有の状態にて血小板の平均サイズより小さい平均孔等級を示すのが好ましい。また血小板は、分離用媒体の表面に付着しない（したがって孔の封鎖が少なくなる）のが好ましい。分離用媒体はさらに、ＰＲＰのような生物学的流体中の蛋白質成分に対する低い親和性を有していなければならない。このことは、血小板含量の少ない溶液（例えば、血小板を含まない血漿）が、蛋白質の凝固因子、成長因子、および他の必要とされる成分のノーマルな濃度を示すという可能性を高める。全血の約１ユニツトの分離に対しては、本発明による典型的な分＃を装置は、平均で血小板より小さい有効孔サイズ（通常は約４マイクロメートル以下、好ましくは約２マイクロメートル以下）を含む。分離用装置の透過性とサイズは、適切な圧力（例えば約２０ｐｓｉ以下）と適切な時間（例えば約１時間）にて約１６０〜２４０ＣＣの血漿を生成させるに足る透過性とサイズであるのが好ましい。本発明によれば、所望の結果を得るために、すなわち血小板の損失を最小限に抑え、そして血小板を含まない血漿の生成を最大にするために、これら代表的なパラメーターのいずれも変えることができる。本発明によれば、繊維で作製される分離用媒体は、連続的であっても、ステープルであっても、あるいは溶融吹付であってもよい。これらの繊維は、血小板を含有した生物学的流体（例えば全血やＰＲＰ）に対して適合性のあるいかなる材料からも作製することができ、また媒体をより一層有効にするために種々の方法で処理することができる。さらに、繊維は結合、融着、または互いに固着させることもでき、あるいは単に機械的により合わせることもできる。本明細書で使用している膜で造られた分離用媒体とは、１種以上の多孔質ポリマーシート（例えば、繊維の織布ウェブや不織布ウェブであり、フレキシブルな多孔質支持体を含む場合と含まない場合がある）を意味している。［！で造られた分離用媒体は、ポリマー溶液をポリマーが溶解しない溶媒と接触させたときに、ポリマーの沈殿によって溶媒中にてポリマー溶液から形成された膜を含む。多孔質ポリマーシートは通常、殆どが相互連結した無数の小さい孔を含んだ、実質的に均一で連続的なマトリックス構造を有する。本発明の分離用媒体は、例えば、ａｉｍ：！″たは膜を形成することのできるいかなる合成ポリマーからも作製することができる。本発明の装置と方法にとって必要なことではないが、好ましい実施態様においては、ポリマーは、エチレン性不飽和モノマー材料とのグラフト化に対する支持体として作用することができる。ポリマーは、イオン化放射線または他の活性化手段の影響下にて、マトリックスが悪影響を受けることなく、少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマーと反応しうるちのであるのが好ましい。支持体として使用するための適切なポリマーとしては、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、ポリスルホン、ポリアリーレンオキシド、スルフィド、並びにハロゲン化オレフィンと不飽和ニトリルから遣られるポリマーおよびコポリマー等があるが、これらに限定されない。好ましいポリマーは、ポリオレフィン、ポリエステル、およびポリアミドであり、例えばポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）やナイロンが挙げられる。好ましい実施態様においては、ポリマー膜は、ボリニフフ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）等のフッ素化ポリマーから作製される。最も好ましい分離用媒体は、微孔質のポリアミド膜またはポリカーボネート膜である。繊維または膜の表面特性は、多孔質媒体に対して前述のように変性を施すことができる。代表的な放射線グラフト化方法は、エチレン部分もしくはアクリル部分と別の基〔利水性基（例えば、−ＣＯＯＨや−ＯＨ）または疎水性基（例えば、メチル基や−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ，等の飽和鎖）から選択することができる〕を含んだ種々のモノマーの少なくとも１種を使用する。ｍ維もしくは膜の表面のグラフト化は、エチレン性不飽和基（例えばアクリル部分）とヒドロキシル基を併せもった化合物〔例えば、ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）］を使用することによって達成することができる。ＨＥＭＡをモノマーとして使用すると、極めて高いＣＷＳＴが得られる。同様の特性をもった頚侃物質を使用して、繊維の表面特性に変性を施すことができる。本発明の１つの実施態様によれば、所望の性能特性を達成するために、一般には放射線グラフト化によって分離用媒体を表面変性することができる。これにより、血小板は最小限の媒体ブロックで濃縮され、こうして得られる血漿溶液は、その固有の蛋白質成分の本質的に全てを含有する。蛋白質物質に対する低い親和性を有する代表的な膜が、米国特許第４．８８６．８３６．４．９０６．３７４；　４．９６４．９８９；および４゜９６８．５３３号各明細書（これらの特許を参照文献としてここに引用する）に開示されている。本発明の実施態様にしたがった適切な膜は微孔質膜でもよく、溶液流延法によって作製することができる。前述したように、処理される生物学的流体の流れを、分離用媒体の面に対して平行もしくは接線方向にすると、分離用媒体内の血小板の捕集は最少となる。本発明によれば、接線方向の流れは、膜表面にて弱部的に高い流体速度を誘起する流路のいかなる機械的遠心分離によっても引き起こすことができる１分離用媒体を横切って生物学的流体をおし進める圧力は、いかなる適切な手段によっても（例えば重力ヘッドまたはエクスブレッサーによって）得ることができる。生物学的流体の接線方向流れは、いかなる適切な仕方にても分離用媒体の面に対して接線方向または平行に向けることができ、血小板が分離用媒体の孔を塞がないよう十分な流れを保持しながら、分離用媒体表面の実質的な部分を使用するのが好ましい。分離用媒体の使用が最大限になるよう、生物学的流体と分離用媒体との十分なトータルエリア接触が確実に得られるよう、そして分離用媒体に対する血小板の付着を最小限に抑えるかまたは完全に防止するために、生物学的流体の十分な流れを保持するよう設計された、少なくとも１つの曲がりくねった流体フローチャンネルを使用することによって、生物学的流体の流れを分離用媒体の面に対して接線方向または平行に向けるのが好ましい。分離用媒体を所定の位！に固定するよう、また加えられた圧力による膜のたわみを防止するよう、いくつかの（例えば３つ以上の）流体フローチャンネル使用するのが最も好ましい。流体フローチャンネルは、いかなる適切な設計・構造であってもよく、また分離用媒体の面を横切って最適の圧力と最適の流体流れを保持するために、深さに関して可変であるのが好ましい。流体ブローチヤンネルはさらに、血小板含量の少ない流体（例えば血漿）の流量と圧力降下を制御するために、分離用媒体の側にて、生物学的流体の接線方向流れとは反対向きに使用することもできる。本発明の装置は、同様にアブヘレシスシステムの一部であってもよい。処理すべき生物学的流体、血小板含量の多い溶液、および／または血小板含量の少ない溶液は、バッチ方式または連続方式のいずれでも処理することができる。本発明の装置のサイズ、特性、および配置構成を調整して、その意図する環境に適するよう装置の能力を変えることができる。ガスの人口／出口ある特定の状況下においては、生物学的流体処理システムの種々のエレメント中に保持またはトラップされた生物学的流体の回収を最大にするのが望ましい。例えば、典型的な状態においては、典型的な装置を使用して、生物学的流体はその流れ力（止まるまでシステムから排出され、流体の一部がシステム中に残る。本発明の１つの実施態様においては、保持された流体は、少なくとも１つのガス入口および／または少なくとも１つのガス出口を使用することによって回収される。この実施態様の代表的な配置構成を図３に示す。ガス出口は、生物学的流体処理システム中にて生物学流体が処理されるときに、生物学的流体処理システム中に存在するガスをシステム外に出すよう機能する多孔質媒体である。ガス入口は、生物学的流体処理システム中にガスを入れる多孔質媒体である。本明細書で使用しているガスとは、いかなるガス状流体〔例えば、空気、殺菌処理した空気（ｓｔｅｒｉｌｉｚｅｄ　ａｉｒ）　、＠素、および二駿化炭素等〕も意味しており、本発明は、使用するガスの１ｌｆｆによって限定されるものではない。ガス入口とガス出口は、システムのステリリティ（ｓｔｅｒｉｌｉｔｙ）が損なわれないよう選択される。ガス入口とガス出口は、閉システムに使用するのに特に適しており、あるいはシステムの開放の後で、例えば、システムが開放されてから約２４時間以内に使用することができる。ガス人口とガス出口はそれぞれ、ガスが通過できるよう設計された少なくとも１つの多孔質媒体を含む。特定の多孔質媒体の必要な特性が達成される限り、種々の材料を使用することができる。これらの特性としては、使用時に生成する差圧を処理するのに必要な強度、および過剰な圧力を加えることなく、必要とされる透過性を与えながら必要とされる濾過性能を与える能力、等がある。殺菌処理されたシステムにおいては、多孔質媒体はさらに、バクテリアの通過を妨げるために、約０．