JPH0653654B2 - 角質繊維染色剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は角質繊維染色剤組成物、
更に詳細には優れたコンディショニング効果が長期的に
持続する角質繊維染色剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より広く使用されている酸化染毛剤
は、基本的に酸化染料と酸化剤とからなり、施術時にア
ルカリ性下で過酸化水素を作用させるために、その扱い
方によっては毛髪の損傷や頭皮に対し、発赤、小水疱等
の一次皮膚刺激を生ずる危険性がある。このような酸化
染色剤の頭皮、頭髪への悪影響を克服した染毛剤とし
て、直接染料を用いた頭皮、頭髪に対して影響の少ない
半永久染毛剤が開発されてきた。しかし、一般にかかる
半永久染毛剤は、比較的多量の溶剤を用いるために、仕
上がり時の髪の指通り、柔らかさ、すべり等の感触が悪
くなるという問題があった。

【０００３】この毛髪の感触を改善するため、特開昭49
-50145号公報には、四級アミン化合物とＮ−オキシアル
キル化長鎖脂肪酸アミドを組合せることにより、毛髪の
もつれを防止し、とかしやすさを改善する半永久的毛髪
染料組成物が開示されているが、かかる毛髪染料組成物
は、シャンプーで容易に脱落してしまい、その効果が持
続しないという欠点があった。

【０００４】一方、英国特許第2173515 号公報には、直
接染料とカチオン性シリコーン活性剤、水酸化シリコー
ン誘導体を組合せ、毛髪にコンディショニング効果を賦
与する方法が開示されている。しかし、かかる方法で
は、水酸化シリコーン誘導体がシャンプーで容易に脱落
してしまうため、コンディショニング効果の持続性が得
られないという欠点があった。また、特開昭58-157713
号では、 0.5〜10％の水溶性陽イオン重合体と0.5〜30
％の水溶性陰イオン性界面活性剤を用い、毛髪に対し、
数回の洗髪に耐え、整髪効果を賦与する方法が開示され
ている。しかし、ここで用いられている重合体と界面活
性剤の組み合せでは十分に持続性のあるコンディショニ
ング効果が付与できなかった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】このように直接染料を
用いた角質繊維染色剤組成物において、仕上がりの感触
が良好で、かつ洗髪等によってもコンディショニング効
果が失われず長時間持続する角質繊維染色剤組成物は未
だ得られておらず、かかる組成物の開発が望まれてい
た。

【０００６】

【課題を解決するための手段】上記実状に鑑み、本発明
者は鋭意検討した結果、直接染料にベタイン誘導体をカ
チオン性重合体又は両性重合体と組合せて配合すれば、
毛髪に対し優れたコンディショニング効果が長時間持続
することを見出し、本発明を完成した。

【０００７】すなわち、本発明は（ａ）直接染料、
（ｂ）カチオン性重合体及び両性重合体から選ばれる１
種又は２種の重合体、（ｃ）ベタイン誘導体、並びに
（ｄ）有機溶剤を含有することを特徴とする角質繊維染
色剤組成物を提供するものである。

