JPH06509390A - 鉱石造粒 - Google Patents

鉱石造粒

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JPH06509390A
JPH06509390A JP5503410A JP50341093A JPH06509390A JP H06509390 A JPH06509390 A JP H06509390A JP 5503410 A JP5503410 A JP 5503410A JP 50341093 A JP50341093 A JP 50341093A JP H06509390 A JPH06509390 A JP H06509390A
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ore
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JP5503410A
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フィールド、ジョン・ロドニー
アレン、アンソニー・ピーター
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アライド・コロイズ・リミテッド
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    • C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/24—Binding; Briquetting ; Granulating
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【 本発明は、粒子鉱石と粒子結合剤の均質な混合物を水分の存在下で作り、混 合物の撹拌(例えばローリングまたはタンプリング)により未焼付ベレットを作 り、該未焼付ベレットを焼いて鉱石ベレットを作製する工程を包含する、鉱石の 造粒方法に関するものである。
ベントナイトは粒子結合剤として広く用いられているが、合成または天然のポリ マーを使用することが数多く提案されている。
使用されている天然ポリマーの一つの部類は、様々な可溶性澱粉である。もう一 つの部類は、可溶性セルロース誘導体で、通例はエステル類(特にカルボキシメ チルセルロース)またはエーテル類(特にヒドロキシエチルセルロース)である 。もう一つのMtRは、キサンタンガムやグアガム等の可溶性ガム類である。結 合粘土(ベントナイト)のポリマーとの混合物を使用することが提案されている 。
例えばクラム(Clum)らは、ミニングエンジニアーズ(Mining En gineers) 1978 (NY) 30 (1) 、53ページにおいて 、グアガム、ヒドロキシエチルセルロース、ポリオキシエチレンオキサイドおよ びベントナイトを含んだ結合剤を使用して得た結果を示している。
様々な可溶性粒子合成ポリマーを使用することも数多く提案されている。この粒 子状結合剤は、水溶性、イオン性、エチレン性不飽和モノマーもしくはモノマー 混合物を重合して水溶性ポリマー粒子を形成することによって形成されたもので あって、多くは300μmまでのサイズの合成ポリマー粒子からなるものである 。モノマー混合物は、架橋に伴う不溶化のリスクを避けるために架橋剤を含ま例 えば、我々はEP−A−225171において、3から16dl/gの固有粘性 をもち、陰イオンポリマーである水溶性合成ポリマーの粒子結合剤としての使用 法を記載しており、EPO288150においては、陽イオンポリマーの使用法 を記載している。
可溶性陰イオン合成ポリマーを造粒結合剤として使用することは、ベントナイト を使用するよりも幾つかの利点があるが、経済的な適用量で、鉱石ペレットに十 分な乾燥強度を付与するには難しいという欠点を伴う。もし乾燥強度の改善の為 に適用量を増加させたとしても、また別の欠点、即ちドラム中でのペレットの膠 着と凝集、および造粒工程における不安定性等の欠点が生ずるかもしれない。
同様に、天然ポリマーだけの使用では、未焼付強度、乾燥強度およびドロップ数 の最適条件の組み合わせを得られないかもしれないために、十分満足出来るもの であることは証明されていない。