２マイクロメーターの孔等級（ｐａｒｅ　ｒａｔｉｎｇ）を有するのが好ましい。ガス入口とガス出口は、多孔質媒体〔例えば、デプスフィルター（ｄｅｐｔｈｆｉｌｔｅｒ）のような多孔質繊維媒体、または多孔質の膜もしくはシート〕を含んでもよい。多層多孔質媒体、例えばある１つの層が疎液性（ｌｉｑｕｏｐｈｏｂｉｃ）であって、他の層が親液性（Ｌｉｑｕｏｐｈｉｌｉｃ）であるような多層微孔質膜を使用することができる。好ましい出発物質は、ポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィン（特にポリプロピレンやポリメチルペンテン）、過フッ化ポリオレフィン（例えばポリテトラフルオロエチレン）、ポリスルホン、ボリニフッ化ビニリデン、およびポリアクリロニトリル等を含めた合成ポリマー、ならびにこれらポリマーの相客性混合物である。最も好ましいポリマーはポリニフッ化ビニリデンである。ポリアミドの種類の中で、好ましいポリマーとしては、ポリヘキサメチレンアジパミド、ポリ −ε−カプロラクタム、ポリメチレンセバカミド、ポリ−７−アミノへブタノアミド、ポリテトラメチレンアジパミド（ナイロン４６）、またはポリへキサメチレンアゼレアミド等があり、最も好ましいのはポリヘキサメチレンアジパミド（ナイロン６６）である。特に好ましいのは、スキンレスで、実質的にアルコール不溶性であって且つ親水性のポリアミド膜である（例えば、米国特許Ｗ４．４３０．４７９号に開示のポリアミド膜）。セルロースアセテート、セルロースプロピオネート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、およびセルロースブチレート等のセルロース系誘導体を含んだ他の出発物質を使用して本発明の多孔質媒体を作製することもできる。ガラス繊維等の非樹脂買も使用することができる。ガス人口またはガス出口を通過する空気流れの速度は、調べようとする特定の生物学的流体に応じて調節することができる。空気流れの速炭は、多孔質媒体の面積および加える圧力によって直接変化する。一般に、多孔質媒体の面積は、生物学的流体処理システムにより、使用条件下で必要な時間にて多量の処理が可能となるよう設計されている。例えば、医療用途においては、約３０〜６０秒で静脈セット（ｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓ　５ｅｔ）を処理できるのが望ましい、このような用途ならびに他の医療用途においては、典型的な多孔質媒体は膜であり、この膜は、約１〜１ｏｏＵ（好、ましくは＃２〜８０ｕ１さらに好ましくは約３〜２５Ｂ）の直径を育するディスクの形態であってもよい。本発明によれば、システム中へのガスの導入を可能にするガス入口、および／またはシステムの種々のエレメント中のガスを、処理すべき生物学的流体から分離するのを可能にするガス出口を装備した処理システムが提供される。ガス入口とガス出口は、システム中の少なくとも１つの工成体、多孔質媒体、または容器と接続して一緒に使用することも、あるいは別々に使用することもできる。ガス入口またはガス出口は、生物学的流体処理システムのいがなる種々のエレメント中にも紐み込むことができる。ガス人口またはガス出口は、異なる容器を連結している導管の少なくとも１つに、処理された生物学的流体を受け入れる容器の壁体に、あるいはこれら容器に設けられたポートに組み込むことができる。ガス人口またはガス出口はさらに、上記エレメントの組み合わせ物中にも組み込むことができる。さらに、集成体または多孔質媒体は、上記のようなガス入口とガス出口を１つ以上含んでもよい。しかしながら一般には、ガス入口またはガス出口を、容器を連結している導管中に、あるいは機能的な医療用装置中に組み込むのが好ましい。１つより多いガス入口またはガス出口を、導管、受は入れ容器、集成体、または多孔質媒体中に使用することも、本発明の範囲内に含まれる。ガス入口またはガス出口の配置を、所望の結果が得られるよう最適化できることは、由業者には明らかであろう。例えば、生物学的流体の回収を最大にするために、ガス人口を、多孔質媒体の上流に−且つ実用しうる範囲にて第１の容器にできるだけ近く配！するのが望ましい。さらに、システムから除去されるガスの容積を最大にするために、ガス出口を、多孔ｊｒＩｘ体の下流に、且つ実用しうる範囲にて受け入れ容器にできるだけ近く配！するのが望ましい。ガス人口またはガス出口のこのような配置は、システム中にただ一つのガス入口またはガス出口しかない場合に特に望ましい。本発明によれば、生物学的流体処理システムの種々のエレメントからの回収を最大にすることができる。例えば、全血に処理工程を施して、別々のＰＲＰ層とＰＲＣ層が得られる。次いで、血液成分の別個のフラクションが、適当な導管および多孔質媒体を介して（存在する場合）各々の受け入れ容器に送られる。処理時にこれらのエレメント中に捕捉された血液生成物は、導管や多孔質媒体を通してパージガスを送り込むことによって、またはシステム中に少なくともある程度の減圧をつくりだして、保持されている血液生成物を抜き取り、これを適切な受け入れ容器または集成体中に排出させることによって回収することができる。パージガスは、種々の供給源のうちのいかなるものからも得ることができる。例えば、パージガスを貯蔵するための貯蔵容器を装備した生物学的流体処理システムを提供することができ、パージガスは、処理時にシステムから除去されたガスであってもよく、あるいはパージガスは、外部源がら（例えばシリンジを介して）システム中に無菌状態で注入してもよい。例えば、生物学的流体処理システムから離れた別個の容器中において滅菌処理された無菌のパージガスを使用するのが望ましい。本発明によれば、所望の機能（すなわち、生物学的流体または生物学的ガスのための流路を形成すること）を容易に発現させるために、クランプ、クロージヤー、およびこれらの類似物を、導管のいくつかまたは全てに配置することができる。例えば、図３に示すようなシステムにより生物学的流体（例えばＰＲＰ）を処理する場合、導管や白血球除去用集成体がらのガスの除去時に、ガス出口５４の直前にて導管をクランプ化めするのが望ましい。生物学的流体の回収を最大にするためにガス人口５３を使用するのが望ましい場合、ガス出口５４の下でクランプが外され、ガス人口５３に隣接した導管のクランプが開放される。図３に示されているように、他のガス入口やガス出口（例えば５１と５２）も、同様の仕方で操作される。引き続き図３を参照すると、生物学的流体（例えばＰＲＰ）のカラムが、導管や白血球除去用集成体１３を介して第１の容器１１から無菌バッグ４１に向がって流れるときに、これらエレメント中のガスをガス出口５４に向けて追い出す。ガス出口は、３つの脚をもった分岐用エレメントを含んでもよい。１つの脚が、０．２μ以下の孔サイズを有する疎液性多孔質媒体を含んでもよい。分岐用エレメントにおいて、生物学的流体のカラムの前のガスが分岐エレメントの１つの脚に進む。ガスは疎液性多孔質媒体を通過するが、生物学的流体は通過しないので、ガスはＰＲＰから分離され、サテライトバッグ１５に入るのが妨げられる。ガス出口５４によって分離されたガスは、システムから排出するか、あるいはガス容器（図示せず）中に補薬し、これをパージガスとしてシステムに戻して、システムの種々の成分中に捕捉された生物学的流体の回収を容易にすることができシステムが処理を行い、ガス出口が不活性化された後、容器または集成体に隣接したクランプを開放して、容器に処理された生物学的流体を満たす。捕集用バッグ１１が崩壊するまで、この操作を続ける。システム中に保持されている極めて重要な生物学的流体を回収するために、周囲空気または無曹ガスが、ガス人口５１または５３を介してシステムに送り込まれる。ガス入口５１または５３が手動式の入口手段である場合は、クロージヤーが開かれるか、またはクランプが開放され：ガス人口５１または５３が自動式である場合は、ガス人口と容器との間の圧力差により、空気またはガスが導管および多孔質媒体を通ってそれぞれの容器に同かって流れる。このプロセスにおいては、処理時にエレメント中に捕捉された生物学的流体が、これらのエレメントから回収さｊ１容器中に捕集される。パージ空気またはパージガスは、ガス出口５２または５４にて生物学的流体から分離するのが好ましいことに留意しなければならない。したがって、たとえ存在するとしてもごく僅かのパージガスが容器によって受け入れられるにすぎない。これは、ガス出口５２または５４の下流で導管をクランプ化めすることによって行うことができる。本発明の他の実施態様においては、パーン空気またはパージガスは、バッグ自体の中に配置されたガス出口を介してシステムから分離することができる。ブラケット他の実施態様においては、本発明はさらに、遠心分離時に生じる応力によって集成体が損傷を受けないよう、多孔質媒体を含んだフィルター集成体、または集成体の１つ以上の成分を遠心分離時に所定の位置に固定するブラケットを含む。血液捕集・処理用Ｓ成体１０（１つ以上のサテライトバッグが導管を介して接続されている）は、全血から成分を分離するのに統合された形で使用することができる。本発明のこの実施態様は、図４に示す代表的な配置構成物を参照することにより理解が深まるであろう。