JPH0651808B2 - 高収縮性及び高密着性ポリオレフインフイルム - Google Patents
高収縮性及び高密着性ポリオレフインフイルムInfo
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- JPH0651808B2 JPH0651808B2 JP62103083A JP10308387A JPH0651808B2 JP H0651808 B2 JPH0651808 B2 JP H0651808B2 JP 62103083 A JP62103083 A JP 62103083A JP 10308387 A JP10308387 A JP 10308387A JP H0651808 B2 JPH0651808 B2 JP H0651808B2
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- Japan
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- film
- weight
- crystalline ethylene
- propylene
- polyolefin film
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- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
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- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/16—Ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers
-
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はビンなどの円筒物の包装用シュリンクラベルフ
ィルムとして好適な、一軸方向に高収縮性及び高密着性
を有するポリオレフィンフィルムに関する。
ィルムとして好適な、一軸方向に高収縮性及び高密着性
を有するポリオレフィンフィルムに関する。
［従来の技術］ 従来、ポリオレフィンフィルムは、二軸方向に収縮性を
有するシュリンクフィルムがインスタント食品（ラーメ
ンなど）容器の包装に広く使用されている。
有するシュリンクフィルムがインスタント食品（ラーメ
ンなど）容器の包装に広く使用されている。
一方、主として、ウィスキー、ジュース、清涼飲料水な
どのビンをシュリンクフィルムでラベルすることによ
り、ビンの破損を防止するとともに、ビンの薄肉化によ
り省資源、省エネルギーを達成し、さらにフィルム上に
多色印刷を施すことにより、商品にファッション性を付
与されることが知られている。そして、このシュリンク
フィルムとしては、従来、塩化ビニル樹脂、ポリスチレ
ン製のものが主として使用されていた。
どのビンをシュリンクフィルムでラベルすることによ
り、ビンの破損を防止するとともに、ビンの薄肉化によ
り省資源、省エネルギーを達成し、さらにフィルム上に
多色印刷を施すことにより、商品にファッション性を付
与されることが知られている。そして、このシュリンク
フィルムとしては、従来、塩化ビニル樹脂、ポリスチレ
ン製のものが主として使用されていた。
［発明が解決しようとする問題点］ しかし、塩化ビニル樹脂は環境上の問題があり、ポリス
チレン製のシュリンクフィルムは、これを用いて包装し
たビンを落すとビンに割れが発生する場合があり、破損
防止の点に問題がある。
チレン製のシュリンクフィルムは、これを用いて包装し
たビンを落すとビンに割れが発生する場合があり、破損
防止の点に問題がある。
そこで、シュリンクフィルムとして前記の二軸方向に収
縮性を有するポリオレフィンフィルムを適用する試みが