【０００８】本発明の角質繊維染色剤組成物に用いられ
る直接染料（ａ）としては、媒染法によらなくても、染
浴から直接に角質繊維が染まる染料であれば特に限定さ
れず、ニトロ系染料、塩基性染料又は分散染料等を挙げ
ることができる。ニトロ系染料としては、例えば３−ア
ミノ−４−ヒドロキシニトロベンゼン、２−アミノ−５
−ヒドロキシニトロベンゼン、２−アミノ−３−ヒドロ
キシニトロベンゼン、２−アミノ−５−Ｎ，Ｎ−ビス−
β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、２−アミ
ノ−４−クロロ−５−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ
ニトロベンゼン、２−アミノ−４−メチル−５−Ｎ−β
−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、3,4-ビス−
（Ｎ，β−ヒドロキシエチルアミノ）ニトロベンゼン、
２−アミノ−４−メチル−５−Ｎ−β，γ−ジヒドロキ
シプロピルアミノニトロベンゼン、２−アミノ−４−メ
チル−５−β−アミノエチルアミノニトロベンゼン、２
−アミノ−４−ヒドロキシニトロベンゼン及び特に有利
なものとして；3,4-ジアミノニトロベンゼン、2,5-ジア
ミノニトロベンゼン、２−アミノ−５−β−Ｎ−ヒドロ
キシエチルアミノニトロベンゼン、２−Ｎ−β−ヒドロ
キシエチルアミノ−５−Ｎ，Ｎ−ビス−β−ヒドロキシ
エチルアミノニトロベンゼン、２−Ｎ−メチルアミノ−
５−Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）アミノニト
ロベンゼン、２−Ｎ−メチルアミノ−５−Ｎ−メチル−
Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、２−
Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ−５−ヒドロキシニト
ロベンゼン、３−メトキシ−４−Ｎ−β−ヒドロキシエ
チルアミノニトロベンゼン、（ニトロ−４，メチルアミ
ノ−３）フェノキシエタノール、２−Ｎ−β−ヒドロキ
シエチルアミノ−５−アミノニトロベンゼン、２−Ｎ−
β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、３−アミ
ノ−４−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼ
ン、３−β−ヒドロキシエチロキシ−４−Ｎ−β−ヒド
ロキシエチルアミノニトロベンゼン、２−アミノ−５−
Ｎ−メチルアミノニトロベンゼン、２−アミノ−３−メ
チルニトロベンゼン、２−Ｎ−β−ヒドロキシエチルア
ミノ−５−β，γ−ジヒドロキシプロピロキシニトロベ
ンゼン、３−ヒドロキシ−４−Ｎ−β−ヒドロキシエチ
ルアミノニトロベンゼン、３−ヒドロキシ−４−アミノ
ニトロベンゼン、2,5-Ｎ，Ｎ′−β−ヒドロキシエチル
アミノニトロベンゼン、２−Ｎ−メチルアミノ−４−ｏ
−β，γ−ジヒドロキシプロピロキシニトロベンゼン、
２−Ｎ−β−アミノエチルアミノ−５−Ｎ，Ｎ−ビス−
（β−ヒドロキシエチル）アミノニトロベンゼン、２−
Ｎ−β−アミノエチルアミノ−４−メトキシニトロベン
ゼン、２−Ｎ−β−アミノエチルアミノ−５−β−ヒド
ロキシエチロキシニトロベンゼン、１−アミノ−４−メ
チルアミノアントラキノン、1,4-ジアミノアントラキノ
ン等を挙げることができる。塩基性染料としては、例え
ばSiena Brown, Mahogany, Madder Red Steel Blue, St
raw Yellow（以上 William社製）等を挙げることができ
る。また、分散染料としては、CTFA辞典（米国Cosmetic
Ingredient Dictionary）記載のDisperseBlack 9, Dis
perse Blue 1, Disperse Blue 3, Disperse Violet 1,
Disperse Violet 4,等が挙げられる。これらの直接染
料は、色調にもよるが本組成物中に、0.05〜３重量％
（以下単に％で示す）、より好ましくは 0.1〜１％配合
される。

【０００９】また、本発明の毛髪処理剤組成物の（ｂ）
成分であるカチオン性重合体としては、カチオン化セル
ロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム
誘導体、ジアリル第４級アンモニウム塩／アクリルアミ
ド共重合物、ジアリル第４級アンモニウム塩重合物、及
び４級化ポリビニルピロリドン誘導体、カチオン性シリ
コーン重合体等が挙げられる。

【００１０】上記カチオン化セルロース誘導体として
は、例えば、次の一般式（１）で表わされるものが好ま
しい。

【化１】 〔（１）式中、Ａはアンヒドログルコース単位の残基を
示し、ｆは50〜20000 の整数であり、各R¹ はそれぞれ
次の一般式（１−ａ）で表わされる置換基を示す〕

【化２】 〔（１−ａ）式中、R² 、R³ ：炭素数２又は３のアルキ
レン基、g ：０〜10の整数、h ：０〜３の整数、i ：０
〜10の整数、R⁴ ：炭素数１〜３のアルキレン基、又は
ヒドロキシアルキレン基、R⁵ 、R⁶ 、R⁷：それぞれ同じ
か又は互いに異なっており、炭素数20までのアルキル
基、アリール基、アラルキル基、又は式中の窒素原子を
含んで複素環を形成してもよい、X¹ ：陰イオン（窒
素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リ
ン酸、硝酸等）〕上記カチオン化セルロース誘導体のカ
チオン置換度は、0.01〜１、即ちアンヒドログルコース
単位当りのｈの平均値は、0.01〜１、特に0.02〜0.5 が
好ましい。また、ｇ＋ｉの合計は平均１〜３である。置
換度が0.01以下では十分でなく、また１以上でもよい
が、反応収率の点より１以下が好ましい。R⁵ 、R⁶ 、R
⁷ としては、全てがメチル基のもの、あるいは一つが炭
素数10〜18の長鎖アルキル基であり、残りの二つが炭素
数１〜３の短鎖アルキル基であるものが好ましい。ここ
で用いるカチオン化セルロース誘導体の分子量は約10万
〜 800万であることが好ましい。