赤血球が捕集層バッグの底部に濃縮される遠心分離工程時において、最高で重力の約５０００倍（５０００Ｇ）以上の力が生成される。したがって、捕集用バッグは、他のバッグと同様にフレキシブルであるのが好ましく、これにより遠心分離パケット１２０の底部および壁体に強く押し付けられた状態で、赤血球を沈降させることができる。バッグやチューブのフレ牛シビリテイや柔軟性とは対照的に、多孔質媒体は通常、硬質プラスチックハウジング（フィルター集成体と呼んでいる組み合わせ物）中に収容されろ。ＰＲＣハウジングは通常、ＰＲＰハウジングより大きな寸法を有しており、したがって遠心分離時に損傷を受けやすい。例えば、典型的なＰＲＣフィルター集成体は約２０ｇ（約０．０４ポンド）であるが、５０００Ｇの遠心分離条件下では、その有効重量は５０００倍（または約２００ポンド）となる。したがって、従来の遠心分離システムにおいては、プラスチックハウジングの破砕を避けるのが困難である。遠心分離パケット中にＰＲＣフィルター集成体を注意深く配置しても、プラスチックチューブまたはバッグに損傷が起こりやすい。さらに、遠心分離工程時にパケット中にフィルター集成体を収容するために、遠心分離パケットを大きくすることは望ましいことではない。なぜなら、より大きくてより高コストの遠心分離器の使用が必要となるばかりでなく、血液バッグセットを新しいタイプの遠心分離パケットに手際よく組みつけるために、多数の血液処理技術者を再訓練しなければならないからである。したがって、改良された血液捕集・処理システム（またはセット）は、現行の遠心分離パケットを用いて使用できるものでなければならない。本発明によれば、このことは、ＰＲＣフィルター集成体を最大量のＧ力から離して配置することによって達成するのが好ましい。図４に示すような態様で、従来使用されている遠心分離パケットの外側または一部外側に配置するのがさらに好ましい。図４において、パケット１２０は、現在の血液バンクにて使用されているような遠心分離パケットを示している。これらのパケットは一般に、オーブンスペース１２１（このオーブンスペース中に血液捕集用バッグ、そのサテライトバッグ、およびチューブが配置される）を囲んだ高強度スチールの壁体で造られている。フィルターＳ成体を保持するのに使用されろブラケット１２２は、いかなる高強度材料（好ましくは金属または合金）からも作製することができ、強度および衛生状態の保持しやすさの点から、チタンまたはステンレス鋼がさらに好ましい。ブラケット１２２の下部１２３は、好ましくは約０．５〜ｌｃ＠の深さにて、キャビティ１２１中に協同作用的にはまり込むよう形づくられている。スプリングクリップ（ａｐｒｉΩｔ　ｅｌｉｐ）または他の手段を使用して、ブラケット１２２をパケット１２０中に配置および／または保持することができる。ブラケット１２２の上部に設けられている溝１２４は、フィルター票成体１１４の出口ポート１２５を協同作用的に受け入れるよう、およびフィルター集成体１１４の底部が、溝１２４に隣接したブラケット１２２のフラットな上表面に載るよう形づくるのが好ましい。溝１２４の中央部１２６は、フィルター集成体１１４のボート１２５が、摩擦はめ込みを伴って溝１２４の少なくとも一部にはまり込むようなサイズに作製することができろ。溝１２４の端部は、フィルター集成体１１４の入口と出口に接続されたフレキシブルチューブ１１２が強固に保持され、これによってブラケット１２２上に配置されたときにフィルター集成体１１４が安定化しやすくなるような幅にするのが好ましい。次いで、フレキシブルチューブ１１２の支持されていない部分が、血液捕集用セットの残部と連通した状態でパケット中にはまり込む。ブラケット１２２は、多孔質媒体の平面が、遠心分離の操作時に生成されるＧ力に実貿的に垂直となるよう、フィルター集成体１１４を保持するのが好ましい。さらに、ブラケットとフィルター集成体は、回転時の遠心分離におけるパケット１２０の通常の自由スイング作用（ｆｒｅｅ−ｓｗｉｎｇｉｎｇａｃｔｉｏｎ）を阻害することなく、遠心分離パケット中に配置されなければならない。ＰＲＰフィルターは通常、比較的小さく且つ非常に軽いので、バッグおよびチューブと一緒にパケット内に配置することができる。しかしながら、本発明の他の実施態様においては、溝１２４は、１つより多くのフィルター集成体（例えば、ＰＲＣフィルター集成体とＰＲＰフィルター票成体の両方）を保持するよう形づくることができる。本発明の他の実施態様においては、より大きなブラケットを使用して第１のフィルター集成体を保持し、そして第２のフィルター集成体を保持する第２のブラケットを、第１のブラケットと第１のフィルター集成体の上に配置することもできる。種々の設計物、配置構成物、および／または手段を使用してこれらの機能を達成できることは、当業者にとっては明らかであろう。発明の別のＷ徴は、多孔質の媒体、特にＰＲＣ媒体を遠心分離の操作中に遠心分離器のバケツの上に＠置する場所と載置の方法である。遠心分離器のバケツの内部にフィツトするようにデザインされた試験フィルターのハウジング（囲い）を用いた多数の試みは、遠心分離の最中に屡ハウジングによる配Ｗ系統の穴明さが起こることを明確に文証した。同じく又、粉砕すること無しに信頼を以て耐え得るようなハフソングをデザインすることは極めて困難である。更には、既存の遠心分離器のバケツは通常の血液ののフレキシブルのセットを運」ｒようにデザインされていて、中にフィルターエレメントを容れる余地は無い、ＰＲＣフィルターの集Ｉ！を装置の余分な体積を通常のバケツにフィツトさせることは、このように極めて困難である。これらの極めて重大な問題が、ＰＲＣフィルターの集成装置をバケツの外側のブラケット（腕木、又は張り出し棚）の上に載せることによって除去された。これは、遠心分離器のブラケットと等しい高さにある遠心分離器のバケツの輪郭部に、ブラケ７）１２２（図４）の７ランノ部分１２７に合わせてフィルター集成装置を協力的に配ｒ！！収容することによって、フィルター集成装置に対する十分なサポートを提供する。更にブラケット１２２は、好ましくはバケツの頂部よりも上の場所に配ｌＷされ、この位置は遠心分離器の回転の中心に遇かに近いから、フィルター集成装置が受ける遠心力は、バケツ１２０の底部が受ける遠心力の約４０％から約６０％である。加えて、ブラケットの各端部にある狭いスロワ）（１？Ｉ穴）が配管系統の接続部をしっかりと保持し、管がボウルの中に後向きに倒れ込むようにする。驚くべきことに、配管の懸垂された部分が非常に良く遠心分離操作に耐え易くしている。本発明によるシステム（装置ｌ！りは、例えば、血小板−含有の溶液または濃縮液から白血球を除去する！！置のように濾過および／または分離の装置を含む他の集成装置または多孔質の媒体と一緒に使用することができる。典型的な装置が米国特許第４，８８０，５４８号、同４，９２５，５７２号に開示されている。これらの特許を参考として本明ＩＩａｔに引用する。ハウジングは、不透質の熱可塑性物質を含む過当な任意の不透質の物質から製作することができる０例えば、ハウジングはアクリル樹脂、ごリスチレン、又はポリカーボネート樹脂などの、好ましくは透明又は半透明のポリマーから射出成型によって製作することがでさる。そのようなハウジングは単に容易に、そしてＲ済的に製作されるのみならず、ハウソングを通して流体の通過を貌聾することを町詑にする。中に多孔質の媒体を漕月または締まり嵌めするハウソングは、使用のｆ！利さ、急速始動、及ゾ効亨的な空気除去が得られるように設計される。ハフノングは種々の構造・配置に作ることがでさるとは言っても、本発明に上る多孔質媒体のハウソングは、好ましくは、米国特許第４，８８０．５４８号、同４．９２３．６２０号、同４，９２５，５７２号に開示されているように、一般に構造ブ配ががＶＪ４のハブノング１１１に類銀した物である。更に追加的な容器も多くは、生物学的流体の％埋システムと通じていて、幾つかの異なる流体の通路を限定する潟に利用することができる１例えば、生理溶液が入った追加のサテライトバッグを白血球消耗集成装置の上流の位置に（例えば、ガス入り口を通して）、生物学的流体の処理システムと通じる位置に置いても良く、竪ｔ、装置の中に捕音された生物学的流体が捕集できるよう１こしながら溶液を白血球消耗集成装置の中に通ｔことらでさる。同様に、生理溶液の入ったサテライトバッグを白血球消耗集成装置の下流の位置に（例えば、ガス出口を通して）、生物学的流体の処３１！装亘と通じる位置に置いても良く、裏表装置の中にｍ留された坐禅学的流体が後で捕集でさるようにしながら溶液を白血球消耗集成装置の巾に通すこともできる。フレクシ５ンバ７グ１１からの生物学的流体を容器の方に急送する時は、生物Ｔ的流体の幾分かは導管および／または多孔′Ｉｉ媒体の中に捕捉される場合が有ることは認識されるだろう０例えば、典型的には８〜３５ｅｅが装置内に保９ｊ！されるが、しかじ装置のタイプによっては僅か２ｃｃの少量から１５０ｃｅもの大量が保留されることがある。発明の一つの＾２体例（図示されていない）では、空気又はガスは少なくと６− 〇のガス容器の中に保存される。幾つかの導管内のバルブ又はクランプ手段を閏けると、ガスがバルブ又はクランプを通って導管に洪＃されるから、それｌこ上って導管と集成装置（いずれらａ敗）をパーツすることがＣき、処理中に捕捉されたから知れない生物学的流体の回収を容易に士る。好ましくは、パーノング用の空気又はガスは、容器１１に回収される生物学的流体の容積が出来るだけ最大化されるような地点で導管に供給される。