なされたが、ビンのような円筒物の包装には適用するこ
とができなかった。
縮性を有するポリオレフィンフィルムを適用する試みが
なされたが、ビンのような円筒物の包装には適用するこ
とができなかった。
また、従来公知の結晶性エチレン−プロピレンランダム
コポリマーあるいは結晶性エチレン−プロピレン−α−
オレフィンターポリマーの単独あるいはこれらの混合物
から成形された原反を一軸方向に高延伸して得られる一
軸方向に収縮性を付与したフィルムは、収縮率が低く、
比較的高温でのシュリンク包装が必要であり、かつ一軸
方向の延伸方法により円筒物をシュリンク包装した場
合、経時後密着性が悪くなる為、より低い温度でもシュ
リンク包装が可能で、しかもシュリンク包装後経時して
も密着性が悪くならないフィルムが要求されている。
コポリマーあるいは結晶性エチレン−プロピレン−α−
オレフィンターポリマーの単独あるいはこれらの混合物
から成形された原反を一軸方向に高延伸して得られる一
軸方向に収縮性を付与したフィルムは、収縮率が低く、
比較的高温でのシュリンク包装が必要であり、かつ一軸
方向の延伸方法により円筒物をシュリンク包装した場
合、経時後密着性が悪くなる為、より低い温度でもシュ
リンク包装が可能で、しかもシュリンク包装後経時して
も密着性が悪くならないフィルムが要求されている。
［問題点を解決するための手段］ そこで、本発明者は、ビン等の円筒物の包装用シュリン
クフィルムとして使用可能な、高収縮性かつ高密着性の
ポリオレフィンフィルムを提供することを目的として鋭
意研究した結果、本発明を完成した。
クフィルムとして使用可能な、高収縮性かつ高密着性の
ポリオレフィンフィルムを提供することを目的として鋭
意研究した結果、本発明を完成した。
すなわち、本発明によれば、結晶性エチレン−プロピレ
ンランダムコポリマーあるいは結晶性エチレン−プロピ
レン−αオレフィンターポリマーに、石油樹脂類あるい
は水素化石油樹脂類を組成物中１〜５０重量％となる割
合で配合し、且つ結晶核剤として有機カルボン酸金属塩
あるいはケイ酸マグネシウムを０．０１〜０．５重量％
配合して得られる樹脂組成物から、溶融押出成形によっ
て原反を成形し、これを一軸方向に延伸してなる、高収
縮性及び高密着性ポリオレフィンフィルム、が提供され
る。
ンランダムコポリマーあるいは結晶性エチレン−プロピ
レン−αオレフィンターポリマーに、石油樹脂類あるい
は水素化石油樹脂類を組成物中１〜５０重量％となる割
合で配合し、且つ結晶核剤として有機カルボン酸金属塩
あるいはケイ酸マグネシウムを０．０１〜０．５重量％
配合して得られる樹脂組成物から、溶融押出成形によっ
て原反を成形し、これを一軸方向に延伸してなる、高収
縮性及び高密着性ポリオレフィンフィルム、が提供され
る。
本発明においては、フィルムの主成分として、結晶性エ
チレン−プロピレンランダムコポリマーあるいは結晶性
エチレン−プロピレン−α−オレフィンターポリマーが
使用される。
チレン−プロピレンランダムコポリマーあるいは結晶性
エチレン−プロピレン−α−オレフィンターポリマーが
使用される。
これら結晶性プロピレンランダムコポリマーは１種のみ
を使用してもよく、２種以上を組合わせて使用しても良
い。
を使用してもよく、２種以上を組合わせて使用しても良
い。
結晶性エチレン−プロピレンランダムコポリマーは、エ
チレン含量が０．５〜１０重量％、メルト・フローレイ
ト・インデックス（ＭＦＲ）（ＡＳＴＭ Ｄ１２３８，
２３０℃，２１６０ｇｒ）が０．１〜３０ｇ／１０ｍｉ
ｎであるものが好ましい。また結晶性エチレン−プロピ
レン−α−オレフィンターポリマーは、エチレン含量が
０．１〜１０重量％、α−オレフィン（例えば、ブテン
−１）含量が０．１〜１０重量％、プロピレン含量が８
０％重量以上、ＭＦＲが０．１〜３０ｇ／１０ｍｉｎで
あるものが好ましい。
チレン含量が０．５〜１０重量％、メルト・フローレイ
