JPH06509062A

JPH06509062A - 新規なペプチド組成物およびその用途

Info

Publication number: JPH06509062A
Application number: JP4509998A
Authority: JP
Inventors: マロイ，ダブリュー．，リー
Original assignee: マゲイニン　ファーマス−ティカルズ，インコーポレーテッド
Priority date: 1991-04-08
Filing date: 1992-03-27
Publication date: 1994-10-13
Anticipated expiration: 2013-11-25
Also published as: JP2829441B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】新規なペプチド組成物およびその用途この発明はある新規なペプチド、およびそのペプチドを含む組成物に関する。より詳細には、この発明はそのようなペプチドの医薬品用途および医薬品組成物に向けられる。

この発明の一局面に従って、−個の生物活性両親媒性アミドあるいはカルボキシ末端のペプチドの相似体が提供され、前記ペプチドは下記の構造式で表現され、そこでは各アミノ酸残基の下の数がペプチド内の残基の位置を指示している。

Ｒｏは疎水性アミノ酸であり、Ｒ２は疎水性アミノ酸あるいは塩基性親水性アミノ酸であり、Ｒ３は塩基性親水性アミノ酸であり、Ｒ４は疎水性アミノ酸あるいは中性親水性アミノ酸であり、Ｒ，は塩基性親水性あるいは中性親水性アミノ酸であり、またＲ６は中性親水性アミノ酸である。２から２６までのアミノ酸残基の内少（とも１個以上で７個以下の残基がそのペプチドから除去される。一つの実施例において、２から２６までのアミノ酸残基の少くとも１個がそのペプチドから除去される。

疎水性アミノ酸は、Ａｌａ、Ｃｙｓ、Ｐｈｅ、Ｇｌｙ、Ｉ　１ｅ、Ｌｅｕ、Ｍｅｔ、Ｐｒｏ、Ｖａｌ、Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、ノルロイシン（Ｎｌｅ）、ノルバリン（Ｎｖａｌ）、およびシクロヘキシルアラニン（Ｃｈａ）である。

中性親水性アミノ酸はＡｓｎ、Ｇｉｎ、Ｓｅｒ、およびＴｈｒである。

塩基性親水性アミノ酸は、Ｌｙｓ、Ａｒｇ、Ｈｉｓ、Ｏｒｎ、ホモアルギニン（Ｈａｒ）、および２．４−ジアミノ酪酸（Ｄｂｕ）である。

このような相似体は「欠失相似体」としてこれから何度か引用される。そのような欠失相似体の代表例は下記の配列のものを含む。

（配列識別番号１）（配列識別番号２）（配列識別番号３）（配列識別番号４）（配列識別番号５）（配列識別番号６）（配列識別番号７）（配列識別番号８）（配列識別番号９）（配列識別番号１０）（配列識別番号１１）（配列識別番号１２）（配列識別番号１３）（配列識別番号１４）この発明のも一つの局面に従って、下記の構造式を持つ１個の生物活性両親媒性ペプチドが提供される。

Ｐｈｅ　Ａｌａ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　ＬｙｇＡｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｇ　Ｉｔｓ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　Ｌｅｕ　ＬｅｕＧｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｉｎ（配列識別番号１５）この発明のも一つの局面に従って、下記の基本ペプチド構造Ｘを持つ１個の生物活性両親媒性ペプチドが提供される。

−Ｒｔ　−Ｒｔ　−Ｒｇ　−Ｒｔ　−Ｒｔ　−Ｒｔ　−Ｒｔ　−Ｒｔ　−−Ｒｔ　−Ｒｔ　−Ｒ−−Ｒｔ　−Ｒ１−Ｒ４−Ｒｅ　−Ｒ１−ここでＲ１は疎水性アミノ酸であり、Ｒ２は疎水性アミノ酸あるいは塩基性親水性アミノ酸であり。

Ｒ１は塩基性親水性アミノ酸であり、Ｒ４は疎水性あるいは中性親水性アミノ酸であり、Ｒ１は塩基性あるいは中性親水性アミノ酸である。

前記の基本構造は、以降Ｘとして記号で表示される。

ＣＰＦペプチドは、上記記載のアミノ酸のみを含むこともあり、あるいは追加のアミノ酸をアミドおよびもしくはカルボキシル末端あるいはアミドおよびカルボキシル末端の双方に含むこともできる。一般に、このペプチドは４０個以上のアミノ酸を含むことはない。

前記基本構造を持つＣＰＦペプチドは、望ましくは１個ないし４個の追加のアミノ酸をアミド末端に持っている。

従ってそのような望ましいペプチドは、下記の構造式で表され、ここでＸは前記記載の基本ペプチド構造であり、Ｙは、（ｉｌ　Ｒ，−、あるいは（ｉｗｌ　Ｒｔ−Ｒｓ−＋あるいは（ｉｉｉｌ　Ｒｔ−Ｒｉ−Ｒｅ−、あるいは（ｉｖｌ　Ｒｔ−Ｒ１−Ｒｔ−Ｒｓ −、であり、好ましくはグリシン−Ｒｔ−Ｒｔ−Ｒｓであり、Ｒ，、Ｒ１，Ｒ１は前記定義の通りである。

基本ペプチド構造のカルボキシル末端は、さらに追加のアミノ酸を持つことができ、その範囲は追加のアミノ酸１個から１３個までとなる。

望ましい実施例において、この基本構造はカルボキシル末端に１個から７個の追加アミノ酸を持つものであり、下記のように表示される。

Ｘ−ＺここでＸは前記定義の基本ペプチド構造であり、Ｚは＋１１　Ｒ１−１あるいは（ｉｉｌ　Ｒｔ−Ｒｔ−、あるいは（ｉｉｉｌ　Ｒ１−Ｒ１−Ｒ４−＋あるいは（ｉｖｌ　Ｒｔ−Ｒｔ−Ｒ４−Ｒ４１あルイハＭ　Ｒ，−Ｒ，−Ｒ，−Ｒ，−Ｒ１−、あルイハ（ｖｉｌ　Ｒｔ−Ｒｔ−Ｒ４−Ｒ＜−Ｒｔ−Ｒｅ　＊あるいはｆｖｉｉｌ　Ｒ１−Ｒ１−Ｒ４−Ｒ４ −Ｒ１−Ｒｅ−Ｒ１１−であり、ここでＲ６およびＲ４は前記定義の通りであり、Ｒ６は中性親水性アミノ酸である。

