JPH06505500A - シリコーンコンディショニング剤含有ヘアコンディショニングシャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 シリコーンコンディショニング剤含有ヘアコンディショニングシャンプー組成物 技術分野 本発明はヘアリンス組成物及びヘアコンディショニングシャンプー組成物を含め た分散非揮発性シリコーンコンディショニング剤を有するヘアコンディショニン グシャンプー組成物に関する。

発明の背景 人のヘアはその周囲雰囲気との接触及び大部分は頭部により分泌される皮脂から 汚れてくる。皮脂の蓄積はヘアに汚い感じと魅力のない外観をもたせる。ヘアの 汚染はそれが頻繁に規則的に洗髪されることを要する。

ヘアの洗髪で過度の汚れ及び皮脂を除去することによりきれいになる。しかしな がら、洗髪プロセスはヘアがぬれてもつれ合いかつ通常扱いにくい状態におかれ るという欠点を有する。洗髪で天然の油又は他のへアモイスチャリング物質の除 去によりヘアが乾燥又は“縮れ毛。

になることもある。洗髪後、ヘアは“柔軟性“の知覚喪失をうけることもある。

柔軟性は勿論シャンプー製品の多数のユーザーにとり通常望ましい特性である。

様々なアプローチがシャンプー後問題を緩和するために開発されてきた。これら はシャンプー中へのヘアコンディショニング助剤の含有からヘアコンディンヨナ ー、即ちヘアリンスのシャンプー後適用にまでわたる。ヘアリンスは典型的には ポリマー被膜、カチオン系ヘアコンディショニング界面活性剤又は他の物質をヘ ア上に沈着させることで機能する。しかしながら、非常に一般的な問題に対する このような解決策は完全には満足されなかった。１つには、ヘアリンスは通常性 質上液体であり、洗髪後に別のステップで適用され、ヘアにしばらく放置され、 きれいな水でリンスされねばならない。これは勿論時間がかかり、不便である。

コンディショニング助剤を含有した様々なシャンプーが開示されてきたが、これ らの従来の手法は様々な理由から全体的に満足できなかった。一般的な問題は良 好なりリーニングアニオン系界面活性剤と良好なコンディショニング剤である慣 用的カチオン系剤との間における適合性問題に関する。

シリコーンは優れたヘアコンディショニング効果を発揮できてアニオン系洗浄界 面活性剤と不適合でない物質である。

シャンプー組成物中におけるシリコーンはいくつかの異なる公開文献で開示され ている。このような公開文献としては１９５８年３月１１日付でＧｅｅｎに発行 された米国特許第２，８２６．５５１号、１９７６年６月２２日付でＤｒａｋｏ ｆｒに発行された米国特許第３，９６４，５００号、１９８２年１２月２１日付 でＰａｄｅｒに発行された米国特許第４，３６４，８３７号；１９６０年９月２ ８日付でＶＯＯＩＳｔＯｎに発行された英国特許第８４９，４３３号明細書があ る。これらの特許明細書はシリコーン含有組成物について開示しているが、それ らは満足できる製品を製造する上で遭遇するすべての問題に対する答えを与えた わけではなかった。１つの問題は分散された不溶性シリコーン物質を懸濁させて 全製品を安定にしておくことである。最近、安定なシリコーン含有ヘアコンディ ショニングシャンプーが１９８８年５月３日付でＧｒａｔｅ及びＲｕ５ｓｅｌ　 Ｉに発行された米国特許第４，７４１，８５５号明細書で記載されたが、そこで はクリーニング界面活性剤、不溶性の非揮発性シリコーン、水及びエチレングリ コールの長鎖エステル、長鎖脂肪酸のエステル、長鎖アミンオキシド等のような 懸濁化剤を含有したシャンプーについて開示している。安定なシリコーン含有ヘ アコンディショニングシャンプーは１９８８年１１月２９日付でＢｏｌｌｃｈ及 びＷｌｌｌｉａｍｓに発行された米国特許第４゜７８８．０６６号明細書でも開 示され、そこではキサンタンガム懸濁化剤について開示している。

安定なシリコーン含有ヘアコンディショニングシャンプーは最近市場で実質的成 功をおさめている。これらのシャンプーはユーザーに優れたヘアコンディショニ ング効果を示すことができる。しかしながら、シャンプーに配合されるシリコー ンの量を減少させ、結果的に原料コストを減少させるためにこのようなシャンプ ー中に配合されるシリコーンヘアコンディショナーの効力を増加させることでこ れらタイプのシャンプーを改善することが望まれる。シリコーンへアコンディシ ョナーの有効性に影響を与える１つのファクターはヘア上に沈着するシリコーン の能力である。

本発明の目的はヘア上への改善されたシリコーンヘアコンディショナー沈着性に より特徴付けられるシリコーンヘアコンディショナー含有シャンプー組成物を特 に提供することである。

他で指摘されないかぎり、すべてのパーセンテージは全組成物の重量により計算 され、すべての比率は重量ベースで計算される。

発明の要旨 本発明はヘア上への改善されたシリコーンヘアコンディショナー沈着性を有する シリコーンヘアコンディショニングシャンプー組成物を提供する。本発明の組成 物は洗浄界面活性剤、分散不溶性非揮発性シリコーンへアコンディショニング剤 及び水を含んでなる。洗浄界面活性剤成分はアニオン系界面活性剤及びポリエチ レングリコールグリセリル脂肪エステルノニオン系界面活性剤の組合せを含み、 場合により両性、双極性もしくは他のノニオン系界面活性剤又はそれらの混合物 を含有する。シリコーンコンディショニング剤は典型的には組成物中に懸濁助剤 と共に懸濁される。意外にも、ポリエチレングリコールグリセリル脂肪エステル 、以下ＰＥＧグリセリル脂肪エステルはヘア上へのシリコーンへアコンディショ ニング剤の沈着性を改善することができる。

更に具体的には、本発明は： （ａ）洗浄界面活性剤成分約５〜約５０％（洗浄界面活性剤成分は組成物の重量 で約０．５〜約２０％のポリエチレングリコールグリセリル脂肪エステルノニオ ン系界面活性剤を含む）； （ｂ）分散非揮発性不溶性シリコーンへアコンディショニング剤約０．０１〜約 １０％； （ｃ）水； を含んでなるシャンプー組成物を提供する。

典型的には、その組成物はシリコーンを組成物中に安定的に分散して維持させて おく懸濁化剤を含む。

本発明はその好ましい態様を含めて下記における発明の詳細な説明で更に詳細に 記載されている。

発明の詳細な説明 本発明の組成物の必須な及びある好ましい最適な成分は以下で記載されている。

洗浄界面活性剤 本発明のシャンプー組成物は組成物にクリーニング性能を付与する洗浄界面活性 剤を含む。

洗浄界面活性剤は通常全部で組成物の約５〜約５０％、好ましくは約８〜約３０ ％、更に好ましくは約１０〜約２５％である。洗浄界面活性剤成分はアニオン系 、ノニオン系、カチオン系、双極性及び両性界面活性剤から選択される。好まし くは、その組成物は少くとも約２％、好ましくは約５〜約２０％のアニオン系界 面活性剤を含有する。典型的にはヘアコンディショニング効果のためか又は使用 されるとすれば例えば脂肪物質と組合されてゲル様レオロジーの形成を助けるた めに含有されるカチオン系界面活性剤は洗浄目的で含有されるアニオン系界面活 性剤の有効性を有意には妨げるべきではない。

本発明における洗浄界面活性剤成分は必須成分としてポリエチレングリコールグ リセリル脂肪エステルノニオン系界面活性剤を含む。ポリエチレングリコールグ リセリル脂肪エステル、即ち本発明におけるＰＥＧグリセリル脂肪エステルは通 常約５〜約２００の重合度を有し、その界面活性剤の脂肪エステルは炭素約８〜 ２０の脂肪族ヒドロカルビル基を有する。更に具体的には、ＰＥＧグリセリル脂 肪エステルは通常下記式を有する：ＲＣＯＣＨＣＨ（ＯＨ）ＣＨ（ＯＣＨ２ＣＨ ２）。ＯＨ上記式中ｎは約５〜約２００．好ましくは約２０〜約１００、更に好 ましくは約３０〜約８５である；Ｒｃ（０）−はエステルであって、ここでＲは 炭素原子約７〜１９、好ましくは炭素原子約９〜１７、更に好ましくは炭素原子 約１１〜１７、最も好ましくは炭素原子約１１〜１４を有する脂肪族基からなる 。