本発明における鉱石の造粒方法では、粒子鉱石を水分の存在下で粒子結合剤と混 合し、その混合物を造粒する。そして、粒子結合剤は、イオン性の合成水溶性ポ リマー1部に対して、可溶性ガム、可溶性澱粉、および可溶性セルロース誘導体 から選ばれる可溶性天然ポリマー2から30部の割合の混合物からなる。本明細 書中で用いる部は重量部である。
天然ポリマーは、例えば、ヒドロキシエチルセルロースなどのセルロースエーテ ル、カルボキシメチルセルロースなどのセルロースエステル、可溶性澱粉、また はキサンタンガムを例示できるが、好ましくは可溶性グアガムである。グアガム は、既知の方法により処理して溶解性を増す。例えばグアガムをリン酸処理した ものであってもよい。
合成ポリマーの量は、一般に少なくとも0.005重量%、通例少な(とも0゜ 01重量%(全混合物の重量に対し)であるが、一般に0.1重量%より多(は なく、それより少なく、例えば0.06重量%より少ないことが多い。0.01 から0.04重量%が多くの場合適当である。
本発明で用いる水溶性合成および水溶性天然ポリマーの総量は、通例少なくとも 0.03%、多くの場合は少なくとも0.05%である。一般に0.3%より多 いことは望ましくなく、通例0. 2%より少ない。0.05から0. 1また は0.15%が多(の場合適当である。
リマーを使用して有益な結合の結果を得るためには、概して領 4%かそれ以上 くとも3部、しばしば少なくとも5または6部の割合である。普通は15部より には0.2から2部の割合、多くの場合はおよそ0.7から1.5部の割合であ 好ましい結合剤は、1重量部の可溶性合成ポリマー、0. 7から1.3重量部 の炭酸ナトリウムおよび2から12重量部のグアガムからなる。
結合剤の成分は使用前に混合するか、または分けて、但し好ましくは実質上間ま たはその他の塩)は、概して0.03から0. 3%の範囲、多くの場合はおよ −は、アクリルアミドと10から40%、多くの場合は15から30%のアクリ ル酸ナトリウムの共重合体であることが普通は好ましい。
しかしながら、より多(の量のアクリル酸ナトリウム、たとえば50から80% 、概しておよそ70%の使用が望まれる。固有粘性は、2または3から16dl /gの範囲、多(の場合は5から12dl/gの範囲でありうるが、いくつかの 場合には更に高く、例えば25dl/gまででありうる。
可溶性合成ポリマーは、それが普通、架橋剤がない状態で重合される場合には、 完全に直鎖状とすることが望ましい。しかしながら合成ポリマーが水溶性で、部 分的に架橋構造をもつポリマーであることが好都合の場合もある。架橋剤の量は 、ポリマー粒子に卓越した非水溶性を与えるには不充分であるが、有用な利益、 特に鉱石ベレットの乾燥強度の増加を与えるには充分であり、粒子がなお水溶性 ポリマー粒子として、例えばそれらの薄膜形成性や流動学的特徴に関して、卓越 的に振る舞えるように選択するべきである。架橋剤の量は、固有粘性(IV)が 2から7dl/gであるときには概して5から50ppm、好ましくは7から2 0ppm、IVが7から16dl/gのときには2から30ppm、好ましくは 5から1sppmである。これらのIV値は、架橋剤のない状態のポリマーで測 定し、架橋剤の量は、メチレンビスアクリルアミドの量として計算した。その他 の架橋剤類を用いて同様の流動学的および溶解性の特徴を得ようとするならば、 異なる、一般にはより多い量が必要となるであろう。一般には、架橋剤の量は、 メチレンビスアクリルアミドの量として計算して、18ppm以下である。
本明細書では、IV値は、20℃におけるdI/gでの在来のシングルポイント IV測定で決定した。
本発明で使用されている粒子結合剤の成分のいくつか、あるいは全ては、粒子分 散オイルとして与えられてもよいが、一般には粉末粒子成分として与えられるの が好ましい。粒子は、例えばEPO326382に記載のように凝集体であって もよい。結合剤粒子のサイズは、普通300μm未満、一般には200μm未満 で、好ましくは150μm未満、しかし一般には20μmより大きい。