望ましいペプチドは下記の構造式で示される。

（Ｙ）、　−Ｘ−（Ｚ）。

ここでＸ、ＹおよびＺは前記定義の通りであり、ａは０もしくは１で、ｂは０もしくは１である。

このようなペプチドの代表例は、下記の配列を含む。

Ｃ配列識別番号１６）（配列識別番号１７ン更に、この発明のも一つの局面に従って、下記のクラスより選択された１個の生物活性両親媒性ペプチドが提供される。

（配列識別番号１８）、（配列識別番号１９）、（配列識別番号２０）、（配列識別番号２１）、（配列識別番号２２）、（配列識別番号２３）、（配列識別番号２４）、〔配列識別番号２５）、（配列識別番号２６）、および（配列識別番号２７ン。

一つの実施例に従って、このペプチドに含まれるそれぞれのアミノ酸残基はＤ− アミノ酸残基あるいはグリシンである。この詳細実施例の範囲はいずれの理論的推論にも限定されないが、前記ペプチドがＤ−アミノ酸あるいはグリシン残基ですべて構成される場合には、それがその生物活性を維持しつつ蛋白質分解酵素に対する耐性を増加することができる。このようなペプチドはかくして経口投与される。またも一つの実施例に従って、すべてのアミノ酸残基は、Ｄ−アミノ酸もしくはグリシン残基、あるいはＬ−アミノ酸もしくはグリシン残基であることができる。

前記記載のペプチドはイオンチャンネル形成ペプチドである。イオンチャンネル形成ペプチドあるいはイオノフオアは。

天然もしくは合成脂質膜を通過するイオンの透過性を増加させるものである。クリステンセン他はＰＮＡＳ　Ｖｏｌ、８５゜ｐ、５０７２−７６　（１９８８年７月号）で、ペプチドがイオンチャンネル形成性を持つか、従ってイオノフオアであるかどうかを示す方法論を述べている。ここで使用されているように、イオンチャンネル形成ペプチドは、クリステンセン他の方法により規定されたイオンチャンネル形成性を有するペプチドである。

一般に、ペプチドおよびもしくはその相似体あるいは誘導体は、概して水溶性であり、中性ｐＨで少くとも２０ｍｇ／ｍｌの濃度で水に溶ける。加えて、その種のペプチドの構造は、ペプチド分子に可撓性を提供する。ペプチドが水中に置かれた場合、それは親水性構造をとらない、ペプチドが油性表面もしくは膜に出会うと、ペプチド連鎖は折りたたまれ棒状構造になる。

ペプチドおよび、もしくはその相似体あるいは誘導体は、宿主、例えばヒトあるいは非ヒト動物に標的細胞あるいはウィルスの成長を阻害するのに有効な量で投与することができる。かくして例えば、ペプチドおよび、もしくはその相似体あるいは誘導体は、その他の生物活性機能を呈するのと同じように、抗微生物剤、抗ウィルス剤、抗菌剤、抗腫瘍剤、抗寄生虫剤、殺精子剤として使用することができる。

ここで使用される「抗微生物」という用語は、この発明のポリペプチドが、細菌、真菌、ウィルスその他の微生物の成長あるいは増殖を阻害し、妨げあるいは破壊することを意味する。

ここで使用される「抗菌」という用語は、この発明で利用されるポリペプチドが、細菌をポリペプチドと接触させると細菌の成長および増殖を死滅あるいは破壊および妨げることを含む細菌の通常の生物機能に逆の作用を産み出すことを意味する。

ここで使用される「抗生」という用語は、この発明で利用されるペプチドが、非宿主細胞、組織あるいは生体をペプチドと接触させた際にそれらの成長あるいは増殖を死滅あるいは破壊および妨げることを含む非宿主細胞、組織あるいは生体の通常の生物機能に逆の作用を産み出すことを意味する。

ここで使用される「殺精子」という用語は、この発明で利用されるポリペプチドが精子の運動性を阻害し、妨げあるいは破壊することを意味する。

ここで使用される「抗ウィルス」という用語は、この発明で利用されるポリペプチドがウィルスあるいはウィルス感染細胞の成長あるいは増殖を阻害し、妨げあるいは破壊することを意味する。

ここで使用される「抗腫瘍」という用語は、ポリペプチドが腫瘍の成長を阻害しあるいは破壊することを意味する。

ここで使用される「抗寄生虫」という用語は、この発明で利用されるポリペプチドが寄生虫の成長あるいは増殖を阻害し、妨げあるいは破壊することを意味する。

この発明のペプチドは、グラム陽性およびグラム陰性菌、真菌、原生動物、その他、および寄生虫を含む多数の微生物に対し広範囲にわたり効力のある抗生活性を持つ。この発明のペプチドは、ペプチドに対し感受性のある生体により起きる微生物感染を治療しあるいは抑制する方法を可能にする。そのような治療は、微生物感染を受けやす（あるいはそれと密接に関係する宿主生体あるいは組織に対し、ペプチドの少くとも一つを抗微生物量分だけ投与することを含む。

ペプチドの有する抗生、抗微生物、抗ウィルスおよび抗菌等の特性により、ペプチドは微生物あるいはウィルス汚染を受けやすい物質の防腐薬あるいは殺菌薬もしくは消毒薬としても使用することができる。

ペプチドおよびもしくはその誘導体あるいは相似体は、充填剤、無毒緩衝液あるいは生理食塩水などの無毒の薬品キャリアもしくは使薬と併用して投与することができる。このような薬品組成物は局所もしくは全身投与され、液状、固形、半固形、注射液、錠剤、軟膏、ローション、ペースト、カプセルその他あらゆる適切な形態で使用できる。ペプチド組成物は、更にアジュバント、蛋白酵素阻害剤あるいは相溶性薬剤と併用して投与することができ、そこでは原生動物、ウィルス等の有害な微生物あるいは寄生虫により引き起こされる感染を防ぐため、このような併用が望ましくあるいは有益であることが示される。

この発明のペプチドは、抗生およびもしくは抗腫瘍、およびもしくは抗ウィルス、およびもしくは抗微生物、およびもしくは抗菌、およびもしくは抗寄生虫、およびもしくは殺精子に有効な量で宿主、とりわけヒトあるいは非ヒト動物に投与することができる。