２気又はガス用の容器は、好ましくは柔軟なものでｍｓに圧縮するだけで容器内のガスが装置に供給されるような物が良い、生物学的流体用の容器と２気又はガス用の容器は同一の素材から構成される。こ二で使用されるｐｒｉｗｉｎｇ“という用語は、実際の使用前に装置に濡れ性をう乏る二と、即ち、装置又は＋ＳＳ表装置内面に十分湿気をうえて別々の集成部品から水を装置内に注入し易くすることを指している。バルブ又はクランプを聞けて流体を璽を装置の中に通す；次に１に成装置を通って流れる流体と一緒に流体の下流にある。ガスを、流体が分岐要素シニ達する迄ガス出口を通して外に追い出し、その時煮でクランプをＩＦＩしる。クランプを閉じた状態で、ガス出口の下流にあるコネクターを阿けるか又は集成ｒｃ装置内流体がコネクターを通しでボタボタと滴り落ちないようにして装置を何時でも使用できる状態にする。本発明シニよれば、生物学的流体のフレクシ３ンとそれを処理する集ｔ装置は、典型的には、放射線殺菌（約２．５メ〃ラツドに於ける）、及Ｖ、Ｉ又は高圧滅菌（約１１０℃から約１２０″Ｃで約１５−６０分ｔｌＦｌ）、及Ｖ／又は遠心分離（典型的には、約２５００〜３５００Ｇで約５〜１５分間；しかしなが呟生物Ｔ的流体の特定の成分を最大限回収したいという意図によっては、遠心分離は約５０００Ｇで約１０〜２０分周行なわれることもある）から成る厳しい滅菌操作とｙｔｒ！１の操作環境に射え得るものであるべきである。同じく又、本発明は、全血を容器の中にｆｊ！Ｌ集し；全血を遠心分離し、遠心分離された血液の上澄み層を第一の多孔質媒体に通し、該第−の多孔！ｆ媒体は白血球消耗媒体、赤血球の遮断媒体、及び岨み合わせられた白血球消耗・赤血球遮断媒体の少なくとも一つから構成さｒＬ：そして遠心分＃ｌされた血液の沈降層を白血球消耗媒体から成る第二の多孔質媒体に通す；ことから成る血液の収集と処理の方法を含む。同じく又、この発明は、第一のす器からの生物学的流体を第一の波路を通して赤血球連断媒体から成る第一の多孔質媒体に流し；そして第一の容器からの生物学的流体を第二の流路を通して白血球消耗媒体から成る第二の多孔′！；を媒体に流すことから成る生物学的流体の処理方法を含む。 −殻に、献血された全血は、白血球と微少集合体を含む汚染要因（これだけに限定されないが）をより効果的に減少、若しくは除去する為に実行でさる限り速やかに処理される。これ迄は白血球消耗は、典型的にはベッド脇で輸血する間に行なわれてさたが、本発明によれば、白血球消耗は全血の最初の処理の間に行なわれる。米国の慣習では、献血者から血を集めてから８時間以内に行なわれる。遠心分離によって赤血球が沈降した後、上澄み液のＰＲＰは血液′ｆｉ集バッグから白血球および７ノまたは塊の赤血球の量を減少する一つ又は一つ以上の多孔質媒体を通しで第一のサテライトバッグに急送され、そして血液の収集バッグの中に残ったＰＲＣは、次に白血球を除去士る多孔質媒体を通して第二のサテライトバッグに送られる。一般に、図を引用して説明すると、生物学的流体（例えば、献血者からの全血）は、最初にフレクシ３ンバング１１の中に直に受け入れる。フレクシ３ンバング１１（システムの他のエレメントの有り、又は無しで）は、生物学的流体を上澄み屡３１と沈降Ｒ３２に分離する為に遠心分離される。ｉＬ心分離した後、若しも全血を使用するならば、上澄み層は土としてＰＲＰで、沈降層は主としてＰＲＣである。フレクシ３ンｌイングからの生物学的流体は、夫れＰｒＬ別々の上澄み屡と沈降層として表わすことができる。フレクシコンバッグ１１と柔軟なチューブ２５の間、又は配Ｖ系統の内部には、上澄み層の流れが誤って別の導管に流れるのを防止する扁にクランプ又は鼠似の開閉手段を存在させることができる。ｘｒａ内を流れる生物学的流体の移動は、フレクシコンバッグと生物学的流体の行き先（例えば、サテライトバッグ等の容器、又は導管の末端にある注射針など）の間に圧力差を保つことによつて行なわれる１発明のシステムは圧力差を設ける為の慣用の装！、例えば紋り出し装置（ｅｘｐｒｅｓｓｏｒ）と−緒に使用するのに適している。この圧力差を設定する典型的な手段は、重力ヘッド（重力Ｎ）による方法、フレクシ３ンバ７グに圧力を加える方法（例えば、手で、又は圧力力７（ｃｕｆｆ）を用いて）、又はチャンバー（例えば、真空チャンバー）の中に池の容器（例えば、サテライトバッグ）を入れることによってフレクシコンバッグと他の容器の間に圧力差を設ける等の方法がある。同じく、本発明の範囲内に含まれるものに紋り装ｆｌ　（ａｘｐｒｃｓｓｏｒ）があり、これだとフレクシコンバッグ全体に事実上均等な圧力を生ずる。生物τ的流体が一つのバッグから次のバッグに流れるに従りて、流体は少な（とも一つの多孔質媒体を通過する。典型的には、若しも生物γ的流体が上澄み陽暦（例えば、ＰＲＰ）ならば、それはコレクシ１ンバフグから−っ又は−っ以上の装置または一つ又は一つ以上の多孔質媒体から成る集成装置を通る一一即ち、白筋Ｉ＊消耗媒体、赤血球遮断媒体、赤血球遮断層と白血球消耗層を組み合わせて一つにした多孔質媒体、又はシリーズに並んだ白血球消耗媒体と赤血球遮断層体の列を通過士る。上澄みＪ８３１は、典型的には、導管２０の中のクランプを閉じることによって、又は若しも集ｔ、装置が赤血球遮断媒体１２を含むならば自動的に、流れが止まる迄第−の容器１１から急送さバる。好ましくは、上澄み層は赤血球遮Ｗｆｔ媒体を通って流れ、次に白血球Ｍ耗媒体を通過する。その時は、上澄み暦は白血球消耗媒体を通過した後は白血球がｆＷ耗されている。若しも希望するならば、更に追加の処理が白息！１！消耗媒体の下流（システムに接続した優か、又はシステムから分離した後のいずれかの場所で）で行なわれても良い。フレクシ３ンバツグ１１の巾の沈降ｆｆ１３２は、白血球消耗集成装置１７を通って容器１８、例えばサテライトバッグの中に流れる。典型的には、今や土に赤血球の入ったコレクシ１ンバフグ】１は、上述したように白血球消耗集成装置１７の内型を濡らして流れを１始する為に差圧を受ける。発明の更に別の具体例によれば、システムの種々のエレメントの中にＭＩ促または保留された種々の生物γ的流体の回収を最大化する為の方法が提供される。これは捕捉または保留された生物γ的流体の背後にある一定量のガスに流体を後ろから押させて、それらのエレメントを通して指定された容器、集成装置、又は多孔′！！媒体の中に流入させるか、又は捕捉または保留された流体を、差圧（例えば、重力ヘッド、圧力力７、サクシシン等）によって指定された容器、集成装置、又は多孔質媒体の中に引き入れることによって生物学的流体を最大限に回収する方法である。この方法によれば、容器、集ｔ、装置、又は多孔質媒体をより一層完全に空にすることができる。ひと度、容器が完全に空になったら流れは自動的に停止される。二こに記述された発明をより−Ｆｆｊ完全に理解して買う偽に、本発明の使用に関して以下に実施例を記述する。これらの実施例は、単に例示を目的としたものであって、如何なる意味に於いても本発明の＠囲を限定するものではない。Ｘ稟且Ｕ匣士第−の実施例を実施する潟に用いた生物学的流体処理システムは、血液のコレクシ５ンバツグ、夫れぐれ別個のＰＲＰとＰＲＣの白血球消耗集成装置の他に、別々のＰＲＰサテライトバッグとＰＲＣサテライトバッグを含む、それに加えて、コレクシ５ンバγグとＰＲＰ白血球渭Ｒ１Ｉ成装厘との間の赤血球遮断媒体が、赤血球がＰＲＰサテライトバッグへ流入するのを初めから不可能にしている。赤血球遮断集成Ｈｒａは、ＰＲＰがコレクションバッグから移動する時に、赤血球が接触すると直ちに流れを封鎖する潟の多孔質媒体を含んでいる。赤血球週漸集成！７Ｎ置は平均直径が２．６μ鋤のＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート＞ｗｔｍから予備成形した。この繊維は米国Ｗ許ｆｆ１４，８８０，５４８号に開示された手順に従ってヒドロキシエチルメタクリレートと７タクリル酸を用いて表面変性されたものであり、二つの変性剤のモノマー比は、９５ダイン７ｃ＋ｍのＣＷＳＴと−１１，４ミリボルトのゼータ（ζ）ポテンシャルを得る為に０．３５＝１を用いた。多孔質エレメントの有効直径は２．３１ｃｍで、４．２Ｃ♂ の７（ルター２！ＷＪ積をシえ、厚さは０．０５１ｃ＋＊、空隙容積は７５％（密度、０．３４ｇ／ｃｃ）、そして繊維の比表面積は０．０８謹２であった。ハツシング内に滞留したＰＲＰの容積は＜０．４ｃｃであり、このことは捕捉によるＰＲＰの損失が０．２％以下であったことを表わしている。赤血球が赤血球遮ｌｌｒ集成ｖ装置の上流表面に達すると流れは突然停止し、下流に赤血球またはヘモグロビンが見える証拠は無かった。ＰＲＰが赤血球遮断集成装置を通過した後、ＰＲＰから白血球を消耗させる為の多孔質媒体を含むＰＲＰ白血球消耗集成装置が米国特許第４，８８０，５４８号に記述されている。同様に、ＰＲＣのユニットから白血球を消耗させる偽の多孔質媒体を含むＰＲＣ白血球消耗集成装置が米国特許第４，９２５，５７２号に記述されている。ボランティアによって献血さｒした全血のシングルユニットを実施例で使用した。血液のユニットは予め中に６３＋ｓｌのＣＰＤＡｔｆＣ凝固Ｍを入れたコレクシ３ンバ７グの中に集めた。集められた血液は、通常の血液銀行の慣例に従ってソフト−スピンの遠心分離に掛けた。