これら界面活性剤の適切なグリセリル脂肪エステル部分としてはグリセリルココ エート、グリセリルオレエート、グリセリルパルメート、グリセリルステアレー ト、グリセリルラウレート、グリセリルオレエート、グリセリルリシルエートと パーム油、アーモンド油及びコーン油のようなトリグリセリド類から誘導される グリセリル脂肪エステルがある。

好ましいグリセリルエステルとしてはグリセリルタロウエート及びグリセリルコ コエートかある。

このクラスの適切な界面活性剤はシエレックス・ケミカル社（Ｓｈｅｒｅｘ　Ｃ ｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、）（ダブリン、オハイオ州。

ＵＳＡ）からそれらのバロニック（ＶａｒｏｎｉｃＯ）　Ｌ　Ｉ　系０）界面活 性剤として市販されている。これらには例えばバＯニックＬ１４８（ポリエチレ ングリコール（ｎ−８０）グリセリルタロウエート、別にＰＥＧ３０グリセリル タロウエートとも称される）、バロニックＬＩ２（ＰＥ０２８グリセリルタロウ エート）、バロニックＬＩ４２０（ＰＥＧ２００グリセリルタロウエート）とバ ロニックＬ１６３及び６７　（ＰＥＧ３０及びＰＥＧ３０グリセリルココエート ）、更にはクローダ社（Ｃｒｏｄａ、Ｉｎ仁）にューヨーク、ニューヨーク州、 ＵＳＡ）からそれらのクロポール（Ｃｒｏｖｏｌ■）系の物質としてクロポール Ａ−４０（ＰＥＧ２０アーモンドグリセリド）、クロポールＡ−７０（ＰＥＧ６ ０アーモンドグリセリド）、クロポールＭ−４０（ＰＥＧ２０メイズグリセリド ）、クロポールＭ−７０（ＰＥＧ６０メイズグリセリド）、クロポールＰＫ−４ ０（ＰＥＧ１２バーム核グリセリド）及びクロポールＰＫ−７０（ＰＥＧ４５パ ーム核グリセリド）のような界面活性剤がある。ポリエチレングリコールのモノ タロウエート及びココエート脂肪エステル誘導体又はそれらの混合物、特にＰＥ Ｇ３２グリセリルモノクロウエート、ＰＥＧ３０グリセリルココエート及びそれ らの混合物のような物質が特に好ましい。

ＰＥＧグリセリル脂肪エステルノニオン系界面活性剤は典型的には組成物の重量 で約０．５〜約２０％、好ましくは約５〜約１５％、更に好ましくは約７〜約１ １％のレベルで利用される。

ＰＥＧグリセリル脂肪エステルは他の界面活性剤、好ましくはアニオン系界面活 性剤と組合せて、アニオン系界面活性剤と両性及び／又は双極性界面活性剤の組 合せと共に用いられることが好ましい。他のノニオン系界面活性剤も使用できる 。

アニオン系界面活性剤 本発明において有用なアニオン系洗浄界面活性剤としてはアルキル及びアルキル エーテルサルフェート類がある。これらの物質は各４式ＲＯ３ＯＭ及びＲＯ（Ｃ ２１１４０）ｘ８０３Ｍを有するが、その場合にＲは炭素原子約８〜約２４のア ルキル又はアルケニル、Ｘは１〜１０、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、カリウ ム及びトリエタノールアミンのような水溶性カチオンである。本発明で有用なア ルキルエーテルサルフェート類はエチレンオキシドと炭素原子約８〜約２４を有 するｍ個アルコール類との縮合生成物である。好ましくは、Ｒはアルキル及びア ルキルエーテルサルフェート類の双方において炭素原子約１２〜約１８を有する 。そのアルコール類は脂肪、例えばココナツ油もしくは獣脂に由来しても又は合 成であってもよい。ラウリルアルコール及びココナツ油に由来する直鎖アルコー ル類がここでは好ましい。このようなアルコール類は約１〜約１０、特に約３モ ル割合のエチレンオキシドと反応せしめられ、例えばアルコール１モル当たり平 均３モルのエチレンオキシドを有する分子種の混合物が硫酸化及び中和される。

本発明で使用されるアルキルエーテルサルフェート類の具体例はココナツアルキ ルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、獣脂アルキルトリエチレング リコールエーテルサルフェート及び獣脂アルキルへキサオキジエチレンサルフェ ートのナトリウム及び／又はアンモニウム塩である。高度に好ましいアルキルエ ーテルサルフェート類は個々の化合物の混合物からなるものであり、その混合物 は炭素原子約１２〜約１６の平均アルキル鎖長及びエチレンオキシド約１〜約４ モルの平均エトキシル化度を有する。このような混合物はＣ化合物約０〜約２０ 重量％；Ｃ−化合物約６０〜約１００重ｆｆｉ　９６、Ｃ−化合物約０〜約２０ 重量％；０の工トキシル化度を有する化合物約３〜約３０重量％；約１〜約４の エトキシル化度を有する化合物約４５〜約９０重量％；約４〜約８のエトキシル 化度を有する化合物約１０〜約２５重量％；約８を超えるエトキシル化度を有す る化合物約０．１〜約１５重量％も含む。

アニオン系界面活性剤のもう１つの適切な種類は下記一般式の有機硫酸反応生成 物の水溶性塩である：上記においてＲ１は約８〜約２４、好ましくは約１２〜約 １８の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖飽和脂肪族炭化水素基からなる群より選 択される；Ｍはカチオンである。重要な例は漂白及び加水分解を含めて公知のス ルホン化法に従い得られる、約８〜約２４の炭素原子、好ましくは約１２〜約１ ８の炭素原子を有するイソ−、ネオ−、インエソ−及びｎ−パラフィン類を含め たメタン系列の炭化水素とスルホン化剤、例えばＳ０３、ＨＳｏ　発煙硫酸との 有機硫酸反応生成物の塩であ２　４ゝ る。アルカリ金属及びアンモニウムスルホン化Ｃ１２−１８０−パラフィン類が 好ましい。

本発明の用語内に属するアニオン系界面活性剤の追加例はイセチオン酸でエステ ル化され及び水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物（例えば脂肪酸 はココナツ油に由来する）；メチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウム又はカ リウム塩（脂肪酸は例えばココナツ油に由来する）である。この種類の他のアニ オン系合成界面活性剤は米国特許第２，４８６．９２１号、第２゜４８６．９２ ２号及び第２，３９６，２７８号明細書で記載されている。

更に他のアニオン系界面活性剤としてはスフシナメート類として表示される種類 がある。この種類としてはＮ−オクタデシルスルホスクシンアミド酸二ナトリウ ム；Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホスクシンア ミド酸四ナトリウム；スルホコハク酸ナトリウムのシアミルエステル；スルホコ ハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル；スルホコハク酸ナトリウムのジオクチ ルエステルのような界面活性剤がある。

ここで利用できる他の適切なアニオン系界面活性剤は約１２〜約２４の炭素原子 を有するオレフィンスルホネート類である。“オレフィンスルホネート類”とい う用語は非錯体化三酸化イオウによるα−オレフィン類のスルホン化、しかる後 その反応で形成されたいがなるスルホン類も加水分解されて対応ヒドロキシ−ア ルカンスルホネート類を生じるような条件下における酸反応混合物の中和により 製造できる化合物を意味するためにここでは用いられる。三酸化イオウは液体又 は気体であり、必ずというわけてはないが、不活性希釈物により、例えば液体形 で用いられる場合には液体ＳＯ塩素化炭化水２ゝ 素等により又は気体形で用いられる場合には空気、窒素、ガス状Ｓ　Ｏ２等によ り通常希釈される。

オレフィンスルホネート類が誘導されるα−オレフィン類は約１２〜約２４の炭 素原子、好ましくは約１４〜約１６の炭素原子を有するモノオレフィン類である 。好ましくは、それらは直鎖オレフィン類である。適切な１−オレフィン類の例 としては１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、１−オクタデセ ン、１−エイコセン及び］−テトラコセンがある。