【００１１】また、上記カチオン性澱粉としては、次の
一般式（２）で表わされるものが好ましい。

【化３】 〔（２）式中、B ：澱粉残基、R⁸ ：アルキレン基又は
ヒドロキシアルキレン基、R⁹ 、R¹⁰、R¹¹：それぞれ同
じか又は互いに異なっており、炭素数10以下のアルキル
基、アリール基、アラルキル基、又は式中の窒素原子を
含んで複素環を形成してもよい、X²:陰イオン（塩素、
臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン
酸、硝酸等）、ｊ：正の整数〕上記カチオン性澱粉のカ
チオン置換度は、0.01〜１、即ち無水グルコース単位当
り0.01〜１、特に0.02〜0.5 個のカチオン基が導入され
たものが好ましい。置換度が0.01以下では十分でなく、
また１以上でもよいが、反応収率の点より１以下が好ま
しい。

【００１２】また、上記カチオン化グアーガム誘導体と
しては、次の一般式（３）で表わされるものが好まし
い。

【化４】 〔（３）式中、D ：グアーガム残基、R¹²：アルキレン
基又はヒドロキシアルキレン基、R¹³、R¹⁴、R¹⁵：それ
ぞれ同じか又は互いに異なっており、炭素数10以下のア
ルキル基、アリール基、アラルキル基、又は式中の窒素
原子を含んで複素環を形成してもよい、X³：陰イオン
（塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫
酸、リン酸、硝酸等）、ｋ：正の整数〕

【００１３】上記カチオン化グアーガム誘導体のカチオ
ン置換度は、0.01〜１個、特に0.02〜0.5 個のカチオン
基が、糖単位に導入されたものが好ましい。この型のカ
チオン性ポリマーは、例えば、特公昭58-35640号、特公
昭60-46158号及び特開昭58-53996号の各公報に記載さ
れ、ジャガー（セラニーズ・シュタイン・ホール社製）
として市販されている。

【００１４】また、上記のカチオン性のジアリル第４級
アンモニウム塩重合物及びジアリル第４級アンモニウム
塩／アクリルアミド共重合物としては、次の一般式
（４）又は（５）で表わされるものが好ましい。

【化５】

【化６】 〔上記（４）及び（５）式中、R¹⁶、R¹⁷：それぞれ同じ
か又は互いに異なっており、水素、アルキル基（炭素数
１〜18）、フェニル基、アリール基、ヒドロキシアルキ
ル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキ
シアルキル基、カルボアルコキシアルキル基、R¹⁸、
R¹⁹、R²⁰、R²¹：それぞれ同じか又は互いに異なってお
り、水素、低級アルキル基（炭素数１〜３）、フェニル
基、X⁴：陰イオン（塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホ
ン酸、メチル硫酸、硝酸等）、ｐ：１〜50の整数、ｑ：
０〜50の整数、ｒ：150 〜8000の整数〕上記ジアリル第
４級アンモニウム塩重合物、又はジアリル第４級アンモ
ニウム塩／アクリルアミド共重合物の分子量は、約３万
〜 200万、特に10万〜 100万の範囲が好ましい。

【００１５】また、上記４級化ポリビニルピロリドン誘
導体としては、次の一般式（６）で表わされるものが好
ましい。

【化７】 〔上記（６）式中、R ²²：水素原子又は炭素数１〜３の
アルキル基、R²³、R²⁴、R²⁵：それぞれ同じか又は互い
に異なっており、水素原子、炭素数１〜４のアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノ
アルキル基、アルコキシアルキル基、カルボアルコキシ
アルキル基、Y ：酸素原子又はアミド結合中のＮＨ基、
X⁵：陰イオン（塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン
酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等）、
ｕ：１〜10の整数、ｓ＋ｔ＝20〜8000の整数〕