コレクシコンパ７グを内容物に乱れをう元ないよう慎重に、約９０ｗ＋ｍＨ）Ｈの圧力を発展すせる為にスプリングバイアスしたプラズマ（血漿）抽出器に移した。絞り出しｆ！ｃｆ！ｆから圧力を加えると、ＰＲＰはコレクションバッグから赤血球遮１１ｆｌ成Ｈ厘、ＰＲＰフィルターアセンブリ（ここで白血球が消耗される）を通って、最後にサテライトバッグへ追い出される。ＰＲＰがコレクシランバッグを出るにつれて、ＰＲＣとＰＲＰ間の界面が上がった。赤血＠（ＰＲＣ層の先端に存在する）が赤血球遺断東！！！、装置に接触すると、血液の流れは監視しなくとも自動的に停止する。フレクシ３ンバツグの中に残っているＰＲＣも同じように処理される。コレクン３ンバ７グを患垂し、次ぎに絞り出すとＰＲＣ白血球消耗フィルターの内面が濡れて、ＰＲＣの白血球を消耗される１ｇｔ垂されたフレクシ３ンバ７グが空になると、プロセスは自動的に停止すも、白血球を消耗された赤血球製品を最後にはサテライトバッグの中に収集され、必要に応じて患者の注封に使用される。サテライトバッグの中に予め１！集されたＰＲＰは、次ぎに通常の血液銀行の手順（即ち、ハード−スピンの遠心分離）を用いて処理されてＰＣと血漿が作り出される。Ｘ産牲灸全血をＡ　ｄｓｏ　ｌ　（登録商標名）献血者セットの巾に収集し、標準条件下に処理して１　ユニｙ　）のＰＲＰを得ｅ１次ｒに、ＰＲＰを米国￥ｔＦＦ１５４，８８０．５４８号に記述されたフィルター！Ｉａを用いて濾過して白血球を除去した。白血球の除去効率は＞９９．９％であった。濾過したＰＲＰユニットを圧力力７の中に置き、それに３００信ｍＨｇの圧力を加えた。コレクシジンバッグの出口のＩ！！（この位置に近い所でクランプされている）を図５．６．９に示されるように分離装置の入り口部分に接続した。装置の中の分離媒体として定格０．６５ミクロンの孔を有する徽孔質のポリアミド模を使用した。Ｈの面積は約１７．４層ｗ”であった、第一の流体の流路の溝の深さは、入り口近くの約０．０３ｃＩＩから出口近くで約０．０１ｃ雛に減少した。第二の流体の流路の溝の深さは約０．０２５ｃｍであった。！ｉｆｆの出口のボートは配管（チューブ）に接続し、装置を出る流体の体積を測定し、流体は分析用に取って置いた。クランプを開いてＰＲＰを装置内に導さ入れることによって本発明の試験を開始した。透明な流体（血漿）が一つのボートを出て、混濁した流体（血小板のｍ１Ｍ液）が他のボートから出て行（のが観察された。試験の持続時間は４２分間であり、その間に１５４１の血漿と３２＋Ｉの血小板濃縮液が収Ｓされた。血漿中の血小板の濃度は１．２に１０４／μｍで、血小板濃縮液中の血小板の濃度は、１，４３ｘ１０“７μｍであることが見出だされた。上記の結果は、血小板が有用な水準まで濃縮でさ、血漿は本発明の装置によって適度な時間で回収でさることを示している。ｘ１ガ主全血を集め、実施例２の場合と同ヒように処理して血液成分に分け、普通の処理法によって作られた血液成分と比較した６分離された血液成分の体積を夫れぞれの成分に含まれる白血球のカウント数と比較した結果を衰Ｉに掲載するが、これらの結果から慣用の血液処理の手順よりも本発明の装置による方が白血球の除去効率が増加していることが分かる。衰■は、同じく本発明を用いることによって血漿の収率が増加し、それに対応してＰＲＣの収率が減少することを反映している。全血の体ｆｆ１（ｅｅ）　４５０−５００　４５０−５００ＷＢＣ−全血　２ｘｌＯ’　２ｘｌＯ’ＰＣ体積（ｃｃ）　５０−６５　５０−６５ＷＢＣ−ＰＣヤ１　に１０１　も１ｘｌＯ５血漿の体積（ｃｃ）　１６５−２１５　１７Ｏ−２２０ＷＢＣ−血漿　＜１０”　＜１０’ ＰＲＣの体ｍ（ｃｃＤ　３３５　３２０Ｘ星匠土二ｌ実施例を実施するのに用いた血液のコレクシ３ンのセットは、一般に図４に従い、オプシコンの赤血球遮断媒体のアセンブリは無く、手順は先述のものと同じであった。第一の遠心分ａ段階には、図４に従う装置を使用した６ＰＲＰから白血球を消耗する為の多孔質媒体は、平均直径が２．６μｍ１度が１　、３８　ｇ／ｃｃＬｙ＞Ｐ　Ｂ　Ｔｊ１ｉＪ！をｍいて直径が２．５ｃｍで厚さが０，３３ｃｍの円筒のフィルターニレ／アトに予備成形した。ＰＢＴＩＩＪｌは米国特許第４，８８０，５４８号に開示された手順に従って、ヒドロキシエチルメタクリレートと７タクリル酸の重量比０．３：１の混合物を月いて表面変性したものであった。多孔質媒体は血漿のｐＨ（７，３）に於いて、９５ダイン７ｃｍのＣＷＳＴと、−１１，４ミリボルトのゼータ電位を持っていた。ａｎの表面積は０．５２Ｍ２で、空隙容積は８０％であった。ＰＲＣから白血球を消耗する為の多孔質媒体を、上記の方程式（３）と（４）に従って白血球の消耗効率がｌｏｇ３（即ち白血球含有１の減少率が９９．９％以上）よりも良くなろ為の条件を計算した。これは、方程式（３）と（４）によって必要とされる量よりも１３％多い、直径２．６μ−のＰＢＴ繊維の３．４グラムを用い、そして更に白血球の消耗効率を増加する為に空Ｐｉ容積率を８１％に減少することによって達成された。これらの変化が消耗効率を、ｌｏｇ　４（Ｊ！ＩＩＩち、９９．９９％以上）よりも良い方向に押しあげた。ＰＲＣを直径６．４０簡のハツシングの中に寂寥されている此の濾材を通して急送する時は、希望する１０〜４０分の範囲の血液処理の流れ時間は９０ｍｍＨｇの圧力を加えた時に得られた。繊＃ｉ衰面は、米国待ＦＦ第４．９２５，５７２号に開示されたように、ヒドロキシエチルメタクリレートとメチルメタクリレートの重１比０．２７：１の混合物を月いて予め変性され、多孔質媒体は６６ダイン／Ｃ曽のＣＷＳＴを持っていた。上述のＰＲＣの多孔質ｌｃ本は、ＰＢＴメルトの吹き込み成型によって作られたクエプを下記の順に５層積み重ねた全厚さ０．２５ｃ腸の積層体から構成されるプレーフィルターによって先導された物であった。重１　繊Ｊｉ直径等級　リシな！り一　−Ｇ−リー　ＣＷＳ　７２．０〜０．６　．００２　１２　５０ｊＱ〜１．０　．００２　９　５０２．５〜３．５　．００３　４．５　６６５．６〜７．１　．００６　３．０　６６５．２〜１０．３　．００６　２．６　６６各実施例と６ボランテイアによって献血された血液の１ユニツトを使用した。血、液のユニットは図１に示される配置・構造の血液のコレクシ５ンセノト（オブシタンの赤血球遮断媒体アセンブリを含まず）の巾に集められた。セットのコレクシ５ンバツグには予めＣＰＤＡ抗凝固剤の６３ｍ１が入っていた０色々な献血者から嬰めらｈた血液の体積は衰■の第１欄に示されている。コレクションのセットを通常の血？！！銀行の慣例に従って、図４の遠心分離器のバケツの中に亘いた。例外としてＰＲＣフィルターがブラケットに取り付けられ、順にフィルターは遠心分Ｗｉ器のバケツの上部に載置されたか呟ＰＲＣフィルターは確文に遠心分離器のバケツの外側で丁度バケツの真上に米な。次ぎに、遠心分Ｕ器を２２８０Ｇ（Ｇは遠心力を重力単位で表わしたもの）の遠心力が発生する回転速度で３分間回転した。これは赤血球がコレクシ１ンバツグの底部に沈降するのに十分な力であった。遠心分離したら、次ぎにブラケットを取り除き、コレクションバッグを内容物に撹乱が起こらないように慎重に血漿抽出器（約９０ｏ＋ｗＨｇの圧力を生ずるようにスプリングバイアスされた）に移した。コレクシ５ンバフグとＰＲＰフィルターの接続シールを破り、次いでＰＲＰフィルターとサテライトバッグの接続シールを破るとＰＲＰの上屋み層がコレクシ３ンバツグからＰＲＰフィルターを通ってサテライトバッグの巾に流入した。ＰＲＰが出て行くにつれて、ＰＲＣとＰＲＰの闇の界面がコレクションバッグの中で上昇し、流れが約１０〜１００倍続いて最後に全部のＰＲＰｆｆｔＰＲＰ７（ルターを通過した。その時７代で、ＰＲＣ層の先端がＰＲＰフィルターに達すると流れが自動的に突然止まった０次ぎに、コレクションバッグの隣接Ｓ分、サテライトバッグの隣接部分、及び二つのクランプとＰＲＰフィルターの闇のチューブ配管をクランプで留めた。サテライトバッグの巾に集めらｔ′したＰＲＰは、次ぎに通常の血液銀行の手順を用いて処理して白血球の消耗したＰＣと血漿を造った。ＰＣと血漿の体積をＰＣ中の残留白血球の数と一緒に衰■に示す。今や沈降した赤血球だけが入っているコレクションバッグを血漿抽出器から取り外し、予め別のサテライトバッグの中に入れたＡＳ３栄！！液１００ｍ１をＰＲＣフィルターを通してコレクシ３ンバ７グに移し入れた０次いで、コレクションバッグの内容物を完全に混合した１重力ヘッドによって約１２０ｍＩＩＨＨの圧力を加えながら、次ぎにフレクシ３ンパ７グの中のＰＲＣをＰＲＣフィルターを通して白血球を消耗させてサテライトバッグに移し入れたい今や、ＰＲＣは必齋に応じて患者に注射するのに使用することができる。ＰＲＣの容積、ヘマトクリアト（赤血球容積比）、及１／ＰＲＣ中の残留白血球のカウント敗七衰■に掲載する。表に示された白血球のカウント数は、ＰＲＣとＰＣｆｉ出液の中に残っている白血球の数の検定に用いられる方法の感度を反映する。いずれの実施例に於いても白血球消耗流出液の中には実需に何等の白血球も検出されなかった。より感度の高い（しかし、手間が掛かる）検定法を用いた並行叉うは、白血球の消耗効率が表に示されたものより約１０〜１００倍も良いことを示している。去−１ス乳Ｙ　仄ｉ見　ス乳ｌ　ス乳土　スミΣ集められた全血（ｍＬ）　４０７　３８７　３９９　４１０　４１０Ｈａｔ（％）、全血　４５　４２．５　４０　４１　３８．５ＰＲＰのｌ適時ｒＩＩ＜＆＞　１６　１１　１４　１５　１９ＰＲＰ寥積（醜Ｌ）　２１１　１７３　１９６　１７７　２３２ＰＣ寥ｍ（譲Ｌ）　４７　５２　４９　６９　６１残留ＷＢＣ−ＰＣ車　＜１．０ｘｌＯ’　＜１，１ｘｌＯ’　＜１．１ｘｌＯ’　＜１．５ｘｌＯ’　＜１．３ｘｌＯ’ＰＲＣｉｌｌ過時間（分）　１５　１８　１１　１１　１２ＰＲＣ寥８２（ｍＬ　）　２８５　３１８　３０１　３０８　２８８ＰＲＣのＨａｔ（％）　６４，５　６７　５１　５２，５　６０．５残留−〇Ｃ−ＰＲＣ車　＜７．３ｘ１０“　＜８．０ｘｌＯ＠＜７．５ｘｌＯ’　＜７．７ｘｌＯ＠＜７，２ｘｌＯ’（注）寧　ユニット当たり以上、図と実施例により発明を可成り詳細に記述してきたが、発明の種々の修正法と代替法が容易に為しうろこと、そして本発明が実施例の中に示された特定の具体案に限定されないことを理解すべきである。これらの特定の具体案は発明を限定することを意図するものではなく、却って、総での修正法、等漬物、代替法は本発明の精神と範囲内に包含されることを理解すベトである。補正書の翻訳文提出書（特許法第１８４条の８）平成　５年　５月　６日１