本来のアルケンスルホネート類と一部のヒドロキシ−アルカンスルホネート類に 加えて、オレフィンスルホネート類は反応条件、反応剤の割合、オレフィンスト ック中における出発オレフィン類及び不純物の性質とスルホン化プロセス中にお ける副反応に応じてアルケンジスルホネート類のような少量の他の物質も含有す ることができる。

上記タイプの具体的なα−オレフィンスルホネート混合物は参考のためここに組 み込まれる１９６７年７月２５日付で発行されたＰｒ１ａｕＩＩｅｒ及びＫｅｓ ｓｌｅｒの米国特許第３．３３２，８８０号明細書で更に詳細に記載されている 。

アニオン系界面活性剤のもう１つの種類はβ−アルキルオキシアルカンスルホネ ート類である。これらの化合物は下記式を有する： 上記式中Ｒ１は炭素原子約６〜約２０を有する直鎖アルキル基である；Ｒ２は炭 素原予約１（好ましい）〜約３を有する低級アルキル基である；Ｍは前記のよう な水溶性カチオンである。

ここで有用な低硬度（カルシウムイオン）感受性を有するβ−アルキルオキシア ルカン−１−スルホネート類又は代わりに２−アルキルオキシアルカン−１−ス ルホネート類の具体例としてはβ−メトキシデカンスルホン酸カリウム、２−メ トキシトリデカンスルホン酸ナトリウム、２−エトキシテトラデシルスルホン酸 カリウム、２−イソプロポキシヘキサデシルスルホン酸ナトリウム、２−ｔ−ブ トキシテトラデシルスルホン酸リチウム、β−メトキシオクタデシルスルホン酸 ナトリウム及びβ−ｎ−プロポキンドデシルスルホン酸アンモニウムがある。

更に多数の合成アニオン系界面活性剤はＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ　’　ｓ。

Ｅｍｕｌｓｉｒｉｅｒｓ　ａｎｄ　Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ　（マキュチェオンの 乳化剤及び洗浄剤）、１９８９年版、　Ｍ、Ｃ，Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏ、 発行で記載されているが、これは参考のためここに組み込まれる。

１９７５年１２月３０日付でＬａｕｇｈ　ｌ　ｉ　ｎらに発行された米国特許第 ３，９２９，６７８号明細書も多数の他のアニオン系と他の界面活性剤タイプに ついて開示しており、参考のためここに組み込まれる。石鹸も勿論使用できるア ニオン系洗浄界面活性剤の範囲内に属する。

ノニオン系界面活性剤 ノニオン系界面活性剤がＰＥＧグリセリル脂肪エステルに加えて洗浄界面活性剤 として使用できる。それらはアニオン系、両性、双極性界面活性剤又はそれらの 混合物と組合せて用いられることが好ましい。ノニオン系界面活性剤としてはア ルキレンオキシド基（性質上親水性）と性質上脂肪族でも又はアルキル芳香族で もよい有機疎水性化合物との縮合により生産される化合物として広義に定義され るものがある。ノニオン系界面活性剤の種類の例は以下である： １、アルキルフェノール類のポリエチレンオキシド縮合物、例えば直鎖又は分岐 鎖配置のいずれかで炭素原子約６〜約２０．好ましくは約６〜約１２のアルキル 基を有するアルキルフェノール類とエチレンオキシドとの縮合生成物（上記エチ レンオキシドはアルキルフェノール１モル当たりエチレンオキシド約１０〜約６ ０モルに相当する量で存在する）。このような化合物におけるアルキル置換基は 、例えば重合プロピレン、ジイソブチレン、オクタン又はノナンから誘導してよ い。

２、望ましい疎水性及び親水性要素間のバランスに応して組成上変えてもよいエ チレンオキシドとプロピレンオキシド及びエチレンジアミン生成物の反応による 生成物との縮合から得られる化合物。例えば、エチレンオキシド基とエチレンジ アミン及び過剰のプロピレンオキシドの反応生成物からなる疎水性塩基との反応 で得られる、ポリオキシエチレン約４０〜約８０重量％を含みかつ分子量約５０ ００〜約１１，０００を有する化合物（上記塩基は約２５００〜約３０００程度 の分子量を有する）か満足される。

３、直鎖又は分岐鎖配置のいずれかで炭素原子約８〜約１８を有する脂肪族アル コール類とエチレンオキシドとの縮合生成物、例えばココナツアルコール１モル 当たりエチレンオキシド約１０〜約３０モルを有してココナツアルコール部分が 炭素原子約１０〜約１４を有するココナツアルコールエチレンオキシド縮合物。

４、下記一般式に相当する長鎖三級アミンオキシド類：ＲＩＲ２Ｒ３Ｎ−０ 上記式中Ｒ１は炭素原子約８〜約１８のアルキル、アルケニル又はモノヒドロキ シアルキル基、０〜約１０のエチレンオキシド部分及びＯ〜約１のグリセリル部 分を有する；Ｒ２及びＲ３は例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチ ル又はヒドロキシプロピル基のように炭素原子約１〜約３及びヒドロキシ基Ｏ〜 約１を有する。

式中の矢印は半極性結合の慣用的表現である。本発明での使用に適したアミンオ キシド類の例としてはジメチルドデシルアミンオキシド、オレイルジ（２−ヒド ロキシエチル）アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジメチルデ シルアミンオキシド、ジメチルテトラデシルアミンオキシド、３，６．９−トリ オキサヘプタデシルジエチルアミンオキシド、ジ（２−ヒドロキシエチル）テト ラデシルアミンオキシド、２−ドデコキシエチルジメチルアミンオキシド、３− ドデコキシー２−ヒドロキシプロビルジ（３−ヒドロキシプロピル）アミンオキ シド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシドがある。

５、下記一般式に相当する長鎖三級ホスフィンオキシ上記式中Ｒは鎖長が炭素原 子約８〜約１８のアルキル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキル基、０〜約 １０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部分を有する。Ｒ−及び Ｒ′は各々炭素原子約１〜約３を有するアルキル又はモノヒドロキシアルキル基 である。式中の矢印は半極性結合の慣用的表現である。適切なホスフィンオキシ ト類の例はドデシルジメチルホスフィンオキシド、テトラデシルジメチルホスフ ィンオキシド、テトラデシルメチルエチルホスフィンオキシド、３．６゜９−ト リオキサオクタデシルジメチルホスフィンオキシト、セチルジメチルホスフィン オキシト、３−ドデコキシー２−ヒドロキシプロビルジ（２−ヒドロキシエチル ）ホスフィンオキシト、ステアリルジメチルホスフィンオキシト、セチルエチル プロピルホスフィンオキシド、オレイルジエチルホスフィンオキシト、ドデシル ジエチルホスフィンオキシド、テトラデシルジエチルホスフィンオキシド、ドデ シルジプロピルホスフィンオキシド、ドデシルジ（ヒドロキシメチル）ホスフィ ンオキシト、ドデシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフィンオキシト、テトラ デシルメチル−２−ヒドロキシプロピルホスフィンオキシド、オレイルジメチル ホスフィンオキシト、２−ヒドロキシドデシルジメチルホスフィンオキシドであ る。

６、炭素原子約１〜約３の１つの短鎖アルキル又はヒドロキシアルキル基（通常 、メチル）と炭素原子約８〜約２０のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキ ル又はケトアルキル基、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリ セリル部分を含む１つの疎水性長鎖を有する長鎖ジアルキルスルホキシド類。例 としてはオクタデシルメチルスルホキシド、２−ケトトリデシルメチルスルホキ シド、３，６．９−トリオキサオクタデシル２−ヒドロキシエチルスルホキシド 、ドデシルメチルスルホキシド、オレイル３−ヒドロキシプロピルスルホキシド 、テトラデシルメチルスルホキシド、３−メトキントリデシルメチルスルホキシ ド、３−ヒドロキシトリデシルメチルスルホキシド、３−ヒドロキシ−４−ドデ コキシブチルメチルスルホキシドがある。

