JPH06508125A - 新規な免疫抑制化合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 な　ム 及ｌ目と１景 術後の移植片拒絶は、骨髄および組織の移植の成功に影響する主要な合併症であ る。しかし、免疫抑制療法の使用により、組織移植における移植片拒絶は顕著に 低減され得る。

広範な種類の疾患が「自己免疫疾患」として特性付けられ得る。このような疾患 は組織片拒絶に類似するが、ただし、この拒絶は自己の組織に対する拒絶である ことが異なる。免疫抑制療法は、この不適切な自己拒絶を防ぐためにも用いられ 得る。

移植片拒絶を防ぐための免疫抑制剤として広く受け入れられているものに、シク ロスポリンＡ（ＣｓＡ）がある。これは真菌類の代謝により産生される天然物で あり、臨床組織移植において有効な免疫抑制活性を有することが証明されている 。Ｃａ１ｎｅ、Ｒ，Ｙ、ら、Ｂｒ、Ｍｅｄ、Ｊ、２８２：９３４−９３６　（１ ９８１）：　Ｗｈｉｔｅ、Ｄ。

Ｊ、Ｃ，ｌ■ハ：３２２−３３４　（１９１１２）。ＣｓＡは免疫抑制剤療法で 広く用いられているが、その使用（特に高投与量での）は、腎毒性、肝毒性、お よび他の中枢神経系障害を包含する副作用を伴うことが多い。

以下の疾患は、シクロスポリンＡを用いて治療して確実な結果を得ており、この ことは、これらの疾患における自己免疫成分の重要性、およびシクロスポリンＡ に類似する、選択的Ｔ細胞免疫抑制により作用する化合物を用いるそれらの有効 な治療を確実にした。

１）眼科学：　ブドウ膜炎、バーチエツト病、およびグレーヴズ眼症。

Ｗｅｅｔｍａｎ、Ａ、Ｐ、ら、し１シ■４８６−４１１９　（１９３２）。

グレーグズ眼症。

Ｎｕｓｓｅｎｂｌａｔｔ、Ｒ，Ｂ、ら、イユシ■２３５−２３８　（１９８３） 。

ブドウ膜炎。

Ｆｒｅｎｃｈ−Ｃｏｎｓｔａｎｔ、Ｃ，ら、Ｌａｎｃｅｔ　４５４　（１９８３ ）。

バーチエツト病。

５ａｎｄｅｒｓ、Ｍ、ら、いユ幻■４５４−４５５　（１９８３）。

バーチエツト病。

記：　シクロスポリンＡは、日本では現在バーチエツト病の治療に対して認可さ れている。これは、この化合物の治療性が示された最初の自己免疫疾患である。

２）皮膚科学：　乾］を含む種々の自己免疫皮膚疾患。

Ｚａｂｅｌ、　Ｐ、ら、Ｌａｎｃｅｔ　３４３　（１９８４）。急性皮膚筋炎。

ｖａｎ　Ｊｏｏｓｔ、Ｔ　ら、Ａ　ａｈ、Ｄｅｒｍａｔｏｌ、１ＪＵ：１６６− １６７　（１９８７）。アトピー性皮膚疾患。

Ａｐｐｌｅｂｏｏｍ、Ｔ、ら、Ａｍｅｒ、Ｊ、Ｍｅｄ、ｆ１２：８６６−８６７ 　（１９８７）。

強皮症。

Ｌｏｇａｎ、　Ｒ，Ａ、およびＲ，Ｄ、Ｒ，Ｃａ璽ｏ、　Ｊ、　Ｒｏ　、　Ｓａ ｃ、　Ｍｅｄ、　８１＋４１７−４１８　（１９８８）。湿疹。

Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓ、Ｃ，Ｅ、Ｍ、ら、七ユｔ、Ｍｅｄ、Ｊ、２９３ニア３１− ７３２　（１９８６）。乾鱒。

Ｅｌｌｉｓ、Ｃ，Ｎ、ら、Ｊ、Ａｍｅｒ、Ｍｅｄ、Ａｓ５ｏｃ、ｉｊｉ：３１１ ０−３１１６（１９８６）。乾］。

３）血液病学：　貧血を含む種々の疾患。

Ｔｏｅｔｔｅｒｍａｎ、　Ｔ、Ｈ，ら、ハ旺■、６９３　（ｔ９８４）。赤芽球 ろう（ＰＲＣＡ）。

Ｓｔｒｙｃｋｍａｎｓ、Ｐ、Ａ、ら、Ｎｅｗ　、Ｊ、Ｍｅｄ、３１０：６５５− ６５６（１９８４）。形成不全性貧血。

Ｇｌｕｃｋｍａｎ、Ｅ、ら、　ｏ　ｅ　Ｍａｒ　ｏｗＴｒａｎｓ　ｌａ　ｔ　＠ 　５ｕｐｐ１．　１゜２４１　（１９８８）。形成不全性貧血。

４）　胃腸病学／肝臓学：　原発性肝硬変、自己免疫肝炎、潰瘍性大腸炎、クロ ーン病、および他の胃腸に関する自己免疫疾患。

Ｗｉｅｓｎｅｒ、Ｒ，Ｈ，ら、上列ｌじ土ｏｚ２７：１０２Ｓ、Ａｂｓｔ、＄９ ．　（１９８７）。原発性胆汁性肝硬変。

Ｈｙａｍｓ、Ｊ、Ｓ、ら、Ｇａ５ｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏ　９３’：８９０−８ ９３　（１９８７）。

自己免疫肝炎。

Ａ１１ｆｓｏｎ、Ｍ、Ｃ，ら、Ｌａｎｃｅｔ、９０２−９０３　（１９８４）ｏ 　クローン病。

Ｂｒｙｎｓｋｏｖ、Ｊ、ら、Ｇａ５ｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏ　９２：１３３０　 （１９３７）。

クローン病。

Ｐｏｒｒｏ、Ｇ、Ｂ、ら、Ｉｔａ　、Ｊ、Ｇａ５ｔｒｏｅｎｔｅｒｏ　、１９： ４０−４１　（１９８７）。潰瘍性大腸炎。　。

５）神経学二　筋萎縮側索硬化（ＡＬＳ、「ローデーリック病」）、重症筋無力 症、および多発性硬化症。

Ａｐｐｅｌ、Ｓ、）１．ら、　酎に１−及ｅｕｒｏ１．　４５：３８１−３８６ 　（１９８８）。

ＡＬＳ。

Ｔｉｎｄａｌｌ、Ｒ，Ｓ、Ａ、ら、ＮｅＷＥｎ　１．　Ｊ、Ｍｅｄ、３１６：７ １９−７２４　（１１ａ？）。重症筋無力症。

Ａｎｎ、　Ｎｅｕｒｏｌ、　２４．　Ｎｏ、１．　ｐ、１１ｉ９．　ｍ　Ａｂｓ ｔｒａｃｔ　Ｐ１７４　（１９８８）。多発性硬化症。

Ｄｏｍｍａｓｃｈ、Ｄ、ら、Ｌ工巳佳因ホｉＪｊ　５ｕｐｐ１．　２．　２！１ −２９　（１９８８）。多発性硬化症。

６）　ネフローゼ症候群：　ネフローゼ症候群、膜性増殖性糸球体腎炎（ＭＰＧ Ｎ）、および関連病。

Ｗａｔｚｏｎ、Ａ、Ｒ，ら、Ｃｌ１ｎ、Ｎｅ　ｈｒ　、２５：２７３−２７４　 （１９８６）。

ネフローゼ症候群。

Ｔｅｊａｎｉ、Ａ、ら、ＬｌｌＬ」ユし３３ニア２９−７３４　（１９１１１１ ）。

ネフローゼ症候群。

Ｍｅｙｒｉｅｒ、Ａ、ら、ｎ１壓Ｉ上Ｉ工Ｐｒｏｅ、２０．５ｕｐｐ１．４　（ ＢｏｏｋＩＩ＋）、　２５９−２６１　（１９１１８）。ネフローゼ症候群。

ＬａＧｒｕｅ、Ｇ、ら、口ｌ■工Ｌ４４：３８２−３８２　（１９８６）。ＭＰ ＧＮ０７）　慢性関節リウマチ（ＲＡ） Ｈａｒｐｅｒ、Ｊ、１．ら、イ１リロ５ＱＬ−９８２（１９８４）。ＲＡ。

Ｖａｎ　Ｒｉｊｔｈｏｖｅｎ、Ａ、Ｗ、ら、Ａｎｎ、　ｅｕｍ、Ｄｔｓ、４５ニ ア２６−７３１（１９８６）。ＲＡｏ Ｄｏｕｇａｄｏｓ、Ｍ、ら、　ｎｎ、　ｅｕｍ、Ｄｉｓ、４７：１２７−１３３ 　（１９８８）。

ＲＡｏ ８）　インスリン依存性糖尿病（ＩＤＤＭ）Ｓｔｉｌｌｅｒ、Ｃ，Ｒ，ら、シｕ 立匹ヱｉｐ：１３５２−１３６７　（１９８４）。

ＩＤＤＭ。

Ａｓ５ａｎ、Ｒ，ら、Ｌａｎｃｅｔ、６７−７１　（１９８５）。ＩＤＤＭ。

Ｂｏｕｇｎｅｒｅｓ、Ｐ、Ｆ、ら、Ｎｅｗ　Ｅｎ　Ｌ、Ｊ、Ｍｅｄ、３１８：ｆ ｉ６３−１５７０　（１９８ｇ）。　［ＤＤＭ。

Ｌ工ｕ１競３７：１５７４−１５８２　（１９８８）。ＩＤＤＭ。

多くの獣医学上の疾患もまた、自己免疫肝炎巴として特性付けられている。上記 のような自己免疫疾患は、哺乳動物において註察され得る。　Ｐａｐａ、　Ｆ、 Ｏ，ら、Ｅ　ｕ’ｎｅ　Ｖｅｔ、　Ｊ、　２ｉ：１４５−１４６　（１９９０） 種馬における自己免疫血統の不受胎能；　Ｇｏｒｍａｎ、　Ｎ、Ｔ、およびり、 Ｌ、　Ｗｅｒｎｅｒ、ＦＪＩユｔ、　Ｖａｔ、Ｊ、　１４２：４０３−４１０． ４９１−４９７．および４９８−５０５　（１９８６）イヌおよびネコの免疫媒 介による疾患；　Ｇｅｏｒｇｅ、　Ｌ、Ｗ、およびＳ、Ｌ、　Ｗｈｉｔｅ％Ｙｅ ｔ、　Ｃｌ１ｎ、　Ｎ。

口上」ｌ虹−昼：２０３−２１３　（１９８４）犬型補乳動物における自己免疫 皮膚病；　Ｂｅｎｎｅｔｔ、　Ｄ、、Ｉｎ、　Ｐｒａｃｔ、　ｉニア４−８６　 （１９８４）イヌにおける自己免疫疾患；　Ｈａｌｌｔｖｅｌｌ、　Ｒ，Ｅ、、 Ｊ、　Ａｆｆｉｅ　、　Ｙｅｔ、５ｓｏｃ！　１８１：１０８８−１０９６　（ １９８２）家畜動物ｔニオケル自己免疫疾患。

ＣｓＡが免疫抑制をもたらす機構は確立されている。インビトロでは、ＣｓＡは 、ワンホカイン（例えばインターロイキン２（ＩＬ−２））の放出を抑制し［Ｂ ｕｎｊｅｓ、　Ｄ−ら、　ｕｒ、　Ｊ、Ｉｍｍｕｎｏ　、　１１：６５７−６６ １　（１９８１）］、そしてヘルパーＴ細胞および細胞傷害性Ｔ細胞のクローン 拡大を防ぐ［Ｌａｒｓｓｏｎ、　Ｅ、　Ｊ、二μｕ■ＬｕＡ：２Ｂ２Ｂ−２８３ ３（１９［１０）］。ＣｓＡは細胞質ゾルタンパク質のシクロフィリンに結合し 、そしてそのタンパク質のプロリル−ペプチジル　シス−トランスイソメラーゼ （ＰＰＩアーゼ）活性を阻害することが示されている。Ｆｉｓｃｈｅｒ、　Ｇ、 ら、■鳳且３３７：４７６−４７８（１９１１９）、τａｋａｈａｓｈｉ、Ｎ、 ら、Ｎａｔｕｒｅ　３３７：４７３−４７５　（１９８９）。ＰＰ■アーゼは、 プロリル残基のペプチド結合の回転異性化を触媒することにより、Ｔ細胞活性化 を媒介し得る。

最近、ストレプトマイセス（Ｓｔｒｅ　ｔｏｗ　ｃｅｓ）から単離され、ＰＫ− ５０６と呼ばれる別の天然産生物が、有効な免疫抑制剤であることが証明されて いるｏ　Ｔａｎａｋａ、　Ｈ，ら、Ｊ、　Ａｍ、　Ｃｈｅｗ、　５ａｃ２工：５ ０３１−５０３３　（１９８７）。ＰＫ−５Ｏ６はＩＬ−２の産生を抑制し、混 合リンパ球反応を抑制し、シクロスポリンＡよりも１００倍低い濃度でインビト ロでの細胞傷害性Ｔ細胞の発生を抑制する。

１：ｉｎｏ、Ｔ、ら、Ｊ、Ａｎｔｉｂｉｏｔ、ＬＬ：１２５６−１２６５　（１ ９８？）。ＰＫ−５０６もまたＰＰＩアーゼ活性を阻害するが、シクロスポリン Ａとは構造的に異なり、シクロフィリンとは異なる結合タンパク質（ＦＫＢＰ） 　と結合する。Ｈａｒｄｉｎｇ、Ｍ、Ｗ、ら、Ｎａｔｕｒｅ　３ＡＸニア５８− ７６０　（１９８９）；　５ｉｅｋｉｅｒｋａ、　Ｊ、Ｊ、、■鳳脛３４１ニア ５５−７５７　（１９８９）。

良且旦！且 本発明は、Ｆに一５０６結合タンパク質（ＦＫＢＰ）に対する親和性を有する、 新規なりラスの免疫抑制化合物に関する。このタンパク質に結合すると、免疫抑 制化合物は、ＦＫＢＰのプロリルペプチジルシス−トランスイソメラーゼ（ロタ マーゼ；　ｒｏｔａｍａｓｅ）活性を阻害し、モしてＴ細胞活性化を抑制する。

このように、本発明の化合物は、骨髄および組織の移植における移植片拒絶を防 ぐまたは顕著に低減するために、およびヒトおよび池の哺乳動物にみられる自己 免疫疾患の治療に使用するための免疫抑制剤として用いられ得る。

