JPH06501975A - 前面テープベースのおむつクロージャーシステム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 前面テープベースのおむつクロージヤーシステム発明の背景および分野 本発明は、粘着性おむつクロージヤーテープと共に用いる改良された感圧接着剤 、さらに詳しくは、剥離剤で処理された接着面を有するおむつクロージヤーシス テムに用いると改良された性能特性を付与する感圧接着剤組成物に関する。

ＡＢＡブロックコポリマー等のブロックコポリマーおよび粘着付与樹脂を含有す る接着剤組成物におけるブロックコポリマーの使用に関して多くの特許および文 献がある。米国特許第３．４２７．２６９号［デービス（Ｄａｖｉｓ）　］は、 少なくとも１００部以上のＡＢ、ヘブロックコポリマー、エステルガム（１０〜 ５０部）およびクマリン−インデン樹脂（２５〜５０部）を含有するエラストマ ーベースの接着剤の使用について記載している。しかし、これらのエラストマー ベースの組成物の開発が進むにつれて、これらのブロックコポリマーベースの接 着剤組成物の接着性が、用いられる特定のブロックコポリマー、並びに固体また は液状粘着付与剤、芳香族または脂肪族粘着付与剤、可塑剤、エキステンダー油 、硬化剤等の改質剤の割合や種類によって非常に影響を受けることが判明した。

コープマン（Ｎｏｒｐｍａｎ）に対する米国特許第特許第４．０８０．３４８号 および同第４，１３６、０７１号はポリスチレン−ポリイソプレン−ポリスチレ ンＡＢＡブロックコポリマーペースの感圧接着剤について記載している。この特 許は種々の比率（％）のノブロックおよびトリブロック（ＡＢおよびＡＢＡ）を 含有する接着剤を特許請求している。第４．１３６．０７１号特許は、５０〜９ ０％のトリプロ・ツク、ジブロックおよび適当な粘着付与樹脂を含有する接着剤 を特許請求している。これらの接着剤がテープ裏材料に対して良好な定着性を有 しかつ厚紙上での優れた繊維ぬれを有すると主張している。第４．０８０，３４ ８号特許は、１５〜４５％のトリブロック、ジブロックコポリマーおよび適当な 粘性付与樹脂を含有する接着剤を特許請求している。また、特許請求の範囲はブ ロックコポリマー中のポリスチレンを一定比率に限定している。この特許の接着 剤は皮膚に対する接着性に優れると主張している。

米国特許第３．９３２．３２８号（コープマン）は、固体粘着付与樹脂およびエ キステンダー油を含有するＡＢＡブロックコポリマーベースの先行技術の接着剤 の使用について記載している。彼はこの組成物を感圧接着剤（ＰＳＡ）として満 足いくものでないと記載しており、また、スチレン−イソプレン−スチレン（Ｓ Ｉｓ）コポリマー並びに特定比率の脂肪族固体粘着付与剤および液状粘着付与剤 （２５℃）を含有する特異な組成物を提案している。コープマンは、彼の接着剤 が大部分の用途に対して「満足いく」接着性およびタック（ｑｕｉｃｋ　５ｔｉ ｃｋ）を有することを報告している。コープマンが引用した先行技術は、ＰＳＡ および非ＰＳＡ−ＡＢＡブロックコポリマーベースの接着剤を開示する米国特許 第３．２３９゜４７８号１ハーラ：／　（！１ａｒｌａｎ）　］であった。バパ ーラは、１００部のＳＩＳブロー７クコポリマー（４８％Ｓ）、７５部の２％エ キステンダー油および１２５部の重合ロジンのグリセロールエステルの粘着付与 樹脂から形成されるＰＳＡのみを例示している。

また、米国特許第３．９５４．６９２号［ダウニー（Ｄｏｔ口ｙ）］は、ＡＢＡ ベースの接着剤組成物、特にホットメルト感圧接着剤組成物に関する問題、特に 十分な接着性および強度特性に関する問題を提出した。ダウニーらは、十分な粘 着性だけでなく良好な剥離強度および良好な剪断強度を有する汎用感圧接着剤の 提供について特に取り扱った。ダウニーらは、特異な粘着付与樹脂を用い、コー プマンによって満足いかないものとして主張された、通常のエキステンダー油を 添加したＳＩＳブロックコポリマーを提案した。例示された樹脂は、例えば、現 在、ウィングタック（ｆｉｎｇｔａｃｋ、商品名）９５としてグツドイヤー・ケ ミカル（Ｇｏｏｄｙｅａｒ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ）社から市販されているピペリレ ンと２−メチル−２−ブテンの重合混合物からなる。