７、他のノニオン系界面活性剤も本組成物中で使用できる。ポリソルベート類、 例えば脂肪酸のスクロースエステル類。このような物質、例えばスクロースココ エート〔主にモノエステルからなるココナツ酸のスクロースエステルの混合物、 リタ（ＲＩＴＡ）から商品名グリロテン（ＧＲＩＬＬＯＴＥＮ）　Ｌ　Ｓ　Ｅ　 ８７　Ｋ及びクロークからクロデスタ（Ｃ１？０ＤＥＳＴＡ）　Ｓ　Ｌ　−４０ として販売される〕は米国特許第３．４８０，６１６号明細書で記載されている 。

炭素原子約６〜約３０．好ましくは炭素原子約１０〜約１６の疎水基と多糖、例 えばポリグリコシド親水基を有するアルキル多糖ノニオン系界面活性剤が１９８ ６年Ｉ　Ｊｌ　２１日付てＬｌｅｎａｄｏに発行された米国特許第４，５６５． ６４７号明細書で記載されている。多糖は約１．０〜約１０、好ましくは約１． ３〜約３、最も好ましくは約１．３〜約２．７の糖単位を有することができる。

炭素原子５又は６を有するあらゆる還元糖、例えばグルコース、ガラクトースが 使用でき、ガラクトシル部分がグルコシル部分に代わることができる（場合によ り、疎水基は２．３．４位等で結合され、このためグルコシド又はガラクトシド とは異なってグルコース又・はガラクトースを与える）。糖量結合は例えば追加 糖単位の１つの位置と既存糖単位の２．３．４及び／又は６位との間である。

場合により、望ましいというわけではないが、疎水部分と多糖部分を結合するポ リアルキレンオキシド鎖が存在できる。好ましいアルキレンオキシドはエチレン オキシドである。典型的な疎水基としては炭素原子約８〜約１８、好ましくは約 １０〜約１６を有する飽和又は不飽和の分岐鎖又は直鎖アルキル基がある。好ま しくは、アルキル基は直鎖飽和アルキル基である。アルキル基は約３以内のヒド ロキシ基を含むことができ、及び／又はポリアルキレンオキシド鎖は約１０以内 、好ましくは５以下のアルキレン部分を含むことができる。適切なアルキル多糖 類はオクチル、ノニルデシル、ウンデシルドデシル、トリデシル、テトラデシル 、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ジ、トリ、テト ラ、ペンタ及びヘキサグルコシド類、ガラクトシド類、ラクトシト類、グルコー ス類、フルクトシト類、フルクトース類及び／又はガラクトース類である。適切 な混合物としてはココナツアルキル、ジ、トリ、テトラ及びペンタグルコシド類 と獣脂アルキル、テトラ、ペンタ及びヘキサグルコシド類がある。

好ましいアルキル多糖類は下記式のアルキルポリグリコンド類である： 上記式中Ｒ２はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ アルキルフェニル及びそれらの混合物からなる群より選択され、その場合にアル キル基は約１０〜約１８、好ましくは約１２〜約１４の炭素原子を有する。ｎは ２又は３、好ましくは２である；ｔは０〜約１０、好ましくはＯである；Ｘは１ ．３〜約１０゜好ましくは１．３〜約３、最も好ましくは約１．３〜約２．７で ある。グリコジルはグルコースから誘導されることか好ましい。これらの化合物 を製造するため、アルコール又はアルキルポリエトキンアルコールが最初に形成 され、しかる後グルコース又はグルコース源と反応せしめられて、グルコシドを 形成する（１位で結合）。次いて追加グリコジル単位はそれらの１位と既存グリ コジル単位の２．３．４及び／又は６位、好ましくは主に２位との間で結合させ ることができる。

双極性及び両性界面活性剤 双極性界面活性剤は脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化 合物の誘導体として広義に記載できるもので例示され、その場合に脂肪族基は直 鎖又は分岐鎖であって、脂肪族置換基のうち１つは炭素原子約８〜約１８を有し かつ１つはアニオン基、例えばカルボキシ、スルホン酸、硫酸、リン酸又はホス ホン酸イオン基を有している。これらの化合物に関する一般式は以下である： 上記式中Ｒ２は炭素原子約８〜約１８のアルキル、アルケニル又はヒドロキシア ルキル基、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部分を 有する；Ｙは窒素、リン及びイオウ原子からなる群より選択される。Ｒ３は炭素 原子約１〜約３を有するアルキル又はモノヒドロキシアルキル基である：ＸはＹ がイオウ原子のとき１及びＹが窒素又はリン原子のとき２である；Ｒ４は炭素原 子約１〜約４のアルキレン又はヒドロキシアルキレンである。Ｚはカルボン酸、 スルホン酸、硫酸、ホスホン酸及びリン酸イオン基からなる群より選択される基 である。

このような界面活性剤の例としては： ４−ＣＮ、Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−オクタデシルアンモニオコブ タン−１−カルボキシレート；、５−（Ｓ−３−ヒドロキシプロピル−８−ヘキ サデシルスルホニオ）−３−ヒドロキシベンクン−１−サルフェート； ３−　（Ｐ、Ｐ−ジエチル−Ｐ−３，６，９−トリオキサテトラデシルホスホニ オ）−２−ヒドロキシプロパン−１−ホスフェート； ３−　（Ｎ、Ｎ−ジプロピル−Ｎ−３−ドデコキシー２＝ヒドロキシプロピルア ンモニオ）プロパン−１−ホスホネート： ３−　（Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）プロパン−１−スル ホネート； ３−　（Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）−２−ヒドロキシプ ロパン−１−スルホネート；４−［Ｎ、Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ− （２−ヒドロキシドデシル）アンモニオコブタン−１−カルボキシレート： ３−　〔Ｓ−エチル−８−（３−ドデコキシー２−ヒドロキシプロピル）スルホ ニオフプロパン−１−ホスフェ−ト　： ３−　（Ｐ、Ｐ−ジメチル−Ｐ−ドデシルホスホニオ）プロパン−１−ホスホネ ート：及び ５−　［Ｎ、Ｎ−ジ（３−ヒドロキシプロピル）−Ｎ＝ヘキサデシルアンモニオ 〕　−２−ヒドロキシペンタン−１−サルフェートがある。

ベタイン類のような他の双極性イオン類も本発明で有用である。ここで有用なベ タイン類の例としてはココジメチルカルボキシメチルベタイン、ココアミドプロ ピルベタイン、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、オレイルベタ イン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルα−カル ボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビ ス（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス（２− ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ−カルボ キシプロピルヘタイン及びラウリルビス（２−ヒドロキシプロピル）α−カルボ キシエチルベタインのような高アルキルベタイン類がある。スルホベタイン類は ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタ イン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス（２−ヒドロキシ エチル）スルホプロピルベタイン等で代表されるが、１？ｃＯＮＩＩ（ｅ１１２ ）　３基がベタインの窒素原子に結合されたアミドベタイン類及びアミドスルホ ベタイン類も本発明で有用である。本組成物で使用上好ましいベタイン類はココ アミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン及び オレイルベタインである。

本発明の組成物で使用できる両性洗浄界面活性剤の例は脂肪族二級及び三級アミ ン類の誘導体として広義に記載される化合物であり、その場合に脂肪族基は直鎖 又は分岐鎖であって、脂肪族置換基のうち１つは炭素原子約８〜約１８を有しか つ１つはアニオン水溶性基、例えばカルボキシ、スルホン酸、硫酸、リン酸又は ホスホン酸イオン基を有している。この定義内に属する化合物の例は３−ドデシ ルアミノプロピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナト リウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、米国特許第２，６５８，０７２号明 細書の開示に従いドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させることで 製造されるようなＮ−アルキルタウリン類、米国特許第２，４３８，０９１号明 細書の開示に従い生産されるようなＮ−高級アルキルアスパラギン酸及び商品名 “ミラノール”（Ｍｉｒａｎｏｌ）として販売される米国特許第２，５２８，３ ７８号明細書で記載された製品である。