Claims

【特許請求の範囲】

１．第１の容器；前記第１の容器と連通関係にある第２の容器；前記第１の容器と連通関係にある第３の容器；前記第１の容器と前記第２の容器との間に配置されていて、白血球除去用媒体、赤血球バリヤー用媒体、および白血球除去用媒体／赤血球バリヤー用媒体組み合わせ物、のうちの少なくとも１つを含んだ第１の多孔質媒体；および前記第１の容器と前記第３の容器との間に配置されていて、白血球除去用媒体を含んだ第２の多孔質媒体；を含む血液捕集・処理システム。
２．バケット中に嵌まる少なくとも１つの容器；前記容器と流体連通関係にある少なくとも１つのフィルター集成体；および前記フィルター集成体を収容すべく造られ、そして前記バケットと共に協同的に作用するよう配置されたブラケット；を含む、遠心分離機と共に使用するための血液捕集・処理システム。
３．少なくとも２つのバケットを有する遠心分離機；バケット中に嵌まる少なくとも工つの容器；前記容器と流体連通関係にある少なくとも１つのフィルター集成体；および前記フィルター集数体を収容すべく造られ、そしてバケットと共に協同的に作用するよう配置されたブラケット；を含む血液捕集・処理システム。
４．第１の容器；前記第１の容器と連通関係にある第２の容器；および前記第１の容器と前記第２の容器との間に配置されていて、濃縮赤血球から白血球を除去するための白血球除去用媒体を含み、そして５３ダイン／ｃｍより大きいＣＷＳＴを有する多孔質媒体；を含む血液捕集・処理システム。
５．第１の容器；前記第１の容器と連通関係にある第２の容器；前記第１の容器と連通関係にある第３の容器；前記第１の容器と前記第２の容器との間に配置されていて、白血球除去用媒体、赤血球バリヤー用媒体、および白血球除去用媒体／赤血球バリヤー用媒体組み合わせ物、のうちの少なくとも１つを含んだ第１の多孔質繊維媒体；および前記第１の容器と前記第３の容器との間に配置されていて、白血球除去用媒体を含んだ第２の多孔質繊維媒体；を含み、このとき前記第１と第２の多孔質媒体が、ヒドロキシル基を含むよう変性された繊維を有する、血液捕集・処理システム。
６．血液捕集用バッグ；第１のサテライトバッグ；第２のサテライトバッグ：前記血液捕集用バッグを前記第１のサテライトバッグと前記第２のサテライトバッグに連帯しているチューブ；前記チューブにおいて、前記捕集用バッグと前記第１のサテライトバッグとの間に配置されていて、白血球除去用媒体、赤血球バリヤー用媒体、および白血球除去用媒体／赤血球バリヤー用媒体組み合わせ物、のうちの少なくとも１つを含んだ第１の多孔質媒体、このとき前記第１の多孔質媒体は、７．３のｐＨにて−３〜−３０ミリボルトのゼータ電位および７０ダイン／ｃｍより大きいＣＷＳＴを有する；および前記チューブにおいて、前記捕集用バッグと前記第２のサテライトバッグとの間に配置されていて、白血球除去用媒体を含んだ第２の多孔質媒体、このとき前記第２の多孔質媒体は、５３ダイン／ｃｍより大きいＣＷＳＴ、６０〜９０％のボイド容積、および３０〜６０ｃｍ２のフローエリアを有する；を含む血液捕集・処理システム。
７．全血を容器中に捕集する工程；前記全血を遠心分離機にかける工程；遠心分離された血液の上澄み液層を第１の多孔質媒体に通す工程、このとき前記第１の多孔質媒体は、白血球除去用媒体、赤血球バリヤー用媒体、および白血球除去用媒体／赤血球バリヤー用媒体組み合わせ物、のうちの少なくとも１つを含む；および遠心分離された血液の沈降物層を第２の多孔質媒体に通す工程、このとき前記第２の多孔質媒体は白血球除去用媒体を含む；を含む、血液を捕集・処理するための方法。
８．全血を第１の容器に捕集する工程；前記全血を上澄み液成分と沈降物成分に遠心分離する工程；前記上澄み液成分を第１の容器から取り出す工程；および前記沈降物成分を多孔質媒体に通し、そして他の容器に送り込む工程、このとき前記多孔質媒体は、濃縮赤血球から白血球を除去し、５３ダイン／ｃｍより大きいＣＷＳＴを有する；を含む、血液を捕集・処理するための方法。
９．全血のための第１の容器、血液成分のための第２の容器、および前記第１の容器と前記第２の容器との間に配置されたフィルター集成体、を含む血液捕集・処理システムの第１の容器中に全血を捕集する工程；前記全血を収容した前記第１の容器と前記第２の容器を遠心分離機バケット中に配置する工程；前記フィルター集成体を前記遠心分離機バケットの底部から離して配置する工程；および前記システムを遠心分駐機にかける工程；を含む、血液を捕集・処理するための方法。
１０．前記第１の容器が血液捕集用バッグであり、前記第２と第３の容器がサテライトバッグである、請求の範囲第１項または５項に記載の血液捕集・処理システム。
１１．前記第１の多孔質媒体と前記第２の多孔質媒体が、重合可能な基とヒドロキシル含有基を含んたモノマーに暴露することによって変性されている繊維を含む、請求の範囲第１項に記載の血液捕集・処理システム。
１２．前記多孔質媒体の繊維が、ヒドロキシル基とカルボキシル基を含むよう変性されている、請求の範囲第１１項に記載の血液捕集・処理システム。
１３．前記第１の多孔質媒体の繊維が、ヒドロキシエチルメタクリレートとメタクリル酸を含んだモノマーの混合物で変性されている、請求の範囲第５項もしくは１２項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第７項に記載の方法。
１４．前記変性用混合物におけるメタクリル酸対ヒドロキシエチルメタクリレートのモノマー重量比が０．０１：１〜０．５：１である、請求の範囲第１３項に記載の血液捕集・処理システム。
１５．前記第２の多孔質媒体の繊維が、ヒドロキシエチルメタクリレートとメチルアクリレートもしくはメチルメタクリレートとを含んだモノマーの混合物で変性されている、請求の範囲第５項もしくは１２項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第７項に記載の方法。
１６．前記変性用混合物におけるメチルアクリレートもしくはメチルメタクレリート対ヒドロキシエチルメタクリレートのモノマー重量比が０．１：１〜０．４：１である、請求の範囲第１５項に記載の血液捕集・処理システム。
１７．前記上澄み液層を第１の多孔質媒体に通す工程が、ヒドロキシル含有基を含んだモノマーに暴露することによって変性された繊維に前記上澄み液層を通すことを含み、そして前記沈降物層を第２の多孔質媒体に通す工程が、ヒドロキシル含有基を含んだモノマーに暴露することによって変性された繊維に前記沈降物層を通すことを含む、請求の範囲第７項に記載の方法。
１８．前記第１と第２の多孔質媒体がポリブチレンテレフタレート繊維を含む、請求の範囲第１項もしくは５項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第７項に記載の方法。
１９．前記第１の多孔質媒体が、白血球除去用媒体／赤血球バリヤー用媒体組み合わせ物を含む、請求の範囲第１項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第７項に記載の方法。
２０．前記フィルター集成体がハウジングを含み、そして前記ハウジング中に、白血球除去用媒体、赤血球バリヤー用媒体、および白血球除去用媒体／赤血球バリヤー用媒体組み合わせ物、のうちの少なくとも１つを含む、請求の範囲第２項または３項に記載の血液捕集・処理システム。
２１．全血を遠心分離機にかける工程が、全血を上澄み液層と赤血球を含んだ沈降物層に分離することを含み、そして前記上澄み液層を前記第１の多孔質媒体に通す工程が、赤血球が第１の多孔質媒体をブロックするまで、遠心分離された血液の上澄み液層を先に、赤血球バリヤー用媒体または白血球除去用媒体／赤血球バリヤー用媒体組み合わせ物に通すことを含む、請求の範囲第７項に記載の方法。
２２．前記第１の多孔質媒体が赤血球バリヤー用媒体を含む、請求の範囲第１項に記載の血液捕集・処理システム。
２３．前記第１の多孔質媒体が、血小板の通過は許容するが赤血球の通過を妨げる、請求の範囲第１項もしくは１９項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第７項に記載の方法。