【００１６】上記４級化ポリビニルピロリドン誘導体の
分子量は１万〜 200万が好ましく、５万〜 150万が特に
好ましい。上記のビニル重合体中に含まれるカチオン性
高分子に由来するカチオン性窒素の含有量はビニル重合
体に対して0.004 〜0.2 ％、好ましくは0.01〜0.15％で
ある。0.004 ％以下では効果が少なく、0.2 ％以上では
性能的には良いが、ビニル重合体の着色の原因になる場
合があり、経済的にも不利となる。

【００１７】また、上記カチオン性シリコーン重合体の
代表的なものは、次の一般式（７）で表わされる、重合
体の平均分子量が約3000〜100000のものであり、これは
アモジメチコーン(Amodimethicone)の名称でCTFA辞典
（米国 Cosmetic IngredientDictionary) 第３版中に記
載されている。

【化８】 〔式中、Ｘ及びＹは分子量に依存する整数を示す〕

【００１８】上記カチオン性シリコーン重合体は、水性
乳濁液として用いられることが好ましく、該水性乳濁液
は、例えば、特公昭56-38609号公報に記載されている方
法に従って、環状ジオルガノポリシロキサンと、アミノ
アルキル基及びヒドロキシ基、ヒドロキシアルキル基、
オキシアルキレン基、又はポリオキシアルキレン基を有
するオルガノジアルコキシシランとを、第４級アンモニ
ウム塩系界面活性剤及び水の存在下に乳化重合すること
により得られる。

【００１９】また、本発明の毛髪処理剤組成物のもう一
つの（ｂ）成分である両性重合体は、酸性ビニル単量体
と塩基性ビニル単量体とを共重合させることにより、ま
た両性単量体を重合させることにより、あるいは合成又
は天然の高分子にその性質に応じて酸性基、塩基性基、
酸性基と塩基性基の両者あるいは両性基を導入すること
により製造することができる。

【００２０】上記両性重合体の代表例を示せば以下の通
りである。 （１）酸性ビニル単量体と塩基性ビニル単量体との共重
合物 典型的なものとしては、酸性ビニル単量体又はその塩45
〜55モル％、塩基性ビニル単量体又はその塩45〜55モル
％からなる単量体混合物を、公知のラジカル重合開始剤
の存在下で、また公知の促進剤の存在下あるいは不在下
150℃で共重合することにより得られる両性共重合体を
挙げることができる。ここにいうモル比はそれぞれのビ
ニル単量体が１分子中に１つの酸性基又は塩基性基を有
する場合をいい、１分子中に複数個の酸性基又は塩基性
基を有する単量体の場合は、正味の電荷がほぼ０となる
よう適宜モル比を調整する。酸性ビニル単量体とは、１
分子中に、カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基等
の酸性基と、重合可能なビニル基とを有する化合物であ
って、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン
酸、ビニル安息香酸、２−アクリルアミド−２−メチル
プロパンスルホン酸、スチレンスルホン酸、ビニルスル
ホン酸、アリルスルホン酸、メタクリルスルホン酸、３
−メタクリルプロパンスルホン酸等の不飽和一塩基酸、
及びイタコン酸、マレイン酸、フマール酸の如き不飽和
二塩基酸、並びにこれらのモノエステル等を挙げること
ができる。また、それらの塩としては、ナトリウム塩、
カリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。塩基性ビ
ニル単量体とは、１分子中に、１級アミノ基、２級アミ
ノ基、３級アミノ基等の塩基性基と、重合可能なビニル
基とを有する化合物であって、例えば、ジメチルアミノ
エチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリ
レート、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジエチル
アミノエチルアクリレート、ジメチルアミノプロピルア
クリレート、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミ
ド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、２−ビニ
ルピリジン、４−ビニルピリジン、ジメチルアリルアミ
ン、ジアリルメチルアミン等及びその４級化物を挙げる
ことができる。４級化物とは、水素化物、メチル化物、
エチル化物等であって、対アニオンが塩素イオン、臭素
イオン等のハロゲンイオン、水酸基イオン、メチル硫酸
基等である化合物が挙げられる。この重合にあたって、
酸性ビニル単量体及び塩基性ビニル単量体以外に、酸性
ビニル単量体及び塩基性ビニル単量体と共重合可能な他
のビニル単量体を任意の第３成分として共重合すること
もできるが、この他のビニル単量体の割合は、全単量体
に対し６０モル％以下に抑えることが必要である。この
他のビニル単量体は、ラジカル重合開始剤により重合可
能なモノビニル化合物であって、例えば、アクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステル類、メ
タクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメタクリル
酸エステル類、スチレン、α−メチルスチレン等のスチ
レン化合物、アクリルアミド、メタクリルアミド、ビニ
ルエーテル、酢酸ビニル等が挙げられる。