粒子鉱石は、好ましくは鉄鉱石であるが、造粒できるその他の鉱石、例えば亜鉛 鉱石であってもよい。材料および製造条件は、結合剤には規定の多(の量のグア ガムが含まれなければならない事を除き、EP225171に記載のものが広く 適用できる。ベントナイトは、結合剤の一部として使用できる。
以下の実施例1および2において、造粒方法は、EP225171の実施例にあ る方法と同様に、グアガムおよびEP225171にあるように形成した陰イオ ンポリマーの様々な組み合わせを用いて実施した。結果を次に示した。
実施例1 生成物A−20%陰イオンポリアクリルアミドと炭酸ナトリウムの50150混 合物 生成物B−グアガム 生成物C−AおよびBの2/7活性ポリマー混合物未焼付 乾燥 ドロップ % 強度/Kg 強度/Kg 数 水分 0.09%C1,002,8029,310,30,10%B 1.31 2. 26 37.0 9.7実施例2 生成物D−AおよびBの115活性ポリマー混合物未焼付 乾燥 ドロップ % 強度/Kg 強度/Kg 数 水分 0、工2%D 1.18 8.15 21.3 10.5112%B 1.30  6.08 45.0 10.0陰イオンポリアクリルアミドの炭酸ナトリウム およびグアガムとの混合物の組み合わせは、容認できる未焼付の特性を与えた一 方で、グアガムだけを用いた場合よりも乾燥強度を増した。
以上で述べた2つの実施例において、乾燥強度は、グアガムと合成ポリマーの混 合の結果としてそれぞれ24.0および34.0%上昇した。従って、たとえ乾 燥強度は合成ポリマーに基づいた結合剤の問題である傾向があるとしても、合成 ポリマーのグアガムへの添加は、合成ポリマー不在下で同量の天然ポリマーをP CT/GB 92101432 フロントページの続き (81)指定国 EP(AT、BE、CH,DE。
DK、ES、FR,GB、GR,IE、IT、LU、MC,NL、SE)、0A (BF、BJ、CF、CG、CI、 CM、 GA、 GN、 ML、 MR, SN、 TD、 TG)、 AT、 AU、 BB、 BG、 BR,CA、  CH,C5゜DE、DK、ES、FI、GB、HU、JP、KP、KR,LK、  LU、 MG、 MN、 MW、 NL、 NO,PL、 RO,RU、 S D、 SE、 US(72)発明者 アレン、アンソニー・ピータ−イギリス国 ウェスト・ヨークシャー、ビーディー 18・3イーゼツト、シップレイ、サル タイアー、ジョージ・ストリート 4番

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 1.粒子鉱石を水分の存在下で粒子ポリマー結合剤と混合し、その混合物を造粒 する工程からなり、その粒子ポリマー結合剤が、イオン性の合成水溶性ポリマー 1部に対して、可溶性ガム、可溶性澱粉および可溶性セルロース誘導体から選ば れる可溶性天然ポリマーが2から30部の混合物からなることを特徴とする鉱石 の造粒方法。
  2. 2.合成ポリマーが陰イオンポリマーであり、天然ポリマーがグアガムであるこ とを特徴とする請求項1記載の方法。
  3. 3.混合物総量に対して、合成ポリマーの量が0.005から0.1重量%の範 囲、および天然ポリマーの量が0.05から0.2重量%であることを特徴とす る請求項1または2に記載の方法。
  4. 4.天然ポリマーの量が、合成ポリマー1重量部に対して、3から10重量部で あることを特徴とする請求項1から3いずれかに記載の方法。
  5. 5.合成ポリマーが、10から90%のアクリルアミドと90から10%のアク リル酸ナトリウムの混合物から形成され、2から16dl/gの固有粘性をもつ ことを特徴とする請求項1から4いずれかに記載の方法。
  6. 6.合成ポリマーが、60から90重量%のアクリルアミドと40から10重量 %のアクリル酸ナトリウムの混合物で形成され、5から9dl/gの固有粘性を もつことを特徴とする請求項1から5いずれかに記載の方法。
  7. 7.鉱石が主に250μm未満の粒子状の鉄鉱石であることを特徴とする請求項 1から6いずれかに記載の方法。
JP5503410A 1991-08-02 1992-08-03 鉱石造粒 Pending JPH06509390A (ja)

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