ト・インデックス（ＭＦＲ）（ＡＳＴＭ Ｄ１２３８，
２３０℃，２１６０ｇｒ）が０．１〜３０ｇ／１０ｍｉ
ｎであるものが好ましい。また結晶性エチレン−プロピ
レン−α−オレフィンターポリマーは、エチレン含量が
０．１〜１０重量％、α−オレフィン（例えば、ブテン
−１）含量が０．１〜１０重量％、プロピレン含量が８
０％重量以上、ＭＦＲが０．１〜３０ｇ／１０ｍｉｎで
あるものが好ましい。
また、前記結晶性プロピレンランダムコポリマーの一部
（好ましくは、その３０重量％以下）をエチレンプロピ
レンゴム（ＥＰＲ、ＥＰＤＭ）などのオレフィン系ラバ
ーで置き換えてもよい。
（好ましくは、その３０重量％以下）をエチレンプロピ
レンゴム（ＥＰＲ、ＥＰＤＭ）などのオレフィン系ラバ
ーで置き換えてもよい。
本発明においては、前記の結晶性エチレン−プロピレン
ランダムコポリマーあるいは結晶性エチレン−プロピレ
ン−α−オレフィンターポリマーに、石油樹脂類あるい
は水素化石油樹脂類を配合し、同時に有機カルボン酸金
属塩あるいはケイ酸マグネシウムをも配合した樹脂組成
物を使用することが必要である。
ランダムコポリマーあるいは結晶性エチレン−プロピレ
ン−α−オレフィンターポリマーに、石油樹脂類あるい
は水素化石油樹脂類を配合し、同時に有機カルボン酸金
属塩あるいはケイ酸マグネシウムをも配合した樹脂組成
物を使用することが必要である。
前記石油樹脂類あるいは水素化石油樹脂類は１種のみを
使用してよく、２種以上を組合わせて使用してもよい。
使用してよく、２種以上を組合わせて使用してもよい。
石油樹脂類あるいは水素化石油樹脂類は、樹脂組成物中
に１〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％配合する
必要がある。石油樹脂類あるいは水素化石油樹脂類の配
合量が前記下限より少ないと、一軸延伸フィルムの収縮
性が改良されず、石油樹脂類あるいは水素化石油樹脂類
の配合量が前記上限より多いと、一軸延伸フィルム成膜
時、冷却ロールに粘着したり、延伸時テンタクリップに
粘着して、良好なフィルムが成膜できない他に、一軸延
伸フィルムの熱収縮応力緩和が過大になり、包装用シュ
リンクフィルムとして適用でない。前記の石油樹脂類あ
るいは水素化石油樹脂類としては、石油系不飽和炭化水
素を原料とする樹脂やその水素化樹脂で、好適には、軟
化点が８０〜１５０℃のものが使用される。
に１〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％配合する
必要がある。石油樹脂類あるいは水素化石油樹脂類の配
合量が前記下限より少ないと、一軸延伸フィルムの収縮
性が改良されず、石油樹脂類あるいは水素化石油樹脂類
の配合量が前記上限より多いと、一軸延伸フィルム成膜
時、冷却ロールに粘着したり、延伸時テンタクリップに
粘着して、良好なフィルムが成膜できない他に、一軸延
伸フィルムの熱収縮応力緩和が過大になり、包装用シュ
リンクフィルムとして適用でない。前記の石油樹脂類あ
るいは水素化石油樹脂類としては、石油系不飽和炭化水
素を原料とする樹脂やその水素化樹脂で、好適には、軟
化点が８０〜１５０℃のものが使用される。
また前記結晶核剤としての有機カルボン酸金属塩あるい
はケイ酸マグネシウムは、１種のみを使用しても良く、
２種以上組合わせて使用してもよい。
はケイ酸マグネシウムは、１種のみを使用しても良く、
２種以上組合わせて使用してもよい。
結晶核剤の配合量としては、樹脂組成物中に０．０１〜
０．５重量％、好ましく、０．０１〜０．３重量％配合
する必要がある。結晶核剤としての有機カルボン酸金属
塩あるいはケイ酸マグネシウムの配合量が前記下限より
少ないと、円筒物をシュリンク包装した場合、一軸方向
の延伸方法により、経時後密着性が悪くなる。
０．５重量％、好ましく、０．０１〜０．３重量％配合