ダウニーらの処方において、多孔性支持体（例えば、クラフト紙）と共に用いて 設計される接着剤の主張された改良は米国特許第４．０９７．４３４号［コツ力 （Ｃｏｋｅｒ）　］によって提案され、それは、増量油を用いる処方において低 芳香部分を有する増量油を用いる通常の実施について記載している。コツカーは 、これらの処方が多孔性支持体に対して不十分な定着力を有することを主張し、 かつ、ＡＢＡコポリマー（ＳＩＳのみが例示されている）、粘着付与剤（ダウニ ーらのウィングタック９５のみが例示されている）並びに高芳香族分（約５５％ ）および１５％未満の飽和分を含有する増量油からなる処方を提案している。比 較された２種類の油はシェルフレックス（Ｓｈｅｌｌｆｌｅｘ、商品名’Ｉ　３ ７１　（発明でない）およびドユトレックス（Ｄｕｔｒｅｘ、商品名）７３９　 （特許請求された発明に従う）であった。シェルフレックス３７１は、名目上、 不十分な接着性を有する処方を示すために例示した。

他の変形は米国特許第４．４６０．３６４号［チェノ（Ｃｈｅｎ）ら］において 提案され、ある種の流動学的特性を有する組成物について記載し、彼らはＢブロ ックがポリオレフィン（ポリスチレン−ポリエチレンポリブチレン−ポリスチレ ンのみを例示した）である強靭な結合およびクリアーな剥離を有するＡＢＡベー スの接着剤を提案している。例示されたＳ　Ｅ　Ａ　Ｂコポリマーは固体粘着付 与樹脂および可塑または増量油と共に用いられる。チェノらは、先行技術のホッ トメルトＰＳＡにおいて典型的に主張されるように、これらの組成物が靭性のた めにクリアーな剥離を犠牲にしないことを主張している。チェノらは、主に、下 着に残留接着剤を残さずに生理用ナプキンに用いることができる接着剤について 取り扱っている。また、この流動学的アプローチは米国特許第４．７１９．２６ １号［ブンネレ（Ｂｕｎｎｅｌｌｅ）　］によって提案され、彼らは同じ流動学 的特性を用いて、ゴムひもとして用いることもできるホントメルトＰＳＡを定義 している。特許請求された特異な組成物は、特定のＡＢＡ　（すなわち、Ｓ　Ｉ 　Ｓ）コポリマー（４５〜７５％）並びに芳香族（２〜９％）および脂肪族（２ ５〜５０％）固体樹脂を含有する。

米国特許第３．９３５．３３８号［ロバートソン（Ｒｏｂｅｒｔｓｏｎ）ら］は 、ホットメルトとして塗布するのに十分に低い粘度を有しかつ高温で増大された ＰＳＡ特性を有する接着剤組成物について記載している。この要求を満足するよ うに例示された処方は、ＳＩＳブロックコポリマー（１００部）、エラストマー ブロック相溶性樹脂（５０〜２００部）、強化樹脂（２５〜１００部）および増 量油（２５〜１００部）である。また、該特許は、高温で不十分な接着性を有す る比較例の処方として強化樹脂を排除した組成物を開示している。

また、コープマンは彼の処方およびアプローチに対して修飾を行った。米国特許 第４．８１３．９４７号［ＡＢＳ　（Ｓ　Ｉｓ）　と、特定ノホットメルトラン ティング部分と結合される粘着付与剤］および同第４．５４，４１５号（Ｓ　Ｉ 　Ｓ、固体粘着付与剤およびホスファチドの使用）。

結果の不確実性および継続する必要性のために、ＰＳＡＭ成物におけるブロック コポリマーの使用に関しては広範囲の技術が存在するが、剪断強度、剥離強度等 の接着性のような特性の未改良のミックスを有する接着剤組成物に対して研究が 続行されている、特に、おむつクロージヤーシステムに用いるのに特に適したも のにするような接着性の正しいミックスを有する接着剤処方の確認に対して継続 する必要性がある。おむつの分野は高度に専門化されている。この環境で用いら れる接着剤クロージヤーシステムは、理想的には、特別な特性を有するべきであ る。