その用途に応じて、この発明にもとづく一つの組成物は、有効量の抗微生物剤、およびもしくは有効量の殺精子剤、およびもしくは有効量の抗ウィルス剤、およびもしくは有効量の抗腫瘍剤、およびもしくは有効量の抗寄生虫剤、およびもしくは有効量の抗生物質の作用を有する前記記載の一つもしくはそれ以上のペプチドを含んでいる。更にペプチドは標的細胞あるいはウィルスもしくはウィルス感染細胞に直接投与され、あるいは全身投与で間接的に適用することもできる。

この発明のペプチドは、宿主にある創傷の治療を促進し、あるいは刺激する際にも使用される。

ここで使用される「創傷治療」という用語は、多種多様の局面の創傷治療方法を含んでいる。

これらの局面は必ずしもそれに限定されないが、創傷の収縮力の強化、結合組織の例えば創傷内での膠原質沈着増加で立証されるようなその結合組織の沈着増加、創傷の抗張力の増加などを含む。すなわちペプチドは創傷の破壊強さを増加させる。

この発明のペプチドは、免疫系統を弱めあるいは妥協させる条件の下で引き起こされた創傷治療の阻害要因を逆転させるために使用することができる。

この発明のペプチドは、外部火傷の治療に使用され、皮膚および火傷感染の治療およびもしくは予防に利用される。特にこのペプチドには、必ずしもそれに限定されないが、Ｐ、ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ　（緑膿菌）およびＳ、ａｕｒｅｕｓ　（黄色葡萄球菌）などの生体により引き起こされた皮膚および火傷感染の治療に役立つ。

更にこのペプチドは眼の感染の予防あるいは治療にも使用される。このような感染は必ずしもそれに限定されないが、Ｐ。

ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、Ｓ、ａｕｒｅｕｓおよびＮ、ｇｏｎ。

ｒｒｈｏｅａｅ　（淋菌）などのような細菌、また必ずしもそれに限定されないが、Ｃ，ａｌｂｉｃａｎｓ　（鵞口癒カンジダ）およびＡ、ｆｕｍｉ　ｇａｔｕｓ　（煙色麹ケムカビ）などの真菌類、更に必ずしもそれに限定されないがＡ、ｃａｓｔｅｌｌａｎｉ（アクラジア性皮膚症病原菌）などの寄生虫、あるいはウィルスによって引き起こされる。

ペプチドは更に感染源の生体の嚢胞、胞子あるいは栄養型を殺すのに有効である。これらの生体は必ずしもそれに限定されないが、栄養型あるいは嚢胞を形成するＡ　Ｃａ　ｎ　ｔ　ｈ　ａ　ｍ　ｏ　ｅｂａ（アカントアメーバ、有軸アメーバ）、胞子を形成するＣ、ａｌｂｉｃａｎｓ、同じく胞子を形成するＡ、ｆｕｍｉｇａｔｕｓなどである。

ペプチドは更に植物の微生物あるいはウィルスもしくは寄生虫感染を予防あるいは治療するために、抗微生物あるいは抗ウィルスもしくは抗寄生虫の有効量で投与される。

ペプチドは局所組成物の形で使用される場合、一般に重量で少くとも０．１％以上の量で存在する。大抵の場合、ペプチドが重量で１％以上の量で使用される必要はない。

そのような組成物を局所（筋肉内、静脈内、腹腔内）で使用する場合に、活性ペプチドは少くとも約５　ｕ　ｇ　／　ｍ　１のペプチド血清水準を達成する量で存在する。一般に、ペプチドの血清水準は５００　ｕ　ｇ　／　ｍ　１を越える必要はない、望ましい血清水準は約１１００ｕ／ｍｌである。このような血清水準はペプチドをある組成物に合体し、■ないし約１０ｍｇ／Ｋｇの投与量で全身投与することで達成される。一般にペプチドは１００ｍｇ／Ｋｇを越える投与量で投与される必要はない。

ペプチドは既知の製法で生産され、事実上純粋な形態で得られる。例えばペプチドは自動ペプチド合成機で合成することができる。アメリカ化学会ジャーナルＶｏ１．８５．ｐｇｓ、２１４９−５４　（１９６３年）、そのようなペプチドは遺伝子工学技術により製造することも可能である。

も一つの実施例に従ってこの発明のペプチドは前記記載の目的のために有毒イオンと併用して使用することができる。

有毒イオンは、標的細胞内に導入されると、その標的細胞の成長を阻害し、およびもしくは妨げ、およびもしくは破壊するものである。

そのような有毒イオンは、イオンチャンネル形成ペプチドが存在しない場合、細胞に悪い影響を与えるのに十分な量で天然もしくは合成脂質膜、とりわけ細飽膜を通過することができなペプチドおよび有毒イオンは単一の組成物あるいは個別の組成物として投与することができ、単一もしくは個別組成物はペプチドおよび有毒イオンに加えて活性およびもしくは不活性の追加の物質を含むことができる。採用され得る有毒イオンの代表的な例としては、フッ化物、過酸化物、重炭酸塩、銀、亜鉛、水銀、ヒ素、銅、白金、アンチモン、金、タリウム、ニッケル、セレン、ビスマス、カドミウムなどのイオンがある。

ペプチドおよび有毒イオンは、単一組成物あるいは個別組成物で投与され、あるいは調製されようとも、標的細胞の成長を阻害し、およびもしくは妨げ、およびもしくは破壊するのに有効な量で使用される。実際に、このイオンはペプチドの作用を相乗強化する。すなわち有毒イオンの量は、標的細胞の成長を阻害するペプチドあるいは蛋白質の最大有効濃度を低減させる。

有毒イオンが局所使用される場合、それは０．０５％から２．０％までの濃度で一般には使用される。全身投与される場合には、有毒イオンは一般に宿主の重量のキログラム当り１ｍｇないし１０ｍｇの量で使用される。ペプチド処方は前記記載の範囲内でよい。

ペプチドおよび有毒イオンは異った形態で受け渡しあるいは投与することも理解される０例えば有毒イオンは経口投与され、一方、ペプチドは静脈内あるいは腹腔内投与される。

ペプチドあるいは蛋白質および有毒イオンを局所投与する代表例としては、ペプチドを重量比で約１％までの量で投与し、また有毒イオンを約５０ｍＭ（約０．１％）の量で受け渡しすることかできる０代替案としては、有毒イオンはフッ化ナトリウムのような塩の形態で、ペプチドの全身投与と併用して経口投与することができる６例えばペプチドは、ミリリットル当り１００マイクログラム（キログラム当りｌＯミリグラム）の血清投与量を達成するよう静脈内あるいは腹腔内投与されると共に、有毒イオン、特にフッ化ナトリウム、キログラム当り１０ｍｅｑが経口投与される。