図面の簡単な説明 図ＩＡ〜ＩＩに、本発明の数種の好ましくＡ化合物を例示する。この好ましい化 合物のそれぞれの合成は、実施例の部分に詳細に記載される。

発明の詳細な説明 本発明は、式■に表される新規なりラスの免疫抑制化合物およびその薬学的に受 容可能な塩に関する：ここで、ＡはＣＨ２、酸素、ＮＥ！、　またはＮ−（Ｃ１ −Ｃ４アルキルあり； ＢおよびＤはそれぞれ独立して、Ａｒ，　（Ｃ５−Ｃ７）−シクロアルキル置換 （Ｃｌ−Ｃ６）−直鎖または分枝のアルキルまたはアルケニル、（Ｃ５−Ｃ７） −シクロアルケニル置換（Ｃｌ−Ｃ６）−直鎖また（ま分枝のアルキルまたはア ルケニル、またはＡｒ置換（Ｃｌ−Ｃ６）−直鎖または分枝のアルキルまたはア ルケニル（ここで各々の場合（こおいて、直鎖または分枝のアルキルまたはアル ケニルつまたは２つの炭素原子は、酸素、硫黄、ＳＯおよびＳＯ２からなる群か ら選択される１〜２個のへテロ原子で、化学的に合理的ここて、Ｑは水素、（Ｃ Ｉ−Ｃ６）−直鎖または分枝のアルキル、または（ＣＩ−Ｃ６）−直鎖または分 枝のアルケニルであり；ＴはＡｒまたは３位または４位が以下の置換基で置換さ れた５〜７員環シクロアルキルであり、該置換基が、それぞれ、オキソ、水素、 ヒドロキシル、Ｏ−（Ｃｌ−Ｃ４）−アルキル、およびＯ−（Ｃｌ−Ｃ４）−ア ルケニルからなる群から選択される、シクロアルキル；ここで、Ａｒはフェニル 、１−ナフチル、２−ナフチル、２−フリル、３−７’Ｊル、２−チェニル、３ −チェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、単環および二環のへ テロ環系からなる群から選択され、このヘテロ環系は５員環または６員環であり 、一方または両方の環中に、酸素、窒素、および硫黄からそれぞれ選択される１ 〜４個のへテロ原子を含有し得；ここで、Ａｒは、１〜３個の置換基を含有し得 、該置換基は、水素、７％ロゲン、ヒドロ牛ジメチル、ヒドロキシル、ニトロ、 トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、（ＣＩ−Ｃ６）−直鎖または分枝 のアルキル、（ＣＩ−Ｃ６）−直鎖または分枝のアルケニル、０−（ＣＩ−Ｃ４ ）−直鎖または分枝のアルキル、Ｏ−（Ｃ２−Ｃ４）−直鎖または分枝のアルケ ニル、０−ベンジル、０−フェニル、１．２−メチレンジオキシ、アミノ、カル ボキシル、およびフェニルからなる群から選択される、 ここで、Ｌは水素またはＵのいずれかであり：Ｍは、酸素またはＣＨ−Ｕのいず れかであり、Ｌが水素の場合は、ＭはＣＨ−Ｕであるが、Ｍが酸素の場合は、Ｌ はＵであり；Ｕは水素、Ｏ−（ＣＩ−Ｃ４）−直鎖または分校のアルキルＣ４） −直鎖または分枝のアルケニル、（Ｃｌ−Ｃ６）−直鎖または分枝のアルキル、 （Ｃｌ−Ｃ６）−直鎖または分枝のアルケニル、（Ｃ５−Ｃ７）−シクロアルキ ル、（ＣＩ−ｃａ）−直鎖または分枝のアルキルは（Ｃ２−Ｃ４）−直鎖または 分枝のアルケニルで置換された（Ｃ５−Ｃ７ケニル］　−　Ａ　ｒ　ｓ　または Ａｒ（Ａｒは上記と同様）であり；ここで、Ｊは水素、またはＣ１またはＣ２ア ルキルンジルであり；には（Ｃｌ−Ｃ４）−直鎖または分枝のアルキルンジル、 またはシクロアキルメチルであり；またｉｔ　ＪおよびＫは、−緒になって、そ の中にＱＳＳ％ＳＯ，またζｔｓＯ２置換基を含み得る５〜７員環のへテロ環を 形成し得；そしてｎは０〜３である。

式Ｉの１位の立体配置は、（Ｒ）または（Ｓ＞であり、好ましく（マ（Ｓ＞であ る。２位の立体配置は、（Ｒ）または（Ｓ）である。

本発明の化合物は、無機または有機の酸および塩基力）ら誘導される塩の形で用 いられ得る。このような酸の塩の中１こ（ま、以下に挙げるものが包含される： 酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼ ンスルホン酸塩、硫酸水素塩、ブタン酸塩、クエン酸塩、カンファー酸塩（ｃａ ｍｐｈｏｒａ　ｔｅ）、カンファースルホン酸塩（ｃａｍｐｈｏｒｓｕｌｆｏｎ ａｔｅ）、シクロベンクンプロピオン酸塩、ジルアン塩、ドデシル硫酸塩、エタ ンスルホン酸塩、フマル酸塩、グルコヘプタン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫 酸塩（ｈｅ■ｉｓｕｌｆａｔｅ）、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、塩酸塩、臭化 水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシェタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレ イン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、 シニウ酸塩、バモエート（ｐａｍｏａｔｅ）、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フ ェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸 塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トルエンスルホン酸塩、およびウンデカン酸塩 。塩基塩には、アンモニウム塩、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム塩および カリウム塩）、アルカリ土類金属塩（例えば、カルシウム塩およびマグネシウム 塩）、有機塩基（例えば、ジシクロへ牛．ジルアミン塩、Ｎ−メチル−〇ーグル カミン）による塩、アミノ酸（例えばアルギニン、リジン）による塩などが包含 される。また、塩基性窒素含有基は、低級アルキルハロゲン化物（例えば、メチ ル、エチル、プロピル、およびブチルクロライド、ブロマイド、およびアイオダ イド）；　ジアルキルスルフェート（例えば、ジメチル、ジエチル、ジブチル、 およびシアミルスルフェート）、長鎖ハロゲン化物（例えば、デシル、ラウリル 、ミリスチル、およびステアリルクロライド、ブロマイド、およびアイオダイド ）、アラルキルハロゲン化物（例えば、ベンジルおよびフェネチルブロマイド） などのような試薬で４級化され得る。

好ましくは、この化合物は、約７５０原子質量単位（ａ、　ｒａ、　ｕ）未満の 分子量を有し、さらに好ましくは、５００ａ、　ｍ、Ｕ６未満の分子量を有する 。Ｊ置換基およびに置換基が一緒になってヘテロ環を形成している化合物の例が 、表１および図１に示されている。

（以下余白） 表ユニＭ抜 １１　２　０　へ゛ンシ゛ル　３−（３−インドリル）　３，４．５−）リメト ７゛０ビル　キシフェニル １２　２　０　２−フェニルエチル　３−フＬニル７°ロヒ″ル　３，４．５− トリメトキシフェニル １６　２　１　ヘ’ンＶ’ル　２−７ｚニル７’　ａｔ’ル　３，４．５−トリ メトキノフェニル フェニル　キンフェニル ３９　２　０　３−ヒ゛リシ′ル　３−フェニル７°ロヒ゛ル　３，４．５−ト １７メトキンフエニル ４０　２　０　３−（２−チェニル）７°ロヒ゛ル　４−フェニルフ゛０ビｋ　 ３．４．５−）＋７メトキシフエニル ｌニムｉ工監来 ３　１．０　２０　＞８　２．２５　１０　Ｂ、５　ａ、。

４　２２０　ＮＤ　＞１０　＞１０　＞１０　＞１０　＞１０５　４０００　Ｎ Ｄ　＞ｘｏ　＞１０　＞１０　＞ＬＯｓ、。

６　Ｂｏ　４０　ｇ、０　Ｂ、０　１０　９．Ｏｓ、。

７　コ＋０　２９　２．０　２．０　５．０　５＋０　２．０８　２フ　３０　 ４．０　５．０　１０　ｉｏ　４．０９　１．０　４゜ＯＬ８　１．２　６．０ 　６．０　２．５１０　３２ＮＯ５，５４，０５，５ａ、ｏ　６．０１１　２４ 　ＮＤ　２．７　２．０　コ、５　６．５’　１０１２　８”ｌ　ＮＯ７，０５ ，０１０１０ｓ、１１３　４．０　２７　Ｂ、０　１０　＞１０　＞ＬＯ９，０ １４２７０ＮＯ）４０　＞１０　）４０　）４０　＞１０１５　ＮＤ　ＮＤ　３ ．０　３．０　６＋Ｏｓ、ｏ　ｓ、。

１６　５７　ＮＤ　５．０　７．０　９．０　＞１０　６．０１７　３．０　６ Ｂ　４．５　２，５　５．５　７．０　＞１０１９　５０　ＮＤ　６．０　ｇ、 ０　１０　１０　５．０２０　！、０　４．ＯＬ７　２．０　２．０　２．５　 ２．０２１　３６　ＮＤ　７．０　３．０　ｇ、０　７．０　４．０２２　ＮＤ 　ＮＤ　Ｌ５　Ｌ６　２．２　２．５　２．コ２３　ＮＤ　ＮＤ　ｓ、ｏ　７． ０　７．０　６．０　：３．５２４　ＮＤ　ＮＤ　ＮＤ　ＮＤ　ＮＤ　ＮＤ　Ｎ Ｄ２５　９、ＯＮＤ　ＮＤ　２．０　２．５　２．０　コ、０２６　４．０　１ ９　コ、Ｏ１，Ｏコ、０　２．５　４．０２７　１５　ＨＤ　６．０　４．０　 １０　６．０　５．０２８　１１　ＮＤ　５＋０　６．０　Ｂ、０　９．０　３ ．０２９　２．０　コ、０　１０　Ｂ、０　＞１０　＞１０　４．０３０　４． ０　９０　５．０　２．５　Ｂ、０　６．０　７．０コ１　２．０　Ｂ、０　５ ．０　７．０　６．０　６．０　７．０コ２　２０　）ｆＤ　９．０　Ｂ、０　 ＞１０　＞１０　７．５３３　８９　ＮＤ　５．０　５．０　２．０　４．５　 コ、０コ４　〉１５０　Ｎ′Ｄ　３．０　９．０　４．０　３．０　１０コ５　 １．０　４０　２．７　６．５　２．５　コ、０　２．５３６　４．０　２０　 ＞１０　＞１０　＞１０　９．０　＞ｍ。

コア　７．０　１４０　２．０　５．０　１．２　２．２　工、２コ８　ＮＤ　 ＮＤ　＞１０　５．０　＞１０　＞１０　＞１゜３９　１０　ＮＤ　６．０　５ ．５　ＮＤ　５．０　２．５４０　１ｉ００　ＮＤ　＞１０　＞１０　＞１０　 ）４０　１．０４１　４５　ＨＤ　７．０　＞ＬＯ＞ＬＯ１０＞１０本発明の免 疫抑制化合物は、リンＺＸＩ球、特（こＴ　’Ｊン／＜球の細胞質ゾルに存在す るＦに一５０６結合タンノくり質（こ対する親和性を有する。この免疫抑制化合 物は、ＦＫＢＰと結合すると、この結合タンパク質のプロリルベブチジルシスー トランスイソメラーゼ活性を阻害し、ＦＫＢＰによって媒介される１ノン、＜球 活性イヒを抑制するように作用する。ある特定のＰＫ−５０６結合タンノくり質 が、Ｈａｒｄｉｎｇ、　Ｍ、Ｗ、ら、Ｎａｔｕｒｅ　３４ユニ７５８−７６０　 （１９１１９）ｉこよって同定されており、ＦＫＢＰに対する化合物の結合親和 性を評価するための標準物質として用０られ得る。し力１し、本発明の化合物は 、他のＦＫ−５０６結合タンノくり質（こ対する親和性を有し得る。さらに、プ ロリルペプチジルシス−トランスイソメラーゼヒトＦＫー５０６結合タンノイク 質は、Ｈａｒｄｉｎｇ．　Ｍ．Ｗ．ら、むユ狙する。見かけのＫｄ値は、Ｈａｒ ｄｆｎｇらの記載に従って行われる競合ＬＨ−２０結合アッセイで、リボ−ティ ングリガンドとして、３２−［１−”Ｃ］−ベンゾイルＦＫ−５０６を用いて； またはＳｔｅｋｉｅｒｋａ．　Ｊ．Ｊ、ら、Ｎａｔｕｒｅ　３４１ニア５５−７ ５７　（１９８９）によって記載されるようにして、［３旧ジヒドロ−ＰＫ−５ ０６を用いて、測定され得る。本発明の数種の化合物のＦＫＢＰに対する結合親 和性を、表２に記録する。このデータは後者の方法を用いて得た。この方法では 、［３旧ジヒドロ−ＦＫ−５０６のＦＫ−５０６結合タンパク質への結合と競合 させて、非標識化合物の親和性を測定した。

ＦＫＢＰのＰＰＩアーゼ（ロタマーゼ）酵素活性の阻害（見かけの「Ｋ１」値） もまた、Ｈａｒｄｉｎｇ，　Ｍ．Ｗ．ら、Ｎａｔｕｒｅ　３４ユニ７５ｇー７６ ０（１９８９）またはＳｉｅｋｉｅｒｋａ，　Ｊ．Ｊ．ら、Ｎａｔｕｒｅ　３４ １ニア５５−７５７　（１９８９）のいずれかに記載される方法に従って測定さ れ得る。モデル基質であるＮ−スクシニル−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ− ｐ−ニトロアニリドのプロリン−アラニンペプチド結合シス−トランス異性化は 、基質のトランス型から４−ニトロアニリドを遊離させる、キモトリプシンとの 結合アッセイにおいて、分光光度計でモニターされる。Ｆｉｓｃｈｅｒ．　Ｇ． ら、Ｎａｔｕｒｅ　３３ユニ４７ｆｉ−４７１ｔ　（１９８９）。反応の程度に 応じて阻害剤を種々の濃度で添加して生じた阻害結果を測定し、阻害剤濃度を関 数として１久遠度定数における変化を分析すると、見かけのに１値が概真できる 。数種の好ましい化合物の酵素阻害（Ｋ１）の程度を、表２に示す。

本発明の化合物は、さらにインビトロでの細胞生物学的実験において特性付けら れ得る。これによると、これらの化合物は、機能および用途において、シクロス ポリンＡおよびＦＫ−５０６との類似が明らかである。（表３参照）。

１　）　Ｙｏｓｈｉｍｕｒａ、Ｎ、ら、Ｔｒａｎｓ　１ｔｎｔａｔｉｏｎ　４７ ：３５６−３５９　（１９８９）　１．１：　Ｂ　似したアッセイ。アッセイは 、０ＫＴ３抗体（抗ＣＤ３；これはＣＤ３との相互作用により刺激を行う）によ って刺激され、Ｆｉｃｏｌｌ−Ｈｙｐａｑｕｅ密度遠心沈澱法によって単離され た新鮮なヒト末梢血液リンパ球を使用する。刺激は、放射性チミジン［（３［１ ）ＴｄＲ］の増殖細胞への取り込みを、４８．０００〜７５゜０００　ｃｐｓの 非抑制の制御信号を用いて、測定する。ＩＣ５ｉＩ値は、様々な薬剤濃度で観測 される増殖の阻害により評価される。

２）上記に類似するが、Ｔ細胞レセプタ（ＴＣＲ）の抗体およびＣＤ２の抗体に より刺激されるＴ細胞クローンを使用するア・ツセイ。刺激は、放射性チミジン ［（３Ｅｌ）ＴｄＲ］の増殖細胞への取り込みを、２３，０００　ｃｐｌｌの非 抑制の制御信号を用いて測定する。

ＩＣ５ｓ値は、様々な薬剤濃度で観測される増殖の阻害により評価される。

３）　Ｓｈｉ、　Ｙら、口凰江３３９：６２５−６２６　（１９１１９）による アッセイ。

このア・７セイは上述のものに類似したＴ細胞／％イブリドーマを使用する。こ のアッセイでは、Ｔ細胞ハイブリドーマにおける、活性が誘導された（抗ＣＤ３ ）細胞の死（上述のように染色した後の生存細胞を計数することによって評価さ れる）が測定される。このＴ細胞パイブリドーマは、未分化の胸腺細胞内で生じ ることが知られている効果を模倣する。ここでは、シクロスポリンＡおよびＦＫ −５０６がこの細胞死を阻害する能力を、シクロスポリン様のおよび／またはＦ Ｋ−５０６様の作用メカニズムを有する化合物の感受性の指標として使用する。

