JPH06504524A - 人体毛髪の成長抑制剤 - Google Patents
人体毛髪の成長抑制剤Info
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- JPH06504524A JPH06504524A JP3518653A JP51865391A JPH06504524A JP H06504524 A JPH06504524 A JP H06504524A JP 3518653 A JP3518653 A JP 3518653A JP 51865391 A JP51865391 A JP 51865391A JP H06504524 A JPH06504524 A JP H06504524A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
人体毛髪の成長抑制剤
この発明は、特許請求の範囲第1項に記載の薬剤に関する。
毛髪は、動物および人体の外部皮膚に存在する繊維状の構成要素で、おおむね角
質の物質より成る。毛包内の毛根部は、微小な血管の密集部、髪乳頭部に存在す
る。かくして毛髪は栄養補給され、毛針として成長する。毛包中には微小な脂腺
が開口している。
毛髪は、髄質層と皮質層内に配設され表皮によって被覆された角質細胞より成る
。
正常な毛髪成長は問題はない。場合によっては異常成長することがある。その対
策として種々の方法が知られている。その一つは機械的な方法で、ビンセット等
で一本一本抜き取る方法であるが、痛いばかりか時間がかかる。さらに細菌等に
よる感染の危険がある。
また剃刀による剃髪では、やがては再び成長して来る。
さらに熱ワックス、冷ワックス等でも、脱毛までに時間を要するのみならず、皮
膚疾患を起こす。特に冷ワックスの場合は、毛髪が抜き取られるので、きわめて
痛みを感する。
またクリーム、粉末、脱毛水、脱毛乳液等が市販されているが、何れも有効では
なく通常きオ)めて刺激性である。
この発明の目的は、毛髪が有効に除去され、特に皮膚障害を伴わないところの前
記分野の薬剤を開発することにある。
そのために、皮膚に塗布すべき基質が、脱塩無菌性水と尿素を含有するものとす
る。
これらの薬剤は、特に健全な毛髪の成長を抑制するという優れた作用を有する。
即ち皮膚の感痛処理または刺激処理をするのではないので、皮膚の創傷または刺
激状態を伴わない。このような抑制は成長が全体として調整されるので、毛髪の
成長のみが抑制されるのである。
尿素は炭酸のジアミドであって、合成によって製造することができ、毛根の細胞
性タンパク質を変性せしめ、これによって毛根の機能が低下する。これは成長の
低減によって生起されるのである。
また尿素は、人体に固有の物質であり、正常な皮膚に対しては、皮膚を損傷しな
いばかりでなく、炎症を起こすこともない。但し過敏な皮膚を処理すべき場合に
は、作用の寛恕な植物性抽出物を併用することが望ましい。特にマンサク属、ウ
サギギク属、ハツカ属等の植物が有効である。これらは刺激緩和性1強壮化性、
鎮静効果、創傷治癒性等の効果を発揮する。
動物性タンパク質でも同様な効果を奏するものがあり、特に局所鎮静効果を有す
るものがある。
基質内の添加物を等質化するには、さらにヒドログリコールまたはプロピレング
リコールを添加すると好適である。プロピレングリコールは、油性、吸湿性の液
体で、プロピレンオキシドの水素添加によって製造され、多くの場合、化粧品の
成分として使用される。
基質に乳酸並びに乳酸の塩類が混入されると、薬剤はさらに改善される。それら
は毛嚢の細胞内における物質変換過程に影響する。
再湿潤剤としてアロエ・ヴエラ・ゲルを添加すれば、発明の薬剤の作用が強化さ
れる。メチレンパラバン、PCA (2−ビオリドン−5−カルボン酸)等の添
加は、特に薬剤の均一化と、効果維持に有効である。主成分がカミツレ抽出剤で
あるビザボロールは、炎症の抑制に有効である。
好適な一実施例としては、薬剤は次の組成を有する。
68ないし85容積%の脱塩殺菌水
0.3ないし1.2容積%の尿素