他の両性界面活性剤としてスルタイン類及びアミドスルタイン類がある。スルタ イン類及びアミドスルタイン類は目にマイルドな起泡増強界面活性剤としてアニ オン系界面活性剤の部分代替物に有利に利用できる。アミドスルタイン類を含め たスルタイン類としては例えばココジメチルプロピルスルタイン、ステアリルジ メチルプロピルスルタイン、ラウリルビス（２−ヒドロキシエチル）プロピルス ルタイン等、ココアミドジメチルプロピルスルタイン、ステアリルアミドジメチ ルプロピルスルタイン、ラウリルアミドビス（２−ヒドロキシエチル）プロピル スルタイン等のようなアミドスルタインがある。

Ｃ−Ｃヒドロ力ルビルアミドブロピルヒドロキシスルフィン類、特にＣ−Ｃヒド ロカルビルアミドプロピルヒドロキシスルタイン類、例えばラウリルアミドプロ ピルヒドロキシスルタイン及びコカミドプロピルヒドロキシスルタインのような アミドヒドロキシスルタイン類が好ましい。他のスルタイン類は参考のためここ に組み込まれる１９７６年４月１３日付で発行された米国特許第３．９５０，４ １７号明細書で開示されている。

他の具体的な両性類としては下記式Ｉで示されるイミダゾリニウム物質がある： 上記式中ＲはＣ−Ｃアルキル又はアルケニルである；Ｒ２は水素、ＣＯＭ、ＣＨ Ｃｏ　Ｍ又はＣＣ１１２ＣＨ２である；ＺはＣｏ　Ｍ又はＣＨ２Ｃ０２Ｍである 一Ｍは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカノール アンモニウムである。

このタイプの適切な物質は商品名ミラノールとして市販され、複合混合種からな ると理解される。

ＣＴＦＡ　Ｃｏｓｍｅｔｉｃ　Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ　（ＣＴ　Ｆ　Ａ化粧品辞 典）、第３版はこれらの物質に関する式として下記式Ｉを示している。伝統的に 、ミラノールは下記環状構造を有するとして記載されている： 上記式中Ｒ、Ｒ及びＺは前記と同義である一Ｍは水素、アルカリ金属、アルカリ 土類金属、アンモニウム又はアルカノールアンモニウムである。実際に複合混合 種が存在するらしく、以下で式Ｉは前記のような混合種を包含すると考えられる 。

含まれる物質はココアンホカルボキシブロピオネート、ココアンホカルボキシブ ロピオン酸及びココアンホ力ルポキングリシネートである。これら物質の混合物 も使用してよい。本発明で使用上鏝も好ましいこのタイプの物質はココアンホカ ルボキシグリシネート（ココアンホジアセテートとしても知られる）である。

本組成物のイミダゾリニウム誘導体成分を供与する具体的な市販製品としてはミ ラノールＣ２Ｍ　Ｃ０ＮＣ，Ｎ、Ｐ、、ミラノールＣ２Ｍ　Ｃ０ＮＧ、０．Ｐ、 、ミラノールＣ２Ｍ　ＳＰ　、　ミラノールＣＭスペシャル（ミラノール社）； アルカテリツク（＾ＬＫＡＴＥＲＩＣ）　２ＣＩＢ　［アルカリル・ケミカルズ （ＡｌｋａｒｊｌＣｈｅｍｉｃａｌｓ））　；アンホタージ（＾ＭＰＩＩＯＴＥ ＲＧＥ）　Ｗ−２（ｏンザ社（Ｌｏｎｚａ、Ｉｎｃ、））　；モナテリック（Ｍ ＯＮＡＴＥＲＩＣ）　ＣＤｌ−３８、モナテリックＣ３Ｈ−３２（モナ・インダ ストリーズ（ＭｏｎａＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）　）　；リウォテリック（ＲＥＶ ＯＴＥＲＩＣ）ＡＭ−２０［リウｔ”ケミカル費グループ（Ｒｅｖｏ　Ｃｈｅｍ ｉｃａｌ　Ｇｒｏｕｐ）　）　；シｘ　／Ｌ／　ニアチック（ＳＣＨＥＲＣＯＴ ＩＣ）ＭＳ−２（７，’７−７−　ケミ７’７　ル、（（Ｓｃｈｅｒ　Ｃｈｅｓ ＋１ｃａｌｓ）　）の商品名で販売される製品がある。

もう１つの具体的な種類の両性界面活性剤は下記式ＩＩのアミノアルカノエート 類： Ｒ−Ｎｔ（（ＣＨ２）　ｎ　Ｃ００Ｍ　（目）下記式ＩＩ＋のイミノジアルカノ エート類：１？−Ｎ［（ＣＨ２）麿　Ｃ００Ｍ］２　（ＩＩ＋）及びそれらの混 合物により規定される；上記式中ｎ及びｍは１〜４の数、ＲはＣ−ｃ　アルキル 又はアルケニル、Ｍは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又 はアルカノールアンモニウムである。

式ＩＩに属する両性界面活性剤の例としてはｎ−アルキルアミノプロピオネート 類及びｎ−アルキルイミノジプロピオネート類がある。このような物質はヘンケ ル（ｌｌｅｎｋｅｌ）より商品名デリファト（ＤＥＲＩ　ＰＨＡＴ）及びミラノ ール社よりミラティン（旧ＲＡＴＡ　Ｉ　ＮＥ）として販売されている。

具体例としてはＮ−ラウリル−β−アミノプロピオン酸又はその塩、Ｎ−ラウリ ル−β−イミノジプロピオン酸（デリファト１６０Ｃ）又はその塩及びそれらの 混合物がある。

好ましいシャンプーは必須ＰＥＧグリセリル脂肪エステルと共に約２〜約１６％ のアルキルサルフェート類及び０〜約１４％のエトキシル化アルキルサルフェー ト類を含有する。好ましい態様では約０．５〜約１０％、好ましくは約１〜約８ ％の両性もしくは双極性界面活性剤又はそれらの混合物も含むことが好ましい。

シリコーンコンディショニング剤 本発明の必須成分は非揮発性不溶性シリコーンコンディショニング剤である。シ ャンプー組成物は特に通常重量で約０．０１〜約１０％、好ましくは約０．０５ 〜約５％、更に好ましくは約０．０５〜約３％、最も好ましくは約０．１〜約２ ．５％のシリコーンコンディショニング剤を含む。シリコーンコンディショニン グ剤には非揮発性不溶性シリコーン液を含む。ここでシャンプー組成物に有用な シリコーンコンディショニング剤は２５℃で好ましくは約１０００〜約２，００ ０，０００センチストークス、更に好ましくは約１０，０００〜約１，８００， ０００センチストークス、更に一層好ましくは約１００，０００〜約１，５００ ，０００センチストークスの平均粘度を有する。しかしながら、より低粘度の非 揮発性シリコーンコンディショニング剤も使用できる。粘度は１９７０年７月２ ０日付でダウ・コーニング社（Ｄｏｖ　Ｃｏｒｎｉｎｇ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ） 試験法ＣＴ）１０００４において記載されたようにガラスキャピラリー粘度計で 測定できる。

以下で用いられるように、シリコーンコンディショニング剤に関する“不溶性” という用語はシリコーン物質が水に不溶であることを意味する。ここで用いられ るようなシリコーンコンディショニング剤に関する“非揮発性“という用語は当 業者によりよく理解されている意味に従い、即ちシリコーン液が環境条件下で非 常に低い蒸気圧を示すだけか又は有意の蒸気圧を示さないとして解釈される。“ シリコーン液゛という用語は２５℃で１．０００，０００センチストークス以下 の粘度を有する流動性シリコーン物質を意味する。通常、その液の粘度は２５℃ で約５〜１，０００，０００センチストークス、好ましくは約１０〜約１００， ０００センチストークスである。ここでシリコーンコンディショニング剤には非 揮発性かつ不溶性であるシリコーンゴムも含むが、シリコーンゴムについては後 記される。ここで用いられる“シリコーン″という用語は“ポリシロキサン”と いう用語と同義である。

ヘアコンディショニング剤で使用上適切な非揮発性シリコーン液としてはポリア ルキルシロキサン類、ポリアリールシロキサン類、ポリアルキルアリールシロキ サン類、ポリエーテルシロキサンコポリマー及びそれらの混合物がある。しかし ながら、ヘアコンディショニング性を有する他のシリコーン液も使用してよい。