化学的には関連するがメカニズムは異なる免疫抑制剤ラバマイシンはこのアッセ イでは不活性である。

４　）　ＤｕＭｏｎｔ、　Ｆら、Ｊ、　１ｍｍｕｎｏ１．１４４：２５１−２５ ８　（１９９０）によるアッセイ。このアッセイはＩＬ−２に反応したＣＴＬＬ 細胞。

の刺激を測定する。増殖は（３Ｈ）ＴｄＲの取り込みによって測定される。シク ロスポリンＡおよびＦＫ・−５０６に類似したメカニズムによって作用する免疫 抑制剤は、これらは内生のＩＬ−２の生成を阻害することによって機能するため 、このＩＬ−２により駆動されるプロセスにおいては阻害しない。このアッセイ では、この障害を克服するために外因性のＩ　Ｌ−２が与えられる。化学的には 関連するがメカニズムは異なる免疫抑制剤ラバマイシンはこのアッセイでは活性 である。

これらアッセイおよび実施例の項目で示すアッセイは、本発明の化合物の細胞活 性を示すために使用され得る。従って、これらの結果から、本発明の化合物は、 メカニズムが類似していない免疫抑制剤ラバマイシンとは対照的に、免疫抑制を 含む細胞活性においてシクロスポリンＡおよびＦＫ−５０６の両方に類似してい ることは明かである。さらに、観測された細胞活性は、表２に示すＦＫＢＰ結合 活性およびＰＰＩアーゼ（ロタマーゼ）活性の阻害について観測された活性と量 的に一致する。従って、化合物は臓器拒絶の予防または慢性移植片拒絶の治療に 対する免疫抑制剤、および自己免疫疾患の治療に対する免疫抑制剤として使用し 得る。

本発明の免疫抑制化合物は、骨髄または臓器移植を受ける患者に、もしくは様々 な自己免疫疾患における場合のように、患者の免疫反応を実質的に低減または抑 制するのが望ましい他の理由で、定期的に投与し得る。本発明の化合物はまた、 様々な哺乳類の自己免疫疾患の治療のためにヒト以外の哺乳類にも投与し得る。

本発明の新規の化合物は、Ｔ細胞、特に「ヘルパー」Ｔ細胞として特徴付けられ るＴ細胞の、抗原に刺激された成長およびクローン増殖の抑制において著しい活 性を有する。この活性は、臓器移植拒絶を初期に予防する場合に、拒絶の発現期 間に移植臓器を救う場合に、および不適切な自己免疫反応に関連することが知ら れているいくつかの自己免疫疾患のいずれかを治療する場合に有用である。これ らの自己免疫疾患としては、ブドウ膜炎、ベーチェット病、グレープズ眼障害、 乾セン、急性皮膚筋炎、アトピー性皮膚疾患、硬皮症、湿疹、赤芽球ろう、無形 成貧血、原発性肝硬変、自己免疫性肝炎、潰瘍性大腸炎、クローン病、筋萎縮性 側索硬化症、重症筋無力症、多発性硬化症、ネフローゼ症候群、膜性増殖性糸球 体腎炎、慢性関節リウマチ、およびインシュリン依存性真性糖尿病がある。上記 の自己免疫疾患のすべてにおいて、治療は徴候を低減させまた疾患の進行を遅ら せるのに効果的である。

インシュリン依存性真性糖尿病の場合には、下記に述べるような治療を、天然イ ンシュリンの生成が完全に停止して外来インシュリンへの完全な依存へと移行す る前に始めると最も効果的である。

これらの目的のために、本発明の化合物は、経口的に、非経口的に、吸入スプレ ーにより、局部的に、直腸を介して、鼻腔を介して、口腔を介して、膣を介して 、または移植レザバーを用いて、従来の非毒性で薬学的に受容可能な担体、アジ ュバント、および賦形剤を含む投薬処方で投与され得る。

本明細書で用いる非経口という用語は、皮下、静脈、筋肉内、胸骨内、および頭 蓋内への注射または注入の方法を含む。

これら薬学的組成物は、無菌の注射可能な調製物の形態（例えば無菌の注射可能 な水性または油性の懸濁液）であり得゛る。この懸濁液は、適切な分散剤または 湿潤剤および懸濁剤を使用する当該分野で既知の方法により処方し得る。無菌の 注射可能な調製物はまた、例えば、１．３−ブタネジオール溶液のような、非毒 性で非経口投与可能な希釈液または溶媒中の無菌の注射可能な溶液または＠！＆ 濁液であり得る。使用し得る受容可能な媒体および溶媒としては、水、リンゲル 氏溶液、および等優性塩化ナトリウム溶液がある。さらに、無菌の不揮発性オイ ルが溶媒または懸濁媒体として従来と同様に使用される。この目的のために、＠ 成モノグリセリドまたはジグリセリドを含むあらゆるブランドの不揮発性オイル を使用し得る。オレイン酸およびそのグリセリド誘導体のような脂肪酸は、オリ ーブ油またはひまし油のような天然の薬学的に受容可能な第１′ルと同様に、特 にポリオキシエチル化された形態で、注射可能な調製物に使用される。これらオ イル溶液または懸濁液はまた、吐−、Ｈｅ　ｌ　Ｖ、または同様のアルコールの ような長鎖アルコール希釈液または分散液を含有し得る。

この化合物（ま、例えばカプセルまたは錠剤の形態で、もしくは懸濁液または溶 液として杼口投与１．得る。錠剤を経口投与する場合には、通常使用される賦形 剤としてはラクｌ−−ス１；沁４、びコーンスターチがある。典型的には、ステ アリン酸マグネ／ウドのような潤滑剤もまた添加し得る。カプセル形態での経口 投与では、有用な希釈剤としてはラクトースおよび乾燥コーンスターチがある。

経口使用のために懸濁液が必要なときは、活性成分は乳化剤および懸濁剤と組み 合わせられる。必要に応じて、ある種の甘味料および、／または着香料および／ または着色料を添加し得る。

本発明の化合物はまた、薬剤の直腸投与のための生薬の形態で投与され得る。こ れらの組成物は、室温では固体であるが直腸の１度で液体となりこれにより直腸 内で溶解して薬剤を放出する適切な非刺激性賦形剤と薬剤とを混合することによ って調製し得る。このような材料としては、ココアバター、蜜蝋、およびポリエ チレング１ノコールがある。

本発明の化合物はまた、特に治療の対象となる症状が局部的な付与により容易に 到達し得る領域または器官、例えば目、皮膚、または下部腸管の自己免疫疾患に 関するものであるときは、局部的に投与し得る。これら領域の各々に対する適切 な局部的処方物は容易に調製し得る。

眼病での使用のためには、化合物は等強性のｐＨ調整された滅菌食塩水中の微粒 子化懸濁液、または好ま１．　＜は、等強性のｐＨＭ整された減菌食塩水中の溶 液としで、塩化ベンジルアルコニウムのような保存料を添加してまたは添加せず に処方］７得る。眼病での使用の他の方法としては、化合物はペトロラタムのよ うな軟膏剤として処方し得る。

皮膚に局部的に付与するためには、この化合物は、例えば以下の物質、すなわち 、鉱物油１、液状ペトロラタム、白色ペトロラタム、プロピレングリコール、ポ リオキシエチレンポリオキシプロピレン化合物、乳化ワックス、および水のうち の１種またはそれ以上の物質の混合物中に化合物を懸濁または溶解させた適切な 軟膏剤とし、て処方し得る。もしくは、この化合物は、例えば以下の物質、すな わち、鉱物油、モノステアリン酸ソルビタン、ポリソルベート６０、セチルエス テルワックス、セテアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、ベンジルア ルコール、および水のうちの１種またはそれ以上の混合物中に活性化合物を懸濁 または溶解させた適切なローションまたはクリーム剤として処方し得る。

下部腸管のための局部的な付与は、直腸への生薬処方（上記参照）または適切な 浣腸側処方で実施され得る。

上記の症状の治療には活性成分化合物を一日当り約０．０１から１００　ｍｇ／ ｋｇの投与レベルが有用である。キャリア材料と組み合わせて単一の投薬形態を 生成し得る活性成分の量は、治療されるホストおよび投与の特定の形態により異 なる。

しかし、ある特定の患者のための特定の投与量レベルは、使用する特定の化合物 の活性度、年齢、体重、健康状態、性別、治療食、投与時間、排泄頻度、薬剤の 組み合せ、および治療を行う特定の疾患の重症度を含む様々な要因に依存する。

この化合物はまた、さらに免疫抑制効果を得るために、メチルプレドニザロンア セテートのようなステロイドと組み合わせて投与し得る。このステロイドは経口 的に、静脈を介して、直腸を介して、局部的に、または吸入により投与される。

０．１〜５　ｍｇ／ｋｇ／日の投薬量（メチルプレドニザロンアセテートに基づ く）を使用し得る。初期負荷投与量は１００〜５００　ｗａｇとし得る。ステロ イドの投与量は臨床の症状により高い投与量から低い投与量へと時間の経過によ り減量し得る。

化合物は、ラバマインン、アザチオプリン、１５−デオキシスペルグアリン（１ ５−ｄｅｏｘｙｓｐｅｒｇｕａｌｉｎ）、シクロスポリン、ＦＫ−５０６、また はこれらの組み合せのような他の免疫抑制薬剤と共に投与して、免疫抑制効果を 高め得る。シクロボリンとＦＫ−５０６とを一緒に投与することは、これら免疫 抑制剤の共同投与の結果生じるとされる禁忌のため避けるべきである。他の免疫 抑制薬剤の投薬レベルは、前述の要因および薬剤の組み合せにより得られる免疫 抑制効果に依存する。

ヒトＴリンパ球のＣＤ３表面抗原に対する不ズミのモノクローナル抗体である０ ＫＴ３もまた、特に腎臓移植において、急性同種移植片拒絶反応を抑制すること およびな（すことのために、本発明の化合物とともに静脈投与により共同投与し 得る。

本発明を以下の実施例によりさらに詳しく述べる。これら実施例は如何なる意味 でも本発明を限定するものではない。

（以下余白） １血■　− ■ プロトン核磁気共鳴（’ＨＮＭＲ）スペクトルをＢｒｕｋｅｒ　ＡＭＸ５００を 用いて５００ＭＨｚで記録した。プロトン共鳴の化学シフトは、Ｍ６ａｓｉ　（ δ　０．０）に関連してｐｐｍ　（δ）で報告している。分析用高速液体クロマ トグラ−）　イー　（ＨＰｔ、Ｃ）は、Ｗａｔｅｒｓ　６００ＥまたはＨｅｖｌ ｅｔｔ　Ｐａｃｋａｒｄ　１０５０の液体クロマトグラフを用いた。

下に記述した化合物を図１に示す。

尖１」Ｄ− ３−１７−ジフェニル−４−ヘブ　ニルＮ−３４５−）リメトキシフェニルグリ オキシル　ビベコレート　３のＡ４−フェニル−１−アルデヒド　６ ＣＨ２Ｃ１２２ＯｍＬ中の４−フェニル−１−ブタノール（Ａｌｄｒｉｅｈ　Ｃ ｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、）　３．２　ｍＬ（２０，８ｍｍｏｌ＞の溶液に、０℃ で、粉末３Ａモレキュラーシーブ３．２ｇを添加し、次いでピリジニウムクロロ クロメート（ＦＣＣ）　５．３７　ｇ（２４，９ｍｍｏｌ）を添加した。得られ た懸濁液を０℃で１時間攪拌し、この時、さらにＦＣＣ２，１６ｇ（１０゜０　 ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を室温まで加温した。雰囲気温度で０．５ 時間攪拌した後、この反応混合物をエーテルで希釈し、セライトを通して濾過し 、２．５ｇの粗生成物を得た。

フラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル５％のへキサン溶液で溶出）で、ア ルデヒド（２６）　Ｔｏｏ　ｍｇを得た。’ＨＮＭＲは生成物と一致した。

３−フェニル−１−プロピルマグネシウムブロマイド２７Ｔ■Ｆ　５０１１Ｌ中 のマグネシウムターニング（ｔｕｒｎｉｎｇ）　７３６　ｍｇ（３０，３ｍｍｏ ｌ）の懸濁液に、室温で１．２−ジブロモエタン５０μＬを添加し、次いで１− ブロモ−３−フェニルプロパン（Ａｌｄｒｉｃｈ　Ｃｈｅ＋＊１ｃａｌ　Ｃｏ、 ）　５．５　ｇ（２５，１ｇａｏｌ）を滴下添加した。室温で０．５時間攪拌後 、上澄み（ｓｕｐｅｒｎａｔｅｎｔ）をカニユーレ（ｃａｎｕｌａ）を経由して １００　ｍＬの保存容器に移し、次いでグリニヤール試薬の０゜５Ｍ　ＴＨＦ溶 液として用いた（２７）。

７−ジフェニル−４−ヘプタツール２８ＴＨＦ　５．ＯｍＬ中（Ｄ　４−７　ユ ニ１Ｌｔ−１−ブ９　＋−ル（２６）　７００　＋＊ｇ（４゜７　ｍ＋１ｏｌ） の溶液に、０℃で、３−フェニル−１−プロピルマグネシウムブロマイド（２７ ＞　１０．０　ｍＬ（５，Ｏｎｎａｌ）を添加し、得られた混合物を０℃で０． ５時間攪拌した。次いで、この混合物を、飽和ＮＨａＣ１の滴下添加により反応 停止し、そしてエーテルで希釈した。相を分離し、そして有機層を水および塩水 で洗浄し、次いでＭｇ５Ｏａで乾燥した。濃縮により、アルコール（２８）　１ １２ｇ油状物を得た。この化合物の’ＨＮＭＲスペクトルはこの構造と一致して いた。

５−ＢＯｃ−ビイフリル−１フージフエニルｄｉｅｎｌ−４二ΣＡ久三土王１ｊ ソＬ１ｕ ＣＨ２Ｃ１２５，ＯｍＬ中の（Ｓ）−Ｂｏｃ−ピペコリン酸１６４．２　ｍｇ（ ０，７２ｍａ＋ｏｌ）の溶液に、室温で、アルコール（２Ｂ＞　１７４．７　ｍ ｇ（０，６５ｍｍｏｌ）、１−　（３−ジメチルアミノプロピル）３−エチルカ ルボジイミドハイドロクロライド（ＥＤＣ）　１４０．８　ｍｇ（０，７２ｍｍ ｏｌ）および触媒量のＮ、Ｎ−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）を添加した 。この反応混合物を雰囲気温度で０．５時間攪拌し、次いで、直接シリカゲルカ ラムに供した。酢酸エチル１０％のへ牛サン溶液で溶出により、エステル（２９ ）　７６．２　ｍｇ油状物を得た。’ＨＮＭＲは生成物と一致していた。

Ｓ−１７−ジフェニル−４−へプ　ニルビベコレート３０ＣＨ２ＣＩ２１．Ｏｍ Ｌ中の（２９）の４７　ｍｇ（０，１０ｍｍｏｌ）の溶液に、室温で、トリフル オロ酢酸１．０　ｔを添加した。室温で０．５時間、攪拌した後、得られた溶液 を、飽和に２ＣＯ３を滴下添加することにより中和した。層を分離し、そして有 機相を水で洗浄し、Ｍｇ５Ｏａで乾燥し、そして濃縮してアミン（３０）　２３ 　ｍｇ油状物を得た。’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