0.2ないし1.0容積%の動物性タンパク質0.3ないし1.2容積%の植物
性エキス6ないし15容積%のグリコール
0.2ないし0.3容積%の乳酸
1.0容積%のアロエ・ヴエラ・ゲル
0.2容積%のメチルパラバン
0.1容積%のPCA
O11容積%のビザボロール
通常、この薬剤は種々の形式のものがある。例えば、皮膚に対する緩和剤として
塗布される。この場合は、上記組成例示の下限範囲の無塩水を含み、特にさらに
ステアリン酸塩およびステアリン酸が添加される。これらは、緩和剤としての場
合は、薬剤の変性の作用をする。変質防止のために、さらにイソプロピル・ミリ
ステートを混入してもよい。さらにセチルアルコール、ジメチコン、プロピルパ
ラバン、トリクロサン%2−臭素−2−二トロブロバンー1の何れか1種または
複数種が混入される。
また特殊な場合には、イミダゾーリジニル尿素を0.2ないし0.5容積%混入
してもよく、毛髪成長の抑制作用が特に強化される。
薬剤には、さらにヒドロキシプロピル・メチルセルローズ(ゲル化剤)、アミノ
酸およびポリクアテルニウムを、カチオン乳化剤として添加することができる。
ヤーダスゾーンとブロッホのエビクタン試験によれば、この薬剤を投与された被
試験人体に対して障害あるいはアレルギー反応を生起させないことが判明した。
即ち、きわめて「皮膚に優しい」薬剤であることが確認された。
処理と未処理人体表面上の毛髪成長について比較すると、処理済み表面の爾後成
長毛髪の長さが、未処理表面のそれよりも遥かに短いことが確認された。
国際調査報告
1崗−一−^−−−陶 PCr/DE 91/■936
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)下記各々より成り、人体毛髪の成長抑制並びに除去するための薬剤: 無塩殺菌処理水、尿素(ウレア)、動物性タンパク質、特に水素添加の動物性タ ンパク質、植物性抽出物、特にマンサク属、ウサギギク属、ハッカ属からの抽出 物、ヒドロクリコール、プロピレングリコール、乳酸および乳酸塩、アロエ・ヴ ェーラ・ゲル、メチルバラバン、PCA(2−ピオリドン−5−カルボン酸)、 ビザポロール。 (2)下記各々より成る請求の範囲第1項記載の薬剤。 68ないし85容積%の無塩殺菌処理水、0.3ないし1.2容積%の尿素、 0.2ないし1.0容積%の動物性タンパク質、0.3ないし1.2容積%の植 物性抽出物、6ないし15容積%のグリコール、 0.2ないし0.3容積%の乳酸 1.0容積%のアロエ・ヴェラ・ゲル、0.2容積%のメチルパラバン、 0.1容積%のPCA、 0.1容積%のビザポロール。 (3)ステアリン酸の添加により緩和剤が形成される請求の範囲第2項記載の薬 剤。 (4)さらに、 8.0ないし9.0容積%のステアリン酸塩、1.8ないし2.2容積%のステ アリン酸、5.5ないし6.0容積%のセチルアルコール、0.5容積%のジメ チコン、 0.1容積%のプロピルパラバン、 0.1容積%のドリクロサン、 の1種または2種以上と、 0.05容積%の2−臭素−2−ニトロプロパン−1,3−ジオールとを成分と する請求の範囲第2または3項記載の薬剤。 (5)さらに0.2ないし0.5容積%のイミダゾーリジニル尿素を含有する請 求の範囲第2項記載の薬剤。 (6)約1.5容積%のカルボマーを含有する請求の範囲第5項記載の薬剤。 (7)多量のグリコールを添加することによりゲルが形成された請求の範囲第6 項記載の薬剤。 (8)約0.25容積%のヒドロキシプロピル・メチルセルローズを含有する請 求の範囲第5項記載の薬剤。 (9)さらに0.2ないし0.3容積%のアミノ酸を含有する請求の範囲第8項 記載の薬剤。 (10)さらに1.8なし、し2.0容積%のアミノ酸を含有する請求の範囲第 9項記載の薬剤。
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1993
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