発明の概要 剥離処理された粘着面を有するおむつクロージヤーシステムの固定タブ上で用い る時に有利な接着性および凝集性を有するホットメルト感圧接着剤であって、（ ａ）少なくとも１つ以上のポリスチレンブロックＡおよび少な（とも１つ以上の ポリイソプレンブロックＢを含有する３０〜６０重量％のエラストマーＡ−Ｂ　 （Ａ）ブロックコポリマーであって、Ａブロックが１０〜３０％のコポリマーを 含有しかつ該ＡＢブロックコポリマーの少なくとも２５％以上がＡＢジブロック コポリマーおよびＡＢＡブロックコポリマーを含有するブロックコポリマーおよ び （ｂ）約２６４〜２４４ケルビンの複合ミツドブロックガラス転移温度を付与す る固体粘着付与樹脂、液状粘着付与樹脂および／または可璽油の混合物を含有し てなり、 剥離被覆支持体に対して、非衝撃性剥＠　（ｎｏｎｓｈｏｃｋｙ　ｐｅｅｌ）お よび約３００ｇ／インチ（ここで規定されたように）以上の１３５°剥離強度を 示し、同じ支持体に対して少なくとも１００分（ここで規定されたように）以上 の剪断強度を示す感圧接着剤が提供できることが判明した。

この組成物はデカルト空間系に記載され、Ｘ軸はＣＭＴｇ＠を示し、ｙ軸はエラ ストマー％を示す。

図面の簡単な説明 図１はエラストマー％およびＣＭＴｇに基いた好ましい接着剤組成物を示す図で ある。

好ましい実施態様の詳説 本発明のおむつクロージヤーシステムは、粘着固定タブを用いる任意の通常のお むつと共に用い、低粘着性バックサイズ（ＬＡＢ）処理されたポリオレフィンま たは同様のフィルムを取り付けることＪ二よってベビー用おむつまたは成人用失 禁おむつを閉鎖できる。一般に該フィルムは、おむつの液体不浸透性の外部シェ ルに取り付けられた強化フィルムである。多くのおむつには、テープが付着する 強化部分が設けられている。一般にこれらの強化部分はポリプロピレンフィルム 等の比較的堅いポリマーフィルムから形成され、それは一般に液体不浸透性の外 部ジェルフィルムに直接取り付けられる。これらの強化フィルムは、典型的には 、予め塗布された接着剤を有するロールの形態のテープとして供給される。該ロ ールからテープを広げるため、テープは化学処理または同様の処理による低粘着 性バンクサイズ（ＬＡＢ）と呼ばれるものが設けられる。典型的なＬＡＢ処理は ウレタン被覆である。しかし、これらのＬ　、Ａ　Ｂ処理テープからカットされ た強化フィルムは、続いて起こる固定タブとの接着を妨害し、固定タブ上で使用 する適当な接着剤の選択を困難にする二とにより、接着おむつクロージヤーシス テムを複雑にする。

おむつ等の粘着性クロージヤーシステムにおける固定タブ性能の２つの重要な態 様は、剪断抵抗並びに剥離強度および性能である。剥離強度は粘着固定テープ性 能およびカスタマ−の性能の認識の点で重要である。低剥離強度結合は、使用中 に遭遇する力を受けると突然開く危険性を増大する。また、低粘着性強度は、し ばしば、衝撃性剥離（一般に、１２インチ／分の剥離速度で試験される）と関係 する。衝撃性剥離は当業者によく理解されており、急速にかつ騒々しい（ジッパ −のような音がする）方法でテープが剥離する時に生じる。本発明の粘着固定テ ープは一貫してＬＡＢ処理支持体に対して高い剥離値、例えば、通常のウレタン ＬＡＢ処理ポリオレフィンフィルムに対して少なくとも約３００　ｇ／インチ以 上を示す。また、高いエラストマージブロック成分を含有する本発明の粘着固定 テープは、これらのＬＡＢ処理ポリオレフィンフィルムに対して一貫して非衝撃 性剥離を示す。これらの−貫した実質的な非衝撃性剥離は、粘着性クローシャー ンステムにおいて非常に有利である。７５０ｇ／インチをゆうに越える剥離強度 は、一部のカスタマ−にとっては高すぎると考えられている（ユーザーによって 幾分か異なる）。本発明の粘着テープで得られる高剥離カは時々７５０　ｇ／イ ンチを越えるが、問題と認められる程過度ではない。全体的に、高い、実質的な 非衝撃性剥雌力は記載されたようなテープクローシャーンステムには有利である 。

市販の粘着固定タブの剪断抵抗は、１ｋｇの重りに対して、好ましくは少なくと も２００分以上、さらに好ましくは少な（とも３００分以上である。約１００〜 ３００の剪断抵抗は依然として名目上は実用的であるが、商業的には望まし７く ない。５００以上の剪断値はおむつ固定タブに対して実用的または商業的利益を ほとんどもたらさない。