【００２１】（２）両性単量体の重合物 典型的なものとして、次の一般式（８）で表わされる両
性単量体を、ラジカル重合開始剤の存在下で20〜 130℃
の温度範囲で重合して得られる両性重合体が挙げられ
る。

【化９】 〔式（８）中、R²⁶、R²⁹、R³⁰は水素原子又はメチル
基、R²⁷、R²⁸はメチル基又はエチル基であり、Ａは−Ｏ
−又は−NH−、Ｘは−CO₂ 、−SO₃ 又は−PHO₃ であ
り、ｍ、ｎは１〜３の整数である〕一般式（８）で表わ
される両性単量体は、適当なアクリル酸もしくはメタク
リル酸のアミノアルキルエステルあるいはアミノアルキ
ルアミドとラクトン、サルトン又は環状ホスファイドと
の反応によって合成することができる。これらの化合物
としては、例えば、３−ジメチル（メタクロイルオキシ
エチル）アンモニウム・プロパンスルホネート、３−ジ
メチル（メタクロイルアミドプロピル）アンモニウム・
プロパンスルホネート等を挙げることができる。この重
合にあたって、両性単量体以外に、共重合可能な他のビ
ニル単量体を任意成分として共重合することもできる
が、この他のビニル単量体の割合は、全単量体に対し６
０モル％以下に抑える必要がある。この他のビニル単量
体は、ラジカル重合開始剤により重合可能なモノビニル
化合物であって、例えば、アクリル酸メチル、アクリル
酸エチル等のアクリル酸エステル類、メタクリル酸メチ
ル、メタクリル酸エチル等のメタクリル酸エステル類、
スチレン、α−メチルスチレン等のスチレン化合物、ア
クリルアミド、メタクリルアミド、ビニルエーテル、酢
酸ビニル等が挙げられる。上述の（ｂ）成分のカチオン
性重合体又は両性重合体は、単独又は二種以上を組み合
わせて用いることができる。これらのカチオン性重合体
または両性重合体の中で、特に好ましいものとしてジア
リル第４級アンモニウム塩のホモポリマー（一般式
（５）（６）中、ｑ＝０）が挙げられる。これらの
（ｂ）成分は組成物中に好ましくは0.01〜10％、より好
ましくは 0.1〜５％配合される。配合量がこれ未満であ
ると、認知できる持続的なコンディショニング効果を付
与できない。また、この量を超えて配合しても、効果の
増大が認められない。

【００２２】ベタイン型界面活性剤（ｃ）としては、例
えば以下の一般式（９）又は（10）で表わされるものが
挙げられる。

【化１０】

【化１１】 具体的には、ココアミドプロピルベタイン、オレアミド
プロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ココ
ベタイン、オレイルベタイン、ラウリルベタイン、セチ
ルベタイン、ココアミドプロピルヒドロキシサルテイ
ン、ラウリルサルテイン等が挙げられる。これらの中
で、ココアミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピル
ベタインが特に好ましい。尚「ココ」とは、ココナッツ
油から得られる主としてＣ₁₂脂肪酸類である脂肪酸混合
物を表わす。これらの（ｃ）成分は組成物中に 0.1〜0.
5 ％配合するのが好ましい。配合量がこの範囲外はコン
ディショニング効果の持続性が十分でなくなる。

【００２３】有機溶剤（ｄ）は上記カチオン性重合体
（ｂ）等及びベタイン誘導体（ｃ）の複合体を溶解する
に足る溶剤であれば、特に制限されず、例えばエタノー
ル、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノ
ール、イソブタノール、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール、1,3-ブタンジオール、ベンジルアルコー
ル、シンナミルアルコール、フェネチルアルコール、ｐ
−アニシルアルコール、ｐ−メチルベンジルアルコー
ル、フェノキシエタノール、２−ベンジロキシエタノー
ル、メチルカルビトール、エチルカルビトール、プロピ
ルカルビトール、ブチルカルビトール、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコール
モノブチルエーテル、グリセリン、Ｎ−メチルピロリド
ン、Ｎ−オクチルピロリドン、Ｎ−ラウリルピロリドン
等を好ましいものとして例示できる。これらの有機溶剤
は、単独もしくは組み合せて使用できる。

