JPH06502443A - 樹脂洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 樹脂洗浄剤組成物 本発明は、ガラス繊維製造産業において使用するための樹脂洗浄剤組成物に間し 、特に、重合速度を増加することなく、溶媒中の樹脂配合量を増加することを達 成する溶媒組成物に関する。

従来より、ボート、自動車部品、タンク、パネル等の製造にガラス繊維を使用す る会社は、洗浄溶媒としてアセトンを使用してきた。アセトンは、重合開始剤を 含有する例えば不飽和ポリエステル又はビニルエステル樹脂のような未硬化のガ ラス繊維に対して非常に有効な溶媒であるが、高揮発性、低引火点を有しており 、危険な可燃性材料であると思われる。更に、アセトン中の未硬化のガラス繊維 の配合量は、アセトン溶液中の未硬化の樹脂の重合又はゲル化速度により制限さ れる。従って、短い使用期間の後、その樹ＪＩＦｉ溶液を廃棄して新しい溶媒を 使用しなければならない。

この使用のために、アセトンの改良した代用品が、Ｎ−メチルピロリドン（登録 商標「エム−ピロール（Ｍ　−ｐｙｒｏｌ）　Ｊ　）　又はＮＭＰの形で利用で き、これはガラス繊維樹脂に対して優れた溶媒であり、アセトンより揮発性がか なり低く、土に還元で！　（ｂｉｏｄｅｑｒａｄａｂｌｅ）、実質的に無害で、 且つアセトンが示す配合特性に少なくとも匹敵する配合特性を示す６しかしなが ら、技術は、ＮＭＰのを利な特性を備え、使用中にガラス繊維の配合特性が増加 する樹脂洗浄組成物をめてきた。

ガラス繊維製造工具から遊離基重合開始剤を含有する硬化した、部分的に硬化し た、及び未硬化のポリエステル又はビニルエステル樹脂を除去するための洗浄溶 媒として使用するために、樹脂洗浄剤組成物を提供する。この組成物は遊離基重 合速度を抑える遊離基抑制剤の存在により特徴付けられる。これにより、樹脂の 重合において増加を伴うことな（、組成物中に樹脂を増加して配合できる。

本発明の好ましい形では、抑制剤は置換したフェノールであり、例えばバニリン 、４−Ｌ−ブチルカテコール、ヒドロキノン、ブチル化ヒドロキシトルエン等で ある。溶媒はＮＭＰであり、選択的に二塩基酸エステル（ＤＢＥ）のうよな稀釈 剤を含んでおり、例えばジメチルアジペート、ジメチル　グルタレート、ジメチ ル　スクシネート、Ｔ−ブチロラクトン（ＢＬＯ）、テトラヒドロフルフリル　 アルコール、プロピレン　グリコール　エーテル類、プロピレン　カルボネート 、ジメチル　イミダゾリジノン、テトラメチル　ウレア、テルペン類、及びこれ らの混合物等である。置換したフェノール抑制剤は組成物の少なくとも約０．０ ０５重量％、好ましくは約０．０１〜０．０３重量％、最も好ましくは約０．０ ２％含有される。

本発明の樹脂洗浄剤組成物は下記の構成である。

表１ ］成物史■１１５〜 政−須−−成−分　通】イ直　好適値　最適型ＮＭ１）　５〜９９．９　３０〜 ７０　４９．７’ＡＩＬ！、」 稀釈１ｆＱＯ〜９５３０〜７０　４９．７例えばＢ１、Ｏ又はＤＢＥ 界面活性剤　０〜１．５　０．２〜１．０　０．５例えば登録商標「エマルホゲ ン　ディーエーロ３０（Ｅｍｕｌｐｈｏｑｅｎｅ　ＤＡ　６３０）　Ｊ臭気マス キング剤　０−０．２　０．０５〜０．１５　０．１例えば登録商標「アリレン 　ティ（Ａｒｙｌｅｎｅ　Ｔ）　Ｊ本発明の組成物中の溶媒及び稀釈剤は、ガラ ス繊維製造産業において使用される作業工具から、硬化した、部分的に硬化した 、及び未硬化のポリエステル又はビニルエステル樹脂を効果的に除去するのに望 ましい役割をはたす。ここでは、抑制剤材料は、溶媒中の未硬化樹脂の重合又は ゲル化の速度を凍しるために、触媒添加樹脂の遊離基重合を妨げる機能を果たす 。使用中、組成物は、組成物中の未硬化の樹脂配合ファクターを増加する。