固定タブ上の好ましい接着剤被覆厚さは２０〜７５μ、好ましくは２５〜５０μ である。接着剤層の厚さが薄すぎると、接着性が悪影響を受け、過度の被覆厚さ は無駄である。

本発明の固定タブ用の接着剤組成物に用いるブロックコポリマーは、線形状を有 し、かつ、ＡＢＡブロックコポリマーおよびＡＢブロックコポリマーと呼ばれる ものを形成するＡブロックおよびＢブロックを有する熱可塑性ブロックコポリマ ーである。ＡＢＡブロックコポリマーは、７５％以下、好ましくは３５〜７０％ のエラストマー成分を含有し、ＡＢブロックコポリマーは、少なくとも２５％以 上、好ましくは３０〜６５％のエラストマー成分を含有し、Ａブロックは、４゜ ０００〜５０．０００、好ましくは７．０００〜３０．０００の分子量を有する モノアルケニルアレン、主にポリスチレンである。Ａブロックの含量は、約１０ 〜５０％、さらに好ましくは１０〜３０％である。他の好適なＡブロックは、ア ルファメチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、他の環アルキル化スチレンおよび その混合物から作製できる。Ｂは約５．０００〜５００，０００、好ましくは約 ５０゜ＯＯＯ〜２００．０００の平均分子量を有するエラストマー共役ジエン、 すなわちイソプレンである。好ましくは、ＡＢＡおよびＡＢブロックコポリマー が接着剤のエラストマーの大部分を構成するが、他の通常のジエンエラトマー、 例えば、天然ゴム、ブタジェン、イソプレンまたはブタンエン−スチレンゴム、 ブタジェン−アクリロニトリル、ブチルゴムあるいはこれらのジエンエラストマ ーのブロクコポリマーを少量用いてもよい。ブロックコポリマーは、接着剤組成 物に対して、約３０〜６０重量％、好ましくは少なくとも３５重量％以上で用い られる。

粘着付与樹脂は、一般的に、固体粘着付与樹脂および液状粘着付与樹脂のブレン ド、単一の固体または液状粘着付与樹脂、あるいは固体粘着付与樹脂および液状 可塑剤および／または液状粘着付与樹脂のブレンドからなる。粘着付与樹脂は、 本発明のエラストマー材料のＢブロックと少なくとも部分的に相溶する樹脂の群 から選択できる。このような粘着付与樹脂としては、王に４〜６個の炭素原子を 有する不飽和種から構成される原料流を重合することによって生成される脂肪族 炭化水素樹脂、エステルガムおよびロジン酸、混合脂肪族／芳香族粘着付与樹脂 、ポリテルペン粘着付与剤および水素化粘着付与樹脂が挙げられる。水素化樹脂 としては、例えば、大部分がシンクロペンタジェンからなる原料を重合し水素化 することによって生成される樹脂、スチレン、アルファメチルスチレン、ビニル トルエン等の純粋な芳香族原料を重合し、水素化することによって得られる樹脂 、主に７〜１０個の炭素原子を有する種を含有する不飽和芳香族原料流を重合し 、水素化することによって仕上げられた樹脂、水素化ポリテルペン樹脂、並びに 水素化脂肪族および脂肪族／芳香族樹脂が挙げられる。好ましい粘着付与樹脂は 脂肪族炭化水素樹脂および水素化樹脂である。特に好ましいものは脂肪族炭化水 素樹脂である。

本発明の接着剤組成物で使用するのに適した液状可塑剤としては、ナフテン系石 油、パラフィン系石油、芳香油および鉱物油が挙げられる。好ましい可塑液体は ナフテン系石油および芳香油である。

接着剤は、好ましくは、固体粘着付与樹脂および液状可塑剤、あるいは前述のタ イプの液状樹脂で粘着付与される。

好ましくは、用いる固体粘着付与樹脂はエラストマー共役ジエンブロックと相溶 できるものであり、好ましくは、８０〜１１５６の軟化点を有する粘着付与樹脂 であり、それは参考のためにここで引用する米国特許第３，９３９，３２８およ び同第３．９５４，６９２号に開示した４〜９個の炭素原子を有するジエンおよ びモノオレフィンの脂肪族石油誘導体のストリームを重合することによって得ら れる。特に好ましいものは、例えば、グツドイヤー・ケミカル社からウィングタ ック（商品名）９５およびウィングタック（商品名）プラスとして市販されるピ ペリレンおよび２−メチル−２−ブテンまたはイソプレン等のＣ６炭素原子種を 主に含有するフィードを共重合することによって得られる粘着付与樹脂である。