３４５−トリメトキシベンゾイルギ　３１ピリジン３５社中の３．４．５−トリ メトキシアセトフェノン（Ａｌｄｒｉｃｈ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、）　９． ２　ｇ（４３，４ｍ１ａｌ）の溶液に、セレニウムジオキサイド６．３　ｇ（５ ６，７ｍｍｏｌ）を添加し、そして得られた溶液を還流で一晩加熱した。この反 応混合物を室温まで冷却し、セライトを通して濾過し、そして暗褐色の油状物を 得るまで濃縮し、それを酢酸エチルに溶解し、そして１．ＯＮ　ＨＣＩ、次いで 飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄した。塩基性水溶液層をエーテルで希釈し、そして濃Ｈ ＣＩで酸性にした。層を分離し、有機相を塩水で洗浄し、次いでＮａ２５Ｏａで 乾燥して暗黄色の固体８．４ｇを得た。次いで、この物質の酢酸エチル−へ牛サ ンからの再結晶は、酸（３１）　６．８　ｇを青白黄色（ｐａｌｅ　ｙｅｌｌｏ ｗ）の固体として与えた。’ＨＮＭＲは、この構造と一致していた。

Ｓ−１７−ジフェニル−４−ヘブ　ニル−Ｎ−３４５−トリメト牛シフェニルグ 「オキシル　ピペコリン酸　３）ＣＨ２Ｃ１２１，ＯＩＩＬ中のアミン（３０） の２３　ｍｇ（０，０６ｍｍｏｌ）の溶液に、室温で、酸（３１）の２１．８　 ｍｇ（０，０９ｍｍｏｌ）、次いでＥＤＣ１７，９ｍｇ（，０９＋ａｍｏｌ）を 添加し、そして得られた溶液を室温で０．５時間攪拌し、そして直接シリカゲル カラムに供した。酢酸エチル１５％のへ牛サン溶液で溶出して、回転異性体（ｒ ｏｔａｍｅｒ）の混合物としてアミド（３）の８．４　Ｂを得た。’ＨＮＭＲ（ ５００ＭＨｚ、　ＣＤＣ１３）δ　７Ｊ５−７．０６（＋ａ）、　５．３２（ｂ ｒ　ｓ）、５．００（ｂｒ　ｓ）、　４．８８（ｂｒ　ｓ）。

４．５８（ｄ）、　４．３１（ｂｒ　ｓ）、　３．９５（Ｓ）、　３．９０（Ｓ ）、　３．８９（ｓ）、　３．８５（ｓ）、　３．４４（ｄ）、　３．２Ｈｔ） 、　３．０４（ｔ）、　２．５４（ｂｒ　ｓ）、　２．５１　（ｂｒ　ｓ）、２ ．４２（ｂｒ　ｓ）、２．３０（ｄ）、２．１５（ｄ）、１．８３−１．２Ｂｍ ）。

爽血五至 ｌよ　５−−３−フェノキシ　フェニル−４−フェニル−１−ブチル　５−Ｎ− ５−ト１メトキシフエニルグ盲オキシル」辷Σ王二二」二〇 ３−フェノキシベンズアルデヒド３２ ＣＦ１２Ｃ１２２０＋ａＬ中の３−フェノキシベンジルアルコールｉｃｈ　Ｃｈ ｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ．）　１．８　ｍＬ（ＩＯＪ　ｍｍｏｌ）の溶液に、室温で 、粉末４Ａモレキ二ラーンーブ１．５ｇおよび活性化ＭｎＯ２２．５　ｇを添加 した。得られた懸濁液を室温で０．５時間攪拌し、この時、さらにＭｎＯ２２． ５　ｇを添加した。室温で０．５時間攪拌した後、反応混合物をセライトを通し て濾過し、アルデヒド（３２）　Ｌ．８４　ｇを油状物として得た。’ＨＮＭＲ は構造と一致してｔまた。

ＲおよヒＳー１−３−フェノキシ　フエニル一一フエニルー≦ワニ仕二乞組■ アルコール〈３３）を、実施例１の（２８）の合成のため（こ上述されているよ うに、ＴＨＦ　２．Ｏ　ａｔＬ中でアルデヒド（３２）　１９０　ｍｇ（０。

９６　ｍｍｏｌ）および（２７）の２．０　！ＩＬ（１．０　１１１１１１０１ ）力１ら調製した。フラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル１０％のへキサ ン溶液テ溶出）テ、ラセミ７／ｌ／）−／ｌ／（３３）　１０８　ｍｇを得た。

’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

Ｓ　−Ｎ−３　４　５−　）リメトキシフエニル　グ畜ノオキシルヒ“二王去Ｚ 且■ｕ ＣＨ２ＣＩ２７．Ｏ　ｍＬ中の＜Ｓ）−ピペコリン酸の酒石酸塩（　Ｅｇｂｅｒ ｔｓＯｎ．　Ｍ．およびＳｌ．　Ｄａｎｉｓｈｅｆｓｋｙ，　Ｊ．　Ｏｒ　、　 Ｃｈｅｆｆｌ．　５４：１１　（１９８９））　９５３．３　ｍｇ（３．４　ｇ ａｏｌ＞のスラリーに、０℃で、ジイソプロピルエチルアミン３．９　ｍＬ（２ ２．４　ｍｍｏｌ）およびクロロトリメチルシラン２．４　ｍＬ（１８．９　ｍ ｍｏｌ）を添加し、そして得られた溶液を０°Ｃで０．５時間攪拌した。別の反 応フラスコ中で、ＣＨ２Ｃ１２　７Ｏ　ｍＬ中の酸（３１）の８２０　Ｂ（３． ４　ｉｉｏｌ）の溶液にオキサリルクロライド４ＳＯｕ　Ｌ（５．２　ｍｍｏｌ ）および３滴のＤＭＦを添加した。ガスの発生が終わった後、２番目のフラスコ の全ての内容物を最初の反応容器に添加し、そして得られた混合物を室温で１時 間攪拌した。この反応混合物を濃縮し、エーテル中に溶解し、そして０．５Ｎ　 ＨＣＩ、次いで飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄した。塩基性の水溶液相を濃ＨＣＩで酸 性化し、そしてエーテルで抽出した。このエーテル抽出物を水、塩水で洗浄し、 ｙｇｓｏａで乾燥し、そして濃縮して酸（３４）の４９０　ｍｇを得た。’ＨＮ ＭＲは、構造と一致していた。

ＲオヨヒＳ　−１−　３−フェノキシ　フェニル−４−フェニル−１−ブチル　 Ｓ−Ｎ−３４５−ト暫メトキシフェニルグ１オキシル互ニー１２二二りんＬ ＣＨ２ＣＩ２　２．Ｏ　ｍＬ中の酸（３４）の２９．４　ｍｇ（０．０８　ｍｍ ｏｌ）の溶液に、室温で、オキサリルクロライド１１μＬ（０．１３　ａＩＩａ ｌ）およびＤＭＦ３ｍを添加し、そして反応混合物を室温で０．５時間攪拌し、 次いで、濃縮し、そしてベンゼン１．ｈＬ中に懸濁させた。この懸濁液にアルコ ール（３３）の３２．０　ｍｇ（０．１　ｍｍｏｌ）およびシアン化銀１３．４ 　ｍｇ（０．１　ａＩＩａｌ）を添加した。得られた混合物を還流で一晩加熱し 、室温まで冷却し、そして濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチ ル１０％のへ牛サン溶液で溶出）で、エステル（４）の８．８ｍｇを、ジアステ レオマーの混合物として得た。’Ｈ　ＮＭＲ　（５００　ＭＨｚ，　ＣＤＣ１３ ）６７、３４−７．１９（ｍ）、　７。１８−７、０３（ｍ）、７．０２−６． ３４（ｍ）、　６．８３−６４２（ｍ）、　５．７３（Ｑ）、　Ｓ．６Ｓ−５． ５５（ａｔ）、　５．３８（ｔ）、　４．５５（ｂｒ　ｄ）、　４．３５（ｄｄ ）、　３．９４（ｓ）、　３．９２（ｓ）。

３、８９（ｓ）、　３．８３（ｓ）、　３．７３（ｓ）、　３．６３（ｓ）、　 ３．４８−３Ｊ５（＋＋＋）、　３．２０（ｔ）、　３．１０（ｔ）、　２．６ ０（Ｑ）、　２．４０（ｄｄ）、　１．９５−１．９１（＋＋）、　１．９０− １、　４５　（ａｔ）。

爽立史主 ＲおよびＳ−６−フェニル−１−３−ピリジル　−３ヘキシル−Ｎ−３４５−ト リメトキシフェニルグリオキシル　ピベコ乞ニュユＵ ３−３−ピリジル　−１−プロピルアルデヒド３５ＣＨ２Ｃ１２　１０　ｍＬ中 のＤｅｓｓ−Ｍａｒｔｉｎノ’−アイオデイナン（ｐｅｒｔｏｄｉｎａｎｅ）　 （Ｄｅｓｓ，　Ｄ．Ｂ．およびＪ．Ｃ．　Ｍａｒｔｉｎ，　Ｊ．　Ｏｒ　、　Ｃ ｈｅｗ。

４８：４１５５　（１９Ｎ））　２．　３　ｇ（５．　４６　ｎｍｏｌ）ノ溶液 に、０℃で、３−（３−ピリジル）−１−プロパツール４７０μＬ（３．６５　 ｇａｏｌ）を添加し、そして得られた混合物を０°Ｃから雰囲気温度まで１．５ 時間かけて暖めた。この溶液に飽和Ｎａｌ（ＣＯ３中のＮａ２Ｓ２０３の６．０ 　ｇ（３８．２２１■ｏｌ）を添加し、そしてこの反応混合物を室温で１５分間 攪拌した。この反応液をＣＨ２Ｃ１２で抽出し、ＭｇＳＯ直で乾燥しそして濃縮 した。フラッシュクロマトグラフィー（３：１へキサン：アセトンで溶出）で、 生成物アルデヒド（３５）を油状物として得た。’ＨＮＭＲは構造と一致してい た。

アルコール（３６）を、実施例１の（２８）の合成のために上述されているよう に、ＴＨＦ　２．Ｏ　ｍＬ中のアルデヒド（３５）ノ１２５　ｍｇ（０、９２　 ｍｍｏｌ）および（２７）の２．０　ｍＬ（１．０　ｍｍ＋ｏｌ）から調製し、 粗アルコール（３６）　２２１　ｍｇを得た。’ＨＮＭＲは構造と一致していた 。

エステル（３７）を、実施例１の（２９）の合成のために上述されているように 、ＣＨ２Ｃ１２　１．Ｏ　ｍＬおよびＤＭＦ　１．Ｏ　ｍＬ中のアルコール（３ ６）　１２５　ｍｇ（０．４９　ｉｍｏｌ）、（Ｓ）−Ｂｏｃ−ピペコリン酸９ ３　Ｂ（０．４１　ａｎａｌ）、ＥＤＣ　９４　ｍｇ（０．４９　ｎｕｅｏｌ） 、および触媒量のＤＭＡＰから調製した。フラッシュクロマトグラフィー（２： １へ牛サン：酢酸エチルで溶出）で、ジアステレオマーのエステル（３７）１０ ５　ｍｇを油状物として得た。’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

アミン（３８）を、実施例１の（３０）の調製のために上述した様に、ＣＨ２Ｃ ｌ２３．ＯｍＬ中で、エステル（３７）の９５　ｍｇ（０，２０ｍ＋ａｏｌ）を トリフルオロ酢酸１．０ｍＬと処理することによって合成し、ジアステレオマー のアミン（３ｇ）　５８　ｍｇを油状物として得た。

’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

Ｒおよび５−６−フェニル−１−３−ピリジル　−３−ヘキシル　−鉛工１」ユ ４　Ｓ−トリメトキシフェニニリオキシル　ピペコとニュエＵ エステル（７）を、実施例１のエステル（３）の合成において上述されているよ うに、ＣＨ２Ｃｌ２３．０■Ｌ中でアミン（３８）の５４　ｍｇ（０，１５１１ ａｏｌ）、酸（３１）の５０　ｍｇ（０，２２ｍｍｏｌ）、およびＥＤＣの４２ 　ｍｇ（０，２２ａｎａｌ）から調製した。フラッシュクロマトグラフィー（１ ：１酢酸エチル：ヘキサンで溶出）で、ジアステレオマーのエステル（７）の７ ３　ｍｇを、回転異性体の混合物として得た。

’ＨＮＭＲ（５００ＭＢ２　ＣＤＣ＋３）６８．４８−８．４２（＋ｍ）、　７ ．５０−７．４１（１）、　７．３２（ｄ）、　７．２７−７．０３（ａｔ）、 　５．３８（ｄ）、　５．３１（ｄ）、　５．０６−５．０１（ｍ）。

４．９７−４．９３（ｍ）、　４．６０（ｂｒ　ｄ）、　３．９２（ｓ）、　３ ．８８（ｓ）、　３．８６（ｓ）、　３．８４（ｓ）、　３．８２（ｓ）、　３ ．７９（Ｓ）、　３．４６（ｂｒ　ｄ）、　３．２７（ｂｒ　ｔ）、　２．７３ −２．６８（ａｔ）、　２．３８−２．２９（＋ｎ）、　１．９８−１．７６（ ｍ＞、　１．７５−１．６０（ｍ）、　１゜５６−１．５１（■）、　１．３８ −１．２０（１）。

１１医ま Ｒおよび５−Ｅ−１−ｒｌ−ランス−４−ヒドロキシシクロへキシル　−２−メ チル−６−フェニル−３−へキス　ｈｅｘ−１−二二ル好Ｉ　Ｓ　−Ｎ−３４５ −１−リメトキシフェニルグリオキシル旦二三土二」ユ■ シスおよびトランス−４−ｔｃｒｔ−ブチルジメチルシリロキシシクロへ牛サン ー１−オール３９および４０塩化メチレン４５　ｍＬ中のシスおよびトランス− メチル４−ヒドロキシシクロへ牛すンカルボキシレ−１−（Ｎｏｙｃｅ、　Ｄ、 　Ｓ、　およびり、Ｂ、　Ｄｅｎｎｅｙ、　Ｊ、　Ａｍ、　ＣｈｅＩｌ、　Ｓａ ｃ、　７４：５９１２（１９５２））の３゜４３　ｇ（２１，７１■ｏｌ）の溶 液に、０℃で、２．６−ルチジン３．０鱈（２６，０ｍ＋１ｏｌ）を添加し、続 いて、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート　５． ５　ｍＬ（２３，８ｇａｏｌ）を添加した。

水浴を取り除き、反応混合物を２５℃で２時間攪拌し、この時、この溶液を飽和 重曹に注いだ。これらの層を分配し、有機層を飽和硫酸銅および水で洗浄し、次 いでＭｇ５Ｏ−で乾燥し、粗メチルエステル５．９ｇを得た。無水ＴＨＦ　４Ｓ 　ｍＬ中のこの混合物５．７２　ｇ（２１，Ｏｕ＋ｏｌ）の溶液を、リチウムア ルミニウムハイドライド４００　ｍｇ（１０，５ｍ１ｌａｌ）で処理した。反応 混合物を２５℃で０．５時間攪拌し、次いでロッシェル塩の飽和溶液をゆっくり 添加することにより停止した。この混合物をエーテルで希釈し、層を分配し、そ して水層を酢酸エチルで２回洗浄した。集めた有機抽出物をＭｇＳＯ４で乾燥し 、濃縮してジアステレオマーのアルコール４．９ｇを得た。フラッジ・コクロマ トグラフイー（１：５酢酸エチル−へ牛サンで溶出）は（３９）の６５０　ｍｇ 、　（４０）の１．１０ｇおよびそれら２種の混合物の２．４０ｇを与えた。（ ３９）のデータ：　’ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、　ＣＤＣｈ）６３．９９−３． ９２（ｍ）、　３゜４６（ｃｌ）、　１．７２−１．５８（ｍ）、　１．５７− １．３６（ｍ）、　０．８６（ｓ）、　０．０８（ｓ）、　（４０）のデータ： ’　ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、　ＣＤＣｌ５）δ　３．４７（ｄｄｄｄ）、　３ ．３８（ｄ）、　１．８６−１．６７（ｍ）、　１．４７−１．１６（＋ｍ）、 　１．０５−０．７７（ｉｔ）、　０．７２（Ｓ）、　０．０２（Ｓ）。