使用してよい非揮発性ポリアルキルシロキサン液としては例えばポリジメチルシ ロキサン類がある。これらのシロキサン類は例えばゼネラル・エレクトリック社 （ＧｅｎｅｒａｌＥＩｅｃｔｒｌｃ　Ｃｏｍｐａｎｙ）からビスヵシル（Ｖｌｓ ｃａｓｉｌ）シリーズとして及びダウ・コーニングがらダウ・コーニング２００ シリーズとして市販されている。好ましくは、粘度は２５℃で約１０〜約１００ ，０００センチストークスの範囲である。

使用してよいポリアルキルアリールシロキサン液としては例えばポリメチルフェ ニルシロキサン類がある。これらのシロキサン類は例えばゼネラル・エレクトリ ック社から５Ｆ１０７５メチルフエニル液として又はダウ・コーニングから５５ ６コスメチツク・グレード液（Ｃｏｓｓｅｔｌｃ　Ｇｒａｄｅ　Ｆｌｕｉｄ）と して市販されている。

使用してよいポリエーテルシロキサンコポリマーとしては例えばポリプロピレン オキシド改質ジメチルポリシロキサン（例えば、ダウ・コーニングＤＣ−１２４ ８＞があるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドの 混合物も使用してよい。エチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドレベルは 水及び本組成物への溶解を妨げるほど十分低くなければならない。

ここでシリコーン液としては下記構造のポリアルキル又はポリアリールシロキサ ン類も含む：上記式中Ｒはアルキル又はアリールである；Ｘは約７〜約８０００ の整数である。“Ａ″はシリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。

シロキサン鎖（Ｒ）で又はシロキサン鎖の末端（Ａ）で置換されたアルキル又は アリール基は、得られるシリコーン類が室温で液体のままであり、疎水性であっ て、ヘアに適用された場合に刺激性、毒性がないのみならず無害であり、組成物 の他の成分と適合し、通常の使用及び貯蔵条件下で化学的に安定であり、ヘア上 に沈着してそれをコンディショニングすることができるかぎり、いかなる構造を 有していてもよい。

適切なＡ基としてはメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキ シがある。ケイ素原子上における２つのＲ基は同−基でも又は異なる基を表して もよい。好ましくは、２つのＲ基は同−基を表す。適切なＲ基としてはメチル、 エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルがある。好ま しいシリコーン類はポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリ メチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンが特に好ましい。

適切なシリコーン液について開示する参考文献としてはＧｅｅｎの米国特許第２ ，８２６，５５１号、１９７６年６月２２日付でＤｒａｋｏｆｆに発行された米 国特許第３，９６４．５００号；　Ｐａｄｅｒの米国特許第４，３６４，８３７ 号；　ｖｏｏｌｓｔｏ口の英国特許第８４９，４３３号明細書がある。これらす べての特許は参考のためここに組み込まれる。５ｉｌｉｃｏｎ　Ｃｏｍｐｏｕｎ ｄｓ、Ｐｅｔｒａｒｃｈ　Ｓｙｓｔｅｍｓ、Ｉｎｃ発行−１９８４も参考のため ここに組み込まれる。この参考文献は適切なシリコーン液の広範囲な（限定的で はない）リストを示す。

シリコーンコンディショニング剤で特に有用なもう１つのシリコーン液は不溶性 シリコーンゴムである。ここで用いられる“シリコーンゴム”という用語は２５ ℃で１．０００，０００センチスト一クス以上の粘度を有するポリオルガノシロ キサン物質を意味する。シリコーンゴムは１９７９年５月１日付で５ｐｌｔＺｅ ｒらに発行された米国特許第４，１５２，４１６号明細書及びＮｏ１ｌ。

Ｗａｉｔｅｒ、Ｃｈｅｓｌｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　ｏｒ　５ ｉｌｌｃｏｎｅｓ、ＮｅｗＹｏｒｋ：　Ａｃａｄｅｍｉｃ　Ｐｒｅｓｓ、１９ｆ ｉ８を含めてＰｅｔｒａｒｃｈ及びその他により記載されている。ゼネラル・エ レクトリック・シリコーンラバー製品データシート５Ｅ３０ＳＳＥ３３．５Ｅ５ ４及び５Ｅ７６もシリコーンゴムについて記載している。すべてのこれら記載さ れた参考文献は参考のためここに組み込まれる。“シリコーンゴム”は典型的に は約２００，０００以上、通常約２００，０００〜約１，０００，０００の質量 分子量を有する。具体例としてはポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロ キサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン） （ジフェニルシロキサン）（メチルとニルシロキサン）コポリマー及びそれらの 混合物がある。

好ましくは、シリコーンへアコンディショニング剤は２５℃で約１，０００，０ ００センチスト一クス以上の粘度を有するポリジメチルシロキサンゴムと２５℃ で約１０〜約１００，０００センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロ キサン液の混合物からなり、その場合にゴム対液の比率は約３０　：　７０〜約 ７０　：　３０、好ましくは約４０　：　６０〜約６０：４０である。

カチオン系シリコーン液及びゴムも用いてよいが、但しノニオン系シリコーン液 及びゴムが好ましい。

水 水は本発明の最後の必須成分である。それは通常組成物の重量で約２０〜約９５ ％、好ましくは約５０〜約８５％、更に好ましくは約６０〜約８５％のレベルで 本シャンプー組成物において分散形でシリコーンヘアコンディショニング剤を懸 濁させる上で有用ないかなる懸濁化剤も好ましくは使用される。懸濁化剤は流動 性液体処方で特に重要である。

本組成物で好ましい懸濁化剤は長鎖アシル誘導体物質、長鎖アミンオキシド又は このような物質の混合物であり、このような懸濁化剤は結晶形で組成物中に存在 する。これらの懸濁化剤は参考のためここに組み込まれる１９８８年５月３日付 でｃｒｏｔｅ及びＲｕ５ｓｅｌ　ｌに発行された米国特許第４，７４１，８５５ 号明細書で記載されている。

好ましくは炭素原子約１６〜約２２を有する脂肪酸のエチレングリコールエステ ル類が含まれる。モノ及びジステアレート双方のエチレングリコールステアレー ト類、但し特に約７％以下のモノステアレートを含有するジステアレートが更に 好ましい。有用とわかった他の懸濁化剤は好ましくは炭素原子約１６〜約２２、 更に好ましくは炭素原予約１６〜１８を有する脂肪酸のアルカノールアミド類で ある。好ましいアルカノールアミド類はステアリンモノエタノールアミド、ステ アリンジェタノールアミド、ステアリンモノイソプロパノ−ルアミド及びステア リンモノエタノールアミドステアレートである。他の長鎖アシル誘導体としては 長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテ ート等）、グリセリルエステル（例えば、グリセリルジステアレート）及び長鎖 アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアロアミドジェタノールアミ ドジステアレート、ステアロアミドモノエタノールアミドステアレート）がある 。長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミ ンオキシド及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドも前記された好ましい物質 に加えて懸濁化剤として用いてよい。例えば、長鎖ヒドロカルビルがＣ−Ｃ鎖を 有する懸濁化剤も用いてよいと考えられる。

懸濁化剤にはアルキル（Ｃ−Ｃ）ジメチルアミンオキシド類、例えばステアリル ジメチルアミンオキシドのような長鎖アミンオキシド類を含む。組成物がアミン オキシド又は界面活性剤である長鎖アシル誘導体を含有する場合、懸濁化機能は このようなアミンオキシド又は界面活性剤によっても与えられ、追加の懸濁化剤 は不要かもしれない。

使用できる他の長鎖アシル誘導体としてはＮ、Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息 香酸及びその可溶性塩（例えば、Ｎａ及びに塩）、特にステパン社（Ｓｔｅｐａ ｎ　Ｃｏｍｐａｎｙ）（ノースフィールド、イリノイ州、ＵＳＡ）から市販され るこの群のＮ、Ｎ−ジ（水素付加）ＣＳＣ及び獣１［ｉ　１Ｂ 脂アミド安息香酸種がある。

アシル誘導体及びアミンオキシド懸濁化剤は典型的には約０．１〜約５．０％、 好ましくは約０．５〜約３．０９６のレベルで流動性液体処方中に存在する。懸 濁化剤はシリコーン物質の懸濁を助ける上で役立ち、製品にパールエツセンス感 を与える。懸濁化剤の混合物も本発明の組成物で使用１適する。