また、接着剤組成物は、通常の目的で、顔料、充填剤、安定剤、酸化防止剤等の よく知られた添加剤で修飾することもできる。

固定タブは通常の支持体上に前述の接着剤を設けることによって形成される。

固定タブ支持体は、好適には、ポリオレフィン（例えば、ポリプロピレン）、ポ リエステル、ポリアミド等の合成ポリマーから形成できる。クラフト紙支持体等 の天然支持体を用いることもできる。溶融被覆、グラビア、同時押出、溶媒被覆 等の任意の通常方法によって、接着剤を塗布できる。

ＣＭＴｇは、フォックス（Ｆａｘ）の式を用い、ニジストマーブロックコポリマ ーのミツドブロック（ｍｉｄｂｌｏｃｋ）のＴｇ並びに各粘着付与樹脂および液 状可塑油のＴｇを測定することによって計算できる。各成分のＴｇは、パーキン ・エルマー（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ）によって製造されたＤＳＣ−７等の示 差走査熱量計を用いて測定される。Ｔｇは２０６Ｃ／分の走査速度での二次加熱 試験で測定される。−欠如熱試験は試験材料の軟化点以上で行われる。次に、試 料は材料のＴｇ以下までクエンチされる。接着剤に加えられる酸化防止剤はＣＭ Ｔｇの計算には加えない。フ才［式中、Ｗｌは成分ｌの重量分率、Ｔｇ、は成分 １のガラス転移温度を意味するコで示される。ブロックコポリマーのミツドブロ ック部分のみがＣＭＴｇの計算に含まれる。スチレン／イソプレンブロックコポ リマーについては、ミツドブロックが分子のポリイソプレン部分である。

粘着固定タブは、全面強化フィルムまたはテープ上に配置する前に固定タブの固 定端部を配！する剥離テープと共に使用される。剥離テープは通常のデザインで あってもよい。片端は、好ましくはおむつの内部不織ライナーを固定するための 感圧接着剤被覆を有する。反対側は架橋ポリ（ノメチルーンロキサン）等の離型 剤で被覆される。

本発明の固定タブは、米国特許第２．５３２．０１１号［ダールギスト（Ｄａｈ ｌｇｕｉｓｔ）　Ｊらに記載のように、ウレタン等の低接着性バックサイズ被覆 を有する前面テープと共に用いるように設計される。前述のように、これらの前 面テープは、おむつを用いる場合に固定タブ用の取付面として機能する。

前面テープ上の２つの通常面のテクスチャーは、二軸配向ポリプロピレンで得ら れたような平滑面または艶消キャストフィルムで得られたような型押面である。

本発明の固定タブ接着剤組成物の異なる領域が２つの異なる表面テクスチャーと 作用することが判明した。これらの異なる組成物領域を図１に示す。

図１に示す３つの組成空間Ｉ、ｎおよび■が存在する。これらの空間は、３０％ のエラストマーによって下部で境界が設けられ、６０％のエラストマーによって 上部で境界が設けられる。領域Ｉおよび■は、２４４ケルビン以上のＣＭＴｇを 有する組成物によって左側で境界が設けられる。領域Ｉ内の接着剤組成物は、両 タイプのＬＡＢ被覆前面テープ（平滑かつ艶消仕上げ）に対して優れた性能を付 与することが判明した。すなわち、領域Ｉの組成物は、平滑または実質的な非衝 撃性剥離、高剥離強度、並びに好ましい粘着付与剤に伴う良好または十分な剪断 抵抗性能を提供する。平滑な前面強化フィルムに関しては、好ましい領域Ｉは領 域■に広がる。しかし、領域■の組成物は剥離が一般的に平滑でないが、平滑な ＬＡＢ被覆フィルムに対して好ましいレベルの剪断を示さない。逆に、艶消ＬＡ Ｂ被覆前面強化フィルムについては、好ましい領域Ｉは領域Ｈに広がる。領域■ の組成物は艶消フィルムに対して再度平滑で高い剥離を示すが、標準の艶消表面 テクスチャーに対して必ずしも十分な剪断抵抗を有さない。

図１に示す前述の挙動は高いジブロック含量のエラストマー（例えば、４５％以 上）によって変わる。これらの高いジブロックエラストマーベースの接着剤は、 一定のエラストマ％−に対して、高いＣＭＴｇ値で改良された非衝撃性剥離を示 す。このように、前記ＬＡＢ被覆支持体に関する剥離性能の上限（ラインＣおよ びｄで規定される）は、高エラストマージブロック含有接着剤組成物に対して右 に移動する。