更にも一つの実施例に従って、この発明のペプチドは、以下に述べるクラスより選ばれた抗生物質と併用して宿主に投与することも可能である。その抗生物質はバシトラシン、グラミシジン、ポリミキシン、バンコマイシン、タイコブラニン、アミノグリコシド、疎水性抗生物質、ペニシリン、モノバクタム、あるいはその誘導体もしくは相似体である。

バシトラシン、グラミシジン、ポリミキシン、バンコマイシン、タイコブラニンおよびその誘導体もしくは相似体はポリペプチド抗生物質の一種である。望ましいバシトラシンは、バシトラシンＡである。

アミノグリコシド抗生物質には、トブラマイシン、カナマイシン、アミカシン、ゲンタマイシン類（例えばゲンタマイシンＣＩ、ゲンタマイシンＣ２、ゲンタマイシンＣ，，）、ネチルマイシン、カナマイシンおよびその誘導体もしくは相似体がある。望ましいアミノグリコシドは、トブラマイシンおよびゲンタマイシン類である。アミノグリコシドおよび前記記載のバシトラシンは親水性で水溶性の傾向がある。

ＩＩ　ｍされるペニシリンは、必ずしもそれに限定されないが。

ベンジルペニシリン、アンピシリン、メチシリン（ジメトキシフェニルペニシリン）、チカリシリン、ペニシリンＶ（フェノキシメチルペニシリン）、オキサシリン、クロキサシリン、ジクロキサシリン、フルクロキサシリン、アミノキサシリン、およびアミジノシリンである。使用される望ましいペニシリンは、ベンジルペニシリンおよびアンピシリンである。使用される望ましいモノバクタムはアズトレオナムである。

この発明で使用される疎水性抗生物質の代表例としては、エリスロマイシン、ロクシスロマイシン、クラリスロマイシンなどのマクロライド、エリスロマイシンの９−Ｎ−アルキル誘導体、酢酸ミデカマイシン、エリスロマイシン、フルリスロマイシン、リファブチン、ロキタマイシン、ＴＥ−０３１として知られる６− ０−メチルエリスロマイシン（大正製薬）％　リファペンチン、ＣＧＰ−７０４０，ＣＧＰ−５９０９，ＣＧＰ−２７９３５３として知られるベンジピラジニルリファマイシン（チバガイギー）、Ａ−６２５１４として知られるマクロライド環のＣ、、／Ｃ、、の位置に環式カルバミン酸塩を融合させたエリスロマイシンＡｆｉ導体（アボット）、ＡＣ−７２３０（東洋醸造）、ベンゾキサジノリファマイシン、ジフイシジン、ジリスロマイシン、ＦＣＥ−２２２５０として知られる３−Ｎ−ビベルジノメチルザイノ・メチルリファマイシン（ファルミクリア）　、　Ｍ−１１９−ａ　（キリンビール）、Ａ−６３０７５として知られる６− ０−メチル−１−４”−〇−カルバモイル・エリスロマイシン（アボット）、ＣＧＰ−２７５５７およびＣＧＰ−２９８６などのジアゾビシクロ・アルキル側鎖を持つ３−フォルミルリファマイシン・Ｓ■ヒドラゾン（チバガイギー１．３− ０−アルファーＬ−クラジノシルジェポキシローザラマイシンのような３−０− アルファーム−クラジノシル成分を有する１６メンバーのマクロライド、チロシンおよびアシル・デミジノシルチロシンなどがある。

前記記載のマクロライド類に加えて、リファマイシン、カルベニシリンおよびナフシリンも同様に使用される。

疎水性であるかどうかに関係なく使用されるその他の抗生物質としては、リンコマイシン、クリンダマイシン、クロラムフェニコールなどの５０−Ｓリポゾーム阻害剤、ミスタチン、ピマリシンなどのラクトン環状の巨大脂質を持つ抗生物質がある。

ペプチドおよび抗生物質は、標的細胞を有する宿主に対し、その標的細胞の成長を妨げ、破壊し、あるいは阻害するために標的細胞に直接投与され、あるいは宿主に全身もしくは局所投与される。ペプチドおよび抗生物質の投与でその成長が妨げられ、阻害され、あるいは破壊される標的細胞は、ダラム陽性菌およびグラム陰性菌、さらには真菌細胞などである。

前記記載のように、抗生物質あるいはその誘導体もしくは相似体が局所に使用される場合には、一般に約０．１％から約１０％までの濃度で使用される。また全身使用される場合には、−日に宿主の重量キログラム当り１．２５ｍｇから約４５ｍｇまでの量で抗生物質あるいはその誘導体もしくは相似体が投与される。ペプチド投与量は前記記載のものでよい。

ペプチドおよび抗生物質を局所投与する代表的な例としてペプチドは重量比的０．１％から約１０％までの量で投与され、また抗生物質は重量比で約０．１％から約ｌＯ％までの量で受け渡しされる。

も一つの実施例に従って、この発明のペプチドは抗寄生虫剤もしくは抗真菌剤と併用して投与される。

使用される抗寄生虫剤は、必ずしもそれに限定されないが、抗原生動物剤である。使用される抗寄生虫剤の特殊な例としては必ずしもそれに限定されないが、イセチオン酸ペンタミジン、イセチオン酸プロパミジン（ブロレン）である。

使用される抗真菌剤は必ずしもそれに限定されないがケトコナゾールである。ある種の抗寄生虫剤が抗真菌活性を有し、またある種の抗真菌剤が抗寄生虫活性を持つこともよく理解されている。

他のも一つの実施例に従って、この発明のペプチドはＤＮＡＮクギゼを阻害するある抗生物質と併用して投与される。ＤＮＡＮクギゼはバクテリアＤＮＡを複製する際に、個々のらせん索の間で結合を形成するのに含まれる酵素の一種である。従ってＤＮＡＮクギゼは、通常のバクテリアＤＮＡの複製に必要であり、従ってＤＮＡＮクギゼを阻害する抗生物質は、通常のバクテリアＤＮＡの複製を阻害する。