使用できるもう１つのタイプの懸濁化剤はキサンタンガムである。シリコーンヘ アコンディショニング成分用の懸濁化剤としてキサンタンガムを利用したシャン プー組成物は参考のためここに組み込まれる１９８８年１１月２９日付でＢｏｌ ｌｃｈ及びＶｉｌｌｌａｍｓに発行された米国特許第４．７８８，００６号明細 書で記載されている。キサンタンガムは市販される生合成ガム物質である。それ は分子量百方以上のへテロ多糖である。それは２．８：２．０＋２．０のモル比 でＤ−グルコース、Ｄ−マンノース及びＤ−グルクロネートを含むと考えられる 。その多糖は４．７％アセチルで部分的にアセチル化されている。この情報及び その他はシｈＩｓｔｌｅｒ、Ｒｏｙ　Ｌ、Ｅｄｉｔｏｒ。

Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ　Ｇｕｍｓ−Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ　ａｎｄ　 ＴｈｅｉｒＤｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ（工業ゴム−多糖類及びそれらの誘導体）。

Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ：＾ｃａｄｅｍｉｃ　Ｐｒｅｓｓ、１９７３でみられる。メル ク社（Ｍｅｒｃｋ　＆　Ｃｏ、、Ｉｎｃ、）の一部門ケルコ（Ｋｅ　ｌ　ｃｏ） はケルトロール（Ｋｅｌｔｒｏｌ■）としてキサンタンガムを提供する。そのガ ムは、シリコーンへアコンディショニング成分の懸濁化剤として用いられた場合 に、典型的には本発明の組成物巾約０．３〜約３％、好ましくは約０．４〜約１ ．２％のレベルで流動性液体処方中に存在する。

長鎖アシル誘導体及びキサンタンガムの組合せは参考のためここに組み込まれる １９８７年１１月３日付でｏｈらに発行された米国特許第４，７０４，２７２号 明細書でシリコーンヘアコンディショナー用の懸濁化剤として開示され、本組成 物でも用いてよい。

使用できるもう１つのタイプの懸濁化剤はカルボキシビニルポリマーである。好 ましいポリマーは参考のためここに組み込まれる１９５７年７月２日付でＢｒｏ ｗｎに発行された米国特許第２．７９８，０５３号明細書で記載されるようなポ リアリルスクロースで架橋されたアクリル酸のコポリマーである。これらのポリ マーは例えばカルボボール（Ｃ’ａｒｂｏｐｏｌ）　９３４．９４０．９４１及 び９５６としてＢ、Ｆ、グツドリッチ社（Ｂ、Ｆ、ＧｏｏｄｒｉｃｈＣｏＩＩｐ ａｎｙ）により提供される。

カルボキシビニルポリマーはモノマーオレフィン性不飽和カルボン酸と多価アル コールのポリエーテルの全モノマーの約０．１〜約１０重量％を含むモノマー混 合物のインターポリマーであって、多価アルコールは少くとも４つの炭素原子を 有し、それに少くとも３つのヒドロキシル基か結合され、ポリエーテルは１分子 当たり２以上のアルケニル基を有する。他のモノオレフィン性モノマー物質は所 望であれば主割合であってもモノマー混合物中に存在してよい。カルボキシビニ ルポリマーは液体揮発性有機炭化水素に実質上不溶性であり、空気露出時に寸法 安定性である。

カルボキシビニルポリマーを生産するために用いられる好ましい多価アルコール としてはオリゴ多糖類、カルボニル基がアルコール基に変換されたその還元誘導 体及びペンタエリトリトールからなる種類より選択されるポリオール類があり、 オリゴ多糖類が更に好ましく、スクロースが最も好ましい。修正されるポリオー ルのヒドロキシル基はアリル基でエーテル化され、ポリオールはポリオール分子 量たり少くとも２つのアリルエーテル基を有することが好ましい。ポリオールが スクロースである場合、スクロースはスクロース分子量たり少くとも約５つのア リルエーテル基を有することが好ましい。ポリオールのポリエーテルは全モノマ ーの好ましくは約０．　１〜約４％、更に好ましくは約０．２〜約２．５％であ る。

ここで用いられるカルボキシビニルポリマーを生産する上で使用上好ましいモノ マーオレフィン性不飽和カルボン酸としてはモノマー重合性α−βモノオレフィ ン性不飽和低級脂肪族カルボン酸がある；下記構造のモノマーモノオレフィン性 アクリル酸類： ＣＨ２−Ｃ−Ｃ００Ｈ （上記式中Ｒは水素及び低級アルキル基からなる群より選択される置換基である ）が更に好ましい；アクリル酸が最も好ましい。

本発明の処方で用いられる好ましいカルボキシビニルポリマーは少くとも約７５ ０，０００の分子量を有する；少くとも約１，２５０，０００の分子量を有する カルボキシビニルポリマーが更に好ましい；少くとも約３，０００，０００の分 子量を有するカルボキシビニルポリマーが最も好ましい。

水溶性又はコロイド水溶性ポリマーのような組成物にゲル様粘度を付与できるも の、例えばセルロースエーテル類（例えば、ヒドロキシエチルセルロース）、グ アーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピル グアーガム、デンプン及びデンプン誘導体と他の増粘剤、粘度調節剤、ゲル化剤 等を含めて、他の物質も懸濁化剤として使用できる。これら物質の混合物も使用 できる。

懸濁化剤は通常組成物の重量で約０．１〜約１０％、最も普通には約０．３〜約 ５．０％のレベルで用いられる。

任意成分 本組成物は様々な非必須任意成分を含有することができる。このような任意成分 としては、例えばベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及び イミダゾリジニル尿素のような保存剤；カチオン系コンディショニング界面活性 剤及びカチオン系コンディショニングポリマーの双方を含めたカチオン系コンデ ィショニング剤；脂肪アルコール類、ＢＡＳＦヤンドット（ＢＡＳＦＶｙａｎｄ ｏｔｔｅ）により提供されるプルロニック（Ｐ　Ｉ　ｕｒｏｎ　１ｃ）Ｆ８８の ようなエチレンオキシド及びプロピレンオキシドのブロックポリマー；塩化ナト リウム、硫酸ナトリウム；キシレンスルホン酸アンモニウム；プロピレングリコ ール；ポリビニルアルコール；エチルアルコール；ユニオン・カーバイド社（Ｕ ｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ　Ｃｏｒｐ、）（ダンベリー、コネチカット州、ＵＳ Ａ）からそれらのニーケアー・ポリマー（ＵＣＡＲＥ　ＰＯＬＹＭＥＲ）　Ｊ　 Ｒシリーズの物質として市販されるポリクォータニウム（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒ ｎｉｕ＋ｇ）　−１０〔トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応せしめら れたヒドロキシエチルセルロースのポリマー四級アンモニウム塩に関してザ・コ スメチック・トイレトリー・アンド・フレグランス・アソシエーション（Ｔｈｅ 　Ｃｏ５５ｅｔｊｃ、Ｔｏｉｌｅｔｒｙ　ａｎｄ　Ｆｒａｇｒａｎｃｅ　Ａｓ５ ｏｃｉａｔｉｏｎ）（ＣＴＦ＾）により命名された工業用語〕、例えばニーケア ー・ポリマーＪＲ−３０Ｍ、ＪＲ−１２５及びＪＲ−４００、クエン酸、コハク 酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム等のようなｐＨ調節剤；香料； 色素：エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖剤がある。

これらの任意成分は典型的には組成物の約０．０１〜約１０％のレベルで用いら れる。任意成分のこのリストは排他的であることを意味せず、他の任意成分も利 用できる。

更に他の任意物質としては、参考のためここに組み込まれる米国特許第４，３７ ９，７５３号及び第４，３４５．０８０号明細書で開示されたように、ピリジン チオン塩のようなふけ防止剤、特に小板形のものがある。例えば、１−ヒドロキ シ−２−ピリジンチオンの重金属（例えば、亜鉛）、マグネシウム及びアルミニ ウム塩が含まれる。他のふけ防止剤としては二硫化セレンのようなセレン化合物 がある。ふけ防止剤は通常組成物の約０．１〜約４％、好ましくは約０．２〜約 ２％のレベルで用いられる。