２４．前記第１の多孔質媒体が白血球除去用媒体を含む、請求の範囲第１項に記載の血液捕集・処理システム。
２５．前記第２の多孔質媒体が、濃縮赤血球から白血球を除去するための白血球除去用媒体を含む、請求の範囲第１項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第７項に記載の方法。
２６．前記容器が血液捕集用バッグである、請求の範囲第２項に記載の血液捕集・処理システム。
２７．１つの血液捕集用バッグと少なくとも１つのサテライトバッグを含む、請求の範囲第２項に記載の血液捕集・処理システム。
２８．前記容器と流体連通関係にある第２のフィルター集数体を含む、請求の範囲第２項に記載の血液捕集・処理システム。
２９．第２の容器をさらに含み、前記第１と第２の容器がそれぞれ、血液捕集用バッグと第１のサテライトバッグ、および血液捕集用バッグと第２のサテライトバッグを含む、請求の範囲第３項に記載の血液捕集・処理システム。
３０．前記第１の容器と流体連通関係にある第２のフィルター集成体をさらに含む、請求の範囲第３項に記載の血液捕集・処理システム。
３１．前記上澄み液層がフレキシブルチューブを通って前記第１の多孔質媒体に送られ、前記沈降物層がフレキシブルチューブを通って前記第２の多孔質媒体に送られる、請求の範囲第７項に記載の血液を捕集・処理するための方法。
３２．前記第２のフィルター集成体がハウジングを含み、そして前記ハウジング中に、濃縮赤血球から白血球を除去するための多孔質媒体を含む、請求の範囲第２８項に記載の血液捕集・処理システム。
３３．前記第２のフィルター集成体が、ハウジングと濃縮赤血球から白血球を除去するための多孔質媒体を含む、請求の範囲第３０項に記載の血液捕集・処理システム。
３４．前記沈降物層を多孔質媒体に通す工程が、濃縮赤血球から白血球を除去するための白血球除去用媒体に前記沈降物層を通すことを含む、請求の範囲第８項に記載の方法。
３５．前記第１の多孔質媒体が繊維媒体を含み、前記第１の多孔質媒体の繊維表面積が０．３〜２．０Ｍ２である、請求の範囲第１項もしくは１９項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第７項に記載の方法。
３６．前記第１の多孔質媒体における繊維表面積が０．３〜２．０Ｍ２であり、そしてフローエリアが２．５〜１０ｃｍ２である、請求の範囲第５項に記載の血液捕集・処理システム。
３７．前記第１の多孔質媒体のフローエリアが２．５〜１０ｃｍ２である、請求の範囲第１項もしくは１９項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第７項に記載の方法。
３８．前記第１の多孔質媒体の繊維表面積が０．３５〜０．６Ｍ２である、請求の範囲第３５項に記載の血液捕集・処理システム。
３９．前記第１の多孔質媒体が繊維媒体を含み、前記第１の多孔質媒体の繊維表面積が０．０４〜０．３Ｍ２である、請求の範囲第２２項に記載の血液捕集・処理システム。
４０．前記第１の多孔質媒体が繊維媒体を含み、前記第１の多孔質媒体の繊維表面積が０．０８〜１．０Ｍ２である、請求の範囲第２４項に記載の血液捕集・処理システム。
４１．前記第１の多孔質媒体が７５〜８０％のボイド容積を有する、請求の範囲第３５項に記載の血液捕集・処理システム。
４２．前記第１の多孔質媒体が７１〜８３％のボイド容積を有する、請求の範囲第１，５，１９もしくは２２項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第７項に記載の方法。
４３．前記第１の多孔質媒体が５０〜８９％のボイド容積を有する、請求の範囲第２４項に記載の血液捕集・処理システム。
４４．前記第２の多孔質媒体が６０〜９０％のボイド容積を有する、請求の範囲第１項もしくは２５項に記載の血液捕集・処理システム、またはまたは請求の範囲第７項に記載の方法。
４５．前記沈降物層を多孔質媒体に通す工程が、６０〜９０％のボイド容積を有する媒体に前記沈降物層を通すことを含む、請求の範囲第８項に記載の方法。
４６．前記第２の多孔質媒体が７３〜８８．５％のボイド容積を有する、請求の範囲第４４項に記載の血液捕集・処理システムまたは方法。
４７．前記第１の多孔質媒体のフローエリアが３．０〜６．０ｃｍ２である、請求の範囲第３７項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第７項に記載の方法。
４８．前記第１の多孔質媒体が、７．３のｐＨにて−７〜−２０ミリボルトのゼータ電位を有する、請求の範囲第１，９，２２，もしくは２４項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第７項に記載の方法。
４９．前記第１の多孔質媒体が、７．３のｐＨにて−１０〜−１４ミリボルトのゼータ電位を有する、請求の範囲第４８項に記載の血液捕集・処理システム。
５０．前記第１の多孔質媒体が、７．３のｐＨにて−３〜−３０ミリボルトのゼータ電位を有する、請求の範囲第１，９，２２，もしくは２４項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第７項に記載の方法。
５１．前記第１の多孔質媒体が、７．３のｐＨにて−３〜−３０ミリボルトのゼータ電位、および７０ダイン／ｃｍより大きいＣＷＳＴを有する、請求の範囲第５項に記載の血液捕集・処理システム。
５２．前記第１の多孔質媒体が７０ダイン／ｃｍより大きいＣＷＳＴを有する、請求の範囲１，１９，２２，もしくは２４項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第７項に記載の方法。
５３．前記第１の多孔質媒体が７０〜１１５ダイン／ｃｍのＣＷＳＴを有する、請求の範囲第５２項に記載の血液捕集・処理システム。
５４．前記第１の多孔質媒体が９０〜１００ダイン／ｃｍのＣＷＳＴを有する、請求の範囲第５３項に記載の血液捕集・処理システム。
５５．前記第１の多孔質媒体が９３〜９７ダイン／ｃｍのＣＷＳＴを有する、請求の範囲第５４項に記載の血液捕集・処理システム。
５６．前記第１の多孔質媒体のフローエリアが３〜８ｃｍ２である、請求の範囲第２２項に記載の血液捕集・処理システム。
５７．前記第２の多孔質媒体のフローエリアが３０〜６０ｃｍ２である、請求の範囲第１項もしくは２５項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第７項に記載の方法。
５８．前記沈降物層を多孔質媒体に通す工程が、３０〜６０ｃｍ２のフローエリアを有する媒体に前記沈降物層を過すことを含む、請求の範囲第８項に記載の方法。
５９．前記第２の多孔質媒体が５３ダイン／ｃｍより大きいＣＷＳＴを有する、請求の範囲第１項もしくは２５項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第７項に記載の方法。
６０．前記第２の多孔質媒体が、濃縮赤血球から白血球を除去するための白血球除去用媒体を含み、５３ダイン／ｃｍより大きいＣＷＳＴを有する、請求の範囲第５項に配電の血液捕集・処理システム。
６１．前記第２の多孔質媒体が５３〜９０ダイン／ｃｍのＣＷＳＴを有する、請求の範囲第５９項に記載の血液捕集・処理システム。
６２．前記第２の多孔質媒体がブレフィルターをさらに含む、請求の範囲第１，５，もしくは２５項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第７項に記載の方法。
６３．前記沈降物層を多孔質媒体に通す工程が、ブレフィルターをさらに含んだ媒体に前記沈降物層を通すことを含む、請求の範囲第８項こ記載の方法。
６４．全血を遠心分離機にかける工程が、全血を含有した容器を遠心分離機バケット中に配置すること、およびハウジングと前記第２の多孔質媒体を含んだフィルター集成体を、前記フィルター集成体を収容すべく造られ、且つ前記遠心分離機バケットと共に協同的に作用するよう配置されたブラケット上に位置決めすることを含む、請求の範囲第７項に記載の方法。
６５．全血を遠心分離機にかける工程が、全血を含有した前記第１の容器を遠心分離機バケット中に配置すること、およびハウジングと多孔質媒体を含んだフィルター集成体を、前記フィルター集成体を収容すべく造られ、且つ前記遠心分離機バケットと共に協同的に作用するよう配置されたブラケット上に位置決めすることを含む、請求の範囲第８項に記載の方法。
６６．少なくとも１つのフィルター集成体が、遠心分離時にフィルター集成体に加わる力が、前記バケットの底部に加わる力の６０％以下となるよう配置される、請求の範囲第２８項に記載の血液捕集・処理システム。
６７．前記フィルター集成体が、遠心分離時にフィルター集成体に加わる力が、前記バケットの底部に加わる力の６０％以下となるよう配置される、請求の範囲第２項もしくは３項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第６４項に記載の方法。
６８．前記フィルター集成体を配置する工程が、遠心分離時に前記フィルター集成体に加わる力が、遠心分離機バケットの底部に加わる力の６０％以下となるよう、前記フィルター集成体を前記バケットの底部に関して配置することを含む、請求の範囲第６５項に記載の方法。