Ｅ　−エチル３−「トランス−４−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリロキシシクロ へキシル　］−］２−メチルプロブｍｅｔｈ　ｌ　ｒｏ　−２−エノエート　ｅ ｎｏａｔｅ４１ 塩化メチレン１０　＋ａＬ中のオキサリルクロライド（７８５μＬ。

９．０　ｍｍｏｌ）の−７８℃溶液に、ジメチルスルホキシド（１，３ｍＬ。

１８．０　ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を５分間攪拌し、次いでアルコ ール（４０）の１．１　ｇ（４，５ｍｍｏｌ）を塩化メチレン１０　！ＩＬに添 加した。この反応混合物を一７８°Ｃで４５分間攪拌し、この時、トリエチルア ミンの３．８　ｍＬ（２７，０＋＊ｍｏｌ）を添加し、この溶液を雰囲気温度ま で暖めた。反応を１．ＯＮ　ＨＣＩで停止し、水層を塩化メチレン３部（ｔｈｒ ｅｅ　ｐｏｒｔｉｏｎｓ）で抽出した。集めた有機抽出物をＭｇＳＯ４で乾燥し 、そしてエバボレートして乾燥させ、中間体アルデヒドの１．０ｇを得た。この アルデヒドの溶液（４５０Ｉ１ｇ、　１．８６　ｍ＋ｍｏｌ）を直接、塩化メチ レン５．０■Ｌ中で（カルベトキシエチリデン）トリフェニルホスホランの７１ ０　ｍｇ（１，９５ａｍｏｌ）で処理した。得られた反応混合物を雰囲気温度で 一晩攪拌し、次いで、水中に注いだ。層を分配し、そして水層を塩化メチレンで ２回抽出した。集めた有機層をＭｇ５Ｏａで乾燥し、そして濃縮しＺ異性体の少 量を含有するエノエー１−　（４１）を得た。

’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

Ｅ−３−「トランス−４−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリロキシシクロ−へキシ ル　−２−メチルプロプ　ｍｅｔｈ　ｌ　ｒｏ　−２−エンｅｎ−１−オール　 ４２ 無水テトラヒドロフラン５．ＯＩＩＬ中のエノエート（４１）の８６０＋ｕｇ（ ２，６ｍｍｏｌ）の溶液に、２５℃で、リチウムアルミニウムハイドライドの５ ０　ｍｇ（１，３ｍｍ。ｌ）を添加し、そして得られた混合物を３０分間攪拌し た。反応を飽和ロッシェル塩をゆっくり添加することにより停止し、そして酢酸 エチルで希釈した。層を分離し、そして水層を酢酸エチル２部（ｔｗｏ　ｐｏｒ ｔｉｏｎｓ）で抽出した。集めた有機抽出物を水および塩水で洗浄し、次いでＭ ｇ５ＯＪで乾燥した。エバポレージテンおよびフラッシュクロマトグラフィー（ 酢酸エチル１５％のへ牛サン溶液で溶出）でアリルアルコール（４２）の３７０ １ｇを得た。’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

Ｅ−３−「トランス−４−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリロキシシクロ−へキシ ル　−２−メチルプロプ　ｍｅｔｈ　ｌ　ｒｏ　−一エンｅｅ　−１−オール　 ４３ 塩化メチレン１．０■Ｌ中のオキサリルクロライド（１０５μＬ５１．２　ｍｍ ｏｌ）の−７８℃溶液に、ジメチルスルホキシド（１７０μＬ、　２．４　ｍ＋ １ｏｌ）を添加した。得られた溶液を５分間攪拌し、次いでアルコール（４２） の１７０　ｍｇ（０，５ｍｍｏｌ）を塩化メチレン１．０寵しに添加した。この 反応混合物を一７８℃で４５分間攪拌し、この時、トリエチルアミン５００μＬ （３，６ｍ＋＊ｏｌ）を添加し、そしてこの溶液を雰囲気温度まで暖めた。反応 を１．ＯＮ　ＨＣＩで停止し、そして水層を塩化メチレン３部で抽出した。集め た有機抽出物をＭｇ５Ｏａで乾燥し、そしてエバポレートして乾燥し、粗アルデ ヒド（４３）を得た。これを次の反応に直接用いた。’ＨＮＭＲは構造と一致し ていた。

ＲおよびＳ　−Ｅ　−１−トランス−４−ｔｅｒｔ−プチルジメチルーシ１０キ シシクロへキシル　−２−メチル−６−フェニル−３−へキス　ｈｅｘ−１−エ ン　ｅｎ−３−オール４４アルコール（４４）を、実施例１の（２８）の合成の ために上述されているように、ＴＨＦ　２．ＯｍＬ中の粗アルデヒド（４３）お よび（２７）の１．５　ｍＬ（０，０７５ｍｍｏｌ）からＷａ製し、粗ジアステ レオマーのアルコール（４４）の２２０　ｒｒｒｇを得た。フラ・１シユクロマ トグラフイー（酢酸エチル２０％のへ牛サン溶液で溶出）で、アルコール（４４ ）の１４６　ｎａｇを、油状物として得た。’ＨＮＭＲは、構造と一致していた 。

一〇ｊよびＳ　−Ｅ　−１−ｒトランス−４−ｔｅｔ−プチルジメチルンリロキ ンシクロへキシル　−２−メチル−６−フェニル−３−二キス　ｈｅｘ−１−エ ニル　ｅｎｌ　５−Ｎ−３４５−トリメトキシフェニルグリオキシル　ピペコレ ート　４５ＣＨ２Ｃ１２２，５ｍＬ中の酸（３４）の７５．７　ｎａｇ（０，２ ２ｍｍｏｌ）の溶液に、室温で、オキサリルクロライドの３ｏμＬ（０，３４ｍ ｍｏｌ）およびＤＭＦ３滴を添加し、そして反応混合物を室温で０．５時間攪拌 し、次いで、濃縮し、そしてベンゼン１．ＯｍＬ中に懸濁させた。この懸濁液に アルコール（４４）の４３．４　ｍｇ（０，１１ｍｍｏｌ）およびシアン化銀の ２８．８　＋ｍｇ（０，２２＋１ｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を還 流で一晩加熱し、室温まで冷却し、そして濃縮した。フラッシュクロマトグラフ ィー（アセトン４％のへ牛サン溶液で溶出）で、エステル（４５）の１７．５ｍ ｇを、ジアステレオマーの混合物として得た。’ＨＮＭＩ？は構造と一致してい た。

ｌよヒｓ　−Ｅ）−１−トランス−４−ヒドロキシシクロへ牛シル　−２−メチ ル−６−フェニル−３−ヘキス　ｈｅＸ−一エニルｅｎｌ　５−Ｎ−３４５−ト リメトキシフェニルグリオキシ二し ＣＩ’１３ＣＮ　１．ＯｒａＬｍＬ中）　ｘ　ｘ　７　／ｌ／　（４５）の１７ ．５　ｍｇ（０，０２ｍｍｏｌ）ノ溶液に、室温で、ＣＨ３ＣＮ　：　５％ＨＦ ０）９５：Ｓ溶液１０滴を添加し、そして得られた混合物を室温で０．５時間攪 拌した。反応混合物を飽和に２ＣＯ３で中和し、そしてエーテル中に抽出した。

エーテル層を水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、そして濃縮し、粗原料７．２Ｉ Ｉｇを与えた。フラッシュクロマトグラフィ−（アセトン１５％のへ牛サン溶液 で溶出）で、ジアステレオマーのアルコール（８）　４．９　ｍｇを、回転異性 体の混合物として得た。’ＨＮＭＲ（５００ＭＨ２，ＣＤＣｌ５）６７．３８− ７．０２（１）、　５．３５−５．０１（１）、　４．６２−４．５３（１）、 　４．２８（ｔ）、　３．９５（Ｓ）、　３．８９（Ｓ）、　３．８７（Ｓ）、 　３．１１６（Ｓ）、　３．８５（ｓ）、　３．８１（ｓ）、　３．５５（ａ＋ ）、　３．４５（ｍ）、　３．２０（ｉ）、　３．１０−２．９０（ｍ）。

２．６０−２．４５（＋ｏ）、　２．３２（ｔ）、　２．１０（ｔ）、　１．９ ５（ｄ）、　１．８５−１．４０（ｍ）、１．３９−１．０２（ｍ）。

幻旺［−。

ＲおよヒＳ−５−３−インドリル　−フェニルシー２−ペンチル　５−Ｎ−３４ ５−トリメトキシフェニルグリオキシルΣ」且皇塗式 ％式％ アセトニトリル中の３−インドール酪酸（Ａｌｄｒｉｅｈ　ＣｈｅｍｉｃａｌＣ ｏ．）の１．７５　ｇ（ＬＨ　ｍｍｏｌ）のスラリーＧこ、室温で、Ｎ，Ｎ−ジ イソプロピルエチルアミンの７．０　ｍＬ（４０．２　ＩＩｌｏｌ）、Ｎ，Ｎ− ジメチルヒドロキシルアミンハイドロクロライドの１．０　ｇ（１０．３　＋ｕ ＋ｏｌ）、およびベンゾトリアゾール−１−イルオキシ（　ｙｌｏｘｙ）−ト１ ノス（ジメチルアミノ）ホスホニウムへキサフルオロホスフェート（ＢＯＰ試薬 ）　４．１９　ｇ（９．５　ｍｍｏｌ）を添加し、そして得られた混合物を室温 で一晩攪拌し、次いで濃縮して乾燥した。残渣を酢酸エチルに溶解し、そして水 、０．５Ｎ　ＨＣＩ，飽和ＮａＨＣＯ３および塩水で洗浄し、次いでＭｇＳＯ４ で乾燥し、そして濃縮した。

フラッシュクロマトグラフィー（塩化メチレン中のエーテル２−１０％の濃度勾 配で溶出）はアミド（４６）の２．０ｇを生成した。

’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

ベンジル−３−３−インドリル　プロピルケトン４７ＴＨＦ　４．Ｏ　ｍＬ中の アミド（４６）の１４７　ｎａｇ（０．６０　ｍ＋ｓｏｌ）の溶液に、−７８℃ で、ベンジルマグネシウムクロライド（　Ｅｔ２０中１．　０Ｍ）の１、３１　 ＋ｎＬ（１．３１　ｍ＋＊ｏｌ）を添加し、そして反応混合物を室温まで暖め、 そして３時間攪拌した。反応を５％ＫＨＳＯＪで停止し、そしてエーテル中に抽 出した。集めたエーテル層を塩水で洗浄し、そしてＭｇＳＯａで乾燥した。フラ ッシュクロマトグラフィー（ニーｆｉＬｔ２５％のへ牛サン溶液で溶出）で、ケ トン（４７）の１０８　Ｂを得た。’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

ｌよヒＳー５−３−インドリル　−１−フェニル−２−ベン　ノ二止二１ｕ ＭｅＯＨ　３．Ｏ　ｍＬ中のケトン（４７）の１０５　ｍｇ（０．３８　ｍｍｏ ｌ）のスラリーに、０℃で、固体ＮａＢＨ４の３０　ｍｇ（０．７９　ｍｍｏｌ ）を添加し、得られた懸濁液を３時間攪拌した。反応混合物を５％ＫＨＳＯｍで 停止し、そして酢酸エチル中に抽出した。集めた有機抽出物を塩水で洗浄し、そ してＭｇＳＯａで乾燥した。フラッシュクロマトグラフィー（エーテル４％の塩 化メチレン溶液で溶出）はアルコール（４８）の８１　Ｂを白色固体として与え た。’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

Ｓ−Ｂｏｃ−ビベコ１ルー　およびＳ−５−３−インド１ルー１−フェニル−２ −ペンチルエステル４９エステル（４９）を、実施例１の（２９）の合成のため に上述されているように、ＣＨ２Ｃｌ２２．０■Ｌ中のアルコール（４８）の８ ０　ｍｇ（ＯＪ！９　ｍｍｏｌ）、（５）−Ｂｏｃ−ピペコリン酸の８２　ｍｇ （０，３６ｍｓ＋ｏｌ）、ＥＤＣの６８　ｍｇ（０，３４ｉｍｏｌ）および４− ピロリジノピリジンの触媒量から調製した。フラッシュクロマトグラフィー（４ ：１．Ｏ：２６エーテル：塩化メチレン：へキサンで溶出）で、ジアステレオマ ーのエステル（４９）　１０８１ｇを、白色泡状物として得た。ＩＨＮＭＲは構 造と一致していた。

ＥｔＯＡｃ　１０　ｍＬ中のエステル（４９）の１０３　ｍｇ（０，２１ｍｍｏ ｌ）の溶液中に、−２０’Ｃで１０分間無水ＨＣｉをバブリングし、次いで反応 混合物をＮ２でパージした。濃縮して、粗アミン（５０）の１０８　ｆｆ１ｇを ハイドロクロライド塩として得た。Ｊ（ＮＭＲは構造と一致していた。

王ヱニ上−〇−Ｌ） ＣＨ３ＣＮ中の粗アミンハイドロクロライド（５０）の１０８　ｍｇのスラリー に、室温でＮ、Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンの９１μＬ（０，５２ｍ＋ｍｏ ｌ）、酸（３１）の７６　ｍｇ（ＯＪＩ　ｍｍｏｌ）、そしてＢＯＰ試薬の１１ １　謬ｇ（０，２５ｍｍｏｌ）を添加し、そして得られた混合物を室温で２日間 攪拌し、次いで濃縮して乾燥した。残渣を酢酸エチルの７５　ｍＬ中に再構成し 、次いで水、５％ＫＨＳＯａ　、飽和ＮａＨＣＯ４および塩水で順次洗浄し、次 いでＭｇ５Ｏｊで洗浄し、そして濃縮した。フラノシニクロマトグラフィ−（エ ーテル４％の塩化メチレン溶液で溶出）で、ジアステレオマーのアミド（１１） の５６．７ｍｇを回転異性体の混合物として得た。’　ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ 。

ＣＤＣ１３）６７．９８（ｄ）、　７．５６（ｔ）、　７．３８−６．７３（ｍ ）、　５．３８〜ｓ、　ｔ４（ｉ）、　３．９０（ｍ）、　３．３８（ｂｒｔ） 、　３．１０（ｂｒｔ）、２．９７−２．６０（１）、　２．３＋、（ｄ）、　 ２．１０（ｄ）、　１．９８−１．ｉ７（ｍ）、　０．８（ｍ）ａ　Ｒｒ　０． ５１　（ｚ−チル１０％の塩化メチレン溶液）。