【００２４】上記（ｂ）成分と（ｃ）成分の複合体は、
上記溶剤によって溶解され、すすぎ時に希釈され、毛髪
上に析出しコンディショニング効果を発揮する。かかる
成分の毛髪上の析出を効果的に惹起するため、上記溶剤
は水との混合溶媒として使用されるのが好ましい。水と
溶剤との混合割合は、溶剤の水溶性複合体の溶解性にも
よるが、溶剤：水＝20：80〜50：50が好ましい。水の割
合を高くしすぎると、複合体が系内で析出し、コンディ
ショニング効果が発揮されない。水を含まない場合や低
い場合は、希釈時の複合体の毛髪上への析出が減少し、
コンディショニング効果が低下する。

【００２５】尚本組成物中には、本発明の目的を損なわ
ない程度に、通常の化粧品中に用いられるヒドロキシエ
チルセルロース等の増粘剤、シリコーン類等の感触向上
剤、香料、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤
等を配合しても良い。

【００２６】

【実施例】以下、実施例を挙げ本発明を説明する。な
お、処方中の各成分の濃度は有効成分濃度を表示する。

【００２７】本発明品、比較品の評価は下記の基準に従
った。欧米人ブロンド毛束約５ｇに対し、本発明品、比
較品をそれぞれ 2.5ｇ塗布し、30℃で30分間放置した。
その後、流水ですすぎ、シャンプー／リンスをし、乾燥
した。この毛髪に対し、専門パネラー５名により以下の
ような評価を行った。

【００２８】（１）毛髪のすべり ◎ 未処理毛と比較し非常に滑らかである ○ 未処理毛と比較し滑らかである △ 未処理毛と同等のすべりである × 未処理毛よりすべりが悪くなった （２）毛髪の櫛通り ◎ 未処理毛と比較し非常に櫛通りが良い ○ 未処理毛と比較し櫛通りが良い △ 未処理毛と同等の櫛通りである × 未処理毛より櫛通りが悪くなった （３）毛髪の指通り ◎ 未処理毛と比較し非常に指通りが良い ○ 未処理毛と比較し指通りが良い △ 未処理毛と同等の指通りである × 未処理毛より指通りが悪くなった （４）毛髪のしっとり感 ◎ 未処理毛と比較し非常にしっとりとしている ○ 未処理毛と比較ししっとりとしている △ 未処理毛と同等にしっとりとしている × 未処理毛よりぱさつく

【００２９】上記の染毛毛束を半分に分け、一方に対し
市販のシャンプーで（洗浄→乾燥）のプロセスを５回繰
り返した。その後、残りの一方と比較評価した。 （１）５回シャンプー後の毛髪のすべり ◎ 未シャンプー毛と同等に滑らかである ○ 未シャンプー毛に比べ、すべりがやや劣る △ 未シャンプー毛に比べ、すべりが劣る × 未シャンプー毛に比べ、すべりがかなり劣る （２）５回シャンプー後の毛髪の櫛通り ◎ 未シャンプー毛と同等に櫛通りが良い ○ 未シャンプー毛に比べ、櫛通りがやや劣る △ 未シャンプー毛に比べ、櫛通りが劣る × 未シャンプー毛に比べ、櫛通りがかなり劣る （３）５回シャンプー後の毛髪の指通り ◎ 未シャンプー毛と同等に指通りが良い ○ 未シャンプー毛に比べ、指通りがやや劣る △ 未シャンプー毛に比べ、指通りが劣る × 未シャンプー毛に比べ、指通りがかなり劣る （４）５回シャンプー後の毛髪のしっとり感 ◎ 未シャンプー毛と同等にしっとり感がある ○ 未シャンプー毛に比べ、ややぱさつく △ 未シャンプー毛に比べ、ぱさつく × 未シャンプー毛に比べ、かなりぱさつく