樹脂組成物を硬化するために使用する典型的な遊離基開始剤は、メチル　エチル 　ケ１−ン　ベルオキシドであり、当該技術で知られた他の遊離基開始剤も使用 できる。

遊離基重合を好適に抑制し又は妨げるために、本発明で使用される抑制剤は、溶 媒組成物中で可溶であり、合理的に少量で有効である。置換フェアノールはこの 目的のための好ましい抑制剤である。好ましい置換フェノールは、バニリン、ブ チルカテコール、ヒドロキシン及びブチル化ヒドロキソトルエンのような化合物 を含む。

抑制剤は組成物の少なくともＱ、００５重量％、好ましくは約０．０１−０．０ ３重量％、最も好ましくは約０．０２重量％の濃度で適当に存在する。これらの 量により、組成物中に樹脂配合を増加するために、樹脂の遊離基重合を有効に抑 制する。更に、これらの範囲では、加工物における樹脂の所望の重合は、作業工 具から組成物の不充分な水洗又は乾燥により生しる作業工具上に残された抑制剤 により著しい影響は受けない。

実　施　例 テストガラス繊維製造操作中の使用に際し、本発明の組成物は、抑制剤成分を含 まない同し組成物と比較すると、ゲル化が増加することなく、ガラス繊維樹脂の 配合が４０〜６０％に増加することを示す。典型的な組成物は下記の通りである 。

表２ １１玲−１１％ 登録商標「エム−ピロール（Ｍ−Ｐｙｒｏｌ）　＝　４９．２Ｂ　Ｌ　Ｏ４９， ２ 登録商標「アＩＪレン　ティ（Ａｒｙｌｅｎｅ　Ｔ　Ｊ　（１，１ｕｉ商ｉ　ｒ エマルホゲン　ディーエーロ３０　０．５（ＥｍｕＩｐｈｏｑｅｎｅ　ＤＡ　６ ３０）　ＪＦ＝流体（ゲルなし） Ｇ＝２４時間のゲル化（カッコ内はゲル化の％を示す）１７２時間のゲル化〜８ ０％ ２１４４時間のゲル化〜７０％ ３１４４時間のゲル化〜５％ ４　３０日後　依然流体 国際調査報告

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. １．遊離基重合開始剤を含有する有機溶媒の存在下で、未硬化、不飽和ポリステ ル又はビニルエステル樹脂の望ましくない重合の速度を減じると共に、硬化した 、部分的に硬化した及び未硬化不飽和のポリステル又はビニルエステル樹脂を洗 浄するための樹脂洗浄剤及び抑制剤組成物において、Ｎ−メチル−２−ピロリド ン溶媒及び組成物中に少なくとも約０．００５重量％の置換フェノール遊離基重 合抑制剤を本質的に含み、稀釈剤、臭気マスキング剤及び界面活性剤より成る群 から少なくとも１つを任意に含有して、望ましくない遊離基重合の速度を抑制す ることを特徴とする樹脂洗浄剤及び抑制剤組成物。
2. ２．前記置換フェノール重合抑制剤を、バニリン、４−ブチルカテコール、ヒド ロキノン及びブチル化ヒドロキシ　トルエンから選択する請求項１記載の組成物 。
3. ３．前記稀釈剤を、ｒ−ブチロラクトン、ジメチル　アジペート、ジメチル　グ ルタレート、ジメチル　スクシネートのような二塩基酸エステル、テトラヒドロ フルフリル　アルコール、プロピレン　グリコール　エーテル類、プロピレン　 カルボネート、ジメチル　イミダゾリジノン、テトラメチルウレア、テルベン類 、及びこれらの混合物から選択する請求項１記載の組成物。
4. ４．組成物中約３０〜７０重量％のＮ−メチル−２−ピロリドン及び約３０〜７ ０重量％のγ−ブチロラクトンを含む請求項３記載の組成物。
5. ５．前記抑制剤を、前記組成物中少なくとも約０．００５重量％の量含有する請 求項１記載の組成物。