ＤＮＡＮクギゼを阻害する抗生物質の例として含まれるものは、ナリジクス酸、オキソリニク酸、ジノキサジン、およびキノロン系抗生物質、すなわちシプロフロキサシン、ノルフロキサシン、オフロキサシン、エノキサシシン、ペフロキサシン、ロメフロキサシン、フレロキサシン、トスルフロキサシン、テマフロキサシンおよびルフロキサシンである。

も一つの実施例に従って、この発明のペプチドは、他の生物活性両親媒性ペプチドと併用して、あるいはイオンチャンネル形成蛋白質と併用して前記記載の目的のために投与することができる。

この発明は、以下に述べる実施例と関連して、更に精しく記述されるが、この発明の範囲はそれにとどまるものではない。

実施例以下に続く表工は、（配列識別番号ｌ）から（配列識別番号２７）までのペプチドの黄色葡萄球菌菌株ＡＴＣＣ２５９２３、緑膿菌菌株ＡＴＣＣ２７８５３、および大腸菌菌株ＡＴＣＣ２５９２２に対する最小阻害濃度（ＭＩＣ）を示すものである。

表Ｉペ　ブ　チ　ド　活性　（Ｍｇ／ｍｌ）黄色葡萄球菌　緑膿菌　大腸菌（説明）下記の抗菌性評価分析法は、　Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ｃｏｍｍ１ｔｔｅｅｆｏｒ　Ｃ１１ｎｉｃａｌ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　５ｔａｎｄａｒｄｓ　（全米国立臨床医学委員会規格）文書Ｍ７−Ｔ２、第８巻第８号１９８８年のガイドラインにもとづくものである。

この発明に従って、前記記載のペプチド貯蔵液が無菌脱イオン、ｉ留水中で５１２Ｍｇ／ｍｌの濃度で調合され、−７０’Ｃで貯蔵される。

ペプチド貯蔵液はマイクロ力価板のウェル下で（１：２１の希釈列に従って順次希釈され、その結果ウェル内のペプチド最終開度は、それぞれ０．２５．０．５０，１，２，４，８゜＋６．３２，６４，１２８および２５６Ｍｇ／ｍｌになる。

Ｓ、ａｎｒｅｎｓ黄色葡萄球菌ＡＴＣＣ２５９２３，Ｅ、ｃ。

１１大腸菌ＡＴＣＣ２５９２２，あるいはＰ、ａｅｒｕｇｉｎｕｓａ緑膿ＩＷＡＴｃｃ２７８５３のいずれかの１−５ＸＩＯ’ＣＦＵｓ／ｍｌが、密度対比培養メラーヒントン培養基（ＢＢＬＩ　Ｉ　４４３）に全員そろって添加される。この接種材料は分光光度計分析法により６００ｎｍで標準化され、コロニー係数で検証される。この平板培養体は３７℃で１６−２０時間培養され、各ペプチドの最小阻害濃度（ＭＩＣ）が決定される。Ｊ！小阻害濃度はマイクロ力価板内にクリアウェルな作り出すペプチドの最小濃度として定義される。

この発明のペプチドは、それが単独で投与されようともあるいは有毒イオン、抗生物質、あるいは前記記載のその他の生物活性ペプチドもしくは蛋白質などの物質と併用して投与される場合であっても、充填剤、無毒緩衝液、あるいは生理食塩水などのような薬品キャリアもしくは使薬と併用して広範囲な薬品組成物として使用することができる。そのような薬品組成物は局所あるいは全身投与することができるし、また、液状、固形、半固形、注射液、錠剤、軟膏、ローション、ペースト、カプセルその他あらゆる適切な形態で使用できる。前記記載のペプチドおよびもしくは物質は、更にアジュバント、蛋白酵素阻害剤、あるいは相溶性薬剤と併用して使用することができ、そこでは原生動物、ウィルス、寄生虫、真菌類その他を含む有害な微生物により生じる感染を防ぐためには、このような併用が望ましくまた有益であることが示される。

ペプチドは、抗生、およびもしくは抗腫瘍、およびもしくは抗ウィルス、およびもしくは抗微生物、およびもしくは殺精子、およびもしくは抗真菌、およびもしくは抗寄生虫に有効な量で、あるいは宿主にある創傷治療を刺激するのに有効な量で、宿主、とりわけ動物に投与することができる。ペプチドは単独で、あるいは前゛記記載の有毒イオン、抗生物質、もしくはイオンチャンネル形成ペプチドあるいは蛋白質と併用して投与することができる。ペプチドが有毒イオンと併用して投与される際には、ペプチドの活性は相乗強化される。

ペプチドが前記記載の物質と併用して投与される場合には、ペプチドと物質は異なった形態で投与することができる０例えば、その物質は、全身投与することができ、またペプチドが局所に投与することができる。

ペプチドが局所投与される場合、それは水溶性溶剤と併用して投与することができ、前記水溶性溶剤は、軟膏、クリームローション、ペーストその他の形態をとる。水溶性溶剤の例として、必ずしもそれに限定されないが、ポリエチレングリコールなどのグリコール類、ヒドロキシセルロース、およびＫＹゼリーなどがある。水溶性溶剤は望ましくは油性物質でないものである。

ペプチドはまた、口腔衛生のための経口組成物の形で、前記記載の有毒イオンと併用して使用することもできる。そのような組成物は口腔衛生の目的のために使用される多種多様の組成物および物質に組み込まれ、それは必ずしも以下に限定されるものではないが、ｍ磨ペースト、うがい薬、歯磨ゲル、歯磨粉などである。このような組成物は、かくして歯根膜病を治療あるいは抑制し、歯石を予防もしくは減少させ、およびもしくはう食を治療あるいは減少させる。ペプチドおよび有毒イオンは、う食および歯根膜病に関連する５ｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ　ｍｕｔａｎｓ（ミュータンス連鎖球菌）の成長を阻害し、妨げ、あるいは破壊するのに使用される。

この発明の数多くの変形および変種が前記の教訓に照らして可能であり、従って、下記の請求の範囲内で、この発明は特に記載されたちの以外にも実施することができる。

配列リスト（１）一般情報：ｆｉｌ　出願人：マロイ、ダブリュー、リ−（ｉｉ１発明の名称：新規なペプチド組成物およびその用途（ｉｉｉｌ配列数＝２７ｆｉｖｌ連絡先：（Ａ）名称：キャレラ、バーン、ベイン、ジルフィラン。