殺シラミ剤もシラミ侵襲をコントロールするため本組成物に含有させることがで きる。適切な殺シラミ剤は当業界で周知であり、例えば参考のためここに組み込 まれる＾ｌ１ａｎの米国特許第４，６６８，６６６号明細書で開示されたような ピレトリン類を含む。

本組成物のｐＨは通常重要でなく、２〜約１０、好ましくは約３〜約９、更に好 ましくは約４〜約８の範囲で本発明の組成物は高温、例えば約７２℃で物質を一 緒にミックスすることにより一般に製造できる。諸成分が高温で十分にミックス され、しかる後高剪断ミル、次いで熱交換器にポンプ導入されて、それを環境温 度まで冷却させる。シリコーンの平均粒度は約０．５〜約２０ミクロンであるこ とが好ましい。代わりに、例えば、シリコーンコンディショニング剤は分散シリ コーン含有プレミックスを形成するために高温でアニオン系界面活性剤とセチル 及びステアリルアルコールのような脂肪アルコールとでミックスすることができ る。次いでプレミックスはシャンプーの残留物質に加えられてミックスされ、高 剪断ミルにポンプ導入され、冷却される。

使用方法 本組成物はヘアをクリーニングするために常法で用いられる。ヘアをクリーニン グ及びコンディショニングする上で有効量の組成物、典型的には約１〜約２０ｇ の組成物が好ましくは通常水で濡らされたヘアに適用され、しかる後洗い落とさ れる。ヘアへの適用では典型的にはほとんど又はすべてのヘアが組成物と接触さ れるように組成物でヘア中処理する。

例 下記例は本発明の範囲内に属する好ましい態様について更に記載及び実証する。

例は説明目的で単に示され、本発明の制限として解釈されるべきでなく、その多 くのバリエーションがその精神及び範囲から逸脱せずに可能である。示されたす べてのレベルは他で特に指摘されないかぎり提示された物質の活性重量を表す。

例１−Ｖ 下記例は本発明のシャンプー組成物について例示する。

ワウレス−３硫酸ナトリウム（％）　１０．００１０．００　８．１３０１０． ００１０．００ココ７ン＊’）７セｆ−）（Ｘ）　”　３．５０　３．５０　３ ．０ＯＬ５０　３．５０ラウロイミノジプロピオネート（％）　’　３．５０　 ３．５０　３．００　３．５０　３．５０コカミドプロピルヒドロキシスルタイ ン（％）　２．７０ＰＥＧ−８２グリセリルタロウエート（％）５Ｇ、ＱＱ　６ ．００　８．００　Ｂ、ＯＱ　６．０ＱＰＥＧ−３０グリセリルココエートα） 　４．００　４．００　４．００　４．００　４．００ポリクオータニウム１０ （％）　’　０．１０　０．０５エチレングリコールジステアレート（％）　２ ．（ｌＯ１，１＋０　２．００　２．００　２．００キサンタンガム（％）　０ ．１０　０．１０ジメチコン（％）　２０．４０　０．４０　０．３０　０．４ ０　０．４０香料（％）　０．４０　０．４０　０．４０　０．４０　０．４０ エチレンジアミン四酢酸（Ｎａ塩）（％’）　０．１０　０．１０　０．１０　 ０．１０　０．１０ＤＭＤＭヒダントイン（％）　０．２０　０．２０　０．２ ０　０．２０　０．２０クエン酸（％）　０．２５　０．２５　０．２５　０． ２５　０．２５塩化ナトリウム（ｐｌ）Ｉ）　１８４　１８４　１８４　１８４ 　１ｇ４ＳＤＡ＃４０アルコール（＋）ｐ＠）　１５０　１５０　１５０　１５ ０　１５０着色剤（ｐｐｌ）　８　８　８　８　８ＤＲＯ水７　−全量１００％ まで適量−組成物は下記のように製造する。ワウレス−３硫酸ナトリウムの一部 をプレミックスタンクに加えて７１℃に加熱することによりシリコーンプレミッ クスを最初に製造する。一部のバロニックＬＩ−４８及び塩化ナトリウムを加え 、溶融させる。ジメチコンを加え、エマルジョンが形成されるまでミックスする 。

残りのワウレス−３硫酸ナトリウム、一部のバロニックＬｌ−４８、ココアンホ ジアセテート、ラウロイミノプロピオネート及び香料を別のタンクにいれる。混 合物（“メインミックス”）を攪拌し、７１℃に加熱する。

次いでエチレングリコールジステアレートを加え、溶融させる。メインミックス を高剪断ミキサー及び熱交換器に通し、そこでそれを３８℃に冷却し、最終タン クに集める。プレミックスも剪断し、冷却し、同最終タンクに集め、そこでメイ ンミックス及びプレミックスを均一になるまでミックスする。最後に、残りの成 分を加え、シャンプー組成物にミックスする。最終ｐＨはクエン酸で６．５〜７ ．２の範囲内に調整する。

上記の例の組成物は高いシリコーンへアコンディショニング剤効力と一緒に優れ た使用時ヘアクリーニング及びコンディショニング性を示すことができる。

国際調査報告

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. １．（ａ）洗浄界面活性剤成分約５〜約５０％（但し、洗浄界面活性剤成分は組 成物の重量で約０．５〜約２０％のポリエチレングリコールグリセリル脂肪エス テルノニオン系界面活性剤を含む）； （ｂ）分散非揮発性不溶性シリコーンコンディショニング剤約０．１〜約１０重 量％；及び （ｃ）水； を含んでなるヘアコンディショニングシャンプー組成物。
2. ２．ポリエチレングリコールグリセリル脂肪エステルが下記式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （上記式中ｎは約２０〜約２００である；Ｒは炭素原子約９〜約１７を有する脂 肪族アルキル又はアルケニル基である）を有する、請求項１に記載の組成物。
3. ３．ｎが約３０〜約８５であり、Ｒが炭素原子約１１〜約１５を有する、請求項 ２に記載の組成物。
4. ４．シリコーンコンディショニング剤用の懸濁化剤を更に含む、請求項１に記載 の組成物。
5. ５．シリコーンコンディショニング剤用の懸濁化剤を更に含む、請求項２に記載 の組成物。
6. ６．懸濁化剤が長鎖アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、キサンタンガム、カル ボキシビエルポリマー懸濁化剤及びそれらの混合物からなる群より選択される、 請求項５に記載の組成物。
7. ７．洗浄界面活性剤成分が組成物の重量で少くとも約２％のアニオン系界面活性 剤を含む、請求項２に記載の組成物。
8. ８．アニオン系界面活性剤がアルキルサルフェート、エトキシル化アルキルサル フェート又はそれらの混合物からなる、請求項７に記載の組成物。
9. ９．洗浄成分が両性界面活性剤、双極性界面活性剤又はそれらの混合物を含む、 請求項７に記載の組成物。
10. １０．シリコーンコンディショニング剤が２５℃で約１，０００，０００センチ ポイズ以上の粘度を有するポリジメチルシロキサンゴム及び２５℃で約１０〜約 １００，０００センチポイズの粘度を有するポリジメチルシロキサン液の混合物 からなり、その混合物が約３０：７０〜約７０：３０のゴム：液重量比を有する 、請求項２に記載のシヤンプー組成物。
11. １１．洗浄界面活性剤成分が組成物の重量で少くとも約２％のアニオン系界面活 性剤を含む、請求項６に記載の組成物。
12. １２．アニオン系界面活性剤がアルキルサルフェート、エトキシル化アルキルサ ルフェート又はそれらの混合物からなる、請求項１１に記載の組成物。
13. １３．洗浄成分が両性界面活性剤、双極性界面活性剤又はそれらの混合物を含む 、請求項１２に記載の組成物。
14. １４．非揮発性シリコーン液成分が２５℃で約１，０００，０００センチポイズ 以上の粘度を有するポリジメチルシロキサンゴム及び２５℃で約１０〜約１００ ，０００センチポイズの粘度を有するジメチコン液の混合物からなり、その混合 物が約３０：７０〜約７０：３０のゴム：液重量比を有する、請求項１３に記載 のシャンプー組成物。