する必要がある。結晶核剤としての有機カルボン酸金属
塩あるいはケイ酸マグネシウムの配合量が前記下限より
少ないと、円筒物をシュリンク包装した場合、一軸方向
の延伸方法により、経時後密着性が悪くなる。
また、有機カルボン酸金属塩あるいはケイ酸マグネシウ
ムが前記配合量より多いと、一軸延伸時破断が起こりや
すく、かつ延伸したフィルムの透明性が著しく悪く、適
当でない。
ムが前記配合量より多いと、一軸延伸時破断が起こりや
すく、かつ延伸したフィルムの透明性が著しく悪く、適
当でない。
前記の結晶核剤としての有機カルボン酸金属塩として、
安息香酸アルミニウム、安息香酸ナトリウム、安息香酸
バリウム等が挙げられ、またケイ酸マグネシウムとして
は、通称タルクが用いられ、これは天然に産する無機物
を微粉に粉砕（粒子径として２０μ以下）したものであ
る。
安息香酸アルミニウム、安息香酸ナトリウム、安息香酸
バリウム等が挙げられ、またケイ酸マグネシウムとして
は、通称タルクが用いられ、これは天然に産する無機物
を微粉に粉砕（粒子径として２０μ以下）したものであ
る。
本発明によれば、結晶性エチレン−プロピレンランダム
コポリマーあるいは結晶性エチレン−プロピレン−α−
オレフィンターポリマーと、石油樹脂類あるいは水素化
石油樹脂類及び結晶核剤とを、前記のように配合して得
られる樹脂組成物を、溶融押出成形によってフィルム状
の原反を成形し、これを縦一軸延伸あるいは横一軸延伸
することにより、高収縮性及び経時後でも高密着性のポ
リオレフィンフィルムを得ることができる。
コポリマーあるいは結晶性エチレン−プロピレン−α−
オレフィンターポリマーと、石油樹脂類あるいは水素化
石油樹脂類及び結晶核剤とを、前記のように配合して得
られる樹脂組成物を、溶融押出成形によってフィルム状
の原反を成形し、これを縦一軸延伸あるいは横一軸延伸
することにより、高収縮性及び経時後でも高密着性のポ
リオレフィンフィルムを得ることができる。
前記の樹脂組成物には、本発明の目的を損なわない範囲
内で、適宜酸化防止剤、帯電防止剤、スリップ剤、アン
チブロッキング剤、紫外線吸収剤、発泡剤、顔料、無機
物等を配合してもよい。
内で、適宜酸化防止剤、帯電防止剤、スリップ剤、アン
チブロッキング剤、紫外線吸収剤、発泡剤、顔料、無機
物等を配合してもよい。
前記の樹脂組成物から、例えばＴ−ダイ法により、樹脂
温度１８０℃〜３００℃でフィルム状の原反を成形す
る。
温度１８０℃〜３００℃でフィルム状の原反を成形す
る。
この原反（通常、厚さ１００〜６００μ）を、縦一軸延
伸装置あるいは横一軸延伸装置を用い、１．１〜１５倍
に延伸して、一軸延伸フィルムを得る。原反を一軸延伸
する際の予熱温度は６０〜２００℃、延伸温度は８０〜
２００℃、固定温度は４０〜１００℃が好ましい。
伸装置あるいは横一軸延伸装置を用い、１．１〜１５倍
に延伸して、一軸延伸フィルムを得る。原反を一軸延伸
する際の予熱温度は６０〜２００℃、延伸温度は８０〜
２００℃、固定温度は４０〜１００℃が好ましい。
本発明によって得られる一軸延伸フィルムは、通常厚さ
３０〜１２０μであり、熱収縮率が、１００℃で２０％
以上であり、比較的低温でもシュリンク包装が可能であ
る また、本発明のフィルムは主成分として、結晶性エチレ
ン−プロピレンランダムコポリマーあるいは結晶性エチ
レン−プロピレン−α−オレフィンターポリマーを使用
しているので、これを用いて包装したガラスビンを落し
てもビンの割れ発生が少ない。
３０〜１２０μであり、熱収縮率が、１００℃で２０％
以上であり、比較的低温でもシュリンク包装が可能であ
る また、本発明のフィルムは主成分として、結晶性エチレ
ン−プロピレンランダムコポリマーあるいは結晶性エチ
レン−プロピレン−α−オレフィンターポリマーを使用
しているので、これを用いて包装したガラスビンを落し
てもビンの割れ発生が少ない。
［実施例］ 以下、本発明の実施例、比較例を示す。なお、部は重量