【００３０】実施例１ 表１に示す組成の角質繊維染色剤組成物を調製し、前記
の方法により染毛直後及びシャンプー（５回）後の毛髪
の感触等を評価した。 〔調製法（本発明品１）〕水に染料（Steel Blue, ２−
アミノ−５−β−Ｎ−ヒドロキシエチルアミノニトロベ
ンゼン）、マーコート100(メルク社製）を溶解し、少量
の水に分散したヒドロキシエチルセルロースを加え、60
℃付近まで加温して増粘させた。室温まで冷却後、エタ
ノール、エチルカルビトール、ソフタゾリンLPB(川研フ
ァインケミカル社製）を加え、均一に攪拌してゲル状の
角質繊維染色剤組成物（本発明品１）を得た。また、表
１に示す本発明品２〜４及び比較品１〜３についてもこ
の方法に準じて調製した。

【００３１】〔結果〕 得られた結果を表１に示す。本発明品はいずれも優れた
染色性に加え、優れたコンディショニング効果及びその
持続効果を有していた。

【表１】

【００３２】実施例２ 下記の組成の角質繊維染色剤組成物を本発明品１の調製
方法に準じて調製した。 （組成） エタノール 20.0％ ベンジルアルコール 5.0 ヒドロキシエチルセルロース 1.6 マーコート100^*1 0.3 ミラテインＣＤＭＢ^*2 0.3 ２−アミノ−５−β−ヒドロキシエチル アミノニトロベンゼン 0.4 １−アミノ−２−β−ヒドロキシエチル アミノニトロベンゼン 0.1 香 料 0.2 水 バランス量 欧米人ブロンド毛束10ｇに対し、本発明品を５ｇ塗布し、30℃で30分間放置し た。その後、すすぎ、シャンプーリンスし、乾燥した。欧米人毛は明るい栗色に 染まり、仕上がりは非常に滑らかで指通りが良かった。この効果は、シャンプー を５回繰り返した後も十分に認められた。 *1：メルク社のジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー（act. 40％） *2：ミラノール社のココベタイン(act. 37％)

【００３３】実施例３ 下記の組成の角質繊維染色剤組成物を本発明品１の調製
方法に準じて調製した。 （組成） エタノール 20.0％ ベンジルアルコール 5.0 ヒドロキシエチルセルロース 1.6 マーコート100^*1 0.3 ミラテインＣＢ^*2 0.3 Steel Blue 0.3 香 料 0.2 水 バランス量 欧米人ブロンド毛束10ｇに対し、本発明品を５ｇ塗布し、30℃で30分間放置し た。その後、すすぎ、シャンプーリンスし、乾燥した。欧米人毛は青色に染まり 、仕上がりは非常に滑らかで指通りが良かった。この効果は、シャンプーを５回 繰り返した後も十分に認められた。 *1：メルク社のジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー（act. 40％） *2：ミラノール社のココアミドプロピルベタイン(act. 35％)

【００３４】実施例４ 下記の組成の角質繊維染色剤組成物を調製した。 （組成） エタノール 10.0％ 1,3-ブタンジオール 10.0 ベンジルアルコール 5.0 ヒドロキシエチルセルロース 1.6 マーコート100^*1 0.3 ソフタゾリンＬＰＢ^*2 0.3 ポリエーテル変性シリコーン 0.2 香 料 0.2 Madder Red 0.3 水 バランス量 欧米人ブロンド毛束10ｇに対し、本発明品を５ｇ塗布
し、30℃で30分間放置した。その後、すすぎ、シャンプ
ーリンスし、乾燥した。欧米人毛は赤色に染まり、仕上
がりは非常に滑らかで指通りが良かった。この効果は、
シャンプーを５回繰り返した後も十分に認められた。 *1：メルク社のジメチルジアリルアンモニウムクロリド
のホモポリマー（act.40％） *2：川研ファインケミカル社製のＮ−ラウラミドプロピ
ルベタイン（act.31％）

【００３５】

【発明の効果】本発明により、染色性に優れ、かつ洗髪
等を繰り返しても仕上がりのコンディショニング効果が
長期的に持続する角質繊維染色剤組成物を得ることがで
きる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）直接染料、（ｂ）カチオン性重合
   体及び両性重合体から選ばれる１種又は２種以上の重合
   体、（ｃ）ベタイン型界面活性剤、並びに（ｄ）有機溶
   剤を含有することを特徴とする角質繊維染色剤組成物。
2. 【請求項２】 成分（ｂ）が、ジアリル第４級アンモニ
   ウム塩重合物である請求項１記載の角質繊維染色剤組成
   物。