実施」Ｌ旦 ■」」辷よＵ足Σ−、−ｊ、、−℃［ン、−そ止！スー２二玉匠丑！−：に２二 ｔ−αと−Ω５］、二注ニー（３，４５，二〜トー、ｙ　ムー１−十−７−−ヱ ー壬−二！鼾！工ｚニゴノ−−ブー−士−ｊニーμ二つ一一一ヒニニニｉ−三ジ −６しでニ■[（−１ Ｌガ合或 ＴＨＦ　２０　ｍＬ中の４−′７二−１−ル酪酸の１．０６　ｇ（６，４３ａｍ ｏｌ）の溶液に、０°Ｃで固体ｉ＋１ａＨ（ＱＪＥ　ｍＪ中８０％）の１９３　 ｍｇ（ｆｌ、４３　ａｎａｌ）を添加した。０℃で０．５時間攪拌後、リヲーウ ムジイソプロビルアミド−ＴＩ（Ｆ？ｊ！合体＜　２．０Ｍ）の３．２　ｍＬ（ ５，４３ｍｍｏｌ）を添加し２、そして得られた赤色溶液を０℃で４５分間撹拌 し、た１、この混合物にべ゛／ジルブロマイドの７６５μＬ（６゜４３　ｍｍａ ｌ）を添加し、次いでこの溶液を室温で一晩攪拌した。反応混合物に、飽和重曹 をゆっくり添加することにより反応停止し、次いでエーテルで洗浄した。塩基性 抽出物を固体ＫＨＳＯａで酸性化し、そして酢酸エチルで分配した。集めた有機 抽出物を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、そして濃縮して、酸（５１）の４ ８４　Ｂを得た。’ＨＮＭｉｉζよ構造と一致していた。

ｌヨヒｓ　−２−ベンジル−４−フェニル−１−フタ／−ル５２ＴＨＦ　３．Ｏ ｍＬ中の酸（５１）の４６９　Ｂ（１，８４ｍｍｏｌ）の溶液に、−７８°Ｃで 、リチウムアルミニウムノ＼イドライド（Ｔ）ＩＦ中１．０Ｍ）の２．０３　＋ １Ｌ（２Ｊ　ｍｍｏｌ）を添加し、そして得られた溶液を室温まで暖め、そして −晩攪拌した。反応混合物に口・ノンエル塩をゆっくり添加することにより反応 停止し、エーテルで分配した。

集めたエーテル抽出物を水および塩水で洗浄し、そしてＭｇＳＯ４で乾燥し、そ して濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（塩化メチレン中の２％のエーテ ルで溶出）で、アルコール５２）の２６４　ｍｇを得た。’ＨＮＭＲは構造と一 致して一λた。

Ｓ−ＢＱｃ−ピペコリン酸　ＲおよびＳ−２−ベンジル−４−フェニル−１−ブ チルエステル５３ エステル（５３）を、実施例１の（２９）の合成のため（こ上述されているよう に、ＣＨ２Ｃ１２２．Ｏ　ｍＬ中のアルコール１１０ＩＩＩｌＯｌ）、　（Ｓ） −Ｂｏａ−ピペコリン酸３０２■ｇ（ＩＪ２　ｉｍｏｌ）、ＥＤＣの２５３　ｍ ｇ（ＩＪ２　ｇａｏｌ）および４−ピロリジノピリジンの触媒量から調製した。

フラッジコクロマトグラフイー（１：５：１４エーテル：塩化メチレン：ヘキサ ンで溶出）で、ジアステレオマーのエステル（５３）の３７５　ｍｇを得た。’ ＨＮＭＲは構造と一致していた。

ＲおよびＳ−２−ベンジ、生二〇フェニルー１ーブチル　Ｓ　−ビベコレートハ イドロクロライＭｕ ＥｔＯＡｃ　１０　ｍＬ中のエステル（５３）の３７５　ｍｇ（０．８３　ｍｉ ｏｌ）の溶液中に、−２０℃で１０分間無水）ＩＣＩをバブリングし、次いで反 応混合物をＮ２でパージした。濃縮により、粗アミン（５４）の３５２ｍｇをハ イドロクロライド塩として得た。’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

一仁＆お．＆−びコυー：ユニ二ε７ｑルー４ーフェニル−１−ブチル　ｓ−Ｎ −３　４　５−上ユ１止ま上１１ニルグリオキシル　ピベコレートＣＩｈＣＮ　 ２．０ｍｌ中の粗アミンハイドロクロライド（５４）の５４　Ｂ（０．１４　ｍ ＋ｉｏｌ）のスラリーに、室温でＮ．Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンの６０μ 口０．３５　ｍｍｏｌ）、酸（３１）の５０　ｍｇ（０．２１　ｇａｏｌ）、お よびＢＯＰ試薬の７３　ｍｇ（０．１６　＋ｅ＋ｍｏｌ）を添加し、そして得ら れた混合物を室温で一晩攪拌し、次いで濃縮して乾燥した。残渣を酢酸エチル７ ５　ｍＬ中に再構成し、次いで水、５％ＫＢＳＯｊ。

飽和ＮａＨＣＯ４および塩水で順次洗浄し、そしてＭｇＳＯａで乾燥し、そして 濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（エーテル４％の塩化メチレン溶液で 溶出）で、ジアステレオマーのアミド（１６）の５２．７　ｍｇを回転異性体の 混合物として与えた。’Ｈ　ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、　ＣＤＣｌ５）６７．２１ −７．０１（ｓ）、　５．４１（ｂｒｓ）、　４．２１（ｄｄ）。

４．０８（ｄｄ）、　４．１２（ｄ）、　３．８ａ（ｄ）、　Ｌ９５（ｓ）、　 ３．９１（ｓ）、　３．４９（ｄ）、３Ｊ９（ｄｔ）、　２．１１０−２．６２ （ｍ）、　２．３８（ｂｒｔ）、２．０９（ｂｒｓ）、　１．Ｊ１７−１．２０ （■）。Ｒｔ　Ｏ，９（１：３：２６メタノール：エーテル：塩化メチレン）。

実１１」Ｌ （Ｒおよ　Ｓ−−フェニルー７−−ピ１ジル　−４−ヘプチルＳ　−Ｎ−ｔｅｒ ｔ−７’チルグリオキシル　ビペフレート　のム戊 および　−３−１３−ジオキサンＤＯＸａｎ−２−イル　１−１−２−ピリジル 　−１−プロペン５５および５６ＴＦＬＳｈＬ中の、　［２−（１，３−ジオキ サン−２−イル）エチル］トリフェニルホスホニウムブｅｌフィト（Ａｌｄｒｉ ｃｈ　Ｃｈｅｍｔｃａｌ　Ｃ。

、）の４．６ｇ　（１０，２ｍｍｏｌ）の懸濁液に、Ｑ’Ｃでブチルリチウム（ ヘキサン中１．６Ｍの溶液）の６．４ｍＬ（１０，２ｍｍｏｌ）を添加し、そし て得られた赤色溶液を０℃で０．５時間撹拌した。この溶液に２−ピリジンカル ボキンアルデヒド（Ａｌｄｒｉｃｈ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、）の８＋１０　 μＬ　（９，３ａｎａｌ）を添加し、そして反応混合物を室温で１時間撹拌し、 次いで水に注ぎ、エーテルで分配した。集めたエーテル抽出物をＭｇＳＯ４で乾 燥しそして濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（へ牛サン：酢酸エチル３ ：工で溶出）で、Ｅ−３−（１，３−ジオキサン−２−イル）−１−（２−ピッ ジル〉−１−プロペン（５５）の０．４３ｇおよびｚ−３−（１，３−ジオキサ ７−２−イル）−１−＜２−　ｋ：”’）　ジル）−１−プａ　ヘア　（５６） （Ｄ　１．１２ｇＧ　４７’：。’ＨＮＭＲハ構造と一致していた。

１−　３−ジオキサン−２−イル　−３−２−ビ盲ジルプロパンｔ　し７　イア 　（５６）ノＩＩＱＯｍｇ（４，２ｍｍｏｌ）およびハラジ？　Ａ　１０％を含 む炭素１００　ｍｇの溶液に一定の水素ガス流で１０分間バブリングした。反応 混合物を次いでセライトを通して濾過し、そして濃縮し、無色油状物としてアセ タール（５７）の８０５園ｇを得た。

’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

−−ピリジル　−　アルデヒド５８ ＴＨＦ４．ＯｍＬおよび４ＮＨＣＬ３．ＯｒａＬ中（Ｄ７４ｘ９−ル（５７＞〕 ４２０　ｍｇ（２，２ｍ１ａｌ）の溶液を室温で１．５時間撹拌し、次いで固体 のＮａＨＣＯ２をゆっ（り添加することにより中和した。反応混合物を酢酸エチ ルを用いて抽出し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮しそしてアルデヒド（５８）の２ ８８　ｍｇを得た。’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

Ｒおよ　Ｓ−−フェニル−７−２−ビ１ジル　〜４−ヘプＬニエｍ 実施ｆｐ１１のく２８）の合成で上述したように、アルコール（ｓ９）を、ＴＨ Ｆ３．０　ａｔ、中の、アルデヒド（ｓ８）の２８６　ｍｇ（１，９３ｍｅａｌ ）および（２７ンの２．３　ｍＬ（２４ｍｍｏｌ）から調製し、粗アルコール（ ｓ９）の５２Ｏｍｇを得た。’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

５−ＢＯｃ−ピベコ響ルー　Ｒおよびｌ−フェニル−７−−ビリジル　−４−へ ブチルエステル６０実施例１の（２９）の合成で上述したように、エステル（６ ０）を、ＣＨ２Ｃｌ２４．ＯｍＬおよびＤＭＦ４．ＯｍＬ中の、アルコール（５ ９）の５２０　＋ａｇ（１，９３ｍｍｏｌ）、（Ｓ）　−Ｂｏａ−ピペコリン酸 の４４２　ｍｇ（１，９３ｍｍｏｌ）、ＥＤＣの３７０　Ｂ（１，９３ｍｍｏｌ ）および触媒量のＤＭＡＰから調製した。

フラッシュクロマトグラフィー（へ牛サン：酢酸エチル３：１で溶出）で、油状 物としてジアステレオマーのエステル（６０）の７４０　ｍｇを得た。’ＨＮＭ Ｒは構造と一致していた。

ＲおよびＳ　−１−フェニル−７−２−ピリジル　−４−へブチル　Ｓ−ビペコ レート　６１ 実施例１の（３０）の調製で上述したように、アミン（６１）を、ＣＨ２Ｃｌ２ ５．ＯＩＩＬ中で、エステル（６０）の？４０　ａ＋ｇ（１，５４ｍｍｏｌ）を トリフルオロ酢酸２．０　ｍＬで処理することによって合成し、油状物としてジ アステレオマーのアミン（６１）の５８０　Ｂを得た。１ＨＮＭＲは構造と一致 していた。

ＲおよびＳ−−フェニル−７−２−ピ１ジル　〜４−ヘプチル　Ｓ　−−メチル オキサ１ルビベコレート　６ＣＨ２Ｃ１２１，ＯｓＬ中のアミン（６１）の４８ 　ｍｇ（０，１３１ａｏｌ）の溶液に、０℃でＮ、Ｎ−ジイソプロピルエチルア ミンの３３ｕ　Ｌ（９ｆｌ１９　ｍｍｏｌ）およびメチルオキサリルクロライド の１４μＬ　（０，１５ｍ＋＊ｏｌ）を添加し、そして得られた溶液を室温まで 暖めそして一晩撹拌した。この反応混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和Ｎ■４ｃ ｌおよび塩水で洗浄し、Ｍｇ５Ｏｎで乾燥後、濃縮した。フラッシュクロマトグ ラフィ−（酢酸エチル２５−３０％のへ牛サン溶液で溶出）で、回転異性体の混 合物としてジアステレオマーのアミド（６２）ヲ得た。’ＨＮＭＲは構造と一致 していた。

Σ 丁ＨＦ１．２紅中のアミド（６２）の溶液に、ＴＬＣが開始物質の消費を示すま で、−７８℃でニーブチルリチウムを滴下添加した。反応混合物は、飽和Ｎｔ１ ４Ｃ１を用いて反応停止し、酢酸エチルで分配した。集めた有機抽出物を塩水で 洗浄し、Ｍｇ５Ｏａで乾燥し、そして濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー （酢酸エチル３０％のへ牛サン溶液で溶出）で、回転異性体の混合物としてシフ 　７．　ｆ　しｔ　？−＋７）７　ミＦ　（２＋、）＋７）４９　ｍｇヲ得た。

’ＨＮＭＲ（５００ＭＨ２，ＣＤＣｌ３）δ　８．５０（ｔ）、　７．５７（ｔ ）、　７．２０−７．０５（ｍ）、　５．２３（ｄ）。

ｓ、　１ａ　（ｄ）真、５６（ｄ）、　４．４４（ｂｒ　ｄ）、　４．１３（ｄ ）、　３．６９（ｂｒ　ｄ）、　３゜３７−３．２８（１）、　３．１３−３． ００（１）、　２．８５−２．７０（１）、　２．６５−２．５４（ｍ）。

２．３８−２．１５（１）、　１．８２−１．６５（ｍ）、　１．５６−１．４ ４軸）、　１．５５−１．３０（ｍ）、１．２７（ｓ）、１．２０ｓ）。

実ＪＪＬＬ ］ｌ−フェニル−７−３−ピリジル　−４−ヘプチル　５−Ｎ−３４５−トリメ トキシフェニルグリオキシルビベコレート　Ｎ−オキシド　２の４ およびＺ−３−３−ジオキサン−２−イル　−１−３−ピリジル　−プロペン６ ３ ＴＨＦ５ｈ＋Ｌ中の、　［２−（１，３−ジオキサン−２−イル）エチル］トリ フェニルホスホニウムブロマイド（Ａｌｄｒｉｃｈ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃ。

、）の９．９ｇ　（２２，４ｌｌ＋ａｏｌ）の懸濁液に、０℃で、ブチルリチウ ム（ヘキサン中１．６Ｍの溶液）の１４．ＯｍＬ（２２，４ｍｍｏｌ）を添加し 、そして得られた赤色溶液を０°Ｃで０．５時間撹拌した。この溶液に、３−ピ リジンカルボキシアルデヒド（Ａｌｄｒｉｃｈ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、）の １．８　ｍＬ　（１８，７ｍｍｏｌ）を添加し、そして反応混合物を室温で１゜ ５時間撹拌し、次いで水に注ぎ、そしてエーテルで分配した。

集めたエーテル抽出物をＭｇ５Ｏａで乾燥しそして濃縮した。フラッシュクロマ トグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル２：１で溶出）で、オレフィン異性体の混 合物としてアルケン（６３）の３．３ｇを得た。’ＨＮＭＲは構造と一致してい た。

オレフィン（６３）の３．２　ｇ（１６，７ｍｍｏｌ）およびパラジウム１０％ を含む炭素３００　ａ＋ｇの溶液に一定の水素ガス流を１０分間バブリングした 。反応混合物を次いでセライトを通して濾過し、濃縮し、無色油状物としてアセ タール（６４）の２．８ｇを得た。’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

４−３−ピリジル　−１−アルデヒド６５ＴＨＦ１０．ＯｍＬおよび４ＮＨＣＬ １０．ＯｍＬ中のアセタール（６４）の１．５ｇ（７，８ｍｍｏｌ）の溶液を室 温で一晩撹拌し、そして固体のＮａ１ｌＣＯ３をゆっくり添加することにより中 和した。反応混合物を酢酸エチルを用いて抽出し、Ｍｇ５Ｃ１４で乾燥し、そし て濃縮してアルデヒド（６５）の１．１ｇを得た。’ＨＮＭＲは構造と一致して いた。

およびＳ−−フェニル−７−３−ピリジル　−４−ヘダ−４仁二」仏エロ 実施例１の（２８）の合成で上述したように、アルコール（６６）を、ＴＨＦ３ ０．Ｏｄ中の、アルデヒド（６５）の１．１　ｇ（７，４■ｏｌ）および（２７ ）の８．１　＠Ｌ（８，１ｍ＋ｍｏｌ）から調製し、粗アルコール（６６）の１ ６９ｇを得た。’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