部を示す。
部を示す。
（実施例１） 結晶性エチレン−プロピレンランダムコポリマー（エチ
レン含有量３．５重量％、ＭＦＲ２．３ｇ／１０ｍｉ
ｎ、安定剤配合、宇部興産(株)製）に結晶核剤として安
息香酸アルミニウム２０００ｐｐｍ配合した樹脂８５部
と、水素化石油樹脂（アルコンＰ１１５、荒川化学工業
(株)製、軟化点１１５℃）１５部とを、ＮＣＭ混練機
（中谷機械(株)製）により混練し、ペレット化した。こ
のペレットからＴ−ダイを備えた２段押出機により、下
記の条件で原反を成形し、得られた原反を引き続き、下
記の条件で延伸した。
レン含有量３．５重量％、ＭＦＲ２．３ｇ／１０ｍｉ
ｎ、安定剤配合、宇部興産(株)製）に結晶核剤として安
息香酸アルミニウム２０００ｐｐｍ配合した樹脂８５部
と、水素化石油樹脂（アルコンＰ１１５、荒川化学工業
(株)製、軟化点１１５℃）１５部とを、ＮＣＭ混練機
（中谷機械(株)製）により混練し、ペレット化した。こ
のペレットからＴ−ダイを備えた２段押出機により、下
記の条件で原反を成形し、得られた原反を引き続き、下
記の条件で延伸した。
ａ）押出成形 押出機：２段目が単軸ベント付押出機 樹脂温度：２３０℃〜２４０℃ 冷却ロール温度：約３０℃ 引取ロール速度：７．５ｍ／ｍｉｎ 吐出量：１０５Ｋｇ／Ｈｒ ｂ）縦一軸延伸 延伸倍率：５．０倍 延伸前ライン速度：５ｍ／ｍｉｎ 延伸ロール温度：７０℃ 固定温度：５０℃ ｃ）横一軸延伸 延伸倍率：５．０倍 延伸前ライン速度：５ｍ／ｍｉｎ 延伸ロール温度：１２５℃ 固定温度：６０℃ 得られた一軸延伸フィルムについて、グリセリン浴を用
い、各測定温度で熱収縮率を測定した。
い、各測定温度で熱収縮率を測定した。
また、一軸延伸フィルムをシートして、直径７ｃｍのチ
ューブとし、ガラルボトル（直径６．８ｃｍ，高さ１
３．７ｃｍ）を用いてシュリンクフィルムとしての適性
（収縮性、密着性）について評価した（加熱オーブン中
の温度２２０℃、加熱時間１５sec ）。ボトルの口近く
や、肩および底部のところでフィルムとボトルとが密着
しているものを良とし、ボトルの口近くや、肩および底
部のところでフィルムとボトルが密着していないものを
不良とし、経時密着性を観察した。
ューブとし、ガラルボトル（直径６．８ｃｍ，高さ１
３．７ｃｍ）を用いてシュリンクフィルムとしての適性
（収縮性、密着性）について評価した（加熱オーブン中
の温度２２０℃、加熱時間１５sec ）。ボトルの口近く
や、肩および底部のところでフィルムとボトルとが密着
しているものを良とし、ボトルの口近くや、肩および底
部のところでフィルムとボトルが密着していないものを
不良とし、経時密着性を観察した。
その結果をまとめて、下記の表１に示す。
（実施例２） 結晶性エチレン−プロピレンランダムコポリマー（エチ
ンレン含有量３．５重量％、ＭＦＲ２．３ｇ／１０ｍｉ
ｎ、安定剤配合、宇部興産(株)製）に、結晶核剤として
タルクを３０００ｐｐｍ配合した樹脂７５部と、水素化
石油樹脂（アルコンＰ１１５、荒川化学工業(株)製、軟
化点１１５℃）２５部とを、ＮＣＭ混練機により混練
し、ペレット化した。他は実施例１と同様に実施した。
ンレン含有量３．５重量％、ＭＦＲ２．３ｇ／１０ｍｉ
ｎ、安定剤配合、宇部興産(株)製）に、結晶核剤として
タルクを３０００ｐｐｍ配合した樹脂７５部と、水素化
石油樹脂（アルコンＰ１１５、荒川化学工業(株)製、軟
化点１１５℃）２５部とを、ＮＣＭ混練機により混練
し、ペレット化した。他は実施例１と同様に実施した。
結果をまとめて表１に示す。
（比較例１） 原反成形の原料として結晶性エチレン−プロピレンラン
ダムコポリマー（エチレン含有量３．５重量％、ＭＦＲ
２．３ｇ／１０ｍｉｎ）のみを用いた他は、実施例１と
同様にして一軸延伸フィルムを得た。
ダムコポリマー（エチレン含有量３．５重量％、ＭＦＲ
２．３ｇ／１０ｍｉｎ）のみを用いた他は、実施例１と