６９．前記フィルター集成体を配置する工程が、遠心分離時に前記フィルター集成体に加わる力が、遠心分離機バケットの底部に加わる力の６０％以下となるよう、前記フィルター集成体を前記バケットの底部に関して配置することを含む、請求の範囲第９項に記載の方法。
７０．遠心分離時に前記フィルター集成体に加わる力が、前記バケットの底部に加わる力の４０％以下である、請求の範囲第６７項に記載の血液捕集・処理システム、または請求の範囲第６７項に記載の方法。
７１．前記フィルター集成体を配置する工程が、遠心分離時に前記フィルター集成体に加わる力が、遠心分離機バケットの底部に加わる力の４０％以下となるよう、前記フィルター集成体を前記バケットの底部に関して配置することを含む、請求の範囲第５８に記載の方法。
７２．前記フィルター集成体を配置する工程が、前記フィルター集成体を前記遠心分離機バケットの外側に配置することを含む、請求の範囲第９項に記載の方法。
７３．前記フィルター集成体を前記バケットの外側に配置することを含む、請求の範囲第６４項に記載の方法。
７４．前記フィルター集成体を配置する工程が、遠心分離機バケット上に載っているブラケット上に前記多孔質媒体を配置することを含む、請求の範囲第９項に記載の方法。
７５．前記フィルター集成体が前記バケットに収容されるときに、前記フィルター集成体が前記バケットの外側に配置され、そして前記ブラケットが前記バケットと共に協同的に作用するよう配置される、請求の範囲第２項または２８項に記載の血液捕集・処理システム。
７６．少なくとも１つのフィルター集成体が前記ブラケット上に配置され、そして前記ブラケットが前記バケット上に載るか、あるいは前記バケット内に一部入り込む、請求の範囲第２項または２８項に記載の血液捕集・処理システム。
７７．前記遠心分離機バケット上に載っているか、あるいは前記遠心分離機バケット内に一部入り込んでいるブラケット上に前記フィルター集成体を配置することを含む、請求の範囲第７３項に記載の方法。
７８．フレキシブルチューブが前記第１の容器を前記第２の容器に連結し、そしてフレキシブルチューブが前記第１の容器を前記第３の容器に連結している、請求の範囲第１項に記載の血液捕集・処理システム。
７９．生物学的流体を、第１の容器から赤血球バリヤー用媒体を含んだ第１の多孔質媒体に移送する工程；および生物学的流体を、前記第１の容器から第２の多孔質媒体に移送する工程；を含む、生物学的流体を処理するための方法。
８０．生物学的流体を前記第１の容器から前記第１の多孔質媒体に移送する工程が、生物学的流体の上澄み液層を移送することを含み、そして生物学的流体を前記第１の容器から前記第２の多孔質媒体に移送する工程が、生物学的流体の沈降物層を移送することを含む、請求の範囲第７９項に記載の方法。
８１．前記赤血球バリヤー用媒体がブロックされるまで、前記第１の容器中の生物学的流体を前記第１の多孔質媒体に移送すること、および前記赤血球バリヤー用媒体がブロックされた後、前記第１の容器中の生物学的流体を前記第２の多孔質媒体に移送することをさらに含む、請求の範囲第７９項に記載の方法。
８２．前記赤血球バリヤー用媒体がブロックされるまで、生物学的流体の前記上澄み液層を前記第１の多孔質媒体に移送すること、および前記赤血球バリヤー用媒体がブロックされた後、生物学的流体の前記沈降物層を前記第２の多孔質媒体に移送することをさらに含む、請求の範囲第８０項に記載の方法。
８３．生物学的流体を前記第１の容器から前記第１の多孔質媒体に移送すること、およびこれ′と同時に生物学的流体を前記第１の容器から第２の多孔質媒体に移送することをさらに含む、請求の範囲第７９項に記載の方法。
８４．生物学的流体を前記第１の容器から前記第１の多孔質媒体に移送すること、およびこれに対して逐次的に生物学的流体を前記第１の容器から第２の多孔質媒体に移送することをさらに含む、請求の範囲第７９項に記載の方法。
８５．全血を遠心分離機にかける工程；遠心分離した血液の上澄み液層を、赤血球バリヤー用媒体を含んだ第１の多孔質媒体を通して移送する工程；および遠心分離した血液の沈降物層を、白血球除去用媒体を含んだ第２の多孔質媒体を通して移送する工程：を含む、全血を処理するための方法。
８６．前記赤血球バリヤーがブロックされるまで、遠心分離した血液の前記上澄み液層を前記第１の多孔質媒体を通して移送すること、および前記赤血球バリヤー用媒体がブロックされた後、遠心分離した血液の前記沈降物層を前記第２の多孔質媒体を通して移送することをさらに含む、請求の範囲第８５項に記載の方法。
８７．遠心分離した血液の前記上澄み液層を前記第１の多孔質媒体を通して移送すること、およびこれと同時に、遠心分擁した血液の前記沈降物層を前記第２の多孔質媒体を通して移送することをさらに含む、請求の範囲第８５項に記載の方法。
８８．遠心分離した血液の前記上澄み液層を前記第１の多孔質媒体を通して移送すること、およびこれと同時に、遠心分離した血液の前記沈降物層を前記第２の多孔質媒体を通して移送することをさらに含む、請求の範囲第８５項に記載の方法。
８９．前記第１の多孔質媒体の下流にて、前記上澄み液層を白血球除去用媒体に通すことをさらに含む、請求の範囲第８５項に記載の方法。
９０．前記白血球除去用媒体の下流にて、前記上澄み液層を分離用媒体に適すことをさらに含む、請求の範囲第８９項に記載の方法。
９１．全血を遠心分離機にかける工程；遠心分離した血液の上澄み液層を、赤血球バリヤー用媒体と白血球除去用媒体を含んだ第工の多孔質媒体を通して移送する工程；および遠心分離した血液の沈降物層を、白血球除去用媒体を含んだ第２の多孔質媒体を通して移送する工程；を含む、全血を処理するための方法。
９２．第１の容器；前記第１の容器と連通関係にある赤血球バリヤー用媒体を含み、第１の流路を画定している第１の多孔質媒体；および前記第１の容器と連通関係にある白血球除去用媒体を含み、第２の流路を画定している第２の多孔質媒体；を含む生物学的流体処理システム。
９３．前記第２の多孔質媒体と連通関係にある第２の容器をさらに含む、請求の範囲第９２項に記載の生物学的流体処理システム。
９４．第工の容器；前記第１の容器と連通関係にある赤血球バリヤー用媒体を含み、第１の流路を画定している第１の多孔質媒体；および前記第１の容器の下流にあって、前記第１の容器と連通関係にあり、第２の流路を画定している第２の容器；含む生物学的流体処理システム。
９５．第１の容器；前記第１の容器と連通関係にある赤血球バリヤー用媒体を含んだ第１の多孔質媒体；および前記第１の多孔質媒体とは独立に、前記第１の容器と連通関係にある白血球除去用媒体を含んだ第２の多孔質媒体；を含む生物学的流体処理システム。
９６．前記第１の多孔質媒体と前記第２の多孔質媒体がそれぞれ独立に、導管によって前記第１の容器と連通している、請求の範囲第９５項に記載のシステム。
９７．第１の容器；約７０ダイン／ｃｍより大きいＣＷＳＴを有する多孔質赤血球バリヤー用媒体を含み、前記第１の容器と連通関係にある第１の多孔質媒体；および約５３ダイン／ｃｍより大きいＣＷＳＴを有する多孔質白血球除去用媒体を含み、前記第１の容器と連通関係にある第２の多孔質媒体；を含む生物学的流体処理システム。
９８．第１の容器；前記第１の容器と連通関係にある赤血球バリヤー用媒体と白血球除去用媒体を含み、第１の流路を画定している第１の多孔質媒体１および前記第１の容器と連通関係にある白血球除去用媒体を含み、第２の流路を画定している第２の多孔質媒体；を含む生物学的流体処理システム。
９９．全血を遠心分離機にかける工程；遠心分離した血液の上澄み液層を、赤血球バリヤー用媒体がブロックされるまで、前記赤血球バリヤー用媒体を含んだ第１の多孔質媒体を通して移送する工程；および別記上澄み液層を分離用媒体に通す工程；を含む、全血を処理するための方法。
１００．前記上澄み液層を分離用媒体に通す工程が、前記上澄み液層を１種以上の成分に分離することを含む、請求の範囲第９９項に記載の方法。
１０１．前記上澄み液層の１種以上の成分を少なくとも１つの容器中に捕集することをさらに含む、請求の範囲第１００項に記載の方法。
１０２．第１の容器；前記第１の容器と連通関係にある赤血球バリヤー用媒体を含んだ第１の多孔質媒体；および前記第１の多孔質媒体の下流にあって、前記第１の多孔質媒体と連通関係にある分離用媒体；を含む生物学的流体処理システム。
１０３．第１の容器；前記第１の容器と連通関係にある赤血球バリヤー用媒体を含んだ第１の多孔質媒体；前記第１の多孔質媒体とは独立に、前記第１の容器と連通関係にある白血球除去用媒体を含んだ第２の多孔質媒体；前記第１の多孔質媒体と連通関係にある第２の容器；前記第２の多孔質媒体と連通関係にある第３の容器；および前記第２の容器と連通関係にある第４の容器；を含む生物学的流体処理システム。
１０４．生物学的流体を、赤血球バリヤー用集成体に、次いで白血球除去用媒体に通すことをさらに含む、請求の範囲第７９項に記載の方法。
１０５．ガス入口を介してガスを導入すること、およびガス出口を介してガスを排出することをさらに含む、請求の範囲第７９項に記載の方法。
１０６．白血球除虫用媒体を前記第１の集成体の下流にてさらに含む、請求の範囲第９２項に記載の生物学的流体処理システム。
１０７．少なくとも１つのガス入口と少なくとも１つのガス出口をさらに含む、請求の範囲第９２項に記載の生物学的流体処理システム。