セスキ　アンド　スチュワード（Ｂ）ストリート名＝６　ベラカー　ファーム　ロード（Ｃ）都市名二ローズランド（Ｄ）州名：ニュージャージ− （Ｅ）国名：アメリカ合衆国（Ｆｌ　シップ：］−Ｆ：　０７０６８Ｍ　コンピューター読取りフオーム（Ａ３記録媒体；３．５インチ　ディスク（Ｂ）：Ｉ：／ビュー９−：ＩＢＭ　ＰＳ／２（Ｃ）作動システム：ＰＣ−Ｄｏｓ（Ｄ）　ソフトウニ７：　ＤＷ４．Ｖ２（ｖｉ　ｌ現行出願データ：（Ａ）出願番号：（Ｂ）出願日：（Ｃ）分類：ｊｖｉｉｌ先願データ：（Ａ）出願番号：（Ｂｌ出願日：（ｖｉｉｉ１代理人情報：（Ａ）氏名二オルステン、エリオツド　エム。

（Ｂ）登録番号７２４，０２５（ｃ）Ｂ照／トケット番号：４２１２５０−１２０（ｉｘ１通信情報：（Ａ）電話：２０１−９９４−１７００（Ｂ）テレファックス：２０１−９９４ −１７４４（２）配列識別番号ｌに関する情報：（ｉｌ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２６個（Ｂｌタイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー二線形（ｉｉ１分子タイプ：ペプチド（ｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端（ｘｌ）配列の記述：配列識別番号ｌ：Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　ＬｙｓＡｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　Ｌｅｕ　ＬｅｕＧｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号２に関する情報：ｆｉｌ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２６個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー二線形ｆｉｉ１分子タイプ：ペプチド（ｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端（ｘｉｌ配列の記述：配列識別番号２：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　ＬｙｓＡｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　Ｌｅｕ　Ｌｅｕ１５　２ｇＧｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号３に関する情報：（ｉｔ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２６個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー二線形（ｉｉ１分子タイプ：ペプチド（ｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端（ｘｉｌ配列の記述：配列識別番号３：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ａｌａ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　ＬｙｓＡｌａ　Ａｌａ　１．ｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　Ｌｅｕ　ＬｅｕＧｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｌｎ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号４に関する情報：（ｉｌ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２６個ＣＢ）タイプ：アミノ酸（ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー：線形（１１）分子タイプ：ペプチド（ｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくＧよりルボキシ末端（ｘｌ）配列の記述：配列識別番号４：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ａｌａ　Ｓｅｒ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　ＬｙＳＡｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　Ｌｅｕ　ＬｅｕＧｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号５に関する情報：ｆｉｔ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２６個（ＢＪタイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー二線形ｆｉｉ）分子タイプ：ペプチドｆｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端ｆｘｉｌ配列の記述：配列識別番号５：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ａｌａ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　ＬｙｓＡｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　Ｌｅｕ　ＬｅｕＧｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｌｎ（２）配列識別番号６に関する情報：（ｉｔ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２６個（Ｂｊタイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー：線形（１元）分子タイプ：ペプチド（ｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端ｆｘｉｌ配列の記述：配列識別番号６：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ａｌａ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　Ｌｅｕ５　１（ＩＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　Ｌｅｕ　ＬｅｕＧｌｙ　Ｇｌｙ　丁ｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｌｎ（２）配列識別番号７に関する情報：（ｉｌ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２６個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況二（Ｄ）トポロジー二線形（ｉｉ１分子タイプ：ペプチドｆｉｘｔ特徴（ＤＪその他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端（ｘｌ）配列の記述：配列識別番号７：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ａｌａ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｈａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　ｌｉｅ　Ａｌａ　Ａｓｎ　Ｌｅｕ　ＬｅｕＧｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｌｎ　Ｇｌｎ（２）配列識別番号８に関する情報：（ｉｔ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２６個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー：線形（ｉｉ１分子タイプ：ペプチド、（ｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報二両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端（ｘｉｌ配列の記述：配列識別番号８：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ａｌａ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　Ｌｅｕ５　１゜Ｌｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｓｎ　Ｌｅｕ　ＬｓｕＧｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号９に関する情報：（ｉｌ配列特性（Ａ）長さ；アミノ酸２６個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー二線形［ｉｉ１分子タイプ；ペプチドｆｉｘｔ特徴（ＤＪその他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端（ｘｉｌ配列の記述：配列識別番号９：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ａｌａ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　ｌｉｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　ＬｅｕＧｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号１０に関する情報：ｆｉｔ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２６個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況二（Ｄ）トポロジー−線形ｆｉｉ１分子タイプ：ペプチド（ｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端ｆｘｉｌ配列の記述：配列識別番号１０：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ａｌａ　Ｓｅｔ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｈａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　ＬｅｕＧｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号１１に関する情報：ｌｉｔ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２６個（Ｂｌタイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）　トポロジー：線形ｆｉｉ１分子タイプ：ペプチドｆｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端（ｘｌ）配列の記述：配列識別番号１１：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ａｌａ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　ＬｅｕＬｅｕ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号１２に関する情報：（ｉｌ配列特性（Ａ）長さ二アミノ＠２６個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トボロジ一二線形ｆｉｉ１分子タイプ：ペプチド（ｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端［ｘｉｌ配列の記述：配列識別番号１２：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ａｌａ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　ｌｉｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　ＬｅｕＬｅｕ　Ｇｌｙ　Ｇｌｙ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号１３に関する情報：（ｉｌ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２６個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー二線形（ｉｉ１分子タイプ：ペプチド（ｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端ｆｘｉｌ配列の記述：配列識別番号１３：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ａｌａ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　ｌｉｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　Ｌｅｕ１５２゜Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｇｌｎ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号１４に関する情報：ｆｉｌ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２６個（Ｂｌタイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー：線形（ｉｉ１分子タイプ：ペプチド（ｉｘｌ特徴（ＤＪその他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端ｆｘｉｌ配列の記述：配列識別番号１４；Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ａｌａ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　ＬｅｕＬｅｕ　Ｇｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号１５に関する情報：（１）配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２６個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー：線形ｆｉｉ１分子タイプ：ペプチド（ｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報二両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端（ｘｌ）配列の記述：配列識別番号１５：Ｐｈｅ　Ａｌａ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　ＬｙｓＡｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　Ｌｅｕ　ＬｅｕＧｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｌｎ（２）配列識別番号１６に関する情報：（ｉｔ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２７個（ＢＪタイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー：線形（ｉｉ１分子タイプ：ペプチドｆｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端ｆｘｉｌ配列の記述：配列識別番号１６：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ａｌａ　Ｓｅｒ　Ｌｙｓ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　ＬｅｕＬｅｕ　Ｇｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｌｎ（２）配列識別番号１７に関する情報：（ｉｔ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２７個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー：線形（ｉｉ１分子タイプ：ペプチドｆｉｘｔ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端ｆｘｉｌ配列の記述：配列識別番号１７：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ｇｌｙ　Ｓｅｒ　Ｌｙｓ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　ＬｅｕＬｅｕ　Ｇｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｌｎ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号１８に関する情報：（ｉｔ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２７個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー：線形（ｉｉ１分子タイプ：ペプチドｆｉｘｔ特徴（ＤＪその他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端（ｘｆｌ配列の記述：配列識別番号１８：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ｇｌｙ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　ｌ、ｅｕ　Ｌｙｓ　ｌｉｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　ＭｅｔＬｅｕ　Ｇｌｙ　Ｇｌｙ　Ｓｅｒ　Ｐｒｏ　Ｇｌｎ　Ｇｌｎ（２）配列識別番号１９に関する情報：（ｉｔ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２７個（ＢＪタイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー：線形（ｉｉ１分子タイプ：ペプチドｆｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端（ｘｉｌ配列の記述：配列識別番号１９：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ｇｌｙ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙ１１　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　ＭｅｔＬｅｕ　Ｇｌｙ　Ｇｌｙ　Ｓｅｒ　Ｌｅｕ　Ｇｉｎ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号２０に関する情報：（１）配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２７個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー：線形（ｉｉ１分子タイプ：ペプチドｆｉｘｔ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端ｆｘｉｌ配列の記述：配列識別番号２０：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ｇｌｙ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｅｕ　Ａｌａ　Ｌｅｕ５　１ＧＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　ｌｉｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　ＭｅｔＬｅｕ　Ｇｌｙ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｌｎ（２）配列識別番号２１に関する情報：［ｉ）配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２７個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー＝ｌＩ形（ｉｉ）分子タイプ：ペプチド（ｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端（ｘｉｌ配列の記述：配列識別番号２１：Ｇｌｙ　Ｌｅｕ　Ａｌａ　Ｓｅｔ　Ｌｅｕ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　ＭｅｔＬｅｕ　Ｇｌｙ　Ｇｌｙ　Ｓｅｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号２２に関する情報：ｆｉｔ配列特性（Ａ）長さ二アミノ＃２７個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃｌポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジーＳｌＩ形ｆｉｉ１分子タイプ：ペプチド（ｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端（ｘｉｌ配列の記述：配列識別番号２２：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ｇｌｙ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　ＬｅｕＬｅｕ　Ｇｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｌｎ（２）配列識別番号２３に関する情報：（ｉｌ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２７個（Ｂｌタイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：ＣＤ）トポロジー二線形ｆｉｉ）分子タイプ：ペプチド（３ｘ）特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端ｆｘｉｌ配列の記述：配列識別番号２３：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ａｌａ　Ｌｙｓ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　ＬｙＳＩｌｅ　Ｇｌｙ　、Ａｌａ　Ａｓｎ　ＬｅｕＬｅｕ　Ｇｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｌｎ　Ｇｌｒ＋（２）配列識別番号２４に関する情報：ｆｉｔ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２７個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー：線形ｆｉｉ１分子タイプ：ペプチドｆｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端ｆｘｉｌ配列の記述：配列識別番号２４：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　ＬｅｕＬｅｕ　Ｇｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号２５に関する情報：ｆｉｔ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２７個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー−線形（１１）分子タイプ：ペプチド［ｉｘｌ特徴（Ｄ）その他の情報：両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端［ｘｉｌ配列の記述：配列識別番号２５：Ｇｌｙ　Ｐｈｅ　Ｌｙｓ　Ｌｙｓ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　ＬｅｕＬｅｕ　Ｇｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号２６に関する情報：（ｉｔ配列特性（Ａ）長さ二アミノ１１２７個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー：線形（ｉｉ）分子タイプ：ペプチド（ｉｘｌ特徴（ＤＪその他の情報：・両親媒性、アミドもしくはカルボキシ末端（ｘｉｌ配列の記述：配列識別番号２６：Ｇｌｙ　Ｌｅｕ　Ａｌａ　Ｓｅｒ　Ｐｈｅ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　Ｌｙｓ　Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　ＬｅｕＬｅｕ　Ｇｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｌｎ　Ｇｉｎ（２）配列識別番号２７に関する情報：（ｉｆ配列特性（Ａ）長さ二アミノ酸２７個（Ｂ）タイプ：アミノ酸（Ｃ）ポリペプチド鎖状況：（Ｄ）トポロジー：線形（ｉ］）分子タイプ：ペプチド（１ｘ）特徴（ＤＪその他の情報：両親媒性、アミドもしくｌよりルボキシ末端（Ｘｌ）配列の記述：配列識別番号２７：Ｇｌｙ　１．ｅｕ　Ａｌａ　Ｓｅｒ　Ｌｅｕ　Ｌｅｕ　Ｇｌｙ　Ｌｙｓ　Ａｌａ　ＬｅｕＬｙｓ　Ａｌａ　Ａｌａ　Ｌｅｕ　１．ｙｌｌ！Ｉｌｅ　Ｇｌｙ　Ａｌａ　Ａｓｎ　ＬｅｕＬｅｕ　Ｇｌｙ　Ｇｌｙ　Ｔｈｒ　Ｐｒｏ　Ｇｉｎ　Ｇｉｎ