同様にして一軸延伸フィルムを得た。
このフィルムについて、シュリンクラベルとしての特性
を評価した。結果を表１に示す。
を評価した。結果を表１に示す。
（比較例２） 実施例２から結晶核剤を除去した他は実施例２と同一組
成品を、実施例１と同様にして一軸延伸フィルムを得
た。このフィルムについてシュリンクフィルムとしての
適性を評価した。結果を表１に示す。
成品を、実施例１と同様にして一軸延伸フィルムを得
た。このフィルムについてシュリンクフィルムとしての
適性を評価した。結果を表１に示す。
［発明の効果］ 以上説明したように、本発明によれば、比較的低温でも
シュリンク包装が可能であり、ビンなどの円筒物のシュ
リンク包装に好適な、一軸方向に高収縮性、高密着性を
有するフィルムを得ることができる。
シュリンク包装が可能であり、ビンなどの円筒物のシュ
リンク包装に好適な、一軸方向に高収縮性、高密着性を
有するフィルムを得ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 23/16 ＬＣＹ 7107−4Ｊ Ｂ２９Ｋ 23:00 105:02 Ｂ２９Ｌ 7:00 4Ｆ
Claims (1)
- 【請求項１】結晶性エチレン−プロピレンランダムコポ
リマーあるいは結晶性エチレン−プロピレン−α−オレ
フィンターポリマーに、石油樹脂類あるいは水素化石油
樹脂類を組成物中１〜５０重量％となる割合で配合し、
且つ結晶核剤として有機カルボン酸金属塩あるいはケイ
酸マグネシウムを０．０１〜０．５重量％配合して得ら
れる樹脂組成物から、溶融押出成形によって原反を成形
し、これを一軸方向に延伸してなる、高収縮性及び高密
着性ポリオレフィンフィルム。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62103083A JPH0651808B2 (ja) | 1987-04-28 | 1987-04-28 | 高収縮性及び高密着性ポリオレフインフイルム |
| DE19883812731 DE3812731A1 (de) | 1987-04-28 | 1988-04-16 | Polyolefinharz-zusammensetzung fuer verpackungsfolien |
| GB8810058A GB2204048B (en) | 1987-04-28 | 1988-04-28 | Packing film |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62103083A JPH0651808B2 (ja) | 1987-04-28 | 1987-04-28 | 高収縮性及び高密着性ポリオレフインフイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63268743A JPS63268743A (ja) | 1988-11-07 |
| JPH0651808B2 true JPH0651808B2 (ja) | 1994-07-06 |
Family
ID=14344740
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62103083A Expired - Fee Related JPH0651808B2 (ja) | 1987-04-28 | 1987-04-28 | 高収縮性及び高密着性ポリオレフインフイルム |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
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| DE (1) | DE3812731A1 (ja) |
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