前述のＣＭＴｇｍは、一定のジブロック接着剤組成物％に対する剥離強度の優れ た予報値であるが、ある種の好ましくない粘着付与剤および粘着付与系に対して は十分に剪断性能を予報しない。これらの系に関しては、略ＣＭＴｇ範囲内で使 用される接着剤組成物のエラストマーおよび／または固体樹脂含量を増加させる ことにより、本発明の教示内で剪断を大きくすることができる。

使用する接着剤処方の他の態様は、一般にホットメルト被覆技術に適しており、 環境衝撃の点で有利である。

以下の実施例は本発明を実施するための現在考えられる好ましいモデルであるが 、特に断らない限り、これらに限定されるものではない。

実施例 艶消仕上げを示すキャストポリプロピレンフィルム上に、表１に示す接着剤ヲ被 覆することによってサンプルを調製した。例えば、プロピレンフィルムは厚さ４ ミル（１００μ）であり、接着剤は、通常の方法で、トルエンおよびヘプタン（ ４〜ｌブレンド）中５０％固形分溶液を塗布した。すべての実施例および比較例 において、接着剤の厚さは約１２グレン／２４平方インチ（５０μ）であった。

各接着剤について、チバ・ガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）社から入手可能な ヒンダードフェノール酸化防止剤であるイルガノクス（Ｉｒｇａｎｏｘ、商品名 ）１０１０を１重量％を添加した。

得られた接着剤は以下の組成を有していた（表Ｉの括弧内の値は接着剤組成物中 の特定成分％を示す）。

クラトン（Ｋｒａｔｏｎ、商品名）１１０７はシェル・ケミカル（Ｓｈｅｌｌ　 Ｃｈｅｍｉｃａｌ）社から入手できるポリスチレン−イソプレン線状ブロックコ ポリマーであり、スチレン／イソプレン比が１４／８６、ジブロック（ＡＢ）が 約１５〜２０％、トリブロック（ＡＢＡ）が８０〜８５％、ミツドブロックＴｇ が２１５ケルビンである。

クラトン（Ｋｒａｔｏｎ、商品名）１１１１はシェル・ケミカル社から入手でき るポリスチレン−イソプレン線状ブロックコポリマーであり、スチレン含量が約 ２１％、ノブロックが約１５％、トリブロックが８５％、ミツドブロックＴｇが ２１５ケルビンである。

クラトン（Ｋｒａｔｏｎ、商品名）１１１２はシェル・ケミカル社から入手でき るポリスチレン−イソプレン線状ブロックコポリマーであり、スチレン含量が約 １４％、ノブロックが約４０％、トリブロックが６０％、ミツドブロックＴｇが ２１５ケルビンである。

シェル（Ｓｈｅｌｌ、商品名）ＲＰ６４０３はシェル・ケミカル社から入手でき るポリスチレン−イソプレン線状ブロックコポリマーであり、スチレン含量が約 １４％、ジブロックが約５５％、トリブロックが４５％、ミツドブロックＴｇが ２１５ケルビンである。

エスコレッツ（Ｅｓｃｏｒｅｚ、商品名）１３１０はエクソン・ケミカル（Ｅｘ ｘｏｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ）社から人手できる固体Ｃ５粘着付与樹脂であり、Ｔ ｇが３１３．５ケルビンである。

ウィングタックＱｉｎｇｔａｃｋ、商品名）プラス（Ｐｌｕｓ）はグツドイヤー ・ケミカル（Ｇｏｏｄｙｅａｒ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ）社から入手できる、３１５ ケルビンのＴｇを有する固体Ｃ５粘着付与樹脂である。

ウィングタック（Ｗｉｎｇｔａｃｋ、商品名）１０はグツドイヤー・ケミカル社 から入手できる、２４５ケルビンのＴｇを有する液状Ｃ５炭化水素樹脂である。

ゾナレッツ（Ｚｏｎａｒｅｚ、商品名）Ａ−２５はアリシナ・ケミカル（Ａｒｉ ｚｏｎａ　Ｃｈｅｍｊｃａｌ）社から入手できる、２５１ケルビンのＴｇを有す る液状アルファピネン粘着付与樹脂である。

ゾナレッツ（２ｏｎａｒｅｚ、商品名）Ａ−１３５はアリシナ・ケミカル社から 入手できる、３６７ケルビンのＴｇを有する固体アルファピネン樹脂である。

シェルフレックス（Ｓｈｅｌｌｆｌｅｘ、商品名）３７１はシェル・ケミカル社 から入手できるナフレン系石油であり、クレー・ゲル分析によって測定された芳 香族炭化水素が約１０％、Ｔｇが２０９ケルビンである。