５−Ｂｏｃ−ビベコリルー　ＲおよびＳ　−１−フェミエユＬｍ３−ビ１ジル　 −４−ヘプチルエステル６７実施例１の（２９）の合成で上述したように、エス テル（６７）を、ＣＨ２Ｃｌ２８．ＯｍＬおよびＤＭＦ８．Ｏを中の、アルコー ル（６６）の１．６５ｇ（６，１２ｍｍｏｌ）、（Ｓ）　−Ｂｏａ−ピベフリン 酸の１．５４　ｇ（６，７３ｍ＋５ｏｌ）、ＥＤＣの１．２９　ｇ（６，７３■ ｏｌ）および触媒量のＤＭＡＰから調製した。

フラッシュクロマトグラフィ−（ヘキサン：酢酸エチル２：１で溶出）で、油状 物としてジアステレオマーのエステル（６７）の１．４２　ｇを得た。’ＨＮＭ Ｉｌｉは構造と一致していた。

ＲおよびＬＪ−フェニル−７−３−ピリジル　−４−ヘプチル　Ｓ−ピベコレー ト　６８ 実施例１の（３０）の調製で上述したように、アミン（６８）を、ＣＨ２Ｃｌ２ ８．ＯｖａＬ中の、エステル（６７）の１．４２　ｇ（２，９５ｍｍｏｌ）をト リフルオロ酢酸２．０　ｍＬで処理することによって合成し、油状物としてジア ステレオマーのアミン（６８）の１．０２　ｇを得た。１ＨＮＭＲは構造と一致 していた。

Ｒおよび５−１−フェニル−７−３−ピリジル　−４−ヘプチル　Ｓ　−Ｎ−３ ４５−トリメトキシフェニルグリオキシル　ピュユ上：」ユ■ 実施例１のエステル（３）の合成で上述したように、エステル（９）を、ＣＨ２ Ｃｌ２６．　ＯｍＬ中の、アミン（６８）の９９５　ｍｇ（２，６１■ｏｌ）、 酸（３１）の６４５　ｍｇ（２，８７ｉｍｏｌ）およびＥＤＣの５５１　ｍｇ（ ２，８７ｍｍｏｌ）から調製した。フラッシュクロマトグラフィー（アセトン： ヘキサン３：１で溶出）で、回転異性体の混合物としてジアステレオマーのアミ ド（９）の９７６ｍｇを得た。’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

Ｒおよび５−１−フェニル−７−３−ビイジル　−４−ヘブチ土」二４５−トリ メトキンフェニルグリオキシル　−ピベコレートＮ−オキシド２２ ＣＨ２Ｃ１２２，ＯｍＬ中のアミド（９）の１５　ｍｇ（（＋、０２　ｍｍｏｌ ）の溶液に、室温で、５５％の３−クロロペルオキシ安息香酸の９．３μＬ（０ ，０３ｍｍｏｌ）を添加し、そして得られた溶液を一晩室温で撹拌した。

フラッシュクロマトグラフィー（１００％アセトンで溶出）で、回転異性体の混 合物としてＮ−オキシド（２２）の１２．６　Ｂを得た。

’　ＨＮＭＲ（５００ＭＨ２，ＣＤＣｌ２）δ　８．１０（ｍ）、　７．４６− ７．０２（ａ＋）、　５．１１８（ｄ）、　５．８０（ｄ）、　５．０１５−５ ．００（＋）、　４．９５−４．８９（ｍ）、　４．６１（ｍ）、　４．３１（ ｄｄ）、　３．８７（ｓ）、　３．１１４（Ｓ）、　３．８３（Ｓ）、　３．８ Ｈｓ）、　３．７８（ｓ）、　３．５０（ｂｒ　ｄ）、　３．２７（ｄｄｄ）、 　３．１２（ｄｄｄ）、　３．００（ｄｄｄ）、　２．６７−２．４９（ｎ）。

２．３２（ｂｒ　ｄ）、　１．８６−１．７８（ｍ）、　１．５５−１．５０（ ｍ）、　１．３９−１．２２（＋ｉ）。

支血勇工 Ｒオよヒ５−１−フェニルー７−プ１ニル−４−ヘプチル　５−Ｎ−３４５−ト リメトキシフェニルグリオキシル　ピペコレ二Σ口■亘金１ ４−クロロ　アルデヒド止 ＣＨ２Ｃｌ２５０　ｍＬ中の４−クロロ−１−ブタノール（Ａｌｄｒｉｅｈ　Ｃ ｈｅｗｉｃａｌ　Ｃｏ、）の１９．１　ｇ（０，１５ｍｍｏｌ）の溶液に、０℃ で粉末４Ａモレキ二ラーシーブの１．０ｇおよびピリジニウムジクロメートの３ ８．７ｇ（０，１８ｍｍｏｌ）を添加し、そして得られた懸濁液をＯ”Ｃで４５ 分間撹拌した。反応混合物をエーテルで希釈し、セライトを通して濾過し、そし て濃縮した。残渣を真空蒸留しくｂｐ　４５−５５℃）油状物としてアルデヒド （６９）のＳ、Ｏｇを得た。’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

およ　Ｓ−−クロロ−７−フェニル−−ヘブ　ノール皿 実施例１の（２８）の合成で上述したように、アルコール（７ｏ）を、ＴＨＦ２ ０．ＯｍＬ中の、アルデヒド（６９）の１８２　ｍｇ（１，７ｇａｏｌ）および （２７）の１．９　ｍＬ（１，９ｇａｏｌ）から調製し、粗アルコール（７ｏ） の１２８　Ｂを得た。’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

５−ＢＯｃ−ピベフリルー　およびＳ−−クロロ−７−フェニルー４−ヘプチル エステル７ 実施例１の（２９）の合成で上述したように、エステル（７１）を、ＣＨ２Ｃｌ ２２．ＯｍＬ中の、アルコール（７０）の１２８　ｍｇ（０，５６ｍｍｏｌ）、 （。

Ｓ）　−Ｂｏａ−ピペコリン酸の１５５　ｍｇ（０，６８ｍｍｏｌ）、ＥＤＣの １３０　ｍｇ（０，６８ｍｍｏｌ）および触媒量の４−ピロリジノピリジンから 調製した。フラッシュクロマトグラフィー（エーテル：塩化メチレン・ヘキサン １：５：１４で溶出）で、ジアステレオマーのエステル（７１）の１５９　ｍｇ を得た。’ＨＮＭ［１は構造と一致していた。

Ｓ−ｏｃ−ピペコリン酸　およびｌ−フェニル−７−ブｉニル−−ヘプチルエス テル７ ＤＭＦ３．ＯｍＬ中のプリン３４　ｍｇ（０，２８ｉｍｏｌ）の溶液に、室温で 、固体のＮａＨ（鉱物油中８０％）の８．４　ｍｇ（０，２８ｇａｏｌ）を添加 し、ソシて得られた溶液を１ｏ分間室温で撹拌した。この反応混合物にクロライ ド（７１）の６２　ｍｇ（０，１４ａｎａｌ）およびＮａｌの１０　ｍｇを添加 し、そしてこの混合物を一晩室温で撹拌し、次いで濃縮してび塩水で順次洗浄し た後、Ｍｇ５Ｏａで乾燥、濃縮した。フラ、ンユクロマトク５フィー　（ＣＨ２ Ｃ１２中ｉ：ＮＨａＯＨ：ＭｅＯＨ：ＣＨ２Ｃｌ２５：１０：８５を１５％溶か した溶液で溶出）で、置換されたプリン（７２）の５６　ｒａｇを油状物として 得た。’ＨＮＭＲは構造と一致していた。

およ　Ｓ−−フェニルー７−ブリニルー４−ヘプチル　Ｓ−ヒペコレートハイド ロクロライド　７３ＥｔＯＡｃｌＯｍＬ中の、工Ｘ　ｆ　／ｌ／　（７２＞の５ ３．７　ｍｇ（０，１０ｍｍｏｌ）ノ溶液中に、−２０℃で１０分間無水１１ｃ Ｉをバブリングし、次いで反応混合物をＮ２で脱気した。濃縮によってハイドロ クロライド塩として粗アミン（７３）を得た。’ＨＮＭＲは構造と一致していた 。

およびＳ−−フェニル−７−ブ１ニル−４−ヘプチル　５−Ｎ−３４５−）リメ トキシフェニルグリオキシルビペコレユΣΩ■ ＣＨ３ＣＮ中の粗アミンハイドロクロライド（７３）のスラリーに、室温でＮ、 Ｎ−ジインプロピルエチルアミンの４５μＬ（０，２６■鳳。

ｌ）、酸（３１）ノ３７　ｍｇ（０，１５ｍｇ＋ｏｌ）、およびＢＯＰ試薬ノ５ ４　ｍｇ（０，１２ｍｍｏｌ）を添加し、そして得られた混合物を　２日間室温 で撹拌し、その後濃縮して乾燥した。残渣を酢酸エチル７５　ｍＬ中に再構成し 、次いで水、５１ＫＨＳＯ４、飽和ＮａＨＣＯｎおよび塩水で順次洗浄した後、 Ｍｇ５Ｏａで乾燥、そして濃縮した。フラッシュクｏｖトゲラフ　イー　（Ｍｅ ＯＨ：Ｅｔ２０：ＣＨ２Ｃｌ　１：４：３６で溶出）で、回転異性体混合物とし てジアステレオマーのアミド（２５）の２６．５ｍｇを得た。’　ＨＮＭＲ（５ ００ＭＨｚ、　ＣＤＣＩｇ）６９．１１（Ｓ）、８．９５（＋＋）。

８．０９（ｍ）、　７．３６−７．０５（ｍ）、　５．３１（ｍ）、　４．２８ （ｍ）、　３．９０（ｍ）、　３．４６（ｂｒ　ｔ）、　３．２０（ｍ）、　２ ．５８（ｍ）、　２．２８（ｂｒ　ｄ）、　２．１７−１．１８（ｍ）、　Ｒｒ ｏ、ｌ（エーテル３０％の塩化メチレン溶液）。

ニム竺工立五皿 ′取源および立 新鮮な末梢血液リンパ球（ＰＢＬ）を、ＬｅｕｋｏＰａｋ細胞、または試験によ りＨＩＶ陰性および肝炎陰性とされた無作為の正常献血者の全血から単離し、そ して、Ｈｉｓｔｏｐａｑｕｅ　１０７７　（Ｓｉｇｍａ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃ ｏ、、　Ｓｔ、　Ｌｏｕｉｓ９ＭＯ）を用いた密度遠心分離によって分離した。

マウスＣＴＬＬ細胞毒性Ｔ細胞系およびヒトＪｕｒｋａｔＴ細胞系はＡ　Ｔ　Ｃ Ｃ（ＣＴＬＬ−２ＡＴＣＣＴｌＢ２１４．　ＪＵＲＫＡＴ　ＣＬＯＮＥ　Ｃ６− Ｉ　ＡＴＣＣＴＩＢＩＳ２）からのものである。新鮮なＰＢＬの活性化のために 用いられるヒト同種異系（ａｌｌｏｇｅｎｅｉｃ）Ｂ細胞系は、２つの完全に異 なるＨＬＡハブロタイブを持つ正常健康成人献血者からの、ＥＢＶ−形賃転換さ れたリンパ球である。すべての細胞系は、Ｇｉｂｃｏ　Ｍｙｃｏｔｅｃｔ試験キ ットを用いてマイコプラズマ汚染の存在をルーチン試験し、マイコプラズマが存 在していないことが示されている。培養培地は、ペニシリン（５０Ｕ／ｍｌ）お よびストレプトマイシン（５Ｏａｇ／ｍ　ｌ　）　、Ｌ−グルタミン　２ｍＭ、 ２メルカプトエタノ−／ｌ／　（５Ｘ　１０−’）、１０％の熱不活性化された ＦＣＳ、および１０ｍＭ　ＨＥＰＥＳを含むＲＰＭ　Ｉ　１６４０　（Ｇｉｂｃ ｏ。

Ｇｒａｎｄ　ｌ５ｌａｎｄ、　ＮＹ）からなる。

ム　溶液および゛ すべての化学ストックをＤＭＳＯに溶解した。化合物の適定は、１μＭまたは１ ＯａＭのストック溶液からの複数の３倍希薄溶液を用いて、個々のアッセイが行 われる培地、即ち、最終希薄される濃度の完全ＲＰＭＩまたはＨＢ１０４中で行 った。

ＭＴＴアッセイ ＭＴＴアッセイは、完全なミトコンドリアによるテトラゾリウム塩の還元に基づ いて、成長するリンパ系および非リンパ系の細胞系への化合物の毒性を測定する 比色定量技術である（Ｍｏｓｓ＋ａａｎ、　Ｔ、、　Ｊ、　Ｉｍｍｕｎｏｌ、　 Ｍｅｔｈｏｄｓ　６５：５５（１９８３））。無血清培地（ＨＢ１０４．　ＨＡ ＮＡ　Ｂｉｏｌｏｇｉｃ　Ｉｎｃ、）中の、異なる濃度の試験化合物の存在下ま たは不在下での細胞の生存能力を、ＭＴＴ　（３−Ｃ４，５−ジメチル−チアゾ イル−２−イルコ２゜５−ジフェニル−テトラゾリウムブロマイド）を用いて評 価した。３日間の毒性アッセイ培養期間の終了の４時間前に、２０μｌのＭＴＴ 色素（ｐＨ７，２のＰＢＳ中で５　ｍ　ｇ　／　ｍｌ）を各マイクロタイターウ ェルに加えた。インキュベージクン時間の終了時に、各ウェルから、大部分の培 養培地を注意深く吸引して取り出した。次いで１００μｌの酸性化したイソプロ ピルアルコール（０，０４Ｎ　ＭＣＩ）を加えて染料を可溶化し、そして５７０ ｎｍで吸光度を読み、６３０ｎｍテノ吸光度を引くことで校正した（Ｍｏｌｅｃ ｕｌａｒ　Ｄｅｖｉｃｅ　Ｔｈｅｒｍｏｒａａｘ　ｐｌａｔｅ　ｒｅａｄｅｒ　 ａｎｄ　Ｓｏｆｔｍａｘ　ｓｏｆｔｗａｒｅ　ｐｒｏｇｒａｍ、　ＭａｎｉａＰ ａｒｋ、　ＣＡ）。結果を対照（薬品を含まない培地）の平均吸光度と比較し、 そして５０％毒性を生じる投与ｆｆ１（ＴＣｓｓ）を計算した。

糸　裂　発アッセイ　ｒＰＭＡ　ｌおよびｒＯＫＴ３９６ウエル丸底プレートに おいて、１ウエルあたりの最終容量を２００μｍとし、異なる濃度の試験化合物 および対照薬品（ＣｓＡ、　ＦＫＳＯ６，Ｐａｇａｍｙｃｉｎ）の存在下または 不在下で、５×１０４個の細胞を０ＫＴ３　（最終希釈度１０−’）、またはＰ ＭＡ（Ｌｏｎｇ／ｍｌ）とアイオノマインｙ（２５０ｎｇ／ｍｌ）で刺激するこ とによって、有糸分裂促進剤に応答するヒトＰＢＬの増殖に対する試験化合物の 阻害効果を評価した（　Ｗａｉ　ｔｈｅ、　Ｗ、　Ｋ、およびに、　Ｈｉｒｓｃ ｈｈｏｒｎ、実験免疫学）−ンドブノク、第３版　Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ　５ｃｉ ｅｎｔｉｆｉｃ　Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ、０ｘｆｏｒｄ（１９７８）：　Ｍ ｉｓｈｅｌｌ、　Ｂ、Ｂ、およびＳ、Ｍ、　Ｓｈｉｉｇｉ、細胞免疫学における 選択された方法Ｗ、Ｆｉ、　Ｆｒｅｅｍａｎ　ａｎｄ　Ｃｏ、、　Ｓａｎ　Ｆｒ ａｎｃｉｓｃｏ、　ＣＡ　（１９８０））。４８時間のインキュベーンｇン（３ ７°Ｃ９５％ＣＯ２）の後、細胞を１μＣｉの３Ｈチミジンでノ（ルスし、２４ 時間後にＴｏｍ　Ｔｅｋセルハーベスタ−（ｃｅｌｌ　ｈａｒｖｅｓｔｅｒ）で 採取し、モしてＬＫＢβシンチレーシ璽ンカランカウンタした。結果（ｃｐｍ） を培地のみの対照と比較し、そして計数を５０％減少させる濃度（ＩＣｓｇ）を 計算した。