Claims

【特許請求の範囲】

１．一つの生物活性両親媒性アミド未婚あるいはカルボキシ末端ペプチドであり、そのペプチドは下記の構造式を有するペプチドの欠失相似体であり、各アミノ酸の下にある数字はペプチドの残基の位置に関連しており、Ｒ２Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ２Ｒ１Ｒ２Ｒ２Ｒ１Ｒ１Ｒ２Ｒ１Ｒ１Ｒ１Ｒ２１２３４５６７８９１０１１１２１３１４１５Ｒ１Ｒ１Ｒ４Ｒ５Ｒ１Ｒ１Ｒ１Ｒ４Ｒ４Ｒ１Ｒ６Ｒ６１６１７１８１９２０２１２２２３２４２５２６２７ここでＲ１は疎水性アミノ酸であり、Ｒ２は疎水性アミノ酸あるいは塩基性親水性アミノ酸であり、Ｒ２は塩基性親水性アミノ酸であり、Ｒ４は疎水性アミノ酸あるいは中性親水性アミノ酸であり、Ｒ５は塩基性親水性あるいは中性親水性アミノ酸であり、またＲ６は中性親水性アミノ酸であり、また２から２６までのアミノ酸残基の少くとも１個以上で７個以下の残基がそのペプチドから欠失している生物活性両親媒性アミド末端あるいはカルボキシ末端ペプチド。
２．２から２６までのアミノ酸残基の１個が欠失している請求の範囲第１項記載のペプチド。
３．一つの生物活性両親媒性ペプチドであり、そのペプチドは下記の構造式Ｘ， −Ｒ２−Ｒ１−Ｒ２−Ｒ３−Ｒ１−Ｒ１−Ｒ２−Ｒ１−−Ｒ１−Ｒ１−Ｒ３−Ｒ１−Ｒ１−Ｒ４−Ｒ５−Ｒ１よりなりここでＲ１は疎水性アミノ酸であり、Ｒ２は塩基性親水性アミノ酸あるいは疎水性アミノ酸であり、Ｒ２は塩基性親水性アミノ酸であり、Ｒ４は疎水性あるいは中性親水性アミノ酸であり、またＲ５は塩基性あるいは中性親水性アミノ酸である生物活性両親媒性ペプチド。
４．ペプチドが下記の構造Ｙ−Ｘ− よりなり、ここでＸは請求の範囲第３項記載の基本ペプチド構造であり、ＹはＲ６−，Ｒ２−Ｒ５−，Ｒ１−Ｒ２−Ｒ５−，あるいはＲ２−Ｒ１−Ｒ２−Ｒ５− である請求の範囲第３項記載のペプチド。
５．ペプチドが下記の基本構造一Ｘ−Ｚよりなり、ここでＸは請求の範囲第３項記載の基本ペプチド構造よりなり、ＺはＲ１−，Ｒ１−Ｒ１−，Ｒ１−Ｒ１−Ｒ４−，Ｒ１−Ｒ１−Ｒ４−Ｒ４，Ｒ１−Ｒ１−Ｒ４−Ｒ４−Ｒ１−，Ｒ１−Ｒ１−Ｒ４−Ｒ４−Ｒ１−Ｒ６，あるいはＲ１−Ｒ１−Ｒ１−Ｒ４−Ｒ１ −Ｒ６−Ｒ６−であり、ここでＲ６は中性親水性アミノ酸である請求の範囲第３項記載のペプチド。
６．請求の範囲第３項記載の組成物であり、ここでペプチドが下記の基本構造（Ｙ）ａ−Ｘ−（Ｚ）ｂよりなり、ここでＸは請求の範囲第３項記載の基本ペプチド構造であり、またＹおよびＺは請求の範囲第４項および第５項で既に定義されており、ａは０もしくは１であり、ｂは０もしくは１である請求の範囲第３項記載の組成物。
７．前記ペプチドが、（配列識別番号１６）および（配列識別番号１７）よりなるクラスから選択される請求の範囲第６項記載のペプチド。
８．一つの生物活性両親媒性ペプチドであり、（配列識別番号１８）、（配列識別番号１９）、（配列識別番号２０）、（配列識別番号２１）、（配列識別番号２２）、（配列識別番号２３）、（配列識別番号２４）、（配列識別番号２５）、（配列識別番号２６）、および（配列識別番号２７）よりなるクラスから選択される生物活性両親媒性ペプチド。
９．標的細胞あるいはウィルスもしくはウィルス感染細胞の成長を阻害する一つの方法であって、請求の範囲第１項記載のべプチドを標的細胞あるいはウィルスもしくはウィルス感染細胞の成長を阻害するのに有効な量で投与することによりなる方法。
１０．前記投与が抗腫瘍に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第９項記載の方法。
１１．前記投与が抗ウィルスに有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第９項記載の方法。
１２．前記投与が抗微生物に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第９項記載の方法。
１３．前記投与が抗生に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第９項記載の方法。
１４．前記投与が殺精子に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第９項記載の方法。
１５．一つの方法であって、請求の範囲第３項記載のペプチドを、標的細胞あるいはウィルスもしくはウィルス感染細胞の成長を阻害するのに有効な量で投与することよりなる標的細胞あるいはウィルスもしくはウィルス感染細胞の成長を阻害する方法。
１６．前言投与が抗腫瘍に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第１５項記載の方法。
１７．前記投与が抗ウィルスに有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第１５項記載の方法。
１８．前記投与が抗微生物に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第１５項記載の方法。
１９．前記投与が抗生に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第１５項記載の方法。
２０．前記投与が殺精子に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第１５項記載の方法。
２１．一つの方法であって、標的細胞あるいはウィルスもしくはウィルス感染細胞の成長を阻害するのに有効な量で請求の範囲第８項記載のペプチドを投与することよりなる標的細胞あるいはウィルスもしくはウィルス感染細胞の成長を阻害する方法。
２２．前記投与が抗腫瘍に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第２１項記載の方法。
２３．前記投与が抗微生物に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第２１項記載の方法。
２４．前記投与が抗微生物に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第２１項記載の方法。
２５．前記投与が抗生に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第２１項記載の方法。
２６．前記投与が殺精子に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第２１項記載の方法。
２７．一つの生物活性両親媒性ペプチドであり、下記の構造式【配列があります】を有するペプチド。
２８．一つの方法であって、標的細胞、あるいはウィルス、もしくはウィルス感染細胞の成長を阻害するのに有効な量で、請求の範囲第２７項記載のペプチドを投与することよりなる標的細胞、あるいはウィルス、もしくはウィルス感染細胞の成長を阻害する方法。
２９．前記投与が抗腫瘍に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第２８項記載の方法。
３０．前記投与が抗ウィルスに有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第２８項記載の方法。
３１．前記投与が抗微生物に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第２８項記載の方法。
３２．前記投与が抗生に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第２８項記載の方法。
３３．前記投与が殺精子に有効な量で動物宿主に対して行われる請求の範囲第２８項記載の方法。