ＥＣＲ（商品名）１４３Ｈはエクソン・ケミカル社から入手できる、２４７ケル ビンのＴｇを有する水素化脂肪族炭化水素樹脂である。

エスコレッツ（Ｅｓｃｏｒｅｚ、商品名）２５２０はエクソン・ケミカル社から 入手できる、２５３ケルビンのＴｇを有する水素化脂肪族炭化水素樹脂である。

アルコン（Ａｒｋｏｎ、商品名）Ｐｌｏｏはアラカワ・ケミカル（Ａｒａｋａｗ ａ　Ｃｈａｍｊｃａｌ）社から入手できる、３１２．５ケルビンのＴｇを有する 水素化０９粘着付与樹脂である。

レガライト（Ｒｅｇａｌｉｔｅ、商品名）３５５はハーキュルズ（Ｈｅｒｃｕｌ ｅｓ）社から入手できる、３１８．１ケルビンのＴｇを有する水素化ロジン酸で ある。

次に、両方ともＬＡＢ被覆を有する二軸配向ポリプロピレン（ＢＯＰＰ）の平滑 な前面テープ面および艶消仕上げキャストプロピレン前面テープについて、剪断 および１３５°剥離を試験した。ＬＡＢは酢酸ビニルとビニルアルコールのコポ リマーであり、ポリマー主鎖中のアルコール基の幾つかはオクタデシルイソシア ネートと反応した。結果を表■に示す。

口１ 実施例１〜１３はおむつ粘着固定テープの性能特性に及ぼすＣＭＴｇの効果を示 す。このＣＭＴｇ変化の結果を図１に示す。図１中のラインａは、平滑なりＯＰ Ｐフィルムに対して許容できる〜許容できない剪断性能を示す。ラインａの下で は、剪断は許容できない。ラインｂの下では、艶消キャストフィルムに対して許 容できない剪断性能となった。ラインＣの上の平滑なりＯＰＰフィルムに関して は、テープは衝撃性剥離を示す一方、ラインＣの下では、テープはすべて平滑ま たは半面撃性剥離を示す。同様に、ラインｄは艶消キャストフィルムに対して許 容できる〜許容できない性能を示す。したがって、この樹脂系において、全体の 許容できる性能は平滑なりＯＰＰについてはラインａとラインＣの間であり、艶 消キャストフィルムについてはラインｂとラインｄの間である。

実施例１４〜２３は広い好ましい領域内のエラストマー成分のジブロック含量の 変化の効果を示す。平滑なりＯＰＰフィルムの剥離性能に関して実施例２０およ び２３が比較例より優れる以外は、ジブロック％が変化する場合に前述の好まし い領域Ｉ〜■に関して大きな効果は認められなかった。このことは、高ジブロッ ク含量接着剤領域■で許容できる性能が得られることを示す。実施例１８および １９は実施例１および２に等しい。

実施例２４〜３５は好ましい配合油およびＣ６固体粘着付与剤の変化の粘着付与 系に対する効果を示す。

実施例２６および２７は油の代わりに液状アルファピネン樹脂を用いる。それに より、剪断および剥離性能（特に剪断）が僅かに減少し、小さいＣＭＴｇ処方（ むしろ液状アルファピネン樹脂）でより多く認められる。

実施例２８および２９は固体アルファピネンを用いる。この場合、より小さいＣ ＭＴｇ処方で性能劣化が著しく、これらの処方が領域Ｉ内でも許容できない剪断 が生じる。

実施例２６〜２９では、好ましくないアルファピネンおよび芳香族粘着付与剤を 用いることができるが、好ましい領域内の低いＣＭＴｇ値で多くの固体粘着付与 剤を含有するブレンドの場合のみであることを示す。

実施例３０および３１は液状脂肪族粘着付与樹脂および固体水素化Ｃ９粘着付与 樹脂を使用する。実施例２４および２５に比較して、これらの特定の粘着付与剤 では大きな性能変化がなかった。

実施例３２および３３は、実施例２４および２５に比較して、液状水素化樹脂を 用いる。これらの実施例は、好ましい領域内の高いＣＭＴｇで平滑フィルムに対 して優れた剥離を示すが、好ましい領域（領域Ｉ）内の艶消キャストフィルムに 対して許容できない剪断値を示す。このことは、この特定のタイプの樹脂に対し て有用なＣＭＴｇの移動を示す。