Ｍ　Ｌ　Ｒ／＜イオアッセイ　「ＬＢｌおよび「ＪｖＭ　）初期の混合されたリ ンパ球反応において抗原活性化されたＰＢＬの増殖を、異なる濃度の試験された 化合物および対照薬品の存在下または不在下で評価した。９６ウエル丸底プレー ト中で１ウエルあたりの最終容量を２００μｌとし、５×１０’個の新鮮ＰＢＬ を、マイトマイシンＣ処理された同種異系のＥＢＶ−形質転換されたβリン１４ 球芽球（１ｙｍｐｈｏｇｌａｓｔｏｉｄ）　５×１０３個の細胞、ＬＢおよびＪ ＶＭによって刺激した（Ｍｔｓｈｅｌｌ、　Ｂ、Ｂ、およびＳ、Ｍ、　Ｓｈｉｉ ｇｉ、細胞免疫学における選択された方法Ｗ、Ｌ　Ｆｒｅｅｍａｎ　ａｎｄ　Ｃ ｏ、、　Ｓａｎ　Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ、　ＣＡ　（１９８Ｇ）；　Ｎｅ１ｓｏｎ 、Ｐ、Ａ、ら、、　Ｔｒａｎｓ　Ｌａｎｔａｔｉｏｎ　５０：Ｚ８６　（１９９ （１））。

培養を６白目にパルスし、２４時間後に回収して前セクションと同様に計数した 。

ＩＬ−２マイクロアツセイ　ｒｃＴＬＬｌ試験化合物が、サイトカイン使用の後 のＴ細胞活性化プロセスを抑制するか否かを決定するためζこ、ＩＬ−２依存性 ＣＴＬＬ−２０マウスＴ細胞系（ＡＴＣＣ）の増殖応答を評価した（Ｇｉｌｌｉ ｓ、　Ｓ、ら、、Ｊ、１ｍｍｕｎｏｌｏ　１２０：２０２？　（１９７８））。

ＣｓＡおよびＦＫ５０６は、活性化されたＴ細胞によってＩＬ−２の生産を阻害 するが、ラノ寸マイ７ン（Ｒａｐａｍｙｃ　ｉｎ）　ｉ±ＩＬ−２の使用を妨害 する。従って、う／ｆマインンＩｔ　ＣＴ　Ｔ　ＬのＩ　Ｌ−２依存性増殖を阻 害し、そしてＣｓＡおよびＦＫ５０６は阻害しない（Ｄｏｍｏｎｔ、　Ｆ、Ｊ、 ら、、　Ｊ、　１ｍｍｕｎｏｌｏ　１４４：２５１　（１９９０））。３ｘｘＯ ’ｆｔＨのＣＴＬＬを、１ｔＪ／ｍｌのヒト組換えＩ　Ｌ　−２（Ｇｅｎｚｙｍ ｅ、　ｒｌＬ−２）の存在下で、異なる濃度の試験化合物および対照薬品に２４ 時間さらした。薬品を添加した４時間後に、細胞を１μＣＩの３Ｈ−チミジンで ノイルレスし、さらに２０時間インキュベートしく３７”Ｃ，５％ｃ。

２）、次いで前述したように、回収および二十数した。

！鼠笠江五里ユ 化合物（２０）の生物学的利用能をラットにおｔ）て演す定した。５０ｍｇ／Ｋ ｇの単一投与を、第１ノーフ゛油−１０％エタノールからなる媒体を用いて経口 栄養法また１ま腹腔内（ＩＰ）注射によって投薬した。その後、０．５．１．２ ．４．８、および１２時間でう・ットを犠牲にし、血液をヘノイ１ノンナト「ノ ウム中に採集し、そしてすぐに冷凍した。全血を、アセトニド「ツルーメタノー ル（９０／１０　ｖｏｌ：　ｖｏｌ）で抽出し、モしてＨＰＬＣによって血液１ ｍｌあたりの化合物の濃度をｉ＋を定した。データは、ＩＰ投薬は、０．５時間 、１時間、２時間、４時間、および８時間で、それぞれ０．　７μＭ、２２゜Ｍ 、２２５μＭ、４５μＭ１　および１μＭの血中濃度を生じたことを示した。経 口投薬後では、０．５時間、１時間、２時間、４時間、および８時間で、それぞ れ０．５μＭ、ｌμＭ、２μＭ、１２μＭ１　および３μＭの血中濃度が測定さ れた。

ＩＰ投薬後に到達した血中濃度は、生物的活性構造を保ったまま腹腔から血行へ の吸収を示している。達成された血中濃度は免疫抑制の誘導に十分である。

ｉ１立 ルーチンによる実験をそれ以上行うことなく、本明細書で述べた本発明の特定の 実施聾様に対する多（の等価物を、当業者は認識し得、あるいは確かめ得る。そ のような等価物は、以下の請求項に包含されることが意図される：ＦＩＧ、　Ｉ Ａ ＦＩＧ、旧 ＦＩＧ、　ＩＣ ＦＩＧ、　ＩＤ ＦＩＧ、　１Ｅ ＦＩＧ、　ＩＦ ＦＩＧ、　ＩＧ ｅＯ ＦＩＧ、ｌＨ ＭｅＯ 国際調査報告　。ｒＴ／ＩＩ（。２．。、Ｑ、。

国際調査報告 フロントページの続き （５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，５識別記号　庁内整理番号Ａ６１Ｋ　３１／４４　 ＡＢＡ　７４３１−４Ｃ３１／４４５　７４３１−４Ｃ ３１１５２７４３１−４Ｃ Ｃ０７Ｃ２３５／７２　７１０６−４ＨＣＯ７Ｄ　２１１／６０　９１６５−４ Ｃ４０１／１２　２０９　７６０２−４Ｃ４０９１０６２１１７６０２−４Ｃ ４７１１０４１０４Ｚ　７６０２−４Ｃ４７３１００８４１５−４Ｃ （８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。

ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＳＥ）、０Ａ（ＢＦ 、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、ＣＩ、ＣＭ、ＧＡ、ＧＮ、ＭＬ、ＭＲ，ＳＮ、ＴＤ、ＴＧ ）、ＡＴ、　ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、　ＣＨ，ＣＳ、　ＤＥ。

ＤＫ、　ＥＳ、　ＦＩ、　ＧＢ、　ＨＵ、ＪＰ、　ＫＰ、　ＫＲ，ＬＫ、ＬＵ、 ＭＧ、ＭＮ、ＭＷ、ＮＬ、Ｎｏ、ＰＬ、ＲＯ、ＲＵ、　ＳＤ、ＳＥ Ｉ

Claims (15)

【特許請求の範囲】
1. １．以下に示す式で表される、免疫抑制活性を有する化合物： ▲数式、化学式、表等があります▼ およびその薬学的に受容可能な塩： ここで、ＡはＯ、ＮＨ、またはＮ−（Ｃ１−Ｃ４アルキル）であり；ＢおよびＤ はそれぞれ独立して、Ａｒ、（Ｃ５−Ｃ７）−シクロアルキルで置換された（Ｃ １−Ｃ６）−直鎖または分枝のアルキルまたはアルケニル、（Ｃ５−Ｃ７）−シ クロアルケニルで置換された（Ｃ１−Ｃ６）−直鎖または分枝のアルキルまたは アルケニル、またはＡｒ置換（Ｃ１−Ｃ６）−直鎖または分枝のアルキルまたは アルケニル（ここで各々の場合において、直鎖または分枝のアルキルまたはアル ケニル基の１つまたは２つの炭素原子は、酸素、硫黄、ＳＯ、およびＳＯ２から なる群から選択される１〜２個のヘテロ原子で置換され得る）、または ▲数式、化学式、表等があります▼ であり、 ここで、Ｑは水素、（Ｃ１−Ｃ６）−直鎖または分枝のアルキル、または（Ｃ１ −Ｃ６）−直鎖または分枝のアルケニルであり；ＴはＡｒまたは３位または４位 が置換基で置換された５〜７員環シクロアルキルであり、該置換基が、それぞれ 、水素、オキソ、ヒドロキシル、Ｏ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、およびＯ−（ Ｃ１−Ｃ４）−アルケニルからなる群から選択される、シクロアルキル；ここで 、Ａｒはフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、２−フリル、３−フリル、２ −チエチル、３−チエチル、２−ビリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、単環 および二環のヘテロ環系からなる群から選択され、このヘテロ環系は５員環また は６員環であり、一方または両方の環中に、酸素、窒素、および硫黄からそれぞ れ選択される１〜４個のヘテロ原子を含有し得；ここで、Ａｒは、１〜３個の置 換基を含有し得、該置換基は、水素、ハロゲン、ヒドロキシメチル、ヒドロキシ ル、ニトロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−直 鎖または分枝のアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−直鎖または分枝のアルケニル、Ｏ− （Ｃ１−Ｃ４）−直鎖または分枝のアルキル、Ｏ−（Ｃ２−Ｃ４）−直鎖または 分枝のアルケニル、Ｏ−ベンジル、Ｏ−フェニル、１，２−メチレンジオキシ、 アミノ、カルボキシル、およびフェニルからなる群から選択される、 ここで、Ｌは水素またはＵのいずれかであり；Ｍは、酸素またはＣＨ−Ｕのいず れかであり、Ｌが水素の場合は、ＭはＣＨ−Ｕであるが、Ｍが酸素の場合は、Ｌ はＵであり；Ｕは水素、Ｏ−（Ｃ１−Ｃ４）−直鎖または分枝のアルキル、Ｏ− （Ｃ１−Ｃ４）−直鎖または分枝のアルケニル、（Ｃ１−Ｃ６）−直鎖または分 枝のアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−直鎖または分枝のアルケニル、（Ｃ５−Ｃ７） −シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−直鎖または分枝のアルキルまたは（Ｃ２− Ｃ４）−直鎖または分枝のアルケニルで置換された（Ｃ５−Ｃ７）−シクロアル ケニル、［（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルまたは（Ｃ２−Ｃ４）−アルケニル］−Ａ ｒ、またはＡｒ（Ａｒは上記と同様）であり；ここで、Ｊは水素、またはＣ１ま たはＣ２アルキル、またはベンジルであり；Ｋは（Ｃ１−Ｃ４）−直鎖または分 枝のアルキル、ベンジル、またはシクロヘキシルメチルであり；またはＪおよび Ｋは、一緒になって、その中にＯ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ２置換基を含み得る５ 〜７員環のヘテロ環を形成し得；そしてｎは０〜３であり； １位または２位の炭素での立体配置は、（Ｒ）または（Ｓ）である。
2. ２．ＦＫ−５０６結合タンパク質に対する親和性を有する、請求項１に記載の免 疫抑制剤化合物。
3. ３．前記ＦＫ−５０６結合タンパク質のプロリルペプチジルシス−トランスイソ メラーゼ活性を阻害し得る、請求項１に記載の免疫抑制剤化合物。
4. ４．約７５０ａｍｕ未満の分子量を有する、請求項１に記載の免疫抑制剤化合物 。
5. ５．約５００ａｍｕ未満の分子量を有する、請求項１に記載の免疫抑制剤化合物 。
6. ６．１位の炭素での立体配置がＳである、請求項１に記載の免疫抑制剤化合物。
7. ７．ＪおよびＫが一緒になって、以下に示す式で表される、請求項１に記載の免 疫抑制剤化合物： ▲数式、化学式、表等があります▼ ここで、ｎは１または２であり、ｍは０または１である。
8. ８．Ｂが、３−（２−ピリジル）プロピル、３−フェニルプロピル、２−フェノ キシフェニル、フェニル、２−（３−ピリジル）エチル、Ｅ−３−［トランス− （４−ヒドロキシシクロへキシル）］−２−メチル−プロプ−２−エチル、３− （３−ピリジル）プロピル、ベンジル、２−フェニルエチル、２−（４−メトキ シフェニル）エチル、３−（Ｎ−ベンズイミダゾリ）プロピル、３−（４−メト キシフェニル）プロピル、３−［Ｎ−（７−アザインドリル）プロピル、３−（ Ｎ−プリニル）プロピル、３−（３−ピリジル）−Ｎ−オキシド、３−（４−ヒ ドロキシメチルフェニル）プロピル、３−（２−チエチル）プロピル、３−（４ −カルボキシフェニル）プロピル、４−フェニルブチル、２−ヒドロキシメチル フェニル、２−アリルオキシフェニル、３−（３−ヒドロキシメチルフェニル） プロピル、３−（３−カルボキシフェニル）プロピル、３−ヒドロキシメチルフ ェニル、２−ヒドロキシフェニル、３−ピリジル、および５−フェニルペンチル からなる群から選択され；Ｄが、３−フェニルプロピル、２−フェノキシフェニ ル、３−（３−インドリル）−プロピル、２−フェニルエチル、４−フェニルブ チル、および３−（４−メトキシフェニル）プロピルからなる群から選択され； そして Ｌが３，４，５−トリメチルオキシフェニル、フェニル、第３級ブチル、３−ベ ンジルオキシフェニル、３−アリルオキシフェニル、および３−イソプロポキシ フェニルからなる群から選択される、請求項７に記載の免疫抑制剤化合物。
9. ９．表１で示される構造のどれにでも認められる免疫抑制活性を有し、そしてＦ Ｋ−５０６結合タンパク質に対する親和性を有する化合物。
10. １０．ＦＸ−５０６結合タンパク質に対する親和性を有しており、約７５０ａｍ ｕ未満の分子量を有する請求項１に記載の免疫抑制剤化合物を、生理学的に受容 可能な媒体中に含有する、哺乳動物において免疫応答を抑制する際に用いられる 組成物。
11. １１．哺乳動物の免疫応答を抑制する際に用いられる医薬品の製造のための、Ｆ Ｋ−５０６結合タンパク質に対する親和性を有し、約７５０ａｍｕ未満の分子量 を有する請求項１に記載の免疫抑制剤化合物の生理学的に受容可能な媒体中での 使用。
12. １２．前記抑制されるべき免疫応答が、移植片拒絶に関連する自己免疫応答また は免疫応答である、請求項１０および１１のいずれかに記載の組成物または使用 。
13. １３．前記免疫抑制剤化合物が、表１に示される構造により表される、請求項１ ０、１１、および１２のいずれかに記載の組成物または使用。
14. １４．シクロスポリン、ラバマイシン（ｒａｐａｍｙｃｉｎ）、ＦＫ５０６、１ ５−デオキシスペルグアリン、ＯＫＴ３、およびアザチオプリンからなる群から 選択される免疫抑制剤をさらに含有する、請求項１０、１１、１２、および１３ のいずれかに記載の組成物または使用。
15. １５．ステロイドをさらに含有する、請求項１０、１１、１２、１３、および１ ４のいずれかに記載の組成物または使用。