また、実施例３４および３５は水素化ロジン酸を使用するが、大きな効果はない （実施例３２および３３に比較して）。

比較例 比較例１〜８はエラストマー成分のジブロック含量を減少させる効果を示す。

比較例１および３、比較例２および４のＣＭＴｇ値は実質的に同一であり（性能 の変化は測定誤差による場合は少なく、原料の変化による場合が多い）、好まし いＣＭＴｇ領域（２５４および２４５）内にあるが、非衝撃性剥離を提供する他 の同一組成のもの、例えば、実施例１および２に比べて、剥離値は衝撃性または 半面撃性である。このことは、衝撃性剥離を減少させるには高いジブロック含量 が効果的であることを示し、なお十分な剪断性能を有するエラストマー組成物を 提供できる。

試験方法 前面テープからの１３５°剥離 剥離試験は、その上にＬＡＢを有する二軸配向ポリプロピレン（ＢＯＰＰ）また は艶消キャストポリプロピレンの平滑な前面テープ面からの１３５°剥離である 。剥離速度は１２インチ／分である。２列の４．５ポンドローラーを用いて、テ ープサンプルを前面チープランクチイス支持体上で転がす。この試験はＰＳＴＣ −５の変形である。データを８７インチで報告し、７０°Ｆおよび相対湿度５０ ％で行った。

前面テープ支持体からの剪断 １ｋｇ負荷下、前面テープ支持体から１インチ×１インチのサンプルを剥離する のにかかる時間を測定することによって剪断接着力を測定する。前面テープは前 述のようなＬＡＢを有する平滑な前面テープ（ＢＯＰＰ）であるか、ＬＡＢを有 する艶消ポリプロピレン（Ｐ　Ｐ）である。２インチ×６インチの前面テープの 小片を２インチ×６インチの強化テープ（ＤＰＤＹ）の小片に積層して、支持体 の剛性を増大させる。強化テープの反対側の面に、２列の４．５ポンドローラー を用いて、試験テープの１インチ×２インチの部分を前面テープ上で転がす。試 験テープと支持体の重なった部分は１インチ×１インチである。積層された支持 体および試験テープを４０℃のオーブン内で１５分間垂直に吊した後、１ｋｇの 重りを試験テープにかけると、１８０°の剪断角度を生じる。重りが落下するま での時間を剪断接着力の尺度とする。

本発明の他の実施態様は、ここに記載した本発明の明細書またはブラックテイス を考慮することにより当業者に明らかである。明細書および実施例は説明のため のものであって、本発明の真の範囲および精神は以下の請求の範囲によて示され る。

手続補正書 平成　５年　６月２９日−

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. １．少なくともその片面上に低粘着性バックサイズ被覆（ＬＡＢ）を有する支持 体と、裏支持体および接着剤層を有する固定テープとからなり、該接着層が、（ ａ）主にスチレンから誘導されたＡブロックおよび主にイソプレンから誘導され たＢブロックを有しかつその少なくとも２５％以上がＡＢジブロックコポリマー の形態であるブロックコポリマーからなる３０〜６０％のエラストマー成分およ び （ｂ）液体粘着付与樹脂またはプロセス油と共に添加して２４４〜２６５ケルビ ンのＣＭＴｇを有する接着剤組成物を形成する固体粘着付与樹脂を含有し、該固 定テープ上の接着剤層がＬＡＢ被覆支持体面に対して少なくとも約１００分以上 の剪断接着力および実質的に非衝撃性剥離を示すことを特徴とするテープクロー ジャーシステム。
2. ２．さらにエラストマー成分がＡＢＡブロックコポリマーとして特徴づけられる 請求項１記載のテープクロージャーシステム。
3. ３．テープが少なくとも約２００分以上の剪断および少なくとも約３５０ｇ／イ ンチ以上の剥離（１３５°）を示す請求項１記載のテープクロージャーシステム 。
4. ４．テープ接着剤組成物が図１の領域Ｉ〜ＩＩＩのうちの１つに入る請求項１記 載のテープクロージャーシステム。
5. ５．ＬＡＢ被覆支持体がＬＡＢ被覆面上に平滑面を有する請求項１記載のテープ クロージャーシステム。
6. ６．ＬＡＢ被覆支持体がＬＡＢ被覆面上に艶消面を有する請求項１記載のテープ クロージャーシステム。
7. ７．ＬＡＢ被覆支持体がポリオレフィン製おむつ前面テープである請求項１記載 のテープクロージャーシステム。
8. ８．請求項１記載のテープクロージャーシステムを有してなることを特徴とする おむつ。
9. ９．ＬＡＢがウレタンである請求項５記載のテープクロージャーシステム。
10. １０．ＬＡＢがウレタンである請求項６記載のテープクロージャーシステム。